产品认证知识培训考试试题

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ccaa认证人员基础知识考试统一考试及答案

ccaa认证人员基础知识考试统一考试及答案

ccaa认证人员基础知识考试统一考试及答案一、单项选择题1.ISO17007合格评定--合格评定用规范性文件的编写指南(D)A提供了制定合格评定程序的指南B提供了制定合格评定对象特征的规定要求的规范性文件的指南C提供了制定合格评定制度规定要求的规范性文件的指南DB+C2.ISO17007合格评定--合格评定用规范性文件的编写指南规定了(A)A如何撰写规范性文件的原则和指南,例如标准、技术规范、行为守则和条例B认证管理体系文件的编写方法C认证机构质量手册的编写要求D认证机构管理文件的编写要求3.ISO/IEC导则2的部分规定了(A)的结构及编写规则A拟制定成国际标准B可公开提供的规范文件C技术规范D以上都有4.目前我国以中国认证认可协会的名义参加IPC,是IPC的(A)成员A全权B正式C常务D核心5.IPC的宗旨是通过在世界范围内统一认证人员的培训及认证(注册)制度,(D)A统一审核员培训课程的批准,以保证人员认证工作的水平B促进相互承认人员认证的结果C促进管理体系、产品认证等认证结果的国际互认D以上都有6.前身为国际审核员与培训注册协会(IATCA)的IPC是(D)A国际人员培训协会B国际审核员协会C国际人员认证协会D国际审核员与培训注册协会7.由亚太经济合作组织(APEC)成员的合格评定相关机构组成的协会,其目标是在国际认证论坛的(D)全球成人体系下,促进亚太地区贸易和商务的发展A管理体系、人员合格评定B产品、服务C或类似合格评定制度D以上都有8.亚太实验室认可合作组织英文简称是(A)A.APLACB.PACC.ILACD.IAF9.国际实验室认可合作组织英文简称是(C)A.APLACB.PACC.ILACD.IAF10.(B)是由亚太经济合作组织(APEC)成员的合格评定相关机构组成的协会A.IAFB.PACC.IPCD.IFM11.国际认可论坛2007年和CNAS共同举办了(B)活动A国际认可日B国际认可中国日活动C中国认证日D国际认证日12.国际认可论坛英文简称是(A),是由美国国家标准研究院发起的多边合作组织A.IAFB.PACC.IPCD.IFOMAA向所有获得注册的人员颁发证书。

认证审核员基础知识考试题目及参考答案(全)

认证审核员基础知识考试题目及参考答案(全)

1、对于获准认可的认证机构,认可机构证明(B)A、认证机构能够开展认证活动;B、其在特定范围内按国际公认标准具有从事相应认证活动的能力;C、认证机构的每张认证证书都符合要求;D、认证机构具有从事相应认证活动的能力2、《》规定了产品认证的性质、组织管理、认证条件和程序等?(A)A、《中华人民共和国产品质量认证管理条例》B、《中华人民共和国进出口商品检验法》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《中华人民共和国认证认可条例》3.ISO/IEC导则2的部分规定了(A)的结构及编写规则A拟制定成国际标准B可公开提供的规范文件C技术规范D以上都有4.目前我国以中国认证认可协会的名义参加IPC,是IPC的(A)成员A 全权B正式C常务D核心5.I PC的宗旨是通过在世界范围内统一认证人员的培训及认证(注册)制度,(D)A统一审核员培训课程的批准,以保证人员认证工作的水平B促进相互承认人员认证的结果C促进管理体系、产品认证等认证结果的国际互认D以上都有6.前身为国际审核员与培训注册协会(IATCA)的IPC是(D)A国际人员培训协会B国际审核员协会C国际人员认证协会D国际审核员与培训注册协会7.由亚太经济合作组织(APEC)成员的合格评定相关机构组成的协会,其目标是在国际认证论坛的(D)全球成人体系下,促进亚太地区贸易和商务的发展A管理体系、人员合格评定B产品、服务C或类似合格评定制度D以上都有8.亚太实验室认可合作组织英文简称是(A)A. APLACB.PACC.ILACD.IAF9.国际实验室认可合作组织英文简称是(C)A. APLACB.PACC.ILACD.IAF10.(B)是由亚太经济合作组织(APEC)成员的合格评定相关机构组成的协会A.IAFB.PACC.IPCD.IFM11.国际认可论坛2007年和CNAS共同举办了(B)活动A国际认可日B国际认可中国日活动C中国认证日D国际认证日12.国际认可论坛英文简称是(A),是由美国国家标准研究院发起的多边合作组织A.IAFB.PACC.IPCD.IFOMAA向所有获得注册的人员颁发证书。

天融信售前初级认证题库2023

天融信售前初级认证题库2023

天融信售前初级认证题库2023一、什么是天融信售前初级认证?天融信售前初级认证是指针对天融信产品和解决方案进行认证的一种考试,旨在评估售前人员的专业知识和技能,以确保他们能够为客户提供准确、全面的信息和支持。

通过参加该认证考试并获得合格成绩,售前人员将获得天融信售前初级认证证书,证明他们具备天融信产品和解决方案的相关知识和技能。

二、天融信售前初级认证的意义和价值1. 提升专业水平:参加天融信售前初级认证考试,可以系统地学习和掌握天融信产品和解决方案的相关知识和技能,提升售前人员的专业水平和能力。

2. 增加竞争力:获得天融信售前初级认证证书,可以作为售前人员的竞争优势,提高在职场中的竞争力,为个人的职业发展打下基础。

3. 提供更好的服务:售前人员获得天融信售前初级认证后,能够更准确地了解和解答客户的需求和问题,提供更好的服务和支持,增强客户对天融信产品和解决方案的信任度和满意度。

三、天融信售前初级认证的考试内容和要求1. 基础知识:考核天融信产品的基本原理、技术特点、应用场景等基础知识。

2. 产品功能:考核天融信产品的各项功能和特性,包括网络安全、数据安全、应用安全等方面。

3. 解决方案:考核天融信的解决方案设计、部署和运维等方面的知识和技能。

4. 案例分析:通过实际案例,考核售前人员对天融信产品和解决方案的应用能力和问题解决能力。

四、如何备考天融信售前初级认证考试1. 学习资料:根据考试大纲,准备相关的教材和学习资料,全面系统地学习天融信产品和解决方案的相关知识。

2. 实践操作:通过实际操作和实验,熟悉和掌握天融信产品和解决方案的配置、调试和故障排除等操作技能。

3. 模拟测试:参加模拟测试,熟悉考试形式和题型,提高答题速度和准确度。

4. 讨论交流:与其他备考考生或已经通过认证的售前人员进行交流和讨论,分享经验和解题技巧。

五、天融信售前初级认证的培训和考试流程1. 报名参加培训:在官方网站或认证机构的官方渠道报名参加天融信售前初级认证的培训班。

产品认证知识培训考试试题

产品认证知识培训考试试题

产品认证知识培训考试试题产品认证知识培训考试试题随着全球化的发展,产品质量和安全问题日益受到重视。

为了确保产品符合相关标准和法规,许多企业选择进行产品认证。

产品认证知识培训考试是评估专业人员在产品认证领域的知识水平和能力的重要方式。

下面是一些典型的产品认证知识培训考试试题。

一、产品认证的意义和目的1. 请简要解释产品认证的意义和目的。

2. 产品认证有哪些主要目标?请列举并简要解释。

二、国际和国家产品认证标准1. 请列举一些国际产品认证标准组织,并简要介绍它们的作用。

2. 请列举一些国家产品认证标准,并简要介绍它们的适用范围。

三、产品认证的流程和方法1. 请简要描述产品认证的一般流程。

2. 产品认证可以采用哪些方法进行?请列举并简要解释。

四、产品标志和标签1. 请解释产品标志和标签在产品认证中的作用。

2. 请列举一些常见的产品标志和标签,并简要介绍它们的含义。

五、产品认证的风险评估和管理1. 请解释产品认证的风险评估和管理在产品质量和安全方面的重要性。

2. 产品认证的风险评估和管理可以采用哪些方法?请列举并简要解释。

六、产品认证的法规和法律要求1. 请列举一些与产品认证相关的国际法规和法律要求。

2. 请列举一些与产品认证相关的国家法规和法律要求。

七、产品认证的常见问题和挑战1. 请列举一些产品认证过程中常见的问题和挑战,并提出解决方法。

2. 产品认证在不同国家和地区存在的差异有哪些?请简要解释。

八、产品认证的未来发展趋势1. 请简要介绍产品认证的未来发展趋势,并分析其原因。

2. 产品认证在新兴领域和行业中的应用有哪些?请列举并简要解释。

以上试题涵盖了产品认证知识培训考试的核心内容,通过深入学习和理解这些知识,可以提高专业人员在产品认证领域的能力和竞争力。

希望这些试题能够对您的学习和备考有所帮助。

GBT22003和食品安全管理体系认证实施规则考试题-持续培训

GBT22003和食品安全管理体系认证实施规则考试题-持续培训

GB/T22003和FSMS认证实施规则培训考核试题姓名工作单位日期年月日考试地点说明:本试卷共四种题型。

卷面总分100分。

考试时间为2个小时。

一、判断题(每题2分,共40分)下列各题中,你认为正确的在()中划“√”,错误的划“×”1、GB/T 22003标准可作为食品安全管理体系认证的依据。

()2、认证机构实施GB/T 22003标准能为最终顾客提供对认证证书的信心。

()3、GB/T 22003定义的“食品安全管理体系认证”仅指依据 GB/T 22000标准的认证。

()4、根据新版实施规则的要求,同一审核员可以连续两次在同一生产现场审核时担任审核组长,但不能连续三次对同一生产现场实施认证审核()5、GB/T22003关于技术专家的要求中所提到的技术领域通常是指附录表A.1中所指的行业类别。

()6、合同评审人员需要参加GB/T19011的培训。

()7、如果审核员完成了相应的高等教育,总工作年限可以减少一年。

()8、食品行业GB/T 19001审核的天数不能作为食品安全管理体系审核的天数。

()9、对终产品食品安全有影响的过程、环节(区域)、产品或服务,如果顾客同意,可从认证范围中予以删除。

()10、食品安全管理体系多场所抽样仅适用于超过10个场所的组织。

()11、认证机构应要求申请组织提供有关加工生产线、HACCP项目和班次的详细信息。

()12、根据组织的情况,食品安全管理体系第一阶段审核也可以不在客户的场所进行。

()13、食品安全管理体系第一阶段审核和第二阶段审核的时间间隔通常不超过6个月。

如果需要更长的时间间隔,宜重新实施第一阶段审核。

()14、GB/T 22003附录A“食品链分类”针对每一行业类别列明了全部的产品和(或)服务种类。

()15、新鲜蔬菜加工和蔬菜种植可以是一个HACCP项目。

()16、根据新版实施规则要求,初次认证审核组至少由二名审核员组成,第一、二阶段审核组长宜为同一人,第二阶段审核组中至少应包含一名第一阶段审核员。

产品质量知识竞赛试题及答案一(2)

产品质量知识竞赛试题及答案一(2)

产品质量知识竞赛试题及答案一(2)D、不合格企业所在地的县级10、使用不当,容易造成产品本身损坏或者可能危及人身、财产安全的产品,应当有( A )或者中文警示说明。

A、警示标志B、质量标识C、质量合格证明D、失效日期11、《产品质量法》规定( A )应承担产品质量责任。

A、生产者、销售者B、消费者C、修理者D、检验人员12、某市一餐馆,发生过一起在用餐过程中,液化汽卡式炉爆炸事件,当场一名老者面部严重烧伤.质量技术监督部门组织对卡式炉的质量进行判断,这种做法属于( B )。

A、仲裁检验B、质量鉴定C、比较试验D、抽样检验13、生产许可证有效期届满,企业继续生产的,应当在生产许可证有效期届满( B )月前向所在地省、自治区、直辖市工业产品许可证主管部门提出换证申请。

A、3个月B、6个月C、2个月D、1个月14、《产品质量法》中规定的判定工业产品的安全、卫生要求是否合格,以保障人体健康,人身和财产安全的( A )和行业标准为依据。

A、国家标准B、国际标准C、企业标准D、地方标准15、国家参照国际先进的产品标准和( C ),推行产品质量认证制度。

A、地方标准B、企业标准C、技术要求D、国际标准化组织的规定16、对需要在全国范围内统一的技术要求,应当制定( A )。

A、国家标准B、行业标准C、地方标准D、强制性标准17、行业标准是对( C )的补充,是专业性、技术性较强的标准。

A、地方标准B、出口产品标准C、国家标准D、企业标准18、国家标准、行业标准分为强制性标准和( B )标准。

A、非强制性B、推荐性C、试用性19、制定标准应当发挥行业协会、( A )和学术团体的作用。

A、科学技术研究机构B、企事业单位C、机关D、学校20、食品标识应当标注食品的产地。

食品产地应当按照行政区划标注到( B )地域。

A、省级B、地市级C、县级21、采用国际标准产品标志制度实质上是一个( B )。

A、第三方认证B、企业自我认证C、标准化部门实施认证D、企业主管部门的认证22、标准的本质特征是( A )。

药品GSP认证之药品专业知识培训考试试题及答案

药品GSP认证之药品专业知识培训考试试题及答案

药品专业知识培训试题考核时间:部门:答卷人:成绩:一、填空题。

每题2分,共50分。

1、药品是一类用于、、诊断人体疾病,有目的地调节人体机能并规定有、、、用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

它与消费者的健康和生命密切相关。

2、国家食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。

药品批准文号的统一格式为: + + 。

3、OTC药品是指,其中绿牌的是,红牌的是。

4、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含 _的量。

药品规格的表示通常用含量、、 _、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。

5、质量标准是国家对及所作的技术规定,是药品、、、检验和监管部门共同遵循的法定依据。

6、有效期:是药品在一定的条件下,能保持药品质量的期限,它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。

一般药品有效期待可表达为。

7、药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。

购销记录必须注明药品的、剂型、规格、、有效期、生产厂商、购(销)货单位、、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

二、不定项选择题。

每题3分共45分1、开办药品经营企业必须首先取得()A、法人资格B、营业执照C、药品经营许可证D、卫生合格证2、国家实行特殊管理的药品有( )。

①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射药品⑥毒性药品A. ②③④⑤B. ③④⑤⑥C. ②④⑤⑥3、根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定,药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的()A、1/4B、1/2C、1/3D、1/54、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。

包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和()等内容。

ISO基础知识培训测试题 - 答案

ISO基础知识培训测试题 - 答案

苏州荣科精密机械有限公司ISO基础知识培训测试题姓名:得分:一单择题(每题5分)1、认证审核是第几方审核:(C)A 第一方 B第二方 C 第三方 D第四方2、理解顾客当前和未来的需求,满足顾客要求并争取超越顾客期望体现的是:(A)A以顾客为关注焦点 B理解能力 C 期望值 D公司至上3、理解风险性质和确定风险等级的过程,为风险评价和风险处置决策提供基础是:(B)A风险识别 B风险分析 C 风险评价 D风险预防4、产品和服务要求的确定是那个部门负责:(A)A业务课 B工程课 C 品管课 D资材课5、8.6条款产品和服务的放行是那个部门负责:(A)A品管课 B工程课 C 生产课 D业务课二多选题(每题5分)1、ISO的宗旨是:(ABC)A在世界上促进标准化 B便于商品的国际交换 C智力、科学、技术和经济领域开展合作2、领导作用体现在那些方面:(ABC)A指引方向 B制定目标 C提供资源支持 D有口才3、质量体系文件结构有哪些?(ABCD)A质量手册 B程序文件 C作业指导书 D记录表格4、质量手册是规定组织质量管理体系的文件,应包括?(ABCD)A体系的范围B删减条款和理由C规定质量基本结构;D质量方针5、PDCA循环有哪些?(ABCD)A策划 B实施 C检查 D处置三判断题(每题5分)1、ISO是一个组织的英语简称。

翻译成中文就是“国际标准化组织”; (√)2、荣科执行的质量标准是ISO9001:2015《质量管理体系要求》; (√)3、没有通过ISO9000认证的组织在政府招标、采购活动中非常不利; (√)4、全员积极参与才能做好质量管理体系; (√)5、改进是组织永恒的目标;(√)四填空题(每题5分)1、质量:一组固有特性满足要求的程度2、质量管理体系:在质量方面指挥和控制组织的管理体系五问答题15分一、简述质量管理的新七项原则?(15分)(答题可写在反面)答:1、以顾客为关注焦点; 2、领导作用;3、全员积极参与;4、过程方法;5、改进6、循证决策;7、关系管理。

3C认证知识考试试题及答案

3C认证知识考试试题及答案

3C认证知识考试试题及答案3C实施规则培训考试试题部门:职位:姓名:分数:一、填空题(每题2分,共20分)。

1、“3C”或“CCC”的中文名是中国强制性产品认证2、当出现下列情况之一的,认证机构将暂停认证证书:1)认证委托方/相关方(包括生产者、销售者、进口商、生产厂,下同)违法国家法律法规、国家级或省级监督抽查结果证明产品_ 存在不合格_,但不需要立即撤销认证证书的;2)认证产品使用的认证依据或者认证实施规则换版或变更,认证委托人在规定期限内未按要求履行_ 变更_ 程序,或产品_ 未符合变更要求 _的;3)监督检查结果证明认证委托人违反CCC认证实施规则的规定(包括_ 产品抽样检测不合格、_ 工厂监督检查不合格 _、_ 产品一致性存在问题 _等)或本机构的相关要求,但通过整改可以达到认证要求的;4)认证委托人/相关方未按规定 _使用认证证书和认证标志,视情节需要开展调查的;5)认证委托人/相关方无正当理由不接受或不能在规定期限内接受国家有关部门或本机构未事先通知的_ 监督检查或监督抽样检测的;6)认证委托人/相关方不配合国家有关部门或认证机构依据CCC 实施规则在市场或销售场所抽取样品进行检测的;7(认证证书的信息(如申请人、生产者、生产厂的名称或地址、获证产品型号或规格等)发生变更或有证据表明生产厂的组织结构、质量保证体系发生重大变化,认证委托人未向认证机构申请变更批准或备案的。

3、当出现以下情形之一的,认证机构应当撤销认证证书:(1)在认证证书暂停期限届满,认证委托人未提出认证证书恢复申请、未采取整改措施或者整改后仍不合格的;(2)获证产品的关键元器件、规格和型号,以及涉及整机安全或者电磁兼容的设计、结构、工艺及重要材料/原材料生产企业等发生变更,导致产品存在严重安全隐患的;(3)认证机构的跟踪检查结果证明工厂质量保证能力存在严重缺陷的;(4)认证委托人提供虚假样品,获证产品与型式实验样品不一致的;(5)认证委托人/相关方违反国家法律法规、国家级或省级监督抽查结果证明产品出现严重缺陷、产品安全检测项目不合格或一致性存在严重问题的;(6)获证产品出现缺陷而导致质量安全事故的;(7)对由于5.1(5)、(6)条款被暂停认证证书后,仍拒绝接受监督检查或监督抽样检测,或仍不配合在市场或销售场所抽取样品进行检测的;(8)认证委托人/相关方未按规定使用认证证书、认证标志,出租、出借或者转让认证证书、认证标志,情节严重的;(9)弄虚作假,采用欺骗、贿赂等不正当手段获取认证证书,或存在其他直接影响认证结果有效性的严重违法违规行为的;二.、选择题(每题5分,共30分;请在括号内填写正确答案字母)1、对产品进行100%的检验是:( B).A、确认检验B、例行检验C、指定试验D、见证试验2、严重不合格是指可能直接影响产品符合性的不合格。

3C强制性产品认证检查员培训复习题(最重要)

3C强制性产品认证检查员培训复习题(最重要)

6.强制性产品认证不可以:(c)
a 保护国家安全 b 防止欺诈行为 c 保护客户利益 d 保护环境
7.现行有效的 3C 标准标志是从哪年开始使用的:(a) a 2001 年 b 2002 年 c 2003 年 d 2004 年
8.下列关于认证技术负责人说法不正确的是:(d)
a 属于生产者和/或生产企业内部人员
4.下列哪项不属于工厂检查活动的准则(d)
a 客观、公正、公开、保密
1
强制性产品认证检查员培训复习题
b 以产品一致性、产品与标准的符合性为关注焦点
c 获取认证产品及工厂的真实状况
d 以上都是
5.强制性产品认证工厂检查员的注册机构是:(b)
a 国家认证认可监督管理委员会 b 中国认证认可协会
c 中国合格评定国家认可委员会 d 中国认证机构国家认可委员会
a1 b3 c5
d7
11.工厂检查时,下列哪项可以判处轻微不符合项:(c)
a 产品结构质量问题
b 关键件与认证批准结果不一致
c 质量负责人能力不满足要求 d 电磁兼容质量问题
C 证书被注销的条件是:(a) a 认证证书有效期届满,认证委托人未申请延期使用
b 在认证证书暂停期限届满,认证委托人未提出认证证书恢复申请
d 指定实验室利用委托实验室检测设备目击检测方式
3.实验室认可准则是:(c)
a ISO/IEC 17011 b ISO/IEC 17020 c ISO/IEC 17025 d ISO/IEC 17065
4.大学专科学历的,注册检查员应该具有至少几年全日制工作经历:(d)
a 3年
b 4年
c 5年
d 6年
a.强制性产品认证 b.自愿认证 c.安全认证 d.消防认证

3C检查员培训考试

3C检查员培训考试

第一章1、认证:由第三方确认产品、过程或服务符合特定要求并给以书面保证的程序。

2、现代质量管理分为三个阶段:质量检验阶段、统计质量控制阶段、全面质量保证计划、全面质量管理。

4、第五种认证模式-型式试验+工厂质量体系评定+获证后监督(质量体系复查+工厂和/或市场抽样检验)特别适合批量生产的硬件产品,尤其是涉及安全问题的产品。

5、第五种产品认证模式的四个基本要素:型式试验、质量管理体系评定、监督检验和监督检查。

前两个要素是取得认证的必备条件,后两个要素是获证后的监督措施。

6、产品认证依据的法律法规:《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国进出口商品检验法》、《中华人民共和国进出口商品检验法实施条例》、《中华人民共和国认证认可条例》、《强制性产品认证管理规定》、《强制性产品认证标志管理办法》、《认证证书和认证标志管理办法》。

7(一)强制性产品认证监督管理机构国家质量监督检验检疫总局(AQSIQ)审核、批准、发布目录国家认证认可监督管理委员会(CNCA) 制定和发布目录内产品的《实施规则》各地质量技术监督机构和地方出入境检验检疫机构(二)强制性产品认证实施机构1、指定的认证机构2、指定的检查机构3、指定的检测机构4、指定的标志发放管理机构8 国家对必须经过认证的产品,实施四个统一:1、统一产品目录;2、统一技术规范的强制性要求、标准和合格评定程序;3、统一标志;4、统一收费标准。

9 强制性产品认证标志属于国家专有认证标志。

《目录》内产品获得指定认证机构颁发的认证证书后,认证标志是准许其出厂销售、进口和使用的证明标识。

10 获得认证的产品可以在产品外包装上加施认证标志。

在境外生产、并获得认证的产品必须在进口前加施认证标志;在境内生产、并获得认证的产品必须在出厂前加施认证标志。

第二章1、工厂检查:认证机构将派检查员进行工厂质量保证能力检查和产品的一致性检查。

2、工厂:对认证产品进行最终装配和/或试验以及加施认证标志的场所。

产品认证知识培训考试试题

产品认证知识培训考试试题

产品认证知识培训考试试题单位:姓名:一. 选择题(每题2分,共20分;请在正确答案的代号上打“√”)1.对产品进行100%的检验是:.a) 确认检验b ) 例行检验c) 指定试验d) 见证试验2.哪一项不属于“文件”:a ) 标准报告b ) 标准样品c) 生产设备d) 培训录像片3. 中国强制性产品认证的依据是:a )中华人民共和国认证认可条例b ) 工厂的管理制度c) 工厂与顾客签订的合同d) GB/T19001标准4. 不属于强制性产品认证检查准则的是:a ) 法律法规b ) 技术标准c) 顾客要求d) 合同5. 以下哪项职责不是OEM工厂的:a ) 设计产品b ) 生产产品c) 检验产品d) 建立质量体系6. “返修”是:a ) 不合格产品经处理后降级使用b ) 消除已发现的不合格的措施c) 防止不合格产品原来预期的使用或应用的措施d) 使不合格产品满足预期用途而对其所采取的措施7 . 为评价申请认证产品的符合性所进行的检验是:a) 型式试验b) 指定试验第1页共5页c) 例行检验d) 确认检验8. 获得3C证书的进口产品加施认证标志,应:a) 国外品牌可不加施3C标志b) 在进口前加施c) 由进口商在进口后加施d) 由销售商在交付给顾客时加施9. 例行检验是所有成品都要进行的检验活动,其:a) 不能采用相关安全标准规定的型式试验方法b) 只能采用相关安全标准规定的型式试验方法c) 可以采用等效的方法d) 以上都不对10. 对不合格品进行返工是:a) 纠正b) 纠正措施c) 预防措施d) 以上都不对二.判断题(每题2分,共40分;在题后的括号内作标记,对的打“√”,错的打“×”)1. 外购关键元器件必须进行进货检验。

…………………………………………()2. 预防措施是指为消除潜在的不合格或其他潜在不期望情况的原因所采取的措施,……………………………………………………………………………………()3. 对因获证产品不符合认证标准给消费者造成的损失,认证机构应承担连带责任。

蓝色产品认证实践基础试题二

蓝色产品认证实践基础试题二

蓝色产品认证实践基础试题二1. 简介本文档是关于蓝色产品认证实践的基础试题,旨在测试对蓝色产品认证的理解和应用能力。

2. 试题1. 请简要说明什么是蓝色产品认证。

2. 列举三个蓝色产品认证的好处。

3. 蓝色产品认证的过程包括哪些步骤?4. 请解释蓝色产品认证的有效期是什么意思。

5. 蓝色产品认证与环保认证有什么区别?6. 为什么企业应该申请蓝色产品认证?7. 如果一个产品通过了蓝色产品认证,那么它是否一定可以称为环保产品?3. 答题要求请回答试题,每个问题的答案尽量简明扼要,不超过100字。

4. 参考答案1. 蓝色产品认证是一种对产品进行评估和认证,验证其在生命周期内对环境的影响较小,具备较高的环保性能和可持续发展特征的认证方式。

2. (1) 提升企业品牌形象。

(2) 满足消费者对环保产品的需求。

(3) 帮助企业获得政府和市场的认可和支持。

3. (1) 申请准备阶段。

(2) 产品评估和测试阶段。

(3) 认证审核和评估阶段。

(4) 颁发认证证书。

4. 蓝色产品认证的有效期是指认证证书的有效期限,通常为一到三年。

在此期限内,企业可以持续使用认证标识。

5. 蓝色产品认证侧重于产品在整个生命周期内的环境影响评估和认证,而环保认证更注重产品在使用过程中对环境的影响评估和认证。

6. 申请蓝色产品认证可以提升企业形象,满足消费者的环保需求,获取市场竞争优势,并得到政府的政策支持。

7. 蓝色产品认证并不能保证产品绝对环保,只能表明该产品在环境影响方面经过评估认证,具备一定的环保性能,但仍然需要综合考虑其他方面的因素来判断其环保程度。

IPMP-D级认证考试试题及答案

IPMP-D级认证考试试题及答案

助理国际项目经理(IPMP-D级)认证培训试题及答案中国项目管理研究委员会在IPMA的授权下负责IPMP在中国的认证工作。

IPMP对项目管理人员的能力定义是能力=知识+经验+个人素质,通过IPMP相应级别认证的人员被证明具有从事项目管理方面的能力与知识。

一个单位通过IPMP认证的人员多少也标志着本单位在项目管理方面所达到的水平。

更多试题请关注陆优科技企业云大学培训在线助理国际项目经理(IPMP-D级)认证培训正大公司是一家生产自动控制产品的专业厂家,为了适应市场发展的需要,公司决定从2006年开始投入900万元建设一个YH产品生产线以扩大企业的生产能力。

YH产品生产线建设项目的建设期为1年,第2年投产,预计投产后正常年份每年的销售收入为600万元,经营成本为300万元,投产后第1年的生产能力为设计生产能力的80%,这一年的销售收入与经营成本都按正常年份的80%计算,投产第2年及以后各年生产能力均达到设计生产能力,假设项目寿命只考虑投产后4年,项目期末残值40万元。

3.1(9分)为计算方便,假设该项目实施过程中投资、收入和成本均发生在年末,项目折现率为10%,请根据上述信息编制完成表1现金流量表,要求填写表1中所有数据。

表1 现金流量表单位:万元3.2(4分)根据表1中的数据,计算该项目自投产起计算的动态投资回收期E=1/3.897=25.66%>20%, 因此该项目可行3.3(3分)假设该项目投产后,正常年份生产的年固定成本总额为150万元,产品的售价为3000元/台,单位产品变动成本为2000元/台,设计生产能力为3000台/年,请计算该项目以设计生产能力利用率表示的盈亏平衡点。

%50)2.03.0(3000150)(=-=-=V P Q F BEP Q3.4(4分)假设该项目需要进行融资,请说明项目融资的主要形式有哪些?答:1)生产支付和预先购买;2)融资租赁;3)BOT ;4)(世界银行贷款项目的)联合融资;5)资产证券化试题4:(35分)为保证项目的工期目标得以实现,需要采用网络计划技术对“YH产品生产线建设项目”的进度进行计划和动态管理。

QC080000标准培训考试试题

QC080000标准培训考试试题

QC080000标准培训考试试题一、是非题(每小题2分,共30分,你认为对的,请在题后( )中记√,错的记×)1、IECQ-HSPMQC 080000认证是强制认证 [判断题]对错(正确答案)2、QC080000体系仅需满足ROHS指令的要求,不包括满足WEEE的要求。

(ⅹ) [单选题]对错(正确答案)3、凡是进入《电器电子产品有害物质限制使用达标管理目录》的产品,必须通过3C认证后方可上市销售 [判断题]对错(正确答案)4、RoHS指令是有欧盟议会和欧盟理事会在2003年1月23日发布的 [判断题]对(正确答案)错5、中国ROHS2.0《电器电子产品有害物质限制使用管理办法》于2016/7/1日生效实施。

[判断题]对(正确答案)错6、最高管理者应知晓违反HSF法律法规和顾客要求的后果。

[判断题]对(正确答案)错7、IECQ QC080000-2017国际规范仅适用于已实施ISO9001:2015或与其完全等同的QMS标准的组织。

[判断题]对(正确答案)错8、组织的QMS活动和地理范围应等同或大于其HSPM体系的活动和地理范围。

[判断题]对(正确答案)错9、QC080000-2017要求任命一名指定管理者代表负责整个HS管理体系的各个过程。

[判断题]对(正确答案)错10、如果在生产车间同时或交替生产HS和HSF的产品和服务,应确保基础设施充足,防止出现产品污染。

[判断题]对(正确答案)错11、 RoHS制订的技术文档、记录,必须保留至少10年。

(ⅹ) [单选题]对错(正确答案)12、HSF特性的测量必须可溯源,应按照国际或国家测量标准对测量设备进行校准或验证。

[判断题]对(正确答案)错13、欧盟RoHS要求的技术文档宜遵循EN50581,中国RoHS2 要求的标识应遵循SJ/T 11364-2014。

[判断题]对(正确答案)错14、当在交付或开始使用后发现HSF产品不合格时,必须通报客户。

ul认证培训试题

ul认证培训试题

ul认证培训试题
UL认证培训试题
一、选择题(请从下列每题提供的答案中选择一个最佳答案。


1. UL认证标志的含义是什么?
A. 美国保险商试验所认证
B. 美国联合标准委员会认证
C. 美国联邦政府认证
D. 美国国家标准协会认证
2. UL认证主要涉及哪些产品领域?
A. 家电、家具
B. 电子产品、灯具
C. 机械、设备
D. 所有上述产品领域
3. UL认证标志对于产品而言有何意义?
A. 表明产品符合相关标准和规定
B. 表明产品是高品质的
C. 表明产品是安全的
D. 所有上述意义
4. UL认证过程中,认证机构主要关注产品的哪些方面?
A. 外观设计
B. 功能性能
C. 安全性能
D. 环保性能
5. UL认证标志通常出现在产品的哪个位置?
A. 包装盒上
B. 产品说明书上
C. 产品本体上
D. 合格证上
二、简答题(请简要回答下列问题。


1. 简述UL认证标志的意义。

2. 为什么企业需要获得UL认证?
3. UL认证过程中,企业需要提供哪些资料或证据?。

QC080000基础知识考试试题答案

QC080000基础知识考试试题答案

QC080000基础知识考试试题部门:________ 姓名:_____________ 工号:___ _ __ 日期:_____________ 得分:_____________一、判断题(每小题3分,共30分)1、IECQ-HSPMQC080000认证是ROHS认证。

(×)2、QC080000:2012新版标准是於2012 年6 月1 日正式公布。

(√)3、凡是进入《电子信息产品污染控制重点管理目录》的产品,必须通过3C认证后方可上市销售。

(×)4、QC080000:2012新版标准涉及到更多的法律法规,如ROHS2.0,CPSIA,玩具指令,电池指令等。

(√)5、RoHS2.0指令的强制实施期限是2011年7月21日。

(√)6、RoHS制程规定必须要单独使用设备和生产线,否则,是不符合规定的。

(×)7、RoHS材料和非RoHS材料,只要标识了,就不要紧,哪怕混放在一起。

(×)8、RoHS人员培训,只要已经培训过一次了,就不需要再作培训。

(×)9、RoHS制程中最主要的是给RoHS材料、部件、设备、工具随时确认是否有RoHS标签。

(√)10、RoHS2.0指令除维持原有的六种物质的限制要求外,另选定4种有害物质(HBCDD、DEHP、DBP和BBP)为限制物质候选,(√)二、选择题(多项选择,每题3分,共30分)1.关于RoHS的害物质有哪些,以下哪些是正确的:( ABCDE )A、Pb铅;B、Hg汞;C、Cd镉;D、Cr6+六价铬;E、PBB聚溴联苯和PBDE聚溴二苯醚。

2.关于为什么要执行RoHS指令的理由,以下说法哪些是正确的:( AB )A、这些成分有可能对人类健康和环境形成危险;B、构建绿色的生产制造体系,使贯穿整个供应商→客户→消费者的供应链成为“绿色供应链”;C、是对电子电器产品的一种过渡的要求;D、因为它主要关系到产品的安全性能。

3C基础知识培训试题及答案吧

3C基础知识培训试题及答案吧

部门:职位:姓名:分数:一、选择题O1、3C一样性要求,产品与标样一样,检查时要检查以下哪些项目?(A、B、C)A关键零件的规格、型号、厂商一样B产品结构工艺一样C产品的认证标记、标识一样D产品功能良好2.对不合格品进行返工是:(八)A订正B订正措施C预防措施D以上都不对3、“返修”是:(D)A不合格产品经处理后降级运用B消退己发觉的不合格的措施C防止不合格产品原来预期的运用或应用的措施D使不合格产品满意预期用途而对其所实行的措施4、中国强制性产品认证的依据是:(八)A中华人民共和国认证认可条例B工厂的管理制度C工厂与顾客签订的合同DGB/T19001标准5.、获得3C证书的进口产品加施认证标记,应:(B)A国外品牌可不加施3C标记B在进口前加施C由进口商在进口后加施D由销售商在交付给顾客时加施6、以下CCC认证流程正确的是:(C)A、申请一提交资料一型式试验一获得证书…工厂检查一购买标签;B、申请一提交资料一型式试验一-工厂检查--购买标签一获得证书;C、申请一提交资料一型式试验--工厂检查--获得证书一购买标签;D、申请一提交资料一型式试验一购买标签一工厂检查--获得证书。

7、CCC证书有效期,CCC模压标记批准书有效期正确说法是(B)A、3年;3年;B、3年;1年;C、10年;3年;D、5年;5年。

8、印刷模压CCC认证标记时,CCC认证标记下方应有(C)A产品证书号B产品所符合的标准号C生产工厂的工厂代码D可以什么都不要9、目前CCC认证标记分为(ABCD):A平安认证标记;B电磁兼容认证标记;C平安和电磁兼容认证标记;D消防认证标记10、CCC认证于(B)起先实施。

A2003年5月1日:B2002年5月1日;C2003年1月1日;D2002年12月31日。

口、地方质量技术监督行政部门在强制性产品认证工作中的主要任务为(B)A进行认证产品的获证后跟踪监督B对列入《书目》的产品进行行政执法检查C对获得认证的企业进行稽查审核D对企业代理申请认证12、下列(C)项是冒用认证标记的行为。

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产品认证知识培训考试试题单位:姓名:
一. 选择题(每题2分,共20分;请在正确答案的代号上打“√”)1.对产品进行100%的检验是:.
a) 确认检验
b ) 例行检验
c) 指定试验
d) 见证试验
2.哪一项不属于“文件”:
a ) 标准报告
b ) 标准样品
c) 生产设备
d) 培训录像片
3. 中国强制性产品认证的依据是:
a )中华人民共和国认证认可条例
b ) 工厂的管理制度
c) 工厂与顾客签订的合同
d) GB/T19001标准
4. 不属于强制性产品认证检查准则的是:
a ) 法律法规
b ) 技术标准
c) 顾客要求
d) 合同
5. 以下哪项职责不是OEM工厂的:
a ) 设计产品
b ) 生产产品
c) 检验产品
d) 建立质量体系
6. “返修”是:
a ) 不合格产品经处理后降级使用
b ) 消除已发现的不合格的措施
c) 防止不合格产品原来预期的使用或应用的措施
d) 使不合格产品满足预期用途而对其所采取的措施
7 . 为评价申请认证产品的符合性所进行的检验是:
a) 型式试验
b) 指定试验第1页共5页
c) 例行检验
d) 确认检验
8. 获得3C证书的进口产品加施认证标志,应:
a) 国外品牌可不加施3C标志
b) 在进口前加施
c) 由进口商在进口后加施
d) 由销售商在交付给顾客时加施
9. 例行检验是所有成品都要进行的检验活动,其:
a) 不能采用相关安全标准规定的型式试验方法
b) 只能采用相关安全标准规定的型式试验方法
c) 可以采用等效的方法
d) 以上都不对
10. 对不合格品进行返工是:
a) 纠正
b) 纠正措施
c) 预防措施
d) 以上都不对
二.判断题(每题2分,共40分;在题后的括号内作标记,对的打“√”,错的打“×”)
1. 外购关键元器件必须进行进货检验。

…………………………………………()
2. 预防措施是指为消除潜在的不合格或其他潜在不期望情况的原因所采取的措施,
……………………………………………………………………………………()
3. 对因获证产品不符合认证标准给消费者造成的损失,认证机构应承担连带责任。

……………………………………………………………………………………()
4. 型式试验必须在指定的3C质检机构中进行。

……………………………….()
5. 校准状态标识中的“准用”指的是设备的准确度基本符合标准要求,准予使用的一
种情况。

…………………………………………………………………………. ()
6. 实行强制性产品认证,可保护国家安全、防止欺诈行为。

………………….. ()
7. 《中华人民共和国认证认可条例》确定的强制性产品认证“四个统一”指“统一目
录、统一规则、统一标准、和统一标志”。

…………………………………()
8. 《中华人民共和国认证认可条例》不适用于产品认证。

……………………()
第2页共5页
9. 例行检验和确认检验用的仪器设备必须由授权的校准/检定机构进行定期校准/检定。

…………………………………………………………………………………………..()
10. 校准领域的“溯源”指的是追溯所检验试验仪器设备的历史、应用情况或所处场所的
能力。

………………………………………………………………………………()
11. 工厂检查的内容有工厂质量保证能力检查和产品一致性检查。

…………….. ()
12. 程序可以形成文件,也可以不形成文件。

……………………………………. ()
13. 发现的不合格原材料应按“不合格品控制”的要求处理。

…………………. ()
14. 质量负责人必须由管理者代表担任。

…………………………………………()
15. 工厂购买的3C认证标志可以转让给其他获证工厂使用。

…………………. ()
16. 《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》中的“保证工作环境满足规定的要求”就
是指工作环境应满足ISO14000标准的要求。

………………………………()
17. 申请认证前就已长期供货的供应商不必评价。

………………………………()
18. 国家认证认可监督管理委员会批准《中华人民共和国实施强制性产品认证的产品目
录》。

……………………………………………………………………………. ()
19 .初始工厂检查时,如该工厂已获ISO9001体系认证,“内部质量审核”要素也需要检
查。

…………………………………………………………………………….. ()
20. 产品一致性检查就是检查生产的认证产品是否符合认证标准。

……………. ()
三. 简述题(每题5分,共20分)
1.中国的产品认证所依据的法律法规规章有哪些?(至少写出5项)
第3页共5页
2. 评价供应商的方法有哪些?
3. 质量记录有哪些作用?
4. 结合你单位的实际,举一个采取预防措施的例子。

四. 以下检查情景中是否有不符合事实?如有,请指出不符合事实,不符合条款和不
符合条款具体内容;若没有或者还不能确定,请说明理由或者说明需要追踪检查内容。

(此题共10分)
在汽车总装线检查时,检查员看到装配工人李某某正在使用的扭力扳手(编号为L008)无表明校准状态的标识,就询问计量管理员:该扭力扳手是否经过校准?计量管理员回答:扭力扳手是生产用的工具,不需要校准。

第4页共5页
五. 问答题(此题共10分)
以你熟悉的强制性认证产品为例,写出检查《工厂质量保证能力要求》第4.1条有关生产过程控制的检查内容、样本策划和检查方法。

第5页共5页。

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