银点成分检测汇总表
银耳技术标准及检验方法
银耳技术标准及检验方法本标准以GB 11675-2003《银耳卫生标准》、DB35/T 70-2000《古田银耳》和NY/T 834-2004《银耳》为基础，结合公司生产实际，提出下列标准及检验方法。
一、品种片状银耳：鲜银耳经削除耳基、剪切、漂洗、浸泡、日晒（增白）和烘干而成片状或连片状的干银耳。
朵型银耳：鲜银耳经削除耳基、漂洗、浸泡、日晒（增白）和烘干而成保持自然朵形且形态较疏松的干银耳。
干整银耳：鲜银耳用日晒或烘干方法进行干燥，保留自然色泽和朵形的干银耳。
二、技术指标1、感官指标(根据NY/T 834-2004《银耳》制定)2、理化指标3、卫生指标三、试验方法1、感官检验每批来货，应进行整批的感官检验，肉眼观察形态、色泽，检查其中的虫蛀、霉变、拳耳、杂质情况，用嗅觉检查其气味是否正常无异味。
水分简易判定：手感测试干度搓之扎手，具有弹性，耳片不碎为含水量适兰，握之扎手易碎，为干燥过度，握之不扎手，手感柔软为含水量过多。
经硫磺熏制的银耳的鉴别：从干品看，熏制过的银耳耳片与耳基之间颜色泾渭分明截然不同，未熏过的银耳从耳片到耳基颜色是渐变的，在颜色渐变的前提下，越白的木耳越好。
硫磺熏制的银耳在贮存一段时间后会重新变成黄色。
2、泡松率（干湿比）称取整朵朵型银耳50.0g（或两朵）（精确至+-0.1g），将银耳样品放入25℃水中浸泡4h，观察朵片完全伸展，直径明显增大，朵片边缘整齐、有弹性、无发粘、软塌。
取出用漏水容器沥尽余水后称重，计算干湿比（泡松率），以Y计，按式计算，计算结果精确到小数点后一位。
Y=1：m1/m其中：m1—银耳样品湿重，单位为g；m—银耳样品干重，单位为g。
3、水煮试样取浸泡好的银耳，加适量的清水煮制？时间，并取已认可在用的银耳浸泡相同时间后加等量水煮制同等时间，对比二者的各项指标，具有同等效果的为合格。
4、水分测定将随机抽取的银耳用机器破碎后，称取5-10g置于事先恒重的玻璃皿中，于105+-2℃的烘箱中烘干2h，取出冷却至室温，称重并计算其水分含量。
银精矿icp测定多元素试验报告 中检广西公司(修改版)20170814
银精矿化学分析方法第15部分：铅、锌、铜、砷、锑、铋、镉量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法试验报告魏雅娟吴雪英叶玲玲中国检验认证集团广西有限公司2017.5.26银精矿化学分析方法第15部分：铅、锌、铜、砷、锑、铋、镉量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法根据全国有色金属标准化技术委员会“有色标委【2016】33号”文件精神，《银精矿化学分析方法第15部分：铅、锌、铜、砷、锑、铋、镉量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法》行业标准制订计划，由中国检验认证集团广西有限公司负责起草，北京矿冶研究总院、广东省工业分析检测中心、广东韶关冶炼厂、株洲冶炼集团股份有限公司、大冶有色设计研究院有限公司、河南中原黄金冶炼厂有限责任公司、铜陵有色金属集团控股有限公司、福建紫金矿冶测试技术有限公司参加起草。
本项目为《银精矿》行业标准（YS/T 433-2016）起草制订配套的分析方法。
本文根据银精矿的样品特点，对仪器条件、样品溶样方法、元素干扰等各方面的影响，我们进行了一系列条件试验，结果表明，该方法适用于银精矿中铅、锌、铜、砷、锑、铋、镉量的测定。
1 范围本部分规定了银精矿中铅、锌、铜、砷、锑、铋、镉量的测定方法。
本部分适用于经浮选方法生产得到的银精矿产品。
测定范围见表1：表1 测定范围元素测定范围w/% 元素测定范围w/%Pb 0.50～5.00 Sb 0.50～5.00Zn 0.50～5.00 Bi 0.10～5.00Cu 0.10～5.00 Cd 0.050～0.50As 0.10～3.002 方法提要试料用硝酸、盐酸、氢氟酸和高氯酸分解。
在稀盐酸介质中，于电感耦合等离子体原子发射光谱仪上测定各元素发射强度，按标准工作曲线法计算各元素的质量分数。
3 试剂与试验方法3.1试剂与仪器除非另有说明，在分析中仅使用确认为优级纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。
3.1.1 盐酸（ρ1.19g/mL）。
3.1.2 硝酸（ρ1.42g/mL）。
火花直读光谱法分析纯银中的20种杂质元素
火花直读光谱法分析纯银中的20种杂质元素张帆;王浩杰;王鑫磊;杨鹔;蔡薇;黄文清;王亮【摘要】The 20 impurity elements of fine silver were determined by the spark direct reading spectrometric method. The content of silver was calculated by the subtraction method in the percentage of weight. The method of sample preparation and analysis method were studied. The experimental results are stable, reliable, reproducible and suitable for measuring silver content of 99.9%~99.99%.%采用火花直读光谱法测定纯银中的20种杂质元素,用差减法计算出银含量.对制样方法,分析方法等进行了研究.实验结果稳定,可靠,重复性好,可用于测定银含量为99.9%~99.99%银产品.【期刊名称】《贵金属》【年(卷),期】2017(038)0z1【总页数】4页(P179-182)【关键词】火花直读光谱;银;杂质元素;银含量【作者】张帆;王浩杰;王鑫磊;杨鹔;蔡薇;黄文清;王亮【作者单位】国家金银制品质量监督检验中心(南京),南京市产品质量监督检验院,南京 210028;国家金银制品质量监督检验中心(南京),南京市产品质量监督检验院,南京 210028;国家金银制品质量监督检验中心(南京),南京市产品质量监督检验院,南京 210028;国家金银制品质量监督检验中心(南京),南京市产品质量监督检验院,南京 210028;国家金银制品质量监督检验中心(南京),南京市产品质量监督检验院,南京 210028;国家金银制品质量监督检验中心(南京),南京市产品质量监督检验院,南京 210028;国家金银制品质量监督检验中心(南京),南京市产品质量监督检验院,南京 210028【正文语种】中文【中图分类】O657.31银产品生产要求在保证分析检测数据准确性的同时，还能便捷快速地完成测定。
2010版oke
1.0
PFOA
0.1
0.25
0.25
1.0
染色剂
mg/kg
可分解芳香胺,致癌物质,致过敏物质,其他有害物均不得使用
氯苯及氯甲苯总量
1.0
1.0
1.0
1.0
生物活性物质
不得检出
阻燃剂
一般性
不得检出
PBB,TRIS,TEPA,pentaBDE,octaBDE,DecaBDE,HBCDD均不得使用
色牢度级≥
0.1
0.1
0.1
铬Cr
1.0
2.0
2.0
2.0
六价铬CrⅥ
低于检测限
钴Co
1.0
4.0
4.0
4.0
铜Cu
25.0
50.0
50.0
50.0
镍Ni
1.0
4.0
4.0
4.0
汞Hg
0.02
0.02
0.02
0.02
消解样品中
重金属
铅Pb
45.0
90.0
90.0
90.0
镉Cd
50.0
100.0
100.0
100.0
有机锡化物
mg/kg
三丁基锡TBT
0.5
1.0
1.0
1.0
三苯基锡TPhT
0.5
1.0
1.0
1.0
二丁基锡DBT
1.0
2.0
2.0
2.0
二辛基锡DOT
1.0
2.0
2.0
2.0
其他化学残留物mg/kg
邻苯基笨酚OPP
50.0
100.0
100.0
食品安全卫生检测标准3
进出口食品安全检测监控项目一览表（2007.5.25日第十九次修订）
出口食品安全卫生检测监控项目一览表
注：打“★”为每批必检项目，“▲”为监控项目。
监控频率由各局视产品特性而定。
二、出口水产品安全卫生检测监控项目一览表(欧盟)
出口水产品安全卫生检测监控项目一览表(韩国)
出口水产品安全卫生检测监控项目一览表(美国)
出口水产品安全卫生检测监控项目一览表(日本)
出口水产品安全卫生检测监控项目一览表(加拿大)
出口水产品安全卫生检测监控项目一览表(其他国家和地区)
注：
1、各出口卫生注册企业必须：对成品检测细菌总数和大肠菌群，对原料监控致病菌和金黄色葡萄球菌，要求每
年制定原料监控计划。
2、各检验检疫局于每季度的第一个月按上一年度的出口数并结合省局下达的监控计划制定季度监控计划，并将
本季度的残留监控计划和上季度的抽样完成情况报省局食检处。
进口食品、出口保健食品检测要求
注：部分已根据2003年GB标准修改。
2004.9.13
进口淡水水产品的检验检疫药残限量标准
水生动物禁用药物
其他有毒有害物质限量标准
进口海水水产品的检验检疫药残限量标准
进口海水水产品其他有毒有害物质限量标准
实验室检测项目、标准/方法、限量标准和检测对象。
银锭中8种杂质元素的直读光谱分析方法
银锭中8种杂质元素的直读光谱分析方法1范围本规程规定了银锭中Cu、Fe、Pb、Bi、Sb、Pd、Se、Te等多种元素含量的测定方法。
本方法适用于银中Cu、Fe、Pb、Bi、Sb、Pd、Se、Te等多种元素含量的测定。
测定范围见表1：表12 方法原理电源在电极和试样表面间进行周期性激发，试样原子被激发辐射出特征光谱。
此光谱强度值与元素浓度成函数关系，计算机自动采集激发强度值并计算出元素浓度。
3 仪器、设备及材料3.1 光电直读光谱仪及其附件：ARL4460型；3.2 氩气（>99.998%）；3.3 氩气净化器：美国热电集团MP-2000型；3.4 曲线校正用高、低标样；3.5 车床CJO625型及刀具；3.6 可调节压力压片机YJF-40型；3.7盐酸：分析纯；3.8 无水乙醇：分析纯。
4 试料4.1 试样制备4.1.1 试样加工（方法有二种）A、圆柱体试样（直径×高：不小于35mm×15mm）：用车床加工试样，车出表面光洁平整无气孔的待测面。
B、小体积银块样：将银样品置于压片机压块上，锁紧上压块，设定压力为20吨，时间为5秒，启动压片机，待设定时间到达后停机(试样表面直径或宽度最少要大于30mm，厚度要大于0.5mm，才能保证激发不漏气并且不被激穿)，取出压好的样品用(1+9)盐酸煮沸5分钟以除去表面沾污，再用无水乙醇清洗风干。
4.2 漂移校正样品的制备用车床车出表面光洁平整无气孔的待测面。
4.3 标样制备用小铡刀将内控样品铡下一小块后，用压片机压平，设定压力为20吨，时间为5秒。
银块要求压得平展。
压好的银样品放于100ml烧杯中用HCL （1+9）浸没银块，加热煮沸5分钟，取下，用蒸馏水洗至无酸味，再用无水乙醇清洗风干。
5 分析步骤5.1 仪器状态检查与确认开启仪器后，检查仪器状态参数是否正常，如有某项参数超出允许范围需等其达到正常数值才能继续下步工作(仪器状态参数范围见下表2)。
银检测成分
银检测成分
银（Ag）是一种化学元素，原子序数为47。
其化学符号“Au”来自拉丁语“argentum”，也意指“白色”或“纯净”。
银在自然界中以多种形式存在，包括金属银、银化物和银酸盐等。
银具有良好的导电性和导热性，是一种重要的工业金属和珍贵金属。
一般的银检测方法包括：
1. 原子吸收光谱法（AAS）：用于定量分析样品中银的含量，通过测量样品溶液中银原子吸收特定波长的光来确定银含量。
2. 电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）：用于定量分析样品中银的含量，通过测量样品溶液中银原子发射的特定波长的光来确定银含量。
3. X射线荧光光谱法（XRF）：通过测量样品表面或深层中的X射线荧光来确定银含量。
4. 火焰原子吸收光谱法（FAAS）：一种原子吸收光谱法，通过测量样品中银原子吸收特定波长的光来确定银含量。
5. 火焰原子荧光光谱法（FAFS）：一种原子荧光光谱法，通过测量样品中银原子发射特定波长的光来确定银含量。
这些方法通常需要经过试样的制备，例如样品的溶解、稀释或研磨等步骤，以便获得准确的测试结果。
纯银纯度标准物质的研制
Ｌｉ ＜０．００５
Ｔａ ＜０．００５
Ｐｒ ＜０．００５
Ｒｈ ＜０．００５
Ｚｎ ０．０６７
Ｌｕ ＜０．００５
Ｂｉ １．３ Ｔｍ ＜０．００５
Ｖ ＜０．００５
Ｂ ０．０１９
Ｒｅ ＜０．００５
Ｓｍ ＜０．００５
Ａｕ ＜０．００５
Ｇｅ ＜０．００５
Ｋ ＜０．００５
Ｕ ＜０．００５
Ｙ ＜０．００５
Ｍｎ ＜０．００５
导弹等）核心部件的连接点（触点）在设备使用过程 （１＋１）为介质超声震荡，烘干，用阻隔性（气密性）优
中要经受成千上万次的工作考验，这就要求触点坚 良的包装塑料及严格的密封技术，按照 １００ｇ／袋封装
固、耐磨、稳定、可靠，而纯银材质的触点则能满足要 后密封于真空塑料中，防止包装袋内纯银纯度标准物
求。同时银 制 品 具 有 收 藏 观 赏 价 值，常 被 制 作 成 首 饰、工艺品、投资银条、奖章及纪念币等［１－３］。纯银也 是国家发展的必备物资，且随着经济的快速发展，其
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８４ 分 析 测 试
黄 金
３ 全元素分析
放电质谱（ＧＤ－ＭＳ）法测定纯银纯度标准物质中的 ７３种 （硫测定结果不准确，未统计）杂质元素。纯银
３．１ 杂质元素的测定
纯度标准物质装入辉光放电离子源中，通过预溅射方
质与外界氧、硫等元素发生反应。
２ 均匀性检验
需求量越来越大，应用领域越来越广，交易量逐年递
通过查 阅 标 准 和 文 献 发 现，纯 银 中 可 能 存 在
增。因此，纯银的生产企业、加工企业迫切需要纯银 １８种杂质元素，即 Ａｓ、Ｂｉ、Ｃｒ、Ｃｄ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｉｒ、Ｍｇ、Ｍｎ、
银触点进料检验报告FA
银触点进料检验报告FA一、检测目的和范围本次检验旨在对银触点的进料品质进行全面检测，确保其符合相关的质量标准和要求。
检测范围包括银触点的外观质量、化学成分、机械性能等方面。
二、检测方法和仪器设备1.外观检测：采用目测和显微镜检查观察银触点的表面状态和缺陷。
2.化学成分检测：采用化学分析法或光谱分析法对银触点的化学成分进行分析。
3.机械性能检测：采用硬度检测仪对银触点进行硬度测试。
三、检测结果1.外观检测：经过目测和显微镜观察，银触点表面平整光滑，无明显的氧化、腐蚀、划痕等缺陷。
2.化学成分检测：采用化学分析法，得出以下结果：-银（Ag）含量：98.5%-铜（Cu）含量：0.5%-金（Au）含量：0.1%-其他杂质含量：小于0.5%3.机械性能检测：经过硬度测试，得到以下结果：-银触点硬度：85HRB四、结果分析根据检测结果显示，银触点的外观质量良好，无明显缺陷。
化学成分中银的含量达到了98.5%，符合相关标准的要求。
铜和金的含量分别为0.5%和0.1%，且其他杂质含量在允许范围内。
机械性能方面，银触点的硬度为85HRB，表明其具有较好的耐磨性和抗压性能。
五、结论据本次进料检验结果分析，银触点的品质良好，符合相关标准和要求。
其中，银触点的化学成分达到相关标准的要求，没有明显的氧化、腐蚀等缺陷，机械性能也良好。
因此，可将该批银触点作为合格品出库使用。
六、改进措施为了进一步优化银触点的品质，建议在生产中加强对银触点的检验和质量控制，特别是对化学成分的测定和机械性能的测试。
此外，定期进行生产设备的维护和保养，确保生产中的环境和工艺符合要求，以提高产品的质量和可靠性。
七、其他建议为了确保产品的品质稳定和一致性，建议供应商和生产商之间加强沟通和合作，达到相互理解和支持的目的。
定期进行供应商的评估和监控，确保其能够持续提供高质量的原材料和产品，满足客户的需求和要求。
ICP-OES 测试水样中的银、铜、铅、锌的含量
Science &Technology Vision科技视界1试验部分1.1主要仪器电感耦合等离子体原子发射光谱仪(美国PE 公司)型号:Optima7000DV。
(1)高频发生器;(2)分光系统;(3)等离子体观测方式;(4)进样系统;(5)软件平台;(6)检测系统。
1.2主要试剂标准溶液:国家标准物质研究中心配制的银、铜、铅、锌标准溶液,浓度值分别为1000mg/L。
混合工作标准溶液:用以上四种元素的标准溶液为母液,稀释不同的倍数制备银铜铅锌混合标准溶液系列,浓度值见表1表1混合标准溶液浓度配制表(单位:mg/L )1.3仪器最佳工作条件的选择1.3.1工作功率的确定保持其他参数不变,发生器工作功率在1000~1350W 范围内变动,吸入标液的信背比随功率变化。
结果表明,当工作功率为1300W 时,信背比(Il /ib)最佳。
功率大于1300W 时,由于光谱背景增加较快,导致信背比下降。
试验选择工作功率为1300W。
1.3.2辅助气流量的确定调节发生器的功率为1300W,将辅助气流量从0.1L/min 增加至0.30L/min。
结果表明,当辅助气流量在0.16~0.25L/min 时,信背比最好。
试验选择辅助气流量为0.20L/min。
1.3.3载气压力的确定载气压力的确定发生器功率为1300W ,辅助气流量为0.20L/min 时,改变载气压力。
结果表明,载气压力在0.60~0.80MPa 范围内变动时,信背比最好。
试验选择载气压力为0.70MPa。
1.3.4最佳工作条件仪器名称:电感耦合等离子体原子发射光谱仪(美国PE 公司)型号:Optima7000DV冷却气流量:15L/min 辅助气流量:0.20L/min 载气流量:0.80L/min 试液提升量:1.50L/min 冷却水水温:20℃左右氩气输出压力:0.6-0.8Mpa波长范围:160~900nm 高频功率:1300W 室内温度:22℃±2℃湿度:≤50%观测方向:水平方向(轴向)雾化器:十字交叉(同心)1.4样品预处理(1)测定溶解态元素样品采集后立即通过0.45um 滤膜过滤,弃去初始的50~100ml 溶液,收集所需的滤液并用(1+1)硝酸把溶液酸度调节至PH<2。
成分检验报告
成分检验报告报告编号：20211201
检验单位：***化妆品有限公司
1. 产品名称：水润保湿霜
2. 规格型号：50g/瓶
3. 检验项目：成分分析
检验结果如下：
编号成分名称含量（%）
1 水55.20
2 甘油7.00
3 丙二醇 3.50
4 海藻酸钠0.30
5 角鲨烷 1.50
6 羟乙基纤维素 2.00
7 玻尿酸钠0.15
8 乙二醇 3.00
9 苯氧乙醇0.40
10 丁二醇 1.70
11 氢化蓖麻油0.70
12 油酸甘油酯 1.80
13 双油酸甘油酯0.60
14 聚二甲基硅氧烷 5.80
15 白矾土10.00
16 氢氧化钠0.65
17 黄原胶0.10
18 香精0.30
19 色素维持色泽
注：检验依据《化妆品安全技术规范》GB/T 31469-2015
检验结论：经检验，该产品各项指标均符合国家相关标准和规定要求。
检验人签字：审核人签字：审核日期：
日期：2021年12月1日
注：本报告仅限于出具单位及有关部门内部使用，不得向外传播或作为商品宣传资料使用。
试验报告 齿科烤瓷修复用金基和钯基合金中银量的测定 火焰原子吸收光谱法和电位滴定法》
齿科烤瓷修复用金基和钯基合金化学分析方法第3部分用碘化钾电位滴定法测定银含量试验报告1 前言本方法确定Ag 的测定范围为5%-25%，在试验过程中做了一些必要的条件试验选择，准确为齿科烤瓷修复用金基和钯基金中银量测定提供标准的数据。
2 实验部分2.1试剂2.1.1盐酸（ρ1.19g/mL ）。
2.1.2硝酸（ρ1.42 g/mL ）。
2.1.3硫酸（ρ1.84 g/mL ）。
2.1.4金属银[W (Ag)≥99.99%]2.1.5银标准溶液：称取3.0000g 金属银[w (Ag)≥99.99%]，置于250mL 烧杯中，加入40mL 硝酸（1+1），加热至完全溶解，驱尽氮的氧化物，冷却。
将溶液移入1000mL 容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，混匀。
此溶液1mL 含3mg 银。
2.1.6碘化钾标准滴定溶液：c (KI)约0.010mol/L 。
2.1.6.1 配制：称取4.98g 碘化钾，溶解于水并稀释至3000mL ，混匀。
2.1.6.2 标定：移取10.00mL 1.00mg/mL 银标准溶液（2.1.4）于300mL 烧杯中，加入7mL 硫酸（2.1.3），沿杯壁吹水至200mL,以银复合电极作指示电极，用碘化钾标准滴定溶液滴定，至电位突跃最大为终点。
平行做3份，3份所消耗的碘化钾标准溶液的体积的极差不应超过0.10mL ，取其平均值。
碘化钾标准滴定溶液的实际浓度按下式计算：31210107.87V c V ρ-⋅⨯=⨯ (1)式中：c ——碘化钾标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每升（mol/L ）；ρ——银标准溶液的质量浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL);V 1——移取银标准溶液的体积, 单位为毫升（mL ）；V 2——标定中所消耗的碘化钾标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL ）； 107.87——银的摩尔质量，单位为克每摩尔。
3 装置3.1.1电位滴定仪。
3.1.2银复合电极。
嘉兴技术检测服务资源汇总表
（2010）浙质监验字029号
按照文件规定
方鹏飞
0573-
82271745
可提供检测项目名称
可提供检测单位名称
可提供检测
主要指标
相关检测设备型号
检测资质情况
检测价格
联系人
电话
备注
9
纺织品
嘉兴市产品质量监督检验所
各类纤维含量定量分析、
生态安全性指标
各类色牢度
织物物性指标（尺寸及变化率、密度、质量、强力、起球、耐磨、回潮率、透湿量、透气性、热阻和湿阻、静电、阻燃等性能等）
2010110029Z
（2010）浙质监验字029号
按照文件规定
方鹏飞
0573-
82271745
可提供检测项目名称
可提供检测单位名称
可提供检测
主要指标
相关检测设备型号
检测资质情况
检测价格
联系人
电话
备注
6
针织坯布、静电植绒织物、精梳毛织品、粗梳毛织品、精粗梳交织毛织品、莱赛尔纤维本色布、棉涤混纺印染布、桑蚕双宫丝织物、精梳羊绒织品、粗梳羊绒织品、精梳低含毛混纺及纯化纤毛织品、座椅用毛织品、苎麻棉混纺印染布、棉印染灯芯绒、棉本色灯芯绒、棉本色布、精梳涤棉混纺本色布、大提花棉本色布、色织泡泡纱、普梳涤与棉混纺本色布、精梳棉涤混纺本色布、粘胶纤维本色布、涤粘混纺本色布、色织氨纶弹力布、纱罗色织布
2010110029Z
（2010）浙质监验字029号
按照文件规定
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K9011M-32 YW-Y15E-L V8012-202
含Cd量10.5±0.7%，余量为Ag 含Cd量10.5±0.7%，余量为Ag 含Ni量15±1%，余量为Ag厂家 A厂家
Ni:17.78% Ag:82.22% Ni:15.96% Ag:84.04% Ni:17.23% Ag:82.77% Ni:16.57% Ag:83.43% Ni:17.13% Ag:82.87% Ni:15.55% Ag:84.45% Ni:17.24% Ag:82.76% Ni:16.15% Ag:83.85% Ni:16.19% Ag:83.81% Ni:16.40% Ag:83.60% Ni:12.34% Ag:87.66%
WMD-15026YL-AL 含Ni量15±1%，余量为Ag WMD-15026Y FJ00016AA 含Ni量15±1%，余量为Ag 含Ni量15±1%，余量为Ag
银线
图纸要求
外检结果 Ag：88.53% 其余：1.51% Ag：84.29% 其余：0.21% Ag：89.25% 其余：0.23% Ag：88.15% 其余：1.71% Ag：85.17% 其余：0.06%
20#AgCdO 含Cd量10.5±0.7%，余量为Ag Cd：9.96% 5#AgNi 1#AgNi AgCdO AgNi15 含Ni量15±1%，余量为Ag 含Ni量10±1%，余量为Ag Ni：15.50% Ni：10.55%
A厂家
1#AgSnO² 含SnO²量10±1%，余量为Ag 含Ni量15±1%，余量为Ag
SnO²：8.93% Ag：89.22% 其余：1.85% Ni：14.77%
B厂家
含Cd量10.5±0.7%，余量为Ag Cd：10.14%
2、2014年银点成分自检结果：A厂家批次不良率12/14，B厂家批次不良率6/9。(Cd含量普遍偏低, Ni含量普遍偏高)
1、2014年4月29日银线外检结果：A厂家A8011-32银线SnO² 含量偏低。
供应商 银点编码
K9011M-32 YW-Y15E-L WMD-15022TY WMD-15026YL-AL V8012-202 WMD-15026Y KG8011-05YD WMD-3003Y A8011-32 K9011M-32 YW-Y15E-L V8012-202
Cd:9.58% Cd:9.61% Cd:9.37% Cd:9.64%
Ag:90.42% Cd:9.73% Ag:90.39% Cd:9.83% Ag:90.63% Cd:8.61% Ag:90.36% Cd:8.90%
Ag:90.27% Cd:10.02% Ag:89.98% Ag:90.17% Cd:9.58% Ag:91.39% Cd:9.56% Ag:91.10% Cd:9.90% Ag:90.42% Ag:90.44% Ag:90.10%