聚对苯二甲酸己二酸丁二醇酯结构式
PBAT的共混改性综述
PBAT的共混改性综述聚己二酸对苯二甲酸丁二酯（PBAT）是一种新型的完全生物降解脂肪-芳香族共聚酯。
与其它聚合物进行共混改性是改善PBAT基材综合性能的有效手段，同时也是降低该材料价格的重要方式。
为拓展PBAT材料的应用范围，扩大PBAT 的市场需求，有必要利用多种方式对其进行共混改性。
1. PBAT与可降解聚合物共混改性1.1 PBAT与聚乳酸（PLA）共混PLA是一种脂肪族聚酯，其合成原料乳酸可完全由生物法发酵制得，脱离了传统的石油原料，且具有良好的生物相容性、较高的强度；同时PLA具有生物可降解性，最终的降解产物是二氧化碳和水，不会对环境造成污染，这使之在以环境和发展为主题的今天越来越受到人们的重视，并在日用品以及生物医疗领域中都得到了广泛的应用。
然而，PLA虽然具有较高的强度及压缩模量，但是其质硬而韧性较差，缺乏柔性和弹性，极易弯曲变形，抗冲击和抗撕裂能力差，这在一定程度上限制了PLA的使用范围。
同样作为一种生物降解材料，PBAT恰好具有良好的拉伸性能和柔韧性，利用PBAT与PLA共混来对其增韧是一种行之有效的方法。
前人用熔融共混法制备了（PLA/PBAT）复合材料，实验表明，PBAT能够抑制PLA的结晶，导致材料断面出现孔洞和凹槽，随着PBAT用量的增多，材料断面孔洞的尺寸会有所增加，这会导致复合材料的拉伸强度下降。
但是，PBAT的柔性链段能有效改善PLA的脆性，当PBAT质量分数为30%时，PLA/PBAT复合材料的断裂伸长率最大，达到9%，同时，其冲击强度也能够达到5.33kJ/m2。
前人在PBAT与PLA共混的过程中发现，随着PBAT用量的增加，PLA/PBAT 复合材料中两相的相容性变差，这也是PLA/PBAT共混物力学强度不理想的重要原因。
为了进一步提高PLA/PBAT复合材料的性能，扩大其应用范围，前人通常在该共混物中引人增容剂以减小两相界面张力，增大界面结合力，改善共混体系的力学相容性和抗冲击性。
常见有机化合物缩写及结构式
常见的有机化合物缩写及结构式A/MMA丙烯睛/甲基丙烯酸甲酯共聚物AA丙烯酸AAS丙烯酸酯■丙烯酸酯•苯乙烯共聚物ABFN偶氮（二）甲酰胺ABN偶氮（二）异丁月青ABPS壬基苯氧基丙烷磺酸钠B英文缩写全称BAA正丁醛苯胺缩合物BAC碱式氯化铝BACN新型阻燃剂BAD双水杨酸双酚A酯BAL2, 3■筑（基）丙醇BBP邻苯二甲酸丁节酯BBS N•叔丁基•乙•苯并嗟I坐次磺酰胺BC叶酸BCD 3 —环糊精BCG苯顺二醇BCNU氯化亚硝腺BD 丁二烯BE丙烯酸乳胶外墙涂料BEE苯偶姻乙醯BFRM硼纤维增强塑料BG 丁二醇BGE反应性稀释剂BHA特丁基・4疑基茴香瞇BHT二丁基疑基甲苯BL 丁内酯BLE丙酮•二苯胺高温缩合物BLP粉末涂料流平剂BMA甲基丙烯酸丁酯BMC团状模塑料BMU氨基树脂皮革辣剂BN氮化硼BNE新型环氧树脂BNS 3 —荼磺酸甲醛低缩合物BOA己二酸辛节酯BOP邻苯二甲酰丁辛酯BOPP双轴向聚丙烯BP苯甲醇BPA双酚ABPBG邻苯二甲酸丁（乙醇酸乙酯）酯BPF双酚FBPMC 2■仲丁基苯基・N■甲基氨基酸酯BPO过氧化苯甲酰BPP过氧化特戊酸特丁酯BPPD过氧化二碳酸二苯氧化酯BPS 4, 4'•硫代双（6•特丁基・3■甲基苯酚）BPTP聚对苯二甲酸丁二醇酯BR 丁二烯橡胶BRN青红光硫化黑BROC二澳（代）甲酚环氧丙基醯BS 丁二烯•苯乙烯共聚物BS-1S新型密封胶BSH苯磺酰月井BSUN, N'•双（三甲基硅烷）K BT聚丁烯热塑性塑料BTA苯并三哇BTX苯•甲苯•二甲苯混合物BX渗透剂BXA己二酸二丁基二甘酯BZ二正丁基二硫代氨基甲酸锌C英文缩写全称CA醋酸纤维素CAB醋酸■丁酸纤维素CAN醋酸■硝酸纤维素CAP醋酸■丙酸纤维素CBA化学发泡剂CDP磷酸甲酚二苯酯CF甲醛■甲酚树脂碳纤维CFE氯氟乙烯CFM碳纤维密封填料CFRP碳纤维增强塑料CLF含氯纤维CMC竣甲基纤维素CMCNa竣甲基纤维素钠CMD代尼尔纤维CMS竣甲基淀粉D英文缩写全称DABCO三乙烯二胺DAF富马酸二烯丙酯DAIP间苯二甲酸二烯丙酯DAM马来酸二烯丙酯DAP间苯二甲酸二烯丙酯DATBP四澳邻苯二甲酸二烯丙酯DBA己二酸二丁酯DBEP邻苯二甲酸二丁氧乙酯DBP邻苯二甲酸二丁酯DBR二苯甲酰间苯二酚DBS癸二酸二癸酯DBU 1,8二氮杂双环八一碳・7■烯DCCA二氯异氧腺酸DCCK二氯异氧腺酸钾DCCNa二氯异氧啄酸钠DCHP邻苯二甲酸二环乙酯DCPD过氧化二碳酸二环乙酯DDA己二酸二癸酯DDP邻苯二甲酸二癸酯DEAE二乙胺基乙基纤维素DEP邻苯二甲酸二乙酯DETA二乙撑三胺DFA薄膜胶粘剂DHA己二酸二己酯DHP邻苯二甲酸二己酯DHS癸二酸二己酯DIBA己二酸二异丁酯DIDA己二酸二异癸酯DIDG戊二酸二异癸酯DIDP邻苯二甲酸二异癸酯DINA己二酸二异壬酯DINP邻苯二甲酸二异壬酯DINZ壬二酸二异壬酯DIOA己酸二异辛酯v lan>E英文缩写全称E/EA乙烯/丙烯酸乙酯共聚物E/P乙烯/丙烯共聚物E/P/D乙烯/丙烯/二烯三元共聚物E/TEE乙烯/四氟乙烯共聚物E/VAC乙烯/醋酸乙烯酯共聚物E/VAL乙烯/乙烯醇共聚物EAA乙烯■丙烯酸共聚物EAK乙基戊丙酮EBM挤出吹塑模塑EC乙基纤维素ECB乙烯共聚物和沥青的共混物ECD环氧氯丙烷橡胶ECTEE聚（乙烯■三氟氯乙烯）ED-3环氧酯EDC二氯乙烷EDTA乙二胺四醋酸EEA乙烯■醋酸丙烯共聚物EG乙二醇2-EH :异辛醇EO环氧乙烷EOT聚乙烯硫醯EP环氧树脂EPI环氧氯丙烷EPM乙烯■丙烯共聚物EPOR三元乙丙橡胶EPR乙丙橡胶EPS可发性聚苯乙烯EPSAN乙烯•丙烯•苯乙烯•丙烯月青共聚物EPT乙烯丙烯三元共聚物EPVC乳液法聚氯乙烯EU聚醛型聚氨酯EVA乙烯■醋酸乙烯共聚物EVE乙烯基乙基醯EXP醋酸乙烯•乙烯•丙烯酸酯三元共聚乳液F英文缩写全称F/VAL乙烯/乙烯醇共聚物F-23四氟乙烯•偏氯乙烯共聚物F-30三氟氯乙烯■乙烯共聚物F-40四氟氯乙烯•乙烯共聚物FDY丙纶全牵伸丝FEP全氟（乙烯•丙烯）共聚物FNG耐水硅胶FPM氟橡胶FRA纤维增强丙烯酸酯FRC阻燃粘胶纤维FRP纤维增强塑料FRPA-101玻璃纤维增强聚癸二酸癸胺（玻璃纤维增强尼龙1010树脂）FRPA-610玻璃纤维增强聚癸二酰乙二胺（玻璃纤维增强尼龙610树脂）FWA荧光增白剂G英文缩写全称GF玻璃纤维GFRP玻璃纤维增强塑料GFRTP玻璃纤维增强热塑性塑料促进剂GOF石英光纤GPS通用聚苯乙烯GR-1异丁橡胶GR-N 丁月青橡胶GR-S 丁苯橡胶GRTP玻璃纤维增强热塑性塑料GUV紫外光固化硅橡胶涂料GX邻二甲苯GY厌氧胶H英文缩写全称H乌洛托品HDI六甲撑二异氧酸酯HDPE低压聚乙烯（高密度）HEDP1 ■疑基乙叉・1 , 1 ■二麟酸HFP六氟丙烯HIPS高抗冲聚苯乙烯HLA天然聚合物透明质胶HLD树脂性氯丁胶HM高甲氧基果胶HMC高强度模塑料HMF非干性密封胶HOPP均聚聚丙烯HPC疑丙基纤维素HPMC疑丙基甲基纤维素HPMCP疑丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯HPT六甲基磷酸三酰胺HS六苯乙烯HTPS高冲击聚苯乙烯I英文缩写全称IEN互贯网络弹性体IHPN互贯网络均聚物IIR异丁烯•异戊二烯橡胶IO离子聚合物IPA异丙醇IPN互贯网络聚合物IR异戊二烯橡胶IVE异丁基乙烯基醍J英文缩写全称JSF聚乙烯醇缩醛胶JZ塑胶粘合剂K英文缩写全称KSG空分硅胶L英文缩写全称LAS十二烷基苯磺酸钠LCM液态固化剂LDJ低毒胶粘剂LDN氯丁胶粘剂LDPE高压聚乙烯（低密度）LDR氯丁橡胶LF®LGP液化石油气LHPC低替代度疑丙基纤维素LIM液体侵渍模塑LIPN乳胶互贯网络聚合物LJ接体型氯丁橡胶LLDPE线性低密度聚乙烯LM低甲氧基果胶LMG液态甲烷气LMWPE低分子量聚乙稀LN液态氮LRM液态反应模塑LRMR增强液体反应模塑LSR竣基氯丁乳胶M英文缩写全称MA丙烯酸甲酯MAA甲基丙烯酸MABS甲基丙烯酸甲酯•丙烯月青•丁二烯■苯乙烯共聚物MAL甲基丙烯醛MBS甲基丙烯酸甲酯•丁二烯•苯乙烯共聚物MBTE甲基叔丁基醯MC甲基纤维素MCA三聚氧胺氧啄酸盐MCPA-6改性聚己内酰胺（铸型尼龙6）MCR改性氯丁冷粘鞋用胶MDI3, 3'•二甲基・4, 4'•二氨基二苯甲烷MDI二苯甲烷二异氧酸酯（甲撑二苯基二异氧酸酯）MDPE屮压聚乙烯（高密度）MEKT酮（甲乙酮）MEKP过氧化甲乙酮MES脂肪酸甲酯磺酸盐MF三聚氧胺■甲醛树脂M-HIPS改性高冲聚苯乙烯MIBK甲基异丁基酮MMA甲基丙烯酸甲醴MMF甲基甲酰胺MNA甲基丙烯月青MPEG乙醇酸乙酯MPF三聚氨胺■酚醛树脂MPK甲基丙基甲酮M-PP改性聚丙烯MPPO改性聚苯瞇MPS改性聚苯乙烯MS苯乙烯■甲基丙烯酸甲酯树脂MSO石油瞇MTBE甲基叔丁基醯MTT氯丁胶新型交联剂MWR旋转模塑MXD-10/6醇溶三元共聚尼龙MXDP间苯二甲基二胺N英文缩写全称NBR 丁惰橡胶NDI二异氧酸蔡酯NDOP邻苯二甲酸正癸辛酯NHDP邻苯二甲酸己正癸酯NHTM偏苯三酸正己酯NINS癸二酸二异辛酯NLS正硬脂酸铅NMPN-甲基毗咯烷酮NODA己二酸正辛正癸酯NODP邻苯二甲酸正辛正癸酯NPE壬基酚聚氧乙烯讎NR天然橡胶O英文缩写全称OBP邻苯二甲酸辛节酯ODA己二酸异辛癸酯ODPP磷酸辛二苯酯OIDD邻苯二甲酸正辛异癸酯OPP定向聚丙烯（薄膜）OPS定向聚苯乙烯（薄膜）OPVC正向聚氯乙烯OT气熔胶P英文缩写全称PA聚酰胺（尼龙）PA-1010聚癸二酸癸二胺（尼龙1010）PA-11聚八一酰胺（尼龙门）PA・12聚十二酰胺（尼龙12）PA・6聚己内酰胺（尼龙6）PA-610聚癸二酰乙二胺（尼龙610）PA-612聚十二烷二酰乙二胺（尼龙612）PA-66聚己二酸己二胺（尼龙66）PA・8聚辛酰胺（尼龙8）PA・9聚9•氨基壬酸（尼龙9）PAA聚丙烯酸PAAS水质稳定剂PABM聚氨基双马来酰亚胺PAC聚氯化铝PAEK聚芳基醸酮PAI聚酰胺•酰亚胺PAM聚丙烯酰胺PAMBA抗血纤溶芳酸PAMS聚a—甲基苯乙烯PAN聚丙烯月青PAP对氨基苯酚PAPA聚壬二肝PAPI多亚甲基多苯基异氧酸酯PAR聚芳酰胺PAR聚芳酯（双酚A型）PAS聚芳飒（聚芳基硫醯）PB聚丁二烯・[1, 3:PBAN聚（丁二烯■丙烯睛）PBI聚苯并咪吐PBMA聚甲基丙烯酸正丁酯PBN聚蔡二酸丁醇酯PBR丙烯•丁二烯橡胶PBS聚（丁二烯■苯乙烯）PBS聚（丁二烯■苯乙烯）PBT聚对苯二甲酸丁二酯PC聚碳酸酯PC/ABS聚碳酸酯/ABS树脂共混合金PC/PBT聚碳酸酯/聚对苯二甲酸丁二醇酯弹性体共混合金PCD聚拨二酰亚胺PCDT聚（1 , 4■环己烯二亚甲基对苯二甲酸酯）PCE四氯乙烯PCMX对氯间二甲酚PCT聚对苯二甲酸环己烷对二甲醇酯PCT聚己内酰胺PCTEE聚三氟氯乙烯PD二疑基聚醯PDAIP聚间苯二甲酸二烯丙酯PDAP聚对苯二甲酸二烯丙酯PDMS聚二甲基硅氧烷R英文缩写全称RE橡胶粘合剂RF间苯二酚■甲醛树脂RFL间苯二酚■甲醛乳胶RP增强塑料RP/C增强复合材料RX橡胶软化剂S英文缩写全称S/MS苯乙烯・a ■甲基苯乙烯共聚物SAN苯乙烯■丙烯月青共聚物SAS仲烷基磺酸钠SB苯乙烯•丁二烯共聚物SBR 丁苯橡胶SBS苯乙烯•丁二烯■苯乙烯嵌段共聚物SC硅橡胶气调织物膜SDDC N , N•二甲基硫代氨基甲酸钠SE磺乙基纤维素SGA丙烯酸酯胶SI聚硅氧烷SIS苯乙烯•异戊二烯•苯乙烯嵌段共聚物SIS/SEBS苯乙烯■乙烯•丁二烯■苯乙烯共聚物SM苯乙烯SMA苯乙烯■顺丁烯二酸肝共聚物SPP :间规聚苯乙烯SPVC悬浮法聚氯乙烯SR合成橡胶ST矿物纤维T英文缩写全称TAC三聚氧酸三烯丙酯TAME甲基叔戊基醯TAP磷酸三烯丙酯TBE四漠乙烷TBP磷酸三丁酯THF四氢咲喃TCA三醋酸纤维素TCCA三氯异氧腺酸TCEF磷酸三氯乙酯TCF磷酸三甲酚酯TCPP磷酸三氯丙酯TDI甲苯二异氧酸酯TEA三乙胺TEAE三乙氨基乙基纤维素TEDA三乙二胺TEFC三氟氯乙烯TEP磷酸三乙酯TFE四氟乙烯THF四氢咲喃TLCP热散液晶聚酯TMP三疑甲基丙烷TMPD三甲基戊二醇TMTD二硫化四甲基秋兰姆（硫化促进剂TT）TNP三壬基苯基亚磷酸酯TPA对苯二甲酸TPE磷酸三苯酯TPS韧性聚苯乙烯TPU热塑性聚氨酯树脂TR聚硫橡胶TRPP纤维增强聚丙烯TR-RFT纤维增强聚对苯二甲酸丁二醇酯TRTP纤维增强热塑性塑料TTP磷酸二甲苯酯U英文缩写全称U®UF腺甲醛树脂UHMWPE超高分子量聚乙烯UP不饱和聚酯V英文缩写全称VAC醋酸乙烯酯VAE乙烯•醋酸乙烯共聚物VAM醋酸乙烯VAMA醋酸乙烯■顺丁烯二肝共聚物VC氯乙烯VC/CDC氯乙烯/偏二氯乙烯共聚物VC/E氯乙烯/乙烯共聚物VC/E/MA氯乙烯/乙烯/丙烯酸甲酯共聚物VC/E/V AC氯乙烯/乙烯/醋酸乙烯酯共聚物VC/MA氯乙烯/丙烯酸甲酯共聚物VC/MMA氯乙烯/甲基丙烯酸甲酯共聚物VC/OA氯乙烯/丙烯酸辛酯共聚物VC/VAC氯乙烯/醋酸乙烯酯共聚物VCM氯乙烯（单体）VCP氯乙烯■丙烯共聚物VCS丙烯睛■氯化聚乙烯■苯乙烯共聚物VDC偏二氯乙烯VPC硫化聚乙烯VTPS特种橡胶偶联剂W英文缩写全称WF新型橡塑填料WP织物涂层胶WRS聚苯乙烯球形细粒X英文缩写全称XF二甲苯•甲醛树脂XMC复合材料丫英文缩写全称YH改性氯丁胶YM聚丙烯酸酯压敏胶乳YWG液相色谱无定型微粒硅胶Z英文缩写全称ZE玉米纤维ZH溶剂型氯化天然橡胶胶粘剂ZN粉状腺醛树脂胶此外，有关化学试剂按杂质含量的多少分：实验试剂：缩写为LR,又称四级试剂。
聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯(PBAT)合成工艺技术研究进展与应用展望
2021年第6期广东化工第48卷总第440期 · 47 ·聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯(PBAT)合成工艺技术研究进展与应用展望欧阳春平1*，卢昌利1，郭志龙1，王超军1，姚逸1，熊凯1，张尔杰1，焦建2，曾祥斌1(1．珠海万通化工有限公司，广东珠海519050；2．金发科技股份有限公司企业技术中心，广东广州510520) [摘要]介绍了目前国内外完全生物降解共聚酯聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯(PBAT)的生产现状、合成工艺技术及应用开发，主要介绍了三种不同酯化工艺合成PBAT的工艺技术流程，并对PBAT的应用与前景进行了展望。
[关键词]PBAT；完全生物降解；合成；应用[中图分类号]TQ [文献标识码]A [文章编号]1007-1865(2021)06-0047-02Prospection about Application and Research Progress of Synthesis Technology of Poly (butyleneadipate-co-terephthalate) (PBAT)Ouyang Chunping1*, Lu Changli1, Guo Zhilong1, Wang Chaojun1, Yao Yi1, Xiong Kai1, Zhang Erjie1, Jiao Jian2, Zeng Xiangbin1(1. Zhuhai Wango Chemical Co., Ltd., Zhuhai 519050；2. National-certified Enterprise Technology Center, Kingfa Science and Technology Co., Ltd., Guangzhou 510520, China)Abstract: In the paper, the production status, synthesis technology and application development of Poly (butyleneadipate-co-terephthalate) (PBAT) at home and abroad were introduced. More important, the technical progress of PBAT synthesis using the three different esterification process was introduced, and the industrial prospect of PBAT was prospected.Keywords: PBAT；biodegradation；synthesis；application通用塑料的大量使用在给人类的生产生活带来极大便利的同时，也造成了严重的危害：一方面，通用塑料的制造对石油资源的高度依赖造成了石油资源的日益短缺；另一方面，其制造过程产生大量废气，导致空气中二氧化碳等温室气体的含量剧增，进而引发了温室效应；更为严重的是，通用塑料的废弃物在自然界的长期残留对人类赖以生存的自然环境造成了严重的污染。
聚(对苯二甲酸-1,3-丁二醇酯／对苯二甲酸-1,4-丁二醇酯)／PEG
Ｐ ｌｍｅ ｔｒａｓＡｎ ｕ ｉｅｓｙ Ｈｅｅ ３ ０ ９ Ｃｈｎ ） ｏｙ ｒ Ｍａｅｉｌ， ｈ ｉ ｖ ｒｉ ， ｆｉ ０ ３ ， ｉａ Ｕｎ ｔ ２
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高分子聚合物资料
聚对苯二甲酸乙二醇酯化学式为-[OCH2-CH2OCOC6H4CO]-英文名: polyethylene terephthalate，简称PET，为高聚合物，由对苯二甲酸乙二醇酯发生脱水缩合反应而来。
对苯二甲酸乙二醇酯是由对苯二甲酸和乙二醇发生酯化反应所得。
PET 是乳白色或浅黄色、高度结晶的聚合物，表面平滑有光泽。
在较宽的温度范围内具有优良的物理机械性能，长期使用温度可达120℃，电绝缘性优良，甚至在高温高频下，其电性能仍较好，但耐电晕性较差，抗蠕变性，耐疲劳性，耐摩擦性、尺寸稳定性都很好。
作为包装材料PET优点：①有良好的力学性能，冲击强度是其他薄膜的3~5倍，耐折性好。
②耐油、耐脂肪、耐稀酸、稀碱，耐大多数溶剂。
③具有优良的耐高、低温性能，可在120℃温度范围内长期使用，短期使用可耐150℃高温，可耐-70℃低温，且高、低温时对其机械性能影响很小。
④气体和水蒸气渗透率低，既有优良的阻气、水、油及异味性能。
⑤透明度高，可阻挡紫外线，光泽性好。
⑥无毒、无味，卫生安全性好，可直接用于食品包装。
PET的危害：阿联酋一个12岁的女童，因为连续16个月使用同一个矿泉水瓶，得了癌症。
研究发现，塑料瓶里面含有一种叫做PET的物质，这种物质使用一次是安全的，但如果你为了节俭或图方便而重复使用该类塑料瓶，就会受到癌症的威胁。
塑料瓶的底部都有一个带箭头的三角形，三角形里面有一个数字，以下这些塑料瓶底三角形中的数字，指代的是该瓶子包含的成分和该成分对人体健康的影响——1——PET聚对苯二甲酸乙二醇酯常见于矿泉水瓶、碳酸饮料瓶等。
温度达到70℃时易变形，且有对人体有害的物质融了。
1号塑料品使用10个月后，可能释放出致癌物DEHP。
这类瓶子不能放在汽车内晒太阳，不能装酒、油等物质。
2——HDPE高度密聚乙烯常见于白色药瓶、清洁用品、沐浴产品。
不要用来做水杯，或者做储物容器装其他物品。
3——PVC聚氯乙烯常见于雨衣、建材、塑料膜、塑料盒等。
(完整版)聚己二酸对苯二甲酸丁二酯的合成与表征
聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯的合成与表征聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯（PBAT）具有优异的降解性能与机械性能,在一段时间内最终可转化为二氧化碳与水。
在生物可降解薄膜、一次性包装材料和医用材料领域具有很好的应用前景。
本文以对苯二甲酸（PTA）、己二酸（AA）、1,4-丁二醇（BDO）为原料,以摩尔比n（BDO）:n（PTA+AA）=1.4;n（PTA）:n（AA）=1通过直接熔融聚合法制备PBAT。
通过调节反应条件制备高分子量的PBAT,并首次通过使用亚磷酸三苯酯（TPPi）在不改变其链结构的条件下进行扩链。
并分别对PBAT的化学结构、端羧基含量、特性粘度、分子量及其分布、分子链结构、热性能、晶体结构、力学性能、熔体流动速率和亲水性进行研究。
研究缩聚温度对PBAT的影响。
结果表明,成功制备出具有亲水性且分子量分布较窄的PBAT。
随着聚合温度的升高,PBAT的端羧基含量先降低后增加;特性粘度,重均分子量（M<sub>w</sub>）,断裂伸长率和拉伸强度先增加后减小。
在缩聚温度260℃时,PBAT重均分子量高达21.69×10<sup>4</sup> g/mol,断裂伸长率与拉伸强度分别为1420.51%和26.70MPa。
从而确定260℃为最佳的缩聚温度。
研究了催化剂种类和热稳定剂对PBAT的影响。
结果表明,钛酸四正丁酯（TBOT）与三氧化二锑（Sb<sub>2</sub>O<sub>3</sub>）构成的复合催化剂制备的PBAT的分子量、色泽和力学性能方面不仅优于单一的TBOT催化剂的同时还优于TBOT/辛酸亚锡（Sn（Oct）<sub>2</sub>）复合催化剂,磷酸三苯酯（TPP）有效抑制了PBAT热降解的进行。
TBOT/Sb<sub>2</sub>O<sub>3</sub>复合催化剂条件下PBAT的重均分子量高达21.69×10<sup>4</sup> g/mol、色泽为乳白色、断裂伸长率与拉伸强度分别为1420.51%和26.70 MPa。
生物降解塑料PBAT材料改性介绍
生 物 降 解 塑 料 PBAT（ 中 文 名 称 ：聚 己 二 酸 / 对 苯二甲酸丁二酯 ；英文名称 ：Poly (butyleneadipateco-terephthalate) ；缩 写 简 称 ：PBAT）。PBAT 主 要 是 以对苯二甲酸（PTA）[ 或对苯二甲酸二酯（DMT）]、 已二酸（、1,4- 丁二醇（BDO）为原料，通过直 接酯化或酯交换法而制得 [2~3]。如图 1 所示。
膜材料领域的应用，需对 PBAT 进行改性，以共混改性和扩链改性为主，以达到降低成本和改善其综合性能的目的。本文以介绍
PBAT 与制备工艺线路，主要讲述 PBAT 与可降解材料、无机填充物等材料进行改性情况，以向读者分享。
关键词 ：生物降解塑料 ；PBAT ；可降解材料 ；无机填充物 ；材料改性
中图分类号 ：TQ325.1
(BT)， 再 与 PBA 进 行 酯 交 换 熔 融 缩 聚 而 制 得 [9]。 工 艺优点是工艺设备简单、反应体系中间物质较少、相
酯交换法：以 PBA（聚己二酸丁二醇酯），PTA（对 对 分 子 质 量 分 布 较 窄、 产 品 黏 度 易 于 调 控、 废 弃 物 可
苯二甲酸）或 DMT（对苯二甲酸二酯），BDO（1,4- 以被再次利用 ；缺点是各批次产品质量可能存在差异，
作 者 简 介 ：陶 永 亮 （ 1 9 5 6 - ）， 男 ， 教 授 级 高 级 工 程 师 ， 主 要从事高分子材料应用与模塑成型加工等研究。
收 稿 日 期 ：2 0 2 1 - 0 6 - 1 5
2021年 第47卷
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橡塑技术与装备（塑料）
聚己二酸-对苯二甲酸丁二酯分子量
聚己二酸-对苯二甲酸丁二酯分子量聚己二酸-对苯二甲酸丁二酯是一种重要的高分子材料，在工业生产中有着广泛的应用。
它的分子量是指由多少个分子组成一个摩尔的物质量，是衡量聚合物物性的重要参数之一。
本文将从聚己二酸-对苯二甲酸丁二酯的定义、结构、制备方法、应用领域以及分子量对其性能的影响进行详细介绍。
1.定义与结构：聚己二酸-对苯二甲酸丁二酯，简称PBT，是一种线性热塑性工程塑料，其分子结构由聚己二酸和对苯二甲酸丁二酯的交替重复单元组成。
其化学式为[P(OC6H4COOCH2CH2)2O]n，其中n表示重复单元的数量。
PBT具有良好的继电性、机械性能和化学稳定性，是一种优秀的工程塑料。
2.制备方法：PBT的制备通常采用聚缩法。
首先，将聚己二酸和对苯二甲酸丁二酯按一定的摩尔比例混合，然后通过酯化反应或聚酯化反应将其聚合成高分子聚合物，最后进行拉丝或挤出成型，得到PBT的成型料。
在工业上，通常还需要添加适量的稳定剂、填料和增塑剂等辅助剂以改善PBT的性能。
3.应用领域：由于PBT具有优异的物理和化学性能，被广泛应用于电气电子、汽车零部件、日用品、医疗器械等多个领域。
在电气电子领域，PBT可用于制造插座、绝缘件、电线电缆等产品；在汽车零部件领域，PBT可用于生产车灯、仪表板、雨刷等零部件；在医疗器械领域，PBT可用于制造医用器具、医药包装等产品。
4.分子量对性能的影响：PBT的分子量对其物理性能、加工性能和热性能等有着明显的影响。
一般来说，分子量较高的PBT具有较高的拉伸强度、耐热性和耐化学性；而分子量较低的PBT则具有良好的流动性和成型性。
因此，在应用中需要根据具体的要求选择合适的分子量的PBT。
综上所述，聚己二酸-对苯二甲酸丁二酯是一种重要的高分子材料，具有广泛的应用前景。
制备PBT时需注意控制好分子量，使其达到最佳性能。
未来，随着科技的发展和应用领域的不断扩展，PBT将在更多领域展现其优异的性能和潜力。
扩链聚对苯二甲酸丁二醇-co-聚己二酸丁二醇酯的合成及表征
特 性黏 度 测定 ： 以质量 比 ３ ： ２的苯 酚 － 邻 二 氯 苯混合 液 为溶剂 ， 用 乌 氏黏 度计测 定样 品 ２ ５℃ 时的
特性 黏度 ， 样 品质量浓 度 为 ０ ． ０ ０ ５ ｇ ／ ｍ Ｌ 。
端 羧基 值 测 试 ： 以质量 比 ７ ： ３的邻 甲酚 一 三 氯 甲烷 混合 液为溶 剂 ， 用 瑞 士万 通 Ｔ ｉ ｔ ｒ ｉ ｎ ｏ系 列 自动 电 位滴定 仪测 试端 羧基值 ， 测 试方 法执 行 Ｆ Ｚ ／ Ｔ ５ ０ ０ １ ２ —
二异 氰酸 酯 （ Ｈ Ｄ Ｉ ） 扩链 Ｐ Ｂ Ａ Ｔ的 过 程 进 行 了 研 究 ，
速度 １ ｍＬ ／ｍ ｉ ｎ ， 温度 ４ Ｏ℃ ， 标 准样 为窄 分布 的 聚苯
乙烯 。
红 外测试 ：Ｋ Ｂ ｒ 压 片 制样 ， 在５ ０ ０～４ ０ ０ ０ ｅ ｍ。 。
测 定试 样 的红外谱 图。
１ ． ２ 测试及 表征
果 聚合 的过程 中一 步 合 成 分子 质 量 较 高 的产 品 ， 由 于反应 温度较 高 ， 热 降解 反 应 使 产物 的端 羧 基值 较 高， 对这 类材 料 的后期应 用及 加工有 不 利的影 响 ， 因 此 通常 先合成 具有 一 定 分 子质 量 的 中间产 品 ， 然后 再 对它进 行 扩链 得 到 最终 的产 物 ¨ 。 。合 成 高 分子
生反 应 ， 使 聚 酯 的 分 子 质 量 提 高 。 实 验 选 择 的
Ｐ Ｂ Ａ Ｔ特性 黏度 为 ０ ． ６ ｄ Ｌ ／ ｇ ， 在 １ ７ ０℃ 下 ， 加 入不 同
随着人 们环 境意识 的增 强 ， 可 生物 降解 的聚酯 受 到 了越 来越 多 的重视 。可生 物降 解 的聚酯通 常需
聚对苯二甲酸乙二醇酯
聚对苯二甲酸乙二醇酯聚对苯二甲酸乙二醇酯化学式为-[OCH2-CH2OCOC6H4CO]-英文名: polyester terephthalate，简称PET，为高聚合物，由对苯二甲酸乙二醇酯发生脱水缩合反应而来。
对苯二甲酸乙二醇酯是由对苯二甲酸和乙二醇发生酯化反应所得。
PET 是乳白色或浅黄色、高度结晶的聚合物，表面平滑有光泽。
在较宽的温度范围内具有优良的物理机械性能，长期使用温度可达120℃，电绝缘性优良，甚至在高温高频下，其电性能仍较好，但耐电晕性较差，抗蠕变性，耐疲劳性，耐摩擦性、尺寸稳定性都很好。
作为包装材料PET优点：①有良好的力学性能，冲击强度是其他薄膜的3~5倍，耐折性好。
②耐油、耐脂肪、耐稀酸、稀碱，耐大多数溶剂。
③具有优良的耐高、低温性能，可在120℃温度范围内长期使用，短期使用可耐150℃高温，可耐-70℃低温，且高、低温时对其机械性能影响很小。
④气体和水蒸气渗透率低，既有优良的阻气、水、油及异味性能。
⑤透明度高，可阻挡紫外线，光泽性好。
⑥无毒、无味，卫生安全性好，可直接用于食品包装。
塑料瓶的底部都有一个带箭头的三角形，三角形里面有一个数字，以下这些塑料瓶底三角形中的数字，指代的是该瓶子包含的成分和该成分对人体健康的影响——1——PET聚对苯二甲酸乙二醇酯常见于矿泉水瓶、碳酸饮料瓶等。
温度达到70℃时易变形，且有对人体有害的物质融了。
1号塑料品使用10个月后，可能释放出致癌物DEHP。
这类瓶子不能放在汽车内晒太阳，不能装酒、油等物质。
2——HDPE高密度聚乙烯常见于白色药瓶、清洁用品、沐浴产品。
不要用来做水杯，或者做储物容器装其他物品。
3——PVC聚氯乙烯常见于雨衣、建材、塑料膜、塑料盒等。
可塑性优良，价钱便宜，故使用很普遍，耐热至81℃时达到顶点，高温时容易产生有害物质，很少被用于食品包装。
难清洗、易残留，不要循环使用。
4——PE聚乙烯常见于保鲜膜、塑料膜等。
高温时有有害物质产生，有毒物质随食物进入人体后，可能引起乳腺癌、新生儿先天缺陷等疾病。
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DongGuan, Best Plastic Co. • Ltd.
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化學式：﹝αt7--ot,_-CH. ,.-C也吋-C-0-C--O〕n
相容剂对PBAT
第51卷第1期2024年北京化工大学学报(自然科学版)Journal of Beijing University of Chemical Technology (Natural Science)Vol.51,No.12024引用格式:卢波,陆永昌,季君晖,等.相容剂对PBAT /硅灰石复合材料性能的影响[J].北京化工大学学报(自然科学版),2024,51(1):59-66.LU Bo,LU YongChang,JI JunHui,et al.Effect of compatibilizers on the properties of PBAT /wollastonite composites[J].Journal of Beijing University of Chemical Technology (Natural Science),2024,51(1):59-66.相容剂对PBAT /硅灰石复合材料性能的影响卢 波1,2 陆永昌3 季君晖2 王萍丽2 吴毓炜4 赵宏亮4 刘 芳1 吴 贤1 王 浩4(1.海南正翔科技发展有限公司,海口 570208;2.中国科学院理化技术研究所,北京 100190;3.湖北大学,材料科学与工程学院,武汉 430062;4.海南省产品质量监督检验所,海口 570203)摘 要:以生物降解塑料聚对苯二甲酸己二酸丁二醇酯(PBAT)为聚合物基体,硅灰石(WT)作为填料,以2,3⁃甲基丙烯酸环氧丙酯(ADR)作为相容剂,通过熔融挤出制备得到PBAT /硅灰石复合材料,考察了相容剂ADR 对PBAT /硅灰石复合材料结构及性能的影响㊂研究结果表明,相容剂可改善硅灰石在PBAT 基体中的分散性,增强界面相互作用,提高复合材料的力学性能和热稳定性㊂关键词:生物降解;聚对苯二甲酸己二酸丁二醇酯(PBAT);硅灰石;复合材料中图分类号:TQ322.9 DOI :10.13543/j.bhxbzr.2024.01.007收稿日期:2023-06-20基金项目:海南省科技专项资助(ZDYF2020043)第一作者:男,1985年生,博士研究生E⁃mail:lubo@引 言塑料污染问题受到全球广泛关注,发展生物降解塑料被视为解决塑料污染问题的重要途径㊂生物降解塑料是指在一定条件下可被自然界中的微生物通过代谢作用最终降解成二氧化碳㊁水及生物质的一类新型环保材料㊂然而生物降解塑料存在成本偏高,性能不足等缺陷,严重制约其大规模推广应用,所以降低成本㊁提高性能成为生物降解领域研究的热点㊂聚对苯二甲酸己二酸丁二醇酯(PBAT)是目前应用最为广泛㊁技术最成熟㊁产能规模最大的生物降解树脂之一㊂PBAT 是热塑性生物降解材料,是一种半结晶型聚合物,具有较好的耐热性㊁韧性㊁抗冲击性能以及优良的生物降解性㊂但由于其结晶性差㊁模量低以及成本高等缺点,使其在市场应用中受到限制㊂因此,对于PBAT 的改性研究已有大量科研成果[1-6],通过改性以达到改善其综合性能和降低成本的目的㊂温亮等[1]制备得到PBAT /聚乙醇酸(PGA)保鲜膜,结果表明PBAT /PGA 复配后的保鲜膜更有利于蓝莓的保鲜㊂Coban Onur 等[5]研究了火山岩颗粒对PBAT /聚乳酸(PLA)共混物热力学性能的影响,根据拉伸试验结果确定了PBAT 最佳含量为30%,当火山岩颗粒含量为5%时,PBAT /PLA 共混物的热性能和力学性能最佳㊂Liu 等[6]用乙烯基三甲氧基硅烷(VTMS)接枝改性木质素(VL),制备得到PBAT /VL 复合材料,以达到降低成本㊁提高机械性能的目标,结果显示与纯PBAT 相比,PBAT /VL -30%复合材料的拉伸强度和杨氏模量分别提高了200%和151%㊂硅灰石(WT)是一种偏硅酸盐类的钙类矿物,最为常见的是纤维状或针状结构,我国是世界上硅灰石储量与生产量最大的国家[7]㊂WT 被广泛应用于塑料[8-10]㊁橡胶[11]㊁陶瓷等行业,然而关于硅灰石在生物降解塑料领域的研究较少[12-15]㊂涂鸿轶等[12]以2,3⁃甲基丙烯酸环氧丙酯(Joncryl ADR4380)为扩链剂,制备得到PLA /PBAT /硅灰石复合材料,结果显示硅灰石的加入可促进PLA 结晶,添加少量硅灰石可以提高复合材料的拉伸强度和缺口冲击强度㊂Bheemaneni Girija 等[14]制备得到PBAT /硅灰石复合材料,硅灰石添加量分别为1%㊁3%㊁5%和7%,结果显示硅灰石加入后复合材料热稳定性略有提高;随着硅灰石含量提高,复合材料拉伸强度先增加后降低,当硅灰石含量为5%时,拉伸强度最高㊂纤维状矿物材料作为增强填料经常被应用到聚合物基体中,可起到提高强度㊁降低成本的作用,本文将硅灰石作为增强填料引入生物降解PBAT 树脂中,通过熔融挤出法制备得到PBAT /硅灰石复合材料,考察了相容剂2,3⁃甲基丙烯酸环氧丙酯(ADR)对PBAT /硅灰石复合材料结构及性能的影响㊂1 实验部分1.1 原料与仪器1.1.1 主要原料PBAT,熔融指数3~5g /10min,山西金晖兆隆科技有限公司,分子结构式见图1㊂图1 PBAT 分子结构式Fig.1 Molecular structural formula of PBAT硅灰石,纤维中位长度15.79μm,湖北冯家山有限公司;2,3⁃甲基丙烯酸环氧丙酯,Joncryl ADR,4468,德国巴斯夫公司,分子结构式见图2㊂图2 ADR 分子结构式Fig.2 Molecular structural formula of ADR1.1.2 主要仪器双螺杆挤出机,CTE35PLUS,科倍隆(南京)机械有限公司;注塑机,SSF320G,济南通盛塑料机械有限公司;熔融指数仪,XNR -400B,承德市万塑检测仪器有限公司;傅里叶变换红外光谱仪,Nicolet In10,赛默飞世尔科技公司;热重分析仪,TGA2,梅特勒托利多集团;扫描电子显微镜,Sigma -500,德国蔡司公司;X 射线衍射仪,D8Advance,德国布鲁克科技有限公司;接触角测试仪,JGW -360A,承德泰鼎试验机制造有限公司;万能试验机,XWW -20A,承德市万塑检测仪器有限公司;高速混合机,RX⁃SHR-10L,东莞市荣信机械科技有限公司㊂1.2 PBAT /改性硅灰石复合材料的制备(1)将PBAT 和硅灰石置于电热恒温干燥箱内,在80℃恒温干燥8h;(2)按照扩链剂/硅灰石质量比0.1%㊁0.3%㊁0.5%和0.7%的比例称取扩链剂ADR -4468和硅灰石,将其置于高速混合机进行粉体表面改性,在室温下500r /min 混合15min,得到改性硅灰石;(3)按照PBAT /改性硅灰石比例为70/30用高速混合机在室温下500r /min 混合1min 得到共混物A;(4)将共混物A 加入到双螺杆挤出机中进行熔融共混,挤出切粒制备得到PBAT /改性硅灰石复合材料颗粒;(5)将制备得到的PBAT /改性硅灰石复合材料在干燥箱内80℃恒温干燥12h;(6)根据GB /T1040 2006要求,用注塑机将干燥后的PBAT /改性硅灰石复合材料制备成哑铃型拉伸标准样条,注塑温度为190℃㊂1.3 测试与表征晶体结构表征 采用X 射线衍射仪(XRD)对硅灰石纤维样品进行测试,扫描范围为10°~70°,扫描速度为10°/min㊂红外分子结构表征 采用傅里叶变换红外光谱仪(FT -IR),测量波数范围为4000~500cm -1,累计扫描32次,分辨率为4cm -1㊂微观形貌表征 将复合材料在液氮中淬断,对断面进行喷金处理,采用扫描电子显微镜(SEM)进行观察㊂结晶性能测试 采用差示扫描量热仪(DSC)进行测试,升降温速率10℃/min,测试温度范围30~200℃㊂热分解温度测试 采用热重分析仪(TGA)进行测试,升温速率10℃/min,测试温度范围30~800℃,气氛为N 2㊂接触角测试 将硅灰石压制成致密片状,采用座滴法,用接触角测量仪高分辨率相机拍摄液滴图像,得到接触角数据㊂熔融指数测试 采用熔融指数仪依据GB /T3682.1 2018的测试标准进行测试㊂拉伸性能测试 采用万能试验机依据GB /T1040 2006的测试标准进行测试,拉伸速度为100mm /min㊂2 结果与讨论2.1 硅灰石的结构与形貌图3为硅灰石X 射线衍射图,从图中可看出2兹为23.12°与25.212°㊁26.682°和28.872°处出现尖锐的特征峰,对应低温相(α⁃CaSiO 3)的(400)㊁(002)㊁(-202)和(-302)晶面,其对应的晶体结构为三斜晶体结构㊂㊃06㊃北京化工大学学报(自然科学版) 2024年图3 硅灰石X 射线衍射图Fig.3 X⁃ray diffraction pattern of wollastonite图4为硅灰石的红外光谱图,可看出硅灰石红外特征吸收峰在500~4000cm -1范围内可分为两部分:第一部分是在750~1500cm -1吸收区的吸收峰,为Si O Si 的不对称伸缩振动和O Si O 的伸缩振动的吸收带,位于895cm -1的强特征峰来源于Si O Si 的不对称伸缩振动;第二部分是在500~750cm -1区域的吸收峰,它是硅灰石结构中硅氧四面体链内3种重复排列的硅氧四面体的(四面体外)Si O Si 的对称伸缩振动吸收带㊂另外在波长3462cm -1处有着一个跨度较宽的吸收带,分析认为是O H 伸缩振动吸收峰,表明硅灰石表面附着大量的水分子,属于亲水性物质㊂图4 硅灰石红外光谱图Fig.4 Infrared spectrum of wollastonite图5为硅灰石TGA 曲线,从图中可看出硅灰石的热分解过程分为两个阶段,在温度为30~467.67℃阶段,硅灰石出现水的平缓失重,失重率为5%,间接与红外谱图相对应,证明硅灰石表面含有大量的 OH;当温度超过467.67℃时硅灰石开始发生分解,而硅灰石的终止分解温度为685℃,失重率低表明了硅灰石具有很好的热稳定性㊂图6为硅灰石SEM 图,从图中可看出,硅灰石外观形貌主要为针状纤维结构,纤维长度为2~60μm㊂图5 硅灰石TGA 曲线Fig.5 TGA curve of wollastonite图6 硅灰石SEM 图Fig.6 SEM image of wollastonite图7为硅灰石改性后的纤维长度分布图,改性前硅灰石纤维中位长度为15.79μm,改性后硅灰石纤维中位长度为12.47μm,这是改性过程中高速混合机将纤维打断导致的㊂图7 改性后硅灰石纤维长度分布图Fig.7 Length distribution of modified wollastonite fibers2.2 PBAT /硅灰石复合材料共混比例初筛对PBAT /硅灰石复合材料共混比例进行初步筛选,分别制备得到不同硅灰石含量(10%㊁20%㊁30%㊁40%和50%)的PBAT /硅灰石复合材料,对上㊃16㊃第1期 卢 波等:相容剂对PBAT /硅灰石复合材料性能的影响述复合材料拉伸性能进行表征并对成本进行核算,具体结果见表1㊂表1 不同硅灰石添加比例的复合材料拉伸性能Table 1 Tensile properties of composites with differentwollastonite addition ratios样品断裂伸长率/%抗拉强度/MPa 成本(万元/吨)PBAT1113.83±67.7319.59±0.721.80P90/W10688.02±33.3714.46±0.501.65P80/W20522.44±25.9913.05±0.401.50P70/W30466.80±29.0611.70±0.491.35P60/W40375.09±26.8810.91±0.181.20P50/W50326.14±43.729.31±0.301.05 从表1可看出,添加硅灰石会降低PBAT 拉伸性能,并且随着硅灰石含量提高,PBAT /硅灰石复合材料拉伸强度和断裂伸长率逐渐下降㊂复合材料成本按照PBAT 价格1.8万元/吨,硅灰石价格0.3万元/吨计算㊂从应用角度来看,填充量过低成本下降不明显,而在较高填充量情况下选取性能相对较好的比例,故选取硅灰石含量为30%的PBAT /硅灰石复合材料为基材,考察ADR 对复合材料性能的影响㊂2.3 接触角由于硅灰石表面含有大量羟基,表现出亲水性,从而跟疏水的高分子基体材料相容性较差,对硅灰石表面改性主要方向是将其亲水性变为疏水性,从而提高硅灰石与高分子基体的相容性㊂接触角能有效反映出材料的亲疏水性,一般来说接触角越大,说明材料越疏水㊂本文对改性前后的硅灰石进行了接触角测试,具体结果见图8㊂图8 不同ADR 添加量的硅灰石接触角Fig.8 Contact angle of wollastonite after tracting withdifferent amounts of ADR从图8可看出,随着ADR 含量的增加,硅灰石表面的接触角越来越大,表明疏水性越来越强,改性效果较佳㊂2.4 红外谱图图9~10为不同含量ADR 的PBAT /改性硅灰石复合材料的红外谱图,从图中可知在ADR 曲线中1729cm -1对应的特征峰是由于 =C O 的伸缩振动所引起的,而在845cm -1㊁910cm -1两处的特征峰则对应于环氧官能团的伸缩振动㊂当ADR 加入到PBAT /硅灰石复合材料中后,环氧官能团的特征峰因与硅灰石表面的羟基和PBAT 的端羟基或羧基发生开环反应而消失,而PBAT /硅灰石复合材料在1734cm -1的 =C O 的特征峰与ADR 在1729cm -1处的 =C O 发生重叠,使得特征峰吸收带向左移动㊂结果表明ADR 与PBAT 之间反应形成支化和/或交联网络,发挥了作为连接PBAT 与硅灰石之间的桥梁作用㊂图9 不同含量ADR 的PBAT/硅灰石复合材料的红外光谱Fig.9 FT -IR spectra of PBAT /wollastonite compositeswith different ADR contents图10 不同含量ADR 的PBAT /硅灰石复合材料的红外光谱局部放大图Fig.10 Local magnification of the infrared spectra of PBAT /wollastonite composites with different ADR contents2.5 微观形貌不同ADR 含量的PBAT /硅灰石复合材料的断㊃26㊃北京化工大学学报(自然科学版) 2024年面形貌如图11所示㊂从图11(a)可看出,PBAT /硅灰石复合材料断面有少量空穴,硅灰石粉体出现团聚现象;在图11(b)中,加入0.3%相容剂ADR 后PBAT /硅灰石复合材料的断面粗糙度增加,而硅灰石粉体团聚现象减弱,但是硅灰石剥落时留下的空穴增多;在图11(c)中,0.5%ADR 加入PBAT /硅灰石复合材料后,复合材料的断面变得平整,仅有少量的空穴,而且没有出现粉体团聚现象;图11(d)中,加入0.7%ADR 的PBAT /改性硅灰石复合材料相比于0.5%ADR 的复合材料,空穴变多且变大,而且断面变得不光滑㊁不平整㊂结果表明,一定量的相容剂ADR 加入PBAT /硅灰石复合材料后,可以使得硅灰石在PBAT 基体中的分散性得到改善,两者之间的界面相互作用增强,相容剂含量为0.5%时对硅灰石的增容效果最好㊂但当ADR 的含量超过0.5%后,大量的环氧基团与PBAT 的端羟基或羧基发生反应,形成支链或网络结构,使得PBAT 与硅灰石之间的桥梁作用减弱,界面相互作用减弱,复合材料的断面变得粗糙而空穴增多变大㊂图12显示两组分界面情况,图12(a)为PBAT /硅灰石复合材料,有明显相分离情况,而图12(b)为PBAT /改性硅灰石复合材料,界面结合力较好,未出现相分离情况㊂图11 不同ADR 含量的PBAT /硅灰石复合材料SEM 图Fig.11 SEM images of PBAT /wollastonite compositeswith different ADRcontents图12 不同含量ADR 的PBAT /硅灰石复合材料界面情况Fig.12 Interfaces of PBAT /wollastonite compositeswith different ADR contents2.6 加工性能及拉伸性能图13~15为ADR 含量对PBAT /硅灰石复合材料加工性能和力学性能的影响㊂图13是PBAT /硅灰石复合材料的熔融指数图,结果显示随着ADR 含量增加,复合材料熔融指数逐渐降低,这是因为随着ADR 含量的增加,PBAT 和硅灰石发生开环反应的环氧官能团越多,形成的支链或交联结构越多,分子间的缠结程度越大,阻碍了分子链的运动,复合材料的加工流动性降低,即熔融指数减小㊂在图14中,PBAT /改性硅灰石复合材料的抗拉强度随相容剂ADR 含量的增加先提高后降低,在ADR 含量为0.5%时,拉伸强度达到最大15.48MPa,与未加入ADR 的PBAT /硅灰石复合材料的11.70MPa 相比,拉伸强度增加了32.31%㊂在图15中,PBAT /硅灰石复合材料的断裂伸长率随ADR 含量的增加先增加后减小,在ADR 含量为0.3%时PBAT /硅灰石复合材料的断裂伸长率比未添加ADR 的PBAT /硅灰石复合材料增加了14.11%㊂这是由于适量的ADR 可起到增容作用,改善两个组分之间的相容性,界面结合力提升,从而拉伸性能得到提高,然而过量的ADR 可能发生团聚,导致相容效果变差,从而使得拉伸性能下降㊂图13 PBAT /硅灰石复合材料熔融指数Fig.13 Melting indexes of different PBAT /wollastonitecomposites㊃36㊃第1期 卢 波等:相容剂对PBAT /硅灰石复合材料性能的影响图14 PBAT/硅灰石复合材料拉伸强度Fig.14 Tensile strengths of different PBAT/wollastonitecomposites图15 PBAT/硅灰石复合材料断裂伸长率Fig.15 Elongation at break of different PBAT/wollastonite composites2.7 结晶性能图16~17为PBAT/改性硅灰石复合材料熔融结晶曲线,表2为PBAT/改性硅灰石复合材料的熔融和结晶特性㊂图16为第一次降温冷却结晶曲线,从图中可以看出纯PBAT的冷结晶峰T c在67.20℃㊂当PBAT与硅灰石复合后冷结晶峰朝着高温方向移动,这是因为硅灰石的加入起到异相成核的作用㊂将相容剂ADR加入到PBAT/硅灰石复合材料中后,由于环氧官能团与硅灰石表面的羟基和PBAT的端羟基或羧基反生反应,起到连接PBAT 与硅灰石两相界面的桥梁作用,使得硅灰石在PBAT基体中的分散性增加,所以冷结晶区向高温方向移动,结晶区变窄,增加了PBAT的结晶能力㊂在图17中,纯的PBAT在121.14℃处有一个较宽的熔融吸收峰,这也体现了PBAT是一种半结晶聚合物㊂随着ADR含量增加,PBAT/改性硅灰石复合后材料熔融温度T m提高,这是因为ADR加入后硅灰石在体系中的分散性增加,材料内部空穴或缺陷减少㊂ADR含量为0.5%时PBAT/改性硅灰石复合材料的结晶度X c最大,达到10.25%㊂图16 PBAT/硅灰石复合材料DSC降温曲线Fig.16 DSC cooling curves of different PBAT/wollastonite composites图17 PBAT/硅灰石复合材料DSC升温曲线Fig.17 DSC temperature rise curves of differentPBAT/wollastonite composites表2 PBAT/改性硅灰石复合材料的熔融和结晶行为Table2 Melting and crystallization behavior of PBAT/wollastonite compositesADR添加量/%T c/℃T m/℃ΔH m/(J㊃g-1)ΔH cc/(J㊃g-1)X c/% 083.17123.516.72-9.318.40 0.187.83125.017.19-9.679.02 0.387.98125.206.41-8.838.06 0.587.34124.008.14-9.8010.25 0.788.83124.516.03-9.947.62 PBAT67.20121.1413.69-20.4412.01 2.8 热稳定性图18为PBAT/改性硅灰石复合材料TGA曲线,结果表明添加ADR后,PBAT/改性硅灰石复合材料热稳定性提高㊂未添加ADR的PBAT/硅灰石复合材料起始分解温度为365.55℃,当ADR含量为0.3%时起始分解温度为370.11℃,ADR含量为0.5%和0.7%时起始分解温度相同为369.05℃,这㊃46㊃北京化工大学学报(自然科学版) 2024年图18 PBAT /改性硅灰石复合材料热稳定性Fig.18 Thermal stability of PBAT /wollastonite /ADR composites主要是因为ADR 改善了两者的界面结合力,使得起始分解温度略有提高㊂3 结论本文以生物降解材料PBAT 为聚合物基体,硅灰石作为填料,Joncryl ADR-4468作为相容剂,制备得到PBAT /改性硅灰石复合材料,相容剂ADR 可改善硅灰石在PBAT 基体中的分散性,增强两者之间的界面相互作用,提高PBAT /改性硅灰石复合材料的力学性能,当ADR 含量为0.5%时,抗拉强度为15.48MPa,比未添加ADR 的复合材料增加了32.31%㊂同时ADR 的加入可提高PBAT /改性硅灰石复合材料的热稳定性㊂参考文献:[1] 温亮,尚伟,尹甜,等.PGA /PBAT 保鲜膜对蓝莓果实保险性质动力学分析[J ].中国塑料,2023,37(5):90-97.WEN L,SHANG W,YIN T,et al.Kinetic analysis ofpreservation properties of blueberry fruit with PGA /PBAT films[J].China Plastics,2023,37(5):90-97.(in Chinese)[2] 王宝川,陈世军,张萍波,等.不同粒径氧化锌以及改性纳米氧化锌对多功能PBAT 复合膜的影响[J].中国塑料,2023,37(4):11-16.WANG B C,CHEN S J,ZHANG P B,et al.Effects of particle size and surface modification of nano⁃ZnO onmultifunctional PBAT composite films [J].China 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Chemical Technology,2022,49(2):30-32.(in Chinese)[12]涂鸿轶,张云飞,黄安平,等.硅灰石填充PLA/PBAT复合材料制备及性能[J].工程塑料应用,2020,48(9):24-31.TU H Y,ZHANG Y F,HUANG A P,et al.Preparationand properties of wollastonite filled PLA/PBAT compos⁃ites[J].Engineering Plastics Application,2020,48(9):24-31.(in Chinese)[13]徐梁,熊成东.聚乳酸/硅灰石生物医用复合材料的降解性能[J].重庆工学院学报(自然科学版),2009,23(3):69-75.XU L,XIONG C D.Degradability of poly(DL⁃lactide)/wollastonite composite as biomaterial[J].Journal ofChongqing Institute of Technology(Natural Science),2009,23(3):69-75.(in Chinese) [14]BHEEMANENI GIRIJA,SARAVANA SAVITHA,RAV⁃ICHANDRAN KANDASWAMY.Processing and charac⁃terization of poly(butylene adipate⁃co⁃terephthalate)/wollastonite biocomposites for medical applications[J].Materials Today⁃Proceedings,2018,5(1):1807-1816.[15]CHAIWUTTHINAN PHASAWAT,SAOWAROJ CHUA⁃YJULJIT,SRASOMSUB SARINYA,et posites ofpoly(lactic acid)/poly(butylene adipate⁃co⁃tereph⁃thalate)blend with wood fiber and wollastonite:physicalproperties,morphology,and biodegradability[J].Jour⁃nal of Applied Polymer Science,2019,136(21):47543.Effect of compatibilizers on the properties of PBAT/wollastonite compositesLU Bo1,2 LU YongChang3 JI JunHui2 WANG PingLi2 WU YuWei4 ZHAO HongLiang4LIU Fang1 WU Xian1 WANG Hao4(1.Hainan Zhengxiang Technology development Co.,Ltd.Haikou570208;2.Institute of Physics and Chemistry,Chinese Academy of Sciences,Beijing100190;3.School of Materials Science and Engineering,Hubei University,Wuhan430062;4.Products Quality Supervision and Testing Institute of Hainan Province,Haikou570203,China)Abstract:Using the biodegradable plastic polybutylene adipate terephthalate(PBAT)as a polymer matrix,wollas⁃tonite(WT)as a filler,and2,3⁃methacrylate epoxy propyl ester Joncryl ADR-4468(ADR)as a compatibilizer, PBAT/wollastonite composites have been prepared by melt extrusion.The effects of the ADR compatibilizer on the structure and properties of the PBAT/wollastonite composites were investigated.The results showed that the compat⁃ibilizer could increase the dispersion of wollastonite in the PBAT matrix,enhance the interface interaction,and im⁃prove the mechanical properties and thermal stability of the composites.Key words:biodegradable;polybutylene adipate terephthalate(PBAT);wollastonite;composite material(责任编辑:李 蕾)㊃66㊃北京化工大学学报(自然科学版) 2024年。
可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）行业研究
可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）行业研究正文目录1 可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）市场概述1.1 产品定义及统计范围1.2 按照不同产品类型，可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）主要可以分为如下几个类别1.2.1 不同产品类型可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）销售额增长趋势2017 VS 2021 VS 20281.2.2 石油基材料1.2.3 非石油基材料1.3 从不同应用，可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）主要包括如下几个方面1.3.1 不同应用可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）销售额增长趋势2017 VS 2021 VS 20281.3.1 农业1.3.2 包装1.3.3 纺织品1.3.4 生物医用高分子材料1.3.5 其他1.4 可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）行业背景、发展历史、现状及趋势1.4.1 可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）行业目前现状分析1.4.2 可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）发展趋势2 全球可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）总体规模分析2.1 全球可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）供需现状及预测（2017-2028）2.1.1 全球可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）产能、产量、产能利用率及发展趋势（2017-2028）2.1.2 全球可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）产量、需求量及发展趋势（2017-2028）2.1.3 全球主要地区可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）产量及发展趋势（2017-2028）2.2 中国可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）供需现状及预测（2017-2028）2.2.1 中国可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）产能、产量、产能利用率及发展趋势（2017-2028）2.2.2 中国可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）产量、市场需求量及发展趋势（2017-2028）2.3 全球可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）销量及销售额2.3.1 全球市场可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）销售额（2017-2028）2.3.2 全球市场可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）销量（2017-2028）2.3.3 全球市场可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）价格趋势（2017-2028）3 全球与中国主要厂商市场份额分析3.1 全球市场主要厂商可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）产能市场份额3.2 全球市场主要厂商可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）销量（2017-2022）3.2.1 全球市场主要厂商可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）销量（2017-2022）3.2.2 全球市场主要厂商可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）销售收入（2017-2022）3.2.3 全球市场主要厂商可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）销售价格（2017-2022）3.2.4 2021年全球主要生产商可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）收入排名3.3 中国市场主要厂商可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）销量（2017-2022）3.3.1 中国市场主要厂商可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）销量（2017-2022）3.3.2 中国市场主要厂商可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）销售收入（2017-2022）3.3.3 中国市场主要厂商可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）销售价格（2017-2022）3.3.4 2020年中国主要生产商可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）收入排名3.4 全球主要厂商可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）产地分布及商业化日期3.5 全球主要厂商可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）产品类型列表3.6 可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）行业集中度、竞争程度分析3.6.1 可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）行业集中度分析：2021全球T op 5生产商市场份额3.6.2 全球可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）第一梯队、第二梯队和第三梯队生产商（品牌）及市场份额3.7 新增投资及市场并购活动4 全球可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）主要地区分析4.1 全球主要地区可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）市场规模分析：2017 VS 2021 VS 20284.1.1 全球主要地区可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）销售收入及市场份额（2017-2022年）销售收入预测（2023-2028年）4.2 全球主要地区可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）销量分析：2017 VS 2021 VS 20284.2.1 全球主要地区可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）销量及市场份额（2017-2022年）4.2.2 全球主要地区可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）销量及市场份额预测（2023-2028）4.3 北美市场可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）销量、收入及增长率（2017-2028）4.4 欧洲市场可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）销量、收入及增长率（2017-2028）4.5 中国市场可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）销量、收入及增长率（2017-2028）4.6 日本市场可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）销量、收入及增长率（2017-2028）5 全球可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）主要生产商分析5.1 BASF5.1.1 BASF基本信息、可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）生产基地、销售区域、竞争对手及市场地位5.1.2 BASF可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）产品规格、参数及市场应用5.1.3 BASF可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）销量、收入、价格及毛利率（2017-2022）5.1.4 BASF公司简介及主要业务5.1.5 BASF企业最新动态5.2 Dow5.2.1 Dow基本信息、可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）生产基地、销售区域、竞争对手及市场地位格、参数及市场应用5.2.3 Dow可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）销量、收入、价格及毛利率（2017-2022）5.2.4 Dow公司简介及主要业务5.2.5 Dow企业最新动态5.3 Novamont5.3.1 Novamont基本信息、可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）生产基地、销售区域、竞争对手及市场地位5.3.2 Novamont可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）产品规格、参数及市场应用5.3.3 Novamont可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）销量、收入、价格及毛利率（2017-2022）5.3.4 Novamont公司简介及主要业务5.3.5 Novamont企业最新动态5.4 Mitsubishi Chemical Holdings5.4.1 Mitsubishi Chemical Holdings基本信息、可降解PBAT （聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）生产基地、销售区域、竞争对手及市场地位5.4.2 Mitsubishi Chemical Holdings可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）产品规格、参数及市场应用5.4.3 Mitsubishi Chemical Holdings可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）销量、收入、价格及毛利率（2017-2022）5.4.4 Mitsubishi Chemical Holdings公司简介及主要业务5.4.5 Mitsubishi Chemical Holdings企业最新动态5.5 Eastman Chemical Company5.5.1 Eastman Chemical Company基本信息、可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）生产基地、销售区域、竞争对手及市场地位5.5.2 Eastman Chemical Company可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）产品规格、参数及市场应用5.5.3 Eastman Chemical Company可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）销量、收入、价格及毛利率（2017-2022）5.5.4 Eastman Chemical Company公司简介及主要业务5.5.5 Eastman Chemical Company企业最新动态5.6 Danimer Scientific5.6.1 Danimer Scientific基本信息、可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）生产基地、销售区域、竞争对手及市场地位5.6.2 Danimer Scientific可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）产品规格、参数及市场应用5.6.3 Danimer Scientific可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）销量、收入、价格及毛利率（2017-2022）5.6.4 Danimer Scientific公司简介及主要业务5.6.5 Danimer Scientific企业最新动态5.7 Chang Chun Group5.7.1 Chang Chun Group基本信息、可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）生产基地、销售区域、竞争对手及市场地位5.7.2 Chang Chun Group可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）产品规格、参数及市场应用5.7.3 Chang Chun Group可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）销量、收入、价格及毛利率（2017-2022）5.7.4 Chang Chun Group公司简介及主要业务5.7.5 Chang Chun Group企业最新动态6 不同产品类型可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）分析6.1 全球不同产品类型可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）销量（2017-2028）6.1.1 全球不同产品类型可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）销量及市场份额（2017-2022）6.1.2 全球不同产品类型可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）销量预测（2023-2028）6.2 全球不同产品类型可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）收入（2017-2028）6.2.1 全球不同产品类型可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）收入及市场份额（2017-2022）6.2.2 全球不同产品类型可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）收入预测（2023-2028）6.3 全球不同产品类型可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）价格走势（2017-2028）7 不同应用可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）分析7.1 全球不同应用可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）销量（2017-2028）7.1.1 全球不同应用可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）销量及市场份额（2017-2022）7.1.2 全球不同应用可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）销量预测（2023-2028）7.2 全球不同应用可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）收入（2017-2028）7.2.1 全球不同应用可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）收入及市场份额（2017-2022）7.2.2 全球不同应用可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）收入预测（2023-2028）7.3 全球不同应用可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）价格走势（2017-2028）8 上游原料及下游市场分析8.1 可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）产业链分析8.2 可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）产业上游供应分析8.2.1 上游原料供给状况8.2.2 原料供应商及联系方式8.3 可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）下游典型客户8.4 可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）销售渠道分析9 行业发展机遇和风险分析9.1 可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）行业发展机遇及主要驱动因素9.2 可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）行业发展面临的风险9.3 可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）行业政策分析9.4 可降解PBAT（聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯）中国企业SWOT分析10 研究成果及结论。
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聚对苯二甲酸己二酸丁二醇酯结构式
聚对苯二甲酸己二酸丁二醇酯，又称为聚酯，是一种常用的合成型高分子材料，具有优异的机械性能、热稳定性和耐化学腐蚀性能，广泛应用于塑料、纺织等领域。
其结构式如下：
CH_3-(CH_2)_4-COO-[O-CH_2-CH_2-O]_n-OCO-(CH_2)_4-CH_3
其中，n代表聚合度，通常在几百到几千之间。
以下是聚对苯二甲酸己二酸丁二醇酯的相关内容：
一、物理性质
1. 外观：白色粉末、颗粒或薄膜状。
2. 密度：1.26 g/cm^3。
3. 熔点：163~165 ℃。
4. 玻璃化转变温度：约70 ℃。
5. 热稳定性：可耐受200 ℃以上的高温。
二、化学性质
1. 聚合反应：由对苯二甲酸和己二酸丁二醇在催化剂存在下进行缩聚反应得到。
2. 溶解性：在大多数有机溶剂中可溶解。
3. 燃烧性：燃烧时释放少量毒性烟雾。
三、应用领域
1. 塑料：可制备成具有优异力学性能、耐热性能和耐化学腐蚀性能的塑料制品。
2. 纺织：可作为合成纤维制备聚酯纤维，如涤纶、丙纶等。
3. 包装：应用于各种包装材料的制备，如塑料袋、瓶盖等。
4. 其他：还可用于电子材料、建筑材料等领域。
四、注意事项
1. 储存时需避免阳光直射和高温环境。
2. 使用时需戴好口罩和手套，避免接触皮肤。
3. 使用后应将残留物收集好，避免对环境造成污染。