氟噻草胺使用手册

合集下载

41%氟噻草胺悬浮剂产品有关情况

41%氟噻草胺悬浮剂产品有关情况
1.产品化学资料摘要:
(1)产品组成
组分名称
含量
在产品中的作用
氟噻草胺原药
41%
有效成分
烷基酚聚氧乙烯醚磺化琥珀酸酯
x%
润湿分散剂
烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚
x%
润湿分散剂
硅酸镁铝
x%
增稠剂
黄原胶
x%
增稠剂
卡松
x%
防腐剂
尿素
x%
防冻剂

补齐100%
载体
(2)加工方法描述:
(3)理化性质测定结果
(4)产品标准检测项目及控制指标
项目
试验结果
备注
急性经口
经皮
皮肤刺激
眼刺激
致敏性
其它
3-1、田间药效实验方案:(作物玉米田防治对象杂草)
项目
内容
备注
试验施药剂量
春:有效成分615-799.5-984-1599g/公顷,制剂100-130-160-260克/亩
夏:有效成分430.5-615-799.5-1230g/公顷,制剂70-100-130-200克/亩)
项目
指标
氟噻草胺质量分数,%≥
41.0±x
pH值范围
x
倾倒性
倾倒后残余物,%≤
x
洗涤后残余物,%≤
x
氟噻草胺悬浮率,%≥
x
湿筛试验(通过75μm试验筛),%≥
x
持久起泡性(1min后),mL≤
x
低温稳定性a
合格
热贮稳定性b
合格
a、b正常生产时,低温稳定性和热贮稳定性试验,每3个月至少进行1次。
2.毒理学资料摘要:
施药时期
播后苗前
施药方法

麦田杂草高效封闭药剂筛选试验总结

麦田杂草高效封闭药剂筛选试验总结

试验研究农业开发与装备 2024年第2期麦田杂草高效封闭药剂筛选试验总结刘才忠(溧阳市农业综合技术推广中心,江苏溧阳 213300)摘要:随着农业生产的不断发展,杂草对农作物的危害日益严重。

为了保障农作物的产量和质量,选择合适的除草剂进行杂草防治,是农业生产中的重要环节。

基于此,本次试验筛选出稻麦轮作区冬前高效、安全、低用量的新型土壤封闭除草剂,为提高杂草防控效果、减少农药用量提供依据,为农业生产保驾护航。

关键词:麦田;杂草;高效封闭药剂;筛选试验0 引言高效除草剂具有更强的杀草能力和更长的持效时间,可以更有效地控制杂草的发生与危害。

为了确保药剂的有效性,对相关药剂进行筛选试验,得出不同药剂的杂草防控效果。

在实际应用中,需要交替使用不同杀草机理的除草剂,或者将不同杀草机理的除草剂混配采取多种措施来减少单一药剂的使用,以此延缓杂草抗药性产生,提升麦田杂草治理效果,提高小麦产量和质量。

1 试验基本情况本次试验地点选择在溧阳市上黄镇桥西村,溧阳中南化工有限公司稻麦连作田内进行,试验田块种植的小麦品种为淮麦33,小麦播种日期为2022年11月 13日下午,用药时间为2022年11月15日下午。

试验时,田间墒情良好,天气晴朗,有微风,施药器械为电动喷雾器,用水量为30 kg/667m2,喷细雾[1]。

2 试验材料拜耳作物科学(中国)有限公司生产的33%氟噻草胺·呋草酮·吡氟酰草胺(拜宝玛);四川利尔作物科学有限公司生产的35%氟噻草胺·吡氟酰草胺(封敌);泸州东方农化有限公司生产的41%氟噻草胺(合禾净);祥霖美丰生物科技(淮安)有限公司生产的60%丙草·异丙隆(美丰妙闲);山东先达股份有限公司生产的20%氟吡酰草胺(阔易封);浙江天一生物科技有限公司生产的50%噻吩磺隆·乙草胺(麦憬)药剂。

3 试验方式3.1 试验设计本次试验共设7个处理,每个处理重复3次,各处理小区面积为66.7 m2。

35%氟噻草胺·吡氟酰草胺悬浮剂防治小麦田杂草效果

35%氟噻草胺·吡氟酰草胺悬浮剂防治小麦田杂草效果

35%氟噻草胺吡氟酰草胺悬浮剂防治小麦田杂草效果张春容;史良俊;陈志远;童守远【摘要】采取田间小区试验方法,研究35%氟噻草胺·吡氟酰草胺悬浮剂对小麦田一年生杂草的防除效果和对小麦的安全性.在小麦播后,苗前使用35%氟噻草胺·吡氟酰草胺悬浮剂进行土壤喷雾,药后45 d各处理对杂草的总体株防治效果达86.7%~97.7%,鲜质量总体防治效果达93.4%~98.8%.该药剂可有效防除小麦田繁缕、啐米荠、看麦娘、通泉草、扬子毛茛、鼠麴等一年生杂草,且对小麦安全,田间推荐每667 m2使用剂量95~125 mL.【期刊名称】《植物医生》【年(卷),期】2018(031)009【总页数】5页(P50-54)【关键词】氟噻草胺;吡氟酰草胺;小麦;一年生杂草【作者】张春容;史良俊;陈志远;童守远【作者单位】四川省乐至县农业局植保植检站,四川乐至641500;四川省乐至县农业局植保植检站,四川乐至641500;四川省乐至县农业局植保植检站,四川乐至641500;四川省乐至县农业局植保植检站,四川乐至641500【正文语种】中文氟噻草胺(Flufenacet)是拜耳公司于1988年开发的芳氧酰胺类除草剂,通过抑制杂草的细胞生长和分裂而发挥作用。

可适用于众多的阔叶类杂草的芽前和芽后除草及防除部分一年生禾本科类杂草,目前已在多个国家获得登记[1]。

吡氟酰草胺(diflufenican)是拜耳公司于1982年开发的吡啶酰胺类芽前除草剂[2]。

通过对氢番茄红素脱氢酶的抑制阻碍类胡萝卜素的生物合成,从而导致叶绿素破坏及细胞破裂,最终使植物死亡。

麦田杂草生长贯穿小麦整个生育期,杂草不仅与小麦争夺水分、养分、光照和空间,而且还传播病虫害,妨碍小麦收割脱粒,严重降低了小麦的产量和品质[3]。

麦田杂草造成的小麦减产一般在10%左右,严重的可达20%~50%,甚至绝收[4]。

对于麦田杂草的治理,除了健全农田综合治理技术体系外,除草剂的合理使用仍然是最有效的方法之一[5]。

氟噻草胺原药的高效液相色谱分析

氟噻草胺原药的高效液相色谱分析
农药钟考 翟理
P scd c ne n d iimt n 21 3 ( ) etieSi c dA mns i 00 1 9 i e a t o

氯噻草胺屎菇的高效液相 色谱分析
陈 杰 ,沈 建
( 苏快达 农化 股份 有 限公 司 ,江苏 如东 2 6 0 ) 江 2 4 1
Ana y i fFl e c tby H= l ss o uf na e PLC
简便 、快 速 、准 确 ,分 离 效 果 好 ,可 以 作 为 企 业 生 产 过 程 质 量 控 制 和 质 检 机 构 质 量 检 测 的 参
考 方法 。
收 稿 日期 :2 1— 7 1 000— 8
— —
2 3 液相 色谱 操 作 条 件 流 动 相 :乙腈 溶 液 , .
基氧 基 ) 乙酰苯胺 ,结构式 :
H C \ /C 3 H3
9. 99 ( 马科 技公 司 ) % 迪 ;氟 噻 草胺 原 药 :江 苏
快 达农 化股份 有 限公 司 。

2 2 仪 器 高效 液 相 色谱 仪 :S I D U L 一 . H MA Z C
1A ls O TVPpu ,紫外 检 测器 S D一 0 P,进 样 P 1AV 器 72 i 7 5 ,定 量 进 样 管 5 L;色谱 工 作 站 :浙 江 大学 N00 2 0 ;色 谱 柱 :1 0 mx . m (.. 5 m 46 m i ) d
氟噻 草 胺 ( lfn ct Fue ae)化 学 名称 为 4 一 一 ’氟 N 异丙 基一 一 一 5 三 氟 甲基一 , ,一 二唑 一 一 一 N 2 (一 13 4 噻 2
2 试 剂 和 溶 液 乙腈 :色 谱 纯 :水 :新 蒸 2 .1 次 蒸 馏 水 ;氟 噻 草 胺 标 样 : 已 知 质 量 分 数 ,

含氟除草剂——氟噻草胺

含氟除草剂——氟噻草胺

·59·
2. 2 以对氟苯胺为起始原料 首先是对氟苯胺[9]与 2 - 氯丙烷室温反应,然
后与氯乙酰氯反应和乙酸钠反应,并水解成为羟基 化合物( 5) ; [10] 另一步是以三氟乙酸和氨基硫脲为 原料,在 60 ℃ 常压反应制得的中间体 2 - 氨基 5 - 三 氟甲基噻二唑( 6) ,中间体 6 经重氮化反应( - 10 ℃ ) 得噻二唑氯化物( 7) ,中间体 7 和 5 经醚化反应即 得目的产物[11]。反应式如下:
2. 1 以对氟硝基苯为起始原料 以三氟乙酸( 1) 和氨基硫脲( 2) 为原料,在 80 ℃
常压反应制得中间体( 3) ,在 35 ~ 40 ℃ 条件下,用 H2 O2 氧化得 2 - 甲砜基 - 5 - 三氟甲基 - 1,3,4 - 噻二唑( 4) 。对氟硝基苯与丙酮经催化加氢( 70 ~ 80 ℃ ) [7]生成 N - 异丙基对氟苯胺,制得中间体 N - ( 4 - 氟苯基) - N - 异丙基 - 2 - 羟甲基乙酰胺( 5) , 中间体 4 和 5 在冰浴中醚化反应得目标产物。反应 式如下:
1 理化性质
氟噻草胺化学名 4 - 氟 - N - 异丙基 - N - 2 -
( 5 - 三氟甲基 - 1,3,4 - 噻二唑 - 2 - 氧基) 乙酰苯
胺,分子式为 C12 H13 F4 N3 O2 S,CAS 号 142459 - 58 - 3,分子质量 339. 2。外观为白色粉末,熔点 75 ~ 77 ℃。 氟噻草胺的分子结构式如下:
孙智华等[13]报道了一种氟噻草胺的制备方法, 工艺与 2. 2 类似,考察溶剂、温度等因素对总收率的 影响,总收率为 85. 0% ( 以三氟乙酸计) 。尤其在合 成中间体 2 - 氨基 - 1,3,4 - 噻二唑时,以二氧六环 作为溶剂,替代有一定毒性的甲苯。

氟噻草胺的合成

氟噻草胺的合成
第 46 卷第 11 期 2007 年 11月
科技与开发-
农 药 AGROCHEMICALS
Vol. 46, No. 11 Nov. 2007
氟噻草胺的合成
姜育田,陈 同 明 ,李茂青
(江苏安邦电化有限公司,江苏 淮安 223002)
摘要:改进了除草剂氟噻草胺的合成方法。 以肼基二硫代甲酸甲酯、三氟乙酸为原料合成2-甲砜基-5-三氟甲 基-1,3,4-噻二唑(4),反应收率81.5% ;以对氟硝基苯、丙酮经过催化加氢、酰化、醇解合成N-(4-氟苯基)-N-异 丙基-2-羟甲基乙酰胺(8)。 化合物(4)与(8)反应合成氟噻草胺,得率 94.2%。 改进后的工艺反应条件温和,三 废 少 ,产 品 纯 度 和 收 率 高 。 关 键 词 :氟 噻 草 胺 ;合 成 ;除 草 剂 中图分类号:TQ460.3 文献标志码:A 文章编号:1006-0413(2007)11-0734-03
2.2.4 2-酰氯-N-(4-氟苯胺)-N-(1-甲基乙基)乙酰胺(6)的制备
在1 000 mL四口烧瓶中加入N-异丙基-4-氟苯胺(5)232 g
(1.5 mol含量98.5%)、甲苯130 mL,在25 ℃以下加入氯乙
(8) (4) (1)
在1 000 mL四口烧瓶中加入235 g(1 mol含量98%) 2-氯- N-(4-氟苯胺)-N-(1-甲基乙基)乙酰胺(6)、120 mL甲苯、125 g (1.5 mol)乙酸钠和4 g相转移催化剂。 升温回流4 h反应完 成。 冷却反应混合物,加100 g×2水洗涤,除去氯化钠,静 置分层。 油层脱去甲苯,得化合物(7) 228.7 g,含量97.5%, 收率98.5%。 1H NMRδ:1.06 ̄1.07(m,6H,CH3),2.14 ( s ,3 H ,C H 3) ,4 . 2 0 ( S ,2 H ,C H 2) ,4 . 9 4  ̄ 4 . 9 6 ( m ,1 H , C H ) ,7 . 13 ̄7.19(m,4H,Ar-H)。

吡氟酰草胺在小麦田的使用技术

吡氟酰草胺在小麦田的使用技术

吡氟酰草胺在小麦田的使用技术吡氟酰草胺(Picolinafen)是一种广谱的除草剂,通常用于小麦田的草害控制。

以下是吡氟酰草胺在小麦田的使用技术:1.使用时间:吡氟酰草胺通常在小麦的苗期使用,以控制一年生禾本科杂草的生长。

最佳使用时间通常是在小麦拔节期或小麦3-5叶期,这时杂草的生长也较为旺盛。

2.剂量:吡氟酰草胺的使用剂量应根据草害种类和严重程度、小麦品种以及气候条件来确定。

一般情况下,吡氟酰草胺的建议用量为每公顷30-40克,但具体剂量可根据当地的条件和生产经验进行调整。

3.施用方式:吡氟酰草胺可通过喷洒或灌溉方式施用。

使用喷洒方式时,应确保均匀覆盖小麦和杂草的叶片。

喷洒应在无风或微风的条件下进行,以减少飘散和漂移。

灌溉方式适用于灌溉田地,通常使用灌溉水悬浮剂混合吡氟酰草胺,确保均匀分布。

4.预防措施:在使用吡氟酰草胺时,务必遵循产品标签上的说明,包括穿戴适当的防护装备,以减少接触和风险。

同时,应注意不要将剂液接触小麦的根部或叶片,以免对作物产生伤害。

5.处理废弃物:处理剩余的药液、包装物和废弃物时,应按照当地法规和指南进行正确处置,以减少环境风险。

6.监测和观察:在施用吡氟酰草胺后,应定期监测小麦和杂草的生长情况。

如有需要,可以进行补充施药或其他管理措施,以确保小麦的健康生长。

吡氟酰草胺是一种有效的除草剂,但在使用时务必小心谨慎,按照产品标签和当地农业部门的建议进行操作。

此外,还需要遵守农药管理法规,以确保农田生态环境的安全和小麦产量的提高。

登记作物:冬小麦防治对象:麦田阔叶杂草和部分一年生禾草使用剂量:每亩剂量15-20克骄马作用机理:类胡萝卜素合成抑制剂,被处理的植株中,类胡萝卜素含量下降,进而导致叶绿素被破坏,细胞膜破裂,杂草表现为幼芽脱色或变白。

在杂草发芽前使用,可在上表层形成抗淋溶的药土层,在作物整个生长期保持活性,当杂草萌发时,通过幼芽和根系能吸收药剂,最后死亡,死亡速度和光照强度有关,光强则快,光弱则慢。

氟噻草胺与氟唑磺隆混配协同作用及在小麦田杂草防治中的应用

氟噻草胺与氟唑磺隆混配协同作用及在小麦田杂草防治中的应用

氟噻草胺与氟唑磺隆混配协同作用及在小麦田杂草防治中的应用吴仁海;孙慧慧;苏旺苍;徐洪乐;鲁传涛;魏红梅;薛飞【摘要】本文通过室内生物测定研究了氟噻草胺与氟唑磺隆对小麦及多花黑麦草的活性,田间试验测定了二者混配对阔叶杂草的防效及对小麦分蘖数的影响.室内水培法测定结果表明,氟噻草胺、氟唑磺隆对多花黑麦草有效抑制中剂量(ED50)分别为0.37 mg/L和105.91 mg/L,氟噻草胺与氟唑磺隆混配比例为8∶2、12∶2、16∶2、20∶2时,共毒系数(CTC)分别为94.3、239.7、198.1、156.5,表明氟噻草胺与氟唑磺隆混用具有相加或增效作用,其中以12∶2、16∶2比例混配对多花黑麦草防治增效最为显著.盆栽试验结果表明,苗前以12∶2和16∶2比例土壤封闭喷施对小麦与多花黑麦草的选择性指数为1.51和1.43;苗后3d及苗后15d茎叶喷施对多花黑麦草与小麦选择性较差,选择性指数低于1.田间测定结果表明,氟噻草胺与氟唑磺隆混配对阔叶杂草荠菜、播娘蒿、婆婆纳防效优于氟噻草胺单独使用,混配条件下株防效为85.45%~100%,鲜重防效为89.57%~100%,对小麦分蘖数无显著影响.【期刊名称】《植物保护》【年(卷),期】2018(044)002【总页数】6页(P209-214)【关键词】氟噻草胺;氟唑磺隆;协同作用;小麦;多花黑麦草【作者】吴仁海;孙慧慧;苏旺苍;徐洪乐;鲁传涛;魏红梅;薛飞【作者单位】河南省农业科学院植物保护研究所,河南省农作物病虫害防治重点实验室,郑州 450002;河南省农业科学院植物保护研究所,河南省农作物病虫害防治重点实验室,郑州 450002;河南省农业科学院植物保护研究所,河南省农作物病虫害防治重点实验室,郑州 450002;河南省农业科学院植物保护研究所,河南省农作物病虫害防治重点实验室,郑州 450002;河南省农业科学院植物保护研究所,河南省农作物病虫害防治重点实验室,郑州 450002;河南省农业科学院植物保护研究所,河南省农作物病虫害防治重点实验室,郑州 450002;河南省农业科学院植物保护研究所,河南省农作物病虫害防治重点实验室,郑州 450002【正文语种】中文【中图分类】S482.47多花黑麦草最初作为绿化草坪和牧草引进我国,在草坪绿化、畜牧养殖等方面,曾做出了巨大贡献[1-2],但近几年来,多花黑麦草逐渐成为小麦田的一种恶性杂草,在陕西[3],山东日照[4]、菏泽[4],河南驻马店[5],江苏[6]等地泛滥成灾,严重影响小麦生长。

氟噻草胺-安全技术说明书MSDS

氟噻草胺-安全技术说明书MSDS

第一部分化学品及企业标识化学品中文名:氟噻草胺化学品英文名:N-(4-fluorophenyl)-N-isopropyl-2-(5-trifluoromethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yloxy)acetamide CAS No.:142459-58-3分子式:C14H13F4N3O2S产品推荐及限制用途:工业及科研用途。

第二部分危险性概述紧急情况概述吞咽有害。

可能导致皮肤过敏反应。

长期或反复接触可能对器官造成伤害。

对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。

GHS危险性类别急性经口毒性类别 4皮肤致敏物类别 1特异性靶器官毒性反复接触类别 2危害水生环境——急性危险类别 1危害水生环境——长期危险类别 1标签要素:象形图:警示词:警告危险性说明:H302 吞咽有害H317 可能导致皮肤过敏反应H373 长期或反复接触可能对器官造成伤害H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响●预防措施:—— P264 作业后彻底清洗。

—— P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。

—— P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

—— P272 受沾染的工作服不得带出工作场地。

—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

—— P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

—— P273 避免释放到环境中。

●事故响应:—— P301+P312 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心/ 医生—— P330 漱口。

—— P302+P352 如皮肤沾染:用水充分清洗。

—— P333+P313 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。

—— P362+P364 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用—— P314 如感觉不适,须求医/就诊。

—— P391 收集溢出物。

●安全储存:—— P403+P235 存放在通风良好的地方。

保持低温。

—— P405 存放处须加锁。

●废弃处置:—— P501 按当地法规处置内装物/容器。

酰胺类除草剂的应用及其发展趋势

酰胺类除草剂的应用及其发展趋势

资料范本本资料为word版本,可以直接编辑和打印,感谢您的下载酰胺类除草剂的应用及其发展趋势地点:__________________时间:__________________说明:本资料适用于约定双方经过谈判,协商而共同承认,共同遵守的责任与义务,仅供参考,文档可直接下载或修改,不需要的部分可直接删除,使用时请详细阅读内容酰胺类除草剂的应用及其发展趋势含有酰胺结构除草剂化学结构通式为:以不同的取代基来置换R1、R2、R3,而形成特性各异的酰胺类除草剂品种。

酰胺类除草剂在除草剂系列中位列第三,仅次于氨基酸类(草甘膦、草铵膦等)、磺酰脲类。

2003年的销售额为 12.00 亿美元,占整个农药市场的4.5%,占除草剂市场的9.0%。

毒草胺 (propachlor):1965年上市,芽前除草剂,用于玉米和谷物。

甲草胺:1966年上市敌草胺 (napropamide):1996 年上市,芽前除草剂,用于水果、蔬菜和油菜。

萘丙胺 (naproanilide):1980 年上市,芽后除草剂,用于水稻。

逐渐退出历史舞台,被氟噻草胺和pethoxamid所取代。

近年来开发的酰胺类除草剂:20 世纪 90 年代以来上市的品种:dimethenamid(二甲噻草胺):1993年上市,为细胞分裂抑制剂,主要用于玉米、大豆、花生及甜菜等作物,防除多种一年生禾本科杂草和阔叶草。

thenylchlor(甲氧噻草胺、噻吩草胺):1994年上市,主要通过阻碍蛋白质合成抑制细胞分裂而致效,芽前除草剂,主要用于稻田防除一年生禾本科杂草和多数阔叶杂草。

flufenacet(氟噻草胺):1998年上市,细胞分裂和生长抑制剂,其主要用于玉米、小麦、大麦、大豆等作物田,防除众多一年生禾本科杂草 (如多花黑麦草等) 和某些阔叶杂草。

pethoxamid(烯草胺):2006年上市,它通过抑制脂肪酸合成而致效,该药剂可芽前和芽后初期防除禾本科杂草和某些阔叶杂草。

氟噻草胺与氟唑磺隆混配协同作用及在小麦田杂草防治中的应用

氟噻草胺与氟唑磺隆混配协同作用及在小麦田杂草防治中的应用

氟噻草胺与氟唑磺隆混配协同作用及在小麦田杂草防治中的应用作者:吴仁海孙慧慧苏旺苍徐洪乐鲁传涛魏红梅薛飞来源:《植物保护》2018年第02期摘要本文通过室内生物测定研究了氟噻草胺与氟唑磺隆对小麦及多花黑麦草的活性,田间试验测定了二者混配对阔叶杂草的防效及对小麦分蘖数的影响。

室内水培法测定结果表明,氟噻草胺、氟唑磺隆对多花黑麦草有效抑制中剂量(ED50)分别为0.37 mg/L和105.91mg/L,氟噻草胺与氟唑磺隆混配比例为8∶2、12∶2、16∶2、20∶2时,共毒系数(CTC)分别为94.3、239.7、198.1、156.5,表明氟噻草胺与氟唑磺隆混用具有相加或增效作用,其中以12∶2、16∶2比例混配对多花黑麦草防治增效最为显著。

盆栽试验结果表明,苗前以12∶2和16∶2比例土壤封闭喷施对小麦与多花黑麦草的选择性指数为1.51和1.43;苗后3 d及苗后15 d茎叶喷施对多花黑麦草与小麦选择性较差,选择性指数低于1。

田间测定结果表明,氟噻草胺与氟唑磺隆混配对阔叶杂草荠菜、播娘蒿、婆婆纳防效优于氟噻草胺单独使用,混配条件下株防效为85.45%~100%,鲜重防效为89.57%~100%,对小麦分蘖数无显著影响。

关键词氟噻草胺;氟唑磺隆;协同作用;小麦;多花黑麦草中图分类号: S 482.47文献标识码: BDOI: 10.16688/j.zwbh.2017163Abstract The activity of flufenacet, flucarbazone-Na or their combinations to the growth of wheat and Lolium multiflorum Lamk. were evaluated through indoor bioassay method. The results of hydroponic method showed that the median effective dose (ED50 value) of flufenacet and flucarbazone-Na were 0.37 mg/L and 105.91 mg/L on L.multiflorum Lamk, respectively. The mixtures of flufenacet and flucarbazone-Na with ratios of 8∶2, 12∶2, 16∶2 and 20∶2 showed additive or synergistic effects on L. multiflorum, with the co-toxicity coefficient (CTC) of 94.3,239.7, 198.1 and 156.5, respectively. The selective values of flufenacet and flucarbazone-Na with ratios of 12∶2 and 16∶2 were 1.51 and 1.43, respectively, when treated at pre-emergence stage, while few selectivity was observed when treated at post-emergence stage. In field the synergy of flufenacet and flucarbazone-Na displayed excellent control effect on broad leaf weeds, such as Capsella bursa-pastoris, Descurainia sophia and Veronica didyma, with the control efficacies of 85.45%-100% in plant number,and 89.57%-100% in fresh weight, but no significant effect on wheat tillers.Key words flufenacet; flucarbazone-Na; synergistic effect; wheat; Lolium multiflorum多花黑麥草最初作为绿化草坪和牧草引进我国,在草坪绿化、畜牧养殖等方面,曾做出了巨大贡献[12],但近几年来,多花黑麦草逐渐成为小麦田的一种恶性杂草,在陕西[3],山东日照[4]、菏泽[4],河南驻马店[5],江苏[6]等地泛滥成灾,严重影响小麦生长。

氟噻草胺的合成

氟噻草胺的合成

氟噻草胺的合成一、引言氟噻草胺是一种新型的除草剂,具有广谱性、高效性、低毒性等优点,在农业生产中得到了广泛应用。

本文将介绍氟噻草胺的合成方法。

二、氟噻草胺的化学结构和特点氟噻草胺的化学名称为N-(2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基)-5-氨基-4-氧代噻唑烷-2-羧酰胺。

其分子式为C14H8Cl2F3N4O3S,分子量为452.2。

该化合物是一种白色固体,有良好的稳定性和热稳定性,在水中不易溶解。

三、合成方法1. 原材料准备氟噻草胺的合成原料主要包括2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯酚、5-氨基-4-氧代噻唑烷-2-羧酸和亚硝酸钠等。

2. 合成步骤(1)制备中间体N-(2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基)-5-(羟甲基)-4-氧代噻唑烷-2-羧酰胺将2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯酚和5-氨基-4-氧代噻唑烷-2-羧酸在碱性条件下反应,得到中间体N-(2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基)-5-(羟甲基)-4-氧代噻唑烷-2-羧酰胺。

(2)制备氟噻草胺将中间体N-(2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基)-5-(羟甲基)-4-氧代噻唑烷-2-羧酰胺与亚硝酸钠在弱碱性条件下反应,得到目标产物氟噻草胺。

四、反应机理中间体N-(2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基)-5-(羟甲基)-4-氧代噻唑烷-2-羧酰胺的合成是通过苄乙醇的缩合反应和环化反应得到的。

在缩合反应中,苄乙醇通过亲核加成的方式与5位上的卤代芳香族化合物发生反应,生成中间体。

在环化反应中,中间体与酸性条件下的亚硝酸钠发生反应,去除羟基生成氧代噻唑烷环,并引入三氟甲基和羧酰胺官能团。

五、反应条件和优化该合成方法的优化主要包括反应温度、反应时间、溶剂选择等方面。

在实验中,通常将反应温度控制在0-5℃之间,以避免产物分解或副反应的发生。

同时,也需要控制好亚硝酸钠的用量和加入速度,以确保产物的纯度和收率。

六、总结氟噻草胺是一种新型的除草剂,在农业生产中具有广泛的应用前景。

氟噻草胺的合成

氟噻草胺的合成
p 6 H= ,静 置分层 得 4 g 品 ,H 甲苯取 水层 ,脱去 3粗 |
登记 , 冈此 德国拜 耳 公司 19 在堪 萨 斯州投 资 3 99年 于万欧元 建造 J厂 生产 氟 噻草 胺 :
2氟噻草胺合 成
21工 艺路 线 . 氟噻草胺的台成文献报道较多,主要涉及中间 体 2甲矾 基.. . 5三氟 甲基.,, 噻 _唑与 N (. 苯 1 4 3. I . 氟 4
防除杂 草 该品种 已在 美国 、欧洲 、 南美等 国获得
最后 有大 量 的 白色 固体 析 出,同时放热 ,滴加 完毕
后 ,室温搅 拌 过夜 。然后 冷却 至 0C 滤 ,用 2 ml "过 0
×2冰水洗 涤 除去无机 盐 , 干 , 1ml ×5 % 抽 川 0 ×2 0 乙醇冰水 溶液 洗涤 过滤 州 5 X2四氯 化碳洗 涤 、 ml 抽 干 、烘 干 ;得有 臭味 白色 产 品 5g 0 ,熔 点 7 ~ 8 57 ℃。重 结 晶:称 10 2 g四氯 化碳 与 乙醇 31 : 的溶剂 加 入 5g产 品 中升温 回流 ,冷 却至 0C过滤 ,得 白色 0 。
内滴 加水台肼 2g05 1 在 2~ 5 5(.mo) 。 0 2 ℃保 温 1ri, 0 n a 然后在 0C、0 n内滴 加二硫 化碳 4 . 0 3 1, " 3mi 03 . mo) E( 5 在 冰浴 中保温 搅 拌 1。在 2 ~ 5 h 02 ℃、3mi 0 n内滴加
硫 酸二 甲酯 6 . (.3 1,物 料 由浑浊至 透 明, 6 gO5 mo) 8
氟噻草胺 系氧 乙酰替 苯胺 类 除草剂 , 98年德 18 国拜 耳公司开 发 ,试验 代号 B F 54 ,通用 名 AY OE 0 3
l e at f fnc,商品名为 Axo u im、Head eao pc rl 、T rn 、E i、 4 m ,在 冰盐 水 浴 ,冷 却 至. ℃时 ,在 2 mi 49 l r 5 0 n

氟噻草胺的合成.doc

氟噻草胺的合成.doc

氟噻草胺的合成1 概述氟噻草胺是1988年由德国拜耳公司开发的芳氧酰胺类除草剂,主要通过抑制细胞分裂发挥作用。

可有效防除一年生禾本科杂草及阔叶杂草的芽前和芽后早期除草。

适用于玉米、大豆、棉花、水稻及其他作物防除杂草。

氟噻草胺还可与防除阔草杂草的除草剂嗪草酮、磺草唑胺、吡氟草胺等复配,扩大杀草谱。

与苯噻草胺相比,氟噻草胺具有更高的活性,适合于更多的作物防除杂草。

该产品在欧洲、南美及亚洲多个国家获得登记,2004年的销售额达到1.8亿美元,2006年氟噻草胺与吡氟草胺的混剂销售额达到3.15亿美元,是全球销量前50位的农药品种。

氟噻草胺凭借其优良的生物活性,受到人们的广泛关注,关于氟噻草胺合成的工艺报道也比较多,大多采用二硫化碳、水合肼进行甲基化反应生成肼基二硫代甲酸甲酯,肼基二硫代甲酸甲酯跟三氟乙酸环合,再用双氧水氧化生成2-甲砜基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑,最后与2-羟基-N-(4-氟苯胺)-N-(1-甲基乙基)乙酰胺反应生成氟噻草胺。

但在制备肼基二硫代甲酸甲酯过程中发现,此步反应收率比较低,同时伴有恶臭气味,对环境危害比较大,甲基化反应若使用硫酸二甲酯做甲基化试剂,硫酸二甲酯为剧毒品,运输、储存、生产过程极不安全,使用甲基溴做甲基化试剂生产成本比较高。

因此肼基二硫代甲酸甲酯这一步反应制约着氟噻草胺的生产,同时2-甲砜基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑与2-羟基-N-(4-氟苯胺)-N-(1-甲基乙基)乙酰胺缩合时生成大量甲基亚磺酸钠难以处理,给环境带来很大的压力。

目前国内尚未有厂家生产该品种。

本论文改进了氟噻草胺的合成工艺,以氨基硫脲为原料经环合、重氮化生成2-氯-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑,再与2-羟基-N-(4-氟苯胺)-N-(1-甲基乙基)乙酰胺缩合生成氟噻草胺。

避开肼基二硫代甲酸甲酯的工艺瓶颈,缩短工艺流程,简化操作,减少了环境污染,降低了生产成本,使之更适合工业化生产。

氟噻草胺企业标准

氟噻草胺企业标准

氟噻草胺企业标准
氟噻草胺企业标准
一、产品名称:氟噻草胺
二、产品规格:
外观:白色至微黄色结晶
纯度:≥98.0%
水分:≤0.5%
pH值:7.0-9.0
溶解性:在水中易溶
存储条件:存放于阴凉、干燥、通风的地方
三、产品用途:
氟噻草胺主要用于防治各类杂草,特别是对难以防治的草本杂草效果显著。

四、使用方法:
1. 在氟噻草胺的使用前,应认真阅读包装说明书并遵守使用规定。

2. 液体氟噻草胺可以直接喷施于作物上,或用灌溉方式施用。

3. 固体氟噻草胺通常是通过种子处理或散布的方式进行应用。

4. 在使用氟噻草胺时,应注意保护自己的皮肤、眼睛和呼吸道,避免长时间暴露。

五、注意事项:
1. 氟噻草胺对人体和环境有一定的毒性,必须按照包装说明书和使用规定正确使用。

2. 在使用氟噻草胺时,应注意避免与其它药剂混合使用,以免产生不良反应。

3. 在存储氟噻草胺时,应注意防潮、防晒、防高温,避免存放于有毒有害物品附近。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

产品简介
氟噻草胺(商品名称:单剂Cadou、Drago,混剂Axiom或Artist:氟噻草胺与metribuzin 混用,Herald:氟噻草胺与diflufenican混用,Terano氟噻草胺与metosulam混用,其他名称:fluthiamide、thiadiazolamide)是由德国拜耳公司开发的芳氧酰胺类除草剂。

制剂EC、GR、SC、WG、WP
作用机理细胞分裂与生长抑制剂技术部
应用
适宜作物与安全性玉米、小麦、大麦、大豆等,对作物与环境安全。

防除对象主要用于防除众多的一年生禾本科杂草如多花黑麦草等和某些阔叶杂草。

使用方法种植前或苗前用于玉米、大豆田除草,土豆种植前或土豆和向日葵苗前除草,小麦、大麦、水稻、玉米等苗后除草。

通常与其他除草剂混用,使用剂量为1000g(a.i.)/hm2[亩用量为66.7g(a.i.)]。

专利号US 4585471
专利公开日1986-04-29。

相关文档
最新文档