实验室生物安全检查表
实验室生物安全工作检查记录表
操作台面消毒
是□否□
有□无□
6。3
仪器表面消毒
是□否□
有□无□
6。4
空气消毒
是□否□
有□无□
6。5
备注
注：请在检查表所选□内打“√”
检查人员签字：
检验科生物安全工作检查记录表
实验室名称:医院检验科检查日期：年月日
序号
检查内容
1
仪器设备使用运行、维护情况
仪器运行情况
维护
保养
是否有特殊维护或检修
正常
异常
1。1
全自动生化分析仪
□
□
□
□
是□否□
1。2
全自动血球仪
□
□
□
□
是□否□
1.3
电解质分析仪
□
□
□
□
是□否□
1。4
尿液分析仪
□
□
□
□
是□否□
1.5
血凝仪
消毒
是/否
其它
5.1
生化室医疗废物是否分类、登记、消毒处理
是□
否□
是□
否□
是□
否□
5.2
临检室医疗废物是否分类、登记、消毒处理
是□
否□
是□
否□
是□
否□
5。3
样品是否保存3至5天
是□
否□
5。4
废弃物处置是否符合国家有关规定
符合□不符合□
5。5
备注
6
实验室消毒
消毒
消毒记录
其它
6。1
物体表面消毒
是□否□
有□无□
2.1
个人防护品(帽子、口罩、手套等)
实验室生物安全工作检查记录表
检验科生物安全工作检查记录表实验室名称：检查日期：年月日检查人员签字：实验室意外事故应急演练方案一、目的为进一步做好病原微生物实验室生物安全防护工作，保障实验安全、人员安全和环境安全，防范各类安全事故，堵塞安全漏洞，确保实验室在应对重大传染病疫情以及开展检测工作时能以安全、有效和高质量运作，进一步提升实验室工作人员的专业技术素养和生物安全防护水平，检验科于3月18日上午举行了一次生物安全事故处理应急演练。
二、演练内容病原微生物意外事故处理三、演练地点实验室实验区四、演练组织机构以及职责分工指挥部：负责本次演练的组织领导，制定演练方案，指挥协调各参加科室，指挥整个演练活动，对演练活动进行评估。
总指挥：副总指挥：演练办公室：负责落实指挥部的有关指令以及演练的具体事务。
主任：参加科室及人员：检验科全体，后勤科主任以及负责垃圾焚烧安全保卫人员，科主任以及负责消杀人员，结防门诊部主任五、演练物质及保障由后勤科、科负责消杀物品以及设备的准备。
六、演练规则1、参加演练的科室和人员必须按照真实事件对待，服从指挥部现场指挥与协调。
2、参加演练的科室和人员必须安全防范，防止意外发生。
3、认真做好相关报告记录的填写。
七、演练情景设计及演练程序1、意外事故情景：在检验室实验区，一名工作人员不慎将用于培养的沙门氏菌的新鲜增菌肉汤溢洒于地面上，造成了一个具放射状的约30×30cm的污染面，但并未造成工作人员人体本身直接污染。
2、事故报告2.1、事发后，当事人员立即向检验科主任汇报事发经过并请示处理方式。
2.2、检验科主任立即将事故情况报办公室，2.3、办公室立即启动《应城市疾病预防控制中心实验室意外事故应急预案》，将事故情况报告实验室生物安全应急领导小组，并由组长成立指挥部。
3、现场处理3.1领导及相关人员马上赶赴现场，并立即指派办公室填写实验室意外事故报告单，向上一级主管部门(卫生局及CDC)上报现时情况。
3.2、关闭所有对外门窗，现场相关人员立即疏散撤离，即时设立警戒区域，后勤科人员在警戒区域外戒备，禁止其他人员进入；3.3、划定隔离区域，对污染现场所有人员进行隔离；3.4、全副防护装备的清洁消毒人员迅速进入污染现场，在污染区域设立“生物危害，禁止进入”的标识，使用有效氯含量0.5%～1.0%的含氯消毒液将污染区覆盖，并将消毒面积扩大至二倍或以上面积，消毒作用时间60分钟以上。
实验室生物安全工作检查表
实验室生物安全工作检查表
1.基本情况
1.1 单位名称：
地址：
邮编：传真：E－mail：
负责人：职务：电话：
联系人：职务：电话：
1.2 实验室名称、负责人及面积（M2）
BSL－3：实验室负责人：
总面积：核心区面积：
BSL－2：实验室负责人：
总面积（间数）：
BSL－1：实验室负责人：
总面积（间数）：
1.3 实验室研究的病原体
生物危害Ⅲ级及以上：
生物危害Ⅱ级：
检查时间：年月日
②“缺此项”指无故缺项；
③“不适用”指实验室实际运作不涉及该条款。
④“※”对医疗机构实验室不作严格要求
检查组成员签字：被检查机构负责人签字：检查日期：年月日
6。
实验室生物安全工作检查记录表
检验科生物安全工作检查记录表实验室名称：检查日期：年月日检查人员签字：实验室意外事故应急演练方案一、目的为进一步做好病原微生物实验室生物安全防护工作，保障实验安全、人员安全和环境安全，防范各类安全事故，堵塞安全漏洞，确保实验室在应对重大传染病疫情以及开展检测工作时能以安全、有效和高质量运作，进一步提升实验室工作人员的专业技术素养和生物安全防护水平，检验科于3月18日上午举行了一次生物安全事故处理应急演练。
二、演练内容病原微生物意外事故处理三、演练地点实验室实验区四、演练组织机构以及职责分工指挥部：负责本次演练的组织领导，制定演练方案，指挥协调各参加科室，指挥整个演练活动，对演练活动进行评估。
总指挥：副总指挥：演练办公室：负责落实指挥部的有关指令以及演练的具体事务。
主任：参加科室及人员：检验科全体，后勤科主任以及负责垃圾焚烧安全保卫人员，科主任以及负责消杀人员，结防门诊部主任五、演练物质及保障由后勤科、科负责消杀物品以及设备的准备。
六、演练规则1、参加演练的科室和人员必须按照真实事件对待，服从指挥部现场指挥与协调。
2、参加演练的科室和人员必须安全防范，防止意外发生。
3、认真做好相关报告记录的填写。
七、演练情景设计及演练程序1、意外事故情景：在检验室实验区，一名工作人员不慎将用于培养的沙门氏菌的新鲜增菌肉汤溢洒于地面上，造成了一个具放射状的约30×30cm的污染面，但并未造成工作人员人体本身直接污染。
2、事故报告2.1、事发后，当事人员立即向检验科主任汇报事发经过并请示处理方式。
2.2、检验科主任立即将事故情况报办公室，2.3、办公室立即启动《应城市疾病预防控制中心实验室意外事故应急预案》，将事故情况报告实验室生物安全应急领导小组，并由组长成立指挥部。
3、现场处理3.1领导及相关人员马上赶赴现场，并立即指派办公室填写实验室意外事故报告单，向上一级主管部门(卫生局及CDC)上报现时情况。
3.2、关闭所有对外门窗，现场相关人员立即疏散撤离，即时设立警戒区域，后勤科人员在警戒区域外戒备，禁止其他人员进入；3.3、划定隔离区域，对污染现场所有人员进行隔离；3.4、全副防护装备的清洁消毒人员迅速进入污染现场，在污染区域设立“生物危害，禁止进入”的标识，使用有效氯含量0.5%～1.0%的含氯消毒液将污染区覆盖，并将消毒面积扩大至二倍或以上面积，消毒作用时间60分钟以上。
实验室生物安全工作检查记录表
化学发光仪
□
□
□
□
是□ 否□
1.6
血凝仪
□
□
□
□
是□ 否□
1.7
离心机
□
□
□
□
是□ 否□
1.8
恒温水浴箱
□
□
是□ 否□
1.9
显微镜
□
□
是□ 否□
1.10
冰箱、低温冰箱
□
□
是□ 否□
1.11
电脑
□
□
是□ 否□
1.12
打印机
□
□
是□ 否□
1.13
紫外线消毒灯
□
□
是□ 否□
1.14
高压灭菌消毒锅
□
□
6.3
仪器表面消毒
是□ 否□
有□ 无□
6.4
空气消毒
是□ 否□
有□ 无□
备注
7
实验室登记记录
完善
不完善
其 他
7.1
生化室登记记录表格
□
□
7.2
临检室登记记录表格
□
□
7.3
微生物实验室登记记录表格
□
□
7.4
血库登记记录表格
□
□
7.5
艾滋病初筛实验室登记记录表格
□
□
7.6
免疫室登记记录表格
□
□
7.7
临检室登记记录表格
应 用
修 改
有何增加或减少
3.1
实验室规章制度
□
□
3.2
微生物实验室技术规范、操作规程
□
□
3.3
免疫室技术规范、操作规程
实验室生物安全专项检查表
附件1
人间传染的病原微生物实验室生物安全检查表
一、实验室基本信息
*实验室级别如为BSL-3或者ABSL-3及以上，并通过认证的，请注明核心区/防护区面积、国家认可证书编号及有效期。
注：本表适用于单个实验室，如自查单位有多个实验室，需分开填写。
二、检查项目
附件2
实验室生物安全自查情况汇总表
注：1.一个实验室若存在两种生物安全级别的实验室区域请按生物安全级别较高者统计，勿重复统计；
2.实验室备案不在有效期的，按无备案统计。
附件3
实验室生物安全专项检查联系人信息表。
实验室生物安全专项检查表
附件1人间传染的病原微生物实验室生物安全检查表一、实验室基本信息实验室名称微生物实验室实验室所属单位法定代表人地址联系电话邮编实验室总面积实验室级别*总人数其中实验技术人员实验室负责人联系电话生物安全负责人联系电话*实验室级别如为BSL-3或者ABSL-3及以上，并通过认证的，请注明核心区/防护区面积、国家认可证书编号及有效期。
注：本表适用于单个实验室，如自查单位有多个实验室，需分开填写。
二、检查项目1.实验室有关的资质证明、文件符合不符合缺项不适用1.1计量认证情况（如符合，需提供证书号及有效期）1.2实验室认可（ISO/IEC：17025-2005）情况（如符合，需提供证书号及有效期）1.3实验室生物安全认可（GB19489-2008）情况（如符合，需提供证书号及有效期）1.4高致病性病原微生物实验室资格证书或批复（如符合，需提供证书号或文号及有效期）1.5从事高致病性病原微生物实验活动批准文件（如符合，需提供证明）1.6实验室备案情况（如符合，需提供证明）2.生物安全组织机构符合不符合缺项不适用2.1成立生物安全委员会（或领导小组）2.2实验室生物安全管理工作实施方案制定和落实2.3专职或兼职生物安全监督员2.4生物安全组织管理和相应的组织图2.5《实验室生物安全责任书》签订情况2.6《实验室生物安全承诺书》签订情况3.生物安全管理体系符合不符合缺项不适用3.1生物安全管理手册3.2程序文件3.3拟操作病原微生物的风险评估报告并适时更新3.4生物安全防护措施3.5针对拟操作的病原微生物的标准操作程序（SOP)3.6针对实验室仪器设备和设施使用的标准操作程序4.实验室管理制度建立符合不符合缺项不适用4.1实验室生物安全管理制度4.2实验活动管理制度4.3安全保卫制度和措施4.4实验室废弃物处理制度4.5消毒管理制度4.6紧急事故报告处理制度4.7生物安全工作内部自查制度4.8生物安全管理人员及实验室人员培训考核制度4.9实验室人员准入规定5.人员培训与管理符合不符合缺项不适用5.1实验室人员生物安全培训记录5.2是否了解实验室生物安全法律法规5.2.1 病原微生物实验室生物安全管理条例GB19489-20085.3实验室人员经过专业技术培训记录5.4实验室人员经过实际操作技能培训和演练记录5.5实验室配有专职维护技术人员6.实验室环境、设施和设备符合不符合缺项不适用6.1实验室入口处张贴生物危害标志6.2实验室内部生物安全等各类标识6.3紧急撤离路线标识6.4实验室内干净整洁，无杂物，无与实验活动无关的物品6.5门禁系统使用6.6消毒溶液（有效期内）6.7洗眼装置（包括工作人员是否正确使用、状态正常）6.8仪器使用状态标识6.9仪器指示状态与实际相符6.10仪器操作程序6.11仪器维护程序6.12生物安全柜6.13通风橱6.13.1通风橱内台面整洁6.13.2通风橱内进气挡板无阻塞6.14高压灭菌器6.15压缩气体钢瓶7.实验室记录和档案符合不符合缺项不适用7.1实验项目生物安全审批记录7.2实验计划审批记录7.3实验室实验活动记录7.4实验室受控文件的发放记录7.5菌（毒）种和样本的引进与审批记录7.6实验室菌（毒）种和样本的保存、使用、流向和销毁记录7.7实验室生物安全自查记录7.8消毒液配制与使用记录7.9清场消毒效果检测记录7.10实验室压力观察记录7.11关键防护装备使用记录7.12灭菌效果（指示条）记录7.13关键防护装备定期检测与维护记录7.14仪器设备的使用记录7.15仪器设备的维护记录7.16实验室人员健康记录7.17实验室人员出入记录7.18实验室人员培训记录7.19实验室人员考核记录7.20实验室人员实际操作技能演练记录7.21档案的保存和管理符合规定8.实验室应急预案符合不符合缺项不适用8.1针对各类意外事故的应急预案8.2实验室工作人员熟知应急预案操作程序并能熟练掌握应急事件处理技能8.3满足应对各类意外事故的物资储备8.4紧急联系网的建立8.5发生意外事故的记录和报告9.个体防护符合不符合缺项不适用9.1有专门人员承担实验室感染控制工作9.2实验室人员健康状况，实验室相关人员的健康档案9.3工作人员留有本底血清9.4实验室应个人防护用品储备，急救箱，急救用品充足，并在有效期内10.菌（毒）种和样本的储藏与管理符合不符合缺项不适用10.1储藏环境是否合乎规范并具备相应等级保藏的基本设备10.2储藏是否有生物安全保障设施（专门房间、防盗监控等）10.3储藏设施是否双人双锁10.4是否有详细来源、保存、使用管理和销毁记录等相关资料10.5是否存有一或二类高致病性病原微生物菌（毒）种或样本10.6处理菌（毒）种及其样品的培养物泄漏所需消毒剂11.感染性物质的运输符合不符合缺项不适用11.1实验室工作人员了解感染性物质运输的有关规定（包括审批范围、审批程序、包装要求等）11.2实验室备有感染性物质包装运输材料11.3为接收的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本办理《准运证书》11.4有获得《中国民用航空危险品运输训练合格证》的人员11.5单位内部感染性物质转运容器12.实验室废弃物管理符合不符合缺项不适用12.1实验室废弃物从业人员（包括管理人员）相关知识培训12.2实验室废弃物从业人员（包括管理人员）配备必要的防护用品12.3实验室废弃物分类存放12.4专用和有警示标识和警示说明的危险废弃物容器12.5利器（包括针头、小刀、金属和玻璃等）弃置于利器盒内12.6废弃的化学试剂依不同性质分别存放12.7实验室内废弃物处理记录12.8高压灭菌室内废弃物处理记录12.9前述两者记录是否一致12.10高压灭菌室内未高压和已高压的物品分区放置，且标识清楚12.11废弃物由专业公司定期运走12.12废弃物交接记录13.当前实验室生物安全管理工作存在问题及下一步工作建议注：本栏目不作为检查内容，仅为征集问题和建议。
实验室生物安全专项检查表
附件1人间传染的病原微生物实验室生物安全检查表一、实验室基本信息实验室名称微生物实验室实验室所属单位法定代表人地址联系电话邮编实验室总面积实验室级别*总人数其中实验技术人员实验室负责人联系电话生物安全负责人联系电话*实验室级别如为BSL-3或者ABSL-3及以上，并通过认证的，请注明核心区/防护区面积、国家认可证书编号及有效期。
注：本表适用于单个实验室，如自查单位有多个实验室，需分开填写。
二、检查项目1.实验室有关的资质证明、文件符合不符合缺项不适用1.1计量认证情况（如符合，需提供证书号及有效期）1.2实验室认可（ISO/IEC：17025-2005）情况（如符合，需提供证书号及有效期）1.3实验室生物安全认可（GB19489-2008）情况（如符合，需提供证书号及有效期）1.4高致病性病原微生物实验室资格证书或批复（如符合，需提供证书号或文号及有效期）1.5从事高致病性病原微生物实验活动批准文件（如符合，需提供证明）1.6实验室备案情况（如符合，需提供证明）2.生物安全组织机构符合不符合缺项不适用2.1成立生物安全委员会（或领导小组）2.2实验室生物安全管理工作实施方案制定和落实2.3专职或兼职生物安全监督员2.4生物安全组织管理和相应的组织图2.5《实验室生物安全责任书》签订情况2.6《实验室生物安全承诺书》签订情况3.生物安全管理体系符合不符合缺项不适用3.1生物安全管理手册3.2程序文件3.3拟操作病原微生物的风险评估报告并适时更新3.4生物安全防护措施3.5针对拟操作的病原微生物的标准操作程序（SOP)3.6针对实验室仪器设备和设施使用的标准操作程序4.实验室管理制度建立符合不符合缺项不适用4.1实验室生物安全管理制度4.2实验活动管理制度4.3安全保卫制度和措施4.4实验室废弃物处理制度4.5消毒管理制度4.6紧急事故报告处理制度4.7生物安全工作内部自查制度4.8生物安全管理人员及实验室人员培训考核制度4.9实验室人员准入规定5.人员培训与管理符合不符合缺项不适用5.1实验室人员生物安全培训记录5.2是否了解实验室生物安全法律法规5.2.1 病原微生物实验室生物安全管理条例GB19489-20085.3实验室人员经过专业技术培训记录5.4实验室人员经过实际操作技能培训和演练记录5.5实验室配有专职维护技术人员6.实验室环境、设施和设备符合不符合缺项不适用6.1实验室入口处张贴生物危害标志6.2实验室内部生物安全等各类标识6.3紧急撤离路线标识6.4实验室内干净整洁，无杂物，无与实验活动无关的物品6.5门禁系统使用6.6消毒溶液（有效期内）6.7洗眼装置（包括工作人员是否正确使用、状态正常）6.8仪器使用状态标识6.9仪器指示状态与实际相符6.10仪器操作程序6.11仪器维护程序6.12生物安全柜6.13通风橱6.13.1通风橱内台面整洁6.13.2通风橱内进气挡板无阻塞6.14高压灭菌器6.15压缩气体钢瓶7.实验室记录和档案符合不符合缺项不适用7.1实验项目生物安全审批记录7.2实验计划审批记录7.3实验室实验活动记录7.4实验室受控文件的发放记录7.5菌（毒）种和样本的引进与审批记录7.6实验室菌（毒）种和样本的保存、使用、流向和销毁记录7.7实验室生物安全自查记录7.8消毒液配制与使用记录7.9清场消毒效果检测记录7.10实验室压力观察记录7.11关键防护装备使用记录7.12灭菌效果（指示条）记录7.13关键防护装备定期检测与维护记录7.14仪器设备的使用记录7.15仪器设备的维护记录7.16实验室人员健康记录7.17实验室人员出入记录7.18实验室人员培训记录7.19实验室人员考核记录7.20实验室人员实际操作技能演练记录7.21档案的保存和管理符合规定8.实验室应急预案符合不符合缺项不适用8.1针对各类意外事故的应急预案8.2实验室工作人员熟知应急预案操作程序并能熟练掌握应急事件处理技能8.3满足应对各类意外事故的物资储备8.4紧急联系网的建立8.5发生意外事故的记录和报告9.个体防护符合不符合缺项不适用9.1有专门人员承担实验室感染控制工作9.2实验室人员健康状况，实验室相关人员的健康档案9.3工作人员留有本底血清9.4实验室应个人防护用品储备，急救箱，急救用品充足，并在有效期内10.菌（毒）种和样本的储藏与管理符合不符合缺项不适用10.1储藏环境是否合乎规范并具备相应等级保藏的基本设备10.2储藏是否有生物安全保障设施（专门房间、防盗监控等）10.3储藏设施是否双人双锁10.4是否有详细来源、保存、使用管理和销毁记录等相关资料10.5是否存有一或二类高致病性病原微生物菌（毒）种或样本10.6处理菌（毒）种及其样品的培养物泄漏所需消毒剂11.感染性物质的运输符合不符合缺项不适用11.1实验室工作人员了解感染性物质运输的有关规定（包括审批范围、审批程序、包装要求等）11.2实验室备有感染性物质包装运输材料11.3为接收的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本办理《准运证书》11.4有获得《中国民用航空危险品运输训练合格证》的人员11.5单位内部感染性物质转运容器12.实验室废弃物管理符合不符合缺项不适用12.1实验室废弃物从业人员（包括管理人员）相关知识培训12.2实验室废弃物从业人员（包括管理人员）配备必要的防护用品12.3实验室废弃物分类存放12.4专用和有警示标识和警示说明的危险废弃物容器12.5利器（包括针头、小刀、金属和玻璃等）弃置于利器盒内12.6废弃的化学试剂依不同性质分别存放12.7实验室内废弃物处理记录12.8高压灭菌室内废弃物处理记录12.9前述两者记录是否一致12.10高压灭菌室内未高压和已高压的物品分区放置，且标识清楚12.11废弃物由专业公司定期运走12.12废弃物交接记录13.当前实验室生物安全管理工作存在问题及下一步工作建议注：本栏目不作为检查内容，仅为征集问题和建议。
实验室生物安全检查表
实验室生物安全检查表1. 实验室信息
- 实验室名称：
- 实验室负责人：
- 检查日期：
2. 实验室基本设施
2.1. 空气净化系统
- 是否正常运行：
- 是否定期维护清洁：
- 检查日期：
2.2. 水源设备
- 是否可靠：
- 是否经常清洁和消毒：
- 检查日期：
2.3. 实验室通风系统
- 是否正常运行：
- 是否保持良好的气流：
- 检查日期：
2.4. 废物处理设备
- 是否正常运行：
- 是否严格按照生物安全规定处理废物：- 检查日期：
3. 安全操作程序
3.1. 生物安全级别
- 实验室的生物安全级别：
- 是否符合规定的生物安全级别：
- 检查日期：
3.2. 个人防护设备
- 是否提供充足的个人防护设备：
- 是否员工都正确佩戴个人防护设备：- 检查日期：
3.3. 实验操作规程
- 是否有详细的实验操作规程：
- 是否所有员工都了解并遵守规程：- 检查日期：
3.4. 危险品储存
- 是否正确储存危险品：
- 是否明确标记危险品储存位置：
- 检查日期：
4. 安全培训和意识
4.1. 安全培训计划
- 是否有定期进行的安全培训计划：
- 是否所有员工都参加了安全培训：
- 检查日期：
4.2. 安全意识
- 是否员工都具备良好的安全意识：
- 是否知晓应急预案和紧急情况下的应对措施：- 检查日期：
5. 结论
请根据检查结果提出改进意见并制定改进计划。
检查人员签名：
日期：。
实验室生物安全工作检查表
5、
个人防护及应急措施
┄
┄
┄
┄
5.1
实验室人员健康状况，实验室相关人员的健康档案
5.2
实验室入口处张贴生物危害标志
5.3
工作人员留有本底血清
5.4
实验室有紧急情况的应急处置规程
6、
样品的处置
┄
┄
┄
┄
6.1
实验室有样品的唯一性标识
样品的保存条件
废弃物的处置是否符合国家有关规定
3.3
实验室人员每年体检
4、
设施和环境、仪器设备
┄
┄
┄
┄
4.1
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ实验室是否为独立的区域
4.2
实验室的设施、场地、能源、照明、通风等
4.3
实验室有限制进入的标识
4.4
BSL-2实验室有生物安全柜
生物安全柜安装的位置
BSL-2实验室有高压灭菌器
BSL-2实验室有洗眼器
标本存放的专用冰箱
实验室控制昆虫和啮齿动物的措施
8.2
样品接收记录
8.3
实验操作原始记录
8.4
生物安全柜使用记录
8.5
高压灭菌器使用记录
8.6
冰箱温度记录
8.7
人员培训记录
8.8
废弃物处置记录
注：①请在检查表内所选项打“√”；
②“不适用”指实验室实际运作不涉及该条款。
检查组组长签字：被检查机构负责人签字：
检查日期：年月日
废弃物处置是否有专用包装物、容器、是否有明显的警示标识
7、
微生物操作和菌毒种保藏
┄
┄
┄
┄
临床实验室生物安全检查表
岗证得）
实验室从事相关实验活动需接受生物安全培训，每年至少接受一次培训
有培训内容记录得
有培训人员签名得
培训对象是否全面（应包括实验室管理人员、技术人员、样本运输人员、废弃物处置人员、仪器设备维修人员等）
每一类型人员已接受
培训得
培训内容是否全面（实验室生物安全的基本知识、基本操作、应急处置预案、化学和放射安全、生物危害和传染预防、应急救护等）
放置正确得
类型符合得
4.8
生物安全柜需每年进行认证
有认证证书得
4.9
生物安全柜内不能使用明火
生物安全柜内有电子灭菌器或使用一次性
接种环、一次性接种针
得
按要求操作得
实验室安装紫外灯并符合要求（离操作台面高度一）
装紫外灯得
符合要求得
个体防护装备
实验室对个人防护装备的选择、使用、维护有明确的书面规定和使用指导
方便使用得
有安全淋浴设施并且方便使用
有淋浴设施得
方便使用得
实验室有可供实验人员更衣的空间
有更衣的空间得
实验室有通风和换风系统
有通风和换风系统得
实验室有控制昆虫和啮齿动物进入的设置和措施
有相关设置和措施得
实验室有应急照明装置
有应急照明装置得
序
号
检查内容
标
准
分
检查方法
得
分
实验室有紧急出口标识
有紧急出口标识得
实验室指定专人负责菌（毒）种的保存，双人双锁，并建立名录清单
双人双锁
有名录清单
实验室建立菌（毒）种和生物样本的销毁制度，并有记录
有销毁制度
有销毁记录
明确规定实验范围，不从事超范围实验活动
病原微生物实验室生物安全监督检查表
结果
设立
1、三级实验室持有国家生物安全实验室证书
2、一、二级实验室经备案
3、明显位置有安全表示和级别标志
生物安全制度记录
4、建立生物安全责任制
5、建立生物安全操作规程
6、有生物安全自查记录
7、有工作人员培训、考核记录
8、有实验室感染、突发事件应急预案
9、建有实验室档案
菌毒种样本采集、运输保藏
10、有采集记录
11、运输过程符合位应按要求将菌（毒）种交保藏单位
13、菌（毒）种保藏条件符合要求（专车、专柜、双人双锁）
14、按规定发放菌（毒）种
15、有菌（毒）种进出样本记录
病原微生物实验室生物安全监督检查表
单位：电话：检查时间：
注：13－15由批准的菌毒种保藏机构填写
陪同人员：检查人员：
生物安全内部审核检查表
查风险控制报告中，有关控制风险的方式是否合理。
Y
评估合理。
3.1.11
危险识别、风险评估和风险控制的过程不仅适用于实验室、设施设备的常规运行,而且适用于对实验室、设施设备进行清洁、维护或关停期间。
查风险评估报告有无对相关内容做记录。
Y
评估合理。
3.1.12
除考虑实验室自身活动的风险外,还应考虑外部人员活动、使用外部提供的物品或服务所带来的风险。
查实验室进行特殊活动时得到的文件许可。
Y/N
无特殊实验活动。
3.1.8
当发生事件、事故等时应重新进行风险评估。
有无发生安全事故。
Y/N
无安全事故。
3.1.9
当相关政策、法规、标准等发生改变时应重新进行风险评估。
查近期有无相关更新的风险评估报告。
Y/N
无需重新进行评估。
3.1.10
采取风险控制措施时宜首先考虑消除危险源（如果可行），然后再考虑降低风险（降低潜在伤害发生的可能性或严重程度），最后考虑采用个体防护装备。
生物安全内部审核检查表
专业组：生物安全内审员：日期：
针对CNAS-CL05：2009以及GB19489-2008在专业组的适用条款
条款
审核内容
审核方式
审核结果
Y/N
审核说明
第一部分：实验室生物安全通用要求
3风险评估及风险控制
3.1实验室应建立并维持风险评估和风险控制程序，以持续进行危险识别、风险评估和实施必要的控制措施。
3.1.6
开展新的实验室活动或欲改变经评估过的实验室活动（包括相关的设施、设备、人员、活动范围、管理等），应事先或重新进行风险评估。
检验科生物安全检查表
检验科生物安全检查表一、基本信息1.检验科名称：2.检查日期：3.检查人员：二、实验室设施与设备1.实验室是否设有独立的更衣室、洗手池和淋浴设施？2.实验室是否配备生物安全柜或相应的防护设备？3.实验室是否有足够的储物空间和适当的废弃物处理设施？4.实验室是否配备应急照明和通风系统？三、个人防护装备1.实验室人员是否配备适当的防护服（如实验服、手套、护目镜等）？2.实验室是否提供足够的防护用品（如口罩、防护面罩、鞋套等）？3.实验室人员是否知道如何正确穿戴和脱卸个人防护装备？四、生物安全操作1.实验室人员是否接受过生物安全培训，并了解相关操作规程？2.实验室内是否进行风险评估，并采取相应措施以降低风险？3.实验室是否定期进行生物安全演练，以提高应对突发情况的能力？五、样品管理与处置1.实验室是否有严格的样品接收、存储和处置流程？2.样品是否按照规定进行标识和记录？3.实验室是否定期对样品存储设施进行检查和维护？六、消毒与清洁1.实验室是否定期进行消毒和清洁工作？2.实验室是否配备适当的消毒剂和清洁工具？3.实验室人员是否知道如何正确使用消毒剂和清洁工具？七、记录与报告1.实验室是否建立完善的生物安全记录制度？2.实验室是否定期向相关部门报告生物安全情况？3.实验室是否对发生的生物安全事故进行及时报告和调查？八、其他1.实验室是否制定生物安全应急预案？2.实验室是否定期对生物安全工作进行自查和评估？3.实验室是否存在其他需要关注的问题或隐患？检查人员签名：备注：本检查表仅作为参考，具体检查内容可能因实验室类型、级别和规定而有所不同。
请根据实际情况进行调整和补充。
生物安全督导检查表
9.员工应按规定正确使用设施、设备和个体防护装备。
10.临床实验室用于标示危险区、警示、指示、证明等的图文标识是管理体系文件的一部分，包括用于特殊情况下的临时标识，如“污染”、“消毒中”、“设备检修”等。标识应明确、醒目和易区分。只要可行，应使用国际、国家规定的通用标识。
5.实验室或其所在的建筑内配备高压蒸汽灭菌器或其他适当的消毒设备。
6.应按产品的设计要求安装和使用生物安全柜。如果生物安全柜的排风在室内循环，室内应具备通风换气的条件；如果使用需要管道排风的生物安全柜，应通过独立于建筑物其他公共通风系统的管道排出。
7.应有供现场工作人员快速使用的安全手册。安全手册应简明、易懂，临床实验室管理层至少每年对安全手册评审一次。
d）程序文件与标准操作规程的制定与定期评审计划；
e)人员教育、培训及能力评估计划；
f)实验室安全活动计划；
g）安全设施设备（包括：生物安全柜、高压灭菌器、洗眼器、灭火器等）校准、验证和维护计划；
h）危险物品（包括样本、毒菌种等）使用计划；
i)消毒计划；
j）废物处置计人员意外伤害、设施设备失效、消防、逃生、应急预案等）；
m）监督及安全检查计划（包括核查表）；
n）人员健康监督及免疫计划；
o）审核与评审计划；
p）持续改进计划；
q）与生物安全委员会相关的活动计划。
17.临床实验室管理层应负责实施安全检查，每年应至少根据管理体系的要求系统性地检查一次。
15.临床实验室应对所有安全管理体系文件进行控制，制定和维持文件控制程序，确保实验室人员使用现行有效的文件。
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实验室生物安全检查表
1. 基本情况
1.1 单位名称：
地址：
邮编：传真：E-mail：
负责人：职务：电话：
联系人：职务：电话：
1.2 实验室名称、负责人及面积（m2）
BSL—3：实验室负责人：
总面积：核心区面积：
BSL—2：实验室负责人：
数量：总面积：
BSL—1：实验室负责人：
数量：总面积：
1.3 实验室研究的病原体
生物危害Ⅲ级及以上：
生物危害Ⅱ级及以上：
1.4 菌毒种保藏种类及数量（必要时列出清单）
生物危害Ⅲ级及以上：
生物危害Ⅱ级及以上：
1.5 直接接触病原体人员数量（必要时列出清单）
高级：中级：初级：
检查时间：年月日
实验室生物安全检查表
实验室名称：。