水和废水采样细则(合)
废水采样操作规程
废水采样操作规程文稿归稿存档编号:[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-1.目的规范废水的操作程序,正确使用仪器,保证采样工作顺利进行和人员的安全。
2.适用范围本作业指导书适用于污染源排放污水的现场采集工作。
3.采样设备水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采水器、自动采样器或自制的其它采样工具和设备。
场合适宜时也可以用样品容器手工直接灌装。
4.样品容器使用硬质玻璃、聚乙烯、石英、聚四氟乙烯制的带磨口盖(或)塞瓶,原则上有机类监测项目选用玻璃材质,无机类监测项目可用聚乙烯容器。
5.采样5.1样品的采集:在分时间单元采集样品时,测定pH、CODCr 、BOD5、硫化物、油类、悬浮物、等项目的样品,不能混合采样,只能单独采样,全部用于测定。
5.2采样方法:从管道、水渠等落水口处取样:从管道、水渠等落水口处取样,直接用容器或聚乙烯桶,要注意悬浮物质分取均匀。
从排污管道中取样:在排污管道中采样,由于管道壁的滞留作用,同一断面不同部位流速有差异,污染物分布不均匀,浓度相差颇大。
因此当排污管道水深大于1m时,可由表层起向下到1/4深度处采样,作为代表平均浓度的废水样。
如果小于或等于1m时,可只取1/2深度的废水样即可。
从容器、贮罐、废水池等处取样:对盛有废液的小型容器,采样前先充分搅匀,然后取样。
废液分三层以上,不能搅匀时,可按各层量的多少的比例分层取样。
对污染物分布不均匀的大型贮罐或废水池,根据具体情况,可多点分层采样。
可采用自制的负重架,架内固定聚乙烯塑料样品容器,沉入废水中采样。
从地面水如河流、湖泊等水体取样:采集表层水样时,可直接用容器或聚乙烯桶进行;采集表层以下各层面的水样时,可用单层采样器采样。
采样器用水样冲洗三次后(不可先加固定剂),正式取样。
用单层采样器采样:采样时在架底固定好铅坠,检查采样瓶是否牢靠,带软绳的瓶塞是否合适;一手抓软绳,一手将水瓶慢慢放入水中;到达预定水层时,提拉软绳,使瓶塞打开,待水灌满后迅速提出水面,倒掉上部一层水,便得到所需的水样。
水质采样细则(1)
满采
G棕色
于4℃冷藏,在24h内测定
36
阿特拉津
满采
G棕色
于4℃冷藏,在7d内测定
37
苯并(a)芘
满采
G棕色
于4℃冷藏,在7d内测定
38
丙烯酰胺
满采
G棕色
于4℃冷藏,在7d内测定
39
微囊藻毒素-LR
满采
5000G棕色
于4℃冷藏
40
百菌清、溴氰菊酯
满采
G棕色
于4℃冷藏,在7d内测定
41
松节油
满采
250G
避光,24 h内进行测定
5
粪大肠菌群★
/
250G/地下水500G
24h内测定
6
总磷(可与7采在一起)
1mL盐酸+1mL硫酸
1000G
24h内测定
7
CODcr、氨氮、总氮、高锰酸盐指数
2mL硫酸
1000P
4℃下冷藏,2d
8
汞
5mL盐酸
1000P
14d
9
砷、硒、硒、锑
2mL盐酸
1000P
14d
10
G棕色
4℃左右冷藏,7d内测定
22
苯系物(苯、甲苯、乙苯、二甲苯、异丙苯、苯乙烯)
满采
G棕色
4℃左右冷藏,7d内测定
23
氯苯类化合物(氯苯、1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、三氯苯、四氯苯、六氯苯)
如当天不能分析,每升水样中加入1.0ml浓硫酸,满采
G棕色
于2~5℃下保存,7天内完成样品分析
24
硝基苯类化合物(硝基苯、二硝基苯、2,4-三硝基甲苯、2,4,6-三硝基甲苯、硝基氯苯、2,4-二硝基氯苯)
水质检验采样规定
水质检验采样规定一、水样的采集针对不同种类的水样,取样位置不同要采取对应的方法采样。
1.采样点的确定分类:循环水系统采样点——相应水泵出水口处。
水池采样点——在表层下1/4处。
采样点位应设置明显标志,一经确定,不得随意改动,应执行GB15561.1标准。
2.采样方法:2.1在循环水系统采样采样方法,应在运行中的水泵出水口处采样,采样时,应先放水数分钟,使积留在取样管和阀门处的水流出,然后再取样,以防止停留在管道中的杂质和陈旧水进入样品。
2.2在水池中采样时,将系着绳子的聚乙烯桶或采样瓶投入水中汲水,需要分析含油量时,应在水面至水面下300mm采集柱状水样,并单独采样,全部用于测定,且采样瓶不能用采集的水样冲洗。
3.注意事项:3.1采集水样前,先用所取的水样洗涤采样容器、盛样瓶及瓶塞三次(测含油量水样除外)。
3.2盛放水样的容器应使用瓶盖密封性良好的聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶,取好的水样体积不能少于2000毫升。
3.3样品采集后,应立即将瓶口封死,防止水样流失和杂质进入瓶中,并在采样完成后做好采样记录(记录格式见表1)。
4.取样时间需要分析悬浮物成分的水样,应在每天8:00前送到水化验室,其余的样品在白班上班时取样,并于每天9:00前送到水化验室进行分析,以确保每天分析的水样成分都接近使用中的水水样的成分。
表1 采样现场数据记录此记录为取样人员填写,同一区域水样可以填写在1张表格上,不同地域取样要填写独立的记录,确保取样的时间要及时。
二、水样的保存与运输导致水质变化的因素有:①生物因素:细菌、藻类等微生物的代谢活动,会影响测定指标的浓度,主要影响pH、溶解氧、生化需氧量、二氧化碳、碱度、硬度、磷酸盐、硫酸盐、硝酸盐和某些有机物浓度。
②化学因素:测定组分可能被氧化或还原,可导致某些沉淀与溶解、聚合物产生或解聚作用的发生,从而使测定结果与实际情况不符。
③物理因素:测定组分被吸附在容器壁上或悬浮颗粒的表面上,某些易挥发组分的挥发损失或水体蒸发导致组分浓度增加等。
环境检测作业指导书(水和废水)
水和废水采集技术要求及注意事项一、废水采样1.依据:《地表水和污水监测技术规范》(HJ/T91-2002)、《水质采样样品的保存和管理技术规定》(HJ493-2009)、《污水综合排放标准》(GB8978-1996)、《污水排入城镇下水道水质标准》(CJ343-2010)。
2.采样频次:一般工业污水按生产周期在8h内的每2h采样一次,生产周期大于8h的每4h采样一次,每个生产周期不少于3次;其他污水采样24h不少于2次;3.采样位置:①从管道、水渠等落水口处取样时,直接用容器或聚乙烯桶,要注意悬浮物质分取均匀。
②从排污管道中取样:当排污管道水深大于1m时,1/4深度处采样,作为代表平均浓度的废水样。
如果小于或等于1m时,可只取1/2深度的废水样即可。
③从容器、贮罐、废水池等处取样:对盛有废液的小型容器,采样前先充分搅匀,然后取样。
废液分三层以上,不能搅匀时,可按各层量的多少的比例分层取样。
对污染物分布不均匀的大型贮罐或废水池,根据具体情况,可多点分层采样。
✱注意事项:水样性状描述要全面真实,包括颜色、嗅味、浑浊度,尤其是无色的工业废水注意气味描述。
二、地下水采样1.依据:《地下水环境监测技术规范》(HJ/T164-2004)、《地下水质量标准》(GB/T14848-1993)✱注意事项:①采样前使用水位仪测试埋深,采样深度应该在地下水水面0.5m以下,保证所采集地下水的代表性;②采样现场不得有吸烟和使用化妆品等影响质量的行为,汽车停在监测点下风向50m以外;③水位、水温、pH、电导率等指标必须现场测定,水位以m为单位,保留两位小数,水温保留一位小数,同时测定气象并描述。
三、地表水采样1.依据:《地表水和污水监测技术规范》(HJ/T91-2002)、《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)✱注意事项:①采样时不可搅动水底的沉积物;如无法采到有代表性的样品,则应详细记录采样情况,供使用该数据者参考;②测定油类的水样,应在水面至300mm采集柱状水样,并单独采样,全部用于测定。
废水采样操作规程
实施日期:2017 年 6 月 2日1.目的规范废水的操作程序,正确使用仪器,保证采样工作顺利进行和人员的安全。
2.适用范围本作业指导书适用于污染源排放污水的现场采集工作。
3.采样设备水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采水器、自动采样器或自制的其它采样工具和设备。
场合适宜时也可以用样品容器手工直接灌装。
4.样品容器使用硬质玻璃、聚乙烯、石英、聚四氟乙烯制的带磨口盖(或)塞瓶,原则上有机类监测项目选用玻璃材质,无机类监测项目可用聚乙烯容器。
5.采样5.1样品的采集:在分时间单元采集样品时,测定pH、CODCr 、BOD5、硫化物、油类、悬浮物、等项目的样品,不能混合采样,只能单独采样,全部用于测定。
5.2采样方法:5.2.1不同水体的采样方法从管道、水渠等落水口处取样:从管道、水渠等落水口处取样,直接用容器或聚乙烯桶,要注意悬浮物质分取均匀。
从排污管道中取样:在排污管道中采样,由于管道壁的滞留作用,同一断面不同部位流速有差异,污染物分布不均匀,浓度相差颇大。
因此当排污管道水深大于1m时,可由表层起向下到1/4深度处采样,作为代表平均浓度的废水样。
如果小于或等于1m时,可只取1/2深度的废水样即可。
从容器、贮罐、废水池等处取样:对盛有废液的小型容器,采样前先充分搅匀,然后取样。
废液分三层以上,不能搅匀时,可按各层量的多少的比例分层取样。
对污染物分布不均匀的大型贮罐或废水池,根据具体情况,可多点分层采样。
可采用自制的负重架,架内固定聚乙烯塑料样品容器,沉入废水中采样。
实施日期:2017 年 6 月 2日从地面水如河流、湖泊等水体取样:采集表层水样时,可直接用容器或聚乙烯桶进行;采集表层以下各层面的水样时,可用单层采样器采样。
5.2.2各种采样器的采样方法采样器用水样冲洗三次后(不可先加固定剂),正式取样。
用单层采样器采样:采样时在架底固定好铅坠,检查采样瓶是否牢靠,带软绳的瓶塞是否合适;一手抓软绳,一手将水瓶慢慢放入水中;到达预定水层时,提拉软绳,使瓶塞打开,待水灌满后迅速提出水面,倒掉上部一层水,便得到所需的水样。
生活饮用水取样技术规范
生活饮用水取样技术规范篇一:生活饮用水和涉水产品采样技术规范生活饮用水和涉水产品采样技术规范生活饮用水的采集与保存3 采样计划采样前应根据水质检验目的和任务制定采样计划,内容包括:采样目的、检验指标、采样时间、采样地点、采样方法、采样频率、采样数量、采样容器与清洗、采样体积、样品保存方法、样品标签、现场测定项目、采样质量控制、运输工具和条件等。
4 采样容器4.1 应根据待测组分的特性选择合适的采样容器。
4.2 容器的材质应化学稳定性强,且不应与水样中组分发生反应,容器壁不应吸收或吸附待测组分。
4.3 采样容器应可适应环境温度的变化,抗震性能强。
4.4 采样容器的大小、形状和重量应适宜,能严密封口,并容易打开,且易清洗。
4.5 应尽量选用细口容器,容器的盖和塞的材料应与容器材料统一。
在特殊情况下需用软木塞或橡胶塞时应用稳定的金属箔或聚乙烯薄膜包裹,最好有蜡封。
有机物和某些微生物检测用的样品容器不能用橡胶塞,碱性的液体样品不能用玻璃塞。
4.6 对无机物、金属和放射性元素测定水样应使用有机材质的采样容器,如聚乙烯塑料容器等。
4.7 对有机物和微生物学指标测定水样应使用玻璃材质的采样容器。
4.8 特殊项目测定的水样可选用其他化学惰性材料材质的容器。
如热敏物质应选用热吸收玻璃容器;温度高、压力大的样品或含痕量有机物的样品应选用不锈钢容器;生物(含藻类)样品应选用不透明的非活性玻璃容器,并存放阴暗处;光敏性物质应选用棕色或深色的容器。
5 采样容器的洗涤5.1 测定一般理化指标采样容器的洗涤将容器用水和洗涤剂清洗,除去灰尘、油垢后用自来水冲洗干净,然后用质量分数10%的硝酸(或盐酸)浸泡8h,取出沥干后用自来水冲洗3次,并用蒸馏水充分淋洗干净。
5.2 测定有机物指标采样容器的洗涤用重铬酸钾洗液浸泡24h,然后用自来水冲洗干净,用蒸馏水淋洗后用质量分数为10%的盐酸溶液浸泡过夜,然后依次用自来水,蒸馏水洗净。
水质采样水和废水
水质采样(水和废水)一、填空题1 •水系的背景断面须能反映水系未受污染时的背景值,原则上应设在水系源头处或未受污染的上游河段。
2 •湖(库)区若无明显功能区别,可用网格法均匀设置监测垂线。
3 .在采样(水)断面同一条垂线上,水深5-10m时,设2个采样点,即水面下0.5 m处和河底上0.5 m处;若水深w 5m时,采样点在水面下0.5 m处。
4•沉积物采样点位通常为水质采样垂线的正下方,沉积物采样点应避开河床冲刷、沉积物沉积不稳定及水草茂盛、表层沉积物易受扰动之处。
5 .测溶解氧、生化需氧量和有机污染等项目时,采样时水样必须注满容器,上部不留空间,并有水封口。
6•在建设项目竣工环境保护验收监测中,对生产稳定且污染物排放有规律的排放源,应以生产周期为采样周期,采样不得少于上_个周期,每个采样周期内采样次数一般应为3〜5次,但不得少于丄次。
7.污染源的分布和污染物在地下水中扩散形式是布设污染控制监测井的首要考虑因素。
&当工业废水和生活污水等污染物沿河渠排放或渗漏以带状污染扩散时,地下水污染控制监测点(井)采用一网格布点法布设垂直于河渠的监测线。
9 .地下水监测井应设明显标识牌,井(孔)口应高出地面0.5~1.0 m,井(孔)口安装盖,孔口地面应采取防埜措施,井周围应有防护栏。
10 •背景值监测井和区域性控制的孔隙承压水井每年枯水期采样一次;污染控制监测井逢单月采样一次,全年6次:作为生活饮用水集中供水的地下水监测井,每月采样一次。
11.地下水采样前,除五日生化需氧量、有机物和细菌类监测项目外,应先用被采样水荡洗采样器和水样容器2〜3次后再采集水样。
12 •采集地下水水样时,样品唯一性标识中应包括样品类别、采样日期、监测井编号、样品序号和监测项目等信息。
13 •废水样品采集时,在某一时间段,在同一采样点按等时间间隔采等体积水样的混合水样,称为等时混合水样。
此废水流量变化应〈20 %。
14 •比例采样器是一种专用的自动水质采样器,采集的水样量随时间与流量成一定比例,使其在任一时段所采集的混合水样的污染物浓度反映该时段的平均浓度。
废水采样操作规程
1.目的规范废水的操作程序,正确使用仪器,保证采样工作顺利进行和人员的安全。
2.适用范围本作业指导书适用于污染源排放污水的现场采集工作。
3.采样设备水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采水器、自动采样器或自制的其它采样工具和设备。
场合适宜时也可以用样品容器手工直接灌装。
4.样品容器使用硬质玻璃、聚乙烯、石英、聚四氟乙烯制的带磨口盖(或)塞瓶,原则上有机类监测项目选用玻璃材质,无机类监测项目可用聚乙烯容器。
5.采样5.1样品的采集:在分时间单元采集样品时,测定pH、CODCr 、BOD5、硫化物、油类、悬浮物、等项目的样品,不能混合采样,只能单独采样,全部用于测定。
5.2采样方法:5.2.1不同水体的采样方法从管道、水渠等落水口处取样:从管道、水渠等落水口处取样,直接用容器或聚乙烯桶,要注意悬浮物质分取均匀。
从排污管道中取样:在排污管道中采样,由于管道壁的滞留作用,同一断面不同部位流速有差异,污染物分布不均匀,浓度相差颇大。
因此当排污管道水深大于1m时,可由表层起向下到1/4深度处采样,作为代表平均浓度的废水样。
如果小于或等于1m时,可只取1/2深度的废水样即可。
从容器、贮罐、废水池等处取样:对盛有废液的小型容器,采样前先充分搅匀,然后取样。
废液分三层以上,不能搅匀时,可按各层量的多少的比例分层取样。
对污染物分布不均匀的大型贮罐或废水池,根据具体情况,可多点分层采样。
可采用自制的负重架,架内固定聚乙烯塑料样品容器,沉入废水中采样。
从地面水如河流、湖泊等水体取样:采集表层水样时,可直接用容器或聚乙烯桶进行;采集表层以下各层面的水样时,可用单层采样器采样。
5.2.2各种采样器的采样方法采样器用水样冲洗三次后(不可先加固定剂),正式取样。
用单层采样器采样:采样时在架底固定好铅坠,检查采样瓶是否牢靠,带软绳的瓶塞是否合适;一手抓软绳,一手将水瓶慢慢放入水中;到达预定水层时,提拉软绳,使瓶塞打开,待水灌满后迅速提出水面,倒掉上部一层水,便得到所需的水样。
《地表水环境质量标准》109项采样及样品保存建议方案概述
《地表水环境质量标准》109项采样及样品保存建议方案
完成一次109项指标采样,共需13类保存剂,25个不同类型的采样瓶。
保存剂和采样器的种类及数量如下:
1、常规和重金属采样需要的保存剂有:HCl、HNO3、H2SO4、NaOH、硫酸亚铁+磷酸+硫酸铜、氢氧化钠+抗坏血酸+EDTA+饱和醋酸钠;有机类采样需要的保存剂有:硫代硫酸钠或抗坏血酸、浓硫酸、1g/L硫酸铜、1% NaOH、HCl溶液、NaOH溶液、丙酮(农残纯)。
出发前应根据分析指标,带足相应的保存剂,检查确认无误。
2、109项采样共需采样样品瓶25个。
其中,常规和重金属采样需要的采样瓶种类及个数为:250mL硬质玻璃瓶2个、1000mL 硬质玻璃瓶2个、500mL灭菌磨口玻塞棕色广口瓶1个、1000mL 棕色玻璃瓶1个、500mL聚乙烯瓶8个;有机类采样需要的采样瓶种类及个数为:40mLVOC采样瓶1个、5L棕色磨口玻璃瓶3个、5L磨口玻璃瓶1个、250mL棕色磨口玻璃瓶3个、1000 mL磨口玻璃瓶1个、250mL具塞玻璃瓶或具聚四氟乙烯衬垫螺旋瓶盖的玻璃瓶1个、10L塑料桶1个。
应对照附表,逐项清点样品瓶数量,汇总后,检查确认无误。
3、对照表使用说明:(1)若109项做全分析,按上述1、2点要求备足所有保存剂和采样瓶;(2)若只监测部分项目,应先找到对应项目,再按其后的要求做相应准备,分类记载、汇总,交由该次任务负责人复核。
附表:
地表水109项样品采集及保存准备表。
废水采样规范与标准1
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13
排放标准执行探讨
在有关水污染物排放综合或者行业排放标准中,对于第一类污染物的监管非 常严格,要求监测采样是必须在车间排口实施。总排口采样监测获得的第一类污 染物排放数据,只能证明该企业总排口排放有某第一类污染物,但不能证明企业 排放超标行为,因为,在总排口实施监测第一类污染物,不符合污染物排放标准 对监测的有效性的要求。虽然,从常理上推断,在总排口检到的第一类污染物往 往已经被稀释,而导致浓度降低,但是,从车间排口到总排口之间,情况千差万 别,各种可能性都是有的。因此,在总排口监测到的第一类污染物排放数据不能 作为判断超标排放行为的判断依据,因而也不能成为实施行政处罚的证据。
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26
样品保存环节的预防措施
水样在贮存期内发生变化的程度主要取决于水的类型及水样的化学性和生 物学性质,也取决于保存条件、容器材质、运输及气候变化等因素。
减缓生物作用
减缓化合物或者络合物 的水解及氧化还原作用
减少组分的按发 和吸附损失
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27
样品保存的措施
加入合适的化学试剂
2、容器壁应易于清洗、处理,以减少如重金属或放射性核类的微量元素对容 器的表面污染。
3、 容器或容器塞的化学和生物性质应该是惰性的,以防止容器与样品组分发 生反应。如测氟时,水样不能贮于玻璃瓶中,因为玻璃与氟化物发生反应。
4、 防止容器吸收或吸附待测组分,引起待测组分浓度的变化。微量金属易于 受这些因素的影响,其他如清洁剂、杀虫剂、磷酸盐同样也受到影响。
8 凡需现场测定的项目,应进行现场测定。
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23
采样频次
工业污染源现场检查技术规范 HJ606-2001 5.2.2现场采样
污水采集管理制度
污水采集管理制度第一章总则第一条为了保护环境、保护人民的健康、发挥水资源的综合效益,根据《水污染防治法》和相关法律法规,制定本制度。
第二条本制度适用于我国境内涉及污水采集管理的单位和个人。
第三条污水采集管理制度是指根据法律法规和相关政策,对污水采集进行必要的监督、管理、调查、检测、信息公开和应急处置工作的一系列制度。
第四条污水采集管理应当坚持节约资源、环境友好、科学管理、依法合规的原则。
第二章管理机构第五条国务院和省、自治区、直辖市人民政府水行政主管部门负责组织、管理、监督和指导全国的污水采集管理工作。
第六条水行政主管部门可以成立专门的污水采集管理机构,负责具体的污水采集管理工作。
第七条地方各级人民政府应当加强对污水采集管理工作的领导和协调,配合水行政主管部门做好污水采集管理工作。
第三章污水采集设施管理第八条污水采集设施管理应当坚持综合治理、整体规划、适度集约、多元参与、分类管理的原则。
第九条水行政主管部门应当统筹城市、乡村和工业企业等不同类型的污水采集设施建设和管理,确保污水采集设施建设合理、有效。
第十条污水采集设施建设应当按照国家有关标准和规定进行,确保污水采集设施的安全、稳定、高效运行。
第十一条水行政主管部门应当根据当地实际情况,制定并落实污水采集设施的日常管理和维护工作计划,确保设施正常运行。
第四章污水排放标准第十二条污水排放标准应当按照国家有关法律法规和标准制定,区分不同类型的污水排放标准。
第十三条对于符合污水排放标准的单位,可以实施自行监测和自行报告的管理制度。
第十四条污水排放标准超标的单位,应当按照相关法律法规和政策要求处理。
第五章污水监测第十五条对于重点行业、工业企业和城市的主要污染源,应当实行定期监测,并将监测结果向社会公布。
第十六条对于一些特殊情况下的污水排放,可以采取抽样监测、现场监测等方式进行监测。
第十七条监测结果应当及时上报水行政主管部门,并进行相应的处理。
第六章污水信息公开第十八条水行政主管部门应当依法公开污水排放、监测和治理情况,接受社会监督。
水和废水采样现场操作方法
水和废水采样现场操作方法
水和废水采样的现场操作方法通常包括以下步骤:
1. 确定采样点:根据采样目的和要求,选择合适的采样点,确保采样点代表性。
2. 准备工具和容器:准备好采样工具,如采样瓶、取样器、注射器等,并按照要求进行清洗和消毒。
3. 采样前处理:根据采样目的和要求,预先处理一些必要的情况,如排空自来水管、移开覆盖物等。
4. 采样操作:进行采样,遵循以下原则:
- 不接触容器口部并小心避免污染。
- 使用手套等防护装备。
- 遵循操作规范和指导。
5. 封存和运输:采样完毕后,封好容器,标注样品信息,确保样品不泄漏,放入适当容器,运输到实验室进行分析。
6. 现场记录:及时记录采样时间、地点、环境条件等信息,便于后续分析和解读。
请注意,以上仅为一般的操作方法,实际操作应根据具体的采样任务、采样点特点和相关标准进行调整。
另外,对于一些特殊的废水(如有害废水)采样,可能需要特别的操作规范和防护措施。
建议在进行采样前,详细了解相关的操作规范和要求。
环境监测各项目采样要求
1-12
硝酸盐 水质 氮
硝酸盐氮的测定 紫外分 光光度法
HJ/T 346-2007
G/P
水和地表水:HJ/T 91-2002; 地下水:HJ 610-2011
250mL
24h
检测 检测项目 项目 类别 序号 项目
检测标准(方法)名称及编号 (含年号)
采样仪器/器具
采样介质
布点要求
水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾
《水和废水监测分析方法》(第
P
四版)国家环保总局(2002年)
水质 铜、铅、锌、镉的测定 原
1-24 锌
子吸收分光光度法
P
GB/T 7475-1987
水和地表水:HJ/T 91-2002; 地下水:HJ 610-2011
水和地表水:HJ/T 91-2002; 地下水:HJ 610-2011
水和地表水:HJ/T 91-2002; 地下水:HJ 610-2011 水和地表水:HJ/T 91-2002; 地下水:HJ 610-2011 水和地表水:HJ/T 91-2002; 地下水:HJ 610-2011 水和地表水:HJ/T 91-2002; 地下水:HJ 610-2011
1-16
化学需 氧量
水质
化学需氧量的测定 重铬 酸盐法
GB/T 11914-1989
玻璃瓶G
水
和
废
水
水质 硫化物的测定 碘量法 HJ/T 60-2000
G/P
水和地表水:HJ/T 91-2002; 地下水:HJ 610-2011
水和地表水:HJ/T 91-2002
水和地表水:HJ/T 91-2002; 地下水:HJ 610-2011
水和地表水:HJ/T 91-2002; 地下水:HJ 610-2011
污水样品采集安全操作规程
污水样品采集安全操作规程1. 引言为了保障污水样品采集过程中操作人员的安全和采样结果的准确性,制定本规程。
2. 适用范围本操作规程适用于所有涉及污水样品采集的人员和场所。
3. 术语定义•污水样品:指从污水排放口或其他相关位置采集的水样。
•采集容器:用于装取污水样品的容器,如玻璃瓶、塑料瓶等。
•采集工具:用于采集污水样品的工具,如采样器、勺子等。
4. 操作步骤4.1 采集前准备在进行污水样品采集之前,需要做好以下准备工作:1.穿戴个人防护装备,包括手套、口罩、防护服等。
2.了解采集位置的情况,包括污水排放量、污染物种类等。
3.检查采集工具和采集容器的完整性和清洁度,确保没有损坏或污染。
4.2 采集操作1.手部消毒:使用消毒液对双手进行彻底消毒。
2.采集容器准备:打开采集容器的盖子,并将采集容器放置到采集工具中,确保采集容器与外界不直接接触。
3.采集样品:将采集工具伸入污水中,尽量避免接触到环境表面的固体颗粒物,并迅速收集所需样品。
确保采集容器完全装满样品。
4.密封容器:在采集完成后,立即将采集容器的盖子紧密封闭,以防样品受到外界污染。
5.容器标识:在采集容器上标明采样地点、采样日期、采样人员等相关信息,以便后续的样品处理和分析工作。
4.3 采集后处理1.清洗采集工具:将采集工具彻底清洗,并用消毒液进行消毒。
2.丢弃个人防护装备:将使用过的个人防护装备进行妥善处置,避免交叉感染。
3.样品保存:将采集好的污水样品放置于适当的保存条件下,如低温冷藏或室温储存,以确保样品的稳定性。
5. 安全注意事项•操作人员应严格遵守个人防护装备的佩戴要求,确保自身安全。
•在采集过程中,应尽量避免与污水直接接触,并避免溅泼。
•采集容器和采集工具应定期检查和清洁,确保其完整性和清洁度。
•采集样品后应立即密封采集容器,以免样品受到外界污染,并标明相关信息。
6. 总结本操作规程规定了污水样品采集的安全操作步骤和注意事项。
操作人员在进行污水样品采集时,务必严格按照规程进行操作,确保自身和他人的安全,同时保证采集样品的准确性和可靠性。
采样细则,环境采样细则,土壤采样细则、水采样细则
一、工厂气态污染物可分为固定污染原采样,与厂界无组织采样,固定污染源与无组织都分为尘态、与气态。
气态按监测因子的标准配制吸收液、尘按标准制备滤膜与滤筒。
(1)、固定污染源采样布点按gb16157-1996标准采样检测,按规定,固定污染源烟筒高度不得低于15米,采样时布点在烟道出弯头、变径阀门、下游方向不小于6倍、上游不小于3倍直径,(注:进出口一样),采样后记录相关采样记录。
(2)、采样时间与频次。
1、气态按监测因子标准设定。
2、尘的排气筒采样按1小时采3-4个采并计平均值、二、厂界无组织采样1、无组织采样布点按照风向布置通常上风向布1(H1)个点、下风向布置3-4(H2、H3、H4)个点、可参照下图、具体情况按GB16297-1996附录C布点,采样后记录相关采样记录。
二、水采样1、水分为厂区污水、地下水、地表水(河流、江、湖)、生活污水。
2、厂区污水与生活污水如合并一个管道排放的,采样时采集总排口的水样、如分离排放的,采样分别采集各管道总排口。
3、地下水采样,采样时如有水泵应先打开水泵将管道内的存水放掉在采集水样,一般地下水采样时都是多个水井,所以采样时每个水井采样深度要基本一致,并且记录好井深、和相关采样记录。
4、地表水采样时,按下表、具体情况可看hj91-2002标准三、土壤采样(也可想看hj/t166-2004土壤标准)1、布点原则:大气污染物、或固体废物引起的要以主导风向确定、污水引起的要以水流方向确定、农用化学物(化肥农药)、均匀布点、根据不同的采样目的、要求进行布点2、布点情况城市土壤:以网格形式2000m边长为一个单元格,每个网格设一个点农田土壤:根据当地环境因素,可设3-7个采样区,(每个单元格200m*200m为宜)建设项目用地:100公顷不少5个点、若对环境有影响的应不少于5个柱状点3、取样量个点取1KG、对多点均量可用4分法弃取。
废水监测取样规定
备注 备注
1
下午 17:30
站长/司机
流程说明:
1、取样人员每天按上述规定时间对其进行取样,取样工具为专用水瓶,取样条件必须是总排放口
在进行水处理时取的水样,取样后将水样标示好(注明日期和时间)存至指定位置;
2、每天送样时间一次:下午 17:30 将昨日晚上水样(1 次)、当日上午水样(2 次)、下午水样(1
3.2 送检人员:负责将每天取好的水样送至指定单位进行检测,严格执行。
4﹑作业内容:
4.1、取样时间、取样人员规定:
项次
取样时间段
1
早上 6:00—8:00
2
上午 10:00—11:30
3
下午 15:00—16:00
4
晚上 19:00—23:00
4.2、送样时间、送样人员规定:
项次
送样时间
取样人员
文员 站长 文员 水电表管理员
蓝宝实业有限公司
文件类别: 三阶文件
文件编号:LB.HB-WPS-022
废水监测取样的管理规定 页/次
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版次
A.0
修改记录
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修改内容
原作者
修订者
日期
A.0
3
初版发行
李会芬
2008.4.21
制作
李会芬
审核
核准
制定时间:2008 年 04 月 21 日
修正时间:
年月日
1
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蓝宝实业有限公司
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文件编号:LB.HB-WPS-022
废水监测取样的管理规定 页/次
水和废水监测分析方法第四版增补版
水和废水监测分析方法第四版增补版水和废水的监测分析是环境保护工作中的重要组成部分,对水质的监测分析可以帮助我们了解水体的污染程度,保护水资源,维护生态平衡。
因此,本文将介绍水和废水监测分析的方法,希望能够对相关工作人员和研究人员有所帮助。
一、水和废水的采样方法。
1. 采样点的选择。
在进行水和废水监测分析时,首先需要选择合适的采样点。
采样点的选择应该考虑到水体的流动状态、受污染程度以及周边环境等因素,以确保采样的代表性和准确性。
2. 采样容器的选择。
在进行水和废水的采样时,需要选择合适的采样容器,通常选择玻璃瓶或塑料瓶,并在采样前进行充分清洗和消毒,以避免外界污染对采样结果的影响。
3. 采样方法。
在进行水和废水的采样时,应该遵循相应的采样方法和标准操作规程,确保采样的准确性和可比性。
同时,还需要注意采样过程中的防护措施,避免对人身和环境造成损害。
二、水和废水的监测分析方法。
1. 水质监测分析方法。
水质监测分析方法主要包括理化指标分析、生物指标分析和污染物分析等内容。
在进行水质监测分析时,需要根据监测目的和要求选择合适的分析方法和仪器设备,确保监测结果的准确性和可靠性。
2. 废水监测分析方法。
废水监测分析方法主要包括废水排放口监测、废水处理过程监测和废水处理效果监测等内容。
在进行废水监测分析时,需要根据监测对象和要求选择合适的监测方法和仪器设备,确保监测结果的准确性和可比性。
三、水和废水监测分析方法的应用。
1. 环境保护领域。
水和废水监测分析方法的应用在环境保护领域具有重要意义,可以帮助监测水体的污染状况,指导环境保护工作的开展,保护水资源,维护生态平衡。
2. 工业生产领域。
水和废水监测分析方法的应用在工业生产领域也具有重要意义,可以帮助监测工业废水的排放情况,指导工业生产的开展,减少污染物排放,保护环境和人类健康。
四、水和废水监测分析方法的发展趋势。
随着科学技术的不断发展和进步,水和废水监测分析方法也在不断创新和完善。
采样及样品管理实施细则
1、目的:规采样及样品管理工作,对采样环节进展控制,确保样品的代表性和采样信息的完整性,保证检测结果的公正性和准确性、有效性。
2、适用围:适用于本公司水和废水、土壤、固体废物、空气和废气、室空气、微生物、农产品的样品管理。
3、责任人:采样员4、正文:4.1现场采样前准备采样员在实施采样工作之前将本次采样实施方案的关键容〔包括当批次采样工作的量,样品交接时间及检测工程等〕提前一天通知质量部和实验室,质量部根据采样实施方案及采样标准要求填写质控通知单,采样员根据质控要施采样。
采样员根据采样方案,按照采样流程单的要求准备物料〔包括采样工具、器材、文具、平安防护用品、采样用车辆等〕、组织相关人员、车辆以及相关记录和表单。
“采样准备工作流程单-空气、废气〞,编号JL-03-10-01-3/1;“采样准备工作流程单-水、废水〞,编号JL-03-10-02-3/1;“采样准备工作流程单-土壤、固废〞,编号JL-03-10-03-3/1;“采样准备工作流程单-噪声〞,编号JL-03-10-04-3/1;“现场样品采样附图〞,编号JL-03-10-05-3/1。
4.2样品编号4.2.1现场采样样品编号现场采样编号采用采样点具体位置、样品特性、文字、数字序号等便于标识识别的因素或多个因素相结合的形式,如使用“总排口01〞、“原水〞、“稀释水〞等标识,采样员在采样之时即对所采集的样品进展现场采样编号,采样完毕之后,将带有现场采样编号的样品送至实验室,再实施实验室样品编号。
4.2.2实验室样品编号例如“141111-G-001〃,“141111〃表示采样日期年月曰,“G〃表示样品状态代码,不同样品简称代码可查阅4.3.3中的规定,“001〞表示样品号。
4.3.1现场采样与实验室样品标签现场采样在样品标签中“□采样〃处进展标记,正确填写现场采样样品编号、采样日期和分析工程等栏目容。
样品交接至实验室时,接样人员在样品标签中“□接样〃处进展标记,正确填写实验室样品编号,分析工程,检测状态,接样日期等栏目容。
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G.P.
塞氏圆盘法(现场测定透明度):将盘在船的背光处放入水中,逐渐下沉,至恰恰不能看见盘面的白色时,记取其尺度,就是透明度,以cm为单位。观察时需反复二三次。
pH值
水质pH值的测定 玻璃电极法
GB/T 6920-1986
/
G.P.
尽量作现场测定
海洋监测规范 第4部分 海水分析GB/
大气降水pH值的测定 电极法
GB/T
酸、碱度
酸碱指示剂滴定法
《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)
/
G.P.
碱度:样品采集后应在4℃保存,分析前不应打开瓶塞,不能过滤、稀释或浓缩。
二氧化碳
酸碱指示剂滴定法
《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)
/
G.P.
应尽量避免水样与空气接触。用虹吸法采样,样品测定尽可能在采样现场分析。如果现场测定困难,则应取满瓶水样,并在低于取样时的温度下妥善保存。
《生活饮用水卫生规范》
卫生部(2001 年
硒
原子荧光法
《水和废水监测分析方法》(第四版)
国家环保总局(2002 年)
1L水样中加浓HCl2 ml
G.P.
/
钾、钠
水质 钾和钠的测定
火焰原子吸收分
光光度法 GB/T 11904-1989
1L水样中加浓HNO310 ml
P.
/
大气降水中钾、钠的测定
原子吸收分光光度法GB/T
pH<2
G.P.
/
钡
水质 钡的测定
原子吸收分光光度法
GB/T15506-1995
1L水样中加浓HNO310 ml
G.P.
/
无火焰原子吸收分光光度法
《生活饮用水卫生规范》
卫生部(2001 年)
总硬度
水质 钙和镁总量的测定
水(含大气降水)和废水
各项目监测采样细则
(对照中心质量手册中所有分析项目)
表1
项目/参数
检测标准(方法)名称及编号(含年号)
保存剂用量
采样容器
备注
水温
水质 水温的测定
温度计或颠倒温度计法
GB/T 13195-1991
/
/
尽量作现场测定。常用的测量仪器有水温计和颠倒温度计,前者用于地表水、污水等浅层水温的测量,后者用于湖库等深层水温的测量。
火焰原子吸收分光光度法
《生活饮用水卫生规范》
卫生部(2001 年)
钙、镁
水质 钙和镁的测定
原子吸收分光光度法
GB/T 11905-1989
1L水样中加浓HNO310 ml
G.P.
/
大气降水中钙、镁的测定
原子吸收分光光度法
GB/T
钴
无火焰原子吸收分光光度法
《生活饮用水卫生规范》
卫生部(2001 年)
加硫酸或盐酸至
色度
水质 色度的测定
GB/T 11903-1989
/
G.P.
/
海洋监测规范 第4部分 海水分析GB/T
臭
文字描述法或臭阈值法
《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)
/
磨口塞玻璃瓶
(不能用塑料容器)
尽快分析。如需保存水样,至少采集500ml于玻璃瓶并充满,4℃以下冷藏,并确保不得有外来气味进入水中。
悬浮物
水质 悬浮物的测定 重量法GB/T 11901-1989
/
G.P.
漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质,ห้องสมุดไป่ตู้从采集的水样中除去。
海洋监测规范 第4部分 海水分析GB/T
全盐量
(总可滤残渣)
水质 全盐量的测定 重量法
HJ/T 51-1999
/
G.P.
/
总残渣
重量法
《水和废水监测分析方法》(第四版)
海洋监测规范 第4部分 海水分析GB/T
流量
水质 河流采样技术指导HJ/T52-1999
/
/
/
水质 采样方案设计技术规定GB/T 12997-1991
水污染物排放总量技术规范HJ/T92-2002
外观
水质 采样方案设计技术规定GB/T 12997—1991
/
/
/
水质 采样技术指导
GB/T 12998—1991
1L水样中加浓HCl 10 ml
G.P.
/
总铬
水质 总铬的测定
GB/T 7466-1987
1L水样中加浓HNO310 ml
G.P.
/
无火焰原子吸收分光光度法
《海洋监测规范》 第4部分 海水分析GB/
火焰原子吸收法
《水和废水监测分析方法》(第四版)
国家环保总局(2002)年
六价铬
水质 六价铬的测定
二苯碳酰二肼分光光度法
锌
水质 铜、铅、锌、镉的测定原子吸收分光光度法
GB/T 7475-1987
1L水样中加浓HNO310 ml
P.
/
无火焰原子吸收分光光度法
《海洋监测规范》 第4部分 海水分析GB/
无火焰原子吸收分光光度法
《生活饮用水卫生规范》
卫生部(2001 年)
总汞
原子荧光法
《水和废水监测分析方法》(第四版)
国家环保总局(2002 年)
总砷
水质 总砷的测定
二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法GB/T 7485-1987
1L水样中加浓HCl2 ml
G.P.
/
海洋监测规范 第4部分 海水分析GB/T
1L水样中加浓HNO310 ml
原子荧光法
《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002 年)
铜、铅、镉
水质 铜、铅、锌、镉的测定
原子吸收分光光度法
GB/T 7475-1987
1L水样中加浓HNO310 ml
铅、镉:G.P.
/
石墨炉原子吸收分光光度法
《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)
无火焰原子吸收分光光度法
《海洋监测规范》 第4部分 海水分析GB/
铜:P.
无火焰原子吸收分光光度法
《生活饮用水卫生规范》
卫生部(2001 年)
GB/T 7467-1987
加入氢氧化钠调节pH约为8
G.P.
/
铁、锰
水质 铁、锰的测定
火焰原子吸收分光光度法
GB/T 11911-1989
1L水样中加浓HNO310 ml
G.P.
/
镍
水质 镍的测定
火焰原子吸收分光光度法
GB/T 11912-1989
1L水样中加浓HNO310 ml
G.P.
/
无火焰原子吸收分光光度法
国家环保总局(2002 年)
/
G.P.
/
矿化度
重量法
《水和废水监测分析方法》(第四版)
国家环保总局(2002 年)
/
G.P.
/
盐度
海洋监测规范 第4部分 海水分析GB/
/
G.P.
/
电导率
电导率仪法
《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002 年)
/
G.P.
/
大气降水电导率的测定方法
GB/T
海洋监测规范 第4部分 海水分析GB/T
浊度
水质 浊度的测定
GB/T 13200-1991
/
G.P.
取样后尽快测定。如需保存,可在4℃冷藏、暗处保存24h,测试前要激烈振摇水样并恢复到室温。
海洋监测规范 第4部分 海水分析GB/
透明度
塞氏园盘法
《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)