实验室化学药品管理制度

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学校实验室化学药品安全管理制度

学校实验室化学药品安全管理制度一、引言学校实验室是进行科学研究和教学实践的重要场所，其中使用化学药品是不可避免的。

为了保障实验室工作的安全性和环境的健康，制定一套科学合理的化学药品安全管理制度是十分必要的。

二、一般规定1.实验室内禁止存放过期或失效的化学药品。

2.实验室内的化学药品应当经过分类、编码及标识，以确保使用的准确性和安全性。

3.实验室内应设置专门的储存区域，对不同类别的化学药品进行分开储存，避免混淆和交叉感染。

4.实验室内应定期进行化学药品库存盘点和检查，发现有问题的药品要及时处理或报告。

三、化学药品储存1.液体药品应储存在特定的密闭柜中，柜内应设置防漏盘和标识，以防止药品外泄和交叉污染。

2.易燃、易爆药品应储存在防火柜中，并遵守相关的安全操作规程。

3.毒性药品应储存在密闭柜中，并采取相应的防护措施，以降低对人员的危害。

4.储存药品的柜子应定期清洁和消毒，以保持干燥和无污染的环境。

四、化学药品使用1.在进行化学实验前，必须详细了解实验操作要求，确认所需化学药品的种类和数量。

2.所有操作人员必须佩戴个人防护装备，如实验服、手套、眼镜等。

3.不得将化学药品随意倒入排水口，应按照规定的方法进行处理，避免对环境造成污染。

4.实验结束后，应及时清理和处理残留的化学药品，彻底清洗器材和工作台面。

五、事故处理1.发生化学药品事故时，应立即采取应急措施，保护人员生命安全，并进行事故报告。

2.对事故现场进行隔离处理，做好善后工作，包括清理残留物、修复设备等。

3.事故鉴定和调查应及时进行，查明事故原因，并采取措施避免再次发生。

六、人员培训1.实验室工作人员应定期接受化学药品安全培训，提高他们对化学药品安全管理的认识。

2.培训内容包括化学药品的分类、储存、使用和处置方法，以及事故应急处理等。

七、制度宣传1.将化学药品安全管理制度张贴于实验室显著位置，以便人员随时参考。

2.定期召开会议，向实验室工作人员宣讲化学药品安全管理制度，增强他们的安全意识。

实验室药品管理制度(6篇)

实验室药品管理制度1、目的：为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。

2、使用范围：适用于化学实验室药品的管理。

3、药品管理制度内容：3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。

3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。

3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。

3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。

3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。

如发现要追究责任。

3.3、化学危险品的存贮3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。

3.3.2、毒害品。

应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。

3.3.3、强酸类。

应存放于阴凉干燥、通风良好处。

3.3.4、强碱类。

应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。

使用时应注意防护措施。

3.3.5、易燃易爆品。

应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。

3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。

3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。

3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管3.5、各类化学药品的使用：3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人(标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等)，无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。

实验室化学药品安全管理制度(四篇)

实验室化学药品安全管理制度一、危险、____药品的采购危险、____药品的采购由学校化学教师和实验室工作人员根据教学大纲和教材要求，参照《____省中学教学仪器配备目录》提出申购计划。

在做计划时，应严格控制易分解、易变质、____等药品的一次采购量。

申购计划应由教研组组长审核，报请学校领导批准。

二、危险、____药品的管理与使用1.学校应建立危险、____药品帐册，从购进、入库、领用、使用、处理都必须及时、准确作好记录，做到帐物、帐帐相符。

2.学校应将危险、____药品与普通药品分开存放（建立单独的保管室或专门的橱柜）。

实验室管理人员应对危险、____药品要作经常性检查。

药品柜、橱门上应贴上橱签，药品容器上应有标签，所有标签均应写明药品的类别、名称、纯度等级、数量及购入日期，标签应保持字迹清晰。

确保药品容器的密封性。

3.实验室管理人员应将危险、____化学药品分类存放，相互保持安全距离，严禁混放；强酸、强碱要上锁保管，放在不为外人轻易获取的地方。

严格保管好各类化学危险品和____品，做到人离门锁。

____药品的管理应严格执行“四双制度”，即“双人验收、双人双锁、双人领用、双本帐册”。

4.任课教师领用危险、____药品时，必须填写“危险及____药品领用单”，交化学科教研组长批准后，才能向管理员按所需数量领取。

领用的危险及____药品在应用后，如有剩余仍由任课教师缴还实验室，并在原领用单上注明缴还药品的数量。

5.使用危险化学物品教师及实验人员，必须遵守操作规程，严格落实安全防护措施。

6.化学危险、____药品发现丢失、被盗时，应当立即报告学校领导、教育主管部门和当地公安部门。

三、废弃危险、____药品的处置实验后的危险及____药品废液或残渣等应集中存放，由学校化学教师定期安全处理和销毁。

在处理过程中尽量减少对环境的污染。

注：危险、____药品的具体范围1.下列中学实验室常用药品为危险药品：①易燃液体。

中小学校实验室化学药品管理制度范文(三篇)

中小学校实验室化学药品管理制度范文第一章总则第一条为了保证中小学实验室安全，保护师生身体健康，根据国家相关法律法规和学校的实际情况，制定本管理制度。

第二条本制度适用于本校中小学实验室的化学药品管理工作。

第三条本制度强调安全第一原则，坚持预防为主，防止事故发生。

第二章负责人和管理者第四条学校化学实验室的负责人由学校确定，并有丰富的实验室管理和化学药品使用经验，对化学药品的性质和安全知识有较深的了解。

第五条学校化学实验室的管理者由学校教师担任，具备相应学科的专业知识和教学经验，具备相关实验室管理和化学药品使用知识。

第六条学校应定期组织管理者和实验教师进行安全知识培训和化学药品管理及使用的培训，提高管理者和实验教师的安全意识和管理能力。

第三章化学药品的存储第七条学校化学实验室应按照相关规定设置专门的化学药品存放室，存放室应干燥、通风，并设有消防器材。

第八条化学药品存放室应设立专门的标识，标识应清晰可见，标明“化学药品存放室”字样，并指明存放药品的名称。

第九条化学药品存放室应根据药品的性质和类别进行分类存放，不同类别的药品应分开存放，防止交叉污染发生。

第十条每种药品应单独存放，不同药品之间应有足够的距离，避免相互接触引发化学反应。

第十一条化学药品的存放位置应高于地面一米以上，并放置在非易碎物品上，以减少发生意外的可能性。

第四章化学药品的使用第十二条实验教师在实验之前应认真查看实验方案并核对所需药品的名称、用量、工具等。

并按照实验方案要求准备好所需的药品和实验器材。

第十三条实验教师在使用化学药品时应穿戴好实验服、实验手套等个人防护用品，并严禁穿戴拖鞋、凉鞋等不适合实验环境的鞋子。

第十四条实验教师在操作过程中应仔细操作，不得草率从事。

第十五条实验教师在操作结束后应及时清理实验区域和器材，将废弃物进行分类处理。

第十六条实验教师在使用化学药品时，应注意药品的保存期限，过期的药品应及时报废并做好记录。

第五章废弃药品的处理第十七条废弃药品应按照国家相关规定进行分类处理，严禁随意倒入下水道或垃圾桶。

某实验室化学药品管理制度范文(4篇)

某实验室化学药品管理制度范文第一章总则第一条为了规范实验室内化学药品的管理，确保实验室的安全性和有效性，制定本管理制度。

第二条本制度适用于实验室内化学药品的采购、存储、使用、管理和报废等环节的管理。

第三条实验室必须设立专门的药品管理机构，负责全面管理实验室内的化学药品。

第四条实验室的负责人应当重视化学药品的安全管理工作，建立健全相应的体系和制度。

第五条实验室内所有人员都必须接受并遵守本制度的规定，对违反制度的行为要依法追究责任。

第二章化学药品的采购第六条实验室内采购化学药品必须按照国家相关法律法规的规定进行。

第七条实验室必须指定专人负责化学药品的采购工作，并建立相应的审批程序和记录。

第八条购买化学药品必须选择正规渠道，并对供货单位进行认真核实。

第九条采购过程中，要认真对药品的名称、数量、规格、生产日期等信息进行核对和记录。

第十条所采购的化学药品必须符合安全要求，不得购买过期或质量不合格的药品。

第三章化学药品的存储第十一条实验室必须建立药品存储区域，并根据药品性质进行分类存放。

第十二条药品存储区域应当保持干燥、通风、防潮、防火、防爆等安全条件。

第十三条不同性质的化学药品应当分开存放，不得混存，避免发生危险化学反应。

第十四条药品容器必须标明药品的名称、成分、生产厂家、规格、保存期限等信息。

第十五条存储药品时，要严格按照药品的保存要求进行操作，避免药品的变质和损坏。

第四章化学药品的使用第十六条使用药品前，必须确认药品的准确名称、剂量、用法等，并进行核对。

第十七条使用药品时，必须严格按照操作规程和安全操作要求进行操作。

第十八条使用药品时，必须佩戴相应的个人防护设备，如实验手套、防护眼镜等。

第十九条使用药品时，要注意药品是否过期，如发现过期药品，应及时报废。

第二十条使用特殊性质的药品时，要根据实验需要，配备相应的急救药品和设备。

第五章化学药品的管理第二十一条实验室内必须建立药品档案，做到一户一档，并及时更新药品相关信息。

2024年中小学校实验室化学药品管理制度例文（三篇）

2024年中小学校实验室化学药品管理制度例文一、化学药品储藏室应保持阴凉、通风和干燥，并配备防火、防盗设施。

严禁吸烟或使用明火。

在有火源的情况下，必须有专人看守。

二、化学药品应根据其性质进行分类储存，并采取科学的保管措施。

例如，对光敏感的药品应存放在避光容器内；易挥发或潮解的药品需密封保存；长期未使用的药品应进行蜡封等处理。

三、所有化学药品容器外部需粘贴清晰标签，并进行蜡质保护。

短期使用的容器可免于蜡封。

四、对于危险药品，应采取严格管理措施：1、危险药品必须存放在专用的仓库或柜中，并加锁以确保安全。

2、相互反应的药品应分开存放，避免接触。

3、所有危险药品需确保密封良好，并定期检查密封状态，尤其在高温和潮湿季节要格外注意。

4、对于____、强腐蚀性、____等易燃药品，学校需根据使用情况和库存量制定具体的领取规定，并定期进行盘点。

5、危险药品仓库(或柜)周围及内部必须严禁任何火源。

6、不再用于教学的危险药品，应及时调出，已变质失效的药品应立即销毁，销毁过程必须确保安全，避免对环境造成污染。

7、使用后的危险药品剩余部分应立即存入危险药品库(或柜)。

8、已稀释或配制为溶液的危险药品，以及学生实验用的其他危险药品(如浓硫酸、浓硝酸、红磷、乙醇)，可不存入危险药品仓库(或柜)。

____省教育委员会一九____年____月____日2024年中小学校实验室化学药品管理制度例文（二）1. 相关人员务必严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国消防法》及其他相关法律法规。

2. 需进一步强化对化学药品储存与使用的管理，明确岗位职责，指派专职人员负责化学药品的储存与使用情况。

3. 实验室中化学药品的储存应遵循分类定位、整齐有序的原则，并附带清晰标签以便识别。

4. 药品领取需由科任老师亲自前往实验室办理，并填写完整的《借用登记表》作为记录。

5. 为确保安全，需严格执行管理制度与安全措施，加强对科任老师的安全教育培训，实验操作需严格遵循既定程序与要求。

学校实验室危险化学药品管理制度(4篇)

学校实验室危险化学药品管理制度第一章总则第一条为加强学校实验室对危险化学药品的管理，保障实验人员和实验环境的安全，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于学校内所有涉及危险化学药品的实验室。

第三条学校实验室对危险化学药品的管理原则是安全第一，预防为主。

第四条学校实验室对危险化学药品的管理要严格按照国家相关法律法规和标准进行。

第五条学校实验室应当建立健全危险化学药品管理的组织机构和工作制度，明确责任和权限，并提供必要的人员培训。

第六条学校实验室应当定期对危险化学药品进行台帐和库存盘点，确保数量准确，分类清晰。

第七条学校实验室应当进行定期的化学药品储存间和实验室的安全检查，及时消除隐患。

第八条学校实验室应当定期对实验室人员进行岗位培训和安全教育，提高危险化学药品的管理水平。

第二章危险化学药品的分类和标识第九条学校实验室对危险化学药品应当按照国家标准进行分类和标识，明确危险性等级。

第十条对于易燃、易爆、剧毒、腐蚀、致癌等具有特殊危险性的化学药品，在实验室使用前，必须经过相关部门的审批，并严格按照审批要求进行储存和使用。

第十一条学校实验室应当制定危险化学药品的使用规范和操作规程，并进行必要的技术指导和安全培训。

第十二条学校实验室应当对危险化学药品进行正确的标识和包装，确保标识清晰可辨认。

第十三条学校实验室不得使用过期、变质或未经检验合格的危险化学药品。

第十四条学校实验室应当建立健全危险化学药品的领用和消耗台账，并建立相应的报废、回收制度。

第三章危险化学药品的储存和保管第十五条学校实验室应当建立专门的危险化学药品储存间，储存间应符合安全规定，防止火灾、泄漏和事故发生。

第十六条学校实验室危险化学药品储存间应有专人管理，专人负责整理、保管和提供必要的安全指导。

第十七条学校实验室危险化学药品储存间应当根据药品的性质和数量，配备相应的安全设施，如防火柜、防腐柜、排风设备等。

第十八条学校实验室危险化学药品储存间应当有明确的入库和出库管理制度，建立完善的药品领用和消耗登记表。

小学科学实验室化学药品管理制度(4篇)

小学科学实验室化学药品管理制度1. 药品库存管理- 实验室应设立专门的储存区域，用于存放化学药品，并保持清洁、整齐、安全。

- 实验室管理员应对药品库存进行定期清点，核实库存与记录的数量是否一致。

- 每种化学药品都应有明确的标签标识，包括药品名称、化学式、CAS 号等相关信息。

- 每个实验室成员都需要清楚记录所借用的化学药品，包括借用日期、数量等，并及时返还或补足缺失。

- 实验室管理员应定期进行药品库存检查，并向实验室主任或学校主管部门汇报。

2. 药品使用和处置管理- 在实验前，实验室成员应详细了解药品的属性、风险等信息，并在进行实验前根据安全操作规程佩戴个人防护装备。

- 实验室成员在使用药品时需严格按照实验步骤和剂量要求使用，避免超出规定的用量。

- 使用后的药品容器应及时清洗，并根据不同药品的性质采取适当的处置方法，如密封、回收或送交专门处理机构。

- 对于过期的或有安全隐患的药品，需及时汇报给实验室管理员，并按照学校或当地相关规定进行处理。

3. 安全意识和紧急救援措施- 所有实验室成员应具备基本的安全意识，包括正确使用个人防护装备、避免直接接触药品等。

- 实验室应配备必要的安全设施和紧急救援设备，如消防器材、应急洗眼器、急救箱等。

并定期检查设备的可用性。

- 实验室成员应定期进行安全培训，了解化学药品的危险性及应对紧急情况的基本措施，并严格遵守安全操作规程。

- 发生药品泄漏、中毒或其他紧急情况时，应及时采取相应的应急措施，并向实验室管理员或学校相关人员报告，进行紧急救援。

4. 监督与管理- 学校应成立专门的化学药品安全管理小组，负责制定、实施和监督化学药品管理政策。

- 实验室管理员应定期检查化学药品的储存、使用和处置情况，并向相关人员提交管理报告。

- 实验室管理员要加强对实验室成员的安全教育和培训，提高他们的安全意识和操作技能。

- 学校应建立健全化学药品事故和紧急情况的应急预案，并定期演练，以提高应对突发事件的能力。

实验室化学药品安全管理制度范文

实验室化学药品安全管理制度范文一、引言实验室化学药品的使用对实验室工作具有重要的意义和作用，但同时也带来一定的安全风险。

为了确保实验室人员的人身安全和实验室财产的安全，制定并实施实验室化学药品安全管理制度至关重要。

二、安全管理责任1. 实验室主任负责实验室的安全管理工作，并指定专人负责化学药品的安全管理。

2. 实验室负责人要制定相关安全制度、规章和操作规程，并向实验人员进行培训，确保其具备必要的安全意识和操作技能。

3. 每个实验人员都有监督并参与安全管理的义务，发现危险或安全隐患应及时报告。

三、化学药品采购与保管1. 实验室采购的化学药品必须符合国家相关法律法规，具有合法的生产和供应资质，同时要遵守实验室内部的采购程序。

2. 实验室要设立专门的化学药品存放区，并按照药品的性质进行分类、分区域存放。

已禁止使用的化学药品要及时处理。

3. 实验室内的化学药品应定期进行盘点，并建立药品使用登记制度，记录药品的入库、出库、消耗等情况。

四、化学药品使用和操作1. 使用化学药品前，实验人员应仔细阅读化学药品的安全说明书，并了解其性质、危害和防护措施。

2. 实验人员应佩戴防护设备，如实验手套、护目镜、防护服等。

3. 实验过程中要严格遵守安全操作规程，禁止单独操作、离开实验室、随意调整实验条件等违规行为。

4. 实验结束后，废弃物要按照规定的程序进行处理，不得随意丢弃。

五、化学药品事故应急处理1. 实验室应建立完善的化学药品事故应急处理预案，并定期进行演练。

2. 发生化学药品事故时，应立即采取措施保护人身安全和实验室财产安全，并及时向相关部门报告。

3. 停止一切有关活动，迅速清除现场的危险物质，将伤者转移至安全地点进行救治。

六、实验室人员健康管理1. 实验人员应进行健康体检，确保身体健康，不得患有严重的呼吸系统、心血管系统等疾病。

2. 实验人员在接触化学药品后要及时洗手，并注意个人卫生，保持良好的生活习惯。

七、实验室化学药品安全宣传和培训1. 实验室应设立安全宣传栏，定期发布安全知识和注意事项。

2024年小学科学实验室化学药品管理制度

2024年小学科学实验室化学药品管理制度为了确保小学科学实验室的安全和顺利进行实验教学活动，保护师生的生命安全和身体健康，制定本管理制度。

一、管理原则1. 安全第一：实验室安全必须放在第一位，确保师生的生命安全和身体健康。

2. 预防为主：以预防为主，注重事前安全管理，避免事故发生。

3. 责任到人：明确实验室管理人员及教师的责任，落实安全管理的责任。

4. 管理与教学相结合：将实验室安全管理与实验教学相结合，提高实验室教学的质量。

二、实验室化学药品管理1. 药品验收(1) 严格按照学校实验室药品验收标准进行验收，确保药品的质量可靠。

(2) 验收要求包括药品的批号、生产日期、有效期、存放条件等信息的查核。

(3) 验收合格的药品应专人登记，按类别摆放在指定的药品柜中，保持干燥、阴凉、通风的环境。

2. 药品购置和管理(1) 药品购置应根据教学需要进行，避免过多购置。

(2) 购置的药品应与教学内容相匹配，并有教师进行仔细检查。

(3) 在购置药品时，应保留购买凭证和药品说明书等相关资料。

(4) 药品管理人员应按照规定的药品存放、使用及处置方法进行管理。

(5) 药品定期检查，发现有变质、过期、损坏等情况的药品应及时予以处理，严禁使用。

3. 药品存放(1) 药品应分门别类存放，每个药品柜应列明存放的药品名称、批号、有效期等信息。

(2) 药品柜应保持通风、干燥、阴凉的环境，且与明火、酸碱物品等隔离放置，避免发生意外。

(3) 药品柜的门锁应配备双解锁机构，只有管理人员才能开启。

(4) 药品柜应定期清理和整理，保持药品的整洁和无菌。

4. 药品使用(1) 使用药品前，教师应对实验过程和注意事项进行详细讲解，确保学生了解和掌握使用方法。

(2) 在实验过程中，学生需严格遵守实验室的规章制度和实验流程，不得随意使用药品。

(3) 使用药品应根据实验需要，避免过度使用和浪费。

(4) 使用药品后，未使用完的药品应妥善存放，防止变质和污染。

实验室药品管理制度（7篇）

实验室药品管理制度1.化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。

凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。

2.购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。

根据以上需要制定药品的采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。

3.药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。

凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。

使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。

负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。

配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。

有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。

4.贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。

5.需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境（低温冰箱）。

冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。

其他试剂不得占用此空间。

6.避保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器（瓶）保存，或用深色纸包裹。

7.药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。

8.液体药品放置矮柜。

固体药品与液体药品分开放置。

9.所有药品按英文子母顺序放置。

10.配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。

11.因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员。

及时报告上级。

12.使用中，做到安全、准确。

不浪费，不乱弃乱扔。

13.使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。

14.管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。

实验室化学药品安全管理制度

实验室化学药品安全管理制度一、定义和范围1.1 定义：实验室化学药品：指用于实验室科研、教学和工业生产中的化学试剂和药品。

实验室：指科研、教学机构以及相关企事业单位内用于进行科学研究、教学实验和品质控制的空间。

1.2 范围：本制度适用于实验室中使用的各类化学试剂和药品的安全管理，包括采购、存储、使用、废弃等环节。

二、责任和义务2.1 实验室负责人：实验室负责人应具备相应的岗位背景和资质，并对实验室中使用的化学试剂和药品的安全管理负主要责任。

2.2 人员：实验人员和技术人员应严格按照实验室化学药品安全管理制度的要求进行操作，并积极参与安全教育培训活动。

三、采购管理3.1 采购程序：1）确定采购需求；2）编制采购计划；3）制定采购方案；4）开展供应商评估；5）签订合同/协议；6）验收入库。

3.2 采购准备：1）明确试剂和药品的种类和规格；2）了解市场行情和供应商情况；3）审核供应商资质和质量承诺书。

3.3 采购合同/协议：1）明确双方权益和责任；2）约定规格要求和交付期限；3）明确验收标准和退换货制度。

四、存储管理4.1 存放场所：1）实验室应配备专门的药品存储柜和药品柜，标明化学试剂和药品的名称和危险性；2）存放场所应干燥、通风、防火、防爆和避光；3）存储柜应定期进行检修和整理。

4.2 标识管理：1）所有化学试剂和药品均应贴有明确的标签，标明名称、规格、CAS号和生产日期等信息；2）标签应易于辨认、耐候和耐化学腐蚀。

4.3 分类存储：1）根据化学性质和危险等级对化学试剂和药品进行分类存储；2）不同类别的试剂和药品应分开存放，避免混合、交叉反应和泄露。

五、使用管理5.1 实验室操作规范：1）在进行任何实验或操作前，应了解化学试剂和药品的性质、特点和安全相关信息；2）按照操作规程和实验方案进行实验，并做好实验记录；3）在使用过程中应遵循相关操作规范，包括佩戴个人防护装备、避免直接接触和吸入等。

5.2 应急处理：1）针对可能发生的溅洒、泄漏、火灾等情况，制定相应的应急处置措施；2）配备相应的应急处理设备和药品，以及相关的急救知识培训。

学校实验室化学药品安全管理制度

一、总则为了加强学校实验室化学药品的管理，确保实验安全，保障师生生命财产安全，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我校所有实验室，包括化学实验室、生物实验室、物理实验室等。

三、管理职责1. 实验室主任负责实验室化学药品的全面管理工作，确保化学药品的安全使用。

2. 实验员负责实验室化学药品的具体管理工作，包括采购、储存、使用、废弃等环节。

3. 教师负责实验室化学药品的实验教学，确保学生在实验过程中安全使用化学药品。

4. 学校安全管理部门负责对实验室化学药品安全管理的监督和检查。

四、化学药品采购1. 实验室主任应根据实验需求，编制化学药品采购计划，报学校采购部门审批。

2. 采购化学药品时，应选择正规厂家，确保药品质量合格。

3. 采购的化学药品应具备相应的安全证书和检验报告。

五、化学药品储存1. 实验室应设立专门的化学药品储存柜，储存柜应通风、干燥、防火、防爆。

2. 化学药品应按照性质分类存放，易燃、易爆、腐蚀性药品应隔离存放。

3. 化学药品储存柜应标明药品名称、规格、数量、有效期等信息。

4. 实验员应定期检查化学药品储存情况，确保储存安全。

六、化学药品使用1. 教师在实验前，应向学生讲解化学药品的性质、安全使用方法及注意事项。

2. 学生在实验过程中，应严格按照实验操作规程进行，不得擅自更改实验步骤。

3. 实验过程中，应穿戴防护用品，如实验服、手套、眼镜等。

4. 实验结束后，应将使用过的化学药品及时回收，不得随意丢弃。

七、化学药品废弃1. 实验室废弃的化学药品应按照国家相关规定进行处理，不得随意丢弃。

2. 实验员应定期清理实验室废弃化学药品，确保实验室环境卫生。

3. 废弃化学药品的收集、运输、处理等环节，应严格遵守相关法律法规。

八、监督检查1. 学校安全管理部门应定期对实验室化学药品安全管理工作进行检查，发现问题及时整改。

2. 实验室主任、实验员、教师应积极配合监督检查，确保实验室化学药品安全管理工作落到实处。

化学实验室药品管理制度

化学实验室药品管理制度一、目的及适用范围为保障实验室药品的质量和安全，规范药品的采购、存储、使用和处置流程，制定本管理制度。

适用于本实验室所有相关药品工作。

二、药品采购1.采购人员应遵循本实验室采购程序，选择合格的药品供应商，并要求提供具备合法药品经营许可证的供应商。

3.药品采购应按照采购计划进行，不得超过实验室实际需求量。

4.药品采购需要填写采购登记，记录药品名称、规格、数量、供应商等信息。

5.采购的药品应当附有药品合格证明，药品合格证明内容应包括药品批号、保质期等信息。

三、药品存储1.药品存储应当符合药品的性质，按照要求进行分类存放，避免不同性质的药品相互污染。

2.药品存放区域应远离火源和热源，保持干燥、通风良好，温度恒定。

4.药品应按照先进先出的原则进行管理，保证药品存储时间不超过其保质期。

5.药品存储区域应进行定期巡视，检查药品的保存状况，确保药品的质量和安全性。

四、药品使用1.药品使用前，使用人员应仔细阅读药品说明书，并严格按照说明书的要求进行操作。

2.药品使用过程中，使用人员应佩戴防护手套、眼镜等个人防护措施，避免药品直接接触皮肤和眼睛。

3.药品使用后，使用人员应立即清理使用工具，将药品容器密封，防止药品挥发和泄露。

4.使用人员应注意药品的剩余量，合理估算药品使用量，并及时补充，避免因药品缺乏而影响实验进程。

五、药品处置1.实验室中过期的药品不得再继续使用，应按照规定进行废弃处理。

2.药品废弃处理应当遵循环保和安全原则，不得直接将药品倾倒入下水道或垃圾箱中。

4.废弃药品应由专门的有资质处理机构进行处置，不得擅自处理或倾倒。

六、责任追究1.对于药品管理违规行为，依据实际情况，分别采取纪律警告、停职、暂停使用实验室等措施，并及时通知有关部门进行处理。

2.对于因药品管理不当导致的后果，责任人员应承担相应的责任，并负有赔偿责任。

七、附则1.所有实验室人员应定期接受药品安全及处理知识的培训。

2.本制度的解释权归实验室管理部门所有，并可根据实际情况进行修订。

2024年中小学校实验室化学药品管理制度范文（三篇）

2024年中小学校实验室化学药品管理制度范文一、化学药品保管室需确保阴凉、通风、干燥，并配备完善的防火、防盗设施。

严禁吸烟及使用明火，任何火源（如电炉通电）在运作时，必须安排专人值守。

二、化学药品的管理应由具备高度责任心及化学专业知识的人员负责。

三、化学药品应根据其性质进行分类存放，并采用科学合理的保管方法。

例如，对光敏感易变质的药品应存放于避光容器中；易挥发、易潮解的药品需进行密封处理；长期不使用的药品应采用蜡封方式保存；存放碱性药品的玻璃瓶不得使用玻璃塞等。

四、所有化学药品均需在容器外部贴上清晰标签，并视情况涂蜡保护，以延长标签使用寿命。

对于短期使用的容器，可酌情不涂蜡。

五、针对危险药品的管理，需采取以下严格措施：1. 危险药品必须存放于专用仓库或专柜中，并设置双锁以增强安全性。

2. 相互间可能发生化学反应的药品应分开存放，以避免意外发生。

3. 所有危险药品均需严格密封，并定期检查密封状况，特别是在高温、潮湿季节需加强检查。

4. 对于具有特定危险性的药品（如剧毒、强腐蚀性、易燃等），学校应根据实际使用情况和库存量制定详细的领用办法，并定期进行清点。

5. 危险药品仓库（或专柜）周围及内部严禁出现任何火源。

6. 对于教学不再需要的危险药品，应及时调出；对于变质失效的药品，应安全销毁，并确保销毁过程不污染环境。

7. 对于非经常使用的危险药品（如二氯化钡、汞、苯胶等），同一年级各教学班在完成同一实验后，剩余部分应及时存入危险药品库（或专柜）；在实验间歇期间，可暂时存放于化学药品室。

8. 对于某些特定药品，使用后剩余部分应随时存入危险药品库（或专柜）。

9. 对于经常使用的危险药品（如无水乙醇、高锰酸钾等），化学药品室可保存一定量以供日常使用，但不得超过规定限额；多余部分应存放于危险药品库（或专柜）内。

10. 镁粉、镁带、铝粉等危险药品可存放在化学药品室，但需严格遵守相关管理规定。

11. 对于未在上述列表中列出的其他危险药品，学校应根据其危险程度采取相应的管理措施。

化学实验室药品管理制度

化学实验室药品管理制度第一章总则第一条为规范化学实验室药品管理，保障实验室人员的生命安全和实验室设备的安全运行，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于化学实验室内的药品管理，包括实验室内的化学试剂、药品、溶剂等。

第三条实验室内的药品管理应遵循“安全第一、预防为主、综合管理、追溯管理”的原则。

第四条实验室药品管理应严格依照国家相关法律法规和标准进行，确保实验室内的药品安全管理。

第二章药品使用第五条实验室内的药品应严格按照实验需求使用，禁止随意私自使用药品。

第六条实验室药品使用须经过实验负责人及安全管理人员审核，并填写使用记录。

第七条药品使用过程中如有异样情况应停止使用，并及时向安全管理人员报告。

第八条药品使用后，必须进行规范的储存及记录工作。

第九条禁止实验室人员私自携带药品离开实验室。

第三章药品储存第十条药品应存放在专用的药品柜中，并按规定标注清晰的标签，并保证储存条件符合规范。

第十一条实验室内的药品储存应分类储存，严禁混用、混放。

第十二条药品储存柜应定期进行检查和清理，保证药品储存有序。

第十三条对于易燃、易爆、有毒等药品，应按照规定进行专门的储存和管理。

第四章药品采购第十四条实验室内的药品采购应通过合法渠道进行，并保留采购记录。

第十五条药品采购应经过实验负责人和安全管理人员审核批准后进行。

第十六条对于新购入的药品，应及时进行检查，并严格审核合格证明。

第十七条药品采购应考虑规模经济和储备量，避免频繁采购。

第五章药品废弃第十八条药品过期、失效或不再使用的，应经过规范的废弃流程处理，禁止私自丢弃。

第十九条药品废弃应由专人负责，并严格按照规范进行处理。

第二十条废弃的药品应进行及时清理、记录和报废，禁止私自用于他用。

第二十一条对于有毒、易燃、易爆等危险药品，废弃过程中应做到细致、慎重。

第六章应急处理第二十二条实验室内发生药品泄漏、爆炸等突发情况，应立即启动应急预案，并及时通知安全管理人员。

第二十三条实验室人员应熟悉药品的特性和应急处理方法，做到有备无患。

实验室和化学药品安全管理制度(3篇)

实验室和化学药品安全管理制度是为了保障实验室工作人员的安全和实验室设备的完好，防止化学药品造成的事故和危害。

以下是一些常见的实验室和化学药品安全管理制度的要点：1. 实验室的区域划分：实验室根据不同的实验目的和化学药品的性质划分为不同的区域，避免不同性质的化学药品混合使用造成事故。

2. 实验室人员的培训：所有实验室工作人员必须接受相关安全培训，并了解实验室的安全操作规程和应急处置措施。

3. 化学药品的存储：化学药品必须按照规定的方法进行分类、标记和储存，避免不同性质的化学药品之间相互反应或泄漏。

4. 化学药品的使用：实验室工作人员必须了解每种化学药品的性质和安全操作规程，并使用个人防护装备，如实验手套、护目镜等。

5. 废弃物的处理：化学药品使用后的废弃物必须按照相关规定进行分类、包装和处理，不能随意丢弃或混合处理。

6. 实验设备的检修和维护：实验设备必须定期进行检修和维护，确保设备的正常运行，避免因设备故障引发的事故。

7. 安全检查和演习：实验室必须定期进行安全检查和演习，发现问题及时解决，并提高工作人员应急处置的能力。

8. 配备急救设备：实验室必须配备基本的急救设备和药品，以应对可能发生的事故。

以上是实验室和化学药品安全管理制度的一些要点，不同实验室可能会根据具体情况进行补充或调整。

实验室和化学药品安全管理制度（2）是为了保护实验室工作者和实验室环境的安全，防止化学药品的误用或事故，在实验室进行实验和处理化学药品时必须遵守的一系列规定和制度。

以下是一般实验室和化学药品安全管理制度的要点：1. 实验室管理制度：- 实验室的使用、进出、设备维护和保养等控制措施；- 限制实验室内人数、禁止非实验人员进入实验室；- 实验室人员的实验室安全意识培训和定期巡查。

2. 化学药品的存储和使用管理制度：- 化学药品的分类、标识和储存方法；- 灭火器材和应急设备的准备；- 化学药品使用前需确保了解相关的安全操作和防护措施；- 化学药品的清理、废弃物的处理。

实验室化学药品安全管理制度(五篇)

实验室化学药品安全管理制度一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。

禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。

二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。

三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。

如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。

五、对危险药品要严加管理：1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。

2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。

3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。

4、对____、强腐蚀、____易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。

5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。

6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。

7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。

8.____药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。

检测人员行为规范1、爱岗敬业、忠于职守、坚持原则、钻研业务、务实进取；2、科学检测，严格执行标准、遵守检测程序，保证检测质量做到数据准确、有效；3、遵守法规讲廉洁、拒腐蚀、不徇情、守公德、讲文明，做到五不准；a.不准收受被检测单位的礼品礼金或有价礼券；b.不准参加被检测单位的邀请娱乐活动；c.不准收受被检测单位的宴请；d.不准参加被检测单位或个人的营销活动；e.不准利用职权搞不正之风。

4、遵守检测工作程序，做到：a、持证上岗，遵守安全操作规程，确保安全检测；b、检测完毕，要清洗好器皿和仪器，清理剩余样品垃圾；5、遵守保密规定，妥善保管检测资料。

为用户保密和保护技术所有权制度a、全站工作人员应严格遵守国家____工作人员保密制度，做好技术保密工作。

凡系绝密、____、保密文件，必须按规定范围传阅，不得随意扩大传阅范围；b、本站重要技术和正在研究中的分析方法，重大事故有关报告及处理记录，各种保密技术资料，一律不准随意查阅、外借；c、采样计划、检验报告、原始记录和数据未公开前，未经有关部门许可，一律不准以任何形式向无关人员泄露扩散；d、凡用户提供的产品技术资料、图纸、工艺文件等，一律不准向外公布或转让，也不得用于个人或单位的经济开发；e、监测分析室谢绝无关人员参观来访，必要时经监测分析室负责人批准；f、全站工作人员都有保密的义务和责任，凡违反保密规定，要追究责任并视情况轻重进行处理.监测分析室职责：1、负责编制本室的年度工作计划、物资需求计划、人员培训计划，并提交综合技术室，完成业务工作总结；2、完成大气、水、噪声等项目的常规监测和污染源监测；3、负责监测数据的填报，并接受质控人员的质控、考核及培训工作安排；4、负责监测分析室内有关规章制度的制定并实施；5、负责检测仪器设备的日常维护与保养工作及其计量仪器设备的送检任务；6、做好环境记录、设备使用记录和检测原始记录；7、服从综合技术室调配工作安排，做好监测分析方法的研究、改进及新方法的建立工作，完成站长交给的其他任务.技术负责人职责：1、负责本站全面技术工作；2、负责解决监测技术，规范，方法等的执行过程出观的问题，指导各项监测业务工作；3、批准比对试验和能力验证计划；4、负责技术资料、文件等的签发。

学校实验室化学药品安全管理制度(四篇)

学校实验室化学药品安全管理制度是为了保障实验室中化学药品的安全使用和管理而制定的一套规章制度。

以下是该制度的一些基本要点：1. 药品库存管理：实验室应建立药品库存台账，记录各类化学药品的名称、数量、存放位置等信息，并定期进行盘点和更新。

所有的药品都应标明化学品危险性标志，以便实验人员在使用时能够做到心中有数。

2. 药品采购管理：实验室管理员负责对药品的采购工作。

采购时要确保药品的质量可靠，购买正规厂家生产的产品，并注意查看药品的有效期限。

3. 药品存放管理：实验室应设立专门的化学药品储存室，并在储存室内按照药品的性质分类存放，保证不同性质的药品不会因混放而发生危险。

储存室应采取防火、防爆、防潮和通风措施。

4. 药品使用管理：实验室中的化学药品只能在老师或实验室管理员的指导下使用，禁止未经授权的人员私自使用。

在使用过程中，应做好个人防护措施，如佩戴手套、护目镜等。

使用后，要及时清理工作区域，保证实验室的清洁和安全。

5. 废弃药品处理管理：废弃药品应按照相关规定进行处理，禁止任意倾倒或丢弃。

可以委托专门的废弃物处理单位进行处理。

6. 急救措施和应急预案：实验室中应备有急救设备和药品，工作人员要熟悉急救措施，并制定相关应急预案。

7. 培训和教育：实验室管理者要定期组织化学药品安全培训，提高实验人员的安全意识，教育他们正确使用化学药品和应对突发情况。

以上是学校实验室化学药品安全管理制度的一些主要要点，具体的管理措施和细则可以根据实际情况进行制定和补充。

学校实验室化学药品安全管理制度（二）第一章总则第一条为加强学校实验室化学药品的安全管理，确保实验室环境的安全和健康，保障实验操作人员的生命安全和身体健康，制定本管理制度。

第二条适用范围：本管理制度适用于学校各实验室的化学药品的安全管理，包括实验室的药品采购、存储、使用、处置等全过程。

第三条责任部门：学校的实验室管理部门负责本制度的执行和监督。

第四条责任人员：实验室负责人、实验员、实验室管理员等负责人员应严格遵守本制度，对实验室中的化学药品实施安全管理。

中小学校实验室化学药品管理制度（六篇）

中小学校实验室化学药品管理制度1、有关人员必须严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国消防法》等有关法律、法规。

2、切实加强有关储存、使用化学药品的管理工作。

明确岗位责任，安排专门人员负责化学药品的储存和使用。

3、实验室化学药品的储存要做到分类定位、整齐存放，并且要印有标签。

4、领用药品必须有科任老师亲自到实验室借取，并填好《借用登记表》。

5、落实管理制度和安全措施，加强对科任老师的安全教育，操作时要严格按照有关的程序和要求进行实验。

6、加强对学生的教育，要强调化学实验药品会对身体造成的伤害，提醒学生在操作时应该注意的事项。

7、严禁将剩余的化学药品残渣、废液倒入垃圾箱和地下管道，严禁室外存放。

剩余药品必须交实验室统一处理。

8、管理人员要定期检查药品是否过期失效，并做好记录。

9、过期失效药品要严格按照相关规定、程序进行销毁处理。

10、要做好突发事故的应急救援预案。

紧急事故要及时逐层向上通报。

中小学校实验室化学药品管理制度（二）一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有放火、放盗设施。

禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。

二、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。

如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、潮解的，要密封；长期不用的，应蜡封等。

三、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护。

短时间装药的容器可不涂蜡。

四、对危险药品要严加管理：1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。

2、互相发生化学作用的药品应隔存放。

3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤为注意。

4、对____、强腐蚀、____易燃药品，学校要根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并定期清点。

5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源6、教学用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。

7、____药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。