对硝基苯胺
对硝基苯胺
对硝基苯胺化学品安全技术说明书第一部分：化学品名称化学品中文名称：对硝基苯胺 化学品英文名称：p-nitroaniline 中文名称2：4-硝基苯胺 英文名称2：4-nitroaniline 技术说明书编码：744CAS No.：100-01-6 分子式：C 6H 6N 2O 2分子量：138.13第二部分：成分/组成信息有害物成分含量CAS No.第三部分：危险性概述健康危害：本品毒性比苯胺大。
可通过皮肤和呼吸道吸收，是一种强烈的高铁血红蛋白形成剂。
吸收后数小时内可出现紫绀。
并有溶血作用，可发生溶血性贫血。
长期大量接触可引起肝损害。
环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：本品可燃，有毒。
第四部分：急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
就医。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
第五部分：消防措施危险特性：遇明火、高热可燃。
受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
与强氧化剂接触可发生化学反应。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
灭火方法：采用水、泡沫、干粉、二氧化碳灭火。
第六部分：泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。
不要直接接触泄漏物。
小量泄漏：避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。
大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖。
然后收集回收或运至废物处理场所处置。
第七部分：操作处置与储存有害物成分 含量 CAS No.:对硝基苯胺 100-01-6操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
【精品】实验八 对硝基苯胺的制备(修改)
【精品】实验八对硝基苯胺的制备(修改)一、实验目的了解硝基化反应过程；掌握硝化反应技巧，学习分离提纯技法。
二、实验原理硝化反应：硝基化是指将芳香族化合物中存在的苯环上的氢原子替换成硝基的化学反应。
硝基化是一种具有强氧化作用的反应，因此反应条件较为严苛，通常需采用高浓度的硝化混合酸。
实验中用的混合酸为硝酸与浓硫酸(质量比1:3)组成。
硝酸是一种具有强氧化性的强酸，硫酸在形成硫酸根离子后对各种阴离子的吸引作用明显增强，加之其自身严重脱水性，因此加硫酸优于单用硝酸。
硝化反应是一个剧烈的放热反应，放出的热量甚至能引起反应物和混合酸的爆炸。
因此反应操作必须保证稳定而谨慎，应严格控制反应温度，必须在混合酸中缓慢加入硝化物，以减少热量的积累，防止爆炸发生。
并在最后反应结束后用大量冰水冷却以熄灭反应。
硝化的反应方程式：C6H5NH2 + 3HNO3 → C6H5NO2 + 3H2O + NO硝基苯胺的结构式：三、实验步骤1. 配制硝化混合酸：取100 mL 硝酸(65%)和300 mL 浓硫酸缓慢加入3根石棉，缓缓搅拌至透明。
混合酸温度不宜超过5℃，否则可能产生白色的硝酸铁(Fe(NO3)3)沉淀，指示混合酸的钢刺在配制过程中要随时检查。
2. 向浓硝酸中缓缓加入苯胺(9 mL)。
加入后将均匀搅拌，观察苯胺溶液颜色是否转为黄色。
3. 每次将苯胺溶液加入硝化混合酸中大约20-30滴后抽取1-2滴混合酸与1-2 滴甲醛混合并加入15 mL 冰水中观察是否生成黄色的硝基苯甲酸甲酯。
4. 反应物宜缓慢加入，反应杯的内壁要做到无水和无油脂。
反应中悬液的颜色由黄色转变为褐色深后，需立即停止反应并迅速加入冰水(100 mL)消除余热。
反应液中难溶性悬浮物过滤(过滤膜为Glass Mall,φ42mm)后洗涤至无酸味。
5. 取软化后的轻度滤纸，在滤纸上加上一点水，将过滤膜粘附在滤纸上，并将过滤膜用漏斗置放于滤纸上，并用冰冷的混合酸洗桶洗一下滤纸和过滤膜防止重量误差。
1、对硝基苯胺
3、氯酸钠
为无色无臭结晶，味咸而凉，有潮解性。熔点248-261℃。易溶于水，微溶于乙醇。分解温度：300℃，LD50=1200mg/kg，Nn=1，Nf=0，Nr=2。
危险性：助燃，具有强氧化性，与有机物，还原剂、易燃物如硫、磷等接触或混和时有引起燃烧爆炸的危险。急剧加热时可发生爆炸。
6、2，6-二溴-4-硝基苯胺
为针状结晶，不溶于水，溶于乙醇、乙醚。是一种染料中间体。
危险特性：遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受高热分解，产生有毒的氮氧化物和溴化物气体，有腐蚀性。
对人的危害：对皮肤、粘膜及呼吸道有刺激作用。吸收后导致体内形成高铁血红蛋白，足量的高铁血红蛋白引起紫绀。
灭火剂：二氧化碳、砂土。
危险性：具有强氧化性。与易燃物（如苯）和有机物（如糖、纤维素等）接触会发生剧烈反应，甚至引起燃烧。与还原剂强烈反应。腐蚀性极强。
对人的危害：对皮肤、粘膜有强烈刺激作用。轻度中毒时，有全身无力、胸部发紧、干咳、恶心或呕吐；吸入较多时，有头痛、呼吸困难、剧烈咳嗽、流泪、眼睑水肿及痉挛。有的出现支气管哮喘、支气管炎或肺炎。少数人出现过敏性皮炎，高浓度溴可造成皮肤灼伤，甚至溃疡。长期吸入，除粘膜刺激状外，还伴有神经衰弱征候群等。
对人的危害：本品粉尘对呼吸道、眼皮皮肤有刺激性。口服急性中毒，表现为高铁血红蛋白血症、胃肠炎、肝肾损伤，甚至发生窒息。
灭火剂：雾状水、砂土
4、盐酸
为无色或浅黄色液体，有刺鼻的酸味，TWA=5PP（7.5mg/m3），STEL=5PPM（7.5mg/m3），空气中的容许浓度我国卫生标准规定为15mg/m3，LD50=1mg/kg。
1、对硝基苯胺
黄色结晶或粉末。不溶于水，微溶于苯，溶于乙醇、乙醚、丙酮，浓无机酸，易溶于醇。熔点148.5℃，沸点：331.7℃，饱和蒸汽压：0.13Kpa（142.4℃）,燃烧热：3181KJ/kg，TWT=1PPm.，车间允许最高浓度3mg/m3,LD50=750mg/kg。
对硝基苯胺的制备.doc1111
对硝基苯胺的合成实验一.对硝基苯胺的基本理化性质淡黄色针状结晶，易于升华。
熔点148.5℃，沸点331.7 ℃，相对密度1.424（20/4℃）。
闪点199°F[1]，水中溶解度为0.0008g。
微溶于冷水，溶于沸水、乙醇、乙醚、苯和酸溶液。
该品有毒，空气中容许浓度为5mg/m3。
吸入、口服和皮肤接触有害。
毒性高毒。
可引起比苯胺更强的血液中毒。
如果同时存在有机溶剂或在饮酒后，这种作用更为强烈。
急性中毒表现为开始头痛、颜面潮红、呼吸急促，有时伴有恶心、呕吐，之后肌肉无力、发绀、脉搏频弱及呼吸急促。
皮肤接触后会引起湿疹及皮炎。
二．预备知识芳胺的酰化在有机合成中的作用：（1）乙酰化反应常被用来“保护”伯胺和仲胺官能团，以降低芳胺对氧化性试剂的敏感性。
（2）氨基经酰化后，降低了氨基在亲电取代反应（特别是卤化）中的活化能力，使其由很强的第I类定位基变成中等强度的第I类定位，使反应由多元取代变为有用的一元取代。
（3）由于乙酰基的空间效应，往往选择性地生成对位取代产物。
（4）在某些情况下，酰化可以避免氨基与其它功能基或试剂（如RCOCl，-SO2Cl，HNO2等）之间发生不必要的反应。
乙酰苯胺可由苯胺与酰氯、酸酐或是冰醋酸来制备，由于是实验室制备，所以选成本较小且污染小的冰醋酸来进行乙酰化，冰醋酸是一种无色液体，有强烈刺激性气味。
熔点16 .6℃，沸点117 .9℃，是典型的脂肪酸。
被公认为食醋内酸味及刺激性气味的来源。
在家庭中，乙酸稀溶液常被用作除垢剂。
食品工业方面，在食品添加剂列表E260中，乙酸是规定的一种酸度调节剂。
三．实验原理1.乙酰苯胺的制备原理乙酰苯胺为无色晶体，具有退热镇痛作用，是较早使用的解热镇痛药，因此俗称“退热冰”。
乙酰苯胺也是磺胺类药物合成中重要的中间体。
由于芳环上的氨基易氧化，在有机合成中为了保护氨基，往往先将其乙酰化转化为乙酰苯胺，然后再进行其他反应，最后水解除去乙酰基。
对硝基苯胺 国标
对硝基苯胺国标对硝基苯胺国标，是一项关注健康与安全的产品质量标准。
作为一种广泛应用于化工、颜料、药品、涂料等领域的化学物质，对硝基苯胺的品质与使用方式都是需要进行规范和标准化的。
这里，我们将从多个方面来为大家详细介绍对硝基苯胺国标的内容和相关情况。
一、对硝基苯胺的定义详细的国家标准有许多条款，但是最基础的定义就是对硝基苯胺是一种有毒的有机化学品，也称为原料N-苯基邻氨基甲酸酯，对人体存在危害。
对硝基苯胺在工业生产过程中主要用于制造染料、药品、农药、印染等多个方面。
除此之外，在一些特殊的场合中，也可以使用对硝基苯胺。
二、对硝基苯胺在工业方面的应用对硝基苯胺的生产和使用，需要在外部环境、技术规范、设备标准等几个方面建立起严格的标准和正规化的管理方式。
在工业方面，对硝基苯胺主要应用在染料和颜料、药品和化学农药、印染品、涂料等领域。
这个过程中涉及的技术流程、材料规格、安全生产、环境保护等重要要素都需要符合国家要求。
三、对硝基苯胺的产品质量标准产品质量是任何一种工业品都必须遵循的规定，对硝基苯胺也不例外。
制定对硝基苯胺的产品质量标准，旨在保障用户权益、促进了解产品，也有助于借此做出更为合理、准确、权威化的评估。
对硝基苯胺的标准包括如下几个方面：1. 外观和性状2. 含量和技术要求3. 包装和储存要求4. 生产许可颁发标准五、对硝基苯胺国标评估体系评估体系主要分为以下五方面内容：1. 评估的内容2. 评估的重要性3. 评估的标准4. 评估的流程5. 评估结果的解释对硝基苯胺国标涉及到的领域较广、关注程度也较高，因此其评估体系也比较完善。
针对上述五个方面进行深入解读，更有助于合理评估产品的质量。
在这里，我们综合整合了对硝基苯胺国标相关的内容，最终得出了一个简略、易于理解的解析。
总的来说，规范对硝基苯胺的生产和使用是确保产品和消费者安全、维护环境质量的有效措施。
我们希望更多人能够了解到有关对硝基苯胺国标的基本内容和相关要点，从而对自我保护、生产作法的推广等方面提供参考。
工作场所空气有毒物质测定第 143 部分：对硝基苯胺
工作场所空气有毒物质测定第143部分：对硝基苯胺1 范围GBZ/T 300的本部分规定了工作场所空气中对硝基苯胺的溶剂解吸-气相色谱法、高效液相色谱法和紫外分光光度法。
本部分适用于工作场所空气中蒸气态对硝基苯胺浓度的检测。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T 210.4 职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法3 对硝基苯胺的基本信息对硝基苯胺的基本信息见表1。
表1 对硝基苯胺的基本信息4 对硝基苯胺的溶剂解吸-高效液相色谱法4.1 原理空气中的蒸气态对硝基苯胺用硅胶采集，甲醇解吸后进样，经C18液相色谱柱分离，紫外检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。
4.2 仪器4.2.1 硅胶管，溶剂解吸型，内装200mg/100mg硅胶。
4.2.2 空气采样器，流量范围0mL/min～500mL/min。
4.2.3 溶剂解吸瓶，5mL。
4.2.4 针头式过滤器，有机相，滤料孔径0.45μm。
4.2.5 微量注射器。
4.2.6 高效液相色谱仪，具紫外检测器，测定波长250nm ；仪器操作参考条件：a) 色谱柱：250mm ×4.6mm ×5μm ，C 18； b) 柱温：室温； c) 流动相：甲醇；d) 流动相流量：0.7mL/min 。
4.3 试剂4.3.1 甲醇，色谱鉴定无干扰峰。
4.3.2 标准溶液：准确称取一定量的对硝基苯胺，溶于甲醇，定量转移入容量瓶中，并稀释至刻度，此溶液为标准贮备液。
临用前，用甲醇稀释成20.0μg/mL 对硝基苯胺溶液。
或用国家认可的标准溶液配制。
4.4 样品的采集、运输和保存4.4.1 现场采样按照GBZ 159执行。
4.4.2 短时间采样：在采样点，用硅胶管以200mL/min 流量采集15 min 空气样品。
对硝基苯胺的相对原子质量
揭秘对硝基苯胺的相对原子质量对硝基苯胺的相对原子质量是多少？相信这是许多人都曾经好奇
过的问题，今天我们就一起揭秘这个谜团。
首先，我们需要明确什么是相对原子质量。
相对原子质量是元素
中所有同位素的相对质量平均值，通常用标准原子质量单位表示。
对
硝基苯胺的相对原子质量也可以称为其平均相对分子质量。
而对硝基
苯胺的化学式为C6H6N2O2，因此我们需要先计算出该分子的相对分子
质量。
C6H6N2O2的相对分子质量可以通过将其中每个元素的相对原子质
量相加而得到，即：
相对分子质量= 6 × 相对原子质量(C) + 6 × 相对原子质量(H) + 2 × 相对原子质量(N) + 2 × 相对原子质量(O)
= 6 × 12.01 + 6 × 1.01 + 2 × 14.01 + 2 × 16.00
= 182.19
因此，对硝基苯胺的相对分子质量为182.19。
考虑到该分子中只
有一个原子组成，因此其相对原子质量即为182.19。
了解对硝基苯胺的相对原子质量有助于我们更好地理解其化学性
质和反应机制。
同时，也为我们在实验设计和数据分析方面提供了重
要的指导和参考。
总之，对硝基苯胺的相对原子质量为182.19，我们需要通过计算每个元素的相对原子质量相加来得到其相对分子质量。
这对于我们更好地理解和研究该分子的化学性质非常有帮助。
实验六 对硝基苯胺的制备
实验六对硝基苯胺的制备实验目的：了解苯胺的取代反应和硝化反应机理，掌握对硝基苯胺的制备方法。
实验原理：1. 苯胺的取代反应苯胺是一种具有弱碱性的有机化合物，可以被酸性试剂如硝酸等进行取代反应，生成相应的取代产物。
苯胺 + 取代试剂→ 取代产物 + 水2. 硝化反应硝化反应是一种常见的有机化学反应，可以将有机化合物中的芳香族化合物上的氢原子取代为硝基基团，产生相应的硝基化合物。
芳香族化合物 + 硝化剂→ 硝基芳香族化合物实验步骤：1. 在250ml锥形瓶中加入10g苯胺和15ml的稀盐酸，用玻璃棒搅拌均匀，使苯胺完全溶解。
2. 将50ml的硝酸慢慢加入苯胺溶液中，在冰水浴中搅拌20分钟。
3. 反应结束后，将反应液倒入200ml冰水中，用玻璃棒搅拌均匀，过滤得到沉淀物。
4. 用冷水反复洗涤沉淀物，使其完全除去杂质。
5. 将沉淀物放在烘箱中干燥，直至重量不变。
6. 称取得到的黄色固体，记录其质量和收率。
实验结果：实验分析：苯胺和硝酸反应生成的对硝基苯胺，经过提取和洗涤，形成黄色固体。
通过实验，得到的收率为75%，说明反应过程中出现了一些损失，导致反应收率低于理论值。
实验讨论：1. 实验中苯胺和硝酸的摩尔比为1:1，在反应过程中，硝基苯胺的产率依赖于摩尔比。
如果把苯胺的用量过量，将导致产物中存在未反应的苯胺，反之，则可能存在硝化剂的过量。
2. 反应是产生废气的，反应时需要做好通风措施，避免废气对生产环境和身体健康带来不良影响。
3. 为了确保实验结果的准确性和重复性，应严格控制实验条件、用量和时间，并注意实验装置和操作的清洁和消毒工作。
对硝基苯胺消光系数
对硝基苯胺消光系数
摘要：
1.对硝基苯胺的概述
2.消光系数的定义及意义
3.对硝基苯胺的消光系数
4.消光系数与对硝基苯胺性质的关系
5.对硝基苯胺在实际应用中的作用
正文：
对硝基苯胺是一种有机化合物，其化学式为C6H6N2O2。
它是一种白色或黄色晶体，具有微弱的气味。
对硝基苯胺在化学、医药、染料等领域有广泛的应用。
消光系数是一个物质对光的吸收能力的度量。
消光系数越大，表示该物质对光的吸收能力越强。
消光系数通常用于描述染料、颜料等对光的吸收性能。
对硝基苯胺的消光系数是指在特定条件下，对硝基苯胺对光的吸收能力。
对硝基苯胺的消光系数一般随温度的升高而增大。
此外，消光系数还受到其他因素的影响，如浓度、溶剂等。
消光系数与对硝基苯胺的性质密切相关。
消光系数越大，对硝基苯胺的吸收能力越强，其颜色越深。
因此，通过改变消光系数，可以调节对硝基苯胺的颜色和吸收性能。
在实际应用中，对硝基苯胺的消光系数起着关键作用。
例如，在染料和颜料工业中，消光系数是衡量染料和颜料性能的重要指标。
通过调节消光系数，
可以实现对颜色的调控，从而满足不同领域的应用需求。
总之，对硝基苯胺的消光系数对其性质和应用具有重要意义。
对硝基苯胺的合成
对-硝基苯胺的制备MSDS化合物名称分子量性状比重(d )熔点(℃)沸点(℃)折光率(ｎ)溶解度水乙醇乙醚苯胺93.12 液体 1.022 －6.1 184.4 1.586 3.618∞∞冰醋酸60.05 液体 1.049 16.5 118.1 1.371 ∞∞∞乙酰苯胺135．1斜方晶体1.214 133.4 305 －0.533.58021.2046.607.25对硝基苯胺138．1淡黄色针状结晶1.424 148.5 331.70.0008邻硝基苯胺138.12橙黄色针状结晶1.44 69.7 284.5一、实验目的1利用乙酰苯胺制备对-硝基苯胺；2掌握连续合成的方法，复习抽滤、重结晶等实验基础操作。
二、实验原理由于氨基对于苯环是强活化基团(亲电试剂主要进攻其邻对位),故可生成对硝基苯胺及邻硝基苯胺，降低了对-硝基苯胺的产率，因此我们用乙酰基对氨基进行保护。
而且，加入乙酰基后，由于其空间结构较大并且降低了氨基在亲电取代反应（特别是卤化）中的活化能力，使氨基由很强的第1类定位基变成中等强度的第1类定位基，使反应由多元取代变为有用的一元取代，这些均有利于后来的硝基在对位进行取代。
在某些情况下，酰化可以避免氨基与其它功能基或试剂（如RCOCl，-SO2Cl，HNO2等）之间发生不必要的反应。
综合以上考虑，本实验中采用“乙酰苯胺→对-硝基乙酰苯胺→对-硝基苯胺”步骤进行合成。
以乙酰苯胺为反应物制备对-硝基乙酰苯胺，进而脱保护制备对-硝基苯胺，反应方程式如下：NHCOCH3+HNO3H2SO4HOAcNHCOCH3NHCOCH3+NO2NO2NHCOCH3NHCOCH3+NO2NO2NH2NH2+NO2NO2+H2O KOHEtOH+CH3COOK在制备对-硝基乙酰苯胺时，用醋酸做溶剂同时可以防止乙酰苯胺或对-硝基乙酰苯胺水解。
对于产物来说，酸或碱都能够促使其水解，为了将粗产物中残留的酸中和掉而又不过量，实验中使用磷酸二氢钠，其中和结果是一种pH接近中性的缓冲溶液。
对硝基苯胺
谢谢观看
小量泄漏：避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。 大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖。然后收集回收或运至废物处理场所处置。
安全信息
安全术语
风险术语
S1/2：Keep locked up and out of reach of children. 上锁保管并避免儿童触及。 S7：Keep container tightly closed. 保存在严格密闭容器中。 S16：Keep away from sources of ignition - No smoking. 远离火源，禁止吸烟。 S28：After contact with skin, wash immediately with plenty of... (to be specified by the manufacturer). 皮肤接触后，立即用大量...（由生产厂家指定）冲洗。 S36/37：Wear suitable protective clothing and gloves. 穿戴适当的防护服和手套。
毒理学数据
1、急性毒性 LD50：750mg/kg（大鼠经口） 2、亚急性与慢性毒性 长期大量接触可致肝损害。 3、致突变性 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌333μg/皿。 DNA修复：枯草杆菌5mg/皿。 细胞遗传学分析：仓鼠卵巢173mg/L。 姐妹染色单体交换：仓鼠卵巢1600mg/L。
用途
理化性质
密度：1.437g/cm3 熔点：147℃ 沸点：332℃ 闪点：199℃（CC） 临界压力：4.42MPa 引燃温度：180℃ 折 射 率 ： 1 . 5 4 0 1 （ 1 6 0 ºC ） 饱和蒸气压：0.13kPa（142.4℃） 爆炸上限（V/V）：9.8% 爆炸下限（V/V）：1.5% 外观：黄色结晶性粉末
对硝基苯胺的制备
对硝基苯胺的制备（一）一、实验目的了解芳香族硝基化合物的制备方法，尤其是由芳胺制备芳香族硝基化合物的方法。
二、实验原理主反应：+CH 3COOH O 2N NH 2H 2SO 4H 2SO 4H 2O +O 2NNHCOCH 3H 2O ++O 2N NHCOCH 3HONO 2NHCOCH 3副反应： +CH 3COOH NHCOCH 3NO 2H 2SO 4H 2SO 4H 2O +NHCOCH 3H 2O++NH 2HONO 2NHCOCH 3 三、实验药品乙酰苯胺5g （0.037mol ），硝酸（d =1.40）2.2mL （0.032mol ），浓硫酸，冰醋酸，乙醇，碳酸钠，20%氢氧化钠溶液。
四、实验仪器锥形瓶，烧杯，滴管，抽滤装置。
五、实验步骤1．对硝基乙酰苯胺的制备在100ml 锥形瓶内，放入5g 乙酰苯胺和5mL 冰醋酸[1]。
用冷水冷却，一边摇动锥形瓶，一边慢慢地加入10mL 浓硫酸。
乙酰苯胺逐渐溶解。
将所得溶液放在冰盐浴中冷却到0～2℃。
在冰盐浴中用2.2mL 浓硝酸和1.4mL 浓硫酸配置混酸。
一边摇动锥形瓶，一边用吸管慢慢地滴加此混酸，保持反应温度不超过5℃[2]。
从冰盐浴中取出锥形瓶，在室温下放置30min ，间歇摇荡之。
在搅拌下把反应混合物以细流慢慢地倒入20mL 水和20g 碎冰的混合物中，对硝基乙酰苯胺立刻成固体析出。
放置约10min ，减压过滤，尽量挤压掉粗产品中的酸液，用冰水洗涤三次，每次用10mL 。
称取粗产品0.2g （样品A ），放在空气中晾干。
其余部分[3]用95%乙醇进行重结晶[4]。
减压过滤从乙醇中析出的对硝基乙酰苯胺，用少许冷乙醇洗涤，尽量压挤去乙醇。
将得到的对硝基乙酰苯胺（样品B ）放在空气中晾干。
将所得乙醇母液在水浴上蒸发到其原体积的2/3。
如有不溶物，减压过滤。
保存母液（样品C）。
2．对硝基乙酰苯胺的酸性水解在50mL圆底烧瓶中放入4g对硝基乙酰苯胺和20mL 70%硫酸[5]，投入沸石，装上回流冷凝管（如图），加热回流10-20min[6]。
对硝基苯胺的设计合成
滴管滴入甲苯洗去黏附在 柱壁上的混合物
色层带的形 成相分离
黄色邻硝基苯胺色 层带到达柱底
色谱柱上装 置滴液漏斗
控制滴速 如前 甲苯淋洗
更换接收器， 收集全部此
改用甲苯一乙醚（体 积比1：1）为洗脱剂
收集淡黄色 对硝基苯胺
色层带
色层带
对硝基甲苯胺的 苯一乙醚溶液
水泵减压蒸去 溶剂
冷却结晶
干燥后测定熔点
实验原理
3、除邻位副产物
pH=10时，邻位产物较对位产物易水解，生成的邻硝 基苯胺又溶于50℃的碱液，故将混合产物与碳酸钠溶 液共沸水解，50℃过滤即可除去邻位副产物。对位产 物再与氢氧化钠溶液共沸，水解得对硝基苯胺。
实验试剂及主要参数
实验装置
ⓐNo
Image
①乙酰苯胺制备装置图
②乙酰苯胺硝化装置图 ③硝基乙酰苯胺水解装置图
实验目的
1、掌握通过苯胺多步连续合成制备对硝基苯胺的 原理和方法
2、掌握氨基的保护和去保护的原理和实验操作
3、练习和掌握分馏、重结晶、低温反应等操作技 术
实验原理
芳环上的氨基易被氧化，因此由苯胺制备对 硝基苯胺，不能直接硝化，须先保护氨基。
将苯胺转化为乙酰苯胺，保护氨基后再硝化， 在芳环引入硝基后，再水解去保护恢复氨基， 从而得到对硝基苯胺。另外，氨基酰化后，降 低了氨基对苯环亲电取代反应的活化能力，又 因为乙酰基的空间效应，可提高生成对位产物 的选择性。
11、也可在酸性条件下水解，但残留的邻位副产物需碱性才能除去，另 外注意碱液切勿沾污磨口，否则加热后磨口处玻璃粘粘，无法打开仪器
12、硝基苯胺长时间与碱液共沸，氨基易水解为羟基，因此碱性水解时 不可久煮，可吸取少量反应混合液，滴入10%盐酸中，若无沉淀析出，则 表示水解反应已完成
对硝基苯胺100-01-6
1 化学品及企业标识1.1 产品标识符化学品俗名或商品名：对硝基苯胺CAS No.：100-01-6别名：4-硝基苯胺;冰染重氮组分37;对硝基苯胺(PNA);1-氨基-4-硝基苯;對硝基苯胺;1.2 鉴别的其他方法无数据资料1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途无数据资料2 危险性概述2.1 GHS分类健康危害急性毒性（经口）：AcuteTox.3急性毒性（经皮）：AcuteTox.3特异性靶器官毒性（反复接触）：STOTRE2环境危害慢性水生毒性：AquaticChronic32.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述危害类型GHS06:急毒性物质; GHS08:健康危害;信号词 【危险】危险申明H301 如果吞食将中毒。
H311 皮肤接触将中毒。
H331 吸入将中毒。
H373 长期或反复接触可能危害人体器官。
H412 对水生生物有害并造成长期影响。
警告申明P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸汽/喷雾。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/防护服/护眼/防护面具。
P301+P310 如误吞咽：立即呼叫解毒中心/医生。
P311 呼叫解毒中心/医生。
RSHazard symbol(s) TR-phrase(s) R33;R25;R53S-phrase(s) S28;S37;S45;S612.3 其它危害物-无3 成分/组成信息3.1 物质分子式 - C6H6N2O2分子量 - 138.134 急救措施4.1 必要的急救措施描述一般的建议请教医生。
出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。
如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
请教医生。
在皮肤接触的情况下用肥皂和大量的水冲洗。
立即将患者送往医院。
请教医生。
在眼睛接触的情况下用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服禁止催吐。
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。
用水漱口。
请教医生。
对硝基苯胺的光谱_概述说明以及解释
对硝基苯胺的光谱概述说明以及解释1. 引言1.1 概述硝基苯胺是一种具有广泛应用和重要性的化合物，它被广泛应用于染料、爆炸物和药物等领域。
光谱分析是一种常用的技术手段，可以通过对硝基苯胺样品的光谱数据进行解读和分析，揭示其结构特征及相关性质。
因此，深入了解硝基苯胺的光谱特征及其重要性是非常必要的。
1.2 文章结构本文将分为三个部分进行阐述。
首先，在正文2部分中，我们将介绍硝基苯胺的定义与性质，并详细探讨了硝基苯胺的光谱分析方法。
接下来，我们将解释并应用硝基苯胺的光谱数据，并探讨其在实际应用中可能具有的作用。
最后，在结论3部分中，我们将总结硝基苯胺的光谱特征和重要性，并展望未来关于硝基苯胺光谱分析研究可能走向。
1.3 目的本文旨在提供对硝基苯胺光谱特征和重要性的全面概述和解释。
通过对硝基苯胺的光谱数据进行详细分析，读者将能够深入了解硝基苯胺的结构特征和性质，以及光谱分析在研究硝基苯胺中的应用潜力。
希望本文可以为相关领域的研究人员提供参考和启示，并推动硝基苯胺光谱分析研究取得更多进展。
2. 正文：2.1 硝基苯胺的定义与性质硝基苯胺是一种有机化合物，化学式为C6H6N2O2。
它是苯胺分子上替代了一个或多个氢原子而形成的化合物。
在硝基苯胺中，氮原子连接着一个或多个硝基基团，这些硝基基团包含一个氮原子和两个氧原子。
硝基苯胺具有许多重要的性质。
首先，由于硝基键和芳香环结构，它们具有良好的稳定性和热稳定性。
其次，由于含有强极性的硝基功能团，在化学反应中表现出较高的活性和选择性。
此外，硝基苯胺还可以通过改变取代位置和数量来调整其物理化学性质。
2.2 硝基苯胺的光谱分析方法光谱分析是一种广泛用于分析和鉴定化合物的方法，包括硝基苯胺。
对于硝基苯胺的光谱分析主要包括紫外-可见吸收光谱、红外光谱和质谱等方法。
紫外-可见吸收光谱是研究化合物吸收或发射光线的方法。
对于硝基苯胺来说，它在紫外-可见光谱范围内有明显的吸收峰，这是由于硝基基团的共轭结构引起的。
对硝基苯胺工艺操作规程(0512仿邻硝基苯甲醚格式)
对硝基苯胺工艺操作规程(0512仿邻硝基苯甲醚格式)产品说明1．产品名称：对硝基苯胺结构式NH2N02分子式：C6H6N2O2 分子量：138.1 2．产品物化性质：相对密度1.424（20℃）熔点148.5℃ 沸点331.7 ℃溶解性：微溶于冷水，溶于沸水、乙醇、乙醚、苯和酸溶液。
毒性：该品有毒，空气中容许浓度为5mg/m3。
吸入、口服和皮肤接触有害。
3．产品技术要求：序号 1 2 3 4 5 6 干品初熔点总氨基值对硝基氯苯含量低沸物含量间、邻硝基苯胺总量高沸物含量指标名称≥146.5℃ ≥90.0% ≤0.3% ≤0.1% ≤0.5% ≤0.1% 指标 4．产品用途：对硝基苯胺是染料工业极为重要的中间体。
也可合成农药氯硝胺，医药卡柳肿；同时还是防老剂，光稳定剂，显影剂等的原料。
还可用于生产对苯二胺；抗氧化剂和防腐剂等。
一．原材料规格序号原材料名称控制项目名称外观干品结晶点对硝基氯苯含量低沸物含量 1对硝基氯苯间硝基氯苯含量邻硝基氯苯含量 2，4-二硝基氯苯含量水份含量氨含量 2氨残留物含量≤0.4% 控制指标浅黄色至黄色≥81.5℃ ≥98.5% ≤0.2% ≤0.5%≤0.5% ≤0.1% ≤0.2% ≥99.6% GB 536-88 GB/T 1652-2021 备注三．基本生产过程简述主反应方程式：N02Cl+2NH3N02NH2+NH4Cl副反应方程式：N02ClN02+ H20 + NH3OH+ NH4Cl1．胺化准备：来自硝基氯苯车间的对硝基氯苯进入对硝贮罐。
加料时，对硝基氯苯用对硝输送泵打入对硝计量罐，每釜加料量2.5吨，对硝计量罐架设在电子秤上计量。
配制好的浓氨水从充氨罐用泵打入浓氨水贮罐，备用。
若氨水浓度因某种原因达不到规定浓度，可以从液氨贮罐往贮罐内充入液氨使达到工艺指标。
在软水贮罐中加入软水，以备胺化反应过程中冷却用，胺化反应的冷却使用釜内盘管。
2．胺化加料：用真空在胺化釜内造成真空，把对硝计量罐中的对硝基氯苯抽入釜内，加料量通过电子秤控制。
对硝基苯胺盐酸盐结构式
对硝基苯胺盐酸盐结构式
硝基苯胺是一种有机化合物，其化学式为C6H6N2O，其中的硝基（NO2）基团与苯胺（C6H5NH2）分子中的氨基（NH2）取代了一个氢原子。
硝基苯胺盐酸盐是硝基苯胺与盐酸（HCl）反应形成的盐酸盐，其化学式为C6H7N2O·HCl。
硝基苯胺盐酸盐的结构式如下图所示：
H+
|
Cl-
|
H3N+ - C6H5 - N - C6H4 - NO2
|
H
其中，H+和Cl-表示盐酸的离子形式，H3N+表示氨基贡献的氢离子，C6H5表示苯环，N表示苯胺分子中的氮原子，C6H4表示苯环中另一个碳原子所在的位置，NO2表示硝基基团。
在硝基苯胺盐酸盐中，氢离子被盐酸中的氯离子取代，形成了H3N+和Cl-两个离子。
这些离子与硝基苯胺分子中的氨基和硝基基团结合在一起，形成了一个离
子化合物。
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对硝基苯胺
p-nitroaniline 分子式C6H6N2O2
相对分子质量138.12，
CAS NO 100-01-6
名称:4-硝基苯胺
别名:对硝基苯胺
主要性质：
淡黄色针状结晶，易于升华。
熔点148.5℃，
沸点331.7 ℃，
相对密度1.424（20/4℃）。
闪点199°F[1]，
水中溶解度为0.0008g。
微溶于冷水，溶于沸水、乙醇、乙醚、苯和酸溶液。
该品有毒，空气中容许浓度为5mg/m3。
吸入、口服和皮肤接触有害。
毒性高毒。
可引起比苯胺更强的血液中毒。
如果同时存在有机溶剂或在饮酒后，这种作用更为强烈。
急性中毒表现为开始头痛、颜面潮红、呼吸急促，有时伴有恶心、呕吐，之后肌肉无力、发绀、脉搏频弱及呼吸急促。
皮肤接触后会引起湿疹及皮炎。
大鼠经口LD50为1410mg/kg。
生产方法
工业生产对硝基苯胺。
可采用乙酰苯胺硝化、水解的方法，也可用对硝基氯苯氨解的方法。
1.以乙酰苯胺为原料，经硝化、水解而制得。
原料消耗定额：乙酰苯胺1210kg/t；硝酸（90%）580kg/t；硫酸3620kg/t；液碱（30%）660kg/t。
2.以对硝基氯苯为原料，可采用高压釜间歇法生产，也可采用管道反应器连续化生产，收率都在94%左右。
原料消耗定额：对硝基氯苯（97%）1170kg/t；氨水（28%）700kg/t。
产品用途
对硝基苯胺是染料工业极为重要的中间体，可直接用于合成品种有：直接耐晒黑 G，直接绿B、BE、2B-2N，黑绿NB，直接灰D、酸性黑10B、ATT，分散红P-4G、阳离深黄2RL，毛皮黑D，对苯二胺，邻氯对硝基苯胺，
2.6-二氯-4硝基苯胺，5-硝基-2-氯苯酚等，也可合成农药氯硝胺，医药卡柳肿；同时还是防老剂，光稳定剂，显影剂等的原料。
国外以对硝基苯胺为重氮组份合成的分散染料有：C，I分散橙1，3，7，21等、红色1，2，7，17等，蓝259；黑2，3，28，29等
该品即冰染染料大红 GG色基，可作黑色盐 K，供棉麻织物染色、印花之用。
但主要用作偶氮染料中间体，如用于生产直接墨绿B、酸性媒介棕G、酸性黑10B、酸性毛元ATT、毛皮黑D和直接灰D等。
还可作农药和兽药的中间体，在医药工业中可用于生产氯硝柳胺、卡巴肿、硝基安定、喹啉脲硫酸盐等。
还可用于生产对苯二胺；抗氧化剂和防腐剂等。
应急处理
隔离泄漏污染区，限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。
不要直接接触泄漏物。
小量泄漏：避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。
大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖。
然后收集回收或运至废物处理场所处置。