仪器设备校准确认报告-GCMS
设备校准报告
设备校准报告一、校准设备概述本次校准的设备为设备名称，其主要用于设备的主要用途。
该设备的型号为具体型号，生产厂家为厂家名称，设备编号为设备编号。
二、校准目的确保设备的测量结果准确可靠，满足生产、科研或质量控制等方面的要求。
通过校准，发现设备可能存在的偏差，并进行修正，以提高设备的性能和精度。
三、校准依据本次校准依据以下标准和规范：1、标准名称 12、标准名称 2四、校准环境条件校准在以下环境条件下进行：1、温度：具体温度范围2、湿度：具体湿度范围3、电源电压：具体电压范围五、校准所用设备及器具1、校准设备 1 名称，型号：具体型号，精度：精度等级，校准有效期至：有效期日期2、校准设备 2 名称，型号：具体型号，精度：精度等级，校准有效期至：有效期日期六、校准项目及方法1、测量范围校准方法：使用标准器具在设备的测量范围内选取多个点进行测量，与设备的显示值进行比较。
结果：设备的测量范围符合技术要求。
2、精度校准方法：对已知精度的标准样品进行测量，计算设备测量值与标准值之间的误差。
结果：精度在允许误差范围内。
3、重复性校准方法：对同一标准样品进行多次重复测量，计算测量结果的标准差。
结果：重复性良好，满足技术指标。
4、稳定性校准方法：在一定时间间隔内对同一标准样品进行测量，观察测量结果的变化。
结果：设备在规定时间内稳定性良好。
七、校准数据及结果以下为校准过程中获取的主要数据及结果：｜校准项目|测量值|标准值|误差|允许误差|结论|｜｜｜｜｜｜｜｜测量范围下限|具体数值 1|具体数值 2|计算得出的误差 1|允许误差范围 1|合格|｜测量范围上限|具体数值 3|具体数值 4|计算得出的误差 2|允许误差范围 2|合格|｜精度测量点 1|具体数值 5|具体数值 6|计算得出的误差 3|允许误差范围 3|合格|｜精度测量点 2|具体数值 7|具体数值 8|计算得出的误差 4|允许误差范围 4|合格|｜｜｜｜｜｜｜八、校准结论经过全面的校准测试，该设备在测量范围、精度、重复性和稳定性等方面均符合相关标准和技术要求，可以正常投入使用。
仪器校准报告
仪器校准报告一、引言在现代科学实验和工程技术领域中，仪器的准确性和可靠性至关重要。
为确保仪器的准确性，校准过程成为必不可少的环节。
本文将就仪器校准报告进行探讨，分析校准报告的必要性以及如何编写一份全面有效的报告。
二、仪器校准报告的必要性仪器校准报告是记录仪器检测结果的文件，旨在提供对仪器准确度的完整评估。
具体来说，仪器校准报告的必要性体现在以下几个方面。
首先，仪器校准报告是保证仪器正常运行和正确测量的法定文件。
在一些监管和认证机构的规定中，仪器校准报告是获得相关资质或证书的重要依据。
企业和机构正式的报告不仅能够证明仪器的准确性和可靠性，还能提高信任度和竞争力。
其次，仪器校准报告是确保仪器持久有效性的重要工具。
随着时间的推移，仪器的准确性可能会发生变化。
通过编写校准报告，可以定期追踪仪器的准确性变化，并采取有效的校准措施，以确保仪器始终处于最佳状态。
这对于各种科学实验和工程项目的准确度和可靠性至关重要。
最后，仪器校准报告是实验结果验证和数据比较的基础。
科学实验通常需要对仪器进行校准，以确保结果的准确性和可重复性。
当实验结果需要与其他实验室或研究人员进行比较时，仪器校准报告能够提供准确的基准，确保数据的可靠性和一致性。
三、如何编写仪器校准报告编写一份全面有效的仪器校准报告可以保证仪器的准确性得到充分评估。
下面将介绍编写仪器校准报告的一些建议和步骤。
首先，校准报告应包含仪器的基本信息，如仪器型号、序列号、制造商等。
这些信息将有助于唯一标识仪器并进行溯源。
此外，还应附上仪器操作手册或相关文档，以提供更详细的技术参数和使用说明。
其次，校准报告应明确描述校准的目的和方法。
准确界定校准的目的有助于后续校准结果的正确解读和使用。
校准的方法包括所使用的标准和参考仪器，以及校准操作的步骤和条件。
清晰、详细的描述将有助于后续的复现和追溯。
然后，校准报告应包含仪器的校准结果。
校准结果应包括对仪器准确性的评估、测量误差的范围以及任何校准修正或调整的建议。
GC-MS校准规范
台式气相色谱-质谱联用仪校准规范1、术语和计量单位：分辨力（resolution）：分辨两个相邻质谱峰的能力，对于台式GC-MS以某种离子峰峰高50%处的峰宽度（半峰宽）表示，记为W1/2，单位是u。
基线噪声（baseline noise）：基线峰底与峰谷之间的宽度，单位计数。
信噪比（signal-to-noise ratio）：待测样品信号强度与基线噪声的比值，记为S/N。
质量色谱图（mass chromatography）：质谱仪在一定质量范围内自动重复扫描所获得的质谱数据，可以不同形式再现，其中以一个或多个离子强度随时间变化的图谱，称为质量色谱图。
质量准确性（mass accuracy）：仪器测量值对理论值的偏差。
u（atomic mass unit）：原子质量单位。
2、概述GC-MS是将GC与MS通过一定接口耦合到一起的分析仪器。
样品通过GC分离后的各个组分依次进入质谱检测器，组分在离子源被电离，产生带有一定电荷、质量数不同的离子。
不同离子在电场和/或磁场中的运动行为不同，采用不同质量分析器把带电离子按质荷比（m/z）分开，得到依质量顺序排列的质谱图。
通过对质谱图的分析处理，可以得到样品的定性、定量结果。
GC-MS主要包括气相色谱系统（一般不带检测器）、离子源、质量分析器、检测器、真空系统和计算机系统几部分。
主要技术指标4.1 实验环境4.1.1 仪器室内不得有强烈的机械振动和电磁干扰，不得存放与试验无关的易燃、易爆和强腐蚀性气体或试剂。
4.1.2 实验室温度：15~27℃4.2 标准物质和试剂4.2.1 八氟萘-异辛烷溶液标准物质：100pg/ul4.2.5 异辛烷或正辛烷：HPLC级或同等级别。
4.3 校准设备4.3.1 微量注射器：10ul4.3.2 气相色谱一、仪检定专用测量仪。
5 校准项目和校准方法5.1 外观检查仪器不能有影响校准的外观缺陷，按键开关、调节旋钮等各部件工作正常。
GC_MS数据处理和定性定量分析报告
657/2002/EC 对质谱定性的要求
对质谱确证方法的要求
? 对于每个诊断离子，信噪比 >3:1 ?测定至少一对离子丰度比 ?相对离子丰度最大容许偏差 不能超过下表
相对丰度 （%基峰）
>50% >20%到50% >10%到20% ≤10%
EI-GC-MS （相对）
±10% ±15% ±20% ±50%
>50%
EI-GC-MS （相对）
±10%
CI-GC-MS、GC-MSn LC-MS、LC-MSn （相对）
±20%
>20%到50%
±15%
±25%
>10%到20%
±20%
±30%
≤10%
±50%
±50%
三、GC/MS定量分析
? 有一种说法，认为色谱可以很好 地定量，而 GC／MS联用方法只适 合于定性
? GC／MS和GC／MS／MS联用方法常被作为 定量检测的最终确证方法。因此质量保证 ／质量控制(QA／QC)是定量分析不可缺少 的重要环节
(二)定量方法
? GC／MS联用分析常用的定量方法和色谱一 样，有归一化法、外标法、内标法等。各 有其优缺点和使用范围，不适当的运用必 然造成较大的误差。
? 根据不同要求正确选择定量方法十分重要。 定量方法中响应值的计算可以用峰高法也 可以用峰面积法，要看在线性范围内哪一 个测量的准确性和重复性更好。
? 质谱库检索和谱图解析都需要获得好的质 谱图。质谱图的提取不仅要保证谱图的质 量，还要不丢失可鉴定的组分，包括共流 出组分的分离。背景扣除没有固定的要求
? 例如：是取色谱峰顶对应的一张质谱图还 是几张质谱图平均，需不需要扣除背景， 是扣除前面还是后面的谱图等。主要的是 根据出峰情况，结合样品信息和实验条件 进行判断。知识和经验的积累是必需的。
检验设备仪器校准报告
检验设备仪器校准报告在现代工业生产中，各种仪器设备的准确性对于产品质量和生产效率有着重要的影响。
为了确保仪器设备的测量结果准确可靠，校准是必不可少的一环。
而检验设备仪器校准报告作为校准结果的记录和展示，具有重要的意义和价值。
一、校准报告的作用校准报告是校准结果的书面记录和总结，它能够对校准的整个过程进行回顾和梳理，为后续工作提供指导和依据。
校准报告中通常会包含被校准仪器的基本信息、校准的目的和方法、校准的环境条件、校准的标准和溯源、校准的结果及不确定度分析等内容，从而形成一个全面且可信的校准文件。
校准报告的主要作用在于标示被校准仪器的准确度和可靠性，消除人为判断的主观性。
通过校准报告，人们可以了解被测量仪器的准确度和可信度，从而判断其是否适合特定的测量任务。
同时，它也是仪器设备管理的重要依据，通过对校准报告的记录和分析，可以发现仪器的不良变化和趋势，及时采取必要的调整和维护措施。
二、校准报告的内容1. 仪器的基本信息校准报告通常会包含被校准仪器的基本信息，如仪器的型号、生产厂商、出厂日期、使用年限等。
这些信息能够帮助我们更好地了解被校准仪器的特性和使用情况，为后续校准提供重要参考。
2. 校准的目的和方法校准报告还会明确校准的目的和方法。
校准的目的是指为了何种目的进行校准，比如是为了满足客户的要求还是为了保证产品质量的稳定性。
校准的方法是指根据何种标准和程序进行校准，比如使用何种校准装置和仪器，以及采用何种校准方法和步骤。
3. 校准的环境条件校准报告应该明确校准的环境条件，包括温度、湿度、压力等关键参数。
因为仪器设备的测量结果受环境条件的影响较大，所以在校准过程中必须保证环境条件的稳定和符合要求。
同时，这些环境条件的记录也可以为后续校准提供参考和比对依据。
4. 校准的标准和溯源校准报告中必须标明使用的校准标准和溯源。
校准标准是校准的依据，它必须具有准确度高、稳定性好、可追溯性强的特性。
而溯源是指校准标准的来源，例如国家标准、行业标准、主要厂家标准等。
仪器设备校准确认报告 GCMS
±0.3 u
-0.3 u
符合
≤10 %
1.1 %
符合
定量重复性:22 %
定性重复性：2.5 %
确认结论
校准结果可满足检测方法要求
确认人：
审核人：
仪器设备校准确认报告
仪器设备名称及型号 计量校准机构名称 计量校准机构授权证书号 证书编号 本次校准日期
校准证书有效性
校准依据 项目
分辨力 质量范围 信噪比 质量准确度 测量重复性 检测方法要求
ห้องสมุดไป่ตู้
气相色谱-质谱联用仪 G7000C 编号 YQ-012
北京市计量检测科学研究院
（国）法计（2012）01037 号
HA17Z-SQ010114
2017 年 5 月 25 日
计量校准机构资质在有效期内，该校准仪器在检验检测能力
范围内，此证书有效
JJF 1164-2006 台式气相色谱质谱连用仪校准规范
标准值
校准值
单项结论
W1/2＜1 u
W1/2=0.7u
符合
＞600 u
＞600 u
符合
EI:m/z=272 处 S/N＞10 EI:m/z=272 处 S/N=11 符合
仪器校准验证报告-推荐下载
仪器校准验证报告委托单位：仪器名称：仪器型号：制造商：校准验证结论：执行人：审核者：校准日期：年月日执行单位：江苏美诚生物科技有限公司关于仪器校准验证的说明1.执行仪器校准验证的目的在于配合实验室质量管理，评估仪器各项性能参数是否满足或基本满足仪器出厂时的要求，同时满足ISO15189：2007和GB22576对实验室检验质量的要求，保证检验结果的可溯源性，不同于仪器的保养或维修。
2.仪器校准验证的周期一般为12个月3.仪器校准验证必须由仪器公司工程师和应用技术人员执行，否则将不予认可。
在校准验证的全过程中，委托单位至少一名工作人员在场见证。
4.仪器校准验证必须依照正确、完整的流程进行，违反流程操作将不予认可。
5.仪器校准验证报告必须加盖公司印章方可生效。
6.为了更好的完成工作，委托单位需提前两个星期向仪器公司相关负责人提出仪器校准验证申请，并作好相应的准备。
7.仪器校准验证结束后，仪器公司将出具具有公司效力的仪器校准验证报告。
一、工作环境检测室温：_______℃湿度： _______％。
符合要求：是□，否□。
仪器必须放在坚固而平坦的面表上，不透气及不吸水的工作面表，无直接阳光照射。
符合要求：是□，否□。
二、工作电源检测电压_______V , AC, 频率______Hz 符合要求：是□，否□。
三、仪器维护保养（根据不同仪器确定维护保养内容）仪器除尘□清洁吸样针□清洗管路□清洁检测部□清洁注射器筒□更换过滤网□更换蠕动泵管□四、各部件状况检测（根据不同仪器确定检测内容）风扇：蠕动泵：管道：电磁阀：同时仪器开机后通过自身的自检程序，即仪器正常无故障。
背景值必须符合以下规格：WBC≤0.3×109/L RBC≤0.03×1012/LHGB≤1g/L PLT≤10×109/L 实测背景值：WBC≤_______×109/L RBC≤_______×1012/LHGB≤_______g/L PLT≤_______×109/L 符合要求 : 是□否□五、校准物校准用校准物校准仪器，可监控仪器测试的准确性。
gc ms实验报告
gc ms实验报告GC-MS 实验报告引言GC-MS（气相色谱-质谱联用技术）是一种广泛应用于化学分析领域的重要技术。
本实验旨在通过GC-MS技术对某种样品进行分析，以了解其组成和结构。
本报告将详细介绍实验的步骤、仪器的原理和结果的分析。
实验步骤1. 样品制备首先，我们需要准备一个待测样品。
在本实验中，我们选择了一种有机化合物作为样品。
样品的制备过程包括样品的提取、纯化和浓缩等步骤。
这些步骤的目的是提高样品的纯度，并消除可能的干扰物。
2. 仪器设置在进行实验之前，我们需要正确设置GC-MS仪器。
这包括调整气相色谱仪的流速、温度梯度和柱子类型等参数，以及质谱仪的离子源和检测器的设置。
这些设置的目的是确保仪器能够准确地分离和检测样品中的化合物。
3. 样品进样将经过处理的样品注入气相色谱仪。
样品进样的方式可以是液态进样或气态进样，具体根据样品的特性和分析的目的来选择。
进样后，样品将被注入气相色谱柱中，开始进行分离。
4. 气相色谱分离在气相色谱柱中，样品中的化合物将根据其挥发性和相互作用力的不同而分离。
分离的过程是通过控制柱子的温度梯度来实现的。
较挥发性的化合物将在较低温度下分离，而较不挥发的化合物则需要较高的温度才能完全分离。
5. 质谱检测分离后的化合物将进入质谱仪中进行检测。
在质谱仪中，化合物将被电离成带电的离子，并通过质谱仪的磁场进行分离和检测。
每种化合物都有其特定的质谱图谱，可以通过与已知标准进行比对来确定其化合物的结构和组成。
结果分析通过GC-MS分析，我们得到了样品中各种化合物的质谱图谱。
通过与已知标准的比对，我们可以确定样品中的化合物种类和相对含量。
此外，质谱图谱还可以提供有关化合物的结构和分子量等信息。
结论本实验通过GC-MS技术对某种有机化合物进行了分析，得到了该化合物的质谱图谱，并确定了其组成和结构。
GC-MS技术在化学分析领域具有广泛的应用前景，可以用于药物分析、环境监测和食品安全等领域。
仪器分析GC-MS报告
GC-MS原理与结构 色谱柱分离效率评价
色谱柱效率：峰尖 评价：理论板高（HETP）、理论塔板数（N） 对策：将Van Deemter各因素优化 选择性：峰的分离度 评价：分离因子或分离度 对策：选择极性相当的固定相 峰的对称性：吸附现象 评价：拖尾因子 对策：色谱柱进一步老化
MS基础知识
GC-MS原理与结构 GC-MS的基本流路图
GC
接口
MS
数据处理
真空系统
GC-MS原理与结构 气相色谱
气相色谱的流动相为惰性气体，气-固色谱法中以表面积大且具 有一定活性的吸附剂作为固定相。当多组分的混合样品进入色谱柱 后，由于吸附剂对每个组分的吸附力不同，经过一定时间后，各组 分在色谱柱中的运行速度也就不同。吸附力弱的组分容易被解吸下 来，最先离开色谱柱进入检测器，而吸附力最强的组分最不容易被 解吸下来，因此最后离开色谱柱。如此，各组分得以在色谱柱中彼 此分离，顺序进入检测器中被检测、记录下来。
GC-MS原理与结构 色谱过程示意图
GC-MS原理与结构 分离是如何发生的
色谱是一种分离方法，物质在流动相和固定相之间进行分配。 由于各种物质在固定相中的保留能力不同而形成不同的流出时间以 达到分离。
流动相 气固色谱（GSC） 气液色谱（GLC） 气态 气态 固定相 固态 液态
GC-MS原理与结构 色谱的热力学理论——塔板理论
定量精度高
歧视效应和热解效应的影响小
GC-MS原理与结构 歧视效应的产生
歧视：蒸馏现象
进针
退针
GC-MS原理与结构 减小热进样歧视现象的方法
快速进样法 溶剂冲洗法 热针法
GC-MS原理与结构 溶剂冲洗法
GC-MS原理与结构 冷进样
概念 样品是在冷状态——低于样品沸点的温度下进样（依据溶剂） 气化室快速升温使样品气化 PTV进样方式 分流进样（高浓度样） 无分流进样（低浓度样） 大体积进样——LVI（痕量分析） •OCI柱头进样 只适用于0.53内径的柱子 无分流流路，不能分析高浓度样品（污染柱子），进样量一 般小于2 μL
gc-ms操作步骤
Agilent6890/5975气质联用仪操作规程1. 技术参数参数工作范围不确定度/准确度 0.1 aum量程 1.6 ~ 800 aum2. 适用范围环境空气，水质，固体样品中有机物的定性定量分析。
3. 操作步骤3.1 开机3.1.1 开载气，开稳压器电源。
3.1.2 根据待测样品选择合适的毛细管柱，并将其两端分别连接进样口及质谱检测器。
3.1.3 依次开启色谱仪，质谱仪及工作电源，在MSD的油泵连续抽真空3-4个小时后，双击桌面上的图标“SHGCMS#1”，打开MSD的化学工作站。
3.1.4 由主菜单上“I nstrument→MS Temperatures….”窗口，对MS的四极杆及离子源的温度进行设定。
由“I nstrument→GC E dit Parameters….”窗口，对GC的载气模式，流量，分流比，进样口温度，柱温，程序升温等参数的设定。
由“I nstrument→MS SIM/Scan Parameters…”窗口分别设定溶剂延长时间，EM电压，扫描方式的参数。
待测物都有一定的保留时间，在待测物出峰之前的一定时间内，可以不开检测器，这段时间应该就是延迟时间。
目的是为了保护检测器，延长检测器寿命。
3.1.5 待仪器运行达到各项设定的参数后，由“Instrument→tune MSD→OK”，点击“OK”进行MS的自动调谐。
3.1.6 待MS调谐通过后，点击主菜单上“Sequence→Edit Sequence…”进入样品信息窗口，输入样品的各项信息。
3.1.7 输完样品信息后，由主菜单“Sequence→Run Sequence”进入样品自动运行并检测阶段。
3.2 分析3.2.1 待仪器运行完所有的样品（包括5个标准点，1个Blank、QC、Spike、QC Check）后，由主菜单上“View→Date Analysis(Offline)”进入离线色谱工作站界面。
3.2.2 以5个标准点（1ppm，5ppm，10ppm，20ppm，30ppm）作一条标准曲线（内标法），其各个标准化合物的相关系数均要求大于99.5%。
GCMS操作规程
GCMS操作规程一、开机1.开氦气：将氦气总阀完全打开，减压阀调节左边压力表读数为0.5MPa（一般不用动）。
2.开不间断电源的电源开关“on”（平时一般为运行状态），工作状态为平行的两个黄灯都亮，具体如下图：3.开稳压器电源（平时一般为运行状态）。
4.依次开GC电源开关（仪器右下位置）、MS电源开关（仪器左后位置）。
5.打开计算机。
从打开气体过3分钟左右（等待气流到达仪器后），双击电脑GC MS Real Time Analysis图标，用户名密码无需设置，确定后进入，听到两声“滴”响后表示软件与硬件连接成功。
6.打开真空控制：单击“Vacuum Control”出现小对话框——单击“Auto Startup”后关闭小对话框，——设置split ratio（分流比）为30。
等真空度达到10-4，大约需要3~4小时（点击“Detail”可以看真空度）。
二、调谐装置启动后或离子源温度变更后，约经2小时等待离子源稳定后必须进行自动调谐。
1、点击分析辅助栏的Tuning，进入调谐界面。
2、点击Peak Monitor View, 右侧选择灯丝Filament Monitor，两个灯丝一般一至两个月交替使用一次。
3、点击分析辅助栏的Auto tuning condition，如下设置点击Initialize后确认。
4、点击辅助工具栏的Start Auto Tuning。
5、调谐完成后，确定结果。
1）首先确认标准品PFPDA的三个质量数为69、219、502的三个峰轮廓圆润，峰顶无明显分叉。
2）69、219、502的三个峰的伴峰宽FWHM的半峰宽最大最小值相差不超过0.13）检测器电压(右侧Detector)小于1.8kV4）点击质谱图标签，质谱图上检测的质量数应该与表格中标准数据的质量数相差不超过0.15）质量数502的峰面积比大于2%6）File-Save tuning file as…输入文件名，点击保存。
一分钟看懂GCMS调谐报告
一分钟看懂GCMS调谐报告
GCMS调谐报告是一种通过气相色谱质谱联用技术（GCMS）进行分析
的方法，用于确定和确认样品中的化合物成分。
该报告主要包括样品准备、仪器设置、色谱条件、质谱条件、结果解释等内容。
接下来，在仪器设置部分，需要详细描述GCMS仪器的设置和参数。
这包括柱型选择、流率、进样模式、温度梯度等设置。
此外，还需要说明
质谱仪的参数，包括扫描范围、分辨率、离子源温度等设置。
在色谱条件部分，需要详细描述GC条件的优化和选择。
这包括柱温、流速、进样模式、保留时间等参数的选择和调优。
在质谱条件部分，需要详细描述质谱仪的工作模式和参数。
这包括离
子源的选择、离子化模式的选择、质谱扫描范围和速度等参数的设置。
最后，在结果解释部分，需要对GCMS分析得到的数据进行解释。
这
包括质谱图的解读、峰的归属、峰的面积计算等。
同时，还需要与标准品
进行对照，确认待测物质的含量。
总结起来，GCMS调谐报告是一份详细描述GCMS分析方法的报告，包
括样品准备、仪器设置、色谱条件、质谱条件和结果解释。
通过研究这份
报告，可以了解GCMS分析的全过程，以及如何正确解读和利用GCMS数据。
气相色谱仪确认报告(模板)
目录1.确认目的 (2)2.确认范围 (2)3.方案说明 (2)4.验证职责 (2)5.仪器概述 (2)6.确认步骤 (2)7.偏差处理 (7)8.风险评估 (7)9.确认总结 (7)10.再验证周期 (8)11.验证证书 (9)一、确认目的此验证是为确认气相色谱仪的运行和各种性能指标是否满足规定要求。
二、确认范围证明并保证本仪器确认后，经本仪器检验的数据真实可靠。
三、方案说明1.尽可能详细地填写本方案中的所有表格。
用墨水笔填写。
完成表格的人员应签上姓名和日期。
如果由一个以上的人填写，那么每一个人都应签上姓名和日期。
2.方案执行时可能会发现偏差。
一旦这种情况发生，应将一份“异常情况报告”送交验证领导小组进行处理。
3.验证小组最终做出验证报告，该报告由公司验证负责人批准。
四、验证职责1．验证领导小组负责验证工作的组织和协调。
负责验证数据及结果的审批。
负责验证报告的审批。
2. 质量部负责验证的检验工作。
负责保管验证文件。
五、设备概述1、设备概述：本仪器由安捷伦科技有限公司生产，主要用于实验的检测，存放于气液相室。
该仪器更快的柱箱降温速率和更强的反吹功能,使您的分析时间更短，样品的分析成本更低。
第五代电子气路控制 (EPC)和数字电路为压力设定和保留时间锁定 (RTL)的精度（0.001psi）设置了新的标准，使安捷伦GC7820A 具有前所未有的可靠性。
2、设备名称：气相色谱仪3、设备型号：GC7820A4、制造商：安捷伦仪器有限公司六、确认步骤1、人员培训确认进行测试的人员必须接受足够的培训并将培训计划和考核结果存档（培训是现行 GMP 所要求的），熟悉检验仪器的操作原则，理解人员安全要求，全面理解仪器及检验的标准操作规程。
确认：A.已建立适当的培训计划。
是：否：B.操作人员已接受正常的指导。
是：否：C.记录并定期审阅操作人员的培训情况。
是：否：检查人：时间：年月日审核人：时间：年月日 2、运行确认2.1基线噪音与漂移FID : 实验条件：色谱柱：极性或中等极性毛细管柱，柱温 50℃，进样口：220℃，检测器：250℃，流速1.0ml/min，不分流进样，载气：氮气，平衡时间：20min。
岛津gcms-2020操作流程
岛津GCMS-2020操作流程一、前言岛津GCMS-2020作为一种先进的气相色谱质谱联用仪器，可以实现高灵敏度、高分辨率的气相色谱分析和质谱鉴定，是目前广泛应用于环境监测、生物医药、食品安全等领域的分析仪器。
本文将对岛津GCMS-2020的操作流程进行详细介绍，旨在帮助使用者更加熟练地操作该仪器，提高分析效率和质量。
二、仪器操作准备1. 打开岛津GCMS-2020仪器电源，并等待仪器启动完成。
2. 检查仪器气源（氮气、氢气、氦气）供应情况，确保气源充足。
3. 打开仪器前处理软件，进行仪器的初始化操作。
三、进样操作流程1. 打开进样口盖，将待分析样品通过进样针引入气相色谱柱进行分离。
2. 设置进样参数，包括进样温度、进样速度、进样体积等。
3. 确认进样完成后，关闭进样口盖，开始气相色谱分离。
四、气相色谱分离流程1. 设置色谱柱温度程序，调整离子源、四极杆、离子检测器等参数。
2. 程序运行过程中，监控色谱柱温度、流速、压力等参数，确保分离效果良好。
3. 实时观察色谱图谱，根据色谱峰形、保留时间等特征进行分析和判读。
五、质谱检测流程1. 根据色谱分离结果，设置质谱扫描参数，包括离子源温度、扫描范围、扫描速度等。
2. 运行质谱扫描程序，获取待分析物质的质谱图谱。
3. 对质谱图谱进行解析和鉴定，确认待分析物质的结构和种类。
六、数据处理和结果分析1. 将色谱和质谱数据导入数据处理软件，进行峰识别、峰面积积分、质谱库比对等处理。
2. 结合标准品对分析结果进行定性和定量分析。
3. 生成分析报告，包括样品信息、分析参数、鉴定结果等内容。
七、仪器维护和清洁1. 定期对岛津GCMS-2020进行维护保养，包括气路系统清洗、离子源和四极杆清洁、色谱柱更换等。
2. 注意安全使用氢气和氦气，防止仪器发生泄漏或爆炸事故。
3. 定期进行仪器性能验证和校准，确保分析结果的准确性和可靠性。
八、总结岛津GCMS-2020作为一种高端的分析仪器，在使用过程中需要严格按照操作流程进行操作，确保分析结果的准确性和可靠性。
仪器校准验证报告
仪器校准验证报告委托单位：仪器名称：仪器型号：制造商：校准验证结论：执行人：审核者：校准日期：年月日执行单位：江苏美诚生物科技有限公司关于仪器校准验证的说明1.执行仪器校准验证的目的在于配合实验室质量管理，评估仪器各项性能参数是否满足或基本满足仪器出厂时的要求，同时满足ISO15189：2007和GB22576对实验室检验质量的要求，保证检验结果的可溯源性，不同于仪器的保养或维修。
2.仪器校准验证的周期一般为12个月3.仪器校准验证必须由仪器公司工程师和应用技术人员执行，否则将不予认可。
在校准验证的全过程中，委托单位至少一名工作人员在场见证。
4.仪器校准验证必须依照正确、完整的流程进行，违反流程操作将不予认可。
5.仪器校准验证报告必须加盖公司印章方可生效。
6.为了更好的完成工作，委托单位需提前两个星期向仪器公司相关负责人提出仪器校准验证申请，并作好相应的准备。
7.仪器校准验证结束后，仪器公司将出具具有公司效力的仪器校准验证报告。
一、工作环境检测室温： _______℃湿度： _______％。
符合要求：是□，否□。
仪器必须放在坚固而平坦的面表上，不透气及不吸水的工作面表，无直接阳光照射。
符合要求：是□，否□。
二、工作电源检测电压_______V , AC, 频率______Hz 符合要求：是□，否□。
三、仪器维护保养（根据不同仪器确定维护保养内容）仪器除尘□清洁吸样针□清洗管路□清洁检测部□清洁注射器筒□更换过滤网□更换蠕动泵管□四、各部件状况检测（根据不同仪器确定检测内容）风扇：蠕动泵：管道：电磁阀：同时仪器开机后通过自身的自检程序，即仪器正常无故障。
背景值必须符合以下规格：WBC≤0.3×109/L RBC≤0.03×1012/LHGB≤1g/L PLT≤10×109/L 实测背景值：WBC≤_______×109/L RBC≤_______×1012/LHGB≤_______g/L PLT≤_______×109/L符合要求 : 是□否□五、校准物校准用校准物校准仪器，可监控仪器测试的准确性。
gcms方法验证报告模板
gcms方法验证报告模板GC-MS 方法验证报告模板GC-MS（气相色谱-质谱联用）方法验证是一种用于确定分析方法是否满足其预定目的的过程。
该过程涉及对分析方法的准确性、精确性、灵敏度、线性范围、准确度、重复性和选择性进行评估。
以下是一个常用的GC-MS 方法验证报告模板，用于指导和记录方法验证过程。
一、引言在此处介绍需要验证的分析方法的背景和目的。
包括分析方法的应用领域、测定对象、法规要求等。
本次验证的目的是确保该方法的可靠性和适用性，以便在实际应用中进行准确的质量控制。
二、实验设计描述验证实验的设计，包括实验条件、所用试剂和仪器设备等。
在此步骤中，应确保实验条件与日常实际应用环境一致，以提高方法验证的可靠性。
三、准确性验证方法的准确性是一项重要的指标，它用于评估分析方法的测定结果与真实值之间的偏差。
在此步骤中，应评估方法的回收率、加标回收率等指标，并对结果进行统计分析。
四、精确性精确性是指在多次测定相同样品的条件下，方法的测定结果之间的一致性。
该步骤通常包括反复性和中间精确度的评估。
反复性评估了同一操作者和设备在短期内进行分析时的方法精确性。
中间精确度评估了不同操作者、不同设备或不同实验室进行分析时的方法精确性。
五、灵敏度灵敏度是指分析方法对目标分析物浓度变化的响应程度。
在此步骤中，应评估方法的检出限、定量限、信号/噪声比等指标，以确定方法的灵敏度。
六、线性范围线性范围是指方法在一定浓度范围内的响应与目标分析物的浓度之间的关系。
在此步骤中，应评估方法的线性标准曲线、相关系数等指标，并确定方法的线性范围。
七、准确度准确度是指方法测定结果与真实值之间的接近程度。
在此步骤中，应评估方法的回收率、加标回收率等指标，并对结果进行统计分析。
八、重复性重复性是指连续测定同一样品的条件下，方法测定结果之间的一致性。
在此步骤中，应评估方法的精密度、相对标准偏差等指标，并对结果进行统计分析。
九、选择性选择性是指分析方法对目标分析物的选择性和特异性。
仪器校准报告确认记录
仪器校准报告确认记录日期：______________校准单位：_____________________校准人员：_____________________被校准仪器名称：_____________________被校准仪器型号：_____________________校准仪器序列号：_____________________被校准仪器参数：_____________________校准仪器参数：_____________________校准日期：_____________________校准有效期：_____________________校准结果确认：经过校准单位的专业人员对上述被校准仪器进行了校准，并出具了校准报告。
校准结果如下：1.校准前被校准仪器的各项参数是否符合规定的要求：2.校准后被校准仪器的各项参数是否符合规定的要求：3.校准单位是否按照相关标准进行了校准操作：4.校准操作是否符合标准的要求：5.校准报告是否清晰、真实、完整：6.校准单位是否具备资质，并且是否在认证有效期内：7.校准单位的资质认证证书编号和有效期：8.是否存在校准结果与实际情况不符的情况：9.是否存在校准单位违反相关规定的情况：经过本人确认，以上校准结果无误，同意对被校准仪器进行了校准操作，并且承诺在校准有效期内不得变更被校准仪器的参数或者私自调整仪器的各项参数。
同时，也特此确认校准结果报告的真实性和准确性。
下列签字表示确认校准结果：被校准仪器使用单位签字：_____________________被校准仪器使用单位盖章：_____________________校准单位确认：校准单位签字：_____________________校准单位盖章：_____________________校准单位地址：_____________________以上记录为仪器校准报告确认记录，特此确认。
日期：_____________________。
AgilentGCMS(操作说明)
Agilent GCMS(操作说明)Agilent GCMS 操作说明1. 开机和关机1.1 开机1.打开实验室门，确保环境通风良好。
2.接通GCMS电源线，按下电源按钮，等待仪器自检完成。
3.登录GCMS操作系统，根据实验室规定输入用户名和密码。
1.2 关机1.完成实验后，确保所有气体通道已关闭。
2.在操作系统中选择“关机”，等待仪器安全关闭。
3.关闭电源按钮，拔掉电源线。
2. 样品制备2.1 样品瓶准备1.清洗并干燥样品瓶，确保无任何杂质。
2.精确称取适量样品，转移至样品瓶中。
3.加入少量内标物质，以辅助定量分析。
2.2 样品进样1.打开样品瓶，用进样针取一定量样品。
2.将进样针插入GCMS进样口，缓慢推入。
3.等待样品完全进入进样口，然后拔出进样针。
3. 实验操作3.1 柱温设定1.在操作系统中选择“柱温设定”模块。
2.根据样品性质设置合适的柱温，如50℃至300℃。
3.2 载气选择1.在操作系统中选择“载气选择”模块。
2.根据实验需求选择合适的载气，如氦气或氮气。
3.3 流量控制1.在操作系统中选择“流量控制”模块。
2.设定载气流量，确保实验稳定进行。
3.4 检测器操作1.在操作系统中选择“检测器操作”模块。
2.根据实验需求，调整检测器参数，如温度、电流等。
4. 数据处理与分析4.1 数据采集1.开始实验后，操作系统将自动采集数据。
2.实验过程中，确保仪器稳定运行，避免干扰。
4.2 数据处理1.实验结束后，将数据导入数据处理软件。
2.利用软件进行谱图分析、峰识别、定量计算等操作。
4.3 结果输出1.完成数据处理后，将结果输出为报告。
2.报告应包含实验数据、谱图、定量结果等。
5. 日常维护1.定期检查仪器设备，确保运行正常。
2.检查样品制备过程，确保样品质量。
3.观察数据处理与分析结果，发现问题及时解决。
6. 安全与环保1.操作过程中，严格遵守实验室安全规定。
2.确保实验室通风良好，避免有害气体泄漏。
南城测量仪器校准报告(一)
南城测量仪器校准报告(一)南城测量仪器校准报告简介•本文主要介绍南城测量仪器校准报告的相关内容。
•南城测量仪器校准报告是根据国家相关标准进行检测的结果。
校准流程1.提交申请：用户向南城测量仪器中心提交校准申请。
2.预约时间：南城测量仪器中心与用户预约校准时间。
3.送检仪器：用户将待校准的仪器送至南城测量仪器中心。
4.校准检测：南城测量仪器中心进行仪器的校准检测过程。
5.数据处理：校准检测结果数据进行处理和统计。
6.校准报告生成：根据处理后的数据，生成校准报告。
7.客户确认：南城测量仪器中心将校准报告发送给用户进行确认。
8.支付结算：用户确认校准报告后，进行支付结算。
9.返回仪器：用户取回已校准的仪器。
校准报告内容•仪器信息：包括仪器的品牌、型号、序列号等基本信息。
•校准方法：校准所使用的方法和标准。
•校准结果：测量仪器的准确度和误差范围。
•修正建议：根据测量结果，提供对测量仪器进行修正的建议。
•校准日期：校准操作的日期。
•校准员：进行校准操作的人员姓名。
校准报告用途•合规要求：校准报告可以作为仪器符合合规要求的证明。
•产品质量：校准报告可以用于产品质量的监督和控制。
•仪器维护：校准报告可以提供仪器维护和保养的参考依据。
•数据可信性：校准报告可以保证所测量的数据的准确性和可靠性。
结论南城测量仪器校准报告是非常重要的文档，能够反映仪器的准确性和可靠性。
通过校准报告，用户可以了解仪器是否符合合规要求，提高产品质量，保证数据的可信性。
南城测量仪器中心将继续努力，为用户提供准确、可靠的校准结果和报告。
南城测量仪器校准报告简介•本文主要介绍南城测量仪器校准报告的相关内容。
•南城测量仪器校准报告是根据国家相关标准进行检测的结果。
校准流程1.提交申请：用户向南城测量仪器中心提交校准申请。
2.预约时间：南城测量仪器中心与用户预约校准时间。
3.送检仪器：用户将待校准的仪器送至南城测量仪器中心。
4.校准检测：南城测量仪器中心进行仪器的校准检测过程。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
仪器设备名称及型号 计量校准机构名称 计量校准机构授权证书号 证书编号 本次校准日期 校准证书有效性 校准依据 项目 分辨力 质量范围 信噪比 质量准确度 测量重复性 检测方法要求 气相色谱-质谱联用仪 G7000C 北京市计量检测科学研究院 （国）法计（2012）01037 号 HA17Z-SQ010114 2017 年 5 月 25 日 计量校准机构资质在有效期内，该校准仪器在检验检测能力 范围内，此证书有效 JJF 1164-2006 台式气相色谱质谱连用仪校准规范 标准值 W1/2＜1 u ＞600 u EI:m/z=272 处 S/N＞10 ±0.3 u ≤10 % 定量重复性:22 % 定性重复性：2.5 % 校准值 W1/2=0.7u ＞600 u EI:m/z=272 处 S/N=11 -0.3 u 1.1 % 单项结论 符合 符合 符合 符合 符合 编号 YQ-012
确认Байду номын сангаас论
校准结果可满足检测方法要求
确认人：
审核人：