美国SONICS超声波破碎仪

合集下载

圆二色光谱仪

圆二色光谱仪

圆二色光谱仪圆二色光谱仪Circular Dichroism (CD) Spectrometer型号: J-810生产厂商:日本分光株式会社(JASCO Corporation, Japan)主要技术指标•固体CD光谱测试:KCl压片法,适用于在200~900 nm波段具有生色团的各种手性无机和有机化合物,包括手性晶体、手性超分子体系和不含手性配体的手性配位聚合物。

•光谱扫描范围:163 nm~900 nm•噪声(有效值):0.035 m° at 185 nm;0.045 m° at 200 nm;0.035 m° at 500 nm;•杂散光<0.0003% (200 nm)•基线稳定性:0.03 m°/hr•波长精度:±0.2nm (163~180nm)±0.1nm (180~250nm)±0.3nm (250~500nm)±0.8nm (500~800nm)±2.0nm (800~1100nm)•波长重复性:±0.05nm (163~250nm)±0.1nm (250~500nm)±0.2nm (500~1100nm)•CD分辨率:0.0005mdeg (在最大量程±10mdeg时)0.01mdeg (在最大量程±200mdeg时)0.1mdeg (在最大量程±2000mdeg时)•光源及其冷却方式:150W空冷氙灯耗氮量:使用时一般3~5 L/min主要配置1.Spectra Manager driver software 工作站;2.F12-ME 温度变温附件(-10 ~ 100℃);3.SFM-300/QS快速动力学装置(三路停流混合器);4.荧光附件;5.扩展波长附件(400 ~ 1100nm);6.不同规格的样品池(3ml、400μl、200μl)。

塔玛亚历山大藻产麻痹性贝类毒素能力的研究

塔玛亚历山大藻产麻痹性贝类毒素能力的研究

洋污染风险进行评估。 就我 国 来 看,PSP污 染 情 况 不 容 乐 观,仅
2017—2019年,我国福建漳州和河北秦皇岛就发 生多起 PSP中毒事件,不仅威胁到人类的生命安 全,也造 成 了 海 水 养 殖 业 的 巨 大 经 济 损 失。对 此,我国政府高度重视,组织开展 PSP监测项目, 完善 PSP风险监控体系。相关科研人员也积极 投入 PSP研究中,比如,研发更高效的 PSP检测 手段、探究 PSP在贝类中的代谢规律、分析产 PSP 藻类在不同环境中的生长及 产 毒 能 力 等[12-13]。 有研究表明,全球绝大多数 PSP事件皆由亚历山 大藻属藻类引起,该属藻类目前已通过形态学确 定的有 30多种,其中一半以上被发现能够产生 PSP,且毒素成分多样[1,14]。ZOU等[15]对 67株分 离自我国沿海的塔玛亚历山大藻 PSP组分研究 发现,不同藻株 PSP成分存在较大差异,但主要
收稿日期:2020-04-07 基金项目:中国水产科学研究院基本科研业务费 (2017HYYJ0202);中央级公益性科研院所基本科研业务费 (21852018);国家自然科学基金 (31471672);上海市自然科学基金 (17ZR1439400) 作者 简 介: 汪 宇 (1995—),男,安 徽 安 庆 人,硕 士 研 究 生,主 要 研 究 方 向 为 贝 类 产 品 质 量 与 安 全。Email: wangy0513@126.com 通信作者:沈晓盛,研究员。Email:foodsmc98@126.com
仪器条件参考 GB5009.2132016中液相色 谱质谱条件[21]。样品分析在 Ultimate3000超高 压液相色谱QExactive静电场轨道阱高分辨质谱 联用系 统 上 进 行。色 谱 柱 为 TSKgelAmide80 (3μm,2mm×15cm)。

新型NDM-1酶抑制剂的筛选与研究

新型NDM-1酶抑制剂的筛选与研究

新型NDM-1酶抑制剂的筛选与研究王颖;刘忆霜;李兴华;白银磊;鲁众阳;肖春玲【摘要】目的建立肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)新德里β-内酰胺酶1(New Delhi metallo-β-lactamase-1,NDM-1)抑制剂的高通量筛选模型,从不同来源的样品中筛选该酶抑制剂,以期获得作用于NDM-1的新型抗耐药阴性菌的药物或药物先导物.方法克隆、表达并纯化肺炎克雷伯菌ATCC BAA-2146的NDM-1酶;基于在NDM-1作用下头孢硝噻吩溶液由黄色变成红色,且在486nm波长下具有光吸收的原理,建立酶活测定体系,构建和评价NDM-1抑制剂的高通量筛选模型;应用此模型筛选NDM-1抑制剂,评价其作为抗耐药阴性菌药物的可行性.结果得到了重组NDM-1酶,构建了NDM-1酶抑制剂高通量筛选模型,筛选得到5个NDM-1抑制剂,其中化合物IMB-XW2为该酶的非竞争性抑制剂,其Ki值为4.6μmol/L,IC50为10.3 μmol/L;该化合物在4μg/mL时可以使表达NDM-1的大肠埃希菌对美罗培南的敏感度提高8倍.结论成功构建了稳定性好、灵敏度高的NDM-1酶抑制剂的高通量筛选模型,应用该模型可筛选到NDM-1抑制剂,该抑制剂有可能成为新型的抗耐药革兰阴性菌的药物或药物先导物.【期刊名称】《中国抗生素杂志》【年(卷),期】2015(040)006【总页数】6页(P401-406)【关键词】NDM-1;高通量筛选;酶抑制剂【作者】王颖;刘忆霜;李兴华;白银磊;鲁众阳;肖春玲【作者单位】北京协和医学院中国医学科学院医药生物技术研究所,北京100050;北京协和医学院中国医学科学院医药生物技术研究所,北京100050;北京协和医学院中国医学科学院医药生物技术研究所,北京100050;北京协和医学院中国医学科学院医药生物技术研究所,北京100050;北京协和医学院中国医学科学院医药生物技术研究所,北京100050;北京协和医学院中国医学科学院医药生物技术研究所,北京100050【正文语种】中文【中图分类】R978.1随着抗生素的长期和广泛使用,细菌耐药问题日趋严重,致病菌中多药耐药菌株检出率的不断增加,耐药细菌感染的临床治疗面临巨大挑战。

小白菊内酯对甲状腺癌TPC-1细胞增殖、迁移和侵袭的影响及机制

小白菊内酯对甲状腺癌TPC-1细胞增殖、迁移和侵袭的影响及机制

小白菊内酯对甲状腺癌TPC-1细胞增殖、迁移和侵袭的影响及机制张文婧,王佳贺Effectandmechanismofparthenolideonproliferation,migrationandinvasionofthyroidcancerTPC-1cellsZHANGWenjing,WANGJiaheDepartmentofGeriatrics,ShengjingHospitalofChinaMedicalUniversity,LiaoningShenyang110004,China.【Abstract】 Objective:Tostudytheeffectofparthenolide(PTL)ontheproliferation,migrationandinvasionofTPC-1cellsinthyroidcanceranditspossiblemechanism.Methods:TPC-1cellsweretreatedwithdifferentcon centrationsofPTL(0,2.5,5,10,and20μmol/L)for24h,andtheeffectofontheproliferationwasdetectedbytheCCK-8assay.WethenexaminedtheeffectofPTLoncellmigrationandinvasionviascratchandTranswellassays,respectively.TheproteinexpressionofE-cadherin,N-cadherin,Vimentin,MMP-9,TGF-β,Smad3andp-Smad3weredetectedbyWesternblotting.Results:CCK-8assayresultsshowedthatthecellproliferationwassup pressedinaconcentration-dependentmannerofPTL.ScratchandTranswellassaysdemonstratedthatPTLsignifi cantlysuppressedthemigrationandinvasionabilityofTPC-1cells.WesternblottingshowedtheE-cadherinex pressionwasup-regulated,whereasN-cadherin,Vimentin,MMP-9,TGF-β,p-Smad3expressionweredown-regulatedfollowingtreatmentwithPTL.Conclusion:PTLinhibitedcellproliferationofthyroidcarcinomaTPC-1cellsinaconcentration-dependentmanner.PTLmayreversetheoccurrenceofepithelial-mesenchymaltransitionbydown-regulatingtheexpressionofTGF-βandinhibitingthephosphorylationofSmad3,reducingtheinvasionandmigrationabilityofthyroidcancerTPC-1cells.【Keywords】thyroidcancer,parthenolide,proliferation,invasion,migration,EMTModernOncology2021,29(02):0185-0189【摘要】 目的:研究小白菊内酯(parthenolide,PTL)对甲状腺癌TPC-1细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其可能的机制。

基于大鼠血清差异蛋白质组学小白杏杏仁油免疫调节作用研究_田洪磊

基于大鼠血清差异蛋白质组学小白杏杏仁油免疫调节作用研究_田洪磊

2017年2月第32卷第2期中国粮油学报Journal of the Chinese Cereals and Oils Association Vol.32,No.2Feb.2017基于大鼠血清差异蛋白质组学小白杏杏仁油免疫调节作用研究田洪磊1詹萍1颜海燕1谈思维1,2毛晓英1(石河子大学食品学院1,石河子832000)(杭州职业病防治院2,杭州310006)摘要采用iTRAQ 标记及高效液相色谱-电喷雾串联质谱(LC -ESI -MS /MS )技术对小白杏杏仁油干预试验大鼠血清差异表达蛋白进行定量鉴定,并通过表达模式及代谢通路聚类对鉴定获得的差异蛋白进行生化代谢途径和信号转导途径分析。

结果表明,小白杏杏仁油可能通过调节血清中结合珠蛋白(HP )、角蛋白(KRT10、KRT42)、微管蛋白α-8链(TUBA8)、免疫球蛋白重(k )链V Ⅲ区(VH26、MOPC63)、α-1-抗蛋白酶(SERPINA1)及T -激肽原(KNG1)等蛋白的表达水平,作用于金黄色葡萄球菌感染、吞噬体、致病性大肠杆菌感染、原发性免疫缺陷、补体和凝血级联5条先天性免疫通路而展现其免疫调节作用。

关键词小白杏杏仁油蛋白质组学免疫调节代谢通路中图分类号:R151.1文献标识码:A 文章编号:1003-0174(2017)02-0062-06基金项目:国家自然科学基金(31000766、31260374)收稿日期:2015-07-05作者简介:田洪磊,男,1979年出生,副教授,食品科学通讯作者:詹萍,女,1981年出生,副教授,食品风味化学、食品营养学颜海燕,女,1974年出生,高级实验师,食品营养学现代分析技术与蛋白质组学相结合的方法可为天然产物生物学功能评价提供有力借鉴,其中串联质谱或多维液相色谱联用技术与同位素标记相对和绝对定量(iTRAQ )技术融合手段已成为蛋白质定性和定量研究的主要工具,该技术可对血清、细胞裂解液等绝大多数复杂样本进行相对和绝对定量研究[1]。

超声波细胞破碎仪 用途

超声波细胞破碎仪 用途

超声波细胞破碎仪用途
超声波细胞破碎仪是一种实验室设备,主要用于将生物细胞或其他有机物质加工成细胞提取物或浸液。

它利用超声波的高能量、高频率振动作用于细胞或样品,通过机械剪切、液体剪切、压力剪切等多种方式破碎和分散样品,从而释放细胞内的生物大分子(如蛋白质、核酸、碳水化合物等)和细胞器如线粒体、叶绿体等。

超声波细胞破碎仪主要用于以下方面:
1. 细胞裂解:用于提取组织或细胞中的特定细胞器,如细胞核、线粒体等。

2. DNA/RNA提取:用于从细胞中提取DNA或RNA,用于进
一步的实验如PCR、测序等。

3. 蛋白质提取:用于提取蛋白质,如实验中的免疫印迹、酶联免疫吸附分析等。

4. 细胞颗粒破碎:用于破碎和释放细胞中的颗粒,如细菌、酵母等,用于分析和研究。

5. 植物细胞破碎:用于提取植物细胞中的叶绿体、淀粉粒等。

6. 病毒颗粒破碎:用于破碎病毒颗粒,用于病毒学研究和制备疫苗等。

通过超声波细胞破碎仪,可以高效、快速地破碎细胞和有机物质,提取所需的生物大分子或颗粒,为生物学、分子生物学、遗传学、生物化学等实验提供重要的前处理步骤。

固体葡萄糖生产工艺与技术

固体葡萄糖生产工艺与技术

固体葡萄糖生产工艺与技术摘要:目的:分析和探讨了葡萄糖酸亚铁固体脂质纳米粒的主要制作方式。

方法:应用到两步W/O/W的方式制作葡萄糖酸亚铁固体脂质纳米,然后以包埋率为其中的主要指标,而分析和对比了内外相、油水相的体积比,以及卵磷脂对SLN包埋率所造成的影响。

结果:在内相中水相与油相的体积比在0.2的时候外水箱与内相乳状液的体积比在5:1。

结论:固体脂质纳米粒对葡萄糖牙酸铁有着明显的保护作用以及释放效果,其的应用能够为无机铁补充剂的生产提供到一定的帮助。

关键词:固体脂质纳米粒;葡萄糖酸亚铁;海藻酸钠1材料与方法1.1材料1.1.1 主要原料及试剂葡糖糖酸亚铁(FeG)、大豆卵磷脂、菲罗嗪、胃蛋白酶、胰蛋白酶、海藻酸钠(~250cps)、聚乙烯醇(分子量30000~70000),Sigma公司;乙醇,为分析纯试剂。

1.1.2 主要仪器设备细胞超声破碎仪,美国SONICS公司;恒温水浴锅,美国Fisher公司;超速离心机Sorvall TMLYNX,美国Thermo Scientific公司;动态散射纳米粒度分析仪,美国马尔文公司;酶标仪Synergy HT,美国biotek公司。

1.2方法1.2.1 固体脂质纳米粒的制备将一定量大豆卵磷脂和50mg硬脂酸在60℃条件下溶于5mL乙醇中,加入浓度为5mg/mL的葡萄糖酸亚铁,浓为10mg/mL的抗坏血酸,提前预热至相同温度的0.01mol/L盐酸溶液,超声乳化1min形成W/O型乳状液。

将一定体积的同温度的1%聚乙烯醇溶液加入到乳状液中,相同超声间断处理2min,得到W/O/W乳状液。

待冷却至室温,离心(20644r/min,30min)处理乳状液,将得到的沉淀重新溶于5mL1%的聚乙烯醇溶液中,冰浴条件下,超声处理10min,得到固体脂质纳米粒混悬液(SLN)。

将10mg/mL的海藻酸钠按不同质量比加入到内水相中,室温条件下搅拌混合2h后,用相同方法制备SA-SLN。

银杏蜜环口服溶液减轻脑缺血再灌注大鼠脑梗死的实验研究

银杏蜜环口服溶液减轻脑缺血再灌注大鼠脑梗死的实验研究

银杏蜜环口服溶液减轻脑缺血再灌注大鼠脑梗死的实验研究宋文婷;刘建勋;姚明江;王光蕊;王益民;王勇;徐立【摘要】目的:评估银杏蜜环口服溶液对缺血再灌注损伤大鼠脑组织的保护作用,从神经功能评分、脑梗死范围及抗氧化能力探讨银杏蜜环口服溶液保护受损脑组织的药效.方法:首先建立大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,将大鼠随机分为假手术组、模型组、金纳多组,银杏叶提取物组,天麻蜜环菌素片组,天麻蜜环菌粉组,银杏蜜环口服溶液618 mg/kg组,银杏蜜环口服溶液309 mg/kg组共8组.除假手术组只分离血管不进行缺血外,其他组大鼠均以线栓阻塞大脑中动脉,1.5h后再灌注,造成缺血再灌注损伤模型.缺血同时经十二指肠给予各受试药物,假手术和模型组按3 mL/kg体积给予生理盐水.于6h、24 h进行神经功能评分,末次神经行为评分后取血检测血清中SOD、MDA、GSH-Px水平;取脑后TTC染色,计算脑梗死范围.结果:与模型组比较,银杏蜜环口服溶液组大鼠脑梗死范围显著缩小;大鼠24 h神经功能评分提高;血清SOD及GSH-Px活力增强,MDA水平降低,且优于银杏叶提取物组和天麻蜜环菌组.结论:银杏蜜环口服溶液可减小缺血再灌注大鼠脑梗死范围,减轻神经功能损伤,其抗氧化作用有可能起到神经保护的作用.%Objective:To evaluate the protective effects of Yinxing Mihuan Oral Solution on brain tissues of ischemia/reperfusion injury model rats,and to explore the pharmaceutical effect in protecting injured brain tissue from neurological deficitscore,cerebral infarction range and anti-oxidant effect.Methods:Rats ischemia/reperfusion model was established by nylon thread insertion into middle cerebral artery,and then the model rats were randomized into 8 groups of sham operation group,model group,ginaton group,ginkgo leaf extraction group,gastrodia tuder halimasch tablet group,gastrodia tuderhalimasch powder group,Yinxing Mihuan Oral Solution 618 mg/kg group and Yinxing Mihuan Oral Solution 309 mg/kg group.The sham group was only subjected to carotid artery separation without occlusion.Rats in other groups was blocked middle cerebral artery by a thread plug,and reperfusion after 1.5 h,resulting in ischemia-reperfusion injury model.At the same time,drugs were administrated from duodenum with a dose of 3 mL/kg respectively.Sham group was given saline at the same volume instead.Neurological deficit scores were taken one-side blinded 6 h and 24 h after ischemia onset.After the second time of scoring,the rats were sacrificed,and blood sample were taken for serum level examination of SOD,MDA and GSH-PX.Brain was taken for TTC staining to calculate cerebral infarction range.Results:Yinxing Mihuan Oral Solution groups had a significant reduce in cerebral infarction area and MDA level of serum,while a significant increase in 24 h neurological deficit score and serum level of SOD and GSH-PX compared with model group,which was also better than the results of ginkgo leaf extraction group and gastrodia tuder halimasch group.Conclusion:Brain infarction area due toischemia/reperfusion of rats was reduced by Yinxing Mihuan Oral Solution,with increased neurological deficit scores.The results suggest the brain protective efficacy of Yinxing Mihuan Oral Solution might be related to its anti-oxidative effect.【期刊名称】《世界中医药》【年(卷),期】2018(013)001【总页数】5页(P36-40)【关键词】银杏蜜环口服溶液;缺血再灌注;脑梗死;神经功能评分;抗氧化能力【作者】宋文婷;刘建勋;姚明江;王光蕊;王益民;王勇;徐立【作者单位】中国中医科学院西苑医院基础医学研究所,中药药理北京市重点实验室,北京,100091;中国中医科学院西苑医院基础医学研究所,中药药理北京市重点实验室,北京,100091;中国中医科学院西苑医院基础医学研究所,中药药理北京市重点实验室,北京,100091;中国中医科学院西苑医院基础医学研究所,中药药理北京市重点实验室,北京,100091;西安步长中医心脑病医院,西安,710082;西安步长中医心脑病医院,西安,710082;西安步长中医心脑病医院,西安,710082【正文语种】中文【中图分类】R285.5银杏蜜环口服溶液由银杏叶提取物、天麻蜜环菌粉组成。

sonics超声破碎仪使用说明

sonics超声破碎仪使用说明

Autotune 系列高强度超声波细胞破碎仪使用说明及注意事项800瓦特机型一、安全注意事项:-确保超声波细胞破碎仪经过三芯插头座妥善接地。

-电源部分存在高电压,非合格技术人员不得打开机壳。

-打开机壳进行维修前拔下电源线以防止触电。

-电源部分未连接变换器时不得接通电源开关。

-探头上不得安装异物。

-除样品外不得让任何物品接触振动的探头-不得让微端头或者说延长头在空气中振动超过10秒钟以上。

-使用微端头时,一定保持幅度在40以下(目前所装为微端头),超过40会使微端头和延长杆断裂。

-不要在螺纹端没有安装端头、延长头或者微端头的情况下开动探头。

-超过100°C的温度工作时用风冷冷却变换器。

-操作超声波细胞破碎仪时建议使用隔音罩(已配备)。

-不得随意拆卸探头、端头等机械部件,以免影响其连接造成电源控制部分失效,此外,机械部件连接不牢有可能造成共振频率的变化,影响破碎效果。

-固体易于被超声波排开,应当放在大得足以容下探头,却小得足以限制样品移动的容器中。

-在每次使用前,把探头端头放在水或者酒精中并且通电源数秒以去除残余物。

按键、控制件、指示件和连接件的功能使用步骤:1.确认ON/OFF 电源开关置于OFF 。

2.把电源线插进电源插座。

3.检查变换器和探头或者直微端头配合表面的清洁度,以及螺杆螺孔的清洁度。

检查螺杆是否拧紧。

4.用通/断开关接通电源。

开关会发光并且液晶显示屏显示超声波细胞破碎仪的功率,注意事项及以下控制参数。

5. 把探头浸入到样品中约2英寸(5厘米)。

如果使用微端头,则把探头浸入到样品中约1/2英寸(1厘米)。

(注意:应当把探头浸入得足够深以防止空气注入样品中,并且防止气溶现象和泡沫现象。

)6. AMPL.幅度是操作该超声波细胞破碎仪时必须设定的唯一参照。

对于连续工作,其它两个控制参数TIME 和PULSE 不需要设定。

AMPL.显示由AMPLITUDE 控制钮设定的,意为最大幅度的百分比,例如75%,按需要设定幅度。

人骨关节炎软骨细胞的体外分离与培养

人骨关节炎软骨细胞的体外分离与培养

人骨关节炎软骨细胞的体外分离与培养魏钰;魏民【摘要】背景:大量针对骨关节炎细胞水平的研究仍集中在动物模型关节软骨细胞的体外培养.动物模型引发的退变效应与人骨关节炎的发生并不完全一致.如何利用人骨关节炎软骨组织构建体外细胞模型并研究其特征性蛋白变化趋势,是模拟体内骨关节炎软骨退变过程的关键.目的:探讨人骨关节炎软骨细胞的体外分离、培养方法,观察原代至第3代人骨关节软骨细胞的形态学特性和相关蛋白表达变化.方法:取6例因重度骨关节炎行关节置换术患者的废弃软骨组织(获得中国人民解放军总医院医学伦理委员会批准,伦理批号为S2017-23-7),男2例,女4例;年龄62-72岁,平均(68.3±3.39)岁,采用一步酶消化法(Ⅱ型胶原酶)分离培养人骨关节炎软骨细胞,并进行传代培养,从而构建体外人骨关节炎软骨细胞培养体系.倒置相差显微镜观察各代细胞形态;苏木精-伊红染色、甲苯胺蓝染色及Ⅱ型胶原免疫荧光染色方法进行细胞鉴定.采用Western blot法检测各代软骨细胞于70%融合率时Col2a、Aggrecan与MMP-13的表达.结果与结论:经过Ⅱ型胶原酶消化后,培养1周左右可见组织块周围爬出散在的细胞,3周左右可传代进行下一步研究;形态学、苏木精-伊红染色、甲苯胺蓝染色与Ⅱ型胶原免疫荧光染色证明培养出的细胞为人软骨细胞.第3代软骨细胞Col2a、Aggrecan的相对表达量与原代比较有明显降低(P<0.01),且随着培养代数增加表达逐渐降低;MMP-13随着培养代数的增加表达逐渐增强(P<0.01).结果表明,Ⅱ型胶原酶一步消化法可成功从标本中分离出骨关节炎软骨细胞并传代培养.体外培养的骨关节炎软骨细胞去分化特性随着传代次数增加而逐渐增强,功能性蛋白表达整体下降.3代以内的软骨细胞符合人骨关节炎时软骨退变的表现,可能是用于实验研究的最佳选择.【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2019(023)025【总页数】6页(P4056-4061)【关键词】骨关节炎;关节置换;人软骨细胞;一步酶消化法;Ⅱ型胶原酶;Ⅱ型胶原;聚集蛋白聚糖;国家自然科学基金【作者】魏钰;魏民【作者单位】中国人民解放军总医院,北京市 100000;中国人民解放军总医院,北京市 100000【正文语种】中文【中图分类】R459.9;R394.20 引言 Introduction骨关节炎是最常见的老年退行性关节疾病,以软骨磨损和骨质增生为主要特征[1]。

紫苏与大黄注射液配伍后的稳定性考察

紫苏与大黄注射液配伍后的稳定性考察

紫苏与大黄注射液配伍后的稳定性考察(作者: _________ 单位:___________ 邮编: ___________ )作者:彭尧,徐在品,高俊波,王清宇,赵伟,王定坤,邓小燕【摘要】目的室温条件下考察大黄注射液与紫苏注射液配伍的稳定性。

方法制备大黄及紫苏注射液,根据《中华人民共和国药典》(2005 年版)对其进行质量检查。

应用紫外可见光分光光度计、酸度计、显微镜检查大黄及紫苏注射液配伍 6 h内的外观、吸收度值、pH值以及微粒的变化。

结果配伍液外观、含量、pH值及微粒均无明显变化。

结论大黄和紫苏注射液配伍后稳定性良好,可配伍应用。

【关键词】大黄注射液;紫苏注射液;配伍;稳定性Abstract : ObjectiveTo evaluate the compatible stability ofRhubarb Injection with Folium Perillae Injection at room temperature.MethodsAfter Folium Perillae injectio n and Rhubarb injecti on were prepared,quality con trol was con ducted according to the “ Pharmacopeia of China 2005 ” . Appearanee,absorbability value ,pH value and particles of mixture of the two injecti ons within 6h were detected by ultraviolet-visiblespectrophotometer , pH meter and microscope.ResultsNo significant change was observed in appearanee , particles , pH value and absorbability value of the mixture at room temperature.Conclusion Rhubarb injection mixed with Folium Perillae injection has good stability and the two injections can be mixed to use.Key words: Folium Perillae Injection; Rhubarb Injection; Compatibility; Stability研究表明紫苏、大黄注射液具有防治动脉粥样硬化和抑制犬血管搭桥术后血管内膜增生的作用[1~4],但两种注射液同时使用效果如何尚待研究。

ctex毕业论文

ctex毕业论文

ctex毕业论文第一篇:ctex毕业论文documentclass[a4paper]{ctexrep} %CTEX报告格式usepackage[top=3cm,bottom=2cm,left=2cm,right=2cm]{ge ometry} %页边距usepackage{amsmath} %数学公式usepackage{longtable} %长表格usepackage{graphicx} %图片usepackage{tikz} %画图usetikzlibrary{shapes,arrows} %tikz图形库 %usepackage{overpic} %图上标记 usepackage{ccaption} %中英文题注usepackage[numbers,sort&compress]{natbib} %参数代表:数字和排序与压缩 bibliographystyle{GBT7714-2005NLang} %参考文献格式设为GBT7714-2005N.bst usepackage[draft=false,colorlinks=true,CJKbookmarks=true,link color=black,citecolor=black,urlcolor=blue]{hyperref} %参考文献跳转,此宏包会自动载入graphicx usepackage{textcomp} %摄氏度符号 usepackage{ccmap} %pdf中文复制 usepackage{myfont} %字体usepackage{color} %gnuplot彩色文字usepackage{texshade} %texshade,此宏包与graphicx冲突,故放最后newcommand{ul}{$mu$L } newcommand{mm}{mmol/L } newcommand{um}{$mu$mol/L } renewcommand{textfraction}{0.15}renewcommand{topfraction}{0.85}renewcommand{bottomfraction}{0.65}renewcommand{floatpagefraction}{0.60}begin{document}CTEXoptions[contentsname={bfserieszihao{4}目quad 录}]CTEXsetup[nameformat+={zihao{3}}]{chapter}CTEXsetup[titleformat+={zihao{3}}]{chapter}CTEXsetup[number={arabic{chapter}}]{chapter}CTEXsetup[name={,}]{chapter}CTEXsetup[format={zihao{4}}]{section}CTEXsetup[format={bfserieszihao{4}}]{subsection} CTEXsetup[format={bfserieszihao{-4}}]{paragraph} %CTEXsetup[beforeskip={0em}]{paragraph} CTEXsetup[beforeskip={0pt}]{chapter}CTEXsetup[afterskip={2em}]{chapter} %CTEXsetup[afterskip={0 pt}]{subsection} %captionwidth{0.8textwidth} %changecaptionw idththispagestyle{empty}pagestyle{plain} newpage setcounter{page}{1} pagenumbering{Roman}noindentaddcontentsline{toc}{section}{摘要} begin{center}zihao{3}textbf{厦门大学本科毕业论文模板}end{center} zihao{4}textbf{摘要}quadzihao{-4} 这篇文章本来是我的本科毕业论文,现将内容除去,格式保留下来,做成模板。

肉质相关基因TCAP启动子与转录因子MyoD结合的ChIP分析

肉质相关基因TCAP启动子与转录因子MyoD结合的ChIP分析

肉质相关基因TCAP启动子与转录因子MyoD结合的ChIP分析摘要:为了检测肉质相关基因TCAP(Titin-cap,Telethonin)启动子与转录因子MyoD(Myogenic differentiation antigen)的体内结合情况,采用染色质免疫共沉淀(Chromatin immunoprecipitation,ChIP)结合PCR技术分析TCAP启动子与转录因子MyoD的结合。

结果表明,以MyoD抗体免疫沉淀的DNA片段为模板,PCR扩增获得了TCAP基因启动区121 bp的片段,实现了转录因子MyoD与TCAP启动子DNA序列结合。

试验证实TCAP基因是MyoD调控的下游基因,在肌肉发育过程中发挥重要作用。

关键词:染色质免疫共沉淀;TCAP基因;MyoD转录因子动物的产肉潜力及肌肉品质与肌纤维的数量和生长密切相关。

TCAP (Titin-cap,Telethonin)蛋白作为一种肌丝蛋白在肌原纤维的组装过程中发挥着重要作用,其在横纹肌和心肌中特异性表达,是肌联蛋白激酶的作用底物,并绑定于肌联蛋白Z1-Z2区,通过连接和支撑肌联蛋白为其他肌纤维蛋白提供空间上固定的结合位点[1]。

TCAP基因与肌肉萎缩[2]、心肌症[3,4]、肌营养不良[5]等均相关。

在培养的骨骼肌细胞中,通过RNA干扰发现TCAP基因下调表达后会抑制成肌细胞的分化[6],这些都证实了TCAP基因与骨骼肌发育关系密切。

TCAP基因由2个外显子组成,在人、鼠和猪中编码167个氨基酸,在牛中编码166个氨基酸[7],且在不同物种间高度保守[8]。

研究表明牛TCAP基因内含子1和外显子2的SNP位点与肉质性状显著相关[9]。

黄京书[10]克隆了猪TCAP 基因并发现了4个SNP位点,且G334A位点基因型与猪屠宰率、瘦肉率、6~7腰椎间背膘厚、胸腰椎间背膘厚、臀部平均背膘厚、三点平均背膘厚、眼肌高、眼肌宽、至第一颈椎胴体长、至第一胸肋胴体长极显著相关,且肥肉率、肩部背膘厚、瘦肥比率性状在不同基因型间的差异也达到显著水平。

综合性实验1酵母蔗糖酶的分离纯化

综合性实验1酵母蔗糖酶的分离纯化

综合性实验1酵母蔗糖酶的分离纯化(一)实验目的学习酵母蔗糖酶的提取和纯化方法,掌握各步骤的实验原理,并为后续实验提供一定量的蔗糖酶。

(二)实验原理酶是生物体内具有催化活性的物质,在人类生产生活和生命过程中起着非常重要的作用。

因此,酶学相关研究始终是生物学的重大课题。

酶的分离提纯是为了提高纯度(或比活力)及收率可据酶蛋白的结构和性质来选择分离提纯方法进行分离,同时用测定酶活力的方法了解酶的去向、衡量酶提纯的程度和得率。

蔗糖酶(Sucrase,EC3.2.1.26)又称转化酶,属于水解酶类,催化蔗糖分解成D-葡萄糖和D-果糖,是一种广泛存在于自然界中的糖苷酶[1]。

目前蔗糖酶已在农产品加工业[2]、食品工业[3-4]、医药行业[5-6]中发挥重要作用。

工业上一般从酵母中提取蔗糖酶[7]。

蔗糖酶在酵母细胞中存在着两种形式:存在于细胞壁中的高度糖基化的外蔗糖酶和细胞质中的低糖基化的内蔗糖酶。

外蔗糖酶活力占蔗糖酶活力的大部分,是含有50%(质量分数)糖成分的糖蛋白,该酶是蔗糖酶的主要形式。

本实验提取纯化的主要是外蔗糖酶。

酵母细胞的破壁方法主要有研磨法、酶解法、反复冻融法、超声波破碎法等[8]。

酶解法耗时长、费用高,机械研磨法操作复杂、损耗大等[9]。

超声波破碎法具有空化效应,产生机械剪切压力使细胞破碎,耗时短、费用低,损耗小。

本实验采用超声波破碎法破碎酵母细胞。

(三)实验仪器、材料及试剂1.仪器(1)美国SONICSVCX 750型超声波细胞破碎仪、Eppendorf多功能台式离心机5804R、恒温水浴箱、-20℃冰箱、电子天平、制冰机(2)离心管(2ml、1.5ml、50ml)、移液器、滴管、50ml量筒、50ml烧杯、玻璃棒2.材料及试剂(1)活性酵母粉(市售安琪酵母粉)(2)0.2mol/L乙酸钠-乙酸缓冲溶液(pH5.0)(3)95%乙醇(预冷-20℃)(四)操作步骤1.超声波法破碎酵母细胞(1)称取10g干酵母粉,放入冰预冷的50ml烧杯中,再加入30ml冰预冷的0.2mol/L乙酸钠-乙酸缓冲溶液,用玻璃棒搅拌均匀成糊状液体。

超声波辅助提取蚕蛹多糖工艺的优化

超声波辅助提取蚕蛹多糖工艺的优化

超声波辅助提取蚕蛹多糖工艺的优化吴海燕;袁秋梅【摘要】以脱脂蚕蛹粉为原料,通过超声波辅助提取,对蚕蛹多糖的提取工艺进行优化.以超声波提取时间、料液比、超声波功率为影响因素,考察对蚕蛹多糖的提取率的影响.在单因素试验基础上,利用Box-Behenken试验设计原理采用三因素三水平的响应面分析法对超声波辅助提取蚕蛹多糖的工艺条件进一步优化.试验结果表明,超声波辅助提取脱脂蚕蛹多糖的最佳工艺条件为:料液比1:30(g/mL),功率550 W,提取时间65 min.在此条件下,提取蚕蛹多糖率达到94.36%.%The extraction technology of polysaccharides from de-fatted silkworm pupa powder was studied by ultrasonic extraction method. The effects of the extraction percentage of polysaccharide such as time, material-liquid ratio, power were studied. The three extracting factors (time , material-liquid ratio, power)were stud-ied. The optimum condition was systematically studied with single factor experiments and Box-Behnken designs. The results showed that the optimum conditions were as follows:extracting time of 65 min, material-liquid ratio of 1 : 30 g/mL, extracting power of 550 W. In this condition, the extraction percentage of polysaccharides from silkworm pupa was 94.36 %. This technology is suitable for extraction of polysaccharides from silkworm pupa.【期刊名称】《食品研究与开发》【年(卷),期】2017(038)005【总页数】5页(P56-60)【关键词】蚕蛹多糖;超声波提取;多糖提取率;响应面分析;优化【作者】吴海燕;袁秋梅【作者单位】南通科技职业学院,江苏南通 226007;南通市农副产品加工技术协会,江苏南通 226000;南通科技职业学院,江苏南通 226007【正文语种】中文蚕蛹是药食同源的昆虫性资源,具有丰富的营养价值和药用价值,《本草纲目》、《齐民要术》对其药用和营养价值均有记载。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

美国SONICS (VCX500&VCX750型)超声波破碎仪
操作规程
一、仪器的使用
注意:
在将电源连接到转换器之前,请勿开启电源。

按I 键,屏幕将显示超声波处理器的额定功率和频率,及如下控制参数:
振幅:振幅是超声波处理器运行时唯一必须设置的参数。

其他控制参数,如时间和脉冲等,不是持续运行中所必须设置的。

AMPL参数显示已选定的振幅,如40%。

在超声波关闭状态下输入
振幅,若需40%振幅,按AMPL键和和键,屏幕显示Ampl 40%后,按ENTER/REVIEW 键。

屏幕将显示:
超声波处理器已做好持续运行的准备。

按START键或足开关,超声波电路接通;按STOP
键或释放足开关,则电路断开。

如需使用“时间”或“脉冲”参数,请参阅下文相关章节。

在超声波开启时若需小幅增减振幅,可按AMPL键,显示振幅百分比,通过键
来调节
注意:
可以任意顺序选择任意功能组合,按CLEAR键可清除错误输入。

注:
如果按START键,且未设置时间限制,则在按STOP键之前,处理过程不会停止。

如果按START键,且已设置时间限制,处理过程将持续到时限届满或在届满前按STOP键
为止。

如果使用足开关,且未设置时间限制,处理过程将持续到按下足开关为止。

如果使用足开关,且已设置时间限制,处理过程将持续到时限届满或在届满前释放足开关
为止。

START键与足开关互相独立的,如果处理过程是由START键开启的,则关闭时足开关不起作用;如果处理过程是由足开关开启的,则关闭时STOP键不起作用
1.通过转换器的顶部配件,通入循环的压缩空气,冷却转换器
2.探头插入到液面以下足够深,避免液体起沫,会降低效率。

注:
探针是在特定频率下振动的。

如果探针因气蚀或碎裂而导致共振频率改变,则无法达到最
小读数。

如果存在超负荷现象,或将探针取出样品后无法达到最小读数(低于20%),请在不
带探针情况下检查设备,以确定出现故障的元件。

如果使用不带探针的转换器可达到最小读数,
则为探针故障,需要更换新探针。

探针松脱将会产生刺耳的声音。

3.按START键
注意:
当使用19mm探头和延伸探头时,振幅设定不要超过70%,25mm探头,振幅设
定不要超过90%。

4 用键,增减振幅
时间:计时器:在脉冲模式下,处理时间与已用时间不同,因为处理时间仅对任务周期
中的开启阶段进行监控。

如,对于1小时的处理时间,如果开关时间均为1秒的话,已用时间将达2小时。

按TIMER键设置处理时间显示:
用数字键输入所需的处理时间:
按ENTER/REVIEW键,显示:
脉冲发生器::脉冲功能通过抑制样品生热,从而安全处理高密度热敏感型样品。

此外,脉冲使物质在每次爆裂后在探针下沉淀,从而提升处理效果。

脉冲开关周期为1秒至59秒,可单独设置。

在周期中的关闭阶段,PULSE键上的红色指示灯亮起。

如果周期中的关闭阶段超过二秒,将有提示信息‐– CAUTION – PROBE ON STANDBY –警告操作者不要触碰超声波探针。

按PULSE键设置脉冲发生器,屏幕显示:
用数字键设置脉冲周期开启阶段的的时间,按ENTER/REVIEW键,显示
用数字键设置脉冲周期关闭阶段的时间,按ENTER/REVIEW键,显示
温度:温度功能是用来防止样品过热保护热敏性样品,当样品温度达到设定点,自动停止超声工作,当温度降到设定点以下,将恢复超声工作。

使用前将温度探针接入仪器背部的插孔内,温度探针进入样品。

按TEMP键,显示:
用数字键设置最高温度点,显示:
按ENTER/REVIEW键,显示:
REVIEW:REVIEW功能在不中断处理过程的前提下显示各种运行参数,为观测处理过程提供“窗口”。

在处理过程中重复按ENTER/REVIEW键,将连续显示以下信息:
a 选定的振幅:
如40%振幅
b 选定的处理时间和已用处理时间
如Set 0:30:9 Time 0:22:10
c 设定的脉冲周期和实际脉冲周期
如:Pulse 01 01 / 01 00
d 功率,以瓦表示;传输到探针的能量总和,以焦耳表示
如20瓦,0000000焦耳
e 自处理开始起已用的时间
如已用时间0:44:20
注:
显示的能量仅代表一个周期,开始新一轮周期将使显示数字清零。

显示的能量取决于输出功率和处理时间
能量节点:能量节点设置功能是用来监测传输到探头的能量(W*S),当能量达到设定的值,停止工作。

按ENERGY键,显示:
通过数字键,输入数值,显示:
按ENTER/REVIEW键:显示
SAVE/RECALL
SAVE:
可存储9个ID地址程序,按SAVE/RECALL键,显示:
再按一次SAVE/RECALL键,显示:
按ENTER/REVIEW键,显示:
用1-9数字键,输入ID地址,显示
按ENTER/REVIEW键,显示:
RECALL:
程序的调用,按SAVE/RECALL键
按ENTER/REVIEW键,显示:
用1-9数字键,显示:
按ENTER/REVIEW键,显示:
二、注意事项:
1、请勿在低温或高温环境下长时间运行超声波处理器,待温度达到常温后方可运行。

2、若需取下探针,请使用所提供的扳手。

若探针已在转换器上放置了很长时间,则可能需要使用老虎钳。

为防止出现划痕,老虎钳上应有软爪或其他保护装置。

将探头的直径较宽的部分置于钳口,切勿用老虎钳夹转换器,应当用扳手将转换器从探针上拧下。

如果难以将探针从转换器上取下,可用锤子轻轻敲打扳手的末端,切勿试图通过拧转换器外壳的方式取下探针,这可能损坏壳内的电线。

3、锥形探针不能与转接头连用,节级探针不能直接连接在转换器上,处理表面活性剂及有机溶剂时不能使用可换尖端探头
4、妥善保护探针是设备稳定运行的必要条件。

长期使用后,强大的空化效应会侵蚀探针,并使输出功率降低,但功率计读数不变。

针尖表面越光泽,传输到样品中的功率就越高。

探针针尖的任何一点侵蚀将加速其未来受侵蚀程度。

因此我们建议每次使用探针后对其进行检查,必要时,用砂布或砂轮将其仔细抛光。

由于探针在特定频率下振动,所以重点在于只需将受污染的探针表面去除即可。

当振幅设为100时,只要探针从样品中取出后功率小于20%,就可以重复此过程。

如果读数超过20%,就需要更换新的探针或可更换型尖端。

5、在将电源连接到转换器之前,请勿开启电源。

三、仪器简单故障排查维护
仪器工作出现异常时,在确保电源正常,探头连接牢固,保险丝正常的情况下,按
以下步骤检查:
1.设置振幅50,按键和START/STOP键,将探头从样品中拿出置于空气,或是空的样品容器中,功率读数应低于10W,如果高于10W,按START/STOP键停止,将探针卸下来。

2.按START/STOP键重启仪器,如果功率低于20W,说明探头出现问题或腐蚀严重应该更换,如果读数高于20W,说明转换器或者放大器或者主机出现问题,要联系维修
3.如果仪器是因为过载而停止工作,那么按O键进行修复,再按I键重启机器即可。

相关文档
最新文档