实验室化学药品的使用管理制度

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学校实验室化学药品安全管理制度

学校实验室化学药品安全管理制度一、引言学校实验室是进行科学研究和教学实践的重要场所，其中使用化学药品是不可避免的。

为了保障实验室工作的安全性和环境的健康，制定一套科学合理的化学药品安全管理制度是十分必要的。

二、一般规定1.实验室内禁止存放过期或失效的化学药品。

2.实验室内的化学药品应当经过分类、编码及标识，以确保使用的准确性和安全性。

3.实验室内应设置专门的储存区域，对不同类别的化学药品进行分开储存，避免混淆和交叉感染。

4.实验室内应定期进行化学药品库存盘点和检查，发现有问题的药品要及时处理或报告。

三、化学药品储存1.液体药品应储存在特定的密闭柜中，柜内应设置防漏盘和标识，以防止药品外泄和交叉污染。

2.易燃、易爆药品应储存在防火柜中，并遵守相关的安全操作规程。

3.毒性药品应储存在密闭柜中，并采取相应的防护措施，以降低对人员的危害。

4.储存药品的柜子应定期清洁和消毒，以保持干燥和无污染的环境。

四、化学药品使用1.在进行化学实验前，必须详细了解实验操作要求，确认所需化学药品的种类和数量。

2.所有操作人员必须佩戴个人防护装备，如实验服、手套、眼镜等。

3.不得将化学药品随意倒入排水口，应按照规定的方法进行处理，避免对环境造成污染。

4.实验结束后，应及时清理和处理残留的化学药品，彻底清洗器材和工作台面。

五、事故处理1.发生化学药品事故时，应立即采取应急措施，保护人员生命安全，并进行事故报告。

2.对事故现场进行隔离处理，做好善后工作，包括清理残留物、修复设备等。

3.事故鉴定和调查应及时进行，查明事故原因，并采取措施避免再次发生。

六、人员培训1.实验室工作人员应定期接受化学药品安全培训，提高他们对化学药品安全管理的认识。

2.培训内容包括化学药品的分类、储存、使用和处置方法，以及事故应急处理等。

七、制度宣传1.将化学药品安全管理制度张贴于实验室显著位置，以便人员随时参考。

2.定期召开会议，向实验室工作人员宣讲化学药品安全管理制度，增强他们的安全意识。

实验室药品管理制度(6篇)

实验室药品管理制度1、目的：为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。

2、使用范围：适用于化学实验室药品的管理。

3、药品管理制度内容：3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。

3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。

3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。

3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。

3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。

如发现要追究责任。

3.3、化学危险品的存贮3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。

3.3.2、毒害品。

应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。

3.3.3、强酸类。

应存放于阴凉干燥、通风良好处。

3.3.4、强碱类。

应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。

使用时应注意防护措施。

3.3.5、易燃易爆品。

应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。

3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。

3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。

3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管3.5、各类化学药品的使用：3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人(标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等)，无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。

实验室化学药品安全管理制度(四篇)

实验室化学药品安全管理制度一、危险、____药品的采购危险、____药品的采购由学校化学教师和实验室工作人员根据教学大纲和教材要求，参照《____省中学教学仪器配备目录》提出申购计划。

在做计划时，应严格控制易分解、易变质、____等药品的一次采购量。

申购计划应由教研组组长审核，报请学校领导批准。

二、危险、____药品的管理与使用1.学校应建立危险、____药品帐册，从购进、入库、领用、使用、处理都必须及时、准确作好记录，做到帐物、帐帐相符。

2.学校应将危险、____药品与普通药品分开存放（建立单独的保管室或专门的橱柜）。

实验室管理人员应对危险、____药品要作经常性检查。

药品柜、橱门上应贴上橱签，药品容器上应有标签，所有标签均应写明药品的类别、名称、纯度等级、数量及购入日期，标签应保持字迹清晰。

确保药品容器的密封性。

3.实验室管理人员应将危险、____化学药品分类存放，相互保持安全距离，严禁混放；强酸、强碱要上锁保管，放在不为外人轻易获取的地方。

严格保管好各类化学危险品和____品，做到人离门锁。

____药品的管理应严格执行“四双制度”，即“双人验收、双人双锁、双人领用、双本帐册”。

4.任课教师领用危险、____药品时，必须填写“危险及____药品领用单”，交化学科教研组长批准后，才能向管理员按所需数量领取。

领用的危险及____药品在应用后，如有剩余仍由任课教师缴还实验室，并在原领用单上注明缴还药品的数量。

5.使用危险化学物品教师及实验人员，必须遵守操作规程，严格落实安全防护措施。

6.化学危险、____药品发现丢失、被盗时，应当立即报告学校领导、教育主管部门和当地公安部门。

三、废弃危险、____药品的处置实验后的危险及____药品废液或残渣等应集中存放，由学校化学教师定期安全处理和销毁。

在处理过程中尽量减少对环境的污染。

注：危险、____药品的具体范围1.下列中学实验室常用药品为危险药品：①易燃液体。

中小学校实验室化学药品管理制度

中小学校实验室化学药品管理制度一、引言本制度旨在加强中小学校实验室中化学药品的安全管理，确保学生和教师的人身安全以及实验室设备的安全使用。

为此制定了以下几项重要规定。

二、化学药品采购与保管1. 学校实验室的化学药品采购应按照相关法律法规，优先选择合法注册的正规供应商购买，严禁购买来源不明或假冒伪劣产品。

2. 化学药品的保管应由专人负责，保管人员应具备相应的安全防护及药品知识，并按照药品的特性进行分类、分区储存。

3. 化学药品应储存在专用柜子或柜子内的化学品柜中，应具备防火、防爆、防腐蚀等功能，并设置相应的标识和警示语。

三、化学药品的登记与台账管理1. 学校实验室应建立化学药品的详细登记与台账管理制度，包括药品名称、规格、数量、购买日期、供应商等信息，并定期进行盘点核对以确保记录的准确性。

2. 化学药品的使用应有详细的记录，包括使用日期、使用者、使用目的等信息，并由实验室负责人审核签字确认。

四、化学药品的使用与操作规范1. 实验室中的化学药品使用应严格按照实验教材或实验指导书进行，不得进行未经批准或超出实验范围的操作。

2. 使用化学药品时应佩戴相应的个人防护用品，如实验室工作服、手套、护目镜等，并按要求进行操作，避免产生危险或污染。

3. 实验结束后，未使用完的化学药品应妥善封存，避免未经允许外借或私自带离实验室，以免造成事故发生。

五、化学药品废弃物处理1. 废弃的化学药品应按照相关规定进行分类，严禁将废弃物直接倾倒于普通垃圾桶内。

2. 废弃的有害化学药品应储存在特定的废弃物容器中，并按照相关程序进行处置。

有条件的学校可以委托专业废弃物处理机构进行处置。

3. 废弃物的运输和存储过程中应注意防火、防爆、防漏等安全措施，避免造成二次污染和意外事故。

六、化学药品安全培训与演练1. 学校应定期组织化学药品安全培训，包括化学品的性质、危害、防护、应急处理等知识，确保教职工和学生具备必要的安全意识和应急知识。

2. 学校应定期进行化学药品安全演练，引导师生熟悉安全出口、安全避险区域等应急措施，提高应对突发情况的能力和反应速度。

实验室试剂药品管理制度（五篇）

实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。

1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。

1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。

1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。

1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。

1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。

1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。

1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。

1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。

1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。

2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。

化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。

3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。

对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。

4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。

实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。

5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。

见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。

6.要加强对火源的管理。

化学药品储藏室（橱）周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。

7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。

剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。

存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。

8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。

某实验室化学药品管理制度范文(4篇)

某实验室化学药品管理制度范文第一章总则第一条为了规范实验室内化学药品的管理，确保实验室的安全性和有效性，制定本管理制度。

第二条本制度适用于实验室内化学药品的采购、存储、使用、管理和报废等环节的管理。

第三条实验室必须设立专门的药品管理机构，负责全面管理实验室内的化学药品。

第四条实验室的负责人应当重视化学药品的安全管理工作，建立健全相应的体系和制度。

第五条实验室内所有人员都必须接受并遵守本制度的规定，对违反制度的行为要依法追究责任。

第二章化学药品的采购第六条实验室内采购化学药品必须按照国家相关法律法规的规定进行。

第七条实验室必须指定专人负责化学药品的采购工作，并建立相应的审批程序和记录。

第八条购买化学药品必须选择正规渠道，并对供货单位进行认真核实。

第九条采购过程中，要认真对药品的名称、数量、规格、生产日期等信息进行核对和记录。

第十条所采购的化学药品必须符合安全要求，不得购买过期或质量不合格的药品。

第三章化学药品的存储第十一条实验室必须建立药品存储区域，并根据药品性质进行分类存放。

第十二条药品存储区域应当保持干燥、通风、防潮、防火、防爆等安全条件。

第十三条不同性质的化学药品应当分开存放，不得混存，避免发生危险化学反应。

第十四条药品容器必须标明药品的名称、成分、生产厂家、规格、保存期限等信息。

第十五条存储药品时，要严格按照药品的保存要求进行操作，避免药品的变质和损坏。

第四章化学药品的使用第十六条使用药品前，必须确认药品的准确名称、剂量、用法等，并进行核对。

第十七条使用药品时，必须严格按照操作规程和安全操作要求进行操作。

第十八条使用药品时，必须佩戴相应的个人防护设备，如实验手套、防护眼镜等。

第十九条使用药品时，要注意药品是否过期，如发现过期药品，应及时报废。

第二十条使用特殊性质的药品时，要根据实验需要，配备相应的急救药品和设备。

第五章化学药品的管理第二十一条实验室内必须建立药品档案，做到一户一档，并及时更新药品相关信息。

学校实验室危险化学药品管理制度(4篇)

学校实验室危险化学药品管理制度第一章总则第一条为加强学校实验室对危险化学药品的管理，保障实验人员和实验环境的安全，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于学校内所有涉及危险化学药品的实验室。

第三条学校实验室对危险化学药品的管理原则是安全第一，预防为主。

第四条学校实验室对危险化学药品的管理要严格按照国家相关法律法规和标准进行。

第五条学校实验室应当建立健全危险化学药品管理的组织机构和工作制度，明确责任和权限，并提供必要的人员培训。

第六条学校实验室应当定期对危险化学药品进行台帐和库存盘点，确保数量准确，分类清晰。

第七条学校实验室应当进行定期的化学药品储存间和实验室的安全检查，及时消除隐患。

第八条学校实验室应当定期对实验室人员进行岗位培训和安全教育，提高危险化学药品的管理水平。

第二章危险化学药品的分类和标识第九条学校实验室对危险化学药品应当按照国家标准进行分类和标识，明确危险性等级。

第十条对于易燃、易爆、剧毒、腐蚀、致癌等具有特殊危险性的化学药品，在实验室使用前，必须经过相关部门的审批，并严格按照审批要求进行储存和使用。

第十一条学校实验室应当制定危险化学药品的使用规范和操作规程，并进行必要的技术指导和安全培训。

第十二条学校实验室应当对危险化学药品进行正确的标识和包装，确保标识清晰可辨认。

第十三条学校实验室不得使用过期、变质或未经检验合格的危险化学药品。

第十四条学校实验室应当建立健全危险化学药品的领用和消耗台账，并建立相应的报废、回收制度。

第三章危险化学药品的储存和保管第十五条学校实验室应当建立专门的危险化学药品储存间，储存间应符合安全规定，防止火灾、泄漏和事故发生。

第十六条学校实验室危险化学药品储存间应有专人管理，专人负责整理、保管和提供必要的安全指导。

第十七条学校实验室危险化学药品储存间应当根据药品的性质和数量，配备相应的安全设施，如防火柜、防腐柜、排风设备等。

第十八条学校实验室危险化学药品储存间应当有明确的入库和出库管理制度，建立完善的药品领用和消耗登记表。

小学科学实验室化学药品管理制度(4篇)

小学科学实验室化学药品管理制度1. 药品库存管理- 实验室应设立专门的储存区域，用于存放化学药品，并保持清洁、整齐、安全。

- 实验室管理员应对药品库存进行定期清点，核实库存与记录的数量是否一致。

- 每种化学药品都应有明确的标签标识，包括药品名称、化学式、CAS 号等相关信息。

- 每个实验室成员都需要清楚记录所借用的化学药品，包括借用日期、数量等，并及时返还或补足缺失。

- 实验室管理员应定期进行药品库存检查，并向实验室主任或学校主管部门汇报。

2. 药品使用和处置管理- 在实验前，实验室成员应详细了解药品的属性、风险等信息，并在进行实验前根据安全操作规程佩戴个人防护装备。

- 实验室成员在使用药品时需严格按照实验步骤和剂量要求使用，避免超出规定的用量。

- 使用后的药品容器应及时清洗，并根据不同药品的性质采取适当的处置方法，如密封、回收或送交专门处理机构。

- 对于过期的或有安全隐患的药品，需及时汇报给实验室管理员，并按照学校或当地相关规定进行处理。

3. 安全意识和紧急救援措施- 所有实验室成员应具备基本的安全意识，包括正确使用个人防护装备、避免直接接触药品等。

- 实验室应配备必要的安全设施和紧急救援设备，如消防器材、应急洗眼器、急救箱等。

并定期检查设备的可用性。

- 实验室成员应定期进行安全培训，了解化学药品的危险性及应对紧急情况的基本措施，并严格遵守安全操作规程。

- 发生药品泄漏、中毒或其他紧急情况时，应及时采取相应的应急措施，并向实验室管理员或学校相关人员报告，进行紧急救援。

4. 监督与管理- 学校应成立专门的化学药品安全管理小组，负责制定、实施和监督化学药品管理政策。

- 实验室管理员应定期检查化学药品的储存、使用和处置情况，并向相关人员提交管理报告。

- 实验室管理员要加强对实验室成员的安全教育和培训，提高他们的安全意识和操作技能。

- 学校应建立健全化学药品事故和紧急情况的应急预案，并定期演练，以提高应对突发事件的能力。

化学试剂管理使用制度(五篇)

化学试剂管理使用制度1、领用化学试剂时，应检查数量是否相符，包装有无破损，标识是否清晰。

2、领回的化学试剂应分类存放。

理化试剂与微生物试剂不准混放，要求放在指定位置。

3、试剂存放处应有相应的警示标识。

4、化学试剂的使用人员必须持有化学分析检验员证，实习人员必须在持证人员的监护下使用危险化学试剂。

5、每天填写化学试剂使用记录，出现特殊情况及时上报。

6、未经室组长批准，任何人不得将化学试剂带出化验室。

其它部门因公需要到化验室取用少量试剂时，必须向取用人交待清楚该试剂的危险性、使用方法和应急措施。

7、变质废弃的化学试剂应进行相应的处理后排放。

化学试剂管理使用制度（二）是一项重要措施，旨在确保化学试剂的安全管理和正确使用。

以下是化学试剂管理使用制度的一些基本要点：1. 试剂登记制度：实验室应建立试剂登记制度，所有试剂的采购、使用和库存量都应有相应的记录。

每次收购试剂时，必须填写采购记录，包括试剂名称、数量、供应商等信息。

2. 试剂库存管理：试剂库存应保持良好的管理，确保试剂的存放和使用符合安全要求。

试剂应分类存放，按照化学性质和危险等级进行归类，标明试剂的名称、危险性和储存条件等信息。

3. 试剂使用管理：试剂的使用应按照实验室安全操作规程进行，严禁擅自更改试剂用途或进行未经批准的实验。

试剂的配制和使用必须严格按照操作规程和实验指导书要求进行，确保操作安全和准确性。

4. 试剂废弃物处理：实验室应建立废弃试剂的处理制度，严禁将废弃试剂随意丢弃或排入下水道等处置方式。

废弃试剂必须依照相关规定进行分类收集，并交由专业机构进行处理，确保环境安全和规范。

5. 试剂安全防护：实验室所有人员必须严格按照个人防护要求佩戴相应的防护设备，如实验室外套、手套、护目镜等。

特别是对于危险试剂的处理和操作，必须采取额外的防护措施，如实验室调配试剂时要戴手套，实验台上要设置防溅板等。

6. 事故应急处理：实验室必须建立相应的事故应急处理制度，包括事故的报告、记录和应急处置程序等。

化学试剂使用管理制度（5篇）

化学试剂使用管理制度1、实验室使用的化学试剂由专人负责保管，分类存放，定期检查使用和保管情况。

2、一般试剂的领用须办理领用手续，剧毒试剂、致癌物质由专人、专柜并建立专帐保管，领用时需填写剧毒物品领用单，与保管员共同到库房按需量称取，登记用量，所配溶液由领用人加锁存放。

3、易燃易爆物品储存库房需具备通风、防火、防爆、泄压等安全设施。

领用在实验室内的少量易燃易爆物品应存放在阴凉通风处，严加控制和管理。

4、一切试剂应按规定的方法配制和储存。

5、取用化学试剂的器皿(如药匙、烧杯等)必须分开，每种试剂用一种器皿，不得混用。

6、取过药品应立即盖上原来的瓶盖，取出的试剂不可放回原瓶。

试剂瓶上必须贴上标签，标明试剂名称、浓度、配制人、配制日期。

7、易潮解或易挥发性试剂使用后，必须立即密封保存。

8、使用硝酸、溴水和氢氟酸等须戴上橡皮手套，开启试剂瓶时，绝不可将瓶口对着自己或他人。

9、使用一切易燃有机溶剂、挥发性强有毒的试剂应在通风橱内或在通风良好处进行，不允许用明火直接加热此类试剂。

10、一切有毒废液必须通过适当处理后弃去，严禁随意倒入下水道。

11、稀释浓硫酸时，必须仔细缓慢地将浓硫酸倒入水中，并不断搅拌，绝对不许将水倒入浓硫酸中。

12、使用试剂的规格必须符合相应分析方法中规定的要求，严禁使用过期失效的试剂。

化学试剂使用管理制度（2）一、目的与依据为了加强对化学试剂的安全管理，保护工作人员和环境的安全，制定本管理制度。

本制度的制定依据为国家有关化学试剂安全管理的法律法规和标准，以及企业的实际情况。

二、适用范围本管理制度适用于公司内使用的所有化学试剂的管理，包括采购、存储、使用、处置等环节。

三、采购管理1. 采购需按照公司的相关采购管理制度进行，确保采购的化学试剂符合国家标准，并由专业人员进行测试和鉴定。

2. 采购的化学试剂需标明试剂的名称、规格、批号、生产日期、有效期等基本信息，并进行登记保存。

3. 尽量选择无毒、无害且环保的化学试剂，并遵守环保法律法规。

实验室化学药品的使用管理制度

实验室化学药品的使用管理制度引言：实验室化学药品的使用是实验室工作中至关重要的一部分，也是需要高度重视的。

良好的使用管理制度对保证实验室的安全与高效运作起到至关重要的作用。

本文将叙述实验室化学药品的使用管理制度，旨在提供一个完备、严谨的管理框架，保障实验室工作安全。

一、实验室药品管理的目标和原则1.目标确保实验室内购买、储存、使用、处理化学药品的安全与合规性。

2.原则(1)安全第一原则：实验室人员的人身安全应始终放在首位。

(2)合规性原则：实验室人员需要遵守法律法规和劳动纪律，合理使用、处理和保存化学药品。

(3)经济效益原则：在保证安全和合规性的前提下，尽量减少浪费和过度使用。

二、实验室药品购买管理1.采购要求(1)药品的采购需由实验室主管或实验室采购人员负责。

采购前需提前制定采购计划。

(2)采购过程中需优先选择具备合法资质的供应商，并要求提供化学药品的相关证照和合格证明。

(3)药品采购应确保质量和合法性，遵循合理化原则，减少库存过多，避免过期药物浪费。

2.药品验收管理(1)实验室主管或受委托的专人需对所采购的药品进行验货，核对其包装、数量、质量等，确保采购符合需求。

(2)验收过程中，对于包装破损、标识不合规或者有异味的化学药品需立即退货或报废处理。

三、实验室药品储存管理1.储存条件(1)高危化学药品应储存在专门的防火、防爆柜内。

(2)不同种类化学药品需按其特性分类储存，避免不相容物质接触和交叉污染。

(3)药品储存区域需保持干净整洁，通风良好，并设置明显的警示标识。

2.药品的存放和管理(1)药品需按照有效期顺序存放，避免过期使用。

(2)药品需定期检查，检查过期药品及时清理并报废处理。

(3)禁止私自使用实验室中的药品，任何药品的用量和用途需经授权并登记备案。

(4)储存的药品要定期清点库存，记录入库、出库和损耗情况，做到清晰、准确。

四、实验室药品使用管理1.使用前的检查(1)使用前需仔细阅读化学药品的安全说明书和操作手册。

实验室药品管理制度（7篇）

实验室药品管理制度1.化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。

凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。

2.购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。

根据以上需要制定药品的采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。

3.药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。

凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。

使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。

负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。

配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。

有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。

4.贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。

5.需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境（低温冰箱）。

冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。

其他试剂不得占用此空间。

6.避保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器（瓶）保存，或用深色纸包裹。

7.药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。

8.液体药品放置矮柜。

固体药品与液体药品分开放置。

9.所有药品按英文子母顺序放置。

10.配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。

11.因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员。

及时报告上级。

12.使用中，做到安全、准确。

不浪费，不乱弃乱扔。

13.使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。

14.管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。

化学实验室药品使用管理制度

化学实验室药品使用管理制度一、化学药品要存放在专用橱内，有存放专用橱的保管室；保管室要阴凉、通风、干燥，安装排风扇，有防火、防盗设施。

保管室内禁止吸烟和使用明火。

二、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。

如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

三、化学药品入库、领用要建立入库、领用登记，并按照“最小使用量”的发放原则进行发放；所有药品必须有明显的标志。

对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。

四、药品橱和试剂溶液均应避免阳光直射及靠近暖气等热源，要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸包好存于暗柜中。

五、每月对化学药品、试剂进行使用盘点，确保所有化学药品、试剂均登记在案、且得到妥善使用与保存。

六、不外借药品，如特殊需要借药品时，必须经领导批准签字。

七、对药品管理人员、药品使用人员进行严格的专业培训，使其熟悉每种化学药品的性质，以确保化学药品的管理和使用安全。

八、危险化学品的管理和使用安全：危险化学品除遵照第一至七条的管理条款外，还应强化管理1、严格采购审批制度，未经单位主管批准，任何部门、个人不得擅自购买剧毒、易燃、易爆物品。

2、危险化学品根据化学性质分类存放，并锁在专门的药品库中。

严格进出库登记制度，并有专人、专箱（橱）保存，实行两人同时加锁开、关的制度，领用经申请、审批制度。

3、存放危险化学品的药品橱要加贴明显标识，警示“易燃、易爆、有毒、有害”物品。

4、对危险化学品的管理和使用人员进行相关专业培训。

5、危险化学品在搬运时要轻拿、轻放，防止倾倒、泄漏。

6、危险化学品如发生泄漏，应采取应急措施，受伤人员及时送医院进行救治。

7、使用危险品时要按规范操作使用，学生必须在指导老师指导下进行实验操作。

8、领用危险品必须经部门负责人批准，实验多余的应及时退还给保管人员入库。

9、任何个人不准私自收藏、保存危险品，违者由此发生的事故则负全部经济、法律责任。

化学实验室药品管理制度

化学实验室药品管理制度第一章总则第一条为规范化学实验室药品管理，保障实验室人员的生命安全和实验室设备的安全运行，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于化学实验室内的药品管理，包括实验室内的化学试剂、药品、溶剂等。

第三条实验室内的药品管理应遵循“安全第一、预防为主、综合管理、追溯管理”的原则。

第四条实验室药品管理应严格依照国家相关法律法规和标准进行，确保实验室内的药品安全管理。

第二章药品使用第五条实验室内的药品应严格按照实验需求使用，禁止随意私自使用药品。

第六条实验室药品使用须经过实验负责人及安全管理人员审核，并填写使用记录。

第七条药品使用过程中如有异样情况应停止使用，并及时向安全管理人员报告。

第八条药品使用后，必须进行规范的储存及记录工作。

第九条禁止实验室人员私自携带药品离开实验室。

第三章药品储存第十条药品应存放在专用的药品柜中，并按规定标注清晰的标签，并保证储存条件符合规范。

第十一条实验室内的药品储存应分类储存，严禁混用、混放。

第十二条药品储存柜应定期进行检查和清理，保证药品储存有序。

第十三条对于易燃、易爆、有毒等药品，应按照规定进行专门的储存和管理。

第四章药品采购第十四条实验室内的药品采购应通过合法渠道进行，并保留采购记录。

第十五条药品采购应经过实验负责人和安全管理人员审核批准后进行。

第十六条对于新购入的药品，应及时进行检查，并严格审核合格证明。

第十七条药品采购应考虑规模经济和储备量，避免频繁采购。

第五章药品废弃第十八条药品过期、失效或不再使用的，应经过规范的废弃流程处理，禁止私自丢弃。

第十九条药品废弃应由专人负责，并严格按照规范进行处理。

第二十条废弃的药品应进行及时清理、记录和报废，禁止私自用于他用。

第二十一条对于有毒、易燃、易爆等危险药品，废弃过程中应做到细致、慎重。

第六章应急处理第二十二条实验室内发生药品泄漏、爆炸等突发情况，应立即启动应急预案，并及时通知安全管理人员。

第二十三条实验室人员应熟悉药品的特性和应急处理方法，做到有备无患。

学校实验室化学药品安全管理制度

学校实验室化学药品安全管理制度为了确保学校实验室内化学药品的安全使用，保障师生的生命财产安全，制定本化学药品安全管理制度。

一、组织机构1.学校实验室化学药品安全管理委员会组织实施本制度的贯彻执行。

2.学校实验室化学药品安全管理委员会由校领导、教务处、实验室管理部门等相关部门的代表组成。

3.学校实验室化学药品安全管理委员会负责制定本制度的具体实施方案及监督检查工作。

二、实验室化学药品的采购和存储1.实验室应根据实验所需配备合理的化学药品，严禁学生和未经培训的人员进入实验室。

2.实验室化学药品的采购应由专职员工负责，采购前应仔细核对物品名称、规格、数量、生产厂家等信息。

3.实验室应设立专门的储存室，存放化学药品需按照规定分类、整齐摆放，并配备防火、防爆等安全设施。

4.不同性质的化学药品应分别存放，互不混合，防止发生意外化学反应。

三、实验室化学药品的使用1.实验室化学药品使用前必须进行相关安全培训，了解其性质、用途，以及安全操作方法。

2.实验室应严格按照实验方案进行实验操作，遵循化学品安全操作规程，如佩戴个人防护用品、保持实验台面整洁等。

3.实验室内不得私自调配化学药品，严禁使用过期的化学药品。

4.实验室应设立化学药品废弃物收集装置，并按照特定方法进行分类、包装、临时储存和定期处理。

四、应急预案和事故处理1.实验室应制定应急预案，明确各种事故发生时的应急处理程序和责任人。

2.实验室应配置必要的急救设备和药品，并进行定期检查、维护和更新。

3.发生化学药品事故时，应立即切断电源和气源，迅速报警并采取相应的措施，确保现场安全。

4.负责化学药品事故的处理人员应经过专业培训和考核，具备一定的处理经验和技能。

五、安全检查与监督1.实验室应定期进行安全检查，对实验室内化学药品的采购、存储、使用和废弃物处理情况进行检查和核对。

2.学校实验室化学药品安全管理委员会负责对实验室化学药品安全管理情况进行监督和抽查。

3.各实验室应配备专职的实验室管理员，负责日常的化学药品安全管理工作。

小学科学实验室化学药品管理制度范文(3篇)

小学科学实验室化学药品管理制度范文1. 引言1.1 目的本文档旨在建立小学科学实验室化学药品管理制度，确保学生在实验过程中的安全，并规范化学药品的使用、储存和处置，最大限度地保护学生和教师的身体健康和实验室设施的完好。

1.2 适用范围本制度适用于所有小学科学实验室的化学药品管理，包括但不限于药品的购买、存放、使用和废弃等环节。

2. 购买和存放2.1 购买原则2.1.1 根据实验需要，购买化学药品时应选择安全、环保、符合国家标准的产品，并且严禁购买过期或使用期限不明的药品。

2.1.2 购买药品应由具备相应资质的供应商提供，并保留购买记录，包括药品名称、规格、数量、购买日期、供应商等。

2.2 存放管理2.2.1 在实验室内设立专门的化学药品储存区域，标明药品的种类、用途、存放位置和存放要求，并保证通风良好、远离火源和阳光直射。

2.2.2 不同类型的药品应分别存放，不得混合存放。

药品应按照毒性等级和燃烧性进行分类存放，标有相应的警示标识，并保持清晰可见。

2.2.3 药品的存放温度和湿度应符合药品的要求，保持干燥并避免接触水分。

3. 使用和操作3.1 实验前准备3.1.1 在进行实验前，教师应仔细阅读实验手册，并了解所用药品的性质、风险和操作要求。

3.1.2 实验前应检查所用药品的包装完好、标签清晰，并确认有效期内。

3.2 实验操作3.2.1 药品操作前，实验室工作人员应穿戴实验室服和个人防护装备，如实验手套、护目镜、口罩等，确保自身安全。

3.2.2 药品操作时，应按照实验手册的要求，精确称量和配制药品，避免超出范围，防止事故发生。

3.2.3 药品操作结束后，应立即清理工作区域，并保持实验室、器材和药品的清洁卫生。

4. 废弃处理4.1 废弃药品的分类4.1.1 废弃药品按照毒性等级和燃烧性进行分类，并标有相应的警示标识。

4.1.2 废弃药品应与其他废弃物分开存放，不得混合处理。

4.2 废弃处理程序4.2.1 废弃药品应按照相关法律法规和环保要求进行处理，并与专业废弃药品处理机构合作。

实验室化学药品安全管理制度(五篇)

实验室化学药品安全管理制度一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。

禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。

二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。

三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。

如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。

五、对危险药品要严加管理：1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。

2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。

3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。

4、对____、强腐蚀、____易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。

5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。

6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。

7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。

8.____药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。

检测人员行为规范1、爱岗敬业、忠于职守、坚持原则、钻研业务、务实进取；2、科学检测，严格执行标准、遵守检测程序，保证检测质量做到数据准确、有效；3、遵守法规讲廉洁、拒腐蚀、不徇情、守公德、讲文明，做到五不准；a.不准收受被检测单位的礼品礼金或有价礼券；b.不准参加被检测单位的邀请娱乐活动；c.不准收受被检测单位的宴请；d.不准参加被检测单位或个人的营销活动；e.不准利用职权搞不正之风。

4、遵守检测工作程序，做到：a、持证上岗，遵守安全操作规程，确保安全检测；b、检测完毕，要清洗好器皿和仪器，清理剩余样品垃圾；5、遵守保密规定，妥善保管检测资料。

为用户保密和保护技术所有权制度a、全站工作人员应严格遵守国家____工作人员保密制度，做好技术保密工作。

凡系绝密、____、保密文件，必须按规定范围传阅，不得随意扩大传阅范围；b、本站重要技术和正在研究中的分析方法，重大事故有关报告及处理记录，各种保密技术资料，一律不准随意查阅、外借；c、采样计划、检验报告、原始记录和数据未公开前，未经有关部门许可，一律不准以任何形式向无关人员泄露扩散；d、凡用户提供的产品技术资料、图纸、工艺文件等，一律不准向外公布或转让，也不得用于个人或单位的经济开发；e、监测分析室谢绝无关人员参观来访，必要时经监测分析室负责人批准；f、全站工作人员都有保密的义务和责任，凡违反保密规定，要追究责任并视情况轻重进行处理.监测分析室职责：1、负责编制本室的年度工作计划、物资需求计划、人员培训计划，并提交综合技术室，完成业务工作总结；2、完成大气、水、噪声等项目的常规监测和污染源监测；3、负责监测数据的填报，并接受质控人员的质控、考核及培训工作安排；4、负责监测分析室内有关规章制度的制定并实施；5、负责检测仪器设备的日常维护与保养工作及其计量仪器设备的送检任务；6、做好环境记录、设备使用记录和检测原始记录；7、服从综合技术室调配工作安排，做好监测分析方法的研究、改进及新方法的建立工作，完成站长交给的其他任务.技术负责人职责：1、负责本站全面技术工作；2、负责解决监测技术，规范，方法等的执行过程出观的问题，指导各项监测业务工作；3、批准比对试验和能力验证计划；4、负责技术资料、文件等的签发。

学校实验室化学药品安全管理制度(四篇)

学校实验室化学药品安全管理制度是为了保障实验室中化学药品的安全使用和管理而制定的一套规章制度。

以下是该制度的一些基本要点：1. 药品库存管理：实验室应建立药品库存台账，记录各类化学药品的名称、数量、存放位置等信息，并定期进行盘点和更新。

所有的药品都应标明化学品危险性标志，以便实验人员在使用时能够做到心中有数。

2. 药品采购管理：实验室管理员负责对药品的采购工作。

采购时要确保药品的质量可靠，购买正规厂家生产的产品，并注意查看药品的有效期限。

3. 药品存放管理：实验室应设立专门的化学药品储存室，并在储存室内按照药品的性质分类存放，保证不同性质的药品不会因混放而发生危险。

储存室应采取防火、防爆、防潮和通风措施。

4. 药品使用管理：实验室中的化学药品只能在老师或实验室管理员的指导下使用，禁止未经授权的人员私自使用。

在使用过程中，应做好个人防护措施，如佩戴手套、护目镜等。

使用后，要及时清理工作区域，保证实验室的清洁和安全。

5. 废弃药品处理管理：废弃药品应按照相关规定进行处理，禁止任意倾倒或丢弃。

可以委托专门的废弃物处理单位进行处理。

6. 急救措施和应急预案：实验室中应备有急救设备和药品，工作人员要熟悉急救措施，并制定相关应急预案。

7. 培训和教育：实验室管理者要定期组织化学药品安全培训，提高实验人员的安全意识，教育他们正确使用化学药品和应对突发情况。

以上是学校实验室化学药品安全管理制度的一些主要要点，具体的管理措施和细则可以根据实际情况进行制定和补充。

学校实验室化学药品安全管理制度（二）第一章总则第一条为加强学校实验室化学药品的安全管理，确保实验室环境的安全和健康，保障实验操作人员的生命安全和身体健康，制定本管理制度。

第二条适用范围：本管理制度适用于学校各实验室的化学药品的安全管理，包括实验室的药品采购、存储、使用、处置等全过程。

第三条责任部门：学校的实验室管理部门负责本制度的执行和监督。

第四条责任人员：实验室负责人、实验员、实验室管理员等负责人员应严格遵守本制度，对实验室中的化学药品实施安全管理。

化学试剂使用管理制度（四篇）

化学试剂使用管理制度第一章总则第一条为加强化学试剂的使用管理，确保人员安全，防止事故发生，制定本管理制度。

第二条本制度适用于本单位内所有的化学试剂的使用和管理。

第三条本制度的目的是规范化学试剂的使用行为，加强化学试剂的安全管理，保障实验室成员的人身安全。

第四条本制度所指的化学试剂包括但不限于实验室内的化学试剂、实验用品、毒性试剂和危险化学品等。

第五条本制度的实施机构为本单位的实验室管理部门，具体由实验室主任负责执行。

第二章化学试剂的采购和储存管理第六条化学试剂的采购应进行严格审批，审批程序包括实验室主任核准、经费审批等。

第七条化学试剂采购的主要原则是：适量、适用、适价、适度。

第八条化学试剂的储存应该放置在专用的储存柜中，禁止将其随意放置或与其他物质混合存放。

第九条储存柜内应有明确的标识，标明化学试剂的名称、含量、危险性等信息。

第十条化学试剂储存柜应放置在通风良好、安全的地方，禁止放置在明火或高温区域。

第三章化学试剂的使用管理第十一条化学试剂的使用应有专门人员进行，必须经过严格的操作训练和安全知识培训。

第十二条使用化学试剂前，应仔细阅读试剂的MSDS（材料安全数据表），了解其性质、危险性、操作注意事项等。

第十三条使用化学试剂时，应佩戴防护服、防护眼镜、防护手套等个人防护装备。

第十四条使用化学试剂时，应选择合适的实验室设备和器材，并根据试剂的性质进行合理的操作。

第十五条使用化学试剂时，禁止将试剂直接倾倒到下水道或排放到大气中，必须经过合适的处置方式。

第十六条使用化学试剂时，禁止饮食、吸烟或接触口腔、皮肤等易被试剂污染的部位。

第四章化学试剂事故的应急处理和报告第十七条发生化学试剂事故时，应立即采取必要的应急处理措施，确保人员的生命安全。

第十八条化学试剂事故应及时向上级主管部门和相关单位进行报告，详细描述事故的发生、原因、后果及处理情况等。

第十九条化学试剂事故的处理应根据具体情况采取合理的方法和措施，以最小的损失和影响解决问题。