体外冲击波治疗机技术参数
体外冲击波碎石机技术参数
27.
3.6X线图像清晰度：≥14线对/ cm
28.
3.7高分辨率9英寸影像增强器
29.
3.8高清晰度100万像素CCD摄像机
30.
3.9定位误差 ：1mm
31.
4. 超声定靶系统
32.
4.1B超检测探头可环绕冲击波源旋转
33.
4.2 B超检测探头伸缩行程0～80mm
★15．探头： 腹部探头频率2.5～6.0MHz；高频探头频率5.0～12.0MHz，各探头基波频率≥五种可选
16. 一键优化：可将参数自定义到一个键上，并能保存8组可自定义优化模式
★17、自定义按键：≥6个，用户可以把常用功能定义到自定义上，从而方便地进行调用
★18．放大功能：可实时画中画放大；放大倍率≥16倍可调
16.
2.3.1 双C形臂结构（即大小C形臂相结合）
17.
2.3.2 焦点高度：≥130mm
18.
2.3.3 冲击波波源沿小C臂圆弧滑动（以焦点为圆心）
19.
2.3.4 小C臂带冲击波源可上下翻转角度大于180°，实现碎石机床上位和床下位多向定靶
20.
★2.3.5 冲击波波源可以外转0~90°，移离治疗床（提供实物实景视频资料）
43.
5.7 触摸屏操作和显示
44.
6. 治疗床（多功能）
45.
★6.1 治疗床与主机一体化联结，保证冲击波焦点稳固不漂移（提供实物实景视频资料）
46.
6.2 治疗床三维运动幅度分别为80mm、80mm、100mm
47.
6.3 治疗床最大载重120kg
48.
★6.4碎石机 → 影像检查床、泌尿外科手术床转换装置（即小C臂带冲击波源偏转90°，移离治疗床，实现X线影像透视、泌尿外科手术治疗床等多用途）（提供实物实景视频资料）
体外冲击波碎石机技术参考
体外冲击波碎石机招标参数一、设备名称：体外冲击波碎石机二、数量：一台预算：35万元三、技术参数：1、冲击波源系统：★⑴电磁冲击波源，可与液电式兼容，提供注册证证明。
⑵高压放电范围：11～16KV。
⑶高压放电电容储能：60J～120J。
★⑷焦点治疗深度≥145mm，提供注册证证明。
⑸第二焦点冲击波压力场参数：脉冲前沿≤0.5μS，脉宽≤1μS，聚焦范围径向±7.5mm，轴向-45~+70mm；焦点压力：20～50MPa 。
（6）电源条件：单相220V 。
2、C臂与冲击波治疗头：★⑴C形臂可翻转180度，在床上位和下位都能碎石。
⑵与C臂一体化的治疗头上下升降运动幅度200mm 。
⑶治疗头纵向摆动角度45°。
3、B超定位系统：★⑴环冲击波源锥形多角度运动的B超探头定位装置，具备电子自动测距功能。
⑵探头能对焦点作直线和环形运动，定位误差≤2mm；⑶探头表面与第二焦点测距误差≤2mm；⑷探头具备伸缩功能（探头伸出限位：25mm（上限位），探头缩入限位：125mm（下限位）。
4、操作系统：⑴可移动，可悬挂于床边的自动操作系统；⑵碎石时可选择连续触发、单次击发多种形式；⑶碎石能量可无级调节；⑷碎石放电频率可在0.3～1.5秒／次之间自由调整；⑸长寿命轻触式按钮控制；⑹封闭式水加热，自动排气，恒温超温保护自动循环装置。
⑺专业的病历管理系统（泌尿外科影像及病人数据管理系统：包含1病人档案数据管理2图像数据库3 图像处理）5、治疗床与主机：★⑴可与主机分离的独立的移动式多功能手术床。
⑵治疗床全电动控制，三维六向运动。
上下升降范围X轴150mm，纵向移动范围Y轴140mm，横向移动范围Z轴140mm。
⑶治疗床为三段可拆装式（含床主体、头板、尾板），可配置泌尿手术附件（如脚托、压腹带），可进行泌尿外科的一般诊疗手术。
⑷机械传动系统最小调节精度≤1mm。
⑸治疗床有效载荷≥130Kg。
(6)床面离地的最低高度为60cm 。
体外冲击波治疗机技术参数
附件：体外冲击波治疗机技术参数一、气压弹道式放散状冲击波，原装进口。
二、基本参数要求：1、主机、手柄、探头为同一品牌同一制造商生产。
*1.1手柄数量：两把不同能量手柄各一套，针对不同适应症做精准定位治疗。
*1.2设备标配9个不同型号治疗探头。
1.3最大能流密度≤0.6mj/ mm2。
1.4设备可满足36mm大面积放散状冲击头1个。
*1.5手柄治疗头可伸缩，有施压指示器，带压力刻度。
*1.6手柄自带计数器，记录手柄累计使用次数。
1.7冲击头均可+135℃高温高压消毒。
2、可移动式柜式主机系统（包括：主机、台车、空气压缩机）。
*2.1空气压缩机：主机与空气压缩机分离，为油压式三级过滤空气压缩机，并具备大容量储气罐。
2.2工作频率：1-20Hz连续可调。
2.3工作压力：0bar - 4bar 治疗时连续可调。
2.4电源供应（伏特）：100 - 240VAC。
2.5电源频率：50 - 60Hz 。
2.6最大正输出压力：不小于11.2MPa 。
3、产品认证：*3.1产品通过美国FDA足底筋膜炎治疗上的认证，并提供相关证明文件。
3.2产品在国内注册大于13款以上治疗探头，以注册证为准。
3.3产品适用范围不能为辅助治疗，以注册证为准。
3.4产品适用范围（医疗器械注册登记表内有注明）：肩钙化性肌腱炎、肩峰下疼痛综合症、网球肘、股骨大转子疼痛综合症、髌骨尖综合症、胫骨结节骨软骨炎、胫骨内侧应力综合症、止点性跟腱炎、非止点性跟腱炎、足底筋膜炎、肌筋膜疼痛综合症、特异性和根性腰背疼痛综合症。
3.5 投标产品为国际一线品牌，国内用户不少于100家用户，省内使用用户不低于5家医院，并提供本省装机不低于5家用户的装机合同或中标通知书。
*三、生产厂商在国内设有分公司、提供专业的售后维修服务，投标资料内需提供分公司资质。
MSESWL-VB体外冲击波碎石机主要性能和技术参数
MS.ESWL-VB体外冲击波碎石机主要性能和技术参数MS-ESWL-VB型碎石机,是国内最普及的超声定位的碎石机，我们的工程师多年来一直从事这类机器的技术工作，具有丰富的经验.集国内各家同类产品所长，使得机器性能优异，结构合理，美观大方、操作简便，经济实用，是中小医院开展碎石的首选机型。
1 产品特征：1.1优质的液电或电磁冲击波源该机采用低能量液电或电磁冲击波源，已有的数百家用户使用, 碎石的冲击波源使用电磁或液电冲击波源，能量低，剂量比其它厂家碎石机减少一半，疼痛轻、损伤小、效果好，寿命长。
1.2精确方便的定位方式VB型机的定位采用环冲击波源运动的超声定位装置，探头中线永不偏离焦点，探头表面到结石的距离用电子自动测距，与超声图像的实际探测深度同步，定位快捷、准确。
并且可以配大多数黑白B超使用1.3 灵活的波源装置机器的波源有一个弧型运动的小C臂系统，可以多角度、多方位选择最佳的入射体位。
而且可以使焦点不会太偏离原来的观测位置，而大多数厂家同类机器，类似波源运动是绕轴旋转，很容易偏离，这是一种缺陷。
1.4 方便的操作系统设备独立的操作台在机器旁边控制,国际标准的指示界面让人一目了然；触发频率的自由选择、碎石能量的无级调节、手感很好的轻触开关等等，充分考虑到设备的使用需要。
1.5 低噪声冲击波在碎石过程会产生不可避免的噪声，是各厂家颇为头疼的问题，但我们改进的波源，采用特制的触发器，以及特殊的吸音材料，使噪声比同类产品低很多，对医生和病人影响很微。
1.6 简易的场地要求除了专用的安全地线要求高外，设备的电源可以用一般的220伏生活用电，，二到三千瓦的功率；场地要求也不高，十平方左右的房间就能满足使用要求2技术参数2.1疗效对2cm以下单个泌尿系结石，碎石总有效率大于98％。
注：本设备主要用于结石碎石，作其它用途时功能与专用的设备或装置不能等同。
2.2 工作条件a)环境温度15～35℃。
b)相对湿度45～85%。
体外冲击波治疗仪技术参数
体外冲击波治疗仪技术参数1.脉冲声波:体外冲击波治疗仪是通过发射脉冲声波来实现治疗效果的。
其中，脉冲声波的频率是一个重要的技术参数，一般在1Hz到20Hz之间可调。
频率的选择取决于不同的治疗需求和部位。
低频脉冲声波适用于深部组织，高频脉冲声波适用于浅部组织。
2.能量密度:能量密度是指单位治疗区域内能量的分布密度。
它通常以mJ/mm²为单位。
能量密度的大小直接影响治疗的效果。
一般来说，较高的能量密度能够提供更好的治疗效果，但同时也会增加治疗时的疼痛感。
因此，在确定能量密度时，需要根据患者的耐受能力和治疗需求做出合理的选择。
3.压力:压力是指治疗头对于皮肤的压力大小。
一般来说，较大的压力有助于增加治疗时声波的传播效果，提高治疗的效果。
但是，过大的压力也可能会增加患者的疼痛感。
因此，在选择治疗时的压力时，需要根据患者的情况和治疗需求做出适当的调整。
4.治疗深度:治疗深度是指脉冲声波在治疗区域内的穿透深度。
一般来说，治疗深度越大，治疗效果越好。
体外冲击波治疗仪通常可以通过调整声波的频率和能量密度来改变治疗深度。
对于不同的病症和部位，需要根据实际需求进行调整。
5.治疗时长:治疗时长是指每次治疗时持续施加脉冲声波的时间。
一般来说，治疗时长越长，治疗效果越好。
但是，过长的治疗时间也可能会增加患者的不适感。
因此，需要根据不同的病症和患者的情况，合理确定治疗时长。
总之，体外冲击波治疗仪的技术参数包括脉冲声波的频率、能量密度、压力、治疗深度和治疗时长。
这些技术参数的选择需要根据患者的病症、部位和需求来确定。
合理的技术参数选择可以提高治疗效果，减轻患者的疼痛感，并确保治疗的安全性和有效性。
体外冲击波治疗仪XY-K-MEDICAL治疗说明书
体外冲击波治疗仪XY-K-MEDICAL治疗说明书翔宇医疗，是一家致力于康复理疗设备和创伤治疗设备的研发、生产、销售为一体的高新技术企业。
以下是其适应症的建议治疗处方，医生在临床中可根据病人的实际情况进行参数的具体设定治疗方式：冲击波治疗对每个病人而言都是不同的，痛点是要根据病人的描述而定位；冲击波治疗从痛点开始慢慢的画圈移动，并覆盖所有的疼痛区域；在病人能承受的情况下，慢慢的增加强度，直到病人能够感受到疼痛，治疗频率要根据病人对疼痛的敏感程度而决定；在使用冲击波治疗前，可以先冷却治疗部位，这样从本质降低病人对疼痛的敏感程度。
禁忌症一般来说，冲击波治疗不能用于充满气体的器官（肺部），大的神经和血管，脊柱的部位。
1.凝血功能障碍（血友病）2.使用抗凝血剂，特别是苯丙香豆素3.血栓症4.肿瘤，癌症病人5.妊娠6.成长中的儿童7.可的松治疗6个月以后才能接受第一次体外冲击波治疗副作用1.肿痛，变红，血肿2.瘀点3.疼痛4.之前使用可的松治疗的患者容易有皮肤感染副作用在2-5天后减轻，保证在开始下次治疗之前，这些症状都消失。
踝关节急性（亚急性）跟腱炎能量（巴）频率（HZ）冲击次数/疗程传导子痛点（肌腱上的）肌肉（跟肌腱相关）1.6 15 2000-3000 D-actor 20MM备注：此适应症不是直接治疗在肌腱上的，而只是作用于肌腹上的，这是为了提高血液循环，刺激愈合过程，在腓肠肌上移动D-actor 传导子（平滑的移动D-actor但是在腓肠肌表面需要使用一定的压力）直到血液流通顺畅。
中间（侧边）跟腱痛能量（巴）频率（HZ）冲击次数/疗程传导子疼痛点（直接作用于肌腱）1.8 8 2000经典15MM 聚焦肌肉（和肌腱相连） 1.6 15 2000-3000 D-actor 20MM 备注：在排肠肌上移动传导子D-actor ，（平滑的移动D-actor但是在腓肠肌表面需要使用一定的压力）直到血液流通良好。
EMSSmart体外冲击波治疗仪
EMS Smart体外冲击波治疗仪技术参数：▲1手柄治疗头可伸缩，在治疗过程中对反作用力冲击起到良好的缓冲效果，减轻医护操作人员因长期操作带来的不适感▲2手柄治疗探头上有施压指示器，带压力刻度，能够适合力量不同的使用者在治疗病人时能够精确掌控对手柄施加压力大小，达到治疗标准化目的。
▲3手柄上的操作开关区域带有独立手柄计数器，能记录手柄累计使用次数，便于操作者随时掌握治疗剂量。
4手柄为气压弹道式原理设计。
▲5设备配有标准能量手柄以及高能量手柄：标准手柄套件（4个冲击头）高能量手柄套件（5个冲击头）6手柄可+135℃高温高压消毒。
▲7采用外置减振式全封闭空气压缩机，压缩机与主机分体式设计，减少空压机对主机的干扰，治疗过程中无噪音。
▲8配套专用推车，用于压缩机放置，便于使用者简易操作。
9专用推车带有理线杆，方便整理手柄连接线。
10专用推车带有抽屉，方便存放治疗用品。
11专用推车轮为万向静音设计，方便移动机器。
12专用推车有耦合剂存放器设计，方便存放耦合剂。
13主机为LED灯显示屏设计，操作简单快捷。
14主机单次治疗设置次数可选择0-2500次。
15治疗手柄有独立减震硅胶软握把设计，减轻反作用力对于操作者的影响。
16治疗手柄为铝合金外壳设计，减轻手柄重量。
17生产厂家在国内设有专业的维修机构，直接提供售后维修服务（需提供生产厂家相关证明及售后服务承诺书）。
18电源供应（伏特）：100-240VAC，50-60Hz19工作压力：1bar-4bar治疗时连续可调20最大正输出压力：0≤11.2MPa21能流密度：0≤0.31mJ/mm2（标准手柄）0≤0.55mJ/mm2（高能量手柄）22工作频率：可选4，6,8,10HZ23手柄具有6mm冲击头设计，用于针灸治疗。
24手柄具有10mm冲击头设计，用于小关节间隙治疗。
25手柄具有15mm聚焦式冲击头设计，用于深层部位治疗。
▲26手柄具有36mm冲击头设计，用于大面积部位治疗。
体外冲击波(ESWT)治疗技术
冲击波的适应症
骨科疾病 1.钙化性疾病：肌腱钙化、骨化性肌炎 2.慢性炎症：跟腱炎、软骨炎、肌腱炎、筋膜炎、滑膜炎等 3、脊柱疾病：颈椎病、腰椎间盘突出症、脊柱相关筋膜炎、强直性脊柱 类等 4、运动损伤性疾病：急性扭伤、软组织损伤、韧带损伤等 5、骨关节疾病：骨折迟缓愈合、骨折不愈合、骨性关节炎、骨质增生、 关节强直、股骨头缺血性坏死等
6、其他：扳机点疗法、生物力学疗法、神经损伤、神经痛、缺血性 几挛缩、伤口不愈合、痉挛等 7、其他科疾病：糖尿病足、前列腺增生、慢性盆腔炎、海绵体钙化、 皮肤病、烧伤、美容、塑形等
冲击波的禁忌症
凝血功能障碍或正在接受抗凝治疗的患者 循环系统疾病发作期患者 肌腱及筋膜断裂及严重损伤患者 血栓形成局部 骨缺损大于1cm 关节液渗漏
放1-2枪,排出空气后,在调节压力 • b.强度按钮下按为锁定,上提为解除锁定,可进行压力调
节
7.患处均匀涂抹耦合剂. 8.治疗探头定位到治疗部位,扣动启动按开始治疗 • a. [启动按钮] 长按3秒后开启自动发射模式 ,治疗中无
需一直按着启动按键。 • b自动发射模式开启时,再次点击[启动按钮]则停止发射。 • C治疗中如出现异常情况时,应立即将治疗枪与患者分离，
并按"停止" 键紧急停止仪器工作。 09.治疗达到预设数值时,治疗自动停止。 10.治疗结束后清理治疗探头,并将治疗枪放回仪器托架。 11.结束使用时,锁定压力调节旋钮并关闭仪器电源开关。 12.每日使用结束后,请将仪器电源线拔掉。
注意事项
1.治疗枪禁止对空发射。冲击头发射前必须要有相应附着物,空枪输出将严 重损坏治疗枪 2.治疗枪连接管严禁弯折。 3.务必定期对本仪器进行定期维护保养。 4.每次治疗完毕后,治疗探头表面耦合剂进行清洁。 5.治疗探头使用频率较多时,应每日清理内表面1次(擦除内部受击面的碎屑 、油污等)。 6.仪器使用环境电压不稳定时,请务必外接220V稳压器使用。
体外冲击波碎石机技术参数
体外冲击波碎石机技术参数一、设备名称：体外冲击波碎石机二、数量：壹台三、产品相关要求：3.1、配置要求3.1.1 三维六向运动多功能治疗床1套3.1.2 主机1套3.1.3 B超定位装置1套3.1.4 电磁冲击波源1套（电磁盘1个，透镜1个）3.1.5 电磁式电容箱1个3.1.6 新型蓝色硅胶水囊3个3.1.7 电器柜1个3.1.8 附件工具箱1套3.2 投标设备安全性能，符合国家相关安全要求。
四、设备用途：主要用于泌尿系结石碎石治疗。
五、技术参数：5.1 冲击波发生器：※5.1.1成熟的冲击波生器：有透镜折射式电磁波源并与液电波源兼容（非液电式、非圆筒电磁式）并提供相关材料。
5.1.2 高压放电范围：13～20KV；5.1.3高压放电电容储能：电磁冲击波发生器为53 J～128 J；※5.1.4第二焦点高度≥145mm, 110mm、128mm、148mm三种可变焦距，并提供相关材料。
5.1.5第二焦点冲击波压力场参数：脉冲前沿≤0.5μS、脉宽≤1μS、焦斑范围：径向±7.5mm，轴向±40mm；焦点压力：20～50MPa5.2冲击波治疗头※5.2.1 C形臂可反转≥280度旋转治疗，在床上位和下位都能碎石；5.2.2 C形臂可上下运动幅度≥210mm；5.2.3 向后拐角≥15°。
5.2.4 治疗头纵向向前拐角≥30°。
5.3 B超定位系统※5.3.1 环冲击波源锥形多角度运动B超探头定位装置，具有电子自动测距功能，第二焦点距离电子数字直接显示；5.3.2 探头能对焦点作直线和环形运动，且定位误差≤±2mm；5.3.4 探头表面与第二焦点测距误差＜3mm；5.3.5 电动的探头有伸缩功能。
5.4 操作系统5.4.1 可移动，悬挂的床边操作系统；5.4.2 碎石时可选择连续触发，单次击发等多种形式；5.4.3 碎石能量可无级调节；5.4.4 碎石放电频率可在0.3～1.5秒／次之间自由调整；5.4.5 长寿命轻触式按钮控制；5.4.6 封闭式水加热、自动排气、恒温超温保护自动循环装置。
体外冲击波碎石机技术参数
体外冲击波碎石机技术参数一、冲击波源系统1、液电式冲击波发生装置（干式水囊式）2、复式脉冲冲击波源（提供复式脉冲体外冲击波碎石机注册证为支撑依据）3、第二焦点冲击波脉宽≤1µs4、第二焦点冲击波前沿≤0.5µs5、第二焦点冲击波聚焦范围：轴向±12.5mm,径向±7mm6、治疗电压：7～12KV；冲击波能量20～50J7、冲击波压力范围：20-50MPa8、治疗深度：≥134mm9、冲击波工作频率：0.5、1、2Hz三档可调节10、对模拟结石粉碎后的最大颗粒≤2mm11.高强度复合金属反射杯，非铜质反射杯二、运动系统：1、机械传动系统最小调节细度≤1mm2、具有三维运动功能：垂直运动≥115mm，左右运动≥115mm，前后运动≥115mm;3、反射体可绕支点做30°旋转三、定位系统：1、采用一键式快速自动定位系统具有国家认可的实现快速体外冲击波碎石定位方法(提供有效的国家认可的证明文件)2、第二焦点可视化，安全高效具有国家认可的可视化体外冲击波碎石机定位系统(提供有效的国家认可的证明文件)3、反射体端口平面与水平夹角最大70°4、B超探头可沿支架轴线旋转±45°5.定位方式为下定位定位方式（提供产品图片为支撑依据）6、配备推车式全数字B超四、控制系1、一键式校准焦点2、可预设冲击波次数，计数范围0—99993、冲击波触发方式：手动触发、自动触发4、采用进口PLC（可编程逻辑控制器）及触摸屏人机界面，使设备运行更加稳定，降低设备的故障率五、其它1、安装环境1.1电源要求:AC220V ± 10% 50Hz1.2输入功率：≤1000VA1.3接地电阻：≤4Ω1.4工作环境要求：温度10～30℃；相对湿度≤70%2、消耗类零部件2.1电极放电次数≥4000次；2.2高压开关使用寿命≥200万次2.3高压电容寿命≥100万次3、治疗床承重大于200Kg，冲击波发生装置和治疗床一体化设计（提供产品图片为支撑依据）4、具有水循环反复应用系统六、配置医学影像电脑工作站1、电脑:主流品牌2、激光打印机3、体外冲击波碎石机病案管理系统（提供计算机软件著作权登记证书）。
气压弹道式体外冲击波治疗仪使用说明书
气压弹道式体外冲击波治疗仪使用说明书
气压弹道式体外冲击波治疗仪使用说明书如下：
适用范围：
该治疗仪适用于肩周炎、肱骨上髁炎、跟腱炎的辅助治疗，以及生物力学疗法，肌筋膜激痛点、肌腱止点功能障碍，活化肌肉和结缔组织、针灸冲击波疗法。
产品组成：
主要组成部件包括主机、手柄、冲击头和空气压缩机。
注意事项：
1. 请在医生的指导下使用。
2. 确保电源和气源安全可靠。
3. 定期检查设备连接是否良好，确保设备正常运行。
4. 避免在有明显感染、炎症或其他皮肤异常的部位进行治疗。
5. 治疗过程中，患者应保持舒适体位，避免过度紧张。
6. 治疗结束后，注意观察患者的反应，如有异常及时处理。
7. 保持设备清洁干燥，避免潮湿和阳光直射。
8. 请勿随意拆卸、修理或改装设备。
9. 请将此说明书保存在安全的地方，以便随时查阅。
使用方法：
1. 根据医生建议和治疗方案，选择合适的治疗参数（如压力、频率等）。
2. 将冲击头放置在需要治疗的部位，确保连接紧密无泄漏。
3. 启动设备进行治疗，注意观察患者反应，如有不适及时调整治疗参数或停止治疗。
4. 治疗结束后，关闭设备并移除冲击头。
5. 清洁治疗部位，注意保护皮肤避免感染。
维护保养：
1. 定期检查设备各部件是否正常，如有异常及时处理。
2. 定期清洗冲击头，保持清洁卫生。
3. 定期更换空气压缩机滤芯，保证空气质量。
4. 定期对设备进行全面检查和维护，确保设备正常运行。
冲击波治疗机产品技术要求慧康精密
——
—
—
高温贮 4
存试验
4 试验后通电 55℃
——
a.c.220
额定工 作湿热 — 试验
℃ — 试验时通电
%RH
——
a.c.220
湿热贮 48
存试验
40℃ 24 试验后通电
93%RH
2.1-2 ——
.5
a.c.220
振动试
基准试
—
试验后通电
——
—
验
验条件
碰撞试
基准试
—
试验后通电
——
—
验
验条件运Biblioteka 试基准试应符合 YY 0505-2012 的要求。 2.9 环境试验要求
治疗机的环境试验符合 GB/T 14710-2009 中气候环境试验 II 组的贮存条件（低温、 高温、湿热）要求。环境试验后治疗机应符合 2.12.5 的要求。
表 1 环境试验要求及检测项目
试验 项目
试验要求
持续 恢复 时间 h 时间 h
电磁式第二焦点到波源端口平面的距离 ≥110 mm。 2.6 其他 2.6.1 有去气装置。 2.6.2 治疗机与水接触部分均应采用防锈材料。 2.6.3 压力脉冲触发频率
压力脉冲触发频率：（1～5）Hz，频率误差应不超过指示值的 2%。 2.7 安全要求
应符合 GB9706.1-2007 和 GB9706.22-2003 的要求。 2.8 电磁兼容要求
—
试验后通电
——
—
验
验条件
2.10 运动范围 a）冲击波源运动臂升降范围为≥300 mm； b）大支撑臂垂直摆角范围为≥50°； c）治疗源绕支撑轴转角范围为 ≥360°。
体外冲击波疼痛治疗系统storz mp50
STORZ MEDICAL MASTERPULS MP50
体外冲击波疼痛治疗系统
技术参数:
原理:气压弹道发散式，空气压缩机为内置静音式一体化设计，方便携带出诊及医院内的转运。
冲击频率:1～15 Hz，治疗时连续可调（1Hz步进）。
治疗压力:1～4 bar，可连续调节(0.1Bar步进)。
整机重量（含内置式空气压缩机）:≤10 kg。
治疗手柄重量:≤0.5kg。
输入电压：100～240V（交流电）。
电源频率：50/60Hz。
熔断器:2AT/250V（交流电）。
正常工作温度：10～40℃。
正常工作空气湿度：5～95%，无冷凝。
运输、储存适宜温度：0～60℃（无凝霜）。
MDD（欧盟医疗器械）分类: II a类（有能量交换，暂时侵入）防进液程度：IPX1
探头配置：
经典（标准）治疗探头在4Bar的压力下能流密度 0.7mJ/mm2（提供检测报告证明文件）
高能（深部）治疗探头在4Bar的压力下能流密度 0.8mJ/mm2（提
供检测报告证明文件）
医疗器械注册证中注册的治疗探头种类≥4个（提供注册证证明文件）
适用范围：
肌筋膜激痛点疗法（提供注册证证明文件）
肌腱止点功能障碍疗法（提供注册证证明文件）
活化肌肉和结缔组织疗法（提供注册证证明文件）
冲击波针灸疗法（提供注册证证明文件）
配置清单：
冲击波主机 1台
MP50专用治疗手柄 1个
经典治疗探头 1个
大面积肌筋膜松解探头 1个
其他选配探头若干
电源线 1组
MP50专用修正套件（可有效冲击200万次） 1套
防尘罩 1个。
冲击波治疗仪技术参数
冲击波治疗仪技术参数
1.产品需具有食品药品监督管理局医疗器械注册证；此产品应具有自主知识产权的软件著作权产品并为省级以上高新技术产品。
产品需通过CMD认证，ISO13485和ISO9001质量体系认证。
产品需通过欧盟医疗CE认证,符合SGS的EMC和安规要求，提供相应报告。
2.系统通用功能要求
适用范围：适用于生物力学疗法，骨骼肌肉软组织疼痛的辅助治疗
3.技术参数要求
3.1可自动设定治疗参数，支持自定义和保存功能。
3.2具备M1-M5五种自动变频输出。
3.2气动弹道式放射状冲击波源，更适合骨骼肌肉系统冲击波治疗。
3.4冲击波频率1-22Hz；治疗强度1-7bar。
3.5独立双通道输出，输出参数可独立调节，可同时治疗两个患者或部位
3.6内置治疗处方及治疗图示，提供专业治疗方案建议。
3.7大于12寸彩色触摸屏幕，方便使用者在使用过程中随时调整治疗参数。
3.8内置治疗疼痛评估系统，可记录病程中疼痛的变化，绘制曲线图，并可保存在患者个人病例库；
3.9强大的患者管理软件，数据库可通过USB接口随时导出。
3.10人体工程学手柄，开关具备保险装置，防止误操作。
3.11具有单次冲击模式，方便调试治疗强度及定位。
3.12标配两种治疗头。
4.配套
主机 1台
手柄 2个
治疗手柄配件箱 2个
治疗手柄管 2个
耦合剂 1瓶
主电源线 1根工具盒 1套操作手册 1套。
冲击波治疗仪技术参数及要求
冲击波治疗仪技术参数及要求
1 、冲击波治疗仪要求整机原装进口
2 、电源消耗: 小于40VA
3、治疗主机，治疗手柄，手柄治疗头为同一厂家生产，同一品牌。
5 、工作压力:最大可达 4bar 治疗时连续可调，实时数字显示准确的工作压力,每0.1bar可视可调。
6、操作模式：单次冲击模式和连续冲击模式，其中连续冲击模式在治疗时连续可调。
7、彩色触摸屏操作系统，方便操作者的使用。
8、手柄治疗头可伸缩，可充分保护医务操作人员，防止职业损伤。
9 、有计数器，记录累计使用次数，单次使使用次数，设定总次数精到1次可调。
10、治疗工作频率1-15Hz可视可调
11、根据治疗结果同时配套具有运用计算机技术管理的治疗处方工作站，加强临床治疗效果，要求主机内置。
11.1处方的信息包括治疗方法的图片和文字说明、目的、种类、频率，以及治疗注意事项，选择处方后安主机处方直接开始治疗不用调节设备。
11.2该管理系统根据肩部、肘部、腕部、手部、髋部、膝部、踝部、足部等部位进行处方管理，并且配有图片。
12、配置要求：
12.1主机系统
12.2手柄套件一套
12.3治疗头
12.4 USB接口两个，A型B型各一个12.4操作使用说明书。
冲击波治疗仪技术参数及要求
冲击波治疗仪技术参数及要求关键信息项：1、治疗头类型及数量：＿___________________________2、能量输出范围：＿___________________________3、频率调节范围：＿___________________________4、治疗深度：＿___________________________5、脉冲宽度：＿___________________________6、压力调节精度：＿___________________________7、操作模式：＿___________________________8、显示界面与功能：＿___________________________9、安全保护机制：＿___________________________10、售后服务内容：＿___________________________1、治疗头类型及数量11 应提供多种类型的治疗头，包括但不限于聚焦型、发散型等。
111 每种类型的治疗头数量应不少于X个。
112 治疗头应具备良好的耐用性和可更换性。
2、能量输出范围21 能量输出范围应满足不同病症和治疗部位的需求。
211 最低能量输出应不高于X焦耳。
212 最高能量输出应不低于X焦耳。
3、频率调节范围31 频率调节应具备一定的灵活性。
311 最低频率应不低于X赫兹。
312 最高频率应不高于X赫兹。
4、治疗深度41 治疗仪能够实现的有效治疗深度应达到X厘米以上。
411 对于不同深度的治疗，应能提供准确的控制和指示。
5、脉冲宽度51 脉冲宽度可调节范围应满足临床治疗的多样性需求。
511 最小脉冲宽度应不低于X微秒。
512 最大脉冲宽度应不高于X微秒。
6、压力调节精度61 压力调节精度应达到X以内的误差范围。
611 确保在治疗过程中压力输出的稳定性和准确性。
7、操作模式71 应具备手动和自动两种操作模式。
711 手动模式下，用户能够精确设置各项参数。
体外冲击波治疗系统产品技术要求黑马
2.性能指标2.1外观与结构2.1.1冲击波压力治疗系统外形应端正，表面应整洁，不应有明显裂纹、划痕、凹凸、锋棱及毛剌；2.1.2显示屏和按键观察、操作应方便，其控制件应操作灵活，紧固件应无松动现象；2.1.3冲击波压力治疗系统的文字及标记应清晰、准确、牢固。
2.2性能2.2.1工作压力2.2.1.1 仪器可设置的压力范围为：1.0-5.0 巴，误差≤±10%；2.2.1.2 空压机最大输出压力≤7.5巴。
2.2.2碰撞频率子弹体与治疗头的碰撞频率可调，冲击频率范围 0.5-21Hz，误差≤±10%。
2.2.3计数器仪器具有冲击次数计数与显示功能，计数误差≤±5%。
2.2.4能量稳定性仪器产生的压力波能量的稳定性应优于±20%。
2.2.5能量密度仪器各个冲击治疗头的最大能量密度如表 1 所示，误差≤±20%。
2.2.6穿透深度仪器使各冲击治疗头的最大穿透深度如表 1 所示，误差≤±20%。
2.2.7脉冲宽度仪器输出压力波的脉冲宽度约为 0.1-12ms，误差≤±10%。
2.2.8管路的耐压性能仪器空气压缩机与控制手柄连接的管路应能承受不低于空气压缩机的最大输出压力，并且在该压力下保持 1min，管路应不破裂，也不永久(塑性）变形，接头不脱落。
2.2.9过压安全装置仪器具有过压安全装置，该安全装置开启压力应不超过该管路/受压部件工作压力 1.1 倍。
2.2.10治疗头的疲劳特性治疗手柄的使用寿命超过 200000 次，在整个周期内设备的输出能量密度应符合 2.2.5 的要求。
2.2.11耐腐蚀性治疗探头外表面具有良好的耐腐蚀性能，经过耐腐蚀试验后，应无腐蚀痕迹，或经擦拭或简单清洗即可除去的轻微痕迹。
2.3环境试验要求冲击波压力治疗系统环境试验要求应符合 GB/T14710-2009 中气候环境试验II 组，机械环境试验 II 组的规定，运输试验和电源适应性试验应分别符合GB/T14710-2009 中第 4 章和第 5 章的要求。
体外冲击波治疗仪
体外冲击波治疗仪气动弹道式体外冲击波是压缩机产生的气动脉冲声波转化成精准的弹道式冲击波，通过物理学介质传导（如空气、液体等）作用于人体，产生生物学效应，是能量的突然释放而产生的高能量压力波，具有压力瞬间增高和高速传导的特性。
产品技术参数：1、弹道式冲击波治疗仪，配件、核心技术进口；2、使用电源：交流电压220v±22V，频率50HZ±1HZ；3、额定输入功率：690VA；*4、12寸真彩触摸屏显示；5、治疗仪器整体美观大方，推车式设计，四脚装有带锁止的万向轮，转动灵活，锁止牢固，移动灵活方便；6、冲击制动手枪按键控制，操作方便，治疗师操作灵活；7、治疗手枪符合人体工程学原理，重量轻，操作方便省力；*8、压力调节范围为1～5bar可调，级差0.1bar（允差±0.5bar）；*9、频率调节范围为1～25HZ可调，级差0.5HZ（允差±10%）；10、脉冲模式：固定冲击次数，连续冲击；11、计数功能：设备具有计数器与显示装置，计数误差不应超出设定值的±5%；*12、冲击波次数：1～19900次冲击可调，1～10次级差1次，10～100次级差10次，100～19900次级差100次；*13、内置软件系统：中文操作界面，具有50个治疗处方，同时可以新增治疗处方，可以储存患者的数据，并进行数据导出，进行科研分析工作；*14、标准配置：一把治疗手枪，三个治疗传导子，2个子弹，2个弹道，1台压缩机；*15、带有人体治疗部位选择图，可以根据身体部位选择相应的治疗处方；16、软件系统带有该软件版本的详细介绍；17、内置VAS疼痛量表，可以进行治疗前后的疗效对比；18、使用空压机，噪音小、治疗环境安静，不需要后期维护保养;多体位医用诊疗床1、规格（mm）：2000×620×660。
2、人性化设计具有肩孔和扶手。
3、方便医生针对病患进行针灸、推拿康复使用。
冲击波治疗仪技术参数
冲击波治疗仪技术参数
冲击波治疗仪技术参数
1.产品需具有食品药品监督管理局医疗器械注册证；此产品应具有自主知识产权的软件著作权产品并为省级以上高新技术产品。
产品需通过CMD认证，ISO13485和ISO9001质量体系认证。
产品需通过欧盟医疗CE认证,符合SGS的EMC和安规要求，提供相应报告。
2.系统通用功能要求
适用范围：适用于生物力学疗法，骨骼肌肉软组织疼痛的辅助治疗
3.技术参数要求
3.1可自动设定治疗参数，支持自定义和保存功能。
3.2具备M1-M5五种自动变频输出。
3.2气动弹道式放射状冲击波源，更适合骨骼肌肉系统冲击波治疗。
3.4冲击波频率1-22Hz；治疗强度1-7bar。
3.5独立双通道输出，输出参数可独立调节，可同时治疗两个患者或部位
3.6内置治疗处方及治疗图示，提供专业治疗方案建议。
3.7大于12寸彩色触摸屏幕，方便使用者在使用过程中随时调整治疗参数。
3.8内置治疗疼痛评估系统，可记录病程中疼痛的变化，绘制曲线图，并可保存在患者个人病例库；
3.9强大的患者管理软件，数据库可通过USB接口随时导出。
3.10人体工程学手柄，开关具备保险装置，防止误操作。
3.11具有单次冲击模式，方便调试治疗强度及定位。
3.12标配两种治疗头。
4.配套
主机 1台
手柄 2个
治疗手柄配件箱 2个
治疗手柄管 2个
耦合剂 1瓶
主电源线 1根工具盒 1套操作手册 1套。
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附件：体外冲击波治疗机技术参数
一、气压弹道式放散状冲击波，原装进口。
二、基本参数要求：
1、主机、手柄、探头为同一品牌同一制造商生产。
*1.1手柄数量：两把不同能量手柄各一套，针对不同适应症做精准定位治疗。
*1.2设备标配9个不同型号治疗探头。
1.3最大能流密度≤0.6mj/ mm2。
1.4设备可满足36mm大面积放散状冲击头1个。
*1.5手柄治疗头可伸缩，有施压指示器，带压力刻度。
*1.6手柄自带计数器，记录手柄累计使用次数。
1.7冲击头均可+135℃高温高压消毒。
2、可移动式柜式主机系统（包括：主机、台车、空气压缩机）。
*2.1空气压缩机：主机与空气压缩机分离，为油压式三级过滤空气压缩机，并具备大容量储气罐。
2.2工作频率：1-20Hz连续可调。
2.3工作压力：0bar - 4bar 治疗时连续可调。
2.4电源供应（伏特）：100 - 240VAC。
2.5电源频率：50 - 60Hz 。
2.6最大正输出压力：不小于11.2MPa 。
3、产品认证：
*3.1产品通过美国FDA足底筋膜炎治疗上的认证，并提供相关证明文件。
3.2产品在国内注册大于13款以上治疗探头，以注册证为准。
3.3产品适用范围不能为辅助治疗，以注册证为准。
3.4产品适用范围（医疗器械注册登记表内有注明）：肩钙化性肌腱炎、肩峰下疼痛综合症、网球肘、股骨大转子疼痛综合症、髌骨尖综合症、胫骨结节骨软骨炎、胫骨内侧应力综合症、止点性跟腱炎、非止点性跟腱炎、足底筋膜炎、肌筋膜疼痛综合症、特异性和根性腰背疼痛综合症。
3.5 投标产品为国际一线品牌，国内用户不少于100家用户，省内使用用户不低于5家医院，并提供本省装机不低于5家用户的装机合同或中标通知书。
*三、生产厂商在国内设有分公司、提供专业的售后维修服务，投标资料内需提供分公司资质。