药品安全突发事件应急预案

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药品安全突发事件应急预案范本(三篇)

药品安全突发事件应急预案范本(三篇)

药品安全突发事件应急预案范本一、背景介绍药品安全是人民群众健康生活的关键保障之一。

突发药品安全事件可能对公众造成严重的健康风险,因此制定应急预案至关重要。

二、应急预案制定目的1. 旨在指导药品安全管理部门在突发事件发生时,迅速、有效地采取应对措施,最大程度减少损害;2. 强化组织协调,提高应对能力和效率;3. 为其他相关部门提供参考和指导,实现协同作战。

三、应急预案内容1. 预案启动条件:突发药品安全事件发生,且可能危及公众健康安全;2. 应急组织架构:成立应急指挥部,明确各成员职责和联系方式;3. 应急响应流程:迅速评估事件情况,启动应急机制,调集资源开展应对措施;4. 应对措施:根据事件情况,采取相应的处置措施,包括停止药品流通、召回不合格药品、加强监测等;5. 应急处置:组织救治、补救和恢复工作;6. 信息发布:及时向公众发布事件情况和处理措施,避免造成恐慌和不必要的误解;7. 事后评估和总结:对应急响应过程和效果进行评估,总结经验,完善应急预案。

四、应急预案的实施1. 各部门负责人应熟悉应急预案内容,按照预案执行;2. 应急预案执行期间,要保持通畅沟通,加强协调合作;3. 应急组织应及时总结经验,不断完善应急预案。

五、应急预案的修订和完善根据实际情况和突发事件处理经验,不断调整完善应急预案,提高反应速度和效率。

六、应急预案的重要性药品安全突发事件的发生是无法预料的,而应急预案的制定和执行是保障公众健康和安全的重要手段。

只有在面临突发事件时,我们能迅速、有序地应对,才能最大程度地减少损失,保护人民的生命和财产安全。

七、结语药品安全是一项重要的社会责任,我们希望通过不懈努力和健全应急机制,能够保障公众健康和安全,实现社会的可持续发展。

药品安全突发事件应急预案的制定和实施,对于实现这一目标至关重要。

愿我们携手合作,共同为药品安全事业奋斗。

药品安全突发事件应急预案范本(二)一、背景药品安全是人民群众生命健康的重要保障,也是社会稳定和经济发展的关键环节。

药品安全突发事件应急预案(五篇)

药品安全突发事件应急预案(五篇)

药品安全突发事件应急预案第一章总则第一条为有效预防、及时控制和正确处置各类药品(含医疗器械,下同)安全____,保障公众的身体健康和生命安全,根据《____药品管理法》、《____药品管理法实施条例》、省政府《突发公共事件总体预案》和国家食品药品监督管理局《药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案》等法律法规,制定本预案。

第二条本预案适用于____省行政区域内突然发生,造成或可能造成人体健康严重损害的药品安全事件的应急处理工作。

第三条药品安全____(以下简称____)是指突然发生,对社会公众健康造成或可能造成严重损害的重大药品质量事件、群体____害事件、严重药品不良反应事件、重大制售假劣药品事件及其他严重影响公众健康的突发药品安全事件。

第四条根据药品____的性质、危害程度、涉及范围,可能或已经对社会造成的不良影响,将____分为三个等级。

一级。

重大____。

指____在全省范围影响大,波及范围广,蔓延势头紧急,已经发生一人以上死亡、或者三人以上重伤、或者致人严重残疾、或者十人以上轻伤或者其他特别严重后果的事件。

二级。

较大____。

指____在市或县(区)辖区内范围影响扩大,蔓延势头有升级趋势,已经导致一人重伤、或者五人以上轻伤或者其他严重后果的事件。

三级。

一般____。

指____在一定区域内造成较大影响,危害较为严重,具有较为明显的蔓延势头,已经导致一人以上、五人以下轻伤或其他严重后果的药品安全事件。

第五条药品安全____应急工作,应坚持以人为本和预防为主、常备不懈的方针,贯彻统一领导、分级负责、快速反应、依法处理的原则。

第二章____机构与职责第六条省食品药品监督管理局(以下简称省食品药品监管局)成立由局长任组长、有关分管局长为副组长、相关处室负责人为成员的药品____应急工作领导小组(以下简称领导小组),负责全省药品____应急处理的领导指挥、协调和决策工作。

领导小组下设办公室,负责____的____协调和处理日常工作,包括收集、分析和综合有关药品安全检测信息,提出预警建议。

药品安全突发事件的应急预案

药品安全突发事件的应急预案

药品安全突发事件的应急预案篇1为了认真落实辽宁省卫生厅《关于进一步加强汛期安全生产工作及防汛抗旱卫生应急工作的通知》(辽安委明电18号)的通知,积极配合当地行政部门及时、有效、规范、高效地开展防讯卫生应急工作,不断提高自然灾害卫生应急能力,实现大灾之后无大疫,有效保障灾区公众的生命安全和身心健康,维护社会稳定,特制定本预案。

一、组织体系(一)领导小组:组长:院长副组长:__组员:__领导小组职责:在上级部门领导下,全面负责医院防讯救灾卫生应急工作,采取切实有力措施,统一指挥,精心组织,周密部署,认真做好防洪救灾医疗救治应急准备和日常管理工作。

日常管理工作办公室设在医务处(二)领导小组下设立五个工作小组1)应急指挥组:负责应急情况下的调度指挥,并提供所需的医疗器械、卫生材料、用品、药品等。

组长:马玉鹏成员:刘涛张维柯2)医疗专家救援组。

负责现场医疗急救、检伤分类、伤病员转运,指导临床救治。

组织医疗队开展巡回医疗服务,确保伤病员和抢险工作人员得到及时、有效救治。

组长:武艳梅成员:郑学成张会久王耀东张磊穆殿超张力张莉吕爱丽谢志明范雪3)综合组:负责日常工作信息的汇集及搞好宣传发动,做好“防汛救灾卫生应急”工作的宣传工作。

组长:赵秀文成员:朱香玉张爽4)后勤、安全保障组:负责卫生应急所需物质的采购、调拨、供应及相关车辆的调动。

组长:管万历杨超杰成员:赵大光李庆华5)消毒隔离组:严格按照《医院感染管理办法》规定,组织我院做好防汛救灾工作的消毒隔离措施,严格做好院内院外感染的预防工作,和外来医务人员到我院诊治病人的防护工作,检查消毒隔离质量防止交叉感染。

组长:王玉英成员:佟青张力席向前各相关部门要牢固树立大局意识和责任意识,在我院应急指挥领导小组的统一领导下,统筹安排,做到认识到位、措施到位,扎实做好“防汛救灾医疗救治”的卫生应急工作。

二、编制依据根据《中华人民共和国突发事件应对法》、《中华人民共和国传染病法》、《中华人民共和国食品安全法》、《突发公共卫生事件应急条例》等法律法规,《国家突发公共卫生事件总体应急预案》、《国家突发公共卫生事件应急预案》、《国家突发公共事件医疗卫生救援总体应急预案》、《国家自然灾害救助应急预案》、《国家救灾防病信息报告管理规范》等预案。

药品安全突发事件应急预案范文(二篇)

药品安全突发事件应急预案范文(二篇)

药品安全突发事件应急预案范文一、背景介绍药品安全是保障国民健康的重要保障措施,但在现代社会中,药品安全问题依然时有发生。

药品安全突发事件对社会秩序和公共健康造成严重影响,因此设立一套完善的药品安全突发事件应急预案势在必行。

本文旨在制定一套适用于药品安全突发事件的应急预案,以提高各级政府部门、企事业单位及公众应对药品安全突发事件的能力。

二、应急预案目标1. 提高各级政府部门应对药品安全突发事件的应急响应能力;2. 加强政府部门与企事业单位的协同配合,提高事件处理效率;3. 提升公众的药品安全意识和自我保护意识,减少药品安全突发事件对公众的伤害。

三、应急预案内容1. 应急组织机构及职责分工1.1 主要成员1)领导组织者:负责协调各部门应急工作的领导责任;2)指挥组织者:负责指挥全面的应急行动,并向领导组织者汇报情况;3)现场指挥:负责现场指挥行动,并协调各方资源;4)信息发布:负责及时发布与传递药品安全突发事件信息;5)后勤保障:负责应急行动中的后勤保障工作。

1.2 职责分工1)领导组织者:负责组织召开应急工作会议,指导各部门的应急工作;2)指挥组织者:负责制定应急行动方案,组织各方资源,调度应急行动;3)现场指挥:负责指挥现场行动,协调各方力量,保障人员安全;4)信息发布:负责及时收集、整理和发布药品安全突发事件信息;5)后勤保障:负责保障应急行动中的后勤供应,人员安置等工作。

2. 应急响应步骤2.1 突发事件接报与评估接到突发事件举报后,立即对事件进行快速评估,判断事件规模、危害程度以及应急响应等级。

2.2 应急行动部署根据评估结果,对事件采取相应的应急措施,并进行部署。

明确各责任单位的任务和职责,并制定详细的行动方案。

2.3 应急资源调度迅速调度应急救援力量和资源,包括医疗队伍、物资、设备等,并确保其到达现场和运行的顺利进行。

2.4 信息发布与传递及时、准确地发布事件相关信息,向公众说明事件的性质、影响范围、应对措施等,并向上级部门通报情况。

药品安全突发事件应急预案范文

药品安全突发事件应急预案范文

一、总则1.1 编制目的为有效预防、积极应对、及时控制和消除药品安全突发事件,保障公众身体健康和生命安全,维护正常社会经济秩序,特制定本预案。

1.2 适用范围本预案适用于本行政区域内因药品(包括药品、医疗器械、化妆品,下同)安全引发的各类突发事件,包括但不限于药品不良反应、药物相互作用、药物滥用、药品质量问题等。

1.3 工作原则(1)以人为本,生命至上;(2)预防为主,防治结合;(3)统一领导,分级负责;(4)快速反应,协同应对;(5)信息公开,透明公正。

二、组织机构与职责2.1 成立应急指挥部设立药品安全突发事件应急指挥部(以下简称“指挥部”),负责统一领导和协调应急处置工作。

2.2 指挥部组成指挥部由政府分管领导任指挥长,相关部门负责人为成员,下设办公室、监测预警组、应急处置组、信息宣传组、后勤保障组等。

2.3 各组职责(1)办公室:负责统筹协调指挥部工作,组织召开应急会议,起草相关文件;(2)监测预警组:负责监测药品安全信息,及时报告突发事件,提出预警建议;(3)应急处置组:负责组织实施应急处置措施,开展救援工作;(4)信息宣传组:负责收集、整理、发布突发事件信息,开展宣传教育;(5)后勤保障组:负责保障应急处置所需的物资、设备和人员。

三、监测与预警3.1 监测体系建立健全药品安全监测体系,包括药品不良反应监测、药品质量监测、药品安全信息监测等。

3.2 预警制度建立药品安全预警制度,对可能引发药品安全突发事件的苗头性、倾向性信息进行预警。

四、应急响应4.1 应急响应分级根据事件的危害程度和影响范围,将药品安全突发事件分为四个级别:特别重大、重大、较大和一般。

4.2 应急响应措施(1)特别重大、重大药品安全突发事件:由指挥部启动,立即上报上级政府,采取全力救援措施;(2)较大药品安全突发事件:由地方政府启动,启动应急预案,组织救援;(3)一般药品安全突发事件:由事发地政府启动,采取相应措施,控制事态发展。

药品安全突发事件应急处置预案

药品安全突发事件应急处置预案

预案制定过程
在预案制定过程中,我们充分认识到药品安全突发事件应急处置工作的 重要性和紧迫性,通过广泛征求意见、深入调研和专家论证,形成了较 为完善的预案体系。
预案内容
预案明确了应急处置工作的组织领导、工作原则、处置流程、保障措施 等方面的内容,为实际工作提供了指导和依据。
03
经验教训
在预案制定过程中,我们也发现了一些问题和不足,如部分内容过于笼
专家组职责
对应急处置过程中的问题进行研判 和分析,提供技术咨询和指导,为 应急指挥部提供决策参考。
05
应急处置流程与方法
发现与报告
建立药品安全突发事件监测与预警系统
01
通过收集和分析药品安全相关信息,及时发现潜在的突发事件

建立报告制度
02
一旦发现药品安全突发事件,应立即向相关部门报告,包括事
件发生的时间、地点、涉及药品的种类和数量等信息。
采取紧急控制措施
根据事件的性质和严重程度, 采取相应的紧急控制措施,如 封存涉事药品、暂停相关生产
活动等。
后期处理
事件评估
对事件进行全面的评估,分析事件的 原因、影响范围和危害程度等。
责任追究
根据事件的调查结果,对相关责任人 进行责任追究,包括行政处罚、刑事 责任等。
改进措施
针对事件暴露出的问题,采取相应的 改进措施,加强药品安全监管,防止 类似事件再次发生。
统、缺乏具体操作细则等。同时,还需要加强对应急处置工作的宣传和
培训,提高公众的意识和能力。
对未来药品安全突发事件应对工作的展望
完善应急预案
针对预案中存在的问题和不足,应进一步 完善应急预案体系,提高预案的针对性和
可操作性。

药品安全突发事件应急预案范本

药品安全突发事件应急预案范本

药品安全突发事件应急预案范本药品安全是一个非常重要的问题,因此制定药品安全突发事件应急预案至关重要。

以下是一个关于药品安全突发事件应急预案范本,供参考。

一、背景药品安全突发事件是指药品生产、流通、使用等环节出现的安全问题,可能对人民群众的生命健康产生严重影响的事件。

药品安全突发事件应急预案旨在及时、有效地应对药品安全突发事件,保障公众的安全和健康。

二、预案目标1. 确保药品安全突发事件的及时发现、报告和处置;2. 协调各部门和单位的合作,共同应对药品安全突发事件;3. 最大限度地减少药品安全突发事件对公众的伤害和影响;4. 保障公众权益,维护社会稳定。

三、应急组织机构1. 领导小组:由相关政府部门领导组成,负责制定应急预案、协调应急工作,并作出相关决策;2. 应急指挥部:设立在突发事件发生地点或全局领导小组指定的地点,负责指挥和协调应急工作;3. 技术专家组:由相关领域的专家组成,提供技术支持和咨询意见;4. 信息通报组:负责药品安全突发事件的信息收集、整理和通报;5. 事故调查组:负责对药品安全突发事件进行调查和评估;6. 物资保障组:负责药品安全突发事件中的物资保障和资源调配。

四、应急预案流程1. 发现报告阶段:- 发现药品安全问题后,相关单位应立即报告领导小组和应急指挥部;- 领导小组根据情况决定是否启动应急预案;- 调集技术专家组开展初步评估,确定事件级别和应对措施。

2. 应对处置阶段:- 应急指挥部根据初步评估结果制定应对方案,并组织各方力量实施;- 技术专家组提供技术支持,指导应对措施的执行;- 事故调查组进行现场调查和事故原因分析,并根据情况随时向领导小组报告。

3. 信息发布阶段:- 信息通报组负责药品安全突发事件的信息收集和整理,及时向公众发布相关信息;- 应急指挥部协助相关单位进行舆情管理,消除公众恐慌和猜测。

4. 整理总结阶段:- 事故调查组负责对药品安全突发事件进行深入调查和评估,总结经验教训;- 领导小组根据评估结果提出改进意见和建议,完善应急预案;- 技术专家组提供技术支持和意见,推动改进措施的执行。

药品安全突发事件应急处置预案

药品安全突发事件应急处置预案

03
、协同应对。
应急队伍与资源
建立药品安全突发事件应急专业队伍,包括医疗救治 、监督执法、技术支持等各方面专业人员。
储备应急处置所需的药品、设备、物资等资源,确保 应急处置时能够及时调配使用。
加强应急队伍的培训和演练,提高应急处置能力。
与社会力量合作,建立社会应急资源储备和调用机制 ,提高应对药品安全突发事件的能力。
药品安全突发事件应急处置 预案
2023-10-26
目录
• 预案概述 • 应急组织与职责 • 应急响应与处置 • 应急保障与支持 • 预案演练与培训 • 预案修订与更新 • 相关文件与附件
01
预案概述
定义与目标
定义
药品安全突发事件是指突然发生,对社会公众健康造成严重 损害的重大药品质量事件、群体性药害事件及假劣药品事件 等。
级别
根据事件的性质、危害程度、影响范围等因素,药品安全突发事件分为四级:特 别重大、重大、较大和一般。
02
应急组织与职责
应急指挥机构
1
建立药品安全突发事件应急指挥部,由政府领 导担任总指挥,负责全面指导、协调和组织药 品安全突发事件应急处置工作。
2
制定应急指挥部的组织架构和职责,明确各成 员单位的职责和任务,确保协同高效。
感谢观看
建立全面的药品不良反应监测与报告体系,及时发现和评估药品安全问题,为应急处置提 供科学依据。
开展药品安全性评价与研究
通过科学研究和分析,深入了解药品的安全性及其潜在风险,为应急处置提供技术支持。
物资保障
储备关键药品和医疗设备
针对可能发生的药品安全突发事件,储备关键药品和医疗设 备,确保在紧急情况下有足够的物资供应。
03
应急响应与处置

药品安全突发事件应急预案(3篇)

药品安全突发事件应急预案(3篇)

药品安全突发事件应急预案一、背景介绍药品安全是保障公众健康的重要保障措施之一。

然而,由于制造、质量控制、运输等环节的不规范,药品安全事件依然时有发生,给公众带来了极大的危害。

为此,制定药品安全突发事件应急预案,能够有效地应对药品安全突发事件,最大限度地减少公众伤害,保障公众的身体健康。

二、预案目标1. 快速、准确地控制药品安全突发事件;2. 积极应对并处理突发事件;3. 最大程度减少公众伤害;4. 维护社会稳定和公众信心。

三、预案原则1. 防控为主:强调药品生产、销售等各个环节的监管,预防突发事件发生;2. 反应灵敏:对突发事件能够及时、迅速作出反应并采取相应措施;3. 协同应对:政府、企业、社会各方面共同参与,形成合力应对突发事件;4. 公开透明:对突发事件及应对情况及时公开,提供相关信息。

四、组织机构与职责1. 突发事件应急指挥部:负责组织、协调应对突发事件的工作;2. 医疗救援组:负责伤员的救治和转运工作;3. 资源保障组:负责协调药品、设备等物资的调配和保障;4. 信息发布组:负责及时发布事件相关信息,以维护社会稳定。

五、预案流程1. 事件报告与情况评估1.1 接到药品安全事件报告后,突发事件应急指挥部立即启动应急响应;1.2 对事件进行情况评估,包括事件性质、规模、影响范围等方面。

2. 紧急处置与调查取证2.1 突发事件应急指挥部迅速组织各相关部门进行紧急处置,包括隔离、疏散等措施;2.2 调集专业人员进行对事件的调查取证工作,包括采样、临床观察等。

3. 危害评估与风险控制3.1 根据事件性质和影响范围,对可能产生的危害进行评估;3.2 采取相应措施进行风险控制,如召回药品、停止销售等。

4. 救援与治疗4.1 启动医疗救援预案,组织医疗队伍进行伤员的救治和转运;4.2 协调相关医疗资源,确保伤员得到及时救治。

5. 信息发布与公众教育5.1 突发事件应急指挥部及时发布事件相关信息,包括事件的原因、影响范围等;5.2 加强对公众的教育宣传,提醒公众应对突发事件的预防和应急措施。

药品安全突发事件应急预案范文

药品安全突发事件应急预案范文

药品安全突发事件应急预案范文药品安全是社会公众关注的重大问题之一,药品安全突发事件的发生可能对人民群众的身体健康和生命安全造成严重威胁,因此建立药品安全突发事件应急预案,能够及时、有效地应对突发事件,保障公众的健康安全。

以下是一份药品安全突发事件应急预案的范文。

药品安全突发事件应急预案范文(二)第一章总则第一条为了规范药品安全突发事件的应急处置工作,确保人民群众的生命安全和身体健康,根据药品管理法、突发事件应对法等相关法律法规和规章制度,制定本预案。

第二条本预案适用于药品安全突发事件的应急处置工作,涉及国家、省、市、县四级突发事件应急指挥部、政府有关部门、企事业单位、社会组织以及公众等各方面。

第三条药品安全突发事件指在生产、流通、使用等环节中,药品出现或可能出现重大安全隐患,给公众健康、社会稳定造成严重威胁的突发事件。

第二章预案体系第四条本预案分为四个部分,包括突发事件应急预案体系、突发事件应急处置组织体系、突发事件应急处置措施和突发事件应急处置评估与总结。

第五条突发事件应急预案体系分为五个级别,即国家级、省级、市级、县级和企事业单位级,各级预案之间相互配合,形成一个完整的预案体系。

第六条突发事件应急处置组织体系由国家、省、市、县突发事件应急指挥部和企事业单位突发事件应急指挥部组成,按照属地管理原则,负责组织、协调、指挥突发事件的应急处置工作。

第七条突发事件应急处置措施包括情报预警、应急救援、事件调查和社会保障等方面的工作,根据药品安全突发事件的性质和情况,灵活运用各种手段和资源,确保处置工作的有效性和及时性。

第八条突发事件应急处置评估与总结是对突发事件应急处置工作的效果进行评估和总结,为今后突发事件的应急处置工作提供经验和参考。

第三章权责分工第九条国家突发事件应急指挥部负责制定药品安全突发事件的应急处置方案和预案的修订工作,组织、协调、指导药品安全突发事件的应急处置工作。

第十条省、市、县突发事件应急指挥部负责制定本行政区域内药品安全突发事件的应急处置方案和预案的修订工作,组织、协调、指导药品安全突发事件的应急处置工作。

药品安全应急预案范本(五篇)

药品安全应急预案范本(五篇)

药品安全应急预案范本药品安全是社会健康的重要保障,也是保障公众安全的重要任务。

在药品生产、储存、销售和使用过程中,可能存在各种不可预测的突发事件和安全风险。

为了应对这些突发事件,减少安全风险对公众的危害,制定一套完善的药品安全应急预案是非常必要的。

一、药品安全应急预案的目标药品安全应急预案的目标是保障公众的健康和安全,有效应对药品安全突发事件,及时采取措施,控制事件的扩散和影响范围,减少人员伤害和财产损失。

二、应急预案的制定原则1.科学性原则:根据相关法律法规和国家标准,结合实际情况,制定科学合理的应急预案。

2.综合性原则:应急预案要综合考虑各方面的因素,包括政府、企事业单位、社会组织和个体的力量,形成协同作战的力量。

3.全员参与原则:应急预案的制定和实施过程中,要充分调动各方面的力量,形成全员参与的格局,共同应对突发事件。

4.预防为主原则:应急预案的目标是通过提前预防和准备,减少突发事件的发生,降低事件对公众的危害。

5.迅速、果断原则:突发事件多是时间紧迫、影响面广泛的情况,应急预案要求在第一时间迅速作出决策和行动,果断控制事件和危害。

三、应急预案的组成部分1.组织体系:明确各级机构、部门和责任人的职责,建立健全的组织体系,保证应急工作的有序进行。

2.预警监测:建立健全的监测系统,及时获取有关药品安全的信息,发现异常情况并及时预警。

3.应急响应:制定应急响应措施,包括应急救援、医疗救治、社会保障等方面的措施,确保公众的安全和健康。

4.信息发布:建立健全的信息发布机制,及时发布药品安全事件的信息,提供准确、全面的信息,消除公众的恐慌和疑虑。

5.事后处理:在药品安全事件发生后,要及时展开调查和处理工作,追究责任,并做好相关的善后工作。

四、应急预案的实施步骤1.制定预案编写指南:确定预案的编写、审核和审定程序,明确各个环节的责任人和时间节点。

2.收集和分析相关信息:收集和整理药品安全相关的法律、法规、制度和标准,收集和整理已有的应急预案和救援案例,进行分析和总结。

药品安全突发事件应急预案范本

药品安全突发事件应急预案范本

药品安全突发事件应急预案范本药品安全是社会安全的重要方面,突发药品安全事件可能对公众的生命健康造成严重威胁,需要及时有效地应对和处置。

因此,制定一份完备的药品安全突发事件应急预案是非常必要的。

下面是一份药品安全突发事件应急预案范本,供参考。

药品安全突发事件应急预案范本(二)一、总则1. 目的:为了有效应对药品安全突发事件,保障公众健康安全,保护国家社会安全;2. 适用范围:适用于全国范围内的药品安全突发事件;3. 任务:及时、准确、科学地应对和处置药品安全突发事件,最大限度减少人员伤亡和财产损失;4. 基本原则:科学、公正、及时、高效;5. 协调:所有涉及部门要密切协作,形成合力;6. 预案的指导思想:以人民生命安全为中心,科学防控为主,因地制宜,严格依法依规。

二、应急预案的组织与指挥1. 领导小组:成立由相关部门领导组成的应急领导小组,负责制定预案、统筹协调和指导应急工作;2. 指挥部:设立应急指挥部,专责指挥调度、组织协调、信息发布等工作;3. 队伍组建:根据需要组建药品安全突发事件应急救援队伍,包括救护、消防、安全检查、警务等相关人员;4. 领导责任:明确各级领导的责任和职责。

三、应急预案的工作流程1. 预警与应急启动(1)预警机制:建立药品安全预警机制,及时掌握药品安全风险的信息;(2)应急启动:预警信号发出后,应急指挥部启动应急预案。

2. 事件侦查与评估(1)事件侦查:调派专业人员赶赴现场展开调查和侦查,确定药品安全事件的原因和范围;(2)事件评估:根据侦查结果,评估事件对公众安全所造成的威胁和危害程度。

3. 应急处置与救援(1)组织疏散救援:组织受影响的人员疏散,并派遣救援队伍进行救援工作;(2)现场控制:采取有效措施控制现场,防止事态扩大;(3)伤员救治:立即组织伤员救治工作,确保伤员得到及时救治;(4)危险品处理:及时处理相关危险品,防止再次发生事故;(5)灾后恢复:保障事故现场的清理和恢复工作。

药品安全突发事件应急处置预案

药品安全突发事件应急处置预案
药品安全突发事件应急处置预案
2023-11-15
目录
• 概述 • 组织机构与职责 • 应急响应与处置 • 信息公开与舆论引导 • 后期处置与评估 • 保障措施与预案管理 • 相关文件与附件
01
概述
定义与分类
定义
药品安全突发事件是指突然发生的、可能对公众健康和生命安全造成严重威胁 的药品安全事件。
审批
应急预案应按照相关法律法规和规定进行审批,确保预案的科学性和合法性。
02
组织机构与职责
应急指挥部及职责
01
02
03
组织领导
负责药品安全突发事件应 急处置的统一领导和组织 协调。
决策部署
根据事件性质和严重程度 ,制定应急处置方案,并 指导各小组开展工作。
资源调配
统筹调配各类应急资源, 包括人力、物力、财力等 ,确保应急处置工作顺利 进行。
建立应急报告制度:确保在突发 事件发生时,相关单位和个人能
够及时报告。
设立应急专线:为快速传递信息 提供保障。
定期进行模拟演练:提高应急响 应能力。
现场处置与救援
确定危险区域和安全 区域:实施紧急封锁 和警戒。
对受伤人员进行救援 :提供初步的医疗救 助。
采取紧急措施防止事 态扩大:如切断污染 源等。
应急工作组及职责
信息报告组
现场处置组
负责收集、整理、上报药品安全突发事件 的有关信息,及时向有关部门传达指令, 并协调沟通各小组之间的工作。
医疗救治组
负责现场勘查、调查取证、控制事态等工 作,为决策提供技术支持和保障。
物资保障组
负责组织医疗力量对受伤人员进行救治, 提供医疗援助和技术支持。
负责组织物资采购、储备和调配,保障应 急处置期间物资供应和后勤服务。

国家药品突发事件应急预案

国家药品突发事件应急预案

一、总则为有效应对国家药品突发事件,保障人民群众用药安全,维护社会稳定,根据《中华人民共和国突发事件应对法》、《中华人民共和国药品管理法》等法律法规,制定本预案。

二、适用范围本预案适用于国家药品突发事件,包括但不限于以下情况:1. 药品质量问题,如药品污染、掺杂、掺假、过期等;2. 药品不良反应,如严重过敏反应、药物依赖性等;3. 药品短缺,如特定药品市场供应不足等;4. 药品安全事件,如疫苗事件、血液制品事件等;5. 其他可能对人民群众用药安全造成重大影响的药品突发事件。

三、应急组织体系1. 国家药品监督管理局设立国家药品突发事件应急指挥部(以下简称“指挥部”),负责全国药品突发事件的应急管理工作。

2. 地方各级药品监督管理部门设立相应应急指挥部,负责本行政区域内药品突发事件的应急管理工作。

3. 各级卫生健康部门、公安机关、市场监管部门等相关部门按照职责分工,参与药品突发事件的应急管理工作。

四、应急响应1. 预警与监测(1)建立健全药品安全监测体系,对药品生产、流通、使用环节进行全程监测。

(2)加强药品不良反应监测,及时发现并报告疑似药品不良反应。

2. 应急响应分级根据药品突发事件的危害程度、影响范围等因素,将应急响应分为四个等级:(1)特别重大(I级):涉及全国范围,对人民群众用药安全造成严重影响。

(2)重大(II级):涉及多个省份,对人民群众用药安全造成较大影响。

(3)较大(III级):涉及一个省份,对人民群众用药安全造成一定影响。

(4)一般(IV级):涉及局部地区,对人民群众用药安全造成轻微影响。

3. 应急响应措施(1)信息报告:及时向上级应急指挥部报告药品突发事件相关信息。

(2)现场处置:组织专业力量对药品突发事件进行现场处置,确保人民群众用药安全。

(3)应急处置:采取停售、召回、封存等应急措施,防止药品突发事件蔓延。

(4)医疗救治:协调医疗资源,确保患者得到及时救治。

(5)舆论引导:加强舆论引导,及时发布信息,回应社会关切。

药品安全应急预案范文(三篇)

药品安全应急预案范文(三篇)

药品安全应急预案范文是为了应对药品安全事故或突发事件,保障公众的健康与安全而制定的应急措施。

以下是药品安全应急预案的一般内容:1. 建立应急指挥机构和应急指挥部,明确责任和职责,确保应急工作的协调与有效执行。

2. 建立药品安全信息监测与预警系统,及时获取药品安全相关信息,进行预警和预测,及时采取安全措施。

3. 制定药品安全应急预案,包括应急调配、救治措施、应急通信、物资保障、舆情处理等具体内容。

4. 建立药品安全应急队伍,包括专业的应急救援人员、医护人员、应急通信人员等,进行培训和演练,提高应急能力。

5. 制定药品安全事故应急错误处理的各项规定,包括药品召回、责任追究、赔偿等。

6. 加强药品安全宣传教育,提高公众对药品安全的认识和防范意识,推动公众参与药品安全监督。

7. 加强监管部门的执法力度,加大对药品安全的监管力度和安全抽检力度。

8. 加强与其他相关部门的合作,共同应对药品安全突发事件。

9. 建立药品安全事件的报告机制和信息共享机制,及时通报和发布药品安全事件信息,防止恐慌和误传。

以上是药品安全应急预案的一般内容,具体的预案内容应根据不同的情况和需要进行制定和完善。

药品安全应急预案范文(二)一、引言药品是维护人民健康的重要保障,保证药品的安全食用和合理使用对于保障人民健康具有重要意义。

然而,在药品生产、储存、运输和使用过程中,可能会发生一些突发事件,如药品污染、伪劣药品等,对人民的健康和社会的稳定造成威胁。

为了应对这些突发事件,本文将制定药品安全应急预案。

二、目的及原则1. 目的本预案旨在规范药品安全应急工作,迅速、有效地应对药品安全突发事件,最大程度保障人民健康和社会的稳定。

2. 原则(1)科学性原则:制定预案应基于科学、准确的信息和技术手段,确保预案的科学性和可操作性。

(2)快速反应原则:根据突发事件的特点,及时启动应急预案,迅速组织部署应急工作,最大限度地减少损失。

(3)统筹协调原则:各相关部门要加强沟通和协作,形成合力,共同应对药品安全突发事件。

药品突发事件应急预案范文

药品突发事件应急预案范文

一、总则1.1 编制目的为有效预防、及时控制和处置药品安全突发事件,最大限度地保障人民群众的用药安全,维护社会稳定,根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规,特制定本预案。

1.2 适用范围本预案适用于我国境内发生的药品安全突发事件,包括但不限于药品不良反应、药物相互作用、药品质量问题、假冒伪劣药品等。

1.3 工作原则(1)预防为主,防治结合;(2)统一领导,分级负责;(3)快速反应,协同处置;(4)信息公开,透明度原则。

二、组织机构及职责2.1 成立药品安全突发事件应急指挥部应急指挥部负责统一领导和协调药品安全突发事件应急处置工作,其主要职责如下:(1)组织、协调、指挥应急处置工作;(2)确定应急处置方案;(3)调配应急资源;(4)通报事件进展情况;(5)依法依规对事件进行调查处理。

2.2 建立应急工作组应急工作组由相关部门组成,负责具体实施应急处置工作,其主要职责如下:(1)药品不良反应监测组:负责收集、分析、上报药品不良反应信息;(2)药品质量监测组:负责调查、鉴定药品质量问题;(3)假冒伪劣药品打击组:负责打击假冒伪劣药品违法犯罪活动;(4)信息发布组:负责发布事件进展情况,回应社会关切。

三、应急处置流程3.1 预警与报告(1)药品不良反应监测组、药品质量监测组、假冒伪劣药品打击组等相关部门,按照职责分工,及时发现、收集、分析药品安全突发事件信息;(2)发现疑似药品安全突发事件,相关部门应及时报告应急指挥部;(3)应急指挥部接到报告后,应立即组织相关部门进行调查核实。

3.2 应急响应(1)应急指挥部根据事件性质、危害程度、影响范围等因素,启动相应级别的应急响应;(2)应急工作组按照职责分工,开展应急处置工作;(3)根据事件进展情况,调整应急响应级别。

3.3 应急处置(1)药品不良反应监测组:组织专家对药品不良反应进行分析,评估风险,提出处置建议;(2)药品质量监测组:对涉嫌质量问题的药品进行调查,依法依规处理;(3)假冒伪劣药品打击组:依法打击假冒伪劣药品违法犯罪活动;(4)信息发布组:及时发布事件进展情况,回应社会关切。

2024年药品安全突发事件应急预案(2篇)

2024年药品安全突发事件应急预案(2篇)

2024年药品安全突发事件应急预案____年药品安全突发事件应急预案一、背景介绍药品安全一直是社会关注的焦点之一,而药品安全的突发事件也时有发生。

为了确保人民群众的生命安全和身体健康,制定一份全面、科学、有效的药品安全突发事件应急预案势在必行。

二、目标和原则1. 目标:有效应对和处置药品安全突发事件,最大限度减少人员伤亡和财产损失。

2. 原则:科学决策、及时响应、统一指挥、协同应对、公开透明。

三、组织机构和责任分工1. 药品安全突发事件应急指挥部:负责全面组织、指挥、协调和监督突发事件的处置工作。

2. 相关部门和单位:按照职责,积极参与应急工作,提供必要的技术支持和力量保障。

四、应急预案框架1. 应急响应级别划分:根据事件的严重程度和影响范围,分为一级响应、二级响应、三级响应。

2. 应急预案流程:① 接报阶段:及时获取信息,确认事件等级,成立指挥部。

② 应急评估阶段:对现场进行快速评估,确定应急措施和资源需求。

③ 应急决策阶段:制定应急处置方案,明确责任和任务。

④ 应急处置阶段:启动应急预案,组织救援和处置工作。

⑤ 应急结束阶段:评估处置效果,总结经验教训。

五、应急资源保障1. 专业队伍:组建药品安全突发事件应急救援队伍,包括医生、护士、药师等专业人员,并定期进行培训和演练。

2. 物资装备:储备必需的应急药品、救援器材和防护用品,确保救援工作顺利进行。

3. 协调机制:建立药品安全突发事件应急物资储备和调配机制,确保资源能够及时调配和分配。

六、信息发布和舆情引导1. 及时发布信息:成立信息发布组,积极收集、发布事件情况和应急处置进展,向公众提供及时准确的信息。

2. 舆情引导:采用科学合理的方式引导舆论,防止造谣和恐慌,增加公众的安全感和信任度。

七、应急演练和培训1. 定期组织应急演练:根据不同的突发事件类型,定期组织应急演练,提升应急救援能力和协同作战能力。

2. 培训专业人员:定期组织药品安全突发事件应急处置培训,提高参与救援工作的专业人员的素质和业务水平。

药品安全突发事件应急预案范例(三篇)

药品安全突发事件应急预案范例(三篇)

药品安全突发事件应急预案范例药品安全是关乎人民群众健康和生命安全的大事,一旦发生突发事件,需要迅速有效地应对。

为了做好药品安全的应急工作,制定药品安全突发事件应急预案至关重要。

下面是药品安全突发事件应急预案的详细内容:**1. 应急预案的编制**建立药品安全突发事件应急预案的编制机制,明确责任部门和人员。

定期对应急预案进行修订和完善,确保其及时性和有效性。

**2. 应急响应机制**一旦发生药品安全突发事件,需要迅速启动应急响应机制。

相关部门按照预案规定的职责和措施进行应急处置,保障人民群众的生命安全。

**3. 应急资源保障**药品安全突发事件应急预案要求各级政府和相关部门要做好应急资源的储备和调配工作,确保在紧急情况下能够提供充足的救援物资和医疗资源。

**4. 应急信息发布**及时准确地发布药品安全突发事件的相关信息,向公众通报事件的原因、影响和应对措施,消除恐慌,确保社会稳定。

**5. 应急演练**定期组织药品安全突发事件应急演练,检验预案的有效性和可行性,提高应急响应部门的应急处置能力和协同配合能力。

**6. 应急评估及追踪**药品安全突发事件应急预案要求建立应急评估和追踪机制,对应急处置情况进行评估和总结,及时调整和改进预案,不断提升应急响应水平。

**7. 国际合作**药品安全是全球性问题,应急预案还应考虑国际合作机制,加强与国际组织和各国相关部门的交流合作,共同应对跨国药品安全突发事件。

**8. 经验总结和宣传**及时总结和宣传应急处置工作的经验和教训,提高公众对药品安全的认知和防范意识,促进全社会共同参与药品安全保障工作。

药品安全突发事件应急预案是应对药品安全问题的基本保障,要加强预案的制定和实施,提高应急响应能力,确保人民群众的健康和生命安全。

药品安全突发事件应急预案范例(二)一、背景介绍药品安全是人民群众生命安全和身体健康的重要保障,也是维护社会稳定和谐的关键因素。

然而,由于药品产业链的复杂性和全球化程度的提升,药品安全问题也面临着新的挑战。

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药品安全突发事件应急预案药品安全突发事件应急预案第一章总则第一条为有效预防、及时控制和正确处置各类药品(含医疗器械,下同)安全突发事件,保障公众的身体健康和生命安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、省政府《突发公共事件总体预案》和国家食品药品监督管理局《药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案》等法律法规,制定本预案。

第二条本预案适用于山东省行政区域内突然发生,造成或可能造成人体健康严重损害的药品安全事件的应急处理工作。

第三条药品安全突发事件(以下简称突发事件)是指突然发生,对社会公众健康造成或可能造成严重损害的重大药品质量事件、群体性药害事件、严重药品不良反应事件、重大制售假劣药品事件及其他严重影响公众健康的突发药品安全事件。

第四条根据药品突发事件的性质、危害程度、涉及范围,可能或已经对社会造成的不良影响,将突发事件分为三个等级。

一级:重大突发事件。

指突发事件在全省范围影响大,波及范围广,蔓延势头紧急,已经发生一人以上死亡、或者三人以上重伤、或者致人严重残疾、或者十人以上轻伤或者其他特别严重后果的事件。

二级:较大突发事件。

指突发事件在市或县(区)辖区内范围影响扩大,蔓延势头有升级趋势,已经导致一人重伤、或者五人以上轻伤或者其他严重后果的事件。

三级:一般突发事件。

指突发事件在一定区域内造成较大影响,危害较为严重,具有较为明显的蔓延势头,已经导致一人以上、五人以下轻伤或其他严重后果的药品安全事件。

第五条药品安全突发事件应急工作,应坚持以人为本和预防为主、常备不懈的方针,贯彻统一领导、分级负责、快速反应、依法处理的原则。

第二章组织机构与职责第六条省食品药品监督管理局(以下简称省食品药品监管局)成立由局长任组长、有关分管局长为副组长、相关处室负责人为成员的药品突发事件应急工作领导小组(以下简称领导小组),负责全省药品突发事件应急处理的领导指挥、协调和决策工作。

领导小组下设办公室,负责突发事件的组织协调和处理日常工作,包括收集、分析和综合有关药品安全检测信息,提出预警建议。

办公室设在省食品药品监管局市场监督处,办公室主任由分管局长兼任。

第七条领导小组办公室下设综合、督导和后勤保障三个工作组。

(一)综合组:以市场监督处人员为主,办公室、政策法规处、人事教育处、监察室人员参加,市场监督处处长任组长。

主要职责是组织、协调和实施突发事件应急工作预案;突发事件发生时,组织协调相关部门联动和配合;建立突发事件处理责任制和责任追究制,对有关责任人提出处理意见;组织撰写总结报告;及时与新闻媒体联系,通报或发布有关情况。

(二)督导组:以稽查局人员为主,市场监督处、药品注册处、安全监管处、医疗器械处、药品不良反应中心人员参加,稽查局局长任组长。

主要职责是深入现场,调查取证、收集突发事件第一手信息资料,根据事件的势态,必要时依法采取行政强制措施,向领导小组办公室报告现场情况,提出相关的措施建议,根据领导小组决定迅速采取有效措施控制事态蔓延。

(三)后勤保障组:由财务装备处为主、机关服务中心人员参加。

财务装备处处长任组长。

主要职责是经费保障、车辆调度等后勤服务工作。

第八条设区的市和县级食品药品监督管理部门在地方政府的领导下,成立相应的药品安全突发事件应急领导机构和办事机构,负责领导、指挥本辖区内药品安全突发事件的应急处理工作。

第三章突发事件的报告第九条任何单位和个人有权及时向各级食品药品监管部门报告药品安全突发事件。

药品安全突发事件的发生单位负有及时向有关部门报告药品突发事件的义务。

第十条各级食品药品监管部门应当建立健全由药品行政监督、技术监督、社会监督共同组成的举报投诉和信息报告网络,确保信息畅通、报告及时、准确无误。

第十一条各级食品药品监管部门、药检机构在获悉有关突发事件信息时,应立即向同级领导小组办公室报告,重大突发事件信息需在2小时内上报,不得隐瞒、缓报和谎报。

第十二条各市、县级食品药品监管部门在接到辖区内药品安全突发事件的信息或报告后,应立即进行情况调查、分析和汇总,在规定时间内逐级报至省局领导小组办公室,重大药品安全突发事件可越级上报。

第十三条根据突发事件的发展势态,应急报告分为初次报告、动态报告和总结报告。

初次报告内容:事件发生的时间、地点、涉及人数、潜在影响、发展趋势分析、拟采取的措施等。

动态报告内容:根据突发事件的发展趋势,及时报告突发事件的发展、变化以及采取的应对或处理措施。

总结报告内容:主要包括事件的因果分析和应对措施的探讨,对今后类似事件的防范和建议等。

第十四条县级食品药品监管部门在接到突发事件信息报告后,1小时内在向市级食品药品监管部门初次报告的同时报告同级人民政府;市级食品药品监管部门接到报告经核实情况后,根据突发事件的性质,在2小时内初次报告省食品药品监管局同时报同级人民政府。

省食品药品监管局认为需要向省政府或国家局及有关部门报告的,应在采取紧急措施的同时初次报告。

第四章应急预案的设定与启动第十五条药品安全事件发生后,按照突发事件的性质和等级分别采取以下三套应急预案进行处置。

第一套预案:发生一级药品安全突发事件时启动。

⒈接到突发事件报告后,省局领导小组及办公室应立即进入应急状态,对报告的内容进行核实,确认后下达指令,督导组尽快赶赴现场,同时报告省政府和国家食品药品监管局。

⒈到达现场后应立即组织、协调有关部门开展以下工作:采取紧急措施,控制事态发展;协助医疗卫生部门,开展伤员救治工作;查明事件原因,依法提取有效证据;对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押等行政强制措施,对质量可疑的药品进行抽样送检;已流入社会的有毒有害物品要立即采取紧急控制措施,对源头和流通、使用渠道进行全面监控。

必要时会同公安、卫生等有关部门,迅速组织协调有关单位采取紧急控制措施,以控制突发事件的进一步发展。

⒈现场处理工作实行动态报告制度,即每4小时一次向省局应急工作领导小组和当地市政府报告突发事件的应急工作情况,以便及时采取有效措施,控制事态的发展。

⒈省、市、县(区)食品药品监管部门实行领导在岗、车辆备勤、通讯畅通,有关人员都要服从所在单位的统一调度。

⒈各级食品药品监管部门及有关单位,加强应急值班制度,设专门值班室,安排双人24小时值班电话,做好记录。

省局值班人员中须有领导小组办公室成员一名,工作日外须由一名局领导(领导小组成员)带班。

市、县级局值班人员必须是班子领导成员或中层以上干部。

⒈加强与新闻媒体的沟通,及时向媒体发布突发事件的动态,公正舆论,稳定人心,消除恐慌。

⒈加强后勤保障工作,各级有关单位要保障交通工具及其它所需物品的及时提供。

第二套预案:发生二级药品安全突发事件时启动。

⒈接到突发事件报告后,省局领导小组及办公室应立即进入应急状态,对报告内容进行核实,确认后下达指令,派出督导组或指令突发事件所在地药品监管部门立即启动相应的应急预案,在第一时间内赶到现场。

⒈到达现场后应立即组织开展以下工作:采取紧急措施,控制事态发展;协助医疗卫生部门,开展伤员救治工作;查明事件原因,依法提取有效证据;对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押等行政强制措施,对质量可疑的药品进行抽样送检;已流入社会的有毒有害物品要立即采取紧急控制措施,对源头和流通、使用渠道进行全面监控。

必要时会同公安、卫生等有关部门,迅速组织协调有关单位采取紧急控制措施,以控制突发事件的进一步发展。

⒈现场处理工作实行动态报告制度,每8小时向省局和当地市政府报告一次突发事件的应急工作情况,以便及时采取有效措施,控制事态的发展。

⒈省、市、县(区)食品药品监管部门的有关人员都要服从所在单位的统一调度,休假人员立即返回工作岗位,开通通讯工具,保持通讯畅通。

⒈各级食品药品监管部门要加强应急值班制度,设专门值班室,安排双人24小时值班电话,做好记录。

省局值班人员中须有领导小组办公室成员一名,工作日外须由一名局领导(领导小组成员)带班。

市、县级局值班人员必须是班子领导成员或中层以上干部。

⒈加强与新闻媒体的沟通,及时与新闻媒体联系,通报有关情况,稳定势态。

⒈其它应对措施。

第三套预案:发生三级药品安全突发事件时启动。

⒈接到突发事件报告后,省局领导小组办公室应立即进入应急状态,畅通应急通讯联络系统,及时调度和综合、分析、汇总应急工作情况,向领导小组报告。

⒈突发事件所在地市、县级食品药品监管部门要立即启动相应的应急预案,派工作组于2小时内赶赴现场,迅速组织开展突发事件的调查及现场处理工作。

每24小时向省局报告一次突发事件的应急工作情况,以便及时采取有效措施,控制事态的发展。

⒈省、市、县(区)食品药品监管部门的有关人员都要开通通讯工具,保持通讯畅通。

⒈各级食品药品监管部门要加强应急值班制度,设专门值班室,安排双人24小时值班电话,做好记录,及时向领导汇报。

⒈加强与有关部门的协作开展应急工作。

领导小组办公室主动与有关政府部门联系,沟通情况,通报信息,协调工作。

⒈联系新闻媒体或通过网站,发布有关突发事件信息以及采取的应对措施。

⒈其它应对措施。

第十六条启动第一套预案由省局领导小组组长下达指令;启动第二套预案由市级领导小组组长下达指令;启动第三套预案由县级领导小组组长下达指令,未设立食品药品监管部门的县(区),由市级领导小组组长下达指令。

启动第一套预案时,应同时报告省政府。

第五章后期处置第十七条突发事件得到有效控制或消除后,发生地的市级食品药品监管部门须在2小时内向省局和当地政府报告,并在3日内将初步总结报告报省局领导小组办公室。

第十八条药品和医疗器械生产企业、经营企业、医疗机构违反《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等有关法律法规,给使用者造成损害的,应依法承担赔偿责任。

第十九条突发事件发生后,有关单位或人员未依照本规定履行职责或行动迟缓、失职、渎职而造成损失或不良影响的,有关部门应依照党纪、政纪给予纪律处分或行政处分;对表现突出并做出贡献的予以表彰奖励。

第六章附则第二十条各市、县级食品药品监管部门应参照本预案,结合本单位实际,制定本行政区域内的药品安全突发事件应急预案,并报上一级食品药品监管部门备案。

第二十一条本预案由山东省食品药品监督管理局负责解释。

第二十二条本预案自2006年1月1日起施行,原山东省药品安全突发事件应急处理办法(试行)同时废止。

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