奥鹏兰大《药剂学》2020年9月考试在线考核试题.doc

奥鹏兰大《生物药剂学与药物动力学》2020年9月考试在线考核试题.doc

1.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的A. 当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B. 一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加C. 一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收D. 当胃空速率增加时多数药物吸收加快E. 脂溶性,非离子型药物容易透国细胞膜【参考答案】: C2.通过比较同一药品不同剂型的血药浓度一时间曲线，可评价它们的相对生物利用度。

从这些曲线可直接获得的三个最重要的比较参数为（）。

A. 峰浓度、生物半衰期、消除速度常数B. 生物半衰期、达峰时间、吸收速度常数C. 峰浓度、达峰时间、曲线下总面积D. 平均血药浓度、曲线下总面积、生物半衰期【参考答案】: C3.新生儿的药物半衰期延长是因为A. 酶系统发育不完全B. 蛋白结合率较高C. .微粒体酶的诱导作用 D. 药物吸收完全 E. 通常药物以静脉注射给药【参考答案】: A4.保泰松与华法林同服时可能（）A. 出现凝血反应B. 出现出血反应C. 没有药物相互作用D. 以上都不对【参考答案】: B5.所谓“隔室”的说法正确的是（）。

A. 是从吸收快慢上加以区分的药物存在状态B. 是从分布快慢与分布平衡所需时间上加以区分的药物存在状态C. 是从代谢快慢上加以区分的药物存在状态D. 是从排泄快慢上加以区分的药物存在状态【参考答案】: B6.血流量可显著影响药物在( )的吸收速度A. 胃B. 小肠C. 大肠D. 均不是【参考答案】: A7.假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个tl/2药物消除99.9%？A. 4h/2B. 6tl/2C. 8tl/2D. 10h/2E. 12h/2【参考答案】: D8.药物的表观分布容积是指A. 人体总体积B. 人体的体液总体积C. 游离药物量与血浓之比D. 体内药量与血浓之比E. 体内药物分布的实际容积【参考答案】: D9.酸性药物在胃肠道的吸收百分率均随（）的增加而增加。

A. pKaB. pHC. 熔点D. 溶解度【参考答案】: A10.一弱酸性药物最可能在胃中被吸收，这是因为（）A. 该药主要以脂溶性较强的非离子化形式存在B. 该药主要以水溶性较强的离子化形式存在C. 弱酸在酸性介质中更易溶解D. 药物的离子形式促进药物在胃中的排空【参考答案】: A11.影响口服药物吸收的生物因素有A. 消化系统因素B. 循环系统因素C. 疾病D. 脂水分配系数【参考答案】: ABCD12.评价制剂生物等效性的主要参数有A. CmaxB. tmaxC. AUCD. K【参考答案】: ABC13. 决定药物被组织摄取和积蓄的主要因素有A. 脂水分配系数B. 分子量C. 与组织蛋白的结合D. 胃排空速度【参考答案】: ABC14.肺部给药后，吸收迅速的原因是（）A. 巨大的肺泡表面积B. 不存在酶的代谢C. 丰富的毛细血管D. 极小的转运距离【参考答案】: ACD15.单室模型静脉注射给药尿药法的工作方程是A. lg(Xu∞-Xu)=lgXu∞-Kt/2.303B. lgC=lgC0-Kt/2.303C.lg(△Xu/△t)=lgKeX0-Kt中/2.303 D.lgC=lg[X0(α-K21)/(α-β)]-βt/2.303【参考答案】: AC16.什么是生药学药剂学分类系统？分类的具体标准是什么？【参考答案】: 生物药剂学分类系统是根据药物的溶解度和渗透性将药物分为4类：I 类高溶解度、高渗透性；II 类低溶解度、高渗透性；III 类高溶解度、低渗透性；IV 类低溶解度、低渗透性。

药剂学考试题精选全文完整版

可编辑修改精选全文完整版一、单项选择题1.有“万能溶媒”之称的是A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜2.对糖浆剂说法错误的是A、热熔法制备有溶解快、滤速快,可以杀死微生物等特点B、可作矫味剂,助悬剂C、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制D、糖浆剂为高分子溶液3.安瓿宜用方法灭菌A、紫外灭菌B、干热灭菌C、滤过除菌D、辐射灭菌4.注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外,还应通过检查A、细菌B、热原C、重金属离子D、氯离子5.焦亚硫酸钠在注射剂中作为A、pH调节剂B、金属离子络合剂C、稳定剂D、抗氧剂6.注射剂质量要求的叙述中错误的是A、各类注射剂都应做澄明度检查B、调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性C、应与血浆的渗透压相等或接近D、不含任何活的微生物7.对维生素C注射液表述错误的A、采用100℃流通蒸气15min灭菌B、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和C、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂D、处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性,避免肌注时疼痛8.对固体剂型表述错误的是A、药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率B、固体剂型的吸收速度比溶液剂慢C、要经过崩解、溶出后才能被吸收D、固体剂型药物溶出方程为dc/dt=-KSCS-C9.最常用的药用抛射剂有A、惰性气体B、低级烷烃C、氟氯烷烃D、氧气10.不是脂质体的特点的是A、能选择性地分布于某些组织和器官B、延长药效C、与细胞膜结构相似D、毒性大,使用受限制11．糖浆剂的含糖量应为 g/mL 以上％％％％12．当处方中各组分的比例量相差悬殊时,混合时宜用A. 过筛混合B. 湿法混合C. 等量递加法D. 直接搅拌法13．在一定灭菌温度T、Z 值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、 Z 值为10℃ 所产生的灭菌效果相同时所相当的时间min为 ;值 D. A 值A. D 值B. F 值C. F14.下列不属于脂质体质量评价的是 ;A. 包封率和载药量B. 形态与粒径分布C. 渗漏率D. 体外释放度15．缓控释制剂释放度最后取样点的累积释放率应 ;A. <50%B. >50%C. <75% D .>75%16．流通蒸气灭菌温度为 ;A. 121℃B. 100℃C. 115℃D. 80℃17. TDDS 中不属于经皮吸收促进剂的材料是 ;A. 丙二醇B. AzoneC. 硬脂酸钠D. DMSO18. 利用电阻与粒子体积关系原理测定粒径的方法为A.库尔特计数法B.比表面积法、C.沉降法、D.气体透过法19．具有起昙现象的表面活性剂是A.卵磷脂B.肥皂C.吐温－80D.司盘－8020. 吸入气雾剂的药物粒径应控制在以下A. 1μmB. 20μmC. 10μmD. 5μm21.下述中哪相不是影响粉体流动性的因素;A粒子的大小及分布B含湿量 C加入其他成分D润湿剂22.药剂学概念正确的表述是A研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学23.下列关于剂型的叙述中,不正确的是A、药物剂型必须适应给药途径B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的24.不属于真溶液型液体药剂的是A、碘甘油B、樟脑醑C、薄荷水D、PVP溶液25.作为热压灭菌法可靠性参数的是A、F值B、O值C、D值D、Z值26.我国法定制备注射用水的方法为A、离子交换树脂法B、电渗析法C、重蒸馏法D、凝胶过滤法27.大量注入低渗注射液可导致A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D、溶血28.吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在A、气管B、咽喉C、鼻粘膜D、肺泡29.微囊剂与胶囊剂比较,特殊之处在于A、可使液体药物粉末化B、增加药物稳定性C、提高生物利用度D、药物释放延缓30.对缓控释制剂叙述正确的是A、所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂B、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片C、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显着延长,是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小D、缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象31.有关亲水胶体的叙述,正确的是A、亲水胶体外观澄清B、加大量电介质会使其沉淀C、分散相为高分子化合物的分子聚集体D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性32.对液体制剂说法错误的是A、液体制剂中药物粒子分散均匀B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性C、固休药物制成液体制剂后,有利于提高生物利用度D、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变33.注射剂的制备中,洁净度要求最高的工序为A、配液B、过滤C、灌封D、灭菌34.冷冻干燥正确的工艺流程为A、测共熔点→预冻→升华→干燥B、测共熔点→预冻→干燥→升华B、C、预冻→测共熔点→升华→干燥D、预冻→测共熔点→干燥→升华35.配制1%盐酸普鲁卡因注射液200mL,需加氯化钠使成等渗溶液;盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为A、 gB、 gC、2 gD、 g36.注射用油的质量要求中A、酸价越高越好B、碘价越高越好C、酸价越低越好D、皂化价越高越好37.不宜制胶囊的药物为A、酸性液体B、难溶性C、贵重D、小剂量38.对气雾剂叙述错误的是A、使用方便,可避免药物对胃肠刺激B、成本低,有内压,遇热和受撞击可能发生爆炸C、可用定量阀门准确控制剂量D、不易被微生物污染39.关于缓释制剂特点,错误的是A、可减少用药次数B、处方组成中一般只有缓释药物C、血药浓度平稳D、不适宜于半衰期很短的药物40.有关环糊精叙述中错误的是A、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B、是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物C、结构为中空圆筒型D、以β-环糊精溶解度最大41. 片剂辅料中既可以做填充剂又可以做粘合剂和崩解剂的物质是 ; A．糊精 B.微晶纤维素 C．羧甲基纤维素钠 D.微粉硅胶42．下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理 ;A．制备碘溶液时加入碘化钾B．咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由 1：增加至 1：50C．洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中D．用聚山梨酯80增加维生素43. 下列关于冷冻干燥的正确表述A.冷冻干燥所出产品质地疏松,加水后迅速溶解B.冷冻干燥是在真空条件下进行,所出产品不利于长期储存C.冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程44. 以下关于等渗溶液和等张溶液的叙述,正确的是 ;B.等渗是生物学概念C.等张是物理化学概念D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液45.可作为缓释型薄膜包衣材料的是 ;A. 甲基纤维素B. 乙基纤维素C. 聚维酮D. 玉米朊46.表面活性剂中毒性最小的是 ;A. 阳离子表面活性剂B. 阴离子表面活性剂C. 非离子表面活性剂D. 氨基酸型两性离子表面活性剂47.当处方中各组分的比例量相差悬殊时,混合时宜用 ;A. 过筛混合B. 湿法混合C. 等量递加法D. 直接搅拌法48. 固体分散体中药物溶出速度表述正确的是 ;A.分子态＞无定形＞微晶态B.无定形＞微晶态＞分子态C.分子态＞微晶态＞无定形D.微晶态＞分子态＞无定形49. 缓控释制剂的体外释放度至少应测个取样点;B. 2 D. 450.下列有关药物透皮给药系统的叙述,正确的是 ;A.药物分子量大有利于吸收B.药物熔点高有利于吸收C.透皮给药能使药物直接进入血液,避免首过效应D.剂量大的药物适合透皮给药二、多项选择题1.剂型在药效的发挥上作用有A、改变作用速度B、改变作用性质C、降低毒副作用D、改变作用强度2.乳剂的变化可逆的是A、合并B、酸败C、絮凝D、分层3.有关注射剂灭菌的叙述中,错误的是A、灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌B、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法C、微生物在中性溶液中耐热性最大,碱性溶液中次之,酸性溶液中最小D、在达到灭菌完全的前提下,可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间4.关于干燥的叙述,正确的是A、温度越高越好B、空气的湿度越小越好C、干燥压力越小越好D、干燥面积越大越好5.包肠溶衣的目的是A、避免药物被胃液破坏B、避免药物被肠液破坏C、减少药物对胃的刺激D、增加在肠道中吸收的药物的作用6.全身作用栓剂的基质选用,一般原则是A、亲水性药物选择亲水性基质B、亲水性药物选择油溶性基质C、油溶性药物选择油溶性基质D、油溶性药物选择亲水性基质7.气雾剂由组成A、药物与附加剂B、抛射剂C、耐压容器D、阀门系统8.减少药物溶出可通过A、控制难溶性药物粒径B、将药物混悬于植物油中制成油溶液型注射剂C、将药物包裹于疏水性溶蚀性骨架中,制成适宜剂型D、将药物包裹于亲水性胶体骨架中,制成适宜剂型9.脂质体的制法有A、超声分散法B、熔融法C、薄膜分散法D、注入法10、减少药物溶出可通过A、控制难溶性药物粒径B、将药物混悬于植物油中制成油溶液型注射剂C、将药物包裹于疏水性溶蚀性骨架中,制成适宜剂型D、将药物包裹于亲水性胶体骨架中,制成适宜剂型11．药典是A、药典由药典委员会编写B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准D、药典是国家颁布的药品集12.有关混悬液的说法错误的是A、混悬液为动力学不稳定体系,热力学稳定体系B、药物制成混悬液可延长药效C、难溶性药物常制成混悬液D、毒剧性药物常制成混悬液13.注射用冷冻干燥制品的特点是A、可避免药品因高热而分解变质B、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品C、含水量低D、所得产品质地疏松,加水后迅速溶解恢复药液原有特性14.用滴制法制备软胶囊的关键在于A、控制好明胶、甘油、水三者的比例B、控制好胶液粘度C、注意药液、胶液及冷却液三者的密度D、控制好胶液、药液、喷头、冷却液及胶丸的干燥温度15.制备片剂时,发生裂片的原因是A、压片时压力过大B、选用粘合剂不当C、颗粒过分干燥D、润滑剂用量使用过多16.对栓剂基质要求有A、在室温下易软化、熔化或溶解B、与主药无配伍禁忌C、对粘膜无刺激D、在体温下易软化、熔化或溶解17.抛射剂的作用是A、药物的溶剂B、药物的稳定剂C、喷射药物的动力D、使药物成气体18.环糊精包合物在药剂中常用于A、提高药物溶解度B、液体药物粉末化C、提高药物稳定性D、制备靶向制剂19.常见的膜控释制剂有A、胃内漂浮片B、眼用控释膜C、微孔膜包衣D、皮肤用控释制剂20.减少药物溶出可通过A、控制难溶性药物粒径B、将药物混悬于植物油中制成油溶液型注射剂C、将药物包裹于疏水性溶蚀性骨架中,制成适宜剂型D、将药物包裹于亲水性胶体骨架中,制成适宜剂型21．药物制剂的目的是A、满足临床需要B、适应药物性质需要C、使美观D、便于应用、运输、贮存22.按分散系统可将液体药剂分为A、真溶液B、胶体溶液C、混悬液D、乳浊液23.注射剂配制时要求是A、注射用油应用前经热压灭菌B、配制方法有浓配法和稀配法,易产生澄明度问题的原料应用稀配法C、对于不易滤清的药液,可加活性炭起吸附和助滤作用D、所用原料必须用注射用规格,辅料应符合药典规定的药用标准24.喷雾干燥的特点是A、适用于热敏性物料B、可得粉状制品C、可得颗粒状制品D、是瞬间干燥25.可掩盖药物的不良嗅味的是A、散剂B、颗粒剂C、胶囊剂D、包衣片26.栓剂在直肠吸收主要通过A、直肠下静脉和肛门静脉—髂内静脉—下腔静脉—大循环B、直肠淋巴系统C、直肠下静脉和肛门静脉—肝脏—大循环D、直肠上静脉—门静脉—肝脏—大循环27.下列可增加药物的溶出速率的是A、固体分散体B、β-环糊精包合物C、脂质体D、胃内漂浮制剂28.微囊中药物通过等机理释放A、扩散B、溶解C、降解D、崩解29.厢式干燥时,应注意A、湿颗粒制好后应迅速干燥B、控制厚度,不要超过2cmC、温度视药物的性质而定并缓慢升温D、勤翻动30.对高分子溶液说法正确的是A、当温度降低时会发生胶凝B、B、无限溶胀过程常需加热或搅拌C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散31.按形态分类,可将药物剂型分为A、液体分散系统B、固体分散系统C、气体分散系统D、半固体分散系统32.注射剂安瓿的材质要求是A、足够的物理强度B、具有较高的熔点C、具有低的膨胀系数D、具有高的化学稳定性33.制备注射用水的方法有A、离子交换法B、重蒸馏法C、反渗透法D、凝胶过滤法34.关于流能磨的叙述,正确的是A、为非机械能粉碎B、适合于超微粉碎C、粉碎时发生吸热效应D、适合于无菌粉碎35.关于粉碎与过筛的叙述中错误的是A、球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎,转速越快粉碎效率越高B、流能磨可用于粉碎要求无菌的物料,但对热敏感的物料不适用C、工业用标准筛常用目数来表示,即每一厘米长度上筛孔的数目D、粉碎度用ｎ来表示,即ｎ=ｄ粉碎前/ｄ粉碎后36.浸出制剂的特点有A、具有多成分的综合疗效B、适用于不明成分的药材制备C、服用剂量少D、药效缓和持久37.栓剂的特点有A、药物不受胃肠pH或酶的破坏B、避免药物对胃粘膜刺激C、大部分药物不受肝脏代谢D、适用于不愿口服给药的患者38.膜剂的优点是A、含量准确B、可以控制药物的释放C、制备简单D、载药量高,适用于大剂量的药物39.透皮给药系统常由组成A、裱背层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护膜40.哪些药物不宜制成长效制剂A、生物半衰期短的小于1h药物B、生物半衰期长的大于24h药物C、一次剂量很大大于1g药物D、溶解度很小,吸收无规律的药物E、药效强烈药物41．下列关于局部作用的栓剂叙述正确的有A.痔疮栓是局部作用的栓剂B.局部作用的栓剂,药物通常不吸收,应选择熔化或溶解、释药速度快的栓剂基质C.水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限,使其溶解速度受限,释放药物缓慢D.脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效E.甘油明胶基质常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓基质42.影响药材浸出的因素有A.药材粒度B.药材成分C.浸提的器具D.浸提温度、时间E.浸提压力43.难溶性药物微粉化的目的是A.有利于药物的稳定B.改善药物在制剂中的分散性C.改善溶出度提高生物利用度D.减少对胃肠道的刺激E.改善制剂的口感44.药物稳定性试验方法用于新药申请需做的项目有影响因素试验B.加速试验C.经典恒温法试验D.长期试验E.活化能估计法45.片剂崩解迟缓的原因有A.崩解剂用量不足B.崩解剂用量过大C.粘合剂粘性太强D.粘合剂粘性太弱E.压力过大46.下列关于粉体学的描述正确的是A.库尔特法测得的粒径为体积等价径B.沉降法测得的粒径为面积等价径C.粉体的真密度大于粒密度D.休止角越大说明流动性越好E.加入助流剂可改善粉体的流动性,加入量越大,助流效果越好47.对高分子溶液说法正确的是A、当温度降低时会发生胶凝B、无限溶胀过程常需加热或搅拌C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散48、除去药液中热原的方法有A、吸附法B、离子交换法C、高温法D、凝胶过滤法49、影响混合效果的因素有A、处方药物的比例量B、处方药物的密度差异C、混合时间D、混合方法50、关于散剂的特点,正确的是A、是常用口服固体制剂中起效最快的剂型B、制法简便C、剂量可随症增减D、剂量大不易服用三、名词解释1. 临界胶束浓度2. 生物利用度3. 助溶4. 混悬剂5. 等张溶液6、GMP7、液体制剂8、灭菌9、纯化水10、等渗溶液11、溶出度或释放度12、药剂学13、控释制剂15、表面活性剂16、助悬剂17、缓释制剂19、靶向制剂20、乳剂四、简答题1.注射剂生产中常用的灭菌方法有哪些2.简述片剂的分类和质量要求;3.药剂学的宗旨和任务是什么4.简述注射剂的特点;5.缓控释制剂与普通制剂相比有何特点;6生物利用度的影响因素7.片剂的特点有哪些8胶囊剂有哪些特点哪些药物不宜制成胶囊剂说明其理由;9.软膏剂基质应符合的要求10、什么是去离子水、注射用水、灭菌注射用水,各有何应用11.简述乳剂放置过程中产生分层的原因及解决办法;12.说明热原的组成、性质及其除去方法和检查方法;13.简述片剂制备中可能发生的问题,并分析原因;14.增加药物溶解度的方法主要有哪些,举例说明;15.研制靶向制剂有何意义将药物制成靶向制剂主要解决哪些问题。

《药剂学》试题及答案

《药剂学》试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 药剂学是研究药物剂型、药物制备、药物质量评价和药物临床应用等方面的学科，下列哪项不属于药剂学的研究内容？A. 药物的稳定性B. 药物的吸收C. 药物的化学结构D. 药物的剂型设计答案：C2. 下列哪种剂型属于无菌制剂？A. 散剂B. 颗粒剂C. 注射剂D. 煎剂答案：C3. 下列哪种方法不是制备注射剂的方法？A. 滤过法B. 超声波法C. 冷冻干燥法D. 直接压片法答案：D4. 下列哪种药物不适合制备成气雾剂？A. β2受体激动剂B. 抗生素C. 局麻药D. 抗组胺药答案：B5. 下列哪种剂型不属于固体剂型？A. 片剂B. 胶囊剂C. 散剂D. 乳剂答案：D6. 下列哪种方法主要用于制备片剂？A. 熔融法B. 压制法C. 流化床干燥法D. 冷冻干燥法答案：B7. 下列哪种药物不适合制备成控释制剂？A. 心脏病治疗药物B. 抗高血压药物C. 抗生素D. 抗组胺药答案：C8. 下列哪种剂型属于生物利用度较高的剂型？A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 贴剂答案：C9. 下列哪种方法主要用于制备微囊？A. 相分离法B. 机械研磨法C. 喷雾干燥法D. 熔融法答案：C10. 下列哪种药物适合制备成透皮贴剂？A. 心脏病治疗药物B. 抗高血压药物C. 抗生素D. 抗组胺药答案：D二、多项选择题（每题3分，共30分）1. 药剂学的研究内容包括以下哪些方面？A. 药物的稳定性B. 药物的吸收C. 药物的化学结构D. 药物的剂型设计E. 药物的质量评价答案：ABDE2. 注射剂的制备方法包括以下哪些？A. 滤过法B. 超声波法C. 冷冻干燥法D. 直接压片法E. 灭菌法答案：ABCE3. 气雾剂的优点包括以下哪些？A. 速效和定位作用B. 药物稳定性好C. 药物吸收好D. 给药剂量准确E. 患者顺应性好答案：ABCDE4. 片剂的制备方法包括以下哪些？A. 熔融法B. 压制法C. 流化床干燥法D. 冷冻干燥法E. 压制法和熔融法答案：ABCE5. 控释制剂的优点包括以下哪些？A. 减少给药次数，提高患者顺应性B. 保持药物在体内的恒定浓度C. 减少药物的副作用D. 药物释放速度可调E. 药物吸收好答案：ABCDE三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药剂学的研究内容。

2020年奥鹏中国医科大学药剂学本科在线作业-满分答案

中国医科大学《药剂学（本科）》在线作业参考资料中国医科大学《药剂学（本科）》在线作业1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为【选项】：A表相B破裂C酸败D乳析【答案】：D2,下列叙述不是包衣目的的是【选项】：A改善外观B防止药物配伍变化C控制药物释放速度D药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E增加药物稳定性F控制药物在胃肠道的释放部位3.属于被动靶向给药系统的是【选项】：A pH敏感脂质体B氨苄青霉素毫微粒C抗体一药物载体复合物D磁性微球【答案】：D4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是【选项】：A亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D骨架型缓释片一般有三种类型【答案】：B5,复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为【选项】：A使阿拉伯胶荷正电B使明胶荷正电C使阿拉伯胶荷负电D使明胶荷负电【答案】：B6.以下方法中，不是微囊制备方法的是A凝聚法B液中干燥法C界面缩聚法D薄膜分散法【答案】：D7.浸出过程最重要的影响因素为【选项】：A粘度B粉碎度C浓度梯度D温度【答案】：B8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是【选项】：A pHB广义的酸碱催化C溶剂D离子强度【答案】：A9.影响固体药物降解的因素不包括【选项】：A药物粉末的流动性B药物相互作用C药物分解平衡D药物多晶型10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料【选项】：A乙基纤维素B羟丙基甲基纤维素C微晶纤维素D竣甲基纤维素【答案】：C11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是【选项】：A乙醇B山梨酸C表面活性剂D DMSO【答案】：B12,软膏中加入Azone的作用为【选项】：A透皮促进剂B保温剂C增溶剂D乳化剂【答案】：A13.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关【答案】：C14. CRH用于评价【选项】：A流动性B分散度C吸湿性D聚集性【答案】：C15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是【选项】：A栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D药物在直肠粘膜的吸收好E药物对胃肠道有刺激作用【答案】：B16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为【选项】：A崩解剂B润滑剂C抗氧剂D助流剂【答案】：B17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是【选项】：A溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞片剂B溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞丸剂C散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂D溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞丸剂【答案】：A18.以下不用于制备纳米粒的有【选项】：A干膜超声法B天然高分子凝聚法C液中干燥法D自动乳化法【答案】：A19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小【选项】：A比表面积愈大B比表面积愈小C表面能愈小D流动性不发生变化【答案】：A20.对靶向制剂下列描述错误的是【选项】：A载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间【答案】：A21,下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是【选项】：A 一般在25 ℃下进行B相对湿度为75%±5%C不能及时发现药物的变化及原因D在通常包装储存条件下观察【答案】：B22.透皮制剂中加入“八2。

《药剂学》试题及答案

《药剂学》试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药剂属于溶液型药剂？A. 散剂B. 霜剂C. 溶液剂D. 胶囊剂答案：C2. 以下哪个是制备注射剂常用的溶剂？A. 乙醇B. 蒸馏水C. 甘油D. 丙二醇答案：B3. 以下哪种药剂具有靶向性？A. 普通片剂B. 微囊C. 胶囊剂D. 气雾剂答案：B4. 以下哪种药剂适用于制备缓释制剂？A. 片剂B. 胶囊剂C. 微球D. 溶液剂答案：C5. 以下哪个是制备乳剂的常用稳定剂？A. 明胶B. 羧甲基纤维素C. 硅藻土D. 甘油答案：B6. 以下哪个是制备软膏剂的常用基质？A. 硅油B. 凡士林C. 淀粉D. 聚乙二醇答案：B7. 以下哪种药剂适用于制备口腔黏膜给药系统？A. 贴剂B. 片剂C. 气雾剂D. 软膏剂答案：A8. 以下哪个是制备脂质体的常用材料？A. 胆固醇B. 明胶C. 聚乙烯醇D. 聚乳酸答案：A9. 以下哪种药剂适用于制备固体分散体？A. 片剂B. 颗粒剂C. 粉剂D. 溶液剂答案：B10. 以下哪种药剂具有肠溶性？A. 普通片剂B. 肠溶片C. 溶液剂D. 胶囊剂答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究药物剂型和______的科学。

答案：制备工艺2. 根据药物在溶剂中的溶解度，药物可以分为______药物和难溶药物。

答案：易溶3. 制备注射剂时，常用的溶剂是______。

答案：蒸馏水4. 制备乳剂时，常用的稳定剂是______。

答案：羧甲基纤维素5. 制备脂质体时，常用的材料是______。

答案：胆固醇6. 制备缓释制剂时，常用的载体是______。

答案：微球7. 制备口腔黏膜给药系统时，常用的剂型是______。

答案：贴剂8. 制备固体分散体时，常用的载体是______。

答案：聚乙烯醇9. 制备肠溶片时，常用的包衣材料是______。

答案：肠溶材料10. 药剂学的研究内容主要包括______、制备工艺、质量控制、药效学和安全性评价。

《药剂学》试题和答案解析

药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3.靶向制剂属于（）A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科（）A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有（）A.加水量B.是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是（）A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共和国药典》是由（）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是（）A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14.现行中国药典颁布使用的版本为（）A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版15.我国药典最早于（）年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年16.Ph.Int由（）编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17.一个国家药品规格标准的法典称（）A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是（）A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式（）2．药物应用形式的具体品种（）3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂（）4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学（）5．一个国家记载药品标准、规格的法典（）[6～10]A. Industrial pharmacyB．Physical pharmacyC．PharmacokineticsD．Clinical pharmacyE． Biopharmacy6．工业药剂学（）7．物理药剂学（）8．临床药剂学（）9．生物药剂学（）10．药物动力学（）[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方（）12．医师与医院药剂科共同设计的处方（）13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证（）14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品（）15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品（）[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）19.固体药物以聚集体状态存在的体系（）20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（）[21～25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. （）22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品. （）24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂（）25.民间积累的有效经验处方. （）[26～27]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合（）27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[28～31]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。

《药剂学》考试题与参考答案

《药剂学》考试题与参考答案1、《中国药典》将药筛分成（）种筛号。

A、六B、八C、十D、九E、七答案：D2、制备浓缩丸应用的方法是（）A、泛制法B、塑制法C、冷压法D、A和BE、以上都不是答案：D3、关于粉体润湿性的叙述正确的是（）A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关B、休止角小，粉体的润湿性差C、接触角小，粉体的润湿性差D、粉体的润湿性由接触角表示E、粉体的润湿性由休止角表示答案：D4、吸湿性强，体温下不熔化而缓缓溶于体液的基质（）A、吐温60B、PEG4000C、可可豆脂D、甘油明胶E、棕榈酸酯答案：B5、醋酸纤维素（）A、肠溶薄膜衣材料B、胃溶薄膜衣材料C、增塑剂D、遮光剂E、水不溶型薄膜衣材料答案：E6、邻苯二甲酸二乙酯（）A、水不溶型薄膜衣材料B、胃溶薄膜衣材料C、增塑剂D、遮光剂E、肠溶薄膜衣材料答案：C7、有关散剂的概念正确叙述是（）A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服.B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服答案：A8、用单层喷头的滴丸机能够制备（）A、软胶囊剂B、微丸C、硬胶囊剂D、滴丸剂E、颗粒剂答案：D9、属于气雾剂中的抛射剂的是（）A、PVAB、PVPC、氟氯烷烃D、丙二醇E、枸橼酸钠答案：C10、《中国药典》现行版规定，水丸的含水量为（）A、含水不超过6.0%B、含水不超过20.0%C、含水不超过12.0%D、含水不超过15.0%E、含水不超过9.0%答案：E11、粘合剂选用不当或过少（）A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格答案：A12、混悬型气雾剂为（）A、三相气雾剂B、喷雾剂C、二相气雾剂D、一相气雾剂E、吸入粉雾剂答案：A13、药材细粉以水黏合制成的丸剂称为（）。

奥鹏兰大《药物设计学》2020年9月考试在线考核试题.doc

1.关于受体激动剂和拮抗剂，下面说法错误的是（）A. 激动剂可以和受体发生相互作用，调控其内在的生物学响应B. 拮抗剂可以和受体发生相互作用，调控其内在的生物学响应C. 拮抗剂可以和受体发生相互作用，进而阻止激动剂的作用D. 根据受体活化的经典模型，拮抗剂把受体稳定在非活性构象【参考答案】: B2.毒蕈碱型乙酰胆碱受体属于（）A. 核受体B. 配基门控离子通道受体C. G蛋白偶联受体D. 受体酪氨酸激酶【参考答案】: C3.构建药效团时，下列哪些结构或基团不能作为药效团元素（）A. 羟基B. 芳香环C. 氮原子D. 超氧化自由基【参考答案】: D4.不属于经典生物电子等排体类型的是（）A. 一价电子等排体B. 二价电子等排体C. 三价电子等排体D. 环的打开和关闭【参考答案】: D5.以下不属于靶点药物发现的案例是（）A. 通过缓解牙痛现象发现了乙酰水杨酸B. 通过EGFR活化突变机制发现了吉非替尼C. 通过EGFR过表达机制发现吉非替尼D. 通过NS5B机制发现了索非布韦【参考答案】: A6.关于Druggability的说法，以下说法正确的是：（）A. 指的是靶点是否具有可成药性B. GPCR类膜蛋白受体属于 Druggability 较低的靶点类型C. 没有药物上市靶点的druggability高D. 已有药物上市靶点的druggability低【参考答案】: A7.药物作用的靶点可以是（）A. 酶、受体、核酸和离子通道B. 细胞膜和线粒体C. 溶酶体和核酸 D. 染色体和染色质【参考答案】: A8.下面哪个软件不能进行分子对接计算（）A. DOCKB. AUTODOCKC. CATALYSTD. FlexX【参考答案】: C9.下列哪些基团可作为氢键供体（）A. 羟基B. 氨基C. 羰基D. 甲基【参考答案】: B10.以下哪一种方式不属于经典药物发现模型？（）A. 大鼠强迫游泳模型B. 小鼠水迷宫模型C. 小鼠扭体模型D. HERG基因表达模型【参考答案】: D11.举例说明生物电子等排原理【参考答案】: 1）生物电子等排原理：当分子或基团的外层电子相似、或电子密度有相似的分布，分子的大小或形状相似，均可认为是生物电子等排体，它们的理化性质可能有较大的差异，但对同一受体发生相互作用，产生大致相似或相关的生物效应。

药剂学考试题及答案

药剂学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布容积C. 药物在体内的消除速率D. 药物进入体循环的相对量和速率答案：D2. 下列哪种药物属于前药？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 可待因D. 硫酸吗啡答案：C3. 药物的半衰期是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间C. 药物浓度下降到初始浓度的四分之一所需的时间D. 药物浓度下降到初始浓度的八分之一所需的时间答案：A4. 药物的溶解度是指：A. 药物在溶剂中的最大溶解量B. 药物在溶剂中的最小溶解量C. 药物在溶剂中的溶解速率D. 药物在溶剂中的溶解平衡答案：A5. 药物的稳定性是指：A. 药物在储存过程中的化学稳定性B. 药物在体内代谢的稳定性C. 药物在体内的分布稳定性D. 药物在体内的排泄稳定性答案：A6. 药物的生物等效性是指：A. 两种药物在体内具有相同的疗效B. 两种药物在体内具有相同的吸收速率和程度C. 两种药物在体内具有相同的分布和代谢D. 两种药物在体内具有相同的排泄速率答案：B7. 药物的首过效应是指：A. 药物在胃肠道的吸收过程B. 药物在肝脏的代谢过程C. 药物在肾脏的排泄过程D. 药物在体内的分布过程答案：B8. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布容积C. 药物在体内的消除速率D. 药物在体内的暴露程度答案：D9. 药物的清除率是指：A. 单位时间内药物从体内清除的量B. 单位时间内药物从体内清除的速率C. 单位时间内药物从体内清除的百分比D. 单位时间内药物从体内清除的体积答案：B10. 药物的蛋白结合率是指：A. 药物与血浆蛋白结合的百分比B. 药物与血浆蛋白结合的量C. 药物与血浆蛋白结合的速率D. 药物与血浆蛋白结合的平衡答案：A二、简答题（每题10分，共20分）1. 简述药物的药动学参数有哪些，并解释其意义。

南开2020年秋季考试《药剂学》期末“作业考核（线上）181

南开2020年秋季考试《药剂学》期末“作业考核（线上）181提醒：本范例仅供参考拓展思维使用，建议自主创作，切勿直接使用。

南开大学现代远程教育学院考试卷2020年度秋季学期期末）《药剂学》奥美拉唑制剂研究摘要本文目的研制奥美拉唑肠溶微丸。

方法采用挤出滚圆工艺及流化床包衣法制备了奥美拉唑肠溶微丸并采用正交试验设计对处方进行了优化。

结果所制得的微丸剂在人工胃液中耐酸力良好在人工肠液中的溶出迅速而且完全。

结论有效地解决了奥美拉唑的稳定性问题而且制备工艺简单易行重现性好值得进一步的工业化生产。

一、奥美拉唑概述消化系统用药是列于抗感染药物和抗肿瘤药物之后的一个重要类别，主要包括了质子泵抑制剂、H2受体、抗酸剂、粘膜保护剂、保肝药、泻药、止吐药等。

其中以PPI的市场占有率最高，约占%。

仅凭此数据便可知其重要性，而奥美拉唑（又叫洛赛克），正是一种能够有效抑制胃酸分泌的原子泵抑制药。

质子泵抑制剂为直接作用于分泌胃酸的最后共同通道H+/K+-ATP 酶，与兴奋胃酸的类型、途径无关，因此可以治疗各种原因引起的消化道溃疡。

其中奥美拉唑是质子泵抑制剂典型药物，也是第一个上市的质子泵抑制剂，对各种原因引起的胃酸分泌有强而持久的抑制作用，能使胃和十二指肠溃疡较快愈合，比H2受体拮抗剂治愈率来的高，速度来得快，不良反应也少。

奥美拉唑是瑞典ASTRA 公司研制开发的第一代苯并咪唑类胃酸质子泵抑制剂用于治疗消化性胃溃疡和反食性胃炎等疾病于1988 年上市到1992 年已有65 个国家和地区批准和使用1998～2000 年连续三年列全球畅销药物的第一名2002 年其销售额为52 亿美元。

我国从1992年开始仿制生产奥美拉唑原料药及奥美拉唑胶囊剂。

具不完全统计，除从瑞典阿斯特拉公司和无锡阿斯特拉、意大利、日本武田进口奥美拉唑原料药及制剂洛赛克外，从1992年到1997年我国批准生产奥美拉唑原料药有金华制药厂等6家制药厂，但原药产量非常少；批准生产奥美拉唑制剂的有常州四厂、金华制药厂等13家以上；其剂型有胶囊剂、注射剂、肠溶片剂等三个剂型。

《药剂学》试题和答案解析

药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3.靶向制剂属于（）A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科（）A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有（）A.加水量B.是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是（）A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共和国药典》是由（）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是（）A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14.现行中国药典颁布使用的版本为（）A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版15.我国药典最早于（）年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年16.Ph.Int由（）编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17.一个国家药品规格标准的法典称（）A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是（）A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式（）2．药物应用形式的具体品种（）3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂（）4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学（）5．一个国家记载药品标准、规格的法典（）[6～10]A. Industrial pharmacyB．Physical pharmacyC．PharmacokineticsD．Clinical pharmacyE． Biopharmacy6．工业药剂学（）7．物理药剂学（）8．临床药剂学（）9．生物药剂学（）10．药物动力学（）[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方（）12．医师与医院药剂科共同设计的处方（）13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证（）14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品（）15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品（）[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）19.固体药物以聚集体状态存在的体系（）20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（）[21～25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. （）22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品. （）24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂（）25.民间积累的有效经验处方. （）[26～27]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合（）27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[28～31]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。

药剂学试题库(含参考答案)

药剂学试题库（含参考答案）一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.关于脂质体特点和质量要求的说法正确的是A、脂质体的药物包封率通常应在10%以下B、药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C、脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体,糖脂等也可使其具有主动靶向性D、脂质体形态为封闭多层囊状物,贮存稳定性好,不易产生渗漏现象正确答案：C2.属于水溶性高分子增稠材料的是A、羟苯乙酯B、明胶C、醋酸纤维素酞酸脂D、乙烯-醋酸乙烯共聚物E、β-环糊精正确答案：B3.药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解,或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂为A、浸膏剂B、煎膏剂C、药酒D、糖浆剂E、酊剂正确答案：E4.儿科散剂应通过A、8号筛B、9号筛C、5号筛D、7号筛E、6号筛正确答案：D5.交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是A、包粉衣层B、包有色糖衣层C、包糖衣层D、包隔离层E、打光正确答案：A6.大部分口服药物的胃肠道中最主要的吸收部位是A、直肠B、小肠C、胃D、结肠E、盲肠正确答案：B7.浸出方法中的单渗漉法一般包括6个步骤,正确者为A、药材粉碎润湿装筒浸渍排气渗滤B、药材粉碎装筒润湿排气浸渍渗滤C、药材粉碎润湿排气装筒浸渍渗滤D、药材粉碎润湿装筒排气浸渍渗滤E、药材粉碎装筒润湿浸渍排气渗滤正确答案：D8.具有同质多晶的性质A、可可豆脂B、聚乙二醇类C、PoloxamerD、甘油明胶E、半合成脂肪酸甘油酯正确答案：A9.指出下列药物的适宜灭菌方法维生素C注射液A、环氧乙烷灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、热压灭菌法D、滤过灭菌法E、干热灭菌法正确答案：B10.适于灌装以下注射液的安瓿含锆玻璃安瓿A、接近中性的注射液B、弱碱性注射液C、碱性较强的注射液D、A或BE、B或C正确答案：E11.旋覆代赭汤中,旋覆花的处理为A、先煎B、后下C、包煎D、冲服E、另煎兑入正确答案：C12.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的A、注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服药物的病人D、疗效确切可靠,起效迅速E、产生局部定位及靶向给药作用正确答案：A13.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的A、灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B、微生物只包括细菌、真菌C、细菌的芽胞具有较强的抗热性,不易杀死,因此灭菌效果应以杀死芽孢为准D、在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同E、物理因素对微生物的化学成分和新陈代谢影响极大,许多物理方法可用于灭菌正确答案：B14.片剂硬度过小会引起A、色斑B、片重差异超限C、粘冲D、松片E、裂片正确答案：D15.用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是A、直肠给药B、皮内注射C、口服给药D、静脉注射E、皮肤给药正确答案：D16.混悬剂的制备包括A、凝聚法B、新生皂法C、分散法D、机械法E、分散法和凝聚法正确答案：E17.制备芳香水剂用A、浸渍法B、水蒸气蒸馏法C、煎煮法D、回流法E、渗滤法正确答案：B18.表面活性剂溶解度下降,出现混浊时的温度A、Krafft点B、昙点C、HLBD、CMCE、杀菌与消毒正确答案：B19.吗啡可以发生的II相代谢反应是A、氨基酸结合反应B、谷胱肽结合反应C、乙酰化结合反应D、葡萄糖醛酸结合反应E、甲基化结合反应正确答案：D20.以离子对促进药物吸收的是A、栓剂B、两者都是C、透皮给药系统D、两者都不是正确答案：C21.苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加,苯甲酸钠作为A、增溶剂B、潜溶剂C、絮凝剂D、消泡剂E、助溶剂正确答案：E22.将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂,片面用激光打一个孔A、不溶性骨架片B、亲水性凝胶骨架片C、溶蚀性骨架片D、渗透泵E、肠溶片正确答案：D23.以下剂型宜做哪项检查:一般眼膏A、粒度测定B、微生物限度检查C、以上两项均做D、以上两项均不做正确答案：C24.以下关于散剂特点的叙述,错误的是A、刺激性强的药物不宜制成散剂B、含挥发性成分较多的处方宜制成散剂C、对疮面有一定的机械性保护作用D、易吸湿变质的药物不宜制成散剂E、比表面较大、起效较快正确答案：B25.我国最早应用的剂型是A、糖浆剂B、流浸膏剂C、口服液D、煎膏剂E、汤剂正确答案：E26.研究药物制剂的处方设计基础理论、制备工艺和合理应用的综合性科学是A、临床药学B、调剂学C、制剂学D、剂型E、药剂学正确答案：E27.关于药酒与酊剂的叙述,正确的是A、含毒性药材酊剂每100ml相当于原药材20gB、酊剂与药酒均可采用渗漉法及溶解法制备C、药酒与酊剂的成品均应进行含醇量测定D、药酒的浓度每1g相当于原药材2~5gE、药酒与酊剂的浸提溶剂均为乙醇正确答案：C28.关于注射剂特点的说法错误的是A、安全性不及口服制剂B、给药剂量易于控制C、给药后起效迅速D、适用于不宜口服用药的患者E、给药方便特别适用于幼儿正确答案：E29.按分散系下列注射剂属于哪一类型注射用头孢唑啉钠A、注射用无菌粉末B、混悬型C、溶液型D、胶体型E、乳浊型正确答案：A30.适用于不耐热药物的灭菌A、紫外线灭菌B、γ射线辐射灭菌C、环氧乙烷灭菌D、超声波灭菌E、高速热风灭菌正确答案：B31.甘油明胶A、软膏基质B、栓剂基质C、以上两者均可D、以上两者均不可正确答案：C32.当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出是由于A、pH值改变引起B、溶剂组成改变引起C、离子作用引起D、盐析作用引起E、直接反应引起正确答案：B33.主要用作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是A、纯化水B、注射用水C、天然水D、灭菌注射用水E、饮用水正确答案：D34.产生下列问题的原因是润滑剂用量不足A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格E、崩解超限正确答案：C35.药材用适宜溶剂提取,蒸去全部溶剂,调整浓度至每lg相当于原药材2-5g标准的制剂A、煎膏剂B、浸膏剂C、药酒D、酊剂E、流浸膏剂正确答案：B36.不宜制成胶囊剂的药物是A、含油量高的药物B、具有苦味及臭味的药物C、液体药物D、药物的水溶液或醇溶液E、对光敏感的药物正确答案：D37.增加药物溶解度的方法不包括A、使用混合溶剂B、加入助溶剂C、加入助悬剂D、加入增溶剂E、制成共晶正确答案：C38.可用于制备肠溶片A、大豆磷脂B、单硬脂酸甘油脂C、无毒聚氯乙烯D、羟丙基甲基纤维素E、纤维醋法酯正确答案：E39.影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运,可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是A、淋巴循环B、肠肝循环C、首过效应D、血脑屏障E、血浆蛋白结合率正确答案：A40.关于无菌产品生产控制纯化水A、不锈钢储罐储存B、无积水、无杂草、无垃圾积土、无蚊蝇孳生地C、初洗用去离子水D、空气过滤器净化,紫外线灭菌E、低碳不锈钢储存罐储存正确答案：A41.请指出下列物质的作用压片时的润滑剂A、氟里昂B、月桂氮卓酮C、司盘-85D、硬脂酸镁E、可可豆脂正确答案：D42.胃溶衣料A、poloxamerB、Eudragit LC、CarbomerD、ECE、HPMC正确答案：E43.在经皮给药制剂中,可用作控释膜材料的是A、乙烯-醋酸乙烯共聚物B、微晶纤维素C、铝箔-纸复合物D、低取代羟丙基纤维素E、氮酮正确答案：A44.颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目是A、崩解度B、融变时限C、卫生学检查D、溶化性E、溶解度正确答案：D45.哪种物质不宜作为眼膏基质成分A、羊毛脂B、白凡士林C、液体石蜡D、卡波姆E、甘油正确答案：B46.用于评价药物脂溶性的参数是A、PKaB、ED50C、LD50D、LgPE、HLB正确答案：D47.下列物质可做气雾剂中的,滑石粉A、稳定剂B、潜溶剂C、乳化剂D、抛射剂E、湿润剂正确答案：E48.下列属于栓剂水溶性基质的有A、S-40B、硬脂酸丙二醇酯C、可可豆脂D、半合成椰子油酯E、半合成山苍子油酯正确答案：A49.属于肝药酶抑制剂药物是A、苯巴比妥B、西咪替丁C、卡马西平D、苯妥英钠E、螺内酯正确答案：B50.气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是A、舌下给药B、呼吸道给药C、经皮给药D、直肠给药E、口服给药正确答案：B51.常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸是A、微丸B、脂质体C、微球D、滴丸E、软胶囊正确答案：A52.减少了体积,增强了疗效,服用、携带及贮存均较方便是指哪种丸剂的特点A、水丸B、糊丸C、浓缩丸D、蜜丸E、蜡丸正确答案：C53.具有Krafft点的表面活性剂是A、聚山梨酯B、蔗糖脂肪酸酯C、脂肪酸山梨坦D、十二烷基硫酸钠E、脂肪酸单甘油酯正确答案：D54.产生下列问题的原因是片剂的弹性复原A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格E、崩解超限正确答案：A55.下列对表面活性剂应用叙述不正确的是A、去污剂B、增溶剂C、乳化剂D、絮凝剂E、润湿剂正确答案：D56.制备川乌风湿药酒宜用A、渗漉法B、煎煮法C、超临界提取法D、溶解法E、水蒸气蒸馏法正确答案：A57.下列不能作助悬剂的是A、甲基纤维素B、阿拉伯胶C、甘油D、糖浆E、泊洛沙姆正确答案：E58.关于含毒性药物散剂的叙述,错误的是A、制备时应采用等量递增法混合B、除另有规定外,含水分不得超过9.0%C、应添加一定比例量的稀释剂制成倍散应用D、成品应进行装量差异检查E、分剂量宜采用容量法正确答案：E59.为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是A、聚乙二醇B、甘露醇C、山梨醇D、聚乙烯醇E、聚山梨醇正确答案：A60.为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂,不能与水形成潜溶剂的物质是A、胆固醇B、聚乙二醇C、甘油D、丙二醇E、乙醇正确答案：A61.以下剂型宜做哪项检查:阴道栓A、粒度测定B、微生物限度检查C、以上两项均做D、以上两项均不做正确答案：B62.在气雾剂中不需要使用的附加剂是A、抛射剂B、遮光剂C、润湿剂D、抗氧剂E、潜溶剂正确答案：B63.药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是A、药物的分布B、药物的代谢C、药物的吸收D、药物的排泄正确答案：A64.片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成A、裂片B、松片C、粘冲D、色斑E、片重差异超限正确答案：A65.眼用散剂应通过A、5号筛B、7号筛C、9号筛D、8号筛E、6号筛正确答案：C66.滴丸基质具备条件不包括A、水溶性强B、有适宜熔点C、对人无害D、不与主药起反应E、不破坏药效正确答案：A67.凡士林A、乳化剂B、栓剂基质C、油脂性基质D、水溶性基质E、气雾剂的抛射剂正确答案：C68.下列属于物理配伍变化的是A、分解破坏、疗效下降B、产气C、发生爆炸D、变色E、分散状态或粒径变化正确答案：E69.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是A、崩解剂B、粘合剂C、稀释剂D、表面活性剂E、络合剂正确答案：A70.空胶囊组成中明胶起的作用A、避光剂B、增塑剂C、成形材料D、防腐剂E、增稠剂正确答案：C71.在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是A、聚山梨酯80B、苯扎溴铵C、卵磷脂D、聚乙烯醇E、硬脂酸钠正确答案：C72.在水溶液中不稳定临用时需现配的药物是A、青霉素钠B、盐酸氯胺酮C、盐酸普鲁卡因D、硫酸阿托品E、盐酸氯丙嗪正确答案：A73.螯合剂A、甲基纤维素B、氯化钠C、硫柳汞D、焦亚硫酸钠E、EDTA钠盐正确答案：E74.片剂加入过量的哪种辅料,很可能会使片剂崩解迟缓A、滑石粉B、乳糖C、硬脂酸镁D、微晶纤维素E、聚乙二醇正确答案：B75.下列物质可做气雾剂中的,丙二醇A、湿润剂B、乳化剂C、抛射剂D、稳定剂E、潜溶剂正确答案：E76.药剂学概念正确的是A、研究药物制剂的处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学E、研究药物制剂的处方设计、制备工艺和应用的科学正确答案：D77.氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是A、增溶B、调节PH值C、防腐D、增加疗效E、以上都不是正确答案：B78.请将以上药物与透皮给药系统的结构相匹配背衬层A、药物及透皮吸收促进剂等B、压敏胶C、弹力布D、塑料薄膜E、乙烯-醋酸乙烯共聚物膜正确答案：C79.是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂,分散微粒小于1nmA、混悬剂B、高分子溶液剂C、乳剂D、溶胶剂E、低分子溶液剂正确答案：E80.渗透或扩散的推动力是A、温度B、浸出压力C、扩散面积D、药材粒度E、浓度差正确答案：E81.用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A、西黄蓍胶B、脂肪酸山梨坦C、卵磷脂D、阿拉伯胶E、十二烷基硫酸钠正确答案：C二、多选题（共19题，每题1分，共19分）1.制备中药酒剂的常用方法有A、渗漉法B、稀释法C、溶解法D、煎煮法E、浸渍法正确答案：AE2.在片剂中除规定有崩解时限外,对以下哪种情况还要进行溶出度测定A、含有在消化液中难溶的药物B、与其他成分容易发生相互作用的药物C、久贮后溶解度降低的药物D、小剂量的药物E、剂量小,药效强,副作用大的药物正确答案：ABCE3.片剂中的药物含量不均匀主要原因是A、混合不均匀B、干颗粒中含水量过多C、可溶性成分的迁移D、含有较多的可溶性成分E、疏水性润滑剂过量正确答案：AC4.下列关于栓剂的基质的正确叙述是A、半合成脂肪酸酯为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质B、可可豆脂具有同质多晶的性质C、半合成脂肪酸酯具有适宜的熔点,易酸败D、有些药物如樟脑、薄荷脑等能使可可豆脂熔点降低E、国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕榈油酯等正确答案：ABDE5.可作片剂的水溶性润滑剂的是A、硬脂酸镁B、滑石粉C、微粉硅胶D、聚乙二醇E、月桂醇硫酸镁正确答案：DE6.关于注射用油的叙述哪些是正确的A、注射用应为植物油,常用的是茶油、麻油和大豆油B、应无异臭、无酸败味C、色泽不得深于黄色7号标准比色液D、化验检查项目:碘值为79-128,皂化值为185-200,酸值不大于0.56E、注射用油必须精制,在15℃时应保持澄明正确答案：ABD7.散剂检查主要的项目是A、粒度B、均匀度C、装量差异D、干燥失重E、药物含量正确答案：ABCD8.影响片剂成型的因素有A、水分B、药物的熔点和结晶状态C、颗粒色泽D、粘合剂与润滑剂E、原辅料性质正确答案：ABDE9.胶囊剂的质量要求有A、装量差异B、水分C、硬度D、外观E、崩解度与溶出度正确答案：ABDE10.聚山梨酯 80(Tween 80)的亲水亲油平衡值(HLB 值)为 15,在药物制剂中可作为A、增溶剂B、乳化剂C、泡沫剂D、消毒剂E、促吸收剂(在栓剂中)正确答案：ABE11.和一般注射液相比,输液更易在哪些方面出现问题A、渗透压B、PH值C、无热原D、澄明度E、无菌正确答案：CDE12.下列属物理配伍变化的是A、结块B、变色C、潮解D、发生爆炸E、粒径变化正确答案：ACE13.可作为磺胺乙酰钠滴眼剂抗氧剂的是A、亚硫酸氢钠B、硫代硫酸钠C、亚硫酸钠D、山梨酸钠E、焦亚硫酸钠正确答案：BC14.哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂A、药物稀乙醇溶液B、药物是水溶液C、风化性药物D、药物油溶液E、吸湿性很强的药物正确答案：ABCE15.关于糖浆剂的叙述正确的是A、热溶法制备有溶解快,滤速快,可杀死微生物等优点B、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液,简称糖浆D、低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物,必须加防腐剂E、冷溶法生产周期长,制备过程中容易污染微生物正确答案：ABDE16.葡萄糖注射液常出现澄明度合格率低的情况,可采取哪些措施解决A、滤过、灌装、封口工序要求达到100级洁净度B、加0.1%针用活性炭C、加适量盐酸D、加热煮沸15分钟,趁热过滤脱碳E、浓配,先配成50%-60%的浓溶液正确答案：ABCDE17.硝酸甘油可以制成多种剂型,进而产生不同的吸收速度、起效时间、达峰时间和持续时间(药时曲线、相关参数如下)关于该药物不同剂型特点与用药注意事项的说法,正确的有A、舌下片用于舌下含服,不可吞服B、舌下给药血药浓度平稳,适用于缓解心绞痛C、缓释片口服后释药速度慢,能够避免肝脏的首过代谢D、贴片药效持续时间长,适用于稳定性心绞痛的长期治疗E、舌下片和贴片均可避免肝脏的首过代谢正确答案：ABDE18.提高蒸发效率的方法有A、减低传热系数B、增大液体体表面积C、降低实质蒸汽压D、增大传热温度差E、降低大气压正确答案：BCDE19.下列叙述正确的是A、中蜜适用于粉性或含有部分糖粘性的药物制丸B、老蜜适用于燥性及纤维性强的药物制丸C、嫩蜜适用于粉性或含有部分糖粘性的药物制丸D、中蜜适用于粘度大的胶性或树脂类药物制丸E、嫩蜜适用于粘度大的胶性或树脂类药物制丸正确答案：ABE。

药剂学考试题库及答案

药剂学考试题库及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不是药剂学的任务？A. 研究药物制剂的设计与制备B. 研究药物制剂的稳定性C. 研究药物制剂的生物利用度D. 研究药物的化学合成答案：D2. 以下哪种剂型属于固体制剂？A. 针剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 气雾剂答案：B3. 以下哪种剂型属于液体制剂？A. 片剂B. 胶囊剂C. 溶液剂答案：C4. 以下哪种药物传递系统属于靶向给药系统？A. 普通片剂B. 微囊C. 普通溶液剂D. 靶向脂质体答案：D5. 以下哪种辅料在制备片剂时起到崩解剂的作用？A. 淀粉B. 硬脂酸镁C. 羧甲基纤维素钠D. 硅藻土答案：A6. 以下哪种方法不属于药物制剂的制备方法？A. 溶解法B. 混合法C. 干燥法D. 冷冻干燥法7. 以下哪种药物剂型适用于口腔黏膜给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 贴剂D. 气雾剂答案：C8. 以下哪种药物剂型适用于经皮给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 贴剂D. 溶液剂答案：C9. 以下哪种药物剂型适用于呼吸道给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 溶液剂答案：C10. 以下哪种药物剂型适用于鼻腔给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 鼻腔喷雾剂答案：D二、判断题（每题2分，共20分）11. 药剂学是研究药物制剂的设计、制备、质量控制、稳定性及生物利用度的学科。

（）答案：√12. 药物剂型是指药物在制备过程中所采用的具体形态和制备方法。

（）答案：×（药物剂型是指药物在制备过程中所采用的具体形态，不包括制备方法）13. 制剂是指药物与辅料按一定比例混合后制成的可供临床应用的药物制品。

（）答案：√14. 药物制剂的稳定性是指药物在储存过程中保持其质量和疗效的能力。

（）答案：√15. 生物利用度是指药物从给药部位到达作用部位的速率和程度。

（）答案：√16. 靶向给药系统是指将药物定向输送到病变部位或特定细胞的一种给药系统。

(word版)《药剂学》试题及答案,文档

药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1. 药剂学概念正确的表述是〔〕A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的根本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、根本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、根本理论和应用的科学E、研究药物制剂的根本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是〔〕A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3. 靶向制剂属于〔〕A. 第一代制剂B. 第二代制剂C.第三代制剂D. 第四代制剂E. 第五代制剂4. 药剂学的研究不涉及的学科〔〕A. 数学B. 化学C. 经济学D. 生物学E. 微生物学5. 注射剂中不属于处方设计的有〔〕A. 加水量B. 是否参加抗氧剂C.pH 如何调节D.药物水溶性好坏E. 药物的粉碎方法6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型〔〕A.溶液剂B. 气雾剂C. 片剂D. 乳剂E. 散剂7. 关于临床药学研究内容不正确的选项是〔〕A. 临床用制剂和处方的研究B. 指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D. 药剂的生物利用度研究药剂质量的临床监控8 .按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为〔A .药品 B.方剂C.制剂 D.成药E.以上均不是9 .以下关于剂型的表述错误的选项是〔〕A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，以下表达错误的选项是〔A、溶胶剂为液体剂型 BC、栓剂为半固体剂型D 〕、软膏剂为半固体剂型、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.?中华人民共和国药典?是由〔〕国家药典委员会制定的药物手册国家药典委员会编写的药品规格标准的法典国家公布的药品集国家药品监督局制定的药品标准国家药品监督管理局实施的法典关于药典的表达不正确的选项是〔〕A．由国家药典委员会编撰B．由政府公布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的平安性与有效性1 3.药典的公布，执行单位〔〕.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院1 4.现行中国药典公布使用的版本为〔〕年版年版年版年版版1 5.我国药典最早于〔〕年公布年年年年年1 6.由〔〕编纂.美国.日本C.俄罗斯D.中国.世界卫生组织1 7.一个国家药品规格标准的法典称〔〕A .部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是1各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年〔〕8.修订出版一次A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年1 9.中国药典制剂通那么包括在以下哪一项中〔〕A、凡例B 、正文C、附录、前言E、具体品种的标准中2 0.关于处方的表达不正确的选项是〔〕A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药表达正确的选项是〔〕处方药可通过药店直接购置处方药是使用不平安的药品非处方药也需经国家药监部门批准处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病非处方药英文是EthicalDrug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式〔〕2．药物应用形式的具体品种〔〕3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂〔〕4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学〔〕5．一个国家记载药品标准、规格的法典〔〕[6～10]A.IndustrialpharmacyB．PhysicalpharmacyC．PharmacokineticsD．ClinicalpharmacyE．Biopharmacy6．工业药剂学〔〕7．物理药剂学〔〕8．临床药剂学〔〕9．生物药剂学〔〕10．药物动力学〔〕[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方〔〕12．医师与医院药剂科共同设计的处方〔〕13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证〔〕14．必须凭执业医师的处方才能购置的药品〔〕15．不需执业医师的处方可购置和使用的药品〔〕[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体1 6.低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系〔〕1 7.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系〔〕1 8.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系〔〕1 9.固体药物以聚集体状态存在的体系〔〕2 0.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系〔〕[21～25]A .剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂2 1.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称.〔〕2 2.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式〔〕根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品.〔〕24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂〔〕民间积累的有效经验处方.〔〕[26～27]A、按给药途径分类 B 、按分散系统分类 C 、按制法分类D、按形态分类 E 、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合〔〕27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来说明各类制剂特征〔〕[28～31]A、物理药剂学 B 、生物药剂学 C 、工业药剂学 D 、药物动力学 E 、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。

兰州大学智慧树知到“药学”《药剂学》网课测试题答案2

兰州大学智慧树知到“药学”《药剂学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.小规模压片时，可用于颗粒重量除以预压片数来确定片重。

()A.正确B.错误2.气雾剂按组成可分为溶液型，混悬型和乳浊型三种类型。

()A.正确B.错误3.毒、剧药制备散剂时应做成倍散。

()A.正确B.错误4.下列各种辅料中，哪一组可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂?()A.聚乙烯吡咯烷酮-淀粉B.碳酸氢钠-硬脂酸C.氢氧化钠-枸橼酸D.碳酸氢钠-枸橼酸5.注射剂的溶媒包括注射用水和非水溶剂。

()A.正确B.错误6.比表面积是单位体积粉粒所具有的表面积。

()A.正确B.错误7.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的?()A.发挥药效迅速，生物利用度高B.可将液体药物制成固体丸，便于运输C.生产成本比片剂更低D.可制成缓释制剂8.单糖浆有矫味等作用，是不含药物的蔗糖溶液饱和浓度为()。

A、100%B、85%C、45%D、75%9.乳剂型软膏基质与口服乳的区别在于()。

A、油相中油脂类的熔点B、乳化剂粘度大小C、乳化温度D、水相相容积分数的大小10.注射剂的等渗调节剂常用()。

A、盐酸B、葡萄糖C、硼酸D、氯化钠E、磷酸盐正确答案：B,D11.关于栓剂的制备叙述不正确的是()。

A、中药干浸膏粉，可直接与已熔化的油脂性基质混匀B、水溶性或亲水性基质的栓剂，常选用软肥皂作润滑剂C、中药水提浓缩液，可与油溶性基质混匀D、若药物用量小而降低基质的熔点，可加适量蜂蜡调节E、中药挥发油可直接溶解于已熔化的油脂性基质中12.气雾剂的组成包括()。

A、抛射剂B、药物C、附加剂D、耐压容器E、阀门系统13.水针、大输液的灌封车间对洁净度的要求高，洁净室标准应为10万级以上。

()A、错误B、正确14.下列叙述错误的是()。

A.混合乳化剂的HLB值可用下列公式计算HLBAB=(HLB×WA+HLB×WB)/(WA+WB)B.乳化膜有三种类型：即单分子膜、多分子膜和固体微粒乳化膜C.乳剂在贮存过程中常发生变化，分层是两相密度差引起的，而絮凝是由于ξ电位降低所引起的D.乳剂中两相之间界面张力愈大则乳剂稳定15.磷脂属于两性离子表面活性剂，而Span和Tween皆属于非离子型表面活性剂。

药剂学考试题库及答案

药剂学考试题库及答案一、单项选择题1. 药剂学是研究药物剂型的设计、处方、制备、质量评价和临床应用的学科,下列哪项不是药剂学的研究内容?A. 药物的吸收、分布、代谢和排泄B. 药物的化学稳定性C. 药物的药效学D. 药物的剂型设计答案：C2. 下列哪一种药物剂型不是固体剂型?A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂答案：C3. 下列哪一种药物剂型可以改变药物的吸收速度?A. 片剂B. 胶囊剂C. 缓释剂D. 注射剂答案：C4. 下列哪一种药物剂型可以提高药物的生物利用度?A. 片剂B. 胶囊剂C. 脂质体剂D. 注射剂答案：C5. 下列哪一种药物剂型可以降低药物的毒副作用?A. 片剂B. 胶囊剂C. 靶向制剂D. 注射剂答案：C6. 下列哪一种药物剂型可以提高药物的溶解度?A. 片剂B. 胶囊剂C. 固体分散剂D. 注射剂答案：C7. 下列哪一种药物剂型可以增加药物的靶向性?A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 靶向制剂答案：D8. 下列哪一种药物剂型可以用于急症治疗?A. 片剂B. 胶囊剂C. 缓释剂D. 注射剂答案：D9. 下列哪一种药物剂型可以用于长期治疗?A. 片剂B. 胶囊剂C. 缓释剂D. 注射剂答案：A10. 下列哪一种药物剂型可以增加药物的口服吸收?A. 片剂B. 胶囊剂C. 脂质体剂D. 注射剂答案：B二、多项选择题1. 药剂学的研究内容包括:A. 药物的吸收、分布、代谢和排泄B. 药物的化学稳定性C. 药物的药效学D. 药物的剂型设计E. 药物的制备工艺答案：ABDE2. 固体剂型包括:A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂E. 靶向制剂答案：ABD3. 可以改变药物的吸收速度的药物剂型包括:A. 片剂B. 胶囊剂C. 缓释剂D. 注射剂E. 脂质体剂答案：CE4. 可以提高药物的生物利用度的药物剂型包括:A. 片剂B. 胶囊剂C. 脂质体剂D. 注射剂E. 靶向制剂答案：CE5. 可以降低药物的毒副作用的药物剂型包括:A. 片剂B. 胶囊剂C. 靶向制剂D. 注射剂E. 缓释剂答案：CE6. 可以提高药物的溶解度的药物剂型包括:A. 片剂B. 胶囊剂C. 固体分散剂D. 注射剂E. 靶向制剂答案：CE7. 可以增加药物的靶向性的药物剂型包括:A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 靶向制剂E. 缓释剂答案：CD8. 可以用于急症治疗的药物剂型包括:A. 片剂B. 胶囊剂C. 缓释剂D. 注射剂E. 靶向制剂答案：DE9. 可以用于长期治疗的药物剂型包括:A. 片剂B. 胶囊剂C. 缓释剂D. 注射剂E. 靶向制剂答案：ABCD10. 可以增加药物的口服吸收的药物剂型包括:A. 片剂B. 胶囊剂C. 脂质体剂D. 注射剂E. 靶向制剂答案：AB三、判断题1. 药剂学是研究药物剂型的设计、处方、制备、质量评价和临床应用的学科。

《药剂学》试题及答案[精品文档]

药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3.靶向制剂属于（）A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科（）A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有（）A.加水量B.是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是（）A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共和国药典》是由（）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是（）A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14.现行中国药典颁布使用的版本为（）A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版15.我国药典最早于（）年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年16.Ph.Int由（）编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17.一个国家药品规格标准的法典称（）A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是（）A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式（）2．药物应用形式的具体品种（）3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂（）4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学（）5．一个国家记载药品标准、规格的法典（）[6～10]A. Industrial pharmacyB．Physical pharmacyC．PharmacokineticsD．Clinical pharmacyE． Biopharmacy6．工业药剂学（）7．物理药剂学（）8．临床药剂学（）9．生物药剂学（）10．药物动力学（）[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方（）12．医师与医院药剂科共同设计的处方（）13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证（）14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品（）15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品（）[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）19.固体药物以聚集体状态存在的体系（）20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（）[21～25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. （）22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品. （）24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂（）25.民间积累的有效经验处方. （）[26～27]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合（）27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[28～31]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。

(word完整版)《药剂学》试题及答案,推荐文档

药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3.靶向制剂属于（）A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科（）A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有（）A.加水量B.是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是（）A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共和国药典》是由（）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是（）A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14.现行中国药典颁布使用的版本为（）A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版15.我国药典最早于（）年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年16.Ph.Int由（）编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17.一个国家药品规格标准的法典称（）A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是（）A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式（）2．药物应用形式的具体品种（）3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂（）4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学（）5．一个国家记载药品标准、规格的法典（）[6～10]A. Industrial pharmacyB．Physical pharmacyC．PharmacokineticsD．Clinical pharmacyE． Biopharmacy6．工业药剂学（）7．物理药剂学（）8．临床药剂学（）9．生物药剂学（）10．药物动力学（）[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方（）12．医师与医院药剂科共同设计的处方（）13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证（）14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品（）15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品（）[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）19.固体药物以聚集体状态存在的体系（）20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（）[21～25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. （）22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品. （）24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂（）25.民间积累的有效经验处方. （）[26～27]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合（）27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[28～31]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。

《药剂学》试题及答案

药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3.靶向制剂属于（）A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉与的学科（）A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有（）A.加水量B.是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究容不正确的是（）A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民国药典》是由（）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是（）A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14.现行中国药典颁布使用的版本为（）A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版15.我国药典最早于（）年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年16.Ph.Int由（）编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17.一个国家药品规格标准的法典称（）A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是（）A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式（）2．药物应用形式的具体品种（）3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂（）4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学（）5．一个国家记载药品标准、规格的法典（）[6～10]A. Industrial pharmacyB．Physical pharmacyC．PharmacokineticsD．Clinical pharmacyE． Biopharmacy6．工业药剂学（）7．物理药剂学（）8．临床药剂学（）9．生物药剂学（）10．药物动力学（）[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方（）12．医师与医院药剂科共同设计的处方（）13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证（）14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品（）15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品（）[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）19.固体药物以聚集体状态存在的体系（）20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（）[21～25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防与诊断疾病所用物质的总称. （）22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品. （）24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂（）25.民间积累的有效经验处方. （）[26～27]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合（）27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[28～31]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等容的边缘科学。

兰州大学智慧树知到“药学”《药剂学》网课测试题答案4

兰州大学智慧树知到“药学”《药剂学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.关于吐温80的错误表述是()。

A.吐温80的溶血性较强B.吐温80有起昙现象C.吐温80是非离子表面活性剂D.吐温80可作为O/w型乳剂的乳化剂2.吸入气雾剂的药物微粒越小，吸收越好。

()A、错误B、正确3.微粉的流动性常用休止角表示，休止角愈大，其流动性愈好()。

A、错误B、正确正确答案：B4.小规模压片时，可用于颗粒重量除以预压片数来确定片重。

()A.正确B.错误5.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为()。

A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.等渗调节剂6.注射分针使用前加入()溶解。

A、常水B、蒸馏水C、去离子水D、灭菌注射用水7.混悬剂的沉降容积比越大，混悬剂越稳定。

()A.正确B.错误8.粉体的流动性可用休止角和流速表示，流动性越好则()。

A.休止角大，流速快B.休止角大，流速慢C.休止角小，流速快D.休止角小，流速慢9.我国已出版的药典有()。

A.1963年版B.1973年版C.1977年版D.1985年版E.1990年版10.不同剂型在发挥药效时可有如下作用()。

A、改变作用速度B、改变作用性质C、降低毒副作用D、改变作用强度E、使具靶向作用11.以下缩写中表示临界胶束浓度的是()。

A.GMPB.CMCC.HLBD.MAC12.下列哪组可作为肠溶衣材料?()A.CAP，EudragitLB.HPMCP，CMCC.PVP，HPMCD.PEG，CAP13.湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的()。

A.可压性和流动性B.崩解性和溶出性C.防潮性和稳定性D.润滑性和抗粘着性14.栓剂是半固体制剂，多用熔融法制备()。

A、错误B、正确正确答案：A15.融变时间是片剂中的常规质检项目。

()A.正确B.错误第2卷一.综合考核(共15题)1.微孔滤膜是一种高分子薄膜滤过材料()。

A、错误B、正确正确答案：B2.乳剂的类型有()。