药事管理_厦门大学附属中山医院
高危药品管理与使用
高危药品如何高危
厦门大学附属中山医院 创伤骨科 蔡丽萍
提纲
No.2
●高危药品引起的典型案例 ● 高危药品的概念、特点及标识 ● 高危药品目录的制定 ● 高危药品的管理
No.3
典型案例
案例1
患者病症:急性淋巴细胞性白血病 化疗方案:鞘内注射甲氨蝶呤和静脉注射长春新碱 执行:误将长春新碱3mg注入患者鞘内 结果:患者出现致命的神经毒性反应,3天后死亡
5500 00
40.9%
16%
9.5%
BB11
BB22
BB33
B1:给药剂量不当致病人死亡
B2:使用错误药品致病人死亡
B3:给药途径错误致病人死亡
No.10
提纲
●高危药品引起的典型案例 ● 高危药品的概念、特点及标识 ● 高危药品目录的制定 ● 高危药品的管理
No.11
高危药品的概念、特点及标识
No.21
高危药品目录的制定
★ 普通高危药品(19类)
1. 静脉用肾上腺素能受体激动剂(肾上腺素、去甲肾上腺素、 去氧肾上腺素等)
2. 静脉用肾上腺素能受体拮抗剂(普萘洛尔、拉贝洛尔、美 托洛尔等)
3. 麻醉剂,全身、吸入或静脉给药(二异丙酚、氯胺酮等) 4. 静脉用抗心律失常药 5. 心脏停搏液 6. 化疗药物,注射剂或口服剂 7. 20%以上浓度葡萄糖注射液
2001年,ISMP明确高危药品的概念
高危药品(High-alert medications ),亦 称为高警讯药品,即指若使用不当会对患 者造成严重伤害或死亡的药品。
No.13
高危药品的概念、特点及标识
我国高危药品概念的首次提出:
北京协和医院药剂科李大魁教授在国内首次引 入提出“高危药品”概念,但具体定义还未统一, 主要集中在以下两种: √高危药品是指药理作用显著且迅速,易危害人体 的药品。 √高危药品是指若使用不当会对患者造成严重伤害 或死亡的药品。
西药房药事管理在医院药事工作中的作用
西药房药事管理在医院药事工作中的作用
甘晓菁;郑东;张清潘
【期刊名称】《医疗装备》
【年(卷),期】2018(031)004
【摘要】目的探讨西药房药事管理在医院管理工作中的作用.方法选择2015年3月至2016年3月西药房工作的6名工作人员和90例患者及44 715张处方为对照组,为常规管理;选取2016年5月至2017年5月西药房工作的6名工作人员和90例患者及55 418张处方为试验组,为药事管理.对比两组管理情况.结果试验组不合理用药发生率低于对照组(P<0.05),试验组用药安全性、工作人员满意度、患者满意度评分均高于对照组(P<0.05).结论西药房药事管理在医院管理工作中应用效果显著,降低不合理用药的发生率,提高用药安全性和满意度.
【总页数】2页(P70-71)
【作者】甘晓菁;郑东;张清潘
【作者单位】厦门市中医医院药剂科福建厦门361006;厦门市中医医院药剂科福建厦门361006;厦门市中医医院药剂科福建厦门361006
【正文语种】中文
【中图分类】R95
【相关文献】
1.肿瘤医院药剂科药事管理在医院管理工作中的作用 [J], 沈志纲;李佳睿
2.探析药剂科药事管理在医院管理工作中重要作用 [J],
3.西药房药事管理在医院药事工作中的作用分析 [J], 滕腾
4.药事管理在医院药剂科工作中的作用 [J], 马文洁;徐汉明;肖文香
5.浅谈药剂科药事管理在医院管理工作中的作用分析 [J], 侯本庆
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周某某、厦门大学附属中山医院医疗损害责任纠纷民事二审民事判决书
周某某、厦门大学附属中山医院医疗损害责任纠纷民事二审民事判决书【案由】民事侵权责任纠纷侵权责任纠纷医疗损害责任纠纷【审理法院】福建省厦门市中级人民法院【审理法院】福建省厦门市中级人民法院【审结日期】2021.08.24【案件字号】(2021)闽02民终3859号【审理程序】二审【审理法官】(张巧铭)(陈丽端)(刘国如)【文书类型】判决书【当事人】周碰菊;厦门大学附属中山医院【当事人】周碰菊厦门大学附属中山医院【当事人-个人】周碰菊【当事人-公司】厦门大学附属中山医院【代理律师/律所】陈俊聪福建纬瀚律师事务所;林宝池福建纬瀚律师事务所;陈旭俊福建首嘉律师事务所【代理律师/律所】陈俊聪福建纬瀚律师事务所林宝池福建纬瀚律师事务所陈旭俊福建首嘉律师事务所【代理律师】陈俊聪林宝池陈旭俊【代理律所】福建纬瀚律师事务所福建首嘉律师事务所【法院级别】中级人民法院【终审结果】二审维持原判二审改判【原告】周碰菊【被告】厦门大学附属中山医院【本院观点】本案系医疗损害责任纠纷。
【权责关键词】无效撤销过错鉴定意见新证据重新鉴定质证证明责任(举证责任)诉讼请求缺席判决维持原判发回重审执行【指导案例标记】0【指导案例排序】0【本院查明】二审查明的事实与一审一致。
二审期间,双方当事人均未提交新证据。
【本院认为】本院认为,本案系医疗损害责任纠纷。
周碰菊主张其于2019年8月2日至2019年8月23日在中山医院诊疗期间因中山医院的过错受到损害,应由中山医院承担赔偿责任。
因此,周碰菊应对其上述主张承担举证证明责任。
经双方诉前共同委托,厦门市医学会对中山医院在诊疗过程中是否违反有关法律法规、规章制度,是否存在医疗过错以及医疗过错(如有)与损害后果之间是否存在因果关系等进行了鉴定。
根据厦门市医学会作出的《医疗损害技术鉴定意见书》,中山医院的诊疗除因在相关谈话记录或同意书中医方未签字而存在不足外,并不存在其他医疗过错。
而上述诊疗不足与患者的损害后果无因果关系。
厦门大学附属中山医院住院须知
厦门大学附属中山医院住院须知
厦门大学附属中山医院住院须知
1、病人办理入院手续一律凭医生开具的住院证办理。
未住过本院的的
新病人,到住院处相对应窗口填写入院登记表(其内容必须填写正确、完整);曾经住过本院的病人应出示旧的出院记录,凭原住院号办理
入院手续。
办理住院时,医保病人应出具医保IC卡,并交纳押金贰仟元,如遇特殊情况未带医保IC卡,必须三天内交到住院处,并填写医
保审批申请单,经医生签字和医保办审批后方可使用。
自费病人根据
病情不同交足住院预交金,如特殊情况预交金带不足,必须经医院批
准后再办理入院手续(班内时间医务科批准、班外时间总值班批准)。
2、因医院床位相对紧张,有些病区需在办理入院手续前,先到病区护
理站安排床位后,才能到住院处办理入院手续。
3、病人入院后,如遇预交金不足,病人可凭先前的预交金收据或每日
清单到住院处窗口补交住院预交金(班内时间科室相应窗口,班外时
间值班窗口)。
4、住院处每日打印住院病人的费用明细清单,由工人送达病区护理站,护士交于病人,如病人发现清单中的收费项目有误,请及时与责任护
士联系。
5、办理入院后如需退院,必须又病区医生签字,予当天办理退院手续。
6、入院手续办理完毕后,请再次详细核对住院病人的姓名、性别、年龄、联系电话等项目是否正确,核对无误后,去往病区入院即可。
基于管道护理风险评估的分层护理在肿瘤患者PICC置管后护理管理中的应用
DOI:10.16662/ki.1674-0742.2023.27.174基于管道护理风险评估的分层护理在肿瘤患者PICC置管后护理管理中的应用凌秋娟,任秀荣,周丽芳厦门大学附属中山医院肿瘤内科,福建厦门361000[摘要]目的探究基于管道护理风险评估的分层护理在肿瘤患者经外周静脉置入中心静脉导管(peripherally inserted central catheter, PICC)置管后的护理效果。
方法简单随机选取2021年1月—2023年3月厦门大学附属中山医院收治的80例PICC置管患者作为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组,各40例。
对照组接受常规护理干预,观察组在此基础上给予基于管道护理风险评估的分层护理。
对比两组干预后的护理效果、并发症发生情况、依从性和满意度以及干预前后自我护理能力。
结果干预后,观察组导管堵塞、导管打折、导管滑脱发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症总发生率12.50%明显低于对照组的37.50%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组依从性和满意度均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组自我护理能力各项评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论将基于管道护理风险评估的分层护理应用于肿瘤患者PICC置管后,能提高护理效果和患者的依从性及满意度,降低并发症发生风险,还能提高患者的自我护理能力。
[关键词]管道护理风险评估;分层护理;肿瘤患者;经外周静脉置入中心静脉导管;护理效果[中图分类号]R47 [文献标识码]A [文章编号]1674-0742(2023)09(c)-0174-04Application of Stratified Nursing Care Based on Pipeline Nursing Risk As⁃sessment in Nursing Management of Oncology Patients after PICC Place⁃mentLING Qiujuan, REN Xiurong, ZHOU LifangDepartment of Medical Oncology, Zhongshan Hospital Affiliated to Xiamen University, Xiamen, Fujian Province, 361000 China[Abstract] Objective To investigate the nursing effect of stratified care based on pipeline nursing risk assessment af‐ter peripherally inserted central catheter (PICC) placement in oncology patients. Methods A simple random selection of 80 patients with PICC placement admitted to Zhongshan Hospital Affiliated to Xiamen University from January 2021 to March 2023 were selected as the research subjects. They were divided into an observation group and a control group by using the random number table method, with 40 case in each group. The control group received conventional nursing interventions, and the observation group was given stratified nursing care based on pipeline nursing risk as‐sessment on this basis. The nursing effect, complication occurrence, adherence and satisfaction, and exposition service contractors association before and after the intervention were compared in both groups. Results After the intervention, the incidence of catheter blockage, catheter fracture and catheter slippage in the observation group were significantly lower than those in the control group, and the differences were statistically significant (P<0.05). The total complication rate of 12.50% in the observation group was significantly lower than that of 37.50% in the control group, and the dif‐ference was statistically significant (P<0.05). The compliance and satisfaction of the observation group were signifi‐cantly higher than those of the control group, and the differences were statistically significant (P<0.05). The scores of self-care ability of the observation group were significantly higher than those of the control group, and the differences[作者简介] 凌秋娟(1984-),女,本科,主管护师,研究方向为肿瘤内科护理。
【免费下载】厦门中山医院麻醉药品精神药品管理办法
厦中山医[2006] 53号关于印发《厦门大学附属中山医院麻醉药品、精神药品管理规定》的通知各科室:现将《厦门大学附属中山医院麻醉药品、精神药品管理规定》印发给你们,请遵照执行。
二〇〇六年五月八日主题词:医院药品管理通知抄送:市卫生局。
厦门大学附属中山医院办公室2006年5月8日印发厦门大学附属中山医院麻醉药品、精神药品管理规定第一章总则第一条为加强麻醉药品、精神药品管理,保障正常医疗工作需要,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法律、法规和规章精神,制定本规定。
第二条院长为本院麻醉药品、精神药品管理的第一责任人,分管院长为本院麻醉药品、精神药品的具体负责人。
医院建立由分管院长、医务部主任、药学部主任、护理部主任、保卫科长参加的麻醉药品、精神药品管理小组,统一领导和协调麻醉药品、精神药品的管理工作。
管理小组日常工作由医务部负责,麻醉药品、精神药品日常具体管理由药学部负责,麻醉药品、精神药品法规执行情况和管理质量的监督、检查和考核工作由质量管理办公室负责。
第三条医务部、药学部应定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
第四条本规定主要规范卫生部规定的麻醉药品、第一类精神药品的管理工作,第二类精神药品参照本规定精神执行。
第二章麻醉药品、精神药品的采购与储存第五条药学部应根据我院医疗、教学、科研需要,按照有关规定采购麻醉药品、精神药品,保持合理库存,保证正常供药。
采购计划须经药学部主任审核、分管院长批准后实施。
第六条采购麻醉药品、精神药品一律采取银行转帐方式付款。
第七条麻醉药品、精神药品入库验收必须货到即验,至少由采购员、保管员、医药公司送货员共同开箱验收,清点验收到最小包装,并在验收记录上签字确认。
入库验收应当采用专簿记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收人和保管员签字。
彭某某、厦门市卫生健康委员会、李某某6001二审行政判决书
彭某某、厦门市卫生健康委员会、李某某6001二审行政判决书【案由】行政行政行为种类行政处罚【审理法院】福建省厦门市中级人民法院【审理法院】福建省厦门市中级人民法院【审结日期】2020.12.25【案件字号】(2020)闽02行终250号【审理程序】二审【审理法官】(郑光辉)(林琼弘)(龙辉)【审理法官】(郑光辉)(林琼弘)(龙辉)【文书类型】判决书【当事人】彭权;厦门市卫生健康委员会;李岗山【当事人】彭权厦门市卫生健康委员会李岗山【当事人-个人】彭权李岗山【当事人-公司】厦门市卫生健康委员会【法院级别】中级人民法院【原告】彭权;李岗山【被告】厦门市卫生健康委员会【本院观点】市卫健委在作出案涉行政处罚的过程中,履行了受理、立案、调查取证、合议、集体讨论、延长办案期限、处罚前告知、作出处罚决定并送达、公开等程序,应当认定市卫健委作出案涉行政处罚决定,程序合法。
【权责关键词】行政处罚合法违法警告重新作出具体行政行为第三人鉴定结论合法性重新鉴定证据确凿证据不足回避维持原判改判自由裁量权听证【指导案例标记】0【指导案例排序】0【本院认为】本院认为,市卫健委在作出案涉行政处罚的过程中,履行了受理、立案、调查取证、合议、集体讨论、延长办案期限、处罚前告知、作出处罚决定并送达、公开等程序,应当认定市卫健委作出案涉行政处罚决定,程序合法。
根据本案查明的事实,厦门市医学会作出的厦门医鉴[2019]3号《医疗事故技术鉴定书》经市卫健委审核符合相关规定,彭权、厦门大学附属中山医院均没有申请重新鉴定,李岗山对该份鉴定书所认定的诊疗过失及鉴定结论也未提出异议。
在此情况下,市卫健委依据该份鉴定书的意见和结论,结合李岗山为案涉手术主刀医师的事实,认定李岗山在诊疗过程中存在的过失以及由此造成的事故等级和责任程度等,所作认定并无不当。
彭权在本案中主张市卫健委认定事实不清,李岗山存在事后回避、模糊关键事实和责任等行为,但并未提供充分证据予以证明,原审法院不予采纳,于法不悖,本院予以确认。
福建医科大学-厦门大学附属中山医院招生简介
厦门大学附属中山简介医院中山简介
厦门大学附属中山医院始建于1928年,历经90年的拼搏进取,现已发展成为一所集医疗、教学、科研、预防保健于一体的福建省最大的三级甲等综合性医院之一。
现有编制床位2500张,教职员工2800余人,其中高级职称专家612名,具有研究生学历医护人员606名。
医院设有38个临床学科、10个医技科室、2个分部、5个社区卫生服务中心。
其中,消化内科为国家临床重点专科;4个福建省临床重点专科;11个市级领先学科和市级重点学科。
拥有福建省慢性肝病肝癌重点实验室、厦门大学消化疾病研究所、厦门大学医学院胃肠肿瘤研究所等13个重要医学中心和科研平台;是中华医学会消化内镜培训基地、福建省超声医学培训基地、全国健康管理示范基地。
近五年获得各级课题资助300余项,其中国家自然科学基金立项70项,连续六年全省第一,获省、市各级科技进步奖近30项,发表SCI论文400余篇,国家专利40余项。
医院承担着厦门大学、福建医科大学等高校的本科生、研究生以及留学生的临床教学任务并拥有博士后工作站。
投入近3000万元建设的实验室,可以满足硕、博士及博士后等不同层次人员的科研需求。
投入700余万元建成的临床技能综合培训中心获批部属高校国家大学生校外实践教育基地及福建省“大学生校外实践教育基地”重点建设项目。
有内、外、妇、儿等16个国家级住院医师规范化培训基地。
现有福建医科大学博士生导师2人,硕士生导师37。
3.8.1c1药事管理与药物治疗学组工作制度
药事管理与药物治疗学组工作制度(一)药事管理与药物治疗学组设主任委员-名,由医院院长担任,药品质量人一名药学部门负责人担任;委员由具有初级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院染管理、医疗行政管理等人员组成。
(二)负责宣传教育、监督检查我院贯彻落实医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章的执行情况。
审核制定我院药事管理和药学工作规章制度,并监督实施。
(三)根据《国家基本药物目录》、《处方管理办法》、《国家处方集》、《药品采购供应质量管理规范》等制订本机构《药品处方集》和《基本用药供应目.录》。
建立新药引进审批制度,制定新药遴选原则,组织对新药的评审论证工作。
(四)建立由医师、药师和护士组成的临床治疗团队,开展临床合理用药工作。
对我院临床诊断、预防和治疗疾病用药全过程实施监督管理。
遵循安全、有效、经济的合理用药原则,尊重患者对药品使用的知情权和隐私权。
(五)遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物。
(六)依据国家基本药物制度,抗菌药物临床应用指导原则和中成药临床应用指导原则,制定我院基本药物临床应用管理办法,建立并落实抗菌药物临床应用分级管理制度。
定期组织药师对抗菌药物合理使用情况进行统计分析,及时反馈通报和解决问题。
(七)建立药品不良反应报告制度。
临床科室发现药品不良反应应当积极救治患者,立即向药学部门报告,并做好观察与记录。
按照国家有关规定向相关部门报告药品不良反应。
(八)临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应。
经药事管理与药物治疗学组审核同意,其他科室或者部门不得从事药品的采购、调剂活动,不得在临床使用非药学部[采购供应的药品。
(九)制订药品采购制度和工作流程,编制药品采购计划,按规定购入药品;建立健全药品成本核算和账务管理制度;严格执行药品入库检查、验收制度;不得购入和使用不符合有关规定的药品。
(十)制定和执行药品保管制度,定期对库存药品进行养护与质量检查。
肾病综合征患者他克莫司血药浓度监测及MLP预测模型建立
·药物与临床·肾病综合征患者他克莫司血药浓度监测及MLP 预测模型建立Δ严晓鹭 1, 2*,欧阳华 1, 2, 3 #,朱隆昇 4,郑灵招 2,林小青 2,林小凤 3,李宏愿 3(1.福建医科大学药学院,福州 350122;2.厦门大学附属中山医院药学部,福建 厦门 361004;3.厦门市药学会,福建 厦门 361004;4.西交利物浦大学智能工程学院,江苏 苏州 215006)中图分类号 R 969 文献标志码 A 文章编号 1001-0408(2024)05-0584-06DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2024.05.13摘要 目的 考察肾病综合征(NS )患者使用他克莫司后的血药浓度监测情况,同时建立他克莫司血药浓度预测模型。
方法 收集厦门大学附属中山医院2020年1月1日至2023年8月31日166例NS 患者使用他克莫司的血药浓度监测数据(共计509次),并对其疗效、药物不良反应(ADR )与血药浓度的相关性进行分析。
利用其中109例含有基因信息的NS 患者的302次血药浓度监测数据建立多层感知机(MLP )预测模型,并对其进行验证。
结果 在疗效方面,未缓解组患者的中位血药浓度为2.20 ng/mL ,显著低于部分缓解组的4.00 ng/mL (P <0.001)和完全缓解组的3.60 ng/mL (P =0.002)。
在ADR 方面,发生ADR 组患者的中位血药浓度为5.01 ng/mL ,显著高于未发生ADR 组的3.37 ng/mL (P =0.001),且经受试者工作特征曲线亚组分析后可知,他克莫司血药浓度≥6.65 ng/mL 时,患者更易发生血肌酐升高[曲线下面积(AUC )为0.764,P <0.001];他克莫司血药浓度≥6.55 ng/mL 时,患者更易发生血糖升高(AUC =0.615,P =0.005)。
所建立的MLP 预测模型的损失函数值为0.9,预测值与实测值的平均误差绝对值为0.279 5 ng/mL ,验证散点图的决定系数为0.984,说明模型取得了良好的预测效果。
医院药学
性质——药事管理委员会是监督、指导本医
院科学管理药品和合理用药的学术管理型委员 会 组成——5-11人 主任委员1人( 院长或主管副 院长担任) 副主任委员若干人(药学部门负 责 人任副主任委员)委员由具有高级技术职称 的药学、临床医学、医院感染管理和医院行政 管理等方面的专家组成
职责——
贯彻执行法律、法规、规章制度并监督实施 确定本医疗机构用药目录和处方手册并定期修订, 的药品品种
审定增加或淘汰
根据用药目录,检查审定各科用药计划。审核本医院临床科室提出的 购入新药的配制新制剂的申请,以及新药上市后临床观察的申请 建立新药引进评审制度,制定本医院新药引进规则,建立新药评审专 家库,组织评委,负责对新药引进的评审工作。 定期分析本医院药物使用情况,组织专家评价本医院所用药物的临床 疗效、安全性与经济性。提出淘汰药品品种意见,研究防止药源性疾 病的措施,确保安全、有效、经济用药,研究解决本医院用药中出现 的相关问题。 组织监督检查毒、麻、精神(一、二类)及放射性等特殊管理药品的 使用和管理情况,发现问题及时纠正。 组织药学教育、培训和监督、指导本医院临床各科室合理用药 编辑出版医院药物信息通讯
2 科技发展与医院药学的模式 先进的仪器测试技术 体内药物浓度与药效定量关系的确立 医院调剂、制剂自动化设备及应用 数理药学的形成 计算机技术、网络信息技术的应用
三、医院药学的发展
一、调剂(配方)为主时期 ——按方调配 二、制剂业务为主时期——以制剂为主 医院药师的作用—传统概念 寻找与供应药物 按照医嘱以快速有效方法供应给病员 掌握与熟悉药物组成、特点与治疗用途
医院药学
厦门大学附属中山医院 欧阳华
第一章 绪论
药事管理:趋于规范和成熟——访卫生部医院管理研究所药事管理研究部主任吴永佩教授
药事管理:趋于规范和成熟——访卫生部医院管理研究所药
事管理研究部主任吴永佩教授
王明霞
【期刊名称】《中国处方药》
【年(卷),期】2010(095)002
【摘要】@@ 2009年是医药政策法规改革频繁的一年.作为医药管理中的重头部分,药事管理工作也在稳步前进,对此,本刊专访了卫生部医院管理研究所药事管理研究部主任吴永佩教授,对过去一年我国开展的药事管理工作进行回顾总结,并对2010年的工作进行了展望.
【总页数】3页(P22-24)
【作者】王明霞
【作者单位】
【正文语种】中文
【相关文献】
1.助推临床药师发展访中国医院协会药事管理专业委员会名誉主任吴永佩 [J], 李雯;孙馨
2.我国药事管理学科的创始人吴蓬教授 [J], 杨世民
3.国内最佳医院排行榜的启示:临床能力是根本——访复旦大学医院管理研究所所长高解春教授 [J], 孙国根
4.规范临床用药行为提升药物治疗水平--吴永佩教授谈《抗菌药物临床应用指导原则》 [J], 李晓梅;崔怀志
5.卫生部将出台《医疗机构药事管理规定》和《静脉用药集中调配质量管理规范》[J],
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医院药事管理PPT精选课件
麻醉、精神药品管理制度
4、采购 ►凭印鉴卡根据本单位医疗需要,向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。” ►批发企业将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。
麻醉、精神药品管理制度
5、入库验收 ►麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。 ►在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
医疗机构药事管理的概念与特点
2、医疗机构药事的特点 (1)专业技术性 医疗机构药事管理的对象是药品、药品信息、药师,内容涉及采购、供应、调剂、制剂、药品检验、药品保管、临床使用、药学服务等。具有明显的专业特征。 (2)政策法规性 医疗机构药事管理是各种管理法规、政策在医院药事活动中的实际运用。 如《药品管理法》《处方管理办法》《医院机构药事管理规定》《麻醉药品和精神药品管理条例》等管理法规是医院药事工作必须严格遵守和认真执行的行为规范。 (3)技术服务性 技术服务性突出了医疗机构药事管理的目的,医院药事管理要以服务病人为中心,保障供应医院临床需要的合格药品,保证用药安全、有效、经济,保障医院药学服务工作的正常运行和不断发展,从而促进医疗保健质量的提高。
抗菌药物临床应用管理办法实施细则
第二章 临床抗菌药物联合应用的管理原则 1、严格掌握联合用药指征 2、联合用药一般为两种作用机制不同的抗菌药物联合应用 3、联合用药一般适用于以下情况: (1)病原菌不明的严重感染,包括免疫缺陷者的严重感染。 (2)单一抗菌药物不能有效控制的需氧菌及厌氧菌混合感染,2种或2种以上病原菌感染。 (3)单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染。 (4)需长程治疗,但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染,如结核病、深部真菌病。 (5)为减少各药物单一使用的剂量,减少不良反应。 (6)联合用药通常采用2种联合,3种及3种以上药物联合仅适用于个别情况,如结核病的治疗。此外,必须注意联合用药后药物不良反应将增多。
国家卫生健康委办公厅关于成立国家卫生健康委药事管理与药物治疗学委员会的通知
国家卫生健康委办公厅关于成立国家卫生健康委药事管理与药物治疗学委员会的通知文章属性•【制定机关】国家卫生健康委员会•【公布日期】2022.03.01•【文号】国卫办医函〔2022〕59号•【施行日期】2022.03.01•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】医疗管理正文国家卫生健康委办公厅关于成立国家卫生健康委药事管理与药物治疗学委员会的通知国卫办医函〔2022〕59号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委:为进一步加强医疗机构药事管理,促进合理用药,发挥专家技术支持作用,我委决定成立国家卫生健康委药事管理与药物治疗学委员会(以下简称委员会)。
现将委员会名单印发给你们,请在相关工作中予以支持。
委员会主要职责包括:研究我国医疗机构药事管理的发展现状,提出政策建议;围绕建立完善医疗机构的药品遴选、采购、使用、评价等制度提供技术支持;推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的实施;促进建立完善我国药学服务体系,加强药师队伍建设,规范并发展药学服务;调查处理重大的群体性药害事件;承担国家卫生健康委交办的其他工作等。
委员会办公室设在国家卫生健康委医政医管局,负责日常工作。
委员会成员任期为自本通知发布之日起满3年。
附件:国家卫生健康委药事管理与药物治疗学委员会名单国家卫生健康委办公厅2022年3月1日附件国家卫生健康委药事管理与药物治疗学委员会名单(按姓氏笔画排序)一、顾问宁光国家代谢性疾病临床医学研究中心尚红国家医学检验临床医学研究中心赵玉沛北京协和医院钟南山国家呼吸医学中心高润霖国家心血管病中心蒋建东中国医学科学院赫捷国家癌症中心二、主任委员张抒扬北京协和医院三、副主任委员史录文北京大学药学院李为民四川大学华西医院郑军华上海交通大学医学院附属仁济医院倪鑫首都医科大学附属北京儿童医院甄健存北京积水潭医院颜青国家卫生健康委医院管理研究所四、委员(一)临床医学组于凯江哈尔滨医科大学附属第一医院万军武汉大学人民医院马小军北京协和医院马晓春中国医科大学附属第一医院王行环武汉大学中南医院王贵强北京大学第一医院文飞球深圳市儿童医院方力争浙江大学医学院附属邵逸夫医院石远凯中国医学科学院肿瘤医院冉献贵阜阳市人民医院毕宇芳上海交通大学医学院附属瑞金医院吕传柱海南医学院第一附属医院朱鹏立福建省立医院刘薇天津市儿童医院杜兆辉上海市浦东新区上钢社区卫生服务中心李小兵重庆市精神卫生中心李桂梅山东省立医院肖永红浙江大学医学院附属第一医院吴一龙广东省人民医院余昌胤遵义医科大学附属医院沈琳北京大学肿瘤医院张伟南昌大学第一附属医院陆前进中国医学科学院皮肤病医院陈江华浙江大学医学院附属第一医院岳寿伟山东大学齐鲁医院赵增仁河北医科大学第一医院胡必杰复旦大学附属中山医院顾民南京医科大学第二附属医院党爱民中国医学科学院阜外医院黄宇光北京协和医院黄国英复旦大学附属儿科医院黄晓军北京大学人民医院龚四堂广州市妇女儿童医疗中心董强复旦大学附属华山医院程剑剑河南省人民医院(二)临床药学组丁玉峰华中科技大学同济医学院附属同济医院于倩吉林大学中日联谊医院于鲁海新疆维吾尔自治区人民医院王亚峰青海省人民医院王晓玲首都医科大学附属北京儿童医院尹桃中南大学湘雅医院卢晓阳浙江大学医学院附属第一医院伍俊妍中山大学孙逸仙纪念医院刘丽宏中日友好医院刘茂柏福建医科大学附属协和医院刘滔滔广西医科大学第一附属医院李国辉中国医学科学院肿瘤医院吴晖昆明医科大学第一附属医院旷南岳新疆生产建设兵团医院张玉华中科技大学同济医学院附属协和医院张波北京协和医院张文周河南省肿瘤医院张抗怀西安交通大学第二附属医院张志清河北医科大学第二医院陈楠郑州人民医院泽碧西藏自治区人民医院封宇飞北京大学人民医院赵志刚首都医科大学附属北京天坛医院赵荣生北京大学第三医院胡欣北京医院胡建新江西省人民医院俞淑文山东大学齐鲁医院黄品芳福建医科大学附属第一医院葛卫红南京鼓楼医院董亚琳西安交通大学第一附属医院熊爱珍南昌大学第二附属医院(三)药事管理组王春革天津市眼科医院吕富荣重庆医科大学附属第一医院刘世坤中南大学湘雅三医院杜光华中科技大学同济医学院附属同济医院杨宏昕内蒙古自治区人民医院吴玉波哈尔滨医科大学附属第四医院宋燕青吉林大学第一医院张伶俐四川大学华西第二医院张幸国宁波市北仑区人民医院张晓坚郑州大学第一附属医院张淑慧河北省人民医院陈孝中山大学附属第一医院陈晓宇广西壮族自治区人民医院钟明康复旦大学附属华山医院侯锐钢山西医科大学第二医院姜玲安徽省立医院费广鹤安徽医科大学第一附属医院贾乐川宁夏医科大学总医院葛斌甘肃省人民医院童荣生四川省人民医院缪丽燕苏州大学附属第一医院(四)政策研究组丁锦希中国药科大学付强国家卫生健康委卫生发展研究中心孙利华沈阳药科大学李思进山西医科大学第一医院林丽开武汉大学医院管理研究所岳小林首都医科大学宣武医院徐英春北京协和医院崔一民北京大学医学部翟晓辉国家卫生健康委医疗管理服务指导中心。
厦门大学附属中山医院备案药品申请单
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新药申请表填写注意事项
1、受理号码由药学部审查合格后填写。
2、通用名与剂型请按照产品名称填写完整,一定要将剂型写上。
如注射用青霉素、阿莫西
林分散片等。
3、商品名称若没有,请注明“无”,无需再将通用名称重抄一遍。
4、基本药物需注明“国家基本药物”、“福建省基本药物”、“厦门市基本药物”或“非基本
药物”。
5、医保情况:医保药品请按照《福建省基本医疗保险和工伤保险药品目录》编号而非“国
家医保目录”填写,非医保药品注明“非医保”。
6、申请临床科室请填写将来使用该药品的主要科室,而且只能填写一个科室。
7、联系人可以是生产企业、配送企业或代理商,主要目的是在该产品发生疑问时可以及时
联系沟通。
8、规格及最小包装量填写药品规格和药品单包装数量,如0.25g×12片/盒或160万U×1支
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目和文章出处(发表的期刊名称、卷、期、起止页码);如未发表,请注明试验单位,并提交试验报告。
10、如该药品以前在我院药库中有采购记录后退出的,需说明当时退出理由,并填写在备
注中。
11、填表日期按填写的当天日期为准。
如果以后有修改,请填写修改那天的日期,以便药
学部能够按照更新的表格进行存档。
12、所有情况填写完整,上交纸质资料时,确认无误后,请手写签字。
如何加强高校医院药事管理工作
如何加强高校医院药事管理工作
蒙强
【期刊名称】《中国校医》
【年(卷),期】2004(18)4
【总页数】1页(P358-358)
【关键词】高校医院;药事管理;药剂人员;医院制剂;业务素质
【作者】蒙强
【作者单位】广西师范大学医院
【正文语种】中文
【中图分类】R197.6
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2005年我院药品不良反应报告分析
2005年我院药品不良反应报告分析
王政;谢素治
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2006(18)6
【摘要】目的了解2005年我院ADR的发生情况,探讨易感因素,为安全用药提供参考.方法对2005年我院上报福建省ADR监测中心的116例ADR病例进行统计分析.结果涉及ADR的药物中,抗菌药物和中成药占前两位;药物剂型多见注射剂;ADR类型主要表现为皮肤损害.结论严重的ADR时有发生,应充分认识ADR的危害,继续加强ADR的监测工作.
【总页数】2页(P165-166)
【作者】王政;谢素治
【作者单位】厦门大学附属中山医院药学部,厦门,361004;厦门市第二医院药剂科,厦门,361002
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
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目录药事管理药学部制:概念、优越性及与药剂科的区别 1 超出药品说明书适应证用药须慎重 3“一药多名”并非药价虚高元凶 4 儿童用药剂型少浪费大 5 论文综述4种抗癫痫药物血药浓度监测回顾性分析 6 2003~2005年我院抗感染药物用药分析 10 合理用药皮肤科外用药你会用吗? 17解热镇痛药常识 18滥用激素危害大 19口服抗菌药物有时要忌口 20不良反应药品不良反应信息通报(第11期) 21中药之窗几种贵重中药的贮存方法 25 部分贵重中药材的使用方法 26 药师园地最佳用药时间表 28 阿司匹林科学用药问答 28药物皮试知识概述(二) 30 药事管理药学部制:概念、优越性及与药剂科的区别医院药学是医院服务的一个重要组成部分。
且不论巨额药品收入对医院正常运营和不断发展的意义,单就其在整个医院服务体系中的作用来看,医院药学也已变得日益重要,有些因素甚至已成为医院发展的瓶颈。
医院药学是药学与社会学、法学、经济学、管理学等科学相互交差、渗透形成的药学分支学科,是药学科学与药学实践的重要组成部分,具有极强的综合性和实用性。
自90年代初以来,在大型、综合型医院里,尤其是在三甲医院里设置药学部的呼声渐起,声势日壮。
医院药学管理工作重点向临床转移,医院药学服务模式处于缓慢的“以患者为中心”的改革阶段。
在上个世纪的最后几年里,不少医院在踯躅彷徨之后,也悄悄开始了实践。
这其中有一轰而上赶时髦的,操作起来极其简单,改个名字,摇身一变就成了药学部。
也有的经过了深思熟虑,逐步变革,从组织结构、组织职能、运行机制等多角度进行认真研究,取得了脱胎换骨的变化。
总的来看,理论研究尚嫌欠缺。
从“药剂科”到“药学部”,难道仅仅是改个名字的问题吗?本文将从以下几个角度加以论述。
一、医院药学工作的特点决定了采用药学部制的必要性:1、是医疗保健工作的重要组成部分。
医院的工作,无论其是否被掩盖在诸如任务、目标、远景、战略等名目之下,也无论其做出何种描述,终归是以技术服务为落脚点的。
临床医学、医院药学和护理学自然是医院的三大支柱性技术学科,缺一不可。
临床治疗,目前还摆脱不了以药物治疗为主的局面。
因此,如何在诊断正确的前提下,安全、有效、合理、经济地使用药物,就成了至关重要的问题。
这也是决定和判断一个医院技术能力和服务水平高低的关键因素和主要依据。
合理用药,当然是医师的责任,但更是药师的责任。
这一特点决定了药师在提高药物治疗水平中的重要作用。
促使医药有机结合的工作,也就不是传统意义上的药剂科所能胜任的了。
2、多而杂的业务容。
医院药学工作大体可以包括药品供应、药品调剂、药物检验、临床药学、药学信息等。
由于我院的独特性,还要增加保健服务、临床药理基地、药物制剂的工作。
这些工作虽有一定联系,但专业性质和任务并不完全相同,每一个业务分支都应在组织结构上进行单独的技术管理,并置于统一的行政领导之下,才能更有地完成各自的工作。
药剂科的任务仅仅包括药品供应这一环节,不适合多任务的管理要求,远不能概括医院药学工作的全部。
药学部可能是目前可以选择的医院药学管理的最佳组织形式。
3、临床药学工作是医院药学与临床医学的交*与融合。
随着医院药学的发展,传统药学已经在向药学保健的阶段过渡。
服务模式也正在从以药物为中心向以患者为中心转变。
这种变革,要求药师走出实验室,走出药房,到临床一线去,与医师、护士一起,为患者提供更为优良、精准的服务。
药剂科管理体制,从根本上不适应这种变革。
药剂科是以药品供应、调剂为主的业务单位,在组织结构、职能、职权等方面都先天不足,对服务模式的变革显得力不从心。
对医院药学服务的发展更多地是起到了束缚而非支持的作用。
4、以管理为重点。
医院药学工作既是技术工作,更是管理工作,它包括了对人、财、物和技术、业务的管理。
一方面是对自身的管理,另一方面也担负着对整个医院的药学工作的管理。
贯彻、监督、检查相关法规在医院中的执行,行使管理职能,已经成为医院药学工作一个重点。
药学部制在这个方面有着无可比拟的优势。
二、医院药学发展趋势使药学部制成为必然选择:回顾建国以来我国医院药学发展,大体经历了4个阶段:一是药房、药局的阶段。
这是在经济基础薄弱的背景下,以调剂为主要工作的阶段。
其特点是规模小,调剂品种少且以西药为主,业务单一。
在第二个阶段里,中草药的调剂业务逐渐增多,药物制剂也因短缺经济的需求应运而生。
公共卫生的发展,使药物使用的规模日益膨胀,药物供应和调剂压力的不断增大,使药剂科成为适应当时历史条件的有效的组织形式。
但此后的三十年,医院药学不可避免地陷入了沉闷与停滞。
在二十世纪70至80年代之间,临床药学工作被正式地提出来,这就进入了医院药学发展的第三阶段——药学服务阶段。
临床药学的核心容是合理使用药品。
通过引入临床药学的容,医院药学实现了从药品供应向药学技术服务的跨越。
医院药学工作的基本指导思想,也从以药品为中心的理念逐渐向以患者为中心的理念转化。
药师与医师一道查房,协助实现合理用药。
进行治疗药物监测,为个体化给药方案提供依据。
监测、报告不良反应,指导安全用药。
开展药动、药效、生物利用度和药物相互作用研究。
这些工作已经成为了药师工作的重要组成部分,使更深入地参与到治疗工作中去。
新的工作容要求与之相适应的工作模式与组织形式。
药剂科由于其药品供应、调剂的主营业务方向,和以药品为中心的技术管理模式,使之不能适应“走出药房,直接面向患者,参与医疗实践,药学监督管理”的工作任务的要求。
与之形成鲜明对比的是,药学部可以使医院药学的技术职能和管理职能得到充分的发挥。
上世纪的最后十年,生物技术、信息技术等自然科学的进步,和管理科学等社会科学的发展,促进了人们人类健康的关心和对健康事业的重新思考,医学模式从生物医学向生物—心理—社会医学模式转化,药学保健等一批新的概念逐渐在人们的头脑中形成,预示着新的医院药学变革方向。
在新的药学保健阶段,药师要直接对患者保健的质量负责,是“以人为本”的阶段。
医院药学管理也改变为以患者为中心,以临床药学为基础,促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。
医院药学的发展历程,反映了对药师职能和义务的观念的变迁,也反映了医院药学的社会角色和工作模式的演变。
与之相应的是医院药学工作组织形式的不断演进。
三、药剂科制的弊端:1、医院药学目前已经发展成为综合学科,它必须完成全面质量管理、药品供应、临床药学、合理用药、药学科研、药学教育、药学信息和信息技术应用等诸多任务。
如果仍旧依赖药剂科的原有职能与组织结构,势必只能以完成药品供应为主要任务,难以满足当前医院药学发展的需要。
要完成如此之多的任务,提高药学服务水平,实现向以患者为中心的转变,其局限性不言而喻。
2、《药品管理法》明确规定:医院药学管理机构“负责本院的药剂工作。
在院长的直接领导下,按照药品管理法及其实施细则监督、检查本院各医疗科室合理使用药品,防止滥用和浪费。
”这里强调了医院药学管理机构的管理职能,即对全院各个科室、部门违反《药品管理法》的行为进行监督、检查,并向药品行政管理部门和卫生行政管理部门报告的职能。
以当前药剂科与临床科室平行的行政隶属关系,尤其是负责相关业务的班组在组织层级中处于最低地位的现状,决定了药剂科不可能完成管理任务。
3、医疗、药学、护理是医院的三大业务支柱,三者相互依存、相互独立,是相互平行的专业部门。
药学部与医疗部、护理部一样应属职能部门,统一管理下属的供应、调剂、制剂、检验、临床药学、信息资料等二级科室的业务和行政工作。
药学与医学是两个在理论、知识、技能上有较大差别的专业学科,工作性质不同,不能由医疗工作代替或部分代替药学工作。
重医轻药的错误观念导致了医院药学管理机构不直接隶属于医院,而与各医疗科室平行,由行政机关管理的体制。
这一体制,致使药学人员的整体素质得不到提高,高层次的专业人员匮乏,为医院药学工作的发展带来了障碍。
4、临床药学、临床药理是医院药学的组成部分,也是医药交差的学科。
它需要与临床医疗科室协作,也必须置于医院药学的统一管理之下。
临床药师要对治疗提出意见,并承担相应的法律责任。
在药剂科体制之下,药师对临床合理用药的咨询和指导的权力与义务得不到发挥,给医院的可持续性发展带来极大隐患。
四、药学部制:药学部是以药学服务为主的医技部门,是由主管业务的院长或副院长领导的二级直线职权机构,负责本院的药剂工作。
面向未来的药学部制有如下特点:⑴由院长直接领导。
设立由院长直接领导的药事管理委员会和药学部,便于统一领导协调医院药学工作,特别是管理职能的行使。
⑵实行两级制,分级管理。
药学部下设专业科室组织结构职责分明,部主任与科室主任按照其职责划分分别履行其管理职能,便于管理与监督。
⑶设立质量管理网络。
不同级别的质量管理职责,组成完整的质量管理网络。
有利于提高服务质量和水平,同时又可为医院领导决策工作提供一个信息咨询网络,以此来反映和保证医院的工作目标。
药学部有如下的性质:1、主业技术性:供应、调剂、制剂、检验、临床药学都是专业性很强的业务工作,分工的细化,将使其专业技术更为突出。
2、信息指导性:药师有义务搜集、整理、保存各种药学信息,向医师、护士、患者提供信息及咨询服务,为管理者提供决策依据。
3、经济管理性:医疗改革、市场化等外部环境的改变,要求药品的经济管理工作跟上时代的步伐。
市场意识的确立,优质、高效、低耗的管理模式的建立,技术干部向技术经济管理干部的转变,社会效益和经济效益的同步提高,都是药学部面临的挑战。
4、行政职能性:药学部除具有专业技术性外,还具有行政职能。
具有很强的法制性。
这在医院各个技术科室中是独有的。
综上所述,随着医院药学工作围的扩大,要求的提高,现有的发展水平和组织形式已经不能适应发展的客观要求。
加强对医院药学工作的领导,已成当务之急。
药学部制具有管理体制科学、机构完备、业务网络合理、便于发挥职能等特点,应该成为医院药学管理体制的变革方向。
超出药品说明书适应证用药须慎重在临床用药中有许多问题常困绕医师,如医师用药是否应该与药品说明书注明的适应证一致?超出药物说明书注明的适应证围用药妥当吗?如果超围用药发生了药物有关的不良事件,明显给患者造成了损害,医院是否应该赔偿?患者发现自己的疾病与临床医师处方药物说明书上注明的适应证不一致,对医师的解释不满意时,有无权利要求退药或拒绝使用?虽然临床实践中超围用药现象非常普遍,而有关方面对此又没有明文规定,但是笔者认为,从法规的角度看这种做法是不妥当的。
药品说明书是通过国家有关行政管理部门批准,具有法律效力的文件。
如果不与《中华人民国药典》及其相关文件冲突,则必须依照执行。
国家有关行政管理部门对药品说明书(包括适应证)的审批非常严格,国家食品药品监督管理局颁布的《新药审批办法》明确规定,已上市药增加新的适应证属于5类新药畴,该办法的第七章第四十六和四十七条中对此有明确的规定,"在原批准适应证的围修改使用说明书","应提出补充申请","提出补充申请的单位必须根据补充申请的不同容送报必要的资料,经省级药品监督部门初审后,报国家药品监督管理局审批"。