临床药理学练习题

A
28.下面哪个药物不是目前临床常须 进行TDM的药物
A. 地高辛 B. 庆大霉素 C. 氨茶碱 D. 罗红霉素 E. 丙戊酸钠
D
29.多剂量给药时，TDM的取样时间 是
A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时 B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时 C. 稳态后的谷浓度，下一次给药前 D. 稳态后的峰浓度，下一次用药前
C
11. t1/2=0.693/k中的K表示的是
A. B. C. D. E. 生物利用度 消除速率常数 表观分布容积 稳态血药浓度 血浆清除率
B
12.地高辛的半衰期是36h，按半衰 期给药，多长时间达到坪浓度
A. B. C. D. E. 6～8d 9～11d 3～4d 1～2d 4～6d
A
13.某药给药量是800mg，实际吸收 量是200mg，生物利用度是
A．随机、对照、盲法 B．重复、对照、盲法 C．均衡、盲法、随机 D．均衡、对照、盲法 E．重复、均衡、随机
A
4．正确的描述是
A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B. 临床试验中应设立双盲法 C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病 人不保密 D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂
A.血药浓度 B.分布容积 C.消除速率 D.给药途径 E.给药剂量
C
16.药物排泄的主要器官是
A.肾脏 B.胆管 C.汗腺 D.乳腺 E.胃肠道
A
17.有关药物排泄的描述错误的是
A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸 收少，易排泄 B.酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多， 排泄慢 C.脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排 泄慢 D.解离度大的药物重吸收少，易排泄 E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体 内存留的时间
1．临床药理学研究的重点
A. B. C. D. E. 药效学 药动学 毒理学 新药的临床研究与评价 药物相互作用
D
2．临床药理学研究的内容是
A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究 C. 毒理学研究 D. 临床试验与药物相互作用研究 E. 以上都是
E
3. 临床药理学试验中必须遵循的三 项基本原则是
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18.下列关于肝微粒体药物代谢酶的 叙述错误的是
A.又称混合功能氧化酶系 B.又称单加氧化酶 C.又称细胞色素P450酶系 D.肝药物代谢酶是药物代谢的主要酶系 E.肝药物代谢专司外源性药物代谢
E
19.具有肝药酶活性抑制作用药物是
A.酮康唑 B.苯巴比妥 C.苯妥英钠 D.灰黄霉素 E.卡马西平
A. B. C. D. E. 20% 25% 30% 35% 40%
B
14.对药时曲线的叙述中，错误的是
A.可反映血药浓度随时间推移而发生的变化 B.横坐标为时间，纵坐标为血药浓度 C.又称为时量曲线 D.又称为时效曲线 E.血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变 化
D
15.药物在体内的半衰期依赖于
A
22.不符合药物代谢的叙述是
A.代谢和排泄统称为消除 B.所有药物在体内均经代谢后排出体外 C.肝脏是代谢的主要器官 D.药物经代谢后极性增加 E.P450酶系的活性不固定
B
23. 不影响药物分布的因素有
A.肝肠循环 B.血浆蛋白结合率 C.膜通透性 D.体液pH值 E.特殊生理屏障
A
24.关于药物分布的叙述中，错误的 是
A. B. C. D. E. 新药的毒副反应 新药的疗效 新药的不良反应处理方法 新药体内过程及给药方案 较新药与已知药的疗效
D
9. II期临床试验例数应不少于
A. B. C. D. E. 30 80 100 300 500
C
10. t1/2=0.693/k表示的药物是
A. B. C. D. 一级动力学消除 零级动力学消除 A+B A、B均不是
B
5. 药物代谢动力学的临床应用是
A. 给药方案的调整及进行TDM B. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行TDM和观察ADR D. 测定生物利用度及ADR E. 测定生物利用度，进行TDM和观察ADR
E
6．临床药理学研究的内容不包括
A. B. C. D. E. 药效学 药动学 毒理学 剂型改造 药物相互作用
D
7．安慰剂可用于以下场合，但不包括
A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病 的药物的阴性对照药 B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可 获得疗效 C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可 作为间歇治疗期用药 D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要 求用药者 E. 危重、急性病人
E
8. 药物代谢动力学研究的内容是
A
20.下列关于肝药酶诱导剂的叙述中 错误的是
A.使肝药酶的活性增加 B.可能加速本身被肝药酶的代谢 C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢 D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高 E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
D
21.下列关于药物体内转化的叙述中 错误的是
A.药物的消除方式是体内生物转化 B.药物体内的生物转化主要依靠细胞色素 P450 C.肝药酶的作用专一性很低 D.有些药物可抑制肝药酶活性 E.有些药物能诱导肝药酶活性
C
26. 影响药物吸收的因素是
A. 药物所处环境的pH值 B. 病人的精神状态 C. 肝、肾功能状态 D. 药物血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低
A
27.开展治疗药物监测主要的目的是
A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药 浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定 个体化给药方案 B. 处理不良反应 C. 进行新药药动学参数计算 D. 进行药效学的探讨 E. 评价新药的安全性
A.分布是指药物从血液向组织、组织间液 和细胞内转运的过程 B.分布多属于被动转运 C.分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度 相等 D.分布速率与药物理化性质有关 E.分布速率与组织血流量有关
C
25.药物在体内的生物转化是指
A.药物的活化 B.药物的灭活 C.药物化学结构的变化 D.药物的消除 E.药物的吸收
C