含吡啶有机废水处理技术
腌菜废水处理工艺及方案
腌菜废水处理工艺及方案腌菜加工是一种中国特色传统食品加工工艺，但同时也产生了大量的废水。
由于腌菜废水中含有有机物、酸碱等成分，直接排放可能对周围环境造成污染。
因此，设计和实施一种高效的腌菜废水处理工艺及方案势在必行。
本文将详细探讨腌菜废水处理的步骤和方法，以期实现腌菜加工与环境保护的良好平衡。
一、腌菜废水的组成分析腌菜废水主要由以下几个成分组成：1. 有机物：包括果胶、纤维素、蛋白质等有机物质。
2. 酸碱物质：主要是腌制过程中产生的乙醛、醋酸等。
3. 悬浮物：如腌菜中的渣滓、植物残渣等。
4. 彩色物质：腌菜废水中可能含有一些色素及草酸等物质。
为了有效处理腌菜废水，以下是一种可能的处理工艺及方案：1. 预处理环节腌菜废水处理的第一步是对废水进行预处理，以去除悬浮物和固体颗粒。
可以使用物理方法，如过滤或沉淀。
例如，可以通过使用格栅进行初步的固体分离，然后使用沉淀池沉淀重颗粒物质。
2. 生物处理环节生物处理是腌菜废水处理的关键环节，主要是通过微生物的降解作用将有机物质分解为无害的物质。
在这个环节中，可以采用以下两种常见的生物处理技术：- 厌氧处理：利用厌氧反应器生物降解废水中的有机物质。
通过创造无氧环境，适宜的温度和维持合适的pH值，腐败菌和产气菌会将有机物质分解为甲烷和二氧化碳等物质。
这种方法适用于处理有机物质较高的腌菜废水。
- 好氧处理：利用好氧生物反应器将残余有机物质氧化为二氧化碳和水。
这种方法适用于处理有机物质较低的腌菜废水。
3. 混合式处理环节为了提高废水处理的效果，可以将生物处理与物理或化学处理相结合。
例如，可以在生物处理后采用活性炭吸附或氧化技术进一步净化水质。
这些物理或化学方法可以有效地去除残余的有机物质和颜色。
4. 消毒处理环节经过前面的处理后，废水中可能含有少量的病原微生物，为了确保排放后的水质符合相关标准，需要进行消毒处理。
可以使用紫外线照射或氯消毒等方法进行消毒处理。
腌菜废水处理工艺及方案是保护环境、实现可持续发展的必要措施。
有毒性化工废水处理详解
有毒性化工废水处理详解易净水网讯：有毒化工废水的特点传统精细化产品，生产步骤多、收率低(以农药为例：总收率40%-60%)，多间歇性生产。
高浓度难降解有机盐水主要特征污染物包括苯酚类、苯胺类、硝基苯类、有机磷、有机硫、有机氯、吡啶、嘧啶等含氮杂环类、氨基甲酸酯类、苯氧羟酸类、邻苯二甲酸酐、2-萘酚、2-羟基萘-3-甲酸、三聚氯氰、H酸、吐氏酸、J酸、K酸、蒽醌、含氮乙酰芳胺、2-萘酚等。
有毒化工废水的特点主要包括：1.浓度高(COD为几万甚至几十万ppm);2.含杂环或多环等物质多，生物可降解性差;3.生态毒性高，大量三致类化合物;4.成分复杂，优控污染物种类多(中国68种、美国126种);5.具有羟酸强碱性或盐度高：10%以上;6.可循环使用物质多。
行业问题，在调查统计的41个工业行业中，废水排放量位于前4位的行业依次位造纸和纸制品、化学原料及化学制品制造业、纺织业、煤炭开采和洗选业。
4个行业的废水排放量为80.0亿吨，占重点调查工业企业废水排放总量的47.1%。
地理分布截止2月我国共有化学原料和化学制品制造企业25202家，同比增长1.84%。
据环保部网站统计，化学原料和化学制品制造业废水排放量前5位的省份依次是江苏、山东、辽宁、河南和湖北。
江苏、山东、辽宁、河南和湖北5省化学原料和化学制品制造业废水排放量为11.4亿吨，占该行业重点调查工业企业废水排放量的43.4%。
我国高浓度化工废水排放和治理存在的问题包括：1.治理成本高、效果难保障、运行不稳定高浓度难降解有机废水水质成分复杂，污染物浓度高、可生化性差、毒性大，一般的处理技术难以保障出水效果，处理必须采用专业性和针对性较强的技术方法。
技术方法往往出现操作复杂、投资费用高、运行费用昂贵、效果难以保障、运行不稳定等问题。
此外，还缺乏高端、精细的自动化集成与调控技术，设计参数与实际运行参数往往不匹配，这也是导致工艺与设备运行不稳定的重要原因。
26457840_吡啶的超临界水氧化处理实验研究
吡啶的超临界水氧化处理实验研究姜伟立1,公彦猛1,舒胜1,2,陆嘉昂1(1.江苏省环境科学研究院,江苏省环境工程重点实验室,江苏南京210036;2.河海大学环境学院,江苏南京210098)[摘要]对吡啶溶液进行超临界水氧化处理,研究各因素对降解效果的影响。
结果表明,TOC 去除率随吡啶初始浓度、反应温度、氧化系数(OC )及停留时间的增加而增加,而氨氮残留率随吡啶初始浓度升高而升高,随温度升高先降低后升高,随氧化系数及停留时间的提高先升高后降低。
选择初始质量浓度为100mmol/L 的吡啶溶液进行研究,在反应温度460℃,OC=2,停留时间5min 的优选条件下TOC 去除率达到91.99%,氨氮残留率为58.69%。
[关键词]吡啶废水;超临界水氧化;氨氮;TOC [中图分类号]X703[文献标识码]A[文章编号]1005-829X (2021)01-0035-05Experimental study on the treatment of pyridine in supercritical water oxidationJiang Weili 1,Gong Yanmeng 1,Shu Sheng 1,2,Lu Jiaang 1(1.Jiangsu Provincial Academy of Environmental Science ,Jiangsu Provincial Key Laboratory of Environmental Engineering ,Nanjing 210036,China ;2.College of Environment ,Hohai University ,Nanjing 210098,China )Abstract :Pyridine was treated by supercritical water oxidation and the effects of various factors were in ⁃vestigated.The results showed that the removal efficiency of TOC increased with the increase of pyridine initial con ⁃centration ,reaction temperature ,oxidation coefficient (OC )and residence time.However ,the residual efficiency ofammonia nitrogen increased with pyridine initial concentration increasing ,decreased first and then increased withreaction temperature increasing ,and increased first and then decreased with the oxidation coefficient and the re ⁃sidence time increasing.The removal efficiency of TOC was 91.99%and the residual efficiency of ammonia nitrogen were 91.99%and 58.69%,respectively ,when the optimal condition was reaction temperature 460℃,OC=2and resi ⁃dence time 5min ,initial concentration of pyridine 100mmol/L.Key words :pyridine wastewater ;supercritical water oxidation ;ammonia nitrogen ;TOC[基金项目]“水体污染控制与治理”国家科技重大专项(2018ZX07208010);国家自然科学基金青年基金(51708262);省属公益类科研院所自主科研项目(BM2018017-1);江苏省环境工程重点实验室开放基金(ZX2019001)我国是农药生产和使用大国,根据国家统计局公布的数据,2018年我国化学农药原药产量已达208.28万t 。
吡啶废水的微生物处理研究进程
总762期第二十八期2021年10月河南科技Journal of Henan Science and Technology 能源与化学吡啶废水的微生物处理研究进程何金联 何清明（泰州学院医药与化学化工学院，江苏 泰州 225300）摘 要：随着现代化工业的迅速发展，吡啶废水的污染问题日趋严重。
吡啶类化合物是一类极难降解的杂环类化合物，水溶性极强，导致水体中含大量吡啶类化合物。
此外，吡啶类化合物毒性强，会对人体造成伤害，因此吡啶降解成为热门研究内容。
为此，重点论述微生物法降解吡啶及其衍生物的原理和进展，通过描述不同环境下微生物降解吡啶的原理，阐述微生物降解共代谢研究和微生物强化作用。
关键词：吡啶废水；高效菌株；微生物代谢中图分类号：X172；X703 文献标识码：A 文章编号：1003-5168（2021）28-0115-03 Research Progress of Microbial Treatment of PyridineHE Jinlian HE Qingming（Taizhou University, Taizhou Jiangsu 225300）Abstract: With the rapid development of economy, the problem of pyridine wastewater becomes serious. Pyridine are heterocyclic compounds, it difficult to degradation and water soluble, lead to the water contains a large number of pyridine compounds, pyridine compounds toxic and cause harm to human body, pyridine degradation has become research hot content. For this to discuss the principle and progress of microbial degradation method of pyridine and its derivatives, by describing the principle of microbial degradation under different environment pyridine, discusses the microbial degradation of common metabolic research and effects of microbial enhanced.Keywords: pyridine wastewater；highly effective strain；microbial metabolism吡啶及其衍生物是一类较复杂的含氮杂环化合物，水溶性高且难降解，存留时间长。
煤化工废水处理技术
煤化工废水的基本特点是 1煤化工废水处理技术1、煤化工废水的基本特点是煤化工企业排放废水以高浓度煤气洗涤废水为主，含有大量酚、氰、油、氨氮等有毒、有害物质。
综合废水中CODcr一般在5000mg/l左右、氨氮在200~500mg/l，废水所含有机污染物包括酚类、多环芳香族化合物及含氮、氧、硫的杂环化合物等，是一种典型的含有难降解的有机化合物的工业废水。
废水中的易降解有机物主要是酚类化合物和苯类化合物；砒咯、萘、呋喃、眯唑类属于可降解类有机物；难降解的有机物主要有砒啶、咔唑、联苯、三联苯等。
2、煤化工废水处理技术目前国内处理煤化工废水的技术主要采用生化法，生化法对废水中的苯酚类及苯类物质有较好的去除作用，但对喹啉类、吲哚类、吡啶类、咔唑类等一些难降解有机物处理效果较差，使得煤化工行业外排水CODcr难以达到一级标准。
同时煤化工废水经生化处理后又存在色度和浊度很高的特点（因含各种生色团和助色团的有机物，如3-甲基-1,3,6庚三烯、5-降冰片烯-2-羧酸、2-氯-2-降冰片烯、2-羟基-苯并呋喃、苯酚、1-甲磺酰基-4-甲基苯、3-甲基苯并噻吩、萘-1,8-二胺等）。
因此，要将此类煤气化废水处理后达到回用或排放标准，主要进一步降低CODcr、氨氮、色度和浊度等指标。
3、煤化工废水处理方法煤化工废水治理工艺路线基本遵行“物化预处理+A/O生化处理+物化深度处理”，以下做简单介绍。
3.1物化预处理预处理常用的方法：隔油、气浮等。
因过多的油类会影响后续生化处理的效果，气浮法煤化工废水预处理的作用是除去其中的油类并回收再利用，此外还起到预曝气的作用。
3.2生化处理对于预处理后的煤化工废水，国内外一般采用缺氧、好氧生物法处理（A/O工艺），但由于煤化工废水中的多环和杂环类化合物，好氧生物法处理后出水中的COD指标难以稳定达标。
为了解决上述问题，近年来出现了一些新的处理方法，如PACT法、载体流动床生物膜法（CBR）、厌氧生物法，厌氧－好氧生物法等：3.2.1改进的好氧生物法3.2.1.1PACT法PACT法是在活性污泥曝气池中投加活性炭粉末，利用活性炭粉末对有机物和溶解氧的吸附作用，为微生物的生长提供食物，从而加速对有机物的氧化分解能力。
焦化废水处理方法及方案
焦化废水处理方法及方案焦化废水是煤在高温干馏过程中以及煤气净化、化学产品精制过程中形成的废水，其中含有酚、氨氮、氰、苯、吡啶、吲哚和喹啉等几十种污染物，成分复杂，污染物浓度高、色度高、毒性大，性质非常稳定，是一种典型的难降解有机废水。
它的超标排放对人类、水产、农作物都构成了很大危害。
如何改善和解决焦化废水对环境的污染问题，已成为摆在人们面前的一个迫切需要解决的课题。
目前焦化废水一般按常规方法先进行预处理，然后进行生物脱酚二次处理。
但是，焦化废水经上述处理后，外排废水中氰化物、COD及氨氮等指标仍然很难达标。
针对这种状况，近年来国内外学者开展了大量的研究工作，找到了许多比较有效的焦化废水治理技术。
这些方法大致分为生物法、化学法、物化法和循环利用等4类。
1 生物处理法生物处理法是利用微生物氧化分解废水中有机物的方法，常作为焦化废水处理系统中的二级处理。
目前，活性污泥法是一种应用最广泛的焦化废水好氧生物处理技术。
这种方法是让生物絮凝体及活性污泥与废水中的有机物充分接触；溶解性的有机物被细胞所吸收和吸附，并最终氧化为最终产物（主要是CO2）。
非溶解性有机物先被转化为溶解性有机物，然后被代谢和利用[1]。
基本流程如图1所示。
图1 生物处理法基本流程但是采用该技术，出水中的CODCr、BOD5、NH3-N等污染物指标均难于达标，特别是对NH3-N污染物，几乎没有降解作用。
近年来，人们从微生物、反应器及工艺流程几方面着手，研究开发了生物强化技术：生物流化床，固定化生物处理技术及生物脱氮技术等。
这些技术的发展使得大多数有机物质实现了生物降解处理，出水水质得到了很大改善，使得生物处理技术成为一项很有发展前景的废水处理技术。
合肥钢铁集团公司焦化厂、安阳钢铁公司焦化厂、昆明焦化制气厂采用A/O（缺氧/好氧）法生物脱氮工艺，运行结果表明该工艺运行稳定可靠，废水处理效果良好，但是处理设施规模大，投资费用高。
上海宝钢焦化厂将原有的A/O生物脱氮工艺改为A/OO工艺，污水处理效果优于A/O工艺[2]，运行成本有所降低，效果明显。
焦化废水处理方法及方案
焦化废水是煤在高温干馏过程中以及煤气净化、化学产品精制过程中形成的废水，其中含有酚、氨氮、氰、苯、吡啶、吲哚和喹啉等几十种污染物，成分复杂，污染物浓度高、色度高、毒性大，性质非常稳定，是一种典型的难降解有机废水。
它的超标排放对人类、水产、农作物都构成了很大危害。
如何改善和解决焦化废水对环境的污染问题，已成为摆在人们面前的一个迫切需要解决的课题。
目前焦化废水一般按常规方法先进行预处理，然后进行生物脱酚二次处理。
但是，焦化废水经上述处理后，外排废水中氰化物、COD及氨氮等指标仍然很难达标。
针对这种状况，近年来国内外学者开展了大量的研究工作，找到了许多比较有效的焦化废水治理技术。
这些方法大致分为生物法、化学法、物化法和循环利用等4类。
1 生物处理法生物处理法是利用微生物氧化分解废水中有机物的方法，常作为焦化废水处理系统中的二级处理。
目前，活性污泥法是一种应用最广泛的焦化废水好氧生物处理技术。
这种方法是让生物絮凝体及活性污泥与废水中的有机物充分接触；溶解性的有机物被细胞所吸收和吸附，并最终氧化为最终产物（主要是CO2）。
非溶解性有机物先被转化为溶解性有机物，然后被代谢和利用[1]。
基本流程如图1所示。
图1 生物处理法基本流程但是采用该技术，出水中的CODCr、BOD5、NH3-N等污染物指标均难于达标，特别是对NH3-N污染物，几乎没有降解作用。
近年来，人们从微生物、反应器及工艺流程几方面着手，研究开发了生物强化技术：生物流化床，固定化生物处理技术及生物脱氮技术等。
这些技术的发展使得大多数有机物质实现了生物降解处理，出水水质得到了很大改善，使得生物处理技术成为一项很有发展前景的废水处理技术。
合肥钢铁集团公司焦化厂、安阳钢铁公司焦化厂、昆明焦化制气厂采用A/O （缺氧/好氧）法生物脱氮工艺，运行结果表明该工艺运行稳定可靠，废水处理效果良好，但是处理设施规模大，投资费用高。
上海宝钢焦化厂将原有的A/O生物脱氮工艺改为A/OO工艺，污水处理效果优于A/O工艺[2]，运行成本有所降低，效果明显。
焦化废水处理技术研究进展
引言焦化废水产生于炼焦、制气过程，废水排放量大、水质成份复杂，除含有氨、氰、硫氰根等无机污染物外，还含有酚、油类、萘、吡啶、喹啉、蒽等杂环及多环芳香族化合物（PAHs）。
多环芳烃不但难以生物降解，通常还是致癌物质，因此焦化废水的大量排放，不但对环境造成严重污染，同时也直接危胁到人类的健康。
初期的焦化厂大多采用传统活性污泥法来处理焦化废水。
但是，进入90年代后，随着人们环保意识的提高，我国逐渐增大了污染控制的力度，制定了更为严格的（GB8978-1996）中不但增加了NH3-N 排放标准。
96年颁布的《污水综合排放标准》指标（NH3-N＜15mg/L ），而且CODcr的排放标准也更为严格（CODcr＜150mg/L ）。
经传统活性污泥法处理后的焦化废水，特别是CODcr、NH3-N两项指标，已很难达到排放标准的要求。
根据冶金部1997年的调查[1]，90%以上的焦化厂处理后的CODcr、NH3-N 无法达标。
为了提高CODcr及NH3-N的去除率，近年来人们从微生物、工艺流程及反应器几方面着手进行了大量的研究开发工作，这些工作主要集中于生化处理技术和化学处理技术的研究。
2 生物强化技术进展生物强化技术，就是为了提高废水处理系统的处理能力，而向该系统中投加从自然界中筛选的优势菌种或通过基因组合技术产生的高效菌种，以去除某一种或某一类有害物质的方法。
投入的菌种与底质之间的作用主要包括直接作用和共代谢作用[2]。
生物强化技术产生于20世纪70年代中期，由于它能在不扩充现有的水处理设施基础上，提高其水处理的范围和能力，因此近年来它在现代废水治理中的应用日益受到人们重视。
针对目前我国焦化废水处理现状，将生物强化技术与普通生化工艺技术相结合无疑是一条比较实用的思路。
萘和吡啶是焦化废水中含量较高的典型难降解有机物。
王景等人[3]通过驯化富集培养，从处理焦化废水的活性污泥中分离出两株萘降解菌WN1、WN2和1株吡啶降解菌WB1。
《水质 吡啶的测定 顶空 气相色谱法 HJ 1072-2019》
目次前言............................................................................................................................................... i i1 适用范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 方法原理 (1)4 试剂和材料 (1)5 仪器和设备 (2)6 样品 (2)7 分析步骤 (3)8 结果计算与表示 (3)9 精密度和准确度 (4)10 质量保证和质量控制 (5)11 废物处理 (5)12 注意事项 (5)附录A（资料性附录）辅助定性色谱柱的仪器参考条件 (6)i前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护生态环境，保障人体健康，规范水中吡啶的测定方法，制定本标准。
本标准规定了测定地表水、地下水、生活污水和工业废水中吡啶的顶空/气相色谱法。
本标准与《水质吡啶的测定气相色谱法》（GB/T 14672-1993）相比，主要差异如下：——名称修改为《水质吡啶的测定顶空/气相色谱法》；——增加了规范性引用文件；——增加了方法原理的描述；——色谱柱由填充柱改为毛细管柱，手动顶空进样改为全自动顶空进样器进样；——以标准曲线外标法进行定量；——增加了质量控制与质量保证；——增加了废物处理及注意事项。
本标准自实施之日起，原国家环境保护总局1993年9月18日批准发布的《水质吡啶的测定气相色谱法》（GB/T 14672-1993）在相应的环境质量标准和污染物排放（控制）标准实施中停止执行。
本标准的附录A为资料性附录。
本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。
本标准起草单位：中国船舶重工集团公司第七一八研究所。
本标准验证单位：河北省环境监测中心站、石家庄市环境监测站、安阳市环境监测站、保定市环境监测站、中国船舶工业化学物质检测中心和北京华测北方检测技术有限公司。
超临界水氧化法降解有机物废水技术
超临界水氧化法降解有机物废水技术所属行业: 水处理关键词：有机废水超临界水氧化法废水处理技术越来越多的有机污染物通过工业生产过程排放到环境中, 对生态系统造成了严重的危害(欧阳创, 2013;Gong et al., 2016).传统处理方法如生物法、物理法、一般化学氧化法对难降解的有机废水的处理效果不佳.超临界水氧化法是一种能快速有效降解有机物的废水处理技术 , 且不产生二次污染, 具有广泛的应用前景.水在超临界状态下(T >374 ℃, P>22.1 MPa)能与有机组分、氧化剂完全互溶, 形成均相体系(Zhang et al., 2014)。
超临界水氧化法以超临界水作为反应介质, 以氧气或过氧化氢作为氧化剂, 通过高温高压下的自由基氧化反应, 能迅速将各种难降解有机物彻底氧化为CO2、H2O及少量无机盐等无害物质(Rice et al., 1997)。
众多研究表明, 超临界水氧化法对甲胺磷、喹啉、邻二氯苯、多氯联苯等都有很好的降解效果, 降解率能达到95%以上, 有些甚至能达到100%(林春绵等, 2000;Lee et al., 2006;Svishchev et al., 2006;刘春明等, 2012).定量构效关系(Quantitative Structure-Activity Relationships, QSAR)研究可以深入剖析化合物结构与性质的关系,从而对化合物性质和反应机理进行解释和预测, 是研究和预测化合物降解性的有效途径.目前, QSAR的研究已广泛应用于药物化学、环境毒理学及有机物降解动力学等领域(Wang et al., 2004;Xiao et al., 2015;Qu et al., 2012)。
其中, 量子化学参数的选取是QSAR研究的重要环节, 影响了预测的准确性.众多研究表明, 代表活性位点的Fukui指数、电荷密度、原子轨道电子布局数等量子化学参数在讨论化合物性质时具有重要的意义(Wiktor et al., 2015;张世国等, 2004).目前, 超临界水氧化法降解有机物主要是针对单一物质进行试验研究, 鲜有对多种有机物同时进行系统的研究。
吡啶类废水的特性及处理方法
吡啶类化合物是一种高附加值的精细化工产品。
目前我国大部分企业对含吡啶废水通常采用简单的预处理+生化的处理方法，生化法技术比较成熟，处理成本较低，但由于废水毒性高，且含有很多难以生物降解的有机物，因此，处理废水往往难以取得理想的效果。
需加强含吡啶废水的预处理，将毒性高、难生物降解的污染物在预处理阶段彻底降解或转化为易降解的物质，然后再经过生化处理以达到理想的处理效果。
下面海普就为大家详细的介绍下吡啶类废水的特性及处理方法，希望对你有所帮助。
1、吡啶废水现状和困局：吡啶是一种重要的工业原料, 广泛应用于化工、医药工业、木材防腐以及印染、农药生产等行业, 也是一种致癌、致畸、致突变的环境污染物。
吡啶废水水质复杂，含大量杂环类不可生化降解物质，具有COD浓度高、有机氮含量高、毒性高等特点，常规水处理技术难以治理，已成为工业废水处理难点。
近年来，国家对生态环境保护日益重视，对废水排放标准及区域废水排放总量控制日趋严格，为了保证应用吡啶相关行业可持续发展，含吡啶废水治理技术呈现出新的思路，近年来处理吡啶废水的方法主要有光催化氧化、Fenton氧化法、吸附法、微电解法、焚烧法等。
光催化氧化法：光催化氧化法通常是使用紫外灯产生一定波长范围的紫外光来催化降解水中的有机物，通过催化剂（TiO2）的参与而加速的光化学反应。
光催化法可以使水在特定材料表面形成羟基自由基，强氧化性的羟基自由基可对污水中的有机物进行氧化分解，生成无害化的二氧化碳和水。
其方法存在一定的局限性，主要表现在催化剂的费用高、催化效率和稳定性不高以及光在高浓度废水中的传导效率低等方面，而且有时彻底氧化有机物的速度比较缓慢，目前还处于初期探索阶段。
Fenton氧化法：Fenton氧化法即向废水中添加H2O2和催化剂Fe2+构成的氧化体系，生成强氧化性的羟基自由基，在水溶液中与难降解有机物生成有机自由基使之结构破坏，使其氧化分解，能有效去除传统废水处理技术无法去除的难降解有机物。
吡啶安全技术说明书
吡啶安全技术说明书第一部分化学品及企业标识化学品中文名：吡啶化学品英文名：pyridine危险化学品目录序号：98第二部分成分/组成信息纯品√混合物×有害物成分浓度CAS No.吡啶110-86-1第三部分危险性概述危险性类别：易燃液体,类别2侵入途径：吸入、食入、经皮吸收健康危害：有强烈刺激性；能麻醉中枢神经系统。
对眼及上呼吸道有刺激作用。
高浓度吸入后，轻者有欣快或窒息感，继之出现抑郁、肌无力、呕吐；重者意识丧失、大小便失禁、强直性痉挛、血压下降。
误服可致死。
慢性影响：长期吸入出现头晕、头痛、失眠、步态不稳及消化道功能紊乱。
可发生肝肾损害。
可致多发性神经病。
对皮肤有刺激性，可引起皮炎，有时有光感性皮炎。
环境危害：燃爆危险：本品易燃，具强刺激性。
第四部分急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
洗胃，导泄。
就医。
第五部分消防措施危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。
与氧化剂接触猛烈反应。
高温时分解，释出剧毒的氮氧化物气体。
与硫酸、硝酸、铬酸、发烟硫酸、氯磺酸、顺丁烯二酸酐、高氯酸银等剧烈反应，有爆炸危险。
流速过快，容易产生和积聚静电。
其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
灭火方法：消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
3,4-二羧酸吡啶生产工艺
3,4-二羧酸吡啶生产工艺3,4-二羧酸吡啶是一种重要的有机化合物，广泛应用于化工、医药和农药等领域。
本文将详细介绍3,4-二羧酸吡啶的生产工艺，包括原料准备、反应条件、分离纯化和工艺优化等内容。
通过对该生产工艺的详细描述，旨在提供一个可行的操作流程，以实现3,4-二羧酸吡啶的高效生产。
1. 原料准备1.1 苯甲醛：将苯甲醛用苯为溶剂进行烘干，除去其中的水分和杂质，并进行粉碎得到细粉末状物料。
1.2 丙二酸：将丙二酸进行粉碎，以得到细粉末状物料。
1.3 氧化剂：将过硫酸铵与水按一定比例混合搅拌，制成氧化剂溶液。
2. 反应条件2.1 反应设备：选择适当的反应釜，可使用玻璃反应釜、不锈钢反应釜等。
2.2 反应温度：将苯甲醛、丙二酸和氧化剂溶液加入反应釜中，控制反应温度为150-180℃。
2.3 反应时间：根据反应过程的实际情况，控制反应时间为4-6小时。
2.4 搅拌速度：设置适当的搅拌速度，以保持反应物的均匀混合。
3. 分离纯化3.1 反应液冷却：将反应釜中的反应液冷却至室温，使用冷却水或冷却设备进行冷却。
3.2 悬浮剂加入：将适量的悬浮剂加入反应液中，进行充分搅拌。
3.3 沉淀分离：静置一段时间后，沉淀将与溶液分离，可以通过离心等方式将二者分离。
3.4 滤液抽滤：将分离后的溶液通过滤纸进行抽滤，除去其中的固体杂质。
3.5 溶剂冷沉淀：将滤液冷却至低温，观察是否有溶剂中溶解的杂质沉淀下来。
3.6 溶剂蒸发：将纯化后的溶液进行溶剂蒸发，得到3,4-二羧酸吡啶的粗品。
4. 工艺优化4.1 原料用量优化：通过合理调整苯甲醛和丙二酸的用量，以提高产率和降低成本。
4.2 氧化剂用量优化：通过合理调整氧化剂的用量，以提高反应效率和减少副反应产物的生成。
4.3 温度控制优化：通过精确控制反应温度，以提高产品纯度和减少副产物的形成。
4.4 反应时间优化：根据反应过程的监测结果，优化反应时间，以提高产品质量和减少能耗。
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含吡啶有机废水处理（工程实例）
来源:赛佳环保作者:Tom 点击:417次
吡啶对生化过程的生物菌有很强的抑制性或毒性，即“杀菌”，造成生化不能进行，也即废水中的吡啶类物质“不可生化”，使得污泥死亡，生化瘫痪。
带吡啶环的物质种类繁多，但都具有一个
【需求摘选--来自客户】
求助一：求含吡啶（1％）的有机废水的处理技术！
求助二：请问含吡啶的废水，ph=2，cod=20000，15方/d,怎么处理呢？
求助三：TP17000、COD 60000、DMF 13000、甲苯 800、吡啶 1000的废水如何处理？
求助四：求助吡啶废水处理：我公司最近增加了一股含有吡啶的废水，目前做法是将此股废水和目前的废水混合进行生化处理，但是通过运行发现问题很大，污泥死亡，尽管之前也了解吡啶对生物菌有很强的抑制性或毒性，但是没想到这么严重。
幸亏在运行时候充分考虑到吡啶的毒性，将此股废水只进了一个生化池（我们有两个生化池），目前另外一只生化池运行正常。
那位高手对含吡啶废水处理有经验请赐教！
【应用案例】
1、江苏盐城禾佳化工（工业应用）
盐城禾佳化工有限公司坐落于江苏阜宁生态化工园，主要生产医药中间体，产生的废水中含有大量的吡啶和吡啶衍生物。
生化系统无法运行，采用电催化+生化的组合工艺，效果良好。
废水水质：COD 1.5万～3万，主要有机物为吡啶类高分子化合物，其中主要成
物化预处理段处理效果
2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶分子结构式为：
吡啶是重铬酸钾难以氧化降解的环状类、结构稳定的物质，经多维电催化氧化处理后，环状结构已被打开，经微电解进一步处理后，B/C比提高，使后继厌氧、好氧生物处理成为可能。
本工艺中，二级氧化可成为典型工艺，第一级强力氧化，打开苯环，处理最难降解的有机物，第二级内电解处理，能耗低，又可进一步降解有机物。
采用工艺：【多维电催化—>微电解—>混凝沉淀—>UASB—>生化】
处理效果：COD达到生化系统进水标准；废水色度降低，B/C比（可生化性）显著提高生化可以进行。
2、南京红太阳农药（废水小试）
红太阳是国内第一的吡啶类农药生产企业，上市公司，受其委托，对废水进行分析试验，经过江苏省环境监测中心对试验结果监测，结果表明：
多维电催化对水中二氯吡啶以及邻二氯吡啶的去处率达到99.9%。
3、石家庄亚诺化工（废水小试）
该企业废水含有大量吡啶类物质，受其委托，对废水进行多次试验，废水B/C比得到提高。
【含吡啶废水的特点】
吡啶是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。
可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯。
（一）吡啶的化学性质和用途
1、化学性质
吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。
典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。
吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内能与多种酸(如苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的盐。
工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。
吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。
吡啶比苯容易还原，如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶(或称哌啶)。
吡啶与过氧化氢反应，易被氧化成N-氧化吡。
2、应用途径
除作溶剂外，吡啶在工业上还可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料、食品调味料、粘合剂、炸药等）的起始物。
吡啶还可以用做催化剂，但用量不可过多，否则影响产品质量。
3、产品来源
吡啶可从天然煤焦油中获得，也可由乙醛和氨制得。
吡啶及其衍生物也可通过多种方法合成，其中应用最广的是汉奇吡啶合成法，这是用两分子的β-羰基化合物，如乙酰乙酸乙酯与一分子乙醛缩合，产物再与一分子的乙酰乙酸乙酯和
氨缩合形成二氢吡啶化合物，然后用氧化剂(如亚硝酸)脱氢，再水解失羧即得吡啶衍生物。
也可用乙炔、氨和甲醇在500℃通过催化剂制备。
4、衍生物品
吡啶的许多衍生物是重要的药物，有些是维生素或酶的重要组成部分。
吡啶的衍生物异烟肼是一种抗结核病药，2-甲基-5-乙烯基吡啶是合成橡胶的原料。
（二）含吡啶废水的特点
吡啶是一种广泛使用的化工产品，有恶臭，对神经有致毒作用，对眼角膜有损害。
吡啶对微生物呈强烈抑制作用，且难于被空气氧化，因而给地面水的自净及污水的无害化处理过程造成困难。
1、吡啶不能被重铬酸钾氧化，含吡啶环的物质，用国标法中的测法，吡啶测不出COD，只有能够被重铬酸钾氧化的物质才能测出COD。
2、吡啶对生化过程的生物菌有很强的抑制性或毒性，即“杀菌”，造成生化不能进行，也即废水中的吡啶类物质“不可生化”，使得污泥死亡，生化瘫痪。
3、带吡啶环的物质种类繁多，但都具有一个共同的特点“杂环、结构稳定、难以降解”。
【含吡啶废水的处理方法】
（方法一：高级氧化预处理+生化）
废水先进行预处理，目的是把吡啶分解成小分子物质，预处理的工艺有微电解、湿式氧化等，本解决方案采用多维电催化氧化作为核心工艺进行预处理，再辅以生化法，污染物可以得到有效处理，性价比高。
典型工艺如下：
（下图：SGE-EC型多维电催化工程实物图）
（下图：SGE-EC型工程实物图）
在各种污染治理技术中,电催化或TiO2光催化降解有机污染物作为一种理想的环境治理技术而受到业界广泛关注，作为高级氧化的一种最具前途的技术，该技术可将污水中的许多有机物如染料、卤代物、难降解农药、表面活性剂、杂环化合物等降解为CO2、水和其他小分子物质，具有效率高、能耗低、操作简便、反应条件温和（常温、常压）、适用范围广、无二次污染等特点，具有广阔的应用前景。
（方法二：精馏法）
首先用精馏方法从废水中回收吡啶，由于吡啶-水存在共沸，这一步只能得到吡啶含量50%左右的溶液，接下来用苯作为共沸剂对其脱水以得到含水少的吡啶，如果回收的吡啶量很少，也可以用分子筛脱水。
由于废水精馏时吡啶含量
很少，精馏塔可以采用直接水蒸汽加热以减少设备投资，并采取废热回收措施以降低能耗。
按废水为常温考虑，每吨废水耗蒸汽毛估0.3吨。
这样水、汽、电消耗大概70块左右。
吡啶的市价40元/kg左右，每吨废水大约可回收50%含量的吡啶20kg，如果自己不愿意精制，当作废吡啶卖给回收厂家，1kg估算3～5元，基本上卖回了运行费用，好的话还有得多。
但精馏的投资成本和运行仍然非常高，属于一般性价比的解决方案。
（方法三：树脂吸附）
树脂吸附，但是如果含盐太高则比较困难，离子会干扰树脂对吡啶的交换。
（方法四：焚烧）
采用焚烧法省事，可直接焚烧，也可浓缩后焚烧，烟气必须要处理。
各地固废处理中心对这种废水的焚烧成本收费都很高，一般在每吨水上千元左右，一般难以承受。
(责任编辑：飞鱼和小鸟)。