甲基橙模拟废水吸附降解方法

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放线菌对甲基橙染料废水的降解规律研究

放线菌对甲基橙染料废水的降解规律研究

放线菌对甲基橙染料废水的降解规律研究织物染料中很大一部分是偶氮染料,这类染料废水组成复杂。

为了高效的处理印染废水,本文以甲基橙染料废水作为研究对象,系统研究了微生物降解甲基橙染料模拟废水的处理效果;探讨了该技术的可发展性。

标签:放线菌;微生物降解技术;甲基橙染料目前,纺织业发展迅速,不经处理或处理不达标的印染废水直接排入水体中,会对环境造成污染,大多数染料结构稳定而且复杂,并且会使生物癌变、畸形、突变,毒害较大。

截止目前,使用微生物处理染料废水已被许多企业所采用,结果明显。

染料中会含有一些能抑制微生物生长的物质,使最终处理结果不能达到实际的处理效果,也可能微生物会发生异变,从而不能继续对染料进行降解。

我们需要在前人的研究基础上找到提高微生物降解效率的方法。

1 实验材料与方法1.1 样品采集点放线菌在自然界中的分布非常广泛,大多以孢子或者菌丝的状态存在于空气、水和土壤中,在含水量少、有机物丰富、呈中性或弱碱性的土壤中数量最多,本文采用武昌理工学院生命科学学院花坛中的土壤,制作土壤溶液,作为放线菌培养的原材料。

1.2 放线菌的培养过程①制备高氏一号固体培养基1000mL,分装在四个250mL的锥形瓶内,121℃高温灭菌20min,在无菌操作台上进行倒平板,搁置待用;②制备250mL高氏一号液体培养液,121℃高压灭菌20min,取出冷却后加入1mL的土壤混合液的上清液,放入摇床,28℃、90轉振荡培养2-3天,利用稀释分布法接种到已加入固体培养基的试管中,放入温度为28℃培养温箱中培养,每天观察,待菌落长出;③制备高氏一号培养液1000mL,分别装入250mL锥形瓶内,共四份,然后将试管内纯化出来的菌株移入培养液中,放入摇床中,调温度28℃培养24h。

1.3 甲基橙染料废水降解过程配置100mg/l的甲基橙染料水溶液,取10mL于15mL比色管内,五组,一组四份,加入1mL培养后的菌液,每天测其吸光度,连续测五天。

Fenton试剂高级氧化法降解甲基橙模拟废水研究

Fenton试剂高级氧化法降解甲基橙模拟废水研究
中 图 分 类 号 :7 35 X0 . 文 献标 志码 : A 文 章 编 号 :0 5—84 (0 2 1 —0 6 —0 10 112 1)1 94 4
S u n e t e to ehy a eSi u ai n W ase tr b nt n Re g n t dy o Tr am n fM t lOr ng m l to twae y Fe o a e t
1 引言
2 实 验 部 分
随着 国民经 济 的发展 , 工农业 生产 越来越 规模 化 ,
2 1 实验试 剂 与仪器 . 试剂 : 甲基 橙 ( 国产 分 析 纯 , 津 市 致远 化 学 试 剂 天
随之越 来越 多 的有 机化 合物 被广 泛应用 于我 们 的生活 与生产 , 同时含有 大量 难降解 的 污染物 也相应 增 多 , 水 体 污染 越来 越严 重 , 态 破 坏 直接 危 害人 类 与 生物 的 生 健 康 。根 据 长江水 产 研 究 中 心 的调 查 , 江 中 的水 中 长

Fn n 剂高 et o 试 级氧化法降解 甲基橙模拟废水研究
刘 岿 , 葛 勐 , 晓东 李
( 水师范学院 生命科学与化学学院, 天 甘肃 天 水 7 10 ) 401
摘要 : 甲基 橙 是 一 种 较 难 降 解 的 有 机 苯 环 偶 氮 染 料 之 一 究 具 有 普 遍 参 考 价 值 。 研 通 过研 究 Fn n 剂 降解 甲基 橙 过 程 中 的 H o 浓 度 、e 浓 度 、 应 时 间和 反 应 体 系 p et 试 o 22 F 反 H值 对 甲 基橙 降 解 的影 响 , 定 其 最 佳 降解 确
Absr c : ehy rn ewa r iiutt e r d to fog nc matr Iswae ou inh d te d e a o a a i stpc lc aa tr ta t M t lo a g sa moe dfc l od ga a n o ra i te .t trslto a h y nd sd cd wa y ia h rce - i itc wh c o l eu e sa c ran tpc la od e , n fi e rd t n p ro a c foh rrs ac y sa dt aayi e r d to n ia sis, ih c ud b s d a eti y ia z y s o eo sd ga ai e r n eo t e e e rh d e hec tltcd ga ain idc — t o f m n trs se wa o o y tm s c mmo ee e c au T r u h te rs ac fme y r n e Fe tn ra e td ga ain p o e sH2 o c nrto Fe n rfrn e v l e. h o g h ee rh o t loa g no e g n e rd to r c s 02c n e tain. “ h cn e o c n-

Fenton试剂氧化处理甲基橙模拟废水的条件实验设计方案

Fenton试剂氧化处理甲基橙模拟废水的条件实验设计方案

Fention试剂对有机污染处理的研究Fenton试剂氧化处理甲基橙模拟废水的实验设计方案专业:化学工程与工艺学生姓名:肖卓群班级:化本0902完成时间:2012/11/2小组成员:张国杰肖卓群陈海波胡亚杰摘要本实验以甲基橙作为底物,采用芬顿(Fenton)试剂进行催化氧化,综合Fe2+浓度、H2O2加入量和pH值对其的降解影响,实验表明:对50mg/L的亚甲基蓝溶液,在七水硫酸亚铁固体,30%H2O2溶液5g/L,pH值为3的反应条件下,反应时间6min,甲基橙降解率达到95%以上。

关键字:芬顿(Fenton)试剂;甲基橙;催化氧化;降解率;羟基自由基前言过氧化氢与催化剂Fe2+构成的氧化体系通常称为Fenton试剂。

在催化剂作用下,过氧化氢能产生两种活泼的氢氧自由基,从而引发和传播自由基链反应,加快有机物和还原性物质的氧化。

1894年,英国化学家H.J.H.Fenton首次发现有机物在(H2O2)与Fe2+组成的混合溶液中能被迅速氧化,并把这种体系称为标准Fenton试剂,可以将当时很多已知的有机化合物如羧酸、醇、酯类氧化为无机态,氧化效果十分明显。

Fenton试剂是由H2O2和Fe2+混合得到的一种强氧化剂,特别适用于某些难治理的或对生物有毒性的工业废水的处理。

由于具有反应迅速、温度和压力等反应条件缓和且无二次污染等优点,近30年来,其在工业废水的处理中的应用越来越受到国内外的广泛重视。

目录1 Fenton试剂概述 (5)1.1 试剂的来源 (5)1.2 试剂的分类 (5)1.3 试剂的作用原理 (5)2 实验部分 (7)2.1 水样选择 (7)2.2主要试剂仪器 (7)2.3 分析方法 (7)2.4 溶液的配制 (7)2.5 标准曲线的测定 (8)2.5.1最大吸收波长的测定 (8)2.5.2最佳反应时长 (9)2.5.3 H2O2的用量对甲基橙除去率的影响 (10)2.5.4 FeSO4•7H2O溶液的用量对甲基橙去除率的影响 (11)2.6 实验问题分析与总结 (12)2.6.1 问题分析 (12)2.10.2 实验总结 (12)3 实验心得与体会 (13)1 Fenton试剂概述1.1 Fenton试剂的来源19844年,H.J.Fenton首次发现Fe2+ 与H2O2 组成的混合液能迅速氧化苹果酸,并把这种混合体系称为标准Fenton试剂。

低温等离子体技术降解甲基橙染料废水

低温等离子体技术降解甲基橙染料废水

( 1 .C o l l e g e o f U r b a n C o n s t r u c t i o n , H e b e i U n i v e r s i t y fE o n g i n e e r i n g, H a n d a n 0 5 6 0 3 8 ,C h i n a ; 2 .S c h o o l f o E n v i r o n m e n t S c i e n c e a n d S p a t i a l I n f o r m a t i c s , C h i n a U n i v e r s i t y f o Mi n i n g a n d T e c h n o l o g y , X u z h o u 2 2 1 1 1 6 ,C h i n a )
T h e e f f e c t s o f s e v e r a l p a r a me t e r s ,s u c h a s d i s c h a r g e v o l t a g e s ,d i s c h a r g e f r e q u e n c i e s a n d p H o f i n i t i a l S O —
l u t i o n o n t h e d e g r a d a t i o n o f me t h y l o r a n g e w e r e i n v e s t i g a t e d b y s e l f - ma d e wi r e - t u b e d i e l e c t i r c b a r r i e r d i s —
器, 研究了放 电电压、 放 电频率、 溶液初始 p H值对甲基橙降解性能的影响。结果表 明, 对甲基橙的

甲基橙光降解

甲基橙光降解

内蒙古科技大学本科生毕业设计说明书(毕业论文)题目:Keggin型多酸光催化降解水中甲基橙的研究学生姓名:学号:专业:应用化学班级:17级-3班指导教师:老师Keggin型多酸光催化降解水中甲基橙的研究摘要由于多项光催化氧化技术可以将水中的难降解的有机污染物完全降解为二氧化碳、无机盐、水等小分子化合物,所以在工业废水处理上发挥了重大作用。

本实验以硅钨酸四甲基铵、硅钨酸磷钨酸、磷钨酸四甲基铵等Keggin型的多酸为催化剂,在光化学反应器中,以氙灯光作为光化学反应的光学来源,分析这四种Keggin型催化剂,对甲基橙光色催化脱色降解可能造成的影响,并得出以下结论:首先,光催化降解率最高的是是硅钨酸四甲基铵,其次为磷钨酸四甲基铵,再次是磷钨酸,硅钨酸光降解率最低。

其次,催化剂用量和脱色率呈正相关,1.2 g催化剂是最佳用量。

最后,同等计量的双氧水、甲醇、乙醇,双氧水脱色率最高。

研究表明,催化剂剂量、光照时间、催化剂类型等是影响多酸光催化降解效果的主要因素。

研究结果还指出,在300W氙灯光照下,向10 mg/L的甲基橙溶液500 ml,加入3.0 mL的双氧水,最佳脱色条件为:以硅钨酸四甲基铵为光催化剂,脱色效果最为显著。

硅钨酸四甲基铵催化剂最佳用量为1.2g,光照时长为2.5小时,脱色率最大达89.41%。

这一结果表明,通过光催化剂降解有机废水,效果极为显著,发展潜力巨大。

关键词:keggin型多酸,光催化,甲基橙Study of Keggin type polyoxometalate photocatalytic degradation ofmethyl orange in waterAbstractBecause a number of photocatalytic oxidation technologies can completely degrade difficult degradable organic pollutants in water into small molecular compounds such as carbon dioxide, inorganic salt, water, it has played a significant role in industrial wastewater treatment. This experiment used the Keggin-type polyacids such as tetramethammonium silica tungate, and the catalyst, with xenon light as the optical source of photochemical reaction, the four Keggin-type catalysts were analyzed, the possible effects on photocatalytic degradation of methyl orange, and drew the following conclusions:First, the highest photocatalytic degradation rate is tetramethylammonium silicon tungstate, followed by tetramethyl ammonium phosphate tungstate, once again phosphotungstate acid, and the lowest photodegradation rate of silicon tungstate acid.Secondly, catalyst dosage and decolatromination rate are positively related, 1.2 g catalyst is the optimal dosage.Finally, the same measurement of hydrogen peroxide, methanol, ethanol, the highest rate of hydrogen peroxide.The study shows that the catalyst dose, illumination time and catalyst type are the main factors affecting the photodegradation. The results also showed that under 300W xenon light, 3.0 mL was added to 500 ml,, the best decololor condition is: tetramethyl ammonium silicon tungstate as the photocatalyst, the decolor effect is the most significant. The optimal dosage of tetramethyl ammonium silicon tunggsten catalyst was 1.2g, illumination duration of 2.5 hours and a maximum deschromination rate of 89.41%. This result shows that degraded organic wastewater by photocatalyst has a great effect and has great development potential.目录第一章绪论 (1)1.1选题背景 (1)1.2废水处理研究 (3)1.2.1废水来源及特点 (4)1.2.2光催化氧化法研究进展 (5)1.2.3杂多酸(盐)光催化降解染料废水研究进展 (5)1.3本课题研究意义 (6)第二章实验部分 (8)2.1实验试剂与仪器 (8)2.1.1实验试剂 (8)2.1.2实验设备与表征仪器 (8)2.2实验原理 (8)2.3实验内容 (9)2.3.1磷钨酸四甲基铵和硅钨酸四甲基铵的合成方法 (9)2.3.2 甲基橙溶液的配制方法 (9)2.3.3 催化剂种类的影响 (10)2.3.4 催化剂用量的影响 (11)2.3.5 醇种类的影响 (14)2.3.6 双氧水的影响 (14)第三章实验结论 (16)参考文献 (17)致谢 (20)第一章绪论1.1选题背景工业的快速发展和社会经济的进步全人类获得了前所未有的财富,生活水平不断改善的同时,各种污染成为了发展中的新问题,其中水污染当属重中之重,成为了全球的最突出治理难题。

电fenton法降解甲基橙的机理研究

电fenton法降解甲基橙的机理研究

电fenton法降解甲基橙的机理研究
电Fenton法降解甲基橙(Methyl Orange,MO)是指利用电Fenton法降解瘦肉颜料中的甲基
橙染料的废水处理技术,这种技术通过在电极之间施加电场来产生活性氧,实现对有毒物质的降解和去除。

电极之间的电场引起氢离子的迁移,形成电子活性的氢自由基(H2•),由于氢自由基具
有自由基反应的活性,并且具有显著的自由基缓冲能力,可以在单质氧(O2)水溶液中生成有毒物质自由基,例如氧化氢(· OH)和过氧化氢(H2O2),有毒物质自由基可以与
污染物发生反应,如果这些污染物包含有氧物质,例如甲基橙,则会生成更多的有毒物质,最终使污染物被氧化,达到污染物降解的目的。

电Fenton法降解的机理非常复杂,因此研究者可以采取各种方法,优化条件,以实现有
效的降解。

例如,提高电压,增加Fe2+/Fe3+的比例,降低pH,改变电极材料等。

这些
改变可以使电Fenton法更有效地降解有毒物质、有害有机物和废水中的甲基橙。

因此电Fenton 法在废水处理中应用广泛,对有毒物质的处理效果良好。

电Fenton法降解
甲基橙的机理主要是使电解质和Fe2+、Fe3+通过电场反应,释放出氧化性自由基,形成
自由基反应的聚合物和有机氧化产物,从而实现废水中染料有效的降解去除。

纳米 TiO2 对甲基橙的吸附及光催化降解

纳米 TiO2 对甲基橙的吸附及光催化降解

2 结果与讨论
211 避光暗处纳米 TiO2 对甲基橙的脱色实验 整个实验在暗室中进行 ,纳米 TiO2 对甲基橙的
脱色是在水浴恒温磁力搅拌器内进行的 ,该搅拌器 的封闭金属外壳将可见光隔绝 。具体实验过程是 : 称取 01250 g 纳米 TiO2 ,量取 50 mL 不同浓度的甲 基橙溶液于 100 mL 带塞锥形瓶中 ,再放入磁子 ,然 后将锥形瓶置于水浴恒温磁力搅拌器内于 20 ℃进 行反应 。一定时间后 ,停止搅拌 ,对试样进行离心沉 降 ,再用分光光度计测其上清液的吸光度 ,计算溶液 浓度变化 。为了进一步研究确定自制纳米 TiO2 对 甲基橙的脱色是因吸附作用还是因降解作用引起 的 ,进行等温热脱附实验 。该实验是用 100 mL 去离
子水对离心后所得的纳米 TiO2 进行回收 ,并在水浴 恒温磁力搅拌器内于 80 ℃避光搅拌 40 min ,然后离 心 ,再用分光光度计测定脱附上清液的吸光度 ,如此 反复进行三次 ,至所测上清液的吸光度 A < 0105 , 即此时甲基橙已基本从纳米 TiO2 上脱附下来 ,最后 累加计算脱附出的甲基橙质量 。实验结果如图 1 所 示 。由图 1 可看出 ,质量浓度为 50 ,200 ,400 mg/ L 的甲基橙溶液与纳米 TiO2 反应 10 min 后 ,就对溶 液起到较好的脱色效果 ,且可看出 ,在整个 10~180 min 时间段 ,反应前后甲基橙的吸附降解量均大于 经热脱附脱出的甲基橙量 ,显然 ,在避光暗处自制纳 米 TiO2 对甲基橙的脱色作用并不完全是由于纳米 TiO2 对甲基橙的吸附而引起的 ,还存在对甲基橙的 部分降解作用 。对于 50 ,200 ,400 mg/ L 的甲基橙溶 液反应 60 min 后 ,甲基橙的降解量 ( dt ) 分别可达 316 ,2010 ,5810 mg/ g 。

对印染废水中甲基橙去除的新方法研究

对印染废水中甲基橙去除的新方法研究

对印染废水中甲基橙去除的新方法研究黄捷【摘要】本文主要研究了碳纳米管-铁氧化物磁性复合材料(磁性碳纳米管)在吸附处理甲基橙方面的应用.分别研究了甲基橙初始浓度、吸附剂投加量、吸附时间、溶液温度和pH值等工艺条件对甲基橙吸附率的影响.结果表明,在甲基橙初始浓度为2 mg/L,吸附剂投加量4 g/L,吸附时间30 min,pH值为3的条件下,吸附率达到了63.99%.磁性碳纳米管吸附甲基橙的吸附率随着吸附剂的用量增大而增大;在20 min以前,甲基橙的吸附率随着时间的增加而增大,到达30 min后吸附率基本保持不变;甲基橙的吸附率随着起始甲基橙的浓度的增加而减小.另外,酸性溶液有利于磁性碳纳米管吸附甲基橙,随着pH的增大吸附率逐渐减小,当溶液呈碱性时,pH对吸附率的影响逐渐减小.【期刊名称】《资源节约与环保》【年(卷),期】2017(000)012【总页数】3页(P123-124,126)【关键词】磁性碳纳米管;甲基橙;吸附去除【作者】黄捷【作者单位】绍兴市第一初级中学浙江绍兴 312000【正文语种】中文随着化工企业的兴起,工业废水也越来越多。

我国主要的工业废水来源于印染废水,它的污染物主要包括染料,成分非常复杂,这些染料一般具有复杂的芳环结构,并具有难分解、毒性大等特点。

如果不经过处理就排放印染废水,就会污染环境。

因此,选择一个合理的处理印染废水的方法非常重要。

目前,治理印染废水的方法主要有吸附法、氧化法、絮凝法、电化学法、膜分离法、生化法等,其中吸附法因其能耗低、工艺简单、无二次污染等优点有着广泛的应用[1,2]。

碳纳米管因为其具有非常特别的管状结构和较大的比表面积,并且具有良好的热稳定性和化学惰性,因此在处理印染废水中被广泛应用。

但是碳纳米管不易回收利用,再生费用高,在大规模化应用受到了极大的限制,所以找到一个如何有效分离吸附剂的方法是目前主要研究的方向。

将碳纳米管做成磁性碳纳米管,利用磁分离技术回收,具有安全、省时、价廉等优点[3,4]。

甲基橙染料废水的光降解活性研究

甲基橙染料废水的光降解活性研究

甲基橙染料废水的光降解活性研究1 引言二氧化钛作为一种光催化材料已被广泛研究,目前已成为应用前景较广的光催化材料之一.然而,因二氧化钛自身本禁带宽度较大,只能被紫外光激发,不能充分利用太阳光,这一特性大大缩小了TiO2的应用范围.为了缩小TiO2的禁带宽度,提高其对可见光的响应,也有研究者对此进行了较多的研究,主要是通过TiO2体系掺杂或表面改性等有效手段将TiO2的光谱范围扩宽.自从2001年,Asahi等首次报道了氮掺杂可以使TiO2的带隙变窄,且不降低自身的紫外光活性,从此掀起了N、S、C、卤素等多种非金属元素掺杂TiO2的研究热潮.非金属元素掺杂主要通过取代TiO2晶格中的O或Ti原子,使TiO2带隙变窄,增加可见光的吸收.目前,已报道的非金属掺杂研究较多,掺杂后产品中引入新能级,新能级与TiO2能级形成复合能级结构,捕获光生空穴,提高光生电子-空穴的分离效率乃至光催化活性.而掺杂后产品的光催化活性增强效果不同,如刘少友等(2011)采用简单易行的固相反应法合成了硫、铝单掺杂及硫铝共掺杂TiO2光催化纳米材料,在可见光辐射下,S-Al-TiO2纳米材料对溴甲酚绿的可见光降解速率均比S、Al 单掺杂材料要大.最近大量研究发现,过渡金属/非金属元素共掺杂、金属/非金属共掺杂比单一非金属元素掺杂更能使TiO2活性增强.共掺杂中金属/非金属主要通过在TiO2禁带中引入新的能级,一是因为非金属N、S掺杂可在导带以下部位引入电子供体能级,减小禁带宽度,增加可见光吸收;二是由于金属掺杂后新引入的能级作为电子捕获剂,延长e--h+光致电荷分离存在的时间,进而增强光催化活性.为了探讨共掺杂TiO2对染料的光催化性能,本文以尿素、硫脲分别作为N、S源,氯化锡作为Sn源,制备活性较强的金属-非金属共掺杂体系,并采用XRD、SEM、XPS等对产品进行表征.最后,以甲基橙水溶液为模拟污染物,研究共掺杂体系的可见光催化性能.2 实验2.1 催化剂制备将20 mL钛酸丁酯与无水乙醇配成体积比为1:1的混合液,将占总溶液质量百分比5%的尿素加入该混合液中,得溶液A;称取3.5 g硫脲,充分溶解于无水乙醇与水的混合液中,得溶液B;将溶液B缓慢滴加到溶液A中,搅拌30 min.将混合液转移至水热釜中,控制水热反应温度为180 ℃,反应4 h,离心、洗涤、干燥后煅烧3 h,得到N/S-TiO2产品.在上述水热反应前的溶液中缓慢加入定量的氯化锡醇水溶液,搅拌30 min.控制水热反应温度为180 ℃,反应4 h,离心、洗涤、干燥后煅烧3 h,得到N/S/SnO2-TiO2产品.2.2 光催化性能实验准确称量0.2 g上述各产品,放入盛有100 mL、质量浓度为0.02 g·L-1 的甲基橙水溶液的反应器中,避光环境下搅拌12 h达到吸附平衡.在自制光催化实验装置中进行光催化降解实验,采用175 W 紫外高压汞灯作为光源.降解过程中定时抽取悬浊液,经过2000 r·min-1 的粗分离及8000 r·min-1 的高速离心分离出清液,待测.2.3 催化剂表征X射线粉末衍射(XRD)的测定采用日本理学Rigaku Ultima IV衍射仪,θ~2θ连续扫描方式,步长0.02 mm,扫描速度5°·min-1,扫描范围5°~80°;采用日本日立公司生产的S-4800型扫描电子显微镜(SEM)观测产品的形貌,工作电压3 kV,工作距离1~3 mm,真空度10~8 Pa;采用美国Thermo 公司生产的ESCALAB 250Xi型号光电子能谱仪(XPS)分析产品组态,X 射线激发源为单色化AlKα射线(1486.6 eV),功率为250 W,电子结合能以C ls =284.8 eV 作为参考;采用日本岛津公司生产的UV-2550紫外分光光度计(UV-vis)评价催化活性,采用积分球法,波长设定300~700 nm.3 结果3.1 产品X射线粉末衍射(XRD)结果分析从图 1可以看出,Sn以SnO2的成分混杂或覆盖在产品中.随着煅烧温度的升高,衍射峰的强度变大,峰宽逐渐变窄,衍射峰变得尖锐,说明晶化特征逐渐明显,晶体结构愈趋完善.当温度升高至600 ℃以上时,产品在(110)处出现金红石相的特征峰,说明当煅烧温度大于600 ℃后产品中混杂了三相物质.温度低于550 ℃时,产品中主要为催化活性较高的锐钛矿型TiO2及结晶度较高的SnO2产品,且随着温度的升高,SnO2产品结构对称性增高,作为混相混杂在产品中.取煅烧温度为550 ℃时的产品计算晶粒尺寸,根据Scherrer公式D=Kλ/(βcosθ)(K=0.89,λ=0.1541 nm,β为半高宽,θ为Bragg角)计算可知,产品的TiO2粒径约为21.2 nm,而混杂的SnO2粒径约为22.8 nm.图 1 不同温度下N/S/SnO2-TiO2产品XRD谱图图 2为煅烧温度为550 ℃时,制备的不同掺杂产品的XRD谱图.从图中可以看出,N、S掺杂的产品谱峰仍一一对应于锐钛矿TiO2峰,且在同温度下,N、S掺杂产品的衍射峰强较TiO2纯衍射峰弱,说明N、S掺杂后改变了产品的结晶化程度,有可能升高锐钛矿和金红石型的转晶温度.而Sn掺杂后产品中出现了明显的SnO2衍射峰,说明在TiO2表面包覆SnO2或有SnO2混杂在产物中.且在N、S、Sn共掺杂后衍射峰强度较好,晶化明显.说明N、S的加入改变了产品中Sn的结晶度,共掺杂的结晶化程度更高.图 2 不同产品的XRD谱图3.2 产品扫描电镜(SEM)分析从图 3可以看出,煅烧温度不同,产品的结晶化程度也不同.在制备的产品中,物质不是单一的以一种产品形式存在,从图 3中得知,SnO2混杂在TiO2产品中,结合图 1中XRD分析可知,随着温度的升高,产品结晶度越高.当煅烧温度为450 ℃时,如图 3a所示,两相产品混杂,TiO2颗粒在此温度下形成了较稳定的锐钛矿晶型,对比图 1中XRD分析可知,SnO2产品无明显晶化,TiO2小颗粒不规则地粘附在SnO2表面.当温度为550 ℃时,SnO2出现了一定的晶态,且一定的方式离散在TiO2颗粒中(图 3c、d).随着煅烧温度的进一步升高,SnO2均匀的分散在TiO2颗粒中.而继续升高温度,晶化程度更为明显,但出现了不同形貌的SnO2矿相.图 3 不同煅烧温度下产品的扫描电镜图(a.450 ℃,b.500 ℃,c,d.550 ℃,e.600 ℃,f.700 ℃)图 4为煅烧温度550 ℃时,不同掺杂产品的SEM图.从图 4可以看出,单一掺Sn产品中,SnO2随机分散在TiO2颗粒表面,混杂在TiO2产品中.N/S/SnO2-TiO2共掺杂产品中,SnO2较为均一地分散在TiO2小颗粒中.N、S掺杂产品与纯TiO2产品相比,形态相似,粒径大致相同,约15~20 nm左右.图 4 不同掺杂产品的扫描形貌图(a.TiO2,b.N/S-TiO2,c.SnO2-TiO2,d.N/S/SnO2-TiO2)3.3 X光电子能谱(XPS)分析XPS谱图在本文中主要用于进行N/S/SnO2-TiO2催化剂中N、S是否存在于产品中的定性分析.从图 5可以看出,Ti-2p谱上显示两个结合能峰值:464.68 eV和458.88 eV,分别对应于Ti4+ 2p1/2和Ti4+ 2p3/2,产品中2个峰的间隔为5.8 eV,比纯TiO2的5.92 eV少0.12 eV,意味着产品Ti-2p的外禀自旋-轨旋偶和作用为最小,说明杂质离子进入TiO2晶格后,引起Ti 原子化学环境与价态的改变,使之出现多重价态而使Ti2p的自旋-轨旋偶合作用减弱.O-1s的XPS 峰形状不对称,分裂为2个峰,说明产品中与氧相连的价态至少有2种,530.08 eV处对应于TiO2的晶格氧,而531.58 eV对应于表面吸附的—OH中的氧.S-2p谱中168.48 eV对应于Ti—O—S 中的S6+态,由于S6+尺寸较大,不可能在Ti—O隙间或置换O产生掺杂态,但可置换晶格中的Ti4+而形成Ti—O—S键,169.68 eV处的XPS峰可能是存在S—O键,但这种键可能独立于TiO2晶格中,与Ti—O键只有较弱的力场作用(刘少友等,2011).N-1s在399.88 eV处对应于O—Ti —N中的N原子,401.78 eV峰对应于表面分子中吸附的N原子(Charanpahari et al.,2012).Sn-3d 的XPS峰中出现两个结合能峰值,494.98 eV对应于Sn4+3d3/2,486.48 eV对应于Sn4+3d5/2键,与标准SnO2的XPS峰值一致.图 5 N/S/SnO2-TiO2产品XPS谱图3.4 光催化性能评价光催化氧化反应主要是利用光催化剂光生空穴的氧化能力.半导体价带电位与其光生空穴的氧化能力有关.光生载流子分离效率越高,光催化效率越高.从图 6及表 1可以看出,纯TiO2的比表面积较大,但由于其禁带宽度较大,紫外光激发波长较短.当N、S掺杂后产品比表面积增大,催化活性增强,N、S可在导带以下部位引入电子供体能级,减小了TiO2的能带宽度,紫外光激发波长红移.SnO2-TiO2产品比表面积较小,对催化活性有一定的影响,且虽然SnO2自身的禁带宽度比较大,其导带和价带位置分别位于0.07 eV和3.67 eV;但当SnO2与 TiO2的界面接触时,SnO2的导带捕获来自TiO2导带位置的电子,将O2还原成·HOO.空穴直接由SnO2的价带迁至TiO2的价带,将吸附于催化剂表面的水分子氧化为·OH,TiO2和SnO2之间两两形成异质结,降低电子-空穴对复合,不仅延长了载流子的寿命,还提高了界面电子吸附底物的效率,生成大量的活性物质,因而大大提高产品的光催化活性(赵伟荣等,2014).复合掺杂后的N/S/SnO2-TiO2产品较SnO2-TiO2产品比表面积增大,活性点增多,且N、S新能级的引入减小了TiO2的能带宽度,使得紫外激发波长红移,催化活性增强.图 6 不同催化剂的DRS谱图表 1 不同催化剂多点BET比表面积分析结果图 7为光催化活性评价图,图 8为不同催化剂光照时间不同时的脱色率,0 min前为避光暗处不同催化剂对甲基橙的脱色实验,取平衡后实验条件.从图 8中可以看出,在实验避光搅拌12 h后甲基橙吸附平衡,达到吸附稳定.避光暗处各催化剂对甲基橙的吸附值较小,自制N/S/SnO2-TiO2催化剂对甲基橙的脱色率仅为8%,虽较其他几种催化剂吸附脱色作用稍强(其他几种催化剂暗箱下甲基橙的脱色率分别为2%、4%、7%),但脱色效果不明显.当在紫外光照射下,N/S/SnO2-TiO2光催化降解甲基橙的反应迅速发生,当紫外灯照射0.5 h时,甲基橙脱色率达到75%以上,当照射时间达到1 h时,甲基橙基本降解完毕,脱色率达到95%以上,1 h后染料溶液几乎完全被降解.对比空白实验及N/S-TiO2、SnO2-TiO2、TiO2的光降解活性,说明适量N、S掺杂可有效地改变的禁带宽度,提高TiO2的光催化剂催化活性.Sn的掺杂通过形成复合半导体纳米粒子,能够有效地改善TiO2光生载流子的分离状况,也能提高TiO2的光催化剂催化活性.具体参见污水宝商城资料或更多相关技术文档。

二氧化钛紫外光催化降解甲基橙废水动力学研究

二氧化钛紫外光催化降解甲基橙废水动力学研究

实验0801 陈红梅(200811052) 钟珊(200811057) 二氧化钛紫外光催化降解甲基橙废水的动力学研究摘要:以甲基橙为研究对象,探讨了在253.7 nm UV的照射下TiO2光催化降解甲基橙的影响因素以及光催化反应的动力学模型。

结果表明,当Ti02授加量为30 mg/L、反应时间为120 min、甲基橙初始浓度为10 mg/L、pH值为5时,甲基橙降解率达到99.57%。

Ti02投加量、甲基橙浓度、pH值对光催化降解的表观一级速率常数有很大影响。

光催化降解甲基橙反应动力学符合准一级Langmuir-Hinshelwood方程。

关键词:紫外光催化;甲基橙;动力学l 实验结果我们根据所查找的文献知道了在253.7 nm UV的照射下TiO2光催化降解甲基橙的反应在Ti02授加量为30 mg/L、反应时间为120 min、甲基橙初始浓度为10 mg/L、pH值为5时,甲基橙降解率最大,达到99.57%。

Ti02投加量、甲基橙浓度、pH值对光催化降解的表观一级速率常数有很大影响。

采用控制变量法分别得到二氧化钛投加量、反应时间、甲基橙初始浓度、pH值的影响分别如图1、图2、图3、图42 TiO2光催化降解甲基橙废水的动力学研究 我们推导过气固相多相系统反应动力学方程为A 2dP k r=-dt 1A AA Aa P Ka P =+(A 代表气相反应物,且A 的吸附强度中等,2k 代表表面反应速率常数,A a 代表A 的吸附系数)可以用同样的方法推出光催化降解动力学普遍采用Langmuir —Hinshelwood 模型: 积分得: (1) 式中: 为化合物的初始浓度;r 为化合物在反应器中的反应速率; 为t 时刻化合物的浓度;k 为化合物的Langmuir 速率常数;K 为化合物在催化剂上的吸附常数。

k 受二氧化钛投加量、甲基橙初始浓度、pH 值的影响,根据实验结果可以得到k 与他们的定量关系; K 可以由悬浮相中吸附常数方程得到,由此就可以得出二氧化钛紫外光催化降解甲基橙废水的动力学方程 。

废水中甲基橙的电化学降解

废水中甲基橙的电化学降解

废水中甲基橙的电化学降解
陈毅挺;方润;黄露;陈瑞榕;李艳霞
【期刊名称】《化工环保》
【年(卷),期】2018(038)005
【摘要】以FTO导电玻璃作为阳极、石墨电极作为阴极电解模拟甲基橙废水,优化了工艺条件,并对甲基橙的降解机理进行了初步探究.实验结果表明,在NaCl投加量5 g/L、电压8 V、废水pH 6、初始甲基橙质量浓度6.0 mg/L的优化条件下电解30 min,废水的脱色率达91.3%,COD降低了62%.机理研究结果表明,电解产生的羟基自由基与甲基橙发生氧化还原反应,破坏了甲基橙的显色基团,使其内部某些化学键发生断裂,从而达到脱色的目的.
【总页数】5页(P524-528)
【作者】陈毅挺;方润;黄露;陈瑞榕;李艳霞
【作者单位】闽江学院海洋学院,福建福州 350108;闽江学院海洋学院,福建福州350108;闽江学院海洋学院,福建福州 350108;闽江学院海洋学院,福建福州350108;闽江学院海洋学院,福建福州 350108
【正文语种】中文
【中图分类】X592
【相关文献】
1.阴阳极同时作用电化学法降解水中甲基橙 [J], 班福忱;姜亚玲;韩雪;戴美月
2.隔膜体系阴阳极共同作用电化学法降解水中的甲基橙 [J], 班福忱;王艳欣;戴美月;
张浩宇
3.有/无隔膜体系电化学法降解甲基橙对比试验 [J], 金秋; 戴美月; 郑雪婷; 刘世桐
4.隔膜体系阴阳极共同作用电化学法降解水中的甲基橙 [J], 金秋;刘世桐;郑雪婷
5.电化学催化氧化法降解水中甲基橙的研究 [J], 尹红霞;康天放;张雁;郝玉翠
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水力空化结合Fenton过程降解甲基橙染料废水

水力空化结合Fenton过程降解甲基橙染料废水

第17卷第10期2017年4月1671—1815(2017)010-0096-05科学技术与工程Science Technology and EngineeringVol. 17 No. 10 Apr. 2017©2017 Sci.Tech.Engrg.水力空化结合F e n t o n过程降解甲基橙染料废水杨思静晋日亚*乔伊娜师淑婷孔维甸王永杰(中北大学化工与环境学院,太原〇3〇〇51)摘要自行设计了一套以孔板为核心的空化装置,将水力空化与Fenton过程相结合,降解甲基橙。

通过紫外分光光度计测 定处理过程溶液的吸光度,考察了溶液pH、入口压力、孔板排布方式对甲基橙脱色率的影响;并与单一方法进行对比。

结果表 明:随着p H由7降至2,脱色率先上升后下降,最佳PH=3;随着入口压力由0.2 M Pa增至0.6 MPa,脱色率也呈现先上升后下 降的趋势,最佳压力为0.4 MPa;按照脱色率由高到低,排布方式依次为:均分布、环状分布、辐射分布;水力空化与Fenton过程 结合较单一方法能量利用率有所提高,数值为1.42 x l(T4mg/J。

关键词水力空化 Fenton过程 甲基橙 孔板 排布方式中图法分类号X703; 文献标志码B水力空化是由于流体限流作用导致流速变化而 引发的复杂物理化学效应,是一种行之有效的高级 氧化法(A0P)[1]。

水力空化较声空化而言,效率 高、成本低,有可能实现大规模工业化[2]。

然而单 独水力空化技术存在降解效率低、耗时长的缺点[3],因此水力空化技术还未实现大规模工业化应 用。

大量研究表明,将水力空化与其他高级氧化法 相结合能够提高A H的产量,从而提高有机污染物 的降解率或使其完全矿化[4]。

因此,众多学者开始 致力于研究水力空化与不同高级氧化法结合处理有 机污水,主要包括将水力空化与〇丨5]、H20;6]、Fe n t〇n 过程[7]、类Fenton过程[8’9]等高级氧化技术相结合。

印染甲基橙废水的处理方法

印染甲基橙废水的处理方法

印染甲基橙废水的处理方法
以下是 6 条关于印染甲基橙废水的处理方法:
1. 生物处理法呀,这就像是让一群勤劳的小工兵去对付那些可恶的污染物!比如利用微生物的分解能力,就像一群小精灵在默默工作。

你想想,微生物们努力地把有害物质转化掉,多神奇啊!咱们常见的活性污泥法不就是个好例子嘛?
2. 物理处理法也不错哦!就好比用一个大筛子把杂质筛掉一样。

像沉淀、过滤等手段,能把废水中的一些大颗粒物质分离出来呢。

就说沉淀法吧,把废水静置一段时间,让那些脏东西乖乖沉下去,多直接呀!
3. 化学处理法可是很厉害的呢!仿佛是派出了强力的特种兵来作战。

通过化学反应来降解污染物,多厉害呀!氧化还原法不就是这样嘛,能快速地让那些坏家伙发生变化呢。

你说神奇不神奇?
4. 吸附法呀,就像一块超级大磁铁把有害的东西都吸住!利用吸附剂把甲基橙等吸出来,活性炭不就是常用的嘛。

想想看,那些脏东西都被紧紧吸住,跑不掉啦,多厉害呀!
5. 膜分离法也很棒呢!就好像给废水设置了一道关卡,只让好的通过,坏的留下。

用膜把有害物质挡住,多有效啊!反渗透膜技术不就是这样嘛,是不是很牛?
6. 高级氧化法哟,这简直是终极武器!像产生强氧化性物质来攻打那些难缠的污染物。

比如臭氧氧化法,那威力可大了去了。

你能想象污染物面对这样强大的攻击会怎样吗?
总之,处理印染甲基橙废水有这么多方法,我们要根据实际情况选择合适的呀,可不能让这些废水随意污染环境啊!。

水污染吸附分离实验方案

水污染吸附分离实验方案

设计性实验水污染物吸附分离一实验目的1.初步了解进行科学研究的基本过程,提高应用知识和技能进行综合分析、解决实际问题的能力。

2.掌握吸附分离水污染物的基本思路和方法。

在文献调研的基础上,设计完成甲基橙模拟废水的分离。

二实验原理我国每年约有 1.6 亿m3 染料废水排入各类水体。

废水中有机污染物含量高,生化降解难,是公认难治理的污水。

治理途径往往是先通过物理化学方法进行预处理脱色,去除生物毒性大、色度高的染料分子,然后通过后续生化处理,达到综合治理的目的。

其中作为废水预处理的物理化学处理是十分关键的。

在物理处理法中应用最多的是吸附法,而吸附剂的选择是染料脱色的关键。

壳聚糖含有丰富的氨基和轻基,对金属离子、染料分子、有机化合物均有良好的吸附和絮凝作用,在水处理领域有着广泛的应用前景,但壳聚糖存在着沉降速度慢、在酸性溶液中容易流失、可操作性差等缺点。

蒙脱土是层状硅酸盐的一种,由于其结构的特性,具备了离子交换性、吸附性、吸水性等性能,也能应用于处理重金属离子废水、染料废水等,是很有发展前景的优质价廉水处理剂,但存在着难于二次利用的问题,同时也可能产生二次污染。

近年来,聚合物/层状硅酸盐纳米复合材料因结合了有机、无机材料的优点而备受关注,其具有常规复合材料所没有的结构、形态以及较常规聚合物基复合材料更优越的性能和广泛的应用前景。

根据所学知识,采用壳聚糖/蒙脱土吸附凝胶树脂对甲基橙模拟废水进行吸附分离。

三、实验任务1、查阅资料,调研壳聚糖/蒙脱土吸附凝胶树脂分离废水的具体方法;2、分析各种方法的优缺点,作出自己的选择;3、结合实验室条件,设计完成甲基橙废水的分离。

四、实验要求:1.预习部分:(1)根据文献调研,写出分离甲基橙模拟废水的设计方案;(2)列出所需试剂;(3)设计操作步骤(包括分析可能存在的安全问题,并提出相应的解决策略);(4)列出使用的仪器设备;2.实验部分:(1)学生预先向指导教师提出申请,确定实验时间;(2)学生完成实验的具体操作;(3)对分离所得结果进行分析测试;(4)做好实验记录,教师签字确认。

甲基橙染料废水的有效处理方法

甲基橙染料废水的有效处理方法

甲基橙染料废水的有效处理方法
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号
CN107445366A
(43)申请公布日2017.12.08(21)申请号CN201710665809.X
(22)申请日2017.08.07
(71)申请人东莞市联洲知识产权运营管理有限公司
地址523000 广东省东莞市松山湖高新技术产业工发区生产力大厦406
(72)发明人陈东进
(74)专利代理机构北京众合诚成知识产权代理有限公司
代理人连平
(51)Int.CI
权利要求说明书说明书幅图
(54)发明名称
甲基橙染料废水的有效处理方法
(57)摘要
本发明公开了甲基橙染料废水的有效处理
方法,具体为:首先以铝箔为基底,制备蜂窝状
氧化锌纳米墙阵列,然后在阵列表面镀上一层银
纳米颗粒,制得催化剂;然后以2-羟丙基三甲基
氯化铵壳聚糖修饰的活性炭作为吸附剂;在处理
染料废水时,首先将吸附剂投入到甲基橙染料废
水中,在pH为10.5、室温下搅拌吸附10h,过
滤,收集滤液;向上述收集的滤液中加入制得的
催化剂,调节pH值为6,避光条件下搅拌处理。

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甲基橙模拟废水吸附降解方法印染废水成分复杂、水质变化大、可生化性差、色度高,属于典型的难降解有机工业废水。

偶氮染料是染料中品种及数量最多的一类,是染料废水的主要污染物之一。

目前常用的偶氮染料废水处理方法主要有物理法、化学法、生物法等[1, 2, 3]。

物理法对污染物降解不彻底,化学法应用成本较高,生物法对污染物的降解速率缓慢、反应周期长。

纳米零价铁具有尺度小、表面效应大、吸附能力强、能快速降解环境中的多种污染物等特点而被用于地表水和地下水修复领域[4, 5]。

但纳米零价铁自身的磁性引力易引起团聚,与污染物的有效接触面积减小,降解率下降且不易回收,因此近几年对纳米零价铁的修饰主要集中在将其负载于固体载体如硅、活性炭、树脂等,以增大纳米铁颗粒的比表面积,抑制团聚发生,增强纳米零价铁颗粒在环境介质中的迁移能力[6]。

杭锦土富含稀土元素和稀有元素,是以斜绿泥石、坡缕石、伊利石、方解石等为主要矿物结合的一种混合黏土。

该矿床位于内蒙古杭锦旗境内,储量大、易开采且成本低廉。

因其具有较强的吸附性和离子交换性,在环保领域具有一定的应用前景。

笔者采用液相还原法,以廉价的杭锦土为载体制备了负载型纳米零价铁,并对其进行表征,以偶氮染料甲基橙为研究对象,考察相关影响因素对甲基橙降解率的影响。

发现负载型纳米零价铁对甲基橙染料的降解效果显著,因此杭锦土负载纳米零价铁去除甲基橙是一种可行且有效的方法。

1 实验部分1.1 试剂与仪器试剂:甲基橙、FeCl3·6H2O、硼氢化钠,国药集团化学试剂有限公司;无水乙醇,北京化工厂;去离子水、氮气、HCl、NaOH,以上均为分析纯。

天然杭锦土,产自内蒙古杭锦旗地区。

仪器:UV-4802型紫外-可见分光光度计,pHS-3型精密pH计,ZR4-6型六联混凝试验搅拌机,HJ-1型磁力搅拌器,DHG-9030A鼓风干燥箱;DZF-6050B型真空干燥箱;S4800冷场发射扫描电子显微镜;D8 advance X射线粉末衍射仪。

1.2 杭锦土负载纳米零价铁的制备将磨碎的天然杭锦土在60 ℃鼓风干燥箱内烘干12 h,过0.074 mm(200目)筛后置于真空干燥器中备用。

取2.0 g预处理的杭锦土置于三口烧瓶中,称取9.66 g FeCl3·6H2O 溶于50 mL乙醇溶液(40 mL无水乙醇、10 mL水)中,充分溶解后转移至三口烧瓶中,在氮气氛围下磁力搅拌15 min。

另称取3.54 g NaBH4溶于100 mL水中后转移至梨形分液漏斗中,在持续通入氮气条件下以每秒2~3滴的速度逐滴加入三口烧瓶混合液中,整个反应过程中三口烧瓶中的溶液颜色由黄色变为灰色后生成黑色凝胶物质,表明生成了零价铁。

滴加完成后继续在氮气氛围下搅拌20 min以保证体系中的Fe3+被充分还原。

反应完成后,用无水乙醇将生成产物转移至砂芯漏斗快速抽滤,抽滤过程中用无水乙醇洗涤3次以去除残余的硼氢化钠和氯化钠等杂质,回收滤渣并将湿产品置于真空干燥箱于75 ℃隔夜(10~12 h)干燥即可得到负载型纳米零价铁材料。

反应式[7]为:1.3 甲基橙脱色实验取200 mL新配制的50 mg/L甲基橙标准使用液置于500 mL烧杯中,取一定量新制备的负载型纳米零价铁置于上述甲基橙模拟废水中,搅拌溶液并开始计时,在设定的时间点用塑料注射器取样,每次取样5 mL并迅速过0.45 μm滤膜,置于10 mL聚四氟乙烯小管中,于464 nm处测定吸光度,计算脱色率。

所有实验均至少做2个平行样。

1.4 分析测试方法采用扫描电子显微镜对杭锦土、纳米零价铁、杭锦土负载纳米零价铁进行形貌特征分析,采用X射线衍射光谱仪对杭锦土、杭锦土负载纳米零价铁进行XRD表征。

2 结果与讨论2.1 扫描电镜分析杭锦土、纳米零价铁、杭锦土负载型纳米零价铁的扫描电镜照片见图1。

图1 3种材料的扫描电镜照片图1(a)为天然杭锦土,其在扫描电镜下呈棒状、纤维状、鳞片状结构;图1(b)为纳米零价铁,铁球呈链状聚集体;图1(c)、(d)为负载型纳米零价铁,纳米铁球均匀分布在鳞片状、棒状、纤维状结构的杭锦土表面。

SEM结果表明负载型纳米零价铁的铁球均匀地分散在杭锦土表面,可减少纳米零价铁颗粒的聚集。

2.2 XRD分析图2(a)、(b)分别为杭锦土、杭锦土负载纳米零价铁的XRD谱图。

由图2(a)可以看出杭锦土的主要矿物相为石英、伊利石、方解石、坡缕石,这些矿物相的检出与扫描电镜下观察到的矿物相形态相符,证实了杭锦土中这4种矿物相的存在。

由图2(b)发现α-Fe特征衍射峰(2θ为44.8°)的出现,表明Fe0颗粒成功负载到杭锦土上[8]。

图2 XRD谱图2.3 不同材料对甲基橙降解效果的影响取200 mL质量浓度为 50 mg/L甲基橙溶液置于500 mL烧杯中,分别将杭锦土(HJ)、纳米零价铁(NZVI)、负载质量比为1∶1的负载型纳米零价铁(NZVI@HJ)加入甲基橙模拟溶液中,投加量分别为1.5、1.5、3 g/L,在初始pH为6.80、25 ℃条件下考察不同材料对甲基橙的降解情况,如图3所示。

图3 不同材料对甲基橙的降解效果由图3可以看出,杭锦土、纳米零价铁、负载型纳米零价铁这3种材料对甲基橙的去除效果随时间的推移而提高。

其中杭锦土对甲基橙的去除率在15 min时达到平衡,去除率为14.94%,说明杭锦土对甲基橙具有脱色作用,黏土对偶氮染料的脱色主要是通过离子交换和吸附的方式进行[9]。

与负载型纳米零价铁相比,纳米零价铁对甲基橙的去除率在前10 min提升较快,10 min之后提高缓慢,90 min时达到最高值76.16%。

这可能是因为纳米零价铁因自身磁性易于聚集形成链状结构,从而降低了反应活性,另外纳米零价铁与甲基橙反应一段时间后被氧化生成一层钝化膜,阻止了零价铁的完全反应[10]。

负载型纳米零价铁在前10 min去除率不断提高,10 min时即达到85.38%,将纳米零价铁负载在杭锦土上有利于纳米颗粒物的分散,减少了团聚性进而提高了反应活性,与电镜表征结果一致。

反应时间为60 min时,3种材料对甲基橙的去除率明显不同,杭锦土为15.19%、纳米零价铁为69.11%、负载型纳米零价铁为93.08%。

这与Xin Zhang等[11]的结论一致。

2.4 不同负载比对甲基橙降解效果的影响取200 mL质量浓度为50 mg/L的甲基橙溶液置于500 mL烧杯中,在溶液初始pH为6.80、25 ℃、杭锦土负载纳米零价铁投加量为3 g/L的条件下,将不同NZVI负载量的NZVI@HJ加入甲基橙溶液中,考察杭锦土负载纳米零价铁的最佳负载比。

由实验结果可知,不同负载比[m(纳米零价铁)∶m(杭锦土)]的纳米零价铁对甲基橙的去除效果随时间的延长而提高,1 min内4种材料(负载比1∶4、1∶3、1∶2、1∶1)对甲基橙的去除效果相近,分别为44.56%、 58.76%、57.53%、59.40%,反应10 min后这4组负载比材料(1∶4至1∶1)对甲基橙的去除率分别达到 60.31%、97.68%、70.10%、75.92%,其中以1∶3负载型纳米零价铁对甲基橙的脱色率最高。

从1∶4、1∶2、1∶1负载比的脱色情况可以发现,随着零价铁负载量的增加,负载型纳米零价铁对甲基橙的脱色率迅速提高,这可能是由于纳米零价铁的增加有利于负载型纳米零价铁比表面积的增加[12],从而更有利于甲基橙的脱色。

另一方面,杭锦土和纳米零价铁在甲基橙的脱色过程中分别起到不同作用,杭锦土作为一种吸附剂和支撑材料,对纳米零价铁起到分散和稳定作用,而纳米零价铁作为一种还原剂对甲基橙具有还原脱色功能[13]。

因此,在负载型纳米零价铁的制备中适当添加杭锦土有利于纳米零价铁还原作用的充分发挥。

纳米零价铁与杭锦土的最佳负载质量比为1∶3。

2.5 不同投加量对甲基橙降解效果的影响取200 mL质量浓度为 50 mg/L的甲基橙溶液置于500 mL烧杯中,在初始pH为6.80、25 ℃条件下,将负载比为1∶3的NZVI@HJ加入甲基橙溶液中,投加量分别取1、2、3g/L,考察NZVI@HJ投加量对甲基橙降解效果的影响。

实验中发现负载型纳米零价铁对甲基橙的去除率随投加量的增加而升高,随反应时间的延长而增加。

当投加量为1 g/L时,负载型纳米零价铁对甲基橙的去除率在45 min时达到55.56%;投加量增至2 g/L时,负载型纳米零价铁对甲基橙的去除率在5 min内即可达到88.89%;投加量为3 g/L时,负载型纳米零价铁对甲基橙的去除率在5 min内即达到93.33%。

随着负载型纳米零价铁投加量的增加,溶液中与甲基橙结合反应的活性接触位点增多[14],甲基橙分子间的竞争性降低[15],降解速率增加。

当负载型纳米零价铁的投加量为1 g/L时,由于活性位点有限,45 min内去除率仅达到55.56%。

因此,适量增大投加量有利于负载型纳米零价铁对甲基橙的降解。

2.6 初始溶液pH的影响取200 mL质量浓度为 50 mg/L的甲基橙溶液于500 mL烧杯中,在负载比为1∶3、投加量为3 g/L、25 ℃条件下,调节甲基橙溶液pH分别至3.0、5.0、7.0、9.0、11.0,考察初始pH对甲基橙溶液降解效果的影响,结果如图4所示。

图4 pH对NZVI@HJ降解甲基橙的影响由图4可以看出,随着甲基橙溶液初始pH的升高,负载型纳米零价铁对甲基橙的去除率降低,且降解达到平衡所需的时间越长。

当pH <7.0时,负载型纳米零价铁对甲基橙的去除率在45 min时即达到98.67%,而当pH为11.0时,负载型纳米零价铁对甲基橙的去除率在45 min时仅为68.88%。

pH为3.0时,负载型纳米零价铁对甲基橙的去除率在10 min时即可达到97.77%;pH为5.0时,负载型纳米零价铁对甲基橙的去除率在45 min时达到97.06%。

这说明酸性条件有利于负载型纳米零价铁对甲基橙的降解,原因可能在于较低pH(pH<零电荷点pHpzc=8.0)条件下,铁表面易带正电荷,甲基橙表面易带负电荷,因而有利于甲基橙分子吸附到铁表面[16],纳米零价铁与偶氮染料发生有效碰撞后,纳米零价铁的强还原性将偶氮键破坏掉;另外纳米零价铁作为一个电子供体,其可结合H+而变成变迁产物,同时在氧气存在下铁腐蚀过程易于产生过氧化氢,体系中的Fe2+能与过氧化氢发生Fenton反应生成羟基自由基和其他高价铁[如Fe(Ⅳ)]等强氧化剂[17]对甲基橙进行降解。

因此,负载型纳米零价铁对甲基橙的快速降解主要在于主反应中纳米零价铁的强还原性和副反应中产生的羟基自由基及高价铁的共同作用。

2.7 溶液温度的影响取200 mL质量浓度为50 mg/L的甲基橙溶液,在初始pH为6.80、25 ℃、投加量为3 g/L条件下,考察4种反应温度下负载型纳米零价铁对甲基橙的降解效果,如图5所示。

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