浅论肾上腺素(副肾素
什么是副肾上腺素
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什么是副肾上腺素
导语:说起副肾上腺素这个词相信许多的人都不是很了解,这是一个专业的医学用词,其实这是肾上腺素的旧称,副肾上腺素是对人体的健康有很大的影响
说起副肾上腺素这个词相信许多的人都不是很了解,这是一个专业的医学用词,其实这是肾上腺素的旧称,副肾上腺素是对人体的健康有很大的影响,它平时很安静,静静地在人体内活动,当人们进行赛车、攀岩或者蹦极这类的具有刺激性的运动,我们就会变得非常的激动甚至有时候动作不受思想的限制,这就是副肾上腺素在起到作用,下面我们就来具体的说一说什么是副肾上腺素。
副肾上腺素是是肾上腺髓质分泌的主要激素,占总分泌量的80~90%。
为儿茶酚胺化合物。
由嗜酪细胞的甲基移位酶将去甲副肾上腺素甲基化而成。
对副肾上腺素α,β受体均有作用。
其生理作用用主要是强心升压、抑制内脏平滑肌活动和升高血糖。
(1)对心血管的作用:Ad主要作用于心脏的β1受体,使心缩力加强、心率加快、心输出量增加,作用于α受体使皮肤、粘膜及肾脏等小动脉收缩,作用于β2受体,使冠状动脉、骨骼肌及肝脏的小动脉舒张,结果总外周阻力略减小;血压升高,并以收缩压升高较为明显。
临床用为强心剂。
(2)抑制内脏平滑肌活动:使呼吸?道、消化道、膀胱及妊娠子宫等平滑肌舒张。
(3)对代谢的作用:促进肝糖原和肌糖原分解,使血糖升高;促进脂肪组织的脂肪分解,血中游离脂肪酸增多,还抑制胰岛素分泌,对血糖升高起支持作用。
这些作用有利于机体获得能量。
上面就是我们对于副肾上腺素的相关的解释,我们经常会说自己的预防疾病常识分享,对您有帮助可购买打赏。
临床常用药物说明书
临床常用药物说明1.【名称】肾上腺素Epinephrine(副肾素)【规格】1mg【药理作用】抗休克药,为直接作用于α、β受体的拟交感胺类药,主要作用为兴奋心脏,加强心肌收缩力,加快心率,增加心排出量;扩张冠状动脉,改善心肌的血液供应;收缩皮肤、黏膜和内脏血管,使血压升高;阻止组胺的释放;松驰支气管平滑肌,解除支气管痉挛;减轻支气管黏膜水肿;促进糖原和脂肪分解;松弛子宫平滑肌,抑制子宫收缩;降低眼压和有短暂的散瞳作用。
【临床应用】用于心脏停搏、过敏性休克的抢救及其他严重过敏性疾病,如荨麻疹、血管神经性水肿、支气管哮喘、皮肤瘙痒等的治疗;可与局麻药合用,减缓局麻药吸收而延长药效,并有利于止血;亦用于治疗胰岛素作用过度所致低血糖症;局部给药,收缩血管以减轻结合膜充血,以及控制皮肤黏膜的表面出血。
【用法用量】(1)皮下或肌内注射:1次0.25~1mg。
小儿,1次0.01mg/kg。
必要时,可每隔10~15min重复给药。
(2)心内或静脉注射:1次0.1~1mg。
小儿,1次0.005~0.01mg/kg。
(3)局麻辅助用药:于局麻药100ml中加入0.1%肾上腺素注射溶液0.2~0.4 ml。
(4)局部止血:用1:20000~1:1000的溶液湿敷或填塞。
【不良反应】(1)全身反应:可出现头痛、焦虑、不安、失眠、恐惧、寒颤、眩晕、面色苍白、多汗、呼吸困难、胸痛、心悸、心律失常、心跳异常增快或沉重感。
(2)剂量过大或皮下注射误入血管或静注速度过快,引起血压骤升,诱发脑出血危险,能引起心律失常,甚至发展为室颤。
(3)过量的征象为焦虑不安、皮肤潮红、胸痛、寒战、发热、抽搐、血压变化,心律失常、恶心、呕吐、皮肤苍白寒冷、呼吸急促。
(4)滴眼时:眼部有短暂的刺痛或烧灼痛、流泪、眉弓痛、头痛、变态反应、虹膜炎;长期应用可致眼睑、结合膜及角膜黑色素沉积、角膜水肿等。
【注意事项】(1)禁用于对其他拟交感胺类药过敏者及指、趾、耳、鼻、生殖器作局麻时。
抢救时肾上腺素怎么用
王树平(湖北省黄冈市中心医院药学部主任药师)
3.兴奋β2受体可松弛支气
管平滑肌,扩张支气管,解除
支气管痉挛。
4.使α受体兴奋,可使皮肤、
黏膜血管及内脏小血管收缩。
临床应用
心脏骤停 肾上腺素对停搏的心脏有起搏作用,是抢救心脏停搏时的首选药物。
通过作用于窦房结β1受体,促使心脏恢复
态反应性疾病用于治疗过敏性
室颤动/
心动
静止或无脉性电
活动。
克抢救:
所有出现系统性反应的患者,特别是有低血压、气道肿胀或明确呼吸困难的,都应早期肌肉注射肾上腺素。
在急性过敏反应期间,越早给药效果越好。
给药途径
肾上腺素注射液说明书上的给药途。
第八章 肾上腺素受体激动药
第八章肾上腺素受体激动药学习目标1.掌握肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺的药理作用、临床用途和不良反应。
2.熟悉间羟胺、麻黄碱、甲氧明、苯肾上腺素(新福林)的作用特点。
基础知识一、α、β受体激动药肾上腺素(副肾素)体内过程:口服后在碱性肠液及肝内氧化失效,故口服无效。
作用机理:直接激动α、β受体,产生α样和β样效应。
翻转作用(肾上腺素升压效应的翻转):预先使用α1受体阻断剂,取消了肾上腺素激动α受体收缩血管的作用,则肾上腺素激动β2受体扩张血管的作用充分表现,这时用原来升压剂量的肾上腺素可引起单纯的血压下降。
意义:α受体阻断剂引起的低血压不能用肾上腺素治疗。
麻黄碱1.可直接激动α、β受体,还能促进去甲肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素产生间接作用。
2.升压作用出现缓慢,维持时间长。
防治某些低血压状态。
3.松弛支气管平滑肌作用弱,起效慢,持续时间长。
用于支气管哮喘的轻症和预防支气管哮喘发作。
4.治疗鼻粘膜充血所致的鼻塞。
5.兴奋中枢。
多巴胺1.不易透过血脑屏障,无中枢作用。
2.激动α、β受体和外周的多巴胺受体。
3.舒缩血管:皮肤、粘膜血管收缩,肾脏、肠系膜血管舒张。
4.影响肾血流量,抑制钠离子的重吸收,有利尿作用。
可作为急性肾功能衰竭的辅助治疗。
使血液分配合理,可用于各种休克。
二、α受体激动药(一)α1、β1受体激动药去甲肾上腺素作用机理:直接激动α、β1受体,产生α样和β1样作用。
特点:对α受体有强大激动作用,对β1受体作用弱,对β2受体几乎无作用。
间羟胺1.收缩血管、升高血压的作用较弱而持久。
2.肾血管收缩作用较弱,较少引起少尿、无尿等反应。
3.兴奋心脏作用较弱。
4.去甲肾上腺素的代用品,用于各种休克早期或其它低血压状态。
(二)α1受体激动药去氧肾上腺素:可作扩瞳药检查眼底。
三、β受体激动药(一)β1、β2受体激动药异丙肾上腺素(喘息定、治喘灵)作用机理:直接激动β1、β2受体,产生β1样、β2样作用,对α受体无作用。
肾上腺素
肾上腺素————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:ﻩ肾上腺素肾上腺素是由人体分泌出的一种激素。
当人经历某些刺激(例如兴奋,恐惧,紧张等)分泌出这种化学物质,能让人呼吸加快(提供大量氧气),心跳与血液流动加速,瞳孔放大,为身体活动提供更多能量,使反应更加快速。
肾上腺素是一种激素和神经传送体,由肾上腺释放。
肾上腺素会使心脏收缩力上升,使心脏、肝、和筋骨的血管扩张和皮肤、粘膜的血管收缩,是拯救濒死的人或动物的必备品。
其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素,然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶(phenylethanolamine N-methyl transferase,PNMT)的作用,使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。
药品名称肾上腺素别名酒石酸肾上腺素;L-3,4-二羟基-α-((甲氨基)甲基)苄醇D-酒石酸氢盐;副肾素;副肾碱;副肾上腺素;盐酸肾上腺素外文名称adrenaline,epinephrine,A,E是否处方药处方药主要适用症可以缓解心跳微弱、血压下降、呼吸困难等用法用量皮下注射或肌注0.5~1mg不良反应面色苍白、心动过速、警觉性提高等主要用药禁忌小儿、老年人、器质性脑损害患者及孕妇剂型每支0.5ml:O.5mg、1ml:1mg;溶液0.1%运动员慎用慎用是否纳入医保未纳入药品类型激素英文名称epinephrine hydrogen tartrate化合物简介编辑肾上腺素基本信息比例模型中文名称:肾上腺素中文别名:酒石酸肾上腺素;L-3,4-二羟基-α-((甲氨基)甲基)苄醇D-酒石酸氢盐;副肾素;副肾碱;副肾上腺素;盐酸肾上腺素英文名称:epinephrine hydrogentartrate(-)—Epinephrine-(+)-hydro英文别名:(-)-Epinephrine-(+)-Hydrogentartrate;(-)-adrenalinehydrogentartrate;L-(-)-Epinephrine-(+)-bitartrate;(?-Epinephrine(+)bitartratesalt;EpinephrineBitartrate;Adrenalinetartrate; Epinephrine Acid Tartrate;4-[(1S)-1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl];4-[(1R)-1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]benzene-1,2-diol 2,3-dihydroxybutanedioate (salt);AdrenalineCAS号:51-42-3肾上腺素的结构EINECS号:200-097-1分子式:C9H13O3N分子量:183.204InChI:InChI=1/C9H13NO3.C4H6O6/c1-10-5-9(13)6-2-3-7(11)8(12)4-6;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h2-4,9-13H,5H2,1H3;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)肾上腺素物化性质沸点:413.1°Cat 760 mmHg闪点:207.9°C肾上腺素注射液蒸汽压:1.45E-07mmHg at 25°C肾上腺素用途主要用于过敏性休克、支气管哮喘及心搏骤停的抢救危险品标志:风险术语:R28:;R36/37/38:;安全术语:S26:;S28:;S36/37:;S45:;肾上腺素药典标准编辑肾上腺素来源(名称)、含量(效价)本品为(R)-4-(2-(甲氨基)-1-羟基乙基]-1,2-苯二酚。
肾上腺素区别
肾上腺素区别肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素的区别α、β受体激动药肾上腺素(付肾素)肾上腺素是肾上腺髓质分泌的主要激素。
药用Ad由家畜肾上腺提取或人工合成,其化学性质不稳定,忌与碱性药配伍。
[药理作用]Ad对α和β受体均有较强的激动作用,主要效应如下:1.兴奋心脏直接作用于民受体,使心脏收缩力加强,传导加速,心率加快,心输出量增加,但由于心肌耗氧量增加,剂量过大或滴注过快可引起心率失常,出现期前收缩甚至心室纤颤。
2.舒缩血管Ad的效应视各类血管平滑肌受体的种类和密度不同而异。
通过激动。
受体占优势的内脏(如肾)及皮肤粘膜使血管收缩,对小动脉和毛细血管括约肌的收缩作用明显,对静脉和大动脉作用较弱;通过激动β2受体,能使β2受体占优势的冠状血管和骨骼肌血管扩张,冠状血管扩张与心肌代谢产物腺苷(可直接扩张血管)增加有关。
3.影响血压在治疗剂量或低浓度静脉滴注时,由于Ad的强心作用和对全身血管的复杂作用,首先出现明显的升压反应,继而由于骨路肌等血管扩张,舒张压不变或稍降。
如果剂量较大,则收缩压和舒张压均升高,当升压效果消失后,血压出现短暂的下降,即所谓“双向反应”。
4、扩张支气管通过激动支气管平滑肌的β2受体,产生强大的舒张作用,尤以痉挛状态作用明显。
此外Ad还使支气管粘膜血管收缩,降低毛细血管通透性,消除哮喘时粘膜水肿而增加通气量。
5.促进代谢明显提高机体代谢率和耗氧量,促进糖原脂肪分解,使血糖升高,血中游离脂肪酸含量升高。
[药代动力学]皮下注射因收缩血管吸收缓慢,作用可维持1小时左右。
肌注可扩张骨路肌血管,吸收迅速,作用可维持l0-30分钟,静注立即生效,作用仅维持数分钟。
吸收后可被肾上腺素神经末梢摄取或被组织中儿茶酚氧位甲基转移酶及单胺氧化酶破坏。
因此本药特点是起效快、作用强、持续时间短。
[临床应用]1.过敏性休克Ad是抢救过敏性休克(如青霉素过敏所致休克)的重要药物。
主要利用它的对症治疗作用如兴奋心脏、收缩血管、松弛支气管平滑肌,以缓解过敏性休克的心脏微弱、毛细血管通透性增加,全身血容量降低,支气管平滑肌痉挛引起呼吸困难等。
肾上腺素
基本参数
分子结构数据
理化性质
计算化学数据
理化性质
密度:1.283g/cm3 熔点:208-211℃ 沸点:413.1°C 闪点:207.9°C 蒸汽压:1.45E-07mmHg at 25°C 外观:白色结晶性粉末 溶解性:微溶于水,不溶于醇、醚、丙酮、氯仿
分子结构数据
摩尔折射率:49.33 摩尔体积(cm3/mol):142.6 等张比容(90.2K):397.0 表面张力(dyne/cm):59.9 极化率(10-24cm3):19.55
2、抢救心脏骤停;可用于由麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停,以 0.25~0.5mg心内注射,同时作心脏按摩、人工呼吸和纠正酸血症。对电击引起的心脏骤停,亦可用该品配合电 除颤器或利多卡因等进行抢救。
3、治疗支气管哮喘:效果迅速但不持久。皮下注射0.25~0.5mg,3~5分钟即见效,但仅能维持1小时。必 要时可重复注射1次。
生理作用
肾上腺素一般作用使心脏收缩力上升,心脏、肝和筋骨的血管扩张和皮肤、黏膜的血管缩小。在药物上,肾 上腺素在心脏停止时用来刺激心脏,或是哮喘时扩张气管。对皮肤、黏膜和内脏(如肾脏)的血管呈现收缩作用; 对冠状动脉和骨骼肌血管呈现扩张作用等。由于它能直接作用于冠状血管引起血管扩张,改善心脏供血。利用其 兴奋心脏收缩血管及松弛支气管平滑肌等作用,可以缓解心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。肾上腺素能刺 激α和β两类受体,产生较强的α型和β型作用。
2、取本品10mg,加盐酸溶液(9→1000)2mL溶解后,加过氧化氢试液10滴,煮沸,即显血红色。
检查
酸性溶液的澄清度与颜色 取比旋度项下的溶液检查,应澄清无色,如显色,与同体积的对照液(取黄色3号标准比色液或橙红色2号标 准比色液5mL加水5mL)比较(通则0901第一法),不得更深。 酮体 取本品,加盐酸溶液(9→2000)制成每1mL中含2.0mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在 310nm的波长处测定,吸光度不得过0.05。 有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 供试品溶液:取本品约10mg,置10mL量瓶中,加盐酸0.1mL使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀。 对照溶液:精密量取供试品溶液1mL,置500mL量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。 氧化破坏溶液:取本品50mg,置50mL量瓶中,加浓过氧化氢溶液1mL,放置过夜,加盐酸0.5mL,用流动相 稀释至刻度,摇匀。
各种肾上腺素区别及作用
各种肾上腺素区别及作用肾上腺素是一种重要的内分泌物质,由肾上腺髓质释放。
它在人体中起着关键的调节和影响作用,涉及多个生理过程。
本文将介绍各种肾上腺素的区别及作用。
历史背景肾上腺素最早由日本科学家长谷川实在1900年发现。
他在犬肾上腺髓质中发现了一种能够收缩血管的物质,并将其命名为肾上腺素。
后来,人们发现它还具有提高心率和收缩支气管等作用。
肾上腺素与去甲肾上腺素的区别及作用肾上腺素和去甲肾上腺素是内分泌系统中的两个重要物质。
它们在分子结构、生理作用和效应上有一些区别。
1.分子结构:肾上腺素分子中含有一个羟基(-OH),而去甲肾上腺素则没有。
2.生理作用:肾上腺素主要通过β1和β2肾上腺素受体作用,能够增加心脏收缩力、加快心率、扩张冠状动脉和支气管,同时还有抑制消化道蠕动的作用。
去甲肾上腺素主要通过α1肾上腺素受体作用,具有收缩血管、提高血压的作用。
3.相互影响:肾上腺素和去甲肾上腺素在体内相互转化。
去甲肾上腺素在体内可以被儿茶酚胺氧化酶转化为肾上腺素,而肾上腺素也可以通过儿茶酚胺N-甲基转移酶转化为去甲肾上腺素。
肾上腺素和去甲肾上腺素的不同作用主要是由于它们与不同的受体结合所引起的,这也解释了为什么它们可以在体内互相转化。
肾上腺素与多巴胺的区别及作用肾上腺素和多巴胺也是内分泌系统中的两个重要物质。
它们在分子结构、生理作用和效应上也有一些区别。
1.分子结构:肾上腺素和去甲肾上腺素都是儿茶酚胺类物质,而多巴胺则是苯乙胺类物质。
2.生理作用:肾上腺素主要通过β1和β2肾上腺素受体作用,而多巴胺主要通过D1和D2多巴胺受体作用。
肾上腺素主要作用于心血管系统,能够提高心脏收缩力、加快心率,扩张冠状动脉和支气管,并抑制消化道蠕动。
多巴胺在中枢神经系统和肾脏中作用较为明显。
在中枢神经系统中,多巴胺参与运动调节、认知等功能;在肾脏中,多巴胺可以扩张肾脏血管,增加尿量。
肾上腺素和多巴胺的区别主要在于其受体的不同选择性和作用部位的差异。
肾上腺素Adrenaline
1 肾上腺素Adrenaline[别名] 副肾素。
[药理]对α和β受体都有激动作用,使心肌收缩力加强,心率加快,心肌耗氧量增加,使皮肤粘膜及内脏小血管收缩,但冠状血管和骨骼肌血管则扩张,此外,松弛支气管和胃肠道平滑肌作用。
[适应症] 心跳停搏、过敏性休克、支气管哮喘的抢救治疗。
[常用制剂] 注射剂:1ml(1mg).[护理要点]1、高血压. 器质性心脏病、冠状动脉粥样硬化、糖尿病、甲状腺功能亢进症、洋地黄中毒、外伤及出血性休克等慎用,心脏性哮喘忌用。
2、不良反应:头痛、心悸、血压升高、惊厥、面色苍白、多汗、震颤、尿潴留。
3、皮下注射或肌肉注射,要更换注射部位以免引起组织坏死,注射时必须回抽无回血后再注射,以免误入静脉,注射时密切观察血压和脉搏变化,以免引起血压骤升和心动过速。
4、用本药可增加心肌和全身耗氧量,故必须充分给氧,注意酸中毒发生。
2 去甲肾上腺素Noradrenaline[别名] 去甲肾。
[药理]主要激动α受体、对β受体激动作用很弱,且有很强的血管收缩作用使全身小动脉与小静脉都收缩,外周阻力增高,血压上升。
[适应症] 各种休克,低血压、上消化道出血,但出血性休克禁用。
[常用制剂] 1ml(2mg)。
[护理要点]1、高血压、动脉硬化、无尿病人忌用。
2、不良反应:局部组织缺血坏死,尿少、尿闭急性肾功能衰竭,头痛、高血压、反射性心动过缓。
3、注射时选用直、大、弹性好的静脉,加强观察,如出现皮肤苍白和疼痛,应立即更换注射部位,并以酚妥拉明5—10mg加0.9%NS 溶液作局部浸润注射,不可热敷。
4、注射时应从小剂量开始,随时测量血压,调整给药速度,使血压保持在正常范围内。
5、本品遇光逐渐变色,宜避光保存。
6、与碱性药物如氨茶碱.磺胺密啶钠配伍注射。
7、抢救时避免长时间使用,以免毛细血管灌注不良导致不可逆死亡。
3 异丙肾上腺素Isoprenaline[别名] 喘息定,治喘灵。
[药理]B受体激动剂。
肾上腺素
化学名称:1-(3,4-二羟基苯基)-2-甲氨基乙醇 或 3,4-二羟基-α-(甲氨基甲基)苄醇
分子式:C9H13O3N
[1]肾上腺素为白色结晶性粉末,常用其盐酸盐。本品性质不稳定,遇光易失效,在中性或碱性溶液中迅速氧化而呈红色或棕色,活性消失,故使用时忌与碱性药物合用。
4作用用途编辑
该品直接作用于肾上腺素能α、β受体,产生强烈快速而短暂的兴奋α和β型效应,对心脏β1-受体的兴奋,可使心肌收缩力增强,心率加快,心肌耗氧量增加。同时作用于血管平滑肌β2-受体,使血管扩张,降低周围血管阻力而减低舒张压。兴奋β2-受体可松弛支气管平滑肌,扩张支气管,解除支气管痉挛;对α-受体兴奋,可使皮肤、粘膜血管及内脏小血管收缩。临床主要用于心脏骤停、支气管哮喘、过敏性休克,也可治疗荨麻疹、枯草热及鼻粘膜或齿龈出血。
3药品简介编辑
[药品名]肾上腺素
[英文名]AdrenaLInum
[别名] 副肾碱、副肾素、盐酸肾上腺素、Epinephrine、Paranephrin、Suprarenine
[分子式]C9H13O3N
肾上腺素的结构
肾上腺素的结构
[性状]为白色或黄白色结晶性粉末;无臭,味苦;遇空气或日光接触即绥缓氧化变为淡粉红色,最后成棕色。在中性或碱性溶液中不稳定,饱和水溶液显弱碱性反应。极微溶于水,不溶于乙醇、氮仿、乙醚、脂肪油或挥发油,易溶于矿酸或氢氧化碱溶液。常用其盐酸盐,易溶于水。
3.过敏性疾病 皮下注射或肌注0.3mg~0.5mg(0.1%注射液0.3ml~0.5ml)。用于过敏性休克时,还可用该品0.1mg~0.5mg以生理盐水稀释后缓慢静脉推注或取该品4mg~8mg加入500ml~1000ml生理盐水中静脉滴注。
肾上腺素
肾上腺素的研究及发展摘要:肾上腺素[1](adrenaline,epinephrine,AD)是肾上腺髓质的主要激素,其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素[2],然后进一乙胺-N-甲基转移酶的作用,使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。
由人体分泌出的一种激素。
当人经历某些刺激分泌出这种化学物质,能让人呼吸加快,心跳与血液流动加速,瞳孔放大,为身体活动提供更多能量,使反应更加快速。
肾上腺素是一种激素和神经传送体,由肾上腺释放。
肾上腺素会使心脏收缩力上升,使心脏、肝、和筋骨的血管扩张和皮肤、粘膜的血管收缩,是拯救濒死的人或动物的必备品。
本文介绍肾上腺素的物理和化学性质,生理功效,合成方法及其发展前景。
关键词:肾上腺素;生理作用;临床应用;合成路线;前言肾上腺素(adrenaline,epinephrine,AD),别名:副肾碱、副肾素、盐酸肾上腺素、Epinephrine、Paranephrin、Suprarenine。
化学名称:1-(3,4-二羟基苯基)-2-甲氨基乙醇或3,4-二羟基-α-(甲氨基甲基)苄醇。
分子式:C9H13O3N。
化学结构式如图:一、肾上腺素的简介英文名称 Adrenaline 沸点413.1°C at 760mmHg 分子式C9 H14 NO3闪点207.9°C(一)、肾上腺素的物理性质1、肾上腺素为白色或黄白色结晶性粉末;无臭,味苦;遇空气或日光接触即绥缓氧化变为淡粉红色,最后成棕色。
在中性或碱性溶液中不稳定,饱和水溶液显弱碱性反应。
2、极微溶于水,不溶于乙醇、氯仿、乙醚、脂肪油或挥发油,易溶于硫酸或氢氧化钠溶液。
常用其盐酸盐,易溶于水。
3、肾上腺素能使心肌收缩力加强、兴奋性增高,传导加速,心输出量增多。
对全身各部分血管的作用,不仅有作用强弱的不同,而且还有收缩或舒张的不同。
对皮肤粘膜和内脏(如肾脏)的血管呈现收缩作用;对冠状动脉和骨骼肌血管呈现扩张作用等。
常用急救药品说明书
1 肾上腺素Adrenaline别名副肾素.药理对α和β受体都有激动作用,使心肌收缩力加强,心率加快,心肌耗氧量增加,使皮肤粘膜及内脏小血管收缩,但冠状血管和骨骼肌血管则扩张,此外,松弛支气管和胃肠道平滑肌作用.适应症心跳停搏、过敏性休克、支气管哮喘的抢救治疗.常用制剂注射剂:1ml1mg.注意事项1、高血压. 器质性心脏病、冠状动脉粥样硬化、糖尿病、甲状腺功能亢进症、洋地黄中毒、外伤及出血性休克等慎用,心脏性哮喘忌用.2、不良反应:头痛、心悸、血压升高、惊厥、面色苍白、多汗、震颤、尿潴留.3、皮下注射或肌肉注射,要更换注射部位以免引起组织坏死,注射时必须回抽无回血后再注射,以免误入静脉,注射时密切观察血压和脉搏变化,以免引起血压骤升和心动过速.4、用本药可增加心肌和全身耗氧量,故必须充分给氧,注意酸中毒发生.2 去甲肾上腺素Noradrenaline别名去甲肾.药理主要激动α受体、对β受体激动作用很弱,且有很强的血管收缩作用使全身小动脉与小静脉都收缩,外周阻力增高,血压上升.适应症各种休克,低血压、上消化道出血,但出血性休克禁用.常用制剂 1ml2mg.注意事项1、高血压、动脉硬化、无尿病人忌用.2、不良反应:局部组织缺血坏死,尿少、尿闭急性肾功能衰竭,头痛、高血压、反射性心动过缓.3、注射时选用直、大、弹性好的静脉,加强观察,如出现皮肤苍白和疼痛,应立即更换注射部位,并以酚妥拉明5—10mg加%NS溶液作局部浸润注射,不可热敷.4、注射时应从小剂量开始,随时测量血压,调整给药速度,使血压保持在正常范围内.5、本品遇光逐渐变色,宜避光保存.6、与碱性药物如氨茶碱.磺胺密啶钠配伍注射.7、抢救时避免长时间使用,以免毛细血管灌注不良导致不可逆死亡.3 异丙肾上腺素Isoprenaline别名喘息定,治喘灵.药理B受体激动剂.作用β1受体,增强心肌收缩力、加快心率、加速传导,心输出量和心肌耗氧量增加,松弛支气管、肠道平滑肌.冠脉也不同程度舒张,血管总外周阻力降低,促进糖原和脂肪分解增强组织耗氧量.适应症心跳骤停、房室传导阻滞、支气管哮喘、心源性及中毒性休克.常用制剂注射剂:2ml1mg.片剂:10mg.气雾剂:%,5%.注意事项1、心绞痛,心肌梗死、甲状腺功能亢进、嗜咯细胞瘤等禁用.2、不良反应:头痛、心悸、头晕、喉干、恶心、胸痛、气短.3、密切观察心电图,脉搏、血压的变化,根据病人的病情调整浓度和剂量.4、若心率﹥110次/分,心电图异常或病人有胸痛时,立即停药及时报告医生.5、教会病人使用气雾剂,使用后唾液及痰液可呈粉红色,用后漱口,以免刺激口腔及喉.6、连续使用可产生耐受性,应告知病人不可滥用,应限制吸入次数和吸入量.4 山梗菜碱Lobeline别名洛贝林.药理兴奋颈动脉窦和主动脉体的化学感受器反射性兴奋呼吸中枢,对植物神经先兴奋后抑制.适应症新生儿窒息,一氧化碳、吸入麻醉剂及其他中枢抑制药物中毒,肺炎,白喉等传染病引起的呼吸衰竭.常用制剂注射剂:1ml3mg.注意事项1、不良反应:恶心、呕吐、呛咳、头痛、心悸等,大剂量可引起心动过缓、传导阻滞、呼吸抑制,甚至惊厥2、观察有无大汗,心动过速,低血压等,滴速要缓慢.5 尼可刹米Nikethamide别名可拉明.药理选择性兴奋延髓呼吸中枢,也可作用于颈动脉窦和主动脉体的化学感受器反射兴奋呼吸中枢,使呼吸加深加快.适应症中枢性呼吸功能不全、肺心病引起的呼吸衰竭、阿片类药物中毒.常用制剂注射剂:,2ml.注意事项1、不良反应:大剂量可引起血压升高,心悸,出汗、呕吐,震颤及肌僵直2、应用本品出现惊厥应及时静脉注射苯二氮卓类药物.6 多巴胺Dopamine别名 3-羟酪胺,儿茶酚乙胺.药理多巴胺受体激动剂.+小剂量使肠系膜、肾、脑及冠状动脉扩张,增加血流量,使肾血流量及肾小球滤过率均增加,从而使尿量及钠排泄量增加,预防急性肾功能衰竭;中等剂量增加心肌收缩力,增加心排血量加快心率;大剂量使外周阻力增加,血压升高.适应症各种类型休克、充血性心力衰竭、急性肾功能衰竭与利尿剂合用.常用制剂注射剂:2ml20mg.注意事项1、禁用于嗜咯细胞瘤病人.2、不良反应:大剂量可使呼吸加速、心律失常、过量可致快速型心律失常.3、使用前应补充血容量及纠正酸中毒.4、静脉滴注,应观察血压、心率、尿量和一般状况.5、对有周围血管病史者应用本品时,需密切观察肢体色泽、温度变化,以防肢体严重缺血坏死.7 间羟胺Metaraminol别名阿拉明.药理 a受体激动剂,升压效果比去甲肾素较弱但较持久,有中度加强心脏收缩的作用,可增加脑和冠状血流量.适应症各种原因引起的休克、低血压.常用制剂注射剂:1ml10mg,5ml50mg.注意事项1、禁用:甲状腺功能亢进症,高血压,充血性心力衰竭及糖尿病2、不良反应:头痛、潮红、出汗、颤抖、高血糖、心动过缓.3、连用可引起快速耐受性,有蓄积作用主,如用药后血压上升不明显,必须观察10分钟后,才决定是否增加剂量,以免贸然增量致使血压上升过高.4、不宜与碱性药物共同滴注,因可引起分解.8 利多卡因Lidocaine药理局麻药及Ⅰb类抗心律失常药,降低心肌兴奋性,减慢传导速度,提高室颤阈抑制异位节律点的自律性.适应症各种原因引起的心动过速,频发性室早、室颤,洋地黄中毒,心肌梗死.常用制剂 5ml,10ml,20ml.注意事项1、禁用于对本品过敏者,严重房室传导阻滞,室内传导阻滞.2、不良反应:恶心,呕吐,头晕,嗜睡,欣快,吞咽困难,烦躁不安等.大剂量可引起惊厥,呼吸抑制,心跳停3、静脉过程中,严密观察病人血压及心电图,防止过量中毒.4、必须注意选用供心律失常的利多卡因,而不是供局部麻醉用的注射液.9 去乙酰毛花苷Deslanoside别名西地兰、去乙酰毛花甙丙.药理正性肌力药物,增强心肌收缩力,减慢心率,抑制传导.适应症急性和慢性心力衰竭,心房颤动和阵发性室上性心动过速.常用制剂注射剂:1ml,2ml.1、严重心肌损坏者及肾功能不全者慎用.2、不良反应:恶心、呕吐、食欲不振、头痛、心动过缓、房室传导阻滞.3、禁与钙注射剂合用.4、静注时稀释后缓慢静注时间大于5分钟.10 呋塞米Furosemide别名速尿.药理为速效、强效利尿药,主要作用于髓袢升支髓质部,对水电解质排泄作用和扩张肾血管,降低肾血管阻力,使肾血流量增加,扩张肺部容量静脉,降低肺毛细血管通透性,使回心血量减少.适应症水肿性疾病、高血压、预防急性肾功能衰竭、高钾血症、高钙血症、急性药物中毒.常用制剂片剂:20mg.注射剂:2ml20mg.注意事项1、禁用于:低钾血症、肝昏迷、孕妇、`磺胺类药物过敏者.2、不良反应:水及电解质失调,体位性低血压、休克、低血钾、低血钠、低血钙、增加强心甙毒性、骨髓抑制、头痛、听力障碍.3、静脉注射要慢,大剂量静脉注射不超过4mg/分钟、并监测血压心率变化.适应症主要用于缓解心绞痛,治疗充血性心力衰竭,可直接松驰血管平滑肌,尤其是小血管平滑肌,以扩张静脉为主.常用制剂片剂:,,.注射剂1ml5mg,2ml10mg.贴膜剂:格.喷雾剂:喷,80mg/瓶.注意事项1. 禁用于青光眼,严重贫血、低血压、颅压增高的变化.2. 不良反应:头胀、头痛、头内跳痛,心跳加快,视物模糊、恶心、呕吐、口干.3. 片剂应放在棕色避光瓶内,以免失效.4. 药品应含服、未溶前不可呑服.5. 静脉注射时,密切观察病人的血压及心率变化.6. 长期连续服用易产生耐受性,如需停药,应逐渐减量、以免诱发心绞痛.12 阿托品Atropine药理 M胆碱受体阻滞剂,能解除平滑肌的痉挛,抑制腺体分泌,解除迷走神经对心脏的抑制,使心率加快、散瞳及眼压升高、兴奋呼吸中枢,具有松弛内脏平滑肌及扩瞳的作用.适应症内脏绞痛、有机磷农药中毒、散瞳、阿-斯综合征、感染性休克、麻醉前给药.常用制剂片剂:.注射剂:1ml,1ml5mg,2ml10mg.滴眼剂:%~3%.注意事项1. 禁用:青光眼、前列腺肥大者.2. 不良反应:口干、眩晕、瞳孔散大、皮肤潮红、心率加快、兴奋、烦躁、惊厥.3. 静脉注射时速度宜慢,观察有无过量及中毒.4. 对老年人要观察有无便秘和尿量.5. 滴眼时要压迫内眦,以免流入鼻内.13 山莨菪碱Anisodamine别名 654-2,.药理 M胆碱受体阻滞剂,松弛平滑肌,解除血管痉挛,改善微循环,抑制腺体分泌和扩瞳作用较阿托品弱.适应症感染性休克、有机磷中毒、平滑肌痉挛、血管痉挛引起的循环衰竭、突发性耳聋、眩晕症、各种神经痛.常用制剂片剂:5mg,10mg.注射剂:1ml5mg,1ml10mg, 1ml20mg.注意事项1. 禁用于:脑出血急性期,青光眼者2. 不良反应:口干、面红、轻度扩瞳,视物模糊等.3. 抗感染性休克时,其它措施不能少.4. 若出现排尿困难可用新斯的明.14 地塞米松Dexamethasone别名氟美松药理人工合成的长效糖皮质激素类药.有较强的抗炎、抗过敏作用,而对水钠潴留和促进排钾作用轻微,抗毒素作用,抗休克作用,解除小动脉痉挛,增强心收缩力,改善微循环.适应症各种严重细菌感染性疾病、支气管哮喘、变态反应性疾病、严重皮肤病、各种原因引起的眼部炎症、再生障碍性贫血、白血病、休克.常用制剂片剂:.注射剂:,1ml5mg,5ml25mg注意事项1.禁用:溃疡病、血栓性静脉炎、活动性肺结核、肠吻合术后、急性感染等.2.不良反应:较大量可引起糖尿及类柯兴综合征.3.停药时应逐渐减量,不宜骤停,以免诱发或出现肾上腺皮质功能不足症状.4.定期检查电解质及血糖变化.15 酚磺乙胺Etamsylate别名止血敏、止血定药理能增加血液中血小板数量,增强其聚集性和粘附性,促使血小板释放凝血活性物质,缩短凝血时间,加速血块收缩,可增强毛细血管抵抗力.适应症预防手术前后的出血及止血,各种血管因素引起的出血.常用制剂片剂:.注射剂:2ml,2ml,5ml1g.注意事项1不良反应:恶心、头痛、皮疹.2.不得与碱性药物配伍.3、高分子血桨扩充剂应在使用本药之后使用.16 氨甲苯酸AminomethylBenzoic Acid别名 PAMBA,止血芳酸,抗血纤溶芳酸.药理抑制纤维蛋白溶解酶原的激活因子,从而抑制纤维蛋白的降解,起到止血作用.适应症消化道出血、产科出血等纤溶亢进引起的出血.常用制剂片剂:.注射剂:5ml,10ml.注意事项1. 禁用于:血栓形成倾向或有血栓者.2. 不良反应:头晕、头痛、腹部不适.3. 用量过大可促使血栓形成,并可诱发心脏梗死.17 盐酸异丙嗪Promenthazine别名非那根.药理酚噻嗪类抗组胺药.有明显的中枢安定作用,能增强麻醉药、催眠药和局麻药的作用,并能降低体温,有镇吐作用.适应症皮肤黏膜过敏、晕动病、人工冬眠、麻醉后呕吐、全麻辅助用药.常用制剂片剂:,25mg.注射剂:1ml25mg,2ml50mg.注意事项1.禁用于驾使员、机械操作员、运动员、早产儿.新生儿不推荐使用.2.不良反应:困倦、思睡、口干、锥外体系症状、白细胞减少、呼吸不规则、视力糊糊、尿潴留.3.不可与氨茶碱混合使用.4. 用药期间避免饮用酒精及饮料、避免阳光直射皮肤.5. 注射后可有眩晕等症状,应卧床休息.18 盐酸氯丙嗪别名冬眠灵.药理吩噻嗪抗精神病药,具有抗精神病作用、镇吐作用、降温作用,增加催眠麻醉镇静药作用,可阻断外周α-肾上腺素受体,直接扩张血管,引起血压下降,大剂量时可引起体位性低血压,还可解除小动脉和小静脉痉挛,改善微循环,而有抗休克作用.适应症用于镇吐、顽固性呃逆、中暑、高血压、麻醉前给药、人工冬眠、精神病.常用制剂片剂:,25mg.注射剂:2ml25mg,2ml50mg.注意事项1.禁用于:肝功能减退、有癫痫病史、昏迷病人.2.不良反应:口干、视物不清、乏力、体位性低血压、锥体外系反应、过敏反应、嗜睡、便秘、心悸等.3.长期应用应定期检查肝功能.4.用药后应静卧后1-2小时,防止体位性低血压,血压过低,可用去甲肾上腺素或麻黄碱升压.5.本品刺激性大,静脉注射时可引起血栓性静脉炎.19 纳洛酮Naloxone别名金尔伦.药理对阿片受体的亲和力比吗啡大,能阻止吗啡样物质与阿片受体结合,为阿片碱类解毒剂,可增加急性中毒呼吸抑制病人的呼吸频率,并能对抗镇静作用使血压上升.适应症镇痛药过量中毒,乙醇、安眠药过量中毒,休克,亦可用于急性呼吸衰竭、慢性阻塞性肺气肿、老年性痴呆的治疗.常用制剂1ml,2ml,2ml.注意事项1.不良反应:偶有一过性恶心、呕吐、心律失常、大剂量可出现四肢麻木、针刺感.2.监测血压及心电图变化.3.昏迷病人在使用本药时要监测意识变化.20 二羟丙茶碱Diprophylline别名喘定,丙羟茶碱,甘油茶碱.药理为茶碱的衍生物.作用与氨茶碱相似而作用较弱,毒副作用小.适应症支气管哮喘、喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿,也可用于心源性哮喘.常用制剂片剂:,.注射剂:2ml.注意事项1.不良反应:偶有口干、恶心、心悸、多尿.2.不宜与氨茶碱同用,勿饮酒、咖啡、浓茶及饮料等.3.大剂量可致中枢兴奋,预服镇静药可防止.21 氨茶碱Aminophylline别名乙二胺茶碱.药理为茶碱与乙二胺的复合物.松弛支气管平滑肌,抑制过敏介质释放,在解痉同时还可减轻支气管粘膜充血和水肿,增强呼吸肌收缩力,减少呼吸肌疲劳,增强心肌收缩力,增强心输出量,舒张冠状动脉、外周血管和胆管,增加肾血流量,提高肾小球滤过率,减少水钠重吸收具有利尿作用.适应症急、慢性支气管哮喘及其他慢性阻塞性肺疾患,急性心功能不全及心源性哮喘,胆绞痛.常用制剂片剂:,.注射剂:10ml;2ml.注意事项1.禁用于:急性心肌梗死,低血压、休克等病人.2.不良反应:恶心、呕吐、食欲减退、心痛、烦躁、易激动、失眠.3.推注速度不宜过快,应大于10分钟,否则可能出现心律失常、心率增快、肌肉颤动、谵妄、惊厥等毒性反应.4.不可露置于空气中、以免发黄、失效.5.避免与酸性药物如维生素C、去甲肾上腺素等配伍.22 复方氨林巴比妥别名安痛定.药理解热镇痛.适应症急性高热病人的紧急退热,对发热时头痛症状也有缓解作用.常用制剂注射剂:2ml.注意事项1.不良反应:急性粒细胞减少症、呕吐、大汗、皮疹等.2.使用期监查血象,若发现粒细胞减少症,应立即停药.3.注射后观察有无大汗淋漓及虚脱症状,及时补充水分.23 地西泮Diazepam别名安定.药理长效苯二氮卓类抗焦虑药.有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊劂及中枢性肌肉松弛作用.适应症焦虑症、失眠、各种原因引起的惊厥、癫痫,还可用于麻醉前诱导和维持.常用制剂片剂:,5mg.注射剂:2ml10mg.注意事项1.禁用于:哺乳期妇女、孕妇、新生儿.青光眼、重症肌无力、肝肾功能不良,粒细胞减少者慎用.2.不良反应:嗜睡、眩晕、共济失调、震颤.3.长期用药病人可出现耐受性和成瘾性,应逐渐停药,突然停药可能出现戒断症状.4.静注速度宜慢,否则易出现心血管及呼吸抑制,观察脉搏、血压、心率等变化.5.本品应单独使用,不可与其他药物配伍.24 苯巴比妥Phenobarbital别名鲁米那.药理长效巴比妥类药物,具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫的作用.适应症用于镇静、催眠、抗惊厥,亦可用于癫痫大发作、局限性发作及癫痫持续状态.常用制剂片剂:15mg,30mg,100mg.注射剂:50mg,100mg.注意事项 1.禁用于:对本品过敏,严重肝肾功能不全,支气管哮喘、呼吸抑制,卟啉病患者.2.不良反应:失眠、头痛、焦虑、震颤、惊厥、低血压、心动过缓、恶心、呕吐、血小板减少及过敏反应,质量效应.3.长期用药病人不可骤停,以免引起癫痫发作.4.静脉注射速度不应超过每分钟60mg,以免引起呼吸抑制.5.本品不与酸性药物配伍. 用药后避免饮酒,否则影响判断力..6、本品中毒解救:口服未满3小时,可用温生理盐水或1:2000高锰酸钾洗胃,再用10-15g 硫酸钠忌用硫酸镁导泻.25 氯化钾PotassiumChloride别名补达秀.药理补钾药,维持细胞内渗透压,参与能量代谢,通过与细胞外的氢离子交换参与酸碱平衡的调节,参与乙酰胆碱的合成.适应症预防和治疗低钾血症、洋地黄中毒引起的频发多源性早搏或快速心律失常.常用制剂片剂:,.注射剂:10ml1g,10ml.注意事项1.禁用于:高钾血症、肾功能严重减退无尿或少尿,严重脱水者.2.不良反应:胃肠道刺激症状,如口干、呕吐、腹痛、注射部位疼痛,过量可出现乏力,手足、口唇麻木,意识模糊,呼吸困难、心率减慢、传导阻滞、心跳骤停.3.定期测血钾,观察有无高血钾症状出现,及时与医生联系.4.静脉滴注时,速度宜慢,小于2mm0l/l,浓度小于%,尿量在于30ml/h再补钾.5.滴注时应选用粗直静脉,可减轻刺激症状,如有外渗,及时停药,给予冷敷.6.口服本品刺激性大,可用水或果汁溶解后与饭同服.26 葡萄糖酸钙CalciumGluconate药理钙离子补充剂.维持神经、肌肉的正常兴奋性,降低毛细血管通透性,有消炎、消肿和抗敏作用,并能对抗氨基糖苷类抗生素中毒引起的呼吸肌麻痹,能拮抗镁离子及对抗其中毒反应.适应症钙缺乏症、心跳骤停的复苏、过敏性反应、镁中毒解救.常用制剂片剂:,.注射剂:10ml1g.注意事项1.禁用于:高钙血症、肾结石、心室纤颤、骨转移癌等病人.2.不良反应:静注时可出现全身发热,快速静注可产生心律失常,心跳骤停.3.静注速度不宜过快,加等量的葡萄糖液稀释后,控制在2ml/分左右.4.有强烈的刺激性,不宜作皮下或肌肉注射,静脉注射不可漏于血管外,如果不慎外漏,应立即停药,局部用%普鲁卡因作局部封闭.5.禁与氧化剂、枸橼酸盐、硫酸盐配伍.27 50%葡萄糖药理机体所需能量的主要来源,供给热量,保护肝脏,可提高组织渗透压,使组织脱水及短暂利尿.适应症.补助营养、血糖过低、胰岛素过量、颅内压增高,眼压增高者.常用制剂2g10ml,1020ml注意事项1.葡萄糖有引湿性,为细菌良好培养基,配制注射液时注意消毒.2.冬季在注射前须先将安瓿温度加热至与体温相等,再徐徐注入静脉,可避免痉挛.3.应缓慢注射,切勿注于血管外,以免刺激组织.28 甘露醇Mannitol药理脱水药、渗透性利尿药.提高血浆胶体渗透压,导致组织脱水和利尿.适应症脑水肿、青光眼,预防各种原因引起的急性肾小管坏死,防治急性少尿症.常用制剂 250ml50g.注意事项1.禁用于:肺充血或肺水肿、活动性颅内出血、充血性心力衰竭、进行性肾功能衰竭、严重失水、孕妇.2.不良反应:水电解质紊乱、血尿、肾病、过敏反应、疼痛注射部位等.3.使用前仔细检查有无结晶、如有结晶在热水中振荡,使结晶充分溶解后使用.4.根据病情选择合适的浓度,滴注速度应控制在10 ml/分钟.5.应选择粗直静脉,勿穿破静脉使药液渗出,以免引起组织坏死,如不慎漏出血管外,可用%普鲁卡因作局部封闭、并热敷.6.定期检查:血压、肾功能、血电解质、尿量等情况,预防因短时间内突然快速输入大量的液体使循环增加,引起急性肺水肿.29 右旋糖酐40Dextran40别名低分子右旋糖酐.药理提高血浆胶体渗透压,促进红细胞和血小板聚集,改善微循环,有渗透性利尿作用.适应症休克、失血性疾病、创伤、早期预防DIC、体外循环以代替部分血液、血栓性疾病、肢体再植和血管外科手术改善血液循环.常用制剂注射剂:100ml10g,500ml30g,500ml50g.注意事项1.禁用于:充血性心力衰竭、有出血性疾病的病人.2.不良反应:皮肤搔痒、荨麻疹、哮喘、血压下降、发热、关节疼痛、大剂量可出现出血和凝血时间延长.3.首次使用时,速度宜慢、严密观察30分钟,如有过敏反应,及时停药,并观察血压、脉搏、尿量的变化.4.监测血容量情况,观察有无呼吸急促,哮鸣音、咳嗽、脉率增快、胸部压迫等循环超负荷症状.5.本药不得与维生素C、维生素B12混合使用.30 羟乙基淀粉HydroxyethylStarch别名 706代血浆.药理血容量扩充剂.提高血浆胶体渗透压,降低血液黏稠度,改善微循环.适应症缺血型、外伤、中毒性休克,血栓闭塞性疾病及各种原因导致的微循环障碍的辅助治疗.常用制剂注射剂:500ml30mg.注意事项1.禁用于:有严重出血倾向、充血性心力衰竭、肾功能衰竭、尿少或无尿病人.2.不良反应:偶有过敏反应、发热、寒战、流感样症状、下肢水肿、大剂量使用可自发性出血.3.使用药前仔细检查:液体如有混浊、沉淀或有菌落、变色等不可使用.4.注射剂应一次性用完,如未用完应弃去,不可再次使用,使用时溶液应保荐在37度左右.5.观察有无循环超负荷症状.31 胺碘酮Amiodarone别名乙胺碘呋酮,可达龙.药理具有选择性冠脉扩张作用,能增加冠脉血流量,降低心肌耗氧量,延长心房、心室、房室结纤维动作电位和有效不应期,并减慢传导.适应症适用于多种原因引起的室上性、室性心动过速和早搏,阵发性房扑和颤动、预激综合征.常用制剂片剂:200mg.注射剂:3ml150mg.注意事项1.禁用于:房室传导阻滞、心动过缓、甲状腺功能障碍,碘过敏者.2.不良反应:胃肠道反应、角膜色素沉着、偶见皮疹及皮肤色素沉着.3.推注不宜过快,否则易引起低血压.4.使用本品可出现光过敏反应,用药后避免在太阳下暴晒,以免出现皮肤红斑.5.定期监测血压、心电图、脉搏、若脉率小于60次/分,应立即报告医师.32 亚甲蓝别名美蓝、次甲蓝药理氧化还原剂,能将高铁血红蛋白还原成血红蛋白.适应症高铁血红蛋白血症,亚硝酸盐,硝酸盐,苯胺,硝基等引起的高铁血红蛋白血症,氰化物中毒.常用制剂 2ml20mg,5ml50mg,10ml100mg注意事项1.禁用于:肺水肿,6-磷酸葡萄脱氢酶缺乏症的病人.2.不良反应:全身发紫,头晕、呕吐、胸闷、腹痛,若剂量过大可出现头痛、血压下降,心律不齐、大汗等症状.3.静注速度不宜过快,,应>10-15分钟,不可皮下或肌肉注射.4.不宜与氢氧化钠,碘化物、还原剂配伍.33 碘解磷定别名解磷定药理胆碱脂酶激活剂,在体内能与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合,而将胆碱酯酶游离,恢复胆碱酯酶活性.适应症用于解救有机磷酸酯类杀虫剂中毒,对1605,1059,特普,乙硫磷效果好.常用制剂 10ml注意事项1.不良反应:注射过快可出现视力模糊、头晕、头痛、血压升高、呼吸抑制,肌肉-神经传导阻滞、心律失常、凝血障碍.2.静脉注射时应控制速度,剂量过大、速度过快,可引起癫痫样发作,呼吸抑制. 3.忌与碱性药物配伍,因在碱性溶液中易水解为氰化物,应避光保存.34 硫代硫酸钠别名大苏打、次亚硫酸钠、海波药理氰化物解毒剂,在酶的参与下能和体内游离的氰离子结合,变成无毒的硫氰酸盐排出体外而解毒,此外尚有抗过敏作用.适应症氰化物中毒,皮肤搔痒症,慢性荨麻疹.常用制剂注射剂.10ml,1g20ml注意事项1.不良反应:头晕,乏力、恶心、呕吐等反应.2静脉注射不宜过快,以免引起血压下降.3解救氰化物中毒时应先用亚甲蓝后再用本品,或二者交替使用.35 酚妥拉明〔别名〕利其丁〔药理〕a1a2阻滞剂,有血管舒张作用.适应证治疗血管痉挛性疾病,感染中毒性休克,室性早搏等.常用制剂5mg1ml10mg1ml。
肾上腺素分泌
肾上腺素分泌肾上腺素,也被称为肾上腺素,是一种重要的激素和神经递质。
它在身体中起着至关重要的作用,调节着许多生理过程。
在本文中,我们将深入探讨肾上腺素的分泌、作用及其在人体中的重要性。
肾上腺素是由肾上腺髓质部分合成和分泌的。
肾上腺在人体内排泄分布着两个部分——髓质和皮质。
髓质是肾上腺产生肾上腺素的部分,而皮质则分泌皮质醇等其它激素。
肾上腺素的分泌是受到神经系统调节的,主要是由交感神经负责的。
在面临紧急或应激状态时,交感神经系统会被激活,从而促使肾上腺素的分泌增加。
肾上腺素的分泌与许多生理过程有关。
当我们面临紧急情况时,如遇到危险或处于压力状态下,肾上腺素就会被释放到血液中。
这种情况下,肾上腺素会起到加强心脏收缩和加快心率的作用,使得血液能够更快地被泵送到身体各处,以提供更多的氧气和营养物质。
此外,肾上腺素还能够扩张肺部的气道,增加肺活量,从而帮助提供更多的氧气。
这些生理反应使得人体更能够应对紧急情况,并提高生存能力。
除了应急反应,肾上腺素还参与一系列其他生理过程。
它通过调节代谢率,能够影响身体的能量消耗和脂肪分解。
肾上腺素还能够影响血压调节、免疫功能和肾脏功能。
它还参与了神经传递过程,包括提高注意力和记忆力、调节情绪和改善认知功能。
肾上腺素在人体中的重要性不言而喻。
它能够快速调节身体对应激状态的适应能力,帮助我们应对各种环境变化和生理挑战。
然而,如果肾上腺素分泌过多或不足,都可能对身体健康造成影响。
肾上腺素过多可能导致高血压、心脏病、焦虑症等疾病。
过量的肾上腺素可能使人产生过度的警惕性和紧张感,甚至引发恐慌发作。
另一方面,肾上腺素分泌不足则可能导致疲劳、抑郁和注意力不集中等问题。
尽管肾上腺素的分泌对人体至关重要,但我们不能过度依赖它。
长期处于应激状态下,会对身体产生负面影响。
因此,我们需要通过适度的锻炼、良好的生活习惯和调节情绪等方法来保持身心健康。
总之,肾上腺素是人体内重要的激素和神经递质,对调节各种生理过程起着关键作用。
肾上腺素
肾上腺素肾上腺素是由人体分泌出的一种激素。
当人经历某些刺激(例如兴奋,恐惧,紧张等)分泌出这种化学物质,能让人呼吸加快(提供大量氧气),心跳和血液流动加速,瞳孔放大,为身体活动提供更多能量,使反应更加快速。
肾上腺素是一种激素和神经传送体,由肾上腺释放。
肾上腺素会使心脏收缩力上升,使心脏、肝、和筋骨的血管扩张和皮肤、粘膜的血管收缩,是拯救濒死的人或动物的必备品。
其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素,然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶(phenylethanolamine N-methyl transferase,PNMT)的作用,使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。
药品名称肾上腺素别名酒石酸肾上腺素;L-3,4-二羟基-α-((甲氨基)甲基)苄醇D-酒石酸氢盐;副肾素;副肾碱;副肾上腺素;盐酸肾上腺素外文名称adrenaline,epinephrine,A,E是否处方药处方药主要适用症可以缓解心跳微弱、血压下降、呼吸困难等用法用量皮下注射或肌注0.5~1mg不良反应面色苍白、心动过速、警觉性提高等主要用药禁忌小儿、老年人、器质性脑损害患者及孕妇剂型每支0.5ml:O.5mg、1ml:1mg;溶液0.1%运动员慎用慎用是否纳入医保未纳入药品类型激素英文名称epinephrine hydrogen tartrate化合物简介编辑肾上腺素基本信息比例模型中文名称:肾上腺素中文别名:酒石酸肾上腺素;L-3,4-二羟基-α-((甲氨基)甲基)苄醇D-酒石酸氢盐;副肾素;副肾碱;副肾上腺素;盐酸肾上腺素英文名称:epinephrine hydrogen tartrate(-)—Epinephrine-(+)-hydro英文别名:(-)-Epinephrine-(+)-Hydrogentartrate;(-)-adrenalinehydrogentartrate;L-(-)-Epinephrine-(+)-bitartrate;(?-Epinephrine(+)bitartratesalt;EpinephrineBitartrate;Adrenalinetartrate; Epinephrine Acid Tartrate;4-[(1S)-1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl];4-[(1R)-1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]benzene-1,2-diol2,3-dihydroxybutanedioate (salt);AdrenalineCAS号:51-42-3肾上腺素的结构EINECS号:200-097-1分子式:C9H13O3N分子量:183.204InChI:InChI=1/C9H13NO3.C4H6O6/c1-10-5-9(13)6-2-3-7(11)8(12)4-6;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h 2-4,9-13H,5H2,1H3;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)肾上腺素物化性质沸点:413.1°C at 760 mmHg闪点:207.9°C肾上腺素注射液蒸汽压:1.45E-07mmHg at 25°C肾上腺素用途主要用于过敏性休克、支气管哮喘及心搏骤停的抢救危险品标志:风险术语:R28:;R36/37/38:;安全术语:S26:;S28:;S36/37:;S45:;肾上腺素药典标准编辑肾上腺素来源(名称)、含量(效价)本品为(R)-4-(2-(甲氨基)-1-羟基乙基]-1,2-苯二酚。
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⒈长期或逾量使用可产生耐药性,停药数天再给,效应可恢复。 ⒉用1:1 000(1mg/ml)浓度的肾上腺素注射液,作心内或静脉注射前必须稀释;不推荐动脉内注射,后者可引起明显剧烈的血管收缩,导致组织坏死。 ⒊反复在固定部位注药可导致组织坏死,注射部位必须轮换。 ⒋用于过敏性休克时,由于其血管的渗透性增加,有效血容量不足,必须同时补充血容量。
盐酸肾上腺素--- 用法与用量
静滴 : 临用前稀释,kg*0.03稀释至50ml 静脉推注: 1mg + NS 250ml 1ml=4ug 口服: 治疗上消化道出血,每次服注射液1~3ml(1~3mg),每日3 次,加入适量冷盐水服下。
副肾 VS 正肾
区别 血液中的肾上腺素和去甲肾上腺素主要由肾上腺髓质所分泌,两者对心和血管的作用,既有共性,又有特殊性,这是因为它们与心肌和血管平滑肌细胞膜上不同的肾上腺素能受体,结合能力不同所致。 肾上腺素与心肌细胞膜上相应受体结合后,使心率增快,心肌收缩力增强,心输出量增多,临床常作为强心急救药;与血管平滑肌细胞膜上相应受体结合后,使皮肤、肾、胃肠的血管收缩,但对骨骼肌和肝的血管,生理浓度使其舒张,大剂量时使其收缩,故正常生理浓度的肾上腺素,对外周阻力影响不大。 去甲肾上腺素也能显著地增强心肌收缩力,使心率增快,心输出量增多;使除冠状动脉以外的小动脉强烈收缩,引起外周阻力明显增大而血压升高,故临床常作为升压药应用。较大剂量时,因血管强烈收缩而使外周阻力明显增高,故收缩压升高的同时舒张压也明显升高,脉压变小。可是,在完整机体给予静脉注射去甲肾上腺素后,通常会出现心率减慢。这是由于去甲肾上腺素能使外周阻力明显增大而升高血压的这一效应,通过压力感受器反射而使心率减慢,从而掩盖了去甲肾上腺素对心脏的直接作用之故。
副肾素功能主治
副肾素一般是指肾上腺素。
该物质是一种神经递质和激素前体,用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难,可迅速缓解药物等引起的过敏性休克,亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间等。
肾上腺素是由交感神经系统中的神经元产生的,它具有使心脏收缩力上升,使心脏、肝、和筋骨的血管扩张和皮肤、黏膜的血管收缩的作用。
在某些情况下,如低血糖症、高血压等疾病的治疗中,医生可能会使用肾上腺素来调节患者的血压或纠正血糖状态。
然而需要注意的是,肾上腺素的使用需要谨慎,因为它可能导致一系列不良反应,例如心悸、头痛、血压升高、震颤等。
总之,肾上腺素在维持生命的基本生理功能方面起着重要的作用,并且对于特定医疗情况下的应用也具有一定的临床意义。
如有不适症状,建议及时就医治疗。
肾上腺素
肾上腺素肾上腺素(adrenaline,epinephrine,英文大写缩写为:A 或E)是肾上腺髓质的主要激素,其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素,然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶(phenylethanolamine N-methyl transferase,PNMT)的作用,使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。
由人体分泌出的一种激素。
当人经历某些刺激(例如兴奋,恐惧,紧张等)分泌出这种化学物质,能让人呼吸加快(提供大量氧气),心跳与血液流动加速,瞳孔放大,为身体活动提供更多能量,使反应更加快速。
肾上腺素是一种激素和神经传送体,由肾上腺释放。
肾上腺素会使心脏收缩力上升,使心脏、肝、和筋骨的血管扩张和皮肤、粘膜的血管收缩,是拯救濒死的人或动物的必备品。
药品名称肾上腺素别名肾上腺素adrenaline,epinephrine,A,E外文名称adrenaline,epinephrine,A,E是否处方药处方药主要适用症可以缓解心跳微弱、血压下降、呼吸困难等用法用量皮下注射或肌注0.5~1mg不良反应恶心呕吐、面色苍白、心动过速、胸部压迫等主要用药禁忌小儿、老年人、器质性脑损害患者及孕妇剂型每支0.5ml:O.5mg、1ml:1mg;溶液10.1%运动员慎用慎用是否纳入医保未纳入药品类型激素目录1物化性质2药品简介▪作用用途▪生理作用▪临床应用3在体内的应用过程4用法用量▪注射剂量5不良反应6相互作用7用药注意8药物过量9中毒抢救10副作用11生产单位12词外小释1物化性质比例模型比例模型中文名称:肾上腺素中文别名:酒石酸肾上腺素;L-3,4-二羟基-α-((甲氨基)甲基)苄醇D-酒石酸氢盐英文名称:epinephrine hydrogen tartra[1] te英文别名:(-)-Epinephrine-(+)-Hydrogentartrate; (-)-adrenaline hydrogen tartrate; L-(-)-Epinephrine-(+)-bitartrate; (?-Epinephrine (+)bitartrate salt; Epinephrine Bitartrate; Adrenaline tartrate; Epinephrine Acid Tartrate; 4-[(1S)-1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]; 4-[(1R)-1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]benzene-1,2-diol 2,3-dihydroxybutanedioate (salt)CAS号:51-42-3EINECS号:200-097-1分子式:C9H13O3N分子量:183.204InChI:InChI=1/C9H13NO3.C4H6O6/c1-10-5-9(13)6-2-3-7(11)8(12)4-6;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h2-4,9-13 H,5H2,1H3;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)沸点:413.1°C at 760 mmHg闪点:207.9°C肾上腺素注射液肾上腺素注射液蒸汽压:1.45E-07mmHg at 25°C产品用途:主要用于过敏性休克、支气管哮喘及心搏骤停的抢救危险品标志:风险术语:R28:;R36/37/38:;安全术语:S26:;S28:;S36/37:;S45:;2药品简介[药品名]肾上腺素[英文名]AdrenaLInum[别名] 副肾碱、副肾素、盐酸肾上腺素、Epinephrine、Paranephrin、Suprarenine[分子式]C9H13O3N肾上腺素的结构肾上腺素的结构[性状]为白色或黄白色结晶性粉末;无臭,味苦;遇空气或日光接触即绥缓氧化变为淡粉红色,最后成棕色。
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抗休克血管活性药 多巴胺
[药理及应用]直接激动α和β受体,也激动多巴胺受体,对不同受体的 作用与剂量有关:小剂量(2~5μg/kg?min)低速滴注时,兴奋多巴 胺受体,使肾、肠系膜、冠状动脉及脑血管扩张,增加血流量及尿量。 同时激动心脏的β1受体,也通过释放去甲肾上腺素产生中等程序的正 性肌力作用;中等剂量 (5~10μg/kg?min)时,可明显激动β1受体 而兴奋心脏,加强心肌收缩力。同时也激动α受体,使皮肤、黏膜等 外周血管收缩。大剂量(> 10μg /kg?min)时,正性肌力和血管收缩 作用更明显,肾血管扩张作用消失。在中、小剂量的抗休克治疗中正 性肌力和肾血管扩张作用占优势。用于各种类型休克,特别对伴有肾 功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增高而已补足血容量的患者 更有意义。 [用法]常用量:静滴,20mg/次加入5%葡萄糖250ml中,开始以 20滴/分,根据需要调整滴速,最大不超过0.5mg/分。 [注意]1.不良反应有恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等;大剂 量或过量时可使呼吸加速、快速型心律失常。2.高血压、心梗、甲亢、 糖尿病患者禁用。3.使用以前应补充血容量及纠正酸中毒。4.输注时 不能外溢。
尼可刹米(可拉明)
[药理及应用]直接兴奋延髓呼吸中枢,使呼 吸加深加快。对血管运动中枢也有微弱兴 奋作用。用于中枢性呼吸抑制及循环衰竭、 **及其它中枢抑制药的中毒。 [用法]常用量:肌注或静注,0.25~ 0.5g/次,必要时1~2小时重复。极量: 1.25g/次。 [注意]大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、 呕吐、心律失常、震颤及惊厥。
镇痛药 杜冷丁(哌替啶)
[药理及应用]作用于中枢神经系统的阿片受体产 生镇静、镇痛作用。用于各种剧痛,心源性哮喘, 麻醉前给药。 [用法]常用量:肌注25~l00mg/次,100~ 400mg/日。极量:150mg/次,600mg/日。 两次用药间隔不宜少于4小时。 [注意]本品具有依赖性。不良反应有恶心、呕吐、 头昏、头痛、出汗、口干等。过量可致瞳孔散大、 血压下降、心动过速、呼吸抑制、幻觉、惊厥、 昏迷等。
肾上腺素(副肾素)
[药理及应用]可兴奋α、β二种受体。兴奋心脏β1-受体,使心肌收缩 力增强,心率加快,心肌耗氧量增加;兴奋α-受体,可收缩皮肤、粘 膜血管及内脏小血管,使血压升高;兴奋β2-受体可松驰支气管平滑 肌,解除支气管痉挛。用于过敏性休克、心脏骤停、支气管哮喘、粘 膜或齿龈的局部止血等。 [用法]1.抢救过敏性休克:肌注0.5~1mg/次,或以0.9%盐水稀 释到10ml缓慢静注。如疗效不好,可改用2~4mg溶于5%葡萄糖液 250~500ml中静滴。2.抢救心脏骤停:1mg静注,每3~5分钟可 加大剂量递增(1~5mg)重复。3.与局麻药合用:加少量(约1: 200000—500000)于局麻药内(<300μg)。 [注意]1.不良反应有心悸、头痛、血压升高,用量过大或皮下注射时 误入血管后,可引起血压突然上升、心律失常,严重可致室颤而致死。 2.高血压、器质性心脏病、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、低血容量 性休克、心源性哮喘等慎用。
硫酸镁
[药理及应用]注射后,过量镁离子舒张周围血管 平滑肌,引起交感神经冲动传递障碍,从而使血 管扩张,血压下降,特点为降压作用快而强。用 于惊厥、妊高症、子痫、破伤风、高血压病、急 性肾性高血压危象等。 [用法]常用量:25%硫酸镁10ml/次,深部肌肉 注射(缓慢)。 [注意]1.注射速度过快或用量过大,可引起急剧 低血压、中枢神经抑制、呼吸抑制等(钙剂解 救);2.月经期、应用洋地黄者慎用。
阿托品
[药理与应用]为M胆碱受体阻滞剂。除一般的抗M胆碱作用,如解除胃肠平滑 肌痉挛、抑制腺体分泌、扩瞳、升高眼压、视力调节麻痹、心率加快等外, 大剂量时能作用于血管平滑肌,使血管扩张,解除血管痉挛,改善微循环。 用于1、缓解各种内脏绞痛。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻 滞等缓慢型心律失常。3、抗感染中毒性休克。4、解救有机磷酸酯类中毒。 5、全身麻醉前给药。 [用法]常用量:肌注或静注,0.5~1 mg/次,总量<2mg/日。用于有机磷 中毒时,1~2 mg(严重时可加大5~10倍),每10~20分钟重复,维持 有时需2~3天。 [注意]1.剂量从小到大所致的不良反应如下:0.5mg,轻微心率减慢,略有 口干及少汗;1mg,口干、心率加速、瞳孔轻度扩大;2mg,心悸、显著口 干、瞳孔扩大,有时出现视物模糊;5mg,上述症状加重,并有语言不清、 烦躁不安、皮肤干燥发热、小便困难、肠蠕动减少;10mg以上,上述症状 更重,脉速而弱,中枢兴奋现象严重,呼吸加快加深,出现谵妄、幻觉、惊 厥等;严重中毒时可由中枢兴奋转入抑制,产生昏迷和呼吸麻痹等。最低致 死剂量成人约为 80~130mg,儿童为10mg。2.高热、心动过速、腹泻和 老年人慎用。青光眼幽门梗阻及前列腺肥大者禁用。 备选药:山莨菪碱 (654-2)
平喘药 氨茶碱
[药理与应用]对支气管平滑肌有舒张作用,间断 抑制组织胺等过敏物质的释放,缓解气管黏膜的 充血水肿。还能松弛胆道平滑肌、扩张冠状动脉 及轻度利尿、强心和中枢兴奋作用。用于支气管 哮喘,也可用于心源性哮喘、胆绞痛等。 [用法]常用量:静注,静滴。0.25~0.5g/次, 用5%葡萄糖稀释后使用。极量0.5g/次,1g/日。 [注意]静注过快或浓度过高可有恶心、呕吐、心 悸、血压下降和惊厥。急性心梗、低血压、严重 冠状动脉硬化患者忌用。
山梗菜碱(洛贝林)
[药理及应用]兴奋颈动脉体化学感受器而反 射性兴奋呼吸中枢。用于新生儿窒息、吸 入**及其它中枢抑制药的中毒,一氧化碳 中毒以及肺炎引起的呼吸衰竭。 抗休克血管活性药 多巴胺 [用法]常用量:肌注或静注,3mg/次,必 要时半小时重复。极量20mg/日。 [注意]不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头痛、 眩晕;大剂量可引起心动过速、呼吸抑制、 血压下降、甚至惊厥。
利尿剂 速尿(呋喃苯胺酸)
[药理及应用]抑制髓袢升支的髓质部对钠、氯的 重吸收,促进钠、氯、钾的排泄和影响肾髓质高 渗透压的形成,从而干扰尿的浓缩过程,利尿作 用强。用于各种水肿,降低颅内压,药物中毒的 排泄以及高血压危象的辅助治疗。 [用法]肌注或静注:20mg~80mg/日,隔日或 每日1~2次,从小剂量开始。 [注意]长期用药有水电解质紊乱(低血钾、低血 钠、低血氯)而引起恶心、呕吐、腹泻、口渴、 头晕、肌痉挛等;偶有皮疹、瘙痒、视力模糊; 有时可产生体位性低血压、听力障碍、白细胞减 少及血小板减少等。
促凝血药 6-氨基己酸 (氨甲环酸)
[药理及应用]通过抑制纤维蛋白溶解而起止血目 的。用于纤维蛋白溶酶活性升高所致的出血,如 产后出血,前列腺、肝、胰、肺等内脏术后出血。 [用法]常用量:静滴,初用量为4~6g,稀释后 静滴,维持量1g/h。 [注意]1.不良反应有恶心、腹泻、头晕、皮疹、 肌肉痛等,静注过快可引起低血压、心动过缓。 过量可发生血栓。2.有血栓形成倾向或有血栓性 血管疾病病史者禁用。肾功能不全者减量或慎用。 备选药:止血芳酸(氨甲苯酸) 止血敏(酚磺乙 胺) 立止血
心律平(普罗帕酮)
[药理及应用]延长动作电位的时间及有效不应期,减少心 肌的自发兴奋性,降低自律性,减慢传导速度。此外亦阻 断β受体及L-型钙通道,具有轻度负性肌力作用。用于室 上性及室性心动过速和早搏,及预激综合症伴发心动过速 或房颤患者。 [用法]首次70mg稀释后3~5分钟内静注,无效20分钟 后重复1次;或1次静注后继以(20~40/小时)维持静滴。 24小时总量<350mg。 [注意]1.不良反应有恶心、呕吐、便秘、味觉改变、头痛、 眩晕等,严重时可致心律失常,如传导阻滞、窦房结功能 障碍。2.病窦综合症、低血压、心衰、严重慢阻肺患者慎 用。
血管扩张药 硝酸甘油
[药理及应用]具有松弛平滑肌的作用,舒张全身静脉和动 脉,对舒张毛细血管后静脉(容量血管)比小动脉明显。 对冠状血管也有明显舒张作用,降低外周阻力,减轻心脏 负荷。用于冠心病心绞痛的治疗及预防,也可用于降低血 压或治疗充血性心衰。 [用法]用5%葡萄糖或氯化钠液稀释后静滴,开始剂量为 5μg/min,最好用输液泵恒速输入。患者对本药的个体差 异很大,静脉滴注无固定适合剂量,应根据个体的血压、 心率和其他血流动力学参数来调整用量。 [注意]1.不良反应常见有头痛、眩晕、面部潮红、心悸、 体位性低血压、晕厥等。2.禁用于有严重低血压及心动过 速时的心梗早期以及严重贫血、青光眼、颅内压增高患者。
解热药 安痛定(含安基比林、安替 比林、巴比妥)
[药理及应用]具有解热、镇痛及抗炎作用。 主要用于发热、头痛、偏头痛、神经痛、 牙痛及风湿痛。 [用法]常用量:肌注,2~4ml/次。 [注意]偶见皮疹或剥脱性皮炎,极少数过 敏者有粒细胞缺乏症;体质虚弱者防止虚 脱;贫血、造血功能障碍患者忌用。
解毒药 解磷定
[药理及应用]在体内能与磷酰化胆碱酯酶中的磷 酰基结合成无毒物质由尿排出,恢复胆碱酯酶活 性。用于有机磷农药的解救。 [用法]常用量:静滴或缓慢静注。1.轻度中毒: 0.4g/次,必要时2~4小时重复1次。2.中度中 毒:首次0.8~1.2g,以后每2小时0.4~0.8g, 共2~3次;3.重度中毒:首次用1~1.2g,以后 每小时0.4g。 [注意]因含碘,有时可引起咽痛及腮腺肿大。注 射过速可引起眩晕、视力模糊、恶心、呕吐、心 动过速,严重者可发生抽搐,甚至呼吸抑制。忌 与碱性药物配伍。
抗心律失常药 利多卡因
[药理及应用]在低剂量时,促进心肌细胞内K+外流,降 低心肌传导纤维的自律性,而具有抗室性心律失常作用。 用于室性心动过速和室早。 [用法]静注:1~1.5mg/kg/次(一般用50~100mg/ 次)必要时每5分钟后重复1~2次。静滴:取100mg加 入5%葡萄糖100~200ml中静滴,静速1~2ml/分。总 量<300mg。 [注意]1.不良反应主要为头晕、嗜睡、感觉异常、肌颤等 中枢神经系统症状,超量可引起惊厥、昏迷及呼吸抑制等。 偶见低血压下降、心动过缓、传导阻滞等心脏毒性症状。 2.阿-斯氏综合征、预激综合征、传导阻滞患者禁用。肝 功能不全、充血性心力衰竭、青光眼、癫痫病、休克等患 者慎用。