光声成像系统性能比较
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近红外小动物成像系统性能比较
iThera和Endra比较(黑体字是iThera制作的内容,红字是Endra技术的回应)型号iThera Medical Endra Nexus 128 备注
全身扫描能力唯一能进行整鼠三维成像的
系统;
360度环状激光,与弧状阵
列超声侦测装置固定,老鼠
线性移动;
全鼠冷冻切片影像资料库。
动物被探测器包围探测,前
提是动物必须浸在水中成
像。
非全视图断层截面扫描(局
部);
单向激光与碟状侦测剂设计,
超声侦测装置以螺旋状移动
进行扫描;
无法做大面积三维成像。
无法进行脑部成像。
探测器在组织下方,意味着需
要更少的偶联剂,偶联剂或水
仅在动物下方。脑部成像已经
有常规的应用,不需要动物浸
入水中。
唯有小鼠全身实时扫描,才
能进行药物动力学分析
(pK/pD)。
PK/PD研究,如果使用切
片式扫描的,无法进行体积
3-D吸收研究。第一个切片
和最后一个切片的获取肯
定不在一个时间点上。
Endra系统在吸收研究中
已经是常规的应用,典型的
试验通常每周做50只动物
的扫描。
空间分辨率整鼠横切面扫描: 150um
不是等向性分辨率,切片厚
度大于400um.
280um
280um是3年前在原型机上的
分辨率,Endra具有<250um
的等向性分辨率, iThera切
片厚度是400um (发表文献).
基于360度环状激光发光
设计及微阵列超声叹投讯
号接收,即使在小鼠深部横
切面处,分辨率依然很好。
分辨率与激光发射形状没
有任何联系。仅取决于换能
器的几何学。写这种文字的
人对光声没有任何专业知
识。
对比灵敏度<95nM (ICG)
<15fM (gold nanoparticle)
350nM (ICG)
这是3年前原型机的灵敏度,
是在激光能量较低的情况下
获得的,我们现在轻松达到
10mm深度<100nM。
iThera is better.
iThera仅仅拿一个切片获
得的数据来充当一个体积
的数据,切片外的光都浪费
了,光声信号也浪费掉了。
视野范围视野范围:
20(25)x20(25)x120mm;
可撷取整个小鼠横切面视
野;
穿透深度40mm
20mm;
手动改变视野范围;
无法进行整只小鼠的造影。
我们的FOV是 25mm,对小鼠
来说足够。超声不是全身成像
的技术,对于光声成像来说,
要让声波穿透有气体存在的
空间来成像是根本不可能的。
唯有 iThera的探测深度能
穿透整只小鼠。
激光系统脉冲能量: 80-120mJ;
波长可调范围: 410-980nm;
波长切换时间: <50ms;
360°均匀环状激发。
使用光纤会降低激光能量。
脉冲能量: 25mJ;
波长范围: 680-980nm;
波长切换时间: ~1S;
单向(下方)激发设计。
使用紧凑型激光器,牢固可
靠,且应用于多项工业应用
中。单元部件完全密封不需要
维护。我们的激光脉冲频率为
20Hz,拥有一个有效的光学系
统(无光纤无能量损失),光
达到动物身上的能量与
iThera一样。
iThera可使用的荧光标记
物更多、信噪比与脉冲能量
成正比,iThera信噪比更
好。
信噪比取决于几个方面,包
括声学接收器和探测器、电
子元件等。上述说法没有任
何根据。iThera的激光器是
为桌面型物理研究设计的,
在生物学应用研究领域没
有任何可参考的数据。
Endra激光达到动物的能
量是符合ANSI激光标准
的,难道iThera胆敢超过这个标准吗?
超声侦测装置64-256 单元阵列式侦测装
置;
弧状聚焦阵列设计;
阵列晶体面积
: 11/21/30mm2;
中心频率:5MHz
128单元阵列式侦测装置;
非聚焦阵列;
阵列晶体面积: 7 mm2;
中心频率:5MHz
我们的换能器设计得恰好能
够接收每次激光脉冲成像来
自整个体积的超声信息,声学
接收器场设计就是针对和匹
配动物被扫描区域的。
过大的换能器将导致信号取
消,是因为破坏性声学干扰,
因此无法获得整个体积的信
息。大部分的体积信息都被
iThera忽视、浪费掉了。
芯片面积越大,灵敏度越
好。
在过去的15年中,每一个
医疗成像技术都因灵敏度
和等向分辨率的原因趋向
于3-D成像,Endra可以做
成2-D成像但愿意投资做
真正的3-D成像系统,
ENDRA唯一的一个真正
的商业化3D光声成像系
统。iThera系统在切片外周
的灵敏度是极差的,因此它
无法看3-D信号,无法重建
正确的3-D图像。
信号采集系统弧状阵列式数据采集系统。
iThera必须移动探测器或动
物来达到多个切片的扫描。
碟状数据采集系统。
每一次激光脉冲Endra都会
采集整个的体积信息。
Endra需要旋转碟状盘以采
集不同角度数据,造成了根
本上的速度限制!!脑部也
无法成像!!
ENDRA用户扫描脑部已经
成为常规。
影像撷取速率单波长影像撷取速率: 1 帧
<10毫秒;
多波长影像撷取速率: 1帧
<1S。
iThera 每次只能得到一个
切片,然后必须移动动物才
能获得下个切片图像。
单波长影像撷取速率: 1
帧>12S;
多波长影像撷取速率: 1帧
<1min。
ENDRA 在12秒内获得的是
整个体积的信息,256切片图
像,动物是不移动的。
只有iThera的快速影像撷
取能符合药代动力学需求。
ENDRA系统用户做pK研
究已经成为常规。
动物床采用特殊薄膜包覆小鼠,小鼠不会接触水;
可控温;
定位功能:使实验动物位置
重现性高;
可Z轴,x/y轴移动,侦测无
死角;
可进行尾静脉注射。实验动物直接浸泡在水中进
行侦测,无定位功能,重现性
不佳;
观察区域有限制,如脑部造性
无法进行。
Endra动物定位十分简单。具
有动物准备工作站,内置白光
摄像头,可与光声图像融合。
动物尾部是自由的,可以进行
注射。不需要膜。使用少许偶
联剂(或水),动物床非常容
易清洗或消毒。可以方便地进
行脑部扫描。
Endra动物床设计明显不合
理,造成动物紧迫!!
IThera使用的膜需要额外
的步骤,且很难将动物和膜
之间的空气排出来,这部分
空气会阻挡声波信号,这是
最基本的常识问题,是声学
成像的一大忌讳。
冷冻切片对照图谱搭配另一CCD照相机可以
实时监测造区域并掉出相映
的冷冻切片对照图。
无此功能。
Endra标准的DICOM图像格
式可与任何解剖学图谱兼容,
Endra实时监控摄像头是标
配。
即使使用者对小动物生理
构造不熟析,也可以迅速解
读光声影像!
软件演算功能具有多种光谱分离演算法;
适合多探针及体内血氧程度
变化侦测;
无完整多光谱分离演算法;
目前数据多为含氧血红蛋白
与去氧血红蛋白的光谱分离。
只有iThera的软件才能帮
助使用者完整实现光声的
各项功能。