医药商品学1-6篇习题

医药商品学习题、选择题A型题1下列哪类商品不属于药品（D）A、中药材B、中药饮片C、血液制品D、注射器2、新版《药品注册管理办法》生效时间为（C）A、2007年7月1日B、2007年9月1日C、2007年10月1日D、2007年12月1日3、药品批准文号和注册证有效期分别为（A）A、5、5B、3、5C、4、5D、5、44、下列哪种药品不属于麻醉药品（D）A、芬太尼B、阿片C、可卡因D、氯胺酮5、下列哪种药品不属于精神药品（ C ）A、丁丙诺啡B、哌甲酯C、阿托品D、硝西泮6、下列有关商品说法错误的是（B）A、商品是指用于交换的劳动产品，具有价值和使用价值两个基本要素B、就商品消费者而言，更注重的是商品的价值C、商品的流通过程是使用价值向价值转化的过程D、商品只有通过流通，也就是“交换”才具有了价值7、下列有关商品、产品说法错误的是（D ）A、商品是具有使用价值的劳动产品B、商品生产的目的是为了进入市场交换，而不是生产者自己使用C、商品必须通过交换，才能实现其使用价值和价值D、商品不必满足人或社会的需要8、下列哪项不属于医药商品的特殊性（A）A、具有使用价值与价值B、质量标准严格C、专业技术性强D、需要迫切性9、医药商品的自然属性不包括（D）A、医药商品的质量B、药品物理性质C、药品化学性质D、医药商品的价值10、下列不合理用药的后果不包括（B）A、延误疾病治疗B、加重患者经济负担C、浪费医药资源D、酿成医疗事故11、下列属于动物性生药的是（D）A、龙胆B、鸡血藤C、马钱子D、麝香12、下列哪种不属于生物性药品（C）A、抗生素B、维生素C、有机碘D、生物制品13、下列说法错误的是（C ）A、固体制剂吸收水分后变潮，其稳定性急剧降低B、药品中的吸附水将会随空气湿度的变化而变化C、药品中的游离水不会随空气湿度的变化而变化D、药品中的结晶水只有在高温条件下才能分离出来14、下列不属于二糖的是（B）A、蔗糖B、果糖C、麦芽糖D、乳糖15、下列说法错误的是（B）A、熔点是物质的固态和液态可以平衡共存的温度。

B、薄荷脑与樟脑混合后其熔点降低，是因为发生了化学变化所致C、相对密度系指在共同特定的条件下，某物质的密度与水的密度之比D、溶解度是在一定的温度和压力下，物质在一定量溶剂中溶解的最高量16、下列易发生氧化反应的药品是（B）A、丙胺太林B、维生素C、四环素D、氨苄西林17、下列不属于医药商品发生化学变化的是（A）A、发霉B、变色C、水解D、氧化18、下列不属于按医药商业保管习惯分类的剂型（D）A、针剂B、片剂C、水剂D、散剂19、下列说法错误的是（D）A、植物性药品是利用植物制成的药品B、处方药是指必须凭医师处方才能调配、购买和使用的药品C、非处方药是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品D、乙类非处方药可以在超市、宾馆、百货商店等处销售20、下列说法正确的是（C）A、处方药和非处方药大可不必在药品包装或说明书提供警示语B、抗生素、激素、心脑血管疾病药品、生物制剂绝大多数为非处方药C、国家基本药物特点是疗效好，不良反应小，质量稳定，价格合理，使用方便等D、基本医疗保险药品甲类目录由国家统一制定，各地根据当地实情可适当调整21、“仅指商品满足规定或潜在要求（或需要）的特性的总和”其概念是（B）A、广义的商品质量B、狭义的商品质量C、商品的内在质量D、商品的感观质量22、商品的名称、用途、规格、型号、重量、容量、尺寸、原材料或成分等内容属于商品质量的哪种基本要求（D）A、安全卫生性要求B、适用性要求C、性价比要求D、信息性要求23、下列说法错误的是（C）A、商品质量是商品满足具体需要的特征和特性的总和，其本质强调商品属性对人和社会需要的满足程度B、商品使用价值是商品属性与人和社会需要之间的满足关系，其本质强调商品属性能够满足人和社会需要C、商品质量具体反映商品属性与特定用途的关系，常用来区别不同类商品效用在质的方面的差异D、在一定程度上讲，评价商品的使用价值实际上就是评价商品的质量24、下列不属于商品质量评价的基本原则的是（A）A、绝对性原则B、社会性原则C、系统性原则D、整体性原则25、下列说法错误的是（D）A、质量体系是为实施质量管理所需的组织结构、程序、过程和资源B、一个组织的质量体系主要是为满足组织的内部管理的需要而设计的C、质量体系对内功能是质量管理，故称质量管理体系D、质量管理体系和质量保证体系本质上不是同一概念26、下列不属于医药商品质量的物质性的是（D）A、安全性B、有效性C、稳定性D、经济性27、下列不属于我国的药品质量监督管理工作主要内容的是（D）A、制定、执行药品标准B、制定国家基本药物C、药品不良反应监测报告D、对药品非法广告进行查处28、医药商品标准的内涵不包括（B）A、医药商品标准具有法规性质B、医药商品标准属于强制性标准C、医药商品标准由国务院药品监督管理部门颁布D、药用辅料标准、药品卫生标准属医药商品标准29、下列不属药品局颁标准收载范围的是（D）A、国家食品药品监督管理局审批的国内创新的品种B、前版药典收载，而现行版未列入的疗效肯定，国内几省仍在生产、使用并需要修订标准的药品C、疗效肯定，但质量标准需进一步改进的新药D、工业生A、权威性B、仲裁性C、公正性质D、公平性产的药品应是工艺成熟、质量稳定、可成批生产的30、药品质量监督检验的性质不包括（D）A、权威性B、仲裁性C、公正性质D、公平性A 、自产自销B 、先付款后提货C 、先提货后付款D 、买空卖空31、药品经营质量管理规范可缩写为（ C ） A 、GAP B 、GMP C 、GSP D 、GLP 32、不属于药品生产成本的是（ D ）A 、包装材料B 、机械设备折旧C 、辅料D 、药品广告33、 药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期 A 、1年 B 、2年C 、3年 D 、4年34、 药品零售企业验收记录应保存至超过药品有效期 A 、1年 B 、2年C 、3年 D 、4年 35、 医药商业经营活动的特点是（A ）36、 医药商品检验为不合格品时应挂（ A ）标志 A 、红色B 、蓝色C 、黄色D 、绿色37、 企业在选择药品和供货单位时，放在首位的选择应是（ A ）A 、质量B 、经济效益C 、知名度D 、外观包装 38、 药品经营企业对首营品种应进行（ A ） A 、药品内在质量的检验 B 、按企业质量管理机构标准验收提供的质量标准验收39、 药品拆零销售时，出售的药袋上应写明（D ）A 、名称、用法、用量B 、名称、规格、生产批号、有效期 用量、有效期40、 药品零售企业对陈列的药品应（ C ）A 、按月检查B 、按季度检查C 、定期检查D 、不定期检查41、 （ B ）是保障商品的交易进行、实现商品使用价值后羿价值的物质基础 A 、商流B 、物流C 、资金流D 、信息流42、 （ A ）是使物品发生场所、空间位置移动的物流活动。

它的任务是将物品进行较长距离的空间移动 A 、运输B 、仓储C 、包装D 、搬运 43、 对象所有权转移的活动称为（ A ） A 、商流B 、物流C 、信息流D 、资金流44、 对旧报纸、书籍通过回收、分类再制成纸浆加以利用，这种物流活动称为（ A ）A 、回收物流B 、供应物流C 、销售物流D 、废弃物流45、 在制造业中，从工厂的原材料购进入库起，直到工厂成品库成品的发送为止，这一全过程物流活动称 为（D ） A 、回收物流B 、供应物流C 、销售物流D 、生产物流46、 供应商为销售其产品而进行的物流活动称为（A ）A 、第一方物流B 、第二方物流C 、第三方物流D 、第四方物流 47、 下列说法中正确的是（D ） A 、物流是物资流通B 、物流是商品储运C 、物流与运输是一回事D 、物流是物的实体流通活动48、 下列属于商流的是（A ） A 、赊销B 、装卸C 、搬运D 、储存49、 下列属于商流与物流相结合的方式是（ A ）50、 具有载运量大，运输速度快，运输成本低，运输适用性强等特点的运输方式是（ B ）A 、水路运输B 、铁路运输C 、公路运输D 、航空运输 51、 药品储存保管的特征不包括（ B ）1年，但不得少于（C ）1年，但不得少于（B ）A 、专业性强，政策性强、综合性强B 、政策性强C 、专业性强D 、利益性和多样性C 、按企业先是负责人要求验收D 、按对方C 、名称、规格、用法D 、名称、规格、用法、A、组织医药商品实体运动的管理B、安全性C、生产性和技术性D、复杂性52、医药商品储存保管不包括（D）A、经济性和安全性常规B、准确性原则C、及时性原则D、稳定性原则53、水针剂的质量变异包括（A）A、冻结后破裂受损B、太干燥时开裂C、锡管变形D、含丰富糖分而霉变54、片剂保管养护包括（D）A、防潮B、避光C、防热D、以上均是55、胶囊剂的质量变异包括（A）A、黏结变形B、漏粉C、漏油D、霉变56、药品的仓库冷库温度是（B）A、0CB、2~10CC、不高于20CD、30C以下57、液体及半固体中药不应储存于（D）A、阴凉处B、干燥处C、避光直晒处D、冷库中58、影响药品质量的内在因素是（C）A、日光、空气、温度、时间、风化性、吸湿性B、光线、色、臭、味、温度、湿度、时间、吸附性C、色、臭、味、风化性、吸湿性、冻结性、挥发性、吸附性D、日光、空气、温度、挥发性、风化性、冻结性59、影响药品质量的外在因素是（B）A、日光、空气、温度、时间、风化性、吸湿性B、光线、空气、温度、湿度、时间、微生物和昆虫C、色、臭、味、空气、温度、微生物、昆虫、冻结性D、日光、空气、温度、挥发性、昆虫、冻结性60、不合格药品在药库的色标是（A）A、红色B、绿色C、黄色D、黑色X型题1、上市药品应包括（ABC ）A、新药B、仿制药C、进口药品D、医疗机构制剂2、现有一药品的批准文号为“国药准字H20062005 ”，下列说法正确的是（CD）A、此药是进口药品，批准时间为2005年B、此药是进口分装药品，批准时间为2006年C、此药是化学药品，批准时间为2006年D、此药是化学药品，其顺序号为20053、下列说法错误的是（ABC ）A、医疗机构制剂可以合法上市销售B、保健食品从安全角度来讲应该属于药品C、第三类医疗器械远远比第一类医疗器械安全得多D、传统药一般称为中药，而现代药则称为西药4、下列哪些情形属于按假药论处（BCD ）A、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B、国务院药品监督部门规定禁止使用的C、变质的D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的5、医药商品学研究方法有（ABCD ）A、社会调查法B、科学实验法C、技术指标法D、对比分析法6、下列属于生药类的药品是（ABC ）7、下列属于医药商品的化学组成成分的有（ACD ）A、植物类药品B、动物类药品C、矿物类药品D、生物性药品A、碳氢化合物B、微生物C、有机酸D、蛋白质8、下列属于人体必须氨基酸是（ABCD）A、赖氨酸B、苯丙氨酸C、苏氨酸D、缬氨酸9、下列易发生水解反应的药品是（ABC）A、盐酸普鲁卡因B、硫酸阿托品C、氯霉素D、吗啡10、下列说法正确的是（ACD）A、片剂是目前使用最广泛的剂型，也是药品中销售量最大的类别B、静脉脂肪乳注射液属于胶体输液剂C、胶囊剂分硬胶囊剂、软胶囊剂和肠溶胶囊剂D、膜剂给药途径广泛11、商品的综合质量观包括（ABCD）A、商品的内在质量B、商品的社会性质量C、商品的感观质量D、商品的经济质量12、商品质量的基本要求包括有（ABCD）A、安全卫生性要求B、适用性要求C、性价比要求D、审美性要求13、属于狭义的商品质量评价的内容有（AB）A、商品真伪B、商品检验C、商品鉴定D、商品质量评比14、医药商品质量的社会性包括有（ABC）A、时间性B、区域性C、个体性D、社会性15、医药商品质量监督管理的原则包括有（ABCD）A、以社会效益为最高原则B、质量第一的原则C、法制化与科学化高度统一的原则D、专业性监督管理和群众性监督管理相结合的原则16、药品的价格构成要素包括（ABCD）A、制造成本B、流通费用C、；国家税金D、企业利润17、药品出库应遵循（ABC ）原则A、“先产先出”B、“近期先出”C、按批号发货D、滞销先出18、根据《药品经营质量管理规范》的要求，陈列和贮存药品时应做到（ABC）A、药品与非药品分开存放B、内用药与外用药分开存放C、处方药与非处方药分开存放D、剂型不同分开存放19、药品批发经营企业的仓库应划分（ABCD）A、待验库（区）B、合格品库（区）C、发货库（区）D、不合格品库（区）和退货库（区）20、药品零售企业对陈列与储存的药品应缩短检查周期的包括（ABC）A、近效期药品B、易霉变、易潮解药品C、对质量有疑问的药品D、注射剂21、合理组织医药商品运输，必须遵循（ACD ）的原则A、及时B、速度C、安全D、经济22、物流合理化的目标包括（ABCD）A、距离短、时间少B、整和好、质量高C、费用省D、安全、准确、环保23、按系统性质分类，物流可分为（ABC）A、企业物流B、行业物流C、社会物流D、第三方物流24、以下属于“商物分离”的有（ABC）A、商流在前，物流在后B、物流在前，商流在后C、商流迂回，物流直达D、钱货两清25、不属于装卸搬运原则的有（CD）26、药品重点养护的品种是（ABCD ）A、主营品种B、首营品种C、近效期品种D、质量不稳定品种27、毒麻类中药储存保管中必须做到（AD）A、专库、专账、专柜B、必须在冷库储存C、改进库房的通风条件D、双人、双锁保管制度28、药品分区分类管理的具体要求是（ABCD）A、药品与非药品、内服药与外服药应分区存放B、一般药与性能相互影响及易串味的药品分库存放C、品名与外包装容易混淆的品种分开存放D、不合格药品单独存放，并有明显标志29、药品中危险品储存的关键是（ACD）A、防火B、防霉变C、防爆D、防震动30、富含脂肪蛋白质的种仁类中药应储存在（AB）A、阴凉库B、通风干燥的小库货架上C、密闭D、药品保持一定的墙距、垛距和地面和距离二、实例分析题1、2007年8月末某药品仓库保管员对药品库进行检查，发现一批愈咳糖浆生霉、发酵，经查该药是在仓库贮存保管期间，糖浆剂包装不严、且夏季炎热，受到污染，而出现生霉、发酵，保管员负有主要责任。