化学药制剂
【读懂产业链】医药制造之化学制剂
【读懂产业链】医药制造之化学制剂一、行业定义与范围化学制剂，主要指的是西药制剂，是化学药品原料药加辅料，按照国家药品标准，通过进一步加工处理而得到的适用于临床预防、治疗、诊断人的疾病的药物剂型（比如：片剂、颗粒剂、胶囊剂、注射剂、滋膏剂、贴膏剂等）。
（1）按疗效和药理作用分类。
化学药品制剂在国家《医保目录》中，依据临床药理学和临床科室用药，可分为24大类，如抗感染药物、抗寄生虫病药、解热镇痛药、维生素及矿物质类、消化系统类、心血管系统用药、抗肿瘤药物等。
（2）按药品剂型分类。
根据国家《医保目录》，化学药品制剂主要有注射剂、口服常释剂型两大剂型，其中注射剂按制备工艺不同，分为大容量注射剂、小容量注射剂、粉针剂和冻干粉针剂四种；口服常释剂型包括片剂、胶囊剂等。
（3）按药品使用管理分类。
国家药监局颁布的《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》将药品分为处方药和非处方药两大类。
其中，处方药是指为保证用药安全，由国家卫生行政部门规定或审定的，需凭医师或其它有处方权的医疗专业人员开写处方出售，并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。
（4）按创新程度不同分类。
可分为创新药和仿制药两大类。
我国的新药是指未曾在中国境内市场销售的药品，对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照新药申请的程序申报。
仿制药在我国是指已经国家药监局批准上市，并已有国家标准的药品，仿制药和被仿制药具有同样的活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用。
一个新药的创制需要经过大规模药物筛选、临床前研究、临床批件报批、Ⅰ至Ⅳ期临床试验、药品批文报批、新药注册等阶段，其具有投入大、风险高、收益高的特点。
仿制药的研制过程无需药物筛选，开发审批环节较新药简单，研制过程可借鉴原创药的部分公开资料，具有投入低、风险低、价格低的特点。
二、行业的产业链结构图表1：化学制剂行业的产业链示意图从产业链来看，化学制剂行业处于整个医药生产产业链的中游，其上游为原料药及化工行业，下游是医药流通行业和终端医疗机构。
化学药物制剂处方及工艺研究
化学药物制剂处方及工艺研究摘要：药物稳定性易受到其他因素影响，如果改变药物的性质、质量，会严重影响其疗效，甚至对患者健康造成威胁。
化学药物的处方与工艺较为特殊，对其进行科学管控有助于提高化学药物制剂的生产质量，因此加强对化学药物制剂处方与工艺的研究十分重要。
但是目前化学药物制剂工艺研究存在一定的不足，对化学制剂生产质量造成影响，基于此本文结合制剂处方技术发展现状，提出有效的解决对策。
关键词：化学药物；制剂；处方；工艺近些年来化学制剂技术水平不断提高，在制药工业中的地位也在不断提高。
临床治疗过程中，需要明确用药剂量，在保证疗效的基础上，确保处方工艺和处方的合理性。
处方与工艺是确保化学药物质量安全的重要基础，只有加强对制剂处方及工艺的管理，才能有效提高制剂生产质量。
基于此，本文对化学药物制剂处方与工艺展开分析。
1.化学药物制剂处方的研究1.处方设计处方设计主要指以临床为指导，在药物研究的基础上，制定多套设计方案，再进行合理筛选与优化的过程。
例如化学药物片剂类处方由稀释剂、黏合剂等组成。
研究人员研究处方设计的过程中，如果药物的溶解性较低，需要采用能够改善其溶解性的辅助材料，如果药物稳定性不佳，首先考虑采用金属离子络合剂进行调和。
制剂处方设计的原则十分简单，需要在确保药物功效作用的做题下简化设计方案，避免发生材料浪费情况，同时避免引入辅助材料对药物功效造成影响，或者造成其他严重影响[1]。
1.2处方优化处方优化主要指对化学药物制剂在优化与筛选方面的研究，具体评估指标包括药物制剂的稳定性、临床效果等。
研究人员在研究化学药物制剂的过程中，如果采用的辅助材料存在指标异常情况，需要加强对辅助材料指标的控制，进一步保证药物的质量。
制剂基本性能评价是药物制剂的一项主要环节，因此在实际研究阶段，研究人员不但需要认真考虑主药的性质，同时还需要了解体现药剂特征的相关因素。
例如细菌内毒素、pH值以及不溶性微粒等。
在具体研究过程中，不同类型药物制剂类型需要分析的内容也各不相同，比如说片剂中具有割痕并且能够分割的药剂，需要认真分析分割后药剂含量的均匀性；对混悬剂来说，需要加强对其分散性、沉降体积以及粒度的分析。
化学药物制剂研究技术指导原则
指导原则编号：Array化学药物制剂研究基本技术指导原则二○○四年十一月目录一、概述 (1)二、制剂研究的基本内容 (1)三、剂型的选择 (3)四、处方研究 (4)五、制剂工艺研究 (9)六、药品包装材料（容器）的选择 (12)七、质量研究和稳定性研究 (13)八、附录 (13)九、参考文献 (15)十、著者 (16)化学药物制剂研究基本技术指导原则起草说明 (17)化学药物制剂研究基本技术指导原则一、概述药物必须制成适宜的剂型才能用于临床。
制剂研发的目的就是要保证药物的安全、有效、稳定、使用方便。
如果剂型选择不当，处方、工艺设计不合理，对产品质量会产生一定的影响，甚至影响到产品的药效及安全性。
因此，制剂研究在药物研发中占有十分重要的地位。
本指导原则是根据国内药物研发实际状况，在参考国内外有关制剂研究的技术指导原则的基础上，考虑到目前制剂研究中容易被忽视的关键问题进行制订的。
由于药物剂型及生产工艺众多，且各种新剂型和新工艺也在不断出现，制剂研究中具体情况差异很大。
本指导原则主要阐述制剂研究的基本思路和方法，为制剂研究提供基本的技术指导和帮助。
关于各种剂型研究的详细技术要求，不在本指导原则中详述，药品申请人可参照本指导原则阐述的制剂研究的基本思路开展相应的研究工作。
二、制剂研究的基本内容药物剂型种类很多，制剂工艺也各有特点，研究中会面临许多具体情况和特殊问题。
但制剂研究的总体目标是一致的，即通过一系列研究工作，保证剂型选择的依据充分，处方合理，工艺稳定，生产过程能得到有效控制，适合工业化生产。
制剂研究的基本内容一般包括以下方面：（一）剂型的选择药品申请人通过对原料药理化性质及生物学性质的考察，根据临床治疗和应用的需要，选择适宜的剂型。
（二）处方研究根据药物理化性质、稳定性试验结果和药物吸收等情况，结合所选剂型的特点，确定适当的指标，选择适宜的辅料，进行处方筛选和优化，初步确定处方。
（三）制剂工艺研究根据剂型的特点，结合药物理化性质和稳定性等情况，考虑生产条件和设备，进行工艺研究，初步确定实验室样品的制备工艺，并建立相应的过程控制指标。
化学药制剂
化学药制剂化学药制剂是指通过化学方法合成的药物，通常是由抗生素、激素、生物碱、化学合成物等成分组成的药品。
这些药物通常在疾病的治疗、缓解和预防方面有着广泛的应用。
本文将重点介绍化学药制剂的概念、类型、制备方法及用途等方面。
一、化学药制剂概述化学药制剂是一种通过化学合成获得的药品。
这些药品通常是一种或多种化学物质的复合物，具有特定的化学结构和药理活性。
化学药制剂通常是由有机化合物合成，它们可以对疾病的病因、发病机制产生生物学效应，治疗或缓解疾病症状。
随着现代医学发展，化学药制剂越来越受到医生和病人的信任和支持，成为治疗疾病的首选药物之一。
二、化学药制剂的分类化学药制剂通常可以分为以下几类：1. 抗生素：抗生素是一种使用广泛的化学药制剂。
它们通常是从某些细菌、真菌或类似微生物中提取的化学物质。
抗生素主要用于治疗细菌感染，如呼吸道感染、尿路感染、胃肠道感染等。
2. 激素：激素是一种人体内分泌系统产生的物质。
某些激素，如肾上腺素和生长激素等，可以通过人工合成的化学药物达到类似的生物学效应。
激素药物通常用于治疗各种疾病，如炎症、过敏、肿瘤等。
3. 生物碱：生物碱是一种从植物或其他生物体中提取的化学物质。
生物碱通常具有非常强的生物学活性，可以对癌细胞和病原体产生杀菌、杀病毒的效果。
生物碱类药物主要用于治疗肿瘤、心血管系统疾病和神经系统疾病等。
4. 化学合成物：化学合成物是指利用化学方法从简单化合物通过复杂的化学反应合成的药物。
化学合成药物具有更广泛的应用范围，包括治疗疾病、生产生物技术产品等。
如：头孢类抗生素、质子泵抑制剂等等均属于化学合成药物。
三、化学药制剂的制备方法化学药制剂的制备方法主要是化学合成法。
化学合成法是通过在反应器中控制化学反应条件制备出所需药品的一种方法。
该方法利用化学反应条件，选择适当的反应物，引发化学反应，并通过加热、冷却、升降压等方式调节反应条件，使化学反应的速度、选择性和产率达到最佳状态，从而制得药品。
化学药物(制剂)
例：复方烟酸缓释片 质量研究工作的试验资料
3．1 有关物质 采用了HPLC法，需要对所 采用的方法进行方法学考察，包括：仪器 及色谱条件 、 流动相的选择 、波长的选 择 、供试品溶液的制备和测定 、样品提取 方法及溶液稳定性 、方法专属性、检测限、 三批供试品的有关物质检查 等内容。所有 的图谱必须附上。
制剂质量研究的一般内容
1、性状 制剂的性状是考察样品的外形和颜色。 如片剂应描述是什么颜色的压制片或包衣片 (包薄膜衣或糖衣)，除去包衣后片芯的颜色，以 及片子的形状，如异形片(长条形，椭圆形，三角 形等);片面有无印字或刻痕或有商标记号等也应 描述。硬胶囊剂应描述内容物的颜色、形状等。 注射液一般为澄明液体(水溶液)，但也有混悬液 或粘稠性溶液，需注意对颜色的描述，还应考察 贮藏过程中性状是否有变化。
例：复方烟酸缓释片 质量研究工作的试验资料
3 检查 3．1 有关物质 本品的主要成分为烟酸 与洛伐他汀，由于烟酸较稳定，中国药典 二部收载的烟酸原料及烟酸的制剂均无有 关物质检查项，洛伐他汀则较不稳定，在 美国药典24版及中国卫生部部标准（WS045（C-033）-97）中均对洛伐他汀原 料的有关物质进行检查。所以重点对本品 中洛伐他汀的有关物质进行检查。
制剂质量研究的一般内容
3.1含量均匀度 含量均匀度系指小剂量口服固体制剂、粉雾剂或注射 用无菌粉末等制剂中每片(个)含量偏离标示量的程度。 以下制剂一般应进行含量均匀度检查： （1）片剂、胶囊剂或注射用无菌粉末，规格小于10mg(含 10mg)的品种或主药含量小于每片(个)重量5%的品种。 (2)其它制剂，标示量小于2mg或主药含量小于每个重量 2%的品种。复方制剂应对符合上述条件的组分进行含量 均匀度检查。对于药物的有效浓度与毒副反应浓度比较接 近的品种或混匀工艺较困难的品种，每片(个)标示量不大 于25mg者，应进行含量均匀度研究。
化学药物制剂及工艺的研究
化学药物制剂及工艺的研究摘要：在医药品制剂研究中，化学药物制剂及工艺属于重要研究内容，其对药物制剂的药效及质量具有决定性作用。
因此为提高制剂质量及药效性，确保药物制剂在后续使用中能够发挥自身具有的重要作用，有效保证病人健康安全，本文特此对化学药物制剂及工艺进行研究，并围绕药剂工艺研发中存在的困难提出几点建议，旨在为从业人员进行医药品制剂研究提供启示。
关键词：化学药物；制剂；工艺引言：在制药行业持续发展的背景下，我国对医药工业化的重视程度正在不断提高，且对医药品制剂与工艺的研究力度也在不断加大。
但通过对研究现状进行分析，可发现其存在一定缺陷，尤其在化学药物制剂及其工艺方面，无法有效适应时代发展，造成医药品制造管理水平难以提高。
1.化学药物制剂及工艺发展现状化学制剂及其工艺的研发在我国制药行业的发展中属于重要内容，且是化学制备生产的先决条件。
在新技术与新器材逐渐进入公众视野的背景下，我国医药品制剂过程正在不断充实，但通过对实际研究开发过程进行分析，可发现其设计思想具有缺陷，具体表现为：未对研究开发成本进行综合考量，且未详细做好数据及问题的记录工作。
例如在口服固体药剂方面，当前制剂工艺大多过于注重主要药剂与配料，未对裂纹及粘附性等现象加以重视，且未采取可靠的解决措施，导致化学制剂的工艺水平停滞不前[1]。
此外，在制药企业申请批准化学药剂时，医药品的应用效果、制剂质量标准将对制剂管理产生直接影响，因此制药企业在实际生产中必须认识到药材原料的重要性，并对其进行科学使用。
对于监管机构，其需要切实履行自身职责，并确保企业能够在药品质量改善及工艺优化方面保持良好的积极性。
2.化学药物制剂及工艺研发中存在的困难①工艺缺少较为详细的参数信息。
部分药物的处方配比呈现简易化，未详细描述制剂的主要原料及辅助剂等方面的成分与用量，导致药剂制造工艺不具备主要参数。
此外，在丢失参数的情况下，制造的药物将与标准样品出现差别，例如原料及辅助剂量出现差异等。
化学制剂工艺
化学制剂工艺化学制剂工艺是指将原材料通过一系列的化学反应、物理处理和工艺操作，经过一定的工艺流程转化成具有特定功能或用途的化学制剂的过程。
化学制剂广泛应用于日常生活和工业领域，包括药品、化妆品、涂料、农药等等。
本文将以化学制剂的生产工艺为主题，介绍几个常见的工艺过程。
一、原料选择在化学制剂工艺中，原料的选择至关重要。
原料的质量和纯度直接影响着最终制剂的品质和效果。
生产厂商通常会通过严格的原料采购和检验程序，确保所选原料的质量符合要求。
此外，原料的特性，如溶解度、稳定性和反应活性等，也需要根据最终产品的要求进行选择。
二、反应与合成化学制剂的生产通常需要经过一系列的反应与合成步骤。
这些反应可以是单一的化学反应，也可以是多步骤的合成过程。
在反应过程中，需要注意反应条件的控制，如温度、压力、反应物浓度和反应时间等。
同时，还要根据反应的特性选择合适的反应容器和搅拌方式，以促进反应的进行。
三、分离与纯化在反应合成完成后，需要对反应混合物进行分离与纯化。
这一步骤旨在除去未反应的原料、副产物、杂质等，得到目标产物。
分离与纯化的方法多种多样，包括蒸馏、结晶、萃取、过滤、干燥等。
具体的方法选择取决于产物的性质和工艺要求。
四、质量控制质量控制是化学制剂工艺中不可或缺的环节。
通过严格的质量控制程序，可以确保产品的质量和合规性。
常用的质量控制方法包括物理性质测定、化学成分分析、微生物检测等。
这些方法可以对原材料、中间产物和最终制剂进行检验和监测，以确保产品的安全性和有效性。
五、包装与储存完成最终产品的生产后，还需要进行包装和储存。
化学制剂往往需要在特定的条件下储存，以保持其稳定性和有效性。
同时，适当的包装也可以保护制剂免受外界环境的污染和损害。
常见的包装方式包括瓶装、袋装、管装等。
此外，还需要对包装材料进行选择和测试，确保其与产品的相容性。
六、安全与环保化学制剂的生产必须注重安全与环保。
生产过程中需要遵循相关的安全操作规程，配备必要的个人防护装备，减少操作风险。
化学药品制剂产业发展现状和趋势
化学药品制剂产业是指以化学合成的药物为原料制成的各种药品制剂，包括片剂、胶囊、注射剂、口服液、外用药剂等。
随着人们健康意识的提高和生活水平的不断提升，药品制剂产业也迎来了快速发展的机遇。
本文将对化学药品制剂产业的现状和趋势进行分析。
一、化学药品制剂产业的现状1. 行业规模扩大：近年来，化学药品制剂产业逐渐成为世界各国重点扶持和发展的产业之一。
行业规模不断扩大，产品种类也日益丰富。
我国作为全球最大的化学药品制剂产业市场之一，拥有庞大的消费裙体和发展空间。
2. 技术水平不断提高：随着科技的不断进步，化学药品制剂产业的技术水平也在不断提高。
一些新型药品制剂技术的引进和应用，为行业的发展注入了新的活力，促使企业不断进行技术创新和研发，提高产品质量和疗效。
3. 市场竞争激烈：随着行业规模的扩大和技术的提高，化学药品制剂产业的市场竞争日益激烈。
各个企业为了获得更大的市场份额，纷纷加大对研发和创新的投入，在产品品质、价格和服务上进行不断的提升。
二、化学药品制剂产业的发展趋势1. 转型升级：随着人们生活水平的提高和健康意识的增强，对高品质、高效药品制剂的需求也日益增长。
化学药品制剂产业将向着高端化、多样化和精细化方向转型升级，推动行业的健康发展。
2. 绿色环保：环保理念将逐渐融入到化学药品制剂产业的发展中，企业将加大对环保技术和设备的投入，推动生产过程的绿色化，减少对环境的污染，推动行业的可持续发展。
3. 国际化进程：随着我国对外开放的步伐加快，化学药品制剂产业也将加速国际化进程，推动国内企业的技术和管理水平提高，开拓海外市场，加强国际合作与竞争。
4. 创新驱动：科技创新将成为化学药品制剂产业发展的核心驱动力。
企业需要加强研发创新，不断提升产品的质量和竞争力，推动行业技术水平不断提升。
化学药品制剂产业在未来必将迎来更广阔的发展空间。
行业将借助科技创新和转型升级，逐步适应市场需求和发展趋势，实现行业的良性发展和持续增长。
化学药制剂
化学药制剂化学药制剂是指由药物有效成分及其辅助成分组成的、以化学合成为主要方法制备的药品。
通过对药物化学结构的分析和合成方法的研究，化学药制剂可以精确地控制药物成分和质量，从而达到治疗疾病的目的。
下面将详细介绍化学药制剂的基本概念、分类、制备方法以及在临床上的应用。
首先，化学药制剂广义上包括有机化合物、无机化合物、生物大分子药物等。
其中，有机化合物是化学药制剂中最常见的一类，这些化合物是通过有机合成化学方法制备的，可以通过改变它们的结构和功能来调节药物的活性和药效。
无机化合物包括金属络合物、无机盐等，它们可以通过改变金属离子的配位方式和化合物的结构实现药效的调节。
而生物大分子药物则是通过生物技术手段制备的，如重组DNA 技术合成的人类胰岛素。
化学药制剂可以根据药物的剂型进行分类，常见的剂型包括片剂、胶囊、注射剂、口服液、糖衣片等。
不同的剂型适用于不同的给药途径和治疗需求，例如片剂适合口服给药，注射剂适合静脉或肌肉注射等。
制备化学药制剂的方法主要包括化学合成、纯化和成型等环节。
在化学合成的过程中，研究人员通过有机合成反应将药物活性成分与辅助成分进行化学反应，合成目标化合物。
合成之后，需要对化合物进行纯化步骤，如结晶、提取、柱层析等，以去除杂质，提高药物的纯度。
最后，将纯化后的化合物进行配方设计，制备成所需的药物剂型。
化学药制剂在临床上有广泛的应用。
它们可以通过调节人体器官、组织或细胞的生理功能来治疗疾病。
例如，抗生素可以通过抑制或杀灭病原体来治疗感染性疾病；抗肿瘤药物可以通过抑制肿瘤细胞的生长和分裂来治疗肿瘤；降糖药物可以通过提高胰岛素的合成和释放来调节血糖水平。
然而，化学药制剂也存在一定的局限性和副作用。
一方面，药物的疗效可能存在个体差异，对于同一种病症，不同的患者可能需要使用不同的药物或剂量。
另一方面，药物的副作用可能会对人体产生不良影响，如头晕、恶心、皮肤过敏等。
因此，在使用化学药制剂时，需要严格按照医嘱进行用药，并在医生的指导下进行监测和调整。
化学仿制药参比制剂目录(第六十七批)
株式会社
未进口原研药品
67-22
普瑞巴林缓释片
Pregabalin Extended release Tablets/Lyrica Cr
165mg
Pf Prism CV/UPJOHN US 2 LLC
未进口原研药品
美国橙皮书
67-23
普瑞巴林缓释片
Pregabalin Extended release Tablets/Lyrica Cr
国际公认的同种药品
美国橙皮书
67-34
头孢地尼干混悬剂
Cefdinir for Oral Suspension
125mg/5mL
Aurobindo Pharma Limited
美国橙皮书
67-35
蔗糖铁注射液
Iron Sucrose Injection/Venofer
5ml:100mg铁和1.6g蔗糖
0.25%
（10ml:25mg）
Hospira Inc
未进口原研药品
美国橙皮书
67-27
左卡尼汀口服溶液
Levocarnitine Oral Solution/CARNITOR SF
10ml：1g
Leadiant Biosciences, Inc.
未进口原研药品
美国橙皮书
67-28
碳酸氢钠血滤置换液（钾4mmol/L）
Hemofiltration Replacement Fluid of Sodium Bicarbonate
（4mmol/L Potassium Calcium free）/PrismaSol
5000ml（250ml/4750ml）
BAXTER HEALTHCARE CORP
常用的药物和化学制剂表
常用的药物和化学制剂表（死因编码）业务工作2008-03-19 16:24:11 阅读432 评论7 字号：大中小
某些情况之后遗症的编码
业务工作2008-08-04 15:44:02 阅读82 评论0 字号：大中小某些情况之后遗症的编码
多部位癌的根本死因判断
业务工作2008-04-15 09:57:01 阅读166 评论0 字号：大中小
死因报告质量分析指标计算方法业务工作2009-07-14 09:07:15 阅读51 评论0 字号：大中小
1、报告情况：
报告县区比例=各省参与报告的县区数／各省应报告的县区数×100%
县及以上医疗机构报告及时的比例= 已审核卡片中县及以上医疗机构在填卡后7 天内报出的死亡数／县及以上医疗机构报告的已审核卡片总数×100%
2、审核情况：
审核率=审核卡片数／报告总卡片数×100%
3、死因编码评价指标：
各类常见编码错误的比例= 已审核卡片中各类常见编码错误的卡片数／已审核卡片总数×100%。
常见编码错误分类：
死因不明：根本死因编码以“R”开头；
伤害无外部原因或意图不明：根本死因编码为Y10-Y34、Y87.2 以及S 和 T 类；
心血管病缺乏诊断意义：根本死因编码为I47.2、I49.0、I46、I50、I51.4、I51.5、I51.6、I51.9、I70.9；
肿瘤未指明位置：根本死因编码为C76、C80、C97；
呼衰、肝衰、肾衰：根本死因编码为J96、N17-N19、K72。
化学药物制剂处方工艺研究
化学药物制剂处方工艺研究一、化学药物制剂处方设计的重要性药物作为一种特殊的产品，在应用于临床时，必须要进行处方设计，化学药物制剂处方工艺就是使药物加工生产成为适合治疗或者预防相关疾病的形式。
药物制剂处方与药物的临床治疗效果有着非常密切的关系。
对于同一种药物，不同的剂型或者相同的剂型条件下，其制备工艺或者辅料有些许差异，也会表现出治疗效果和毒副反应方面的区别。
因此，如果药物剂型选择不当，相关的处方工艺设计不科学，很有可能会影响到药物的临床治疗效果，从而降低其生物利用率，还会影响到药物的外观稳定性等理化特性。
提高化学药物制剂处方工艺水平，才能够满足不同的给药途径对于药物的需要。
化学药物制剂处方研究也是目前新药研究与开发当中的一个重要部分。
近年来，我国医药产业得到了快速的发展，已经成为原料药品生产与出口的第一大国和仅次于美国的世界第二大医药市场。
但是，原料出口多而药品出口少的问题，揭示了当前我国药物制剂处方工艺还亟须进行改进。
二、化学药物制剂处方设计的基本过程药物制剂处方设计有着相对固定化的流程，其基本过程有如下几个步骤：①需要相关的人员对处方前工作，包括药物的药理学、理化性质等，有比较全面的认识，如果在这个环节，有一些进行设计的必需参数还没有具备，那么必须要事先进行实验，只有当获得足够的全面的数据以后，才能够开展处方设计工作。
②要根据药物的理化性质以及治疗的实际需求，并结合其临床研究，对给药的最佳途径进行确定，在综合考量各种因素的基础上，选择最为合适的制药剂型。
③根据所确定的药物剂型的特点，在此基础上合理选择药物剂型辅料添加剂等，还要经过科学的测定方法，对制剂的其他指标进行考察，并采取相关的实验优化方式，提高制备工艺水平。
三、我国化学药物制剂处方工艺现状1、化学制剂工艺缺乏详细数据在化学制剂工艺处方设计中，我国部分药物申报的化学制剂工艺缺乏详细的数据信息，并且也没有做好对应的备案处理工作。
一般来说，若是化学制药中需要某些辅材以及材料，必须要对这些材料做好详细的备案处理工作，这样才可以使得化学药物制剂过程中有良好的数据参数支撑。
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国家基本药物贵州省增补药品目录（2012 版）
一、化学药和生物制品
序号 105 甲紫 106 聚维酮碘（碘伏） 药品通用名 英文名称 Mcthylrosanilinium Chloride Povidone lodine Fufang Disainlisong Ruangao Compound Dexamerhasone AceLate 外用液体剂 外用液体剂 贴剂 软膏剂 剂型 备注
Compound Aminopyrine Phenacetin Tablets口服常释剂型 Paracetamol Caffein Atifieial Cowbezar and 口服常释剂型 Chlorphenamine Maleate Compound Pseudoephedrine hydrochloridc 缓释控释剂型 Capsaicin 软膏剂 颗粒剂 注射剂
十二、激亲及影响内分泌药 （一）肾上腺皮质激素类药 84 泼尼松龙 Prednisolone 注射剂
国家基本药物贵州省增补药品目录（2012 版）
一、化学药和生物制品
序号 药品通用名 英文名称 剂型 备注 （二）胰岛素及口服降血糖药 85 格列齐特 Gliclazidc 口服常释剂型、缓释控释剂型
（二）矿物质 96 维D钙 Calcium supplement with vltamin D 咀嚼片剂
（三）营养治疗药 97 98 水解蛋白 Proteini Hydrolysati 注射剂 注射剂 脂肪乳（C14— 24) Fat Emulsion (C14— 24) （大豆油）
十六、调节水，电解质及映碱平衡药 （一）水、电解质平衡调节药 99 门冬氨酸钾镁 Potassium Magnesium Asparte 口服常释剂型、注射剂
（四）大环内醋类 10 11 罗红霉素 琥乙红霉素 Roxithromycin Erytllromycin Ettlylsuccinate 口服常释剂型 口服常释剂型、颗粒剂
（五）林可酞胺类 12 林可霉素 Lincomycin 注射剂
（六）啥诺酮类 13 氧氟沙星 Ofloxacin 口服常释剂型 △
二、抗寄生虫药 （一）驱肠虫药 19 左旋咪唑 Levamisole 口服常释剂型 三、麻醉药 （一）全身麻醉药 20 21 丙泊酚 咪达唑仑 proporol Midazolam 注射剂 口服常释剂型、注射剂
（二）辅助麻醉药
国家基本药物贵州省增补药品目录（2012 版）
一、化学药和生物制品
序号 22 药品通用名 麻黄碱 Ephedrine 英文名称 注射剂 剂型 备注
国家基本药物贵州省增补药品目录（2012 版）
一、化学药和生物制品
序号 药品通用名 英文名称 剂型 备注 一、抗徽生物药 （一）青霉素类 01 02 03 阿莫西林 氨苄西林舒巴坦 青霉素V Amoxicillin Ampicillin and Sulbactam P11cnoxymcthylpcnicillin 颗粒剂 注射液 口服常释剂型、颗粒剂、口服液体剂 △
（五）肝胆疾病用药 66 67 68 谷氨酸 复方甘草甜素 （复方甘草酸苷） 聚肌胞 Oryzanol Compound Glycyrrhizin Polyinosinic-polycytidylic Acid Vitamin U ,Aluminium Hydroxide and Magneslum Trisilicate Compound Belladonna Aluminum Hydroxide Compound Pepsin Octreotide Dimethicone 注射剂 口服常释剂型、注射剂 注射剂
（三）抗心律衰竭药 51 毒毛花苷K Strophanthin K 注射剂
（四）杭高血压药 52 利血平 Reserpine 注射剂
（五）其他 53 三磷酸腺苷 Adcnosine Triphosphate 注射剂
八、呼吸系统用药 （一）祛痰药 54 55 胰steine 注射剂 口服常释剂型、口服液体剂
阿咖酚散（头痛粉） Paracetamol Caffeine Aspirin Ppowder Compound Aminophenazone(Antondine)
（三）抗痛风药 38 Probenecid 口服常释剂型
五、神经系统用药 （一）抗帕金森病 39 40 左旋多巴 多巴丝肼 Levodopa Levodopa and Benserazide 口服常释剂型 口服常释剂型
（二）助消化药 63 多酶（复合消化酶） Multienzyme 口服常释剂型
国家基本药物贵州省增补药品目录（2012 版）
一、化学药和生物制品
序号 药品通用名 英文名称 剂型 备注 （三）泻药及止泻药 64 鞣酸苦参碱 Sophora Alkaioids Tannate 口服常释剂型
（四）止吐药 65 昂丹司琼 Ondansetron 注射剂，口服常释剂型
（二）有机磷酸醋类中毒解毒药 100 解磷定 （三）其他 101 灭菌注射用水 十七、皮肤科用药 （一）抗感染药 102 曲安奈德益康唑 （二）其他 103 硫磺 104 复方吲哚美辛 Sulfur Compound Indometacin 软膏剂 外用液体剂 Econazole and Triamcinolone Acetonide 软膏剂 Sterile Watcr for Injction 注射剂 Pralidoxime lodide 注射剂
酚磺乙胺（止血敏） Etamsylate Low molecular Weight Heparin ( Enoxaparin ) Hydroxyethyl Starch
（三）抗凝血药及溶栓药 80 低分子肝素 注射剂
（四）血容量扩充剂 81 羟乙基淀粉 注射剂
（五）升白细胞药 82 83 肌苷 鲨苷醇 Inosine Batiol 注射剂 口服常释剂型
（二）抗重症肌无力药 41 加兰他敏 Galanthamine 口服常释剂型，注射剂
（三）脑血管病用药及降颅压药 42 43 氟桂利嗪 倍他司汀 Flunarizine Betahisine 口服常释剂型 口服常释剂型、口服液体剂、注射剂
（四）镇静催眠药 44 苯巴比妥 Phenobarbital 注射剂 △
十一、血液系统用药 （一）抗贫血药 75 富马酸亚铁 Ferrous FumarTate 口服常释剂型、咀嚼片
（二）促凝血药 76 77 78 79 白眉蛇毒血凝酶 氨甲环酸 血凝酶 Hemocoagulase Tranexamic Acid Hemocoagulase Atrox 注射剂 注射剂、口服常释剂型 注射剂 注射剂
（三）雄激素及同化激素 86 苯丙酸诺龙 Nandrolone Phenylpropione 注射剂
（四）雌激素及孕激素 87 88 乙烯雌酚 戊酸雌二醇 Diethylstilbestrol Estradiol Valerate 注射剂 口服常释剂型
十三、抗变态反应药 89 氯雷他定 Loratadine 口服常释剂型
（二）镇咳药 56 57 可待因 二氧丙嗪苯丙呱林 Codeine 口服常释剂型
Dioxopromerhazine Hydrochloride and Benproperine 口服常释剂型 Phosphate
（三）平喘药 58 特布他林 Terbutaline 口服常释剂型、口服液体剂、吸入剂
九、消化系统用药 （一）抗酸药及抗溃疡病药 59 60 61 62 大黄碳酸氢钠 胶体果胶铋 西咪替丁 奥美拉唑 Rnci and Sodium Bicabronate Colloinl Bismuth Petin Cimetidine Omeprazole 口服常释荆型 口服常释剂型 口服常释剂型 注射剂 △
（二）抗狂躁药 48 碳酸锂 Lithium Carbonta 口服常释剂型、缓释控释剂型
七、心血管系统用药 （一）抗心纹痛药 49 单硝酸异山梨醋 lsosorbide Mononitate 口服常释剂型、缓释控释剂型、 注射剂 口服常释荆型
（二）调脂及杭动脉粥样硬化药 50 洛伐他汀 Lovastatin
七）硝墓咪哇类 14 替硝唑 Tinidazole 注射剂
（八）硝基呋喃类 15 呋喃唑酮 Furazolidone 口服常释剂型
（九）抗真菌药 16 氟康唑 Fluconazole 注射剂
（十）抗病毒药 17 18 阿昔洛韦 吗琳肌（病毒灵） Aciclovir Moroxydine 注射剂 口服常释剂型
四、镇痛，解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药 （一）镇痛药 23 24 25 吗啡 罗痛定 曲马多 Morphin Rotundine Tramadol 注射剂 口服常释剂型 主射剂、口服常释剂型、缓释控释剂型 口服常释剂型（片）、口服液体（口 服液) 口服常释剂型（分散片、胶囊、片） 颗粒剂（颗粒） 口服常释剂型（片）、颗粒剂（颗粒 〕 口服常释剂型（分散片、胶囊、片） 、颗粒剂（颗粒） 缓释控释剂型 口服常释剂型
（二）头袍菌素类 04 05 06 07 头孢羟氨苄 头孢噻肟 头抱拉定 头袍哌酮舒巴坦 Cefadroxil Cefotaxime Cefradinc Cefopcrazone and Sulbact am 口服常释剂型 注射剂 口服常释剂型，颗粒剂、注射剂 注射剂 颗粒剂
（三）四环素类 08 09 四环素 土霉素 Tetracycline Oxytctracyclinc 口服常释剂型 口服常释剂型
国家基本药物贵州省增补药品目录（2012 版）
一、化学药和生物制品
序号 药品通用名 英文名称 剂型 备注 （五）其他神经系统用药 45 46 谷维素 甲钻胺 Oryzanol exobalamin 口服常释剂型 口服常释剂型、注射剂
六、治疗精神障碍药 （一）抗精神病药 47 氟呱利多 Droperidol 注射剂