中科院分析化学
分析化学 中国科学院大学硕士研究生入学考试试题
中国科学院大学2020年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题科目名称：分析化学考生须知：1．本试卷满分为150分，全部考试时间总计180分钟。
2．所有答案必须写在答题纸上，写在试题纸上或草稿纸上一律无效。
3．可以使用无字典存储和编程功能的电子计算器。
一、单项选择题（每题2分，共40分）1衡量样本平均值的离散程度应采用A变异系数B标准偏差C全距D平均值的标准偏差2下列关于有效数字说法错误的是A 分析化学计算中，倍数、分数关系的有效数字位数可认为没有限制B 有效数字的位数，直接影响测定的相对误差C 有效数字位数越多，表明测量越准确D 在分析工作中实际上能测量到的数字为有效数字3 甲基橙的变色范围为pH = 3.1 ~ 4.4（p K a = 3.4），若用0.1 mol·L-1 NaOH滴定0.1 mol·L-1的HCl，则看到混合色时，［In-］/［HIn］的比值为A 1.0B 2.0C 0.5D 10.04 配置pH = 9.0的缓冲溶液，缓冲体系最好选择A一氯乙酸（p K a = 2.86）~一氯乙酸盐B氨水（p K b = 4.74）~氯化铵C六亚甲基四胺（p K b = 8.85）~盐酸D醋酸（p K a = 4.74）~醋酸盐5 某碱样溶液，以酚酞为指示剂，用盐酸标准溶液滴定至终点时，耗去的体积为V1，继续以甲基橙为指示剂滴定，又耗去盐酸的体积为V2，若V2小于V1，则此碱样溶液是A Na2CO3B NaOH + Na2CO3C Na2CO3 + NaHCO3D NaHCO36 对于不可逆电对而言，实测电势与理论计算值存在一定差异的原因是A 不可逆电对一般为含氧酸，实际电势较难测准B 不可逆电对一般不对称，因此存在差异C 不可逆电对反应速度较慢，无法达到平衡状态D 不可逆电对的氧化态和还原态无法达成动态相互转化7 对于下列氧化还原反应的滴定曲线，化学计量点处于滴定突跃中点的是A 2Fe3+ + Sn2+ = 2Fe2+ + Sn4+B Ce4+ + Fe2+ = Ce3+ + Fe3+C Cr2O72- + 6Fe2+ + 14H+ = 2Cr3+ + 6Fe3+ + 7H2OD I2 + 2S2O32- = 2I- + S4O62-8 如不知所测样品的组分，若要想检验方法有无系统误差，应采取的方法是A 加入回收实验B 人工合成试样C 多次测量D 标准试样9有一瓶看不到明显颜色的溶液，其与分光光度测定有关的正确说法是A 不能进行光度分析B 显色后可进行光度分析C 光度分析灵敏度低D 无法判别是否能进行光度分析10 微量稀土离子可以通过生成CaC2O4来进行共沉淀分离，它属于A 利用生成混晶进行共沉淀分离B 利用形成离子缔合物进行共沉淀分离C 利用生成螯合物进行共沉淀分离D 利用表面吸附作用进行共沉淀分离11 在萃取分离过程中，判断分离难易程度的参数是A 分配系数B 回收率C 分离因子D回收因子12 用含少量Cu2+离子的蒸馏水配制EDTA溶液，于pH = 5.0时，用锌标准溶液标定EDTA溶液的浓度。
分析化学
年级
姓名
录取学校及专业
2003级 2003级
2003级 2003级 2003级 2003级 2003级 2003级
汪韡 王进 卫寿平
吴静
新疆理化技术研究所分析化学 东华理工学院分析化学
中科大分析化学 南大分析化学 厦门大学分析化学 兰州化物所分析化学 安徽师范大学分析化学 山东师范大学分析化学
吴启敏 徐诗二
安徽师范大学分析化学
安徽师范大学分析化学 中国海洋大学分析化学 中国科技大学分析化学 中国科技大学分析化学
年级 2004级 2004级 2004级 2004级 2004级 2004级 2004级 2004级 2004级 2004级 2004级
姓名 郑志远 王林静 李娟 周采玲 殷兆静 王玉丽 钱章生 张严金 王振 方晓丽 顾爱侠
2003级 郑园琴
初试第一 复试第一
2006级 张志丹
报考中国科技大学 分析化学 总分 410分
分析化学 141分
02-06级分析化学考研录取情况
02级20人 2002级 2002级 2002级 2002级 2002级 2002级 2002级 2002级 2002级 2002级 姓名 张克营 张娜 张伟 曹春 刘玫瑰 钱彬彬 田丙正 丁玉 李进 梁阿妮 录取学校及专业 安徽师范大学分析化学 安徽师范大学分析化学 安徽师范大学分析化学 安徽师范大学分析化学 安徽师范大学分析化学 安徽师范大学分析化学 安徽师范大学分析化学 中国科技大学分析化学 兰州化物所分析化学 安徽师范大学分析化学
杨茜 杨映华 张慧杰
2003级
2003级
南京大学分析化学
厦门大学分析化学
张加升
年级 2003级 2003级 2003级 2003级 2003级 2003级 2003级 2003级 2003级 2003级 2003级
1997年-1999年中科院《分析化学》考研真题
中国国科学院一九九七年招收硕士学位研究生入学考试试题试题名称:分析化学一,选择题(22分)1,若某矿石中铜的含量约为0.05%,则应采用下面哪种方法测定A,碘量法 B,EDTA置换滴定法 C,比色法 D,用铜试剂沉淀法2,用0.10 M HCl滴定0.10 M NH3 应选用下面何种指示剂A,甲基橙 B,甲基红 C,酚酞 D,百里酚酞3,某一含"OO"型螯合剂,他同Fe3+,Cu2+,Na+形成螯合物稳定性的次序是A,Fe>Cu>Na B,Fe>Na>Cu C,Cu>Na>Fe D,Cu>Fe>Na4,用EDTA作滴定剂滴定时,Fe3+,Cu2+,Ca2+能被准确滴定的最低pH值依次为A,Fe>Cu>CaB,Cu>Ca>Fe C,Ca>Cu>Fe D,Cu>Fe>Cu5,用NaOH滴定某一弱酸HB(Ka=1.0*10-6),现选一指示剂,其ΔpH=0.21,要使滴定误差小与0.1%,则HB的初始浓度应大于A,0.12M B,0.02M C,0.06M D,0.10M6,用10-2M EDTA 滴定10-2M Pb2+溶液,若ΔpM=±0.2,TE=0.1%,则滴定的最高pH 为(已知Pb(OH)2的Ksp=1.2*10-15,logKPbY=18.04)A,6.5 B,7.5 C,8.5 D,9.57,下列电对Fe3+/Fe2+的电位E10,Fe(phen)33+/ Fe(phen)32+的电位E20,Fe(CN)63-/Fe(CN)64-的电位E30的大小顺序为A,E1>E2>E3 B,E2>E3>E1 C,E3>E1>E2 D,E2>E1> E38,用碘量法测定铜合金中铜时,若有Fe3+存在,则对分析结果有什么影响A,偏高 B,偏低 C,无影响 D,不能确定9,以FeSO4溶液滴定0.02000M Ce(SO4)2溶液至等当点时,它们的体积比(VFe(II)/VCe(IV)为0.5000,FeSO4溶液的浓度为A,0.01000M B,0.02000M C,0.03000M D,0.04000M10,在Fe3+,Al3+,Ca2+,Mg2+混合溶液中,用EDTA法测定Fe3+,Al3+,要消除Ca2+,Mg2+的干扰,最简单的方法是A,沉淀分离法 B,控制酸度法 C,络合掩蔽法 D,溶剂萃取法11,用BaSO4重量法测定Ba2+的含量,若结果偏高,可能是A,沉淀包含了BaCl2 B,沉淀剂H2SO4在灼烧时挥发C,沉淀中含有Fe3+等杂质 D,沉淀灼烧时间过长二,填充题(23分)1,定量分析测定中,消除干扰的方法主要有两种,一种是,一种是2,滴定分析通常用于滴定,即被测组份的含量一般在以上3,为了准确测定明矾中铝的含量,以尽可能减少其系统误差,应采用作基准物质来标EDTA.4,若在酸性溶液中用AgNO3滴定Cl-,应采用方式滴定.5,用KMnO4法测定某样品中钙的含量,大量镁存在时,应采用方法来减少镁的沉淀.6,若对某样品的组成不完全清楚,应采用,以此来判断分析过程中有无系统误差.7,HB4O7-的Kb为(已知H2B4O7的Ka1=1.0*10-4,Ka2=1.0*10-9).8,NH2CH2COOH的质子条件为9,对单色指示剂,若指示剂的用量增大,指示剂的变色点会向pH 的方向移动. 10,硼酸是一极弱的酸,但如果于溶液中加入大量的甘油,则可用NaOH准确滴定,这是由于11,对于极弱的酸,可采用下列方法以便准确滴定(1) ,(2) ,(3) .12,用蒸馏法测定铵盐中的氮,通常试样用硫酸消化,然后加,将蒸馏出来,吸收在溶液中.13,对某一分析方法,进行对照实验的目的是为了 .14,小体积沉淀分离法一般是在尽量小的体积和尽量大的浓度,同时有大量没有干扰作用的存在下进行的,由于,所以得到的沉淀的含水量少且比较紧密.三,计算题(35分)1,在100ml pH=10.00的0.05.M EDTA溶液中,加入1g AgCl,问能溶解百分之几(KspAgCl=1.8*10-10,pH=10.00时,logαY(H)=0.45,logKAgY=7.32,AgCl式量:143.32)2,已知Ag+ + e = Ag ;E0=0.80V,Ag2SO3的Ksp=1.5*10-14,计算下列半反应Ag2SO3(s) + 2e = 2Ag + SO32- 的E0.3,在含Zn2+,Ca2+浓度均为0.02000M的pH为10的氨性溶液中,加KCN掩蔽Zn2+,且以同浓度的EDTA溶液滴定Ca2+.若终点时,NH3的浓度c1=0.10M,CN-的浓度c2=0.10M,以甲基百里酚蓝为指示剂,pCaep=5.5,问终点误差有多大(logKZny=16.50,logKCaY=10.69,Zn2+与CN- logβ4=16.7,Zn2+与NH3的logβ1～logβ4分别为2.37,4.81,7.31,9.46.NH3的Kb=1.8*10-5,HCN的Ka=6.2*10-10四,问答题(10分)1,有一试样溶液为强酸性(H+的浓度约为2M),现要在pH=5.0测定试样溶液中的某一组分,问应如何处理才能保证溶液的pH在5.0左右.2,在pH=10.00的氨性溶液中,以铬黑T(EBT)为指示剂,用0.020M EDTA滴定0.020M Ca2+溶液,终点误差高达-1.5%,在不改变现有条件的情况下,如何使滴定终点误差控制在允许的误差范围内五,综合题(10分)试设计采用EDTA络合滴定法,测定Fe3+,Al3+,Ca2+,Mg2+中的Mg2+的简要方案(组分的浓度为2*10-2M)(请写明主要步骤,如酸度,指示剂,掩蔽剂等)(logKFeY=25.1,logKAlY=16.3,logKCaY=10.69,logKMgY=8.70)中国科学院一九九八年招收硕士学位研究生入学考试试题试题名称:分析化学一,选择题:(15分)1,定量化学分析中最难过滤的沉淀类型是:A,凝乳状 B,晶体 C,不可溶的 D,胶凝状 E,同晶的2,下面的酸中哪一种酸最强A,HClO4 B,HF C,H3PO4 D,HCN E,HCl3,计算0.01mol/L氯化钡溶液中的离子强度A,0.03 B,0.04 C,0.01 D,0.025 E,0.0154,有关碳酸盐的误差,如下哪一种叙述是不真实的A,若用甲基橙作指示剂,误差会最大B,若用氢氧化钠作滴定剂,误差会减少C,所配制的氢氧化钠溶液加以保护以防止此类误差D,若装有滴定剂的瓶子配上烧碱石棉剂的保护管,这类误差会减少E,若装有溶液的瓶子的底部有碳酸钠,这类误差会最少5,在实验中,与碱相比,常选择酸作为永久性参考标准.在选择某一酸作为标准溶液时,如下各种因素中哪一种不属考虑范围A,此酸应是高离解的B,此酸应是挥发性的C,此酸的盐应是可溶解的D,此酸应是一强氧化剂E,此酸的溶液应是稳定的6,已知的许多化学反应中,能用作滴定过程而满足必要要求的反应不多.下面所列出的要求中哪一种不能满足滴定的要求A,该反应无副反应B,该反应的平衡常数必须很大C,该反应按一定化学方程式进行D,该反应进行得很慢,以利于观察终点E,应有某些仪器方法以告知分析家停止加入滴定剂7,一溶液含0.01mol/L Ag+和0.01mol/L Ca2+,为选择性沉淀银,应加入哪一种阴离子A,SO42-(Ksp(CaSO4)=4.2*10-5;Ksp(Ag2SO4)=1.2*10-5)B,OH-(Ksp(Ca(OH)2=1.3*10-6;Ksp(AgOH)=2.6*10-8)C,PO43-(Ksp(Ca3(PO4)2=1.3*10-32;Ksp(Ag3PO4)=1.8*10-18)D,如上任何一种E,如上均无8,一溶液含0.10mol/LH2CO3和0.10mol/L NaHCO3,然后加入0.01mol HCl到1L 此溶液中,所得溶液的pH值应是A,6.37 B,6.28 C,5.84 D,4.35 E,2.109,草酸H2C2O4的pKa1=1.22和pKa2=4.19,它的水溶液处在哪一pH值时,HC2O4 -的浓度达到最大值A,1.23 B,4.19 C, 7.55 D,2.17 E,14.0010,用1.00L 1.00mol/L氢氧化钠溶液完全中和50ml硫酸溶液,此硫酸溶液的浓度(mol/L)是A,2.0 B,0.1 C,1.0 D,0.2 E,10二,填空题:(15分)1,系统误差影响分析结果的;偶然误差影响分析结果的;在没有误差的情况下,总体平均值就是 .2,按照有效数字规则,计算下式所得的结果=%100*3000*000.100.52*)55.5*05032.000.20*0500.0(3,NaNH4HPO4溶液的质子条件式是4,六甲基四胺(CH2)6N4的pKb=8.85,它的共轭酸的化学式是;其酸式离解常数pKa= .若以(CH2)6N4与HCl构成一缓冲溶液,它的缓冲范围是pH= ,当缓冲剂(CH2)6N4的浓度c一定时,它的缓冲容量在[(CH2)6N4]:[HCl]= 时最大. 5,于一溶液体系中,某一金属离子M2+与配位体H2Y2-反应生成配合物MY2-,但M2+,H2Y2-和MY2-均发生副反应,其副反应系数分别是αM,αY和αMY,则此配合物的稳定常数KMY与条件稳定常数K'MY间的关系是 .6,用Fe3+滴定Sn2+至50.00%处,溶液的电位为+0.14V;滴定至化学计量点处,溶液的电位为+0.32V.则Fe3+/Fe2+电对的克式量电位是 V;Sn4+/Sn2+电对的克式量电位是V.7,常将各种检测仪器与色谱相连接,当分离的溶质出现在检测器中时而检测之.评估某一检测器性能的指标是 .8,用来测定某一质子的质量及电子的质量并具有照相形式的记录能力的仪器是 .9,原子吸收光谱线宽度受外界影响,主要有变宽和变宽.10,酸性溶液中的Li+,Na+和K+的最佳的分离方法是 .三,计算题:(共70分)1,用一新方法测得铁矿石中的百分含量时,得到如下7个数据:66.29,66.40,66.35,66.61,66.02,66.50和66.42,求出结果的平均值和变异系数(相对标准偏差).若Fe含量的标准值为66.60%,问此新方法是否存在系统误差(置信度为95%). (10分)tα,f值f 4 5 6 7 8 9α=0.10 2.132.021.941.901.861.83α=0.05 2.782.572.452.362.312.262,欲将100ml 0.10mol/LHCl溶液的pH值从1.00增加至4.44时,需加固体醋酸钠CH3COONa多少克(不考虑加入CH3COONa后溶液的体积变化)Mr(CH3COONa)=82.0g/mol;pKa(CH3COOH)=4.74 (5分)3,用0.20mol/L NaOH溶液滴定0.20mol/L HCl溶液(其中含有0.1mol/L NH4Cl).(1)计算化学计量点处的pH值(2)若滴定至pH=7.00,问终点时有百分之几的NH4+被滴定及其滴定误差(NH4+的pKa=9.26). (10分)4,计算在pH=10.00,[NH3]=0.10mol/L的情况下,用0.0200mol/L EDTA溶液滴定0.0200mol/L Zn2+ 溶液时,化学计量点处的pZn和pZn'值.(logKZnY=16.5;pH=10.00时,logαY(H)=2.4;Zn(NH3)1~42+的logβ1～logβ2分别是2.37,4.81,7.31和9.46) (10分)5,称取含有KI试样0.5000g,溶解于水中.用Cl2将I-氧化成IO3-,煮沸除去过量的Cl2后,加入过量KI并酸化,析出的I2耗去0.02082mol/L Na2S2O3溶液21.30ml.计算此试样中KI%.(Mr(KI)=166.0g/mol) (5分)6,重量法测定铁,将Fe(OH)3沉淀灼烧成称量形式Fe2O3的质量测得试样中铁的含量为10.11%.若灼烧过的Fe2O3中含有3.00%的Fe3O4,求试样中铁的真实含量.Mr(Fe)=55.85g/mol,Mr(Fe2O3)=159.69g/mol,Mr(Fe3O4)=231.54g/mol (10分) 7,将15mol氯化银沉淀置于500ml氨水中,已知平衡时,[NH3]=0.50mol/L.计算溶液中的Ag+的浓度.(已知:Ag+-NH3络合物的β1=103.24,β2=107.05,Ksp(AgCl)=1.8*10-10) (5分) 8,用25.00ml 苯萃取一100ml 0.1000mol/L的有机弱酸HA,取水相25.00ml,用0.02000mol/LNaOH溶液滴定,消耗20.00ml.计算该一元弱酸在两相中的分配数KD (8分)9,将Na2HPO4,NaH2PO4和H3PO4各1m mol溶解在10ml 水中,将此溶液注入一Na+型离子交换柱(溶液中呈酸的H+和其它阳离子从柱上交换出Na+)上,再加入100ml 水淋洗交换柱并收集在一烧杯中(1)烧杯中Na+的浓度是多少(2)溶液的pH值是多少(H3PO4之pKa1,pKa2和pKa3分别是2.12,7.20和12.36) (7分)中国科学院一九九九年招收硕士学位研究生入学考试试题试题名称:分析化学(乙)一,选择题(共21分)1,在有过量I-时,碘在水溶液中的存在形式主要是I3-,亦有少量I2,而被有机溶剂萃取的是I2,则分配比D可表示成( ).(O表示有机相,W表示水相)A,D = [I2]O / [I2]W B,D = {[I3-]W + [I2]W} / [I2]OC,D = [I2]W / [I2]O D,D = [I2]O / {[I3-]W + [I2]W}2,在金属离子M和N等浓度的混合液中,以HIn为指示剂,用EDTA标准溶液直接滴定其中的M,若TE≤0.1%, pM=±0.2,则要求( ).A,logKMY-logKNY ≥ 6 B,K'MY Ca3(PO4)2;利用氧化还原反应使弱酸转变为强酸,如H2SO3-->H2SO4;在某些酸性比水更弱的非水介质中滴定12,浓碱NaOH,NH313,检验是否存在系统误差14,盐类,离子的水合程度低三,计算题1,11.7%2,0.392V3,0.048%四,问答题1,HAc的pKa=4.74,采用HAc-NaAc缓冲溶液.向强酸性溶液中加入4M的NaAc. 2,在溶液中加入少量的MgY五,综合题NH4F络合掩蔽Fe3+,Al3+;EDTA滴定Ca2+,Mg2+总量.Ca2+ --> CaC2O4↓,分离单独滴定.中国科学院一九九八年分析化学考研试题参考答案一,选择题AAA DBBDE二,填空题1,准确度,精密度,真实值3,[NH3]+[OH-]+[PO43-]=[H+]+[H2PO4-]+2[H3PO4]4,(CH2)6N4+,5.15,4.15-6.15,2:15,lgK'MY = lgKMY - lgαM - lgαY + lgαMY6,0.68,0.147,桑德尔指数(灵敏度)8,9,多普勒,洛伦兹10,离子交换柱三,计算题1,有2,1.23g3,5.28,0.54%,0.27%4,10.8,5.315,2.45%6,10.12%7,8*10-8(要判断是否全溶)8,219,0.0545mol/L,9.65中国科学院一九九九年分析化学考研试题参考答案一,选择题DAACC AADCD BBBAA CAAAD D二,填空题1,NH3~NH4+溶液作为缓冲液,维持滴定弱碱性环境;NH3作为辅助络合剂,防止Zn2+沉淀2,最低酸度,指示剂3,柱层析分离,纸色谱分离4,直接滴定法,置换滴定法,间接滴定法,返滴定法5,二,加入大量NH4Cl的作用:1)控制溶液的pH值为8～9,2)利用NH4+作抗衡离子,减少氢氧化物沉淀物对其他金属离子的吸附,3)铵盐是一种电解质,可促进胶状沉淀凝聚.6,13.00,16.307,H+ + OH- = H2O8,实际部分,溶液离子强度,理想溶液9,2.0010,K2Cr2O7 + 6KI + 7H2SO4 = Cr2(SO4)3 + 4K2SO4 + 7H2O + 3I2,I2 + 2Na2S2O4 = 2NaI + Na2S4O611,偏低,偏高三,计算题1,-0.0017%3,舍,无系统误差4,1.01,3.7*10-10,10-24.685,题目不完整6,13,10.6,2.6%第6题第3小问是一道很典型的题目强碱和弱碱并存,不能用终点误差公式.化学计量点时:[H+]+[HCN]=[OH-],题目是酸滴定碱,所以TE%= [H+]+[HCN]-[OH-])/CHCl若题目是碱滴定酸,则TE%=([碱]-[酸])/C碱,这公式在任何滴定条件下都适用.。
中科院分析化学考研真题
分析化学一选择题 (每题2 分，共40 分)1 使用分析天平进行称量过程中，加、减砝码或取、放物体时，应把天平梁托起，这是为了A 称量快速B 减少玛瑙刀口的磨损C 防止天平盘的摆动D 防止指针的跳动2 若试样的分析结果精密度很好，但准确度不好，可能原因是A 试样不均匀B 使用试剂含有影响测定的杂质C 有过失操作D 使用的容量仪器经过了校正3 有一组平行测定所得的分析数据，要判断其中是否有异常值，应该用A F 检验法加t 检验法B F 检验法C t 检验法D Q 检验法4 共轭酸碱对的K a 和K b 的关系是A K a=K bB K a K b=1C K a K b= K WD K a/K b= K W5 若测定污水中痕量三价铬与六价铬应选用下列哪种方法A 原子发射光谱法B 原子吸收光谱法C 荧光光度法D 化学发光法6 金属离子M 与L 生成逐级配位化合物ML、ML2···MLn，下列关系式中正确的是A [MLn]=[M][L]nB [MLn]=Kn[M][L]C [MLn]=βn[M]n[L]D [MLn]=βn[M] [L] n7 指出下列叙述中错误的结论A 酸效应使配合物的稳定性降低B 水解效应使配合物的稳定性降低C 配位效应使配合物的稳定性降低D 各种副反应均使配合物的稳定性降低8 下列四种萃取剂中对金属离子萃取效率最好的是ANOH B CH3CH2OH C CH3CH2OCH2CH3 D CH3(CH2)3OH9 循环伏安法主要用于A 微量无机分析B 定量分析C 定性和定量分析D 电极过程研究10 在制备纳米粒子时，通常要加入表面活性剂进行保护，这主要是为了防止A 颗粒聚集长大B 均相成核作用C 表面吸附杂质D 生成晶体形态11 在EDTA 配位滴定中，下列有关掩蔽剂的叙述错误的是A 配位掩蔽剂必须可溶且无色B 沉淀掩蔽剂生成的沉淀，其溶解度要很小C 氧化还原掩蔽剂必须能改变干扰离子的氧化态D 掩蔽剂的用量越多越好12 气液色谱中，保留值实际上反映的是下列哪两者间的相互作用A 组分和载气B 载气和载体C 组分和固定液D 组分和载体13 下列化合物中，不能发生麦氏重排的是A BC D14 下列化合物中，所有质子是磁等价，在NMR 光谱中只有一个吸收峰的结构是A CH3CH2CH2BrBC CH2=CHClD CH3OH15 下列化合物中，同时有n→π*，π→π*，σ→σ*跃迁的化合物是A 一氯甲烷B 丙酮C 1,3-丁二烯D 甲醇16 下列化合物中，νC=O 最大的是A COR ClB COR R'C COR OR'D COR科目名称：分析化学第 3 页共 5 页17 关于荧光效率，下面错误的叙述是A 具有长共轭的π→π*跃迁的物质具有较大的荧光效率B 分子的刚性和共平面性越大，荧光效率越大C 顺式异构体的荧光效率大于反式异构体D 共轭体系上的取代基不同，对荧光效率的影响也不同18 原子吸收光谱由下列哪种粒子产生的？A 固态物质中原子的外层电子B 气态物质中基态原子的外层电子C 气态物质中激发态原子的外层电子D 气态物质中基态原子的内层电子19 使用重铬酸钾法测铁时，滴定前先要在铁盐溶液中滴加适量的Sn2＋溶液，其目的是A 防止Fe2+被氧化B 作为指示剂C 还原Fe3+D 作为催化剂20 预测某水泥熟料中的SO3 含量，由4 人分别进行测定。
中国科学院在化学科学方面的研究有哪些突破？
中国科学院在化学科学方面的研究有哪些突破？中国科学院在化学科学方面的研究一直以来都取得了多个突破，无论是在基础理论研究还是应用前沿技术方面都取得了长足的进展。
以下是中国科学院在化学科学领域的几个重要突破：一、新型材料的研究中国科学院在新型材料的研究方面取得了突破性进展。
他们通过创新的物理化学方法，研发了一系列性能优良的材料，如纳米材料、功能材料、智能材料等。
这些材料在能源存储、催化剂、传感器等领域有着广泛的应用，为我国的科技发展注入了新的活力。
1.1 纳米材料中国科学院的研究人员通过纳米技术，成功合成了一系列具有特殊光学、电学、磁学性质的纳米材料。
这些纳米材料不仅具有较大的比表面积和丰富的表面活性位点，还具有优异的电子、离子和传质性能。
这使得它们在催化、传感、能源转换等领域具有广泛的应用潜力。
1.2 功能材料中国科学院的研究人员还开展了一系列功能材料的研究工作。
他们通过合理设计和调控材料的结构和组成，成功制备了具有特殊功能的材料。
例如，利用多孔材料和表面修饰技术，成功制备了用于有机污染物吸附和去除的功能材料，为环境保护提供了有效的手段。
二、纳米技术在药物传递领域的应用中国科学院在药物传递领域的研究中取得了重要突破。
他们利用纳米技术，成功开发出一系列纳米载体，用于有效传递药物到特定部位。
这种纳米载体具有较小的粒径和良好的生物相容性，能够提高药物的疗效和减少毒副作用。
该研究对于促进现代医学的发展具有重要意义。
2.1 纳米粒载体中国科学院的研究人员通过纳米技术，成功制备了一系列纳米粒载体。
这些载体可以将药物包裹在内，并具有良好的生物相容性和药物缓释性能。
通过改变载体的表面性质和结构，可以实现药物的靶向传递和控释，从而提高药物治疗效果。
这对于治疗癌症等疾病具有重要意义。
2.2 纳米骨架材料中国科学院的研究人员还通过纳米技术，成功制备了一种新型的纳米骨架材料。
这种纳米骨架材料具有高比表面积和多孔结构，可以有效地吸附和释放药物分子。
2015中科院分析化学考研(化学研究所)参考书、历年真题、报录比、研究生招生专业目录、复试分数线
09 大气环境化学；大气光氧化；气 溶胶化学；质谱学；光谱学
10 分子聚集及组装体系的光化学
11 团簇化学，催化机理 ，激光光谱
12 理论与计算化学
13 理论与计算化学
14 生命过程中的电子传递与活性自 由基及其超分子化学模拟
15 分子纳米结构与器件
16 纳米材料和纳米电子器件的研 制；新型富勒烯和金属富勒烯材料； 基于富勒烯的磁共振造影剂的研究
06 选择性合成方法学
同上
07 有机合成
同上
08 金属有机化学,合成方法学
同上
专注中国名校保（考）研考博辅导权威
09 仿生不对称催化，天然产物全合 成，超分子化学 10 高选择性不对称有机合成 11 物理有机，有机合成和超分子化 学 12 化学生物学 13 有机固体的设计合成，物性与结 构研究 14 功能分子的合成与组装 15 生物活性导电高分子与生物传 感、生命化学研究 16 有机功能分子的分子工程、超分 子自组装及分子器件
①101 思想政治理论②201 英语一③302 数学二④825 物理化学(乙)
02 无机/有机杂化聚集态结构与性 质
同上
03 半导体光电子器件
①101 思想政治理论②201 英语一③302 数学二④804 半导体物理或 809 固体物 理
分析化学习题答案
（各位同学：以下题目来自各高校考研卷，插图来自几米《照相本子》，祝做题愉快^_^）第一章绪论1 （中科院2012）标准溶液是指已知浓度的溶液；得到标准溶液的方法有直接法和标定法。
2.（北京大学2013期末考试）滴定分析存在终点误差的原因---------------------------------------------------------------(A)(A)指示剂不在化学计量点变色(B)有副反应发生(C)滴定管最后估读不准(D)反应速度过慢第二章采样和分解1 （北科大2011）现测定牛奶中蛋白质含量的国标方法（GB/T5009.5–2003）采用的是凯氏定氮法：(1).简述凯氏定氮法的基本原理。
P35页倒数第二段(2).解释加“三聚氰胺”可以使蛋白的检测值提高的原因。
三聚氰胺结构式：，据此可知三聚氰胺含氮量高，而克达尔法无法将其中的N和蛋白质中的N加以区分，造成测得数值偏高。
(3).从分析化学角度，你认为如何能够检测出蛋白质的真值？谈谈你的看法。
*（仅作了解），利用质谱、色谱技术的联用。
亲爱的老师，你永远不会知道，教师墙角有一个小洞。
风会吹过来，雨会泼进来，可以看见蝴蝶在花间飞舞，彩虹浮现，可以看见独角兽飞上过弦月，流星不断地划过夜空，太空战士登陆火星。
亲爱的老师，这些我永远不会让你知道……第三章化学计量学1. （2013北科大）以下关于随机误差的叙述正确的是：BA、大小误差出现的概率相等B、正负误差出现的概率相等C、正误差出现的概率大于负误差D、负误差出现的概率大于正误差2.（厦门大学2007）对置信区间的正确理解是：（B）（A）一定置信度下以真值为中心包括测定平均值的范围（B）一定置信度下以测定平均值为中心包括总体平均值的范围（C）总体平均值落在某一可靠区间的概率（D）一定置信度下以真值为中心的可靠范围3（中科院2012）某人测定纯明矾后报出结果，μ=10.79±0.04（%）（置信度为95%），你对此表达的理解是有95%的把握声明，[10.75%,10.81%]这一数值区间范围包含总体平均值（[10.75%,10.81%]这一数值区间范围包含总体平均值的概率是95%）。
欢迎报考中科院上海有机化学研究所
中国科学院上海有机化学研究所成立于 1950 年 5 月，是一所历史 悠久、集科研与教育为一体的国内外著名综合性研究机构，在国内外享 有较高声誉和影响的有机化学研究中心。
上海有机化学研究所的科研从开展抗生素和高分子化学的研究起 步，六十年来经过几代人艰苦创业、奋力拼搏，在有机化学基础研究、 有机化学交叉学科研究、工业生产关键过程和关键技术研究以及与国民 经济密切相关的化学工业、特种材料、药物工业等方面均取得令人瞩目 的成就。在我国“两弹一星”研制、“人工合成牛胰岛素、人工合成酵 母丙氨酸转移核糖核酸”和“物理有机化学中的两个基本问题：自由基 化学中取代萃取剂离域参数和有机分子簇集概念”等一批攀登科技高峰 的重要成果中，我所科研人员做出了重要贡献。我所先后产生了 13 位 中国科学院院士；获国家自然科学一等奖 3 项，二等奖 14 项；获授权 专利四百多项（其中国外专利十多项），发表学术论文 8348 篇。
博士招生专业目录：
学科、专业名称（代码） 考试科目
研究方向
备注
学科、专业名称（代码） 考试科目 备 注
研究方向
070303 有机化学
①101 思想政 2011 年 招 070302 分析化学
①1001 英语 2011 年
01.天然有机化学
治理论②201 生 专 业 目 01.分析化学
②2001 物理 招 生 专
2) Advanced Organic Ch等教育出版社，2005
3) Advanced Organic Chemistry, F.A.Carry,
年。
R..Sundberg
2.邢其毅等《基础有机化学》(上,下册) 第三
4) 有机化合物结构鉴定与有机波谱学（第二
分析化学中科院分区
• 分区研制开发了多种分析化学仪器，为我国分析化学领
为我国分析化学领域的发展做出了重要贡献
域的发展提供了技术支持
04
分析化学中科院分区的发展趋势与挑战
分析化学中科院分区的发展趋势与机遇
发展趋势
• 随着科学技术的进步，分析化学中科院分区的研究领域不断拓展，包括生物分析、
环境分析、材料分析等
• 分区将进一步加强国际合作，提高研究水平，为我国分析化学领域的发展做出更
分析化学中科院分区在我国科技创新中的作用与价值
为我国分析化学领域培养了大量优秀的人才
• 分析化学中科院分区培养了大量的硕士、博士和博士后，为我国分
析化学领域的发展提供了人才支持
• 分区的研究人员在国内外学术领域取得了较高的声誉，为我国分析
化学领域的发展做出了重要贡献
取得了丰硕的科研成果
• 分析化学中科院分区在国内外学术刊物发表了大量高质量的论文，为
等领域面临技术瓶颈，需要进一步提高研究水平
进一步提高研究水平和创新能力
• 分区在生物分析、环境分析、材料分析等领域面临技术
• 分区面临人才流失的挑战，需要加强人才培养和引进工
瓶颈，需要进一步拓展研究领域
作
分析化学中科院分区的未来发展规划与战略部署
未来发展规划
• 分析化学中科院分区将继续拓展研究领域，包括生物分析、环境分析、材料分析等
究
1950年代末期，分析化学中科院分区正式成立
• 分析化学中科院分区在北京成立，标志着我国分析化学研究进入了一个新的阶段
• 分区成立初期，主要研究方向包括光谱分析、色谱分析、质谱分析等
1980年代至今，分析化学中科院分区不断发展壮大
• 随着科学技术的进步，分析化学中科院分区的研究领域不断拓展，包括生物分析、
中科院化学研究所研究生招生简章
中科院化学研究所研究生招生简章中科院化学研究所2014年研究生招生简章中国科学院化学研究所创建于1956年，是中国科学院早期成立的研究所之一，是一所综合性多学科的研究所。
在化学科学的基础研究和高新技术研究与产业化等方面，取得了大量的重要成果，培养了一批又一批优秀科技人才，为我国科技事业的发展、促进国民经济和国防建设，作出了重要贡献。
化学所1998年首批进入中国科学院知识创新工程试点，成立了中国科学院分子科学中心;2003年首批进入国家实验室序列，成立了北京分子科学国家实验室。
中国科学院化学研究所是国务院学位委员会1981年首批批准的博士、硕士学位授予单位，1985年首批批准建立博士后流动站，1996年首批批准按一级学科(化学)授予学位，1997年成为中科院博士生重点培养基地，2008年获材料学博士授予权。
化学所现有一个国家实验室、三个国家重点实验室、八个中国科学院重点实验室;六个招生专业：分析化学、有机化学、物理化学、高分子化学与物理、材料学、材料工程(专业型硕士);有一支以中青年为主体的优秀科技队伍，其中：中国科学院院士10人，招生博士生导师100人，国家杰出青年基金获得者57人，中科院“百人计划”入选者55人，化学所“引进国外杰出青年人才计划”(化学所“百人计划”)入选者21人。
到2012年底共计招收研究生4680名，在学研究生达到931名。
化学所2014年预计招收125名研究生，其中100名学术型研究生(均为硕博连读研究生)，25名专业型硕士(全日制专业学位硕士研究生)。
热忱欢迎各校具备免试资格的应届本科生、应届及历届本科毕业生、立志深造的青年报考化学所!一、培养目标学术型硕士研究生旨在培养德智体全面发展，爱国守法，在本学科内掌握坚实的基础理论和系统的专门知识，具有从事科学研究、教学、管理或独立担负专门技术工作能力、富有创新精神的高级专门人才。
全日制专业学位硕士研究生面向社会需求，面向科技前沿，适应工程技术发展和创新需要，培养德智体全面发展，爱国守法，掌握相关专业领域坚实的基础理论和宽广的专业知识，具有较强的解决实际问题的能力，能够承担专业技术或管理工作，具有良好职业素养的高层次应用型专门人才。
中科院大学参考书目
338 生物化学：《生物化学》（2002年第三版），上、下册王镜岩等编著，高等教育出版社《基因VIII》（中文版），Benjamin Lewin，科学出版社（分子生物学主要参考教材建议以《基因VIII》为主）601 高等数学（甲）《高等数学》（上、下册），同济大学数学教研室主编，高等教育出版社，1996年第四版，以及其后的任何一个版本均可。
602 高等数学（乙）《高等数学》（上、下册），同济大学数学教研室主编，高等教育出版社，1996年第四版，以及其后的任何一个版本均可。
603 高等数学（丙）[1]《高等数学》第六版（上、下册），同济大学数学系主编，高等教育出版社，2007年。
[2]《线性代数》第五版，同济大学数学系主编，高等教育出版社，2007年。
612 生物化学与分子生物学《生物化学》（2002年第三版），上、下册王镜岩等编著，高等教育出版社《基因VIII》（中文版），Benjamin Lewin，科学出版社（分子生物学主要参考教材建议以《基因VIII》为主）808 电动力学郭硕鸿著，《电动力学》，高等教育出版社，北京，1997年第二版。
614 科学技术史雷·斯潘根贝格和黛安娜·莫泽，《科学的旅程》，郭奕玲、陈蓉霞、沈慧君译，北京：北京大学出版社，2008年。
611 生物化学（甲）《生物化学》上、下册王镜岩等编著，高等教育出版社（2002年第三版）610 分子生物学《现代分子生物学》（第二版），朱玉贤李毅著，高等教育出版社，2002 《Molecular Biology》(第三版)，Robert Weaver著，McGraw-Hill出版社，2005（809）固体物理：黄昆原著，韩汝琦改编，《固体物理学》高等教育出版社，1988年10月（811）量子力学：《量子力学教程》曾谨言著（科学出版社2003年第1版）。
（819）无机化学：《无机化学》第三版，武汉大学、吉林大学等校编，高等教育出版社。
中科大、中科院试卷清单总汇
中科大、中科院试卷清单总汇许多试卷属中科院系统通用试卷，适用于中科院很多单位高等数学（甲）（中国科学院研究生院命题试卷）2006——2007高等数学（乙）（中国科学院研究生院命题试卷）2005（第1种），2005（第2种），2007高等数学（A）（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2003——2008（2003——2008有答案）高等数学（B）（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）1993——2005（1993——2004有答案）高等数学（甲）（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2001高等数学（丙）（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2000——2002 高等数学（乙）（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2000——2002（2000——2002有答案）普通物理（甲）（中国科学院研究生院命题试卷）2006——2007普通物理（乙）（中国科学院研究生院命题试卷）2007普通物理（A）（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2003——2008（2003——2008有答案）普通物理（甲）（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）1997——1998，2000普通物理（B）（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2003——2008（2004——2008有答案）普通物理（乙型）（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）1997——2002（1998，2000——2002有答案）量子力学（中国科学院研究生院命题试卷）2006——2007量子力学（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2003——2008（2003——2008有答案）量子力学（实验型）（中国科学技术大学命题试卷）1990——1998（1997有答案）量子力学（实验型）（中国科学院命题试卷）1998——1999量子力学（实验型）（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）（2000——2002有答案）量子力学（理论型）（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）1990——2002 固体物理（中国科学院研究生院命题试卷）2007固体物理（B）（中国科学院研究生院命题试卷）2006——2007（2006——2007有答案）固体物理（中国科学技术大学命题试卷）1997——1999（1997有答案）固体物理（中国科学院命题试卷）1998，1999固体物理（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2000——2008（2000——2008答案）电动力学（中国科学院研究生院命题试卷）2007电动力学（中国科学院命题试卷）1998电动力学（中国科学技术大学命题试卷）1999电动力学（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2000——2002——2008有答案）电动力学（B）（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2003——2005分析化学（中国科学院研究生院命题试卷）2007分析化学（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）1997，1997答案，1998，1998答案，1999，1999答案，2000A卷（第1种），2000A卷（第1种）答案，2000A卷（第2种），2000B卷，2000B卷答案，2001B卷（第1种），2001B卷（第1种）答案，2001B卷（第2种），2001B卷（第2种）答案，2002A卷，2002A卷答案，2002B卷（第1种），2002B卷（第2种），2002B卷（第2种）答案，2003A卷，2003A卷答案，2003B卷，2004，2004答案，2005B卷，2005B 卷答案，2006，2006答案，2007，2007答案，2008，2008答案物理化学（甲）（中国科学院研究生院命题试卷）2006——2008物理化学（乙）（中国科学院研究生院命题试卷）2007物理化学（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）1987，1995——2008（1995——2008有答案）物理化学（B）（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2003——2008（2003——2008有答案）物理化学（C）（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2004物理化学（合肥智能机械研究所命题试卷）2001——2004有机化学（中国科学院研究生院命题试卷）2006——2008有机化学（中国科学院命题试卷）1986——1990，1992——1998（1986，1988，1995——1998有答案）有机化学（中国科学技术大学命题试卷）1993，1998（1998有答案）有机化学（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）1999——2008（1999——2004，2006——2008有答案）无机化学（中国科学院研究生院命题试卷）2006——2007无机化学（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）1999——2008（2001，2003——2008有答案）高分子化学（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）1989，1991，1993——1998，2003——2005高分子化学与物理（中国科学院研究生院命题试卷）2007高分子化学与物理（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）1999——2002，2004（2001——2002有答案）高分子物理（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）1994高分子物理部分（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2003（占总分值50%）高聚物的结构与性能（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）1996——1997，2001——2002普通化学（甲）（中国科学院研究生院命题试卷）2007普通化学（乙）（中国科学院研究生院命题试卷）2007普通化学（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2001，2004——2008（2004，2006——2008有答案）综合化学（中国科学院命题试卷）1996综合化学（中国科学技术大学命题试卷）1999——2004有答案）基础化学（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2008（2008有答案）化工原理（中国科学院研究生院命题试卷）2005，2007化学工程学（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2003——2004（2004有答案）半导体物理（甲）（中国科学院研究生院命题试卷）2007半导体物理（乙）（中国科学院研究生院命题试卷）2007半导体物理（中国科学院、半导体研究所、中国科学技术大学联合命题试卷）1997——2002，2004（1997——2002有答案）半导体物理（中国科学院微电子中心命题试卷）2004半导体材料（半导体研究所命题试卷）1996，1998，2000——2001（1996，2000有答案）半导体材料物理（半导体研究所命题试卷）2002——2003半导体集成电路（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2001——2002，2004（2002有答案）半导体模拟集成电路（中国科学技术大学、半导体研究所联合命题试卷）1995——1996，1998（1996，1998，1999有答案）模拟集成电路（中国科学技术大学、半导体研究所联合命题试卷）1997（1997有答案）材料力学（中国科学院研究生院命题试卷）2007——2008材料力学（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2001，2003——2008（2001，2003——2007有答案）材料力学（等离子体物理研究所试卷）2004（2004有答案）大气科学导论（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2005——2008（2005——2008有答案）地球化学（中国科学院研究生院命题试卷）2007地球化学（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2000——2002，2004——2005地球物理学（中国科学院研究生院命题试卷）2007第四纪地质学（中国科学院研究生院命题试卷）2007电磁场理论（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2003电路（中国科学院研究生院命题试卷）2007电子技术（中国科学院研究生院命题试卷）2007电子线路（中国科学院研究生院命题试卷）2007电子线路（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）1996——2008（1996——2001，2003——2008有答案）（注：2002年的试卷共12页，缺P2—P5）电子线路（电子所命题试卷）2002——2005（2002——2004有答案）电子线路（半导体研究所命题试卷）2002——2004信号与系统（中国科学院研究生院命题试卷）2006——2007信号与系统（中国科学技术大学命题试卷）1990——1999（1996——1999有答案）（另：有《信号与系统》期末考试试题11份，每份3元。
高等分离分析总结 中国科学院大学 研究生课程
第一章绪论化学分析与仪器分析的关系，分析化学的发展方向，分析化学中的仪器分析方法，仪器分析的基本原理。
1.1 化学与分析化学化学：研究包括原子、分子、超分子等各种物质的不同层次与复杂程度的聚集态的合成和制备、反应和转化、分离和分析、结构和形态、化学物理性能和生物与生理活性及其规律和应用的科学。
分析化学：一门发展和应用各种理论、方法、仪器和策略，以获取有关物质在相对时空内的组成和性质的信息的科学1.2 分析化学的任务（1）定性分析：考质–是什么：组成、（2D/3D)结构、物理化学性质（2）定量分析：求数–有多少：浓度、丰度、比率–静态定量分析（3）时空变化：求数- 动态的定量分析：时空分辨化学组成/浓度分布–反应动力学、2D/3D 分子成像1.3 分析化学的种类按方法分类：（1）化学分析：以物质的化学反应及其计量关系为基础的分析方法。
（2）仪器分析：通过测量物质的某些物理或物理化学性质的参数及其变化来获取物质的化学组成、成分含量及化学结构等信息的分析方法。
按分析对象：无机分析、有机分析按所需试样量：常量分析、半常量分析、微量分析、超微量分析按分析物状态：成分分析、价态分析、形态分析、结构分析1.4 分析化学的发展历史（1）第一次变革：20世纪初，物理化学溶液理论的发展，建立了溶液中四大反应平衡理论，酸碱（电离）平衡、沉淀平衡、配位平衡、氧化还原平衡（2）第二次变革：第二次世界大战前后到60年代，核磁共振波谱、气相色谱、极谱分析（3）第三次变革：始于1980，计算机控制的分析数据采集与处理、化学计量学、化学信息学。
1.5 仪器分析特点（1）三高：高灵敏度、高选择性、高速度；三微：微区、微粒、微量。
（2）相对误差较大5%，不适合常量和高含量成分的测定。
（3）需要价格比较昂贵的专用仪器1.6 仪器分析的应用化学：新化合物的结构表征、反应机理探索生命科学：组学研究、DNA测序、临床检验、医学成像环境科学：环境监测、环境毒理材料科学：新材料表征、结构与性能关系药物发现：靶标发现、构效关系研究、药理学地质科学：地质年代学、天体年代学、太阳系星云演化、月球形成与演化、地球古环境社会：体育（兴奋剂）、生活产品质量（鱼新鲜度、食品添加剂、农药残留量）、环境质量（污染实时检测）、法庭化学（DNA取证，身份确认）1.7 仪器分析的发展趋势（1）高灵敏度、高通量、低样耗（2）自动化、数字化、计算机化（3）微型化、智能化、仿生化（4）在线、非侵入、无损（微创）（5）原位、实时、多维（6）简便、经济、现场1.8 仪器分析的分类质谱分析法、光学分析法、热分析法、电分析化学法、分离分析法、分析仪器联用技术（1）光学分析方法分类紫外可见吸收光谱法、红外吸收光谱法、核磁共振波谱法、荧光光谱法、原子吸收光谱法、原子发射光谱法（2）电化学分析方法电导分析法、点解分析法、库伦分析法、电位分析法、电泳分析法、极谱与伏安分析法（3）分离（色谱）分析法气相色谱法、液相色谱法、电色谱法、激光色谱法、薄层色谱法、超临界色谱法（4）其它仪器分析方法热分析法、质谱分析法、放射分析法、表面分析法、联用技术1.9 分析仪器的基本结构单元（1）样品系统分析试样的引进或放置，可包括功能：试样物理、化学状态改变、成分分离等。
[课外阅读]《分析化学》入选EI收录刊源
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[课外阅读]《分析化学》入选EI收录刊源
近日，《分析化学》杂志被美国《工程引文索引》（英文简称EI）列为索引期刊来源，成为国内少有的SCI、EI双收录期刊之一。
据了解，《分析化学》杂志由中科院长春应化所和中国化学会共同主办。
该期刊多次获得国家期刊奖以及国家自然科学基金委重点学术期刊专项基金资助（2000～2010年），并连续8年获评百种中国杰出学术期刊（2007～2014年）。
EI是世界著名的检索工具，目前共收录5000多种工程类期刊论文、会议论文和科技报告。
文章来源网络整理，请自行参考编辑使用
1。
中科院、中科大1997-2012年分析化学考研试题及答案汇编
9. （本题 3 分）在螯合物萃取体系中，影响其萃取效率的因素有_____、_____和____。
（A）（1）、（2）和（3）
（B）（2）和（3）
（C）（1）、（2）、（3）和（4）
（D）（1）、（2）和（4）
20. 沉淀中包夹沉淀剂时，提高沉淀纯度的有效方法是 （A）稀沉淀剂多次洗涤 （B）陈化 （C）重结晶 （D）蒸馏水多次洗涤
二、填充题（共 30 分）
1. （本题 2 分）配制还原 Fe3+用 15%SnCl2 溶液时，正确的操作是_________。
和 0.0010mol/L 硼酸（H3BO3）混合溶液，请计算 1) 滴定一氯乙酸至化学计量点时溶液的 pH 值？应选用何种指示剂？
2) 化学计量点时硼酸反应的百分率？
3) 滴定至 pH=7.60 时的终点误差。（HChl pKa=2.86，H3BO3 pKa=9.24）
指示剂
甲基橙
甲基红 溴百酚蓝 甲酚红
3.（本题 15 分）某同学先用 Na2CO3 标定 HCl 浓度，再以甲基橙为指示剂，用此 HCl 测定未知碱（NaOH）的含量，得到下列数据（mol·L-1）：0.1020, 0.1022, 0.1015, 0.1024, 0.1016, 0.1021, 0.1020, 0.1028。如果试样的标准值为 0.1015mol·L-（1 置信水平为 95%）。
酚酞
变化范围（pH 值） 3.1～4.4 4.4～6.2 6.2～7.6 7.2～8.8 8.0～10.0
中科院化学研究所招生目录
2011年硕士研究生招生专业目录招生专业、代码及研究方向 指导教师 考试科目 备注分析化学070302活体分析化学院重点实验室01.毛细管电泳及微量生物活性物质分析；蛋白质的高通量芯片分离与分析；表面等离子体共振成像与生物识别研究(010)62618240 chenyi@02.光学探针与标记分析，有机分子探针合成，生物活性物质分析(010)62554673 mahm@03.电化学及生物电分析化学(010)62646525 lqmao@04.生物大分子的分离分析，抗癌药物的设计合成和分子作用机制(010)62529069 fuyi.wang@05.生化分析(010)62528509 sgdh@06.生化分离分析(010)62557910 zhaorui@07.生物质谱(010)62652123 znie@分子动态与稳态结构国家重点实验室08.结构化学生物学(010)62522090 tangyl@ 陈义 研究员马会民研究员毛兰群研究员汪福意研究员上官棣华研究员赵睿 研究员聂宗秀研究员唐亚林研究员思想政治理论（101）英语一（201）物理化学（甲）(619)分析化学(821)有机化学070303分子识别与功能院重点实验室01.有机合成(010)62544082 huangzt@ 02.有机合成,化学生物学(010)62529630 yshi@03.催化不对称合成(010)62554472 fanqh@04.天然产物全合成,化学生物学(010)62610366 yucy@05.高选择性不对称有机合成(010)62554614 yjchen@06.超分子化学,有机合成(010)62588936 cchen@07.有机合成化学(010)62641156 songye@08.选择性合成方法学(010)62652117 haifengdu@ 09.有机合成(010)62554614 lliu@10.物理有机,有机合成和超分子化学(010)62652811 zhengqy@11.金属有机化学，合成方法学(010)62652811 wangcy@ 黄志镗 院士史一安研究员范青华研究员俞初一研究员陈拥军研究员陈传峰研究员叶松 研究员杜海峰研究员刘利 研究员郑企雨研究员王从洋研究员思想政治理论(101)英语一(201)物理化学（甲）(619)有机化学(820)12.化学生物学(010)62554446 chengjp@13.导向有机合成的金属有机化学，有机合成方法学(010)62759728 zfxi@有机固体院重点实验室14.有机固体的设计合成，物性与结构研究 (010)82612569 zhudb@15.功能分子的合成与组装(010)62639355 dqzhang@16.生物活性导电高分子与生物传感、生命化学研究(010)62636680 wangshu@17.有机功能分子的分子工程、超分子自组装及分子器件(010)62650811 wangzhaohui@18.有机光电功能材料及其性能研究(010)62613253 yugui@19.富勒烯化学(010)62753427 gan@光化学院重点实验室20.有机及高分子光物理和光化学(010)82617263 gqyang@21.超分子化学与化学生物学(010)62553316 hjiang@22.功能配合物与有机光电材料(010)62652950 zhongyuwu@新材料实验室23.有机信息记录材料的合成与应用(010)62565609 yanglm@24.有机物生物制氢及其在环境保护和环境治理方面的应用基础研究(010)62620903 jqshen@ 程津培 院士席振峰研究员朱道本 院士张德清研究员王树 研究员王朝晖研究员于贵 研究员甘良兵研究员杨国强研究员江华 研究员钟羽武研究员杨联明研究员沈建权研究员思想政治理论(101)英语一(201)物理化学（甲）(619)有机化学(820)18方向可招物理专业学生，考试科目在以下两组中任选一组：思想政治理论(101)英语一(201)物理化学（甲）(619)有机化学(820)另一组：思想政治理论(101)英语一(201)普通物理(甲)(617)固体物理(809) 或量子力学(811)思想政治理论(101)英语一(201)物理化学（甲）(619)有机化学(820)物理化学070304分子反应动力学国家重点实验室01.分子反应动力学，分子束激光光解动力学，飞秒化学动力学，团簇光谱与质谱及其现代分析方法 (010)82612153 qhzhu@02.理论和计算化学，势能面构建和非绝热动力学，大气和燃烧化学，分子光谱和反应，动力学理论方法发展(010)62566307 bian@03.单分子光谱及其应用(010)62562863 andong@04.激光光谱和化学反应动力学(010)62562837 hongmei@05.飞秒二维红外光谱和凝聚态分子结构动力学 (010)62656806 jwang@06.团簇化学、天体化学(010)62635054 zhengwj@07.分子反应动力学，分子束激光光解动力学，飞秒化学动力学，团簇光谱与质谱及其现代分析方法 (010)62635054 朱起鹤 院士边文生研究员夏安东研究员苏红梅研究员王建平研究员郑卫军研究员张存浩 院士01—11方向可招物理专业学生，考试科目在以下两组中任选一组：思想政治理论(101)英语一(201)物理化学（甲）(619)有机化学(820)另一组：思想政治理论(101)英语一(201)普通物理(甲)(617)固体物理(809) 或量子力学(811)分子动态与稳态结构国家重点实验室08.大气环境化学；大气光氧化；气溶胶化学；质谱学；光谱学(010)62554518 gemaofa@09.分子聚集及组装体系的光化学(010)62522039 hongbing.fu@10.团簇化学，催化机理，激光光谱(010)62536990 shengguihe@11.理论与计算化学(010)82616163 qshi@12.生命过程中的电子传递与活性自由基及其超分子化学模拟(010)62571074 yliu@分子纳米结构与纳米技术院重点实验室 13.分子纳米结构与器件(010)62558934 wanlijun@14.纳米材料和纳米电子器件的研制；新型富勒烯和金属富勒烯材料；基于富勒烯的磁共振造影剂的研究(010)62652120 crwang@15.生物单分子研究，纳米生物技术(010)62650024 xfang@16.纳米与多孔材料的制备与应用(010) 62557908 wsong@17.纳米能源材料与新能源器件(010) 62557908 ygguo@18.碳纳米材料的医学/材料学应用研究(010)62652120 shucy@19.表面化学与自组装(010)62558934 wangd@有机固体院重点实验室20.光电功能界面材料(010)82629302 jianglei@21.信息存储材料，功能界面材料(010)62529284 ylsong@22.分子/纳米材料与器件(010)82615030 huwp@光化学院重点实验室23.光信息功能材料，纳米化学(010)82616517 jnyao@24.纳米材料光化学与环境光化学(010)82616495 jczhao@25.半导体纳米材料光电化学性质的研究(010)82615031 linyuan@26.纳米光子学、纳米电子学、纳米传感器 (010)62652029 yszhao@27.有机光化学(010)82616517 jnyao@ 葛茂发研究员付红兵研究员何圣贵研究员史强 研究员刘扬 研究员万立骏 院士王春儒研究员方晓红研究员宋卫国研究员郭玉国研究员舒春英研究员王栋 研究员江雷 院士宋延林研究员胡文平研究员姚建年 院士赵进才研究员林原 研究员赵永生研究员佟振合 院士思想政治理论(101)英语一(201)物理化学（甲）(619)有机化学(820)22方向可招物理专业学生，考试科目在以下两组中任选一组：思想政治理论(101)英语一(201)物理化学(甲)(619)有机化学(820)另一组思想政治理论(101)英语一(201)普通物理(甲)(617)固体物理(809) 或量子力学(811)胶体、界面与化学热力学院重点实验室28.胶体和界面化学(010)82612084 jiangl@29.界面复合膜的功能组装(010)82614087 jbli@30.功能性分子组装体(010)82615803 liumh@31.复杂流体相行为及分子间相互作用；清洁介质中化学反应与材料制备(010)62562821 hanbx@32.功能无机纳米晶体的制备及生物应用(010)82613214 gaomy@33.胶体界面化学(010)82615802 yilinwang@34.功能材料的绿色合成，绿色催化材料(010)62562852 liuzm@ 江龙 院士李峻柏研究员刘鸣华研究员韩布兴研究员高明远研究员王毅琳研究员刘志敏研究员思想政治理论(101)英语一(201)物理化学（甲）(619)有机化学(820)35.胶体和界面化学(010)6523395 jbwang@新材料实验室36.功能新材料(010)62529284 wangj220@ 王金本研究员 王健君研究员高分子化学与物理070305高分子物理与化学国家重点实验室01.高分子物理(010)82618089 c.c.han@02.仿生高分子及其智能行为研究(010)82619667 jxu@03.结构可控聚合物的合成、结构和性能(010)62659906 ymchen@04.多尺度复合功能材料(010)82619206 yangzz@05.天然高分子材料(010)82618573 06.高分子动力学、高分子与界面、纳米流体学 (010)82619847 jzhao@07.软物质理论计算与模拟(010)62637322 hxguo@08.聚氨基酸材料的合成与性能研究(010)62565612 zbli@09.胶体与高分子科学(010)82618476 dqiu@工程塑料院重点实验室10.高分子加工物理与材料；高分子/两亲分子复合物；有机高分子/无机复合材料(010)82618533 djwang@11.聚合物杂化材料、聚合物纳米复合材料、多组分多相聚合物复合材料(010)82615665 yms@12.烯烃配位聚合及聚烯烃可控分子改性(010)82611905 jydong@13.均相过渡金属配合物催化剂的合成及其在烯烃聚合研究中的应用(010)62557955 whsun@ 韩志超研究员徐坚 研究员陈永明研究员杨振忠研究员黄勇 研究员赵江 研究员郭洪霞研究员李志波研究员邱东 研究员王笃金研究员阳明书研究员董金勇研究员孙文华研究员思想政治理论(101)英语一(201)物理化学（甲）(619)高分子化学与物理(822)14.生物高分子材料(010)62529194 zhgan@15.聚合物动力学与流变学(010)62558903 liucy@16.新型聚酯材料；可生物降解高分子材料 (010)62560029 lichch@ 17.环境友好高分子材料(010)62613251 jzhang@ 18.高分子纳米复合材料fswang@高技术材料实验室19.高分子化学(010)62564819 shiyang@ 20.先进复合材料基体树脂(010)62562750 tzhao@21.有机硅化学(010)62554487 caihong@ 22.含硅聚合物新材料(010)62554494 zhangzj@有机固体院重点实验室 23.有机电子学(010)62533098 xwzhan@ 甘志华研究员刘琛阳研究员李春成研究员张军 研究员王佛松 院士杨士勇研究员赵彤 研究员徐彩虹研究员张志杰研究员占肖卫研究员思想政治理论(101)英语一(201)物理化学（甲）(619)高分子化学与物理(822)材料学080502高分子物理与化学国家重点实验室01.聚氨基酸材料的合成与性能研究(010)62565612 zbli@有机固体院重点实验室02.功能分子的合成与组装(010)62639355 dqzhang@03.半导体光电子器件(010)62565292 jizheng@光化学院重点实验室04.纳米材料光化学与环境光化学(010)82616495 jczhao@分子纳米结构与纳米技术院重点实验室 05.分子纳米结构与器件(010)62558934 wanlijun@胶体、界面与化学热力学院重点实验室 06.复杂流体相行为及分子间相互作用；清洁介质中化学反应与材料制备(010)62562821 hanbx@工程塑料院重点实验室07.聚烯烃材料结构-性能关系与加工成型原理研究 (010)82618533 djwang@高技术材料实验室08.高分子材料(010)62564819 shiyang@新材料实验室09.光电功能材料(010)62529284 ylsong@ 李志波研究员张德清研究员王吉政研究员赵进才研究员万立骏 院士韩布兴研究员王笃金研究员杨士勇研究员宋延林研究员思想政治理论(101)英语一(201)数学二（302）物理化学(乙)（825）03方向考试科目为思想政治理论(101)英语一(201)数学二（302）半导体物理（976）或固体物理（983）思想政治理论(101)英语一(201)数学二（302）物理化学(乙)（825）03方向招收具备半导体物理背景的学生材料工程08520401.高分子物理与化学国家重点实验室02.有机固体院重点实验室03.光化学院重点实验室04.分子纳米结构与纳米技术院重点实验室05.胶体、界面与化学热力学实验室06.工程塑料院重点实验室07.高技术材料实验室08.新材料实验室09.材料工程 思想政治理论(101)英语二(204)数学二（302）物理化学(乙)（825）01-08方向均招收全日制学位硕士研究生，考生报名时只报到实验室。
中科院化学所化学学科简介
中国科学院化学研究所化学一级学科简介一级学科（中文）名称：化学（英文）名称：Chemistry中国科学院化学研究所化学学科发展起源于筹建之初，有着深厚的历史积淀，学科建设的发展凝结着几代化学人不懈的努力与奉献。
化学所于1953年开始筹建，1956年正式成立，当时已经成为一个拥有296人的队伍，其中研究人员111人，高级研究人员18人。
当时的化学所学科方向的规划为：高分子化学、有机化学、无机化学、分析化学、物理化学。
文革期间（1966年-1977年），化学所基础研究工作受到影响，基本处于停顿状态。
“文革”后期，化学所的基础研究工作得到逐步恢复，特别是1978年全国科学大会的召开，改善了基础研究的环境，化学所逐步增加了基础研究和应用基础研究的比重。
化学所在建所时的定位是以基础研究为主的综合性化学所，设立了无机化学、有机化学、高分子化学、物理化学、分析化学五个研究方向。
1979年化学所提出：“以物理化学和高分子材料为科研主攻方向，同时积极开展有机信息材料、有机合成化学和有机分析化学的研究。
” 1983年，化学所以学科来构建研究所的研究方向，三个研究方向和目标为：（1）物理化学: 到九十年代成为国内分子科学研究中心之一；（2）高分子合成和高分子材料科学: 到八十年代末九十年代初成为高分子材料科学国际研究中心之一。
并逐步加强高分子科学的基础研究；（3）与人体健康和疾病有关的化学问题与分析问题研究。
1980年2月12日，全国五届人大常委会通过了《中华人民共和国学位条例》，并于1981年1月1日起正式实施。
1981年2月24日，国务院学位委员会颁布《中华人民共和国学位条例暂行实施办法》。
同年11月，化学所成为全国首批硕士、博士学位授予单位。
11月27日，中国科学院技术科学学部批准化学所学位评定分委员会组成人员名单。
1985年化学所首批在物理化学、高分子化学与物理、有机化学三个学科设立博士后流动站， 1996年首批批准按一级学科（化学）授予学位，1997年成为中科院博士生重点培养基地，2006年全国一级学科评估获化学学科最高分96分。
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中国科学院一九九七年招收硕士学位研究生入学考试试题试题名称：分析化学一、选择题（22分）1、若某矿石中铜的含量约为0.05％，则应采用下面哪种方法测定A、碘量法B、EDTA置换滴定法C、比色法D、用铜试剂沉淀法2、用0.10 M HCl 滴定 0.10 M NH3应选用下面何种指示剂A、甲基橙B、甲基红C、酚酞D、百里酚酞3、某一含“OO”型螯合剂，他同Fe3+，Cu2+，Na+形成螯合物稳定性的次序是A、Fe>Cu>NaB、Fe>Na>CuC、Cu>Na>FeD、Cu>Fe>Na4、用EDTA作滴定剂滴定时，Fe3+，Cu2+，Ca2+能被准确滴定的最低pH值依次为A、Fe>Cu>CaB、Cu>Ca>FeC、Ca>Cu>FeD、Cu>Fe>Cu5、用NaOH滴定某一弱酸HB（Ka=1.0*10-6），现选一指示剂，其ΔpH=0.21，要使滴定误差小与0.1％，则HB的初始浓度应大于A、0.12MB、0.02MC、0.06MD、0.10M6、用10-2M EDTA 滴定10-2M Pb2+溶液，若ΔpM＝±0.2，TE＝0.1％，则滴定的最高pH为（已知Pb(OH)2的Ksp＝1.2*10-15，logK PbY＝18.04）A、6.5B、7.5C、8.5D、9.57、下列电对Fe3+/Fe2+的电位E10，Fe(phen)33+/ Fe(phen)32+的电位E20，Fe(CN)63-/Fe(CN)64-的电位E30的大小顺序为A、E1>E2>E3B、E2>E3>E1C、E3>E1>E2D、E2>E1> E38、用碘量法测定铜合金中铜时，若有Fe3+存在，则对分析结果有什么影响A、偏高B、偏低C、无影响D、不能确定9、以FeSO4溶液滴定0.02000M Ce(SO4)2溶液至等当点时，它们的体积比（V Fe(II)／V Ce(IV)为0.5000，FeSO4溶液的浓度为A、0.01000MB、0.02000MC、0.03000MD、0.04000M10、在Fe3+，Al3+，Ca2+，Mg2+混合溶液中，用EDTA法测定Fe3+，Al3+，要消除Ca2+，Mg2+的干扰，最简单的方法是A、沉淀分离法B、控制酸度法C、络合掩蔽法D、溶剂萃取法11、用BaSO4重量法测定Ba2+的含量，若结果偏高，可能是A、沉淀包含了BaCl2B、沉淀剂H2SO4在灼烧时挥发C、沉淀中含有Fe3+等杂质D、沉淀灼烧时间过长二、填充题（23分）1、定量分析测定中，消除干扰的方法主要有两种，一种是，一种是2、滴定分析通常用于滴定，即被测组份的含量一般在以上3、为了准确测定明矾中铝的含量，以尽可能减少其系统误差，应采用作基准物质来标EDTA。
4、若在酸性溶液中用AgNO3滴定Cl-，应采用方式滴定。
5、用KMnO4法测定某样品中钙的含量，大量镁存在时，应采用方法来减少镁的沉淀。
6、若对某样品的组成不完全清楚，应采用，以此来判断分析过程中有无系统误差。
7、HB4O7-的Kb为（已知H2B4O7的Ka1＝1.0*10-4，Ka2＝1.0*10-9）。
8、NH2CH2COOH的质子条件为9、对单色指示剂，若指示剂的用量增大，指示剂的变色点会向pH 的方向移动。
10、硼酸是一极弱的酸，但如果于溶液中加入大量的甘油，则可用NaOH准确滴定，这是由于11、对于极弱的酸，可采用下列方法以便准确滴定（1），（2），（3）。
12、用蒸馏法测定铵盐中的氮，通常试样用硫酸消化，然后加，将蒸馏出来，吸收在溶液中。
13、对某一分析方法，进行对照实验的目的是为了。
14、小体积沉淀分离法一般是在尽量小的体积和尽量大的浓度，同时有大量没有干扰作用的存在下进行的，由于，所以得到的沉淀的含水量少且比较紧密。
三、计算题（35分）1、在100ml pH＝10.00的0.05.M EDTA溶液中，加入1g AgCl，问能溶解百分之几？（Ksp AgCl＝1.8*10-10，pH＝10.00时，logαY(H)=0.45，logK AgY＝7.32，AgCl式量：143.32）2、已知Ag+ + e = Ag ；E0＝0.80V，Ag2SO3的Ksp=1.5*10-14，计算下列半反应Ag2SO3(s) + 2e = 2Ag + SO32-的E0。
3、在含Zn2+，Ca2+浓度均为0.02000M的pH为10的氨性溶液中，加KCN掩蔽Zn2+，且以同浓度的EDTA溶液滴定Ca2+。
若终点时，NH3的浓度c1=0.10M，CN-的浓度c2＝0.10M，以甲基百里酚蓝为指示剂，pCa ep=5.5，问终点误差有多大？（logK Zny＝16.50，logK CaY＝10.69，Zn2+与CN- logβ4＝16.7，Zn2+与NH3的logβ1～logβ4分别为2.37，4.81，7.31，9.46。
NH3的Kb＝1.8*10-5，HCN的Ka＝6.2*10-10四、问答题（10分）1、有一试样溶液为强酸性（H+的浓度约为2M），现要在pH=5.0测定试样溶液中的某一组分，问应如何处理才能保证溶液的pH在5.0左右。
2、在pH＝10.00的氨性溶液中，以铬黑T（EBT）为指示剂，用0.020M EDTA滴定0.020M Ca2+溶液，终点误差高达-1.5％，在不改变现有条件的情况下，如何使滴定终点误差控制在允许的误差范围内？五、综合题（10分）试设计采用EDTA络合滴定法，测定Fe3+，Al3+，Ca2+，Mg2+中的Mg2+的简要方案（组分的浓度为2*10-2M）（请写明主要步骤，如酸度，指示剂，掩蔽剂等）（logK FeY=25.1，logK AlY=16.3，logK CaY=10.69，logK MgY=8.70）中国科学院一九九八年招收硕士学位研究生入学考试试题试题名称：分析化学一、选择题：（15分）1、定量化学分析中最难过滤的沉淀类型是：A、凝乳状B、晶体C、不可溶的D、胶凝状E、同晶的2、下面的酸中哪一种酸最强A、HClO4B、HFC、H3PO4D、HCNE、HCl3、计算0.01mol／L氯化钡溶液中的离子强度A、0.03B、0.04C、0.01D、0.025E、0.0154、有关碳酸盐的误差，如下哪一种叙述是不真实的A、若用甲基橙作指示剂，误差会最大B、若用氢氧化钠作滴定剂，误差会减少C、所配制的氢氧化钠溶液加以保护以防止此类误差D、若装有滴定剂的瓶子配上烧碱石棉剂的保护管，这类误差会减少E、若装有溶液的瓶子的底部有碳酸钠，这类误差会最少5、在实验中，与碱相比，常选择酸作为永久性参考标准。
在选择某一酸作为标准溶液时，如下各种因素中哪一种不属考虑范围A、此酸应是高离解的B、此酸应是挥发性的C、此酸的盐应是可溶解的D、此酸应是一强氧化剂E、此酸的溶液应是稳定的6、已知的许多化学反应中，能用作滴定过程而满足必要要求的反应不多。
下面所列出的要求中哪一种不能满足滴定的要求A、该反应无副反应B、该反应的平衡常数必须很大C、该反应按一定化学方程式进行D、该反应进行得很慢，以利于观察终点E、应有某些仪器方法以告知分析家停止加入滴定剂7、一溶液含0.01mol/L Ag+和0.01mol/L Ca2+，为选择性沉淀银，应加入哪一种阴离子A、SO42-（Ksp(CaSO4)=4.2*10-5；Ksp(Ag2SO4)=1.2*10-5）B、OH-（Ksp(Ca(OH)2=1.3*10-6；Ksp(AgOH)=2.6*10-8)C、PO43-（Ksp(Ca3(PO4)2=1.3*10-32；Ksp(Ag3PO4)=1.8*10-18）D、如上任何一种E、如上均无8、一溶液含0.10mol／LH2CO3和0.10mol／L NaHCO3，然后加入0.01mol HCl到1L此溶液中，所得溶液的pH值应是A、6.37B、6.28C、5.84D、4.35E、2.109、草酸H2C2O4的pKa1＝1.22和pKa2＝4.19，它的水溶液处在哪一pH值时，HC2O4-的浓度达到最大值A 、1.23B 、4.19C 、 7.55D 、2.17E 、14.0010、用1.00L 1.00mol ／L 氢氧化钠溶液完全中和50ml 硫酸溶液，此硫酸溶液的浓度（mol/L ）是A 、2.0B 、0.1C 、1.0D 、0.2E 、10二、填空题：（15分）1、系统误差影响分析结果的 ；偶然误差影响分析结果的 ；在没有误差的情况下，总体平均值就是 。
2、按照有效数字规则，计算下式所得的结果=−%100*3000*000.100.52*)55.5*05032.000.20*0500.0(3、NaNH 4HPO 4溶液的质子条件式是4、六甲基四胺(CH 2)6N 4的pKb=8.85，它的共轭酸的化学式是 ；其酸式离解常数pKa= 。
若以(CH 2)6N 4与HCl 构成一缓冲溶液，它的缓冲范围是pH= ，当缓冲剂(CH 2)6N 4的浓度c 一定时，它的缓冲容量在［(CH 2)6N 4］：［HCl ］= 时最大。
5、于一溶液体系中，某一金属离子M 2+与配位体H 2Y 2-反应生成配合物MY 2-，但M 2+、H 2Y 2-和MY 2-均发生副反应，其副反应系数分别是αM 、αY 和αMY ，则此配合物的稳定常数K MY 与条件稳定常数K’MY 间的关系是 。
6、用Fe 3+滴定Sn 2+至50.00％处，溶液的电位为+0.14V ；滴定至化学计量点处，溶液的电位为+0.32V 。
则Fe 3+/Fe 2+电对的克式量电位是 V ；Sn 4+/Sn 2+电对的克式量电位是 V 。
7、常将各种检测仪器与色谱相连接，当分离的溶质出现在检测器中时而检测之。
评估某一检测器性能的指标是 。
8、用来测定某一质子的质量及电子的质量并具有照相形式的记录能力的仪器是 。
9、原子吸收光谱线宽度受外界影响，主要有 变宽和 变宽。
10、酸性溶液中的Li +、Na +和K +的最佳的分离方法是 。
三、计算题：（共70分）1、用一新方法测得铁矿石中的百分含量时，得到如下7个数据：66.29、66.40、66.35、66.61、66.02、66.50和66.42，求出结果的平均值和变异系数（相对标准偏差）。
若Fe 含量的标准值为66.60％，问此新方法是否存在系统误差（置信度为95％）。
（10分） t α,f 值f 4 5 6 7 8 9α=0.10 2.132.02 1.94 1.90 1.86 1.83α=0.05 2.782.57 2.45 2.36 2.31 2.262、欲将100ml 0.10mol/LHCl溶液的pH值从1.00增加至4.44时，需加固体醋酸钠CH3COONa 多少克（不考虑加入CH3COONa后溶液的体积变化）？Mr(CH3COONa)=82.0g/mol；pKa(CH3COOH)=4.74 （5分）3、用0.20mol/L NaOH溶液滴定0.20mol/L HCl溶液（其中含有0.1mol／L NH4Cl）。