fpd检测器
气相色谱仪FPD检测器原理
气相色谱仪FPD检测器原理
气相色谱仪FPD检测器是富氢焰检测器，对硫、磷等杂原子的有机物分解形成激发态的分子，当它们回到基态时，发射出一定波长的光，此光强度与被测组分量成正比，当样品通过相应的色谱柱，在气液两相中经多次连续不断的分配平衡，各种硫化物组分达到分离，然后进入FPD检测器，含硫化合物在富氢
（H
2：O
2
>3：1）火焰中燃烧能生成激发态的S
2
分子，当其回到基态时，就发射
出(350～430)nm的特征分子光谱，在394nm强度Z大，借助于干涉滤光片、光电倍增管和专用放大器，将硫化物的特征光谱滤出并转换成mV信号，经AD电路转成数字信号到色谱工作站及计算机自动计算出苯中噻吩含量。
定性方法：
由于各种硫化物的沸点不同，在相同温度，压力条件下，各种硫化物经色谱柱分离的时间不同，沸点低先出峰，沸点高后出峰，根据硫化物出峰时间和沸点关系，就可以判断硫化物的各种形态。
定量方法：
根据配置标样含量高低，高含量采用高度平方根，低含量采用面积平方根，用硫专用工作站显示出样品气中噻吩含量。
仪器结构：
气路系统：气流控制系统，进样及取样系统，色谱柱系统，检测器系统构成。
电路系统：温度控制，放大器，液晶显示，高压电源，光电倍增管等构成。
fpd检测器工作原理
fpd检测器工作原理
FPD（FlatPanelDisplay）检测器是一种用于检测平板显示器屏幕参数和质量的仪器，可以实现对平板显示器的全方位检测。
它主要由传感器、显示屏、图像处理芯片和控制单元等组成。
该设备能够实现对平板显示器各种核心参数的快速检测，以保证显示器制造质量，并降低显示器销售市场可能出现的质量缺陷。
FPD检测器的工作原理主要是通过传感器将显示屏的全部参数转换为电信号，然后再将这些信号转换为图像，并通过图像处理芯片进行分析，最后将分析结果显示在控制单元的显示屏上。
要进行FPD检测，必须要先把tft LCD或其他平板显示器放在FPD检测设备上。
将检测装置的传感器放在显示屏上，然后检测设备会收集显示屏每个像素点的参数，并把这些参数转换成图像，接着FPD检测仪会自动进行图像处理，解码每个像素点的参数，并将最终的检测结果给到显示屏上，以实现FPD检测的目的。
FPD检测仪能够实现对平板显示器各种核心参数的快速检测，具体可检测平板显示器亮度、色彩饱和度、色度、响应时间、峰值亮度等参数，可以有效控制显示屏的色彩变化，以满足客户使用需求。
同时，FPD检测仪还可以自动检测出现在显示屏上的暗点、亮点和混色等缺陷，以保证显示器质量，并降低显示器销售市场可能出现的质量缺陷。
总的来说，FPD检测仪是非常有用的工具，它可以实现对平板显示器各种核心参数的快速检测，以保证显示器质量，并降低显示器销
售市场可能出现的质量缺陷。
为了确保FPD检测仪的正常工作，用户需要定期对设备进行检查和维护，以延长设备使用寿命。
火焰光度检测器FPD
火焰光度检测器-FPD(SFPD 、DFPD 、PFPD)一．概述1．FPD是1966年问世的，它是一种高灵敏度、高选择性的检测器，对含磷、硫的有机化合物和气体硫化物特别敏感。
2．主要用来检测⑴ 油精馏中硫醇、COS、H2S、CS2、、SO2；0 水质污染中的硫醇；⑵ 空气中H2S、SO2、CS2；0 农药残毒；0 天然气中含硫化物气体。
3．FPD检测硫化物是目前最好的方法，为了提高FPD灵敏度和操作特性，在单火焰气体的流路形式上作了多种尝试，随后设计出了双火焰光度检测器（DFPD），但没有从根本上解决测硫灵敏度和操作特性欠佳的缺点，最近几年在市场上又推出了脉冲火焰光度检测器（DFPD），无论在测硫、测磷的灵敏度和选择性都有了成百倍的提高。
也可以说，在测磷方面已没有必要再推荐氮磷检测器了，测硫也基本上满足了当前各领域分析的要求。
二．FPD简明工作原理FPD实质上是一个简单的发射光谱仪，主要由四部分组成：1．光发射源是一个富氢火焰（H2 ：O2> 3 ：1），温度可达2000 ~ 3250 ℃ ；2．波长选择器，常用波长选择器有干涉式或介质型滤光片；3．接收装置包括光电倍增管（PMT）和放大器，作用是把光的信号转变成电的信号，并适当放大；4．记录仪和其它的数据处理。
FPD简明工作原理为：当含磷、硫的化合物，在富氢火焰中燃烧时，在适当的条件下，将发射一系列的特征光谱。
其中，硫化物发射光谱波长范围约在300 ~ 450nm之间，最大波长约在 394nm 左右；磷化合物发射光谱波长范围约在480 ~ 575nm之间，最大波长约在526 nm左右。
含磷化合物，一般认为首先氧化燃烧生成磷的氧化物，然后被富氢焰中的氢还原成HPO，这个被火焰高温激发的磷裂片将发射一定频率范围波长的光，其光强度正比于HPO的浓度，所以 FPD 测磷化合物响应为线性。
含硫的化合物在富氢火焰中燃烧，在适当温度下生成激发态的S2*分子，当回到基态时，也发射某一波段的特征光。
97902使用FPD检测器做毛细管操作步骤
使用FPD检测器做毛细管分析时的开机步骤一、先打开氮气,将自动进样器放在后进样器上，并且把启动信号线与FPD相连。
二、将毛细管柱接到仪器上，毛细管柱插入注样器的长度为2.5cm，插入检测器的长度为20cm，再分别用开槽螺帽拧紧（拧紧的程度为先用手拧紧，再用扳手拧1/4到1/2圈即可）。
三、打开电脑，进入97902反控工作站，四、把FPD要进行分析的项目设置为当前项目。
五、等温度到达设定温度后，打开氢气和空气发生器电源开关。
六、点火。
先确认关于FPD的控制面板上的开关全部设置为关闭状态，然后点火，并检查是否灭火，如果灭火则重新点火。
检查完毕一定盖上大盖帽。
七、把关于FPD的控制面板上的开关全部设置为开的状态，待仪器的基线走平直稳定后即可进样分析，进样时进样量一般都控制在1µl以下。
使用FPD检测器做毛细管分析时的关机步骤一、把关机设置为当前项目二、关闭氢气和空气的发生器来灭火。
三、把关于FPD的控制面板上的开关全部设置为关闭状态。
等进样口、柱箱、检测器的温度降到80℃以下时关闭仪器开关四、关闭氮气总阀。
使用FPD检测器毛细管柱分析时的注意事项一、气相所使用的氮气和氢气一定要高纯度的气体，纯度要99.999%。
空气要求无油，无烃，无颗粒杂质。
二、气相色谱仪和电脑所使用的电源都要进行良好的接地。
三、空气发生器要根据使用次数的多少来放水，最少一周就要进行一次放水处理，如遇硅胶变色，则要及时进行更换新的硅胶。
四、请勿在仪器高温工作时，用手去接触一些容易烫伤的金属部分，以及不要在高温时拆装毛细管柱，防止螺纹咬死。
五、对于新的或者使用率较高的毛细管柱，都要经常老化。
六、注样垫一定要经常进行更换，防止因漏气引起的分析误差。
FPD检测器
2
Байду номын сангаас
打拿极
收集器
D ynode
C ollector
-850V C D
1 3 27 9 81 243 2187 729 6561 10003
由倍增器进行电子倍增 光阴极Photo Cathode 光阴极 ,000 - 1 000 , ,000 典型增益 100
3
0. 5
S2
0
0. 5
H PO
Relative Spectral Response
0
CH
0. 5
C2
0
0. 5
S Fi ter l
0 300 400 500
P Fi ter l
600
元素 硫 磷
波长(nm) 393 525
颜色 蓝/紫 黄/绿
Wavelength (nm)
4
FPD流路系统 流路系统
5
FPD操作 操作
温度： 检测器温度必须>120C。低于120C时气体会被关闭。检测器温度最 高不能超过250C。 输出值以pA为单位。 点火设置Lit Offset与FID相同。
9
FPD点火问题 点火问题
在较高的检测器温度下更容易点火。 先来确定确实是发生了问题。点火时通常并无声响。而且显示值 有时也只是增加一点。要检查火焰是否点燃，首先把检测器出口 处的管线移开，用一个镜子或光面放近排气口。火焰点着时应有 水气凝结。 若FPD火焰无法点燃，做如下检查： 1. 检查点火设置Lit offset值。如果设置值为零，就会关闭自动点 火。如果太大了，则很难点着火。 2. 增大进入流路模块的空气供应压力。这样做会更易点火而不致 于影响空气流量设置值。 3. 有时先去掉胶皮管线来点火，点完之后再将管子重新装好。 4. 如果火焰还是点不着，也可能会在系统中有很大的泄漏。对整 个系统进行泄漏检查。
气相色谱仪火焰光度检测器(FPD)使用手册
气相色谱仪火焰光度检测器（FPD）使用手册1 结构本检测器为立式结构。
检测器在工作时可能产生一些污染物，为防止单色滤光片的污染和受潮，在火焰的侧面加有一片石英片，在石英片和滤光片之间有金属散热片，以保证从检测器加热块传来的热量不致于影响单色滤光片和光电倍增管。
在检测器上端有两个同轴电缆插座，大的为信号插座，接放大器，小的为高压插座，接电气部件后面的插座。
图6-1 FPD结构图2 原理火焰光度检测器（FPD）属于一种高灵敏度、高选择性检测器，同时也是一个较难操作的检测器。
是环境保护、生物化学领域中分析含磷、硫有机化合物及气体中硫化物的有效手段。
载气在色谱柱出口和空气混合后，由喷嘴流出，并和从喷嘴四周流出的氢气混合燃烧形成富氢火焰，当流出物中有含磷或含硫的化合物时，磷和硫在富氢焰分别发出526nm，394nm 波长的特征光，它通过单色滤光片到达光电倍增管，光的强度变化就转化成电信号的变化，这个信号再经放大器放大后，进入记录仪或数据处理机记录。
3 主要技术数据3.1 检测器1)结构型式：立式单光路系统（更换滤光片分别测P、S）2)敏感度：M p≤1×10-10g/s（对1605）M s≤1×10-10g/s（对噻吩）3) 基线漂移: 在30min内，波动范围不超过0.2mV4) 最高使用温度：250℃3.2 滤光片1)滤光片类型：介质干涉滤光片2)磷滤光片：λmax526nm±2nmTmax＞50%Δλ1/2不超过8nm3)硫型滤光片：λmax394nm±2nmTmax＞25%Δλ1/2不超过80nm3.3 光电倍增管采用CR187型光电倍增管。
3.4 高压电源1)高压范围：（0～-700）V2)稳定性：0.1%3)纹波：不超过3mV3.5 放大器1)灵敏度：1×10-10A满刻度偏转1mV2)输入高阻：109Ω、108Ω、107Ω3)线性范围：波动范围不超过10V4)噪声：≤2×10-12A5)漂移：2.5×10-12A/h4 安装仪器应放置在阳光照射不到的地方，这是因为FPD使用了光电倍增管，这样可以减小仪器使用时的噪声和暗电流。
火焰光度检测器工作原理
火焰光度检测器工作原理火焰光度检测器（FPD）是由氢气—空气火焰燃烧器、选择火焰发出光的波长光学滤光片以及检测光辐射强度的光电倍增管构成的系统。
工作原理：1、火焰光度检测器（FPD）通过化合物在火焰中燃烧并发出特定波长的光来检测这些化合物。
它是一种火焰光辐射检测器，由氢气—空气火焰燃烧器、监视产生火焰辐射的光学窗口、选择检测光波长的光学滤光器、测量光强度的光电倍增管以及测量光电倍增管输出电流的电位计构成。
2、该检测器的火焰辐射光强度和波长取决于火焰燃烧器的构造，以及进入检测器的气体的流量。
假如燃烧器的构造和气体流量选择恰当，火焰光度检测器（FPD）通常可以实现选择性检测，在抑制一些分子发射的同时提高另一些分子的发射强度。
3、正常情况下，典型的火焰光度检测器（FPD）火焰的温度不会高到导致火焰中原子大量发射。
相反，火焰光度检测器（FPD）火焰的光辐射，是由火焰中原子或分子的重新结合产生的分子发射光谱或连续辐射。
对于硫元素的检测，通常检测S2分子产生的光辐射。
而对于磷元素的检测，通常检测的是HPO*分子产生的光辐射。
一般的碳氢化合物会阻拦这种光辐射，紧要包括CH和C2分子的分子发射带状光谱和CO+O→CO2+hv产生的连续辐射。
4、火焰光度检测器（FPD）通常使用氢气—空气扩散火焰或者氢气—氧气扩散火焰。
在这种扩散火焰中，氢气和氧气不会立刻混合，因此，对于不同温度或化合物，这些火焰都会表现出显著的空间变化。
氢气—空气火焰中紧要的化学物种是H，O，和OH火焰激发。
这些具有高度活性的物质在分解引入的样品和光发射的副产物这两个过程中都扮演侧紧要角色。
HPO和S2分子系统的光学发射来自于火焰光度检测器（FPD）火焰的富氢区域，而碳氢化合物中CH 和C2分子的光发射紧要来源于富氧区域。
只有当火焰光度检测器（FPD）火焰所处的环境中，氢的含量超过了用于供应完全燃烧的氧的含量时，硫和磷的选择性检测才能达到最高灵敏度。
火焰光度检测器FPD
化验员培训讲义
新项目质量部
为了克服通用型FPD的四个缺点， Patterson等首次提出了DFPD。 不久，孙传经等也作了报道［图3-5-4（d）］。
双火焰型
化验员培训讲义
新项目质量部
DFPD有上下两个串联的富氢火焰。载气和空气1混合 后，再与第一个火焰喷嘴上过量的氢结合，形成下火焰 （火焰1）。剩余的氢在空飞气2助燃下，形成上火焰（火 焰2）。它位于下火焰气流之后，两者相距约17mm。点火 时，先点着上火焰，然后温和地自动点燃下火焰。下火焰 的目的是将柱流出的各组分，分解成比较简单的燃烧产物。 实验表明：测S，P化合物时，在上、下火焰之间已有S2和 HPO发光，这表明组分在下火焰中已基本完全分解。上火 焰的目的是再次燃烧由下火焰来的燃烧产物，使S2和HPO 再发光。下火焰与SFPD一样，其发光条件受溶剂等干扰较 大，而上火焰的发光条件较稳定，其光通过石英窗送至光 电倍增管接收，即为信号。
② 形成S2通过以下10个快速平衡反应，H2S形成 S2 ： H2S+H2===H2+SH （2） SH+H===H2+S （3） SH+S===H+S2 （4） SH+SH===H2S+S （5） H2S+OH===H2O+SH（6） SO2+H===OH+SO （7） SO+H===SH+S （8） SO+H===SH+O （9） O2+H===OH+O (10) O+H2===OH+H (11)
化验员培训讲义
新项目质量部
（4）响应值与分子结构有关硫、磷化合物的分子结构 不同，在FPD上的响应值有很大差别。 Burgett等为了克服易灭火的缺点，将氢和空气入 口互换［图3-5-4（b）］，即样品先与氢气混合在空气 环境中燃烧；称反型。这时，进样量达到10μL也不灭火， 但却带来了烃类发光的干扰。因为进入的烃不能在火焰 底部与氧接触，直到火焰上部才能与扩散层中的氧接触， 燃烧发光。当然在火焰底部加一遮光罩也意义不大。此 形式灵敏度偏低，且后三缺点仍存在。
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书名:气相色谱检测方法（第二版）作者:吴烈钧编著火焰光度检测器第一节引言火焰光度检测器(flame photometric detector,FPD)是利用富氢火焰使含硫，磷杂原子的有机物分解，形成激发态分子，当它们回到基态时，发射出一定波长的光。
此光强度与被侧组分量成正比。
所以它是以物质与光的相互关系为机理的检侧方法，属光度法。
因它是分子激发后发射光，故它是光度法中的分子发射检测器。
1966年Brody和Chancy首次提出气相色谱FPD，称通用型FPD。
它有易灭火等缺点。
以后在气体的流路形式方面又作了改进。
这些均属单火焰FPD（single flame photometric detector,简称SFPD）。
为了克服SFPD的缺点，出现了双火焰光度检侧器（dual－flame photometric detector；简称DFPD）。
近年又出现了脉冲火焰光度检侧器（pulsed-flame photometric detector；PFPD），使灵敏度和选择性均较SFPD, DFPD有很大提高，还扩大了检侧元素的范圈。
FPD是一种高灵敏度和高选择性的检测器，其主要特征是对硫为非线性响应，它是六个最常用的气相色谱检测器之一、主要用于含硫、磷化合物，特别是硫化物的痕量检测。
近年也用于有机金属化合物或其他杂原子化合物的痕量检测。
第二节工作原理和响应机理一、工作原理图6-1为FPD系统示意图。
它主要由二部分组成：火焰发光和光、电信号系统。
火焰发光部分由燃烧器(4)和发光室(2)组成，各气体流路和喷嘴等构成燃烧器，又称燃烧头。
通用型喷嘴由内孔和环形的外孔组成。
气相色谱柱流出物和空气混合后进入中心孔，过量氢从四周环形孔流出。
这就形成了一个较大的扩散富氢火焰、烃类和硫、磷确化合物在火焰中分解，并产生复杂的化学反应，发出特征光。
硫、磷在火焰上部扩散富氢焰中发光，烃类主要在火焰底部的富氧焰中发光，故在火焰底部加一不透明的遮光罩(3)挡住烃类光，可提高FPD的选择性。
为了减小发光室的体积，可在喷嘴上方安一玻璃或石英管(1)，以降低检测器的响应时间常数。
右为光、电信号部分，为了避免发光中产生的大量水蒸气，燃烧产物和高温对光、电系统的影响，用石英窗(5)和散热片(6)将发光室和光电系统隔开。
因FPD不是将所有的光变成电信号，而是用滤光片(7)选择硫、磷特征光。
图6-2为硫、磷和碳的相对光谱响应曲线，当硫化物进人火焰，.形成激发态的S2*分子，此分子回到基态发射出波长为320～480nm的光，其最大发射波长为394nm。
当磷化物进入火焰，形成激发态的HPO*分子，它回到基态发射出波长为480～580nm的光，最大彼长为526nm。
烃类进入火焰，产生CH、C2等基团的发射光，波长为390～520nm。
光电倍增管(PMT)对上述广大范围的光均可接收。
为了仪接收S和P的特征光。
用394nm的硫滤光片，它可使394nm附近的光透过，而烃类光被滤去。
滤光片通带窄，有利于提高选择性:通常通带约10nm。
同样，对磷，可用526nm滤光片，使磷的最大发射光透过，而滤去其他本底发射，从而达到选择性检测之目的。
光电倍增管(8)不仅可使光照射到光电明极上产生电子，而且有多个(如11个)倍增电极。
使光电子倍增105～108倍。
从而使微弱的光信号变成较大的电流信号。
图6-3为电倍增管工作原理示意图。
它用负高压电源供电。
光电阴极电位最低，各倍增电极电位依次升高，相邻电极间电位差为50～100V。
阳极电位高，为零电位，接微电流放大器至记录器记录。
图6-3 光电倍增管工作原理示意图FPD对硫，其峰高响应与进入火焰中硫化物量的平方成正比；对磷，其峰高响应与进入火焰中磷化物量成正比。
有的仪器FPD中还有FID收集极，可同时得到FID信号。
二、响应机理1.硫的响应机理当硫化物进入氢过最的扩散-空气焰中，发生以下几步反应。
(1)硫化物分解还原硫化物→H2S (6-1)(2)形成S2通过以下10个快速平衡反应，H2S形成S2：(3)形成激发态S2*在火焰上部外层S2形成激发态S2*，但其机理日前尚未明确。
总之，低温有利于形成S2*。
有的研究者认为S2→S2*跃迁的能里来自原子氢的复合：H＋H＋S2→S2*＋H2 (6-12)另一观点认为此过程是两或三原不复合的结果：S(3P) ＋ S(3P) →S2* (6-13)S(3P) ＋ S(3P) ＋Y →S2* ＋Y (6-14)式中：Y为第三原子(或分子〕(4)回到基态S2*的寿命约为10-7S，它回到荃态发出蓝到紫外区的光谱，即为FPD输出信号：S2*→S2＋hv (6-15)其他激发态的硫基团，如SO*、SH*和SO2*也发射出上波长的光。
2. 磷的响应机理磷的响应机理较硫简单，也是在富氢焰中首先分解，然后通过以下反应形成激发态HPO*基团：式中Y为第三原子，HPO*回到基态发出绿色特征光。
第三节 FPD的结构FPD的光、电转换系统近年变化不大。
通常按光信号通道的数量，FPD可分成两种：单通道与双通道或多通道，即对FPD火焰中发出的光信号，可如通常FPD一样取出种波长的光；也可以用两个光电接收装截、放在火焰的两个方向，同时取出两种〔如S和P)信号以及FID的信号等。
采用双通道或多通道，可以一次进样分析。
FPD的火焰发光是该检测器的核心、它与检测器的性能密切相关。
按火焰发光部分的结构，FPD又可分成三种：单火焰型(SFPD)，双火焰型(DFPD)和脉冲火焰型(PFPD)。
一、单火焰型通用型FPD的结构和响应特征如前所述。
但它有四个缺点：(1) 易灭火进样体积要小于几微升。
若进样量稍大。
则因瞬甸缺氧而使火焰熄灭。
(2) 易淬灭被测组分单独流出时，能在火焰中正常响应，但当有大量烃类与被测组分同时进入火焰时，被测组分的响应值严重下降，甚至无响应。
(3) 硫的响应值与进入火焰的硫原子流速经常偏离平方关系。
(4) 响应值与分子结构有关化合物的分子结构不同，在FPD上的响应值有很大差别。
Burgett等为了克服易灭火的缺点，将氢和空气入口互换[图6-4]，即样品先与氢气混合在空气环境中燃烧；称反型，这时，进样量达到10μL也不灭火，但却带来了烃类发光的干扰。
因为进入的烃不能在火焰底部与氧接触，直到火焰上部才能与扩散层中的氧接触，燃烧发光。
当然在火焰底部加一遮光罩也意义不大。
此形式灵敏度偏低，且后三缺点仍存在。
日本导津GC-17A的FPD是将空气直接引入火焰中心孔，载气何氢气混合后在外层燃烧，称改进型，见图6-4c。
此结构进样量大也不会引起瞬间缺氧而火焰熄灭。
另外，它还保持了Brody燃烧器富氢扩散火焰的特色，使烃类在火焰下部。
而P、S在上部发光，灵敏度高。
但通用型FPD的后三缺点依然存在。
二、双火焰型为了克服通用型FPD的四个缺点。
Patterson等首次提出了DFPD。
不久。
孙传经等也作了报道[图6-4(d)]。
DFPD有上下两个串联的富氢火焰，载气和空气1混合后，再与第一个火焰喷嘴上过量的氢结合，形成下火焰(火焰1)。
剩余的氢在空气2助燃下，形成上火焰(火焰2)，它位于下火焰气流之后，两者相距约17mm。
点火时，先点着上火焰，然后温和地自动点燃下火焰.下火焰的目的是将柱流出的各组分，分解成比较简单的燃烧产物。
实验表明：测S、P化合物时，在上、下火焰之间已有S2和HPO发光。
这表明组分在下火焰中已基本完全分解。
上火焰的目的是再次燃烧由下火焰来的然烧产物，使S2和HPO再发光.下火焰SFPD一样。
其发光条件受溶剂等干扰较大，而上火焰的发光条件教稳定，其光通过石英窗送至光电倍增管接收，即为信号。
当出溶剂峰时，下火焰可能瞬间熄灭，但上火焰因内有燃料，外有空气，仍是燃烧状态。
溶剂过后，下火焰会自动点燃。
DFPD进样可大至60μL，而不灭火。
另外，因为上火焰的发光条件较稳定，故它不仅避免了淬灭作用，还使磷的响应值仅与磷原子流速成正比，硫的响应值仅与硫原子流速平方成正比。
而与化合物的分子结构无关。
缺点是灵敏度稍低于SFPD。
三、脉冲火焰型为了进一步提高FPD的灵敏度和选择性，近年Amirav等发明PFPD，见图6-5。
它的特点是用了脉冲火焰，即断续燃烧的火焰。
上部为点火室，下部燃烧室内有2～3mm内径的普通石英管(1)作燃烧管，它耐高温且透光性好，热丝点火器通直流电，使一直处于灼热状态，但无火焰、当载气在中心管与富氧/空气混合气(2)预混后，进入石英燃烧管内，与从外层旁路通入的富空气/氢气混合气(3)一起进入点火室，即被点燃，接着自动引燃燃烧管中心之混合气，使被测组分再富氢/空气中燃烧、发光。
燃烧后由于瞬间缺氧，火焰即熄灭。
连续的气流继续进入燃烧室，排掉燃烧产物，重复上过程进行第二次点火。
如此反复进行，一秒钟断续燃烧3～5次，即脉冲火焰频率为3～5Hz。
用蓝宝石（4）将燃烧室与光学检测系统分开，光信号通过光导管（5）、滤光片（6）后，被光电倍增管（7）接收，产生信号。
脉冲火焰使PFPD产生了许多优异性能：1.不灭火，有自净作用，故长期稳定性好；2.进样量可大于100uL，不分流进样，且氯代溶剂的腐蚀小；3.气体用量小，可做成体积小重量轻的便携式仪器；4.灵敏度比通常FPD高100倍，它可用时域将发射光分开，进一步提高选择性，它可大幅度减小淬灭。
它的响应值与化合物的分子结构无关，且可作硫、磷以外的多元素选择性检测。