2019-2020年电大考试《药理学》形成性考核二

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(NEW)[形成性考核]2019年最新电大药理学形成性考核作业答案.doc

药理学1、简述不良反应的分类，并举例说明。

（1）副反应：如氯苯那敏（扑尔敏）治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。

（2）毒性反应：如尼可刹米过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。

（3）后遗效应：如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。

（4）停药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病加剧，如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态。

（5）变态反应：如青霉素G可引起过敏性休克。

（6）特异质反应：少数红细胞缺乏G-6-PD的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。

2、简述血浆蛋白结合率，血浆半衰期的概念及其临床意义答：血浆蛋白结合率：药物与血浆蛋白结合的程度，即血液中与蛋白结合的药物占总药量的百分数。

结合率高的药物在结合部位达到饱合后，如继续稍增药量，就能导致血浆中的自由型药物浓度大增，而引起毒性反应。

如两种药与同一类蛋白质结合，且结合率高低不同，将他们前后服用或同时服用可发生与蛋白质结合的竞争性排挤现象，导致血浆中某一自由型药物的浓度剧增，而发生毒性反应。

药物半衰期（t1/2）是指血浆药物浓度下降一半所需时间，以t1/2来表示，反映血浆药物浓度消除情况。

其意义为：①临床上可根据药物的t1/2确定给药间隔时间；②t1/2代表药物的消除速度，一次给药后，约经5个t1/2，药物被基本消除；③估计药物达到稳态浓度需要的时间，以固定剂量固定间隔给药，经5个t1/2，血浆药物浓度达到稳态，以此可了解给药后多少时间可达到稳态治疗浓度。

3、简述传出神经药物的分类，每类举一个代表药4、简述药物排泄的主要途径有哪些？1、简述琥珀胆碱与筒箭毒碱在作用机理、应用及不良反应方面的区别两药肌松作用特点比较如下：筒箭毒碱琥珀胆碱临床用量有神经节阻断作用临床用量无神经节阻断作用抗胆碱酯酶药拮抗其肌松作用抗胆碱酯酶药增强其肌松作用乙醚、氨基苷类抗生素加强其肌松作用连续用药可产生快速耐受肌松前不会引起肌束颤动肌松前出现肌束颤动除极化型：琥珀酰胆碱——对N2受体产生持久除极化作用，对Ach的反应减弱或消失【药理作用】1.先出现短时的肌束颤动；肌松作用出现快，持续时间短（2~8min），易于控制。

国家开放大学电大《药理学》期末题库及答案.doc

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《药理学》题库及答案一一、名词解释（每题4分.共20分）1.受体拈抗剂2.二重感染3.血浆半衰期4.极量5 .化疗指数二、填空题（每空1分，共10分）1.对脑膜炎双球菌引起的流脑首选 ---------- ，抗结核病的首选药是。

2.治疗癫痫小发作应选用—和 __________ o3 .长期大量应用糖皮质激素骤然停药可导致一一和一一。

4.临床常用的抗高血压药分为五类，硝苯地平属—；普蔡洛尔属________ o5.硫服类抗甲状腺药最严重的不良反应是—减少和-------------- 缺乏。

三、单项选择题（每题选择一个最佳答案，填写在括号内。

每题2分，共40分）1.部分激动剂是（）。

A.与受体亲和力强，无内在活性B.与受体亲和力强，内在活性强C.与受体亲和力强，内在活性弱D.与受体亲和力弱，内在活性弱E.与受体亲和力弱，内在活性强2.药物的肝肠循环可影响（）。

A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应3.药物的不度反应不包括（）。

A.副作用B.毒性反应C.致畸、致癌和致基因突变D.个体差异E.变态反应4.药物的吸收过程是指（）A.药物与作用部位结合B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环E.静脉给药5.适用于阿托品治疗的休克是（）。

A.心源性休克B.神经源性休克C.出血性休克D.过敏性休克E.感染性休克6.治疗青霉素过敏性休克应首选（）。

A.间羟胺B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.肾上腺素7.普蔡洛尔阻断pl受体不包括（）。

(2020年整理)药理学形成性考核2任务(电大药学本科).doc

药理学形成性考核作业2（学习第七章至第十三章内容，回答下列问题）一、名词解释（请从所学第7章至第13章中选取5个名词作解答，每题4分，共20分）1.药物作用的选择性：一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一、二种器官或组织产生明显的药理作用，而对其他组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。

2.抑菌药：仅有抑制病原微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物。

3.激动剂：与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性的药物。

4.药物的抑制作用：在药物对机体发生作用的过程中，药物通过影响机体某些器官或者组织所固有的生理功能而发挥作用，使原有功能水平降低。

5.治疗指数：是药物安全性的指标，以LD50/ED50比值表示，此值越大越安全。

二、单项选择题（每题2分，共40分）1. 用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（ D ）A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素2．可用于治疗多种休克的药物是（ D ）A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素3．治疗哮喘多选择（ B ）A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素4．应用氯丙嗪的患者，慎用肾上腺素的原因是（ C ）A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛5.普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是（ A ）A. 阻断心脏β受体1B. 扩张冠状血管C. 降低心脏前负荷D. 降低左心室压力E. 降低回心血量6. 明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（ D ）A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔7. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用（ B ）A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体激动剂D. β受体阻断剂E. α和β受体阻断剂8. 阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起（ B ）A. 去甲肾上腺素释放减少B. 去甲肾上腺素释放增多C. 心率增加D. 心肌收缩力增强E. 房室传导加快9．目前临床上最常用的镇静催眠药是（ C ） A. 巴比妥类B. 吩噻嗪类C. 苯二氮卓类D. 丁酰苯E. 水合氯醛10. 碳酸锂中毒的解毒药物是（ C ）A. 硫酸镁B. 氯化钙C. 氯化钠D. 氯化铵E. 碳酸钙11．地西泮的药理作用不包括（ C ）A. 镇静催眠B. 抗焦虑C. 抗震颤麻痹D. 抗惊厥E. 抗癫痫12.丁螺环酮具有的药理作用是（ B ）A. 抗惊厥作用B. 抗焦虑作用C. 抗癫痫作用D. 催眠作用E. 中枢肌松作用13.唑吡坦明显优于地西泮之处是（ B ）A. 催眠时间长B. 延长深睡眠C. 抗焦虑作用强D. 同时抗抑郁E. 可长期应用14. 对氯丙嗪的论述错误的是（ A ）A. 对刺激前庭引起的呕吐有效B. 可使正常人体温下降C. 可抑制糖皮质激素的分泌D. 可阻断脑内多巴胺受体E. 可加强苯二氮卓类药物的催眠作用15. 氯丙嗪临床不用于（ C ）A. 人工冬眠B. 顽固性呃逆C. 晕车晕船D. 低温麻醉E. 精神分裂症16. 氟西汀属于哪类抗抑郁药（ D ）A. 三环类B. NE和5-HT重摄取抑制剂C. 选择性NE重摄取抑制剂D. 选择性5-HT重摄取抑制剂E. 选择性DA抑制剂17．吗啡镇痛作用主要激动（ E ）A. M胆碱受体B. N胆碱受体C. α肾上腺素受体D. β肾上腺素受体E. μ阿片受体18．癫痫持续状态应首选的药物是（ C ）A. 静脉注射硫喷妥钠B. 水合氯醛灌肠C. 静脉注射地西泮D. 口服硫酸镁E. 口服丙戊酸钠19. 可用于抗心律失常的药物是（ A ）A. 苯妥英钠B. 苯巴比妥C. 卡马西平D. 地西泮E. 戊巴比妥20. 左旋多巴抗帕金森病的机制是（ D ）A. 抑制DA 的再摄取B. 激动中枢胆碱受体C. 阻断中枢胆碱受体D. 补充纹状体中DA的不足E. 直接激动中枢的DA受体三、问答题（任选2题作答，每题10分，共20分）1. 简述有机磷中毒的症状和解救措施。

电大形成性考核及答案第二次

第二次二、多项选择题（共 40 道试题，共 80 分。

）1. 对乙酰氨基酚药理作用包括( )A. 解热B. 镇痛C. 抗炎、抗风湿D. 促进尿酸排出E. 防止血栓形成满分：2 分2. 卡马西平(酰胺咪嗪)的不良反应有( )A. 白细胞、血小板减少B. 共济失调C. 眼球震颤D. 头痛、头晕E. 胃肠道反应满分：2 分3. 丙戊酸钠可( )A. 对各种类型癫痫都有疗效B. 对失神小发作疗效优于乙琥胺C. 对大发作优于苯巴比妥D. 损害肝脏E. 恶心、呕吐满分：2 分4. 吗啡对中枢神经系统的作用有( )A. 镇痛、镇静B. 呼吸抑制C. 镇咳D. 缩瞳E. 呕吐满分：2 分5.β受体阻断药的严重不良反应有( )A. 过敏性休克B. 突然停药引起反跳现象C. 再生障碍性贫血D. 急性心力衰竭E. 支气管哮喘满分：2 分6. 哌替啶优于吗啡的作用是( )A. 镇痛作用比吗啡强B. 镇静作用弱C. 不易引起便秘D. 成瘾性比吗啡小E. 不引起体位性低血压满分：2 分7. 氯丙嗪的禁忌证有( )A. 糖尿病患者B. 癫痫及惊厥史者C. 昏迷者D. 严重肝损害者E. 青光眼者满分：2 分8. 普萘洛尔阻断β1受体可使( )A. 心肌收缩力降低B. 传导减慢C. 心率减慢D. 心输出量减少E. 心肌耗氧量降低满分：2 分9. 普萘洛尔的禁忌证是( )A. 心功能不全B. 支气管哮喘C. 窦性心动过缓D. 重度房室传导阻滞E. 高血压满分：2 分10. 吗啡的不良反应有( )A. 呼吸抑制B. 恶心、呕吐、便秘C. 白细胞、血小板减少D. 尿潴留E. 成瘾性满分：2 分11. 氯丙嗪镇吐作用特点是( )A. 镇吐作用强B. 小剂量抑制催吐化学感受区C. 大剂量直接抑制呕吐中枢D. 对晕动病呕吐无效E. 顽固性呃逆无效满分：2 分12. 酚妥拉明的临床应用有( )A. 嗜铬细胞瘤引起高血压B. 顽固性心功能不全C. 外周血管痉挛性疾病D. 抗休克E. 抗心律失常满分：2 分13. 减少阿司匹林胃肠道反应的防治措施有( )A. 饭后服药B. 肠溶片C. 同服抗酸药D. 饭前服药E. 多饮水满分：2 分14. 对镇静催眠药论述下列正确的是( )A. 能引起类似生理性睡眠，称为催眠药B. 使中枢神经系统抑制，抑制过度兴奋C. 具有抗惊厥作用D. 多数具有耐药性和依赖性E. 大剂量具有抗精神病作用满分：2 分15. 阿司匹林的不良反应包括有( )A. 水杨酸反应B. 过敏性哮喘C. 胃肠道反应D. 凝血障碍E. 荨麻疹满分：2 分16.β受体阻断药可用于治疗( )A. 高血压B. 心绞痛C. 休克D. 过速型心律失常E. 甲状腺功能亢进满分：2 分17.苯妥英钠不良反应有( )A. 胃肠道反应B. 呼吸抑制C. 眩晕、头痛、共济失调D. 皮疹、齿龈增生E. 巨幼红细胞贫血满分：2 分18. 哌替啶对中枢神经系统作用有( )A. 镇痛、镇静B. 呼吸抑制C. 镇咳D. 缩瞳E. 呕吐满分：2 分19. 注射硫酸镁引起急性中毒的症状有( )A. 腹泻B. 呼吸抑制C. 过敏反应D. 血压剧降E. 心脏停搏满分：2 分20. 治疗震颤麻痹(帕金森病)药可分为( )A. 中枢多巴胺受体阻断剂B. 多巴胺脱羧酶激活剂C. 拟多巴胺类药D. 中枢胆碱受体阻断药E. 中枢胆碱受体激动药满分：2 分21. 阿司匹林胃肠道反应表现有( )A. 恶心、呕吐B. 腹胀、腹痛C. 上腹不适D. 食欲不振E. 诱发胃溃疡满分：2 分22. 普萘洛尔具有下列的特点是( )A. 个体差异大B. 口服生物利用度高C. 非选择性p受体阻断药D. 抑制肾素释放E. 具有内在拟交感活性满分：2 分23. 孕妇不可长期服用地西泮的原因( )A. 可引起胎儿畸形B. 可引起新生儿体温下降C. 可引起新生儿体重过大D. 可引起新生儿产生戒断症状E. 可引起新生儿肌力下降满分：2 分24. 左旋多巴的特点有( )A. 吸收快，需用药2—3周才显效B. 半衰期个体差异大C. 不产生精神障碍D. 合用维生素B6可增加疗效E. 卡比多巴可减少左旋多巴不良反应满分：2 分25. 竞争性α受体阻断药是( )A. 酚苄明B. 妥拉苏林C. 拉贝洛尔D. 酚妥拉明E. 美托洛尔满分：2 分26. 氟奋乃静的特点是( )A. 抗精神病作用强B. 锥体外系不良反应大C. 抗精神病作用弱D. 锥体外系不良反应小E. 常用的疗效好的抗精神病药满分：2 分27. 苯二氮卓类与巴比妥类相比，催眠作用的优点是( )A. 对呼吸影响小B. 对肝药酶无诱导作用C. 耐药性及依赖性轻D. 镇静及抗惊厥作用强E. 戒断综合征的症状轻满分：2 分28. 苯二氮蕈类的不良反应的是( )A. 多数具有乏力、困倦、头晕等B. 大剂量时可有共济失调，言语不清C. 严重时可有意识障碍D. 长期大量应用引起耐药性及依赖性，突然停药，产生戒断症状E. 过量常易引起死亡满分：2 分29. 氯氮平的特点是( )A. 非典型抗精神病药B. 抗精神病作用较强C. 锥体外系反应小D. 可引起粒细胞减少E. 阻断中枢多巴胺受体弱满分：2 分30. 对氯丙嗪引起的帕金森综合征有治疗作用的药物有( )A. 左旋多巴B. 卡比多巴C. 苯海索(安坦)D. 金刚烷胺E. 卡马特灵满分：2 分31. 碳酸锂具有的特点是( )A. 对正常人精神活动无影响B. 抗躁狂作用显著C. 不良反应较多D. 抗癫痫作用E. 安全范围窄满分：2 分32. 下列用于治疗痛风病的药物有( )A. 阿司匹林B. 保泰松C. 对乙酰氨基酚D. 别嘌醇E. 布洛芬满分：2 分33. 可待因的作用特点有( )A. 镇痛和镇咳作用较吗啡弱B. 镇静作用不明显C. 镇咳剂量对呼吸明显抑制D. 易引起便秘和体位性低血压E. 用于中等度疼痛的止痛和干咳满分：2 分34. 硫利达嗪的临床适应证主要有( )A. 急、慢性精神分裂症B. 更年期焦虑、抑郁状态C. 神经官能症D. 躁狂症E. 脑器质性精神障碍满分：2 分35. 阿司匹林的水杨酸反应包括( )A. 头痛、眩晕B. 耳鸣C. 恶心、呕吐D. 酸碱平衡失调E. 听、视力减退满分：2 分36. 氯丙嗪长期应用常见的不良反应有( ）A. 锥体外系症状B. 嗜睡、乏力、口干、视力模糊C. 过敏反应有皮疹、粒细胞减少、肝损害等D. 恶心、呕吐、腹涨等E. 意识障碍满分：2 分37. 具有抗癫痫作用的镇静催眠药是( )A. 地西泮B. 苯巴比妥C. 三唑仑D. 司可巴比妥E. 硝西泮满分：2 分38. 酚妥拉明常见不良反应有( )A. 升高血压B. 心率减慢C. 恶心、呕吐、腹痛D. 心悸和鼻塞E. 体位性低血压满分：2 分39. 氯丙嗪引起血压下降的机制是( )A. 激动中枢GABA受体B. 阻断a肾上腺素受体C. 直接舒张血管平滑肌D. 抑制血管运动中枢E. 激动M胆碱受体满分：2 分40. 吗啡的药理作用有( )A. 镇痛、镇静B. 镇咳C. 抑制呼吸D. 止吐E. 体位性低血压。

国家开放大学电大专科《药理学》2019-2020期末试题及答案(试卷号：2118)

国家开放大学电大专科《药理学》2019-2020期末试题及答案（试卷号：2118）一、名词解释（每题4分．共20分）1．抗菌谱：指抗菌药物的抗菌作用范围。

2．极量：由国家药典明确规定允许使用的最大剂量，比治疗量大，比最小中毒量小，为医生用药选量的最大限度。

3．肝药酶诱导剂：指能增强药酶活性，加速其他药物代谢的药物。

如苯巴比妥（苯妥英钠、利福平）。

4．受体激动剂：药物与受体有较强的亲和力，并有较强的内在活性，能激动受体，产生明显效应。

5．肝肠循环:某些药物或代谢物经胆汁排泄进入肠道水解后，再吸收经肝人体循环，这种经胆汁排泄又重吸收的现象称肝肠循环。

二、填空题（每空1分，共10分）1．硝酸甘油可用于治疗各型心绞痛和急慢性心力衰竭。

2．常用的胆碱酯酶复活药有碘解磷定和氯解磷定3．降糖药主要包括胰岛素和口服降糖药4．p一内酰胺类抗生素包括青霉素类和头胞菌素类5．传出神经根据其末梢释放的递质不同，主要分为胆碱能神经、去甲肾上腺素能神经两大类。

三、单项选择题（每题选择一个最佳答案，填写在括号内。

每题2分．共40分）1．药物的血浆半衰期指( )。

A．药物效应降低一半所需时间B．药物被代谢一半所需时间C．药物被排泄一半所需时间D．药物毒性减少一半所需时间E．药物血浆浓度下降一半所需时间2．p2受体激动可引起( )。

A．胃肠平滑肌收缩B．瞳孔缩小C．腺体分泌减少D．支气管平滑肌舒张E．皮肤粘膜血管收缩3．直接激动M受体的药物是( )。

A．毒扁豆碱B．新斯的明C．吡斯的明D．加兰他敏E．毛果芸香碱4．阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( )。

A．唾液腺分泌B．汗腺分泌C．泪腺分泌D．呼吸道腺体E．胃酸分泌5．能对抗肾上腺素收缩血管的药物是( )。

A．阿托品B．普萘洛尔C．多巴胺D．酚苄明E．新斯的明6．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作的药是( )。

A．苯巴比妥B．地西泮（安定）C．乙琥胺D．苯妥英钠E．卡马西平7．左旋多巴的特点不包括( )。

(2020年更新)国家开放大学电大《药理学》期末题库和答案

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《药理学》题库及答案一一、名词解释(每题4分，共20分)1．药物效应动力学2．药物作用的选择性3．镇静药4．后遗效应5．二重感染二、填空题(每空l分，共10分)1．不良反应是指在——出现的与——无关的其他作用。

2．传出神经根据其末梢释放的递质不同，主要分为——神经、-------- 神经两大类。

3．抗胆碱酯酶药能抑制——，使体内——蓄积，出现M样和N样症状。

4．治疗癫痫小发作应首选——和——。

5．阿司匹林引起的胃肠道不良反应的防治措施有嚼碎药片、----------、和用肠溶片等。

三、单项选择题(每题2分。

共40分)1．下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是( )。

A．金刚烷胺 B．维生素B1C．卡比多巴 D．利血平 E．溴隐亭2．碳酸锂主要用于治疗( )。

A．帕金森病 B．精神分裂症C．躁狂症 D．抑郁症E．焦虑症3．吗啡急性中毒致死的主要原因是( )。

A．呼吸麻痹 B．昏迷C．缩瞳呈针尖大小 D．血压下降E．支气管哮喘4．药物的吸收过程是指( )。

A．药物与作用部位结合 B．药物进人胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环、E．静脉给药5．影响药物作用的因素包括机体和药物两方面，属于药物方面的影响为( )。

A．年龄、性别 B．病理状况C．适应证 D．药物剂型E．遗传因素6．胆碱能神经递质Ach作用消失的主要原因是( )。

A．被单胺氧化酶破坏 B．被多巴脱羧酶破坏C．被神经末梢重摄取 D．被胆碱酯酶破坏E．被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏7．适用于阿托品治疗的休克是( )。

精选国家开放大学电大专科《药理学》形考任务2试题及答案(2118)

最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务2试题及答案（试卷号：2118）形考任务二1.题目地西泮的药理作用不包括（）a.抗焦虑b.抗惊厥c.抗震颤麻痹d.镇静催眠e.抗癫痫2.题目苯海索治疗帕金森病的特点是（）a.对患有青光眼的帕金森病患者疗效好b.适用于重症患者c.无阿托品样不良反应d.一般不与左旋多巴合用e.对抗精神病药引起的帕金森综合征有效3 .题目氟西汀有抗抑郁作用主要是因为阻断了（）a.DA重摄取b.NE重摄取c.DA2受体d.5-HT重摄取e.M胆碱受体4.题目苯海索抗帕金森病的机制是（）a.补充纹状体中DA的不足b.激动DA受体c.兴奋中枢胆碱受体d.抑制多巴脱梭酶活性e.阻断中枢胆碱受体阿司匹林哮喘的原因是（）a.抗炎作用太强b.白三烯占优势c.抑制PGI2d.解热作用太强e.抑制TXA26.题目长期应用可引起帕金森综合征的药物是（）a.解热镇痛药b.抗癫痫药c.抗躁狂药d.抗抑郁药e.抗精神病药7.题目下列镇痛药中效价最高的药物是（）a.芬太尼b.喷他佐辛c.强痛定d.罗通定e.杜冷丁8.题目癫痫大发作合并失神发作应选用的药物是（）a.丙戊酸钠b.苯妥英钠c.卡马西平d.扑米酮e.乙琥胺9.题目苯二氮革类药发挥药理作用主要通过（）a.白三烯b.Y 一氨基丁酸d.前列腺素e.糖皮质激素10.题目司来吉兰抗帕金森病的作用机制是（）a.MAO-A 抑制b.MAO-B 抑制c.中枢M胆碱受体阻断T抑制e.DA受体激动11.题目苯二弑章类受体的分布应与中枢神经递质（）的分布一致a.脑啡肽b.Y 一氨基丁酸c.多巴胺d.去甲肾上腺素e.乙酰胆碱12.题目吗啡使人产生欣快感的原理主要是激动（）a.边缘系统阿片受体b.中脑盖前核阿片受体c.导水管周围灰质区阿片受体d.脑干极后区阿片受体e.延脑孤束核阿片受体13.题目卡比多巴治疗帕金森病的机制是（）a.阻断中枢胆碱受体b.抑制DA的再摄取c.抑制外周多巴脱竣酶活性d.使DA受体增敏e.激动中枢DA受体对氯丙嗪的论述错误的是（）a.可加强苯二氮卓类药物的催眠作用b.可阻断脑内多巴胺受体c.对刺激前庭引起的呕吐有效d.可抑制糖皮质激素的分泌e.可使正常人体温下降15.题目关于抗癫痫药论述错误的是（）a.乙琥胺对失神发作疗效较好b.丙戊酸钠对多种癫痫治疗有效c.苯妥英钠对失神发作有效苯妥英钠对失神发作有效d.苯巴比妥钠是肝药酶诱导剂e.硝西泮对肌阵挛效果较好16.题目氟西汀属于哪一类抗抑郁药（）a.选择性DA抑制剂b.NE和5-HT重摄取抑制剂c.选择性NE重摄取抑制剂d.三环类e.选择性5-HT重摄取抑制剂17.题目癫痫持续状态应首选的药物是（）a.口服丙戊酸钠b.静脉注射硫喷妥钠c.水合氯醛灌肠d.口服硫酸镁e.静脉注射地西泮18.题目恩他卡朋用于治疗帕金森病的原理是（）a.外周多巴脱梭酶抑制剂c.DA受体激动剂d.中枢抗胆碱作用T抑制剂19.题目节丝肌治疗帕金森病的作用机制是（）a.激动中枢DA受体b.抑制外周多巴脱竣酶活性c.抑制DA的再摄取d.使DA受体增敏e.阻断中枢胆碱受体20.题目精神运动性癫痫的首选药物是（）a.乙琥胺b.地西泮c.卡马西平d.戊巴比妥e.苯巴比妥21.题目GABA与GABAA受体结合后使下列离子中（）的内流增加a.Na*b.Ca2+c.K+d.Cl"e.Mg2+22.题目长期使用会引起齿龈增生的药物是（）a.丙戊酸钠b.乙琥胺c.卡马西平d.苯巴比妥e.苯妥英钠对惊厥治疗无效的是（）a.口服硫酸镁b.肌内注射苯巴比妥钠c.静脉注射地西泮d.静脉注射硫酸镁e.灌肠给水合氯醛24.题目丁螺环酮具有的药理作用是（）a.催眠作用b.中枢肌松作用c.抗焦虑作用d.抗惊厥作用e.抗癫痫作用25.题目氯丙嗪引起内分泌紊乱是由于阻断中枢（）a.结节一漏斗通路DA受体b.中脑一皮层通路的DA受体c.中脑边缘通路的DA受体d.a肾上腺素受体e.黑质一纹状体通路DA受体26.题目小剂量氯丙嗪镇吐的作用部位是（）a.胃黏膜感受器b.延脑催吐中枢c.大脑皮层d.延脑催吐化学感受区e.中枢a肾上腺素受体27.题目吗啡的镇痛作用原理主要是激动（）a.N胆碱受体b.a肾上腺素受体d.。

【四川电大】药理学第二次形考_0001标准答案

C. 哌醋甲酯
D. 乙酰氨基酚
E. 吲哚美辛
参考答案：A
34. 哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用( )
A. 吗啡
B. 可待因
C. 芬太尼
D. 喷他佐辛
E.阿托品
参考答案：E
35. 临床口服最常用的强心苷是( )
A. 洋地黄毒苷
B. 地高辛
C. 毛花苷丙
D. 毒毛花苷K
E. 铃兰毒苷
参考答案：B
36. 抗心绞痛药的治疗作用主要是通过( )
A. 大脑皮层
B. 脑干网状结构
C. 外周神经疼痛感受器
D. 丘脑痛觉中枢
E. 脑室与导水管周围灰质部
参考答案：C
27. 常用于抗高血压的利尿药是( )
A. 氨苯蝶啶
B. 乙酰唑胺
C. 呋塞米
D. 螺内酯
E. 氢氯噻嗪
参考答案：E
28. 治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用( )
A. 阿托品
B. 苯妥英钠
B. 阿托品
C. 消炎痛
D. 哌替啶
E. 可待因
参考答案：D
22. 急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是( )
A. 奎尼丁
B. 普萘洛尔
C. 利多卡因
D. 胺碘酮
E. 维拉帕米
参考答案：C
23. 喷他佐辛的主要特点是( )
A. 心率减慢
B. 可引起体位性低血压
C. 镇痛作用与吗啡相似
D. 成瘾性很小，已列入非麻醉品
药理学第二次形考_0001
四川电大形成性测评系统课程代码：5110504 参考资料
、单项选择题（共40 道试题，共 80 分。）
1. 强心苷对心衰患者的利尿作用主要是由于( )

最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务2试题及答案(试卷号：2118)

最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务2试题及答案（试卷号：2118）最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务2试题及答案（试卷号：2118）形考任务二 1.题目地西泮的药理作用不包括（）a.抗焦虑 b.抗惊厥 c.抗震颤麻痹 d.镇静催眠 e.抗癫痫 2.题目苯海索治疗帕金森病的特点是( ) a.对患有青光眼的帕金森病患者疗效好 b.适用于重症患者 c.无阿托品样不良反应 d.一般不与左旋多巴合用 e.对抗精神病药引起的帕金森综合征有效 3.题目氟西汀有抗抑郁作用主要是因为阻断了（）a.DA重摄取 b.NE重摄取 c.DA2受体 d.5-HT 重摄取 e.M胆碱受体 4.题目苯海索抗帕金森病的机制是( ) a.补充纹状体中DA的不足 b.激动DA受体 c.兴奋中枢胆碱受体 d.抑制多巴脱羧酶活性 e.阻断中枢胆碱受体 5.题目阿司匹林哮喘的原因是( ) a.抗炎作用太强 b.白三烯占优势 c.抑制PGI2 d.解热作用太强 e.抑制T_A2 6.题目长期应用可引起帕金森综合征的药物是( ) a.解热镇痛药 b.抗癫痫药 c.抗躁狂药 d.抗抑郁药 e.抗精神病药 7.题目下列镇痛药中效价最高的药物是( ) a.芬太尼 b.喷他佐辛 c.强痛定 d.罗通定 e.杜冷丁 8.题目癫痫大发作合并失神发作应选用的药物是( ) a. 丙戊酸钠 b.苯妥英钠 c.卡马西平 d.扑米酮 e.乙琥胺 9.题目苯二氮䓬类药发挥药理作用主要通过（）a.白三烯 b.γ－氨基丁酸 c.乙酰胆碱 d.前列腺素 e.糖皮质激素 10.题目司来吉兰抗帕金森病的作用机制是( ) a.MAO-A抑制 b.MAO-B抑制 c.中枢M胆碱受体阻断 d.T抑制 e.DA受体激动 11.题目苯二氮䓬类受体的分布应与中枢神经递质（）的分布一致 a. 脑啡肽 b.γ－氨基丁酸 c.多巴胺 d.去甲肾上腺素 e.乙酰胆碱 12.题目吗啡使人产生欣快感的原理主要是激动( ) a.边缘系统阿片受体 b.中脑盖前核阿片受体 c.导水管周围灰质区阿片受体 d.脑干极后区阿片受体 e.延脑孤束核阿片受体 13.题目卡比多巴治疗帕金森病的机制是( ) a.阻断中枢胆碱受体 b.抑制DA 的再摄取 c.抑制外周多巴脱羧酶活性 d.使DA 受体增敏 e.激动中枢DA 受体 14.题目对氯丙嗪的论述错误的是（）a.可加强苯二氮卓类药物的催眠作用 b.可阻断脑内多巴胺受体 c.对刺激前庭引起的呕吐有效 d.可抑制糖皮质激素的分泌 e.可使正常人体温下降 15.题目关于抗癫痫药论述错误的是（）a.乙琥胺对失神发作疗效较好 b.丙戊酸钠对多种癫痫治疗有效 c.苯妥英钠对失神发作有效苯妥英钠对失神发作有效 d. 苯巴比妥钠是肝药酶诱导剂 e.硝西泮对肌阵挛效果较好 16.题目氟西汀属于哪一类抗抑郁药（）a.选择性DA抑制剂 b.NE和5-HT重摄取抑制剂 c.选择性NE重摄取抑制剂 d.三环类 e.选择性5-HT重摄取抑制剂 17.题目癫痫持续状态应首选的药物是( ) a.口服丙戊酸钠 b.静脉注射硫喷妥钠 c.水合氯醛灌肠 d.口服硫酸镁 e.静脉注射地西泮 18.题目恩他卡朋用于治疗帕金森病的原理是( ) a.外周多巴脱羧酶抑制剂 b.MAO-B抑制剂 c.DA受体激动剂 d.中枢抗胆碱作用 e.T抑制剂 19.题目苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是( ) a.激动中枢DA 受体 b.抑制外周多巴脱羧酶活性 c.抑制DA 的再摄取 d.使DA 受体增敏 e.阻断中枢胆碱受体 20.题目精神运动性癫痫的首选药物是( ) a.乙琥胺 b.地西泮 c.卡马西平 d.戊巴比妥 e.苯巴比妥 21.题目 GABA与GABAA受体结合后使下列离子中（）的内流增加 a. Na＋ b.Ca2＋ c.K＋ d.Cl－ e.Mg2＋ 22.题目长期使用会引起齿龈增生的药物是( ) a. 丙戊酸钠 b.乙琥胺 c.卡马西平 d.苯巴比妥 e.苯妥英钠 23.题目对惊厥治疗无效的是（）a.口服硫酸镁 b.肌内注射苯巴比妥钠 c.静脉注射地西泮 d.静脉注射硫酸镁 e.灌肠给水合氯醛 24.题目丁螺环酮具有的药理作用是（）a.催眠作用 b.中枢肌松作用 c.抗焦虑作用 d.抗惊厥作用 e.抗癫痫作用 25.题目氯丙嗪引起内分泌紊乱是由于阻断中枢（）a.结节—漏斗通路DA受体 b.中脑—皮层通路的DA受体 c.中脑边缘通路的DA受体 d.α肾上腺素受体 e.黑质—纹状体通路DA受体 26.题目小剂量氯丙嗪镇吐的作用部位是（）a.胃黏膜感受器 b.延脑催吐中枢 c.大脑皮层 d.延脑催吐化学感受区 e.中枢α肾上腺素受体 27.题目吗啡的镇痛作用原理主要是激动( ) a.N胆碱受体 b.α肾上腺素受体 c.μ阿片受体 d.β肾上腺素受体 e.M胆碱受体 28.题目对多种癫痫均有效的药物是( ) a.苯妥英钠 b.苯巴比妥 c.丙戊酸钠 d.扑米酮 e.乙琥胺 29.题目下列苯二氮䓬类药口服后代谢最快、作用最强的是 a. 地西泮 b.奥沙西泮 c.劳拉西泮 d.氟西泮 e.30.题目碳酸锂中毒的解毒药物是（）a.氯化钙 b.氯化铵 c.氯化钠 d.碳酸钙 e.硫酸镁 31.题目麻醉前给予地西泮的理由错误的是（）a.肌肉松弛 b.减少呼吸道分泌物 c.镇静作用 d.减少麻醉药用量 e.术后短时遗忘 32.题目碳酸锂主要用于治疗（）a.失眠 b.躁狂症 c.抑郁症 d.癫痫 e.焦虑症 33.题目吗啡的镇咳作用原理是激动( ) a. 边缘系统阿片受体 b.中脑盖前核阿片受体 c.脑干极后区阿片受体 d.延脑孤束核阿片受体 e.导水管周围灰质区阿片受体 34.题目左旋多巴抗帕金森病的机制是( ) a. 抑制DA 的再摄取 b.直接激动中枢的DA 受体 c.补充纹状体中DA的不足 d.阻断中枢胆碱受体 e.激动中枢胆碱受体 35.题目氯丙嗪临床不用于（）a.顽固性呃逆 b.精神分裂症 c.人工冬眠 d.晕车晕船 e.低温麻醉 36.题目扎来普隆最适用于（）类失眠患者 a.伴有恐惧症 b.早醒 c.入睡困难 d.伴有抑郁症 e.中间易醒 37.题目只用于解热镇痛不用于抗炎的药物是( ) a. 对乙酰氨基酚 b.布洛芬 c.双氯芬酸 d.尼美舒利 e.吲哚美辛 38.题目常用于预防血栓形成的药物是( ) a.保泰松 b.芬必得 c.双氯芬酸 d.阿司匹林 e.尼美舒利 39.题目吗啡主要用于( ) a.关节痛 b.胆绞痛 c.癌症痛 d.肾绞痛 e.偏头痛 40.题目氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是（）。

药理学(药)-2020.1国家开放大学中央电大2019年秋季学期期末统一考试试题及答案

试卷代号：2233
国家开放大学2 0 1 9年秋季学期期末统一考试
药理学（药）试题
2020年1月一、单项选择题（每题2分，共50分）
1．药物的副作用是( )。

A．用量过大引起的反应B．与治疗目的无关的药理作用
C．与遗传有关的特殊反应D．停药后出现的反应
E．长期用药引起的反应
2．药物产生作用的快慢取决于( )。

A．药物的分布容积B．药物的排泄速度
C．药物的转运方式D．药物的吸收速度
E．药物的代谢速度
3．每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度( )。

A．1 B．2
C．8 D．5
E．11
4．药物的零级动力学消除是指( )。

A．药物消除至零B．单位时间内消除恒量的药物
C．药物的吸收量与消除量达到平衡D．药物的消除速率常数为零
E．单位时间内消除恒定比例的药物。

【四川电大】药理学第二次形考_0002标准答案

药理学第二次形考_0002四川电大形成性测评系统课程代码：5110504 参考资料、单项选择题（共 40 道试题，共 80 分。

）1. 吗啡急性中毒引起呼吸抑制，下列解救药物是( )A. 尼可刹米B. 甲氯酚酯C. 哌醋甲酯D. 乙酰氨基酚E. 吲哚美辛参考答案：A2. 吗啡急性中毒致死的主要原因是( )A. 呼吸麻痹B. 昏迷C. 缩瞳呈针尖大小D. 血压下降E. 支气管哮喘参考答案：A3. 长期应用能引起红斑狼疮样症症状的药物是( )A. 奎尼丁B. 利多卡因C. 普萘洛尔D. 普鲁卡因胺E. 苯妥英钠参考答案：D4. 解热镇痛药镇痛的主要作用部位是( )A. 大脑皮层B. 脑干网状结构C. 外周神经疼痛感受器D. 丘脑痛觉中枢E. 脑室与导水管周围灰质部参考答案：C5. 洋地黄引起的室性早搏首选( )A. 利多卡因B. 奎尼丁C. 普鲁卡因胺D. 普萘洛尔E. 溴苄铵参考答案：A6. 一氧化碳中毒引起窒息、呼吸抑制，可选用下列药物是( )A. 甲氯酚酯B. 山梗菜碱C. 哌醋甲酯D. 吲哚美辛E. 乙酰氨基酚参考答案：B7. 强心苷对心衰患者的利尿作用主要是由于( )A. 抑制抗利尿素的分泌B. 抑制肾小管膜ATP酶C. 增加肾血流量D. 增加交感神经活力E. 继发性醛固酮增多症参考答案：C8. 伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用( )A. 可乐定B. 氢氯噻嗪C. 硝苯地平D. 普萘洛尔E. 卡托普利参考答案：E9. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是( )A. 维拉帕米B. 米力农C. 卡托普利D. 酚妥拉明E. 哌唑嗪参考答案：B10. 具有α和β受体阻断作用的抗高血压药是( )A. 美加明B. 哌唑嗪C. 美托洛尔D. 普萘洛尔E. 拉贝洛尔参考答案：E11. 下列阿片受体拮抗剂是( )A. 芬太尼B. 美沙酮C. 纳洛酮D. 喷他佐辛E. 哌替啶参考答案：C12. 喷他佐辛的主要特点是( )A. 心率减慢B. 可引起体位性低血压C. 镇痛作用与吗啡相似D. 成瘾性很小，已列入非麻醉品E. 无呼吸抑制作用参考答案：D13. 下列具有中枢抑制作用的降压药是( )A. 硝苯地平B. 肼屈嗪C. 卡托普利D. 可乐定E. 哌唑嗪参考答案：D14. 伴肾功能不全的高血压患者应选用( )A. 利血平B. 氢氯噻嗪C. 胍乙啶D. 卡托普利E. 普萘洛尔参考答案：D15. 骨折剧痛应选用( )A. 纳洛酮B. 阿托品C. 消炎痛D. 哌替啶E. 可待因参考答案：D16. 强心苷对心肌正性肌力作用机制是( )A. 增加膜Na＋—K＋—ATP酶活性B. 促进儿茶酚胺释放C. 抑制膜Na＋—K＋—ATP 酶活性D. 缩小心室容积E. 减慢房室传导参考答案：C17. 下列最易引起水电解质紊乱的药物是( )A. 氢氯噻嗪B. 呋塞米C. 螺内酯D. 氨苯蝶啶E. 乙酰唑胺参考答案：B18. 常用于抗高血压的利尿药是( )A. 氨苯蝶啶B. 乙酰唑胺C. 呋塞米D. 螺内酯E. 氢氯噻嗪参考答案：E19. 强心苷禁用于( )A. 慢性心功能不全B. 心房纤颤C. 心房扑动D. 室性心动过速E. 室上性心动过速参考答案：D20. 抢救吗啡急性中毒可用( )A. 芬太尼B. 纳洛酮C. 美沙酮D. 哌替啶E. 喷他佐辛参考答案：B21. 普鲁卡因胺主要用于( )A. 心房纤颤B. 心房扑动C. 窦性心动过缓D. 室上性心动过速E. 室性早搏参考答案：E22. 小剂量吗啡可用于( )A. 分娩止痛B. 心源性哮喘C. 颅脑外伤止痛D. 麻醉前给药E. 人工冬眠参考答案：B23. 哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用( )A. 吗啡B. 可待因C. 芬太尼D. 喷他佐辛E. 阿托品参考答案：E24. 伴支气管哮喘的高血压患者，应禁用( )A. 可乐定B. 普萘洛尔C. 卡托普利D. 硝苯地平E. 氢氯噻嗪参考答案：B25. 口服生物利用度最高的强心苷是( )A. 洋地黄毒苷B. 毒毛花苷KC. 毛花苷丙D. 地高辛E. 铃兰毒苷参考答案：A26. 尼克刹米（可拉明）临床常用的给药方法是( )A. 口服B. 皮下注射C. 单次静脉给药D. 间歇静脉注射E. 舌下含服参考答案：D27. 抗心绞痛药的治疗作用主要是通过( )A. 抑制心肌收缩力B. 加强心肌收缩力，改善冠脉血流C. 增加心肌耗氧D. 降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流E. 减少心室容积参考答案：D28. 预防心绞痛发作常选用( )A. 硝酸甘油B. 普萘洛尔C. 美托洛尔D. 硝苯地平E. 硝酸异山梨酯参考答案：E29. 可引起金鸡纳反应的药物( )A. 奎尼丁B. 普鲁卡因胺C. 胺碘酮D. 普萘洛尔E. 普罗帕酮参考答案：A30. 临床口服最常用的强心苷是( )A. 洋地黄毒苷B. 地高辛C. 毛花苷丙D. 毒毛花苷KE. 铃兰毒苷参考答案：B31. 伴溃疡的高血压患者应禁用( )A. 卡托普利B. 硝苯地平C. 尼群地平D. 利血平E. 甲基多巴参考答案：D32. 充血性心衰的危急状态应选( )A. 洋地黄毒苷B. 肾上腺素C. 毛花苷丙D. 氯化钾E. 米力农参考答案：C33. 下列利尿作用最强的药物是( )A. 呋塞米B. 氨苯蝶啶C. 螺内酯D. 氢氯噻嗪E. 乙酰唑胺参考答案：A34. 解热镇痛抗炎药作用机制是( )A. 激动阿片受体B. 阻断多巴胺受体C. 促进前列腺素合成D. 抑制前列腺素合成E. 中枢大脑皮层抑制参考答案：D35. 治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用( )A. 阿托品B. 苯妥英钠C. 氯化钾D. 利多卡因E. 氨茶碱参考答案：A36. 引起血钾升高的利尿药是( )A. 氢氯噻嗪B. 氨苯蝶啶C. 乙酰唑胺D. 呋塞米E. 依他尼酸参考答案：B37. 伴心动过速的高血压患者应选用( )A. 可乐定B. 肼屈嗪C. 硝苯地平D. 普萘洛尔E. 硝普钠参考答案：D38. 排泄最慢作用最持久的强心苷是( )A. 地高辛B. 洋地黄毒苷C. 毛花苷丙D. 毒毛花苷KE. 铃兰毒苷参考答案：B39. 治疗阵发性室上性心动过速的首选药物是( )A. 奎尼丁B. 利多卡因C. 普鲁卡因胺D. 苯妥英钠E. 维拉帕米参考答案：E40. 强心苷中毒早期最常见的不良反应是( )A. 心电图出现Q－T间期缩短B. 头痛C. 房室传导阻滞D. 低血钾E. 恶心、呕吐参考答案：E、多项选择题（共 10 道试题，共 20 分。

电大2233《药理学(药)》开放大学期末考试试题2019年7月(含答案)

＠镇咳抑制咳嗽中枢产生镇咳作用。 (1 分）＠缩瞳针尖样瞳孔是吗啡中毒的标志之一。 (1 分）＠恶心、呕吐。 (1 分） (2) 消化道兴奋胃肠平滑肌，提高张力但减慢蠕动。 (1 分） (3) 心血管系统扩张血管，降低外周阻力，可发生直立性低血压。 (2 分）
32. 简述普荼洛尔抗心绞痛的药理作用。
D. 四环素及氯霉素类
E. 大环内醋类
2 i. 他汀类的主要作用机制是（
)
A. 抑制胆固醇的代谢
B. 抑制胆固醇的吸收
（｀．抑制 HMG-CoA 还原酶
D. 结合胆汁酸
E. 增加脂蛋门醋酶活性
22. 用于预防心绞舫的发生，选用的药物是（
)
A. 硝酸甘汕
B. 硝苯地平
（一气．普蔡洛尔
［）．维拉帕米
E. 硝酸异山梨酷
) B. 妊娠高血压
C. 肾病性高血压 E. 先天性血管畸形高血压
D. 嗜馅细胞瘤高血压
13. 氯丙唉抗精神病的作用机制是阻断（
)
A. 中枢 a 肾上腺素受体
B. 中枢 p 肾上腺素受体
C. 中脑一边缘叶及中脑－皮质通路中的 DA 受体
D. 黑质一纹状体通路中的 5-HTi
E. 中枢且受体
11. 小剂量氯丙唉镇吐作用部位是（
23. 糖皮质激素对血液成分的影响正确的描述是（
)
/\. 减少血中中性臼细胞数
B. 减少血中红细胞数
C. 抑制红细胞在骨制中生成
D. 减少血中淋巳细胞数
E. 血小板浓度增加
618
提醒：电大资源网已将该科目2010年到2020年1月的期末试题
整合、汇总、去重复、按字母排版，形成题库，方便大家复习
24. 氨茶碱的不良反应包括（

国家开放大学电大《药理学》机考终结性第二套真题题库及答案2

国家开放大学电大《药理学》机考终结性第二套真题题库及答案关建字摘要：答案，药物，治疗，受体，口服，用于，应用，包括，心绞痛，阻断竭诚为您提供优质文档，本文为收集整理修正，共5页，请先行预览，如有帮助感谢下载支持（精华版）最新国家开放大学电大《药理学》机考终结性第二套真题题库及答案答题时间：60分钟试卷总分：100客观题单项选择题（共50题，共100分）1.药物作用是指【答案】药物与机体细胞间的初始反应2.受体激动剂的特点是【答案】与受体有较强的亲和力和内在活性3.药物产生作用的快慢取决于【答案】药物的吸收速度4.弱酸性药物与抗酸药物同服时，比前者单用时【答案】在胃中解离增多，白胃吸收减少5.乙酰胆碱的消除主要是通过【答案】乙酰胆碱酯酶水解6.不属于新斯的明临床应用的是【答案】治疗腹痛腹泻7.毛果芸香碱临床应用中错误的是【答案】盗汗时敛汗8.应用肌松药前禁用的抗生素是【答案】氨基糖昔类9.调节麻痹是指【答案】睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平10.治疗哮喘可供选择的药物是【答案】肾上腺素或异丙肾上腺素11.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是【答案】多巴胺12.普蔡洛尔治疗心绞痛的主要原因是【答案】阻断心脏0 1受体13.下而应禁用。

受体阻断药的疾病是【答案】房室传导阻滞14.苯二氮章类口服后代谢最快作用最强的药物是【答案】三啤仑15.目前临床上最常用的镇静催眠药是【答案】苯二氮草类16.碳酸锂主要用于治疗【答案】躁狂症17.氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是【答案】明显降压18.对惊厥治疗无效的是【答案】口服硫酸镁19.治疗三叉神经痛最有效的是【答案】卡马西平20.金刚烷胺可以增强【答案】中枢DA功能21.长期应用可引起帕金森综合征的药物是【答案】抗精神病药22.阿片类成瘾经常应用的脱毒药是【答案】美沙酮23.杜冷丁加阿托品可用于【答案】胆绞痛24.癌症痛三阶梯用药正确的是【答案】三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类加NSAIDs；强阿片类加NSAIDs 25.普蔡洛尔更适用于【答案】伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者26.对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是【答案】氯沙坦27.氯沙坦治疗心衰的主要机制是【答案】阻断或改善因ATI过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等28.所有射血分数（EF）值下降的心衰患者，都必须且终身使用【答案】ACEI29.p受体拮抗剂更适用伴有哪种并发症的心绞痛患者【答案】高血压或心律失常30.有关硝酸酯类的耐受性以下叙述不正确的是【答案】产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应31.吉非贝齐主要作用是【答案】降低vLDL和TG水平，提高HDL水平32.烟酸类调脂作用表现在【答案】降低vLDL, LDL、TG和TC,升高HDL33.他汀类的非调脂作用是指【答案】抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮、抗骨质疏松34.法华林口服主要用于【答案】血栓栓塞性疾病35.关于肝素类和华法林，正确的论述是【答案】抗凝血药，前者须注射给药，后者可口服36.苯海拉明临床上主要用于【答案】皮肤黏膜过敏，晕动病37.关于沙丁胺醇的正确论述是【答案】激动气管平滑肌上的0 2受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作38.氨茶碱的不良反应包括【答案】胃肠刺激、心律失常、惊厥等39.奥美拉喋临床上用于治疗【答案】胃、十二指肠溃疡，反流性食管炎40.治疗幽门螺旋杆菌感染不选用【答案】氢氧化铝41.糖皮质激素的药理作用不包括【答案】保护胃黏膜42.碘剂的主要不良反应不包括【答案】引起心动过速43.对于罗格列酮，以下哪个叙述不正确【答案】减少葡萄糖吸收44.瑞格列奈的不良反应不包括【答案】嗜睡45.抗菌药联合应用的适应症不包括【答案】轻度上呼吸道感染46.对于抗菌药滥用叙述错误的是【答案】发生耐药或二重感染时及时换药47.应高度重视的青霉素不良反应是【答案】过敏性休克48.氟喳诺酮类抗菌药的共性不包括【答案】口服吸收差49.氨基糖昔类抗生素不包括【答案】林可霉素50.红霉素的临床适应证不包括【答案】二重感染。

电大药理学形考题库答案

任务一：试题库11. 药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2. 受体部分激动剂的特点是A. 不能与受体结合B. 没有内在活性C. 具有激动药与拮抗药两重特性D. 有较强的内在活性E. 只激动部分受体3. 药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50 与LD50之间的距离4. 药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应5. 药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量6. 药物效应强度是指A. 其值越小则药效越小B. 与药物的最大效能相关C. 是指能引起等效反应的相对剂量D. 反映药物与受体的解离E. 越大则疗效越好7. 受体激动剂的特点是A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合8. 药物作用是指A. 药理效应B. 药物具有的特异性作用C. 对不同脏器的选择性作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用9. 竞争性拮抗剂具有的特点是A. 与受体结合后能产生效应B. 能抑制激动药的最大效应C. 增加激动药剂量时不增加效应D. 同时具有激动药的性质E. 使激动剂量-效曲线平行右移10. 药物产生作用的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度11. 药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪12. 时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始13. 被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象14. 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B. 苯巴比妥促进血小板聚集C. 苯巴比妥抑制凝血酶D. 减慢双香豆素的吸收E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速15. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A. 16hB. 24hC. 32hD. 40hE. 60h16. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为A. 通透性B. 吸收C. 分布D. 转化E. 代谢17. 血浆t1/2是指A. 血药稳态浓度B. 有效血药浓度C. 血药浓度D. 血药峰浓度E. 最小有效血药阈浓度18. 不属于交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 出汗增加C. 心率加快D. 冠状血管扩张E. 脂肪分解19. 去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解20. 不属于副交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 支气管收缩C. 心率减慢D. 血管收缩E. 唾液腺分泌增加21. 不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘23. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋Ｍ胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢24. 不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E. 肾上腺髓质兴奋25. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋26. 可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒27. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制28. 胆绞痛合理的用药是A. 大剂量吗啡B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 阿司匹林加吗啡E. 阿司匹林加阿托品29. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A. 控制血压减少出血B. 抑制腺体分泌C. 抑制内脏平滑肌收缩D. 防止心律失常E. 增加血管韧性30. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长31. 除儿童外眼科最常用的散瞳药是A. 匹鲁卡品B. 毒扁豆碱C. 阿托品D. 后马托品E. 肾上腺素32. 美加明属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药33. 右旋筒箭毒碱属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药34. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断N2胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动N2胆碱受体35. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素36. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素37. 治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素38. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体39. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛40. 治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素41. 用于治疗青光眼的药物是A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素42. 去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体43. 能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔44. 下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是A. 动脉硬化性高血压B. 妊娠高血压C. 肾病性高血压D. 嗜铬细胞瘤高血压E. 先天性血管畸形高血压45. 酚妥拉明舒张血管的原理是A. 阻断突触后膜α1受体B. 兴奋M胆碱受体C. 阻断突触前膜β2受体D. 阻断突触前膜α2受体E. 阻断心脏β1受体46. “肾上腺素升压作用的翻转”是指A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降D. β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E. α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压47. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A. 阻断心脏β1受体B. 扩张冠状血管C. 降低心脏前负荷D. 降低左心室压力E. 降低回心血量48. 前列腺肥大应该选用A. M胆碱受体阻断药B. N2胆碱受体阻断药C. α受体阻断药D. β受体阻断药E. 多巴胺受体阻断药49. 下面应禁用β受体阻断药的疾病是A. 心绞痛B. 房室传导阻滞C. 快速型心律失常D. 高血压E. 甲状腺机能亢进50. 可加重支气管哮喘的药物是A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体阻断剂D. β受体激动剂E. M受体阻断药任务一：试题库21. 药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2. 受体部分激动剂的特点是A. 不能与受体结合B. 没有内在活性C. 具有激动药与拮抗药两重特性D. 有较强的内在活性E. 只激动部分受体3. 竞争性拮抗剂具有的特点是A. 与受体结合后能产生效应B. 能抑制激动药的最大效应C. 增加激动药剂量时不增加效应D. 同时具有激动药的性质E. 使激动剂量-效曲线平行右移4. 药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应5. 受体激动剂的特点是A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合6. 药物的副作用是指A. 用量过大引起的反应B. 长期用药引起的反应C. 与遗传有关的特殊反应D. 停药后出现的反应E. 与治疗目的无关的药理作用7. 药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量8. 药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50 与LD50之间的距离9. 药物量效关系是指A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E. 最小有效量与药理效应的关系10. 药物的生物转化和排泄速度决定了其A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E. 后遗效应的有无11. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A. 16hB. 24hC. 32hD. 40hE. 60h12. 被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象13. 药物的零级动力学消除是指A. 药物消除至零B. 单位时间内消除恒定比例的药物C. 药物的吸收量与消除量达到平衡D. 药物的消除速率常数为零E. 单位时间内消除恒量的药物14. 时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始15. 药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪16. pKa 是指A. 药物90%解离时的pH值B. 药物50%解离时的pH值C. 药物全部解离时的pH值D. 药物不解离时的pH值E. 酸性药物解离的常数值17. 弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 解离和吸收无变化18. 乙酰胆碱的消除主要是通过A. 乙酰胆碱酯酶水解B. 突触前膜摄取C. 突触后膜摄取D. 单胺氧化酶代谢E. COMT代谢19. 去甲肾上腺素能神经是指A. 合成神经递质需要酪氨酸B. 末梢释放肾上腺素C. 末梢释放去甲肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂20. 去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解21. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘23. 不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E. 肾上腺髓质兴奋24. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋Ｍ胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢25. 不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速26. 可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒27. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制28. 美加明属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药29. 调节麻痹是指A. 瞳孔固定不能调节B. 眼压过高视神经麻痹C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平30. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱31. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A. 控制血压减少出血B. 抑制腺体分泌C. 抑制内脏平滑肌收缩D. 防止心律失常E. 增加血管韧性32. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长33. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断N2胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动N2胆碱受体34. 胆绞痛合理的用药是A. 大剂量吗啡B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 阿司匹林加吗啡E. 阿司匹林加阿托品35. 治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素36. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素37. 治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素38. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体39. 肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体40. 去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体41. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素42. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛43. 酚妥拉明舒张血管的原理是A. 阻断突触后膜α1受体B. 兴奋M胆碱受体C. 阻断突触前膜β2受体D. 阻断突触前膜α2受体E. 阻断心脏β1受体44. 能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔45. 可加重支气管哮喘的药物是A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体阻断剂D. β受体激动剂E. M受体阻断药46. 普萘洛尔降压的原因中错误的是A. 阻断心脏β1受体B. 阻断中枢的β受体C. 阻断肾脏β1受体D. 阻断血管的β2受体E. 阻断交感神经末梢突触前膜β受体47. 下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是A. 动脉硬化性高血压B. 妊娠高血压C. 肾病性高血压D. 嗜铬细胞瘤高血压E. 先天性血管畸形高血压48. 前列腺肥大应该选用A. M胆碱受体阻断药B. N2胆碱受体阻断药C. α受体阻断药D. β受体阻断药E. 多巴胺受体阻断药49. 酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是A. 能够直接兴奋心脏β1受体B. 能够阻断心脏的M胆碱受体C. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体D. 阻断血管α1受体E. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体50. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体激动剂D. β受体阻断剂E. α和β受体阻断剂任务一：试题库31. 药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2. 药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量3. 药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50 与LD50之间的距离4. 药物的副作用是指A. 用量过大引起的反应B. 长期用药引起的反应C. 与遗传有关的特殊反应D. 停药后出现的反应E. 与治疗目的无关的药理作用5. 药物作用是指A. 药理效应B. 药物具有的特异性作用C. 对不同脏器的选择性作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用6. 药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应7. 半数有效量是指A. 临床有效量的一半剂量B. LD50C. 引起阳性反应50%的剂量D. 效应强度E. 50%的受试者有效8. 药物效应强度是指A. 其值越小则药效越小B. 与药物的最大效能相关C. 是指能引起等效反应的相对剂量D. 反映药物与受体的解离E. 越大则疗效越好9. 药物量效关系是指A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E. 最小有效量与药理效应的关系10. 血浆t1/2是指A. 血药稳态浓度B. 有效血药浓度C. 血药浓度D. 血药峰浓度E. 最小有效血药阈浓度11. 药物的零级动力学消除是指A. 药物消除至零B. 单位时间内消除恒定比例的药物C. 药物的吸收量与消除量达到平衡D. 药物的消除速率常数为零E. 单位时间内消除恒量的药物12. 药物的生物转化和排泄速度决定了其A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E. 后遗效应的有无13. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为A. 通透性B. 吸收C. 分布D. 转化E. 代谢14. 药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪15. 时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始16. 药物产生作用的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度17. 被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象18. 对肾上腺髓质论述不正确的是A. 属于胆碱能神经支配B. 属于交感肾上腺素系统C. 应激状态兴奋D. 主要释放肾上腺素E. 主要释放乙酰胆碱19. 去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解20. 不属于交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 出汗增加C. 心率加快D. 冠状血管扩张E. 脂肪分解21. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘23. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋Ｍ胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢24. 可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒25. 不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速26. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制27. 毛果芸香碱临床应用中错误的是A. 缩瞳对抗散瞳药作用B. 治疗青光眼C. 盗汗时敛汗D. 口腔黏膜干燥症E. 阿托品中毒的解救28. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断N2胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动N2胆碱受体29. 右旋筒箭毒碱属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药30. 阿托品属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药31. 应用肌松药前禁用的抗生素是A. 氨基糖苷类B. 青霉素类C. 喹诺酮类D. 四环素类E. 红霉素类32. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱33. 美加明属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药34. 调节麻痹是指A. 瞳孔固定不能调节B. 眼压过高视神经麻痹C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平35. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛36. 肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体37. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素38. 用于治疗青光眼的药物是A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素39. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素40. 治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素41. 治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素42. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体43. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A. 阻断心脏β1受体B. 扩张冠状血管C. 降低心脏前负荷D. 降低左心室压力E. 降低回心血量44. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体激动剂。

国家开放大学电大临床药理学形考任务1-3参考答案

国家开放大学电大临床药理学形考任务1-3参考答案成绩临床药理学形成性考核册（参考答案：daixiezuoye1）专业：学号：姓名：（请按照顺序打印，并左侧装订）临床药理学形考任务（一）（请研究完第1-6章后完成本次形考作业）一、单项选择题（每题2分，共80分）1.药物代谢动力学研究的内容是（D）A.新药的毒副反应B.新药的疗效C.新药的不良反应处理方法D.新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效2.临床药理学研究的内容是（E）A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C.毒理学研究D.临床试验与药物相互作用研究E.以上都是3.药效学是研究（C）A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.药物作用的影响身分E.药物在体内的变化规律4.药动学是研究（B）B.药物自己在体内的过程C.药物作用的动态纪律D.药物在体内血药浓度的变化E.药物在体内的消除规律5.药物不良反应是指（E）A.由于超剂量、错误用药造成的有害反应B.历久用药造成的慢性中毒反应C.药物在正常用法用量下出现的有害反应D.药物引起的“三致”反应E.合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应6.药物生物转化的最终目的是（C）A.增强药物活性B.灭活药物活性C.促使药物排出体外D.促进药物的接收E.提高药物脂溶性7.从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值要求是（D）A. <100B. <200C. <300D. >500和<5000E.份子量越小越容易从胆汁排泄8.有关生物利用度的描述，错误的是（D）A.生物利费用可分为绝对生物利费用和相对生物利费用B.生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度C.静脉注射药物的生物利用度是100%D.首过效应大，生物利用度也大E.生物利费用是评判药物制剂质量及药物平安性、有用性的紧张指标，易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响9.药物的肝肠循环影响药物在体内的（D）A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.血浆卵白联合率10.下列化合物中最可能失去药理活性的是（B）A.药物口服后经首关效应生成的产物B.吸收入血后与血浆蛋白结合的药物C.药物在肝脏中代谢天生的产物D.随胆汁排入肠道的药物E.从肾小球滤过后不被肾小管重接收的药物11.药物的消除半衰期是指（B）A.药物被吸收一半所需要的时间B.药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间C.药物被代谢一半所需要的时间D.药物排出一半所需要的时间E.药物毒性削弱一半所需要的时间12.影响药物血浆半衰期长短的常见因素是（D）A.剂量大小B.给药途径C.给药次数D.肝肾功能E.给药速度13.某药的半衰期是24h，天天给药一次，血药浓度达到稳态的时间应该是（D）A. 24hB. 36hC. 2至3天D. 5至7天E. 3至4天14.如果某药按一级动力学消除，这表明（D）A.药物仅有一种消除途径B.单位时间消除的药量恒定C. AUC与所给药物剂量不成比例D.消除半衰期恒定，与血药浓度无关E.消除速率与吸收速率为同一数量级15.关于受体冲动药的叙述，正确的是（B）A.具有较强的亲和力，内在活性较低B.具有较强的亲和力和较强的内在活性C.具有较强的内在活性，但亲和力较弱D.具有较强的亲和力，但内在活性较低E.具有较弱的亲和力和较弱的内在活性16.作用于受体的药物历久应用时其作用削弱的机制不包孕（D）A.受体结构发生改变降低与药物的亲和力B.受体发生结构修饰降低与药物的亲和力C.受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少D.药物在体内代谢速率加快E. G蛋白的数量或活性降低17.关于受体的说法正确的是（A）A.是一类存在于细胞膜上或细胞浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质B.其表达是一成不变的C.其与配体的联合本领及效应本领不因心理、病理变化而改变D.与配体联合当前能产生持久的效应E.受体的本质是糖脂类18.分歧个别因遗传身分可改变药物对机体的作用强度，其机制可能为（E）A.药物作用的特同性受体产生多态性、招致药物与受体的联合力或活化本领改变B.药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化C.药物特异性转运体多态性，决定药物到达靶位的浓度D.药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏理性E.以上都包括19.开展治疗药物监测主要的目的是（E）A.处理不良反应B.进行新药药动学参数计较C.进行药效学的探讨D.评价新药的安全性E.对治疗窗窄的药物进行TDM，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案20.下面哪个药物不是现在临床常须进行TDM的药物（D）A.地高辛B.庆大霉素C.氨茶碱D.青霉素E.丙戊酸钠21.多剂量给药时，TDM的取样时间是（C）A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2hB.稳态后的峰浓度，下一次用药前1hC.稳态后的谷浓度，下一次给药前D.稳态后的峰浓度，下一次用药前E.稳态后的谷浓度，下一次用药前1h22.关于是否进行TDM的原则的描述错误的是（A）A.病人是否使用了适用其病症的合适药物？B.血药浓度与药效间的关系是否合用于病情？C.药物关于此类病症的有用范围是否很窄？D.疗程是非是否能使病人在治疗时代受益于TDM？E.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的息？23.临床上常开展治疗药物监测的药物不包括（E）A.抗癫痫药B.强心苷类C.抗心律变态药D.免疫抑制药E.降血糖药24.治疗药物监测的指征不包括（D）A.药物安全范围窄B.个别差异大的药物C.怀疑药物中毒者D.常用急救药品E.肝肾功用不全者25.药物临床试验质量管理规范（GCP）合用于（E）A.II期药物临床试验B.药物生物利费用试验C.药物生物等效性试验D.药物的毒理试验E.药物的I至IV期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验26.药物的临床试验研究内容不包括（B）A.药物耐受性试验B.药物急性毒性试验C.生物等效性试验D.药物上市后再评判E.药代动力学27.药物临床试验受试者不具有的权益是（C）A.对试验项目标具有知情权B.自愿插手和退出权C.对试验项目成果的具有权D.个人隐私权E.发生严重不良反应的受赔权28.下列哪种说法是正确的（C）A.Ｉ期临床试验为随机盲法对照临床试验B.Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径C.Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和平安性评判D.Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例。

电大《临床药理学》形考任务二

试卷总分:100 得分:100一、单项选择题（每题2分，共90分）1.在治疗剂量下出现的与用药目的无关的反应属于（）。

A.特异质反应B.变态反应C.毒性反应D.副反应E.后遗效应【答案】:D2.停药后，血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的药理效应属于（）。

A.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特异质反应【答案】:C3.长期口服广谱抗生素引起的假膜性肠炎，或白色念珠菌感染属于（）。

A.后遗效应B.毒性反应C.变态反应D.副反应E.继发反应【答案】:E4.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的患者服用磺胺类、伯氨喹类药物时，引起的溶血性反应属于（）。

A.副反应B.变态反应C.后遗效应D.毒性反应E.特异质反应【答案】:E5.关于A型不良反应（量变型异常）的描述，错误的是（）。

A.不可预知、难以避免B.发生率高C.发生率及反应程度与用药剂量相关D.死亡率低E.原有药理学效应的延伸【答案】:A6.关于B型不良反应的描述，错误的是（）。

A.与用药剂量无关B.与遗传没有相关性C.难以预防D.病死率高E.发生率低【答案】:B7.下列哪项是影响药物不良反应发生的药物因素（）。

A.药物制剂中的附加剂B.以上都包括C.服药时间及给药途径D.药物的组织选择性高低E.药物原有药理作用的延伸【答案】:B8.药源性肾脏损伤是最常见的药源性疾病，主要原因是（）。

A.肾脏的血流量丰富、多数药物经肾脏排泄B.药物在肾脏蓄积增多，直接导致肾损伤C.肾脏对药物的敏感性较高，容易被药物所攻击D.以上都包括E.肾脏多作为药物的靶器官，容易被药物损害【答案】:A9.噻嗪类利尿药会引起强心苷类中毒的机制为（）。

A.以上说法都正确B.增加心肌细胞对强行苷类的敏感性C.能减少强心苷类药物的血浆蛋白结合率，增加其游离血药浓度D.通过利尿引起低钾血症、后者可增加强心苷类药物的毒性E.减慢强心苷类的代谢，增高其血药浓度【答案】:D10.下列不属于依赖性药物的有（）。

药理学(药)形考二

一、单项选择题试题1未作答满分2. 00日标记试题试题正文现在临床上最常用的镇静催眠药是（）。

选择一项：A.苯二氮草类B.巴比妥类C.吩口塞嗪类D.丁酰苯E.水合氯醛反馈正确答案是：苯二氮草类未作答满分2. 00口标记试题试题正文苯二氮草类药发挥药理作用主要通过（）。

选择一项：A.糖皮质激素B.丫一氨基丁酸C.白三烯D.乙酰胆碱E.前列腺素正确答案是：丫一氨基丁酸未作答满分2. 00 口标记试题试题正文）的内流增加。

GABA与GABA A受体结合后使下列离子中（选择一项：A.Na+B.Ca2+C.crD.Mg2E.K+反馈正确答案是：cr试题4未作答满分2. 00口标记试题试题正文下列苯二氮草类药口服后代谢最快、作用最强的是（）。

选择一项:A.奥沙西泮B.劳拉西泮C.三理仑D.地西泮E.氟西泮正确答案是：三嗖仑试题5未作答满分2. 0013f示记试题试题正文苯二氮草类受体的分布应与中枢神经递质（）的分布一致。

选择一项：A.脑啡肽B.Y 一氨基丁酸C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.乙酰胆碱反馈正确答案是：Y一氨基丁酸试题6未作答满分2. 00口标记试题试题正文麻醉前给予地西泮的理由错误的是（）。

选择一项：A.减少麻醉药用量B.减少呼吸道分泌物c.肌肉松弛D.术后短时遗忘E.镇静作用反馈正确答案是：减少呼吸道分泌物试题7未作答满分2. 00邳记试题试题正文地西泮的药理作用不包括（）。

选择一项：A.镇静催眠B.抗焦虑抗震颤麻痹D.抗惊厥E.抗癫痫反馈正确答案是：抗震颤麻痹试题8未作答满分2. 00邳记试题试题正文丁螺环酮具有的药理作用是（）。

选择一项：A.抗焦虑作用B.抗癫痫作用C.中枢肌松作用抗惊厥作用E.催眠作用反馈正确答案是：抗焦虑作用试题9未作答满分2. 00口标记试题试题正文睫此坦明显优于地西泮之处是（）。

选择一项：A.催眠时间长B.同时抗抑郁C.延长深睡眠D.抗焦虑作用强E.可长期应用正确答案是：延长深睡眠试题10未作答满分2. 00口标记试题试题正文扎来普隆最适用于（）类失眠患者。

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A.溶血栓药，前者须注射给药，后者可口服
B.抗血小板药，前者须注射给药，后者可口服
C.血容量扩充药，前者需注射给药，后者可口服
D.抗贫血药，前者须注射给药，后者可口服
E.抗凝血药，前者须注射给药，后者可口服
反馈
你的回答不正确
正确答案是：抗凝血药，前者须注射给药，后者可口服
题目5
未回答
满分2.00
未标记标记题目
有不少重复的，但都有正确答案
一、选择题（共50题，共100分）
题目1
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
阿司匹林临床主要用于
A.外科手术防止凝血
B.预防心肌梗死复发，中风的二级预防等
C.溶血栓
D.深静脉血栓
E.止血
反馈
你的回答不正确
正确答案是：预防心肌梗死复发，中风的二级预防等
题目2
未回答
满分2.00
C.伴有高血糖的高血压患者
D.伴有肾病的高血压患者
E.伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者
反馈
你的回答不正确
正确答案是：伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者
题目18
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
氯沙坦的降压机制是
A.断了β受体的心脏兴奋作用
B.断了α受体的缩血管作用
C.断了血管紧张素的缩血管作用
D.断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用
未标记标记题目
题干
第二代H1受体拮抗剂的选择性高，主要作用于
A.中枢神经
B.子宫
C.胃壁细胞
D.皮肤、黏膜毛细血管
E.支气管、胃肠道平滑肌
反馈
你的回答不正确
正确答案是：皮肤、黏膜毛细血管
题目14
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是
A.氯沙坦
B.普萘洛尔
C.哌唑嗪
D.氢氯噻嗪
E.硝苯地平
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你的回答不正确
正确答案是：氯沙坦
题目15
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题干
高血压孕妇或先兆子痫患者适用的肾上腺素受体拮抗药是
A.普萘洛尔
B.氢氯噻嗪
C.拉贝洛尔
D.硝苯地平
E.哌唑嗪
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正确答案是：拉贝洛尔
题目16
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题干
高血压患者联合用药的原则不包括
E.抑制胃酸和胃泌素分泌增加
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正确答案是：解除胃肠道、支气管和子宫平滑肌痉挛，抗晕、止吐
题目11
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题干
组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是
A.心率加快、皮肤、毛细血管扩张
B.传导减慢、收缩力增强，皮肤、毛细血管扩张
C.毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
D.神经兴奋
E.断了醛固酮释放作用
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正确答案是：断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用
题目19
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题干
卡托普利和氢氯噻嗪分别为
A.利尿药和ACEI
B.血管扩张药和β受体拮抗药
C.血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂
D.血管扩张药和α受体拮抗药
E. ACEI和利尿剂
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题干
阿司匹林抗血小板作用的抑制是
A.抑制环氧酶
B.抑制TXA2合成酶
C.抑制前列腺素合成酶
D.抑制脂氧酶
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正确答案是：抑制环氧酶
题目3
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题干
关于肝素类药物，正确的论述是
A.用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，不良反应有出血和失眠
B.用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，不良反应有出血和胃肠道反应
C.毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
D.神经兴奋
E.皮肤、毛细血管扩张
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正确答案是：胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快
题目10
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题干
苯海拉明的主要药理作用为
A.解除胃肠道、支气管和子宫平滑肌痉挛，抗晕、止吐
B.神经兴奋
C.镇静催眠
D.引起支气管、胃肠道平滑肌收缩
题干
铁剂的主要临床应用时是治疗
A.肾性贫血
B.巨幼红细胞性贫血
C.肾性贫血和缺铁性贫血
D.再生障碍性贫血
E.缺铁性贫血
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正确答案是：缺铁性贫血
题目6
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题干
以下不属于血液系统药的是
A.止血药如氨甲环酸
B.抗贫血药如铁剂、维生素B12
C.抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPA
A.合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用
B.几种不同降压机制药物联用
C.有利于改善靶器官损伤
D.血压降得更低
E.需服用方便，疗效持续24小时以上
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正确答案是：血压降得更低
题目17
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题干
普萘洛尔更适用于
A.伴有心衰的高血压患者
B.伴有血脂紊乱的高血压患者
正确答案是：ACEI和利尿剂
题目20
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题干
硝苯地平的降压作用机制是
A.抑制钙通道
B.抑制β受体
C.抑制血管紧张素II受体
D.抑制ACE
E.抑制α受体
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正确答案是：抑制钙通道
题目21
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题干
题目8
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题干
第二代H1受体拮抗剂作用的特点是
A.可治疗晕动病
B.可镇静
C.可催眠
D.可抗过敏
E.无中枢和抗组织胺作用
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正确答案是：无中枢和抗组织胺作用
题目9
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题干
组胺H2受体兴奋时，会产生
A.胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快
B.支气管、胃肠道平滑肌收缩
D.硝苯地平和卡托普利
E.升高白细胞药如G-CSF
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正确答案是：硝苯地平和卡托普利
题目7
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题干
维生素K通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成
A.发挥溶血栓作用
B.发挥扩充血容量作用
C.发挥抗血栓作用
D.发挥抗贫血作用
E.发挥止血作用
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正确答案是：发挥止血作用
C.用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，不良反应有出血和诱导血小板减少
D.用于血栓栓塞性疾病、DIC、手术抗凝，不良于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，不良反应有出血和诱导血小板减少
题目4
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题干
关于肝素类和华法林，正确的论述是
E.支气管、胃肠道平滑肌收缩
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正确答案是：心率加快、皮肤、毛细血管扩张
题目12
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题干
苯海拉明临床上主要用于
A.失眠
B.降压
C.皮肤黏膜过敏，晕动病
D.支气管、胃肠道平滑肌收缩
E.消化性溃疡
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正确答案是：皮肤黏膜过敏，晕动病
题目13
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满分2.00