氨氮的预处理方法
氨氮的预处理方法
氨氮的预处理方法氨氮是指水中所含的游离氨和铵离子的浓度。
由于氨氮具有较高的毒性和对水体生态环境的负面影响，因此在水体环境保护和污水处理过程中，需要对氨氮进行预处理以降低其浓度。
1.生物法预处理：生物法预处理是将含氨水体通过微生物活性池进行处理的一种方法。
常见的生物法预处理方法包括活性污泥法、人工湿地法和微生物滤床法。
-活性污泥法：活性污泥法是一种将含氨废水中的氨氮转化为氮气通过空气中的氧气释放出去的方法。
废水经过曝气槽，利用活性污泥中的硝化细菌进行氨氮的氨化转化为亚硝酸盐，再经过好氧池中的硝化细菌进行亚硝酸盐的硝化转化为硝酸盐。
这样，废水中的氨氮就被转化为氮气，从而达到降低氨氮浓度的目的。
-人工湿地法：人工湿地法是一种通过植物和土壤微生物降解氨氮的方法。
水体通过人工湿地，植物的根系和湿地土壤中的微生物可以吸附、分解和转化废水中的氨氮，使其减少。
这种方法具有结构简单、运行成本低的优点，并且可以同时去除其他污染物。
-微生物滤床法：微生物滤床法是将含氨水体通过填充了微生物滤料的滤床进行处理的方法。
废水通过滤床时，微生物滤料上的微生物能够将废水中的氨氮降解为无毒的亚硝酸盐、硝酸盐和氮气。
这种方法具有处理效果稳定、装置结构简单的特点。
2.物化预处理：物化预处理是通过一些物化方法将废水中的氨氮与其他物质发生反应，从而降低氨氮的浓度。
-化学沉淀法：化学沉淀法是利用化学反应将废水中的氨氮转变为不溶性物质，通过沉淀的方式从废水中除去的方法。
常用的化学沉淀剂有氢氧化钙、氢氧化镁等。
-活性炭吸附法：活性炭具有较高的比表面积和吸附性能，可以将废水中的氨氮吸附在其表面上，从而达到去除氨氮的目的。
-化学氧化法：化学氧化法是通过氧化剂将废水中的氨氮氧化为无毒的物质，如亚硝酸盐、硝酸盐等。
常用的氧化剂有臭氧、高锰酸钾等。
3.综合预处理：综合预处理是将多种预处理方法结合起来，通过联合运用提高氨氮去除效果。
一种常用的综合预处理方法是将生物法与物化法相结合。
氨氮废水处理技术介绍(详解)
氨氮废水处理技术介绍（详解）氨氮废水的一般的形成是由于氨水和无机氨共同存在所造成的，废水中氨氮的构成主要有两种，一种是氨水形成的氨氮，一种是无机氨形成的氨氮，主要是硫酸铵，氯化铵等等。
氨氮废水主要来自化工、冶金、化肥、煤气、炼焦、鞣革、味精、肉类加工和养殖等行业。
排放的废水以及垃圾渗滤液等。
氨氮废水对鱼类及某些生物也有毒害作用。
另外，当含少量氨氮的废水回用于工业中时，对某些金属，特别是铜具有腐蚀作用，还可以促进输水管道和用水设备中微生物的繁殖，形成生物垢，堵塞管道和设备。
处理氨氮废水的方法有很多，目前常见的有化学沉淀法、吹脱法、化学氧化法、生物法、膜分离法、离子交换法以及土壤灌溉等。
一、化学沉淀法化学沉淀法又称为MAP沉淀法，是通过向含有氨氮的废水中投加镁化物和磷酸或磷酸氢盐，使废水中的NH4﹢与Mg²﹢、PO4³﹣在水溶液中反应生成磷酸按镁沉淀，分子式为MgNH4P04.6H20，从而达到去除氨氮的目的。
磷酸按镁俗称鸟粪石，可用作堆肥、土壤的添加剂或建筑结构制品的阻火剂。
反应方程式如下:Mg²﹢＋NH4﹢＋PO4³﹣＝MgNH4P04.6H20影响化学沉淀法处理效果的因素主要有pH值、温度、氨氮浓度以及摩尔比(n(Mg²﹢):n(NH4﹢):n(P04³-))等。
化学沉淀法的优点是当氨氮废水浓度较高时，应用其它方法受到限制，如生物法、折点氯化法、膜分离法、离子交换法等，此时可先采用化学沉淀法进行预处理;化学沉淀法去除效率较好，且不受温度限制，操作简单;形成含磷酸馁镁的沉淀污泥可用作复合肥料，实现废物利用，从而抵消一部分成本;如能与一些产生磷酸盐废水的工业企业以及产生盐卤的企业联合，可节约药剂费用，利于大规模应用。
化学沉淀法的缺点是由于受磷酸铁镁溶度积的限制，废水中的氨氮达到一定浓度后，再投人药剂量，则去除效果不明显，且使投入成本大大增加，因此化学沉淀法需与其它适合深度处理的方法配合使用;药剂使用量大，产生的污泥较多，处理成本偏高;投加药剂时引人的氯离子和余磷易造成二次污染。
论水中氨氮的测定及其注意事项
论水中氨氮的测定及其注意事项摘要：在日常的环境监测工作中，对于水中氨氮的浓度监测比较频繁且普遍。
在整个监测工作中要特别注意一些问题，以免对分析结果产生影响。
关键词：水中氨氮、测定、采样、试剂配制、预处理、曲线绘制、测定一、含氨氮水质采样含氨氮水质采样时，采样容器要选择硬质玻璃瓶（G）或者是聚乙烯瓶(P)（或桶），保存剂使用硫酸（H2SO4），用硫酸（H2SO4）来调节水样的pH值，使pH≤2，在采样后不能及时测量时要在0℃～5℃的情况下避光保存，保存期限为7天，最少采样量为250mL，采样容器在洗涤时要选择先用洗涤剂洗涤，再用自来水冲洗3次以上，最后用蒸馏水荡洗。
二、纳氏试剂配制过程中的注意事项1.在纳氏试剂的配制过程中，因为会对空白的吸光度有显著影响，所以在配制过程中要特别注意以下几点：有关汞盐溶液，要多进行搅拌，让其能尽可能多的溶解，然后再静置，最后把最底层的不可溶的残渣弃掉，特别需要提醒的是在静置期间要将所用的容器密封，从而来防止因为空气中的氨的溶解而导致的空白升高。
2.需要注意的是在氢氧化钠（或氢氧化钾）的配制过程中一定要在溶液溶解至室温后再去和汞盐溶液、碱溶液进行混合，操作过程中一定要慢慢地将汞盐溶液和碱溶液进行混合，混合时一定要边加入边搅拌，从而保证生成的沉淀及时溶解。
3.为了保证纳氏试剂的显色能力，配制Hgcl2-KI-KOH溶液时务必控制氯化汞（Hgcl2）的加入量，直到微量氯化汞（Hgcl2）红色沉淀不再继续溶解为止；当配制100mL纳氏试剂时所需要的氯化汞（Hgcl2）与碘化钾（KI）的用量之比为2.3：5；在配制时为了加快反应的速度，减少配制的时间，可低温加热进行，以防止提前出现氯化汞（Hgcl2）的红色沉淀。
4.为了防止空气中的氨溶入纳氏试剂中，从而导致空白升高。
在纳氏试剂的使用过程中要尽可能减少其在空气中的暴露时间，而且要密封保存。
5.纳氏试剂的存放时间长了，可能会造成空白实验吸光度变大，也可能斜率变小，当通过检验得到空白试验或斜率不能够满足要求时，应当重新来配制纳氏试剂。
氨氮操作规程
纳氏试剂分光光度法（HJ535-2009代替GB7479-87）一、根据样品数量准备100ml具塞量筒、比色架及50 ml具塞比色管数只（包括空白）；二、样品预处理：企业来水（化工园区各企业）、调解池、水解酸化池、CBR、二沉池及出水各量取100 ml于100 ml具塞量筒中，加入1ml硫酸锌溶液（100g/L）和0.1～0.2ml 氢氧化钠溶液（250g/L），调节pH约为10.5，混匀，放置使之沉淀，吸取上清液分析；三、吸取样品：企业来水（化工园区各企业）、调解池、水解酸化池各吸取 1.0 ml（稀释50倍）于50 ml具塞比色管中，CBR、二沉池及出水各取 5 ml（稀释10倍）于50 ml具塞比色管中，用无氨水定容至50 ml刻度线；四、向各比色管中加入 1.0 ml酒石酸钾钠溶液（500g/L）摇匀，再加入 1.0 ml纳氏试剂，摇匀，放置10分钟；五、用2cm比色皿于420nm波长处测量吸光度。
减去空白试验的吸光度，并从校准曲线上查出样品中氨氮含量。
哈希公司DR2800分光光度计快速测定法一、根据样品数量准备100ml具塞量筒、比色架及25 ml具塞比色管数只（包括空白）；二、样品预处理：同纳氏试剂分光光度法；三、吸取样品：企业来水（化工园区各企业）、调解池、水解酸化池各吸取 1.0 ml（稀释25倍）于25 ml具塞比色管中，CBR、二沉池及出水各取 5 ml（稀释5倍）于25 ml具塞比色管中，用无氨水定容至25 ml刻度线；四、向各比色管中加入3滴Mineral Stabilizer Cat 23766-26（矿物质稳定剂、白色溶液），摇匀；再加入3滴Polyvinyl Alcohol Dispersing Agent Cat 23765-26 (扩散剂、紫色溶液），摇匀；五、加入 1.0 ml Nessler Reagent Cat 21194-49 (纳氏试剂)，摇匀，放置1分钟；六、打开哈希DR2800分光光度计→DR2800自我检测→主菜单中常用程序→380氨氮Ness(2.5mg/L)→开始→将纯水移入10mL方形玻璃试管中→零→取出玻璃试管→将样品移入10mL方形玻璃试管中→读数→记录保存。
氨氮的预处理方法
氨氮预处理方法氨氮NH3-N以游离氨NH3或铵盐NH4+形式存在于水中,两者的组成比取决于水的p H值;当p H值偏高时,游离氨的比例较高;反之,则铵盐的比例为高;水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物,某些工业废水,如焦化废水和合成氨化肥厂废水等,以及农田排水;此外,在无氧环境中,水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用,还原为氨;在有氧环境中,水中氨亦可转变为亚硝酸盐、甚至继续转变为硝酸盐;测定水中各种形态的氮化合物,有助于评价水体被污染和“自净”状况;氨氮含量较高时,对鱼类则可呈现毒害作用;一．水样的保存水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内,并应尽快分析,必要时可加硫酸将水样酸化至p H<2,于2—5℃下存放;酸化样品应注意防止吸收空气中的氮而遭致污染;预处理水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质,影响氨氮的测定;为此,在分析时需做适当的预处理;对较清洁的水,可采用絮凝沉淀法,对污染严重的水或工业废水,则以蒸馏法使之消除干扰;一絮凝沉淀法概述加适量的硫酸锌于水样中,并加氢氧化钠使呈碱性,生成氢氧化锌沉淀,再经过滤去除颜色和浑浊等;仪器100ml具塞量筒或比色管;试剂110%m/V硫酸锌溶液：称取10g硫酸锌溶于水,稀释至100ml; 225%氢氧化钠溶液：称取25g氢氧化钠溶于水,稀释至100ml,贮于聚乙烯瓶中;步骤1、预处理步骤取100ml水样于具塞量筒或比色管中,加入1ml 10%硫酸锌溶液和—25%氢氧化钠溶液,调节p H至左右,混匀;放置使沉淀,用经无氨水充分洗涤过的中速滤纸过滤,弃去初滤液20ml;2、测定步骤取过滤后的水10mL,加入N3试剂1mL,N2试剂1mL,摇匀,显色10min后进行比色测定;二蒸馏法概述调节水样的p H使在—的范围,加入适量氧化镁使呈微碱性也可加入的Na4B4O7-N a OH缓冲溶液使呈弱碱性进行蒸馏；p H过高能促使有机氮的水解,导致结果偏高,蒸馏释出的氨,被吸收于硼酸溶液中;仪器带氮球的定氮蒸馏装置：500ml凯氏烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管;试剂水样稀释及试剂配制均用无氨水;1. 1mol/L盐酸溶液;2. 1mol/L氢氧化钠溶液;3.轻质氧化镁Mg O：将氧化镁在500℃下加热,以除去碳酸盐;4. %溴百里酚蓝指示液—;5.防沫剂,如石蜡碎片;6.吸收液：①硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水稀释至1L;②硫酸H2SO4溶液：L;步骤1、预处理步骤取250ml水样如氨氮含量较高,可分取适量并加水至250ml,使氨氮含量不超过,移入凯氏烧瓶中,加数滴溴百里酚蓝指示液,用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调至p H7左右;加入轻质氧化镁和数粒玻璃珠,立即连接氮球和冷凝管,导管下端插入吸收液液面下,以50ml硼酸溶液为吸收液;加热蒸馏至馏出液达200ml时,停止蒸馏;定容至250ml;2、测定步骤取过滤后的水10mL,加入N3试剂1mL,N2试剂1mL,摇匀,显色10min后进行比色测定;注意事项1 蒸馏时应避免发生暴沸,否则可造成馏出液温度升高,氨吸收不完全;2 防止在蒸馏时产生泡沫,必要时加入少量石蜡碎片于凯氏烧瓶中;3 水样如含余氯,则应加入适量%硫代硫酸钠溶液,每可除去余氯;。
氨氮测定方法
氨氮氮是有好几个指标：氨氮，总氮，硝酸盐氮，亚硝酸盐氮，凯式氮等氨氮比较简便准确，精密度尚可的就是纳氏试剂比色法，不过一般根据水样浑浊程度，确定采用哪种预处理方法，一般较浑浊的用蒸馏法预处理，较清洁的用絮凝沉降预处理。
预处理过的水样，测定氨氮一般用纳氏试剂法测定，含量高点也可以用滴定法。
都是国标。
氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值。
当pH值偏高时，游离氨的比例较高。
反之，则铵盐的比例为高。
水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。
此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。
在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐、甚至继续转变为硝酸盐。
测定水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和“自净”状况。
氨氮含量较高时，对鱼类则可呈现毒害作用。
1．方法的选择氨氮的测定方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。
纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等干扰测定，需做相应的预处理，苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。
电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。
氨氮含量较高时，尚可采用蒸馏﹣酸滴定法。
2．水样的保存水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，并应尽快分析，必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2，于2—5℃下存放。
酸化样品应注意防止吸收空气中的氮而遭致污染。
预处理水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。
为此，在分析时需做适当的预处理。
对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法，对污染严重的水或工业废水，则以蒸馏法使之消除干扰。
（一）絮凝沉淀法概述加适量的硫酸锌于水样中，并加氢氧化钠使呈碱性，生成氢氧化锌沉淀，再经过滤去除颜色和浑浊等。
氨氮处理
废水中的氮常以合氮有机物、氨、硝酸盐及亚硝酸盐等形式存在。
生物处理把大多数有机氮转化为氨，然后可进一步转化为硝酸盐。
水中氨氮的去除方法有多种，但目前常见的除氮工艺有生物硝化与反硝化、沸石选择性交换吸附、空气吹脱及折点氯化等。
下面我们详细介绍一下这几种水中氨氮的去除方法：一、生物硝化与反硝化(生物陈氮法)(一) 生物硝化在好氧条件下，通过亚硝酸盐菌和硝酸盐菌的作用，将氨氮氧化成亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的过程，称为生物硝化作用。
生物硝化的反应过程为：由上式可知：(1)在硝化过程中，1g氨氮转化为硝酸盐氮时需氧4.57g；(2)硝化过程中释放出H+，将消耗废水中的碱度，每氧化lg氨氮，将消耗碱度(以CaCO3计) 7.lg。
影响硝化过程的主要因素有：(1)pH值当pH值为8.0～8.4时(20℃)，硝化作用速度最快。
由于硝化过程中pH将下降，当废水碱度不足时，即需投加石灰，维持pH值在7.5以上；(2)温度温度高时，硝化速度快。
亚硝酸盐菌的最适宜水温为35℃，在15℃以下其活性急剧降低，故水温以不低于15℃为宜；(3)污泥停留时间硝化菌的增殖速度很小，其最大比生长速率为＝0.3～0.5d-1(温度20℃，pH8.0～8.4)。
为了维持池内一定量的硝化菌群，污泥停留时间必须大于硝化菌的最小世代时间。
在实际运行中，一般应取＞2 ,或＞2 ；(4)溶解氧氧是生物硝化作用中的电子受体，其浓度太低将不利于硝化反应的进行。
一般，在活性污泥法曝气池中进行硝化，溶解氧应保持在2～3mg/L以上；(5)BOD负荷硝化菌是一类自养型菌，而BOD氧化菌是异养型菌。
若BOD5负荷过高，会使生长速率较高的异养型菌迅速繁殖，从而佼白养型的硝化菌得不到优势，结果降低了硝化速率。
所以为要充分进行硝化，BOD5负荷应维持在0.3kg(BOD5)/kg(SS).d以下。
(二) 生物反硝化在缺氧条件下，由于兼性脱氮菌(反硝化菌)的作用，将NO2--N和NO3--N还原成N2的过程，称为反硝化。
污水中氨氮的主要去除方法
本文摘自再生资源回收-变宝网（）污水中氨氮的主要去除方法近20年来，对氨氮污水处理方面开展了较多的研究。
其研究范围涉及生物法、物化法的各种处理工艺，目前氨氮处理实用性较好国内运用最多的技术为：生物脱氮法、氨吹脱汽提法、折点氯化法、化学沉淀法、离子交换法、液膜法、土壤灌溉法等。
一、生物法1.生物法机理——生物硝化和反硝化机理在污水的生物脱氮处理过程中，首先在好氧条件下，通过好氧硝化菌的作用,将污水中的氨氮氧化为亚硝酸盐或硝酸盐;然后在缺氧条件下，利用反硝化菌(脱氮菌)将亚硝酸盐和硝酸盐还原为氮气而从污水中逸出。
因而，污水的生物脱氮包括硝化和反硝化两个阶段。
生物脱氮工艺流程见图1。
硝化反应是将氨氮转化为硝酸盐的过程,包括两个基本反应步骤:由亚硝酸菌参与的将氨氮转化为亚硝酸盐的反应;由硝酸菌参与的将亚硝酸盐转化为硝酸盐的反应。
在缺氧条件下，由于兼性脱氮菌(反硝化菌)的作用，将硝化过程中产生的硝酸盐或亚硝酸盐还原成N2的过程，称为反硝化。
反硝化过程中的电子供体是各种各样的有机底物(碳源)。
生物脱氮法可去除多种含氮化合物，总氮去除率可达70%—95%,二次污染小且比较经济，因此在国内外运用最多。
但缺点是占地面积大，低温时效率低。
2.传统生物法目前，国内外对氨氮污水实际处理中应用较成熟的生物处理方法是传统的前置反硝化生物脱氮，如A/O、A2/O工艺等，都能在一定程度上去除污水中的氨氮。
传统生物脱氮途径一般包括硝化和反硝化两个阶段，硝化和反硝化反应分别由硝化菌和反硝化菌作用完成，由于对环境条件的要求不同，这两个过程不能同时发生，而只能序列式进行，即硝化反应发生在好氧条件下，反硝化反应发生在缺氧或厌氧条件下。
由此而发展起来的生物脱氮工艺大多将缺氧区与好氧区分开，形成分级硝化反硝化工艺，以便硝化与反硝化能够独立地进行。
1932年，Wuhrmann利用内源反硝化建立了后置反硝化工艺(post-denitrification)，Ludzack 和Ettinger于1962年提出了前置反硝化工艺(pre-denitrification),1973年Barnard结合前面两种工艺又提出了A/O工艺，以及后又出现了各种改进工艺如Bardenpho、Phoredox(A2/O)UCT、JBH、AAA工艺等，这些都是典型的传统硝化反硝化工艺。
纳氏试剂比色法测定高浓度有机废水中氨氮预处理方法的研究
００ ９ ／ 。 ． ｍｇ ２ Ｌ
１ ． 标准曲线 ： ８ ５ ｒ ．１ ３ 在 个 Ｏ Ｌ比色管中， ａ 分别加入
０Ｏ ｍ 、 ． ｍ 、 ． ｍＬ ４０ ｍＬ ６０ ｍＬ ８ Ｏ Ｌ 和 ． Ｌ １ ０ Ｌ ２０ Ｏ Ｏ ０ 、．０ 、． Ｏ 、． ｍ Ｏ
ｐ ｅ ｒ ａ ｍｅ ｔ ｒ ｔｅ ｔ ｎ
氨氮 （ Ｈ 一 以游 离 氨 （ Ｈ ） 铵盐 （ Ｈ ＋形 Ｎ Ｎ） Ｎ 或 Ｎ ４ ） 态存 在 于水 中 。水 中氨 氮 的 主要来 源 为 生 活 污水 、
定结 果 的准确 性 。
ｔ业 废 水 以 及农 田排 水 中含 氮有 机 物 在微 生 物作
（ ｇ Ｌ一 ＩＫ Ｈ）按 Ｈ ３— ０９４ ．方 法配制 。 Ｈ Ｃ ２Ｋ — Ｏ ： Ｊ ５ ２０ ． １ ５ ４ １ ． 氨氮 标 准溶液 ．７ ２ １ ． １５ ０ ｌ ．７ ）０ｍｇ ２ Ｌ氨氮 标准 贮备 液 ：国家 环保 局 标
准 样 品研究 所 Ｇ Ｂ ５ １４ — ０ ０ Ｓ ０— ５ ２０ １
Ａｂ ｔ ａ ｔ Ａ ｐ ｏｏ ｔ ｃｄ ｔｒ ｎ ｔ ｎｏ ａ ｓｒ ｃ ： ｈ ｔｍｅ ｒ ｅｅ ｍｉａ ｉ ｆ ｍｍｏ ｉ － ｉ ｏ ｅ ｓ ａ ｅ ｏ ｔｉ ｉ ｇ ｉｈｃ ｎ ｅ ｔ ｆ ｒ ａ ｉ ｃ ｎ ａ ｎ ｎ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｔ ｇ ｎ ｉ ｗａ ｔ ｗ ｔ ｒ ｎ ａｎ ｎ ｇ ｏ ｔｎ ｏ ｇ ｎ ｃ ｏ ｔｍｉａ ｔ ｗａ ｒ ｎ ｅ ｃ ｈ ｏ
用 下 的分解 产 物 。
１ 实验 部 分
１１ 原 理和 方法 ．
在一 些 高浓 度 工 业有 机 废水 中 ， 含有 高 浓 度 因 的芳 香 胺 、 肪胺 、 类 、 酮 、 脂 醛 丙 醇类 和 有 机 氯胺 类
氨氮测定中不同预处理方法对比研究_穆小让
3. 2
蒸馏 - 中和滴定法的改进 根据 HJ 537 — 2009 的规定 [5] ， 样品预蒸馏时 ， 加入
轻质氧化镁后应立即连接氮球和冷凝管进行蒸馏 。 准确 配制氨氮质量浓度为 20 mg/L 和 50 mg/L 的标准样品 ， 加入轻质氧化镁后采用立即蒸馏 、3 min 后蒸馏 、8 min 后蒸馏 3 种方式进行氨氮测定 ， 结果见表 2 。
进 ， 并对蒸馏 - 中和滴定法与絮凝 - 取上清液纳氏试剂比色法的氨氮测定结果进行 t 检验对比 ， 结果表明两种方法无显著 性差异 。 絮凝 - 取上清液纳氏试剂比色法的氨氮测定结果准确度较高 ， 可减轻劳动强度 ， 值得推广应用 。 关键词 ： 氨氮 ； 预处理 ； 纳氏试剂比色法 ； 蒸馏 - 中和滴定法 ；t 检验 中图分类号 ： O 661 文献标志码 ： B 文章编号 ：1009-7767 （2014 ）02-0118-03
% 1.4 -1.8 -1.8 0 0 -0.5
4.88 5 5.09 5.04 10.1 10 10.2 10.1
4.92 4.84 5.13 9.83 9.92 10.3
5.07 4.91 4.91 10.0 10.0 9.95
测定 。 蒸馏 -中和滴定法氨氮测定结果偏低 ， 可能是由 于蒸 馏 过 程 中 氨 氮 有 一 定 的 损 失 。 但 从 表 1 可 以 看 出 ：1 ）3 种方法均具有良好的准确度 ；2 ） 直接比色法测 定结果相对误差为 -2.4 % ～2.0 % ， 蒸 馏 - 纳氏试 剂比 色法测定结果相对误差为 -1.8 %～1.4 % ， 二者差别很 小 ， 因此认为氨氮在蒸馏过程中没有损失 。 表2
氨氮测定方法 (1)
氨氮氮是有好几个指标：氨氮，总氮，硝酸盐氮，亚硝酸盐氮，凯式氮等氨氮比较简便准确，精密度尚可的就是纳氏试剂比色法，不过一般根据水样浑浊程度，确定采用哪种预处理方法，一般较浑浊的用蒸馏法预处理，较清洁的用絮凝沉降预处理。
预处理过的水样，测定氨氮一般用纳氏试剂法测定，含量高点也可以用滴定法。
都是国标。
氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值。
当pH值偏高时，游离氨的比例较高。
反之，则铵盐的比例为高。
水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。
此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。
在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐、甚至继续转变为硝酸盐。
测定水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和“自净”状况。
氨氮含量较高时，对鱼类则可呈现毒害作用。
1．方法的选择氨氮的测定方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。
纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等干扰测定，需做相应的预处理，苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。
电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。
氨氮含量较高时，尚可采用蒸馏﹣酸滴定法。
2．水样的保存水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，并应尽快分析，必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2，于2—5℃下存放。
酸化样品应注意防止吸收空气中的氮而遭致污染。
预处理水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。
为此，在分析时需做适当的预处理。
对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法，对污染严重的水或工业废水，则以蒸馏法使之消除干扰。
（一）絮凝沉淀法概述加适量的硫酸锌于水样中，并加氢氧化钠使呈碱性，生成氢氧化锌沉淀，再经过滤去除颜色和浑浊等。
环境标准样品氨氮
环境标准样品氨氮
概述
环境标准样品是用于质量控制和比较分析的参考材料。
氨氮是一种常见的环境污染物，特别是在水体中。
本文档将介绍环境标准样品氨氮的相关信息，包括定义、测量方法和使用注意事项等。
定义
氨氮是指水中存在的游离氨、铵态氮和一些有机氮化合物的总量。
它是评估水体中有机物降解和富营养化等问题的重要指标。
测量方法
测量水体中的氨氮含量通常使用氨试剂盒结合分光光度计或离子选择性电极。
下面是一种常用的测量氨氮的方法：
1.准备样品：从水样中取样并进行必要的预处理，如过滤、加热、脱气等。
2.加入氨试剂：将预处理后的样品与氨试剂混合，反应生成带有颜色的络合物。
3.分光光度计测量：使用分光光度计测量络合物的吸光度，通过与标准曲线或计算公式进行比对，得到氨氮含量。
使用注意事项
在使用环境标准样品氨氮时，以下几点需要注意：
1.样品保存：将环境标准样品氨氮保存在干燥、避光和低温的条件下，避免与空气和湿气接触。
2.样品搅拌：在使用样品前，应该充分搅拌，确保样品中的氨氮均匀分布。
3.校准仪器：使用环境标准样品氨氮前，应先校准测量仪器，确保结果准确可靠。
4.参数设置：在测量过程中，需根据具体仪器和样品特性进行合理的参数设置，如波长、光程等。
5.适用范围：环境标准样品氨氮适用于环境监测、水质评价、科学研究等领域。
结论
环境标准样品氨氮是用于质量控制和比较分析的参考材料，广泛应用于水质评价和环境监测等领域。
通过正确使用测量方法和注意事项，可以确保测量结果准确可靠。
氨氮测定方法
氨氮测定方法 Prepared on 24 November 2020氨氮氮是有好几个指标：氨氮，总氮，硝酸盐氮，亚硝酸盐氮，凯式氮等氨氮比较简便准确，精密度尚可的就是纳氏试剂比色法，不过一般根据水样浑浊程度，确定采用哪种预处理方法，一般较浑浊的用蒸馏法预处理，较清洁的用絮凝沉降预处理。
预处理过的水样，测定氨氮一般用纳氏试剂法测定，含量高点也可以用滴定法。
都是国标。
氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值。
当pH值偏高时，游离氨的比例较高。
反之，则铵盐的比例为高。
水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。
此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。
在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐、甚至继续转变为硝酸盐。
测定水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和“自净”状况。
氨氮含量较高时，对鱼类则可呈现毒害作用。
1．方法的选择氨氮的测定方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。
纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等干扰测定，需做相应的预处理，苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。
电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。
氨氮含量较高时，尚可采用蒸馏﹣酸滴定法。
2．水样的保存水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，并应尽快分析，必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2，于2—5℃下存放。
酸化样品应注意防止吸收空气中的氮而遭致污染。
预处理水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。
为此，在分析时需做适当的预处理。
对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法，对污染严重的水或工业废水，则以蒸馏法使之消除干扰。
（一）絮凝沉淀法概述加适量的硫酸锌于水样中，并加氢氧化钠使呈碱性，生成氢氧化锌沉淀，再经过滤去除颜色和浑浊等。
氨氮废水的处理方法
氨氮废水的处理方法氨氮是水污染因素中重要的污染物,主要来自城镇生活污水、各种工业废水及化学肥料和农家肥料等。
水体中氮含量超标,不仅使水环境质量恶化,引起富营养化,还对人类以及动植物有严重危害。
我国从20 世纪80 年代开始废水处理过程中脱氮的研究,但目前大多数污水处理厂仍未考虑脱氮的问题。
因此对废水中氮的去除,特别是氨氮的去除需要引起高度的重视。
本文介绍几种氨氮废水处理方法。
1 氨氮废水处理的主要方法1. 1 吹脱法氨吹脱工艺是将水的pH 值提到10. 5 11. 5 的范围,在吹脱塔中反复形成水滴,通过塔内大量空气循环,气水接触,使氨气逸出。
这种方法广泛用于处理中高浓度的氨氮废水,常需加石灰,经吹脱可以回收氨气。
夏素兰从相平衡与气液传质速率两方面分析了氨氮吹脱工艺的影响因素,认为调节pH 值是改变吹脱体系化学平衡的重要手段,喷淋密度和气液比都是重要影响因素。
胡继峰等认为去除率要达到90 %以上,pH 值必须大于12 且温度高于90 ℃。
胡允良等实验室研究确定氨氮质量浓度为7. 2 7. 5 g/L 废水的最佳吹脱条件为:pH 值为11 ,温度为40 ℃,吹脱时间2 h ,出水中氨氮的质量浓度为307. 4 mg/L。
黄骏等采用吹脱法处理三氧化二钒生产的高浓度氨氮废水,在实验室试验的基础上进行工业试验,出水达标排放。
吹脱法主要用于处理高浓度的氨氮废水,其优点是设备简单,可以回收氨,但也存在许多缺点,主要有: ①环境温度影响大,低于0 ℃时,氨吹脱塔实际上无法工作; ②吹脱效率有限,其出水需进一步处理; ③吹脱前需要加碱把废水的pH值调整到11 以上,吹脱后又须加酸把pH 值调整到9 以下,所以药剂消耗大; ④工业上一般用石灰调整pH 值,很容易在水中形成碳酸钙垢而在填料上沉积,可使塔板完全堵塞;⑤吹脱时所需空气量较大,因此动力消耗大,运行成本高。
1. 2 化学沉淀(MAP) 法在一定的pH 条件下,水中的Mg2 + 、HPO43 - 和NH4+ 可以生成磷酸铵镁沉淀,而使铵离子从水中分离出来。
水样中氨氮的测定方法和原理
水样中氨氮的测定方法和原理
水样中氨氮的测定方法包括纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法，其中最常用的方法是纳氏试剂比色法。
纳氏试剂比色法的原理是在水样中加入一定量的纳氏试剂，与水中的氨氮（主要是游离氨（NH3）和铵离子（NH4+））反应，生成黄棕色的胶态化合物，利用分光光度法测定其吸光度，根据吸光度值计算出水样中氨氮的含量。
此方法的具体操作步骤如下：
1. 准备工作：配制纳氏试剂、吸收液和标准溶液，准备好玻璃器皿和分光光度计。
2. 样品预处理：对于高氨氮含量的水样需要进行稀释处理，然后使用絮凝沉淀法或者蒸馏法进行前处理，目的是去除水中的有机物和其他干扰物质。
3. 氨氮测定：取适量预处理后的水样，加入纳氏试剂后摇匀，静置一段时间后，在波长410～425nm的范围内测定吸光度。
4. 计算：根据吸光度值，按照相应的公式计算出氨氮的含量。
该方法的优点是操作简单、准确可靠、易于批量检测。
但需要注意的是，纳氏试剂是剧毒物质，使用过程中需要严格遵守安全操作规程。
地表水中氨氮测定预处理方法选择的探讨
山西科技SHANXI SCIENCE TECHNOLOGY2020年第35卷第3期氨氮是地表水水质监测的重要指标，《国家地表水环境质量监测网监测任务作业指导书》推荐使用纳氏试剂分光光度法［1］进行测试；蒸馏法可同时克服浊度和色度干扰，但操作繁琐，耗时长；絮凝沉淀法虽然可以消除浊度影响，但无法消除色度的干扰。
本文旨在通过对比不同浊度和色度时同一水样预处理方法的检测结果，发现便捷省时的办法，以期通过简单便捷的预处理方法达到同蒸馏法一致的测定结果，提高检测效率。
1仪器和方法1.1主要仪器与试剂（1）仪器。
紫外可见分光光度计：721型，北京普析通用仪器有限责任公司；浊度计：WGZ-100型，上海昕瑞仪器仪表有限公司；离心机：LD4-2A型，北京京立离心机有限公司；具塞比色管：50mL。
（2）试剂。
氨氮标准溶液（500mg/L，环境保护部标准样品研究所）、酒石酸钾钠溶液、硫酸锌溶液、氢氧化钠溶液、溴百里酚蓝、硼酸溶液、氧化镁、氢氧化钾溶液，以上实验所用试剂均为分析纯，水样稀释和试剂配制均采用无氨水，严格按照HJ535—2009所示方法配制；纳氏试剂（二氯化汞-碘化钾-氢氧化钾溶液，天津傲然试剂公司）。
1.2实验方法1.2.1直接测定取适量水样于50mL具塞比色管中，用纯水定容至50mL，先加入酒石酸钾钠，摇匀，再加入纳氏试剂，摇匀，放置10min后，以水为参比，在波长420nm下测量吸光度，由吸光度和标准曲线求得氨氮浓度［2］。
1.2.2蒸馏法测定以50mL硼酸为吸收液，蒸馏250mL水样，待馏出液收集到200mL时取下，定容至250mL进行测定，后续测定方法同直接测定法。
1.2.3絮凝沉淀离心法测定100mL水样中加入1mL100g/L硫酸锌溶液和0.1mL～0.2mL250g/L氢氧化钠溶液，调节pH值约为10.5，混匀，离心后取上清液供测定，后续测定方法同直接测定法。
1.2.4色度校正法测定取2份适量经絮凝沉淀离心法处理的水样，都加入1mL酒石酸钾钠溶液，第一份再加入15%氢氧化钾溶液，第二份再加入1.5mL纳氏试剂。
氨氮汽提工艺
氨氮汽提工艺
氨氮汽提工艺是一种将含氨废水中的氨氮通过汽提技术进行分离和回收的工艺。
该工艺主要包括以下步骤：
1. 预处理：将含氨废水进行预处理，去除悬浮物、油脂、杂质等。
2. 碱化调节：将调节剂加入废水中，使废水的pH值适合汽提
过程。
3. 汽提分离：将废水加热至饱和汽化温度，通过汽提塔进行分离。
废水中的氨氮在高温下蒸发，而不含氨氮的水蒸汽则通过冷凝器冷凝回液体状态。
4. 冷凝回收：冷凝器将氨氮蒸汽冷凝为液体，形成氨氮回收液。
同时，冷凝回收过程产生的热量可以用于加热废水，节约能源。
5. 净化处理：对氨氮回收液进行进一步处理，去除其中的杂质和酸碱度调节，使其达到再利用或排放标准。
氨氮汽提工艺能够有效去除废水中的氨氮，达到资源回收和环境保护的目的。
它具有设备占地面积小、操作简单、回收效率高等优点，在一些氨氮废水处理领域得到广泛应用。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
氨氮预处理方法
氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在于水中，两者的组成比取决于水的p H值。
当p H值偏高时，游离氨的比例较高。
反之，则铵盐的比例为高。
水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。
此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。
在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐、甚至继续转变为硝酸盐。
测定水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和“自净”状况。
氨氮含量较高时，对鱼类则可呈现毒害作用。
一．水样的保存
水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，并应尽快分析，必要时可加硫酸将水样酸化至p H<2，于2—5℃下存放。
酸化样品应注意防止吸收空气中的氮而遭致污染。
预处理
水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。
为此，在分析时需做适当的预处理。
对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法，对污染严重的水或工业废水，则以蒸馏法使之消除干扰。
（一）絮凝沉淀法
概述
加适量的硫酸锌于水样中，并加氢氧化钠使呈碱性，生成氢氧化锌沉淀，再经过滤去除颜色和浑浊等。
仪器
100ml具塞量筒或比色管。
试剂
（1）10%（m/V）硫酸锌溶液：称取10g硫酸锌溶于水，稀释至100ml。
（2）25%氢氧化钠溶液：称取25g氢氧化钠溶于水，稀释至100ml,贮于聚乙烯瓶中。
步骤
1、预处理步骤
取100ml水样于具塞量筒或比色管中，加入1ml 10%硫酸锌溶液和0.1—0.2ml 25%氢氧化钠溶液，调节p H至10.5左右，混匀。
放置使沉淀，用经无氨水充分洗涤过的中速滤纸过滤，弃去初滤液20ml。
2、测定步骤
取过滤后的水10mL，加入N3试剂1mL，N2试剂1mL，摇匀，显色10min后进行比色测定。
（二）蒸馏法
概述
调节水样的p H使在6.0—7.4的范围，加入适量氧化镁使呈微碱性（也可加入p H9.5的Na4B4O7-N a OH缓冲溶液使呈弱碱性进行蒸馏；p H过高能促使有机氮的水解，导致结果偏高），蒸馏释出的氨，被吸收于硼酸溶液中。
仪器
带氮球的定氮蒸馏装置：500ml凯氏烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管。
试剂
水样稀释及试剂配制均用无氨水。
1. 1mol/L盐酸溶液。
2. 1mol/L氢氧化钠溶液。
3.轻质氧化镁（Mg O）：将氧化镁在500℃下加热，以除去碳酸盐。
4. 0.05%溴百里酚蓝指示液（p H6.0—7.6）。
5.防沫剂，如石蜡碎片。
6.吸收液：①硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水稀释至1L。
②硫酸（H2SO4）溶液：0.01mol/L。
步骤
1、预处理步骤
取250ml水样（如氨氮含量较高，可分取适量并加水至250ml，使氨氮含量不超过2.5mg），移入凯氏烧瓶中，加数滴溴百里酚蓝指示液，用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调至p H7左右。
加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管，导管下端插入吸收液液面下，以50ml硼酸溶液为吸收液。
加热蒸馏至馏出液达200ml时，停止蒸馏。
定容至250ml。
2、测定步骤
取过滤后的水10mL，加入N3试剂1mL，N2试剂1mL，摇匀，显色10min后进行比色测定。
注意事项
（1）蒸馏时应避免发生暴沸，否则可造成馏出液温度升高，氨吸收不完全。
（2）防止在蒸馏时产生泡沫，必要时加入少量石蜡碎片于凯氏烧瓶中。
（3）水样如含余氯，则应加入适量0.35%硫代硫酸钠溶液，每0.5ml 可除去0.25mg余氯。