临床实验室安全管理
实验室安全管理制度与流程10篇
试验室安全管理制度与流程10篇试验室安全管理制度与流程（10篇）试验室安全管理制度与流程？制度最一般的含义是要求大家共同遵守的做事规程或行动准则。
既然这样，那么下面我给大家带来了试验室安全管理制度与流程10篇，供大家参考。
试验室安全管理制度与流程（篇1）为体现化验室的精神面貌，制造良好的工作环境，要求化验室做到：1、化验室各项标志要明显，标牌统一张贴或悬挂统一整齐；2、化验室的通风、照明、电路、水、等设施完好，布局安全、规范；4、试验台上仪器摆放整齐，药品柜内摆放整齐；5、试验台、凳无破损，门、窗、锁、搭扣完整无缺；6、精密仪器设备配置防尘罩，仪器设备以及试验台、窗台等地方无灰尘；7、墙壁、玻璃窗、较清洁，无蜘蛛网；8、地面无灰尘、积水、纸屑、等垃圾；9、室内和走廓上不能堆放与试验无关的物品；10、试验室内严禁吸烟。
11、化验室明确分工和责任，做好日常清扫工作；12、在化验过程中要注意保持室内卫生，化验完毕后，必须清扫场所和整理好仪器设备。
13、化验室的人员都必须维护乾净卫生，讲究文明礼貌。
化水车间20__年12月26日试验室安全管理制度与流程（篇2）1.同学试验守则一、试验室必须保持安静、乾净。
进入试验室后应按指定位置就坐，不得高声喧哗及自行拨弄仪器装置。
二、试验前，要弄清楚试验目的、要求、步骤及注意事项。
三、试验前应检查试验所需的仪器、药品、器材是否齐全、完好，如有缺漏、损坏应报告老师。
四、共用仪器用后立刻放回原处；各组仪器未经老师许可，不得任意移动。
五、试验时必须持严谨的科学态度，严格依照试验步骤进行操作。
要认真察看现象，照实做好记录，积极思考，分析试验结果，按规定写好试验报告。
试验中碰到疑难问题，应向引导老师请教；如发生意外，要适时报告。
六、珍惜仪器设备，珍惜药品、料子。
在试验中损坏仪器、器具应自动向老师报告。
凡不按操作规程而损坏的仪器均应赔偿；对有意损坏仪器的，除照价赔偿外，还要视情节轻重，予以必须的处分。
临床实验室安全管理-医学检验PPT课件全
第一节 概述
一、实验室生物安全有关概念 二、临床实验室主要危害源 三、相关的法律法规和标准 四、实验室的常用安全标识
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第九章 临床实验室安全管理
一、实验室生物安全的有关概念
1.生物因子( biological agents) 2.生物危害（biohazard） 3.生物危险(biorisk) 4.气溶胶（aerosols） 5.生物安全（biosafety） 6.实验室生物安全（laboratory biosafety）
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第九章 临床实验室安全管理
一、实验室生物安全的有关概念
5. 生物安全（biosafety）是指人们对于由动物、植 物、微生物等生物体给人类健康和自然环境可能 造成不安全的防范
6. 实验室生物安全（laboratory biosafety） 是指在
实验室从事病原微生物实验活动中，采取措施避
免病原微生物对工作人员和相关人员造成危害、
三、生物安全管理规章制度
2．基本规章制度
①实验室安全管理制度
②生物安全防护制度
③内务清洁制度
④实验室消毒灭菌制度
⑤安全培训制度
⑥微生物实验室菌(毒)种管理制度
⑦传染病病原体报告制度。
⑧防火、防电、防意外事故管理制度
⑨尖锐器具安全使用制度
⑩实验室医疗废弃物处理制度
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第九章 临床实验室安全管理
四、生物安全管理规范
（3）国家环境保护总局：《病原微生物实验室生物安全环境 管理办法》（第32号）
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第九章 临床实验室安全管理
四、实验室的安全标识
（一）生物危害标识 （二）感染性物品标识 （三）电离辐射标识 （四）危险化学品警示标识
临床实验室质量安全管理制度
临床实验室质量安全管理制度1.科室必须成立质量安全管理小组，做好有关质量安全管理日常工作记录，科主任全面负责质量安全控制管理工作。
2.质量安全管理小组由科主任、各专业组长组成，监督实验室整个质量安全管理体系的有效进行。
3.由科主任组织质量安全小组每月召开一次“质量控安全小组会议”，并作好记录。
4.质量安全小组成员负责执行检验过程的各项指标的质量控制程序和对本科室室内质量控制、室间质量评价进行分析和处理。
5.各专业实验室组长作为本组质量管理员负责本室室内质控是否按照实验室内部质量控制程序文件和作业指导书有关要求进行工作。
6.室内质量控制:对检验科开展的检验项目检验程序进行质量控制，以保证检验结果的准确性。
6.1.各组组长负责批准室内质控规则和检验过程的质量控制程序;6.2.各组组长负责制定本组室内质控规则和检验过程的质量控制程序;6.3.检测人员负责执行检验过程的质量控制程序和对本岗位室内质控进行分析和处理; 6.4.各组组长监督本组内是否按照程序文件和作业指导书有关要求进行。
6.5.检验人员严格按照有关规定对样本进行验收和不合格样本处理;样本接收人员收到样本后，要及时分发样本至相应专业组，相应专业组及时对样本进行处理，并采取合适的方式进行保存;检测人员对所有的样本进行规范化的编号，防止检测过程中或检测后出现错号;在血液样本分离过程中要正确选择离心速度和时间，尽可能避免样本溶血。
样本采集后要在规定的时间内完成检测。
6.6.对所用检测方法、校准品、试剂、质控品及仪器等进行选择和评价。
6.7.检验人员的资格和经历必须能够满足相应岗位的要求。
6.8.检测人员根据检验项目及对质控的要求，选用合适的质控物，与常规样本在相同条件下进行测定，分析质控结果。
若失控，则不能发出该分析批次的病人结果。
纠正失控状态，重新分析当批次的病人样本。
6.9.室内质控结果失控后由具体操作人员分析原因，总结经验，编写室内质控小结、质控报告，以及制定不合格项目处理措施一并交各组组长签字确认后交文档管理员存档。
医疗机构临床实验室管理办法
医疗机构临床实验室管理办法第一章总则第一条为加强对医疗机构临床实验室的管理，提高临床检验水平，保证医疗质量和医疗安全，根据《执业医师法》《医疗机构管理条例》和《病原微生物实验室生物安全管理条例》等有关法律、法规制定本办法。
第二条本办法所称医疗机构临床实验室是指对取自人体的各种标本进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞学等检验，并为临床提供医学检验服务的实验室。
第三条开展临床检验工作的医疗机构适用本办法。
第四条卫生部负责全国医疗机构临床实验室的监督管理工作。
县级以上地方卫生行政部门负责辖区内医疗机构临床实验室的监督管理工作。
第五条医疗机构应当加强临床实验室建设和管理，规范临床实验室执业行为，保证临床实验室按照安全、准确、及时、有效、经济、便民和保护患者隐私的原则开展临床检验工作。
第二章医疗机构临床实验室管理的一般规定第六条卫生行政部门在核准医疗机构的医学检验科诊疗科目登记时，应当明确医学检验科下设专业。
医疗机构应当按照卫生行政部门核准登记的医学检修科下设专业诊疗科目设定临床检修项目，提供临床检修服务。
新增医学检修科下设专业或超出已登记的专业范围展开临床检修项目，应当按照《医疗机构办理条例》的有关规定办理变更登记手续。
第七条医疗机构临床实验室提供的临床检验服务应当满足临床工作的需要。
第八条医疗机构应当保证临床检验工作客观、公正，不受任何部门、经济利益等影响。
第九条医疗机构临床实验室应当集中设置，统一办理，资源共享。
第十条医疗机构应当保证临床实验室具有与其临床检修工作相适应的专业技术人员、场所、设施、设备等前提。
第十一条医疗机构临床实验室应当建立健全并严格执行各项规章制度，严格遵守相关技术规范和标准，保证临床检验质量。
第十二条医疗机构临床实验室专业技术人员应当具有相应的专业学历，并取得相应专业技术职务任职资格。
二级以上医疗机构临床实验室负责人应当经过省级以上卫生行政部门组织的相关培训。
医疗机构临床实验室安全管理制度
一、总则第一条为加强医疗机构临床实验室的安全管理，保障工作人员、病人和进入实验室人员的安全，确保仪器设备、有毒和易燃、易爆试剂的安全使用，特制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构内所有临床实验室，包括但不限于血液、生化、免疫、微生物、病理等实验室。
第三条本制度遵循国家有关法律法规、标准规范和行业标准，确保实验室安全、准确、及时、有效、经济、便民和保护患者隐私。
二、组织管理第四条医疗机构应设立临床实验室安全管理委员会，负责制定和实施实验室安全管理制度，监督实验室安全管理工作。
第五条临床实验室安全管理委员会由以下人员组成：（1）医疗机构分管领导；（2）临床实验室负责人；（3）医疗质量管理、设备管理、感染控制、环境保护等相关部门负责人；（4）临床实验室工作人员代表。
第六条临床实验室安全管理委员会职责：（1）制定、修订和监督实施临床实验室安全管理制度；（2）组织、指导、监督实验室安全培训；（3）定期开展实验室安全检查，确保实验室安全；（4）处理实验室安全事故，及时上报相关部门。
三、安全管理措施第七条实验室安全管理措施包括：（1）建立健全实验室安全操作规程，明确操作步骤、注意事项和应急处理措施；（2）配备必要的安全防护设施，如防护服、防护眼镜、口罩、手套等；（3）定期对实验室设备进行维护保养，确保设备正常运行；（4）对有毒、易燃、易爆试剂进行分类存放，明确存放要求；（5）设置废弃物处理区域，对实验废弃物进行分类收集、处置；（6）定期对实验室进行消毒、清洁，保持实验室环境卫生；（7）加强实验室人员培训，提高安全意识；（8）严格执行实验室生物安全管理规定，防止实验室生物安全事件发生。
四、应急处理第九条实验室发生安全事故时，应立即启动应急预案，采取有效措施，减少损失。
第十条实验室安全事故报告程序：（1）事故发生后，实验室负责人应立即向临床实验室安全管理委员会报告；（2）临床实验室安全管理委员会应立即组织调查，分析事故原因，提出处理意见；（3）根据事故严重程度，及时上报相关部门。
临床实验室安全管理制度
临床实验室安全管理制度一、总则为了加强临床实验室的安全管理，保障人身和财产的安全，提高实验室工作的效率和质量，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于临床实验室内的所有工作人员，包括实验室主任、技术人员、实验室助理、护士等。
三、安全管理责任1. 实验室主任是本实验室的安全管理主要负责人，负责全面指导、协调、监督实验室的安全管理工作，并定期组织安全培训和演练。
2. 技术人员和实验室助理要按照规章制度，严格执行操作程序，加强对实验室设备的维护和保养，确保实验室操作的安全性和准确性。
3. 护士要负责实验室病人的安全管理，严格把关实验室样本的采集、保存和送达，避免交叉污染和质量问题。
四、实验室安全管理制度1. 实验室日常安全管理（1）设有专门的安全管理人员，负责制定实验室内的安全管理计划、总结和总结安全培训等工作。
（2）保持实验室内环境的日常清洁，妥善保管各种试剂、药品和器皿等，明确标识和分类存放，避免混用和错用。
（3）实验室内禁止吸烟和饮食，按照规定佩戴实验室制服、手套、眼镜、口罩等个人防护用品，确保操作人员的安全。
（4）加强实验室内的明火管理，贮存易燃物品需符合规范，定期检查消防设施和器材的完好性，并保持通道畅通。
2. 实验室设备设施安全管理（1）实验室设备的安全管理主要包括设备的维护和保养，定期检查设备的运行状况，及时处理设备故障和异常情况。
（2）对实验室内各种设备的使用人员，要进行定期的安全操作培训，掌握设备的正确使用方法和事故应急处理程序。
（3）安全管理人员要严格按照手册和要求对实验室设备进行定期维护、保养和检修，并做好记录和台账，确保设备运行的安全可靠。
3. 实验室安全事件处理（1）一旦发生实验室内的安全事故，应立即组织应急救援，确保人员的安全，并及时向上级主管部门和相关职能部门报告。
（2）安全管理人员要做好事故的调查和处理工作，并对实验室内的安全隐患进行排查和整改，制定相应的预防措施和修订安全管理制度。
医院实验室安全管理全面指南
XXXX 医院1.防水2.防火3.防毒4.防腐蚀5.防触电6.防爆7.防环境污染8.防野蛮作业1.易燃有机溶剂2.有毒有机溶剂1.玻璃器皿2.旋转蒸发仪3.真空泵4.通风橱5.温度计6.气体钢瓶7.离心机8.注射器9.冰箱和冰柜1.火灾事故2.爆炸事故3.生物安全事故4.毒害事故5.设备损坏事故6.机电伤人事故7.设备或者技术被盗事故1.杜绝人为隐患2.构建安全环境3.完善制度体系1.防盗2.防火防爆3.防水4.防毒5.安全用电每一个实验室都配有一次性水、纯水、高纯水或者制水的仪器如蒸馏器、纯水机。
作业人员在使用的过程中有忘记关水龙头的，或者是蓦地停水后打开水龙头忘记关闭的。
有实验室就曾经发生过一起漫水事故，就是因为停水当天，打开了水龙头忘记关闭，出水量过大，排水口又被堵住了导致实验室漫水严重，花了一个小时才把实验室的水清理干净。
还有要定期检查制水仪器，防止有漏水的情况。
实验室有各种火具如酒精灯、电炉，还有 FID 气相色谱仪会产生火的仪器。
这些都可能带来安全隐患，那末在使用这些东西的时候我们要结合燃烧的三要素——着火源、可燃物、助燃物，在使用火的时候就要消除火源附近的助燃物以免引起火灾事故。
当发生火灾进行灭火时同样要结合燃烧的三要素，去掉其中一个就能阻挠燃烧。
火灾又分 A、B、C、D 四类，每一类火灾使用的灭火器都要区分开来而且每一个实验室都必须配备灭火器，且灭火器要定期进行检查。
我相信每一个实验室都会用到有毒的试剂，那末在使用有毒物质的时候我们要了解有毒物质的理化特性、使用方法和应急措施。
一切药品和试剂要有与其内容相符的标签，剧毒物品要严格遵守“五双”制度(双人保管、双人发放、双把锁、双台帐、双人验收)。
例如，我们在配制硫酸溶液的时候，要戴好防腐蚀乳胶手套和防护眼镜，使用玻璃容器盛装，将酸加入水中而不是将水加入酸中，边加入边搅拌，待冷却后装入试剂瓶中。
若硫酸溅到皮肤上则用抹布擦拭干净后再用大量水冲洗。
临床实验室管理规范
临床试验室管理规范第一章总则第一条为了保障医院临床试验室工作的顺利进行，优化医疗服务，维护医患关系，特订立本管理规范。
第二条本规范适用于医院内的临床试验室，包含常规检验、特殊检验、微生物试验室、血液库等。
第三条临床试验室应依法履行职责，确保检验结果的准确性和可靠性，保护患者的隐私权和安全。
第四条临床试验室应以科学诊疗、规范操作、维护品质为宗旨，连续提高自身技能和服务质量。
第二章组织机构第五条医院应设立临床试验室管理机构，由医院管理负责人任命临床试验室主任，负责全面组织、协调、监督和引导临床试验室的工作。
第六条临床试验室主任应具备相应的医学及管理专业知识，负责订立本院临床试验室的发展规划、组织试验室工作、管理试验室人员，并对试验室工作质量和安全负责。
第七条临床试验室应设立质控组织，负责订立和开展试验室的质量掌控和质量保证工作，供应技术支持。
第八条临床试验室应设立相关学术团队，定期组织学术沟通和培训，提高试验室人员的专业素养和科研本领。
第三章人员管理第九条临床试验室人员应遵守医院的规章制度，遵守职业道德和相关法律法规，保守患者个人隐私和试验室商业机密。
第十条临床试验室人员应定期参加相关培训，提高技能和知识水平，不绝提升试验室服务的质量和效率。
第十一条临床试验室人员应适应试验室工作的需求，听从工作布置，不得私自调换工作岗位或离岗休假。
第十二条临床试验室人员应保持工作状态的良好，佩戴工作证件和个人防护用品，严禁在试验室内吃喝、吸烟、闲谈等行为。
第四章设备设施管理第十三条临床试验室应配备先进的试验设备和仪器，确保设备的正常运行和准确性。
第十四条临床试验室应订立设备设施管理制度，对设备进行定期维护和保养，及时处理设备故障。
第十五条临床试验室应设立标本手记室，配备适当的采样工具，确保样本的手记过程规范和安全。
第十六条临床试验室应设立标本运输通道，确保样本在运输过程中的安全和完整性，采取防止交叉感染的措施。
第五章检验质量管理第十七条临床试验室应依照国家相关标准和规范，建立和完善试验室质量管理体系。
实验室安全管理规章制度
实验室安全管理规章制度在现在的社会生活中，各种制度频频出现，制度具有合理性和合法性分配功能。
制度到底怎么拟定才合适呢？下面是作者为大家收集的实验室安全管理规章制度，仅供参考，欢迎大家阅读。
实验室安全管理规章制度1一.目的：在规范临床实验室的安全管理。
二.适用范围：实验室和工作人员安全的一般要求，防火、用电、化学危险物品、微生物的安全要求，以保证实验室的安全运作，将事故控制在最低限度。
三.实验室安全管理程序一.目的：在规范临床实验室的安全管理。
二.适用范围：实验室和工作人员安全的一般要求，防火、用电、化学危险物品、微生物的安全要求，以保证实验室的安全运作，将事故控制在最低限度。
三.工作程序：l工作人员和实验室安全的一般要求吸烟实验室工作区内绝对禁止吸烟。
点燃的香烟是易燃液体的潜在火种;香烟、雪茄或烟斗都是传染细菌和接触毒物的途径。
食物、饮料及其它实验工作区内不得有食物、饮料及存在“手接触可能的其它物质。
实验室工作区内的冰箱禁止存放食物。
食物应放置在允许进食、喝水的休息区内。
化妆品实验工作区内禁止使用化妆品或进行化妆，并建议经常洗手的实验人员使用护手霜。
眼睛和面部的防护处理腐蚀性或毒性物质时，须使用安全镜其它保护眼睛和面部的防护用品。
但允许面罩或工作人员在实验室的危险区内不要佩戴隐形眼镜，除非同时使用护目镜或面罩。
使用、处理能够通过粘膜和皮肤感染的试剂，或有可能发生试剂溅溢的情况时，必须佩带护目镜、面罩或面具式呼吸器。
服装和个人防护装备除要求符合实验室工作需要的着装外，工作服应干净、整洁。
所有人员在各一实验区内必须穿着遮盖前身的长袖隔离服或长袖长身的工作服。
当工作中有危险物喷溅到身上的可能时，应使用一次性塑料围裙或防渗外罩。
有时还需要佩戴其它防护装备如：手套、护目镜、披肩或面罩等。
个人防护服装应定期更换以保持清洁，遇被危险物品严重污染，则应立即更换。
盛放被污染的实验服和工作服，应用合适的、有标识并能防渗的包装。
临床医学实验室安全管理
危险化学品，是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃
等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和
其他化学品。人们可能通过吸入、接触、食入、针刺和 通过破损皮肤等方式暴露于危险性化学品中。
一、化学安全风险识别和评估 二、化学药品的储存和使用 1.设置专门储存地点，标志清楚。 实验室应该只保存满足日常使用量的危险化学品。危险化学品应 储存在专门指定的房间或建筑物内，储存点严禁吸烟和使用明火。并
2. 二级生物安全防护实验室(BSL-2) 实验室结构和设施、安全操作规程、安
全设备要满足初级卫生服务、诊断及研究，使人或环境免受具有中等潜在危害 的致病因子危害的要求。可从事第三类病原微生物的实验操作。实验人员均接 受过致病因子处理方面的特殊培训，并由有资格的工作人员指导。进行实验时 ，限制人员进人实验室。 入
（四）高度风险：重要设备线路短路或断电，配电设施内噪音刺耳，有明显
焦糊气味或明火明烟，医院限电
风险评估：设备损坏或烧毁，人员触电 处置措施：立即关闭总电源，抢救试剂，必要时采取灭火措施，汇报，报
修，不良事件登记
（五）极高风险：ＵＰＳ电源故障，总电源停电，重要设备短路，天花板管 道爆裂浇灌供电设施，总线路超负荷，明烟，明火
尔堡病毒等。 第二类病原微生物，是指能够引起人类或者动物严重疾病，比较容易直接
临床实验室生物安全管理
临床实验室生物安全管理在临床实验室所从事的各项研究和实验工作中，生物安全管理是至关重要的。
它涉及到对实验室员工、环境和公众的安全保护，以及对潜在生物危害的有效控制。
本文将从生物安全管理的重要性、实验室分类、基本原则和常见措施等方面进行论述。
一、生物安全管理的重要性生物安全管理是为了最大限度地减少或消除生物学风险，从而保护实验人员的健康和环境的可持续发展。
临床实验室工作中可能涉及的生物学风险有很多，如传染性病原体、生物毒素、致病菌等。
生物安全管理的重要性体现在以下几个方面：1. 保护实验人员健康：临床实验室员工直接接触生物样品和试剂，风险较高。
正确的生物安全管理可以减少实验人员与危险生物接触的机会，防止感染和传播疾病。
2. 保护环境：实验室中的生物材料可能对环境造成污染，如排放到废水中。
生物安全管理可以有效防止这种污染，保护环境的可持续发展。
3. 公共安全：一些病原体具有传染性，如果没有有效的生物安全管理，可能会导致疾病的传播。
通过对实验室内的生物危害进行有效的控制，可以保护公众的健康安全。
二、实验室分类和生物安全级别按照生物安全管理的要求，实验室可以分为不同的级别，即生物安全级别（Bio-safety Level，简称BSL）。
不同级别的实验室在设施、防护措施和操作要求上有所区别，主要包括以下几个级别：1. 生物安全级别1级（BSL-1）：适用于处理低致病性微生物的实验室，如无人致病性细菌。
通常只需要基本的实验室防护设施和简单的操作规范。
2. 生物安全级别2级（BSL-2）：适用于处理中度致病性微生物的实验室，如流感病毒、病毒性腹泻病原体等。
要求具备相应防护设施，如生物安全柜等，并有严格的操作规范。
3. 生物安全级别3级（BSL-3）：适用于处理高度致病性微生物的实验室，如结核病菌、SARS病毒等。
要求实验室具备更加完善的生物安全设施，如负压房间等，并采取严格的操作规范和生物防护措施。
4. 生物安全级别4级（BSL-4）：适用于处理最高致病性微生物的实验室，如埃博拉病毒、天花病毒等。
临床实验室管理核心内容
临床实验室管理核心内容一、实验室设施管理1. 确保实验室设施完备，满足实验需求，包括实验台、椅子、实验器材等。
2. 定期对实验室设施进行维护和保养，确保设施的正常运行。
3. 根据实验需求，及时更新和升级实验设施，提高实验的准确性和可靠性。
二、实验室内务管理1. 保持实验室的整洁和卫生，定期清理和消毒实验室环境。
2. 确保实验室废弃物处理得当，符合环保要求。
3. 管理实验室内的文件和资料，确保实验数据的准确性和完整性。
三、实验室安全管理1. 制定实验室安全管理制度，提高员工的安全意识。
2. 定期进行实验室安全检查，及时发现和消除安全隐患。
3. 提供必要的个人防护设备，如手套、口罩、护目镜等，确保员工的安全。
四、实验室信息管理1. 建立实验室信息管理系统，实现实验数据的信息化管理。
2. 确保实验数据的准确性和完整性，及时进行数据分析和报告。
3. 保护实验数据的安全性和隐私性，防止数据泄露和滥用。
五、实验室质量控制1. 建立实验室质量控制体系，确保实验结果的准确性和可靠性。
2. 定期进行实验室内部审核和外部审核，提高实验室的质量水平。
3. 对实验过程中出现的问题进行及时处理和纠正，防止问题再次出现。
六、实验室人员管理1. 制定实验室人员管理制度，确保员工的行为符合规范和要求。
2. 提供必要的培训和教育，提高员工的技能水平和综合素质。
3. 建立良好的激励机制，提高员工的工作积极性和满意度。
七、实验室财务管理1. 制定实验室财务预算和收支计划，确保实验室的正常运行和发展。
2. 对实验室的财务数据进行准确记录和分析，提供决策支持。
3. 管理实验室的固定资产和流动资产，防止资产流失和浪费。
临床实验室管理的工作范围
临床实验室管理的工作范围临床实验室管理是指负责协调和管理临床实验室中的各项工作，确保实验室运作的安全、有效性和高效性。
其工作范围十分广泛，主要包括以下几个方面:1. 实验室设备和仪器的管理。
临床实验室中设备和仪器的管理是非常重要的，因为实验室的工作需要准确的数据和结果。
管理人员需要保证设备和仪器的品质和状态良好，并保证其可靠性，提高实验的准确性和可重复性。
2. 实验室人员管理。
临床实验室的管理人员需要管理实验室的人员，具体包括招聘、培训和绩效管理等工作。
管理人员需要确保实验室人员都培训有素，做好标本采集、检验和数据分析等工作。
3. 实验室品质控制。
实验室品质控制是保证实验室分析结果准确性的重要手段。
管理人员需要监测实验室品质控制和质量管理活动的执行情况，并通过内部和外部质量控制活动和监测，保持实验室分析结果准确性的高水平。
4. 实验室安全管理。
实验室的安全管理是保障实验室及其工作人员不受损伤和感染。
管理人员需要建立和维护安全和健康的工作环境，实施正确的安全措施，并指导实验室人员正确处理危险废弃物和其他安全问题。
5. 实验室数据管理。
实验室数据管理是负责收集、分析和归档实验室数据的重要工作。
管理人员需要确保实验室数据的完整性、准确性和保密性，并建立有效的数据分析和归档系统。
6. 预算和财务管理。
临床实验室需要制定预算，管理资金，确保实验室运作的长期稳固。
管理人员需要做好财务管理，确保花费合理，在财政预算和约束内实验室运作。
总之，临床实验室管理的工作范围非常广泛，需有专业知识、管理技能、责任心、丰富经验和良好的沟通能力和团队精神的管理人员才能更好地推动实验室工作的顺利、高效运转。
临床实验室管理办法
临床实验室管理办法临床实验室是医疗机构进行医疗检验、诊断和治疗的重要部门，其管理水平直接关系到医疗质量和患者安全。
为了规范临床实验室的管理，提高医疗质量，保障患者权益，制定本办法。
第一章总则第一条本办法所称临床实验室，是指医疗机构中开展临床检验、诊断和治疗的实验室。
第二条临床实验室应当遵循科学、规范、安全、高效的原则，建立健全管理制度，保障医疗质量和患者安全。
第三条临床实验室的管理应当包括实验室人员、实验室设备、实验室试剂、实验室样品、实验室质量控制、实验室安全等方面。
第四条国家卫生健康委员会负责全国临床实验室的监督管理工作。
地方各级卫生健康行政部门负责本行政区域内临床实验室的监督管理工作。
第二章实验室人员管理第五条临床实验室应当配备具有相应专业技术资格和经验的人员，并根据工作需要进行培训和考核。
第六条临床实验室人员应当具备以下条件：（一）具有医学、生物学、化学等相关专业背景；（二）具有相应的专业技术资格和经验；（三）熟悉临床实验室的工作流程和规范；（四）具有良好的职业道德和敬业精神。
第七条临床实验室人员应当参加定期培训和考核，提高专业技术水平和职业素养。
第三章实验室设备管理第八条临床实验室应当配备与其业务相适应的设备，并定期进行维护和校准。
第九条临床实验室设备应当符合以下要求：（一）设备型号、规格和数量应当满足临床检验、诊断和治疗的需要；（二）设备应当具备合法的证明文件，如产品合格证、医疗器械注册证等；（三）设备应当定期进行维护和校准，确保其性能稳定可靠；（四）设备的使用和管理应当遵守相关法律法规和行业标准。
第四章实验室试剂管理第十条临床实验室应当采购合法、合格、有效的试剂，并建立试剂管理制度。
第十一条临床实验室试剂应当符合以下要求：（一）试剂应当具备合法的证明文件，如产品合格证、生产许可证等；（二）试剂应当储存于适宜的环境中，避免光照、高温、潮湿等影响；（三）试剂的使用和管理应当遵守相关法律法规和行业标准；（四）试剂应当定期进行质量控制，确保其性能稳定可靠。
医疗机构临床实验室管理办法
医疗机构临床实验室管理办法一、总则为了加强医疗机构临床实验室的管理，保证患者安全、提高医疗质量，本办法制定。
二、适用范围本办法适用于医疗机构临床实验室的管理。
三、管理要求（一）设备管理1、实验室必须配备必要的检验设备，并保证设备完好、安全、准确。
2、设备操作必须规范、标准化，检验结果必须真实准确。
3、设备维护保养必须得到定期的检查和修理，并有相应的记录。
4、设备使用应符合国家和部门的标准和相关规定。
（二）人员管理1、实验室必须配备专业技术人员，并且人员数量应根据实验室的规模和具体工作要求合理设定。
2、实验室应定期对人员进行技术培训、持续教育和及时更新相关知识，保证技术水平和实验室服务质量。
3、实验室应建立医疗机构临床实验室工作人员管理制度，包括人员素质要求、考核及奖惩措施等。
（三）质量控制1、实验室必须建立健全质量控制体系，包括内部质量控制和外部比对。
2、内部质量控制应每天进行，确保实验室仪器设备操作符合标准，并进行记录。
3、外部比对应每年参加至少两次的省、市、区的比对质量评价，确保实验室检验结果准确度，比对结果应及时处理并进行记录。
4、实验室应建立标本管理制度，严格执行标本采集、运输、保存和处理等操作规程，确保检验结果真实可靠。
（四）文件管理1、实验室必须建立文书档案管理制度，包括文件管理、报表管理等。
2、实验室应每天按时编制和填写各项检验结果报表，确保检验数据真实准确。
3、实验室应建立实验室建设和质量管理的档案，并将定期备份，以保证数据安全。
（五）安全管理1、实验室必须建立安全管理制度，制定安全技术措施，并定期进行安全技术培训，确保工作场所的安全。
2、实验室应制定应急预案，包括火灾、漏电等突发事件处理、反应以及应急联系人等，确保突发事件的及时处理。
3、实验室应做好环境卫生管理，保证实验室环境清洁、卫生。
四、监督检查监督检查是加强医疗机构临床实验室监管的重要措施，应每半年至少检查一次。
五、附则本办法自发布之日起实行，并于实验过程中不断修订和完善。
医疗实验室安全管理制度和流程及安全准则
医疗实验室安全管理制度和流程及安全准则医疗实验室是进行各种医疗实验和研究的场所，涉及到许多危险的化学品、生物制品和放射性物质。
为了确保实验室的安全，防止事故的发生，制定一套完善的医疗实验室安全管理制度和流程至关重要。
本文将详细介绍。
一、医疗实验室安全管理制度1. 实验室安全责任制度实验室安全责任制度是医疗实验室安全管理的基础。
实验室应当明确各级管理人员、实验员和实验参与者的安全责任，确保实验室安全管理工作落实到位。
2. 实验室安全培训制度实验室应当定期对实验员和实验参与者进行安全培训，提高他们的安全意识、应急处理能力和安全操作技能。
3. 实验室安全检查制度实验室应当定期进行安全检查，发现问题及时整改，确保实验室安全。
4. 实验室应急预案制度实验室应当制定应急预案，明确应急处理程序、应急资源和应急措施，确保在发生安全事故时能够迅速、有效地进行应急处理。
5. 实验室安全信息公开制度实验室应当公开安全信息，包括实验室危险化学品、生物制品和放射性物质的安全管理措施、事故应急预案等，提高实验室安全透明度。
二、医疗实验室安全流程1. 实验室准入流程实验室应当建立准入制度，对新入职人员进行实验室安全培训，合格后方可进入实验室工作。
2. 实验室安全操作流程实验室应当制定详细的安全操作流程，明确实验操作步骤、安全注意事项和应急处理措施。
实验员和实验参与者必须按照流程进行操作。
3. 实验室废弃物处理流程实验室应当制定废弃物处理流程，明确废弃物的分类、收集、储存和处置方法，防止废弃物对环境和安全造成污染。
4. 实验室安全事故报告流程实验室应当建立安全事故报告流程，明确事故报告的内容、途径和时限。
发生安全事故时，必须及时报告并按照应急预案进行处理。
三、医疗实验室安全准则1. 实验室建筑设计和安全设施实验室建筑应当符合国家有关建筑设计规范，具备防火、防爆、防泄漏、防辐射等安全设施。
2. 实验室化学品安全管理实验室化学品应当分类存放，标签清晰，安全数据表齐全。
临床实验室安全准则
临床实验室安全准则1.个人安全意识：所有实验室工作人员应具备良好的安全意识，了解实验室相关的安全规定和应急处理措施。
每个人都应遵守规章制度，遵循标准操作程序，确保实验室的安全。
2.实验室设备的安全操作：所有实验室设备（如显微镜、离心机、荧光显微镜等）应按照操作手册的要求正确使用。
在操作设备之前，工作人员应接受相关培训，并定期进行设备维护和保养。
3.化学品安全：实验室应对储存、使用和处理化学品制定安全规程。
所有使用化学品的人员应具备相关知识和技能，并戴上合适的个人防护装备，如实验手套、护目镜等。
同时，应定期检查和更新化学品的保质期，避免使用过期品。
4.生物安全：实验室应建立生物安全操作规程，包括处理和处置生物样品的方法。
工作人员在接触生物样品时，应采取必要的个人防护措施，如戴手套、穿实验服等。
用于处理和处置生物样品的设备和材料应经过充分消毒和处理，以防止生物污染和交叉感染。
5.废弃物处理：实验室应建立妥善处理废弃物的流程和措施，包括分类、分装和储存。
废弃物应按照相关法规进行处置，以减少对环境和人体健康的影响。
6.火灾安全：实验室应安装火灾报警系统、灭火器等防火设备，并定期对其进行检查和维护。
工作人员应定期接受消防知识培训，并了解实验室的紧急疏散路线和灭火器的使用方法。
7.紧急情况的处理：实验室应制定紧急情况的处理方案，并定期组织演练。
工作人员应了解如何应对各种紧急情况，如火灾、泄漏等，并采取适当的措施保护自己和他人的生命安全。
8.安全培训与教育：实验室应定期组织安全培训与教育活动，确保工作人员了解最新的安全准则和操作规程。
新员工应接受必要的安全培训后方可上岗，并定期进行安全知识的考核。
9.安全监督与检查：实验室应配备专职的安全人员，并定期进行安全监督和检查。
安全人员应对实验室的设备、操作和记录进行严格的监督，及时发现和解决存在的安全问题。
10.安全记录与总结：实验室应建立安全记录和事故报告制度，定期对实验室的安全工作进行总结与评估。
实验室安全管理
杨峻 桂林医学院附属医院检验科
第一节、临床实验室的设计 第一节、
• 一、临床买验室危害程度评估及其安全防护级 别 按照病原微生物的种类及其在实验材料中的浓 度及活性
第一类病原微生物：是指能够引起人类或者动物非 常严重疾病的微生物，以及我国尚未发现或者已经 宣布消灭的微生物； 第二类病原微生物，是指能够引起人类或者动物严 重疾病，比较容易直接或者间接在人与人、动物与 人、动物与动物间传播的微生物；
第二节、实验室安全设备和用品 第二节、
五、安全防护用具 （一）实验服：
操作服、隔离衣、连体衣、围裙以及正压防护服） 操作服、隔离衣、连体衣、围裙以及正压防护服） 1、在实验室中工作人员应该一直或持续穿上防护服 2、污染的防护服应放置在有标志的防漏消毒袋中 3、当防护服已被危险材料污染后应立即更换 离开实验室区域之前应脱去防护服。 4、离开实验室区域之前应脱去防护服。
实验服
第二节、实验室安全设备和用品 第二节、
手套：
合适的手套以保护工作 必须使用合适的手套 1、在接触感染性物质 时，必须使用合适的手套以保护工作 人员避免受到污染物溅出或生物污染的事故所造成的损害。 人员避免受到污染物溅出或生物污染的事故所造成的损害。 手套被污染，应该尽可能早的脱下，消毒后丢弃。 2、手套被污染，应该尽可能早的脱下，消毒后丢弃。 手套应按所从事操作的性质符合舒适、灵活、握牢、耐磨、 3、手套应按所从事操作的性质符合舒适、灵活、握牢、耐磨、 耐扎和耐撕的要求，并应对所涉及的危险提供足够的防护。 耐扎和耐撕的要求，并应对所涉及的危险提供足够的防护。 一次性手套不得重复使用,必须先消毒后丢弃。 4、一次性手套不得重复使用,必须先消毒后丢弃。
第五节、化学品、火、电、辐射安全 第五节、化学品、
医院实验室安全准则
医院实验室安全准则一、目的为规范检验科的安全管理，保证工作的安全运作，将事故控制在最低限度。
依据卫健委提出的《临床实验室安全准则》，根据检验科的实际情况，特制定本准则。
二、适应范围检验科全体工作人员。
三、具体内容1.实验室污染区内禁止吸烟、进食、喝水等可能“手口”接触的活动，不得存放个人物品，工作用的冰箱禁止存放食物。
2.工作期间不得化妆，经常洗手可使用护手霜。
3.工作期间必须着工作服，工作服应干净、整洁，定期清洗。
禁止穿拖鞋，工作时尽量将头发盘在脑后。
4.实验室工作人员在脱下手套后、离开实验室前、接触患者前后都应该洗手。
接触血液、体液或其它污染物后，应立即洗手。
6.谨慎处理针头和碎玻璃等锐利物品。
使用后的针具不要折断、弯曲、破损、重复使用或用手重装在针管上。
锐利物品用完后应立即放置在不易刺破的容器内，在装满3/4时应及时丢弃。
7.根据实验室的具体工作情况由科主任选择并确定“污染区”、“清洁区”和“半污染区”。
各区都应保持干净，整洁，定期擦拭和清扫。
8.实验室内的废弃物品应分类处理。
医疗废弃物应放入密闭防渗漏的容器内，交医院统一处理。
9.实验室的出口和通道必须保持畅通无阻，不得堆放物品，造成堵塞。
10.实验室要具备相应的消防设施，按规定摆放灭火器，并定期检查维修。
对工作人员进行消防知识培训。
11.实验室工作人员要安全用水、用电，遇特殊情况要及时向科主任汇报。
12.所有的血液和体液标本都应放置于安全防泄露的容器内。
处理人员应戴手套，发生泄漏时，应使用合适的消毒液对泄露处进行消毒。
13.必须采用通用的警告标志标识各实验室的危险等级，并在装有危险生物制品、污染物和废弃物的容器，存放传染性物品的冰箱、以及处理尖锐物品的容器上，贴上通用的生物危害标志标识。
14.工作人员下班时，要检查水电、门窗，确定无安全隐患后方可离开。
实验室安全管理制度(通用15篇)
实验室安全管理制度(通用15篇)实验室安全管理制度11、临床实验室安全管理的目的是按照国家颁布的法令、法规、保障工作人员、病人和进入临床实验室人员的安全，保证仪器设备、有毒和易燃、易爆试剂的安全使用，使工作人员在安全的环境下和条件下完成日常工作。
2、工作人员须穿工作服，必要时穿隔离衣、防护鞋，戴口罩、手套和护目镜。
3、使用合格的一次性检验用品，用后进行无害化处理。
4、严格执行无菌技术操作规程，静脉采血必须一人一针一管一巾一带；微量采血应做到一人一针一管一片；对病人操作前洗手或手消毒。
5、无菌物品如棉签、棉球、纱布等及其容器应在有效期内使用，开启后使用时间不得超过24小时。
6、各种器具应及时消毒、清洗；各种废弃标本应按医疗垃圾处理。
7、检验人员结束操作后应及时洗手。
非打印化验单要消毒后发放。
8、保持室内清洁卫生，每天对空气、各种物体表面及地面进行常规消毒。
在进行各种检验时，应避免污染；在进行特殊传染病检验后，应及时进行消毒，遇有场地、工作服或体表污染时，应立即消毒处理，防止扩散。
9、菌种、毒种按《传染病防治法》进行管理。
10、对剧毒化学物品，压力设备和贵重仪器责任到人。
进行安全教育和安全督查。
11、保证实验室电、水使用的安全，防止超负荷用电。
使用电炉时一定要有人看守。
使用电高压消毒锅时，一定要遵守操作程序，以防止爆炸。
下班前一定要检查水、电开关，关好门窗，注意防盗。
12、使用强酸、强碱、腐蚀、有害、易燃、易爆品时，应在适当的环境中正确操作，防止腐蚀、灼伤、中毒、水灾和爆炸等事件的发生。
13、对工作中可能发生的以外事故，如发生医疗暴露等事件，要严格按照医院制订的预案进行，不得延误。
14、保护好防火设施，保持应急通道畅通，便于火警时人员安全撤离。
实验室安全管理制度21、进入实验室工作的人员，必须严格遵守实验室的规章制度，服从本室人员的安排和管理，保持室内肃静和整洁，做到文明实验。
2、使用仪器设备必须严格遵守操作规程，认真填写使用记录，发生故障或损坏应及时报告实验室管理人员。
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建议参考书：人卫版
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1
临床实验室安全管理
第一节 概述 第二节 实验室生物安全管理体系 第三节 实验室生物安全风险评估 第四节 临床实验室生物安全防护 第五节 实验用菌（毒）种及废弃物处理 第六节 临床实验室其他安全
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2
临床实验室安全管理
临床实验室是医疗机构病原体最集中区域
5
一、实验室生物安全的有关概念
1．生物因子( biological agents)是可能引起感 染、过敏或中毒的所有微小生物体，包括基因修 饰的、细胞培养的和寄生于人体的一切微生物和 其他相关的生物活性物质
2. 生物危害（biohazard）是由生物因子对环境 及生物体的健康所造成的危害
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6
进行内部安全检查
（2）中华人民共和国卫生行业标准：《微生物和生物医学实 验室生物安全通用准性病原微生物菌（毒）种或样本运输 管理规定》
（3）国家环境保护总局：《病原微生物实验室生物安全环境 管理办法》（第32号）
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四、实验室的安全标识
（一）生物危害标识 （二）感染性物品标识 （三）电离辐射标识 （四）危险化学品警示标识
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27
一、生物安全管理组织体系
（一）国家病原微生物实验室生物安全专家委员会 （二）地区病原微生物实验室生物安全专家委员会 （三）医疗机构生物安全管理委员会 （四）实验室主任与安全管理员
精选课件
28
一、生物安全管理组织体系
实验室安全负责人的工作
(1)生物安全、生物安全保障以及技术规章方面的咨询工作。 (2)对技术方法、程序和方案、生物因子、材料和设备定期
吸 入气溶胶
动物咬伤或抓伤
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被
10
（二）化学危害源
化学危害源主要指在临床实验室的操作过程中所 使用的危险性化学品引起的危害。包括：
易燃性化学品、易爆性化学品、腐蚀性化学品、 强酸性化学品、有毒性化学品、有害性化学品
入侵方式：通过吸入、接触、食入、针刺及破损 皮肤等方式侵入
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11
（三）物理危害源
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4
一、实验室生物安全的有关概念
1.生物因子( biological agents) 2.生物危害（biohazard） 3.生物危险(biorisk) 4.气溶胶（aerosols） 5.生物安全（biosafety） 6.实验室生物安全（laboratory biosafety）
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危害、对环境造成污染和对公众造成伤害，保证
实验研究的科学性并保护被实验对象免受污染
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二、临床实验室的主要危害源
（一）生物危害源 （二）化学危害源 （三）物理危害源
精选课件
9
（一）生物危害源
生物危害源主要由病原微生物引起的
包括细菌、病毒、真菌及寄生虫等
实验室相关感染的原因：被锐器刺伤
精选课件
20
爆炸品标识
精选课件
21
易燃气体、不燃气体
精选课件
22
易燃液体标识
精选课件
23
氧化剂标识
精选课件
24
腐蚀品标识
精选课件
25
警示标识
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返回章26目录
第二节 实验室生物安全管理体系
一、生物安全管理组织体系 二、生物安全管理体系文件 三、生物安全管理规章制度 四、生物安全管理规范 五、记录与资料的管理
一、实验室生物安全的有关概念
3. 生物危险(biorisk) 是生物因子将要或可能 形成的危害，是伤害概率和严重性的综合，又叫 风险。研究病原微生物是有一定风险，生物安全 实验室能够降低这种风险
4. 气溶胶（aerosols）是指悬浮于气体介质中的 粒子，一般直径为0.001μm～100μm的固态或液 态微小粒子形成的相对稳定的分散体系
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7
一、实验室生物安全的有关概念
5. 生物安全（biosafety）是指人们对于由动物、 植物、微生物等生物体给人类健康和自然环境可 能造成不安全的防范
6. 实验室生物安全（laboratory biosafety）
是指在实验室从事病原微生物实验活动中，采取
措施避免病原微生物对工作人员和相关人员造成
1. 我国有关生物安全的法律法规 （1）《中华人民共和国传染病防治法》 （2）《病原微生物实验室生物安全管理条例》 （3） 《医疗废物管理条例》
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15
2．我国有关实验室生物安全的标准和规范
（1）中华人民共和国国家标准：《实验室生物安全通用要求》 （GB19489-2008）、《医学实验室安全要求》 （GB19781-2005/ISO15190）、《生物安全实验室建设 技术规范》（GB50346-2004）
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17
授权人员方可进入
生物安全水平：-----------责任人：------------紧急联系电话：----------白天电话：------------ 家庭电话：----------必须得到上述责任人的授权方可进入
生物危害警告标识
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18
感染性物品标识
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19
当心电离辐射标识
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13
（一）国际的相关法律法规
20世纪50～60年代欧美国家开始关注实验室 生物安全问题
世界卫生组织在1983年出版了《实验室生物 安全手册》（第一版）
WHO于1993年组织编写了该手册的第二版。 2004年WHO正式发布了《实验室生物安全手
册》（第三版）
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14
（二）我国有关生物安全的法律法规和标准
也是科研工作的特殊场所
这些病原体对实验室工作人员、周围人员及环 境具有一定的潜在危害
它甚至可以造成疾病的流行，危及广大群众的 健康和生命安全，妨碍社会经济发展及和谐社 会的建设，使得实验室生物安全管理成为临床 实验室安全管理工作的核心
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3
第一节 概述
一、实验室生物安全有关概念 二、临床实验室主要危害源 三、相关的法律法规和标准 四、实验室的常用安全标识
临床实验室中物理危害源 主要放射性核素的辐射、紫外线和激光光源照
射、电磁场、噪音等的危害 1．放射性核素 使用理由、限度和地点进行评估 2. 紫外线和激光光源 提供个人防护装备 3. 电 主要危害是引起火灾 4. 噪音 采用工程控制措施
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三、相关的法律法规和标准
（一）国际的相关法律法规 （二）我国生物安全法律、法规和标准