仪器分析高效液相色谱法PPT课件
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20-300 0.05-1.0
2-30 104-105 10-6-10-2
4
4. 高效液相色谱法的特点
高压 高速 高效 高灵敏度
5
5. 应用举例
丹参 Radix Salviae Miltiorrhizae
6
DAD1 A, Si g=280,16 Ref=550,100 (HUPING\DSFP-D47.D) mAU
第三章 高效液相色谱法
High Performance Liquid Chromatography (HPLC)
1
一、高效液相色谱法的特点
1. 高效液相色谱法概述
2
2. 高效液相色谱与气相色谱的比较
GC
HPLC
应用范围
热稳定、低沸点的 热不稳定、高沸点、
物质
离子型的物质
热力学理论
较成熟
正在发展中
31
响应特性
选择性检测器,如芳烃类化合物的检测 灵敏度高,可检测10-9g/mL的物质 线性范围宽,104-105 对温度及流动相的改变不敏感 适合梯度洗提 HPLC常规检测器
32
应用举例
波长的选择
33
(2)示差折光检测器
结构
34
响应特性
通用性检测器 低灵敏度 基线易受温度的影响 不适合梯度洗提
41
(5)几种检测器特性比较
示差折光 紫外
应用范围
通用 选择性
可否梯度淋洗
不可
可
线性范围
104
105
最小检测量
μg
ng
对温度敏感度
敏感
低
溶剂使用情况 无限制 受限制
荧光 高选择
性 可 103 pg 低
受限制
电导 选择性 不可
104 ng 敏感 受限制
42
四、HPLC主要类型及其选择
化学键合相色谱法 液固色谱法 离子对色谱法 离子色谱法 体积排阻色谱法
100
80
60
40
20
0 10
20
30
40
50
丹参的HPLC指纹图谱
60
min
7
二、高效液相色谱理论基础
1. 高效液相色谱中的速率方程
H=A+B/u+Cu A=2λdp B→0 C=?
8
迁移的流动相的传质阻力
9
滞留的流动相的传质阻力
10
高效液相色谱中的速率方程
H 2d p C d u D m (C D m d m p 2 C D sd m p 2 C D sd s2 f)u
44
反相键合相色谱法的疏溶剂 机理:
溶质进入极性流动相后,排挤部 分溶质分子,其疏水基团由于 流动相的斥力推动而直接与非 极性固定相上的烷基缔合,构 成单分子吸附层,这种作用时 可逆的。当流动相极性减小时, 这种疏溶剂斥力下降。
45
(2)固定相
Si OH
固O
定 相
Si OH
表O
面 Si OH
O
C18H37Siwk.baidu.coml3
43
1. 化学键合相色谱法
(1)分离机理
正相键合相色谱法:固定相的极性大于流动相的极
性,适用于分离油溶性或水溶性的极性或强极性化
合物。
分配机理:分配系数
Kp
[Si2O RNH 2x] [xM]
x为溶质,M为溶剂
反相键合相色谱法:固定相的极性小于流动相的极 性,适于分离非极性、极性和离子性化合物。应用 最广泛
35
荧光检测器
结构
36
响应特性
选择性检测器。如PAH,蛋白质 高灵敏度,比紫外高约1000倍 适合梯度洗提
37
应用举例
38
电导检测器
结构
39
响应特性
选择性检测器,对离子型化合物有响应 灵敏度高 受温度的影响 不能梯度洗提
40
讨论:液相色谱检测器的选择
1. 葡萄糖产品的含量测定 2. 地下水中酚类化合物的分析 3. 矿泉水中无机阴离子的测定 4. 痕量氨基酸的分析 5. 去痛片中有效成分的分析 6. 链烷基磺酸盐的测定 7. 蛋白质的分子量测定
23
5.检测系统
紫外检测器 示差折光检测器 荧光检测器 电导检测器
24
(1)紫外检测器
固定波长的紫外检测器 可变波长的紫外检测器 二极管阵列检测器
25
固定波长的紫外检测器
26
Z型流通池结构
27
可变波长的紫外检测器
28
二极管阵列检测器
29
二极管阵列检测器之三维图
30
二极管阵列检测器之Isoabsorbance Plot
19
梯度洗提流程
溶剂A
溶剂B
电磁阀A
电磁阀B
溶剂A
溶剂B
高压泵A
高压泵B
混合室
混合室
泵
低压溶剂梯度方框图
高压溶剂梯度方框图
20
应用举例
21
3. 进样系统
六通进样阀结构示意图
22
4. 分离系统——色谱柱
包括柱管与固定相两部分 一般色谱柱长5~30cm,内径为4~5mm 凝胶色谱柱内径3~12mm 微柱内径1-2mm,长1-5cm 制备往内径较大,可达25mm 以上
Si O
固O
定 相
Si O
表O
面 Si O
O
Si C18H37
疏水基团 如不同链长的烷烃(C8和C18)和苯基等 极性基团 如氨丙基,氰乙基、醚和醇等。
46
常用固定相
类型 C-18
C-8 C-3,C-4 苯基
-CN
分离方式 反相、离子对
反相、离子对 反相 反相
反相、正相
应用特点 普适性好,保留值大。溶于水的高极性化合
物、中等极性化合物 与C-18类似,保留值略小
保留值小,适合肽类和蛋白质 保留适中,选择性不同。非极性、中等极性
化合物
分析成本
低
高
分离能力 与柱的类型有关
较高
3
3. 高效液相色谱法与经典液相色谱法的比较
粒径(μm) 柱前压力(atm) 分析时间 (h) 色谱柱长度(cm) 柱效(块/m) 样品用量(g)
经典液相色谱法 75-600 0.01-1.0 1-20 50-200 2-50 1-10
高效液相色谱法 3-50(常用5-10)
14
三、高效液相色谱仪
1. 高效液相色谱仪流程
15
高效液相色谱仪
16
2. 高压输液系统
往复泵原理示意图
17
往复泵
18
梯度洗提
梯度洗提
即程序控制流动相的组成,使在整个分离过程中,溶剂 强度按照特定的变化规律增加。 优点:分离复杂混合物,使所有组分都处在最佳的k值范 围内。 缺点:检测器的使用受到限制,分析结果的重复性取决 于流速的稳定性。柱子需进行再生处理。
涡流扩散项 纵向扩散 流动相传质 滞留区传质 固定相内传质
11
12
2. 对速率方程的讨论
选用细颗粒填料可获高柱效 流动相流速低,有利于达到高柱效 选用黏度小的流动相有利于提高柱效 温度的影响 液膜厚度的影响
13
3. 柱外效应
由于色谱柱之外的因 素引起的色谱峰的展 宽,例如进样系统、 连接管路及检测器的 死体积等。
2-30 104-105 10-6-10-2
4
4. 高效液相色谱法的特点
高压 高速 高效 高灵敏度
5
5. 应用举例
丹参 Radix Salviae Miltiorrhizae
6
DAD1 A, Si g=280,16 Ref=550,100 (HUPING\DSFP-D47.D) mAU
第三章 高效液相色谱法
High Performance Liquid Chromatography (HPLC)
1
一、高效液相色谱法的特点
1. 高效液相色谱法概述
2
2. 高效液相色谱与气相色谱的比较
GC
HPLC
应用范围
热稳定、低沸点的 热不稳定、高沸点、
物质
离子型的物质
热力学理论
较成熟
正在发展中
31
响应特性
选择性检测器,如芳烃类化合物的检测 灵敏度高,可检测10-9g/mL的物质 线性范围宽,104-105 对温度及流动相的改变不敏感 适合梯度洗提 HPLC常规检测器
32
应用举例
波长的选择
33
(2)示差折光检测器
结构
34
响应特性
通用性检测器 低灵敏度 基线易受温度的影响 不适合梯度洗提
41
(5)几种检测器特性比较
示差折光 紫外
应用范围
通用 选择性
可否梯度淋洗
不可
可
线性范围
104
105
最小检测量
μg
ng
对温度敏感度
敏感
低
溶剂使用情况 无限制 受限制
荧光 高选择
性 可 103 pg 低
受限制
电导 选择性 不可
104 ng 敏感 受限制
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四、HPLC主要类型及其选择
化学键合相色谱法 液固色谱法 离子对色谱法 离子色谱法 体积排阻色谱法
100
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20
0 10
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30
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丹参的HPLC指纹图谱
60
min
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二、高效液相色谱理论基础
1. 高效液相色谱中的速率方程
H=A+B/u+Cu A=2λdp B→0 C=?
8
迁移的流动相的传质阻力
9
滞留的流动相的传质阻力
10
高效液相色谱中的速率方程
H 2d p C d u D m (C D m d m p 2 C D sd m p 2 C D sd s2 f)u
44
反相键合相色谱法的疏溶剂 机理:
溶质进入极性流动相后,排挤部 分溶质分子,其疏水基团由于 流动相的斥力推动而直接与非 极性固定相上的烷基缔合,构 成单分子吸附层,这种作用时 可逆的。当流动相极性减小时, 这种疏溶剂斥力下降。
45
(2)固定相
Si OH
固O
定 相
Si OH
表O
面 Si OH
O
C18H37Siwk.baidu.coml3
43
1. 化学键合相色谱法
(1)分离机理
正相键合相色谱法:固定相的极性大于流动相的极
性,适用于分离油溶性或水溶性的极性或强极性化
合物。
分配机理:分配系数
Kp
[Si2O RNH 2x] [xM]
x为溶质,M为溶剂
反相键合相色谱法:固定相的极性小于流动相的极 性,适于分离非极性、极性和离子性化合物。应用 最广泛
35
荧光检测器
结构
36
响应特性
选择性检测器。如PAH,蛋白质 高灵敏度,比紫外高约1000倍 适合梯度洗提
37
应用举例
38
电导检测器
结构
39
响应特性
选择性检测器,对离子型化合物有响应 灵敏度高 受温度的影响 不能梯度洗提
40
讨论:液相色谱检测器的选择
1. 葡萄糖产品的含量测定 2. 地下水中酚类化合物的分析 3. 矿泉水中无机阴离子的测定 4. 痕量氨基酸的分析 5. 去痛片中有效成分的分析 6. 链烷基磺酸盐的测定 7. 蛋白质的分子量测定
23
5.检测系统
紫外检测器 示差折光检测器 荧光检测器 电导检测器
24
(1)紫外检测器
固定波长的紫外检测器 可变波长的紫外检测器 二极管阵列检测器
25
固定波长的紫外检测器
26
Z型流通池结构
27
可变波长的紫外检测器
28
二极管阵列检测器
29
二极管阵列检测器之三维图
30
二极管阵列检测器之Isoabsorbance Plot
19
梯度洗提流程
溶剂A
溶剂B
电磁阀A
电磁阀B
溶剂A
溶剂B
高压泵A
高压泵B
混合室
混合室
泵
低压溶剂梯度方框图
高压溶剂梯度方框图
20
应用举例
21
3. 进样系统
六通进样阀结构示意图
22
4. 分离系统——色谱柱
包括柱管与固定相两部分 一般色谱柱长5~30cm,内径为4~5mm 凝胶色谱柱内径3~12mm 微柱内径1-2mm,长1-5cm 制备往内径较大,可达25mm 以上
Si O
固O
定 相
Si O
表O
面 Si O
O
Si C18H37
疏水基团 如不同链长的烷烃(C8和C18)和苯基等 极性基团 如氨丙基,氰乙基、醚和醇等。
46
常用固定相
类型 C-18
C-8 C-3,C-4 苯基
-CN
分离方式 反相、离子对
反相、离子对 反相 反相
反相、正相
应用特点 普适性好,保留值大。溶于水的高极性化合
物、中等极性化合物 与C-18类似,保留值略小
保留值小,适合肽类和蛋白质 保留适中,选择性不同。非极性、中等极性
化合物
分析成本
低
高
分离能力 与柱的类型有关
较高
3
3. 高效液相色谱法与经典液相色谱法的比较
粒径(μm) 柱前压力(atm) 分析时间 (h) 色谱柱长度(cm) 柱效(块/m) 样品用量(g)
经典液相色谱法 75-600 0.01-1.0 1-20 50-200 2-50 1-10
高效液相色谱法 3-50(常用5-10)
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三、高效液相色谱仪
1. 高效液相色谱仪流程
15
高效液相色谱仪
16
2. 高压输液系统
往复泵原理示意图
17
往复泵
18
梯度洗提
梯度洗提
即程序控制流动相的组成,使在整个分离过程中,溶剂 强度按照特定的变化规律增加。 优点:分离复杂混合物,使所有组分都处在最佳的k值范 围内。 缺点:检测器的使用受到限制,分析结果的重复性取决 于流速的稳定性。柱子需进行再生处理。
涡流扩散项 纵向扩散 流动相传质 滞留区传质 固定相内传质
11
12
2. 对速率方程的讨论
选用细颗粒填料可获高柱效 流动相流速低,有利于达到高柱效 选用黏度小的流动相有利于提高柱效 温度的影响 液膜厚度的影响
13
3. 柱外效应
由于色谱柱之外的因 素引起的色谱峰的展 宽,例如进样系统、 连接管路及检测器的 死体积等。