有机化学反应机理试题
中科院研究生有机化学试卷
COO
COO
3. H3N H 和 H3N H 的绝对构型是
。
CH3
CH2SH
a. R和R b. R和S c. S和R d. S和S
4.
CH2OH 用H3PO4处理得到的产物是
。
a.
CH2OCH2
b.
CH2 c.
5. 在无水AlCl3存在下苯与 1－氯丙烷反应得到
。
CH=CHCH3 CH3 CH CH3 CH2CH2CH3
E
F
Me Me
Me
O
2.
NH2
+O N H
EtOH
G
155℃，2h 195℃,1.5h
COOMe
NO
N H
HO
H
I
NO J
N
N
N
H
H
二，（共 20 分，每题 4 分）用常见试剂，完成下列合成
1.
OHC COOH
13
2. CO2
Ph13C CH
Cl Cl
3. C S O
S CHO
4. Me
5. CH3COCH2CH2CH2COCH3 Me
Pd(OH)2,NaH
SO2
4.
O MeOCH=PPh3
S CHOMe H
CHOH
CHO
5.
COMe Mg -Hg
Me OH KHSO4
Me
COMe
OH - H2O Me
Me
三，反应机理（共 12 分，每题 4 分）：
1.
(1) 用D代H得光学活性
H PhCCl
看产物是反转还是消旋化；
D
(2) 测反应速度，SN2依赖于［RX］和［OH］，而SN1只依赖于［RX］，
有机化学反应练习题熟悉有机化学反应的机理和条件
有机化学反应练习题熟悉有机化学反应的机理和条件有机化学反应练习题：熟悉有机化学反应的机理和条件有机化学反应是有机化学领域中非常重要的一部分，通过掌握反应的机理和条件，我们可以有效地合成有机化合物，提高实验效率。
本文将为您提供一些有机化学反应的练习题，帮助您熟悉不同反应的机理和条件，并加深对有机化学反应的理解。
练习题一：卤代烷的亲核取代反应1. 下列哪种试剂可以将溴代己烷转化为己醇？A. 氢氧化钠（NaOH）B. 溴水（Br2）C. 硝酸银（AgNO3）D. 硫酸（H2SO4）2. 以下哪种试剂可以将氯代苯转化为苯胺？A. 叠氮钠（NaN3）B. 五氯化磷（PCl5）C. 硫酸（H2SO4）D. 邻二甲基苯胺（O-Me aniline）练习题二：羰基化合物的加成-消去反应3. 下面哪个试剂对于乙酰胺的α-羰基进行氧化可以得到什么产物？A. 氯甲酸（HCl）B. 高锰酸钾（KMnO4）C. 乙酸（CH3COOH）D. 硫酸（H2SO4）4. 下列哪种试剂可以将丙酮转化为丙醇？A. 氰化钠（NaCN）B. 氯化氢（HCl）C. 乙醇（C2H5OH）D. 高锰酸钾（KMnO4）练习题三：芳香族化合物的取代反应5. 下列试剂中，哪个可以将甲苯转化为对硝基甲苯？A. 硝酸（HNO3）B. 溴水（Br2）C. 氯化铜（CuCl）D. 氯化铁（FeCl3）6. 以下哪种试剂对于苯胺可以进行N-取代反应，生成N-苯基乙酰胺？A. 溴化镁（MgBr2）B. 叠氮钠（NaN3）C. 乙酸酐（（CH3CO）2O）D. 四氯化钛（Ticl4）练习题四：醇的酸碱反应7. 下面哪个试剂对于甲醇可以将其质子化？A. 氢氧化钠（NaOH）B. 硫酸（H2SO4）C. 三氧化硫（SO3）D. 碳酸氢钾（KHCO3）8. 以下哪种试剂可以将丙醇氧化为丙酮？A. 硫酸（H2SO4）B. 氧气（O2）C. 高锰酸钾（KMnO4）D. 硝酸（HNO3）以上就是本文的有机化学反应练习题，涉及了亲核取代反应、羰基化合物的加成-消去反应、芳香族化合物的取代反应以及醇的酸碱反应等多个反应类型。
化学反应机理练习题推导化学反应的反应机理
化学反应机理练习题推导化学反应的反应机理化学反应是物质之间发生的转化过程，而研究化学反应机理就是要理解反应发生的原因和过程。
推导化学反应的反应机理是化学研究的重要部分，也是化学工程和相关领域的基础。
本文将通过几个化学反应机理的练习题，来帮助读者更好地理解和掌握化学反应机理的推导过程。
【练习题一】醋酸酯的水解反应机理：醋酸酯可以通过水解反应转变为醋酸和醇。
推导醋酸酯的水解反应机理。
解题思路：水解反应是指一个物质与水反应形成另一组物质的过程。
在醋酸酯的水解反应中，醋酸酯首先与水分子中的氢离子发生酯键的断裂，形成醋酸根离子和醇。
接着，醋酸根离子和水分子再次发生质子转移反应，生成醋酸和醇。
推导过程：（1）机理步骤一：酯键的断裂CH3COOR + H2O → CH3COO- + R-OH（2）机理步骤二：质子转移反应CH3COO- + H2O → CH3COOH + OH-综上所述，醋酸酯的水解反应机理可以表示为：CH3COOR + H2O → CH3COOH + R-OH【练习题二】燃烧反应的反应机理：燃烧是许多化学反应中常见的反应类型之一。
请推导丙烷燃烧的反应机理。
解题思路：燃烧反应是指物质与氧气反应生成氧化产物和释放能量的过程。
丙烷燃烧是丙烷与氧气反应生成二氧化碳和水的过程。
在丙烷燃烧反应中，丙烷的碳－碳键首先被断裂，生成乙烯中间体，然后乙烯与氧气反应，在氧的作用下生成首先生成中间产物丙烯醛，再进一步发生加氢反应生成二氧化碳和水。
推导过程：（1）机理步骤一：丙烷的碳－碳键断裂C3H8 → CH2=CH2 + CH3•（2）机理步骤二：乙烯与氧气的反应CH2=CH2 + O2 → CH2=CH-CHO•（3）机理步骤三：丙烯醛的加氢反应CH2=CH-CHO• + H2 → CH3-CH2-OH + CO2综上所述，丙烷燃烧的反应机理可以表示为：C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O【练习题三】还原反应的反应机理：还原反应是指物质接受或获取电子的过程，还原剂使其他物质发生电子转移，从而减少了氧化态。
高考化学有机大题
高考化学有机大题
有机化学是高考化学中的重要部分之一。
以下是一些有机化学大题，以供参考。
1. 有机化合物命名
一种化合物的结构式如下：
CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH(CH3 )CH2CH2CH3
请给出该化合物的系统命名。
2. 反应机理分析
以下是某一有机反应的机理图：
─R
A→B→C→D→E
─OH
其中，A、B、C、D、E分别代表有机物，R代表反应物中的一部分。
请根据机理图解释各个步骤中发生的反应以及反应产物的结构。
3. 合成路线设计
请设计一条合成路线，以将甲苯转化为对硝基甲苯。
并解释各步骤中所发生的反应以及相应的反应条件。
4. 功能团的识别
以下是一些化合物的红外光谱图：
(插入不同化合物的红外光谱图)
请根据红外光谱图，识别出每个化合物中存在的功能团，并解释其对应的吸收峰。
这些题目涉及有机化学中的命名、反应机理、合成路线设计以及红外光谱分析等知识点，希望能帮助到你。
高等有机化学各章习题及答案 (5)
H
H
Ph C
O
C
CO
C
Me
Me
+
O
H
OH
OH
X
C
X
CH3
C +
CH3
-H+ X
C CH2
OH
O
Br-Br
X
C
X
C + HBr
CH2
CH 2Br
3.6 动力学同位素效应的转化说明反应机理发生了变化。在稀酸中，是一般酯水解机理，由
水分子进攻质子化的酯，而 D3O+的酸性比 H3O+强，质子化酯在 D2O 中比在 H2O 中浓度高， 故在 D2O 中反应速率也快。
试按以上给出的条件设计合理的反应历程。
3.6 α—醋酸—对硝基乙烯的水解是酸催化反应
OCOCH 3
O
NO2
C
H2O
NO2
C + CH3CO2H
CH2
CH3
在 6%的硫酸中，动力学同位素效应 k（H2O）/k（D2O）是 0.75，多少 69%的硫酸中，动力学
同位素效应改变为 3.25，试推测此反应的机理。
（3）SN1 机理过渡态中出现正电荷，这意味着环上的吸电子基团将使反应变慢，所以 测量环上带有 m-和 p-取代基的反应速率并计算ρ，ρ值为负时，表明是 SN1；ρ值为正则 证实为 SN2。 3.5 由给出的反应条件，可以推断这一反应为亲电反应，反应速率取决于 H+与酮络合形成碳 正离子这一步。因而推电子取代基对反应有利。碳正离子形成后迅速使 H+离解，变成取代 苯乙酮的烯醇式，由于碳碳双键上同时带了给电子的—OH 和苯环，故和 Br+的亲电加成非 常快，这样溴的浓度变化也就无关紧要了。反应可用如下历程表示：
有机化学反应机理的试题
有机化学反应机理的试题一、选择题：1.以下哪组反应物与产物的分子结构不符合Lewis键合原理？A) CH3-CHOH-CH3 → CH3-COH+H2B) CH3COOC2H5+NH3 → CH3CONH2+C2H5OHC) CH3COOH+NH3 → CH3CONH2+H2OD) CH3COOC2H5+NH3 → CH3CONH2+C2H5OH2.下列哪种反应机理是一个电子转移过程？A) 亲核攻击B) 脱离和合成C) 钮烯—烯D) 还原氧化3.以下关于甲烷燃烧反应机理的描述中，哪个是正确的？A) 甲烷与氧气反应生成一氧化碳和二氧化碳。
B) 甲烷经过链传递反应生成反应性较强的自由基。
C) 甲烷燃烧反应是一个核生成反应。
D) 甲烷的燃烧反应中没有高能化学键出现。
二、填空题：1. (3分) 以下是苯环上可能发生的反应之一：_________ 反应产物为苯环结构中的一个碳原子上引进了一个氢原子。
2. (3分) 下图是治疗心绞痛的一种药物分子的反应机理图，请根据图中所示的反应步骤填写下列句子中的空白：首先，药物分子和心绞痛的病理靶标发生_________ 反应，在此反应中药物分子失去了分子中的_______ 基团。
然后，得到的产物分子会与其他分子发生_______ 反应，从而完成心绞痛的治疗过程。
三、解答题：1. (10分) 请以苯酚醛为例解释亲核取代反应的机理，并画出反应机理图。
2. (10分) 请以诺贝尔奖获得者Suzuki的作用反应为例，说明亲电取代反应的机理，并画出反应机理图。
四、综合题：1. (20分) 解释以下反应机理中的术语：A) 钮烯—环加成反应B) 钮烯—烯反应C) pKa值D) Michael加成反应2. (20分) 解释以下反应机理中的术语：A) 光气B) 拉克-楞次催化剂C) 羟基自由基D) Knoevenagel缩合反应以上就是有机化学反应机理的试题。
请根据题目中的要求，用适合的格式书写你的答案，并在审阅后提交给相关人员。
有机专升本练习题
有机专升本练习题题目一：有机化合物命名1. (CH3)2CHCH(CH3)2是什么有机化合物？2. 给定化学结构式：CH3-CH(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH3，写出该有机化合物的系统命名和常用名称。
3. C6H5CHO是什么有机化合物？4. 给定化学式：C6H12O2，写出该有机化合物的系统命名和常用名称。
题目二：有机反应机理1. 简述卤代烷与氢氧根离子的反应机理。
2. 解释醇与卤代烷反应的机理，并举一个例子说明。
3. 举例说明醛和酮的加成反应机理。
题目三：反应类型1. 写出以下有机反应的反应类型：加成反应、消除反应、取代反应、重排反应、氧化反应、还原反应。
a) C2H5OH + H2SO4 → C2H5OSO3H + H2Ob) CH3Br + KOH → CH3OH + KBrc) CH3-CH=CH2 + HBr → CH3-CH2-CH2Brd) C6H5CH3 + Br2 → C6H5CH2Br + HBre) C6H6 + O2 → C6H5COOH2. 解释SN1和SN2反应的机理，并举例说明。
题目四：有机化学实验1. 描述如何制备苯甲酸（C6H5COOH）。
2. 描述如何通过卤代烷与钠醇溶液反应制备醚。
题目五：有机化合物性质1. 解释对称性和手性的概念，在有机化合物中的重要性。
2. 说明氮气对有机物的氧化性质。
3. 举例说明官能团对有机化合物的物理性质和化学性质的影响。
题目六：有机化学应用1. 举例说明有机化学在生活中的应用。
2. 解释光电效应是如何帮助研究有机化学结构的。
答案略。
有机化学考试试题(第一套)
有机化学考试试题（第一套）1. 光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的? B(A) 碳正离子 (B) 自由基(C) 碳正离子 (D) 协同反应,无中间体2. 与 相互关系是: D(A) 对映体 (B) 非对映体(C) 构型异构体 (D) 构造异构体3．(CH 3)2C=CH 2 + HCl 产物主要是: B(A) (CH 3)2CHCH 2Cl (B) (CH 3)2CClCH 3(C) CH 3CH 2CH 2CH 2Cl (D) CH 3CHClCH 2CH 34．CH 3CH=CHCH 2CH=CHCF 3 + Br 2 (1 mol) 主要产物为: A(A) CH 3CHBrCHBrCH 2CH=CHCF 3(B) CH 3CH=CHCH 2CHBrCHBrCF 3(C) CH 3CHBrCH=CHCH 2CHBrCF 3(D) CH 3CHBrCH=CHCHBrCH 2CF 35.在NaOH 水溶液中, (CH 3)3CX(I), (CH 3)2CHX(II), CH 3CH 2CH 2X(III), CH 2=CHX(IV)各卤代烃的反应活性次序为: A(A) I >II>III>IV (B) I>II>IV>III(C) IV>I>II>III (D) III>II>I>IV6．(R)-2-氯丁烷 与(S)-2-氯丁烷的哪种性质不同? D(A) 熔点 (B) 沸点(C) 折射率 (D) 比旋光度7． 与 一对化合物的相互关系是: A(A) 对映异构体 (B) 非对映异构体(C) 相同化合物 (D) 不同的化合物8．冠醚可以和金属正离子形成络合物,并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合,18-冠-6最容易络合的离子是: C(A) Li + (B) Na + (C) K + (D) Mg 2+CH 3CH 3H CHH CH 3C 2H 5CH 3H Br CH 32H 5H9．下列化合物有对映异构的应是: C(A) (1) (2) (B) (1) (3) (C) (2) (4) (D) (3)(4)10．用来表示下列药物假麻黄碱的投影式应是: D11．1,2-二甲基环丙烷有几个立体异构体? C(A) 无立体异构体 (B) 二个，一对对映体(C) 三个，一对对映体和一个内消旋体 (D) 四个，二对对映体12．下列构象的稳定性顺序为: CCH 3COCH 3 CH 3CHOHCH 2CH 3CH 3CHOHCH 2CH 3CH 3CHOHCH 2CH 3(4)(3)(2)(1)(D)(C)(B)(A)NHMe OH Ph H H NHMe H Ph HO Me Me H Ph HOMeHN Me OH Ph H H Me H OH H Ph (A) (a)>(b)>(c)>(d) (B) (b)>(a)>(d)>(c)(C) (c)>(b)>(a)>(d) (D) (d)>(a)>(b)>(c) (b)(d)(c)(a)H Br C 2H 5H 3C Br H Br Br H H CH 32H 52H 5H 3CH 32H 5Br H Br H13．下列各组投影式中, 两个投影式相同的组是: A14.下列试剂中,哪一个可用来区别顺和 反-1,2-环戊二醇?(A) 丙酮 (B) 臭氧 (C) 异丙氧基铝 (D) 氢化铝锂15.碳数相同的化合物乙醇(I),乙硫醇(II),二甲醚(III)的沸点次序是: B(A) II>I>III (B) I>II>III (C) I>III>II (D) II>III>I16.下列哪个化合物不能起卤仿反应? C(A) CH 3CH(OH)CH 2CH 2CH 3 (B) C 6H 5COCH 3(C) CH 3CH 2CH 2OH (D) CH 3CHO17. Clemmensen 还原是用Zn(Hg)/HCl 进行还原,其作用是使 : B(A) 羰基成醇 (B) 羰基成亚甲基 (C) 酯成醇 (D) 酯成烃18. 还原 C=O 为 CH 2 的试剂应是： D(A) Na/EtOH (B) H 2N-NH 2/HCl(C) Sn/HCl (D) Zn-Hg/HCl19.苯乙烯用热KMnO 4氧化,得到什么产物? C20.傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是: C(A) 使用AlCl 3作催化剂 (B) 使反应在较高温度下进行(C) 通过酰基化反应,再还原 (D) 使用硝基苯作溶剂21.三聚氰胺甲醛树脂常用于制造贴面板,合成原料是: A(A) 三聚氰胺与甲醛 (B) 三聚异氰酸与甲胺(C) 尿素与甲醛 (D) 尿素 + 丙二酸酯(C)(A)(D)(B)CHO CHO CH 3COOH H 2N COOH H CH 32CH 2NH 2H H C 2H 5HOCH 2CH 3C 2H 5Br H 2OH OH H 2NH 2COOH C 6H 5Cl COOH 6H 5Cl CH 3(C)(D)(B)(A)CH 2COOH CH OH CH 2OH CO 2H CH 2CHO22.在下列化合物中,能被2,4-二硝基苯肼鉴别出的是: A(A) 丁酮 (B) 丁醇 (C) 丁胺 (D) 丁腈23. 下面化合物羰基活性最强的是： C(A) ClCH 2CH 2CHO (B) CH 3CH 2CHO(C) CH 3CHClCHO (D) CH 3CHBrCHO24.下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是： C(A) 丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应(B) 苯甲醛和丙酮在碱性条件下加热发生羟醛缩合(C) 甲醛与苯甲醛在浓碱条件下反应(D) 环己烯臭氧化水解, 然后在碱性条件下加热反应25.下列化合物中, 不能发生羟醛缩合反应的是： D26.下列哪种条件下可以得到叔醇的酯? B(A) 羧酸 + 叔醇 (B) 酸酐 + 叔醇(C) 酯交换 (D) 酰胺 + 叔醇27. 当R 为何基团时,CH 3ＣOOR 的碱性水解相对速率最慢? D(A) Et (B) i-Pr (C) Me (D) t-Bu28.合成 应采用丙二酸二乙酯二钠盐与下列哪种化合物作用? B(A) (B) BrCH 2CH 2Br(C) BrCH 2COOH (D) 2molCH 3I29. 下列碳负离子最稳定的是 C30. 下列化合物在硝化时,间位取代比例较高的是: A(D)C 2H 5CHO CH 3CHOCH (C)(CH 3)2CHCHO (B)(A)CH 3CHO O H +OH -COOH Br (A) CH 3COCH 2-(B) CH 3COCH -CH 3(C) -CH 2COPh (D) CH 3COCH 2CH 2-(A)Cl NHCCH 3O (B)NH 2(C)OCCH 3O (D)。
有机化学试题芳香族化合物的取代反应
有机化学试题芳香族化合物的取代反应有机化学试题：芳香族化合物的取代反应一、引言有机化学是研究碳原子及其化合物的科学，而芳香族化合物是有机化学中重要的一类化合物。
芳香族化合物的取代反应是有机合成中的基本反应之一，它可以通过改变芳香环上的取代基，进一步合成出更复杂的有机分子。
本试题将围绕芳香族化合物的取代反应展开讨论。
二、芳香族化合物的基本结构与性质芳香族化合物是以芳香环为基础结构的有机化合物，具有特殊的化学性质。
芳香环由共轭的π电子构成，它的结构稳定且具有吸引力的电子云。
这种特殊的电子结构使得芳香族化合物具有一系列独特的物理和化学性质，如稳定性、酸碱性和亲电性等。
三、芳香族化合物的取代反应分类根据芳香环的活性和取代基的性质，芳香族化合物的取代反应可分为以下几类：1. 亲电取代反应：亲电取代反应是指在芳香环上发生的亲电性试剂与芳香族化合物发生取代反应的过程。
常见的亲电试剂包括卤代烷、酸酐和酰卤等。
亲电取代反应通常发生在芳烃的活性位点，如邻位或间位。
2. 自由基取代反应：自由基取代反应是指在芳香族化合物上发生的自由基与芳香环发生取代反应的过程。
自由基取代反应通常需要较高的反应温度或辐射条件。
常见的自由基试剂有过氧化氢和过氧化苦味酸等。
3. 核磁取代反应：核磁取代反应是指在芳香族化合物上发生的核磁试剂与芳香环发生取代反应的过程。
核磁取代反应在有机合成中具有重要的应用价值，可用于合成含特定同位素的化合物。
四、芳香族化合物的取代反应机理芳香族化合物的取代反应机理较为复杂，常见的取代反应机理有亲电取代、自由基取代和电子转移取代。
以下是亲电取代的典型机制：1. 亲电取代的机理：(1) 亲电试剂的加成：亲电试剂（如卤代烷）先与溶剂或碱性条件发生反应，生成亲电种（如卤根离子）。
(2) 芳烃的亲电攻击：生成的亲电种攻击芳香环上的活性位点，将原有的取代基脱离。
(3) 产物生成：新的取代基与芳香族化合物形成取代产物。
五、常见的芳香族化合物的取代反应举例1. 苯的取代反应：苯是最简单的芳香族化合物，常见的取代反应包括硝化反应、烷基化反应和酰基化反应等。
有机化学机理题及其答案
2较少，因为它无共轭烯键。3中间体碳正离子最稳定（既是烯丙，又是仲），所以3比1稍多。
：
29解释R-3-溴环己烯和溴加成学活性,2无光学活性(有对称面)。
30解释将2-或3-氯戊烷置于溶解有ZnCl2的浓盐酸中都得到2：1的2-和3-氯戊烷的混合物
解：
?
中间体碳正离子存在共振，产物为CH3OCH2CH=CHCH3以及CH2=CHCH(OCH3)CH3
25解释全氟叔丁基氯(CF3)3CCl很难进行亲核取代反应。
解
因为三氟甲基是强吸电子基，如果该氯代烃进行SN1反应，得到的碳正离子会很不稳定；如果进行SN2反应，三个三氟甲基位阻又大。所以进行SN1，SN2反应都很困难。
43
^
解
44
解
。
45
%
46
解
47
|
解：
48
解
49
$
解：
—
50
解
51
-
解
52
解
.
53
解
；
54
解
55
）
解
）
56
解
.
57
|
解
58
解
说明：羟醛缩合可逆。
|
59
解
<
说明：经过两步Michael加成。
60
~
解
说明：
中间体碳正离子特别稳定。产物是缩醛。缩醛碱性条件稳定，酸性条件下水解。这种缩醛的水解产物是羟基醛和醇。此反应可用于保护醇羟基。
链引发：
—
链传递：
链终止：
2 解释：甲醇和2-甲基丙烯在硫酸催化下反应生成甲基叔丁基醚CH3OC(CH3)3（该过程与烯烃的水合过程相似）。
有机化学机理题
有机化学试卷班级 姓名 分数一、填空题 ( 共 4题 10分 )1. 2 分 (2518)2518预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。
（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
）2. 2 分 (2572)2572预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。
（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
）3. 2 分 (2581)2581 预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。
CH 2=CH ─CF 3 + HBr ?4. 4 分 (2584)2584预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。
H +??(2)H 3O (1)C 6H 5CO 3H ?_424H 2O +»·¼º»ùÒÒȲ¶Ô¼×±½·Ó2AlCl 3二、机理题 ( 共96题 600分 )5. 6 分 (2501)2501预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。
（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
）6. 8 分 (2502)2502预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。
(Z ) - 丁烯二酸 + Br 2(E ) - 丁烯二酸 + Br 27. 6 分 (2503)2503预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。
新戊醇与酸一起加热时, 它慢慢地转变成分子式为C 5H 10的两个烯烃, 比例为85:15 。
有机化学官能团识别及反应机理练习题
有机化学官能团识别及反应机理练习题有机化学是研究碳元素化合物及其反应的科学，官能团是有机分子中具有特定化学性质的基团。
在学习有机化学的过程中，官能团的识别及反应机理是非常重要的。
下面是一些有机化学官能团识别及反应机理的练习题，请根据提示完成。
题一：请根据以下化合物的结构式，识别其中的官能团，并并简要介绍其反应机理。
（1）化合物A：CH3CH2COOH答案解析：化合物A是乙酸，它的官能团是羧酸官能团。
乙酸的反应机理是通过酸碱反应，将羧酸中的一个羟基质子化生成酸性的共轭碱，并且能与金属反应生成相应的盐。
（2）化合物B：CH3CHO答案解析：化合物B是乙醛，它的官能团是醛官能团。
乙醛的反应机理主要涉及加成、氧化、还原、缩合等多种反应。
（3）化合物C：CH3CH2NH2答案解析：化合物C是乙胺，它的官能团是胺官能团。
乙胺的反应机理主要涉及质子化和与酰氯等亲电试剂发生酰胺反应等。
题二：请根据以下反应方程式，写出反应中涉及的官能团，并简要说明其反应机理。
（1）反应式A：CH3CH2OH + HCl →答案解析：反应式A中，涉及的官能团是醇官能团和酸官能团。
反应机理是将醇中的羟基质子化，生成酸性产物。
（2）反应式B：CH3COOH + NH3 →答案解析：反应式B中，涉及的官能团是羧酸官能团和胺官能团。
反应机理是酸碱反应，将羧酸中的一个羟基质子化生成酸性的共轭碱。
（3）反应式C：CH3CH2CH2Br + KOH →答案解析：反应式C中，涉及的官能团是卤代烷官能团和醇官能团。
反应机理是通过碱催化剂，将卤代烷中的卤素原子置换成羟基，生成相应的醇类化合物。
题三：请分析以下分子结构，识别其中的官能团，并推测可能发生的反应类型。
（1）分子D：CH3CHOCH2CH2NH2答案解析：分子D中，涉及的官能团有醛官能团和胺官能团。
可能发生的反应类型有醛胺反应、催化氧化反应等。
（2）分子E：CH3COCH2CH2OH答案解析：分子E中，涉及的官能团有酮官能团和醇官能团。
(完整版)有机化学反应机理试题..
有机反应机理一、游离基反应机理1. 完成下列反应式：(1)H 3C H+CCl 2(2)H 3CH +HBrROOR(3)+NBS ROORCCl4(4)+NBSROORCCl 4H 3C(5)NaNO 2/HCl Cu 2Cl 2BrBrNH 2Br低温2.含有六个碳原子的烷烃A ，发生游离基氯化反应时，只生成两种一元氯化产物，请推出A 的结构式，并说明理由。
3. 以苯为起始原料合成下列化合物：ClBr4. 烷烃的游离基卤化反应中，通常是卤素在光照或加热的情况下，首先引发卤素游离基。
四乙基铅被加热到150O C 时引发氯产生氯游离基，试写出烷烃（RH ）在此情况下的反应机理。
5.叔丁基过氧化物可以作为游离基反应的引发剂，当在叔丁基过氧化物存在下，将2-甲基丙烷和四氯化碳混合，加热至130~140O C ，得到2-甲基-2-氯丙烷和三氯甲烷，试为上述试验事实提出合理的反应机理。
6. 分别写出HBr 和HCl 与丙烯进行游离基加成反应的两个主要步骤（从Br ·和Cl ·开始）。
根据有关键能数据，计算上述两个反应各步的△H 值。
解释为什么HBr 有过氧化物效应，而HCl 却没有。
二、亲电反应机理1.比较并解释烯烃与HCl ，HBr ，HI 加成时反应活性的相对大小。
2.解释下列反应：H C H 3CC H CH 3Br 2H CH 3Br BrHCH 3+Br HCH 3H CH 3Br3 写出异丁烯二聚反应的机理，为什么常用H 2SO 4或HF 作催化剂，而不用HCl ，HBr ，HI ？ 4. 苯乙烯在甲醇溶液中溴化，得到1-苯基-1，2-二溴乙烷及1-苯基-1-甲氧基-2-溴乙烷，用反应机理解释。
5.解释：CH 2CH 2CHCH 2CCH 3CH 324H 3CCH 3H CH 2CH 285%6.解释下列反应机理：CH 2CHCH 2CH CHCH 3H 2SO 4CH 2CH 387%+CH 2CH 313%7.写出HI 也下列化合物反应的主要产物：(1)(2)CH 3CH CHCH 2Cl (CH 3)3NCH CH 2 (3)(4)CH 3OCH CH 2CF 3CH CHCl(5)(CH 3CH 2)3CCH CH 28.完成下列反应式：(1)CH 2CH 3B 2H 6CH 3COOD(2)B 2H 6H 2O 2,OH -(3)4(浓)110 C°(4)(浓)60 C°(5)3(6)(7)AlCl 3O(8)(9)(11)HNO 3H 2SO 4H 3CN C C OO(12)++NHCH 3N +3-(13)CH 3CH 2CCl AlCl 3SH 3C O(14)+H NC 6H 5N +N(15)(CH 3)2CCOCH 3C 2H 5ONa 25(16)C 6H 5C OCH 2N +(CH 3)2Br -CH 2C 6H 5NaOH三、亲核反应机理1. 写出下列化合物和等量HCN 反应的化学反应方程式。
有机机理练习题
有机机理练习题有机化学一直是化学学科中的重要组成部分，有机化学反应机理的理解和掌握对于解决复杂的有机合成问题至关重要。
为了提高对有机机理的理解和应用能力，以下是一些有机机理的练习题。
请注意，题目并非按照某种具体的格式进行排版，而是以问题和解答的形式展示。
1. 对于下列反应，请写出反应的机理和关键步骤：反应一：R-Br + OH- → R-OH + Br-反应二：CH3-CHO + HCN → CH3-CH(OH)-CN反应三：R-CHO → R-CO2H解答一：反应一为一级卤代烃与羟氧根离子的亲核取代反应。
首先，亲核根离子OH-攻击碳中的溴原子，形成一个亲核加合物。
然后，失去一个H+离子，生成醇类产物，同时溴离子Br-脱离。
解答二：反应二为羰基化合物和氢氰酸的加成反应。
首先，H+离子攻击氰根离子CN-中心的氮原子，形成一个亲核加合物。
然后，经过质子转移，生成羟基腈类产物。
解答三：反应三为醛类氧化反应。
首先，亲核性的氧原子攻击羰基碳，形成酯中间体。
然后，经过质子转移和水分子的离去，生成羧酸产物。
2. 对于以下反应，请预测主要产物并给出反应机理的简要描述：反应四：(CH3)2CHBr + NaNH2 → ?反应五：CH3-COOH + CH3OH + H2SO4 → ?解答四：反应四为一级溴代烃与强碱的消除反应。
首先，NaNH2抽取Br-离子，生成亮氨基化合物。
然后，发生β-消除，生成烯烃产物。
解答五：反应五为酸催化的酯类水解反应。
首先，H2SO4起到酸催化剂的作用，生成H3O+离子。
然后，H3O+离子攻击酯中的羰基碳，形成过渡态。
最后，水分子替代酯中的羰基氧，生成醇类产物。
3. 对于下列反应，请写出反应的机理和关键步骤：反应六：CH3C OCH3 + NH3 → H2NCH2COCH3反应七：C6H5CH2CH(CH3)COCH3 + HCl →解答六：反应六为酮类的酰胺生成反应。
首先，NH3攻击酮中的羰基碳，形成亲核加合物。
有机化学反应机理试题
有机化学反应机理试题1. 以下是一些有机化学反应的机理试题，请根据反应方程式和已知条件回答问题。
1.1 反应机理考虑以下有机反应:\[ CH_3CHO + H_2O \rightarrow CH_3CH(OH)CH_3 \]1.1.1 描述该反应的机理，并给出机理的反应步骤。
1.1.2 针对该反应，你认为主要发生了什么类型的化学反应？1.2 酯水解反应考虑以下有机反应:\[ CH_3COOCH_2CH_3 + H_2O \rightarrow CH_3COOH +CH_3CH_2OH \]1.2.1 描述该反应的机理，并给出机理的反应步骤。
1.2.2 针对该反应，你认为主要发生了什么类型的化学反应？1.3 SN1和SN2反应考虑以下有机反应:\[ (CH_3)_3CCl + OH^- \rightarrow (CH_3)_3COH + Cl^- \]1.3.1 描述该反应的机理，并给出机理的反应步骤。
1.3.2 针对该反应，你认为主要发生了什么类型的化学反应？1.4 脱水反应考虑以下有机反应:\[ CH_3CH_2OH \rightarrow CH_2=CH_2 + H_2O \]1.4.1 描述该反应的机理，并给出机理的反应步骤。
1.4.2 针对该反应，你认为主要发生了什么类型的化学反应？2. 解答2.1 反应机理该反应是乙醛与水反应生成2-丙醇的反应。
反应机理如下：1. 乙醛经过质子化，生成亲核试剂。
2. 亲核试剂攻击乙醛的羰基碳，形成一个中间体（加合物）。
3. 中间体失去质子，形成目标产物2-丙醇。
2.2 酯水解反应该反应是乙酸乙酯和水反应生成乙酸和乙醇的反应。
反应机理如下：1. 水攻击乙酸乙酯的羰基碳，形成一个中间体（加合物）。
2. 中间体失去乙醇的质子，形成目标产物乙酸。
3. 中间体通过质子转移形成乙醇。
2.3 SN1和SN2反应该反应是叔碳上的氯化物与氢氧根离子反应生成醇的反应。
反应机理如下：1. 叔碳上的氯离子离去，形成一个正离子中间体。
有机化学试题及答案
一、命名下列各化合物或写出其结构式。
(本大题分6小题, 每小题1分, 共6分)1、写出γ-戊酮酸的结构2、写出 CH 3(CH 2)14CH 2N(CH 3)3 Br 的名称3、写出仲丁胺的结构4、写出的CH 3CH 2O 3O O名称5、写出OCHO 的名称《6、写出 SO 2Cl CH 3 的名称二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。
(本大题共11小题，总计18分) 1、CH 3CH 2CH=CHCH 2CHO3232、浓 ,热4CH 3CH 2CH=CHCH 2CHO3、CH 2ClCH 2CN2(CH 3CO)2O4、3CH2O + CH 3CHOCH O5、CH 3COOH32Cl P6、COOH(1) LiAlH (2) H 2O7、CH 2CHO CH 2COOH4H 2O300℃￥8、(1) C 2H 5ONa +CH 32)32H 5OO9、CH 33OH O H +BrZnCH 2COOC 2H 510、H 2O, HO -N K OOCH (CH )Br三、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。
(本大题共4小题，总计10分)1、指出下列化合物中，哪个能发生碘仿反应。
(1)CH 3CH 2CHCH 2CH 3OH(2)CHCH 3OH(3) ICH 2CHO (4) CH 3CH 2CH 2CHO 2、下列化合物哪些能进行银镜反应(1) CH 3COCH 2CH 3 (2)CHOH OOH CH 2OHHO(3)CH 3CHCHOCH 3：特别提示：考试作弊者，不授予学士学位，情节严重者开除学籍。
3、下列各对化合物，那些是互变异构体那些是共振杂化体(1) CH 3C O -OH 3CC O-O和(2)和OOH4、下列羧酸酯中，那些能进行酯缩合反应写出其反应式。
(1) 甲酸乙酯 (2) 乙酸甲酯 (3) 丙酸乙酯 (4) 苯甲酸乙酯四、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。
有机化学实验试题库(含解答)
有机化学实验试题库一、填空题：1、苯甲酸乙酯的合成反应中通常加入苯或环己烷的目的是。
答：及时带走反应中生成的水分，使反应平衡右移。
2、若回流太快，会引起现象。
答：液泛。
3、浓硫酸在酯化反应中的作用是和。
答：催化剂和吸（脱）水剂。
4、通常在情况下用水浴加热回流。
答：反应温度较低；物质高温下易于分解时。
5、分水器通常可在情况下使用。
答：将低沸点物质移出反应体系。
6、减压蒸馏通常是用于的物质。
答：常压蒸馏时未达沸点极易分解氧化活聚合（或沸点高、热稳定性差）。
7、减压蒸馏装置由、和三部分组成。
答：蒸馏、抽气（减压）、保护和测压8、当用油泵进行减压时，为了防止易挥发的有机溶剂、酸性物质和水汽进入油泵，降低油泵效率，必须在馏液接收器与油泵之间依次安装、、等吸收装置。
答：冷却肼、硅胶或CaCl2，NaOH，石蜡片。
9、水泵减压下所能达到的最低压力为。
答：当时室温下的水蒸气压。
10、减压毛细管的作用是。
答：使少量空气进入，作为液体沸腾的气化中心，使蒸馏平稳进行。
11、减压蒸馏安全瓶的作用是。
答：调节系统压力及放气。
12、沸点与压力的关系是压力升高，沸点升高；压力降低，沸点降低。
答：压力升高，沸点升高；压力降低，沸点降低。
13、减压蒸馏时，往往需要一毛细管插入烧瓶底部，它能冒出，成为液体的，同时又起搅拌作用，防止液体。
答：气泡、气化中心、暴沸。
14、减压蒸馏操作前，需要估计在一定压力下蒸馏物的，或在一定温度下蒸馏所需要的。
答：沸点、压力。
15、减压蒸馏前，应该将混合物中的在常压下首先除去，以防止大量进入吸收塔，甚至进入，降低的效率。
答：低沸点有机物、蒸馏、易挥发有机物、油泵、油泵。
16、减压蒸馏应选用壁厚耐压的或仪器，禁用底仪器，以防在受压力不均而引起爆炸，连接处亦需利用耐压像皮管。
答：圆形、梨形、平。
17、苯甲醛发生Cannizzaro反应后的混合物中含有的苯甲醛，可通过洗涤法除去。
答：饱和亚硫酸氢钠。
18、可根据判断苯甲醛的歧化反应是否完全。
有机化学机理题
2较少，因为它无共轭烯键。3中间体碳正离子最稳定（既是烯丙，又是仲），所以3比1稍多。
29解释R-3-溴环己烯和溴加成后生成两个产物，一个有光学活性，另一个无光学活性。
解
产物1有光学活性,2无光学活性(有对称面)。
30解释将2-或3-氯戊烷置于溶解有ZnCl2的浓盐酸中都得到2：1的2-和3-氯戊烷的混合物
63
解：
说明：先后经过硼氢化-氧化，缩醛酸性条件水解，分子内生成半缩醛。
64
解：
65
酯缩合反应是可逆的。如果用乙醇钠-乙醇，产物是苯甲酸乙酯。
66
解
这是二苯羟乙酸重排。
67
解：
羰基α-氢与重水中氘的交换。涉及酮式-烯醇式互变。
68
解
涉及酯与1分子格氏试剂反应生成酮，酮式-烯醇式互变，分子内羟醛缩合。
解：
喹啉是苯环和吡啶环稠合，氮的电负性使吡啶环电子云密度比苯环小，亲电取代反应发生在苯环上，酸性条件下氮接受质子后更是如此。喹啉硝化时，硝酰正离子进攻5-或8-位碳，各有两个保留吡啶环系的稳定极限式参与共振；硝酰正离子进攻6-或7-位碳，各只有一个保留吡啶环系的稳定极限式参与共振。硝酰正离子进攻5-或8-位碳得到的中间体正离子稳定，过渡态势能低，所以硝化产物是5-硝基喹啉和8-硝基喹啉。
解因为亲电试剂进攻吡啶N-氧化物4-位得到的碳正离子中间体,所有原子全部满足8电子构型的极限式1参与共振,比较稳定,对杂化体贡献最大,进攻3-位得到的碳正离子中间体没有这种稳定的极限式,所以吡啶N-氧化物亲电取代在4-位发生而不在3-位发生。
19喹啉在进行硝化反应时会生成两个不同的单硝化产物，给出它们的结构并解释原因。
解：
中间体碳正离子存在共振，产物为CH3OCH2CH=CHCH3以及CH2=CHCH(OCH3)CH3
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一、游离基反应机理
1.完成下列反应式：
2.含有六个碳原子的烷烃A，发生游离基氯化反应时，只生成两种一元氯化产物，请推出A
的结构式，并说明理由。
3.以苯为起始原料合成下列化合物：
4.烷烃的游离基卤化反应中，通常是卤素在光照或加热的情况下，首先引发卤素游离基。
四乙基铅被加热到150O C时引发氯产生氯游离基，试写出烷烃（RH）在此情况下的反应机理。
5.叔丁基过氧化物可以作为游离基反应的引发剂，当在叔丁基过氧化物存在下，将2-甲基丙烷和四氯化碳混合，加热至130~140O C，得到2-甲基-2-氯丙烷和三氯甲烷，试为上述试验事实提出合理的反应机理。
6.分别写出HBr和HCl与丙烯进行游离基加成反应的两个主要步骤（从Br·和Cl·开始）。
根据有关键能数据，计算上述两个反应各步的△H值。
解释为什么HBr有过氧化物效应，而
HCl却没有。
二、亲电反应机理
1.比较并解释烯烃与HCl，HBr，HI加成时反应活性的相对大小。
2.解释下列反应：
3写出异丁烯二聚反应的机理，为什么常用H2SO4或HF作催化剂，而不用HCl，HBr，HI？4.苯乙烯在甲醇溶液中溴化，得到1-苯基-1，2-二溴乙烷及1-苯基-1-甲氧基-2-溴乙烷，用反应机理解释。
6.解释下列反应机理：
7.写出HI也下列化合物反应的主要产物：
8.完成下列反应式：
三、亲核反应机理
1.写出下列化合物和等量HCN反应的化学反应方程式。
2写出下列重排反应的主要产物。
3.写出下列反应的主要产物。
4.说明为什么下列三种羰基化合物都可以生成能分离出的稳定水合物？
5.按离去能力减小的顺序，排列下列负离子（作为亲核反应中的离去基团时）。
（1）H2O p-CH3C6H4SO3- PhO- MeO-
（2）H- Cl- Br- MeCOO- HO-
6.指出下列各试剂在乙醇中与CH3Br反应哪个是更强的亲核试剂。
（1）H3N和H4N+ （2）PhOH和PhO-
（3）Me3P和Me3N （4）n-C4H9O-和t-C4H9O-
7.写出下列E2消除反应的产物。
8.完成下列反应方程式（如果有两个或两个以上的产物时，指明哪个是主要产物）。
9.简要说明下列反应的立体化学过程。
10.写出下列亲核取代反应产物的构型式，并用R，S法标出其构型。
11.二级卤代烷和NaOH的S N2反应得到构型翻转的醇：
二级卤代烷和醋酸反应后，使生成的酯水解，同样可以得到构型翻转的醇：
请判断这两种方法中哪些方法的产率高，为什么？
12.苄基溴和水在甲酸溶液中反应生成苯甲醇，反应速率与[H2O]无关；同样条件下，对甲基苄基溴的反应速率是前者的53倍。
苄基溴和乙氧基离子在无水乙醇中反应生成苄基乙基醚，反应速率取决于[RBr]和[C2H5O-]；同样条件下，对甲基苄基溴的反应速率是前者的倍。
试从溶剂极性、试剂的亲核性及取代基的电子效应等方面解释这个结果。
13.按活性由强到弱的顺序排列下列两组化合物（与制定试剂反应时）。
（1）氯苯、间氯硝基苯、2，4-二硝基氯苯、2，4，6-三硝基氯苯（试剂：NaOH）
（2）氯苄、氯苯、氯乙烷（试剂：KCN）
14.请解释为什么2，6-二甲基-4-溴硝基苯比4-溴硝基苯发生亲核取代反应的速率慢得多。
15.请为（E）-苯基邻甲氧基苯基酮肟在浓硝酸或五氯化磷的作用下生成酰胺的反应拟定合理的机理。
16.指出下列α-二酮发生二苯基羟基乙酸重排的主产物，并请拟出反应机理。
17.赤型-3-氯-2-丁醇与碱的水溶液作用，生成内消旋的2，3-丁二醇。
反之，苏型-3-氯-2-丁醇则生成外消旋产物。
请用透视式表示其立体化学过程。
18.请解释：当1，1，1-三氯-2，2-二氯乙烷与甲醇钠在重氢甲醇中进行消除反应时，在产物中有1-氘-2，2，2-三氟-1，1-二氯乙烷存在。
19.说明当1，2-二甲基-1，2-环己二醇的异构体用酸处理时，所观察到的不同结果。
六、指定原料合成（注意：反应过程中所用的有机溶剂、催化剂及无机原料可任选，在反应中涉及的其他中间有机物均要求从指定原料来制备）
H 2SO 4
HNO 3
CH 3COCl HNO 3
FeBr 3
H 3O +
，
1．
以萘为原料合成： 。
解：
2．
以苯胺及两个碳的有机物为原料合成：
解：
3．完成下列转化（必要试剂）
COOH
Br
答案：
CH 3Br 3
CH 3KMnO 4
COOH
Br 2COOH
Br
4．以四个碳原子及以下烃为原料合成： 。
解：CH CH + HCN CH 2=CH-CN
+ Br 2
磷钼酸铋 470℃
（CH 2=CH-CH 3 +NH 3+3/2O 2
CH 2=CH-CN ）
CH 2=CH-CH=CH 2 + CH 2
=CH-CN
5。
以苯为原料合成： 。
解：
路线一：先硝化，后氧化
路线二：先氧化，后硝化
路线二有两个缺点，（1）反应条件高，（2）有付产物，所以 路线一为优选路线。
H 2O
七、结构推导
1. 分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。
A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。
B经臭氧化后再还原水解，得到CH3CHO及HCOCOH（乙二醛）。
推断A及B的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。
答案：
A H3CCH2CH2CH2C CH
B CH3CH=CHCH=CHCH3
2. 分子式为C5H10的化合物A，与1分子氢作用得到C5H12的化合物。
A 在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。
A 经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。
推测A的可能结构，用反应式加简要说明表示推断过程。
答案：
or
3. 溴苯氯代后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B，将A
溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物，而B经溴代得到两种分
子式为C6H3ClBr2的产物C和D。
A溴代后所得产物之一与C相同，但没有任何一个与D相同。
推测A，B，C，D的结构式，写出各步反应。
答案：
A.Br
Cl
Br
Cl
Br
Br
Cl
Br
Br
Cl
B C D。