《安全管理制度》之医疗安全(不良)事件报告制度
医院医疗安全（不良）事件报告制度
医院医疗安全（不良）事件报告制度医院医疗安全（不良）事件报告制度为加强医疗安全管理，鼓励并规范医疗安全（不良）事件的报告与管理，促进持续改进，结合医院实际，经研究修订印发本制度。
1、医疗安全（不良）事件的定义及范围所谓医疗不良事件是指临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
包括：1.1可能损害患者健康或延长患者住院时间的事件；1.2可能导致患者残疾或死亡的事件：1.3各类可能引发医疗纠纷的事件；1.4不符合临床诊疗规范的操作；1.5可能引起患者额外经济损失的事件；1.6可能给医院带来经济损失的事件；1.7可能给医务人员带来人身损害或经济损失的事件；1.8可能给医院带来信誉等各种损失的事件；1.9其他可能导致不良后果的事件或隐患。
2、医疗安全（不良）事件分级2.11级：警告事件一一非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
2.2H级：不良事件一一在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的患者机体与功能损害。
2.3川级：未造成后果事件——虽然发生的错误事实，未给患者机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
2.4 W级：隐患事件一一由于及时发现错误，未形成事实。
3、收集核查与汇总规定涉及医疗的不良事件报医务科，涉及护理的不良事件报护理部，涉及药品的不良事件报药剂科，涉及输血的不良事件报输血科，涉及医疗器械不良事件的报设备科，涉及医院感染的不良事件报感染管理科，涉及医疗纠纷的不良事件同时报医疗纠纷预警。
医务科是医疗安全（不良）事件统一管理部门，其他各职能部门接到通知后，立即报告医务科。
4、上报时限与流程医疗安全（不良）事件，I、□级事件48小时内，川、W级事件5个工作日内，通过以下三种形式上报。
4.1书面报告当事人或其他发现人员按照要求填写书面《医疗安全（不良）事件报告表》，可直接纸质版上报至各归口科室。
医疗安全不良事件报告制度
医疗安全不良事件报告制度
是指医疗机构建立的一套举报和报告医疗安全不良事件的制度。
该制度的目的是提高医疗机构的安全管理水平，并及时发现和纠正存在的医疗安全问题，确保患者的生命安全和健康权益。
医疗安全不良事件报告制度通常包括以下几个方面的内容：
1.事件报告的范围：明确医疗安全不良事件的界定和范围，包括医疗事故、不良反应、医疗纠纷等。
2.报告流程和责任分工：规定事件报告的流程和责任分工，明确举报人和责任人的权利和义务。
3.报告要求和格式：规定事件报告的要求和格式，包括事件发生的时间、地点、人员、经过、后果等详细信息。
4.报告机制和渠道：建立事件报告的机制和渠道，包括口头报告、书面报告、电子报告等多种方式。
5.事件调查和处理：明确事件报告后的调查和处理程序，包括查明事实、责任认定、处理措施等。
6.保密和奖惩机制：保护举报人和报告人的隐私和权益，建立奖励制度和追责机制，激励和约束医务人员的参与和报告。
医疗安全不良事件报告制度的建立对于提高医疗机构的安全管理水平具有重要意义，并有助于形成良好的医疗安全文化。
同时，患者和公众对医疗安全的监督也能通过该制度更加有效地实现。
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医院医疗(安全)不良事件报告制度
医院医疗（安全）不良事件报告制度为提高医疗服务质量，保障患者安全，根据《医疗事故处理条例》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合医院实际情况，特制定本制度。
一、目的建立医疗（安全）不良事件报告制度，规范医疗（安全）不良事件的报告程序，及时发现和处理医疗过程中的安全隐患，提高医疗质量和患者安全，促进医院持续改进。
二、适用范围本制度适用于医院内所有医疗（安全）不良事件的报告和管理。
三、定义医疗（安全）不良事件是指在医疗过程中发生的可能导致患者伤害、死亡或医疗资源浪费的事件，包括医疗差错、医疗事故、医疗纠纷、医疗设备故障、医疗环境问题等。
四、报告原则1. 及时性：医疗（安全）不良事件发生后，应当立即报告，不得拖延。
2. 真实性：报告内容应当真实、客观、准确，不得隐瞒、篡改或虚报。
3. 保密性：对报告人及其报告内容进行保密，不得泄露。
4. 非处罚性：对主动报告医疗（安全）不良事件的个人或单位，不进行责任追究。
五、报告程序1. 发生医疗（安全）不良事件后，当事人或发现人应当立即向所在科室负责人报告。
2. 科室负责人接到报告后，应当在2小时内向医务科或相关职能部门报告。
3. 医务科或相关职能部门接到报告后，应当在24小时内进行调查核实，并根据事件性质和严重程度，采取相应措施。
4. 医务科或相关职能部门在调查核实后，应当在48小时内向医院领导报告。
5. 医院领导接到报告后，应当在72小时内组织相关部门召开会议，研究制定整改措施，并督促整改落实。
六、报告内容医疗（安全）不良事件报告应当包括以下内容：1. 事件发生的时间、地点、当事人及患者的基本情况。
2. 事件的具体经过、原因分析及初步判断。
3. 事件可能造成的后果及已采取的防范措施。
4. 事件处理结果及整改措施。
七、管理措施1. 医院应当建立医疗（安全）不良事件数据库，对报告的事件进行分类、统计、分析，为医院决策提供依据。
2. 医院应当定期组织医疗（安全）不良事件的分析会议，总结经验教训，制定预防措施。
医疗安全不良事件报告制度(6篇)
医疗安全不良事件报告制度医疗安全(不良)事件报告是发现医疗过错中存在的安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展和保护患者利益的重要措施。
为打到____部提出的病人安全目标，落实建立与完善主动报告医疗安全(不良)时间与隐患缺陷的要求，制定本制度。
一、目的规范医疗(不良)时间的主动报告，增强风险防范意识，及时发现医疗不良事件和安全隐患，将获取的医疗安全信息进行分析，反馈并从医院管理体系、允许机制与规章制度上记性又针对性的持续改进。
二、原则建立不良事件报告制度监测行业性、自愿性、保密性、非处罚性和公开性的特征。
1、行业性。
仅限于医院内与患者安全有关的部门，如临床医技、护理、后勤等。
2、自愿性。
医院各科室、部门和个人有自愿参与的权利，提高信息报告人的自愿行为，保证信息的可靠性。
3、保密性。
该制度对报告人医技报告中设计的其他人和部门的信息完全保密，报告人科通过网络、新建等多种形式具名或匿名报告，医务处等专人专职受理部门和管理人员将严格保密。
4、非处罚性。
本制度不具有处罚权，报告内容____对报告人或他人违章处罚的一句，也____对设涉及人员和部门的处罚一句，不涉及人员的晋升、评比、奖惩。
5、公开性。
医疗安全信息在院内医疗相关部门和公式，通过申请向自愿参加的可是开放____医疗安全信息及其结果____，用于医院和科室的质量持续改进，公开的内容仅限于事例的本身信息，不需经认定和鉴定，不涉及报告人和被报告人的个人信息。
三、医疗不良事件报告制度性质1、是对国家强制性“重大医疗过失和医疗试过报告系统”的补充性质的医疗安全信息。
2、是独立的、保密的、自愿的、非处罚性的医疗不良事件信息报告系统。
3、它是手机强制性的医疗事故报告等信息系统收集不到的有关医疗安全信息及内容。
4、是对《医师定期考核办法》的奖惩补充。
四、处理程序当发生不良事件后，报告人科采取多种形式，如填写书面《医疗不良事件报告表》或电话报告给相关部门，报告事件发生的具体事件、地点、过程、采取的措施等，一般不良事件要求____小时内报告，重大事件、紧急情况者应在处理的同时口头上报告给相关上级部门，只能部门接到报告后立即调查分析事件发生的原因、影响因素及管理等各个缓解缓解并制定改进措施。
医疗安全(不良)事件报告制度
医疗安全（不良）事件报告制度1.目的为建立健全医疗安全（不良）事件报告制度，提高医疗质量安全事件信息报告的质量和效率，指导各科室妥善处置医疗质量安全事件，推动持续医疗质量改进，切实保障医疗安全，制定本制度。
2.范围适用于全院各科室。
3.定义本制度所称医疗安全(不良)事件是指在临床诊疗活动和医疗机构运行过程中，任何可能影响患者的诊疗结果、增加患者痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
4.内容4.1医疗安全（不良）事件级别按照医疗安全（不良）事件发生后导致后果的严重程度实施分级管理，包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四个等级，其中Ⅰ、Ⅱ级不良事件为重大事件，采取强制性报告管理；Ⅲ、Ⅳ级不良事件应按照一般事件，采取鼓励性报告管理。
Ⅰ级事件（又称警讯事件、警告事件）是指非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成的永久性功能丧失。
Ⅱ级事件（又称不良后果事件、差错事件）是指在医疗过程中因诊疗活动而非疾病本身造成的机体与功能损害。
Ⅲ级事件（又称无后果事件、临界差错）是指虽然发生了错误事实，但未给机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需要任何处理可完全康复。
Ⅳ级事件（又称隐患事件、未遂事件）是指由于及时发现，错误在实施之前被发现并得到纠正，未造成危害的事件。
4.2医疗安全（不良）事件类别按照医疗风险发生前能否预防，可分成可预防类和不可预防类医疗安全（不良）事件。
可预防类医疗安全（不良）事件是在医疗活动中违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，因过失造成患者、医务人员或医疗机构的人身、心理、名誉损害的事件。
不可预防的医疗安全（不良）事件指在医疗活动中，由于医疗技术水平的发展限制、或不可抗力的突发事件等，在未违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规的情况下，造成了一定程度的损害事件，属于无过失事件。
按照管理维度和我们医院所提供的服务项目共将医疗安全（不良）事件分为以下十一大类：4.2.1医疗管理类：医疗文件、手术类、麻醉镇痛类、介入诊疗（导管）类、口腔治疗类、康复治疗类、营养膳食类、孕产保健类、计划分娩类。
医疗安全(不良)事件报告制度(完整版)
（二）不良事件的全面报告可以使相关人员能从他人的过失 中汲取经验教训，有利于发现医院安全系统存在的不足，提高医 院系统安全水平，促进医院及时发现事故隐患，不断提高对错误 的识别能力，从而制定行之有效的控制措施。
四、医疗安全（不良）事件分级
按事件的严重程度分 4 个等级，I、II 级不良事件实行强制 性报告管理，Ⅲ、Ⅳ级事件实行鼓励性上报管理。
医疗安全（不良）事件报告是发现医疗过程中存在的安全隐 患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发 展和保护患者利益的重要措施。为达到国家卫健委提出的病人安 全目标，落实建立与完善主动报告医疗安全〔不良）事件与隐患 缺陷的要求，特制定本制度。
一、目的 增强医疗安全（不良）事件的主动报告意识，及时发现医疗 不良事件和安全隐患，将获取的医疗安全信息进行分析、反馈， 并从医院管理体系、运行机制与规章制度上进行有针对性的持续 改进。 二、医疗（安全）不良事件的定义 医疗安全（不良）事件是指在医疗机构运行和医疗活动中对 患者安全、医务人员安全和医疗机构医疗安全造成或即将造成不 良影响的事件。 三、不良事件报告的意义 （一）通过报告不良事件，及时发现潜在的不安全因素和事 故隐患，有效避免医疗差错与纠纷的发生，保障患者的安全。
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八、医疗安全不良事件的报告核查 ................................................. 8 九、奖罚机制 ..................................................................................... 8
Ⅰ级事件（警告事件） ................................................................. 3 五、医疗安全（不良）事件分类 ..................................................... 4
医疗安全不良事件上报制度（6篇）
医疗安全不良事件上报制度为了更好地保障医疗安全，减少医疗(安全)不良事件，确保患者安全，特制定医院医疗(安全)不良事件报告制度，具体如下：一、医疗(安全)不良事件的定义本制度所称医疗(安全)不良事件指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响患者的诊疗结果、增加患者的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
二、医疗(安全)不良事件类别根据医疗(安全)不良事件所属类别不同，我院划分为____类：1、病房诊治问题。
包括错误诊断、严重漏诊、错误治疗、治疗不及时、院内感染等。
2、不良治疗。
包括错用药、多用药、漏用药、药物不良反应、输液反应、输血反应等。
3、意外事件。
包括跌倒、坠床、烫伤、自残、自杀、失踪、猝死等。
4、辅助诊查问题。
包括报告错误、标本丢失、标本错误、检查过程中出现严重并发症等。
5、手术相关问题：如手术患者、部位和术式选择错误、患者术中死亡、术中术后出现并发症、手术器械遗留在体内、住院期间同一1手术的再次手术、麻醉相关事件等。
6、医患沟通。
包括医患沟通不良、医患语言冲突、医患行为冲突等。
7、其他非上列导致医疗不良后果的事件。
三、接收报告部门1、医疗不良事件尚未发生纠纷的或者有发生纠纷苗头的上报医务处。
2、护理不良事件上报护理部。
3、感染相关不良事件上报院感科。
4、药品不良事件上报药剂科。
5、器械不良事件上报设备科。
6、设施不良事件上报总务后勤科。
7、服务及行风不良事件上者上报院办。
8、安全不良事件上报保卫科。
四、报告形式(一)书面报告。
护理不良事件报告按护理部规定执行。
(二)紧急电话报告，仅限于在不良事件可能迅速引发严重后果的(如意外坠楼、术中死亡、住院期间意外死亡等)紧急情况使用。
五、医疗(安全)不良事件报告、处理流程1、当发生不良事件后，当事人填写书面《医疗(安全)不良事件报告表》，记录事件发生的具体时间、地点、过程、采取的措施等内容，一般不良事件要求24-48h内报告，重大事件、情况紧急者应2在处理的同时口头或电话上报告职能科，由其核实结果后再上报分管院领导。
医疗安全不良事件报告制度
医疗安全不良事件报告制度
是指医疗机构建立一套制度和流程，规定医务人员在发生医疗安全不良事件时应如何进行及时且透明地报告，以便于及时追踪和处理问题，最大限度地保障患者的安全。
该制度包括以下几个方面的内容：
1. 事件的定义和分类：明确何种情况下被认定为医疗安全不良事件，将事件进行分类，以便于统计和分析。
2. 报告流程和责任：明确医务人员在发现不良事件后应如何报告，包括报告的途径和流程。
确定各级管理人员的责任，包括事件接收、处理和反馈。
3. 保护举报人权益：保护医务人员报告不良事件时的隐私和权益，防止因举报而受到不公平待遇或报复。
4. 患者知情和投诉渠道：建立患者知情和投诉渠道，鼓励患者及其家属参与医疗安全管理，及时反映问题和意见。
5. 信息收集和分析：对报告的不良事件进行统计、分析和评估，了解事件的发生情况、原因和趋势，为改进医疗服务质量提供参考。
6. 事件处理和改进措施：针对每一起医疗安全不良事件，采取必要的处理措施，同时进行全面的分析和评估，推动相关部门改进制度和流程，降低类似事件再次发生的风险。
通过建立医疗安全不良事件报告制度，可以增强医务人员的安全意识，推动医疗机构的质量管理和持续改进。
此外，该制度也是保障患者权益、提高医疗服务质量的重要手段。
医疗安全(不良)事件报告制度
医疗安全(不良)事件报告制度医疗安全是医院管理的重要组成部分，直接关系到患者的生命安全和医院的正常运营。
为了加强医疗安全管理，提高医疗服务质量，保障患者权益，根据国家有关法律法规和医院实际情况，特制定本制度。
一、目的本制度旨在规范医疗安全（不良）事件的报告、处理、分析、反馈和持续改进工作，提高医院对医疗安全事件的识别、预防和控制能力，降低医疗风险，保障患者安全。
二、适用范围本制度适用于本院各临床、医技、护理、后勤等与患者安全有关的部门和人员。
三、报告原则1. 行业性：本制度仅限于医院内与患者安全有关的部门，如临床医技、护理、后勤等。
2. 无责性：实行医院各科室、部门和个人无责主动报告医疗安全（不良）事件制度，提高信息报告人的自觉行为，保证信息的及时性与可靠性。
3. 保密性：对报告人主动报告中涉及的其他人和部门的信息完全保密，报告人可通过网络、信件等多种形式具名或匿名报告，医务科等专人专职受理，部门和管理人员将严格保密。
4. 非处罚性：凡主动报告者为无责非追究性，报告内容不作为责任追究的依据。
四、报告内容医疗安全（不良）事件报告内容包括但不限于以下方面：1. 病房诊治问题：错误诊断、严重漏诊、错误治疗、治疗不及时、院内感染等。
2. 不良治疗：错用药、多用药、漏用药、药物不良反应、输液反应、输血反应等。
3. 意外事件：跌倒、坠床、烫伤、自残、自杀、失踪、猝死等。
4. 辅助检查问题：报告错误、标本丢失、标本错误、检查过程错误等。
5. 设备故障：医疗设备故障、停电、停水等影响医疗安全的事件。
6. 医患纠纷：医疗纠纷、投诉、抗议等影响医疗安全的事件。
7. 其他：影响患者安全、医疗秩序、医院形象的事件。
五、报告程序1. 发现医疗安全（不良）事件后，当事人或目击者应在第一时间内采取措施，尽力减轻或消除事件对患者的影响。
2. 当事人或目击者应在事发后24小时内向所在科室负责人报告，并填写《医疗安全（不良）事件报告表》。
医院医疗安全(不良)事件主动报告制度
• 重大事件、情况紧急者应在处理的同时口头上报告相关上
级部门，职能部门接到报告后立即调查分析事件发生的原 因、影响因素及管理等各个环节并制定改进措施。针对科 室报告的不良事件，相关职能部门组织相关人员分析，制 定对策，及时消除不良事件造成的影响，尽量将医疗纠纷 消灭在萌芽状态。
七、奖励机制
•
每年由医疗质量管理委员会对不良事件报告中的突出个人和集体
公室
• （八）药物不良反应——报药剂科临床药
学室
• （九）其他医疗安全（不良）事件——报
院办
• 全院医疗安全（不良）事件由医务科定期
统一收集、核查，并上报卫生行政主管部 门。
五、性质
•
1、是对国家强制性“重大医疗过失行为和医疗事故
报告系统”的补充性质的医疗安全信息。
•
2、是独立的、保密的、自愿的、非处罚性的医疗不
良事件信息报告系统。
•
3、是收集强制性的医疗事故报告等信息系统收集不
到的有关医疗安全的信息及内容。
•
4、是对《医师定期考核办法》的奖惩补充。
六、处理程序
• 当发生不良事件后，报告人可采取多种形式，
如填写书面《医疗不良事件报告表》、或发送电 子邮件、或电话报告给相关职能部门，报告事件 发生的具体时间、地点、过程、采取的措施等内 容，一般不良事件要求24～48h内报告。
提出奖励建议并报请院办公会通过。
•
1、定期对收集到的不良报告进行分析，公示有关的好建议和金
点子，给予表扬。
•
2、对提供不良报告较多的科室给予奖励。
•
3、对个人报告者保密的前提下给予奖励，并给予不具名的公开
表彰，在评优晋升时给予优先。
•
医疗安全(不良)事件报告制度
医疗安全（不良）事件报告制度一、医疗安全（不良）事件的定义及范围医疗安全（不良）事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响患者的诊疗结果、增加患者的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件/缺陷。
包括：（一）诊治、操作问题：包括错误诊断、严重漏诊、错误治疗、治疗不及时、不符合临床诊疗规范的操作等。
（二）辅助检查问题：包括报告错误、标本丢失、标本错误、检查过程中出现严重并发症等。
（三）输血、药品、器械问题：包括配输血隐患缺陷、药物不良反应、输液反应、错用药、多用药、漏用药、医疗器械不良事件等。
（四）手术相关问题：包括手术前准备不足、手术适应症错误、手术患者部位错误、术式选择错误、手术操作不当造成损害后果、手术器械遗留在体内、患者术中死亡，术后治疗或监护不当、非计划再次手术、麻醉缺陷等。
（五）意外事件：包括跌倒、坠床、压疮、烫伤、自残、自杀、失踪、猝死等。
（六）服务缺陷：包括医患沟通不良、医患语言冲突、医患行为冲突、医护人员因服务或法律意识淡薄引起的不良事件或缺陷等。
（七）其他事件或隐患：包括可能损害患者健康或延长患者住院时间、可能引起患者额外经济损失、可能给医院带来经济损失、可能给医务人员带来人身损害或经济损失、可能给医院带来信誉等各种损失、职业暴露隐患、制度执行缺陷等。
二、医疗安全（不良）事件分级（一）Ⅰ级（警告事件）——非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
（二）Ⅱ级（不良事件）——在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的患者机体与功能损害。
（三）Ⅲ级（未造成后果事件）——虽然发生的错误事实，但未给患者机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
（四）Ⅳ级（隐患事件）——由于及时发现错误，未形成事实。
三、医疗安全（不良）事件报告的原则：（一）Ⅰ级和Ⅱ级事件属于强制性报告范畴，报告原则应遵照国务院《医疗事故处理条例》（国发[1987]63号）、原卫生部《重大医疗过失行为和医疗事故报告制度的规定》（卫医发[2002]206号）以及我院《重大医疗过失行为及医疗事故报告制度》、《医疗差错事故管理制度》执行。
卫生院医疗安全(不良)事件报告制度
卫生院医疗安全(不良)事件报告制度为加强卫生院医疗安全管理，提高医疗质量，保障患者安全，根据《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条例》等法律法规，结合本院实际情况，特制定本制度。
一、目的建立和完善医疗安全(不良)事件报告制度，规范医疗安全(不良)事件的报告程序，及时发现和处理医疗安全隐患，提高医疗质量和患者满意度，促进医院持续改进和发展。
二、适用范围本制度适用于本院全体医务人员、医技人员、护理人员、行政管理人员等与患者安全有关的各类人员。
三、报告原则1. 及时性：医疗安全(不良)事件发生后，应立即报告，以便及时采取措施，防止事态扩大。
2. 真实性：报告内容应真实可靠，不得隐瞒、虚报、篡改或延误报告。
3. 保密性：对报告人的个人信息和报告内容严格保密，不得泄露。
4. 非处罚性：对主动报告医疗安全(不良)事件的人员，本院将采取非处罚性措施，鼓励大家积极报告。
四、报告内容1. 患者基本信息：包括患者姓名、性别、年龄、床号、住院日期等。
2. 事件发生时间、地点、涉及人员。
3. 事件类型：如药物不良反应、输血反应、手术并发症、护理意外、设备故障等。
4. 事件原因分析：包括主观原因和客观原因，如医务人员疏忽、设备故障、药品质量问题等。
5. 事件后果：包括患者伤害程度、医疗费用、住院时间等。
6. 事件处理措施：包括已采取的救治措施、预防措施、整改措施等。
五、报告程序1. 医疗安全(不良)事件发生后，当事人或目击者应立即向所在科室负责人报告。
2. 科室负责人接到报告后，应在24小时内向医务科报告，同时组织相关人员开展调查、处理。
3. 医务科接到报告后，应在48小时内进行核实，并根据事件性质和影响程度，向院长报告。
4. 院长接到报告后，应在24小时内召开医疗安全委员会会议，研究处理措施，并向上级卫生行政部门报告。
5. 医务科负责收集、整理医疗安全(不良)事件的相关资料，建立档案，定期进行分析、总结，并向全院通报。
《医疗安全不良事件报告制度》
《医疗安全不良事件报告制度》为了提高医疗安全，减少不良事件的发生，并及时处理已发生的不良事件，各国纷纷建立了医疗安全不良事件报告制度。
这一制度使医护人员和患者能够更加积极地参与医疗安全的管理与改进，从而提高医疗质量，保障患者的生命安全。
本文将从医疗安全不良事件报告制度的定义、特点、实施过程和效果等几个方面进行详细阐述。
首先，医疗安全不良事件报告制度是指医疗机构建立起来的一套规范化的不良事件报告机制，旨在及时发现、记录和报告医疗过程中的各类不良事件，包括医疗差错、医疗事故等。
这一制度的核心是要求医护人员在发生不良事件后能够立即向相关部门汇报，并按规定程序进行处理，以避免类似事件再次发生。
其次，医疗安全不良事件报告制度的特点主要体现在以下几个方面：一是强调全员参与，包括医务人员、患者及其家属等各方面，都有权利和义务参与到医疗安全管理中来；二是注重及时反馈，及时处理不良事件可以避免事件的扩大和重复，对于减少事故损失具有显著作用；三是便捷流畅，医疗机构要建立便捷高效的不良事件报告渠道，避免繁琐的程序和冗长的流程影响医疗安全的管理。
再次，医疗安全不良事件报告制度的实施过程需包括以下几个步骤：一是明确责任，医疗机构要设立专门的医疗安全管理部门负责制定不良事件报告制度并落实到位；二是建立培训机制，医护人员要加强医疗安全意识培训，提高不良事件的识别和报告能力；三是建立激励机制，对于及时发现、报告和处理不良事件的个人或团队要给予适当的表彰和奖励，激励医护人员更加积极地参与医疗安全管理。
最后，医疗安全不良事件报告制度的实施效果主要表现在以下几个方面：一是减少不良事件的发生率，通过及时报告和处理不良事件可以有效地避免事态的扩大和加重；二是提高医疗质量，不良事件的报告可以促使医疗机构及时改进和完善工作流程，提高医疗质量；三是增强患者信任，医疗机构积极主动地主动报告不良事件可以增加患者对医院的信任感，提高医院的品牌形象。
医疗安全不良事件报告制度
医疗安全不良事件报告制度一、目的为了加强医疗安全管理，提高医疗服务质量，保障患者安全，促进医学发展和保护患者利益，根据卫生部《医疗机构医疗质量管理办法》和相关规定，制定本制度。
二、定义本制度所称医疗安全不良事件，是指在正常诊断与治疗过程中，发生本可避免的涉及医疗安全的不良事件（缺陷），包括：1. 可能损害患者健康或延长患者住院时间的事件；2. 可能导致患者残疾或死亡的事件；3. 各类可能引发医疗纠纷的事件；4. 不符合临床诊疗规范的操作；5. 可能引起患者额外经济损失的事件；6. 可能给医院带来经济损失的事件；7. 可能给医务人员带来人身损害或经济损失的事件；8. 可能给医院带来信誉等各种损失的事件；9. 其他可能导致不良后果的事件或隐患。
三、医疗安全不良事件分级1. 警告事件——非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失；2. 不良事件——在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的患者机体与功能损害；3. 未造成后果事件——虽然发生的错误事实，但未给患者机体与功能造成任何损害，或有轻微损害，无须进一步干预。
四、报告制度1. 医疗机构应当建立医疗安全不良事件报告制度，明确报告的范围、程序、时间和责任人；2. 医务人员应当及时发现并报告医疗安全不良事件，不得隐瞒、谎报或者迟报；3. 医疗机构应当对医疗安全不良事件进行登记、统计、分析，并根据分析结果采取改进措施；4. 医疗机构应当建立健全医疗安全不良事件的信息管理制度，确保信息传递的及时、准确、完整；5. 医疗机构应当对报告医疗安全不良事件的医务人员给予保护，不得进行处罚。
五、报告程序1. 发现医疗安全不良事件的医务人员应当立即向所在科室负责人报告；2. 科室负责人接到报告后，应当及时向医疗机构医务部门报告；3. 医疗机构医务部门接到报告后，应当对事件进行初步核实，并报告医疗机构负责人；4. 医疗机构负责人接到报告后，应当组织相关部门进行调查、处理，并根据调查结果采取改进措施；5. 医疗机构应当将医疗安全不良事件的调查、处理结果向患者和医务人员反馈。
医疗安全不良事件报告制度范文（2篇）
医疗安全不良事件报告制度范文《医疗安全不良事件报告制度》第一条为加强医疗安全管理，及时发现、纠正和防止医疗行为中发生的不良事件，确保患者的生命安全和身体健康，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构内发生的不良事件的报告、调查、处理和风险防范等工作。
第三条不良事件是指医疗活动中可能影响患者安全，使患者遭受或可能遭受身体伤害或其他不良后果的事件。
第四条各医疗机构应建立不良事件报告制度，明确不良事件的报告程序和责任人员。
第五条不良事件的报告程序如下：（一）发现不良事件后，责任人员应立即向医疗机构安全管理职责部门报告，并详细记录事件、时间、地点、责任人等相关信息。
（二）医疗机构安全管理职责部门应在接到报告后，及时成立专门的调查组或委派相关人员进行调查，并制定调查方案。
（三）调查组或相关人员应按照调查方案，尽快开展调查工作，并汇报调查进展和发现的问题。
（四）医疗机构安全管理职责部门应对调查结果进行评估，并根据评估结果提出处理意见。
（五）医疗机构应立即采取措施纠正错误，防止类似事件再次发生。
第六条医疗机构应建立不良事件报告档案，并定期进行分析和总结，形成报告。
第七条医疗机构应严格保护不良事件报告人的隐私，不得泄露其个人信息。
第八条医疗机构应根据法律法规和相关规定，及时向相关部门报告不良事件，并配合相关部门开展调查。
第九条医疗机构应定期开展医疗安全教育培训，提高医务人员对不良事件报告制度的认识和重视程度。
第十条对于故意或严重失职导致的不良事件，医疗机构应依法追究责任人员的法律责任。
第十一条本制度由医疗机构安全管理职责部门负责解释和修改。
第十二条本制度自批准之日起正式实施。
医疗机构：_________日期：_________医疗安全不良事件报告制度范文（二）一、目的和适用范围为了加强医疗安全管理，提高医疗质量，保障患者的安全和权益，特制定本医疗安全不良事件报告制度。
本制度适用于本医疗机构全体医务人员和其他相关人员。
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医疗安全(不良)事件报告制度
1、定义：是指临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
2、等级划分
医疗安全（不良）事件按事件的严重程度分4个等级：
Ⅰ级事件（警告事件）--非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
Ⅱ级事件（不良后果事件）--在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。
Ⅲ级事件（未造成后果事件）--虽然发生了错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
Ⅳ级事件（隐患事件）--由于及时发现错误，但未形成事实。
3、医疗安全（不良）事件报告的原则：Ⅰ级和Ⅱ级事件属于强制性报告范畴，报告原则应遵照国务院《医疗事故处理条例》（国发[1987]63号）、卫生部《重大医疗过失行为和医疗事故报告制度的规定》（卫医发[20xx]206）以及医院内相关规定执行。
Ⅲ、Ⅳ级事件属于自愿报告系统范围，是强制报告系统的补充，具有自愿性、保密性、非处罚性和公开性的特点。
4、报告程序
主管医护人员或值班人员在发生或发现Ⅰ、Ⅱ级严重不良事件或情况紧急事件时，应在处理事件的同时先电话上报相关职能部门进行处置，同时按医院相关部门对差错、事故报告处理制度的程序进行上报；当事科室需在24小时内填写《医疗安全（不良）事件报告表》并提交。
Ⅲ、Ⅳ级不良事件报告人在24-72
小时内填报《医疗安全（不良）事件报告表》，并提交相关职能部门。
如发生或者发现已导致或可能导致医疗事故的医疗安全（不良）事件时，医务人员除了立即采取有效措施，防止损害扩大外，应立即向所在科室负责人报告，科室负责人应及时电话向医务部、投诉管理办公室报告，科室负责人应及时电话向医务部、投诉管理办公室或护理等相关职能部门报告，按医院《医疗纠纷（事故）处理办法》相关规定程序处理。
5、奖罚机制
由各职能部门提出，对主动、及时上报不良事件的人员和科室，将根据不良事件的具体情况给予免责、减轻处罚或奖励处理；凡发生严重不良事件但隐瞒不报的科室和个人，一经查实，根据事件具体情况给予当事科室和个人相应的行政和经济处罚。