液相色谱分析仪法ppt课件
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waters-e高效液相色谱ppt课件
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用甲醇水溶液冲洗。 5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水冲洗及
保存柱子,而应该用有机相(如甲醇等),因为纯水极性太强且易长霉。 。 6.开机时,流速和柱压要逐渐增加。 7.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
流动相流出检测器可被送至废液瓶,或按需被收集。 当流动相含有一个分开的化合物谱带,高效液相色谱可以收集含有纯
化的化合物的该洗脱组分,用于进一步分析。
注意高压管路和附件用来连接泵、进样器、色谱柱和检测器单元,形 成流动相、样品和化合物分离谱带的通路。
高 检将效测电器信液连号相接转计换色算为谱机色数谱如据图站 ,何在,工显高示效作屏液上相展色现谱出系来统。单元先记录电信号,再
液相色谱的基本流程图
流动相
进样阀 泵
色谱柱
泵输液 进样
分离
检测器
检测
AB C
DE
G
F
记录
液 液相相流色色动谱谱相实:的验种所类各需及的部配基比分本,参示等数度-意-或亦梯图称度色谱条件
固定相:色谱柱类型及内径、长短 流动相输送系统参数:流速 检测器参数:紫外检测波长,灵敏度等 温度控制 进样量
四元梯度洗脱的溶剂输送动进样系统 柱温箱 液晶显示器 内置的柱塞杆密封垫清洗系统 溶剂瓶托盘 键盘用户界面及软盘驱动器
打开电源至on位置,开机依次接通 2695 分离单元、检测
2器开、机计算机和打印机的电源。接通后,约 20s 仪器开始自
检,约 1min 后,显示主屏幕,此时继续各部件的初始化。
溶 流【剂动M管相en理脱u/气系St确a统tu认s的所】有,准溶进备剂入管“路St都at充us满(溶1 剂),”按屏幕
保存柱子,而应该用有机相(如甲醇等),因为纯水极性太强且易长霉。 。 6.开机时,流速和柱压要逐渐增加。 7.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
流动相流出检测器可被送至废液瓶,或按需被收集。 当流动相含有一个分开的化合物谱带,高效液相色谱可以收集含有纯
化的化合物的该洗脱组分,用于进一步分析。
注意高压管路和附件用来连接泵、进样器、色谱柱和检测器单元,形 成流动相、样品和化合物分离谱带的通路。
高 检将效测电器信液连号相接转计换色算为谱机色数谱如据图站 ,何在,工显高示效作屏液上相展色现谱出系来统。单元先记录电信号,再
液相色谱的基本流程图
流动相
进样阀 泵
色谱柱
泵输液 进样
分离
检测器
检测
AB C
DE
G
F
记录
液 液相相流色色动谱谱相实:的验种所类各需及的部配基比分本,参示等数度-意-或亦梯图称度色谱条件
固定相:色谱柱类型及内径、长短 流动相输送系统参数:流速 检测器参数:紫外检测波长,灵敏度等 温度控制 进样量
四元梯度洗脱的溶剂输送动进样系统 柱温箱 液晶显示器 内置的柱塞杆密封垫清洗系统 溶剂瓶托盘 键盘用户界面及软盘驱动器
打开电源至on位置,开机依次接通 2695 分离单元、检测
2器开、机计算机和打印机的电源。接通后,约 20s 仪器开始自
检,约 1min 后,显示主屏幕,此时继续各部件的初始化。
溶 流【剂动M管相en理脱u/气系St确a统tu认s的所】有,准溶进备剂入管“路St都at充us满(溶1 剂),”按屏幕
《液相色谱技术》课件
通过液相色谱技术,可以检测环境中的有毒有害物质,如农药、酚类等,为环境治理和保护提供科学依据。
生态毒理学研究
液相色谱技术可以用于研究环境污染物对生物体的毒理学效应,有助于了解环境污染对生态系统的危害。
液相色谱技术的未来发展与挑战
高效液相色谱法(HPLC)
HPLC是液相色谱技术中的一种,具有高分离效能、高灵敏度、高选择性等优点,被广泛应用于生物医药、环境监测、食品安全等领域。随着技术的不断发展,HPLC的分离柱、检测器等关键部件也在不断改进,提高了分离效果和检测灵敏度。
智能化与自动化:随着机器人技术和自动化控制技术的发展,液相色谱技术的操作将更加智能化和自动化。未来的液相色谱仪将更加便捷、高效,能够实现自动化进样、自动优化分离条件等功能,大大提高分析效率。
感谢观看
THANKS
流动相的准备与更换
根据实验要求,准备好适量的流动相,并定期更换以保证实验结果的准确性。
定期清洗进样器、色谱柱和检测器,保持仪器表面清洁。
日常保养
定期校准
常见故障排除
对仪器进行定期校准,确保检测结果的准确性。
遇到问题时,应先检查电源、管线连接等基本情况,再根据仪器手册排查故障。
03
02
01
液相色谱技术的实验设计
色谱柱
检测色谱柱流出的组分,并将其转化为电信号,便于记录和检测。
检测器
用于采集、处理、分析和存储色谱数据。
数据处理系统
数据处理与分析
采集色谱数据,进行峰识别、定量和合适的流速、检测波长等参数,开始色谱分离。
进样
将样品注入进样器,设定进样量,启动进样程序。
准备工作
检查仪器是否正常,准备好流动相、色谱柱和样品。
样品前处理的挑战:液相色谱技术对于样品的要求较高,需要进行适当的前处理以去除杂质、提高分离效果。目前常用的样品前处理方法包括沉淀、萃取、吸附等,但这些方法操作繁琐、耗时长且效果不稳定。为解决这一问题,新型的样品前处理技术如固相萃取、免疫吸附等正在不断发展,以提高样品处理的效率和效果。
生态毒理学研究
液相色谱技术可以用于研究环境污染物对生物体的毒理学效应,有助于了解环境污染对生态系统的危害。
液相色谱技术的未来发展与挑战
高效液相色谱法(HPLC)
HPLC是液相色谱技术中的一种,具有高分离效能、高灵敏度、高选择性等优点,被广泛应用于生物医药、环境监测、食品安全等领域。随着技术的不断发展,HPLC的分离柱、检测器等关键部件也在不断改进,提高了分离效果和检测灵敏度。
智能化与自动化:随着机器人技术和自动化控制技术的发展,液相色谱技术的操作将更加智能化和自动化。未来的液相色谱仪将更加便捷、高效,能够实现自动化进样、自动优化分离条件等功能,大大提高分析效率。
感谢观看
THANKS
流动相的准备与更换
根据实验要求,准备好适量的流动相,并定期更换以保证实验结果的准确性。
定期清洗进样器、色谱柱和检测器,保持仪器表面清洁。
日常保养
定期校准
常见故障排除
对仪器进行定期校准,确保检测结果的准确性。
遇到问题时,应先检查电源、管线连接等基本情况,再根据仪器手册排查故障。
03
02
01
液相色谱技术的实验设计
色谱柱
检测色谱柱流出的组分,并将其转化为电信号,便于记录和检测。
检测器
用于采集、处理、分析和存储色谱数据。
数据处理系统
数据处理与分析
采集色谱数据,进行峰识别、定量和合适的流速、检测波长等参数,开始色谱分离。
进样
将样品注入进样器,设定进样量,启动进样程序。
准备工作
检查仪器是否正常,准备好流动相、色谱柱和样品。
样品前处理的挑战:液相色谱技术对于样品的要求较高,需要进行适当的前处理以去除杂质、提高分离效果。目前常用的样品前处理方法包括沉淀、萃取、吸附等,但这些方法操作繁琐、耗时长且效果不稳定。为解决这一问题,新型的样品前处理技术如固相萃取、免疫吸附等正在不断发展,以提高样品处理的效率和效果。
液相色谱仪ppt课件
5
保养与维护
首先
仪器应保持清洁,每日用棉布擦拭仪器表面。
其次
当仪器脱气时,若气泡排不净,可将过滤头先用异丙醇超声处 理5-10分钟,再用色谱甲醇超声处理5-10分钟,若气泡仍存在, 则更换过滤头。
最后
使用前先检查仪器是否正常,如有异常,立即与有关部门联系, 进行维修做好记录。 检验结束后及时填写使用记录,具体执行《检验仪器设备管理规 程》。
样品分析
双击界面,进入主项目 界面,双击【文件】图标, 选中需要处理的文件, 单击文件名,打开该文 件,单击程序,出现手 动积分栏,对色谱图进 行积分处理,色谱图积 分处理结束后,保存处 理结果。单击数据报告, 预览数据报告,确认无 误,输出报告。
4
ADD A TITLE SLIDE
注意事项
仪器安装环境:放置点应远离强磁场,避免震动、静电干扰及腐蚀性气体的腐蚀。 冲洗管路约60分钟后,待基线走平且无杂质峰出现即停泵关机。若实验中使用了缓冲盐或者其他电解 质,在做实验前后,一定要先用10%甲醇冲洗约30分钟,之后甲醇浓度依次以10%的浓度递增,并进行 冲洗。
图标,进入工作站登陆界面。
III
单击【仪器】图标,双击,进入仪器操作界面在线系统,出现在线控制主界面。
IV 打开排放阀(逆时针旋转﹤180°),单击【自动排气】,进入排气操作界面,根据需要选择 流路及排气时间,完成设置后单击【下载】。
2
用户权限
操作员
操作员
操作员
管理员
CLICK TO ADD TEXT 管理操作员的结果是符合 操作员检验方法是否符合员
产品检验
3
数据采集方法编辑
常数设置
单击[常规],进入常规操 作界面,运行时间、泵 流速、检测器波长和柱 温箱温度(5℃~85℃) 等,完成设置后单击[下 载],将该方法下载至液 相色谱仪。
保养与维护
首先
仪器应保持清洁,每日用棉布擦拭仪器表面。
其次
当仪器脱气时,若气泡排不净,可将过滤头先用异丙醇超声处 理5-10分钟,再用色谱甲醇超声处理5-10分钟,若气泡仍存在, 则更换过滤头。
最后
使用前先检查仪器是否正常,如有异常,立即与有关部门联系, 进行维修做好记录。 检验结束后及时填写使用记录,具体执行《检验仪器设备管理规 程》。
样品分析
双击界面,进入主项目 界面,双击【文件】图标, 选中需要处理的文件, 单击文件名,打开该文 件,单击程序,出现手 动积分栏,对色谱图进 行积分处理,色谱图积 分处理结束后,保存处 理结果。单击数据报告, 预览数据报告,确认无 误,输出报告。
4
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注意事项
仪器安装环境:放置点应远离强磁场,避免震动、静电干扰及腐蚀性气体的腐蚀。 冲洗管路约60分钟后,待基线走平且无杂质峰出现即停泵关机。若实验中使用了缓冲盐或者其他电解 质,在做实验前后,一定要先用10%甲醇冲洗约30分钟,之后甲醇浓度依次以10%的浓度递增,并进行 冲洗。
图标,进入工作站登陆界面。
III
单击【仪器】图标,双击,进入仪器操作界面在线系统,出现在线控制主界面。
IV 打开排放阀(逆时针旋转﹤180°),单击【自动排气】,进入排气操作界面,根据需要选择 流路及排气时间,完成设置后单击【下载】。
2
用户权限
操作员
操作员
操作员
管理员
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产品检验
3
数据采集方法编辑
常数设置
单击[常规],进入常规操 作界面,运行时间、泵 流速、检测器波长和柱 温箱温度(5℃~85℃) 等,完成设置后单击[下 载],将该方法下载至液 相色谱仪。
《液相色谱仪》课件
液相色谱仪的组成部分
色谱柱
泵
液相色谱仪包含不同种类的色谱 柱,如气相分离柱、反相柱等, 每种柱子都有其特点和应用范围。
液相色谱仪中的泵用于提供恒定 的流动相压力,保证样品的流动 速度和分离效果。
进样器
液相色谱仪的进样器用于将样品 引入色谱柱,保证准确的进样量 和分离效果。
液相色谱仪的操作步骤
正确的操作步骤对于获得准确的分析结果非常重要。
1
样品的进样
2
样品的进样过程需要注意选择适当的进样
量和进样方式,以保证分析的准确性和重
现性。
3
流动相的选用
4
合适的流动相对于分离效果和分析速度至 关重要,需要根据分析目的选择最佳的流
动相组合。
样品的制备
样品的制备是液相色谱仪分析的第一步, 需要根据分析需求选择合适的样品制备方 法。
色谱柱的选择和配置
液相色谱仪的发展趋势
液相色谱仪的技术不断进步,发展出新的分析方法和设备。 液相色谱仪的未来发展方向包括更高的分离效果、更快的分析速度、更广泛 的应用范围等。
液相色谱仪的结论
液相色谱仪具有许多优点和局限性,但在现代化学分析中具有重要的地位。 通过对液相色谱仪的理解和应用,可以更好地提高分析效率和准确性。 希望本课件能为大家了解液相色谱仪提供帮助。
《液相色谱仪》PPT课件
液相色谱仪是一种常用的分析仪器,用于化学分析、制药以及食品安全等行 业。本课件将介绍液相色谱仪的工作原理、组成部分、操作步骤、数据分析、 应用案例、发展趋势以及结论。
液相色谱仪的简介
液相色谱仪是一种常用的化学分析仪器,用于分离和检测混合物中的化合物。 液相色谱仪通过液相进样、色谱柱分离、检测器检测等步骤实现分析。
《液相色谱法》PPT课件
第七章 液相色谱(liquid chromatography)
§7-1 概述
(1)液相色谱简介
(2)液相色谱的发展
(3)液相色谱的分类
§7-2 液相色谱仪
(1)液相色谱仪
(2)液相色谱仪的流程图
(3)液相色谱仪的工作过程
(4)液相色谱仪的基本组成系统
(5)高压泵
精选课件ppt
1
第七章 液相色谱(liquid chromatography)
吸附色谱 吸附能,氢键 异构体分离、族分离,制备
分配色谱 疏水分配作用 各种有机化合物的分离、分析与制备
凝胶色谱 溶质分子大小 高分子分离,分子量及其分布的测定
离子交换色谱
库仑力
无机离子、有机离子分析
离子排斥色谱 Donnan膜平衡 有机酸、氨基酸、醇、醛分析
离子对色谱 疏水分配作用 离子性物质分析
疏水作用色谱 疏水分配作用 蛋白质分离与纯化
手性色谱
立体效应 手性异构体分离,药物纯化
亲和色谱 生化特异亲和力 蛋白、酶、抗体分离,生物和医药分析
两种最常用的色谱法
(一)吸附色谱法(adsorption chromatography) 以吸附剂为固定相的色谱方法称为吸附色
谱法。使用最多的吸附色谱固定相是硅胶,流 动相一般使用一种或多种有机溶剂的混合溶剂。 在吸附色谱中,不同的组分因和固定相吸附力 的不同而被分离。
(6)梯度洗脱装置 (7)进样器 (8)色谱柱 (9)色谱填料 (10)检测器 (11)数据处理系统与自动控制单元
§7-3 新型液相色谱仪简介
(1) waters的UPLC (2)岛津高效率HPLC-2010A/2010C型 (3)岛津LC-VP系列应用系统离子色谱仪
§7-1 概述
(1)液相色谱简介
(2)液相色谱的发展
(3)液相色谱的分类
§7-2 液相色谱仪
(1)液相色谱仪
(2)液相色谱仪的流程图
(3)液相色谱仪的工作过程
(4)液相色谱仪的基本组成系统
(5)高压泵
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1
第七章 液相色谱(liquid chromatography)
吸附色谱 吸附能,氢键 异构体分离、族分离,制备
分配色谱 疏水分配作用 各种有机化合物的分离、分析与制备
凝胶色谱 溶质分子大小 高分子分离,分子量及其分布的测定
离子交换色谱
库仑力
无机离子、有机离子分析
离子排斥色谱 Donnan膜平衡 有机酸、氨基酸、醇、醛分析
离子对色谱 疏水分配作用 离子性物质分析
疏水作用色谱 疏水分配作用 蛋白质分离与纯化
手性色谱
立体效应 手性异构体分离,药物纯化
亲和色谱 生化特异亲和力 蛋白、酶、抗体分离,生物和医药分析
两种最常用的色谱法
(一)吸附色谱法(adsorption chromatography) 以吸附剂为固定相的色谱方法称为吸附色
谱法。使用最多的吸附色谱固定相是硅胶,流 动相一般使用一种或多种有机溶剂的混合溶剂。 在吸附色谱中,不同的组分因和固定相吸附力 的不同而被分离。
(6)梯度洗脱装置 (7)进样器 (8)色谱柱 (9)色谱填料 (10)检测器 (11)数据处理系统与自动控制单元
§7-3 新型液相色谱仪简介
(1) waters的UPLC (2)岛津高效率HPLC-2010A/2010C型 (3)岛津LC-VP系列应用系统离子色谱仪
《高效液相色谱仪》课件
《高效液相色谱仪》ppt课件
目 录
• 高效液相色谱仪简介 • 高效液相色谱仪的组成和工作原理 • 高效液相色谱仪的操作流程 • 高效液相色谱仪的维护与保养 • 高效液相色谱仪的实验技术与应用实例
01
高效液相色谱仪简介
定义与特点
定义
高效液相色谱仪是一种分离和分 析复杂混合物中各组分的仪器, 基于物质在固定相和流动相之间 的分配差异实现分离。
。
食品工业
用于检测食品中的添加剂、农 药残留和营养成分等。
高效液相色谱仪的发展历程
起源
20世纪50年代初,基于经典液 相柱色谱的原理,开发出了高
效液相色谱法。
发展
20世纪60年代,出现了填充柱 和柱切换技术,提高了分离效 率。
革新
20世纪70年代,出现了高效微 粒固定相和新型检测器,提高 了灵敏度和选择性。
流动相的纯化和过滤
确保流动相的纯度和清洁度,以避免对色谱柱和检测器造成污染。
流动相的脱气
使用真空脱气法或超声波脱气法去除流动相中的气泡,以避免对色 谱分离造成干扰。
色谱柱的安装与选择
安装色谱柱
按照仪器说明书正确安装色谱柱 ,确保密封性和稳定性。
色谱柱的选择
根据样品的性质和分离要求,选择 合适的色谱柱类型和规格。
检测器对流出的组分进行 检测,并将信号记录下来 ,形成色谱图。
高效液相色谱仪的分离原理
分配原理
组分在固定相和流动相之 间的分配平衡是实现物质 分离的基础。
吸附与解吸平衡
组分在固定相上的吸附与 流动相中的溶解度差异导 致分离。
分子间作用力
分子间的相互作用力(如 范德华力、氢键等)影响 组分的吸附与解吸平衡。
物的分子结构和化学键信息。
目 录
• 高效液相色谱仪简介 • 高效液相色谱仪的组成和工作原理 • 高效液相色谱仪的操作流程 • 高效液相色谱仪的维护与保养 • 高效液相色谱仪的实验技术与应用实例
01
高效液相色谱仪简介
定义与特点
定义
高效液相色谱仪是一种分离和分 析复杂混合物中各组分的仪器, 基于物质在固定相和流动相之间 的分配差异实现分离。
。
食品工业
用于检测食品中的添加剂、农 药残留和营养成分等。
高效液相色谱仪的发展历程
起源
20世纪50年代初,基于经典液 相柱色谱的原理,开发出了高
效液相色谱法。
发展
20世纪60年代,出现了填充柱 和柱切换技术,提高了分离效 率。
革新
20世纪70年代,出现了高效微 粒固定相和新型检测器,提高 了灵敏度和选择性。
流动相的纯化和过滤
确保流动相的纯度和清洁度,以避免对色谱柱和检测器造成污染。
流动相的脱气
使用真空脱气法或超声波脱气法去除流动相中的气泡,以避免对色 谱分离造成干扰。
色谱柱的安装与选择
安装色谱柱
按照仪器说明书正确安装色谱柱 ,确保密封性和稳定性。
色谱柱的选择
根据样品的性质和分离要求,选择 合适的色谱柱类型和规格。
检测器对流出的组分进行 检测,并将信号记录下来 ,形成色谱图。
高效液相色谱仪的分离原理
分配原理
组分在固定相和流动相之 间的分配平衡是实现物质 分离的基础。
吸附与解吸平衡
组分在固定相上的吸附与 流动相中的溶解度差异导 致分离。
分子间作用力
分子间的相互作用力(如 范德华力、氢键等)影响 组分的吸附与解吸平衡。
物的分子结构和化学键信息。
仪器分析― 高效液相色谱法PPT课件
填充的固定相颗粒直径多在150~200m范围内。即使这样,
流速仍然很低(<1mL/min),分析时间仍然很长! 当加压增加流速(真空或空气泵)时,尽管分析时间减少,
但柱塔板高度Hmin也相应增加了!或者说柱效下降了。
4
• 为了解决分析时间及柱效问题,人们认识 到:最为有效地增加柱效的唯一方法是减 小填充物的粒径(3~10 m )!
HPLC仪器包括: 1. 高压输液装置; 2. 进样系统; 3. 分离系统; 4. 检测系统; 5. 此 外 还 配 有 梯 度淋洗、自动进样 和数据处理装置。
其工作过程如图 8-2所示。
图8-2 HPLC仪器工作过程示意图
9
高效液相色谱法 HPLC High Performance Liquid Chromatography
选择原则。
3
8.1 概 述
高效液相色谱(HPLC)是以溶剂液体为流动相的色谱方法。 按照固定相不同可分为:液液分配色谱;吸附色谱(液固色 谱);离子交换色谱;尺寸排阻色谱(凝胶渗透色谱)。此外, 还有亲和色谱、平板色谱(薄层色谱)等。
早期液相色谱,包括Tswett的工作,都是在直径1~5cm, 长50~500cm的玻璃柱中进行的。为保证有一定的柱流速,
• 操作温度:GC需高温;HPLC通常在室温下进行。
• 结论:从色谱分析的发展来看,HPLC比GC更为有
用、更具发展前途!
7
3. 应用 由于HPLC分离分析的高
灵敏度、定量的准确性、适 于非挥发性和热不稳定组分 的分析,因此,在工业、科 学研究,尤其是在生物学和
不溶于水 非极性
极性增加 非离子极性
16
高效液相色谱法 HPLC High Performance Liquid Chromatography
流速仍然很低(<1mL/min),分析时间仍然很长! 当加压增加流速(真空或空气泵)时,尽管分析时间减少,
但柱塔板高度Hmin也相应增加了!或者说柱效下降了。
4
• 为了解决分析时间及柱效问题,人们认识 到:最为有效地增加柱效的唯一方法是减 小填充物的粒径(3~10 m )!
HPLC仪器包括: 1. 高压输液装置; 2. 进样系统; 3. 分离系统; 4. 检测系统; 5. 此 外 还 配 有 梯 度淋洗、自动进样 和数据处理装置。
其工作过程如图 8-2所示。
图8-2 HPLC仪器工作过程示意图
9
高效液相色谱法 HPLC High Performance Liquid Chromatography
选择原则。
3
8.1 概 述
高效液相色谱(HPLC)是以溶剂液体为流动相的色谱方法。 按照固定相不同可分为:液液分配色谱;吸附色谱(液固色 谱);离子交换色谱;尺寸排阻色谱(凝胶渗透色谱)。此外, 还有亲和色谱、平板色谱(薄层色谱)等。
早期液相色谱,包括Tswett的工作,都是在直径1~5cm, 长50~500cm的玻璃柱中进行的。为保证有一定的柱流速,
• 操作温度:GC需高温;HPLC通常在室温下进行。
• 结论:从色谱分析的发展来看,HPLC比GC更为有
用、更具发展前途!
7
3. 应用 由于HPLC分离分析的高
灵敏度、定量的准确性、适 于非挥发性和热不稳定组分 的分析,因此,在工业、科 学研究,尤其是在生物学和
不溶于水 非极性
极性增加 非离子极性
16
高效液相色谱法 HPLC High Performance Liquid Chromatography
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2020/3/30
14
液-液分配色谱固定相的液体往往容易溶解到流动 相中去,所以重现性很差,后来在此基础上发展 了一种新型固定相---化学键合固定相 。
反相色谱法;由非极性固定相和极性流动相所组成的HPLC
体系,与正相HPLC体系正好相反。其代表性的固定相是 十八烷基键合硅胶(ODS柱、 C18、C8 ),代表性的流动 相是甲醇-水和乙腈-水或水的缓冲液。是当今液相色谱的 最主要分离模式。 适用于分离非极性和极性较弱的化合物。为控制样品在分 析过程的解离,常用缓冲液控制流动相的pH值。但需要注 意的是,C18和C8使用的pH值通常为2.5~7.5(2~8),太 高的pH值会使硅胶溶解,太低的pH值会使键合的烷基脱 落。
流动相的极性小于固定液的极性(正相 normal phase),反之,流动相的极性大于固 定液的极性(反相 reverse phase)。正相与反 相的出峰顺序相反。
2020/3/30
13
正相色谱法:由极性固定相(如氨基与腈基键合相)和非极性
(或弱极性)流动相 (烷烃类如正已烷、环已烷)所组成 的HPLC体系。其代表性的固定相是改性硅胶、氰基柱、 氨基柱等,代表性的流动相是正己烷。用于分离中等极性 和极性较强的化合物(如酚类、胺类、羰基类及氨基酸类 等)。吸附色谱也属于正相色谱
5~10μm的硅胶吸附剂; • 流动相:主要是非极性的烃类(如己烷、庚烷)并加入少
量极性溶剂作缓和剂(如水、甲醇)。 • 基本原理:组分在固定相吸附剂表面对不同物质吸附能力
不同使混合物分离的;吸附力越强,保留时间越长,反之,保 留时间短,。 • 适用于分离分子质量中等 (200~1000 )的油溶性试样或 极性较小的植物色素等组分,大多数用于非离子型化合 物,。常用于分离同分异构体不适宜于分离强极性的离子 型化和物和同系物。 • 缺点:非线形等温吸附常引起峰的拖尾(离子型化合物易 产生拖尾);
2020/3/30
9
按固定相性质及外形分类
• 柱色谱: 固定相装在柱管内的色谱分析法
• 纸色谱: 固定相为滤纸的色谱分析法
• 薄层色谱: 固定相压成或涂成薄膜的色谱 分析法
2020/3/30
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(三)HPLC的主要分离类型和原理:
高效液相色谱法按分离机理的不同主要分为四类: 1. 液-固吸附色谱(liquid-solid adsorption chromatography) • 固定相:固体吸附剂。如硅胶、氧化铝等,较常使用的是
高效液相色谱分析法
high performance liquid chromatograph
主讲:王庆俐
一、高效液相色谱仪
HPLC 二、高效液相色谱法的源自点feature of HPLC 三、流程及主要部件
general process and main assembly of HPLC 四。固定相和流动相
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液相色谱仪(1)
high performance liquid chromatograph
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液相色谱仪(2)
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液相色谱仪(3)
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液相色谱仪(4)
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二.概论:
㈠定义:
• 以液体为流动相的色谱法称为液相色法。 用常压输送流动相的方法为经典液相色谱 法,这种色谱法的柱效能低、分离周长。 高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,简称HPLC)是在经典 液相色谱的基础上发展起来的一种色谱方 法。与经典的液相色谱法相比,高效液相 色谱法具有下列主要优点:
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㈡.色谱法分类
• 按两相的物理状态可分为: • 气相色谱法(GC): 适用于分离挥发性化合物。有
机物质中分子量小于400的采用气相色谱法分析, 此范围的物质约占有机物质总数15%~20%.
• 液相色谱法(LC): 适用于分离低挥发性或非挥发 性、热稳定性差的物质。
• 分子量为400~2000的有机物质可采用液相色谱法 分析,而分子量大于2000的则须用凝胶色谱法。
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基本原理:组分在固定相和流动相上的分配;是 根据被分离的组分在流动相和固定相中溶解度 不同而分离。分离过程是一个分配平衡过程。
固定相:将特定的液态物质涂于担体表面,或化 学键合于担体表面而形成的
液液色谱法按固定相和流动相的极性不同可分 为正相色谱法(NPC)和反相色谱法(RPC);
• 式中,Cs—溶质在固定相中浓度;Cm--溶质在流动相中的浓度; 分 离的顺序取决于K值,在同一色谱条件下,样品中K值大的组分保留 值大;后流出色谱柱;K值小的组分则滞留时间短,先流出色谱柱。 混合物中各组分的分配系数相差越大,越容易分离,因此混合物中 各组分的分配系数不同是色谱分离的前提。
• 在HPLC中,固定相确定后,K主要受流动相的性质影响。实践中主 要靠调整流动相的组成配比及pH值,以获得组分间的分配系数差异 及适宜的保留时间,达到分离的目的。
feature and instrument of HPLC
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一、液相色谱仪器
high performance liquid chromatograph
• 目前常见的HPLC仪生产厂家 国外有Waters公司、Agilent公司 (原HP公司)、岛津公司等, 国内有大连依利特公司、上海分 析仪器厂、北京分析仪器厂等。
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1. 应用了颗粒极细(一般为10μm以下) 规则均匀的固定相,柱效高,分离效 率高;
2. 采用高压输液泵输送流动相,流速快, 一般试样的分析需数分钟,复杂试样 分析在数十分钟内即可完成;
3. 广泛使用了高灵敏检测器,大大提高 了灵敏度。目前,已发展了多种固定 相,有多种不同的分离模式,使高效 液相色谱法的应用范围不断扩大。
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2. 液-液分配色谱 (liquid- liquid partition chromatography)
固定相与流动相均为液体,流动相与固定相之间应互不相溶(极性不 同,避免固定液流失),有一个明显的分界面。当试样进入色谱柱, 溶质在两相间进行分配。达到平衡时,服从于下式:
Cs • K= Cm