液晶高分子

致晶单元中的刚性连接单元的结构和性质直接影响液晶的 稳定性。含有双键、三键的二苯乙烯、二苯乙炔类的液晶 的化学稳定性较差，会在紫外光作用下因聚合或裂解失去 液晶的特性。 刚性连接单元的结构对高分子液晶的热稳定性也起着重要 的作用。降低刚性连接单元的刚性，在高分子链段中引入 饱和碳氢链使得分子易于弯曲可得到低温液晶态。在苯环 共轭体系中，增加芳环的数目可以增加液晶的热稳定性。 用多环或稠环结构取代苯环也可以增加液晶的热稳定性。 高分子链的形状、刚性大小都对液晶的热稳定性起到重要 作用。

刚性体
聚合物 骨架
连接单元
取代基
2.1 影响高分子液晶形态和性能的因素

影响高分子液晶形态与性能的因素包括外在因素 和内在因素两部分。内在因素为分子结构、分子 组成和分子间力。外部因素则主要包括环境温度、 溶剂等。
①

内部因素对高分子液晶形态与性能的影响
高分子液晶分子中必须含有具有刚性的致晶单元。刚性 结构不仅有利于在固相中形成结晶，而且在转变成液相 时也有利于保持晶体的有序度。 分子中刚性部分的规整性越好，越容易使其排列整齐， 使得分子间力增大，也更容易生成稳定的液晶相。
侧链型液晶
致晶单元与高分子链的连接方式
液晶类型
结构形式
名称 纵向性 垂直型
主链型
星型 盘型
混合型
多盘型
支链型
树枝型
梳型
多重梳型 盘梳型
侧链型
腰接型
结合型
网型
④



按形成高分子液晶的单体结构，可分为两亲 型和非两亲型两类。 两亲型单体是指兼具亲水和亲油（亲有机溶 剂）作用的分子。非两亲型单体则是一些几 何形状不对称的刚性或半刚性的棒状或盘状 分子。 实际上，由两亲型单体聚合而得的高分子液 晶数量极少，绝大多数是由非两亲型单体聚 合得到的，其中以盘状分子聚合的高分子液 晶也极为少见。 两亲型高分子液晶是溶致性液晶，非两亲型 液晶大部分是热致性液晶。
胆甾醇的衍生物，因此得名。但实际上，许多胆甾型液 晶的分子结构与胆甾醇结构毫无关系。但它们都有导致 相同光学性能和其他特性的共同结构。在这类液晶中， 分子是长而扁平的。它们依靠端基的作用，平行排列成 层状结构，长轴与层片平面平行。层内分子排列与向列 型类似，而相邻两层间，分子长轴的取向依次规则地扭 转一定的角度，层层累加而形成螺旋结构。分子长轴方 向在扭转了360°以后回到原来的方向。两个取向相同 的分子层之间的距离称为螺距，是表征胆甾型液晶的重 要参数。由于扭转分子层的作用，照射在其上的光将发 生偏振旋转，使得胆甾型液晶通常具有彩虹般的漂亮颜 色，并有极高的旋光能力。
179℃
转变为透明的各向同性的液体
晶体转变为混浊的各向异性液体
处于之间的液体保留了晶体物质分子的有序排列，被称为 “液晶”。
液晶的主要特征是其聚集状态在一定程度上既类似于晶体，分 子呈有序排列；又类似于液体，有一定的流动性。
1.2 液晶分子结构特点

形成液晶的物质通常具有刚性的分子结 构，分子的长宽比例R>>1，呈棒状或近 似棒状的构象。 形成液晶的物质还具有在液态下维持分 子的某种有序排列所必需的凝聚力。这 种凝聚力通常是与结构中的强极性基团、 高度可极化基团、氢键等相联系。 大多数液晶分子中都含有苯环或其它环 状结构。

高分子液晶的结构比较复杂，因此分类方法很 多，常见的可归纳如下：
按液晶的形成条件：溶致性液晶和热致性液晶。
①
②
③
按液晶分子排列的形式：向列型、近晶型、胆甾型液晶。
按液晶单元与高分子连接方式：主链型液晶和侧链型液 晶。

主链型液晶大多数为高强度、高模量的材料，侧链型液晶 则大多数为功能性材料。
主链型液晶
b) 向列型液晶，在向列型液晶中，棒状分子只维持一维
有序。它们互相平行排列，但重心排列则是无序的。在 外力作用下，棒状分子容易沿流动方向取向，并可在取 向方向互相穿越。因此，向列型液晶的宏观粘度一般都 比较小，是三种结构类型的液晶中流动性最好的一种。
c) 胆甾型液晶，在属于胆甾型液晶的物质中，有许多是


除了这两类液晶物质外，人们还发现了在外力 场（压力、流动场、电场、磁场和光场等）作 用下形成的液晶。 ② 根据分子排列的形式和有序性的不同，液晶有 三种结构类型：近晶型、向列型和胆甾型。
近晶型
向列型
胆甾型
a) 近晶型液晶，是所有液晶中最接近结晶结构的一类，
因此得名。在这类液晶中，棒状分子互相平行排列成层 状结构。分子的长轴垂直于层状结构平面。层内分子排 列具有二维有序性。但这些层状结构并不是严格刚性的， 分子可在本层内运动，但不能来往于各层之间。因此， 层状结构之间可以相互滑移，而垂直于层片方向的流动 却很困难。这种结构决定了近晶型液晶的粘度具有各向 异性。但在通常情况下，层片的取向是无规的，因此， 宏观上表现为在各个方向上都非常粘滞。

构成上面三种液晶的分子其刚性部分均呈长棒型。 现在发现，除了长棒型结构的液晶分子外，还有 一类液晶是由刚性部分呈盘型的分子形成。在形 成的液晶中多个盘型结构叠在一起，形成柱状结 构。这些柱状结构再进行一定有序排列形成类似 于近晶型液晶。这一类液晶通常记为D。
1.4 高分子液晶

某些液晶分子可连接成大分子，或者可通过官 能团的化学反应连接到高分子骨架上。这些高 分子化的液晶在一定条件下仍可能保持液晶的 特征，就形成高分子液晶。
(a)芳香聚酰胺：最重要的是聚对苯酰胺(PBA)和聚对苯二 甲酰对苯二胺(PPTA)。 i) 聚对苯酰胺PBA是从对氨基苯甲酸出发，经过酰氯化和 成盐反应，以甲酰胺为溶剂然后缩聚反应形成PBA。用 这种方法制得的PBA溶液可直接用于纺丝。 PBA溶液属 向列型液晶，用它纺成的纤维(芳纶14、B纤维)具有很高 的强度。

某些物质受热熔融或被溶解，外观呈液态物质的 流动性， 仍然保留着晶态物质分子的有序排列， 各向异性；兼有晶体和液体部分性质的过渡中间 相态 -液晶态；处于这种状态下的物质-液晶。
1.1 液晶现象

1888年，奥地利植物学家莱尼茨尔首先发现液晶现象。 化合物胆甾醇苯甲酯两个敏锐的“熔点” 145℃

② 外部因素对高分子液晶形态与性能的影响



除了内部因素外，液晶相的形成有赖于外部条件的作用。 外在因素主要包括环境温度和溶剂等。 对热致性高分子液晶来说，最重要的影响因素是温度。 足够高的温度能够给高分子提供足够的热动能，是使相 转变过程发生的必要条件。因此，控制温度是形成高分 子液晶和确定晶相结构的主要手段。除此之外，施加一 定电场或磁场力有时对液晶的形成也是必要的。 对于溶致性液晶，溶剂与高分子液晶分子之间的作用起 非常重要的作用。溶剂的结构和极性决定了与液晶分子 间的亲和力的大小，进而影响液晶分子在溶液中的构象， 能直接影响液晶的形态和稳定性。控制高分子液晶溶液 的浓度是控制溶液型高分子液晶相结构的主要手段。

1.6 高分子液晶的表征


热台偏光显微镜法（POM法）： 观察形态 推测结构 示差扫描量热计法（DSC法）： 热焓值 X射线衍射法： 空间结构参数，有序度



核磁共振光谱法： 结构分析，取向性 介电松弛谱法： 极化弛豫，组成内部结构 相容性判别法： 结构相似性 光学双折射法： 折射率，空间结构
按单体结构分类的高分子液晶
两亲分子
单 体 聚 合 物
液 晶 相 的 性 质
非两亲分子 棒状 盘状
溶致性
热致性或 热致性 热致性 热致性 溶致性
1.5 高分子液晶的特殊性

与小分子液晶相比，高分子液晶具有下列特殊性：
热稳定性大幅度提高； ② 热致性高分子液晶有较大的相区间温度； ③ 粘度大，流动行为与一般溶液显著不同。 ④ 从结构上分析，除了致晶单元、取代基、末端基的影响 外，高分子链的性质、连接基团的性质均对高分子液晶 的相行为产生影响。
①

在晶态和液态之间就会有三个中介相态，取向有 序、位置无序的称为液晶；位置有序、取向无序 的称为塑晶；位置有序、取向有序而构象无序的 称为构象无序晶。

这些中介相既有某种程度的如晶体那样的长 程有序，又有某种程序的如液体那样的运动 性。而当冷却至玻璃化温度以下时，它们又 未能形成三维有序晶体，而只保持了三维以 下的有序性，因此得到了三个相应的玻璃态： 液晶玻璃、塑晶玻璃和构象无序晶玻璃。 研究认为，塑晶在高分子中不多见，构象无 序晶极不稳定，而只有液晶十分常见。液晶 的取向有序性带来了材料的高强度和高模量 特性，因此具有很大的实际应用前景。
3 高分子液晶的合成及相行为
主链型高分子液晶的合成 ① 溶致性高分子液晶
1.

Hale Waihona Puke Baidu


主链型溶致性高分子液晶的结构特征是致晶单元位于高 分子骨架的主链上。主链型溶致性高分子液晶分子一般 并不具有两亲结构，在溶液中也不形成胶束结构。这类 液晶在溶液中形成液晶态是由于刚性高分子主链相互作 用，进行紧密有序堆积的结果。主链型溶致性高分子液 晶主要应用在高强度、高模量纤维和薄膜的制备方面。 形成溶致性高分子液晶的分子结构必须符合两个条件： a) 分子应具有足够的刚性；b) 分子必须有相当的溶解性。 然而，这两个条件往往是对立的。刚性越好的分子，溶 解性往往越差。这是溶致性高分子液晶研究和开发的困 难所在。 这类高分子液晶主要有芳香族聚酰胺、聚酰胺酰肼、聚 苯并噻唑、纤维素类等品种。


在热致性高分子液晶中，对相态和性能影响最大的因素是 分子构型和分子间力。分子间力大和分子规整度高虽然有 利于液晶形成，但是相转变温度也会因为分子间力的提高 而提高，使液晶形成温度提高，不利于液晶的加工和使用。 溶致性高分子液晶由于是在溶液中形成的，因此不存在上 述问题。


致晶单元形状对液晶形态的形成有密切关系。致晶单元呈 棒状的，有利于生成向列型或近晶型液晶；致晶单元呈片 状或盘状的，易形成胆甾醇型或盘型液晶。 另外，高分子骨架的结构、致晶单元与高分子骨架之间柔 性链的长度和体积对致晶单元的旋转和平移会产生影响， 因此也会对液晶的形成和晶相结构产生作用。在高分子链 上或者致晶单元上带有不同结构和性质的基团，都会对高 分子液晶的偶极矩、电、光、磁等性质产生影响。
2 高分子液晶的分子结构特征

液晶是某些物质在从固态向液态转换时形成的一 种具有特殊性质的中间相态或过渡相态。显然过 渡态的形成与分子结构有着内在联系。液晶态的 形成是物质的外在表现形式，而这种物质的分子 结构则是液晶形成的内在因素。毫无疑问，分子 结构在液晶的形成过程中起着主要作用，同时液 晶的分子结构也决定着液晶的相结构和物理化学 性质。 研究表明，能够形成液晶的物质通常在分子结构 中具有刚性部分，称为致晶单元。
液晶高分子 Liquid Crystal Polymer
16材料331 薛磊 陈柳源（常州轻工职业技术学院）
内容提纲
1 2 3
液晶的定义
液晶的分类
液晶的发展历史
4
液晶的应用
1 液晶的定义

物质在自然界中通常以固态、液态和气态形式存在，即常 说的三相态。在外界条件发生变化时（如压力或温度发生 变化），物质可以在三种相态之间进行转换，即发生所谓 的相变。大多数物质发生相变时直接从一种相态转变为另 一种相态，中间没有过渡态生成。例如冰受热后从有序的 固态晶体直接转变成分子呈无序状态的液态。



根据结晶条件不同，又可形成多种形 态的晶体：单晶、球晶、伸直链晶片、 纤维状晶片和串晶等。
单晶
球晶的偏光显微照片
(黑十字消光图像)
1.3 液晶的分类
①
按照液晶的形成条件不同，可将其主要分为热 致性和溶致性两大类。
热致性液晶是依靠温度的变化，在某一温度范围形成的 液晶态物质。液晶态物质从浑浊的各向异性的液体转变 为透明的各向同性的液体的过程是热力学一级转变过程， 相应的转变温度称为清亮点，记为Tcl。不同的物质，其 清亮点的高低和熔点至清亮点之间的温度范围是不同的。 溶致性液晶则是依靠溶剂的溶解分散，在一定浓度范围 形成的液晶态物质。


在常见的液晶中，致晶单元通常由苯环、脂肪环、 芳香杂环等通过一刚性连接单元（X，又称中心 桥键）连接组成。构成这个刚性连接单元常见的 化学结构包括亚氨基（－C＝N－）、反式偶氮基 （－N＝N－）、氧化偶氮（－NO＝N－）、酯 基（－COO－）和反式乙烯基（－C＝C－）等。
在致晶单元的端部通常还有一个柔软、易弯曲的 基团R，这个端基单元是各种极性的或非极性的 基团，对形成的液晶具有一定稳定作用，因此也 是构成液晶分子不可缺少的结构因素。常见的R 包括—R’、 —OR’、 —COOR’、 —CN、 — OOCR’、—COR’、 —CH=CH—COOR’、 — Cl、 —Br、—NO2等。