苏州大学有机化学试卷库

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苏州大学有机试卷13

苏州大学有机化学课程试卷 ( 第13卷 ) 共 7页学院______________________专业____________________成绩_______________年级_____________学号____________姓名_____________日期_____________ 一、命名下列有机化合物：1、2、3、C HCC HCC H 3C H 3C H2C lC lB rB rB r4、5、6、CH OOHCH 3CH=N 一OH OO7、8、9、C H 3C H C H C H 3C H 3O C H 3OOOCOOHCOOHHO H HC l(R/S) 10、11、12、N+N C Cl lCH C CH 3NH 2OCH 3COC H 3C H 313、14、 15、OOH 3C(CH 3)3CCOCHCH3CH 2CH 2CH 3OOHOCH 3OHOHCH 2OH二、写出下列化合物的结构：1、半胱氨酸、半胱氨酸2、D-果糖（开链式）果糖（开链式）3、1,4-二氧六环二氧六环4、 2-甲基吡咯甲基吡咯5、胍、胍6、氯化苯铵、氯化苯铵7、苯甲酰苯胺、苯甲酰苯胺 8、 R –氯溴碘甲烷–氯溴碘甲烷 9、Z-1-苯基丙烯苯基丙烯10、α-溴代丙酮溴代丙酮 11、草酸氢乙酯、草酸氢乙酯 12、 2-丁烯-1-醇13、丙甘肽、丙甘肽 14、油脂通式、油脂通式 13、对氨基水杨酸、对氨基水杨酸三、选择题：1、化合物a.CH 3CHO b.CH 3COCH 3 c.C 6H 5COCH 3 d.C 6H 5COC 6H 5 与HCN 的反应活性顺序为：（ A ）A.a>b>c>d B.b>a>c>d C.c>a>b>d D.b>a>d>c E.d>b>a>c 2、下列化合物酸性最弱的是（、下列化合物酸性最弱的是（ B ） A.苯酚苯酚 B.间甲苯酚间甲苯酚 C. 间硝基苯酚间硝基苯酚 D. 2,4—二硝基苯酚—二硝基苯酚 E. 2，4，6—三硝基苯酚—三硝基苯酚3、最容易发生脱羧反应的是（C ）A. C OOHB. C OOHOH C. C OOH OD. C OOHOE. C OOHO H4、能与I 2/NaOH 发生碘仿反应，并能与NaHSO 3加成的化合物为：（ B ） A. CH 3CH 2CHO B. CH 3CH 2COCH 3 C. CH 3CH 2OH D. (CH 3)2CHOH E. CH 3COOCH 3 5、可用于保护醛基的反应是（、可用于保护醛基的反应是（ B ） A.康尼查罗反应康尼查罗反应 B.羟醛缩合反应羟醛缩合反应 C.碘仿反应碘仿反应 D.克莱门森反应克莱门森反应 E.缩醛的生成缩醛的生成6、具有变旋光现象的化合物是（、具有变旋光现象的化合物是（ A ） A.果糖果糖 B.蔗糖蔗糖 C.淀粉淀粉 D.糖原糖原 E.多糖多糖7、下列化合物既有顺反异构，又有对映异构的是（、下列化合物既有顺反异构，又有对映异构的是（ B ）A. C HC H 2C H 3B. C H 3C H C H C H C H 3C lC. C H2C H 3D. C H 2C H C H C H 3C H 3E. C H 2C H C H C H 3C l8、有芳香性的化合物是（、有芳香性的化合物是（ C ）A. NHNB. OC. ND. OE. 9、下列含氮化合物中，碱性最强的是（、下列含氮化合物中，碱性最强的是（ B ） A.乙醇胺乙醇胺 B.乙胺乙胺 C.乙酰胺乙酰胺 D.六氯吡啶六氯吡啶 E.苯胺苯胺10、重氮盐与苯胺的偶联反应属于（、重氮盐与苯胺的偶联反应属于（ B ） A.亲核取代亲核取代 B.亲电取代亲电取代 C.游离基反应游离基反应 D.亲电加成亲电加成 E.亲核加成亲核加成11、能与苯磺酰氯反应，所得产物既不溶于碱也不溶于酸的是（、能与苯磺酰氯反应，所得产物既不溶于碱也不溶于酸的是（ A ） A. N-乙基苯胺乙基苯胺乙基苯胺 B.乙胺乙胺 C.三甲胺三甲胺 D.二甲基正丁胺二甲基正丁胺 E.甲胺甲胺12、有一等电点为9的蛋白质溶于pH=7的纯水中，将使该水溶液的pH 值（值（ E ） A.小于7 B.大于7 C.小于9 D.大于9 E.大于7且小于9 13、某羟基酸依次与HBr ，Na 2CO 3和KCN 反应，再经水解，得到的水解产物加热后生成甲基丙酸。

文档：苏州大学有机试卷09

苏州大学有机化学课程试卷( 第9卷 ) 共 7页一、命名有机化合物1、2、3、CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3C HCH 2 OH CH 3CH 2CH 3Br4、5、6、H 2C HC CH 2OH OH ClOCH 3O O 3CH 37、8、9、C 6H 5O C 6H 5COOHOCOCH 3 OHHHHO (顺/反) 10、 11、 12、COOH (R/S) NCH 3CHOCH 2OH13、14、15、CCH 3CC 2H 5COOHBrS OCH 3H 3CCH 3CHCH 2COBrBr(Z/E)二、写出化合物的结构式1、乙炔银2、 9,10-二硝基蒽3、异丁烯4、连-三甲苯5、苦味酸6、对-甲氧基苯甲醛7、丁二酸酐8、(2R,3S)-二羟丁二酸9、碘化四乙铵 10、Z-苯甲醛肟 11、新戊烷 12、 β-吡啶乙酸 13、苯丙氨酸 14、对羟基苯甲酸苄酯 15、乙腈三、选择题1、下列分子中具有–I 和–C 效应的是（）A 、CH 3B 、OHC 、NO 2D 、ClE 、NH 22.、下列物质中,具有芳香性的是（）A. 环丙烯B. 环丙烯负离子C. 环戊烯D. 环戊二烯E. 环辛四烯二负离子 3、下列化合物中，不能使FeCl 3变紫色的为（）A. OHB.OHCOOH C.OHOHD. HOOC CH2COOHE. CH3COCH2COOC2H54、下列化合物中，在水中溶解度最大的是（）A. (CH3CH2)2OB. CH3(CH2)2CH2OHC. HOCH2(CH2)2CH2OHD. CH3(CH2)2CH3E. CH3CHOHCHOHCH2OH5、最易发生分子内脱水的醇是（）A. CH3(CH2)2CH2OHB.CH3CHCH2CH3OH C.CH3CHCH2OHCH3D. (CH3)3COHE. C6H5CH2OH6、能起歧化反应（Cannizzaro反应）的化合物是（）A. 2-甲基丙醛B. 乙醛C. 2-戊酮D. α-呋喃甲醛E.呋喃甲醇7、要从丙酮中检出丙醛，可使用试剂（）A. 斐林试剂B. 2，4-二硝基苯肼C. 碘的碱溶液D. 亚硫酸氢钠溶液E. NaHSO3饱和溶液8、下列化合物中，最容易发生水解反应的是（）A. CH3CH2 CH2COOHB. (CH3CO)2OC. CH3COOCH2CH3D. CH3CH2CH2COClE. CH3CH2CH2CH2Cl9、下列化合物中酸性最小的是（）A. CH3(CH2)3COOHB. HOOC(CH2)3COOHC. CH3CHCH3CH2COOHD. (CH3)3CCOOHE. C6H5COOH10、丁烷最稳定的构象是（）A. 部分重叠B. 邻位交叉C.对位交叉D. 全重叠E. 部分交叉11、下例三个化合物进行亲电取代反应,其反应活性顺序为（）1. N2. 3.CH3A. 3>2>1B. 3>1>2C. 1>3>2D. 2>3>1E.2>1>312、尿素可发生的反应是（）A. 成酯反应B. 茚三酮反应C. 脱脂反应D. 缩二脲生成反应E.以上都不是13. 下列化合物中，叔丁胺的结构是（）A. CH3(CH2)3NH2B. (CH3)3CNH2C. C2H5(CH2)2NH2D. (CH3)2CHCH2NH2E. 以上都不是14. 乙醛与下列物质不反应的是（）A. 斐林试剂B. 饱和NaHSO3C. 2，4-二硝基苯肼D. 浓NaOHE. 羟胺15. 下列化合物中，能脱水生成内酯的是（）A. α-羟基丁酸B. β-丁酮酸C. β-羟基丁酸D. 水杨酸E. γ-羟基丁酸16. 下列化合物中碱性最弱的是（）A. NH3B.NC.NH2D.CONH2E.NH17.葡萄糖与班氏试剂反应,生成的沉淀是（）A. CuOB. Cu(OH)2C. Cu2OD. CuOHE. Cu18.蛋白质A (pI=4.7) 在pH为7.5的缓冲溶液中电泳, 其情况是（）A. 移向负极B. 移向正极C. 不移动D. 先向正极,再向负极E. 无法判断19. HOCH2CH2NH2的名称是（）A. 胆碱B. 胆胺C. 胆酸D. 胆汁酸E. 神经氨基醇20.油脂碘值越高，表明该油脂（）A. 易水解B. 含杂质多C. 分子量大D. 分子量小E. 不饱和度大四、完成反应式1、HOHCOHCH2SH2、CHCCH3H3C CH33、4、CH3CH2CH2CH35、(CH3)3C OH+HCl6、OH7、NH+ NaNO2 + HCl COOH8、O H2 / Ni9、OCOOH10、NO2H3CNaOH[O]+ HNO3浓H2SO455~60℃+HBrZnCl2+ Br2水△Cl2, Fe粉COCH3 211.12.CHOHNO3CH2OH五、鉴别题1、苯酚、苯甲醇、苯甲醚2、尿素、乙二胺、二乙胺3、酪氨酸、苯丙氨酸、丙氨酸4、乙酰丙酮、丙酮、丙醇六、推证结构1、化合物（I）、（II）和（III），分子式都是C3H6O2，（I）与NaHCO3作用放出CO2，（II）和（III）则不能。

苏州大学有机试卷库答案

苏州大学有机化学课程试卷( 第1卷 )答案一、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、1-氯-1，3-环戊二烯2、2，5-二甲基-1，3-环己二烯3、3-甲基-3-戊烯-1-炔4、3，4-二硝基甲苯5、5，6-二甲基-2-庚炔6、乙二醛7、乙酰水杨酸8、（2S ，3R ）-2-氨基-3-氯戊烷 9、N ，N-二甲苯胺10、1-苯基乙醇 11、ß—吲哚乙酸12、α—呋喃磺酸13、苯甲醚14、对羟基苯甲酸 15、α-甲基-γ-丁内酯二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、2、HC C C H C H CH 33、H 3CCH 3CH 3H C H C CH 3CH 3H 2C CH 3O4、H 3C HC COOHOH5、C O NH 2CH 2 6、COOC 2H 52H 57、ClBrH Br8、9、NOH10、H 3C H CNH 2OHN CH 2COOH11、 12、[N （CH 3）4]+ I—13、Cl Cl14、CH 2COOH15、R三、选择题 ( 每题1分, 共20分 )1、ClCH 2OH2 、OCH 33、CH 3CH 2CH 2CN4、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓5、H 2C HC CH 2S S↓6、CH CH 2OH C 6H 5CH7、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑8、CH 3（CH 2）2CHO + CO 2↑ 9、CH 3NH —SO 210、CN+ N 2↑11、OCOONa+OCH 2OH12、COOH五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、丙醛 ↓ 丙酮（—）（—）（—）褪色2、苯丙氨酸黄色（—）色氨酸 HNO 3 黄色紫色甘氨酸（—）3、乙醚（—）溶解(不分层) 乙烷（—）分层乙醇 ↑4、（—）褪色丙烷（—）（—）丙烯褪色丙炔 ↓六、推证结构式 ( 共20分 )1、(共6分：推断2分 ⨯ 2，结构式2分 )推导: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基麦芽糖酶水解-------------------------------------α-苷键结构式:浓H 2SO 4Na KMnO 4 Br 2水 HOOCCHO, H 2SO 42、( 共6分：结构式1分⨯ 3，反应式1分⨯ 3 )结构式：A：C H2C H2CH3C H(C H3)2或B：CH3CH2CH3C：CH3CH3CH3反应式：CH2CH2CH3CH(CH3)2或(A)CH2CH2CH3CH(CH3)2NO2CH2CH2CH3CH(CH3)2NO2NO2NO2+或或CH3CH2CH3(B)NO2NO2+CH3CH2CH3CH3CH2CH3,CH3CH3(C)32( 注: A只答一个的扣0.5分)3、(共8分：结构式1分⨯4, 反应式1分⨯4 )结构式：A、HOCH2CONHCH（CH3）COOH B、HOCH2COOHC、CH3CH（NH2）COOHD、CH3CH（OH）COOH反应式：HOCH2CONHCH（CH3）COOHH2COHN CH3OO(可写可不写)(A)HOCH2COOH + CH3CH(NH2)COOH(B) (C)HOCH2COOH (B) HOOC—COOHCH3CH（NH2）COOH (C) CH3CH（OH）COOH (D) + N2↑CH3CH（OH）COOH (D) CH2COCOOH苏州大学有机化学课程试卷( 第2卷)答案四、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分)1、3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2、α-萘酚3、苯甲醚4、4-乙基-2-环己烯酮5、丁烯二酸酐6、丙二酸二乙酯7、R-2-氨基丁酸8、E-3-甲基-2-戊烯9、N-苯基苯甲酰胺10、对氨基苯磺酰胺11、6-氨基嘌呤12、D-葡萄糖或H+H2O /H+[O]HNO2[O]浓HNO3浓H2SO4浓HNO3浓H2SO4、叔丁基醇14、4-苯基-3-丁烯醛 15、苯丙氨酸二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、2、CH 2Br3、C HC CHCH 3HC4、 OH5、CHOOH 3C 6、H CH 3Br2H 57、CH 3HH 3CBr8、OO9、A B C D 1234567891011121314161715R10、H 2C HC COOHNH 211、H 2C NH 2NH O HC 2PhCOOH12、ON(CH 3)2H13、C C OO 1415、OBr3四、完成下列反应式 ( 除注明外, 每题1.5分, 共18分 )1、CH 2OHCl2、H 2CCH 3OH 3C 3、COOH COOH4、CH 3CH 2CH 2CN5、H 3C H 2C C O CH 3+ CO 2 + H 2O6、CHCH 2OH C 6H 5CH7、OHSO 3Na8、CH 3CH 2—CH=CH —COOH9、H 2C CH 2Br Br (1.5分)，H 2C CH 2 (1.5分)，H 2C CH 2C C O O(1.5分)，H 2C CH 2C C O OO (1.5分)五、鉴别题( 每题3分, 共12分 )1、葡萄糖（—） ↓ 褪色果糖（—） ↓ 甲基葡萄糖苷（—）（—）AgNO 3 NH 3·H 20 I 2淀粉蓝色2 、苯胺↓乙酰苯胺（—）苯酚显色3、 CH 2=CHCH 2Cl 褪色 AgNO 3 ↓(CH 3)2CHCH=CHCH 3 褪色（—） (CH 3)2CHCH(CH 3)2 （—）4、甲乙胺 C 6H 5-SO 2Cl ↓ NaOH 不溶乙二胺 ↓ 解溶三乙胺（—）六、推证结构式 (共20分 )1、( 共7分：结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3CCH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2（Ⅱ） 3 ↓ + HCOONaO OH 3C CH 3 CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共7分：结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式： A ：CH 3CHCH 2CHCH 3NH 2CH 3B ：CH 3CHCH 2CHCH 3OHCH 3C ：CH 3CH=CHCHCH 3CH 3反应式：CH 3CHCH 2CHCH 3NH 2CH 3HNO 2N 2 +CH 3CHCH 2CHCH 3OHCH 3(A)(B)3CHCH 2CHCH 3OHCH 3(B)I 2 / NaOHCH 3CH=CHCHCH CH 3(C)CHI 3+NaOOCCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH=CHCHCH 3CH 34+(C)CH 3COOH +(CH 3)2CHCOOH3、(共6分：结构式 1.5分 ⨯2, 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：H 3C H 2C C CH B ：C H CH H 2C CH 2OH - H 2O H 2O OH - Br 2 Br 2水反应式：H 3C H 2C C CHH 3C H 2C C CAg ↓ （A ）[O]H 3C H 2C COOH + CO 2↑ + H 2OC H CHH 2C CH 2CO 2 ↑+ HOOC —COOH + H 2O（B ）苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 3卷) 答案一、命名下列化合物 (每题1分, 共15分)1、3-氯环戊烯2、甲基异丙基醚3、3-环戊烯-1-醇4、4-甲基-2-环己烯酮5、2-甲基-3-苯基丙烯酸6、甲酸乙酯7、R-2-氯丁烷8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、对羟基偶氮苯10、β-吡啶甲酰胺 11、 α-D-吡喃葡萄糖12、甘丙肽13、2-甲基-5-硝基-1，4-苯二酚 14、碘化三乙基苯铵 15、乙丙酐二、写出下列化合物的结构式 (每题1分, 共15分)1、S2、H 2C C 2H 5C O 3、OO H 2C4、H 2CCOOCH 3COOC 2H 55、O OO6、Br H COOHH Br37、HCH 38、NH 2BrBr9、OCOOH 10、OH11、HOCH 2CHCOOHNH 212、NHO13、CH 3ONH 3CH 3C 14、OH CHO 2OH H15、N OHH三、选择题 (每题1分, 共20分)四、完成下列反应 ( 除注明外每题1.5分, 共18分)AgNO 3 NH 3·H 2O[O]1、F 3C H 2C CH 2Br2、COOH3、CH 2Br （CHBr 2，CBr 3）4、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓5、CH 3CH=N —NH 26、CH 3CH 2CH=CHCOOH7、CH 3（CH 2）2CHO + CO 2 ↑ 8、C 6H 5CH 2CH 2CH 2CH 39、COONaCH 2OH10、N NHOCH 311、H 2N C O HN C ONH 212、2H 5五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、丙醛 ↓丙酮（—）↓ 异丁醇（—）（—）3、 C 6H 6（—）（—）C 6H 5CH 3（—）褪色 C CCH 3CH 3 褪色4、苄基氯↓氯苯（—）继续加热（—） 4-氯环己烯（—） ↓六、推证结构 (共20分)1、( 共7分，结构式 1分⨯2 +2分，反应式 1分 ⨯4 ) 结构式： A ：NH 2B ：N 2+Cl -C ：N N OH(2分)反应式：NH 2HCl NH 3+Cl -N 2+Cl -（A ） 0-5℃ （B ）OH，N NOH（C ）2、( 共7分，结构式 1分 ⨯4，反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOHD ：CH 3CHBrCH 3+AgNO3 NH 3·H 20 NaOH I 2 KMnO4 H + Br 2 AgNO 3 HNO 2OH —反应式： CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O(A)(B) (C)CH 3CHBrCH 3 (D)3苏州大学有机化学课程试卷( 第4卷) 答案一、命名下列有机化合物（每题1分，共15分）1、4，5，8，9-四甲基-3-乙基-2-癸烯-6-炔2、3，4-二硝基甲苯3、 4-甲基-3-乙基苯酚 4、γ-丁内酯 5、四氢呋喃（1，4-环氧丁烷） 6、 4-甲基-2-环己烯酮7、（2R ，3S ）-二羟丁二酸8、 E-3-甲基-2-戊烯 9、对甲基苯磺酰胺10、α-D-甲基葡萄糖苷 11、半胱氨酸（β-巯基-α-氨基丙酸） 12、1，2-环氧戊烷13、3-苯基-2-丙烯醇14、草酰乙酸（α-酮丁二酸） 15、对苯醌二、写出下列化合物的结构式（每题1分，共15分）1、 Cl2、H 2C C H H 2C C CH3、OHNO 2NO 2O 2N4、Ph H 2C C OC 2H 55、N COOH6、OO7、 CH 2OHO2OH 8、HC C NH 2H 3C O NHCH 2COOH9、C OO H 2C10、C O NCH 3CH 311、COOHCOOHHH OHCl12、CH 3HH 3CBr13KOH 醇 HBr [O]三、选择题（每题1分，共20分）四、完成下列反应（每题1.5分，共18分）1、H 3CH 2COCH 32、C(CH 3)3COOHCOOH3、 CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ + H 2O4、(CH 3)3C —Cl5、CH2CH 2NH 26、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓7、 O(若答OCOOH扣0.5分)8、COOHOCOCH 39、N NOH3 10、COOH11、 OHHOH 2C12、H 3C C HCH 3C CH 3CH 3五、鉴别题（每题3分，共12分）1、酪氨酸黄色（—）色氨酸黄色紫色丙氨酸（—）2、丙酸 ↑丙醛（—） ↓ 丙酮（—）（—） I 2 ↓ 丙醇 NaOH （—）3、 2-甲基丁烷3-甲基-1-丁炔 ↓3-甲基-1-丁烯（—）HNO 3 浓H 2SO 4 HOC-COOH NH 3∙H 2O AgNO 3 + NaHCO 3 AgNO 3 NH 3·H 204、OH（—）显色CH 2OH（—）CH 2COOH↑六、推结构题（共20分）结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5反应式:CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H)(A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)苏州大学有机化学课程试卷( 第 5卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 )1、4-乙基环己基醇2、3-苯基-3-氯丙烯3、E-乙醛肟4、β-甲基萘5、二苯甲酮6、丙二酸二乙酯7、R-2-氯丁烷8、对氨基苯磺酰胺 9、β-吲哚乙酸10、苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）11、四碘吡咯12、水合三氯乙醛13、4-甲基-2-戊烯醛14、二甲亚砜 15、2 -甲氨基丁烷二、写出下列化合物的结构式 ( 每题1分, 共15分 )1、H C H 2C C CH H 2C2、H 2C HC OH SH CH 2SH3、CH CH 3H 3COH 3CO4、COOC 2H 52H 5 5、CH 3CH 3HCC H6、HOCH 3H 2H 5NaHCO 3 [O][H]7、NHO8、C 2H 5O C(CH 3)3 9、H 2C CH 2Br10、HC CHCHO11、H 2NOH NNH 2O12、OCOOH13、HCC H 2C C CH 14、HCHOCH 2OH OH15、CH 3CH(NH 2)CONHCH 2COOH1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 A D D D A D E D C A 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 DBCCEEEECD四、完成下列反应式 ( 除注明外每题1.5分, 共18分 )1、COCH 32、C C l 3(若答CH 2Cl CHCl 2,也对)3、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、(1分) ，CH 3CH=CHCHO (0.5分)5、COO6、HCCH，HC CHCN CN ，HCCHC C O O O ，HCCHC C OOOH OH (各1.5分)7、CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ 8、N HBr BrBr Br9、CH 3CH 2NH 2 + CO 2↑五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、甘氨酸（—）酪氨酸 HNO 3 黄色 FeCl 3 显色苯丙氨酸黄色色氨酸黄色紫色 2、甲酸 ↓乙酸（—）（—）丙二酸 ↑ 3、苯（—）（—）HOC-COOH FeCl 3KMnO 4 /H + △ AgNO 3 NH 3·H 20 浓 H 2SO 4甲苯（—）（—）褪色苯酚（—）显色(或白色沉淀) 氯化苄 ↓ 4、丙胺丙酰胺 ↑ 尿素 ↑ 紫色1、( 共7分, 结构式C 为 1分, 其余 1.5分 ⨯4 ) 结构式:A ：CH 2CH 2COCH 2COOHB ：CH 2CH 2COCH 3C ：CH 2CH 2CSO 3NaOH3↓ ( 1分 )D ：E ：2、(共8分：结构式 2分 ⨯2, 反应式2分 ⨯2 )结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5反应式:CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) (A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)3、 (共5分：结构式 2分, 反应式1分, 过程 1分 ⨯2 )结构式: OCH 2OH反应式:（或Br 2水） AgNO 3 [O][H]OCH 2OHOHCH 2OH(水杨苷) (β-D-葡萄糖) (水杨醇) 推导过程:水杨苷与FeCl 3不发生显色反应无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇为 β-型苷键苏州大学有机化学课程试卷( 第 6卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 )1、2，5-二甲基-1，3-环己二烯2、β-萘磺酸3、5，6-二甲基-1-庚炔4、3-氯-1，2-丙二醇5、2，3-二甲基丁二酸6、α-酮戊二酸（草酰丙酸）7、反-1，4-环己二醇8、R-2-氨基丁酸 9、E-3-甲基-2-戊烯10、3-甲基-4-苯基-2-戊酮 11、ß-吡啶甲酰胺12、三乙胺13、甲基异丙基醚14、丙二酸甲乙酯 15、苯甲酰氯二、写出下列化合物的结构式 ( 每题1分, 共15分 )1、（CH 3）3CBr2、H 2C H C H 2C HC CH 3、CH 2CHCH24、CHCOOHCH 3 5、C 2H 5CH 3H 3CH6、HC(CH 3)37、H 2NOH NONH 28、OCHO910、O O OO OOR 1R 2R 311、NH 2CH 2CONHCHCOOH 2Ph12、NH 3+Cl -13、CH 3CHCHCHCOOH CH 314OCH 3H 3C15、SO 2H 2NNH 2H 2O + 苦杏仁酶1、CH3COCH32、CH3CHBrCH33、COOH C(CH3)34、COONa，CH2OH5、CH3CH2OHCOOH6、BrNH23Br7、CN+ N28、NNO29、COOH2OH10、CH3CH2CH2COOH 1112、HO(CH2)3COONa五、鉴别题( 每题3分, 共12分)1、丙酸↑（—）丙二酸↑↑丙醇2、甲酸↓↑甲醛↓（—）甲醇（—）3、丙甘肽（—）（—）甘酪肽（—）显色谷胱甘肽紫色4、乙胺溶二乙胺不溶三乙胺（—）1、( 共8分，结构式2分⨯2 , 反应式1分⨯4 )结构式: A：HCH3CH3CCH2CH23OB：CH3COCH2CH2COOHAgNO3NH3·H20△NaOH / CuSO4NaHCO3反应式:(A)HCH3CH3CCH2CH2CCH3O+ Br2HCH3CH3CCH2CH23O(A )HCH3CH3CCH2CH23O+NHNH2HCH3CH3CCH2CH2C3NHN(A)HCH3CH3CCH2CH23OCH3COCH3 + HOOC—CH2CH2COCH3(B)I2/ NaOHCHI3 ↓+ NaOOCCH2CH2COONa2、( 共6分，结构式1分⨯6 )结构式：A：CH3CH(NH2)CH2COOH B：CH3CH(OH)CH2COOH C：CH3 CO CH2COOH D：CH 3 C(OH)=CHCOOHE：COOHHHH3C F：HCOOHHH3C（注：若E和F互换也算正确）3、(共6分：推断2分⨯ 2，结构式2分)推断: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基麦芽糖酶水解-------------------------------------α-苷键结构式:苏州大学有机化学课程试卷( 第7卷) 答案一、命名下列化合物（每题1分，共15分）1、3-氯环戊烯2、3-甲基-3-戊烯-1-炔3、β-萘磺酸4、甲基异丙基醚5、2-甲基-1，4-萘醌6、丁烯二酸酐7、2，3-二甲基丁二酸8、R-2-氨基丁酸9、E-3-甲基-2-戊烯[O]或10、氢氧化三甲基乙基铵 11、对氨基苯磺酰胺（磺胺） 12、β-吲哚乙酸 13、对二氯苯14、苄醇 15、丁内酰胺二、写出下列化合物的结构式（每题1分，共15分）1、CH 2Br2、H 2C H C H 2C C CH3、CHOOH 3C4、OO H 2C5、H 3C HC COOH6、OO OO OO R 1R 2R 37、BrCH 3H C 2H 58、CH 3HH 3CBr9、OOO10、H 2NNH 2NH11、CHOCH 2OH12、H 3C2OHN CH 2COOH13、 14、N （CH 3）3 15、 OHH 3CH 3C三、选择题（每题1分，共20分）四、完成下列反应（每题1.5分，共18分）1、ClCH 2OH2、COOH3、NO 2Cl4、（CH 3）3C —Cl5、OH CN6、COONa+CH 2OH7、OH+ N 2↑8、N 2+Cl -9、NH+Cl -10、H 2NH 2CCOOH SSCH 2NH 2HOOC11、CH 2CH 2NH 212、CH 3CH 2CHO +CO 2共12分）1、褪色果糖（—）淀粉兰色2、乙醚Na （—）乙醇（—） ↑ 乙酸 ↑3、丙甘肽（—）（—）苯丙氨酸（—）黄色谷胱甘肽紫色 4、（—）甲苯褪色 2-丁炔褪色）1、（共9分, 结构式 1.5 分 ⨯4, 反应式 1分 ⨯3 ）结构式: A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOH D ：CH 3CHBrCH 3反应式:CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O(A)(B) (C)CH 3CHBrCH 3(D)2、（共6分, A,B 的结构式 1 分 ⨯2, A 的顺反异构 1分 ⨯2, B 的对映体 1 分 ⨯2 ）A,B 的结构式： A ：CH 3COOH CH 3CHB ：CH 3CH 2CH CH 3COOHA 的顺反异构： CCCH 3CH 3COOH H(顺) ,CCCH 3CH 3COOH H(反)B 的对映体：3H 25 ( R ) , CH HH 25 ( S ) 3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 ⨯3 ）三肽结构式： H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHNaHCO 3 浓HNO 3，（黄蛋白反应） KOH 醇 HBr [O] Br 2水水解H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3COHO H N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH+ 2 NH 2CH 2COOH苏州大学有机化学课程试卷 (第 8卷)答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 )1、3-丙基-1-己烯2、异丙苯3、α-萘酚4、苯甲醚5、2，5-二甲基-1，4-苯醌6、丁烯二酸酐7、β-甲基-γ-丁内酯8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、（2R,3S ）-二羟丁二酸10、N ，N-二甲基苯胺 11、6-氨基嘌呤12、α-D-甲基吡喃葡萄糖苷13、丝氨酸（α-氨基-β-羟基丙酸）14、4-苯基-2-丁烯醇 15、4-溴-1-丁烯二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )1、NO 2NO 22、CH 2Br3、C HC CHCH 3HC 4、 H 3C H C OH H 2C HC C CH 3CH 35、CH 2CHCH 26、PhH 2COC 2H 57、CH 3C 2H 5H 3C H8、H C 2H 5HOCH 39、N(CH 3)4+I -10、OCOOH11、R123457891011121314161715ABCD12、C H N OHC 2PhCOOHNH 2CH 213、CH 3COOCH （CH 3）2 14、HCO —N （CH 3）2 15、CHO2OHHNO 2水解1、CH 3COCH 3 + CH 3COOH2、CH 3CH=C （CH 3）23、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、C CHCH 33CH 3CH 2 5、H 2C HC CH 2S S6、O H 3COO7、CH 23O 8、H 2NOH NONH 29、NN O 210、2 CH 3COONa + H 2O 11、COOHCH 2OH12、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑五、鉴别题 (分1、丙醛丙酮↓ 或丙酸 ↑2、甲基葡萄糖苷（—）葡萄糖 ↓ Br 2 / H 2O 褪色果糖 ↓ （—）3、CH 2CH CH 2Cl Cl3(一(一(-)CH 2=CHCH 2CHCH 2ClCH 34、甲胺 SO 2Cl↓ 溶二甲胺 ↓ 不溶三甲胺（—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、(共9分：结构式 1分 ⨯3, 反应式 1.5分 ⨯4 )结构式： (Ⅰ)：CH(CH 3)2OHH 3C(Ⅱ)：CH(CH 3)2OH 3C(Ⅲ)：H 3CHC C(CH 3)2反应式：CH(CH 3)2OHH 3C CH(CH 3)2O H 3CCHI 3↓ + NaOOCCH(CH 3)2（Ⅰ）（Ⅱ）SO 4 , NaOH ↓ （—） AgNO 3 NH 3·H 2O [O] I 2NaOHH 3CHCC(CH 3)2（Ⅲ） HC C(CH 3)2H 3C2、(共6分：结构式 1.5分 ⨯2, 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：H 3C H 2C C CH B ：C H CH H 2C CH 2反应式：H 3C H 2C C CHH 3C H 2C C CAg ↓ （A ）[O]H 3C H 2C COOH + CO 2↑ + H 2OC H CHH 2C CH 2CO 2 ↑+ HOOC —COOH + H 2O（B ）3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 ⨯3 ）三肽结构式： H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHH 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CO H N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH+ 2 NH 2CH 2COOH苏州大学有机化学课程试卷 ( 第9卷) 答案Br 2水AgNO 3 NH 3·H 2O[O]水解 HNO 2水解五、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 )1、3 –丙基-1-己烯2、4-乙基环己醇3、邻溴甲苯4、3-氯-1,2-丙二醇5、苯甲醚6、2,5-二甲基对苯醌7、二苯甲酮8、乙酰水杨酸 9、反-1,4-环己基二醇10、(2R,3S)-二羟丁二酸 11、β-甲基吡啶12、D-葡萄糖13、Z-3-甲基-2-溴戊酸14、二甲亚砜 15、3-溴丁酰溴二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )1、 AgCCAg2、NO 2NO 23、(CH 3)2C CH 24、CH 335、2O 226、CHOH 3CO7、O OO 8、COOHCOOHOH OH HH9、[N (C 2H 5)4]+I -10、CHNOH11、 C (CH 3)4 12、NCH 2COOH13、CH 2CHCOOHNH 214、HOCOOCH 215、CH 3CN1、CHCH 2SNa HONa O2、CH 3COCH 3 + CH 3COOH3、NO 24、CH 3CH 233Br5、(CH 3)3C-Cl6、OHBrBrBr7、NNOCOOH8、O9、OOCOOH()若答扣0.5分 10、NO 2CH 3Cl11、COONa+ CHI 312、COOHCOOH五、鉴别题 (分)1 、苯酚显色苯甲醇（—） Na ↑苯甲醚（—）（—） 2、尿素 ↑ 紫色乙二胺 ↑ （—）二乙胺3、酪氨酸黄色显色苯丙氨酸黄色（—）丙氨酸（—）4、乙酰丙酮褪色丙酮（—） I 2 / NaOH ↓ 丙醇（—）（—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、( 共5分：结构式 1分 ⨯3, 反应式 0.5分 ⨯4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3CCH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2H 5OHFeCl 3 Br 2 水 ① 155-160℃② NaOH / CuSO 4 HNO 3 OH - H 2O（Ⅱ）3 ↓ + HCOONa O OH 3C CH 3 CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共9分：结构式 1.5分 ⨯3, 反应式 1.5分 ⨯3 ) 结构式： (Ⅰ)：COOHHO(Ⅱ)：COOHH 3CCOO(Ⅲ)：COOCH 3HO反应式：COOHHOCOONaHO(Ⅰ)(CH 3CO)2O3OCOOHH 3CCOO(只有一种一硝基衍生物) (Ⅱ) 3、( 共6分，结构式 1分 ⨯6 )结构式： A ：CH 3CH(NH 2)CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2COOHC ：CH 3 CO CH 2COOHD ：CH 3 C(OH)=CHCOOHE ：COOH HHH 3CF ： H COOH H H 3C（注：若E 和F 互换也算正确）苏州大学有机化学课程试卷（第10卷）答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-1-戊炔2、2，4，6-三硝基甲苯3、2-甲基-3-巯基戊烷4、对羟基苯甲醛5、乙二醇6、邻苯醌7、1，1-二甲氧基乙烷8、对溴苯甲酰溴9、E-苯甲醛肟 10、S-2-氨基丙酸 11、氯化重氮苯 12、戊内酰胺 13、β-萘甲酸 14、二苯甲酮 15、甘丙肽二、写出下列化合物的结构：(每题1分, 共15分)1、H 3C CH 3CH 3CH 3 2、OHOCH 33、H 2C H C CH ClCH 3 NaCO 3 CH 3OHCOOCH 3HOH 2O OH -4、O5、C OCH 2CH 36、COOH7、OO O8、COOH H Br BrH9、HC H 3C COOH10、H 2N C NHNH 2 11、OCH 2OHOH OHOH OH12、H COOH H 2NCH 2Ph13、HON N14、H 3C H C H C H C HC CH 315、CH 3COOCOCH 2CH 3四、完成反应：(每题1.5分, 共18分)1、H 3C C CH 3O2、H 3CC COOH O3、HC CNNHPh NNHPh2OH4、CH 3COONa+C 2H 5OH 5、CH 3COOH+N 2↑+H 2O6、N=NOH7、BrBrBr+ N 2 ↑ 8、CH 2=CH —CH=CHCH 3 9、COONa+ CHI 3↓10、O11, HOOCCH 3 + CO 2 ↑ 12,CH=CHCH 3五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、谷胱甘肽紫色丙甘肽 ↓ （—）（一）酪氨酸（—）黄色显色苯丙氨酸（—）黄色（—）NaOH CuSO 42、苯胺 ↓ （—）苯酚↓ 显色↑ 甲苯3、甲酸↓乙酸（—）（—） ↑ （—） ↑ ↓ 4、丙醛 ↓丙酮（—） ↓ 丙醇（—）六、推证结构 ( 共20分 )1、 ( 共7分，结构式 1分 ⨯3，反应式 1分 ⨯4 ) 结构式： A:NH 2H 3CB:H 3CN 2+Cl - C:H 3CNNOH反应式： NH H 3CH 3CN 2+HOCH 3(A) (B)(C)2、 (共6分：结构式 2分, 过程 2分 ⨯2 )结构式: OCH 2OH推导过程:水杨苷与FeCl 3不发生显色反应无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇为 β-型苷键 3、 ( 共7分，结构式 2分 ⨯2，反应式 1分 ⨯3 )结构式: A ：C 2H 5OHC 2H 5 B ：C 2H 5OC 2H 5反应式:C 2H 5OHC 2H 5 + NaC 2H 5ONaC 2H 5 + H 2↑(A)C 2H 5OHC 2H 5C 2H 5OC 2H 5NaOH I 2 在加热后的体系中加入AgNO 3（NH 3·H 2O ） △ AgNO 3， NH 3·H 2O [O]H 2OHNO 3(A) (B)C 2H 5OC 2H 5 +H NH 2NH NNC C 2H 5C 2H 5(B)苏州大学有机化学课程试卷 ( 第11卷 )答案一、命名下列有机化合物：(每题1分，共15分)1、2—甲基—1,3—丁二烯2、1—苯基—2—溴乙烷3、5—氯—2—萘酚4、苯乙醛5、1，2—环己二甲酸6、N —甲基苯甲酰胺7、 R-2，3-二羟丙醛 (R-甘油醛)8、N,N-二甲基乙酰胺9、α,α’-二甲基呋喃 (2，5-二甲基呋喃) 10、α-D-葡萄糖（直立氧环式） 11、苯丙氨酸12、Z-苯甲醛肟 13、邻苯二甲酸酐14、α-酮戊二酸 (草酰丙酸) 15、胆胺（乙醇胺, 氨基乙醇）二、写出下列化合物的结构式：(每题1分，共15分)1、HCH 2CCH 3CH 32、OH3、CH 2CHCH 2SH4、OO CH 3H 3C 5、COOHOCH 36、H CH 3Br2H 57、NHCOOH8、H 2NONH 2 9、N HBr10、3H 211、NH 3+Cl -O 2N12、CF 2=CF 213、OOCH 3H 3C14、NHO 15、H 2CCOOHCOOC 2H 5四、完成下列反应式 (每题1.5分，共18分)1、CH 3CHCH 33H ,CH 3CHCH 3+H 2SO 4 2、CN3、NHCOCH 3Br4、COONa+CHI 3↓ 5、O6、CH 3CH 2CH 2CH 37、OOCl Cl ClCl 或OOClCl8、OO O9、OCOONa+OCH 2OH10、CH 3COCH 3或 (CH 3COCH 3) 11、312、CH 3CHCOOH+ N 2 ↑五、鉴别题(每题)1 、苯胺↓N-苄醇 ↑对- 显色 2、苯甲酸 ↑ 苯甲醛（—） AgNO 3 ↓ 对甲苯酚显色 NH 3•H 2O 苯甲醇（—）（—）3、褪色乙醚 KMnO 4 （—）溶丙烯褪色 H + 戊烷（—）不溶 4、↓ 褪色果糖 ↓ （—）蔗糖淀粉显色六、推证结构式(共20分)1、( 共8分, 结构式2分⨯3, 反应式1分⨯2 ) 结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3CHBrCH 3 反应式：CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2CH 3CHBrCH 3KOH /醇 HBr（A ）（B ）（C ）2、( 共6分: 结构式1.5分×4 )A ：H 3CCH 3NH 2 B 、H 3CCH 3OHC ：H 3CCH 3CH 2OHD 、H 3CCH 3CH 23、( 共6分, 结构式1分⨯3, 反应式1分⨯3 )结构式： A ：C 2H 5H 3C B 、C ：（同一物质）COOHNO 2反应式：C 2H 5H 3C CH 3C 2H 5NO 2CH 3C 2H 5NO 2（A ）COOHNO 2COOHCOOH NO 2（B ）（C ）（B ，C 为同一物质）苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 12卷)答案六、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、对溴甲苯2、3-乙基-3-丁烯-2-醇3、1-甲氧基乙醇4、丙烯酰氯5、苯乙酮6、R-1-苯基丙醇7、叔丁基环己烷(优势构象)8、Z-偶氮苯 9、溴化二甲基二乙基铵10、2-环己烯醇 11、对氨基苯甲酸乙酯12、5-硝基-2-呋喃甲醛13、α-萘乙酸14、酪氨酸 15、油酸（9-十八碳烯酸）HNO 3H 2SO 4，△ ++[O]二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、CH 3CHCH 2CH 2CH 332、3、OHNO 2O 2N24、OO5、Cl3BrCl6、Cl COCH 3H7、HCOOC 3H 78、S OOCH 3H 3CO 9、COOH10、2NH 2H 3H 3 11、 PhHC=CH —CHO12、OBrBr13、CHOCH 2OH CHOCH 2OH14、N(CH 3)2C 2H 5C 2H 515、CH 2CHCOOHHO2四、完成下列反应式 ( 每题1.5分, 共18分 )1、Cl 3CCH 2—CH 2Cl ;2、CH 2CHCH 2CH 2BrBr3、CH 3COCH 34、OCl5、OOO OH 3CCH 36、O7、CHH CCH 2CH 38、CH OCH 3OCH 3H 3C 9、BrNHCOCH 310、CHCOONa OHHO 11、OH12OCOONa+OCH 2OH五、鉴别题 ( 分 )1 、环丙烷（—）（—）环戊烯（—）（—）褪色丙炔 ↓AgNO 3 NH 3•H 2O KMnO 4 H +乙酰乙酸乙酯显色 2、↓（—）↓显色↓ （—） 3、脯氨酸苯丙氨酸（—）色氨酸紫色 4、5~10分钟后分层立即分层甘油1、（共5分，结构式 1分 ⨯3，反应式 1分 ⨯2 ）结构式： A ：CH 3C 2H 5H 3C C 2H 5B ：CH 3COC 2H 5C ：OH H 3CH 3C OH C 2H 5C 2H 5反应式：OH H 3CC 2H 5OH CH 3C 2H 5CH 32H 5H 3C C 2H 5（C ）（A ）2、（共7分，结构式 1分 ⨯3，反应式 1分 ⨯4）结构式：A ：OBrCH 2CH 3B ：OHBrCH 2CH 3C ：HC BrCHCH 3反应式：OBrCH 2CH 3+NO 2O 2NNH 2NH NO 2O 2NNNH Br CH 2CH 3（A ）OHBr CH 2CH 3HC Br CHCH 3（B ）（C ）HOOC-CHO/ H 2SO 4 KMnO 4H + （B ）KMnO 4冷，OH —[H] 浓H 2SO 4△[O]2 CH 3COC 2H 5COOHBr + CH 3COOH3、（共8分，结构式 2分 ⨯4 ）结构式： A ：CHCH 3H 3CH 3COHB 、 H 3CCH 3H 3CCOC ：CHI 3 ↓D ： CHCH 3H 3CH 3C苏州大学有机化学课程试卷 (第13卷 )答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-3-戊烯-1-炔2、对氯苄基氯3、均三溴苯 (1,3,5-三溴苯)4、邻羟基苯甲醛5、乙醛肟6、1，4—萘醌7、2-甲基-3-甲氧基丁烷8、邻苯二甲酸酐 9、（2S ，3S ）-2-羟基-3-氯丁二酸10、氯化重氮苯 11、3-甲基-2-丁烯酰胺 12、 2，5-二甲基呋喃13、β-甲基-γ-丁内酯 14、 2，2，4-三甲基-3-庚酮 15、β-D-甲基吡喃葡萄糖苷二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分)1、H 2CSH NH 2COOH2、CH 2OHOCH 2OH 3、O O4、N H H 3C5、2H 26、NH 3+Cl -7、O HN8、BrI HCl9、CH 3HH10、CH 23O11、COOHCOOC 2H 512、CH 3CH=CHCH 2OH13、H 3C NH 2CONHCH 2COOH 14、OO OO OOR 1R 2R 315、COOH OHH 2N四、完成下列反应式 ( 除注明外，每题1.5分, 共18分 )1、Cl 3CCH 2CH 2Br2、BrSO 3H+Br3H3、CHI 3↓+HCOONa4、C H 3COCH 35、CH(CH 3)2(若写成CH 2CH 2CH 3扣0.5分)6、CH 3COCH 2COOH (1.5分) CH 3COCH 3+CO 2 (1.5分)7、CH3COCH3 (1.5分) C HO CNCH 3H 3C (1.5分) OHCOOH 3H 3C(1.5分)8、 3OO9、OO O五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1 、↓ （—） ↑,生成CH 3COOH ↑,生成HCOOH ↓ 2、乙醛↓丙酮↓ 丙醇乙酰乙酸乙酯3、苯胺 ↓N,N-（—）（—）N -甲基苯胺 ↓ 不溶苄胺 ↓ 溶4、酪氨酸（—）色氨酸紫色NaOH HOOCCHO H 2SO 4赖氨酸（—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、 (共6分：结构式2分×1, 反应式2分 × 2 )结构式： A ：CH 2（NH 2）CONHCH （CH 3）COOH反应式：H 2N H 2COH NCH 3COOH HO H 2COH NCH 3COOH（A ）HO H 2COOH+ H 2NCH 3COOH2、( 共8分: 结构式2分 × 3, 反应式0.5分 × 4 )结构式： A ：H 2C H 2COClB ：H 2C H 2C COOH C ：CH 2=CH —COOH反应式：H 2C OHH 2C COClH 2C H 2C COOH(C)(A) (B)Br BrCOOHCO 2 + H 2O + HOOC-COOH（注：若写成“ -羟基丙酰氯”等扣1-2分）3、( 共6分: 结构式2分×3 )结构式： A ：OH COOH 3H 3CB ：Cl COOH CH 3H 3CC ：COOHCOOH CH 3H 3C苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 14卷) 答案七、命名下列有机化合物：（每题1分，共15分）1、2-甲基-4-甲氧基苯甲醇2、E-2-甲基-3-溴-3-己烯3、1-环己基乙醇HNO 2 H 2O/ H +KMnO 4/H +Br 2水H 2OCH 2=CH —COOH4、2-丁炔5、乙酰丙酮6、R-乳酸，（R-2-羟基丙酸）7、甲酸苄酯8、甲基异丙基醚 9、2-羟基-4-甲氧基苯甲醛10、N-甲基-β–吡啶甲酰胺11、1-苯基-2-溴-2-丁烯12、对羟基偶氮苯13、赖氨酸，（2，6-二氨基己酸） 14、2-戊烯酸 15、9-溴菲二、写出下列化合物的结构式：（每题1分，共15分）132、OHNO 2O 2N NO 23、HOH4、 N H 3CH 3COH5、COOHHOH H HOCOOH6、H 3CClH 2C OCl7、SO 2NH 2HN8、NCOOH9、NHOO10、COOH NH 23H 11、 HOOCCOCH 2COOH 12、（CH 3）2CHCH 2NH 213、H COOHHCOOH14、CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHOH15、四、完成下列反应式（除注明外每题1.5分，共18分）1、CH 32、CH 3COONa +（CH 3）2CCOONa3、（CH 3）3CCl ，C(CH 3)3CH 3，C(CH 3)3COOH(各1.5分 ) 4、ClO 2N5、CH 2Br6、CHO7、CH 3CH=CHCH 38、O9+ H 2O10、OH CN OOH 3C五、鉴别题（每题3分，共12分）1 、甲酸（—） ↓ 乙酸（—）（—）丙二酸 ↑ 2、乙醛 ↓葡萄糖甘氨酸 ↑ 3、（—）丙炔褪色 ↓ 乙醇褪色（—）（—）乙烯褪色（—）褪色4、显色 NaHCO 3 （—）水杨酸显色 ↑ 乳酸六、推证结构式（共20分）1、( 共8分, 结构式 2分 ⨯3, 反应式1分 ⨯2 )结构式： A ：SOCH 3B ：SCH 3NOH C ：SCOONa反应式：SCOONa33（C ）（A ）（B ）2、( 共5分, 结构式 1分 ⨯5 )结构式： A ：CH 3COCH 2CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2CH 2COOH C ：CH 3CHBrCH 2COOH D ：CH 3CHBrCH 2CH 2COONa E ：CH 3CHCNCH 2CH 2COONa 3、 ( 共7分, 结构式 1分 ⨯3 ，推导 1分 ⨯4 )结构式： A ：CH(CH 3)2B ：Br 2水 AgNO 3 NH 3•H 2O AgNO 3 NH 3•H 2OC：CHH3C CH3推导：无还原性形成的是糖苷（即无半缩醛-OH）苦杏仁酶水解β-苷键B被溴水[O]成D-G酸糖部分应为D-葡萄糖C有碘仿反应C应为异丙醇苏州大学有机化学课程试卷( 第15卷) 答案八、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分)1、3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2、α-萘酚3、苯甲醚4、4-甲基-2-环己烯酮5、二苯甲酮6、丁烯二酸酐7、丙二酸二乙酯8、R-2-氨基丁酸9、E-3-甲基-2-戊烯10、N-苯基苯甲酰胺(苯甲酰苯胺) 11、对氨基苯磺酰胺12、四碘吡咯 13、丙烯醛 14、D-葡萄糖15、色氨酸 (或α-氨基-β-（3-吲哚基）丙酸)二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分)1、2、CH2Br3、HC CHC CHCH34、NO2BrOHHO5、CHOH3CO6、H3COHCOOH7、NHCOCH38、CH3HBr2H59、CH3HH3CBr10、O11、OOOOOOR1R2R312、A BDC1234567891011121314151617R13、CH3COCl 14、H2NONH CHCOOHCH2Ph15、HC CHCH2OH1、ClCH 2OH2、CH 3CH 23O3、COOH COOH4、CH 3CHCH 2 5、CH 3CH 2CCH 3O+ CO 2↑+H 2O 6、C 6H 4CH=CHCH 2OH7、CH 3CH 2CH=CHCOOH 8、OHCN9、H 2NOH NONH 210、OCOONa+OCH 2OH11、OH + N12、OHOCH 3OOCH 3OH O+五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1 、苯胺↓（—）苯酚↓ 显色乙酰苯胺 2、酪氨酸黄色色氨酸黄色紫色赖氨酸（—）3、H 2C CHCH 2Cl褪色 ↓ H 3C H C 3H C HC CH 3褪色（—）H 3C H C 3HC CH 3CH 3（—）4、↑ 甲苯（—） KMnO 4/H + 褪色乙醚（—）（—） HCl 分层或溶解六、推证结构式 (共20分 )FeCl 3 HNO 3 AgNO 3。

苏州大学有机化学试卷库

12、呋喃的衍生物有抑菌作用，特别是在呋喃环的哪一个位置上有一个硝基时，可大大
增加这些衍生物的抑菌作用（）
A.第2位B.第3位C.第4位D.第5位Ｅ.都不对
13、组成麦芽糖的苷键是（）
A.-1,6-苷键B.-1,4苷键C.-1,4-苷键D.-1,2-苷键E.-1,2苷键
14、下列试剂中可用于检查糖尿病患者尿中葡萄糖的是（）
A.使溴水褪色B.可催化加氢C.制2-丁醇的原料D.与氯化钾加成反应
E.使KMnO4溶液褪色
3、叔醇与碱金属反应慢的原因是（）
A.羟基氢氧键的极性大B.烷基+I效应使氢氧键极性变小
C.羟基的氧与氢电负性相差大D.羟基的-I效应E.叔丁基的空间位阻
4、下列化合物不与羰基试剂发生反应的是（）
A. B. C. D. E.
18、油脂碘值越高，表明该油脂（）
A.易水解B.含杂质多C.分子量大D分子量小E.不饱和度大
19、用重金属盐沉淀蛋白质时，蛋白质溶液的pH值最好调节为（）
A.大于7B.小于7C.7D.稍大于等电点E.稍小于等电点
20、在强碱溶液中，与稀CuSO4溶液作用，可出现紫红色的化合物是（）
A.尿素B.谷氨酸C.赖氨酸D.胰岛素E.甘丙肽
2、一化合物A，分子式为（C6H15N），能溶于盐酸，与亚硝酸在室温下作用放出N2得到B，B能进行碘仿反应，且B和浓H2SO4共热得到C（C6H12），C与酸性KMnO4反应得到乙酸和2-甲基丙酸。试推测A，B，C的结构式并写出有关反应式。
3、A、B两化合物分子式均为C4H6，A与AgNO3的氨溶液作用有沉淀生成，氧化后得二氧化碳和丙酸。B不与AgNO3的氨溶液作用，氧化时得CO2和草酸，写出化合物A、B的构造式及有关反应式。

苏州大学有机试卷03(完)

苏州大学有机化学课程试卷( 第3卷 ) 共 7页一、命名下列有机化合物：1、2、3、CH 3OCHCH 3CH 3HO4、5、6、OCH 3CH COOH3CCH 3CH 2O7、8、 9、C CH 3HC 2H 5ClCH Br BrCl NNOH(R/S) (Z/E) 10、11、12、NCONH 2NHCHCOOH3H 2NCH 2CO13、 14、 15、OHOHH 3CNO 2[Ph-N(C 2H 5)3]+I - CH 3-C-O-C-C H 2CH 3OO二、写出下列化合物的结构式：1、二苯硫醚2、 1-苯基-2-丁酮3、苯甲酸苄酯4、丙二酸甲乙酯5、丁二酸酐6、(2R,3S)-2,3-二溴丁酸7、甲基环已烷的优势构象 8、 2,4,6-三溴苯胺 9、 -呋喃甲酸、10、β—萘酚 11、酪氨酸 12、己内酰胺 13、对二甲氨基苯乙酮 14、D-（+）-甘油醛 15、 Z-苯甲醛肟三、选择题：1、1,3丁二烯分子中碳原子的杂化状态是（ C ）A. sp 3和sp 2B. sp 3C. sp 2D. spE.sp 和sp 2 2、下列化合物与卢卡斯试剂作用最快的是（ B ）A. 2-丁醇B. 2-甲基-2-丁醇C. 2-甲基-1-丙醇D. 2-甲基-1-丁醇E. 异丁醇3、下列化合物中无芳香性的是（A ）A.B.C. D.E. O4、下列化合物中，不能使FeCl3变紫色的是（C ）A.C6H5OHB.CH3COCH2COOC2H5C. CH2(COOH)2B. D.OHCOOHE.2H5５、下列各对化合物酸性强弱的比较中，哪一对是正确的（D ）A. OH SHB.SH SHC.OH> H2CO3D. SO3H SHE.OH OH６、下列化合物中羰基活性最大的是（E ）A. C6H5CHOB. CH3CHOC. CH3COCH3D. C6H5COCH3E. Cl3CCHO ７、能增加HCN与乙醛加成反应速率的试剂是（A ）A. NaOHB. 干燥HClC. H2SO4D. K2Cr2O7E. H2O８、 —羟基酸加热易生成（ C ）A. 交酯B. 酸酐C. 内酯D. 不饱和酸E.聚酯９、下列化合物中，无顺反异构现象的是（A ）A. 2-甲基-2-丁烯B. 3-已烯C. 1,3-二甲基环已烷D. 3-甲基-2-戊烯E. 1，2—二氯乙烯10、具有旋光性的化合物为（D ）A.2B.C.COOHCHCOOH D.COOHCH2CCOOHOHHＥ.COOHHOOCH H11、下列化合物碱性最强的是（B ）A. CH3NH2B. (CH3)2NHC. (CH3)3ND. C6H5NH2E. NH(C6H5)212、呋喃的衍生物有抑菌作用，特别是在呋喃环的哪一个位置上有一个硝基时，可大大增加这些衍生物的抑菌作用（D ）A. 第2位B. 第3位C. 第4位D. 第5位Ｅ.都不对13、组成麦芽糖的苷键是（C ）A. α-1,6-苷键B. β-1,4苷键C. α-1,4-苷键D. α-1,2-苷键E.β-1,2苷键14、下列试剂中可用于检查糖尿病患者尿中葡萄糖的是（D ）A. 米伦试剂B. FeCl3溶液C. 茚三酮溶液D. 班氏试剂E.缩二脲试剂15、不具备变旋光的化合物有（B ）A. 果糖B. 蔗糖C. 乳糖D. 麦芽糖E. 半乳糖16、能使Br2/CCl4溶液褪色的有（C ）A. 乳酸B. 丙酮C. 三油酰甘油酯D. 三软脂酰甘油酯E. 硬脂酸17、甾族化合物具有的碳架结构是（A ）A. 环戊烷多氢化菲B. 异戊二烯C. 杂环D. 苯环E. 苯并杂环18、将鱼精蛋白（pI=12.0-12.4）溶于pH=6.8的缓冲液中，欲使其沉淀, 最佳的沉淀剂是（B ）A. AgClB. CCl3COOHC. CuSO4D. HgCl2E. FeCl319、蛋白质的一级结构是指（C ）A. 由哪些氨基酸组成的B. 由多少个氨基酸组成的C. 组成氨基酸的排列顺序D. 多肽链的空间结构E. 多肽链卷曲成螺旋状20、下列化合物中最易发生S N2反应的是（C ）A.（CH3）3CClB. （CH3）2CHClC. CH3ClD. CHCHClE.CH2Cl四、完成下列反应式：1、CF3CH2+HBr 2、C2H53、CH34、H3CH2C CH CH3OHI2+NaOH5、CH3CHO NH2NH2+6、CH3CH2CH CH2COOHOH7、CH3(CH2)224+ Br2 日光或300℃8、C 6H 5COCH 2CH 2CH 3Zn-Hg9、 C 6H 5CHO浓NaOH10、N 2+Cl -OHCH 3+11、150-160℃H 2NNH 2H 2NNH 2+OCH 2OHOH OHOHOH+ C 2H 5OHHCl无水五、鉴别题：1、丙醛、丙酮、异丁醇2、果糖、麦芽糖、蔗糖、淀粉C 6H 6CCC 6H 5CH 3CH 3CH 34、苄基氯、氯苯、4-氯环己烯六、推证结构：1、某化合物分子式为C 6H 7N （A ）具有碱性。

有机化学试卷(4)

苏州大学有机化学课程试卷（）卷共页考试形式闭卷年月院系年级专业学号姓名成绩一、命名或写出结构式（20分）1． 2． 2-甲基-3-苯基-1-丁醇3． 4．苯丙酮5． (CH 3)4N +OH -6．苯甲酰氯7．8．2，3-二硝基-4-氯甲苯9． 10．α-呋喃甲醛二、选择与填空（24分）1．化合物a. CH 2=CHCH 2CH 3 b. CH 3CH=CHCH 3 c. (CH 3)2C=CH 2 分别与HBr 反应，（）和（）产物相同，反应机理为（）（A.亲核取代B.亲电取代 C.亲核加成 D.亲电加成）。

2．化合物a. b. c. d.（）表示化合物CH 3CH 2CH 2Br 的优势构象，（）表示（）CH 3C = CHCHCH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CHCOOHOHCH 2CH 3CH 3SO 3H ClCH 2CH 3H 3C-1-甲基-4-乙基环己烷的优势构象。

3．化合物 a. CH 3CH=CHCH 2Cl b. CH 3CH 2CH=CHCl c. CH 3CH 2CH 2CH 2Cld.CH 3CH=CHCH 2I 分别与KOH-H 2O 反应由易至难的次序为（），（）与AgNO 3-C 2H 5OH 不产生沉淀。

4．化合物 a. HCHO b . CH 3COCH 2CH 3 c . CH 3CH 2CH 2CHO 分别与HCN 反应由易至难的次序为（）,反应机理属于（）（A.亲核取代 B.亲电取代 C.亲核加成 D.亲电加成）。

5．投影式a.b. c. d.（）没有旋光活性，（）与（）为相同的化合物，构型为（）。

（用R/S 标记）6．化合物 a.（CH 3）2CHCOOH b. CH 3CH 2COOHc. CH 3CHClCOOHd.ClCH 2CH 2COOH（）的酸性最强，酸性最弱的是（）；在光照或红磷催化下（）与Cl 2反应可生成化合物C 。

江苏省苏州大学有机试卷05(完)

苏州大学有机化学课程试卷( 第5卷 ) 共 7页一、命名下列有机化合物1、2、3、OHH 3C H 2CCH ClCHCH 2H 3CHNC(Z/E)4、5、6、3C 6H 5C 6H 5C O O C 2H 5C H 2C OOC 2H 57、8、9、C CH 3HC 2H 5ClSO 2N H 2H 2NN HCH 2COOH(R/S)10、11、12OHO 2NNO 2NO 2NHIIIICl 3C CH OH OH13、14、15、H 3C H C 3H C HC CHOH 3C S OCH 3CH 3CH 2CHCH 33二、写出下列化合物的结构式1、 1-戊烯-4-炔2、 2,3-二巯基丙醇3、 1,1-二甲氧基乙烷4、乙二酸二乙酯5、 E-2-丁烯6、R-2-丁醇7、 γ-丁内酰胺8、乙基叔丁基醚9、β-苯基溴乙烷 10、3—苯丙烯醛 11、缩二脲 12、α-呋喃甲酸 13、 1,4—戊二炔 14、 D -(+)-甘油醛 15、丙甘肽三、选择题1. 卤代烃: 1. Br2. Br3. Br4. CH 2Br和NaOH 水溶液反应, 按S N 1历程进行的相对反应速度是( A )A. 2>3>4>1B. 4>3>2>1C. 1>2>3>4D. 3>4>2>1E.3>4>1>2 2. 下列化合物中,所有碳原子共平面的是( D )A. H 3CHC 2CH 3B. CH 3CH 2CH 2CH 3C. H 3CC CH 2CH 3D. (H 3C)23)2E. (CH 3)2C=CHC 2H 5 3. 环已烯与溴反应的产物是( D )A. B. C. D. E.Br Br Br BrBrBrBr4. 下列化合物中,无顺反异构现象的是( D )A. 2-甲基-2-丁烯酸B. 3-已烯C. 1,3-二甲基环已烷D. 2-甲基-2-丁烯E. 1,2—二氯丙烯5. 下列化合物中无芳香性的是( A )A.B.C.D. E.+6.下列各对化合物酸性强弱的比较中,哪一对是正确的( D )A. OH SH>B.SH SH>C.OH> H2CO3D.SO3H SH>E. 27. 下列化合物中羰基活性最大的是( E )A. CH3CHClCHOB. CH3CHOC. CH3COCH3D. C6H5COCH3E. CH3CCl2CHO8.下列酸性最小的化合物为( D )A. CH3(CH2)3COOHB. HOOC(CH2)3COOHC.CH3CH CH2COOHCH3D. (CH3)3CCOOHE. CH3COOH9. 区别苯酚和水杨酸可用( C )A. 金属钠B. 氢氧化钠溶液C. 碳酸氢钠溶液D. 三氯化铁溶液E.托伦试剂10. 下列化合物中是内消旋体的是(A )A.B.C.D. E.COOH3Cl HH Cl11. 尿素可发生的反应是( D )A. 成酯反应B. 茚三酮反应C. 脱羧反应D. 水解反应E.缩二脲反应12. 临床上常用来作为镇静剂和安眠药的巴比妥类药物,它的母体是( B )A. 磺酰胺B. 丙二酰脲C. 胍D. 偶氮苯E.β-内酰胺13. 蔗糖是由D-葡萄糖和D-果糖组成的二糖,其苷键为( C )A. α-1,6-苷键B. α-1,4-苷键C.α,β-1,2-苷键D. β-1,4苷键E. β-1,2苷键14. 组成麦芽糖的苷键是( C )A. α-1,6-苷键B. β-1,4苷键C. α-1,4-苷键D. α-1,2-苷键 E β-1,2苷键15. 下列化合物中碱性最弱的是( E )A. NH 3B. NC. NH 2D. N HE. NH16. -D-甲基葡萄糖苷所具有的性质是( E )A. 有变旋光现象B. 与班氏试剂作用C. 与托伦试剂作用D. 与FeCl 3显色E. 酸作用下水解 17. 油脂碘值越高,表明该油脂( E )A. 易水解B. 含杂质多C. 分子量大 D 分子量小 E. 不饱和度大 18. 丙烯分子中碳原子的杂化类型是( E ) A. SP 2 B. SP 3 C. SPD. SP 和SP 2E. SP 2和SP 319. 将3种分子质量相近但pI 不同的蛋白质：1. 白明胶(pI=4.8),2. 胃蛋白酶(pI=2.8),3.肌凝蛋白(pI=6.4)放在pH=5.2的缓冲溶液中电泳分离,经一定时间后,它们的位置应是( C )A. 正极1-2-3负极B. 正极2-3-1负极C. 正极2-1-3负极D. 正极3-2-1负极E. 正极3-1-2负极20. 在强碱溶液中,与稀CuSO 4溶液作用,可出现紫红色的化合物是( D ) A. 尿素 B. 谷氨酸 C. 赖氨酸 D. 胰岛素 E. 甘丙肽四、完成下列反应式1.H 3CC ClO+无水AlCl 32.Cl 2CH 3日光+3.H 3CH 2CCH CH 3OH24.CH 3CHONaOH Δ5.CH 2OH CH 2COOH6.Br 2C H H 2KCN 25H 2O/H+Δ7.CH 3CH 2COCH 2COOH8.32N Ho9.CH CH 3COOHH 2NBa(OH)2五、鉴别题1．甘氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸 2．甲酸、乙酸、丙二酸 3. 苯、甲苯、苯酚、氯化苄 4．丙胺、丙酰胺、尿素六、推导结构1. 某化合物分子式为C 11H 12O 3(A),(A)能与FeCl 3水溶液显色,能与溴水发生加成反应。

苏州大学有机试卷

苏州大学有机化学课程试卷 ( 第1卷 ) 共 7页一、命名下列有机化合物：1、2、3、ClCH 3CH 3CH 3CH 3CC CH4、5、6、NO 23NO 2CH 3CCH 2C CH CH CH 33CH 3 OHC —CHO7、8、9、COOH OCOCH 3CH 3NH 2H ClH 2H 5(R/S) N CH 3CH 310、11、 12、C 6H 5CHOHCH 3N HCH 2COOHOSO 3H13、14、15、O CH 3COOHHOOO H 3C二、写出下列化合物的结构式：1、 1,4-环已二烯2、 3-戊烯-1-炔3、 2,2,4,5-四甲基-3-庚酮4、乳酸5、苯乙酰胺6、乙二酸二乙酯7、(Z)-1-氯-1,2-二溴乙烯8、戊内酰胺9、 8-羟基喹啉10、丙甘肽 11、 2,7,8-三甲基癸烷 12、碘化四甲铵13、对二氯苯 14、β-萘乙酸 15、甾族化合物基本骨架三、选择题：1、甲苯中具有（）效应A. +I 和p-π共轭B. +I 和σ-π 超共轭C. -I 和+CD. +I 和-CE. p-π共轭和σ-π超共轭 2、(CH 3)3C + 稳定的因素是（）A. p-π 共轭和-I 效应B. σ-π 超共轭效应C. +C 和-I 效应D. +I 和σ-p 超共轭效应E. +I 和+C 效应3、能在硫酸汞催化下与水发生加成，并发生重排的物质是（）A.3H3CHC B. CH3CH2C CH C. CH3CH2CH2CH3D. CH3CH2CH2CH2ClE. C6H5CH CH24、不能使KMnO4/H+溶液褪色的化合物是（）A.CH2CH2CH2 B.CH3CH2C.H OD. 2OHE. CH CH5、下列化合物中无芳香性的是（）C. D.E.6、下列各对化合物的酸性强弱的比较中，哪一对是正确的（）>>C.OH H2CO3>3H>E.COOH> HCOOH7、下列化合物中羰基活性最大的是（）A. HCHOB. CH3CHOC. CH3COCH3D.C CH3OE.CHO8、下列化合物最容易发生水解反应的是（）A. CH3CH2CH2COOHB. (CH3CO)2OC. CH3COOCH2CH3D. CH3CH2CH2COClE.CH3CH2CH2CONH29、不发生银镜反应的是（）A. 甲酸酯B. 甲酰胺C. 甲酸D. 甲基酮E.甲醛10、下列酸性最强的化合物是（）A.COOHNO2B.O2C.CHD.E.COOHH3CO11、2,4-二碘戊烷的旋光异构体数目为（）A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个E.8个12、下列化合物，不属于季铵盐类的化合物是（）A. CH3NH3Cl-B. (CH3CH2)4NCl-C. (C2H5)3NCH3I-D. (CH3CH2CH2)4NBr-E. (C2H5)3NCH3Cl-13、下列化合物酸性由强到弱排列正确的是（）1. 正丙胺2. CH3CH2CH2SH3. CH3CH2CH2OHA. 1>2>3B. 2>1>3C. 3>2>1D. 2>3>1E.都不对14、NNHCH3NHNCH3的变化属于（）A. 变旋光现象B. 构型异构现象C. 互变异构现象D. 碳链异构E.差向异构15、下面有关糖原结构的叙述是，错误的是（）A. 含有α-1,4糖苷键B. 含有α-1,6糖苷键C. 组成糖原的结构单位是D-葡萄糖D. 糖原是无分支的分子E. 糖原是具有分支状分支结构的分子16、OCH2OHHOHO OH的名称是（）A. β-D-吡喃甘露糖B. α-D-吡喃葡萄糖C. α-D-呋喃半乳糖D. β-D-吡喃半乳糖E. α-D-吡喃甘露糖17、下列试剂中可用于检查糖尿病患者尿中葡萄糖的是（）A. 米伦试剂B. FeCl3溶液C. 茚三酮溶液D. 班氏试剂E.缩二脲试剂18、下列脂肪酸中为必需脂肪酸是（）A. 软脂酸B. 硬脂酸C. 油酸D. 亚油酸E. 花生酸19、用重金属盐沉淀蛋白质时，蛋白质溶液的pH值最好调节为（）A. 大于7B. 小于7C. 7D. 稍大于等电点E. 稍小于等电点20、酪蛋白的PI=4.60，它在蒸馏水中溶解后溶液的（）A. pH>7B. pH=7C. pH=4.6D. pH<7E. pH不定四、完成下列反应式：1、NaOH-H2O2Cl2、+无水AlCl3 H3C C l3、C2H5OHΔH3C H2C H2C C l+KC N4、H3CH2C CH CH3OHI2+NaOH5、CH2CH CH2SHOH SHHg2+6、C6H5NaBH47、CH2CH COOHNH28、CH3(CH2)2COCOOH稀H249、2C lC H3N H2+10、N2+Cl-Cu2(CN)211、OCHO12、CHOCH2OHHNO3五、鉴别题：1、丙醛、丙酮、异丙醇2、苯丙氨酸、色氨酸、甘氨酸3、乙醚、乙烷、乙醇4、环丙烷、丙烷、丙烯、丙炔六、推证结构式：1、某二糖水解后，只产生D-葡萄糖，不与托伦试剂和斐林试剂反应，不生成糖脎，无变旋光现象，不生成糖苷，它只为麦芽糖酶水解，但不被苦杏仁酶水解，写出该二糖的哈瓦斯结构式。

苏州大学《有机化学》课程试卷

苏州大学《有机化学》课程试卷苏州大学《有机化学》课程试卷一、选择题（每小题2分，共40分）1、下列哪个化合物不属于烯醇式结构？ A. 草酸 B. 柠檬酸 C. 苹果酸 D. 酒石酸2、下列哪个基团属于供电子基团？ A. 氨基 B. 羟基 C. 烷基 D. 羰基3、下列哪种反应不属于取代反应？ A. 烷烃的卤代反应 B. 芳香烃的硝化反应 C. 醇的酯化反应 D. 羧酸的脱水反应4、下列哪个试剂不能用于鉴别醛和酮？ A. 银氨溶液 B. 氢氧化铜溶液 C. 苯肼 D. 托伦试剂5、下列哪个反应不符合马氏规则？ A. 丙烯与氯化氢的加成反应 B. 1-丁烯与溴化氢的加成反应 C. 2-丁烯与氯化氢的加成反应 D. 1,3-丁二烯与溴化氢的加成反应6、下列哪个化合物存在分子内氢键？ A. 邻羟基苯甲酸 B. 对羟基苯甲酸 C. 邻硝基苯甲酸 D. 对硝基苯甲酸7、下列哪个化合物可以通过醛的歧化反应得到？ A. 丁酮 B. 丁醛C. 2-丁醇D. 2-丁酮8、下列哪个反应可以在碱性条件下进行？ A. 醛的银镜反应 B. 醛的羟醛缩合反应 C. 醛的加氢还原反应 D. 醛的氧化反应9、下列哪个化合物可以发生碘仿反应？ A. 丙酮 B. 乙醛 C. 甲醇D. 苯甲醛10、下列哪个化合物可以通过五元环的狄尔斯-阿尔德反应得到？ A. 1,3-丁二烯 B. 2-丁烯 C. 2-戊烯 D. 环戊烯二、简答题（每题10分，共60分）11、请简述羰基亲和加成反应的机理。

111、请说明烯烃的亲电加成反应和双键的关系。

1111、请解释说明诱导效应对有机化合物性质的影响。

11111、请简述苯环的亲电取代反应和亲核取代反应的区别。

111111、请说明自由基引发剂的作用机制。

1111111、请简述有机合成在日常生活中的应用。

三、综合题（每题20分，共40分）17、请设计一个合成2-丁酮的方案，并阐述其可行性。

171、请简述有机化学在生物科学领域的应用，并说明其对人类生活的影响。

苏州大学有机试卷20

苏州大学有机化学课程试卷( 第20卷) 共 7页学院_____________________专业___________________成绩_______________ 年级_____________学号____________姓名_____________日期_____________一、命名有机化合物1、2、3、H 2CH CH 2CCCHCH 3CON(CH 3)2COCOOHCH2CH 2COOH4、5、6、C 6H 5HH 3C C 6H 5COOHOH OH HH COOHN HB r B rB rB r7、8、9、3(CH3CH 2)2NNOOHCOOHCH 3Br10、11、 12、CH 3CH 2CHCHCH3CH 2OHCH 2CH 3CH 2C lOH13、14、15、CH 3OOCH 2CHCOOHNH 2二、写出下列有机化合物的结构式1、甲基异丙基乙炔2、三氯乙醛3、 3-丁烯-1-醇（R/S ）（Z/E ）4、2-苯基-2-溴丙烷5、4-甲基-6-硝基-1-萘酚6、苦味酸7、3-羟基-4，5-二甲氧基苯甲醛8、甾族化合物基本骨架9、N-环己基甲酰胺10、（2R，3S）-2,3-二氯丁烷11、对亚硝基苯胺12、甘油13、α-呋喃甲酸14、Z-1-氯-1，2-二溴乙烯15、丙氨酸三、选择题1、区别石炭酸和水杨酸可用（C ）A、金属钠B、氢氧化钠C、碳酸钠溶液D、三氯化铁溶液E、银氨溶液2、能起碘仿反应的是（C ）A、CH3COOCH3B、CH3OCH3C、CH3CH2COCH3D、CH3CH2CHOE、C6H5CHO3、2，3-二溴丁烷的旋光异构体有（B ）个A、2个B、3个C、4个D、5个E、6个4、根据尿素的结构特征，可发生（D ）反应A、成酯B、脱羧C、还原D、水解E、缩二脲反应5、具顺反异构的是（C ）A、CH2=CHCH3B、（CH3）2C=CHCH3C、CH3CH2CH=CHCH3D、（CH3）2C=C（C2H5）2E、CH2=C（CH3）26、碱性最强的是（A ）A、CH3NH2B、NH3C、NH2D、NH2H3CE、NH2O2N7、α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖互为（ A ）A、端基异构体B、外消旋体C、对映体D、内消旋体E、顺反异构体8、二甲基环己烷的稳定构象是二个甲基处在（A ）A、两个e键上B、一个e键一个a键C、两个a键上D、e键或a键的稳定性相同E、都不对9、天然蛋白质水解后得到的20种氨基酸（D ）A、均为L型B、均为D型C、均为S型D、均为α氨基酸E、均为R型10主产物是（B ）A、N NO2B、N NO2C、NNO2D、NNO2NO2E、NNO211、加热不脱羧的是（A ）A、丁酸B、β-丁酮酸C、水杨酸D、草酰乙酸E、丙二酸12、不具有p-π共轭的分子为（C ）A、氯乙烯B、苯酚C、乙醛D、氯苯E、苯胺13、下列化合物中属于芳香醇的是( D )A、CH3B、OC、OHD、CH2OHE、CH3OH14、伯仲叔醇中最易与金属钠反应的是（D ）A、伯醇B、仲醇C、叔醇D、甲醇E、乙醇15、下列化合物中溴代反应活性最大的是（B ）A、硝基苯B、苯酚C、甲苯D、氯苯E、乙酰苯胺16、下列各式中，属于RX的S N1历程的反应速度方程式是（B ）A、v=k[RX][OH-]B、v=k[RX]C、v=k[RX]2D、v=k[RX][OH-]2E、都不是17、按S N2反应历程，活性最大的是（D ）A、CH3CH2BrB、（CH3）2 CHBrC、（CH3）3CBrD、CH3BrE、C6H5Br18、区别β-D-葡萄糖和β-D-甲基葡萄糖苷不能用（E ）A、Ag镜反应B、班氏试剂C、斐林试剂D、Br2水E、过量NaHSO3饱和溶液19、D-己醛糖可形成的糖脎数为（ B ） A 、2种 B 、4种 C 、6种 D 、8种 E 、16种20、有两种蛋白质A 和B ，其相对分子质量相近，等电点分别为6.7和4.7，当两者在pH=7.5的缓冲溶液中电泳时，A 和B 的电泳情况是（ B ）A 、A 和B 以同样速度移向阳极 B 、A 和B 都移向阳极，且B 比A 快C 、A 和B 都移向阳极，且A 比B 快D 、A 和B 都移向阴极，且A 比B 快E 、A 和B 都移向阴极，且B 比A 快四、完成反应式1、 CH 3CH CH 2COO HOH2、 CH 3CH CH 2COOHNH 23、 CH 3CH 2COOCH 2CH 34、CH3CO C H 3 + H 2N -O H5、 CH 3CHO6、 CH 3CH 2CCOOH O7、CH 3OH8、 CH 2OHHO9、 C 2H 5—S —C 2H 510、 C 6H 6 + CH 3CH 2CH 2ClΔNaNO 2 / HCl ，ΔH 2O / OH - , Δ稀NaOH稀H 2SO 4 Δ浓H 2SO 4 170℃HBr[O]无水ALCl 311、O12、 N H五、鉴别1、苄基氯、苯甲酸、苯甲酰胺、苯甲酸乙酯2、丙烷、丙烯、丙炔、环丙烷3、乙二酸、丙二酸、丁二酸 Zn-Hg 浓HClNaNO 2 + HCl4、葡萄糖、蔗糖、甘氨酸、淀粉六、推断题1、化合物A、B、C，分子式都是C3H6O2，A与NaHCO3作用放出CO2，B和C不能，但B、C在NaOH溶液中加热后可水解，B的水解液经蒸馏，其馏出液可发生碘仿反应，C则不能。

苏州大学有机试卷库答案06

苏州大学有机化学课程试卷( 第6卷)答案一、命名下列有机化合物( 每题1分, 共15分)1、2，5-二甲基-1，3-环己二烯2、β-萘磺酸3、5，6-二甲基-1-庚炔4、3-氯-1，2-丙二醇5、2，3-二甲基丁二酸6、α-酮戊二酸（草酰丙酸）7、反-1，4-环己二醇8、R-2-氨基丁酸9、E-3-甲基-2-戊烯10、3-甲基-4-苯基-2-戊酮11、ß-吡啶甲酰胺12、三乙胺13、甲基异丙基醚14、丙二酸甲乙酯15、苯甲酰氯二、写出下列化合物的结构式( 每题1分, 共15分)1、（CH3）3CBr2、H2C HCH2CHC CH3、CH2CHCH2OH4、CHCOOHCH35、C2H5CH3H3CH6、HC(CH3)37、H2N OHNONH28、O CHO910、OOOOOOR1R2R311、NH2CH2CO NHCHCOOH2Ph12、NH3+Cl-13、CH3CH CHCHCOOHCH314OOCH3H3C15、SO2H2N NH2四、完成下列反应式 ( 每题1.5分, 共18分 )1、CH 3COCH 32、CH 3CHBrCH 33、COOH C(CH 3)34、COONa，CH 2OH5、 CH 3CH 2OHCOOH CH 6、BrNH 23Br7、CN+ N 28、NNO 29、COOH2OH10、CH 3CH 2CH 2COOH 1112、HO(CH 2)3COONa五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、丙酸↑（—）丙二酸 ↑ ↑丙醇 2、甲酸 ↓ ↑甲醛 ↓ （—）甲醇（—）3、丙甘肽（—）（—）甘酪肽（—）显色谷胱甘肽紫色 4、乙胺溶二乙胺不溶三乙胺（—）AgNO 3 NH 3·H 20 △ NaOH / CuSO 4 NaHCO 3六、推导结构( 共20分)1、( 共8分，结构式2分⨯2 , 反应式1分⨯4 )结构式: A：HCH3CH3CCH2CH23OB：CH3COCH2CH2COOH反应式:(A)HCH3CH3CCH2CH2CCH3O+ Br2HCH3CH3CCH2CH23O(A )HCH3CH3CCH2CH23O+NHNH2HCH3CH3CCH2CH2C3NHN (A)HCH3CH3CCH2CH23OCH3COCH3 + HOOC—CH2CH2COCH3(B)I2/ NaOHCHI3 ↓+ NaOOCCH2CH2COONa2、( 共6分，结构式1分⨯6 )结构式：A：CH3CH(NH2)CH2COOH B：CH3CH(OH)CH2COOH C：CH3 CO CH2COOH D：CH 3 C(OH)=CHCOOHE：COOHHHH3C F：HCOOHHH3C（注：若E和F互换也算正确）3、(共6分：推断2分⨯ 2，结构式2分)推断: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基麦芽糖酶水解-------------------------------------α-苷键结构式:[O]或。

有机化学试卷(14)

苏州大学有机化学课程试卷（）卷共页考试形式闭卷年月院系年级专业学号姓名成绩一、命名或写出结构式（20分）1．（E ）-3-乙基-3-戊烯-1-醇 2．3．4-苯基-2-戊酮 4．5．N-甲基苯甲酰胺 6．7．β-吡啶甲酸 8．9．间二硝基苯 10．二、选择与填空（22分）1．a. b. c. d. 按酸性由强至弱次序排列（）。

2．a. 二苯胺 b. 苯胺 c. 己胺 d. 氨按碱性由强至弱次序排列（）。

3．a. 硝基苯 b. 苯 c.氯苯 d.苯酚分别发生硝化反应（亲电取代）由易至难的次序分别（）。

OH OH SO 3H SH CHOH 3COC C O O CH 3CHCH 2CHCH 2CH 3BrN H 2H OH COOHCH 3CH 3CHCONHCH 2COOH N H 24．a. CH 3CHO b. CH 3COCH 3 c. HCHO d. 分别与过量饱和亚硫酸钠溶液发生亲核加成反应由易至难的次序排列（）。

5．a.b. d. 1,4-二甲基环己烷最稳定的构象式为（），此时它的构型为顺、反式中的（）式构型。

6．a.b.c.d.其中( )为内消旋体，无有旋光性，它的构型用R/S 标记为2（）3（）。

7．写出酮式-烯醇式的互变异构体a ．b. c.分别受热分解能生成内酯的是（）。

8． a. b. c. 其中（）可与HCl 反应成盐,（）最难发生亲电加成反应。

9．a. CH 3CH 2CH 2Cl b. CH 3CH 2CH 2I 分别发生亲核取代反应，（）较易进行。

常用硝酸银乙醇溶液分别与它们反应有黄色沉淀的为（）。

10．农药敌敌畏结构式它属于 a. 膦酸 b. 膦酸酯c. 磷酸酯中的（）。

配制高级香精的法尼醇，划分异戊二烯单位它属于（）萜类化合物。

三、完成下列反应（24分） 1． 2． 3． 4．N HN COCH 3CH 3CH 3CH 3H 3C 3CH 3CH 3CH 322H 5O OCH 3CHCOOH OHCH 2CH2COOH OHCH 2CH 2CH 2COOH OHCH 3H Br CH 3Br HCH 3Br H CH 3H Br CH 3H Br CH 3H Br CH 3Br H CH 3Cl H(CH 3O)2POCH=CH 2OCH 2OH 32 322H 无水乙醚CH 2BrHCNH 2O H OOHOCH(CH 3)25．6． 7． 8．四、用简单化学方法区别或分离下列各组化合物（16分） 1．区别己烷1-己烯 1-己炔2．区别3．区别4．分离苯甲醇和苯甲酸的混合物5．以苯为原料合成。

苏州大学有机化学课程试卷

苏州大学有机化学课程试卷（1）卷共页一、推断化合物的结构（18分）2．化合物A 分子式为C 6H 12O ，A 能发生碘仿反应。

A 在硫酸催化下加热脱水生成化合物B （C 6H 12），B 经臭氧氧化，锌粉存在下水解生成C （CH 2O ）和D （C 5H 10O ）。

C 和D 均能与托伦试剂反应。

C 和D 在浓NaOH 作用下都能发生歧化反应。

试推断写出A 和B 结构式及的反应式。

苏州大学有机化学课程试卷（ 2 ）卷共页二、推断化合物的结构（20分）1．化合物A 分子式为C 6H 13Br 的化合物A 在KOH-C 2H 5OH 溶液加热下生成B （C 6H 12），B 经臭氧氧化，锌粉存在下水解生成化合物D 和F ，与托伦试剂D 能发生反应，F 则不能。

F 能发生碘仿反应，而D 则不能。

试推断并写出A ，B 的结构式及的反应式。

2．化合物 A 和B 分子式为C 3H 7O 2N ，，它们都能与HCl 或NaOH 反应成盐，它们与亚硝酸反应都能放出氮气，它们与醇反应都生成酯。

A 具有旋光性，而B 则无旋光性。

试推断写出A 和B 的结构式及反应式。

苏州大学有机化学课程试卷（ 3 ）卷共页三、推断化合物的结构（20分）1．化合物A 和B ，分子式为C 3H 6O ，它们与2，4-二硝基苯肼反应产生黄色结晶，与格氏试剂CH 3CH 2MgI 反应，产物酸性水解生成C 和D （分子式都为C 5H 12O ），C 与KnMO 4溶液反应生成E （C 5H 10O ），而D 与KMnO 4溶液不反应。

试推断写出A 和B 的结构式及，的反应式。

B O 32C +D ,Zn浓 NaOH C 2 ACHI 3？, E B O 32 D + FA B ,HCl2 F AHNO 2322H+B D CH 3CH 2MgI 2H +A C E2．D 型戊糖A ，B ，C （分子式C 5H 10O 5）。

苏大有机题库

苏⼤有机题库有机化学习题（上册）校名：苏州⼤学系名：化学化⼯学院适⽤专业：化学，应⽤化学，化⼯，环境化学⼀、命名或写结构式1. 2.3C HH C CH CH 3C 2H 5C 2H 53. 4.HC 2H 5Br5. 6.H3CH2CHCHCH2CH3CH(CH 3)2CH(CH 3)2OCH 3OCH 37. 8.CH 39. 10.OH11. 12OHNO 2 CH 3H 3C13. 14CH 3H 3CH CH 3ClC 2H 515. 16.No 2No 217. 18.CH 319. 20.NH 2OHOHNO 2O 2NNO 221. 22.COCH 3OCH 3CHO23. 24.OCH 3OCH 3Cl25. 26. OH 3CBr27. 28.CHOO 2NHBr C 2H 5CH 32H 5H29. 30.COCH 2CH 3OH CHO31. 联苯32.. ⽯碳酸33.. 顺-1-甲基-4-叔丁基环⼰烷的稳定构象 34.. 15-冠-5 35. 对硝基苯甲醇 36. ⼄烯酮37.1,1,2,2-四溴⼄烷的最稳定的构象式（⽤Newman 式表达）．38. 2-硝基-3，5-⼆溴甲苯 39. TNT40. 对羟基苯甲醛 41. 18-冠-642. 顺式－1－甲基－4－叔丁基环⼰烷43. 内消旋2，3－⼆氯丁烷的优势的最稳定构象式 44. 4，4’－⼆羟基⼆苯酮 45.18-冠-646.写出4-叔丁基环⼰醇的稳定构象47．三苯甲烷48. 顺式⼗氢萘最稳定的构象式49. 写出(R)-4-甲基-2-⼰烯酸的Fischer 投影式 50.苦味酸⼆、选择题1．区别丙烯、丙炔、环丙烷时鉴别丙炔最好的办法是采⽤：（） A. Br 2,CCl 4 B. KMnO 4, H + C. 臭氧化 D. Cu 2Cl 2, NH 3溶液2.下列化合物中具有芳⾹性的是（）3.烯键上加成常常是反式加成，但是下列加成中哪⼀种是顺式的：（）A. Br 2 / CCl 4B. ( 1 )浓H 2SO 4, (2)H 2OC. H 2 / PtD. Cl 2 / OH –4.下列化合物与NaI-丙酮溶液反应速度最快的是（）BrBrADOA B C5．下列碳正离⼦最稳定的是（）A B CD6．下列化合物中具有芳⾹性的是（）7.威廉森反应是合成哪⼀类化合物的⽅法（） A 酮 B 卤代烃 C 混合醚 D 简单醚8.下列化合物酸性最强的是（）A B CDOHOHNO 2NO 2O 229.下列化合物发⽣S N 1反应速度最快的是（）ABCDBrBrBrBr10. 下列碳正离⼦中最稳定的是（）11.下列化合物在OH ¯中⽔解速度最⼤的是（）A B C D H 3C C CH 3CH 3+++A B C D A B DC CH 2H 3C C HCH 3C 2H 5++++12. 下列化合物中有芳⾹性的是（）13.下列⾃由基最稳定的为（）A,B,C,D,CH3CH2CCH2CH3CH 3CH3CCH3CH 3CH3CH2CHCH3CH314.下列化合物中与硝酸银的醇溶液反应速度最快的是（）15.下列碳正离⼦最稳定的是（）16.格⽒试剂主要⽤来直接合成哪⼀类化合物（） A 酮 B 卤代烃 C 醇 D 混合醚17.PhCH=CHCH3与Cl2在⼤量⽔存在时的主要产物为（）PhCl Cl CH 3H HPhCl OH CH 3H HPhOHClCH 3H HHC CHCH 3ClA,B,C,D,18.下列化合物中具有⼿性的为（）BrBrBrBrABCD A B C DBr Br Br BrA BC D ++++A B C DA,B,C,D,HO 2CHO 2CNO2NO2O 2NHO 2CCO2HNO2O 2NHO 2CNO2NO2HO 2CHO 2CCO2HNO2A,1>2>3>4; B,2>1>4>3; C,2>4>1>3; D,3>4>1>219.下列化合物不能发⽣付－克烷基化反应的为（）20.按亲核加成反应活性⼤⼩排列下列化合物：（）a. 丙醛b. 丙酮c. 苯甲醛d. 苯⼄酮A. a>b>c>dB. b>c>a>dC. c>b>d>aD. a>c>b>dA,B,C,D,C 2H 5ClNO 2三、完成下列反应，如有⽴体化学问题请注明（10分） 1.BH 3)2222，2.2BrNaI ,CH 3COCH 33.HC CH 3CH2CH 3+NBS ROOR4.+Mg, Et 2OH5.(CH 3)3C-Cl + Mg Et 2O D 2O 6.H SO 1607.H 2ClClNaCN8.C CCH 2CH 3+H 2OHgSO 4H 2SO 49，9.OH 3CHO 2CPPA10.H 2Ni11.32,Zn,H 2O12.+HBrROOR13. + C 6 H 5 3P CHCH 2 CH 314.H 2NO 2+C2H5C(CH3)3KMnO4 H+16.17.COH3COH3H+18.SO8019.H NNH,NaOHHOCH2CH2OCH2CH2OH20.2ClNaI, CH COCH21.+C22.+Br2HClZnCl +HCHO+24.NaOH25.2CCl 426.2ClNaOH+27.H 2OHCHOH CH 2CH 2OHHIO 428.+cH 3OCl329.OCHO_30.Br 231.Brt-BuONa t-BuOH3HNO32433.3C2H5OC2H5H3O+34.+35.+C2H5BrAlCl3四、（⼀）完成下列转变1.2.3.CCH3BrHBr4.H3C COCH3H3CH3C5.HC CHHC2H5CH2CH2OH6.7.8.CHO+（⼆）.由指定原料合成下列化合物：1．由丙烯为原料合成1，2，3-三溴丙烷 2. 由⼄炔为主要原料合成顺-2-丁烯 3. 由丙烯为原料合成1-戊醇5.由甲苯为主要原料合成2-硝基-4-叔丁基苯甲酸6.由⼄炔为主要原料合成反-2-⼰烯7. 由苯，⼄炔为原料合成苯基异丙基醚 8. 由环⼰酮合成OHC(CH 2)4CHO 9.由环戊酮为原料合成五、机理题1.预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理：H 3C CH 3+ Cl 2△or hv2.预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理：Br 2+Br 24.OH+5.预料下述反应的主要产物，并提出合理的，分步的反应机理。

苏州大学有机试卷库答案14

苏州大学有机化学课程试卷( 第14卷) 答案一、命名下列有机化合物：（每题1分，共15分）1、2-甲基-4-甲氧基苯甲醇2、E-2-甲基-3-溴-3-己烯3、1-环己基乙醇4、2-丁炔5、乙酰丙酮6、R-乳酸，（R-2-羟基丙酸）7、甲酸苄酯8、甲基异丙基醚9、2-羟基-4-甲氧基苯甲醛10、N-甲基-β–吡啶甲酰胺11、1-苯基-2-溴-2-丁烯12、对羟基偶氮苯13、赖氨酸，（2，6-二氨基己酸）14、2-戊烯酸15、9-溴菲二、写出下列化合物的结构式：（每题1分，共15分）132、OHNO2O2N23、HOH4、NH3CH3COH5、COOHH OHHHO6、H3CClH2COCl7、SO2NH2HN8、NCOOH9、NHOO10、COOHNH23H11、HOOCCOCH2COOH 12、（CH3）2CHCH2NH213、H COOH HCOOH14、CH3CH2CH2CHCH2CHOH15、四、完成下列反应式（除注明外每题1.5分，共18分）1、CH 32、CH 3COONa +（CH 3）2CCOONa3、（CH 3）3CCl ，C(CH 3)3CH 3，C(CH 3)3COOH(各1.5分 ) 4、ClO 2N5、CH 2Br6、CHO7、CH 3CH=CHCH 38、O9+ H 2O10、OH CN OOH 3C五、鉴别题（每题3分，共12分）1 、甲酸（—） ↓ 乙酸（—）（—）丙二酸 ↑2、乙醛 ↓葡萄糖甘氨酸 ↑3、（—）丙炔褪色 ↓ 乙醇褪色（—）（—）乙烯褪色（—）褪色4、显色 NaHCO 3 （—）水杨酸显色 ↑ 乳酸六、推证结构式（共20分）1、( 共8分, 结构式 2分 ⨯3, 反应式1分 ⨯2 )结构式： A ：SOCH 3B ：SCH 3NOH C ：SCOONa反应式：SCOONa33（C ）（A ）（B ）Br 2水 AgNO 3 NH 3•H 2O AgNO 3 NH 3•H 2O2、( 共5分, 结构式1分⨯5 )结构式：A：CH3COCH2CH2COOH B：CH3CH(OH)CH2CH2COOH C：CH3CHBrCH2COOH D：CH3CHBrCH2CH2COONaE：CH3CHCNCH2CH2COONa3、( 共7分, 结构式1分⨯3 ，推导1分⨯4 )结构式：A：CH(CH3)2B：C：CHH3C CH3推导：无还原性形成的是糖苷（即无半缩醛-OH）苦杏仁酶水解β-苷键B被溴水[O]成D-G酸糖部分应为D-葡萄糖C有碘仿反应C应为异丙醇。

苏州大学有机试卷15

苏州大学有机化学课程试卷(第15卷) 共7页学院_____________________专业___________________成绩_______________ 年级_____________学号____________姓名_____________日期_____________一、命名以下有机化合物1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、CH2=CHCHO CHOCH2OHNHCH2CHCOOHNH2二、写出以下化合物的结构：1、1，4-环己二烯2、溴化苄3、3-戊烯-1-炔4、2-硝基-5-溴-1，4-苯二酚5、对甲氧基苯甲醛6、乳酸7、乙酰苯胺8、R-2-溴丁烷9、E-2-溴-2-丁烯13、乙酰氯14、甘氨酰苯丙氨酸15、3-苯基-2-丙烯醇三、选择题：1、卤代烃1.Br2.Br3.Br4.CH2Br和NaOH水溶液反响，按SN1历程进行的相对反响速度是〔〕A. 2>3>4>1B. 4>3>2>1C. 1>2>3>4D. 3>4>2>1E. 3>2>4>12、化合物C6H5-CH3中存在有〔〕效应A. -IB. π-π共轭C. +I和σ-π超共轭D. p-π共轭E. -C3、以下性质对1-丁烯来说，不可能的是〔〕A.使溴水褪色B.可催化加氢C.制2-丁醇D.与氯化钾加成反响E.与溴化氢加成4、叔醇与碱金属反响慢的原因是〔〕A. 基氢氧键的极性大 B 烷基+I效应使氢氧键极性变小C. 羟基的氧与氢电负性相差大D. 羟基的-I效应E. 以上都不对5、最易发生分子内脱水的醇是〔〕A. CH3CH3CH3CH3OHB. CH3CHCH2CH3OH C.CH3CHCH2OHCH3 D.H3CCH3CH3OHE. C2H5OH6、以下化合物不与羰基试剂发生反响的是：〔〕A.CHOH3CB.OC.H3CCH3COOHD. CH3COCH2COOC2H5E. CH3COCH37、以下化合物中，可以发生碘仿反响的是〔〕A.CH3COOHB.CH3CONH2C.CH3CHOHCH3D.CH3CH2CHOE.CH3COOCH38、检查糖尿病患者尿中是否喊有丙酮的试剂是〔〕A.托伦试剂B.斐林试剂C. CH3CH2COOHD.亚硝酰铁氰化钠的氨溶液E.班氏试剂9、以下化合物中酸性最强的是〔〕A.CH3CHClCOOHB.H3COHCOOHC.CH3CH2COOHD.H3CCH3COOHE.H3310、区别苯酚和水杨酸可用〔〕A.金属钠B.氢氧化钠溶液C.碳酸氢钠溶液D.三氯化铁溶液E.银氨溶液11、以下化合物属于E型的是〔〕A.COOHH3CC2H5H B.COOHHH Br C.CH2ClH3CC2H5COOH D.OHHOHH E.CH3HH CH312、以下化合物中是内消旋体的是〔〕A. HOHOHCOOHHCOOH B.HHHCOOHHOCOOH C.HOHClCOOHHCOOH D.HOOHHCOOHHCOOH E.HHOHCOOHHOCOOH13.以下三个化合物进行亲电取代反响其反响活性顺序为〔〕1. N2. 3.CH3A.3>2>1B. 3>1>2C. 1>3>2D. 2>3>1E. 1>2>314、尿素可发生的反响是〔〕A. 成酯反响B. 茚三酮反响C. 脱羧反响D. 水解反响E.缩二脲反响15、以下哪一组化合物可以直接用兴斯堡〔Hinsberg反响〕区别的是〔〕A.CH3NH2，CH3CH2NH2，CH3NHCH3B.CH3NH2，CH3NHCH3，(CH3)3NC. H3CHN，NH2，NH2H3CD. CH3CH2NHCH3，HNH3CH2C，CH3CH2NH2 E. CH3NH2, C2H5NH2, C3H7NH216、以下化合物中碱性最弱的是〔〕A. NH3B. NC.NH2D.NHE.NH17、蔗糖是由D-葡萄糖和D-果糖组成的二糖,其苷键为〔〕A.α-1,6-苷键B.α-1，4-苷键C.α. β-1，2-苷键D.α-1，1-苷键E.β-1，4-苷键18、β-D-甲基葡萄糖苷所具有的性质是( )A.变旋光现象B.可与班氏试剂作用C. 可与托伦试剂作用D.可水解E.与FeCl3显色19、用重金属盐沉淀蛋白质时，蛋白质溶液的pH值最好调节为〔〕A.大于7B.小于7C.7D.稍大于等电点E.稍小于等电点20、在等电点时，蛋白质〔〕A. 带负电B. 带正电C. 带电状况不定D. 不带电E.带等量正、负电荷四、完成以下反响式：1、Cl CH2Cl2、CH3CH2C CH+H2OHgSO4H2SO43、CH3C2H54+4、CH3CH2CH2Cl+KOH5、KMnO4 / H+ CH3CH2CH3CH26、C6H5CH CHCHONaBH47、OHCH3CH2CH2COOH8、O+ HCN9、H2N ONH2H2NONH2+o10、O CHONaOH浓11、NH12、O O O五、鉴别题：1、苯胺、苯酚、乙酰苯胺2、酪氨酸、色氨酸、赖氨酸3、H2C CHCH2Cl4、苯甲醇、甲苯、乙醚六、推证结构式：1、化合物〔Ⅰ〕,〔Ⅱ〕和〔Ⅲ〕，分子式都是C3H6O2，〔Ⅰ〕与NaHCO3作用放出CO2，〔Ⅱ〕和〔Ⅲ〕那么不能。

苏州大学有机试卷库答案07

苏州大学有机化学课程试卷( 第 7卷) 答案一、命名下列化合物（每题1分，共15分）1、3-氯环戊烯2、3-甲基-3-戊烯-1-炔3、β-萘磺酸4、甲基异丙基醚5、2-甲基-1，4-萘醌6、丁烯二酸酐7、2，3-二甲基丁二酸 8、R-2-氨基丁酸 9、E-3-甲基-2-戊烯 10、氢氧化三甲基乙基铵 11、对氨基苯磺酰胺（磺胺） 12、β-吲哚乙酸 13、对二氯苯14、苄醇 15、丁内酰胺二、写出下列化合物的结构式（每题1分，共15分）1、CH 2Br2、H 2C H C H 2C C CH3、CHOOH 3C4、OO H 2C5、H 3C HC OHCOOH6、OO OO OOR 1R 2R 37、BrCH 3H 2H 58、CH 3HH 3CBr9、OO10、H 2NNH 2NH11、CHO2OH12、H 3CNH 2OHN CH 2COOH13、 14、N （CH 3）3 15、 OHH 3CH 3C三、选择题（每题1分，共20分）四、完成下列反应（每题1.5分，共18分）1、ClCH 2OH2、COOH3、NO 2Cl4、（CH 3）3C —Cl5、OH CN6、COONa+CH 2OH7、OH+ N 2↑8、N 2+Cl -9、NH+Cl -10、H 2NH 2CCOOH SSCH 2NH 2HOOC11、CH 2CH 2NH 212、CH 3CH 2CHO +CO 2五、鉴别题（每题3分，共12分）1、褪色果糖（—）淀粉兰色2、乙醚Na （—）乙醇（—） ↑ 乙酸 ↑3、丙甘肽（—）（—）苯丙氨酸（—）黄色谷胱甘肽紫色4、（—）甲苯褪色 2-丁炔褪色六、推证结构（共20分）1、（共9分, 结构式 1.5 分 ⨯4, 反应式 1分 ⨯3 ）结构式: A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOH D ：CH 3CHBrCH 3反应式:CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O(A)(B) (C)CH 3CHBrCH 3(D)NaHCO 3 浓HNO 3，（黄蛋白反应） KOH 醇 HBr [O] Br 2水2、（共6分, A,B 的结构式 1 分 ⨯2, A 的顺反异构 1分 ⨯2, B 的对映体 1 分 ⨯2 ）A,B 的结构式： A ：CH 3COOH CH 3CHB ：CH 3CH 2CH CH 3COOHA 的顺反异构：CCCH 3CH 3COOH H(顺) ,CCCH 3CH 3COOH H(反)B 的对映体：3H 25 ( R ) ,CH H H 25 ( S )3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 ⨯3 ）三肽结构式： H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHH 3C2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3COHO H N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH+ 2 NH 2CH 2COOH水解 HNO 2水解。

江苏省苏州大学有机化学试卷(7)

苏州大学有机化学课程试卷( )卷共页考试形式闭卷年月院系年级专业学号姓名成绩一、命名或写出结构式 (20分) 1．(顺)-1-甲基-4-异丙基环已烷 2．3．乙酰乙酸乙酯 4．5．对甲基邻硝基苯磺酸 6．7．乙酰苯胺 8．9．对硝基苯肼 10．二、选择与填空 (24分)1．化合物a. CH 2=CHCH 2CH 2Br b. CH 3CH=CBrCH 3 c. BrCH 2CH=CHCH 3 分别与AgNO 3-C 2H 5OH 反应,由易至难的次序为( ),反应机理为( )(A.亲核取代B.亲电取代 C.亲核加成 D.亲电加成)。

2．化合物a. b. C 2H 5OH c. d. C 2H 5SH ( )的酸性最强,酸性最弱的是( )；( )能与FeCl 3发生显色反应。

3．化合物a. HCHO b. CH 3CH 2COCH 2CH 3 c. CH 3COCH 2CH 3 d.C H C H =C H 2C H 3CHOOCH 3CH 2OHCHONH 2CH 2CNHCHCOOH OCH 3CCH 2CH 2OH CH 3H H 3CHC BrOH SH CH 2CHO分别与HCN发生亲核加成反应由易至难的顺序为( ),其中能在浓碱作用下发生歧化反应的是( )。

4．a. 氨b. 苯胺c. 甲胺d. 二甲胺按碱性由强至弱次序排列( ),其中( )能与苯磺酰氯反应生成沉淀。

5．投影式a.b. c. d.( )没有旋光活性,()与( )为相同的化合物,它的对映异构体的构型为( )。

(用R/S标记)6．a.b. c. d.1,4-二甲基环己烷的优势构象式可用( )表示,它的构型为顺、反式中的( )式构型。

剩余的三个构象式中不能表示其构象的为( )。

7．a． b. c.d. ()没有旋光性,( )不能发生银镜反应,( )与( )和过量苯肼反应生成相同的糖脎。

8．化合物a. b. c. d. C2H5SHe. C15H31COOC16H33Ff. C2H5-S-C2H5其中( )属于磷酸酯类,( )属于硫醇类,( )属于油脂类。

苏州大学有机试卷库答案05

苏州大学有机化学课程试卷( 第5卷)答案一、命名下列有机化合物( 每题1分, 共15分)1、4-乙基环己基醇2、3-苯基-3-氯丙烯3、E-乙醛肟4、β-甲基萘5、二苯甲酮6、丙二酸二乙酯7、R-2-氯丁烷8、对氨基苯磺酰胺9、β-吲哚乙酸10、苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）11、四碘吡咯12、水合三氯乙醛13、4-甲基-2-戊烯醛14、二甲亚砜15、2 -甲氨基丁烷二、写出下列化合物的结构式( 每题1分, 共15分)1、HCH2C C CHH2C2、H2CHCOH SHCH2SH3、CH CH3H3COH3CO4、COOC2H5COOC2H55、CH3CH3HCCH6、HOCH3HC2H57、NHO8、C2H5O C(CH3)39、H2C CH2Br10、HC CHCHO11、H2NOHN NH2O12、O COOH13、HC C H2C C CH14、HCHOCH2OHOH15、CH3CH(NH2)CONHCH2COOH1 2 3 4 5 6 7 8 9 10A D D D A D E D C A11 12 13 14 15 16 17 18 19 20D B C CE E E E C D四、完成下列反应式( 除注明外每题1.5分, 共18分)1、COCH32、C C l3(若答CH2Cl CHCl2,也对)3、CH3CH2COONa + CHI3↓4、(1分) ，CH3CH=CHCHO (0.5分)5、COO6、HCCH，HC CH，HC CH C C O O O ，HC CHC C OO(各1.5分)7、CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ 8、N HBr BrBr Br9、CH 3CH 2NH 2 + CO 2↑五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、甘氨酸（—）酪氨酸黄色显色黄色色氨酸黄色紫色 2、甲酸 ↓乙酸（—）丙二酸 ↑ 3、苯（—）（—）甲苯（—）褪色苯酚显色(或白色沉淀) ↓ 4、丙胺丙酰胺 ↑ 尿素 ↑ 紫色六、推导结构 (共20分 )1、( 共7分, 结构式C 为 1分, 其余 1.5分 4 )结构式:A ：CH 2CH 2COCH 2COOHB ：CH 2CH 2COCH 3C ：CH 2CH 2CSO 3NaOH3↓ ( 1分 )D ：CH 2CH 2C 3N OHE ：CH 2CH 2COONaHOC-COOH KMnO 4 /H + △ 浓 H 2SO 42、(共8分：结构式 2分 ⨯2, 反应式2分 ⨯2 )结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5反应式:CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) (A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)3、 (共5分：结构式 2分, 反应式1分, 过程 1分 ⨯2 )结构式: OCH 2OH反应式:OCH 2OHOHCH 2OH(水杨苷) (β-D-葡萄糖) (水杨醇) 推导过程:水杨苷与FeCl 3不发生显色反应无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇为 β-型苷键H 2O + 苦杏仁酶[O][H]。

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