原核生物基因表达
分子生物学第七章原核生物基因表达调控
原核生物基因表达调控的特点
01
原核生物基因表达调控通常由特 定的转录因子、RNA聚合酶以及 其他调控蛋白介导，通过与DNA 的结合或解离来调节基因转录。
02
原核生物基因表达调控具有快速 响应环境变化的特点，能够在短 时间内调整基因表达模式，以适 应外界刺激和压力。
翻译后加工的调控
翻译后加工的调控
在翻译后加工阶段，新合成的蛋白质经过一系列修饰和加工，最终成为具有生物学活性的蛋白质。原 核生物通过控制翻译后加工酶的合成和活性来调控翻译后加工过程。此外，原核生物还可以通过控制 蛋白质的稳定性来影响其功能和表达水平。
总结
翻译后加工是基因表达调控的重要环节，原核生物通过控制翻译后加工酶的合成和活性，以及蛋白质 的稳定性来精细调控基因表达。
翻译延伸的调控
翻译延伸的调控
在翻译延伸阶段，核糖体沿着mRNA移动，将氨基酸组装成蛋白质。原核生物通过控制翻译延伸因子的合成和活 性，以及核糖体的合成和组装来调控翻译延伸。此外，原核生物还可以通过控制mRNA的结构和稳定性来影响翻 译延伸。
总结
翻译延伸是基因表达调控的重要环节，原核生物通过控制翻译延伸因子的合成和活性，以及核糖体的合成和组装， 以及mRNA的结构和稳定性来精细调控基因表达。
翻译起始的调控
原核生物通过控制翻译起始来调控基因表达。在翻译起始阶段， mRNA与核糖体结合，招募翻译所需的起始因子和其他成分。原 核生物通过控制起始因子的合成和活性，以及mRNA与核糖体的 结合来调控翻译起始。
总结
翻译起始是基因表达调控的重要环节，原核生物通过控制翻译起 始因子的合成和活性，以及mRNA与核糖体的结合来精细调控基 因表达。
《原核生物基因表达调控》练习题及答案
《原核生物基因表达调控》练习题及答案一、名词解释1.基因表达调控答案：所有生物的信息，都是以基因的形式储存在细胞内的DNA（或RNA）分子中，随着个体的发育，DNA分子能有序地将其所承载的遗传信息，通过密码子-反密码子系统，转变成蛋白质或功能RNA分子，执行各种生理生物化学功能。
这个从DNA到蛋白质或功能RNA的过程被称之为基因表达，对这个过程的调节称之为基因表达调控。
2.组成性基因表达答案：是指在个体发育的任一阶段都能在大多数细胞中持续进行的基因表达。
其基因表达产物通常是对生命过程必须的或必不可少的，一般只受启动序列或启动子与RNA聚合酶相互作用的影响，且较少受环境因素的影响及其他机制调节，也称为基本的基因表达。
3.管家基因答案：某些基因产物对生命全过程都是必须的获必不可少的。
这类基因在一个生物个体的几乎所有细胞中均表达，被称为管家基因。
4.诱导表达答案：是指在特定环境因素刺激下，基因被激活，从而使基因的表达产物增加。
5.阻遏表达答案：是指在特定环境因素刺激下，基因被抑制，从而使基因的表达产物减少。
6.反式作用因子答案：又称为分子间作用因子，指一些与基因表达调控有关的蛋白质因子。
它们由某一基因表达后通过与特异的顺式作用元件相互作用，反式激活另一基因的转录。
7.操纵子答案：是指原核生物中由一个或多个相关基因以及转录翻译调控元件组成的基因表达单元。
8.SD序列答案：存在于原核生物起始密码子AUG上游7~12个核苷酸处的一种4~7个核苷酸的保守片段，它与16S rRNA 3’端反向互补，所以可将mRNA的AUG起始密码子置于核糖体的适当位置以便起始翻译作用。
根据首次识别其功能意义的科学家命名。
9.阻遏蛋白答案：是一类在转录水平对基因表达产生负控作用的蛋白质，在一定条件下与DNA结合，一般具有诱导和阻遏两种类型。
在诱导类型中，信号分子（诱导物）使阻遏蛋白从DNA释放下来；在阻遏类型中，信号分子使阻遏蛋白结合DNA，不管是哪一种情况，只要阻遏蛋白与DNA结合，基因的转录均将被抑制。
原核生物真核生物基因表达比较
08
40s小亚基首先与Met-tRNA(Met上角标）相结合
09
再与模板mRNA结合
10
最后与60s大亚基结合生成起始复合物
肽链合成起始:
原核生物肽链合成的延长：
进位: 氨基酰-tRNA按照mRNA模板的指令进入并结合到核蛋白体A位 2. 成肽:转肽酶催化，核蛋白体P位上起始氨基酰-tRNA转移到A位，与A位上氨基酰-tRNA的α-氨基结合形成肽键 3. 转位转位酶催化，核蛋白体向3´-端移动一个密码子的距离，使mRNA上下一个密码子进入核蛋白体A位、而占据A位的肽酰-tRNA移入P位 延长因子: EF-Tu EF-Ts EF-G
真核生物：转录起始需要启动子 、RNA聚合酶和转录因子的参与。 少数几个反式作用因子的搭配启动特定基因的转录 真核生物RNA-pol不与DNA分子直接结合，而需依靠众多的转录因子，形成转录起始复合物。
转录延长：
转录终止：
依赖ρ因子的转录终止 非依赖ρ因子的转录终止 Ρ因子
真核生物的转录终止：在超出千百个核苷酸后停顿， 转录后修饰有多聚腺苷酸（poly A）尾巴结构加进去 。在读码框架下游常有一组公共序列AATAAA 及 GTGTGT序列，这些序列称为转录终止修饰点。
真核延长过程与原核基本相似 但有不同的反应体系和延长因子：eEF-1α eEF-1βγ eEF-2 真核细胞核蛋白体没有E位，转位时卸载的tRNA直接从P位脱落
核蛋白体A位出现mRNA的终止密码子后，多肽链合成停止，肽链从肽酰-tRNA中释出，mRNA、核蛋白体大、小亚基等分离。
原核生物终止阶段需要释放因子RF-1、 RF-2和 RF-3参与
核蛋白体包括 rRNA(核糖体RNA) 和蛋白质，直径为 20-25nm,真核细胞的核蛋白体比原核细胞的大。
第七、八章 原核生物、真核生物基因的表达调控
阿拉伯糖操纵子的基因结构图 注:操纵子由结构基因B、A、D以及调控元件I1、I2、O1、O2和 启动子构成。AraC基因编码调节蛋白AraC。
21
阿拉伯糖操纵子(The ara Operon)
• 结构基因为：B、A、D，分别编码异构酶、 激酶、表位酶 • 功能：催化阿拉伯糖转变为5-磷酸木酮 糖，进入磷酸戊糖途径。 • 特点：调节基因为C基因，编码调控蛋白 C蛋白。
色氨酸操纵子的转录衰减作用
色氨酸丰富时，核蛋白体顺利沿引导序列移动直达最后一个密码子UGA，合 成完整的引导肽。UGA位于1区和2区之间，核蛋白体占据2区，使3区不能与2区互 补而与4区互补，形成终止子发夹结构，RNA 聚合酶停止在衰减子部位。 色氨酸缺乏时，核蛋白体因原料缺乏终止在1区Trp密码子部位，2区无法与1 区配对且在4区被转录出来之前与3区互补，4区处于单链状态，不能形成终止发 夹，RNA 聚合酶通过衰减子而继续转录。
（1）阻遏蛋白的负性调节—酶合成的诱导： • 无乳糖(no lactose): lac操纵子处于阻遏状态 (repression)，即这类基因平时都是处于关闭状 态； • 有乳糖(presence of lactose)：lac操纵子即可 被诱导(derepression,induction)，即这类基因 由平时的关闭状态转变为工作状态。
止结构，所以转录可继续进行，直到将trp操纵子
中的结构基因RNATrp很多， 这样翻译通过两个相邻的色氨酸密码子的速 度就会很快，在4区被转录之前，核糖体就达 到2区，这时的前导区结构2-3不能配对，3-4 可以自由配对形成茎环状的终止结构，所以 转录停止， RNA聚合酶脱落，转录终止，trp 操纵子中的结构基因被关闭而不再合成色氨 酸。 原核生物基因表达特点—转录与翻译偶联。
原核生物基因表达调控
Repressor
cAMP
CAP
葡萄糖不存在，乳糖存在，阻遏蛋白失活，cAMP+CAP与CAP位点结合结合，促进基因转录
The Lac Operon: III. 葡萄糖和乳糖都存在
Repressor
RNA Pol.
CAP Bindin
g
Promoter
Operator X
LacZ
Repressor负调节与正调节协调合作
• 阻遏蛋白封闭转录时，CAP不发挥作用 • 如没有CAP加强转录，即使阻遏蛋白从操作基因上解聚仍无转录活性
3）正调控和负调控
正调控(positive control)
在没有调节蛋白质存在时基因是关闭的，加入某种调节蛋白后基因活性就被开启，这样的调控为正转录 调控。
调节基因
操纵基因
结构基因
调节蛋白
mRNA 酶蛋白
负调控（negative control)
在没有调节蛋白质存在时基因是表达的，加入这种调节蛋白质后基因表达活性便被关闭，这样的调 控负转录调控。
2）结构基因和调节基因
➢ 组成基因/管家基因（constitutive gene, housekeeping gene）是指不大受环境变动而持 续表达的一类基因。如ＤＮＡ聚合酶，ＲＮＡ聚合酶等代谢过程中十分必需的酶或蛋白质的基因 。 ➢调节基因（regulated gene）指环境的变化容易使其表达水平变动的一类基因。如：不同生 长发育时期表达的一些基因。
• 别乳糖是lac操纵子转录的活性诱导物 • 异丙基硫代半乳糖苷（isopropyl thiogalactoside：IPTG）结构上类似于别乳糖，是乳糖操纵
子非常有效的诱导物。可诱导lac操纵子表达，但不能被β-半乳糖苷酶水解。 • 这种能诱导酶合成，但不能被酶分解的分子称为安慰诱导物（gratuitous inducer）。安慰诱导
原核生物基因表达
诱导物-阻遏 蛋白复合物
安慰诱导物 (gratuitous inducer)：能高效诱导酶的 合成但不被所诱导的酶分解的分子。 如：IPTG(异丙基硫代半乳糖苷)
酶，与热激基因的启动子结合，启动Hsp的表达。
图11-3 σ因子的选择性使用与热激基因的表达调控
图11-4 σ因子的级联与SPO1噬菌体不同时期基因表达之间的关系
11.3.1.2 操纵子调控模型
操纵子(operon)是原核生物基因表达和调控最重要的形式。
11.3.1.2.1 操纵子的基本结构
(1) 启动子 (2) 结构基因 (3) 操纵区(operator)
第11章 原核生物基因表达的调控
每一种生物基因组都含有一定数目的基因，但这些 基因在一个细胞里并不同时表达，表达强度也不一定相 同。以大肠杆菌为例，其基因组总共能编码几千种蛋白 质，但在正常的生长条件下，一个细胞仅合成600~800种 不同的蛋白质。
生物体内的基因根据表达的状况可分为管家基因 (house-keeping genes)、奢侈基因(luxury genes)。
阻遏型操纵子：通常控制与合成代谢有关的基因表达，需 要辅阻遏物与阻遏蛋白解离或辅阻遏物与激活蛋白的解离，如 色氨酸操纵子、组氨酸操纵子。
11.3.1.2.3 乳糖操纵子
1940年， Monod发现：E.coli在含葡萄糖和乳糖的培养基上 生长时，细菌先利用葡萄糖，葡萄糖耗尽后，才利用乳糖；在 糖源转变期，细菌的生长会出现停顿，即产生“二次生长曲 线”。 Jacob和Monod提出操纵子学说，获诺贝尔奖。 (1) 乳糖操纵子的负调控
不同基因的启动子序列与一致序列可能不同，与RNA 聚合酶的亲和力就不同，从而造成转录起始效率的差别。 具有强启动子的管家基因的转录水平要高于具 DNA重组对基因表达的调控
生物学原核生物基因表达的调控
第二节
原核生物基因表达的 转录水平调控
Regulation of Prokaryotic Gene Expression at Transcription Level
目录
一、转录调控是以特定的DNA序列和蛋 白质结构为基础
（一）特定的DNA序列是转录起始调控的结构基础
在基因内和基因外都有一些特定的DNA序列，与结 构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别 和结合，这些特定的DNA序列称为顺式作用元件（cisacting elements），亦称为顺式调控元件。在原核生物 中主要是启动子、阻遏蛋白结合位点、正调控蛋白结合 位点、增强子等。
transcription
RNA 5'-AGGUCCACG········-3'
启动子及其与转录的关系 ···
目录
（二）阻遏蛋白结合操纵元件对转录起 始进行负调控
阻遏蛋白是一类在转录水平对基因表达产生负 调控作用的蛋白质。阻遏蛋白主要通过抑制开放启 动子复合物的形成而抑制基因的转录。阻遏蛋白与 DNA结合后，RNA聚合酶仍有可能与启动子结合， 但不能形成开放起始复合物，不能启动转录；这种 作用称为阻遏（repression），特定的信号分子与阻 遏蛋白结合，使阻遏蛋白失活，从DNA 上脱落下来， 称为去阻遏，或脱阻遏（derepression）。
usually binds to CAAT box
目录
二、特定蛋白质与DNA结合后控制 转录起始
（一）σ因子和启动子决定转录是否能够起始
-35
-10
+1
5'-TAGTGTATTGACATGATAGAAGCACTCTACTATATTCTCAATAGGTCCACG············-·3·'
原核生物基因表达调控概述
原核生物基因表达调控概述基因表达调控是生物体内基因表达调节控制机制，使细胞中基因表达的过程在时间，空间上处于有序状态，并对环境条件的变化做出适当的反应复杂过程。
1.基因表达调控意义在生命活动中并不是所有的基因都同时表达，代谢过程中所需各种酶和蛋白质基因以及构成细胞化学成分的各种编码基因，正常情况下是经常表达的，而与生物发育过程有关的基因则需在特定的时空才表达，还有许多基因被暂时的或永久的关闭而不来表达。
2.原核基因表达调控特点原核生物基因表达调控存在于转录和翻译的起始、延伸和终止的每一步骤中。
这种调控多以操纵子为单位进行，将功能相关的基因组织在一起，同时开启或关闭基因表达即经济又有效，保证其生命活动的需要。
调控主要发生在转录水平，有正、负调控两种机制在转录水平上对基因表达的调控决定于DNA的结构，RNA 聚合酶的功能、蛋白质因子及其他小分子配基的相互作用。
细菌的转录和翻译过程几乎在同一时间内相互偶联。
细胞要控制各种蛋白质在不同时期的表达水平，有两条途径：（1）细胞控制从其DNA模板上转录其特异的mRNA的速度，这是一条经济的途径，可减少从mRNA合成蛋白质的小分子物质消耗，这是生物长期进化过程中自然选择的结果，这种控制称为转录水平调控。
（2）在mRNA合成后，控制从mRNA翻译肽链速度，包括一些与翻译有关的酶及其复合体分子缔合的装配速度等过程。
这种蛋白质合成及其基因表达的控制称为翻译水平的调控。
二.原核生物表达调控的概念（1）细菌细胞对营养的适应细菌必须能够广泛适应变化的环境条件。
这些条件包括营养、水分、溶液浓度、温度，pH等。
而这些条件须通过细胞内的各种生化反应途径，为细胞生长的繁荣提供能量和构建细胞组分所需的小分子化合物。
（2）顺式作用元件和反式作用元件基因活性的调节主要通过反式作用因子与顺式作用元件的相互作用而实现。
反式作用因子的编码基因与其识别或结合的靶核苷酸序列在同一个DNA分子上。
RNA聚合酶是典型的反式作用因子。
原核生物和真核生物基因表达调控复制、转录、翻译特点的比较
原核生物和真核生物基因表达调控、复制、转录、翻译特点的比较1.相同点：转录起始是基因表达调控的关键环节①结构基因均有调控序列；②表达过程都具有复杂性，表现为多环节；③表达的时空性，表现为不同发育阶段和不同组织器官上的表达的复杂性；2.不同点:①原核基因的表达调控主要包括转录和翻译水平。
真核基因的表达调控主要包括染色质活化、转录、转录后加工、翻译、翻译后加工多个层次。
②原核基因表达调控主要为负调控，真核主要为正调控。
③原核转录不需要转录因子,RNA聚合酶直接结合启动子,由sita因子决定基因表的的特异性，真核基因转录起始需要基础特异两类转录因子，依赖DNA-蛋白质、蛋白质-蛋白质相互作用调控转录激活。
④原核基因表达调控主要采用操纵子模型，转录出多顺反子RNA，实现协调调节；真核基因转录产物为单顺反子RNA，功能相关蛋白的协调表达机制更为复杂。
⑤真核生物基因表达调控的环节主要在转录水平，其次是翻译水平。
原核生物基因以操纵子的形式存在。
转录水平调控涉及到启动子、sita因子与RNA聚合酶结合、阻遏蛋白、负调控、正调控蛋白、倒位蛋白、RNA聚合酶抑制物、衰减子等。
翻译水平的调控涉及SD序列、mRNA的稳定性不稳定(5’端和3’端的发夹结构可保护不被酶水解mRNA的5’端与核糖体结合可明显提高稳定性)、翻译产物及小分子RNA的调控作用。
真核生物基因表达的调控环节较多：在DNA水平上可以通过染色体丢失、基因扩增、基因重排、DNA甲基化、染色体结构改变影响基因表达。
在转录水平主要通过反式作用因子调控转录因子与TA TA盒的结合、RNA聚合酶与转录因子-DNA复合物的结合及转录起始复合物的形成。
在转录后水平主要通过RNA修饰、剪接及mRNA运输的控制来影响基因表达。
在翻译水平有影响起始翻译的阻遏蛋白、5’AUG、5’端非编码区长度、mRNA的稳定性调节及小分子RNA。
真核基因调控中最重要的环节是基因转录，真核生物基因表达需要转录因子、启动子、沉默子和增强子。
原核生物基因表达调控的基本结构单元
原核生物基因表达调控的基本结构单元介绍
原核生物是一类单细胞生物，其基因表达调控的基本结构单元通常包括以下几个主要组成部分：
1. 启动子（Promoter）：启动子是基因的调控区域之一，位于基因的上游区域，通常包含一个TATA盒等核酸序列。
启动子的作用是吸引RNA聚合酶，这是一个关键的酶，用于合成RNA 的新链。
RNA聚合酶结合到启动子后，开始转录过程。
2. 运算子（Operator）：运算子是原核生物中的一段DNA序列，通常位于启动子和基因之间。
它是一种特定的序列，可以与调控蛋白质（如诱导子或抑制子）结合，以控制基因的转录。
当运算子结合到调控蛋白质时，可以影响RNA聚合酶的能力。
3. 基因（Gene）：基因包含了编码蛋白质的DNA序列，其转录和翻译会产生蛋白质。
基因的启动子和终止子之间的DNA序列被转录为RNA，然后通过翻译产生蛋白质。
4. 调控蛋白质：原核生物中，调控蛋白质是一类能够与运算子结合的蛋白质，可以在基因表达调控过程中起到关键作用。
有诱导子（inducers）和抑制子（repressors）两种类型的调控蛋白质。
诱导子能够激活基因的转录，而抑制子能够阻止或减慢基因的转录。
5. RNA聚合酶：RNA聚合酶是一种酶，它负责合成RNA链的新链。
RNA聚合酶在启动子的帮助下结合到DNA，并开始转录过程。
它在原核生物的基因表达调控中起到关键作用，因为它决定了是否会合成特定基因的RNA。
这些基本结构单元共同协同工作，以确保原核生物的基因表达调控能够适应环境的变化，使细胞能够在不同条件下产生所需的蛋白质。
这一过程是原核生物的适应性和生存的关键。
原核生物基因表达调控
20
同位素示踪实验
把大肠杆菌细胞放在加有放射性35S标记的氨基酸,但没 有半乳糖诱导物的培养基中繁殖几代然后再将这些带有 放射活性的细菌转移到不含35S、无放射性的培养基中 随着培养基中诱导物的加入, β-半乳糖苷酶便开始合成。 分离β-半乳糖苷酶, 发现这种酶无35S标记说明酶的合 成不是由前体转化而来的, 而是加入诱导物后新合成的。
• Jacob和Monod认为诱导酶（他们当时称为适应酶）
现象是个基因调控问题, 可以用实验方法进行研究, 因此
选为突破口, 终于通过大量实验及分析, 于1961年建立
了该操纵子的控制模型。
-
21
酶的诱导
-
22
• 酶的诱导现象是生物进化过程中出现的一种合理、 经济地利用有限资源的本能。
• 酶诱导已证明是低等生物的普遍现象。
倒位片段
鼠伤寒沙门菌鞭毛素基- 因的调节
H1鞭毛素
10
鼠伤寒沙门氏菌（S.typhimrium）的相转变（phase variation）
-
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2.σ 因子对原核生物转录起始的调控
σ因子:原核生物RNA聚合酶的一个亚基，是转录起 始所必需的因子，主要影响RNA聚合酶对转录起始 位点的正确识别，这种σ因子称σ70,此外还有分子量 不同,功能不同的其他σ因子 。
ＰＯ
操纵子可视为原核生物的转录单位，它可以逐个
地从原核生物基因组中分离出来，对其结构功
能加以研究。
-
15
3.乳糖操纵子
1) 乳糖操纵子的结构
启动子 操纵基因
调节蛋白
（阻遏蛋白）
-
结构基因
16
3个编码的结构基因
• Z编码β-半乳糖苷酶: 将乳糖水解成葡萄糖和半乳糖，还能 将乳糖转变为异构乳糖
原核生物的基因表达跟操作文档
3.3 可调控强启动子驱动的基因表达
内容：
3.3.1 可调控的启动子 3.3.2 常用原核表达载体 3.3.3 提高蛋白的表达量 3.3.6 非融合蛋白的表达 3.3.7 融合蛋白的表达及纯化 3.3.9 增强蛋白质的稳定性 3.3.10 DNA整合入宿主染色体中 3.3.11 加强分泌
非融合型蛋白表达
P
SD
Foreign DNA
非融合型表达载体 非融合基因
非融合蛋白特点：
1、表达时要求高：SD序列与ATG的距离要 合适。即使改变2-3个碱基，表达效率也 会大受影响。
2、优点：能够较好地保持原来蛋白的活性。 3、缺点：在宿主细胞内容易被蛋白酶降
解，蛋白产量低；分离纯化费时费力， 成本较高。
2. 由于分泌在胞外培养基中的蛋白 质相当稀释，因此目标蛋白质的 纯化过程比较复杂
3.4 原核生物表达产物的分离纯化
包含体蛋白的提取 蛋白质的复性 蛋白质的纯化 蛋白质的PEG化 蛋白质的质量检测
1、包含体蛋白的提取
细菌的收获
破碎 （超声破碎、机械破碎、化学方法破碎）
离心 （5000-10000g）
3 原核生物的基因表达
与操作
3.1 原核生物的基因表达 3.2 有功能的启动子的分离 3.3 可调控强启动子驱动的基因表达 3.4 原核生物表达产物的分离纯化
基因克隆的技术路线
目的基因
载体
体外重组
重组子（杂合DNA）
转化
受体细胞
筛选阳性克隆
大量扩增，获得子代DNA
大肠杆菌表达体系
大肠杆菌表达体系优越性：
融合型蛋白表达
P
SD
Foreign DNA
原核基因的表达
原核基因的表达原核基因的表达是指在原核生物中，基因通过转录和翻译的过程转化为蛋白质的过程。
原核基因的表达是生物体正常生理活动的基础，对维持细胞的功能和生存至关重要。
原核基因的表达主要包括两个过程：转录和翻译。
转录是指DNA 的信息通过RNA聚合酶酶的作用，转录为mRNA的过程。
在原核生物中，转录发生在细胞质中，无需核糖体的参与。
转录的过程包括启动、延伸和终止三个阶段。
启动阶段是指RNA聚合酶与DNA 结合，形成开放复合物的过程。
延伸阶段是指RNA聚合酶沿着DNA链进行移动，合成mRNA链的过程。
终止阶段是指RNA聚合酶遇到终止信号，停止合成mRNA链的过程。
翻译是指mRNA的信息通过核糖体的作用，转化为蛋白质的过程。
在原核生物中，翻译发生在细胞质中的核糖体上。
翻译的过程包括起始、延伸和终止三个阶段。
起始阶段是指核糖体与mRNA的起始密码子结合，形成起始复合物的过程。
延伸阶段是指核糖体沿着mRNA链进行移动，合成蛋白质的过程。
终止阶段是指核糖体遇到终止密码子，停止合成蛋白质的过程。
原核基因的表达受到多种调控因子的调控。
其中包括启动子、转录因子和启动子区域的甲基化等。
启动子是指位于基因上游的DNA 序列，与RNA聚合酶结合，启动转录过程。
转录因子是指能够结合到启动子上的蛋白质，调控转录的起始和速率。
启动子区域的甲基化是指DNA上的甲基基团与转录因子结合，影响启动子的结构和功能。
原核基因的表达还受到环境因素的影响。
一些环境条件，如温度、pH值和营养物质的浓度等，可以改变细胞内的代谢状态，进而影响基因的表达。
例如，一些细菌在低温下可以产生一种特殊的蛋白质，帮助它们适应寒冷环境。
原核基因的表达异常会导致细胞功能的紊乱甚至细胞死亡。
例如，某些细菌感染病原体时，病原体的基因可以通过改变宿主细胞的基因表达来逃避免疫系统的攻击。
此外，某些基因的表达异常还与一些遗传疾病的发生相关。
例如，某些突变导致基因的表达异常，从而引起先天性疾病。
原核生物基因表达特点
原核生物基因表达特点
以下是 8 条关于原核生物基因表达特点的内容：
1. 嘿，你知道吗，原核生物基因表达那可是相当直接啊！就好像短跑选手，听到发令枪响就立马冲出去。
比如说大肠杆菌，它的基因表达快速得很呢！基因说启动就启动，一点都不拖泥带水，这多干脆呀！
2. 哇塞，原核生物基因表达还有个特点呢，它很高效呀！就如同一个精密的机器，迅速而准确地运转。
像双歧杆菌，在适宜的环境下，基因表达那效率，高得惊人，你能不佩服吗？
3. 原核生物基因表达可不简单呐！它具有连续性哦。
想象一下，如同一场接力赛跑，一个环节紧接一个环节，不间断。
就拿枯草芽孢杆菌来说，基因表达就是这样持续进行，多厉害呀！
4. 嘿呀，原核生物基因表达还能快速调整呢，这简直太神奇了！就跟我们根据不同情况换衣服一样灵活。
比如说乳酸菌，在不同条件下，基因表达能够快速地做出改变，牛不牛？
5. 原核生物基因表达真的很特别哟！它有协同性呢。
就好像一群人一起合作完成一件大事，紧密配合。
就像蓝细菌，它的基因表达可不是单打独斗，而是相互协同，这感觉多棒啊！
6. 哎呀呀，原核生物基因表达还有个好玩的特点，多顺反子呀！这就像是一个大礼包，里面好多好东西呢。
举个例子，沙门氏菌就是这样，一个mRNA 可以编码多个蛋白质，多有意思呀！
7. 原核生物基因表达的调控相对简单呢，这是不是很让人惊讶？就像操作一个简单的玩具一样，容易上手。
比如变形杆菌，它的基因表达调控没那么复杂，多直接呀！
8. 原核生物基因表达真的是独具特色啊！简单高效，快速灵活，还能协同合作，多有意思呀！所以说，原核生物的基因表达有着自己独特的魅力，千万不要小看它们哦！。
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转录的起始有关，与链的延伸无关，一旦转录开始，σ 因子就被释放，而链
的延伸则由核心酶催化。所以，σ 因子的作用是识别转录的起始位置，并使
RNA聚合酶结合在启动子部位。
在此添加小标题
原核生物基因表达过程
基因表达Biblioteka 转录翻译模板识别 转录起始 氨基酸活化 翻译的起始
转录延伸 转录终止 肽链的延伸 肽链的终止
转录终止
RNA 链延伸到转录终止位点时，RNA 聚合酶不再形成新的磷酸二酯键 RNA--DNA 杂合物分离，DNA 恢复成双链状态，而 RNA 聚合酶和 RNA 链从模板上释放出来，原 核生物转录终止有两种模式：
1
2
依赖Rho因子的转录终止：
Rho 因子具有 RNADNA 杂合链的解螺旋酶， 可引发转录复合物与模板 解离而转录终止。
原核生物的基因表达
基因和基因表达
• 基因：产生一条多肽链或功能 RNA 所需的全部核苷酸序列。它包括编 码区和其上下游区域，以及在编码 片段（外显子）的间断切割序列 （内含子）。
• 基因表达：基因经过转录、 翻译，产生具有特异生物学 功能的蛋白质分子或 RNA 的 过程。
目 前 研 究 发 现 有 13 种 RNA ， 在 转 录 时 ， 信 使 RNA(mRNA) 、 转 运 RNA(tRNA)、核糖体 RNA(rRNA)和一些小 RNA(sRNA)等发挥作用。
对真核生物）； 参与基因的调控，与生物生长发育密切相关，在某些病毒中RNA可作为遗传
物质。
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三种 RNA 示意图
• RNA 聚合酶全酶：大多数原核生物的 RNA 聚合酶是相同的，由5种（α、β、
β'、σ、ω ） 不同的多肽组成，β 亚基含有核苷三磷酸的结合位点；β' 亚基含
有与 DNA 模板的结合位点；σ 亚基与 RNA 聚合酶的核心酶(α2ββ')的形成有
RNA 的合成是一个连续的过 程 ， 进 入 延 伸 阶 段 后 ， NTP 不 断 被 添 加 到 新 生 的 RNA 链的3ﹸ-OH端，RNA 聚合酶的 移动，DNA 链持续解开，暴 露 出 新 的 单 链 DNA 模 板 ， 新 生 RNA 链的3ﹸ末端不断延伸， 在解 链区形成 DNA-RNA 杂 合物，在解链区的后面， DNA 模板链与其原先配对的 非模板链重新结合成双螺旋， RNA 链被重新释放。
不依赖Rho因子的内在型转录 终止：
不依赖 Rho 因子的终止 是在转录出的 RNA 中有富含 GC 的茎-环结构和紧接着连 续 U 的特定序列(即终止子)， 促使转录复合物与模板解离 而转录终止。
Rho因子
6个相同的亚基构成,分子量均为47kD,这6个相 同的亚基两两组成二聚体(图1),再由三个相同的二聚 体组成六角形环状的六聚体(图2）。
1 RNA 链不断延伸。
2
3
DNA 和聚合酶分子发生 构 像 变 化 ， RNA 聚 合 酶从起始阶段全酶构 像演变成延伸阶段的 核心酶构像，核心酶 与 DNA 模板是非特异 性结合，有利于核心 酶的移动。
σ 因子存在时，β与 βﹸ的构像是与 DNA 专 一性结合所要求的构 想，不含有σ因子的 核心酶失去特异性识 别和结合的能力。
• 启动子：是一段位于结构基因5ﹸ端上游区的 DNA 序列，能活化 RNA 聚合酶，
使之与模板 DNA 准确相结合并具有转录起始的特异性。
• 转录起点：指与新生链第一个核苷酸相对应的 DNA 链上的碱基，通常是一个
嘌呤。起点前面5ﹸ末端为上游序列，其后3ﹸ末端序列为下游序列，起点记为＋1， 下游为＋2、＋3等，上游为-1、-2、-3等。
关。
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• RNA 聚合酶核心酶：由2个α亚基、β亚请基在、此β输'亚入基您、的ω文亚本基。组成，催化链的延
伸。
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• σ因子：σ因子家族（σ70、σ32、σ54）中请的在σ因此子输负入责您调的节文不本同。基因的转录，其
中σ70是最重要的，负责常规基因的转录，σ 因子辨识起始位点，它只与 RNA
转录过程(从DNA到RNA)
模板识别 转录起始 转录延伸
转录终止
转录过程
RNA 链合成方向：5’端--3’端
场所：在细胞质 模板：DNA 链中的模板链
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原料：RNA 聚合酶、4种三磷酸核苷（ATP、GTP、CTP、UTP）
根据碱基互补配对（A-U、T-A、G-C）原则，各核苷酸之间通过形成
• 结合位点：-10位的TATA和-35位的TTGACA是RNA聚合酶与启动子的结合位点，
能与σ因子识别具有很强的亲和力。
转录起始
1
2
3
RNA聚合酶全酶对启 动子识别，聚合酶 与启动子可逆性结 合形成封闭复合物。 此时，DNA双链仍然 处于双链状态。
DNA构像发生变化， 封闭复合物转变成 开放复合物，DNA序 列中有一段双链解 开。
开放复合物与最初 的两个NTP相结合并 在这两个核苷酸之 间形成磷酸二酯键 后转变成（RNA聚合 酶 、 DNA 、 新 生 RNA ） 三元复合物
转录延伸
新生的 RNA 链长度达到9-10个核苷酸，σ 因子从复合物 RNA 聚合酶全
酶上脱落下来，RNA 聚合酶离开启动子，核心酶沿模板 DNA 链移动并使新生
磷酸二酯键相连，不需要引物的参加，合成的 RAN 带有与 DNA 编码链
相同的序列。转录的过程基本包括模板识别、转录起始、通过启动子及
转录的延伸和终止。
RNA 聚合酶与启动子 DNA 双链相互作用并与之结合的过程。
• RNA 聚合酶：是转录过程中最关键的酶，主要以 DNA 双链为模板，四种核苷
三磷酸作为活性前体并以Mg2＋、Mn2＋为辅助因子，催化RNA链的起始，延伸 和终止，它不需要任何引物。
：编码特定的蛋白质序列。
：特异性的解读 mRNA 中的遗传信在息此，添携带加氨小基标酸进题入核糖体，转化
相应氨基酸加入多肽链中。 ：原核生物的 rRNA 分三类（5 SrRNA、16 SrRNA 和23 SrRNA），是
细胞中含量最多的，在核糖体中起装配和催化作用，不编码蛋白质。
的部分功能
蛋白质合成的主要参与者； 可作为核酶在细胞中起催化作用，主要作用于转录起始的加工剪切（主要针