实验室试剂管理及实验用水PPT课件
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实验室安全知识与化学试剂管理 PPT
2、2防毒措施
1. 养成良好得实验习惯,遵守实验室得各项规章 制度
2. 实验前应了解所用药品得性能与防护措施
3. 采取必要得防护措施,进入实验室要穿工作服, 必要时要带防护镜、防护手套。
4. 使用有毒得气体就是应在通风橱中进行,改进 实验方案尽量少用有毒得物质
5. 加强室内得通风条件,防止吸入有毒气体。
2、有毒化学品及其预防措施
２、１有毒化学品
大多数得化学品都有不同程度得毒性,有毒得化学药品可通过呼 吸道、消化道与皮肤进入人体儿发生中毒现象。 1. HF侵入人体,竟会损伤牙齿、骨骼、造血与神经系统,CO引起窒 息,氯、氮、氨,二氧化硫等其她作用于上呼吸道粘膜,会导致器 官痉挛与支气管炎 2. 汞以蒸汽形式经呼吸道侵入人体,易积累于肝脏肾脏甚至脑中 3. 锰汞苯甲醇有机磷等亲神经毒物作用于人体对神经系统引起不 良反映会出现头晕 、呕吐、 视觉障碍 、昏迷等 4. 砷等得慢性中毒可引起手指与脚趾触觉减退、麻木、疼痛 5. 醇、醚等有机物对人体有不同程度得麻醉作用 6. 三氧化砷、氰化物、氯化高汞等式剧毒品,少量吸入会致死
一、化学试剂得分类与规格
1 标准试剂 标准试剂就是用来衡量其她物质化学量得标准 物质,标准试剂得特点就是主体成分含量高而且 准确可靠。。在容量分析中采用得标准试剂又 称基准试剂。基准试剂分为C级与D级两级。其 中D级基准试剂就是滴定分析中使用得标准物 质,也可以直接配置标准溶液,标签使用浅绿色。 常用得D级基准试剂如邻苯二甲酸氢钾、无水 碳酸钠、重铬酸钾、氯化钠等。
4)停止使用时,先关闭总阀门,待减压阀中余气逸尽后, 再关闭减压阀。
3注意事项
1)钢瓶应存放在阴凉、干燥、远离热源得地方。 可燃性气 瓶应 与氧气瓶分开存放。
实验室用水
心脏疾病的检测指标的分类
1.心肌梗死的检测指标
2.心肌缺血的检测指标
3.心功能的检测指标
心肌梗死
概述：由于某支冠状动脉闭塞，血液供应中断，其供血 区域心肌因持久性缺血而发生的局部坏死。约2/3的病 人在发病前数天至数周有先兆症状；包括不稳定性或恶 化型心绞痛，气短或疲乏。急性心肌梗死的初发症状常 是深部胸骨下内脏痛，描述为隐痛或压迫感，通常放射 至背，下颌或左臂。疼痛与心绞痛不适相似，更严重， 持续更长，休息或硝酸甘油几乎不缓解，或仅暂时缓解。 然而，不舒适也可很轻微，可能20%的急性心肌梗死病 人无痛或未被病人认为是疾病。女性可有不典型的胸部 不适，老年人更多地表现为呼吸困难而不是缺血型胸痛。 严重发作时，病人忧虑，可有濒死感。也可出现恶心， 呕吐，尤其是下壁心肌梗死。
检测工作中的矛盾
• 越来越小加样量、试剂量及使用精密的输送管路系统。 • 越来越高的检测精密度和准确度的要求，新的检测项目， 涉及到多种仪器和试剂的新技术，干扰物质对检测产生 的影响越来越复杂。 • 流水线、生化免疫一体机等对设备的使用环境的要求越 来越高。 • 频繁发生的菌膜问题，水通过的仪器内部液路和管道系 统需要频繁的清洁和清洗来去除但工作量过大、清洗难 度大及仪器的维护保养做的不够 • 很多敏感的分析会被细菌和离子所影响如细菌释放的外 源性的酶和水中的离子与检测试剂会发生与被检测物相 同的反应。
总有机物 ＜500ppb
细菌 颗粒
＜10cfu/ml ＜1，经0.2μm 过滤器过滤
细菌及其代 谢产物 堵塞分析仪
终端过滤膜 有挑战性实 验品质保证
水机制水的原理
离子交 换
电渗透
水机涉及 的原理
炭吸附
超滤膜
水机相关零部件
实验室试剂及使用管理制度
实验室试剂及使用管理制度第一章总则第一条为规范实验室试剂及使用管理，保障实验室安全和科研工作的顺利开展，制定本制度。
第二条本制度适用于实验室试剂的采购、存储、使用、管理及报废等相关工作。
第三条实验室试剂指用于科研实验的化学试剂、生物试剂、金属试剂等。
第四条实验室试剂及使用管理应遵循“安全第一、预防为主、综合管理”的原则。
第五条实验室试剂及使用管理工作由实验室主任和实验室管理员负责执行。
第六条相关工作人员应严格遵守本制度，确保实验室试剂及使用管理的有效实施。
第七条对违反本制度的行为，将依法进行处理。
第二章实验室试剂的采购第八条实验室试剂的采购应符合国家规定的标准，同时考虑实验研究的需要，保证试剂的质量和稳定性。
第九条实验室试剂的采购应由实验室主任或实验室管理员指定专人负责，确保采购程序的合规和合理。
第十条实验室试剂的采购需提前计划，确定试剂名称、规格、数量、供应商等详细信息，并填写采购申请表。
第十一条实验室试剂采购申请需经实验室主任审核同意后，方可进行采购。
第十二条实验室试剂采购需选择正规、信誉好的供应商，并签订合同，切勿擅自采购来路不明的试剂。
第十三条实验室试剂采购需严格按照合同约定的时间、数量、质量等要求履行，不得存在违约行为。
第十四条对于临时需求的实验室试剂采购，应及时向主管部门提出申请，经审核同意后方可进行采购。
第十五条实验室试剂的采购发票、合同、相关材料等需妥善保存，以备核对。
第三章实验室试剂的存储第十六条实验室试剂的存储应在专用的试剂柜或试剂室内进行，确保试剂的安全和稳定。
第十七条实验室试剂的存储环境应通风、干燥、防潮、防晒，温度和湿度符合试剂的要求。
第十八条实验室试剂的存储应按照试剂的性质分类、编号、标注规格，确保试剂的清晰明了。
第十九条实验室试剂的存储应定期检查、清点，避免试剂过期、变质等情况的发生。
第二十条实验室试剂的存储应遵循“先进先出、分区分层、分类存放”的原则。
第二十一条实验室试剂的存储柜或室应保持干净整洁，不得存放与试剂无关的物品。
实验室管理工作总结PPT
安全文化建设
加强实验室安全文化建设，提高人员的安全意识和责任心，营造人 人关注安全的良好氛围。
04
实验室设备管理
设备采购与验收流程
采购申请与审批
01
根据实验室需求，提出设备采购申请，经过审批后进行采购。
供应商选择与合同签订
02
选择合格的供应商，签订采购合同，明确设备规格、数量、价
格、交货期等。
设备验收与入库
人员激励和奖惩措施
激励机制建立
制定实验室人员激励机制，包括薪酬激励、晋升机会、荣誉奖励等，激发实验室人员的 积极性和创造力。
奖惩制度明确
根据实验室人员的工作表现和考核结果，明确奖惩措施，对表现优秀的人员给予表彰和 奖励，对违反规章制度或工作失误的人员进行惩罚或处理。
员工关怀与沟通
加强实验室人员关怀和沟通，了解员工需求和意见，及时解决员工问题和困难，增强员 工的归属感和凝聚力。
08
总结与展望
本期工作成果回顾
实验室安全管理提升
通过加强安全培训和实施安全检查， 本期实验室未发生任何安全事故。
实验设备更新与维护
成功采购并安装了新型实验设备，同 时对现有设备进行了全面维护和升级 ，提高了实验效率。
科研项目进展顺利
本期承担的科研项目均按计划推进， 取得了阶段性成果，部分成果已在国 际学术会议上发表。
07
实验室人员培训与考核
人员培训计划及实施情况
培训需求分析
根据实验室发展战略和岗位需求，制定人员培训计划，明确培训目标、内容和时间安排。
培训课程设计
针对不同岗位和人员层次，设计专业化、系统化的培训课程，包括理论知识、实验技能、 安全操作等方面。
培训实施与跟踪
按照培训计划，组织实验室人员参加培训，采用多种培训形式如讲座、实践操作、案例分 析等，确保培训效果。同时，对培训过程进行跟踪和记录，及时反馈和调整。
加强实验室安全文化建设，提高人员的安全意识和责任心，营造人 人关注安全的良好氛围。
04
实验室设备管理
设备采购与验收流程
采购申请与审批
01
根据实验室需求，提出设备采购申请，经过审批后进行采购。
供应商选择与合同签订
02
选择合格的供应商，签订采购合同，明确设备规格、数量、价
格、交货期等。
设备验收与入库
人员激励和奖惩措施
激励机制建立
制定实验室人员激励机制，包括薪酬激励、晋升机会、荣誉奖励等，激发实验室人员的 积极性和创造力。
奖惩制度明确
根据实验室人员的工作表现和考核结果，明确奖惩措施，对表现优秀的人员给予表彰和 奖励，对违反规章制度或工作失误的人员进行惩罚或处理。
员工关怀与沟通
加强实验室人员关怀和沟通，了解员工需求和意见，及时解决员工问题和困难，增强员 工的归属感和凝聚力。
08
总结与展望
本期工作成果回顾
实验室安全管理提升
通过加强安全培训和实施安全检查， 本期实验室未发生任何安全事故。
实验设备更新与维护
成功采购并安装了新型实验设备，同 时对现有设备进行了全面维护和升级 ，提高了实验效率。
科研项目进展顺利
本期承担的科研项目均按计划推进， 取得了阶段性成果，部分成果已在国 际学术会议上发表。
07
实验室人员培训与考核
人员培训计划及实施情况
培训需求分析
根据实验室发展战略和岗位需求，制定人员培训计划，明确培训目标、内容和时间安排。
培训课程设计
针对不同岗位和人员层次，设计专业化、系统化的培训课程，包括理论知识、实验技能、 安全操作等方面。
培训实施与跟踪
按照培训计划，组织实验室人员参加培训，采用多种培训形式如讲座、实践操作、案例分 析等，确保培训效果。同时，对培训过程进行跟踪和记录，及时反馈和调整。
实验室管理制度ppt课件
仪器做到经常维护、保养和检查，精密仪器不得随意移动，发 现异常及隐患要立即切断电源，若有损坏不得私自拆动，应及 时报告相关人员，经总经理同意后送维修部门，并作好记录。
实验室所用仪器、容 器应符合标准要求， 保证准确可靠，凡计 量器具须经计量部门 检定合格方能使用。
仪器设备耐用期满、已 无使用价值、损坏严重 无法修复或无修理价值 的设备，可申请报废， 经主管部门批准同意， 统一办理。
采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在 管材垂 直角切 断管材 ，边剪 边旋转 ，以保 证切口 面的圆 度，保 持熔接 部位干 净无污 物
要注意大型仪器设备 的停水停电保护，防 止因电压波动或突然 停电、停水造成仪器 设备损坏。
易被潮湿空气、酸液 或碱液等侵蚀而生锈 的仪器，用后应及时 擦洗干净，放通风干 燥处保存。
采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在 管材垂 直角切 断管材 ，边剪 边旋转 ，以保 证切口 面的圆 度，保 持熔接 部位干 净无污 物
q e-Business 구현 단계_Fulfill Demand
实验完毕，即时清理现场和实验用具 对于有毒、有害、易燃、腐蚀的物品和废 弃物应按有关要求执行 两手用清水肥皂洗净，必要时用消毒液泡手，然 后用水冲洗 工作服应经常清洗，保持整洁，必要时高压消毒
对怕挤、怕压的，应限制叠放层数
对贮存有温度、湿度要求的， 应建立对贮存环境的监控手段 并规定环境记录的要求
有害的，应实施安全隔离
采购的药品按照保存要求进行妥善保存
采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在 管材垂 直角切 断管材 ，边剪 边旋转 ，以保 证切口 面的圆 度，保 持熔接 部位干 净无污 物
实验室所用仪器、容 器应符合标准要求， 保证准确可靠，凡计 量器具须经计量部门 检定合格方能使用。
仪器设备耐用期满、已 无使用价值、损坏严重 无法修复或无修理价值 的设备，可申请报废， 经主管部门批准同意， 统一办理。
采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在 管材垂 直角切 断管材 ，边剪 边旋转 ，以保 证切口 面的圆 度，保 持熔接 部位干 净无污 物
要注意大型仪器设备 的停水停电保护，防 止因电压波动或突然 停电、停水造成仪器 设备损坏。
易被潮湿空气、酸液 或碱液等侵蚀而生锈 的仪器，用后应及时 擦洗干净，放通风干 燥处保存。
采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在 管材垂 直角切 断管材 ，边剪 边旋转 ，以保 证切口 面的圆 度，保 持熔接 部位干 净无污 物
q e-Business 구현 단계_Fulfill Demand
实验完毕，即时清理现场和实验用具 对于有毒、有害、易燃、腐蚀的物品和废 弃物应按有关要求执行 两手用清水肥皂洗净，必要时用消毒液泡手，然 后用水冲洗 工作服应经常清洗，保持整洁，必要时高压消毒
对怕挤、怕压的，应限制叠放层数
对贮存有温度、湿度要求的， 应建立对贮存环境的监控手段 并规定环境记录的要求
有害的，应实施安全隔离
采购的药品按照保存要求进行妥善保存
采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在 管材垂 直角切 断管材 ，边剪 边旋转 ，以保 证切口 面的圆 度，保 持熔接 部位干 净无污 物
实验室化学药品、试剂管理制度
实验室化学药品、试剂管理制度实验室化学药品、试剂管理制度及规范1目的1.1规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使用，保证检测工作质量。
1.2所有被允许使用的化学药品（化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使用，避免污染食品、食品接触面和包装物料。
2适用范围适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。
3职责及术语负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。
从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类，把工厂可能使用的化学品分为A、B、C三类：A类化学品：指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品。
（如CIP使用的酸、碱、清洗剂等）。
B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触（如车间所用的链条润滑油、墨水等）。
C类化学品：为实验室分析用的标准试剂或指示剂。
4内容及要求4.1化学药品、试剂的采购4.1.1实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。
4.1.2化学药品、试剂购进后，由相关使用人员卖力验收，确认平安有效后，方可领回存放，并记实于台账。
4.2化学药品、试剂的储存4.2.1化学药品试剂储存情况应通风、干燥，实验室用装备消防器材和灭火装备。
4.2.2化学药品、试剂种类繁多，需严格按其性质和储存要求（参见中国药典2005版附录XV试药项下）分类陈列整洁，安排有序。
一般遵循以下原则：①酸液、碱液分隔存放；②固体、液体化学品分隔存放；③有毒、有害化学品单独存放；④不常常使用的化学药品、试剂单独存放。
4.2.3化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放，化学危险品按其特性单独存放，并有明确规范的标识，较贵的特纯试剂等药品应与一般药品分开，妥善存放。
4.2.4操作区内的橱柜中及操作台上存放化学试剂的数量不应超过三个月使用的量。
4.2.5易燃易爆时机应储存于化学品安全柜中，柜的顶部有通风口。
试剂管理PPT优质课件
12
注意事项： 1.用合适的方法取出试剂，不得污染试剂，已取出的试 剂不得倒回试剂瓶中。如试剂瓶已经污染，应报废处理。 2.取用液体试剂时，应将试剂瓶塞反放在桌面上，将贴 有标签的一面握在手心中，逐渐倾斜试剂瓶，将试剂倒 出。倒出所需量试剂后，竖起瓶子，盖好瓶塞，注意多 取的试剂严禁倒回试剂瓶。 3.试剂瓶使用后，要立即密闭，必要时进行清洁。
11
4.报废及销毁
（1） 报废的试剂应根据不同的性质，存放在不同的容器中，并 粘贴标签，注明报废试剂的类型。 （2） 酸碱化学试剂的报废，需中和后报废。 （3） 有机挥发试剂，需要相关资质的机构进行焚烧处理，并记 录。 （4） 剧毒或易制毒试剂，需要有相关资质的机构进行特殊处理， 并记录。 （5） 超过储存期的化学试剂应销毁，包装破损、标签不清晰无 法辨别试剂名称、批号的化学试剂应销毁。 （6） 化学试剂销毁时对环境、下水道无污染的可直接冲入下水道， 腐蚀 性强的，经过处理后方可冲入下水道。
10
举例分析 1 大量钾、钙、钠、碳化钙、磷化钙、硅化镁及氢化钠等遇水 燃烧甚至爆炸，应密闭贮存于阴凉干燥处。 2 苯、甲苯、乙醇、乙醚及二硫化碳等易燃液体，应密封贮存 于阴凉通风的专用橱中，远离火源和氧化剂。 3 液溴有毒且易挥发，应贮存于磨口细口瓶里，加水液封。碘 易升华且具有强烈刺激性气味，应贮存于磨砂广口瓶中。 4 浓硝酸、硝酸银见光或受热易分解，应用棕色瓶贮存于黑暗 低温处。 5 氢氧化钠、氢氧化钾固体易潮解，应密封贮存于干燥大口塑 料瓶中。 6 二硝基苯阱、硫磺、五氧化二磷等易燃固体，应贮存于阴凉 处，远离火源和氧化剂。
进行发放。不得浪费及污染试剂。 （3）效期
未开封试剂有效期为五年（不得超过 生产厂家规定的效期），已开封试剂有效 期为三年（不得超过未开封效期）
注意事项： 1.用合适的方法取出试剂，不得污染试剂，已取出的试 剂不得倒回试剂瓶中。如试剂瓶已经污染，应报废处理。 2.取用液体试剂时，应将试剂瓶塞反放在桌面上，将贴 有标签的一面握在手心中，逐渐倾斜试剂瓶，将试剂倒 出。倒出所需量试剂后，竖起瓶子，盖好瓶塞，注意多 取的试剂严禁倒回试剂瓶。 3.试剂瓶使用后，要立即密闭，必要时进行清洁。
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4.报废及销毁
（1） 报废的试剂应根据不同的性质，存放在不同的容器中，并 粘贴标签，注明报废试剂的类型。 （2） 酸碱化学试剂的报废，需中和后报废。 （3） 有机挥发试剂，需要相关资质的机构进行焚烧处理，并记 录。 （4） 剧毒或易制毒试剂，需要有相关资质的机构进行特殊处理， 并记录。 （5） 超过储存期的化学试剂应销毁，包装破损、标签不清晰无 法辨别试剂名称、批号的化学试剂应销毁。 （6） 化学试剂销毁时对环境、下水道无污染的可直接冲入下水道， 腐蚀 性强的，经过处理后方可冲入下水道。
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举例分析 1 大量钾、钙、钠、碳化钙、磷化钙、硅化镁及氢化钠等遇水 燃烧甚至爆炸，应密闭贮存于阴凉干燥处。 2 苯、甲苯、乙醇、乙醚及二硫化碳等易燃液体，应密封贮存 于阴凉通风的专用橱中，远离火源和氧化剂。 3 液溴有毒且易挥发，应贮存于磨口细口瓶里，加水液封。碘 易升华且具有强烈刺激性气味，应贮存于磨砂广口瓶中。 4 浓硝酸、硝酸银见光或受热易分解，应用棕色瓶贮存于黑暗 低温处。 5 氢氧化钠、氢氧化钾固体易潮解，应密封贮存于干燥大口塑 料瓶中。 6 二硝基苯阱、硫磺、五氧化二磷等易燃固体，应贮存于阴凉 处，远离火源和氧化剂。
进行发放。不得浪费及污染试剂。 （3）效期
未开封试剂有效期为五年（不得超过 生产厂家规定的效期），已开封试剂有效 期为三年（不得超过未开封效期）
实验室安全(课件38张ppt)
处理。 • 按操作规程使用水、电。发现安全隐患应立即报告，
及时处理。离开实验室时应检查仪器、水、电、门、 窗是否关好，夏季应检查空调是否关闭。 • 不得擅自挪用与公用仪器相关的辅助设备和零、配件， 以及实验室内的一切公用设施。
废液处理
废液的处理原则： • 一般实验室的废液可以区分为有机废液
与无机废液两大類，因此处理的重点首 要在分类储存。 • 回收时应避免废液混合后化学物的不兼 容性而发生爆炸或起火燃烧等。
工作人员配备专用的工作服、鞋、帽、口罩、套袖、手套、防毒 面具等个人防护用品。 • 放射性同位素不得与易燃、易爆、腐蚀性物品放在一起，其贮存 场所必须采取有效的防火、防盗、防泄漏的安全防护措施。 • 大量同位素分装应在专用的房间内进行，并设有相应的防护屏蔽， 设置计量检测仪器及必要的应手工具。 • 放射性实验室的废物与普通垃圾要严隔分开，妥善处理，防止污 染环境。含有放射性物质的废水应排入沉淀池内、封存或固化处 理。 • 有健全的安全和防护管理规章制度、辐射事故应急措施 。
指出图中潜在的危险并提出避免发生 意外的方法
汉堡饱，汽水真是好味道 呀！
-潜在的危险 -在实验室内饮食，可能会把化
学物品或细菌吃下。 -避免意外发生的方法： -在实验室内不准饮食
看你还想走去哪！
-潜在的危险： -在实验室内饮食，可能会把化学物
品或细菌吃下。在实验室内追逐嬉 戏，
很容易碰倒其它同学或仪器， 而发生意外的机会因此增加。 -避免意外发生的方法： -在实验室内不准奔跑或玩耍
• 事故调查：完成紧急处理工作后，应由事故场所负责 人主动进行调查工作，将调查结果及相关补救措施填 妥于意外事故调查表，于事故发生后72小时内送安全 卫生管制中心分析、统计事故原因，填写意外事故原 因分析统计表后，转陈校园安全卫生委员会。
及时处理。离开实验室时应检查仪器、水、电、门、 窗是否关好，夏季应检查空调是否关闭。 • 不得擅自挪用与公用仪器相关的辅助设备和零、配件， 以及实验室内的一切公用设施。
废液处理
废液的处理原则： • 一般实验室的废液可以区分为有机废液
与无机废液两大類，因此处理的重点首 要在分类储存。 • 回收时应避免废液混合后化学物的不兼 容性而发生爆炸或起火燃烧等。
工作人员配备专用的工作服、鞋、帽、口罩、套袖、手套、防毒 面具等个人防护用品。 • 放射性同位素不得与易燃、易爆、腐蚀性物品放在一起，其贮存 场所必须采取有效的防火、防盗、防泄漏的安全防护措施。 • 大量同位素分装应在专用的房间内进行，并设有相应的防护屏蔽， 设置计量检测仪器及必要的应手工具。 • 放射性实验室的废物与普通垃圾要严隔分开，妥善处理，防止污 染环境。含有放射性物质的废水应排入沉淀池内、封存或固化处 理。 • 有健全的安全和防护管理规章制度、辐射事故应急措施 。
指出图中潜在的危险并提出避免发生 意外的方法
汉堡饱，汽水真是好味道 呀！
-潜在的危险 -在实验室内饮食，可能会把化
学物品或细菌吃下。 -避免意外发生的方法： -在实验室内不准饮食
看你还想走去哪！
-潜在的危险： -在实验室内饮食，可能会把化学物
品或细菌吃下。在实验室内追逐嬉 戏，
很容易碰倒其它同学或仪器， 而发生意外的机会因此增加。 -避免意外发生的方法： -在实验室内不准奔跑或玩耍
• 事故调查：完成紧急处理工作后，应由事故场所负责 人主动进行调查工作，将调查结果及相关补救措施填 妥于意外事故调查表，于事故发生后72小时内送安全 卫生管制中心分析、统计事故原因，填写意外事故原 因分析统计表后，转陈校园安全卫生委员会。
实验室试剂管理及实验用水
国内外药典对制药用水有详细的要求， 在药典正文中也收载了不同水的质量标准， 但对实验用水的质量要求没有明确的规定。
每个实验室应根据自身对实验用水的使 用需求建立相应的标准和方法，并以文 件的形式进行规定。
药品检验实验用水的管理要求
应制备相应的SOP，对实验用水的制备、使用、储存及质量保障 进行规范化的管理。
路漫漫其修远兮, 吾将上下而求索
六、电和噪音
断电和漏电保护装置, 接地系统，最好采用三相接头。 电路应定期检查和维护。
超声波：建议在密封单元中打开仪器。
七、常见仪器的一些安全注意事项：
1.离心机：液体飞溅，玻璃管碎裂。建议离心时应密闭， 尽量使用安全材料，等仪器停止后再开启盖子。 2.水浴：应定期清洁，以避免微生物生产。建议不要使用 叠氮化钠作为抑菌剂。 3.破损的玻璃仪器应丢弃。
•发票 •送货单 •检验报告 •等等
检查包装 完整性
检查标签 准确性
•是否符合实 验要求 •有效期 •等等
路漫漫其修远兮, 吾将上下而求索
3、试剂的存放
专人管理 安全培训
集中、分 类存放
建立试 剂目录
监控存储 环境
集中分类存放
试剂应集中在适宜的条件下存放（室温， 冷藏或者冷冻），实验室中应尽量少存放 试剂。
实验室试剂管理及实验 用水
路漫漫其修远兮, 吾将上下而求索
2020年4月13日星期一
一、化学试剂基本知识介 绍
试剂的定义
广义的讲，药品检验实验室中所指的试剂包括溶剂、微 生物培养基、固态、液态和气态物质以及除标准物质或对照 物质之外的制备物质。
分类
1
化学试剂（商业途径）
2
试液
3
4
路漫漫其修远兮, 吾将上下而求索
每个实验室应根据自身对实验用水的使 用需求建立相应的标准和方法，并以文 件的形式进行规定。
药品检验实验用水的管理要求
应制备相应的SOP，对实验用水的制备、使用、储存及质量保障 进行规范化的管理。
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六、电和噪音
断电和漏电保护装置, 接地系统，最好采用三相接头。 电路应定期检查和维护。
超声波：建议在密封单元中打开仪器。
七、常见仪器的一些安全注意事项：
1.离心机：液体飞溅，玻璃管碎裂。建议离心时应密闭， 尽量使用安全材料，等仪器停止后再开启盖子。 2.水浴：应定期清洁，以避免微生物生产。建议不要使用 叠氮化钠作为抑菌剂。 3.破损的玻璃仪器应丢弃。
•发票 •送货单 •检验报告 •等等
检查包装 完整性
检查标签 准确性
•是否符合实 验要求 •有效期 •等等
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3、试剂的存放
专人管理 安全培训
集中、分 类存放
建立试 剂目录
监控存储 环境
集中分类存放
试剂应集中在适宜的条件下存放（室温， 冷藏或者冷冻），实验室中应尽量少存放 试剂。
实验室试剂管理及实验 用水
路漫漫其修远兮, 吾将上下而求索
2020年4月13日星期一
一、化学试剂基本知识介 绍
试剂的定义
广义的讲，药品检验实验室中所指的试剂包括溶剂、微 生物培养基、固态、液态和气态物质以及除标准物质或对照 物质之外的制备物质。
分类
1
化学试剂（商业途径）
2
试液
3
4
路漫漫其修远兮, 吾将上下而求索
实验室试剂管理及实验用水PPT课件
了解实验室配备的安全设施的使用：急救箱、洗眼器、 冲淋设备、灭火器等。 避免皮肤大面积暴露。
二、应了解关注不熟悉试剂的安全信息、 标签 化学品安全数据说明书（MSDS）
11/4/2019
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17
三、避免不相容化学品互相接触。了解一些易爆化学品的 使用方式，例如： 乙醚老化和干燥形成结晶后极不稳定，可能会爆炸。 高氯酸如果在木制品、砌砖或纤维性物质上干燥时，一旦 碰撞会发生爆炸并引起火灾。 苦味酸和苦味酸盐在加热和撞击时会发生爆炸。
微粒子：铁锈、胶体、 悬浮物、固体颗粒
微生物：细菌类、藻 类
11/4/2019
.
可溶性有机物：腐植 酸、内毒素、农药、 三氯甲烷、有机溶剂 等等。
26
11/4/2019
药品检验实验用水的管理要求
实验用水管理包括制备、使用、储存及 质量保障这几个方面。
国内外药典对制药用水有详细的要求， 在药典正文中也收载了不同水的质量标准， 但对实验用水的质量要求没有明确的规定。
美国化学学会分析委员会编撰。Βιβλιοθήκη 11/4/2019.
6
二、试剂管理
试剂管理主要包括下面三个环节。
购买/制备
使用
废弃
11/4/2019
.
7
1. 供应商的选择及资质评价
质量
价格
管 评估内容
理
信
誉
售后服务
评价报告与有关资料一并存档备案
应定期进行 Nati
11/4/2019
.
8
2. 试剂的接收
文件资料 的验收
.
专门存放
12
制备和标定
6.滴定液
应严格按照药典或其他规定要求制备和标定
应有滴定液标化记录，并存档管理 应有明显的标签，应包括下述内容： (a)名称；(b)摩尔浓度（或者浓度）；(c)配制 日期和配制者姓名；(d)标化日期和标化者姓名 。
二、应了解关注不熟悉试剂的安全信息、 标签 化学品安全数据说明书（MSDS）
11/4/2019
.
17
三、避免不相容化学品互相接触。了解一些易爆化学品的 使用方式，例如： 乙醚老化和干燥形成结晶后极不稳定，可能会爆炸。 高氯酸如果在木制品、砌砖或纤维性物质上干燥时，一旦 碰撞会发生爆炸并引起火灾。 苦味酸和苦味酸盐在加热和撞击时会发生爆炸。
微粒子：铁锈、胶体、 悬浮物、固体颗粒
微生物：细菌类、藻 类
11/4/2019
.
可溶性有机物：腐植 酸、内毒素、农药、 三氯甲烷、有机溶剂 等等。
26
11/4/2019
药品检验实验用水的管理要求
实验用水管理包括制备、使用、储存及 质量保障这几个方面。
国内外药典对制药用水有详细的要求， 在药典正文中也收载了不同水的质量标准， 但对实验用水的质量要求没有明确的规定。
美国化学学会分析委员会编撰。Βιβλιοθήκη 11/4/2019.
6
二、试剂管理
试剂管理主要包括下面三个环节。
购买/制备
使用
废弃
11/4/2019
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7
1. 供应商的选择及资质评价
质量
价格
管 评估内容
理
信
誉
售后服务
评价报告与有关资料一并存档备案
应定期进行 Nati
11/4/2019
.
8
2. 试剂的接收
文件资料 的验收
.
专门存放
12
制备和标定
6.滴定液
应严格按照药典或其他规定要求制备和标定
应有滴定液标化记录，并存档管理 应有明显的标签，应包括下述内容： (a)名称；(b)摩尔浓度（或者浓度）；(c)配制 日期和配制者姓名；(d)标化日期和标化者姓名 。
实验室管理培训PPT课件
*
二、品管人员素质要求
1、敬业 2、主动 3、执行 4、敏锐 5、激情
可编辑
*
三、管理制度
人员管理制度 排班制度 交班制度
可编辑
*
人员管理制度
化验员必须经过培训和测验合格后上岗 技术岗位员工，每季度一次测试比对，每年一次技术测评考试 明确工作职责,积极主动配合上司完成工作 上班时间不得做工作以外的事(闲聊\看书等) 化验室内不得抽烟,喝酒或煮食食物 遵守公司的各项规章制度 礼貌用语，态度友好
S
A
P
C
SPAC
可编辑
*
品管的主要工作内容
原料辅料质量管理 生产过程质量管理 成品质量管理 对外联系与沟通 公司质量体系的维护
质量管理
原辅料\过程/成品的质量检验判定
控制标准的建立与改进
质量问题的处理分析
问题的纠正预防改进
可编辑
可编辑
*
实验室管理—内容
一、实验室职责 二、人员要求 三、管理制度 四、仪器使用 五、环境维护 六、物料管理 七、资料管理 八、安全管理
可编辑
*
一、实验室的主Байду номын сангаас职责
提供检测数据（Supply) 从技术角度分析问题，解决问题(Analysis) 建立合理的操作、预防程序(Prevent) 验证与监督(Check) 推动公司质量管理工作
可编辑
*
五、工作环境维护
养成随手清理的习惯 规范操作，不得在敞开环境中使用剧毒和强挥发性物质 保持工作台面，办公桌面的整洁、有序 每日下班前的工作环境的卫生清洁 个人负责的5S区域坚持每天一清扫，每周一清理
可编辑
*
六、物料管理
对化验室的计量器具、检测仪器须指定专人保管,建立台账,并定期检定、校准 常用药品、玻璃仪器实行每周一清点,不常用药品、玻璃仪器每月一清点、统计 仪器的损坏遗失及时记录 剧毒药品需专人管理，有严格的保存领用制度 及时填写仪器、药品采购单,有计划地进行补充,以保证工作正常进行 每月统计仪器药品的损耗、请购
二、品管人员素质要求
1、敬业 2、主动 3、执行 4、敏锐 5、激情
可编辑
*
三、管理制度
人员管理制度 排班制度 交班制度
可编辑
*
人员管理制度
化验员必须经过培训和测验合格后上岗 技术岗位员工，每季度一次测试比对，每年一次技术测评考试 明确工作职责,积极主动配合上司完成工作 上班时间不得做工作以外的事(闲聊\看书等) 化验室内不得抽烟,喝酒或煮食食物 遵守公司的各项规章制度 礼貌用语，态度友好
S
A
P
C
SPAC
可编辑
*
品管的主要工作内容
原料辅料质量管理 生产过程质量管理 成品质量管理 对外联系与沟通 公司质量体系的维护
质量管理
原辅料\过程/成品的质量检验判定
控制标准的建立与改进
质量问题的处理分析
问题的纠正预防改进
可编辑
可编辑
*
实验室管理—内容
一、实验室职责 二、人员要求 三、管理制度 四、仪器使用 五、环境维护 六、物料管理 七、资料管理 八、安全管理
可编辑
*
一、实验室的主Байду номын сангаас职责
提供检测数据（Supply) 从技术角度分析问题，解决问题(Analysis) 建立合理的操作、预防程序(Prevent) 验证与监督(Check) 推动公司质量管理工作
可编辑
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五、工作环境维护
养成随手清理的习惯 规范操作，不得在敞开环境中使用剧毒和强挥发性物质 保持工作台面，办公桌面的整洁、有序 每日下班前的工作环境的卫生清洁 个人负责的5S区域坚持每天一清扫，每周一清理
可编辑
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六、物料管理
对化验室的计量器具、检测仪器须指定专人保管,建立台账,并定期检定、校准 常用药品、玻璃仪器实行每周一清点,不常用药品、玻璃仪器每月一清点、统计 仪器的损坏遗失及时记录 剧毒药品需专人管理，有严格的保存领用制度 及时填写仪器、药品采购单,有计划地进行补充,以保证工作正常进行 每月统计仪器药品的损耗、请购
水质常规监测技术化学试剂使用基础知识课件
更新方法：取废液滤出杂质，不断搅拌缓慢加入高锰酸钾粉末，每升约 6～8g，至反应完毕，溶液呈棕色为止。静置使沉淀，倾取上清液，在 160℃以下加热，使水分蒸发，得浓稠状棕黑色液，放冷，再加入适量浓 硫酸，混匀，使析出的重铬酸钾溶解，备用。非专业人员禁止使用更新方 法。
三、试验器具基本清洁要求
6、铬酸清洁液配制、使用说明(三)★【使用者注意】
计进行测定。 酸度计应定期进行计量检定，使用前应使用标准缓冲液进行校正。
一、水质常规监测技术
监测方法
性状 取样品50ml，置于50ml纳氏比色管中，于黑色背景前肉眼观察
结果：无色的澄清液体
取样品于500ml烧杯中，置于胸前以手扇动杯口空气，闻气味； 并尝味
结果：应无臭，无味
二、化学试剂使用基础知识
粗略地量取一定体积 的液体用
配制准确体积的标准 溶液或被测溶液
加热时应置于石棉网上，使其受热均匀，一 般不可烧干 除有与上相同的要求外，磨口锥形瓶加热时 要打开塞，非标准磨口要保持原配塞
不能加热，不能在其中配制溶液，不能在烘 箱中烘烤，操作时要沿壁加入或倒出溶液 非标准的磨口塞要保持原配；漏水的不能用； 不能在烘箱内烘烤，不能用直火加热，可水 浴加热
三、试验器具基本清洁要求
9、玻璃仪器的保管
分门别类存放在试验柜中，要放置稳妥，高的、大的仪器放在里 面。需长期保存的磨口仪器要在塞间垫一张纸片，以免日久粘住
⑵清洁液专供清洁玻璃器皿之用，它能去污去热原的作用的原因为本品具 有强烈的氧化作用。重铬酸钾与浓硫酸相遇时产生具有强氧化作用的铬酐： K2CrO7＋H2SO4→H2CrO7＋K2SO4
↓ 2CrO3＋H2O→Cr2O3＋3[O] 浓硫酸是一个含氧酸，在高浓度时具有氧化作用，加热时作用更为显著： H2SO4→H2O＋SO2＋[O] Δ K2CrO7＋3SO2＋H2SO4→Cr2(SO4)3＋K2SO4＋H2O
三、试验器具基本清洁要求
6、铬酸清洁液配制、使用说明(三)★【使用者注意】
计进行测定。 酸度计应定期进行计量检定，使用前应使用标准缓冲液进行校正。
一、水质常规监测技术
监测方法
性状 取样品50ml，置于50ml纳氏比色管中，于黑色背景前肉眼观察
结果：无色的澄清液体
取样品于500ml烧杯中，置于胸前以手扇动杯口空气，闻气味； 并尝味
结果：应无臭，无味
二、化学试剂使用基础知识
粗略地量取一定体积 的液体用
配制准确体积的标准 溶液或被测溶液
加热时应置于石棉网上，使其受热均匀，一 般不可烧干 除有与上相同的要求外，磨口锥形瓶加热时 要打开塞，非标准磨口要保持原配塞
不能加热，不能在其中配制溶液，不能在烘 箱中烘烤，操作时要沿壁加入或倒出溶液 非标准的磨口塞要保持原配；漏水的不能用； 不能在烘箱内烘烤，不能用直火加热，可水 浴加热
三、试验器具基本清洁要求
9、玻璃仪器的保管
分门别类存放在试验柜中，要放置稳妥，高的、大的仪器放在里 面。需长期保存的磨口仪器要在塞间垫一张纸片，以免日久粘住
⑵清洁液专供清洁玻璃器皿之用，它能去污去热原的作用的原因为本品具 有强烈的氧化作用。重铬酸钾与浓硫酸相遇时产生具有强氧化作用的铬酐： K2CrO7＋H2SO4→H2CrO7＋K2SO4
↓ 2CrO3＋H2O→Cr2O3＋3[O] 浓硫酸是一个含氧酸，在高浓度时具有氧化作用，加热时作用更为显著： H2SO4→H2O＋SO2＋[O] Δ K2CrO7＋3SO2＋H2SO4→Cr2(SO4)3＋K2SO4＋H2O
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四、易挥发试剂应注意密闭。
例如：流动相
实验室试剂管理及实验用水
11/4/2019
一、实验室试剂管理
11/4/2019
.
2
一、化学试剂基本知识介绍
试剂的定义
广义的讲，药品检验实验室中所指的试剂包括溶剂、微 生物培养基、固态、液态和气态物质以及除标准物质或对照 物质之外的制备物质。
分类
1
化学试剂（商业途径）
2
试液
3
滴定液
4
实验用水
11/4/2019
11/4/2019
.
4
化学试剂的标准简介
国内标准：
1. 国家标准：化学工业部提出，国家标准局审批和发布， 其代号是“GB”，其编号采用顺序号加年代号，中间用 以横线分开，都用阿拉伯数字。如GB2299-80高纯硼酸 ，表示国家标准2299号，1980年颁布。
2. 部颁标准：由化学工业部组织制订、审批和发布，报送 国家标准局备案，其代号是“HG”或“HGB”
易变质溶液，如缓冲溶
液、NaOH、Na2S2O3、 HCl等有效为1个月
11/4/2019
.
14
8、废弃化学试剂和实验废液的处理
使用过的化学试剂和实验废液应按照建立的规章制度处 理。建议实验科室收集后由后勤部门统一处理。
过期的试剂也应废弃，但如果经过验证，试剂的有效期可 以延长；过期的试剂可以用于特定的目的。在这种情况下， 必须给试剂的容器贴上合适的标签。
.
3
化学试剂的分级
按照国家标准，根据试剂中所含杂质的多少，分为四个等级。 此外，还有基准试剂、色谱纯试剂、光谱纯试剂等。
级别
中文名称 英文名称 标签颜色 主要用途
一级
优级纯
GR
二级
分析纯
AR
三级
化学纯
CP
绿
精密分析实验
红
一般分析实验
蓝
一般化学实验
生化试剂 生化试剂
BR
生物染色剂
黄色
生物化学实验 医化学实验
.
13
7、试剂的有效期
试剂
有出厂规定的,
按出厂规定填 写
相对稳定的试剂， 无规定，又不十分稳
有效期可为购入 定的，根据相关资料
后5年
设定试剂的有效期
标准/方法有要 常用溶液自配之 标准溶液有效期一般
求的，按标准/ 日起有效期为3
为2个月
试液
方法执行
个月
也可根据使用 者的具体需要 设定
培养基等生物制 剂的有效期一般 为3个月
美国化学学会分析委员会编撰。
11/4/2019
.
6
二、试剂管理
试剂管理主要包括下面三个环节。
购买/制备
使用
废弃
11/4/2019
.
7
1. 供应商的选择及资质评价
质量
价格
管 评估内容
理
信
誉
售后服务
评价报告与有关资料一并存档备案
应定期进行 Nati
11/4/2019
.
8
2. 试剂的接收
文件资料 的验收
药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近 暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶 中或用黑纸/黑布包好存于柜中 毒、麻、精、放、易制毒、危险化学品等的 管理按照国家及各省市的相关规定执行
11/4/2019
.
10
4. 试剂标签
试剂标签（供应商）
品名 批号 生产商 含量(纯度)
开瓶签（实验室）
收到日期 开启日期 开启人 有效日期/复验期
.
专门存放
12
制备和标定
பைடு நூலகம்
6.滴定液
应严格按照药典或其他规定要求制备和标定
应有滴定液标化记录，并存档管理 应有明显的标签，应包括下述内容： (a)名称；(b)摩尔浓度（或者浓度）；(c)配制 日期和配制者姓名；(d)标化日期和标化者姓名 。
存放和管理
应有具有资质的专人管理，并专门存放。
11/4/2019
了解实验室配备的安全设施的使用：急救箱、洗眼器、 冲淋设备、灭火器等。 避免皮肤大面积暴露。
二、应了解关注不熟悉试剂的安全信息、 标签 化学品安全数据说明书（MSDS）
11/4/2019
.
17
三、避免不相容化学品互相接触。了解一些易爆化学品的 使用方式，例如： 乙醚老化和干燥形成结晶后极不稳定，可能会爆炸。 高氯酸如果在木制品、砌砖或纤维性物质上干燥时，一旦 碰撞会发生爆炸并引起火灾。 苦味酸和苦味酸盐在加热和撞击时会发生爆炸。
11/4/2019
.
11
专人管理
11/4/2019
5、试液制备
应有制备记录，并归档留存。
应在瓶上粘贴统一标签，标签上注明“溶质、 溶剂、浓度、配制人、配制日期及有效期”等
名称填写化学名，缓冲液的名称后要注明溶液 的 pH值
溶液浓度可以用物质的量浓度、质量浓度、质 量分数、体积分数等表示
当溶剂是水时不必写出，溶剂为非水物质时， 应写出溶剂
易燃易爆试剂应储存于铁柜中，柜的顶部有 通风口。严禁在化验室存放20L的瓶装易燃 液体。易燃易爆药品不要放在冰箱内（防爆 冰箱除外）
相互混合或接触后可以产生剧烈反应、燃烧 、爆炸、放出有毒气体的两种以上的化合物 称为不相容化合物，不能混放。如：强氧化 性物质与还原性物质
腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中， 以防因瓶子破裂造成事故。
不可直接用鼻子对 着试剂瓶口去辨认 气味。绝不可用舌
头品尝试剂。
11/4/2019
应根据实验需要 选择不同纯度级 别的试剂。
滴定液使用时， 应注意标化方法 和使用方法是否 一致。
试剂的信息应在 原始记录中体现， 以保证结果的可
追溯性。
.
16
常规化学药品实验室安全注意事项
一、注意个人安全防护：
实验服、手套、防护镜
•发票 •送货单 •检验报告 •等等
检查包装 完整性
检查标签 准确性
•是否符合实 验要求 •有效期 •等等
11/4/2019
.
9
3、试剂的存放
专人管理 安全培训
集中、分 类存放
建立试 剂目录
监控存储 环境
集中分类存放
试剂应集中在适宜的条件下存放（室温， 冷藏或者冷冻），实验室中应尽量少存放 试剂。
3. 企业标准
11/4/2019
.
5
化学试剂的标准简介
国外标准：
对我国化学试剂工业影响较大的国外试剂标准有：
1.《默克标准》：世界上第一个制定和公布试剂标准的公司。 2.《罗津标准》：全称为《具有试验和测定方法的化学试剂及 其标准》，目前世界上很有名的一部学者标准。
3.《ACS规格》：全称为《化学试剂-美国化学学会规格》，由
11/4/2019
.
15
9、试剂使用的一些注意事项
使用前应严格确 认标签，确定该 试剂能满足实验 要求。
凡取出的试剂不 允许再倒回原试剂 瓶中。取完试剂后 要盖紧瓶塞，不可
错换瓶塞。
打开易挥发 试剂的瓶塞时， 不可将瓶口对 准脸部或他人。
取用有毒、有恶 臭的试剂，应在 通风橱中进行， 用毕将瓶塞蜡封。
例如：流动相
实验室试剂管理及实验用水
11/4/2019
一、实验室试剂管理
11/4/2019
.
2
一、化学试剂基本知识介绍
试剂的定义
广义的讲，药品检验实验室中所指的试剂包括溶剂、微 生物培养基、固态、液态和气态物质以及除标准物质或对照 物质之外的制备物质。
分类
1
化学试剂（商业途径）
2
试液
3
滴定液
4
实验用水
11/4/2019
11/4/2019
.
4
化学试剂的标准简介
国内标准：
1. 国家标准：化学工业部提出，国家标准局审批和发布， 其代号是“GB”，其编号采用顺序号加年代号，中间用 以横线分开，都用阿拉伯数字。如GB2299-80高纯硼酸 ，表示国家标准2299号，1980年颁布。
2. 部颁标准：由化学工业部组织制订、审批和发布，报送 国家标准局备案，其代号是“HG”或“HGB”
易变质溶液，如缓冲溶
液、NaOH、Na2S2O3、 HCl等有效为1个月
11/4/2019
.
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8、废弃化学试剂和实验废液的处理
使用过的化学试剂和实验废液应按照建立的规章制度处 理。建议实验科室收集后由后勤部门统一处理。
过期的试剂也应废弃，但如果经过验证，试剂的有效期可 以延长；过期的试剂可以用于特定的目的。在这种情况下， 必须给试剂的容器贴上合适的标签。
.
3
化学试剂的分级
按照国家标准，根据试剂中所含杂质的多少，分为四个等级。 此外，还有基准试剂、色谱纯试剂、光谱纯试剂等。
级别
中文名称 英文名称 标签颜色 主要用途
一级
优级纯
GR
二级
分析纯
AR
三级
化学纯
CP
绿
精密分析实验
红
一般分析实验
蓝
一般化学实验
生化试剂 生化试剂
BR
生物染色剂
黄色
生物化学实验 医化学实验
.
13
7、试剂的有效期
试剂
有出厂规定的,
按出厂规定填 写
相对稳定的试剂， 无规定，又不十分稳
有效期可为购入 定的，根据相关资料
后5年
设定试剂的有效期
标准/方法有要 常用溶液自配之 标准溶液有效期一般
求的，按标准/ 日起有效期为3
为2个月
试液
方法执行
个月
也可根据使用 者的具体需要 设定
培养基等生物制 剂的有效期一般 为3个月
美国化学学会分析委员会编撰。
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.
6
二、试剂管理
试剂管理主要包括下面三个环节。
购买/制备
使用
废弃
11/4/2019
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1. 供应商的选择及资质评价
质量
价格
管 评估内容
理
信
誉
售后服务
评价报告与有关资料一并存档备案
应定期进行 Nati
11/4/2019
.
8
2. 试剂的接收
文件资料 的验收
药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近 暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶 中或用黑纸/黑布包好存于柜中 毒、麻、精、放、易制毒、危险化学品等的 管理按照国家及各省市的相关规定执行
11/4/2019
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4. 试剂标签
试剂标签（供应商）
品名 批号 生产商 含量(纯度)
开瓶签（实验室）
收到日期 开启日期 开启人 有效日期/复验期
.
专门存放
12
制备和标定
பைடு நூலகம்
6.滴定液
应严格按照药典或其他规定要求制备和标定
应有滴定液标化记录，并存档管理 应有明显的标签，应包括下述内容： (a)名称；(b)摩尔浓度（或者浓度）；(c)配制 日期和配制者姓名；(d)标化日期和标化者姓名 。
存放和管理
应有具有资质的专人管理，并专门存放。
11/4/2019
了解实验室配备的安全设施的使用：急救箱、洗眼器、 冲淋设备、灭火器等。 避免皮肤大面积暴露。
二、应了解关注不熟悉试剂的安全信息、 标签 化学品安全数据说明书（MSDS）
11/4/2019
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三、避免不相容化学品互相接触。了解一些易爆化学品的 使用方式，例如： 乙醚老化和干燥形成结晶后极不稳定，可能会爆炸。 高氯酸如果在木制品、砌砖或纤维性物质上干燥时，一旦 碰撞会发生爆炸并引起火灾。 苦味酸和苦味酸盐在加热和撞击时会发生爆炸。
11/4/2019
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11
专人管理
11/4/2019
5、试液制备
应有制备记录，并归档留存。
应在瓶上粘贴统一标签，标签上注明“溶质、 溶剂、浓度、配制人、配制日期及有效期”等
名称填写化学名，缓冲液的名称后要注明溶液 的 pH值
溶液浓度可以用物质的量浓度、质量浓度、质 量分数、体积分数等表示
当溶剂是水时不必写出，溶剂为非水物质时， 应写出溶剂
易燃易爆试剂应储存于铁柜中，柜的顶部有 通风口。严禁在化验室存放20L的瓶装易燃 液体。易燃易爆药品不要放在冰箱内（防爆 冰箱除外）
相互混合或接触后可以产生剧烈反应、燃烧 、爆炸、放出有毒气体的两种以上的化合物 称为不相容化合物，不能混放。如：强氧化 性物质与还原性物质
腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中， 以防因瓶子破裂造成事故。
不可直接用鼻子对 着试剂瓶口去辨认 气味。绝不可用舌
头品尝试剂。
11/4/2019
应根据实验需要 选择不同纯度级 别的试剂。
滴定液使用时， 应注意标化方法 和使用方法是否 一致。
试剂的信息应在 原始记录中体现， 以保证结果的可
追溯性。
.
16
常规化学药品实验室安全注意事项
一、注意个人安全防护：
实验服、手套、防护镜
•发票 •送货单 •检验报告 •等等
检查包装 完整性
检查标签 准确性
•是否符合实 验要求 •有效期 •等等
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3、试剂的存放
专人管理 安全培训
集中、分 类存放
建立试 剂目录
监控存储 环境
集中分类存放
试剂应集中在适宜的条件下存放（室温， 冷藏或者冷冻），实验室中应尽量少存放 试剂。
3. 企业标准
11/4/2019
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5
化学试剂的标准简介
国外标准：
对我国化学试剂工业影响较大的国外试剂标准有：
1.《默克标准》：世界上第一个制定和公布试剂标准的公司。 2.《罗津标准》：全称为《具有试验和测定方法的化学试剂及 其标准》，目前世界上很有名的一部学者标准。
3.《ACS规格》：全称为《化学试剂-美国化学学会规格》，由
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15
9、试剂使用的一些注意事项
使用前应严格确 认标签，确定该 试剂能满足实验 要求。
凡取出的试剂不 允许再倒回原试剂 瓶中。取完试剂后 要盖紧瓶塞，不可
错换瓶塞。
打开易挥发 试剂的瓶塞时， 不可将瓶口对 准脸部或他人。
取用有毒、有恶 臭的试剂，应在 通风橱中进行， 用毕将瓶塞蜡封。