流动注射分析仪操作规范
流动注射分析仪设备安全操作规定
流动注射分析仪设备安全操作规定一、引言流动注射分析仪是一种重要的分析仪器设备，广泛应用于生化分析、制药、环境监测等领域。
为确保使用流动注射分析仪设备的安全性，提高实验室工作效率，特制定本安全操作规定，供所有相关人员参考。
二、设备使用前检查1.确认设备的所有元件完好无损，不得有解体、松动、开裂、破损等情况。
2.确认设备所使用的环境符合要求，如温度、湿度、通风等。
3.确认设备所连接的电源符合要求，如电压、电流等。
4.与设备相关的防护罩、护栏及其他安全装置齐全无损。
5.检查设备所使用的其他材料与试剂均符合规定。
三、设备操作规定1.操作前洗手，并佩戴手套、口罩、防护眼镜等个人防护用品。
2.操作前应进行设备的启动前准备工作，如给设备充足的试剂，配制好各试剂的浓度等。
3.操作时，应注意各元件的连接是否牢固，不得出现漏气、漏液等情况。
4.操作中，应特别注意对设备中的化学试剂、毒性物质等的安全操作，不得接触皮肤，不得吸入气体。
5.操作期间，应保持设备周围通风良好，如必要应进行防护措施，如吸气罩、烟道等。
6.操作完毕，应关闭设备，清空设备中的各试剂及废液，清洁各元件，维护设备。
四、其他注意事项1.使用设备前，必须先阅读设备操作手册及各种相关规定。
2.操作者必须全神贯注，不得分心。
3.如操作者没有相关工作经验，必须先参加相关培训、考试取得相关证书后方可操作。
4.操作期间，不得离开设备或者交替工作，应专心处理设备相关事宜。
5.若发现异常情况，应及时停止操作，排除异常后方可继续操作。
6.如有人员不遵守以上规定而导致事故或事故隐患的，应追究相关责任，并按照实验室安全规定作出相应处理。
五、结论本文对流动注射分析仪设备的安全操作规定做了详细阐述，操作人员必须按照规定进行操作，才能有效地保障设备及人身安全，确保实验质量和效率。
流动注射仪器的操作规程
FIA6000+流动注射分析仪操作规程首先，请确认已具备运行本仪器所需要的一切条件。
包括电源电压，实验室条件以及安全条件等。
一，开机和预热1.开机顺序：电脑——FIA6000+主机——FIA6000+分析通道——自动进样器。
2.预热：全部开机后等待光源稳定（10-15分钟），等待加热组件升温。
3.安装泵管：将需要测定的方法通道泵管安装（注意：泵卡调节到适当的位置，以毛细管进液顺畅为准）。
将所各泵管连接的毛细管放入专用的去离子水洗液瓶中（阴离子方法的氯仿泵管除外），所有排废管接入废液瓶中（重要）。
二，运行和检测1.运行工作站：打开“流动注射分析仪工作站”软件——选择“仪器型号”——单击“配置”——“仪器设置”——检查开启的方法是否正确——选择“自动进样器型号”（与实际配置的型号一致）——将“自动进样器端口”选项从“禁用”改为“COM X”——确定。
2.仪器自检：选择“操作”——“系统自检”——查看自检通道编号与开启通道是否一致——点击“自检”——查看自检报告“采样阀1正常”和“自动进样器连接”——完成自检。
3.清洗管路：点击“新建”进入检测窗口，请再次确认全部泵管的毛细管放在清洗液中（阴离子方法的氯仿泵管除外），所有排废管接入废液瓶中。
单击“操作”——选择“清洗程序”——选择“低速清洗”——“开始清洗”。
——确认全部泵管进液顺畅——用去离子水清洗10分钟——将所有泵管的毛细管放入相应试剂中（参照各泵管上的标签），使试剂混合5分钟——确认流通池中没有气泡——完成清洗。
4.设置工作曲线：添加样品——更改样品属性为“校正标准”——输入“已知浓度”——更改“管号”并将试剂样品对照程序设置位置放入品盘中。
使用已有工作曲线时，要将打开的原文件另存（非常重要！），避免删除以前测定的数据。
开始检测样品前需要做2-3个空白样品作为当天的本底值，所有检测结果需扣除当天的本底值。
5.开始检测：左键点中需要开始的位置，点击界面工具栏上的绿色开始箭头，仪器会从此位置开始自动运行，直到设定的最后一个样品。
仪器操作规程流动注射仪操作规程
流动注射仪操作规程1、打开所有电源。
检查所有的管道是否安装无误，滤光片是否更换，加热和紫外消化是否连接等等。
如果有活化试剂的管道，先把它放入活化试剂中，其余管道放入蒸馏水。
2、打开AACE软件，在主菜单中单击“charting”进行联机，下载程序（下载过程中泵会停止工作）。
下载结束后，出现通道运行情况的画面，泵继续工作。
3、设置新方法或新的运行文件。
建立新的运行文件，先从“set up”下拉菜单“analysis”中选一个运行，按“copy run”,复制新的运行，修改样品数目。
4、在主菜单中左下角双击左键，选择设置好的使用方法。
5、关闭不需要的通道，在需要使用的通道的中，单击右键，在下拉菜单中调灯强度，单击“autolamp”，左下角会出现“autolamp in progress”，稍等，出现灯值“lamp value： XX”。
再单击右键，在下拉菜单中调节基线，单击“set base”，等待基线稳定。
基线平稳后，把管道放入对应的试剂瓶中（阴离子按照方法描述的步骤进行）。
确定所有试剂已通过流通池，检查试剂吸收。
如果试剂吸收远远超过所给方法的标准，更换相应试剂。
如果基线不平稳，检查管路中的气泡，特别是流通池流出管路中气泡，塑料管中的气泡必须前后都是圆的，如果不是，请检查是否加了表面活性剂，管路是否正确或被污染。
等待通入试剂的基线稳定后，再单击“set base”。
6、设增益。
在取样器上按“AUTO”，样品针开始吸样，保持1.5分钟，再按“AUTO”，使样品针回到清洗处。
等待出峰，当峰上升至最高点并保持平稳时，单击右键，在下拉菜单中调节增益，单击“set gain”。
7、设完增益，再次等待基线平稳，然后“set base”。
8、在主菜单中，单击“stop”，关闭所有通道的画面，然后单击“run”，选择步骤3设置好的运行文件。
9、运行开始。
运行过程中，如果出现超标的标准或样品，会自动出现提示对话框，按“yes”即可。
流动注射分析仪安全操作保养规定
流动注射分析仪安全操作保养规定流动注射分析仪是一种用于实验室中药物分析的设备，主要用于测定样品中的成分及其含量，如体液中的药物浓度等。
其操作需要特别谨慎，必须遵守安全操作规程，否则会造成事故和损失。
本文将为您介绍流动注射分析仪的安全操作保养规定。
一、安全操作规定1.在对仪器进行操作之前，必须查看并遵守用户手册中提供的规定和规程。
2.在使用之前，需要进行设备的检查以确保没有任何故障或瑕疵。
3.操作过程中要保持仪器的清洁和干燥，不得在仪器上直接放置化学试剂或废品等。
4.在使用设备时戴上防护物品如手套、护目镜等，以防止对人体造成伤害。
5.检查流量，如果出现液位偏低或高，停止操作，避免对仪器和工作人员造成伤害。
6.操作过程中需使用专业工具，避免使用非标准物品。
7.操作结束后，必须彻底清洗并关闭设备，以免对环境和人体健康造成危害。
8.在发现任何设备故障或工作环境危险时，必须立即报告责任人或维护人员，并采取相应的措施，以确保仪器的安全使用。
二、保养规定1.定期清洗仪器，以免样品残留导致对下一次实验的干扰。
2.在每次使用之前和之后，务必清理、校准流动注射分析仪的热敏电偶和热电偶连接器，保证设备测量的准确性。
3.每天结束后，对仪器进行彻底的清洗和消毒，以保持设备的无菌、清洁状态。
4.保存设备的维护记录，包括设备清洁、标准物质配制和校准结果等，并自己制定设备保养的时间和计划。
5.对设备的部件进行定期维护，并遵循设备手册中的建议和要求，例如替换耗损部件、添加润滑剂等。
6.当设备无法正常工作或发生故障时，请及时通知制造商或服务提供商，并采取必要的措施以防止设备的进一步损坏。
三、总结以上是流动注射分析仪的安全操作保养规定。
在使用设备时，务必要遵守上述安全操作规程和保养规定，预防事故的发生，确保实验室的安全。
同时，对设备的正确使用和保养可以有效地延长其使用寿命，提高实验数据的准确性和可靠性。
培养好的安全意识和良好的保养习惯是使用流动注射分析仪的关键。
连续式流动注射仪操作维护规程
连续式流动注射仪操作、维护规程一、操作规程1.流动注射仪测试挥发酚项目1.1测试原理样品在线蒸馏出来的挥发酚与碱性铁氰化钾及4-氨基安替比林形成一种红色复合物，在505nm处测定其吸光度。
1.2测试操作过程开机过程：（1）打开进样器电源，扣下进样器蠕动泵扣盖，将进样针冲洗管头放入蒸馏水中。
（2）打开主机电源，扣下主机蠕动泵扣盖，将反应溶液管头放入蒸馏水中。
（3）开低温槽（开机顺序：1－2－3）（4）开数据转换器（5）打开电脑，打开应用软件（ctrl + F12），点击左上角绿色图标，点击“√”勾选要分析项目，点击“real time”界面，左上角time处显示0－4－9－19……即为正常。
（6）开氮气分压（分压为0.2）。
打开流量计夹子，调节转子在两刻度线间即可。
（7）过滤D、E、F溶液，将对应管头放入过滤瓶中。
（8）打开蒸馏器（温度控制在135℃），稳定15～20min。
（9）编辑工作表格编辑顺序一般为T、D、W、S1、S2、S3、S4、S5、S6、D、W、U、U……(一般每分析10个左右水样进行一次D、W)稳定15～20min后，基线走平即可点“START”进行进样分析。
关机过程（1）点“stop”后ok（2）拔出吸管放入蒸馏水中，关掉蒸馏器，等待20～30min。
（3）关闭数据处理器。
（4）待加热器温度低于80℃后关闭氮气。
（5）关闭恒温槽（3―2－1）（6）关闭主机，打开蠕动泵扣盖；关闭进样器，打开蠕动泵扣盖。
1.3所需试剂A. 蒸馏溶液：在100ml蒸馏水中稀释磷酸H3PO4(85%)，加蒸馏水定容到200ml。
B. 蒸馏水：新制蒸馏水C. 储存缓冲溶液：在800ml蒸馏水中溶解磷酸二氢钠，加蒸馏水定容到1L。
溶液稳定使用1月。
当溶液不使用的时候在4℃保存。
D. pH10缓冲溶液：在900ml蒸馏水中溶解磷酸氢二钠，加C液，检查pH并用氢氧化钠调pH 10.0，加蒸馏水定容到1L。
溶液可稳定使用一周。
便携式流动注射分析仪安全操作及保养规程
便携式流动注射分析仪安全操作及保养规程一、引言便携式流动注射分析仪是一种常用于实验室和现场环境中的分析仪器。
在操作过程中，正确的使用和保养是确保安全和保证仪器正常运行的关键。
本文档将介绍便携式流动注射分析仪的安全操作和保养规程，以帮助用户正确、安全地使用该设备。
二、安全操作2.1 工作环境•在使用便携式流动注射分析仪之前，请确保工作环境符合以下要求：–平稳，并具备足够的空间容纳设备。
–温度和湿度在规定范围内。
–电力供应稳定。
–没有腐蚀性气体和粉尘。
2.2 供电连接•使用合适的电源插头将便携式流动注射分析仪连接到可靠的电源插座上，确保电压和频率符合设备要求。
•避免将电源线与其他线缆、尖锐物体或热源混淆在一起。
•定期检查电源线是否有损坏或磨损，并及时更换。
2.3 操作步骤•在操作便携式流动注射分析仪之前，请仔细阅读并理解使用手册中的操作步骤。
•严格按照使用手册中的操作步骤执行，避免操作错误或跳过关键步骤。
•在操作过程中，确保双手干燥并穿戴适当的防护手套和其他个人防护设备。
•在取样和注射样品时，小心操作，避免溅出和损伤。
2.4 废弃物处理•将使用过的注射器、试剂容器和其他废弃物正确处理。
•根据相关法规和标准，将废弃物分类和储存，以最小化对环境的影响。
三、保养规程3.1 日常清洁•在每次使用便携式流动注射分析仪之后，使用湿布擦拭外壳和表面，确保设备干净整洁。
•避免使用带有酸、碱或溶剂的清洁剂，以免损坏仪器表面。
3.2 定期校验•按照使用手册的要求，定期进行仪器的校验和验证。
确保仪器的准确性和可靠性。
•定期检查仪器和附件的状态，如有异常，请及时联系售后服务人员进行维修或更换。
3.3 存放和运输•当不使用便携式流动注射分析仪时，请将其存放在干燥、温度适宜的地方，避免阳光直射和潮湿环境。
•在运输过程中，使用合适的包装材料和器具，确保仪器不受损。
3.4 定期维护•按照使用手册中的要求，定期进行维护工作，包括但不限于清洁、更换零部件、润滑等。
仪器操作规程流动注射分析仪仪器设备使用说明书
流动注射分析仪仪器设备使用说明书
1、检查仪器的使用环境。
检查内容包括实验室是否清洁、仪器放置的平台是否稳固、阳光是否直射、温湿度范围是否合理等。
检查仪器外观是否完整、有误破损之处。
2、检查所有泵管接口有否松脱或泄漏。
3、检查蠕动泵盖内表面要保持一层润滑脂，并要把两边多余的抹掉。
4、每次移动一点点空气泵管（可来回的移位），防止空气泵管长期被压在一个点上。
适当按摩压点。
5、用1%次氯酸钠溶液清洗取样器的洗针池和进样管，检查有否长菌、堵塞或脏了就更换。
6、检查取样针有否堵塞，SA1000是三通的。
7、用布醮点酒精清洗掉蠕动泵盖里的旧润滑脂，然后涂上新的润滑脂，注意不要把酒精沾到泵管上。
8、换新的空气泵管移泵管用第二段或换新泵管。
如果每天使用不超过5小时，可以2~3个月换一次。
9、换透析膜，如果每天使用不超过5小时，可以2~3个月换一次，但破了就要换。
10、开机试运行，看是否运行正常。
11、关闭仪器与电脑，清洁台面。
流动注射操作规程
流动注射操作规程1、连接泵管管线于蠕动泵上。
2、接通仪器电源，开启仪器。
3、升高加热器温度至指定温度。
（氨氮：60℃，氰化物125℃，60℃，挥发酚160℃）4、平衡系统①挥发酚：将两根冰水试剂管线（冷凝器的入口和出口管）和被加热的蒸馏试剂管线（相分离器的入口和出口管）完成分开。
保持冷凝器供给水在大约4℃。
盛放的容器可以是2L 的隔热容器，用冰和水填充。
加热器温度到达160℃后，泵冰水通过冷凝管线。
在开始分析之前，你需要大约40 分钟泵冰水填充冷凝器并达到均衡。
当加热器温度再次到达160℃后，泵去离子水通过所有试剂管线并检查是否泄漏及流动是否平滑，大约需要30分钟达到加热平衡。
调节系统，系统稳定后泵管放入各试剂瓶中。
②氰化物：当加热器温度达到125℃时，泵去离子水通过所有试剂管线并检查是否泄漏及流动是否平滑，你需要大约40 分钟达到加热均衡。
调节系统，系统稳定后泵管放入各试剂瓶中。
③阴离子表面活性剂：相分离部分的流路系统需要预先调节以获得最佳的分离效果。
调节时，水相可能穿过膜进入流通池。
而如果有水相进入流通池，则可能会极大地增加噪音，或者使基线有极大的提高，导致检测不到信号。
流路系统达到最佳的分析条件。
最佳条件的表现是： a)在通道1(Ch1-O)和通道2(Ch2-O)的氯仿出口管线内的有机相不混有水相； b)在通道1(Ch1-W)的废液出口管线内没有氯仿泡流出； c)在通道2(Ch2-W)的水相出口处废液出口管线内，每5－10 秒钟流出现一个氯仿泡。
使流路系统稳定大约5 分钟。
如果流路系统确实稳定了，则开始分析；如果没有，继续调节微量阀，以增加或减少回压，使流路系统达到稳定。
④氨氮：当加热器温度达到60℃后，泵入其离子水通过所有的试剂管路并检查其泄漏和稳流情况。
将阀切换到试剂管路，让系统稳定到出现稳定的基线为止。
⑤亚硝酸盐氮：泵入其离子水通过所有的试剂管路并检查其泄漏和稳流情况。
将阀切换到试剂管路，让系统稳定到出现稳定的基线为止。
Skalar流动注射分析仪操作规程
荷兰SKALAR自动化学分析仪操作规程一. 简单开关机顺序1.打开总电源(220V,50Hz)2.打开计算机3.打开数据转换器电源4.放下空气拉环，然后打开反应池电源,合上反应池上的蠕动泵盖5.打开取样器电源，卡上取样器上的泵管6.先打开循环冷却器,(酚、蒸馏硫开氮气，氰开真空泵)7.后打开要做项目的加热控制器或紫外消化器*关机顺序则为关7. 3.，走水冲洗30分钟后关 6.5.4.2.1二. 详细操作步骤1.先检查试剂是否足量，有沉淀或杂质应过滤。
有气泡附在瓶内壁还应（超声或过滤）脱气。
检查废液桶够装，检查总电源是否会停电以及冷却水情况2.合上蠕动泵盖前检查润滑油脂情况，不足应及时添加泵盖中间3.连接好要做指标的进样管、（必要时旁通管）以及试剂管，按开机顺序开机之后，先走蒸馏水清洗整个模板管路5分钟，检查接口有否泄漏，气泡是否均匀，加热温度是否正常。
注意：做氰、酚、蒸馏硫、阴离子需开循环冷却器16℃；做氰要开真空泵,做总氮总磷开加压盒（压力0.5Bar）；做酚和蒸馏硫要开氮气松开流量计出口小夹子。
（压力0.15MPa、酚流量70个单位，蒸馏硫流量70个单位），4.一切正常后才通试剂，注意试剂管不能插错且应插入瓶底防止抽空。
5.编辑样品表格，在样品盘上放入相应标准和样品,设定进样时间、冲洗时间和空气时间。
6.走试剂5~20分钟，基线平稳后，启动分析存盘，取样器开始取样分析。
7.等做完后软件会自动结束, 关闭加热器、光度计和数据转换器。
取出试剂头过一下水，放入纯水中冲洗整个管路。
8.装载存盘文件进行数据处理。
关闭计算机及打印机电源9.等冲洗30分钟后，关闭氮气总阀和流量计出口小夹子，关闭反应池电源，松开蠕动泵盖，长期不用提起空气拉环；关闭取样器电源，松开泵管。
10.把试剂放入冰箱（第二天不能再使用的试剂应倒掉）。
及时清洁取样器周围清洗样杯。
每次分析完应及时倒掉废液。
关电、关冷却水、关总气。
三. 维护1、不同模板每周用相应的清洗液清洗30分钟，然后再用蒸馏水冲洗30分钟。
流动注射分析仪操作规范
流动注射分析仪操作规范一、使用注意事项1.仪器的外部使用条件温度：20~30℃相对湿度：70%2.器皿和试剂纯度要求玻璃器皿使用之前或之后用酸洗，可用酸缸浸泡（20~30 HCl 优级纯，酸缸可作为该仪器专用）3.试剂配制注意事项试剂生产日期不能太久远按要求配制，试剂一定要充分溶解摇匀，配完后超声除气阴离子表面活性剂检测中酸性和碱性亚甲基蓝试剂可以直接抽滤不用超声（抽滤器皿每抽滤一种试剂后必须用酸清洗），抽滤也可起到除气的作用4.开机前的检查事项保证电源的稳定性，若突然停电（有备用电源可以维持一段时间的供电）马上停止检测并开始清洗管路5.仪器的清洗检测前要先用纯水清洗管路至少10min左右，实验结束后也必须用纯水清洗管路（注：测阴离子表面活性剂的管路中的黑色管不能用水洗，清洗时将黑色的管置于空气中即可）6.运行中注意事项保证所有管路都能正常并匀速吸液，可逐根放入纯水中判断是否正常吸液，管路系统不能漏液（一般不会漏液，平时注意不随意触动管路接头即可）7.其他⑴进样器载样槽有三个位置从左往右编号分别为Z1、Z2、Z3，一般Z1不装样品，Z2里面装的是去离子水，Z3只有在测阴离子表面活性剂时才用，装的是异丙醇，因此在设置载样位和清洗位时都是选择Z2，只有在检测阴离子表面活性剂时要选择选择Z2为载样位Z3为清洗位，并在Z3加入20%异丙醇⑵测阴离子表面活性剂时，有一根“乙醇清洗”管在检测时不用卡上，因为该管只有流通池进水时才会用到，当流通池进水时透过流通池观察视线会模糊，这时就需要将“乙醇清洗”的管路卡上（放入无水乙醇中，不停止泵），并将模块上的清洗开关打开“on”⑶氰化物检测时“载流”和“氢氧化钠”管路都放入配制的氢氧化钠溶液中（两根管道插入同一个试剂中）⑷在松开泵管卡扣前必须先将废液管从废液瓶中取出，防止倒吸⑸测挥发酚时废液管不能插入到废液瓶底部二、仪器日常维护1.泵管每次做完实验后必须松开泵卡（可大大延长泵管的使用寿命）2.流通池气泡的排除流通池（类似于比色皿）内不能有气泡，若有气泡排不出来可将流通池取出轻轻磕打待气泡排出即可（流通池管道：长进短出，有箭头的面向下插入），当有气泡进入时会出现奇怪的峰形3.样品注意事项样品的注意事项主要是防止样品中有杂质堵塞管路，解决方法可以用注射器加针头式过滤器（0.45um水系滤头，液相色谱和离子色谱都会用到），如果浓度太高或者颜色太深要将样品稀释到标线范围内4.配件的更换⑴毛细管：更换时按照原来的长度剪下备用的毛线管更换⑵泵管：泵管每个都有一套备用泵管，更换时注意一一对应（卡头颜色不同可用于区分）⑶脱气管：按照同样长度更换⑷膜：测挥发酚的膜是专用的，其它几个膜是一样的，换膜时注意膜一定要铺平，阴离子检测模块的膜更换较勤，一般检测2-3次更换一次膜（因为三氯甲烷有腐蚀性）三、简单故障的排除略四、仪器操作和软件使用1．开机：首先打开电脑→打开主机箱→打开分析通道→打开自动进样器2.把废液管插入废液瓶（测挥发酚时废液管不能查到废液瓶底部）3.打开工作站→直接打开并选择默认的仪器→单击“打开”按钮（类似于文件夹的图标）→找到要分析项目对应的模板并打开→单击“文件另存为”（不然会覆盖模板）→输入新的文件名→单击“保存”；单击“配置”选项→单击“仪器设置”→自动进样器页面下端口“禁用”改为“com7”→单击“确定”→单击“操作”→单击系“统自检”→单击“自检”→“采样阀1”必须是“正常”状态才行，自动进样器显示为“连接”状态→设定标品、样品以及载样槽的位置等，输入标准曲线对应浓度；卡好泵管→单击“操作”→单击“清洗程序”→“开始清洗”→待泵转动起来后，将泵管逐根放入纯水中并观察每根泵管是否都能正常吸液（熟练后可一起放入同时观察，一定要保证每根泵管都能正常吸液）→清洗10min→单击“清洗程序”→单击“关闭清洗”；将样品管插到进样针上，并把泵管放入相对应的试剂瓶中，放好后仔细检查一遍一定不能放错试剂→然后将标液和样品倒入试管放在自动进样器上注意对应编号单击“开始”按钮（单击开始之前先单击需要开始的项目）→开始进行检测，检测完后打印报告→单击“配置”→将所有泵管放入去离子水中（包括样品管，阴离子表面活性剂检测项目中的黑色的管除外）→单击“清洗”（方法和前面的清洗方法一样）→清洗至少5min关闭软件→松开泵管→关机（关进样器→关分析通道→关主机→关电脑）→倒掉废液→离开时实验室时关闭电源总闸。
流动注射分析仪安全操作保养规程
流动注射分析仪安全操作保养规程
流动注射分析仪是一种广泛应用于化学、生物、环境、医药等领域
的分析仪器。
为了确保仪器的正常运行和保证操作人员的安全，对其
操作和保养要进行规范。
前言
为确保流动注射分析仪的安全和合理使用，本文档对流动注射分析
仪的操作和保养进行了详细介绍。
请在使用前仔细阅读本文档，并按
照规程进行操作。
操作规程
一、操作前准备
1.检查仪器和附属设备的工作状态，如有故障应及时报修或
更换。
2.检查仪器操作面板及仪器内部是否有异物，如有应予清理。
3.检查试剂、溶剂、废液等，如有问题应予更换或处理。
二、操作过程
1.打开电源开关，仪器启动自检过程。
2.启动软件，进行初始化设置并选择相应测试项目。
3.连接测试设备，调试满足测试要求的参数。
4.完成测试后，关闭仪器温度、压力、流量等主要参数调节。
5.关闭软件，关闭仪器电源开关。
流动注射分析仪系统安全操作及保养规程
流动注射分析仪系统安全操作及保养规程1. 前言流动注射分析仪系统是一种常用的分析仪器，用于定量测定溶液中微量金属元素的含量。
为了确保系统的安全运行和延长设备的使用寿命，用户需要严格遵守安全操作规程和进行定期的设备保养。
本文档旨在介绍流动注射分析仪系统的安全操作和保养要点，以确保系统的可靠性和稳定性。
2. 安全操作规程在操作流动注射分析仪系统之前，务必认真阅读并遵守以下安全操作规程：2.1 个人安全•在操作前穿戴适当的个人防护装备，包括实验室白大褂、手套和护目镜等。
•在操作过程中避免直接接触有毒或腐蚀性物质。
•在实验室中保持清洁和整齐，以防止跌倒或撞击事故。
•禁止饮食、吸烟或使用手机等与实验无关的行为。
2.2 仪器安全•在使用前检查仪器的电源线、接地线和仪器连接线等，确保没有损坏或松动。
•确保仪器连接的电源符合额定电压要求，且接地良好。
•确保仪器处于水平放置的稳定状态。
•在操作过程中注意仪器的工作状态，如果出现异常或故障应立即停止使用并联系维修人员。
3. 保养规程为了保证流动注射分析仪系统的长期稳定运行，用户需要按以下规程进行定期的设备保养。
3.1 日常保养•每天使用后，及时对仪器外观进行清洁，使用柔软的干布擦拭仪器表面。
•定期清洁仪器的进样口和观测窗，防止污物堆积影响分析结果。
•定期检查进样针和调节阀等关键部件，确保其运动灵活。
3.2 定期保养•每隔一段时间（建议每3个月），请专业的维修人员对仪器进行全面检查和维护。
•清洗进样器和进样针，保证其无堵塞和顺畅运行。
•检查和更换仪器内的消耗品，如隔膜泵、阀门和管道等。
•定期校准仪器，确保准确性和重现性。
3.3 仪器存放•当不使用流动注射分析仪系统时，应将其放置在干燥、通风和温度适宜的环境中。
•避免阳光直射和高温、潮湿等恶劣环境对仪器造成损坏。
•定期进行仪器的通风和除尘，保持仪器的运行稳定。
4. 总结通过遵守流动注射分析仪系统的安全操作规程和进行定期的设备保养，可以确保仪器的安全运行和延长其使用寿命。
流动注射分析仪期间核查操作规程
流动注射分析仪期间核查操作规程
1 目的
为确保检验结果的准确性和有效性, 在仪器二次检定之间, 进行运行检查, 验证仪器是否保持校准时的状态。
2 检查范围
适用于本中心所使用的CFA110010四通道流动注射分析仪的期间核查。
3 环境条件
室温20±5℃, ；室内湿度〈80%。
4 使用的标准物质
有证标准物质。
5 核查依据
JJG 464-1996《生化分析仪检定规程》
CFA110010流动注射分析仪使用说明书
6 核查方法
6.1外观检查
外观不应有明显的机械损坏、划痕、剥落、凹陷, 模块组成、连接正常, 管路通畅, 无漏液情况。
6.2标准曲线
选取5个标准点, 配置标准溶液, 做标准曲线, 计算相关系数r。
6.3质控样测定
在符合规定的检测条件下, 测定质控样品3次, 取算数平均值, 测定值应在质控样要求的扩展不确定度范围内。
6.4定量重复性
待基线稳定后, 按标准系列中间点连续进样6次, 记录保留时间和峰面积, 按下式计算相对标准偏差RSD。
RSD=
%
100
1
)1
/(
)
(
1
2⨯
⨯
-
-
∑
=
x
n
x
x
n
i
i
7 核查结果处理
标准曲线相关系数r≥0.995; 定量重复性≤5%。
8 核查周期
仪器二次检定之间, 或仪器出现故障经维修后重新投入使用前。
9 相关记录
《仪器设备期间核查记录表》
编制人: 审核人: 批准人:。
流动注射分析仪操作规范
流动注射分析仪操作规范
一、仪器准备
1.首先，操作者需要将流动注射分析仪放置在平稳的工作台上，保证仪器稳定不会倾斜或晃动。
二、样品处理
三、仪器操作
1.操作者需要按照仪器的使用说明书正确操作流动注射分析仪，如调整进样器位置、设置泵流速、搅拌器转速等参数。
如果不确定操作步骤，应该请教专业人员或仪器厂家的技术支持。
2.在进行样品进样之前，需要确保进样器、管道和泵等部件无气泡存在，避免影响进样的准确性和重复性。
四、安全措施
1.在使用流动注射分析仪时，操作者需要注意实验区域的通风和安全性，避免因为化学品泄漏或仪器失控导致人身伤害。
流动注射分析操作步骤(阴离子)
流动注射分析操作步骤（阴离子）1.打开自动进样器电源，打开主机电源，压好泵盖。
2.先将CHCl3管放入酒精走10分钟，其余管路不放；3. 打开冷却水（电源—循环—制冷），打开阴离子泵。
4.走试剂十分钟左右，阴离子三氯甲烷管路接入除过气的三氯甲烷。
等CHCl3充满整个管路到比色池后，将主机处于OFF状态，用注射器抽取10~15mL酒精注入清洗比色池，再将主机处于NORMAL状态，然后接好进样管并将其余管路插入相应的试剂瓶（酸、碱性亚甲基蓝对应各自管路，内管走0.01mol/L氢氧化钠溶液）。
5.打开加热器（打开时查看设定温度）开关。
6.打开数据转换器，打开电脑，打开软件，Ctrl+12（用户名Administrator，密码admin）。
7.选择系统，确认连接状态，设置样品表格，对照表格放置样品（1号T：最高标准使用液浓度；2号D：次高标准使用液浓度；3号U：水样……n-1号U：水样；n号D：次高标准使用液浓度）。
8.待加热器温度达到设定值后，等待10分钟，选择分析项目，点击曲线窗口，等待基线稳定后，再次检查确认仪器各部分处于正常状态；点击start，开始取样检测。
结束：1.样品分析完毕，采样器报警或点击stop，停止系统分析组。
2.先关闭加热器，消解器。
3.三氯甲烷管路继续用三氯甲烷冲洗，其余管路走水10~15分钟，然后三氯甲烷管路走酒精10~15分钟，全部走空10~15分钟。
4.待加热器温度将至60℃以下，关冷却水（制冷—循环—电源）5.将数据处理、填报或打印后，退出软件，关闭电脑和数据收集器。
6.清洗完毕，将管线抽出水面泵空管路。
7.关闭自动进样器电源、主机电源及控制泵电源，打开所有泵盖。
8.关闭总电源，整理桌面和试剂，清理废液。
流动注射分析仪操作保养规程
流动注射分析仪操作保养规程前言流动注射分析仪是一种应用广泛的仪器，在各种领域都有其应用。
为了更好地保证仪器的性能和使用寿命，需要对其进行操作和保养。
本文将就流动注射分析仪的操作和保养规程进行详细介绍。
操作规程1.仪器预热在开始使用前，需要将分析仪的某些部分进行预热，以达到最佳的分析效果。
具体的预热时间需按照使用说明书中的要求进行。
2.样品处理样品的处理是流动注射分析仪中最重要的一个环节。
在将样品注入分析仪之前，需要进行充分的处理，以确保样品的纯度和质量。
3.系统排空系统排空是保证流动注射分析仪正常运行的一个重要步骤。
在每次使用前，都需要进行系统排空，以确保系统中没有杂质。
具体的排空操作请参考使用说明书。
4.样品注射样品注入流动注射分析仪是一个比较关键的操作，需要按照使用说明书中的规定进行。
在注入样品前，需要调整好各种参数，确保样品的注入量和速率合理。
5.数据采集数据采集是流动注射分析仪中最重要的环节之一。
在进行数据采集前，需要先进行一系列的参数配置，以确保数据采集的准确性和可靠性。
具体操作请参考使用说明书。
6.数据分析数据分析是流动注射分析仪的最终目的。
在进行数据分析前，需要对采集到的数据进行充分的处理和分析，得出目标数据。
具体的数据分析方法请依据实验需要进行。
保养规程1.日常清洁在每次使用后，需要对流动注射分析仪进行充分的清洁。
具体的清洁方法和步骤请参考使用说明书。
同时，外壳也需要定期擦拭，以保持整洁。
2.周检每周应对流动注射分析仪进行一次检查，以确保仪器正常工作。
检查项目包括：各部分的连接是否松动、漏气、漏液、各部分电源是否正常、压力传感器是否在正常范围内等。
3.月检每月应对流动注射分析仪进行一次详细检查，以确保仪器正常工作。
检查项目包括：各部分的连接是否松动、漏气、漏液等，同时还需检查各部分电源、压力传感器、温度传感器等是否在正常范围内。
4.保养记录在每次保养后，需要对保养情况进行记录。
这些记录将有助于我们更好地发现仪器的问题，并及时得到解决。
SEAL流动注射仪使用操作和维护规程
SEAL流动注射仪使用操作和维护规程1. 技术性能参数1.1 水和废水中挥发酚的测定的性能参数测试范围：0 - 150 µg/L酚，10 mm 流通池的AA3 比色计 505 nm进样速率 30个样/小时进样：清洗比4:1灵敏度：150 µg/L as Phenol0.014 - 0.018试剂吸收0.01变异系数(50 %峰高10 次重复) 0.5 %并合标准偏差(25次随机五级) 0.8 µg/L 相关系数 0.9999检出限 (根据EPA procedure Pt. 136, app. B) 0.4 µg/L1.2 水和废水中总氰和游离氰的测定的性能参数测试范围：0 - 200 µg/L 总氰和游离氰，10 mm 流通池的AA3 比色计 600 nm游离氰总氰进样速率30个样/小时30个样/小时进样：清洗比 3 : 1 3 : 1灵敏度在200µg/L 0.12-0.16 0.12-0.16试剂吸收0.01-0.02 0.01-0.02变异系数(50 %峰高10 次重复) 0.6 % 0.4 %校正系数(线性，5点) 0.999 0.999并合标准偏差（25次随机五级）0.7ug/L 0.9ug/L检测极限（根据EPA procedure Pt. 136, app. B）0.2ug/L 0.3ug/L低浓度检测极限(0-100µg/L) 0.2 ug/L 0.2 ug/L2. 测定原理2.1 水和废水中挥发酚的测定的原理样品通过在酸性条件下蒸馏，蒸馏物与碱性铁氰化钾和4-氨基安替吡啉反应来测定游离酚和取代酚，生成的红色反应物在505nm下进行比色。
2.2 水和废水中总氰和游离氰的测定的原理样品在酸性条件下通过紫外消化分解。
氢氰酸在125在线蒸馏。
蒸馏后的氰化物和氯胺T反应生成氯化氰，，然后与异烟酸及1，3-二甲基巴比妥酸反应生成红色络合物，在600nm处检测。
FIA20型流动注射分析仪使用说明书
FIA2.0型流动注射分析仪使用说明书1前言流动注射分析（Flow Injection Analysis,简称FIA）技术是丹麦科学家于1974年创立的一项分析测试技术。
具有分析速度快、准确度和精密度高、设备操作简单、通用性强、试样和试剂用量少等一系列优点。
由于技术进步，注射一词的做含义已经不重要，只是延用而已，而流式分析的思想得以发展。
2用途流动注射分析技术已经广泛应用于环境监测、医药和临床化验、工业在线分析等领域，同时也应用于化学反应动力学机理、络合物的形成过程及生化反应等理论的研究。
3特点精准分析仪器公司生产的FIA1.0型流动注射分析仪，采用模块化设计，根据样品的分析流程，分为以下几个单元模块：自动取样单元、自动稀释单元、蠕动泵单元、化学反应单元（含样品前处理装置）、检测器单元以及数据处理单元。
由计算机软件控制自动完成每一个样品的全过程分析，包括系列标准溶液的配制、取样、前处理、化学反应、信号检测、数据报告等。
4 硬件条件具有光学检测器的硬件流程图见图1, 具离子选择性电极（ISE）的硬件流程图见图2。
图1 FIA2.0流动注射分析仪硬件流程图(光学检测器)图2 FIA2.0流动注射分析仪硬件流程图(ISE离子选择性电极检测器)表1 FIA2.0型流动注射分析仪硬件条件表5 技术参数（分析方法：SIA与FIA顺序与流动注射分析法）表2 FIA2.0型流动注射分析仪技术参数表6 应用领域6.1 水质分析(地表水、地下水、自来水、废水、海洋水、超纯水、锅炉水等)：饮用水、地下水、地表水和污水：挥发性酚，氰化物，总氮，总磷，阴离子表面活性剂，氨氮，钙，氯化物，铁，镁，锰，硝酸盐，亚硝酸盐，磷酸盐，总磷，硅酸盐，硫酸盐，尿素，锌等6.2 海水：总滴淀酸，ABVT，铝，氨氮，总凯氏氮(TKN)，总氮(TON)，T.O.C，钙，碳酸盐，氯酸盐，氯化物，氯，六价铬，电导率，紫外活性成分，色度，铜，总氰或自由氰，阴离子试剂，总硬度，铁，氟化物，甲醛，联氨，挥发酚，镁，锰，MBAS，硝酸盐，亚硝酸盐，pH，磷酸盐，总磷，钾，硅酸盐，钠，硫化物，硫酸盐，尿素，锌6.3 烟草分析：山梨酸，氨氮，总凯氏氮(TKN)，总氮(TON)，挥发碱，还原碳水化合物/总碳水化合物，氯化物，总氰或自由氰，钼，尼古丁，硝酸盐，磷酸盐，总磷，钾，蛋白质，还原糖，总糖，硫酸盐，尿素6.4 酒类分析（白酒、啤酒、葡萄酒等）：酒精，啤酒，麦芽:醋酸，柠檬酸，L-乳酸，L-苹果酸，酒石酸，总滴淀酸，挥发酸，酒精，氨氮，CO2，色度，铜，密度，铁，葡萄糖，果糖，蔗糖，pH，自由SO2，总SO2，酶糖，还原糖，总糖，苯酚，氨基酸，苦度，挥发酚，多酚，糖化力，α-淀粉酶，β-葡聚糖6.5 食品分析（饮料、啤酒、乳品等流质或半流质）6.6 饮料：柠檬酸，L-乳酸，L-苹果酸，酒石酸，氨氮，CO2，色度，总磷，丙酮酸盐，酶糖6.7 乳制品：总凯氏氮(TKN)，总氮(TON)，氯化物，酸化能力，CO2，胶原质，电导率，葡萄糖，果糖，蔗糖，脂肪，含水量，硝酸盐，亚硝酸盐，pH，蛋白质，丙酮酸盐，氧化还原能力，总糖，温度，尿素6.8 肉类&肉制产品：ABVT，抗坏血酸维生素C，总凯氏氮(TKN)，氯酸盐，酸化能力，胶原质，电导率，脂肪，含水量，硝酸盐，亚硝酸盐，pH，磷酸盐，蛋白质，氧化还原能力，总糖，温度6.9 其他食品原料：ABVT，抗坏血酸维生素C，总凯氏氮(TKN)，挥发碱，总碳水化合物，纤维素，氯化物，胶原质，葡萄糖，果糖，蔗糖，脂肪，含水量，硝酸盐，亚硝酸盐，磷酸盐，蛋白质，酶糖，总糖，硫化无，β-葡聚糖6.10 肥料：氨氮，总凯氏氮(TKN)，钙，甲醛，硝酸盐，磷酸盐，总磷，钾，硫酸盐，尿素饲料/谷类：淀粉，总凯氏氮(TKN)，总氮(TON)，钙，纤维素，氯化物，胶原质，镁，磷酸盐，总磷，蛋白质。
★IFFM-E流动注射化学发光分析仪操作规程
IFFM-E流动注射化学发光分析仪操作规程特别注意事项：
1. 开机前必须检查流动注射化学发光分析仪与化学发光检测器的连
接是否正确。
2. 机器运行时一定不能打开化学发光检测器。
3. 严禁在开机状态下插拔流动注射化学发光分析仪同计算机的数据
连接线。
一、设备简介
可进行静态注射化学发光分析、流动注射化学发光等分析。
根据用户需要，所提供的辅助接口还可与各种分光光度计连接，使其成为流动注射分光光度测试仪，软件功能可由用户直接选择强度/吸光度/透光度测量。
二、操作规程
1. 打开流动注射化学发光分析仪开关；打开计算机，检查流动注射化学
发光分析仪同计算机的通讯是否正常。
根据实验目的，运行相应的软件。
2. 根据实验需要，设置相应的参数。
确认参数设置准确无误后，按主界
面的Start 按扭，进行实验。
3. 获得所需的实验数据后，按主界面左下方的Stop按扭，停止实验。
用水把管道冲洗干净，避免污染。
4. 退出计算机上运行的程序。
关闭流动注射化学发光分析仪上的开关。
做好相应的设备使用记录和实验记录。
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流动注射分析仪操作规范
一、使用注意事项
1. 仪器的外部使用条件
温度：20~30C 相对湿度：70%
2. 器皿和试剂纯度要求
玻璃器皿使用之前或之后用酸洗，可用酸缸浸泡（20~30 HCl 优级纯，酸缸可作为该仪器专用）
3. 试剂配制注意事项
试剂生产日期不能太久远按要求配制，试剂一定要充分溶解摇匀，配完后超声除气阴离子表面活性剂检测中酸性和碱性亚甲基蓝试剂可以直接抽滤不用超声
（抽滤器皿每抽滤一种试剂后必须用酸清洗），抽滤也可起到除气的作用
4. 开机前的检查事项
保证电源的稳定性，若突然停电（有备用电源可以维持一段时间的供电）马
上停止检测并开始清洗管路
5. 仪器的清洗检测前要先用纯水清洗管路至少10min 左右，实验结束后也必须用纯水清洗管路（注：测阴离子表面活性剂的管路中的黑色管不能用水洗，清洗时将黑色的管置于空气中即可）
6. 运行中注意事项保证所有管路都能正常并匀速吸液，可逐根放入纯水中判断是否
正常吸液，
管路系统不能漏液（一般不会漏液，平时注意不随意触动管路接头即可）
7. 其他
⑴进样器载样槽有三个位置从左往右编号分别为Z1、Z2、Z3, —般Z1不装样品，Z2里面装的是去离子水，Z3只有在测阴离子表面活性剂时才用，装的是异丙醇，因此在设置载样位和清洗位时都是选择Z2,只有在检测阴离子表面活
性剂时要选择选择Z2为载样位Z3为清洗位，并在Z3加入20%异丙醇
⑵测阴离子表面活性剂时，有一根“乙醇清洗”管在检测时不用卡上，因为该管只有流通池进水时才会用到，当流通池进水时透过流通池观察视线会模糊，这时就需要将“乙醇清洗”的管路卡上（放入无水乙醇中，不停止泵），并将模块上的清洗开关打开“ on”
⑶氰化物检测时“载流”和“氢氧化钠”管路都放入配制的氢氧化钠溶液中
（两根管道插入同一个试剂中）
⑷在松开泵管卡扣前必须先将废液管从废液瓶中取出，防止倒吸⑸测挥发酚时
废液管不能插入到废液瓶底部
仪器日常维护
1. 泵管
每次做完实验后必须松开泵卡（可大大延长泵管的使用寿命）
2. 流通池气泡的排除
流通池（类似于比色皿）内不能有气泡，若有气泡排不出来可将流通池取出轻轻磕打待气泡排出即可（流通池管道：长进短出，有箭头的面向下插入），当有气泡进入时会出现奇怪的峰形
3. 样品注意事项
样品的注意事项主要是防止样品中有杂质堵塞管路，解决方法可以用注射器加针头式过滤器（水系滤头，液相色谱和离子色谱都会用到），如果浓度太高或者颜色太深要将样品稀释到标线范围内
4. 配件的更换
⑴毛细管：更换时按照原来的长度剪下备用的毛线管更换
⑵泵管：泵管每个都有一套备用泵管，更换时注意一一对应（卡头颜色不同
可用于区分）
⑶脱气管：按照同样长度更换
⑷膜：测挥发酚的膜是专用的，其它几个膜是一样的，换膜时注意膜一定要铺平，阴离子检测模块的膜更换较勤，一般检测2-3 次更换一次膜（因为三氯甲烷有腐蚀性）
三、简单故障的排除
四、仪器操作和软件使用
1开机：首先打开电脑T打开主机箱T打开分析通道T打开自动进
样器
2.把废液管插入废液瓶（测挥发酚时废液管不能查到废液瓶底部）
3.打开工作站-直接打开并选择默认的仪器-单击“打开”按钮（类似于文件夹的图标）-找到要分析项目对应的模板并打开-单击“文件另存为”（不然会覆盖模板） -输入新的文件名-单击“保存” ；
单击“配置”选项T单击“仪器设置”T自动进样器页面下端口
“禁用”改为“ com7 -单击“确定”-单击“操作”-单击系“统自检”-单击“自检”-“采样阀1”必须是“正常”状态才行，自动进样器显示为“连接”状态-设定标品、样品以及载样槽的位置等，输入标准曲线对应浓度；
卡好泵管-单击“操作”-单击“清洗程序”-“开始清洗”- 待泵转动起来后，将泵管逐根放入纯水中并观察每根泵管是否都能正常吸液（熟练后可一起放入同时观察，一定要保证每根泵管都能正常吸液）-清洗10min-单击“清洗程序”-单击“关闭清洗”；
将样品管插到进样针上，并把泵管放入相对应的试剂瓶中，放好后仔细检查一遍一定不能放错试剂 -然后将标液和样品倒入试管放在自动进样器上注意对应编号单击“开始”按钮（单击开始之前先单击需要开始的项目）-开始进行检测，检测完后打印报告-单击“配置”-将所有泵管放入去离子水中（包括样品管，阴离子表面活性剂检测项目中的黑色的管除外） -单击“清洗”（方法和前面的清洗方法一样）-清洗至少
5min
关闭软件- 松开泵管 -关机（关进样器-关分析通道-关主机- 关电脑）-倒掉废液-离开时实验室时关闭电源总闸。