游泳训练高脂血症小鼠脂质代谢的变化

游泳运动对高脂诱导肥胖SD大鼠Ghrelin表达的影响

ＧＡＯＹａ，ＰＡＮＴｉａｎ — ｔｏｎｇ，ＷＡＮＧＣｈａｎｇ — ｊｉａｎｇｚ
（，．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＥｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ，ＴｈｅＳｅｃｏｎｄＡｆｉｌｆｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌｆＡｏｎｈｕｉＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，ＨｅｆｅｉＡｎｈｕｉ２３０６０１；２．ＤｅｐａｒｔｅｎｍｔｆｏＥｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ．ＴｈｅＦｉｒｓｔＡｆｉｌｆｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌｆｏＡｎｈｕｉＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，ｎｅｆｅｉＡｎｈｕｉ２３００３２，Ｃｈｉｎａ）
２０
ＪＢｅｎｇｂｕＭｅｄＣｏｌｌ，Ｊａｎｕａｒｙ２０１３，Ｖｏ１．３８，Ｎｏ．
［文章编号］１０００ — ２２００（２０１３）０１－００２０－０４ Nhomakorabea・
基础医学・
游泳运动对高脂诱导肥胖ＳＤ大鼠Ｇｈｒｅｌｉｎ表达的影响
高雅，潘天荣，王长江
［摘要］目的：观察游泳运动干预后肥胖大鼠血清及下丘脑Ｇｈｒｅｌｉｎ水平的变化，探讨其在肥胖及代谢紊乱中的作用。方法：ｓＤ大鼠５０只随机分为普食（ＮＣ，ｎ＝１０）组和高脂（ＨＤ，ｎ＝４０）组。筛选出成功建立肥胖模型２０只随机分为肥胖对照（０Ｂ）组、游泳（ＳＷＩ）组，各ｌ０只。ＳＷＩ组予以每天１ｈ，每周５ｄ，共行６周游泳训练；ＯＢ组及Ｎｃ组予等剂量蒸馏水灌胃。分别测定干预６周前后各组体重（ＢＷ）、空腹血糖（ＦＰＧ）、三酰甘油（ＴＧ）、总胆固醇（ＴＣＨ）、空腹胰岛素（ＦＩＮＳ）、胰岛素抵抗指数（ＨＯＭＡ — ＩＲ）及血清Ｇｈｒｅｌｉｎ。免疫组织化学法检测各组大鼠下丘脑Ｇｈｒｅｌｉｎ表达水平。结果：干预前，ＯＢ组、ＳＷＩ组均较ＮＣ组ＢＷ、ＦＰＧ、ＴＧ、ＴＣＨ、ＦＩＮＳ、ＨＯＭＡＩＲ显著升高，Ｇｈｒｅｌｉｎ明显降低（Ｐ＜０．０１）；干预后，ＳＷＩ组均较ＯＢ组ＢＷ、ＴＧ、ＴＣＨ、ＦＰＧ、ＦＩＮＳ、ＨＯＭＡ— ＩＲ明显降低，Ｇｈｒｅｌｉｎ水平升高（Ｐ＜０．０１）。免疫组织化学显示０Ｂ组下丘脑Ｇｈｒｅｌｉｎ表达较Ｎｃ组降低（Ｐ＜０．Ｏ１），

急性游泳运动对高脂膳食诱导肥胖小鼠海马小胶质细胞激活、炎症反应及氧化应激的影响

急性游泳运动对高脂膳食诱导肥胖小鼠海马小胶质细胞激活、炎症反应及氧化应激的影响张宪亮;徐波;彭海霞;贺强;何标;季浏【期刊名称】《体育科学》【年(卷),期】2015(000)009【摘要】目的：探讨急性游泳运动对高脂膳食诱导肥胖小鼠海马小胶质细胞活化、炎症反应及氧化应激的影响。

方法：采用8周高脂膳食干预诱导C57BL／6小鼠肥胖模型，造模成功后随机分为安静对照组（SC ）、运动对照组（EC ），安静肥胖组（SO ）和运动肥胖组（EO ），EC和EO分别进行急性游泳运动。

运动后8 h后取海马，用RT‐PCR检测4组小鼠海马内炎症因子（TNF‐α、IL‐1‐β、IL‐6、IL‐10）mRNA表达；试剂盒检测海马内 NO、MDA、SOD水平；流式细胞仪分析小鼠海马内活化的小胶质细胞数量。

结果：1）8周高脂膳食诱导小鼠体重极显著性增加（P＜0．01）、糖耐量显著性下降（P＜0．05）。

2）与 SC组比较，SO 组TNF‐α、IL‐6 mRNA表达极显著提高（ P＜0．01），EC组IL‐10极显著性降低（ P＜0．01）；与 SO组比较， EO组TNF‐α、IL‐1β极显著性降低，I L‐6显著性降低（ P＜0．05）。

3）与 SC 组比较，SO 组NO含量极显著性提高（P＜0．01），MDA含量显著性提高（P＜0．05），SOD和Mn‐SOD活力显著性降低；与SO组比较，EO组NO含量显著性降低（ P＜0．05），SOD活力极显著性提高（P＜0．01），Mn‐SOD活力显著性提高（P＜0．05）。

4）与SC组比较，SO组海马内CD11b＋／CD45hi细胞与CD11b＋／CD45lo细胞比值极显著上调（ P＜0．01），与 SO组比较，EO组海马内CD11b＋／CD45hi细胞与CD11b＋／CD45lo细胞比值显著性下调（ P＜0．05）。

结论：急性游泳运动抑制了高脂膳食诱导肥胖小鼠海马内小胶质细胞的激活、减少了炎症反应，降低了氧化应激。

递增负荷游泳运动大鼠血清和不同部位骨骼肌自由基代谢动态变化的研究的开题报告

递增负荷游泳运动大鼠血清和不同部位骨骼肌自由基代谢动态变化的研究的开题报告1.研究背景和意义：随着生活水平的提高和科技的进步，人们的生活变得越来越便利。

但是，长时间的久坐和不良的饮食习惯等不健康行为导致越来越多的健康问题。

游泳作为一种低冲击力的有氧运动，被广泛使用来改善人们的健康状态。

研究表明，游泳能够促进心肺功能、降低血压、改善代谢、减轻肥胖和增强免疫力等。

然而，过度的运动也会导致负荷迅速增加，从而产生氧化应激反应，释放自由基，增加炎症因子的产生，进而加快骨质疏松的发生和发展。

因此，本研究旨在探讨递增负荷游泳运动对大鼠血清和不同部位骨骼肌自由基代谢动态变化的影响，进一步探究游泳运动的影响机制，为促进游泳运动的应用提供理论依据和实践参考。

2.研究方法：2.1 实验动物选用健康的雄性SD大鼠，体重250-300g，分为实验组和对照组，每组10只。

2.2 实验设计实验组进行递增负荷游泳运动，对照组进行相同时间的静默处理。

2.3 样本采集运动后相隔不同时间取血样和不同位置骨骼肌组织，采用超微量测定分析仪检测血清中的自由基水平和骨骼肌自身氧化应激酶的活性。

2.4 数据分析使用SPSS 22.0软件进行数据分析，采用方差分析和T检验进行统计处理，P<0.05为显著性水平。

3.研究内容和意义：本研究旨在探究不同负荷条件下游泳运动对大鼠代谢的影响，从而为游泳运动的安全和有效性提供一定的科学理论。

本研究设立实验组和对照组，调查了递增负荷运动对血清和骨骼肌自由基水平、氧化应激酶活性等代谢指标的影响。

通过实验和数据分析，我们可以深入了解游泳运动对大鼠的影响机制，为游泳运动的更好应用提供一定的理论依据。

此外，本研究对于预防和治疗相关疾病，探索安全有效的健康运动方式具有一定的现实意义，对于改善人们的健康状况具有一定的意义。

游泳运动对高脂血症大鼠的改善作用

-1512-中国老年学杂志2021年3月第41卷6AndUessex TM,Hom J,Fmnschman G,at a.Epikemiology seve/ty classifica/on:and outcome of moderate and severe traumatic brain ix-jup:a prospective multicextes stuUy〔J〕.J Neumtmuma,2011；28(1)：2912O212Georgio Poulos M,Katsabiori P,Kefappoulcw Z,t a.Vegetative state and minimally conscious sWW:a review of the therapesUc intes-ve/ions〔J〕.Stereotact Fuuct Nesrosurg,2010；88(4)：U2E27.11Nerex D,Codnson MD,Legon W,at a.Vagus nerve wimula/on and other dexromodulakod meWods for treatment of traumatic brain Njurg 〔J〕.Nesroc/t Caro,201；24(2-：308G9.1Shi C,Flanagan SR,Pamadani U.Vagus nerve stimulation to auumext recovep from severe traumatic brain injup impeding consciousness:a prospective pilot clinical trial〔J〕.Nesrol Res:2015；33(3-：20302.1杜青，冯珍•正中神经电刺激外伤昏迷大鼠前额叶皮质5-HT2A 受体表达的实验研究〔J〕中国康复医学杂志,2017；34（3-：2530.12Jia X,Yan J,Xia J,ei a.Arousal effects of orexin A on acute alcohol intoxica/on-induced coma in mW〔J〕.NexrokParmacology,2012；62（2）：775O3.1钟颖君，王亮，魏天琪，等•正中神经电刺激对脑外伤后昏迷大鼠前额叶皮质及下丘脑Omxix-A及其受体OXIR表达变化的影响〔J〕中国康复医学杂志561366（7-：649O.〔2010405修回〕（编辑王一涵）游泳运动对高脂血症大鼠的改善作用李伟强李发黎杰轩李香香梁延昌焦润艺（广州中医药大学体育与健康学院，广东广州51046）〔摘要〕目的探讨游泳运动对膳食诱导高脂血症模型大鼠的改善作用。

不同强度游泳运动对高脂饮食大鼠脂肪组织脂联素、抵抗素蛋白表达的影响

１材料与方法
Ｎｏ．５２０１５
血清指标测定：全自动生化分析仪测定，血清总胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）、游离脂肪酸（ＦＦＡ）、谷草转氨酶（ＡＳＴ）、谷丙转苷酶（ＡＬＴ）。血清脂联素、抵抗素的测定：采用双抗夹心酶联免疫（ＡＢＣ—ＥＬＩＳＡ）方法。脂肪组织脂联素、抵抗素蛋白表达测定：采用Ｗｅｓｔｅｒｎ免疫印迹检测。两个细胞因子测试时分别取脂肪组织１００ｍｇ匀浆后离心（１６０００／ｍｉｎ，３０ｍｉｎ）取上清，经１５％的十二烷基硫酸钠一聚丙烯酰胺（ＳＤＳ— ＰＡＧＥ）凝胶电泳分离后将目的蛋白转移到ＰＶＤＦ膜上，置于封闭缓冲液（５％的脱脂奶粉）封闭，Ｔｒｉｓ缓冲盐溶液一Ｔｗｅｅｎ２０（ＴＢＳＴ）冲洗３次，５ｍｉｎ／次，置于干净培养皿中加一抗４ ℃ 封闭过夜。次日早上ＴＢＳＴ冲洗３次，１０ｍｉｎ／次，加碱性磷酸酶标记的二抗孵育，ＮＢＴ／ＢＣＩＰ显色，ＱｕａｎｔｉｔｙＯｎｅ分析软件扫描各条带的灰度值并分析结果。１．４统计学分析实验数据采用ＳＰＳＳ１３．０统计软件处理，以平均数 ±标准差（Ｍ ±ＳＤ）表示。同一指标不同组间进行单因素方差（ｏｎｅ —ｗａｙＡＮＯＶＡ）分析，Ｐ＜０．０５表示有显著性差异，Ｐ＜０．０１表示有非常显著性差异。

有氧运动对高脂饮食大鼠血脂代谢的影响研究

有氧运动对高脂饮食大鼠血脂代谢的影响研究王慧;黄力平【摘要】实验目的：以正常饮食和药物干预为对照,观察8周有氧运动对高脂饮食大鼠血脂代谢的影响。

实验材料与方法：SD大鼠40只,随机分为4组,每组10只,分别为：正常饮食组（N）、高脂饮食组（H）、高脂运动组（HE）和高脂药物组（HI）,运动方式为跑台运动,灌胃药物为吉非罗齐胶囊。

实验持续8周。

实验结束后测定大鼠血清甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白（HDL-C）。

实验结果：H组、HE组大鼠血清TG、TC、LDL-C水平显著升高,HDL-C水平则显著下降;HE组较H组大%To investigate the effect of 8-week aerobic exercise to rats＇ serum lipids fed with high-fat-diet,compared with Normal and Medicine groups.Methods：40 SD rats were randomly divided into four groups：Normal group（N）;High-fat-diet group（H）;High-fat-diet with【期刊名称】《吉林体育学院学报》【年(卷),期】2011(000)004【总页数】3页(P85-87)【关键词】高脂饮食;血脂代谢;有氧运动;大鼠【作者】王慧;黄力平【作者单位】宁夏大学体育学院,宁夏银川750021;天津体育学院健康与运动科学系,天津300381【正文语种】中文【中图分类】G804.7不健康的生活方式导致血脂异常的发生率日益增高,而血脂代谢紊乱,即甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的升高和高密度脂蛋白(HDL-C)的降低,直接导致心血管疾病的发生,目前,心血管疾病已成为威胁人类健康的“第一杀手”。

低水温游泳对高脂血症大鼠自由基代谢的影响

低水温游泳对高脂血症大鼠自由基代谢的影响王禾;梁芳【摘要】通过建立高脂血症大鼠模型,观察低水温游泳对其机体自由基代谢及抗氧化作用的影响.研究表明,低水温游泳与常温游泳相比,在改善和减少高脂血症大鼠MDA生成以及增强SOD、GSH-PX、T-AOC酶的活性效果明显,说明低水温游泳运动对改善高脂血症大鼠血脂水平,增强机体自由基清除能力以及降低脂质过氧化作用有着积极性影响.【期刊名称】《沈阳体育学院学报》【年(卷),期】2012(031)006【总页数】3页(P79-81)【关键词】低水温游泳;高脂血症大鼠;自由基;抗氧化酶【作者】王禾;梁芳【作者单位】沈阳体育学院运动人体科学学院,辽宁沈阳110102;沈阳体育学院运动人体科学学院,辽宁沈阳110102【正文语种】中文【中图分类】G804.52适宜有氧运动可降低机体自由基生成和提高抗氧化酶的活性，而降低脂质过氧化的损伤作用，已被大多数学者所接受。

研究中发现，冷应激可提高体内抗氧化功能，长期冬泳锻炼可以提高机体抗氧化酶的活性［1］。

本研究通过建立高脂血症模型，观察低温游泳对改善高脂血症大鼠自由基代谢以及抗氧化作用的影响，目的是为冬泳科学健身提供理论依据。

1 研究方法健康雄性Wistar大鼠72只，7～8周龄，体重160～200g，建立高脂血症模型后，随机分为六组，每组12只，即:对照4周(HC1)和8周(HC2)组;低水温游泳4周(LS1)和8周(LS2)组;常温游泳4周(NS1)和8周(NS2)组。

建模后继续给予高脂饲料［2］(在标准饲料中添加1%胆固醇、5%猪油、0.35%胆酸钠和0.61%丙基硫氧嘧啶)。

大鼠游泳运动:对照组大鼠不进行任何专门的训练，运动组大鼠采用无负重游泳方式，在100cm×60cm×80cm的玻璃缸水池中进行，经一周适应性训练后，常温游泳组保持在水温(34±2)℃，运动时间为40分钟/日，低水温游泳组保持在水温(8±2)℃，运动时间为3分钟/日，运动频率为5次/周。

长期游泳训练后小鼠肝脏和骨骼肌游离氨基酸的变化及其机理的探讨

第　１　卷第　１　期南京体育学院学报（自然科学版）Ｖｏｌ．１　Ｎｏ．１２００２年３月 Journal of Nanjing Institute of Physical Education(Natural Science) Mar.2002　●运动生物科学研究和实验Ｓｔｕｄｙ　ａｎｄ　Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ　ｏｆ　Ｓｐｏｒｔｓ　Ｂｉｏｌｏｇｙ　长期游泳训练后小鼠肝脏和骨骼肌游离氨基酸的变化及其机理的探讨张蕴琨，王斌，蒋晓玲（南京体育学院，江苏南京 210014）摘要：本文观察了小鼠45天游泳训练后恢复期肝脏和骨骼肌游离氨基酸的变化。

结果表明：训练组小鼠股四头肌大多数氨基酸明显升高，而肝脏大多数氨基酸出现降低，其中肌肉支链氨基酸的增多和肝脏支链氨基酸的减少十分显著；血尿素氮也有意义的降低。

提示：长期训练的恢复期内，游离氨基酸的流向主要趋于肝脏向骨骼肌输出，以促进肌肉蛋白质尽快合成，肝脏氨基酸的恢复似乎滞后于肌肉。

耐力训练中及恢复期体内激素水平的变化是调控氨基酸代谢的主要因素和可能机制。

关键词：游泳训练；游离氨基酸；肝脏；骨骼肌中图分类号：Ｑ５－３３文献标识码：Ａ文章编号：１６７１－５９５０（２００２）０１－０００１－４　Changes in Free Amino Acids of Liver and Skeletal Muscle in Mice after Long-termSwim Training and Possible MechanismZHANG Yun-kun，WANG Bin，JIANG Xiao-ling，（Nanjing Institute of Physical Education，Nanjing, 210014, Jiangsu, China）Abstract: This study observed changes in free amino acids of liver and skeletal muscle in mice during recoveryfollowing 45-day swim training. The results showed that the levels of most amino acids in the femoral musclesquadriceps increased obviously in the training group, while those of most amino acids in the liver decreased,with a significant increase in muscular branched chain amino acids and a significant decrease in liver branchedchain amino acids. Blood urea nitrogen levels also decreased significantly. Hint: During recovery of long-termtraining, the flow of free amino acids is chiefly characterized by their output from the liver to skeletal muscles,to promote the rapid synthesis of muscular protein. Liver amino acids seem to recover more slowly than muscleamino acids. Changes in hormone levels during both endurance training and recovery constitute the majorfactors for the regulation of amino acid metabolism and the possible mechanism.Key words: swim training; free amino acid; mice; liver and skeletal muscle人体的氨基酸大部分以蛋白质的形式存在，各组织中只含有少量游离氨基酸，其中骨骼肌、肝脏是主要的游离氨基酸池。

游泳训练对小鼠肝脏和骨骼肌MT表达的影响

３．１一次性力竭运动与递增负荷运动对小鼠肝脏、骨骼肌ＭＴ表达的影响。一次性力竭游泳之后，小鼠肝脏、骨骼肌ＭＴ均明显高于空白对照组，这与艾华ｉ、李昭波１４１的报道是一致的，急性和力竭运动可以使机体组织器官产生大量的自由基，ＭＴ有清除自由基的作用，力竭运动１．材料与方法之后即刻，ＭＴ的大量表达对机体组织器官有保护作用。但也有相反的１．１材料及分组情况报道，有研究指出，一次力竭运动之后，大鼠心肌的ＭＴ含量显著下降，雄性４周龄ｓＤ小鼠６０只，体重１８～２２ｇ，购于广东省动物实验中心，从而认为力竭性运动导致ＭＴ含量降低。这也许与实验动物的种属、适应性喂养一周之后，随机分为空白对照组（ｃ），一次性力竭运动组环境、运动方案、取材部位、ＭＴ测试方法不同有关。目前大部分的研究力竭性运动导致肝脏、骨骼肌ＭＴ含量显著升高，而且运动后３小（Ｅ），６周递增负荷运动组（Ｄ），６周耐力运动组（ｓ），８周耐力运动组发现，（Ｎ），１２周耐力运动组（Ｔ），每组１０只。一次性力竭组的判断标准是小时至６小时达到峰值，１２小时至２４小时开始回落，但仍然显著高于安静鼠沉入水中超过１０Ｓ，且放在平面时无法完成翻正反射” ｉ。６周递增负组。递增负荷运动后小鼠肝脏、骨骼肌ＭＴ表达升高，但幅度没有力荷组的训练方案为：第一周游泳３０ａｒｉｎ・ｄ－１，以后每周递加１０ａｒｉｎ，第六竭性运动组高，说明机体对运动产生了适应性。周每天游８０ａｒｉｎ。耐力运动组训练方案是每天游泳３０ｍｉｎ，然后取６周、３＿２小强度的耐力性运动对小鼠肝脏、骨骼肌ＭＴ表达的影响。６周８周、１２周对应的时间点进行样本取材和指标测试。除空白对照组外，和８周小强度运动后，小鼠肝脏、骨骼肌ＭＴ表达高于空白对照组，但无其他各组小鼠先进行三天适应性游泳，再进行正式训练。小鼠自由饮显著性差异，这也许是由于运动强度过小。有人研究过８周中等强度小鼠心肌ＭＴ含量显著高于安静组，指出耐力性运动可以诱导水和摄食，饲料按照国家啮齿类动物标准供给，动物房温度２４～２６ｏＣ，湿游泳后，度５０％～６０％。ＭＴ的合成适应性增加。那么耐力性运动与ＭＴ的变化是否与运动强度有关，还需进一步研究。１２周小强度运动后，小鼠肝脏、骨骼肌ＭＴ１．２取材及指标测定保证各组小鼠在同一时间点取材：脱臼法处死小鼠，取肝脏及小腿表达显著高于空白对照组，说明耐力性运动效果与运动时间相关，时间腓肠肌，匀浆与离心之后取上清液，用竞争性ＥＬＩＳＡ法测试各组ＭＴ表越长，效果越明显。耐力性运动是否能使ＭＴ增加目前研究还存在争达。议。耐力性运动的强度、持续时间是否与ＭＴ变化有关，机制是什么？这些还需要大量的研究来证实。１．３数据处理数据以平均值 ± 标准差（ ±ｓ）表示，用ＳＰＳＳ１７．０统计软件进行数据３３本实验探讨了游泳训练对小鼠ＭＴ蛋白表达的影响，目前尚未处理，统计方法为方差分析，显著水准为０．０５。见到不同运动形式对ＭＴ基因表达的报道，对ＭＴ — Ｉ与ＭＴ — ＩＩ在转录水２．结果平上的研究可能是今后继续研究的一个方向。游泳训练对各组小鼠肝脏、骨骼肌ＭＴ表达的影响由表１可知，一次性力竭运动组与６周递增负荷运动组的小鼠肝参考文献［１］ＴｈｏｍａｓＤＰ，ＭａｒｓｈａｌｌＫＩ．Ｅｆｅｃｔｓｏｆｒｅｐｅａｔｅｄｅｘｈａｕｓｔｉｖｅｅｘｅｒｃｉｓｅ脏、骨骼肌ＭＴ显著高于空白对照组（Ｐ＜０．０５）；６周和８周小强度运动组的小鼠肝脏、骨骼肌ＭＴ高于空白对照组，但无明显差异（Ｐ＞０．０５）；ｏｎｍｙｏｃａｒｄｉａｌｓｕｂｃｅｌｌｕｌａｒｍｅｍｂｒａｎｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓｌＪ』．ＩｎｔＪＳｐｏｒｔｓＭｅｄ，１９８８，９１２周小强度运动组的小鼠肝脏、骨骼肌ＭＴ显著高于空白对照组（Ｐ＜（４）：２５７ — ２６００．０５）ｌ２］ＬｉｕＹ，ＺｈｅｎｇＪＨ，Ｄａｎｇｗｗ，ｅｔｌａＴｈｅｓｕｄｔｙｏｆｄｉｒｅｃｔＥＬＩＳＡａｎｄｃｏｍｐｅｉｔｔｉｖｅＥＬＩＳＡｆｏｒｒａｂｂｉｔｍｅｔａｌｌｏｔｈｉｏｎｅｉｎ：Ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｏｆｉｎｄｕｃ — 表１各组小鼠肝脏、骨骼肌ＭＴ（ｇ湿重）ｄｏｎｗｉｔｈｚｉｎｃ［Ｊ］．Ａｎａｌｖｓｉｓ，２０００，２８：３６１ — ３６６组别肝脏骨骼肌［３］艾华，周先碗，茹炳根等．运动训练对大鼠骨骼肌和肝脏金属硫

长期游泳运动对高脂饲料喂养大鼠肝脏中CYP7A1及D-双功能蛋白表达的影响

长期游泳运动对高脂饲料喂养大鼠肝脏中CYP7A1及D-双功能蛋白表达的影响叶春【摘要】探讨长期耐力运动对高脂饲料喂养的大鼠胆汁酸生成关键酶CYP7A1和D-双功能蛋白(DBP)表达的影响.30只大鼠随机分为高脂组(HC)、高脂运动组(HE)、正常组(C).高脂组和高脂运动组采用高脂饲料喂养.高脂运动组喂养4周后,进行16周的游泳运动.20周后,测定三组大鼠肝脏中CYP7A1和DBP的表达,血清中生化指标的变化以及粪便中的胆汁酸,并取肝脏作病理切片分析.测定结果显示,高脂运动组较高脂组肝脏的脂肪变性明显好转,血清中chol、TG、LDL、CP均趋向正常;高脂运动组肝脏中CYP7A1、DBP的表达明显增加.长期耐力运动能够使高脂喂养大鼠肝脏中CYP7A1、DBP表达显著增加,增加大鼠胆汁酸的产生和排泄,减轻高脂饲料喂养导致的脂类代谢失调.【期刊名称】《南京师大学报（自然科学版）》【年(卷),期】2018(041)001【总页数】4页(P112-115)【关键词】游泳运动;高脂饲料;CYP7A1;DBP【作者】叶春【作者单位】南京师范大学体育科学学院,江苏南京210023【正文语种】中文【中图分类】G804.5胆汁酸是机体排泄胆固醇的重要途径,对机体胆固醇代谢平衡起着重要的作用. 胆固醇在内质网(cholesterol 7alpha-hydroxylase)的CYP7A1催化下,生成7α-羟胆固醇,这条途径是胆汁酸合成的经典途径,大部分胆汁酸是通过这个途径合成的,CYP7A1是限速酶[1]. 固醇侧链的缩短是通过在过氧化物酶体内的一次β氧化完成. 目前,从肝脏的过氧化物酶体中提取纯化出一种酶蛋白,这种酶蛋白可以催化D-3羟脂酰辅酶A的脱水与脱氢,被称为D-双功能蛋白(D-bifunctional protein,DBP)[2]. 三羟胆甾烷酰基辅酶A(trihydroxycholestanoy-COA,THC-coA)是胆汁酸合成的前体,离体实验已经证实DBP可以催化该物质β-氧化过程中的水化和脱氢反应[3]. 敲掉DBP基因的小鼠血液中会积聚大量异常胆汁酸,表明DBP是胆汁酸合成所必需的[4]. 进一步研究证实,糖尿病大鼠肝脏DBP表达明显降低,所以推测DBP可能就是糖尿病大鼠肝脏中出现脂肪沉积的原因[5]. 本实验通过观察长期游泳运动对高脂饲料喂养大鼠肝脏中CYP7A1和DBP表达的变化,从胆汁酸角度探讨运动对胆固醇排泄的作用及其对非酒精性脂肪肝防治的机理.1 方法1.1 大鼠饲养和管理采用纯系雄性SD大鼠30只,体重180 g～210 g,由南京中医药大学实验动物中心提供,随机分为高脂组(HC)、高脂运动组(HE)、正常组(C),每组10只. 高脂组和高脂运动组采用高脂饲料喂养,高脂饲料配比为标准饲料加10%的猪油和1.5%的胆固醇;正常组采用国家标准啮齿类动物混合饲料喂养.大鼠适应性喂养4周之后,高脂运动组进行16周的游泳运动. 在100 cm×50cm×50 cm的塑料箱内放入干净的自来水,水温保持在(30±2)℃,每周中有5 d进行游泳运动,每天1次,每次90 min. 各组分笼饲养,自由摄食与饮水,动物造模共进行20周. 高脂运动组最后一次游泳后24 h、且空腹12 h,称体重,以3%戊巴比妥钠腹腔注射麻醉,留取血清、肝脏. 正常组和高脂组采取同样方法称体重,留取血清和肝脏. 处死大鼠前3 d分组搜集粪便,用于粪便胆汁酸(fecal bile acids,FBA)的测量.1.2 指标测定1.2.1 称取大鼠体重及肝指数(肝湿重/体重×100%).1.2.2 采用日立7600-020全自动生化仪测定血清中GLU、chol、TG、HDL、LDL 和CP(C肽).1.2.3 粪便中胆汁酸的测定参照文献的方法,用无水乙醇从各组大鼠干燥恒重的粪便中提取出胆汁酸,用日立7600-020全自动生化仪测定胆汁酸,以每克干燥粪便中含有胆汁酸的微摩尔数表示粪便中胆汁酸的含量.1.2.4 肝脏经甲醛固定,石蜡包埋,切片,常规HE染色,在光镜下观察.1.2.5 肝组织中CYP7A1和DBP的测定采用异硫氰酸胍一步法提取肝组织总RNA,以β-actin为内参照,RT-PCR法测定CYP7A1、DBP的相对表达量,用凝胶成像系统分析琼脂糖凝胶电泳分离的扩增产物的灰度值. 相对表达量以β-actin RNA的灰度值之比表示. 大鼠DBP引物5′-AAGTGATGAAGACTGGGATA-3′,下游引物5′-TGTAGGCAAACAGGAGAA-3′,产物793 bp. 大鼠CYP7A1引物:5′-GCCGTCCAAGAAATCAAGCAGT-3′,下游引物5′-TGTGGGCAGCGAGAACAAAGT-3′,引物自行设计,由上海生工公司合成.1.3 统计学方法采用SPSS 11.0进行统计分析. 资料经过方差齐性检验,数据用(均数±标准差)表示. 组间差异比较用t检验.2 结果2.1 长期耐力运动对大鼠血脂、血糖水平和粪便中胆汁酸排出量的影响高脂组大鼠血清中,空腹血糖、胆固醇(Chol)、LDL以及C肽(CP)较正常组明显增加,粪便中胆汁酸排出明显减少. 高脂运动组空腹血糖、胆固醇、甘油三酯(TG)及LDL均较高脂组明显下降,HDL和粪便胆汁酸排出较高脂组明显增加(表1).表1 各组大鼠血脂、血糖水平及FBA排出Table 1 Blood lipids and fecal bile acid in rat groups(n=10,x±s)正常组高脂组高脂运动组空腹血糖3.3800±0.3834.350±0.300∗∗3.920±0.29#Chol2.2889±0.4103.190±0.600∗∗1.240±0.31##TG1.8100±0.3002.000±0.4501.087±0.19##HDL0.9400±0.2800.986±0.2201.258±0.25#LDL0.3500±0.1000.607±0.180∗∗0.400±0.11#CP0.3460±0.0600.417±0.060∗0.387±0.60粪便中胆汁酸0.7860±0.1430.450±0.272∗7.554±1.89##注:与正常组比较,**P<0.01,*P<0.05;与高脂组比较,#P<0.05,##P<0.01.2.2 长期耐力运动对体重和肝指数的影响高脂饲料喂养20周的大鼠体重和肝指数明显增加(P<0.01). 经过16周耐力运动,大鼠体重和肝指数均显著下降(P<0.01).表2 各组大鼠的体重和肝指数Table 2 Body and liver wet weight in rat groups(n=10,x±s)正常组高脂组高脂运动组体重(g)556.44±29.04654.66±47.02∗∗571.22±41.22##肝指数(%)2.36±0.393.60±0.53∗∗3.13±0.10##注:与正常组比较,**P<0.01,*P<0.05;与高脂组比较,#P<0.05,##P<0.01.2.3 肝脏的病理变化南京医科大学病理系针对本实验出具的大鼠病理组织学检查报告显示,正常组大鼠的肝脏未见病理学变化. 高脂组10只大鼠的肝脏均见弥散性肝细胞脂肪变性(+++),汇管区可见少量炎性细胞(+),肝脏脂肪变性程度与正常组相比有显著性差异. 高脂运动组9/10大鼠肝细胞轻微脂肪变性,汇管区未见炎性细胞浸润,余下1/10大鼠肝细胞索排列较整齐,未见水样变性及脂肪变性. 结果提示:高脂组大鼠肝细胞出现明显脂肪变性,并出现轻度非酒精性脂肪肝炎的病理表现. 高脂运动组肝脏的脂肪变性较高脂组明显好转.图1 各组大鼠肝脏的组织形态学改变(HE染色×200)Fig.1 Light microscopy of liver lobular architecture in rat groups图2 各组大鼠CYP7A1表达情况Fig.2 Hepatic mRNA expression of CYP7A1 in rat groups图3 各组大鼠DBP表达情况Fig.3 Hepatic mRNA expression of DBP in rat groups2.4 肝脏中CYP7A1、DBP的表达情况结果显示,高脂组大鼠肝脏中CYP7A1和DBP的表达较正常组明显下降(P<0.01). 高脂运动组CYP7A1和DBP表达较高脂组显著增加(P<0.01).表3 各组大鼠肝脏中CYP7A1、DBP相对值比较Table 3 RT-PCR results of liver genes in rat groups(x±s)CYP7A1DBP正常组3.766 7±0.438 8 1.1560±0.414高脂运动组3.885 2±1.014 6##2.390 0±0.728##高脂组0.4870±0.246 9∗∗0.206 8±0.267∗∗注:与正常组比较,**P<0.01,*P<0.05;与高脂组比较,#P<0.05,##P<0.01.3 讨论高脂饲料喂养20周后大鼠血脂水平、体重及肝指数显著升高;肝脏病理切片显示肝细胞已经出现明显脂肪变性,表明大鼠高脂血症模型建立成功. 胆汁酸是机体胆固醇主要转化产物,同时也是机体排泄胆固醇的重要途径. 以往研究表明,在高胆固醇的膳食条件下,体内的胆固醇合成几乎处于停滞状态,所以降解和排泄胆固醇是机体降低胆固醇的主要方式[6]. CYP7A1是肝脏中胆固醇合成胆汁酸经典途径的限速酶,它的表达值决定胆汁酸生成量,对于维持机体胆固醇代谢平衡起着至关重要的作用. 并且CYP7A1表达直接受到上游基因、饮食、激素和药物等许多因素的影响[7]. 促使胆固醇转化为胆汁酸的另一个重要酶是DBP. 某些疾病如Zellweger综合症,患者无法合成DBP,体液中会有大量不成熟胆汁酸(C27胆汁酸)以及长链脂肪酸堆积[8]. 最近有研究结果表明DBP能够正向调节CYP7A1[9].胆汁酸经过肠肝循环后绝大部分被重吸收,只有约5%由粪便排出. 因此,粪胆汁酸量的多少可间接反映肝脏合成胆汁酸的速度[10]. 本实验结果表明,经过20周高脂饲料喂养后,DBP和CYP7A1表达明显下降,大鼠粪便排出的胆汁酸明显减少,血液中胆固醇显著升高,肝脏脂肪存积明显,这可能是胆固醇在肝脏中存积的原因. 之前有研究显示,高脂饲料喂养大鼠2周后,DBP和CYP7A1表达会上升,粪便胆汁酸排出明显增加,与本实验结果相反. 结合其他文献结果分析,原因可能与饲料喂养时间长短有关,长期高脂饲料喂养导致大鼠肝脏中炎症因子表达明显增加,从而抑制了CYP7A1的表达,减少了胆汁酸的合成[11]. 本实验高脂饲料喂养长达20周,远超过前述实验的喂养时间.本实验结果表明,高脂饲料喂养的大鼠经过长期游泳运动以后,CYP7A1以及DBP表达显著增加,血液中胆固醇出现明显下降,大鼠粪便中胆汁酸也明显增加,肝脏病理切片显示脂肪肝表相明显改善. 这一结果表明,长期运动改善大鼠胆固醇代谢的原因可能是由于运动上调了合成胆汁酸关键酶CYP7A1和DBP的表达,增加胆汁酸的产生,促进胆固醇的排泄,减轻胆固醇在肝脏内堆积[参考文献][1] 李燕,凌文华. 胆固醇和脂肪酸对CYP7A1 的调节[J]. 国外医学(内科学分册),2004,31(1):1-4.[2] JIANG L L,MIYAZAW A S,HASHIMO T T. Purification and properties o frat D-3-hydroxyacyl-CoA dehydratase:D-3-hydroxy acyl-CoA dehydra tase/D-3-hydroxyacy l-CoA dehydrogenasebifunc tional protein[J]. J Biochem,1996,120:633-641.[3] JIANG L L,KUROSAW A T,SATO M. Physiological role of D-3-hydroxyacyl-CoA dehydratase/D-3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenasebifunc tional protein[J]. J Biochem,1997,121:506-513.[4] BAES M,HUYGHE S,CARMELIET P,et a l. Inactivation of the peroxisomal multifunctional protein-2 in mice impedes thedegradation of not only 2-methyl-branched fatty acids and bile acid intermediates but also of very long chain fatty acids[J]. J Biol Chem,2000,275:16 329-16 336.[5] 王晓玲,姜玲玲,史哲,等. 2型糖尿病肥胖大鼠肝脏脂肪沉积及过氧化酶体脂肪酸β-氧化的变化[J]. 解放军医学杂志,2009,34(9):1 062-1 065.[6] 陈文,张静,常平,等. 牛磺酸对高胆固醇血症大鼠胆固醇/胆汁酸代谢的影响[J]. 中国食品学报,2009,9(6):21-25.[7] SCHWARZ M,RUSSELL D W,DIETSCHY J M,et al. Alternate pathways of bile acid synthesis in the cholesterol alphahydroxylase knockout mouse are not upregulated by either cholesterol or cholestyramine feeding[J]. J Lipid Res,2001,42(10):1 594-1 603.[8] CLAYTON P T,PATEL E,LAWSON A M,et al. Bile acid profiles in peroxisomal 3-oxoacylcoenzymeA thiolase deficiency[J]. J ClinInvest,1990,85:1 267-1 273.[9] 马颖,姜玲玲,石如玲,等. 同时激活肝X 受体和过氧化物酶体增殖剂激活受体α对大鼠胆汁酸合成的影响[J]. 中国医学科学院学报,2007,29(3):384-387.[10] 石如玲,赵朝贤,朱海暴,等. 大鼠肝脏D-双功能蛋白活性增加与胆汁酸合成的关系[J]. 基础医学与临床,2006,26(7):720-723.[11] 王素玲,王切,姜玲. 胆汁酸合成增加与肝D-双功能蛋白表达增强、活性升高的相关性[J]. 第四军医大学学报,2008(6):516-518.。

游泳运动与饮食控制改善高脂饮食ApoE---小鼠认知功能的机制研究

游泳运动与饮食控制改善高脂饮食ApoE---小鼠认知功能的机制研究摘要：胆固醇的沉积是导致认知功能下降等神经系统疾病的重要原因之一，而游泳运动和饮食控制被认为能够产生改善作用。

本文采用高脂饮食ApoE-/-小鼠作为实验对象，对游泳运动和饮食控制对其认知功能的影响进行了研究。

结果表明，游泳运动和饮食控制能够有效地改善高脂饮食ApoE-/-小鼠的认知功能。

同时，游泳运动和饮食控制还可以影响小鼠的脑功能相关基因表达，降低体内胆固醇水平，抑制氧化应激反应等。

本研究旨在为神经系统疾病治疗提供新思路。

关键词：游泳运动；饮食控制；ApoE-/-小鼠；认知功能；胆固醇沉积1.引言神经系统疾病是当今社会中日益普遍的疾病之一，其中老年人的认知功能下降尤为常见。

研究表明，胆固醇的沉积是导致认知功能下降的原因之一，而游泳运动和饮食控制作为普遍的干预手段，可以对中枢神经系统产生一定的保护作用。

然而，目前对它们对胆固醇沉积所导致的认知功能下降的机制研究尚不全面。

因此，本研究旨在通过高脂饮食ApoE-/-小鼠研究，探究游泳运动和饮食控制对其认知功能的影响及其机制。

2.实验方法2.1 实验对象选取20只高脂饮食ApoE-/-小鼠作为实验对象，随机分为实验组和对照组。

实验组小鼠进行每天30分钟的游泳运动，同时采取低脂饮食，对照组小鼠采取普通饮食和正常饮水。

2.2 生物指标指标检测在实验结束后，测定小鼠体重、饮食量、血清胆固醇水平、脑组织中胆固醇沉积程度、脑组织中氧化应激指标和脑功能相关基因表达情况。

3.结果3.1 游泳运动和饮食控制均能提高皮质下认知功能。

结果发现，经过游泳运动和饮食控制后，实验组小鼠在亲水性格局、空间探索和工作记忆方面表现得更好，胆固醇沉积程度明显降低。

3.2 游泳运动和饮食控制能调节胆固醇和氧化应激反应。

实验发现，在游泳运动和饮食控制后，小鼠体内胆固醇水平明显下降，同时脑组织中氧化应激反应显著降低。

3.3 游泳运动和饮食控制能调节脑功能相关基因表达。

小鼠负重游泳后血清代谢模式变化分析

小鼠负重游泳后血清代谢模式变化分析吴健全;郭长江;高蔚娜;刘晋;韦京豫;杨继军【期刊名称】《中国应用生理学杂志》【年(卷),期】2011(027)001【摘要】目的:研究小鼠负重游泳导致疲劳过程中血清代谢模式改变,为营养抗疲劳研究提供依据.方法:雄性昆明小鼠,随机分为4组,以AIN-93饲料喂养14 d,分别接受0(正常对照)、30、60、120 rnin等不同时间的尾部负重游泳,游泳后处死小鼠,分离血清进行代谢组分析.采用驰豫编辑脉冲序列(CPMG)和扩散编辑脉冲序列(LED)采集血清样本的数据,经傅立叶变换得到1H NMR谱图,SIMCA-P+软件进行主成分分析.结果:游泳后小鼠血清代谢组发生显著改变,较正常对照组升高的化合物有β-羟基丁酸、乙酸、乳酸、脂类物质等,降低的化合物有葡萄糖、胆碱、磷酸胆碱、丙氨酸、磷脂酰胆碱等,随游泳时间延长变化趋势相应逐渐增大.结论:小鼠游泳后血清代谢模式产生一些规律生变化,其中脂肪代谢相关物质变化较为显著,针对胆碱类物质在脂肪代谢中的作用开展研究对于揭示疲劳过程本质及其机制具有一定意义.【总页数】4页(P42-45)【作者】吴健全;郭长江;高蔚娜;刘晋;韦京豫;杨继军【作者单位】军事医学科学院卫生学环境医学研究所,天津,300050;军事医学科学院卫生学环境医学研究所,天津,300050;军事医学科学院卫生学环境医学研究所,天津,300050;军事医学科学院卫生学环境医学研究所,天津,300050;军事医学科学院卫生学环境医学研究所,天津,300050;军事医学科学院卫生学环境医学研究所,天津,300050【正文语种】中文【中图分类】R872.7【相关文献】1.阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者持续正压通气治疗后脂代谢及血清瘦素水平变化分析 [J], 周波;杨皖菁2.罗汉果提取物对负重游泳训练大鼠物质代谢及抗运动疲劳能力的影响 [J], 喻聪;王洁3.硒及维生素E对力竭游泳后小鼠肺组织自由基代谢的影响 [J], 解黎明;李沛南;端礼荣4.基于1H NMR的代谢组学分析糖尿病肾病小鼠血清的代谢模式 [J], 魏婷婷;赵良才;高红昌5.基于~1H NMR的代谢组学分析糖尿病肾病小鼠血清的代谢模式 [J], 魏婷婷;赵良才;高红昌;;;因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

游泳应激对小鼠血液和肝脏脂质过氧化水平的影响

游泳应激对小鼠血液和肝脏脂质过氧化水平的影响李留安;宁红梅;寇彩云;杨凤【摘要】为探讨游泳应激对小鼠血液和肝脏脂质过氧化水平的影响,试验选取50只昆明小鼠进行游泳试验,于游泳前和游泳10、20、30、50 min后分别随机选取10只小鼠眼眶采血致死,采集血液和肝脏,测定样品中MDA含量、SOD和GSH-Px活性.结果表明,游泳应激使小鼠血清MDA含量持续升高并显著高于游泳前对照组(P＜0.05)；SOD活性先显著下降(P＜0.05),之后缓慢升高,游泳50 min后仍显著低于对照组(P＜0.05)；10 min游泳应激使小鼠血清GSH-Px活性显著上升(P＜0.05),之后缓慢下降,50 min后与对照组无显著差异.游泳应激使小鼠肝脏MDA含量显著升高(P＜0.05),游泳S0 min后肝脏SOD活性显著升高(P＜0.05),GSH-Px 活性在游泳20、30、50 min后均显著下降(P＜0.05).结果提示游泳应激能显著影响小鼠血液和肝脏组织脂质过氧化水平.【期刊名称】《动物医学进展》【年(卷),期】2012(033)006【总页数】3页(P74-76)【关键词】游泳应激;小鼠;血液;肝脏;脂质过氧化【作者】李留安;宁红梅;寇彩云;杨凤【作者单位】南京农业大学畜牧学博士后科研流动站,江苏南京210095;天津农学院动物科学系,天津300384;河南科技学院动物科学学院,河南新乡453003;天津农学院动物科学系,天津300384;天津农学院动物科学系,天津300384【正文语种】中文【中图分类】S852.2游泳应激作为一种经典的应激模型，在应激研究中得到广泛应用。

以往的研究大多集中在游泳应激对大鼠行为［1，5］、情绪［2－3］、体质量［4］、血液激素指标［1］和神经细胞功能［2－3，5］等方面的影响，而关于游泳应激对小鼠血液和肝脏组织脂质过氧化水平的研究报道较少。

因此，本研究通过检测不同游泳时间小鼠血清和肝脏中丙二醛（maleic dialdehyde，MDA）含量、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase，GSH－Px）活性，以分析游泳应激对小鼠血清和肝脏脂质过氧化水平的影响并探讨可能的机制，从而为评价小鼠应激反应的抗氧化特征及畜牧业生产实践提供参考。

不同持续时间的游泳训练对高脂血症小鼠脂质代谢的影响

不同持续时间的游泳训练对高脂血症小鼠脂质代谢的影响朱淦芳
【期刊名称】《浙江体育科学》
【年(卷),期】2015(037)004
【摘要】目的:研究不同的游泳持续时间对改善高脂血症的效果,寻找最适宜的运动强度和持续时间,达到最好的降脂目的.方法:将80只昆明种雄性小鼠随机分为正常对照组(C)、高脂对照组(H)、洛伐他汀组(L)及不同强度的游泳运动组(S1、S2、
S3),通过建立高脂血症小鼠模型,对高脂小鼠进行不同持续时间的游泳训练进行干预以及洛伐他汀治疗,6周后,检测血清及肝脏总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)等含量变化,分析不同持续时间的游泳训练对脂质代谢的影响.结果:经过6周的游泳训练后,高脂小鼠的TC、TG水平明显下降,HDL-C水平明显提高;不同持续时间的游泳训练中,20～40min/d游泳组综合降脂能力最好.结论:当以游泳训练对高脂血症小鼠进行干预时,中等强度的游泳训练干预效果更为显著.
【总页数】5页(P73-76,85)
【作者】朱淦芳
【作者单位】浙江中医药大学,浙江杭州310053
【正文语种】中文
【中图分类】G804.7
【相关文献】
1.黄连素对高脂血症小鼠脂质代谢与抗氧化水平的影响 [J], 丁援超;吴成进;何伟;姜锦鹏
2.游泳训练高脂血症小鼠脂质代谢的变化 [J], 陈肇宪
3.洋甘菊总黄酮对高脂血症模型小鼠脂质代谢的影响及机制 [J], 兰卫
4.水飞蓟素和虎杖提取物对高脂血症模型小鼠脂质代谢的影响及其机制 [J], 计慧
5.麻黄非生物碱类成份对高脂血症模型小鼠脂质代谢的影响 [J], 周云云;但红;宋成武;王建军;余尚工;方念伯
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黄参多糖和游泳运动对营养性肥胖小鼠血脂及瘦素水平干预的实验研究

黄参多糖和游泳运动对营养性肥胖小鼠血脂及瘦素水平干预的实验研究贾磊;聂秀娟;肖雯;方梅【期刊名称】《西安体育学院学报》【年(卷),期】2011(28)6【摘要】目的通过黄参多糖(SGP)、游泳运动对采用高脂饮食建立的营养性肥胖小鼠血脂及瘦素水平进行干预,探索SGP及游泳运动的降脂减肥作用。

方法本实验应用酶法测定了血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)﹑高密度脂蛋白(HDL-C)和应用酶联免疫法(ELISA)测定了小鼠血清瘦素,称取生殖器周围脂肪质量,计算肥胖指数(Lee's index)和脂肪系数。

结果高脂组(HFD)与基础对照组(Cont)比,体质量增加,Lee'指数和脂肪系数差异达到显著,证明通过高脂饮食建立营养性肥胖模型是成功的;应用SGP或游泳运动或二者联用均能降低营养性肥胖小鼠的体质量、体脂,降低血清中TC、TG及LDL-C,升高HDL-C水平,瘦素水平也随之在减肥中发挥作用而逐渐接近正常,其中以SGP和游泳运动联用产生协同作用效果最佳,与HFD组比差异达到极显著(P<0.01)。

结论 SGP或游泳运动均能使营养性肥胖小鼠降脂、减肥,尤其是二者联用效果极为明显,为其在实践中应用提供了科学依据。

【总页数】5页(P710-714)【关键词】黄参多糖;游泳;血脂;瘦素;减肥【作者】贾磊;聂秀娟;肖雯;方梅【作者单位】黄山学院体育系;甘肃农业大学理学院;甘肃农业大学动物医学院【正文语种】中文【中图分类】G804.7【相关文献】1.运脾方药对幼龄营养性肥胖大鼠瘦素胰岛素影响的实验研究 [J], 职冬丽;王明明2.运动干预下肥胖、瘦素与瘦素受体研究综述 [J], 曾庆玲;吴芸芸3.黄参多糖干预运动小鼠免疫功能的实验研究 [J], 贾磊;聂秀娟;肖雯;方梅;张俊4.重组瘦素干预对营养性肥胖大鼠脑组织瘦素受体表达的影响 [J], 刘倩琦;陈荣华;郭锡熔;郭梅;费莉5.有氧运动综合干预措施对肥胖儿童血瘦素和血脂成分的影响 [J], 许胜利因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

游泳对成年小鼠红细胞中SOD含量的影响

游泳对成年小鼠红细胞中SOD含量的影响【摘要】目的研究游泳对小鼠红细胞中SOD含量的影响。

方法昆明种雄性小鼠30只，随机分为三组。

第一组为对照组，第二组为每天游泳5min，第三组为每天游泳10min。

4周后取血，测定每组小鼠红细胞中SOD含量。

结果游泳5min、10min组的小鼠红细胞SOD 含量明显高于对照组(P<0.01)。

结论游泳可增强小鼠体质，使其抗衰老能力增强，SOD含量增加。

【关键词】游泳;SOD;红细胞[Abstract]ObjectiveTo research on SOD content by swimming in the red blood cells in adult mice.Methods 30 Kunming,the male mice, randomized into three groups.The first group was control group,the second group for swimming 5 minutes,group 3 swimming for 10 minutes. After four weeks the blood was obtained, to observe the content of SOD in each group.Results SOD were higher in control than that in group 2 and 3 obviously (P<0.01).Conclusion Swimming can strengthen body,make the mice anti-aging ability enhance,SOD content increase.[Key words]swimming;SOD;red blood cell生命在于运动，生物本身就是一个运动体。

8周游泳运动干预对肥胖小鼠血管内皮功能的改善及其炎症机制

8周游泳运动干预对肥胖小鼠血管内皮功能的改善及其炎症机制唐东辉;刘润芝;李娟;衣雪洁【期刊名称】《中国体育科技》【年(卷),期】2016(052)006【摘要】目的：通过研究运动干预后肥胖小鼠血液、血管内皮致炎和抗炎相关细胞因子的水平及相关调控蛋白表达的变化，从运动抗炎症的角度揭示运动改善肥胖相关血管内皮功能障碍的机制。

方法：SPF级雄性断乳 C57BL／6小鼠40只，随机分为正常对照组（NC ，n＝10）、肥胖对照组（OC ，n＝10）和肥胖运动干预组（OE ，n＝11），采用高脂饮食诱导肥胖模型后，对OE组小鼠进行8周游泳运动干预（6次／周，60min／次）。

运动干预后检测小鼠血清网膜素（Omentin）、肿瘤坏死因子‐α（TNF‐α）、胰岛素（Insulin）、空腹血糖（GLU ）；并采用免疫组化及RT‐PCR技术检测主动脉内皮AMPK、TNF‐α、eNOS的蛋白及mRNA表达，透射电镜观察小鼠主动脉内皮细胞的形态学改变。

结果：1）与NC比较，OC小鼠血清Omentin水平显著降低（ P＜0．01）；与OC比较，OE小鼠血清 Omentin水平上升，差异显著（ P＜0．01）；此外，与NC比较，OC小鼠血清TNF‐α、GLU、Insulin显著升高（P＜0．01），而与OC比较，OE小鼠上述指标显著降低（ P＜0．01）。

2）血清 Omentin水平与体重（ r＝－0．69，P＜0．01）、血清TNF‐α（r＝－0．63，P＜0．01）、胰岛素抵抗指数（r＝－0．64，P＜0．01）均呈负相关关系。

3）与NC比较，OC 小鼠主动脉 AMPK、eNOS 表达降低（ P＜0．01），TNF‐α表达上调（ P＜0．01）；与OC相比，OE小鼠主动脉 AMPK、eNOS表达上调（P＜0．01），TNF‐α表达下降（P＜0．01）。

4）OC小鼠存在主动脉内皮细胞损伤，而 OE小鼠主动脉内皮细胞损伤得到缓解。

游泳运动对增龄小鼠肾脏细胞凋亡和自由基代谢的影响

游泳运动对增龄小鼠肾脏细胞凋亡和自由基代谢的影响
李艳
【期刊名称】《淮北师范大学学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2011(032)003
【摘要】为探讨游泳运动和增龄对小鼠肾脏细胞凋亡及一氧化氮（NO）、丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）活性的影响.本实验采用8月龄昆明种系健康小鼠为研究对象,随机分为2组：运动组、增龄对照组,另设2月龄青年对照组.运动组的运动方式为游泳,共训练6周.结果显示,增龄小鼠肾组织中SOD活性与青年对照组相比下降,MDA含量升高,肾脏细胞水平凋亡升高,游泳运动可明显升高增龄小鼠肾组织SOD活性,抑制增龄小鼠肾组织细胞凋亡水平.由此认为,增龄可改变小鼠肾脏细胞凋亡及自由基代谢水平,游泳运动可改善小鼠肾脏随增龄而出现的退行性变化.
【总页数】4页(P44-47)
【作者】李艳
【作者单位】淮北师范大学生命科学学院,安徽淮北235000
【正文语种】中文
【中图分类】Q958.1
【相关文献】
1.游泳运动对增龄小鼠肾脏细胞凋亡和自由基代谢的影响 [J], 李艳
2.游泳运动和增龄对小鼠骨保护蛋白表达影响的实验研究 [J], 左群;于新凯;陆爱云;
李岩;李磊;许祥刚
3.游泳运动和增龄对小鼠雌二醇和骨组织雌激素受体表达的影响 [J], 左群;于新凯;陆爱云
4.抗氧化剂与力竭运动对大鼠肾脏自由基代谢和细胞凋亡的实验研究 [J], 王秋海;黄玉山;邓树勋
5.高水温条件下70分钟游泳运动对小鼠自由基代谢影响的研究 [J], 陈月
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