实验1几种常见染料的鉴别方法
怎样鉴别天然靛蓝与化学靛蓝？
怎样鉴别天然靛蓝与化学靛蓝？【写在前面的话】研究天然靛蓝染色几十年了，5年前还没有多少人知道天然染色，近年来开始热起来，一时间冒出大量的天然靛蓝染色的人、产品，更多从没听说过的企业声称是做天然染色的。
更有某企业称制作了天然的靛蓝粉，可以满足工业化大生产。
真是这样吗？带着这个问题，前些天我带着基地制作的花青粉去了一家企业，在实验室将他们购买的所谓天然靛蓝粉与我带去的花青粉在实验室用相同的方法做染色对比。
前者简称A剂，后者简称B剂。
实验过程两者各取10克，水1000ml，碱25克，保险粉13克。
材料：全棉纱线及针织布水1000ml，碱25克加热到38度，下保险粉13克。
静置10分钟。
（A剂呈现深蓝色，B剂呈现绿色）下布料、纱线染色4分钟。
（操作者由该企业人员担任，欲加渗透剂及其他化学助剂，被我制止）。
取出后，A剂染出深蓝色，B剂是绿色。
（操作者竟然准备直接洗！我要求氧化10分钟。
）清洗后，A剂染的是深蓝色，与原粉剂一样颜色，B剂是蓝色，比A剂染出的样色浅很多。
（大家应该看出门道了，天然靛蓝染色必须氧化还原，欲染深蓝需反复几十次才能达到A剂一次染色的深度，这才是正常现象）。
再次减少染料用量，两种原液各取100ml，加水900ml，重复第一次染色步骤，结果是：A剂染出的颜色仍然很深，B剂染出的是浅蓝色。
皂洗三次，A剂染的布料明显掉色，部分已洗白；B剂染的布料除去掉一点浮色外，颜色依旧。
结论：A剂非天然染料，B剂是天然染料。
怎么识别天然染料剂染色成品？这是大家关心的问题。
在此，笔者教大家几招识别方法：一．闻气味：不管是染料还是染好的成品，天然靛蓝或染成品都有一股青草的味道，（天然土靛有一股臭豆腐的难闻气味）二．看颜色：天然土靛或靛花（花青粉）颜色不会很深，有点像灰蓝色。
布料需多次染色-氧化-染色才能从浅到深；非天然不会，一次就极深，且很难染出如月白这样极浅的蓝色，且无需氧化。
三．看助剂：天然靛蓝助剂除加碱剂及还原剂外，不会再添加其他如渗透剂、分散剂、增深剂，固色剂等化学助剂。
实验四 染料染色性能比较
酸性染料（Acid Dyes）是一类在酸性介质中进行染色的染料。酸性染料大多数含有磺酸钠盐，能溶于水，色泽鲜艳、色谱齐全。主要用于羊毛、蚕丝和锦纶等染色，也可用于皮革、纸张、墨水等方面。对纤维素纤维一般无着色力。
酸性染料色谱齐全，色泽鲜艳，日晒牢度和湿处理牢度随染料品种不同而差异较大。和直接染料相比，酸性染料结构简单，缺乏较长的共辄双键和同平面性结构，所以对纤维素纤维缺乏直接性，不能用于纤维素纤维的染色。不同类型的酸性染料，由于分子结构不同，因而它们的染色性能也不同，所采用的染色方法也不同。
恒温染色法工艺曲线如下：
2、阳离子染料染色
移取阳离子染料母液10.00mL于干净的染杯中，加90mL水，醋酸2.5%（对纤维重），匀染剂1227 1.0%（对纤维重），将上述染浴升温至85℃，将已经在水中润湿并挤干后的布样⑤腈纶投入染浴中开始染色，继续升温至100℃，不断翻动布样，15min后把布捞出后水洗、皂洗、烘干。
2、阳离子染料
阳离子染料（cationic dyes）又称碱性染料和盐基染料。溶于水中呈阳离子状态，主要用于腈纶纤维染色，也可与蛋白质分子以盐碱相结合。阳离子染料可溶于水，在水溶液中电离，生成带阳电荷的有色离子的染料。染料的阳离子能与织物中第三单体的酸性基团结合而使纤维染色，是腈纶纤维染色的专用染料，具有强度高、色光鲜艳、耐光牢度好等优点。
恒温染色法工艺曲线如下：
3、酸性染料染色
移取酸性染料母液10.00mL于干净的染杯中，加90mL水，硫酸铵0.2g，将已经在水中润湿并挤干后的布样⑥蚕丝投入染浴中开始染色。染浴以2℃/min的速度逐渐升温至90℃，不断翻动布样，染40min，染色完毕后把布捞出后用水洗、皂洗、烘干。
染色工艺曲线如下：
五种检测分散染料品质方法
五种检测分散染料品质方法一、扩散性检测准确称取1g染料，加人30℃水100mL，用玻璃棒搅拌均匀后，将染料的悬浮液用吸管滴4-5滴在滤纸上，观察它的自然渗圈，扩散性好则其面积越大。
有些染料溶液滴入处有1~2层模糊渗圈出现，面积不大，染液渗圈外是水溶液，这种染料应用在搅拌时最好再补充染料用量20％~30％的扩散剂MF，或者添加2g/L 分散染料修补剂，以改善染料扩散性，提高染料的移染性。
非常温染色切不可应用扩散剂N，因为其不耐高温。
二、分散性检测将上述剩余的染料溶液，放在恒温电炉上加热至70℃~72℃，离开热源，用玻璃棒搅拌，观察烧杯壁和玻璃棒上的染料是否呈粘糊状。
如果染料溶液的流动性很好，玻璃器皿上几乎无沾污，说明该染料的分散性好，可在100℃或高温高压条件下染色。
三、高温分散稳定性检测仍将上述染料溶液倒人玻璃染杯中，放在染样机中，在130℃和0.18MPa条件下处理30分钟，取出后观察溶液是否变稠，缓慢倒在滤纸上（滤纸一般可放在50mL烧杯上），过滤的时间越短越好。
如果观察到染料溶液经加热后变稠厚，用手指触摸有糊状感，说明染料的高温分散稳定性差。
该染料在使用时也应采取补充染料用量20％~30％的扩散剂MF的措施。
如果生产中使用的水质硬度过高，分散染料加入染浴中会产生二次凝聚。
要防止这种状况，首先染浴的pH值要采用硫铵予以稳定；其次，可添加1~2g ／L分散赘合剂加以改善。
切不可加六偏磷酸钠作软水剂，因为六偏磷酸钠在高温高压条件下会失去络合钙、镁离子的能力，而且在一定程度上还能使染浴的pH 值上升，破坏染浴的稳定性。
轻则出现纤维表面浮色增多、色牢度下降，严重时，会出现深色变色等现象。
在实际生产中，一旦出现上述现象，可通过还原清洗改善色泽清晰度，或在还原浴中加入分散螯合剂则效果更好。
四、焦油含量检测扩散剂大多采用粗甲基萘，其中杂质含量较高，不仅有焦油，还有其他化合物。
一般将上述经过加热与未加热的染料溶液倒在滤纸上干燥后，若滤纸上呈细小不规则的黑色斑点，即可视为焦油等杂质。
织物染料鉴别
２直接染料的鉴别方法将试样用加入了ｌｍＬ浓氨水的水溶液５-１０ｍＬ进行煮沸处理，使染料充分萃取出来。
将经过萃取处理的试样取出，把１０-３０ｍｇ的白棉布和５-５０ｍｇ氯化钠放人萃取液中，煮沸４０-８０ｓ，放置冷却后洗。
如白棉布被染成与试样几乎完全相同的色调，那么就可以断定试样染色所用的染料是直接染料。
3硫化染料的鉴别方法１００-３００ｍｇ试样置于３５ｍＬ试管中，加入２-３ｍＬ水，１２ｍＬ１０％碳酸钠溶液和２００-４００ｍｇ硫化钠，加热煮沸１-２ｍｉｎ，取出试样２５-５０ｍｇ白棉布和１０-２０ｍｇ氯化钠于试管。
煮沸１-２ｍｉｎ。
取出放在滤纸上让其再氧化。
如所得色光与原样相似，仅深浅不同者，可认为是硫化或硫化还原染料。
４还原染料的鉴别方法１００-３００ｍｇ试样置于３５ｍＬ试管中，加２～３ｍＬ水和０.５-ｌｍＬ１０％的氢氧化钠溶液，加热煮沸，再加入１０-２０ｍｇ保险粉，煮沸０.５-ｌｍｉｎ，取出试样投入２５-５０ｍｇ白棉布和１０-２０ｍｇ氯化钠，继续煮沸４０-８０ｓ，然后冷却至室温。
取出棉布放在滤纸上氧化。
如果氧化后色泽与原样差不多，表示还原染料存在。
活性染料的鉴别方法活性染料的特点是它与纤维有比较稳定的化学键结合，在水和溶剂中难以溶解。
目前，尚无特别明确的检验方法。
可先进行着色试验，分别用１：１的二甲基甲酰胺的水溶液和１００％的二甲基甲酰胺对试样进行着色试验，不着色的染料即为活性染料。
织物上染料的鉴别（一）纤维素纤维（棉、粘胶）上染料的鉴别通常纤维素纤维染色主要用直接染料、硫化染料、还原染料、不溶性偶氮染料和活性染料。
1.直接染料鉴别该类染料为水溶性染料，上染纤维后又能在水中溶解下来（氨水条件下），且染料浸出液加食盐后能对纤维素纤维再度上染。
因此，根据染样的染色情况，可以进行判断。
实验步骤（直接染料移染）：将约0.3g 染色试样置于小烧杯中，加入约20ml水及2ml 浓氨水，加热至沸，使织物上染料溶解于氨水溶液中（尽量使染料充分溶出），取出试样。
染料和颜料的检验(详细)
第9章涂料、染料和颜料的检验9.1 涂料的检验涂料，即俗称的“油漆”，是涂于物体表面能形成具有保护、装饰或特殊性能的固态膜的一类液体或固体的总称。
这种材料可以用不同工艺经过施工涂布在被涂物表面，干燥固化后，形成一层高分子聚合物薄膜即涂膜，粘附牢固且具有一定强度。
涂料的分类方法有很多，目前，在我国涂料工业中按成膜物质（基料）分类，可将涂料分为17类，如醇酸树脂涂料、环氧树脂涂料、聚氨酯涂料、酚醛树脂涂料、丙烯酸树脂涂料等。
涂料除了具有装饰外观、防止腐蚀的作用外，还具有许多特殊功能，如防火涂料、防霉涂料、示温涂料、飞机的防雷达波涂料以及示芥子毒气涂料等等不胜枚举，是一种用途广泛的精细化工产品。
因此，对涂料产品的检验显得尤为重要。
9.1.1 涂料产品的取样为了得到适当数量的涂料的代表性样品，GB3186—82对产品类型、盛样容器及取样器械等进行了规定，并制订了色漆、清漆和有关涂料产品的取样方式。
本节对它们分别作如下介绍。
1. 产品类型GB 3186—82中根据涂料产品的状态，将产品分为以下五种类型：A型：单一均匀液相的流体，如清漆和稀释剂。
B型：两个液相组成的流体，如乳液。
C型：一个或两个液相与一个或多个固相一起组成的流体，如色漆和乳胶漆。
D型：粘稠状，由一个或多个固相带有少量液相所组成，如腻子、厚浆涂料和用油或清漆调制的颜料色浆，也包括粘稠的树脂状物质。
E型：粉末状，如粉末涂料。
2. 盛样容器和取样器械（1）盛样容器对涂料产品，采用下列适当大小的洁净的广口容器盛样：1）内部不涂漆的金属罐；2）棕色或透明的可密封玻璃瓶；3）纸袋或塑料袋。
（2）取样器械为了使产品尽可能混合均匀，取出有代表性的样品，应采用不和样品发生化学反应的取样器械，并且取样器械应便于使用和清洗（无深凹的沟槽、尖锐的内角、难于清洗及检查其清洗程度的部位）。
对于涂料产品，常用的取样器械包括以下两类：1）搅拌器：包括不锈钢或木制搅棒器和机械搅拌器两类。
染料分子结构中酚类鉴定的分析化学方法
染料分子结构中酚类鉴定的分析化学方法（1）三氯化铁试验：取检品的水溶液1ml，加三氯化铁试液1－2滴，呈现绿色、污绿色、蓝黑色或暗紫色（可水解鞣质显蓝一蓝黑色，缩合鞣显绿色一污绿色）。
鞣质均是多羟基酚的衍生物，即多元酚，能和三价铁离子发生颜色反应生成复杂的络盐。
【注】此反应如遇有矿酸或有机酸、醋酸盐等存在，能阻碍颜色的生成。
硝基酚类对三氯化铁试剂无明显反应。
（2）明胶试验：取检品的水溶液1ml，加氯化钠明溶液2－3滴，即生成白色沉淀物。
鞣质有凝固蛋白的性能。
（3）溴试验：取检品的水溶液1ml，加溴试液1－2滴，生成白色或沉淀物，示可能含有酚或儿茶酚鞣质。
【注】过多的溴会阻碍鞣质的沉淀，因此溴水不宜多加。
（4）香草醛一酸试验：取检品的水溶液点于滤纸片上，干后，喷雾或滴加香草醛一盐酸试液，呈现红色斑点（多元酚类物质）。
（5）鞣质、酚类薄层层析检出反应：
①吸附剂：聚酰胺；硅胶；硅胶；石膏：水（5：1：7）调成状，涂成薄板，1050烘干45分钟。
②展开剂：乙醇：醋酸（100：2）；正丁醇：乙酸乙酯：水（5：4：1）；苯：甲醇（95：5）。
③显色剂：10%三氯化铁溶液；1%三氯化铁乙醇溶液与1%铁氰化
钾水溶液（1：1）显蓝一紫色斑点。
染料的鉴别
甲酰胺 ， 氯酸 钠 ， 酸 钠 ， 次 醋 乙醚 ， 氧化 钠 ，５ 氢 ８ ％保
险粉 ， 硫酸 钠 ， 化钠 。 氯
２ 分 析 测 试
２ １ 固体 染 料 的 鉴 别 ．
固体 染料 的鉴 别包括 染料 混合 情况 的鉴别 及染
料应 用类 别 的鉴别 。
类 别 的快 速鉴别 方法 ， 以供 同行 借鉴 探讨 。
混合 染料 。 滤 纸法 ： 滤纸 先 用 １ ～２滴 水 润 湿 ， 玻棒 或小 用
刀刀尖 挑少 量 的 固体 染料 粉 末 吹 向润 湿 的 滤纸 ， 观
察滤纸 上形 成 的色 点 ， 色 点 的颜 色 来 判 断 染 料 的 按
１ 。其 中不 溶 性 偶 氮 染 料 、 箐 染 料 、 聚染 料 ３类 酞 缩 是 由中间 体 借 助 一 定 条 件 在 织 物 上 形 成 的染 料 色
２ １ １ 染 料混 合情 些染 料 的应用 性 能 ： 色 牢 如
淀 ； 酸性 浴染 色 的酸性染 料 因对纤 维损 伤较 大 、 强 染
液 很快 出现无 色水 层 的可能 是 阳离子染 料 。进一 步
进行 鉴别 的方 法 为 ： 取一 支 试 管 ， 入 ２ｍ 另 加 Ｌ左 右 的染液 ， 在染 液 中逐滴 加入 阴离 子型 表面活 性剂 ， 能
的教学与科研工作。
响手 感和 光泽 、 腐蚀 设备 、 耐缩 绒牢 度较 差等 问题 已
一
５ 一 ２
石 访 甜 技
逐 渐被其 他染 料 所 取 代 ， 以 需进 行 固体 染 料 应 所 用类 别鉴 别 的染料 实 际只有 直接染 料 、 活性 染料 、 还 原 染料 、 硫化 染料 、 可溶 性还 原染 料 、 散染 料 、 分 酸性
染料含量检测方法-概述说明以及解释
染料含量检测方法-概述说明以及解释1.引言1.1 概述染料含量检测方法是一种用于测量染料含量的技术手段。
在纺织、化妆品、食品、印刷等行业中，染料的含量是一个重要的质量指标。
通过准确检测染料含量，可以确保产品质量稳定，并满足市场和客户的需求。
随着科学技术的不断发展，出现了多种染料含量检测方法。
这些方法包括但不限于光谱分析法、色差分析法、高效液相色谱法、气相色谱法等。
不同的染料类型和应用领域需要使用不同的检测方法，以获得准确的结果。
染料含量检测方法的基本原理是根据染料分子的特征吸收峰值或反射光谱来确定其含量。
通过测量样品吸光度或颜色差值，可以计算出染料的含量。
这些方法都具有高灵敏度、快速性和准确性的特点。
尽管染料含量检测方法已经取得了很大的进展，但仍然存在一些挑战和问题。
染料样品的复杂性、杂质的干扰以及仪器设备的不稳定性都可能影响到检测结果的准确性。
因此，在使用染料含量检测方法时，需要严格控制实验条件，并进行合理的数据处理和结果分析。
本文将综述染料含量检测方法的优缺点，并对目前常用的几种方法进行详细介绍和比较。
通过对比不同方法的特点和适用范围，可以为实际应用中的染料含量检测提供参考和指导。
同时，本文还将探讨染料含量检测方法的发展趋势，并展望未来在染料分析领域的研究方向。
通过对染料含量检测方法的深入研究，可以提高产品质量，推动相关行业的发展。
1.2 文章结构文章结构部分的内容可以如下写：在本文中，将介绍染料含量检测方法的几种常用技术，包括方法A、方法B、方法C和方法D。
每种方法都有其独特的优势和适用范围，我们将从不同的角度进行详细的介绍和分析。
其中，方法A是一种传统的染料含量检测方法，通过化学分析技术对染料分子进行定量分析，具有准确性高、可靠性强的特点。
方法A适用于对染料含量要求较高的场景，并且在实践中已经得到了广泛应用和验证。
方法B是一种新近发展起来的光谱分析方法，通过检测染料吸收光谱的特征峰值来推测其含量。
高中生物染料总结
高中生物染料总结
生物染料是一类从天然植物、动物、微生物中提取的染色物质。
它们具有良好的染色效果，对人体和环境都相对安全。
下面是对几种常见的高中生物染料的总结。
1.伊红
伊红是一种红色的天然染料，常用于细胞核染色。
它能与DNA结合，使细胞核染成暗红色。
伊红染色后的细胞核清晰可见，便于观察细胞形态和结构。
2.甲苯胺蓝
甲苯胺蓝是一种蓝色的天然染料，常用于细胞质染色。
它能与RNA结合，使细胞质染成浅蓝色。
甲苯胺蓝染色后的细胞质清晰可见，便于观察细胞质内的细胞器和结构。
3.苏木精
苏木精是一种红色的天然染料，常用于组织切片染色。
它能与细胞质和细胞核内的蛋白质结合，使细胞染成红色。
苏木精染色后的组织切片清晰可见，便于观察组织形态和结构。
4.格拉姆染色
格拉姆染色是一种特殊的染色方法，可用于区分细菌的不同类型。
它将细菌染成紫色或红色，依据细菌细胞壁的不同结构，紫色代表革兰氏阳性菌，红色代表革兰氏阴性菌。
以上是几种常见的高中生物染料的总结，希望对同学们理解生物染色和观察细胞组织有所帮助。
现代染整实验教程－表格图片版
实验1纺织纤维的定性鉴别（燃烧、着色、溶解法）表1-1 纤维燃烧试验现象表1-2 纤维鉴别着色剂染色试样表1-3 化学试剂中溶解性试验现象（自填化学试剂和已知纤维名称）附 1- 3 各种纤维用纤维鉴别着色剂染色后的颜色实验2 纺织纤维的定性鉴别（显微镜观察法）图 2- 1 显微镜部件名称图 2- 2 Y172型纤维切片器金属板1 （可抽出）进样推杆调节螺栓金属板2纤维进样推杆固定螺栓 定位销 进样底座 焦距粗调和微调目镜载物台 物镜 反射镜聚光镜 镜筒棉纤维纵向棉纤维截面苎麻纤维纵向苎麻纤维截面黏胶纤维纵向黏胶纤维截面羊毛纵向羊毛截面桑蚕丝纵向桑蚕丝截面柞蚕丝纵向柞蚕丝截面涤纶纵向涤纶截面锦纶纵向锦纶截面腈纶纵向腈纶截面实验3 涤纶纤维的差示扫描量热（DSC ）测试图 3- 1 差示扫描量热（DSC ）测试图谱图 3- 2 差示扫描量热分析仪（DSC ）温度 （C ）H e a t F l o w (w /g )实验4 天然纤维/合成纤维织物的纤维含量测定表4-1 混纺织物试样处理液和条件实验5 染料吸收光谱及浓度的测定图 5- 1 溶液中两组分吸光度的叠加图5- 2 UNICO－2100型分光光度仪表5-1 两个染料混合溶液的测定数据和浓度计算结果实验6 颜色和色差测试图 6- 1 CIE L *a *b *颜色空间图6- 2 Datacolor 650型测色仪表6-1 滤纸着色液配方表6-2 颜色测试结果- a * 绿 *实验7 染料力份检验图 7- 1 对色灯箱表7-2 染料力份检验试验结果实验8 直接染料的匀染性测试表8-1 直接染料匀染性试验处方表8-2 直接染料匀染性试验布样与评级结果实验9 分散染料对棉沾污性能的测定表9-1 分散染料染色处方130℃，30min图9-1 分散染料染色工艺过程表9-2 分散染料棉沾色试样与沾色评级实验10 活性染料上染速率测定表10-1 活性染料染色处方表10-2 活性染料上染率测定数据实验12 表面活性剂含固量和浊点测定图 12- 1 非离子表面活性剂浊点测定装置（＜95℃）表12-1 表面活性剂含固量测试结果温度计试管烧杯待测溶液 加热水浴附 12- 1 表面活性剂含固量测定（糖度计法）图 12- 2 手持式糖度计图 12- 3 糖度计观察镜中的读数盖板和棱镜目镜调零螺栓实验13 润湿剂耐碱性能测定表13-1 润湿剂在烧碱溶液中的耐碱性能试验处方图 13- 1 帆布沉降法测试装置铁丝架 高型烧杯 铁丝架小钩帆布片 尼龙线 鱼钩 待测溶液表13-2 润湿剂在烧碱溶液中的耐碱性能测试结果实验14 纤维素酶活力测定表14-1 标准葡萄糖溶液配制处方表14-2 酶粉溶液配制稀释倍数参考表实验15 棉织物碱退浆、酶退浆及退浆失重率的测定表15-1 棉织物碱退浆溶液处方表15-2 棉织物酶退浆溶液处方表15-3 棉织物退浆试验测试结果实验16 棉织物的煮练及织物毛细管效应、失重率测定表16-1 浸渍法煮练液处方表16-2 轧蒸法煮练液处方图16-1 ZBW 04019型毛效测试仪和试样示意图实验17 棉织物次氯酸钠漂白、织物白度和强力测定表17-1 次氯酸钠漂白液处方（H3PO4和Na 3PO4为缓冲溶液）表17-2 漂白试验测试结果图 17- 1 WSB-Ⅱ白度测试仪图 17- 2 万能材料试验机实验18 棉织物的过氧化氢漂白、增白及织物白度测定表18-1 过氧化氢浸渍法漂白溶液处方表18-2 过氧化氢浸轧法漂白溶液处方图18-2 轧车实验19 棉织物冷轧堆退煮漂一浴法前处理及效果测定表19-1 冷轧堆退煮漂一浴法处理液处方.实验20 涤棉混纺织物退煮漂一浴法前处理及效果测定表20-1 涤/棉织物浸渍法退煮漂一浴处理液处方表20-2 涤/棉织物轧蒸退煮漂一浴处理液处方表20-3 涤/棉织物退煮漂一浴法试验测试结果实验21 棉织物丝光及染料吸附性能试验表21-1 丝光液处方图 21- 1 丝光实验框架图 21- 2 丝光装置实物图张力调节钮 张力锁紧钮张力杆丝光织物织物夹持狭缝表21-2 丝光试验测试结果实验22 涤棉混纺织物的热定形、涤增白及定形效果测定表22-1 涤棉混纺织物热定形工艺条件表22-2 涤棉混纺织物的收缩率实验23 涤纶织物碱减量处理及减量率测定表23-1 涤纶碱减量处理液处方表23-2 涤纶碱减量试验测试结果实验24 蚕丝织物精练及精练效果测试表24-1 丝绸皂碱精练各处理液处方表24-2 丝绸酶精练各处理液处方表24-3 丝绸精练试验测试结果实验25 棉织物的直接染料染色及上染性能试验表25-1 直接染料染色处方及染色温度图25-1 直接染料浸染工艺曲线（温度影响试验）表25-2直接染料染色处方及电解质浓度染色后处理工艺流程及条件图25-2 直接染料浸染工艺曲线（电解质影响试验）染色后处理实验26 棉织物的活性染料染色及工艺条件影响表26-1 活性染料染色处方及温度（温度影响试验）图26-1 活性染料浸染工艺曲线（#1、#3试样，25℃染色、固色）图26-2 活性染料浸染工艺曲线（2#、4#试样，60℃染色，90℃固色）表26-2 活性染料染色处方（碱剂种类影响试验）染液，25℃10min 染色后处理10min30min食盐碱剂染色后处理织物图26-3 活性染料浸染工艺曲线（碱剂影响试验）表26-3 活性染料轧染处方表26-4 染色/固色温度对活性染料染色影响试验样品表26-5 碱剂对活性染料染色影响试验样品表26-6 活性染料轧染工艺中固色与未固色处理试样 染液，25℃10min 染色后处理10min30min食盐碱剂织物实验27 棉织物活性染料冷轧堆染色的小样实验比较表27-1 活性染料冷轧堆染色染料溶液处方表27-2 活性染料冷轧堆染色碱液处方表27-3活性染料冷轧堆染色实验测试结果实验28 棉织物的活性染料湿短蒸染色工艺图 28- 1 Mathis DHe烘蒸两用机表28-1 活性染料湿短蒸染色染料溶液处方表28-2 活性染料湿短蒸染色碱液处方实验29 棉针织物的活性染料煮染一浴法工艺表29-1 活性染料煮染一浴二步法工艺精练溶液处方表29-2 活性染料煮染一浴二步法工艺染色处方100℃，60min精练液，室温染色后处理图29-1棉针织物的活性染料煮染一浴二步法工艺流程实验30 棉织物的还原染料染色及染液检验表30-1 还原染料隐色体染色处方表30-2 还原染料轧染工艺悬浮液处方表30-3 还原染料轧染工艺还原液处方实验31 棉织物的硫化染料染色表31-1 硫化染料染色工艺实验32 棉织物的可溶性还原染料染色及工艺方法比较表32-1 可溶性还原染料浸染处方表32-2 可溶性还原染料轧染液处方实验33 羊毛织物的酸性染料染色及工艺条件比较表33-1 酸性染料染色处方图33-1 酸性染料染色工艺流程表33-2 酸性染料染色性能及酸碱性影响试验样品染色后处理实验34 羊毛、蚕丝织物的酸性媒染和酸性含媒染料染色表34-1 酸性媒染染料染色处方图34-1 酸性媒染染料染色工艺曲线表34-2 中性染料染色处方图34-2 酸性含媒染料染色工艺流程加入媒染剂50冷水洗，烘干冷水洗，烘干表34-3 媒染方法试验样品表34-4 媒染剂作用试样实验35 涤纶织物的分散染料染色及染色工艺比较图 35- 1 旋转式和升降式高温高压染样机表35-1 分散染料浸染工艺处方染色后处理图35-1 分散染料载体染色工艺流程图35-2 分散染料高温高压染色工艺流程表35-2 分散染料轧染工艺处方表35-3 分散染料载体法、高温高压法和轧染染色试验结果 染色后处理。
染料鉴别
所给的五种未知染料的类别
分散染料 还原染料 活性染料 酸性染料 阳离子染料
实验准备：
• 织物准备: 纯棉织物、腈纶织物、涤纶织物 、 丝织物 • 实验试剂：各种未知染料、Nacl、Hcl、 NaOH
• 实验仪器：电炉、染杯、量筒、玻璃棒、 移液管
同上，取1、2、4号染液少量于小烧杯中， 各加入一小块腈纶、少量醋酸、少量醋酸钠、 少量Nacl、加热至100℃，t：30min
顺序：1
2
4
实验结果：
1号对腈纶不上染，2号染色鲜艳，4号 染色鲜艳程度不及2号
一样取1、2、4号染液少量于小烧杯中，各加 入丝织物一小块，加入醋酸调节pH至酸性， 少量Nacl,加热至100℃，t:30min
3号染液经滤纸过滤后残留有一部分固体 颗粒在滤纸上 5号染液在滤纸中形成粘稠状，较难过滤 其它1、2、4号染液均较易过滤
所以 3和5号为不溶性染液 → 分散或还原染料 1、2、4号为可溶解性染料→活性、酸性、 阳离子染料
往3号和5号染液中各加入一小块涤纶织物， 并加入冰醋酸调节PH=5-6，加热到100℃ （因为分散染料染涤纶一般需要在130℃左 右，由于实验时加热条件限制，最高只能达 到100℃） 实验结果： 3号染料对涤纶不上染，5号染料上染涤纶且色泽鲜艳
3号 5号
• 根据分散染料上染涤纶，还原染料对涤纶 不上染的原理，判断： • →3号染料为还原染料 • →5号染料为分散染料
取1、2、4号染液少量于 烧杯中，往其中各放入一 块小棉布，加入少量Nacl, 搅拌均匀，室温下染色 20min
顺序：1 2 4
实验结果：
1号所染的棉布色泽最鲜 艳，2号和4号次之
染料种类鉴别的其他方法
染料种类鉴别的其他方法
除了常见的比色鉴别方法，还有几种常用的染料种类鉴别方法：
1.紫外-可见光谱分析法：利用染料在不同波长的紫外光和可见光下的吸收光谱特征来
鉴别染料种类。
2.热分解法：将染料加热至一定温度，利用染料在高温下分解的产物来鉴别染料种类。
3.溶剂提取法：将染料与不同的溶剂混合，利用染料在不同溶剂中的溶解性来鉴别染
以下是一些例子：
1.紫外-可见光谱分析法：
•酚酞（皮草红）在波长为575nm的可见光下吸收强，而在波长为400nm的紫外光下吸收弱。
•基色分子（蓝色基色）在波长为660nm的可见光下吸收强，而在波长为365nm的紫外光下吸收弱。
•安替比林（黄色染料）在波长为555nm的可见光下吸收强，而在波长为405nm的紫外光下吸收弱。
2.热分解法：
•基色分子（蓝色基色）在加热至200℃时分解成苯和二氧化碳。
•酚酞（皮草红）在加热至300℃时分解成苯和氧化物。
•安替比林（黄色染料）在加热至500℃时分解成苯和氧化物。
3.溶剂提取法：
•酚酞（皮草红）可以用乙醇提取，但不能用水提取。
•基色分子（蓝色基色）可以用水提取，但不能用乙醇提取。
•安替比林（黄色染料）可以用水或乙醇提取。
请注意，以上是染料鉴别方法的一般原则，并不是绝对的。
对于具体的染料，可能会有例外情况。
因此，在进行染料鉴别时应该结合多种方法进行分析，以确定染料的种类。
干货染料鉴别：印染纺织品染色染料种类鉴别及分析
干货染料鉴别：印染纺织品染色染料种类鉴别及分析1 、前言鉴别染料的化学方法很多，一般的程序较为复杂，费时费力。
因此，笔者提出—个印染纺织品上染料种类鉴别的快速简易鉴别试验方法，供同行参考、探讨。
2 、确定简易鉴别方法的原理按照染整原理，对于不同的纺织原料，所采用的染料种类也不同，根据纺织品的成分可初步推断出所用染料的种类，再进行针对性试验进行验证。
根据染料对纺织品的上染原理，常见的纺织成分其一般适用的染料种类如下：腈纶纤维——阳离子染料；锦纶及蛋白质纤维——酸性染料；涤纶及其他化纤——分散染料；纤维素纤维——直接、硫化、活性、还原、纳夫妥、涂料和酞箐染料；对于混纺或交织的纺织品，是针对其成分而采用染料种类的，比如，对于涤，棉混纺物，其中涤成分是用分散染料，而棉成分是采用上述对应染料种类分别进行的，如分散／活性、分散／还原工艺等。
根据染色理论，影响纺织品色牢度的主要因素取决于纤维素纤维采用的染料种类。
因此，如何判定纤维素纤维的染料种类是关键所在。
3、纤维素纤维上染料种类的鉴别步骤3．1 试样制备及前处理制备试样时，应取同一种染料的部位，如试样包含几种色调，每种色调均应取到。
若需进行纤维鉴别的，应按FZ/TO1057标准确认纤维种类。
如试样附有影响实验的杂质、油脂、浆料时，可用净洗剂在60-70℃热水中处理15min，洗涤、烘干。
如已知试样经树脂整理，则分别用下列方法处理。
3.1.1尿醛树脂用1％盐酸在70-80℃处理15min，洗涤、烘干。
3.1.2丙烯酸树脂可将试样用50~100倍的二蹴回流处理2～3h，取出洗涤、烘干。
3.1.3有机硅树脂可用5g／L肥皂及5g／L碳酸钠90cI=处理15min，洗涤、烘干。
3．2 直接染料的鉴别方法将试样用加入了lmL浓氨水的水溶液5～10mL进行煮沸处理，使染料充分萃取出来。
将经过萃取处理的试样取出，把10~30mg的白棉布和5~50mg氯化钠放人萃取液中，煮沸40~80s，放置冷却后水洗。
高中生物实验所有染色剂及其性质详解
高中生物实验所有染色剂及其性质详解1斐林试剂检测可溶性还原糖原理：还原糖+斐林试剂→砖红色沉淀注意：斐林试剂的甲液和乙液要等量混合均匀后方可使用,而且是现用现配,条件需要水浴加热.应用：检验和检测某糖是否为还原糖；不同生物组织中含糖量高低的测定；在医学上进行疾病的诊断,如糖尿病、肾炎.2苏丹Ⅲ、苏丹Ⅲ检测脂肪原理：苏丹Ⅲ+脂肪→橘黄色；苏丹Ⅲ+脂肪→红色注意：脂肪的鉴定需要用显微镜观察.应用：检测食品中营养成分是否含有脂肪.3双缩脲试剂检测蛋白质原理：蛋白质+双缩脲试剂→紫色注意：双缩脲试剂在使用时,先加A液再加B液,反应条件为常温（不需要加热）.应用：鉴定某些消化液中含有蛋白质；用于劣质奶粉的鉴定.4碘液检测淀粉原理：淀粉+碘液→蓝色注意：这里的碘是单质碘,而不是离子碘.应用：检测食物中营养成分是不是含有淀粉5 DNA的染色与鉴定染色道理：DNA+甲基绿→绿色应用：能够显示DNA在细胞中的分布.鉴定道理：DNA+二苯胺→蓝色应用：用于DNA粗提取实验的鉴定试剂.6吡罗红使RNA呈现红色原理：RNA+吡罗红→红色应用：能够显示RNA在细胞中的分布.注意：在观察DNA和RNA在细胞中的分布时用的是甲基绿和吡罗红混合染色剂,而不是单独染色.7台盼蓝使死细胞染成蓝色原理：正常的活细胞,细胞膜结构完整具有选择透过性能够排斥台盼蓝,使之不能够进入胞内；死细胞或细胞膜不完整的细胞,胞膜的通透性增加,可被台盼蓝染成蓝色.应用：区分活细胞和死细胞；检测细胞膜的完整性.8线粒体的染色道理：健那绿染液是埋头性染线粒体的活细胞染料,能够使活细胞中的线粒体呈现蓝绿色,而细胞质接近无色.应用：能够用高倍镜观察细胞中线粒体的存在.9酒精的检测原理：橙色的重铬酸钾溶液在酸性条件下与酒精发生化学反应,变成灰绿色.应用：探究酵母菌细胞呼吸的方式；制作果酒时检验是否产生了酒精；检查司机是否酒后驾驶.10 CO2的检测原理：CO2可以使澄清的石灰水变混浊,也可使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿在变黄.应用：根据石灰水混浊程度或溴麝香草酚蓝水溶液变黄的时间长短,能够检测酵母菌造就液中CO2的产生情况.11染色体（或染色质）的染色道理：染色体容易被碱性染料（如龙胆紫溶液或醋酸洋红溶液）染成深色.应用：用高倍镜观察细胞的有丝盘据.12吲哚酚试剂与维生素C溶液呈褪色反应道理：吲哚酚即2,6-二氯酚靛酚钠,其水溶液为蓝紫色,维生素C具有还原性,能将其褪色.应用：可用于检测食品营养成分中是否含有维生素C.13亚硝酸盐的检测出现玫瑰红原理：在盐酸酸化条件下,亚硝酸盐与对氨基苯磺酸发生重氮化反应后,与N-1-萘基乙胺盐酸盐结合形成玫瑰红色染料.应用：将显色反应后的样品与已知浓度的标准液进行目测比较,可以大致估算出泡菜中亚硝酸盐的含量.14脲酶的检测道理：细菌合成的脲酶能够将尿素分解成氨,氨会使造就基的碱性增强,使PH降低,从而使酚红唆使剂变红.应用：在以尿素为唯一氮源的培养基加入酚红指示剂,培养某种细菌后,看指示剂变红与否可以鉴定这种细菌能否分解尿素.15伊红美蓝检测大肠杆菌原理：在伊红美蓝培养基上,大肠杆菌的代谢产物（有机酸）与XXX结合使菌落呈现黑色.应用：用滤膜法测定水中大肠杆菌的含量.16刚果红检测纤维素分解菌道理：刚果红是一种染料,它能够与像纤维素这样的多糖物资形成白色复合物,但其实不和水解后的纤维二糖和葡萄糖发生这种反应.当在含有纤维素的造就基中插手刚果红时,刚果红能与造就基中的纤维素形成白色复合物.当纤维素被纤维素分解菌分解后,刚果红-纤维素的复合物就没法形成,造就基中会出现以纤维素分解菌为中心的透明圈.应用：筛选纤维素分解菌.弥补(有局部重复)：1、斐林试剂配制：1）甲液质量浓度为0.1g/ml,取10gNaOH溶于蒸馏水,稀释至100ml2）乙液质量浓度为0.05g/ml,取5gCuSO4溶于蒸馏水,稀释至100ml临用时将甲、乙液等量混合作用：鉴定还原性糖：C6H12O6、果糖、麦芽糖、乳糖等.还原性糖与斐林试剂发生作用,生成砖红色沉淀.如用于鉴定组织液中有否还原性糖、糖尿病人尿成分分析、酶专一性探索等.2、班氏尿糖定性试剂配制：称取17.4克无水硫酸铜（CuSO4）溶解于100毫升热蒸馏水中,冷却后,稀释到150毫升.称取柠檬酸钠173克及无水碳酸钠（Na2CO3）100克,加蒸馏水600毫升,加热使之溶解,冷却后,稀释到850毫升.把硫酸铜溶液倾入柠檬酸钠及碳酸钠溶液中,搅匀后即为班氏尿糖定性试剂.用细口瓶贮存备用（为了防止氢氧化铜沉淀的生成,故加入柠檬酸钠.柠檬酸钠是一种亲水性掩蔽性络合物形成剂,它能与铜离子形成可溶性络盐）.利用方法同斐林试剂,所不同的是班氏试剂可长期利用.3、双缩脲试剂配制：A液：质量浓度为0.1g/ml,取10gNaOH溶于蒸馏水,稀释至100mlB液：质量浓度为0.01g/ml,取1gCuSO4溶于蒸馏水,稀释至100ml利用时,先加A液,后加B液作用：鉴定蛋白质,蛋白质与双缩脲试剂发生作用,可产生紫色反应.也可用于鉴定多肽.4、苏丹Ⅲ配制：取0.1g苏丹Ⅲ,溶解在20ml95%酒精中作用：鉴定脂肪,脂肪可以被苏丹Ⅲ染成橘黄色（或被苏丹Ⅲ染成红色）.5、质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精溶液的混合液（1：1）.作用：用于洋葱根尖的解离,即使组织中的细胞相互分离开来.能杀死细胞固定.。
高中生物染料鉴定物质归纳
根据变成黄色的时间判断CO2浓度
由蓝变绿再变黄
酒精（乙醇）
橙色重铬酸钾
0.5ml溶有0.1g重铬酸钾的浓硫酸溶液，震荡，观察颜色变化
变灰绿
线粒体
健那绿
1%健那绿染液（0.5g健那绿，50ml生理盐水，加温到30-40）
蓝绿色
一：P47
橘黄色
苏丹IV
红色
DNA
甲基绿吡罗红,现配现用
制片→水解（把载玻片放入8%盐酸中，水浴加热5分钟，30°）→蒸馏水缓流冲洗10s→染色：吸水，甲基绿吡罗红两滴滴在盖玻片上，染色5min吸去染色剂，盖上盖玻片
绿（DNA）
一：P26
RNA
红（RNA）
CO2
石灰水Hale Waihona Puke 根据混浊程度判断CO2浓度
变浑浊
一：P92
人教高中生物染料归纳
鉴别物质
染料
操作
现象
出处（人教本）
还原糖（葡萄糖，果糖，麦芽糖）
斐林试剂（甲：0.1g/ml NaOH，乙：0.05g/ml CuSO4）
2ml待测液，1ml斐林试剂（甲乙液等量混合后注入），水浴加热（50-65°），然后直接观察
砖红色沉淀
一：P18
蛋白质（肽键）
双缩脲（甲：0.1g/ml NaOH，乙：0.01g/ml CuSO4）
2ml待测液，A液1ml，B液4滴
紫色
淀粉
碘液（有碘化钾的溶液，是一种黄色轻微刺激性）
2ml待测液，2滴碘液
蓝色
脂肪
苏丹III
方法一：待测液中加三滴，观察颜色变化
方法二：观察花生种子，切片，制片:在花生子叶上2-3滴苏丹III 3分钟（苏丹四只需要一分钟），吸水纸洗去染液，加入50%酒精溶液，洗去浮色，滴加蒸馏水，显微镜下观察
各种染料介绍
酸性染料能在酸性(或中性)介质中进行染色的染料。
一种阴离子染料。
一般在酸性溶液中染色。
分子中含有磺酸-so 3h、羧酸-cooh 等水溶性基团。
按染色时酸性的强弱分强酸性染料、弱酸性染料、中性染料等。
强酸性染料多用于羊毛染色；弱酸性染料多用于真丝绸及锦纶，为真丝织物印染的主要染料。
这类染料电离后染料离子带负电，如伊红、刚果红、藻红、苯胺黑、苦味酸和酸性复红等，可与碱性物质结合成盐。
当培养基因糖类分解产酸使pH值下降时，细菌所带的正电荷增加，这时选择酸性染料，易被染色。
士林染料又称还原染料，一般用于棉织物的染色，不溶于水，通过在碱性条件下，用还原剂将染料还原后溶解于水而与织物反应，染色后用氧化剂氧化后显示正常颜色，日晒牢度极佳。
被称为永不褪色的染料。
还原染料经还原染料隐色体而后成染色的不溶性染料。
先在碱液中经还原作用变成可溶性的隐色体钠盐而为纤维素纤维吸着，再经过氧化，恢复成原来的不溶性染料，一般耐洗、耐晒坚牢度较高。
例如士林蓝等。
主要用棉、涤棉混纺织物印染，维纶亦可上色，在丝绸行业中，用于人丝、人丝·人棉交织，真丝绸拔染印花。
还原染料不溶于水，染色时要在碱性的强还原液中还原溶解成为隐色体钠盐才能上染纤维，经氧化后，回复成不溶性的染料色淀而固着在纤维上。
还原染料是染料中各项性能都比较优良的染料。
按其主要化学结构可分为靛类和蒽醌两大类。
它的色谱较全，色泽鲜艳，皂洗、日晒牢度都比较高，但因价格较贵，某些黄、橙等色有光敏脆损现象，使其应用受到一定的限制。
(一)还原染料染色过程还原染料染色时，可采用浸染，卷染或轧染。
一般纱线及针织物大都用浸染，机织物大都用卷染和轧染，一般都包括下述四个基本过程。
1.染料还原染料的还原过程，也就是还原染料隐色体的生成过程，一般都是在碱性介质中进行的。
在还原染料的分子结构中都至少含有两个羰基（＝C=O），它们在强的还原剂连二亚硫酸纳（俗称保险粉）的作用下，羰基被还原成羟基（－OH）。
色料的鉴别方法
色料的鉴别方法
色料的鉴别方法有很多种，下面我们就来介绍几种常用的方法： 1. 目测法：通过观察颜色、透明度、光泽等特征，判断色料的种类和质量。
2. 熔融法：将样品加热至熔化状态，观察熔融后的色泽、气味、密度等特征，以及熔沉、挥发等现象，来鉴别色料的纯度和成分。
3. 化学反应法：将色料与一定的试剂反应，观察反应后产生的颜色或气味变化，从而推测出色料的成分。
4. 光谱分析法：使用光谱仪等设备对色料进行分析，根据其吸收或发射的光谱特征，确定其成分和纯度。
以上是几种较为常见的色料鉴别方法，不同的鉴别方法适用于不同的色料和鉴别需求。
在具体的实践中，需要根据情况选择合适的方法进行鉴别。
- 1 -。
各种染料的种类鉴别方法
一染料的种类1、酸性染料，多适用于蛋白质纤维与尼龙纤维及真丝等。
其特征是色泽鲜艳，但水洗牢度较差，干洗牢度优异，在天然死染色中使用比较广泛。
2、阳离子染料（碱性燃料），适用于腈纶、涤纶、锦纶与纤维素及蛋白质纤维。
其特点是色泽鲜艳，很适合人造纤维，但用于天然纤维素与蛋白质织品的水洗与耐光色牢度很差。
3、直接染料，适合于纤维素纤维织品，水洗牢度比较差，耐光牢度不一，但经过改性的直接染料其水洗色牢度会得到很好的改善。
4、分散染料，适合于粘胶、腈纶、锦纶、涤纶等，水洗牢度不一，涤纶较好，粘胶较差。
5、偶氮燃料（纳夫妥染料），适合于纤维素织品，色泽鲜艳，较适合于艳丽的色泽。
6、活性染料，大多用于纤维素纤维织品，较少用于蛋白质。
特点是色泽鲜艳、耐光，水洗、耐摩擦牢度较好。
7、硫化染料，适合于纤维素纤维织品，色泽灰暗，主要有藏青、黑色和棕色，耐光、耐水洗牢度极好，耐氯漂牢度差，长期存放织物会破坏纤维。
8、还原染料，适合纤维素纤维织品，耐光、水洗牢度很好，并且耐氯漂和其它氧化漂白。
9、涂料，适合于所有纤维，它不是一种染料，而是通过树脂机械的附着纤维，深色织物会变硬，但套色很准确，大部分耐光牢度好，水洗牢度良好，尤其是中、浅色。
而鉴别面料的简易方法在择衣时有效地鉴别面料的方法有两种：一是感观识别法：感观法需要一定的经验，但也不难做到，只要平时逛商场时有意地去触摸各种面料，久而久之就会有收获。
从以下四个方面可将纤维粗略地分开手感：很软的是丝、粘胶、锦纶。
重量：比丝轻的是锦纶、腈纶、丙纶；比丝重的是棉、麻、粘胶、富纤；与丝重量相似的是维纶、毛、醋纤、涤纶。
强度：用手拉伸至断，强度较弱的是贴胶、醋纤、毛；较强的是丝、棉、麻、合成纤维等；沾湿后强度明显下降的是蛋白质纤维、粘胶、铜氨纤维。
伸长充：用手拉伸时感觉伸长度较大的是毛、醋纤；较小的是棉、麻；适中的是丝、粘胶、富纤及大部分合成纤维。
通过手感法鉴别真丝和人造丝真丝手感柔软、富有弹性，轻揉时有丝鸣声，有凉感；而人造丝的手感比较粗硬，并有湿冷感。
实验1几种常见染料的鉴别方法
实验一几种常见染料的鉴别方法一、实验目的染料按照应用分类，可以依照最适宜纤维染色性能的方法，将染料分为11大类。
结合目前实验室现有染料，对照下述染料性能，请分别对下列几种染料进行鉴别。
二、实验原料未知类型染料一批，NaOH、保险粉、DMF（N,N-二甲基甲酰胺）三、染料性能1分散染料的鉴别方法分散染料不溶于水，多数情况下用于涤纶染色，在水中难以溶解，可在100％的二甲基甲酰胺对试样进行溶解，染料溶解即为分散染料。
2还原染料的鉴别方法还原染料不溶于水，但在碱性条件下，融入含有若还原剂的溶液中，染料能溶于水。
操作步骤如下，100-300mg试样置于35mL试管中，加2-3mL水和0.5-ｌmL10％的氢氧化钠溶液，加热煮沸，再加入10-20mg保险粉，煮沸 0.5-1min，取出试样投入25-50mg白棉布和10-20mg 氯化钠，继续煮沸40-80s，然后冷却至室温。
取出棉布放在滤纸上氧化。
如果氧化后色泽与原样差不多，表示还原染料存在。
3活性染料鉴别该类染料为水溶性染料。
由于活性染料染色时染料与纤维形成共价键，结合非常牢固，因而活性染料上染纤维后，不能被水解。
因此，可以根据比色法染料在二甲基甲酰胺溶剂中的溶解情况判断。
实验步骤：二甲基甲酰胺萃取：置0.1g试样于试管中，加入5ml二甲基甲酰胺，加热至沸，移去热源，观察溶剂变色情况。
一般经洗涤的活性染料染色试样上的染料不溶于二甲基甲酰胺，即溶剂不变色。
可溶于二甲基甲酰胺的有硫化染料、还原染料、不溶性偶氮染料、有机颜料。
4颜料颜料是一种微细粉末状的有色物质，一般不溶于水、油和溶剂，但能均匀的分散在其中。
用溶解法可以初步鉴别出染料和颜料。
染料的鉴别_许良英
纤维 羊毛 三醋纤 腈纶
萃取剂
DMF- 甲酸 ( 1B1) 、吡啶
2008 年第 11 期
) 51 )
染料的鉴别
许良英, 於 琴, 岳仕芳
( 常州纺织服装职业技术学院, 江苏 常州 213164)
摘 要: 根据不同应用类别染料性能, 通过大量的资料查阅和实验验证, 归纳总结了固 体染料和 织物上染料 应 用类别的快速 鉴别方法。详细介绍了溶剂萃取法、染 色法、剥色法 及利用 染料的 一些其 他特征反 应来进 行染料 的
淀粉类浆料: 淀粉类浆料包括小麦淀粉、玉米淀 粉、印染胶、黄糊精、白糊精等, 可用 2% ( owf) 的淀粉 酶和 0125% ( owf) JFC 90 e 处理 1 min, 然后水洗。
树脂类: 将试 样用 1% 盐 酸在 70~ 80 e 处 理 15 min, 水洗烘 干, 即可去 除尿醛 树脂。将试样 用 50~ 100 倍的二 烷回流处理 2 h, 水洗, 烘干, 去除 丙稀酸系树脂。将试样用 5 gPL 肥皂及 5 gPL 纯碱 90 e 处理15 min, 水洗, 烘干去除有机硅树脂。 21212 纤维鉴别
2008 年第 11 期
) 53 )
30% 的氢氧化钠溶液处理 2 min, 取出水洗, 用二甲 基甲酰胺溶液萃取 2 次, 观察第 2 次二甲基甲酰胺 溶液的萃取情况, 如经酸处理后能被二甲基甲酰胺 溶液萃取的, 为均三嗪型活性染料, 如经碱处理后能 被二甲基甲酰胺溶液萃取的, 为乙烯砜基型活性染 料, 如经酸或碱处理后均能被二甲基甲酰胺溶液萃 取的, 则为双活性基团的活性染料。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
实验一几种常见染料的鉴别方法
一、实验目的
染料按照应用分类，可以依照最适宜纤维染色性能的方法，将染料分为11大类。
结合目前实验室现有染料，对照下述染料性能，请分别对下列几种染料进行鉴别。
二、实验原料
未知类型染料一批，NaOH、保险粉、DMF（N,N-二甲基甲酰胺）
三、染料性能
1分散染料的鉴别方法
分散染料不溶于水，多数情况下用于涤纶染色，在水中难以溶解，可在100％的二甲基甲酰胺对试样进行溶解，染料溶解即为分散染料。
2还原染料的鉴别方法
还原染料不溶于水，但在碱性条件下，融入含有若还原剂的溶液中，染料能溶于水。
操作步骤如下，100-300mg试样置于35mL试管中，加2-3mL水和0.5-ｌmL10％的氢氧化钠溶液，加热煮沸，再加入10-20mg保险粉，煮沸 0.5-1min，取出试样投入25-50mg白棉布和10-20mg 氯化钠，继续煮沸40-80s，然后冷却至室温。
取出棉布放在滤纸上氧化。
如果氧化后色泽与原样差不多，表示还原染料存在。
3活性染料鉴别
该类染料为水溶性染料。
由于活性染料染色时染料与纤维形成共价键，结合非常牢固，因而活性染料上染纤维后，不能被水解。
因此，可以根据比色法染料在二甲基甲酰胺溶剂中的溶解情况判断。
实验步骤：二甲基甲酰胺萃取：置0.1g试样于试管中，加入5ml二甲基甲酰胺，加热至沸，移去热源，观察溶剂变色情况。
一般经洗涤的活性染料染色试样上的染料不溶于二甲基甲酰胺，即溶剂不变色。
可溶于二甲基甲酰胺的有硫化染料、还原染料、不溶性偶氮染料、有机颜料。
4颜料
颜料是一种微细粉末状的有色物质，一般不溶于水、油和溶剂，但能均匀的分散在其中。
用溶解法可以初步鉴别出染料和颜料。