医院输注药物安全与配伍禁忌管理制度

2024年输注药品安全管理制度（三篇）

2024年输注药品安全管理制度1加强医护人员的输液安全意识临床药师定期对医护人员进行安全输液相关知识的培训：着重在静脉输液相关基础知识；静脉治疗前的八项评估；各种药物的PH值、渗透压及对血管的刺激；各种药物溶媒的选择；常见的药物配伍禁忌；输液反应的观察及处理等。

做到人人重视，人人参与管理。

2确保输液用具安全输注药物前必须认真检查输液用具有效期、包装的完整性。

如已过期则不可重新消毒再使用。

3药物的安全使用静脉输液治疗流程中药物的领取、摆药、配置、查对、更换液体等步骤均存在安全隐患，必须确保每一个步骤安全，才能保证输液的安全。

3.1医嘱查对药物在使用前必须由____人以上核对医嘱，确认医嘱无误后才能执行。

执行医嘱前需打印好输液瓶签、输液卡、输液执行单，由专人负责摆补液。

3.2溶液查对摆补液者必须认真检查每一袋/瓶溶液的质量，确保它的安全性。

为了避免出错，我们规范了检查溶液的流程。

3.2.1软包装溶液检查方法一挤二照三倒转四复照：一挤：双手用力挤压软包装，检查有无渗液，如发现有渗液，说明软包装已有裂缝，溶液已污染，不能使用；二照：对光照看溶液的质量：认真观察溶液有无沉淀、絮状物、霉点等；三倒转：将溶液上下倒转后再检查有无漂浮物或絮状物；四复照：再一次对光照看溶液，检查其质量。

如检查溶液时发现有异常马上更换并上报护理部处理。

3.2.2瓶装溶液检查方法与软包装溶液检查法类似。

方法：一拧二摇三照四倒转：一拧：用母指、食指、中指三个手指轻轻地拧瓶塞，检查其松紧情况，如不能拧动或轻微动视为正常，如轻轻一拧其活动度很大，则提示该溶液不能使用；二摇：轻轻地摇动瓶身；三照、四倒转与软包装溶液检查方法相同。

3.2.3准确张贴输液瓶签张贴瓶签前必须认真核对溶液的名称、浓度、剂量与瓶签是否相符，核对无误后才能张贴。

3.3配药补液摆后，配药者在配药前必须再认真查对一次，确认药名、浓度、剂量无误后严格按无菌操作加药，药液尽量做到现配现用。

临床常用静脉药物配伍禁忌

常用维生素类药物配伍禁忌维生素B6 青霉素、氨苄西林、哌拉西林钠、阿莫西林钠、有配伍禁忌
维生素C 维生素K1
头孢唑啉钠、头孢呋辛钠、头孢硫脒、头孢曲有配伍禁忌松钠
庆大霉素、阿米卡星
丹参、呋塞米、甲氨蝶呤、甘露醇、肌苷、奥美拉唑等PPI
有配伍禁忌有配伍禁忌
氨茶碱、呋塞米、肌苷、地塞米松针、甲强龙、有配伍禁忌葡萄糖酸钙。
注射剂附加剂的相关问题
注射剂附加剂对药物配伍的影响注射剂附加剂的不良反应
注射剂附加剂对药物配伍的影响
亚硫酸盐酸/碱性附加剂碳酸盐葡萄糖酸钙聚山梨酯类聚氧乙烯蓖麻油聚合物（ CrEL）
含酸/碱性附加剂的注射液
氨茶碱与维生素K3：氨茶碱含碱性附加剂乙二胺，可使维生素K3 分解析出黄色洁晶沉淀；氨茶碱与维生素C：二者配伍易析出茶碱使溶液浑浊，又促进维生素C氧化分解，内酯环水解后，
胞磷胆碱、氨茶碱、盐酸精氨酸、呋塞米、维有配伍禁忌生素K1、肌苷、肝素钠、胰岛素
维生素C 硫酸镁、雷尼替丁、维生素C、尿激酶
使维生素K1失效有配伍禁忌
其他类药物配伍禁忌
硫酸镁葡萄糖酸钙
有配伍禁忌
氧化剂、枸橼酸盐、可溶性碳酸盐、磷酸盐生成不溶性的钙盐沉淀（葡萄糖酸
（地塞米松等）及硫酸盐（硫酸镁等）
备注
含Ca2+ 含Ca2+ 含Ca2+
中国药典.二部
常见易出现溶媒配伍禁忌药品
只宜用氯化钠做溶媒的药物泮托拉唑、兰索拉唑、依达拉奉、硫辛酸注射液、奈达铂、灯盏细辛注射液、鸦胆子油乳注射液只宜用葡萄糖做溶媒的的药物奥沙利铂、洛铂、紫杉醇脂质体、盐酸胺碘酮注射液禁用含电解质溶媒的药物多烯磷脂酰胆碱注射液

输注药品安全管理制度

输注药品安全管理制度药品安全是保障人民健康的重要环节之一，输注药品是现代医疗中常见的治疗方式。

为了确保药品输注的安全性，各医疗机构必须建立与执行严格的药品安全管理制度。

本文将从药品采购、储存、配备、使用、废弃等方面，详细介绍输注药品安全管理制度。

一、药品采购阶段1.确保药品质量：在药品采购过程中，医疗机构应严格按照相关法规和药品标准要求，选择正规供应商购买药品。

同时，医务人员应对药品进行严格的验收，确保药品的包装完好、标签清晰、生产日期、有效期等信息符合要求。

2.建立药品供应链追溯制度：医疗机构应与供应商签订正规合同，并要求供应商提供药品的追溯信息。

建立药品供应链追溯制度，能够及时追踪药品的来源和流向，确保药品质量的可追溯性。

3.规范药品采购程序：医疗机构应建立规范的药品采购程序，确保采购过程的透明度和公正性。

对于大宗药品采购，应进行招标或询价等方式，并记录采购过程和结果。

同时，医疗机构还应与供应商签订药品质量合作协议，约定双方的权责和规范。

4.加强对药品供应商的监管：医疗机构应定期对药品供应商进行评估和审查，以确保供应商的资质和经营行为符合要求。

对于不合规的供应商，应及时终止合作关系，并报告相关监管部门。

二、药品储存阶段1.建立合理的药品储存条件：医疗机构应根据不同药品的特性，建立相应的储存条件。

例如，需要冷藏的药品应储存在冷藏室中，避光的药品应储存在避光柜中。

储存药品的环境温度、湿度等指标应定期检测和记录，确保药品的储存条件符合要求。

2.加强药品库房管理：医疗机构应建立药品库房管理制度，明确库房的管理责任和要求。

药品库房应定期进行清点和盘点，防止药品过期或丢失。

严禁将过期药品混杂在有效期内的药品中使用。

3.确保药品的防护措施：医疗机构应建立严格的药品防护措施，防止药品被非授权人员获取或篡改。

药品应存放在封闭柜子或柜子内，柜子的钥匙应交由专人保管。

对于高风险的药品，医疗机构应实施双人操作，避免个人疏忽导致的错误。

药物管理中的药物配伍禁忌与安全

药物管理中的药物配伍禁忌与安全药物管理是医院及医疗机构中非常重要的一项工作，它涉及到药品的存储、配药、给药等多个环节。

在这一过程中，药物配伍禁忌与安全成为了医务人员必须关注的重要问题。

1. 药物配伍禁忌的概念药物配伍禁忌是指不同药物相互配伍可能引发不良反应或影响药效的情况。

在药物管理中，药师和护士需要了解不同药物组合后可能出现的相互作用，避免不当的配伍使用。

2. 药物相互作用的类型药物相互作用可分为药理作用、生物利用度改变和物理化学反应三种类型。

2.1 药理作用药物的药理作用指的是不同药物在体内的相互作用，可能会引发增强作用、拮抗作用或增减毒性等情况。

例如，抗凝药物和抗血小板药物的同时使用可能增加出血风险。

2.2 生物利用度改变生物利用度改变是指不同药物在体内的代谢、吸收、排泄等方面发生变化，导致药物浓度升高或降低。

例如，某些抗生素与某种草酸盐类药物合用，会减少草酸盐类药物的吸收。

2.3 物理化学反应不同药物的物理化学特性可能会导致药物发生相互作用，如药物之间的沉淀、溶解度改变等情况。

3. 药物管理中的配伍禁忌为了确保患者用药安全，医院和医疗机构制定了一系列的配伍禁忌规定，例如禁止某些药物同时使用或同时注射。

常见的配伍禁忌包括：3.1 不可共用溶剂某些溶剂可能会影响药物的稳定性或失去药效，因此不同药物禁止使用相同溶剂。

3.2 不可相互混合某些药物在混合后会产生沉淀、脱溶、变色等反应，因此禁止将其同时混合使用。

3.3 不可同时给药某些药物具有相互拮抗作用，同时给药可能会导致疗效降低或不良反应增加，因此需要避免同时使用。

3.4 不可相互静滴某些药物在静脉滴注时不可与其他药物混合，以免发生不良反应或药物的相互降解。

4. 提升药物管理安全的措施为了提升药物管理的安全性，医院和医疗机构需要采取以下措施：4.1 严格的质量管理制度医院应建立健全的质量管理体系，确保药品的质量可控。

包括建立完善的药品采购、验收等流程，以及定期的药品库存盘点。

静脉输液安全管理规定

静脉输液安全管理规定为确保患者输液治疗安全，杜绝医患纠纷及医疗事故的发生，并结合我县实际情况，对静脉输液过程中的不安全因素作了分析，特制定以下管理规定。

一、环境管理治疗室整洁、干净，不堆放杂物，无菌操作前需要湿式清扫台面，空气消毒每日2次，非工作人员禁止入内。

二、配药管理配药医务人员严格无菌操作规定，洗手戴口罩，同类药液可共用一具注射器，但注意需要放置在无菌治疗盘内，在更换治疗巾时一同丢弃，如有污染，应立即丢弃；抗生素应现用现配，其余液体提前配药不超过3组，配药后必须签名签时间；若皮试配液需继续使用，应注明皮试名称及配置时间，超过4h作废；若抽吸药液因特殊原因未能及时执行时，应注明药名、时间，放置治疗盘内，有效期不超过2h。

三、查对管理1、摆药查对。

做到一人摆药，另一人查对。

2、输液卡查对。

做到双人查对。

3、输液查对输液前采取由患者自报姓名的方法，查对患者姓名，严格按照“三查七对”执行，同时注意输液卡姓名与患者本人是否相符。

4、皮试查对凡做皮试患者，护士需在输液卡上注明抗菌素批号及皮试结果，若输液卡上有抗生素类液体但无皮试结果时，医务人员需要认真仔细核对，杜绝未做皮试就输注抗生素的严重违规行为。

5、拔针查对液体输完后，需要再次准确核对输液卡及临时医嘱，检查治疗台上有无新增液体或遗漏液体后，方可拔针。

四、操作管理1、输液前应先评估患者病情、药物性质及血管情况，选择最有效的输液方式，不得在村卫生室、个体诊所进行深静脉置管。

2、穿刺前及更换敷料时，用合格的消毒剂(2％碘酊，75％酒精，0.5％碘伏或安尔碘)消毒皮肤，干燥后才能进针，如穿刺失败2次，应换人操作，并真诚向患者道歉，每次穿刺都必须更换输液针头。

3、穿刺后或更换液体时，应根据患者病情、年龄、药物性质、有无心脏疾病等因素调节输液滴数，并告知患者及家属，对依从性较差的患者，需要告知“若擅自调节滴数造成不良后果需自行负责”，并在输液卡上注明，患者或家属签字。

药械科-输注药物配伍禁忌管理制度

输注药物配伍禁忌管理制度
静脉用药是临床经常采用的治疗方法，但如果使用不当会出现变色、沉淀或者形成凝块，使药物失去药效，甚至产生有毒物质，对人体产生危害。

为了输注药物使用更合理安全、有效，制定本制度。

一、所谓药物的配伍禁忌，是指药物因配合不当而产生对病人不利的种种变化。

按照配伍禁忌的性质，可将它区分为三类：
1. 物理性配伍禁忌：指不同的药物混在一起时发生物理性质的变化，如析出、分离、潮解或熔化等。

在这种情况下，药物的原来物理性状不再存在，其疗效也就受到影响。

2. 化学性配伍禁忌：指不同的药物混在一起时发生化学反应，如产生气体、沉淀、变色和液化，有时甚至发生爆炸、燃烧等。

此时药物的原来的化学性质已经改变，不再有治疗疾病的作用。

3. 疗效性配伍禁忌：指同时配合应用的药物其药效互相对抗，以致不能发挥预期的药效。

二、输注药物配伍禁忌表要张贴在护理治疗室醒目位臵，能清楚看到。

三、护师应熟悉每一种药物的物理化学性状和药理效用，当同时配合使用多种药物时，要认真审核，避免发生药物的配伍禁忌。

四、当使用多种药物，更换液体时，液体瓶不能倒臵，以免输液器内药物流进液体内。

五、原则上一瓶液体加一种中药制剂。

六、对有可能产生物理或化学配伍禁忌的药物，要分开使用，同时用20—30ml液体冲输液管尽量减少配伍用药的品种，提倡单剂量输液、液体现配现用，缩短存放时间，保证安全有效，以防因pH值的差别及药液浓度的变化出现配伍禁忌。

输注药品安全管理制度

输注药品安全管理制度药品安全是一个重要的社会问题，药品输注安全管理制度必须健全和完善，以确保患者的生命安全和身体健康。

以下是一个关于药品输注安全管理制度的草案：一、药品输注安全管理的责任主体（一）医疗机构负有最大责任，应该建立一个专门的药品输注安全管理部门，并明确负责人的责任；（二）医务人员应该严格遵守安全操作规程，确保药品输注安全；（三）药品生产企业应该控制药品的质量，确保药品的安全性；（四）药品输注设备和药品输注相关的厂家应该提供安全可靠的设备和技术支持。

二、药品输注安全管理制度的内容（一）药品输注前的准备工作：1.医疗机构应建立一个药品输注准备工作流程，确保每一个环节都得到严格的管理和监督；2.医务人员应该进行相关培训，掌握药品输注的基本技能和操作规程；3.药品生产企业应该提供药品的使用说明和药品的特点说明，并在包装上标明适用的药品输注方式。

（二）药品输注中的操作规程：1.医务人员应该进行严格的个体卫生管理，遵守洗手和消毒的规程；2.医务人员应该仔细辨别药品的名称、规格和有效期，并核对患者的身份和医嘱；3.药品输注设备应该先进行检查和保养，确保设备的正常运转；4.移液过程中应当保证操作的准确性和稳定性；5.非标准的输注方式和方法必须经过专家评审并得到批准；6.医务人员应当进行药品输注的途径和方法的记录和报告，并随时进行风险评估和分析。

（三）药品输注后的监测和评价：1.医疗机构应该建立一个药品输注后的监测和评价制度，定期对药品输注过程进行随机抽查；2.医务人员应该记录和分析药品输注过程中发生的不良事件，并及时报告和处理；3.医务人员应该对不良事件进行评价和反思，采取预防措施，以改进药品输注安全管理制度。

三、药品输注安全管理制度的监督和执法（一）各级药监部门应该建立相应的监督机制，对医疗机构的药品输注安全管理制度进行定期检查和评估；（二）对于违反药品输注安全管理制度的行为，应该依法追究相关责任人的责任；（三）药品输注设备和药品输注相关的厂家应该定期进行自查和互查，确保产品的质量和安全性。

静脉输液使用管理制度

静脉输液使用管理制度一、总则为了规范静脉输液管理，确保患者安全，提高医疗质量，根据国家法律法规和医疗机构的相关规定，结合本院实际情况，特制定本制度。

二、目的1. 规范静脉输液操作流程，确保输液安全。

2. 提高医护人员对静脉输液风险的认识，加强风险管理。

3. 保障患者权益，提高患者满意度。

三、适用范围本制度适用于本院所有静脉输液治疗活动。

四、组织管理1. 成立静脉输液管理小组，负责本制度的制定、实施、监督和评估。

2. 静脉输液管理小组成员由医疗、护理、药学、设备等部门相关人员组成。

五、制度内容1. 静脉输液操作流程（1）评估患者病情和血管情况，选择合适的输液方式。

（2）严格执行无菌操作，确保输液用具的安全。

（3）正确配置药物，遵守给药时间和剂量。

（4）密切观察患者病情变化，及时处理输液反应。

（5）定期更换输液部位，预防静脉炎。

（6）正确处理输液完毕后的用具，确保医疗安全。

2. 输液安全管理（1）加强医护人员对输液风险的认识，提高安全意识。

（2）定期对医护人员进行输液操作培训，提高操作技能。

（3）建立健全输液不良反应监测制度，及时处理不良事件。

（4）加强输液用具的采购、储存、使用和管理，确保输液安全。

3. 输液药物管理（1）严格执行药物处方制度，确保药物使用的合理性。

（2）加强药物配置中心的管理，确保药物质量和安全。

（3）遵守药物配伍禁忌，避免不良反应的发生。

（4）加强药物不良反应监测，及时处理不良事件。

4. 输液环境管理（1）保持输液室整洁、安静、舒适，确保患者休息。

（2）定期对输液室进行消毒，预防交叉感染。

（3）加强输液室安全管理，确保患者和医护人员的人身安全。

六、监督与评估1. 静脉输液管理小组负责对本制度的实施情况进行定期检查和评估。

2. 对违反本制度的行为，予以通报批评，并责令整改。

3. 对表现优秀的医护人员，予以表彰和奖励。

七、修订与解释本制度由静脉输液管理小组负责修订和解释。

八、实施时间本制度自发布之日起实施。

医院用药安全管理制度

医院用药安全管理制度
为保障患者用药安全，减少用药失误和药品不良反应，特制定本管理制度。

一、药房、药库、病区药柜内的药品贮存、发放和使用应按相应制度规范管理并定期核查；购进、验收入库、贮存、养护、发放、使用特殊药品应符合法规要求，严格管理和登记。

二、高警示药品管理应严格遵守《高警示药品管理制度》，A级高警示药品必须单独存放，禁止与其他药品混合存放，有醒目标记。

三、药学人员及医护人员应对剂型或外观等相似或相近的药品具有识别技能。

听似、看似、易混淆药品的标签应有明显警示标识。

四、药学部门应规范药品名称，药学部门和护理部门应及时提供识别技能的培训与警示信息。

五、药房、药库、病区药柜的注射药、内服药、外用药应严格分开放置。

六、所有处方或用药医嘱在转抄或执行时应有严格的核对程序，并有签字证明。

七、在开具与执行注射剂的医嘱或处方时要注意药物配伍禁忌。

八、进一步完善输液配伍的安全管理，确认药物有无配伍禁忌，控制静脉输液流速，预防输液反应。

九、各医务人员应知晓并能执行《药品不反应和药害事件报告监测制度》，发现药品不良反应及时填表上报，发现严重不良反应或群体不良反应时还必须立即向医务科、药剂科及质控科报告。

十、药剂科应为医务人员、患者提供合理用药的方法与药品不良反应的咨询服务指导。

输注药物配伍禁忌管理制度

输注药物配伍禁忌管理制度一、导言输注药物配伍禁忌管理制度是一项严格管理药物配伍安全的措施，旨在预防因药物配伍不合理而引发的药物不良反应及危险情况。

输注药物配伍禁忌管理制度的实施对于保障患者用药安全具有重要意义。

接下来，本文将对输注药物配伍禁忌管理制度的基本原则、实施方案和监测措施进行详细阐述。

二、基本原则1.合理搭配：药物配伍时应遵循相互兼容、相互补充、相互稳定的原则，以确保药物之间的相容性和稳定性。

2.严格禁忌：对于已知具有重大药物相互作用、曾导致严重不良反应的药物，需严格禁止同时使用，以避免潜在的风险。

3.细致记录：对于每一次输注药物配伍，应有详细的记录，包括药物名称、剂量、配伍过程、配伍结果等信息，以备日后参考和分析。

三、实施方案1.药物配伍审查：在输注药物前，由专业人员对药物配伍方案进行审查，包括药物间相容性和药物相互作用的分析，确保方案的合理性。

2.明确责任：明确相关人员的责任分工，包括药师、护士和医生等，各自承担相应的药物配伍管理工作。

3.科学配伍：根据药物性质和配伍原则，进行科学的药物配伍，尽量减少配伍风险。

在不可避免需要同时使用禁忌药物的情况下，应根据临床需要，采取防范措施，降低潜在风险。

4.监测与反馈：对输注药物配伍进行监测和反馈，通过建立系统化的药物配伍安全信息数据库，及时掌握相关信息，以便验证现有制度的有效性和改进工作的方向。

四、监测措施1.药物相容性试验：通过临床实验室对各种药物的相容性进行测试，建立可靠的数据资料，为实际配伍提供依据。

2.不良反应监测：对输注药物配伍过程中出现的不良反应进行监测和记录，分析原因，及时采取措施防止类似事件再次发生。

3.医护人员培训：通过定期的培训和考核，提高医护人员药物配伍禁忌管理意识和技能水平，减少人为失误的发生。

4.患者意见收集：建立有效的患者药物不良反应信息反馈机制，及时获取患者的意见和反馈，改进管理制度。

五、配伍禁忌范例1.重复药物禁忌配伍：同一成分的药物不应同时输注，以避免药物过量导致毒性反应。

安全用药相关管理制度

安全用药相关管理制度（一)安全用药管理制度安全用药是一个动态过程,包括药品的采购、储存、保管、调配、使用等一系列环节.为加强药品管理,坚持“以病人为中心”的医院管理年服务理念，促进临床合理用药，避免药源性疾病的发生，最大限度地保障人民群众用药安全,根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等有关法律、法规，特制订我院安全用药管理制度。

1。

科学、规范我院药事管理工作。

药事工作是医疗工作的重要组成部分.要将医、药、护三个方面有机的结合起来，建立医师—药师-护士、药库—药房—病区的立方体空间体系,建立药剂科与医务科、护理部等管理部门的沟通机制，制定包括药品采购、储存保管、调配及使用等每一个环节的相关管理制度.全面保证用药安全。

2.执行《药品采购管理制度》和《新药采用管理制度》,执行“新药遴选程序”，坚持“质量第一，按需进货，择优采购”的原则，确保药品质量和购进的合法性.3。

执行《药品储存、保管管理制度》、《效期药品管理制度》、《高危药品管理制度》、《相似药品管理制度》等，遵守药品储存管理规范,执行各项工作程序，按照药品性能，对药品实行分区、分类管理.对高危药品做好醒目标示，避免差错事故的发生.根据药品储存条件的要求,将药品分别存放于常温环境(0~30℃）、阴凉环境（≦20℃）、冷柜(2～10℃)中，并保持相对温度达标。

4。

严格执行《麻醉药品、精神药品管理制度》，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存.入库验收必须货到即验,至少双人开箱,清点验收到最小包装,验收记录双人签字.药库、药房要做到“五专”。

5.医师要严格按照《处方管理办法》的要求,根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和请注意事项等开具处方.并使用级药品通用名称和复方制剂药品名称。

按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。

医院药房药物配伍制度范本

医院药房药物配伍制度范本一、总则为确保患者用药安全，提高药物疗效，防止药物不良反应和药物相互作用，根据《医疗机构药事管理暂行规定》和《医疗机构药品使用管理办法》，结合我院实际情况，制定本药物配伍制度。

二、药物配伍原则1. 严格按照药物说明书中的配伍禁忌表进行药物配伍。

2. 遵循药物相互作用原则，避免配伍产生不良反应。

3. 优先选择单一药物进行治疗，避免不必要的药物配伍。

4. 对于必须进行药物配伍的情况，应充分了解药物的性质、用法、用量和配伍禁忌，确保患者用药安全。

5. 药剂人员应加强与临床医生的沟通，共同提高药物配伍的合理性。

三、药物配伍流程1. 药剂人员在处方审核过程中，应仔细查看药物说明书，了解药物的配伍禁忌和相互作用。

2. 对于存在配伍禁忌的药物，应拒绝调配，并及时与医生沟通，建议更换药物。

3. 药剂人员应严格按照药物配伍原则和流程进行药物配伍，确保药物安全、有效。

4. 配伍过程中，药剂人员应随时关注药物的溶解度、颜色、气味等变化，发现异常情况立即停止配伍，并报告上级。

5. 配伍好的药物应注明配伍日期、时间、配伍人员等信息，并放置在适宜的环境中，以确保药物质量。

6. 药剂人员应定期对药物配伍情况进行总结，分析存在的问题，并提出改进措施。

四、药物配伍培训与教育1. 药剂人员应定期参加药物配伍相关的培训和学习，提高药物配伍知识和技能。

2. 药剂部门应组织药物配伍培训，提高全体药剂人员对药物配伍的认识和重视。

3. 临床医生应了解药物配伍知识，避免开具存在配伍禁忌的药物处方。

4. 医院应加强对药物配伍的宣传和教育，提高患者和家属对药物配伍的认识。

五、药物配伍违规处理1. 违反药物配伍制度，造成患者用药安全事件的责任人，应承担相应的法律责任。

2. 药剂人员未严格按照药物配伍原则进行药物配伍，导致患者受到不良反应的，应给予相应的行政处分。

3. 药剂人员未及时报告药物配伍异常情况，导致严重后果的，应严肃处理。

注射剂合理使用及配伍禁忌

三、中药注射剂合理使用
背景
1999～2006年，全国中药注射剂市场年平均增长率超过30%， 2008年销售排名前十位中成药品种中中药注射剂占了其中的六种。
截止2009年，中药注射剂产业年销售额已经超过200亿元，每年有4亿人次使用中药注射剂，在心脑血管疾病、抗肿瘤、抗病毒以及一些急症的治疗领域，正在发挥着重要的甚至是不可替代的作用。
分析：
多数生产企业的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠说明书 [药物相互作用]项中指出：“本品与氨基糖苷类抗生素之间有物理性配伍禁忌”、“本品与阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素B、多西环素、氯酯醒、阿马灵、苯海拉明、门冬酸钾镁不能混合以免发生沉淀”、 “本品与安太乐、普鲁卡因胺、氨茶碱、丙氯拉嗪、细胞色素C、镇痛新、抑肽酶混合后6h发生外观变化”、“本品与酸制剂、含胺、胺碱制剂配合发生沉淀”。但国家药品不良反应监测中心病例报告数据库分析显示，仍存在注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与上述药品合并用药时使用同一输液器滴注，且中间无其他液体间隔的情况。
新中国成立后，医药卫生事业蓬勃发展。1954年 12月，武汉制药厂对柴胡注射液进行了重新论证并批量生产，成为新中国大批量生产的第一个中药注射剂品种。 50年代中期到60年代初，我国陆续研制成功了茵栀黄注射液、板蓝根注射液等20余个品种，为中药注射剂的进一步发展开辟了道路。
中药注射剂使用沿革与现状
国家中心病例报告数据库显示，严重病例中存在头孢曲松钠与其他药品混合静脉使用的问题。
其中以头孢曲松钠与地塞米松混合静脉使用占大多数，其次是与利巴韦林等抗病毒药物和/或中药注射剂混合静脉使用。少数病例一次混合使用药品多达4种。
用药期间饮酒，Байду номын сангаас救用药不当

输液安全和药物配伍禁忌制度

输液安全和药物配伍禁忌制度第一章总则为了保障患者的输液安全，规范医院输液操作并避开药物配伍引起不良反应，特订立本制度。

第二章输液操作管理第一节管理人员职责1.医院将设立输液操作管理岗位，由特地的管理人员负责输液操作的监督和引导。

2.管理人员应定期组织培训，并确保全部操作人员具备相应的技术和知识。

3.管理人员要严格依照相关法律法规和医院规定，监督并负责输液操作的安全管理。

第二节输液操作室设置与管理1.医院应设置符合卫生要求的输液操作室，通过合理的空气净化、消毒等设施确保环境干净。

2.输液操作室应保持乾净有序，严禁吸烟、高声喧哗以及在室内进食等行为。

3.输液操作室内应设有适量的储存空间，用于存放输液器具、药品及相关资料。

第三节输液器具管理1.输液器具应严格依照国家标准选购，定期检查、维护和修理和更新。

2.输液器具的配送、储存和使用应符合卫生要求，防止受潮、变形、污染等损害。

3.输液器具使用之前应进行外观检查，如发现破损、变质等情况，应及时更换。

第三章输液药物配伍禁忌第一节药物分类与禁忌1.医院将全部输液药物分为不同的分类，如静脉注射药物、静脉滴注药物、肌肉注射药物等。

2.不同药物分类之间，严禁混合使用，以避开药物相互作用、药效受损等不良后果。

3.医院将设定具体的药物配伍禁忌目录，包含各类药物的禁忌搭配，全部相关人员应全面掌握并严格遵守。

第二节药物配伍信息查询1.医院将建立药物配伍信息查询系统，全部相关人员可通过该系统查询不同药物之间的配伍禁忌信息。

2.在进行输液药物配伍时，操作人员应及时查询并核对相关信息，确保安全的药物组合使用。

第三节输液药物配制与管理1.输液药物的配制应由熟识操作流程的专业人员进行，保证配制的准确性和安全性。

2.输液药物的配制过程中，应认真核对药品名称、规格、数量等信息，避开误配或漏配。

3.输液药物的配制应依照药品说明书和医院规定的操作规程进行，严禁随便更改药物配制方法和浓度。

第四节药物保管与查验1.输液药物应存放在干燥、通风、阴凉的地方，避开阳光直射、高温等因素对药物的影响。

静脉输液管理制度

静脉输液管理制度静脉输液管理制度输液管理制度输液工作是临床护理工作中常规治疗之一～为正确执行医嘱～安全～正确执行输液治疗～保障治疗效果及病人的安全～特制定本制度,1、严格执行治疗查对制度,详见《查对制度》和无菌技术,2、严格执行静脉输注溶液的检查规范,2.1、备用溶液严格把好三关:第一关:药房送到护理单元的供静脉输注溶液使用前进行检查, 第二关:护理单元拆箱～将静脉输液溶液放入专用橱内进行检查, 第三关:护士从专用橱内取出静脉输注溶液～套网套配药前进行检查,2.2、按规范检查静脉输注溶液瓶的瓶盖有无松动～瓶身有无裂缝～液体有效期以及有无霉变、异物、浑浊、变色等, 2.3、使用前三次摇动,应将瓶倒置,检查, 第一次:开瓶盖前进行检查,第二次:配药后再进行检查,第三次:输液或换补液前再进行检查,3、在输液瓶上倒贴写有床号、姓名、药名、浓度、剂量、方法、特殊用药时间的标签～注意勿覆盖输液瓶上原有药名及浓度标签,4、严格遵医嘱配置药液～注意配伍禁忌～且现配现用～严禁在药液配置时因一付针筒反复多次使用造成病人的药物过敏及配伍禁忌,5、对接受静脉输液者建立静脉输液卡～在输液卡上应详尽记录科室、床号、姓名、输液日期及开始时间、输注的液体及药物名称、浓度、剂量、方法、滴速～实施输液操作者姓名等,每小时观察并记录输液滴速、穿刺点情况、药物色、质～患者用药反应。

6、使用升压药者～输液架上应挂升压药标记～并遵医嘱严格控制滴速～不得随意改变滴速或停止用药。

7、根据药物性质及病人情况控制输液滴速～特殊治疗及药物应遵医嘱随时调整滴速。

8、行深静脉穿刺实施输液的病人～应严格执行深静脉护理常规～输液不畅时严禁挤压～加压冲洗导管～以防发生栓塞。

9、药物静脉推注时～针筒上应贴有床号、姓名、药名、浓度、计量、方法的统一标签～粘帖标签时应注意勿将针筒的刻度完全包裹～以便观察针筒内药物的色、质、量,10、使用输液,微量,泵输,推,注,～先检查泵的性能是否完好,特别是电子预警系统,～再按照操作流程正确连接导管～根据医嘱设置药液速度～应用过程中若仪器报警须查明原因及时处理～微泵针筒上应贴有输液标签～格式同静脉输液要求～并记录推注速度～如更改输,推,注速度应有医嘱并及时在输液卡上记录,11、输液过程中病人主诉不适或发现病人病情突然变化～应立即减慢或停止输液～通知医生～配合医生对病情进行判断及处理～妥善保留及处理相关药物～并记录在案,12、静脉使用青霉素类药物时～应按青霉素类药物的使用规范进行操作,13、输液结束时～输液卡上注明结束时间～输液卡保留至病人出院后一年,14、静脉输注化疗药物、青霉素类药物、升压药及使用微量泵时～须两人核对签名～更换上述补液时亦须两人核对签名,2017年4月护理部修订。

输注药品安全管理制度模版

输注药品安全管理制度模版药品安全是医疗卫生系统中重要的组成部分，为了确保患者的用药安全以及推动药品管理的规范化，制定一套科学合理的药品安全管理制度是必不可少的。

本文将介绍一份药品安全管理制度的模板，旨在为相关单位提供参考。

一、总则1.1 目的和依据：本制度的目的是确保药品使用的安全与合理，遵循相关法律法规和规章制度。

1.2 适用范围：本制度适用于医疗机构及相关药品供应、储存和使用的各个环节。

二、药品采购管理2.1 采购计划：医疗机构应根据临床需求制定药品采购计划，确保药品供应的及时性和充足性。

2.2 采购供应商管理：医疗机构应建立采购供应商资质审核制度，对供应商进行定期评估和监督，确保供应商的药品质量可靠。

2.3 药品质量管理：医疗机构应依照相关质量管理要求，对采购的药品进行检验和验收，确保药品符合质量标准。

三、药品储存管理3.1 储存条件：医疗机构应建立药品储存条件的标准，对不同类型的药品进行分类储存，并定期检查储存条件是否合格。

3.2 储存设备管理：医疗机构应定期检查储存设备的运行情况，包括冷链设备、湿度控制设备等，确保设备正常运转。

3.3 药品保质期管理：医疗机构应建立药品保质期管理制度，对即将过期的药品进行及时处理，防止过期药品使用造成患者危害。

四、药品分发和使用管理4.1 药品配送：医疗机构应建立药品配送的管理制度，包括确认配送单据、验收药品、防止药品丢失等。

4.2 药品核对：医疗机构应建立药品核对的制度，确保患者用药的准确性和安全性。

4.3 药品使用记录：医疗机构应建立患者药品使用记录的制度，包括患者姓名、药品名称、剂量等信息，以便进行追溯和监督。

五、药品不良反应处理5.1 不良反应报告：医疗机构应建立不良反应报告制度，及时收集和上报药品不良反应情况，以便相关部门进行监测和处理。

5.2 不良反应处理：医疗机构应及时处理发生的药品不良反应，包括停止使用相关药品、对患者进行救治等。

六、药品安全培训和督导6.1 药品安全培训：医疗机构应定期开展药品安全培训，包括药品知识、用药常识、不良反应处理等内容，提高员工的药品安全意识。

常见静脉滴注用药物配伍禁忌及给药注意事项

常见静脉滴注用药物配伍禁忌及给药注意事项配伍禁忌，是指两种以上药物混合使用或药物制成制剂时，发生体外的相互作用，出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象。

物理性配伍禁忌是某些药物配伍在一起会发生物理变化，即改变了原先药物的溶解度、外观形状等物理性状，如水溶液与油溶液配伍出现分层；由于溶剂改变使溶质析出等等。

化学性配伍禁忌较为常见，是指某些药物配伍在一起会发生化学反应，不但改变了药物的性状，更重要的是使药物减效、失效或毒性增强，甚至引起燃烧或爆炸等，常常可以观察到外观的改变，如变色、产气、沉淀、水解、燃烧或爆炸等。

药理性配伍禁忌即2种或2种以上药物互相配伍后，由于药理作用相反，使药效降低、甚至抵消或药物联用导致药效过度增强而使毒性增强、人体不能耐受的现象。

药理性配伍禁忌也可以称为“药物相互作用”，通常不伴随外观的改变。

分瓶静点是避免体外配伍禁忌的有效方法，但对于连续应用存在配伍禁忌的两种药物时，输液管中的配伍禁忌仍然存在，在两组溶液之间冲管可以有效避免输液管配伍禁忌，保证临床用药的安全性及有效性。

临床药学室对我院常用药物的配伍禁忌进行了总结，供临床参考使用。

药品安全与药物配伍禁忌的规范与管理

药品安全与药物配伍禁忌的规范与管理药品安全一直是医疗卫生领域关注的焦点问题，而药物配伍禁忌更是关乎患者生命安全的重要因素。

要确保药品使用的安全性，规范和管理药物配伍禁忌是至关重要的。

本文将从药品安全和药物配伍禁忌两个方面进行探讨，并提出相应的规范和管理措施。

一、药品安全的重要性药品安全是指使用药品时避免或减少不良反应和意外事件的过程。

药品不良反应可能对患者的健康造成威胁，严重时甚至危及患者生命。

因此，确保药品的安全性是医疗卫生工作中的首要任务之一。

1. 药品质量保障为了保证药品的质量，需要依据国家相关规定进行药品生产、运输和储存。

医疗机构在使用药品时，应购买合法的药品，并保证药品不受污染和变质。

2. 用药合理性医务人员在开药、用药过程中应遵循临床指南和规范用药要求，合理选用药品，避免滥用、过量用药。

3. 不良反应监测医疗机构应建立完善的不良反应监测体系，及时发现和处理药品不良反应，为患者提供必要的救治和指导。

二、药物配伍禁忌的规范与管理药物配伍禁忌是指不同药物之间不宜同时使用或合并使用的情况，如果药物配伍不当可能产生不良反应，增加患者病情的危险性。

因此，对于药物配伍禁忌的规范和管理至关重要。

1. 严格遵循医学原则医务人员在对患者进行用药时，必须遵循医学原则，了解不同药物之间的相互作用，合理搭配药物，避免不良反应的发生。

2. 定期开展药物配伍禁忌知识培训医疗机构应定期组织医务人员进行药物配伍禁忌知识培训，提高医务人员对于药物配伍禁忌的认识和重视程度，减少因不当药物搭配而导致的患者不良反应。

3. 建立药物配伍禁忌管理制度医疗机构应建立健全的药物配伍禁忌管理制度，明确各级医务人员的责任和权限，规范药物搭配的使用流程，确保患者用药的安全性。

结语药品安全和药物配伍禁忌是医疗卫生工作中需要高度关注和重视的问题，只有通过规范和管理，才能有效提高患者用药的安全性，减少不良反应的发生。

希望各级医疗机构和医务人员能够加强对药品安全和药物配伍禁忌的管理与规范，为患者提供更加安全和有效的医疗服务。

输注药品安全管理制度范本

输注药品安全管理制度范本第一章总则1.1 目的和依据本制度的目的是确保医疗机构药品的安全使用，保障患者的生命和健康安全。

本制度的制定依据有《医疗机构药品管理办法》等相关法律法规。

1.2 适用范围本制度适用于本医疗机构内所有与药品相关的部门和人员。

第二章药品采购管理2.1 采购计划编制药品采购计划由采购部门根据医疗机构的实际需求进行编制，确保药品的质量和供应。

2.2 供应商选择和评估采购部门应通过公开招标、竞争性谈判等方式选择合适的供应商，并进行供应商的评估和监督，确保其具备符合规定的资质和能力。

2.3 采购合同管理采购部门应与供应商签订药品采购合同，明确双方的权利和义务，并对采购过程进行监督和管理，确保合同的履行。

2.4 药品验收管理药品验收由采购部门负责，按照国家药品管理法规进行，确保采购的药品符合质量要求。

第三章药品贮存管理3.1 贮存场所设施要求药品贮存场所应符合卫生安全要求，有防潮、防尘、防火等设施和设备，并保持干燥、通风、温度适宜的环境。

3.2 贮存条件要求药品贮存应按照药品的性质和要求进行分类，制定相应的贮存条件，并定期检查和维护，确保药品的质量安全。

3.3 药品保质期管理药品保质期的管理由贮存部门负责，对已过保质期的药品进行清理和处置，并定期检查药品保质期的情况，确保药品的质量。

第四章药品配送和使用管理4.1 药品配送管理药品配送由药房或医疗器械部门负责，采用先进的配送设备和系统进行管理，确保药品的及时供应和正确配送。

4.2 药品使用管理医疗机构各科室应按照医疗机构的药品使用管理规定，正确使用药品，遵循药品的剂量和使用方法，以确保患者用药的安全性。

4.3 药品处方管理医疗机构应建立健全的处方管理制度，对医生开具的处方进行审核和审查，确保患者用药的合理性和安全性。

第五章药品不良反应和药品缺陷管理5.1 药品不良反应监测和报告医疗机构应建立药品不良反应的监测和报告制度，对发生的药品不良反应进行及时记录和报告，并进行相应的处置和处理。