医院消毒技术规范2012
2012医疗机构消毒技术规范
高水平消毒
• 杀灭一切细菌繁殖体包括分枝杆菌、病毒、 真菌及其孢子和绝大多数细菌芽孢。 • 达到高水平消毒常用的消毒剂:过氧乙酸、 过氧化氢、戊二醛、含氯制剂、碘酊等。
中水平消毒
• 杀灭除细菌芽孢以外的各种病原微生物包 括分枝杆菌。 • 达到中水平消毒常用的消毒剂:碘伏、乙 醇、速干手消毒剂(异丙醇)。
我院现有消毒灭菌技术
• • • • • 压力蒸汽灭菌 过氧化氢低温等离子体灭菌 微波灭菌器 化学消毒灭菌 紫外线消毒
一、压力蒸汽灭菌
• 根据排放冷空气的方式和程度不同,分为 下排气式压力蒸汽灭菌器和预排气压力蒸 汽灭菌器两大类。 • 我院以前使用下排气式压力蒸汽灭菌器, 现使用预排气压力蒸汽灭菌器。 • 温度132℃-134℃,压力205.8KPa,灭菌 时间4-6min。
气性坏疽病原体消毒灭菌方法 及注意事项
• (一)消毒方法 • 1、伤口的消毒:采用3%过氧化氢(双氧 水)溶液冲洗,伤口周围皮肤可选择碘伏 原液擦拭消毒。 • 2、诊疗器械的消毒:应先消毒,后清洗, 再灭菌。消毒可采用含氯消毒剂 1000mg/L~2000 mg/L浸泡消毒30min~ 45min,有明显污染物时应采用含氯消毒剂 5000mg/L~10 000 mg/L浸泡消毒 ≥60min,然后按规定清洗,灭菌。
四、含氯消毒剂
• 含氯消毒剂使用注意事项: • 1、含氯消毒剂由于氯有挥发性,所以要现 用现配,加盖使用,做浓度监测。 • 2、氯有刺激性气味,使用前用无菌蒸馏水 冲洗干净,地面消毒人员应离开现场。
五、含碘类消毒剂
• • • • • • 碘伏:适用手、皮肤、黏膜及伤口的消毒。 皮肤消毒,作用至少2min,擦拭2遍。 黏膜、创面、外科手消毒,作用3-5min。 皮肤消毒直接用原液,每周更换。 黏膜、创面消毒要求灭菌。 消毒范围:静脉输液5×5cm;留置针、 PICC应大于敷料(10×12cm)面积,一 般为15×15cm。
医院消毒卫生标准(GB15982-2012)内容解读(二)
化氢消毒液等易挥发 的消毒剂 应现配现用 ; 过氧 乙 酸、 二氧化氯等二元 、 多元包装 的消毒液活化后应立 即使用” 。“ 不应使用过期、 失效的消毒剂” 。
5 . 2 . 2 安 全使用 化学 消毒 剂浸泡 后 的器材 , 使 用
净场所 的施 工质 量 和有效使 用 。 5 . 1 . 4 手 卫 生设 施 手卫 生 设施 的合 理 配置 是 提 高医务人员 手卫生依从 性 的重要举 措 , 标准 规定 “ Ⅱ类 环境 和 门( 急) 诊、 病 区等诊 疗场所 应 按 WS / T 3 1 3要求 , 配置 合适 的手卫 生 设 施 , 提供 满 足需 要 的
5 . 2 . 1 执 法 监督
卫 生监 督 机 构 在 医 院监督 执 法
过程 中发 现 医院使 用 消毒 产 品存 在 问题 比较 多 , 如 使用 过期 消毒 剂 , 没 有现 配现用 , 使 用 甲醛 自然熏蒸 箱进 行 医疗用 品消 毒 等 ; 调研 中一 线 卫 生 监 督执 法 人 员普遍 要求 在标 准修订 中增 加 医院 消毒产 品使用
中心第 1 部分 : 管理规范》 、 《 医院手术部 ( 室) 管理 规范》 、 《 重症 医学科建设与管理指南》 、 《 血液净化
管理要求 , 提高医院消毒监督执法的力度 , 确保医院 消毒灭菌质量。新标准规定“ 使用的消毒产 品应符 合 国家有关法规、 标准和规范等管理规定 , 并按照批
前必须彻底冲洗 , 以避免残 留消毒剂接触 、 进人人体
中国消毒 学杂志 2 0 1 3年 第 3 0卷 第 8期
・ 7 5 3・
造成伤害, 这在美国 c D c 《 医疗机构消毒灭菌指南》 中也倍受关注 ; 浸泡 、 熏蒸灭菌的医疗器材使用前应
2021年WST 367- 医疗机构消毒技术规范
目录欧阳光明(2021.03.07)[]拼音WS/T 367-2012 yī liáo jī gòu xiāo dú jì shù guī fàn[]英文参考WS/T 367-2012 Regulation of disinfection technique in healthcare settingsICS 11.020C 05中华人民共和国卫生行业标准《医疗机构技术规范》由于2012年4月5日发布,自2012年8月1日起实施。
WS/T 367-2012 医疗机构消毒技术规范本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
根据《》制定本标准。
本标准由卫生部标准专业委员会提出。
本标准起草单位:北京大学第一、、军事院疾病预防控制所、湖北省卫生厅卫生监督局、浙江省疾病预防控制中心、卫生部医院管理研究所、浙江大学医学院附属第二医院、上海瑞金医院、附属北京朝阳医院、厦门大学附属第一医院。
本标准主要起草人:李六亿、张流波、姚楚水、陈顺兰、班海群、胡国庆、张宇、丁炎明、陆群、钱黎明、刘坤、邢淑霞、任伍爱、黄靖雄、贾会学、要慧、黄辉萍。
本标准规定了医疗机构消毒的管理要求;消毒与的基本原则;与、消毒与灭菌;清洁、消毒与灭菌的效果等。
本标准适用于各级各类医疗机构。
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注明日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 16886.7 医疗器械评价第7部分:灭菌残留量GB 19258 杀菌灯GB/T 19633 最终灭菌医疗器械的包装GB 50333 医院洁净手术部建筑技术规范WS 310.1 医院消毒供应中心第1部分:管理规范WS 310.2 医院消毒供应中心第2部分:消洗消毒及灭菌技术操作规范WS 310.3 医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准WS/T 311 医院技术规范WS/T 313 医务人员手卫生规范YY/T 0506.1 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第1部分:制造厂、处理厂和产品的通用要求YY/T 0698.2 最终灭菌医疗器械包装材料第2部分:灭菌包裹材料要求和试验方法YY/T 0698.4 最终灭菌医疗器械包装材料第4部分:纸袋要求和试验方法YY/T 0698.5 最终灭菌医疗器械包装材料第5部分:透气材料与膜组成的可密封袋和卷材要求和试验方法YY/T 0698.8 最终灭菌医疗器械包装材料第8部分:蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器要求和试验方法3.1下列术语和定义适用于本文件。
(完整word版)医院消毒技术规范2012
《医疗机构消毒技术规范》 (2012年版)中华人民共和国卫生部2012-04-05发布2012-08-01正式实施3.术语和定义3.1 清洁cleaning去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。
3.2 清洗washing去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。
3.3 清洁剂detergent洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂3.4 消毒disinfection清除或杀灭传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理。
3.5 消毒剂disinfectant能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。
3.6高效消毒剂high-efficacy disinfectant能杀灭一切细菌繁殖体(所括分枝杆菌)、病毒、真菌及其孢子等,对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。
3.7中效消毒剂intermediate-efficacy disinfeetant能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。
3.8低效消毒剂intermediate-efficacy disinfectant能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。
3.9灭菌sterilization杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。
3.10灭菌剂sterilant能杀灭一切微生物(包括细菌芽孢),并达到灭菌要求的制剂。
3.11无菌保证水平sterility assurance level.SAL灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。
SAL通示为10-n 。
医学灭菌一般设定SAL 为10-6 。
件即经灭菌处理后在一百万物品中最多只允许一件物品存在活微生物。
3.12斯伯尔丁分类法 E.H.Spaulding classification1968年E.H.Spaulding根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之前的消毒或灭菌要求,将医疗器械分三类,即高度危险性物品(critical items)、中度危险性物品(semi-critical items)和低度危险性物品(non- critical items)。
医院消毒卫生标准_GB15982_2012_内容解读_二_胡国庆
【专题讲座】医院消毒卫生标准(GB15982-2012)内容解读(二)胡国庆,段亚波1(浙江省疾病预防控制中心,杭州310009;1卫生部卫生监督中心)关键词:修订版;医院消毒卫生标准;内容解读中图分类号:R187文献标识码:A文章编号:1001-7658(2013)08-0752-065医院消毒管理要求为了确保医院消毒达到本标准第4章的卫生要求,医院需要组织落实相应的管理措施和制度。
调研中卫生监督机构集中反映原标准缺少医院消毒管理要求的内容,在日常医院消毒监督执法中,由于没有标准规定依据,影响监督执法的严肃性和执行力,强烈要求在标准修订中增加医院消毒管理要求的内容。
5.1医院建筑布局和隔离要求5.1.1布局要求SARS突发疫情给我们最大的启示是医院消毒隔离存在不少的问题,2004年《传染病防治法》修订后,第51条规定“医疗机构的基本标准、建筑设计和服务流程,应当符合预防传染病医院感染的要求。
”2009年甲型H1N1流感疫情中我们再次感受到医院建筑布局和隔离问题的压力,如何建设一个合格的负压隔离病房弄得大家焦头烂额。
标准修订调研中卫生监督机构反映在重大疫情应对的监督执法过程中找不到相应的医院建筑设计和隔离布局的具体要求,无法真正落实《传染病防治法》第51条规定。
5.1.2标准规范目前卫生部已相继发布WS/T 311《医院隔离技术规范》、WS310.1《医院消毒供应中心第1部分:管理规范》、《医院手术部(室)管理规范》、《重症医学科建设与管理指南》、《血液净化标准操作规程》、《新生儿病房建设与管理指南》、《内镜清洗消毒技术操作规范》和《医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操作规范》等管理规定,标准修订后规定“建筑设计和工作流程应符合传染病防控和医院感染控制需要,消毒隔离设施配置应符合WS/ T311和《消毒技术规范》有关规定。
”“感染性疾病科、消毒供应中心(室)、手术部(室)、重症监护病区、血液透析中心(室)、新生儿室、内镜中心(室)和口腔科等重点部门的建筑布局和消毒隔离应符合相关规定。
《医院消毒卫生标准》和消毒技术规范版比对
分类
GB15982-2012
分类
GB15982-1995
菌落总数
CFU/件(g或100 cm2)
致病菌
依据
菌落总数
CFU/件(g或100 cm2)
致病菌
依据
高度危险性
无菌
无菌
GB15982-2012中4.3和附录A
进入人体无菌组织
无菌
无菌
GB15982-1995中4.2和附录A
中度危险性
GB15982-2012中4.1和附录A
≤5
未检出致病菌
《消毒技术规范》2002版中3.17.7
Ⅱ类环境
≤5.0
≤5
Ⅲ类环境
≤10.0
≤10
Ⅳ类环境
≤10.0
≤15
三、医务人员手
类别
GB15982-2012
类别
(消毒洗手)
消毒技术规范2002
菌落总数CFU/cm2
致病菌
依据
菌落总数cfu/cm2
致病菌
依据
卫生手
≤10
—
GB15982-2012中4.2和附录A
Ⅰ类环境
≤5
未检出金葡,大肠杆菌,绿脓
母婴同室、婴儿室、新生儿室、儿科病房不得检出:沙门、大肠、溶链、金葡
《消毒技术规范》2002版中3.17.6
Ⅱ类环境
外科手
≤5
Ⅲ类环境
≤10
未检出金葡,大肠杆菌
Ⅳ类环境
≤15
四、治疗用水
血液透析相关治疗用水应符合YY0572-2005要求,其他治疗用水应符合相应卫生标准。
《医院消毒卫生标准》(GB15982-2012)与《消毒技术规范》(2002)对比
年医院消毒技术规范空气净化标准试题
2012年《消毒技术规范》培训试卷科室姓名得分一、判断题(每题2分共20分):1、清洁是指去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。
(×)2、消毒是指清除或杀灭传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理。
(√)3、进入人体无菌组织、器官、腔隙,或接触人体破损皮肤、破损黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌。
(√)4、重复使用的诊疗器械、器具和物品,使用后应先消毒、再清洁,再消毒或灭菌。
(×)5、环境与物体表面,当受到患者的血液、体液等污染时,先去除污染物,再清洁与消毒。
(√)6、快速灭菌程序可作为物品的常规灭菌程序。
(×)7、耐高热、耐湿物品,首选压力蒸汽灭菌,也可采取浸泡灭菌。
(×)8、消毒产品应符合国家有关规定,并应对消毒产品的相关证明进行审核,存档备案。
(√)9、空气净化消毒装置是去除集中空调通风系统送风中微生物、颗粒物和气态污染物的装置。
(√)10、普通病室空气净化最优选的方式为通风。
(√)二、填空题(每题2分共20分)1.医疗机构消毒技术规范于2012年8月1日起实施。
2.去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程称为清洗,其流程包括(冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗)。
3.斯伯尔丁将医疗器械分三类,即(高度危险性物品、中度危险性物品和低度危险性物品)。
4.高水平消毒指杀灭一切细菌繁殖体包括(分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子)和绝大多数细菌芽孢。
5.进入人体无菌组织、器官、腔隙,或接触人体破损皮肤、破损黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行(灭菌)。
6.耐热、耐湿的手术器械,应首选(压力蒸汽)灭菌,不应采用(化学消毒剂浸泡)灭菌。
7.重复使用的诊疗器械、器具和物品由(消毒供应中心)(CSSD)及时回收后,进行分类、清洗、干燥和检查保养。
8.医院内使用各种擦拭布巾及保洁手套应(分区域)使用,用后统一清洗消毒,干燥备用。
9.地面无明显污染时,采用(湿式清洁)。
医院消毒技术规范
医院消毒技术规范(一)灭菌管理1、已灭菌物品从灭菌器中取出,应仔细检点放置,以免再污染。
2、检查包装的完整性,若有破损不可作为无菌包使用;3、手术包应干燥,否则应列为湿包,不可作为无菌包使用。
有明显水渍的包亦不可作为无菌包;4、用化学指示胶带贴封或其中放有化学指示剂的包,在灭菌后或开包使用前应检查是否达到已灭菌的色泽或状态。
未达到或有疑点者,不可作为无茵包使用;5、取出的包,掉落在地,或误放不洁之处或沾有水淹,均应视为受到污染。
不可作为无菌物品使用;6、已灭菌的物品,不得与未灭菌物品混放;7、合格的灭菌物品,应标明灭菌日期,合格标志。
8、灭菌后的物品;应放在无菌区的柜橱内(或架子上、推车内)。
无菌物品储存架、柜,每日用含250-500mg/L有效氯的消毒液擦拭一次。
9、分类放置,顺序发放取用。
超过有效期应重新灭菌。
医院消毒技术规范(二)紫外线1、适用范围:用于室内空气、物体表面和水及其它液体的消毒。
2、紫外线灯强度不得低于7ouW/cm2(普通30W直管紫外线灯在距灯管1米处测定)。
3、紫外线消毒灯的使用寿命,即由新灯的强度降低到70Uw/cm2的时间(功率≥30w)的灯,或降低到原来新灯强度的70%(功率<30w=的时间,应不低于1000h。
4、注意事项(1)在使用过程中,应保持紫外线灯表面的清洁,每周用95%酒精棉球擦拭一次,发现灯管表面有灰尘、油污时,应随时擦拭。
(2)用紫外线灯消毒室内空气时。
房间内应保持清洁于燥,减少尘埃和水雾。
(3)用紫外线消毒物品表面时,应使照射表面受到紫外线的直接照射。
(4)不得使紫外线光源照射到人,以免引起损伤。
医院消毒技术规范(三)戊二醛1、灭菌处理:常用浸泡法。
将清洗、晾干待灭菌处理的医疗器械及物品浸没于装有2%戊二酸的容器中,加盖,浸泡10h后,无菌操作取出,用无菌水冲洗干净,并无菌擦干后使用。
2、消毒:将清洗、晾干的待消毒处理医疗器械及物品浸没于装有2%戊二醛的容器中,加盖,一般细菌繁殖体消毒浸泡10mini。
医院消毒卫生标准GB-15982-2012.
医院消毒卫生标准目录前言1医院消毒卫生标准21 范围22 规范性引用文件23术语和定义34 医院消毒卫生要求34.1 各类环境空气、物体表面44.2 医务人员手44.3 医疗器材44.4治疗用水44.5 防护用品44.6消毒剂44.7消毒器械54.8污水处理54.9疫点(区)消毒55 医院消毒管理要求55.1 建筑布局和消毒隔离设施55.2消毒产品使用管理55.3 重复使用医疗器材的清洗65.4 消毒灭菌方法选择原则65.5环境、物体表面消毒65.6 通风换气和空气消毒65.7 消毒供应中心(室)的管理65.8 污水污物处理65.9 疫点(区)消毒7附录A 7A.1采样和检查原则7A.2 空气微生物污染检查方法7A.3 物体表面微生物污染检查方法8A.4 医务人员手卫生检查方法8A.5 医疗器材检查方法9A.6 消毒剂检查方法9A.7治疗用水检查方法10A.8 紫外线灯检查方法10A.9 消毒器械检查方法10A.10 医院污水检查方法10A. 11 疫点(区)消毒效果检测方法11A.12 大肠菌群检查方法11A.13 沙门茵检查方法11A. 14 乙型溶血性链球菌检查方法11A.15 铜绿假单胞菌检查方法11A.16 金黄色葡萄球菌检查方法11A.17 其他目标微生物检查方法11附录B 12前言本标准的全部技术内容为强制性。
本标准代替GB 15982-1995《医院消毒卫生标准》。
本标准与GB 15982-1995比较,主要变化如下:——修改了标准的适用范围(见第1章,1995年版的第1章);——修改了规范性引用文件(见第2章,1995年版的第2章);——修改了术语,增加了消毒产品,医疗器材和高度、中度、低度危险性器材,灭菌和高水平、中水平、低水平消毒,多重耐药菌的定义(见第3章,1995年版的第3章);——修改了各类环境空气、物体表面、医护人员手卫生标准(见4.1和4.2,1995年版的4.1);——修改了医疗用品卫生标准(见4.3,1995年版的4.2);——修改了使用中消毒液卫生标准(见4.6,1995年版的4.3);——删除了无菌器械保存液卫生标准(见1995年版的4.3.2);——增加了治疗用水、防护用品、消毒剂和消毒器械、疫点(区)消毒的卫生要求(见4.4、4.5、4.6、4.7和4.9);——修改了污物处理卫生标准和污水排放标准(见4.8,1995年版的4.4和4.5);——增加了医院消毒管理要求(见第5章);——修改了原附录A“采样及检查方法”(见附录A,1995年版的附录A);——修改了空气采样及检查方法(见A.2,1995年版的A.1);——修改了医疗用品采样及检查方法(见A.5,1995年版的A.5);——增加了治疗用水、紫外线灯、消毒器械、医院污水检查方法、疫点(区)消毒效果检测方法和大肠菌群检查方法(见A.7、A.8、A.9、A. 1o、A.11、A.12);——删除了原附录B“本标准用词说明”(见1995年版的附录B);——增加了新附录B“试剂和培养基”(见附录B)。
医疗机构消毒技术规范WST367
WS/T367-2012医疗机构消毒技术规范1[单选][难度:0.5][分数:1]被()污染的诊疗器械、器具和物品应先消毒后清洗。
[A]甲肝[B]乙肝[C]朊毒体[D]梅毒[E]艾滋病[参考答案]C2[单选][难度:0.5][分数:1]高度危险性物品应采用()[A]高水平消毒[B]灭菌[C]中水平消毒[D]低水平消毒[E]清洁[参考答案]B3[单选][难度:0.5][分数:1]清洁适用于()[A]物体表面[B]诊疗器械[C]器具[D]物品[E]弯盘[参考答案]A4[单选][难度:0.5][分数:1]耐热、不耐湿手术器械,可采用()[A]压力蒸汽灭菌[B]干热灭菌[C]过氧化氢低温等离子灭菌[D]低温加权灭菌[E]环氧乙烷灭菌[参考答案]B5[单选][难度:0.5][分数:1]被朊毒体污染的器械使用后应先浸泡在氢氧化钠溶液中进行消毒处理,其浓度和作用时间分别为(),然后按WS310.2中的方法进行清洗、消毒与灭菌。
[A]5mol/L,30min[B]3mol/L,50min[C]2mol/L,60min[D]1mol/L,60min[E]0.5mol/L,90min[参考答案]D6[单选][难度:0.5][分数:1]被朊毒体污染的器械,先消毒后按WS310.2中的方法进行清洗、消毒与灭菌,压力蒸汽灭菌应采用的温度和时间分别为()。
[A]132℃,30min[B]132~134℃,15min[C]134~138℃,18min[D]121℃,30min[E]132~138℃,10min[参考答案]C7[单选][难度:0.5][分数:1]擦拭布巾清洗干净后,可使用含氯消毒剂浸泡消毒,其有效氯浓度及浸泡时间分别为:()[A]300mg/L,10min[B]200mg/L,20min[C]250mg/L,20min[D]250mg/L,30min[E]200mg/L,30min[参考答案]D8[单选][难度:0.5][分数:1]()是指杀灭一切细菌繁殖体包括分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子和绝大多数细菌芽孢。
消毒技术规范
物体表面消毒效果监测
物体表面 消毒效果监测
在消毒处理 后或怀疑与 医院感染暴 发有关时进 行采样
医疗器械的分类及处理原则
穿过皮肤或粘膜而进入无菌 的组织或器官内部的器材、 或与破损的皮肤组织、皮肤、 黏膜密切接触的器材和用品
高度危险性物品
进入人体无菌组织、器官、脉管系 统,或有无菌体液从中流过的物品 或接触破损皮肤、破损黏膜的物品 ,一旦被微生物污染,具有极高感 染风险,如手术器械、穿刺针、腹 腔镜、活检钳、心脏导管、植入物 等
空气净化效果监测
手术室 产房 导管室 洁净病房 器官移植病房 ICU 新生儿室 母婴同室 血透 烧伤病房
常规:每月监测一次
临时:遇医院感染暴发怀疑与空气 污染有关时随时进行监测
洁净手术部(室)及其他洁净场所.新建与改建 验收时以及更换高效过滤器后应进行监测
洁净手术部及其他洁净场所,根据洁净房间总 数,合理安排每次监测的房间数量,保证每个 洁净房间能每年至少监测一次
感染高风 险部门地 面和物体 表面的清 洁与消毒
消毒剂浓度选择
地面
采用400mg/L~700mg/ (500mg) L有效氯的含氯消毒液擦拭,作用 30min
物体 表面
消毒方法同地面或采用 1 000mg/L~2 000mg/L季铵盐类 消毒液(如新洁尔灭、百毒杀、新洁灵 ) 擦拭。
感染高风险部门地面和物体表面的清洁与消毒
细菌总数≤4CFU/15min·直径9cm平 皿
空气 消毒器
不同部门空气净化方法
细菌总数≤4CFU/5min·直径9cm平皿 儿科 母婴同室 妇产科检查室 人流室 注射室 治疗室 换药室 输血科 CSSD 血透 急诊 化验室 普通病室 感染疾病科
消毒技术规范(2012)
《医疗机构消毒技术规范》 (2012年版)中华人民共和国卫生部2012-04-05发布2012-08-01正式实施3.术语和定义3.1 清洁cleaning去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。
3.2 清洗 washing去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。
3.3 清洁剂 detergent洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。
3.4 消毒 disinfection清除或杀灭传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理。
3.5 消毒剂 disinfectant能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。
3.6高效消毒剂 high-efficacy disinfectant能杀灭一切细菌繁殖体(所括分枝杆菌)、病毒、真菌及其孢子等,对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。
3.7中效消毒剂 intermediate-efficacy disinfeetant能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。
3.8低效消毒剂 intermediate-efficacy disinfectant能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。
3.9灭菌 sterilization杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。
3.10灭菌剂 sterilant能杀灭一切微生物(包括细菌芽孢),并达到灭菌要求的制剂。
3.11无菌保证水平 sterility assurance level.SAL灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。
SAL通示为10-n 。
医学灭菌一般设定SAL为10-6 。
即经灭菌处理后在一百万件物品中最多只允许一件物品存在活微生物。
3.12斯伯尔丁分类法 E.H.Spaulding classification1968年E.H.Spaulding根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之前的消毒或灭菌要求,将医疗器械分三类,即高度危险性物品(critical items)、中度危险性物品(semi-critical items)和低度危险性物品(non- critical items)。
医院消毒隔离 技术规范《医疗机构消毒技术规范》 2012年版
种类 含氯消毒液
戊二醛
使用时间
备注
≤24h
现配现用, 标明配置时间、失效时间
最长不超过14天 标明配置时间、失效时间
如何配制500mg/L含氯消毒液? 1000ml清水中加10ml“84”消毒液
隔离种类
空气传播隔离
接触传播隔离
飞沫传播隔离
空气传播的隔离
疾病
隔离措施
结核、 水痘、 麻疹等
1.单间安置或负压病房 2.无条件时,相同病原微生物感染病人可同住一室
3.限制病人的活动范围,注意防护
4.加强通风设施和做好空气消毒
飞沫传播的隔离
疾病
隔离措施
SARS 、百 人与人之间相隔空间在1 米以上
日咳、病毒
性腮腺炎等 自然通风
单人隔离病房
无条件时相同病原体感染的病人可同住一室
预见可能喷溅时佩戴相应的防护用品,病情 允许时病人也应佩戴医用防护口罩
接触传播的隔离
检室、人流室、注射
室、治疗室、换药室、
≤10
输血科、供应室、血
透室、急诊室、化验
室、普通病室、感染
性疾病科
卫 生 手 :1.灭菌用
≤10 消毒液:
无菌生长
外科手:
≤5
2.皮肤黏膜
消毒液: ≤10cfu/ml
3. 其 他 消 毒 液: ≤ 100cfu/ ml
医疗器材消毒卫生标准
项目
标准
备注
高度危险性医疗器材
循环风紫外线空气消毒机
1 使用中均应关闭门窗 2 进出风口严禁覆盖或遮挡 3 机器内严禁进水 4 定期检查及时维修 5 过滤器每3-6个月检查清洗一次
常见环境卫生学监测标准
科室
2012年版消毒技术规范(供应室)
2012年版消毒技术规范(供应室)一、术语、1 清洁去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。
2 清洗去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗.3 清洁剂洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂.4 消毒清除或杀灭传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理。
5 消毒剂能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。
6高效消毒剂能杀灭一切细菌繁殖体(所括分枝杆菌)、病毒、真菌及其孢子等, 对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂.7 中效消毒剂能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂.8 低效消毒剂能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。
9 灭菌杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。
10 灭菌剂能杀灭一切微生物(包括细菌芽孢),并达到灭菌要求的制剂。
11高度危险性物品进入人体无菌组织、器官、脉管系统,或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品,一旦被微生物污染,具有极高感染风险,如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。
12中度危险性物品与完整黏膜相接触,而不进入人体无菌组织、器官和血流,也不接触破损皮肤、破损黏膜的物品,如胃肠道内镜、气管镜、喉镜、肛表、口表、呼吸机管道、麻醉机管道、压舌板、肛门直肠压力测量导管等。
13低度危险性物品与完整皮肤接触而不与黏膜接触的器材,如听诊器、血压计袖带等;病床围栏、床面以及床头柜、被褥疮;墙面、地面、痰盂(杯)和便器等14灭菌水平杀灭一切微生物包括细菌芽孢,达到无菌保证水平.达到灭菌水平常用的方法包括热力灭菌、辐射灭菌等物理灭菌方法,以及采用环氧乙烷、过氧化氢、甲醛、戊二醛、过氧乙酸等化学灭菌剂在规定条件下,以合适的浓度和有效的作用时间进行灭菌的方法。
15高水平消毒杀灭一切细菌繁殖体包括分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子和绝大多数细菌芽孢。
达到高水平消毒常用的方法包括采用含氯制剂、二氧化氯、邻苯二甲醛、过氧乙酸、过氧化氢、臭氧、碘酊等以及能达到灭菌效果的化学消毒剂在规定的条件下,以合适的浓度和有效的作用时间进行消毒的方法。
医院消毒技术规范 (2)
《医疗机构消毒技术规范》中华人民共和国卫生部2012-04-05发布2012-08-01正式实施3.术语和定义3.1 清洁cleaning去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。
3.2 清洗washing去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。
3.3 清洁剂detergent洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂3.4 消毒disinfection清除或杀灭传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理。
3.5 消毒剂disinfectant能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。
3.6高效消毒剂high-efficacy disinfectant能杀灭一切细菌繁殖体(所括分枝杆菌)、病毒、真菌及其孢子等,对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。
3.7中效消毒剂intermediate-efficacy disinfeetant能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。
3.8低效消毒剂intermediate-efficacy disinfectant能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。
3.9灭菌sterilization杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。
3.10灭菌剂sterilant能杀灭一切微生物(包括细菌芽孢),并达到灭菌要求的制剂。
3.11无菌保证水平sterility assurance level.SAL灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。
SAL通示为10-n 。
医学灭菌一般设定SAL为10-6 。
件即经灭菌处理后在一百万物品中最多只允许一件物品存在活微生物。
3.12斯伯尔丁分类法 E.H.Spaulding classification1968年E.H.Spaulding根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之前的消毒或灭菌要求,将医疗器械分三类,即高度危险性物品(critical items)、中度危险性物品(semi-critical items)和低度危险性物品(non- critical items)。
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《医疗机构消毒技术规范》 (2012年版)中华人民共和国卫生部2012-04-05发布2012-08-01正式实施3.术语和定义3.1 清洁cleaning去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。
3.2 清洗washing去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。
3.3 清洁剂detergent洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂3.4 消毒disinfection清除或杀灭传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理。
3.5 消毒剂disinfectant能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。
3.6高效消毒剂high-efficacy disinfectant能杀灭一切细菌繁殖体(所括分枝杆菌)、病毒、真菌及其孢子等,对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。
3.7中效消毒剂intermediate-efficacy disinfeetant能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。
3.8低效消毒剂intermediate-efficacy disinfectant能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。
3.9灭菌sterilization杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。
3.10灭菌剂sterilant能杀灭一切微生物(包括细菌芽孢),并达到灭菌要求的制剂。
3.11无菌保证水平sterility assurance level.SAL灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。
SAL通示为10-n 。
医学灭菌一般设定SAL 为10-6 。
件即经灭菌处理后在一百万物品中最多只允许一件物品存在活微生物。
3.12斯伯尔丁分类法 E.H.Spaulding classification1968年E.H.Spaulding根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之前的消毒或灭菌要求,将医疗器械分三类,即高度危险性物品(critical items)、中度危险性物品(semi-critical items)和低度危险性物品(non- critical items)。
3.13高度危险性物品critical items进入人体无菌组织、器官、脉管系统,或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品,一旦被微生物污染,具有极高感染风险,如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。
3.14中度危险性物品semi-critical items与完整黏膜相接触,而不进入人体无菌组织、器官和血流,也不接触破损皮肤、破损黏膜的物品,如胃肠道内镜、气管镜、喉镜、肛表、口表、呼吸机管道、麻醉机管道、压舌板、肛门直肠压力测量导管3.15低度危险性物品non- critical items与完整皮肤接触而不与黏膜接触的器材,如听诊器、血压计袖带等;病床围栏、床面以及床头柜、被褥疮;墙面、地面、痰盂(杯)和便器等。
3.16灭菌水平sterilization level杀灭一切微生物包括细菌芽孢,达到无菌保证水平。
达到灭菌水平常用的方法包括热力灭菌、辐射灭菌等物理灭菌方法,以及采用环氧乙烷、过氧化氢、甲醛、戊二醛、过氧乙酸等化学灭菌剂在规定条件下,以合适的浓度和有效的作用时间进行灭菌的方法。
3.17高水平消毒high level disinfeetion杀灭一切细菌繁殖体包括分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子和绝大多数细菌芽孢。
达到高水平消毒常用的方法包括采用含氯制剂、二氧化氯、邻苯二甲醛、过氧乙酸、过氧化氢、臭氧、碘酊等以及能达到灭菌效果的化学消毒剂在规定的条件下,以合适的浓度和有效的作用时间进行消毒的方法。
3.18中水平消毒middle level disinfection杀灭除细菌芽孢以外的各种病原微生物包括分枝杆菌。
达到中水平消毒常用的方法包括采用碘类消毒剂(碘伏、氯已定碘等)、醇类和氯已定的复方、醇类和季铵盐类化合物的复方、酚类等消毒剂,在规定条件下,以合适的浓度和有效的作用时间进行消毒的方法3.19低水平消毒low level disinfection能杀灭细菌繁殖体(分枝杆菌除外)和亲脂病毒的化学消毒方法以及通风换气、冲洗等机械除菌法如采用季铵盐类消毒剂(苯扎溴铵等)、双胍类消毒剂(氯已定)等,在规定的条件下,以合适的浓度和有效的作用时间进行消毒的方法。
3.20有效氯available chlorine与含氯消毒剂氧化能力相当的氯量,其含量用mg/L或(g/100ml)浓度表示,3.21生物指示物biological indicator含有活微生物,对特定灭菌过程提供特定的抗力的测试系统。
3.22中和剂neutralizer在微生物杀灭试验中,用以消除试验微生物与消毒剂的混悬液中和微生物表面上残留的消毒剂,使其失去对微生物抑制和杀灭作用的试剂。
3.23终末消毒terminal disinfection感染源离开疫源地后进行的彻底消毒。
3.24暴露时间exposure time消毒或灭菌物品接触消毒或灭菌因子的作用时间。
3.25存活时间survival time.ST在进行生物指示物抗力鉴定时,受试指示物样本经杀菌因子作用不同时间,全部样本培养均有菌生长的最长作用时间(min).3.26 杀灭时间killing time. KT在进行生物指示物抗力鉴定时,受试指示物样本经杀菌因子作用不同时间,全部样本培养均无菌生长的最短作用时间(min)。
3.27 D 值D value在设定的条件下,灭活90%的试验菌所需的时间(min)。
3.28消毒产品disinfection product包括消毒剂、消毒器械(含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物)和卫生用品。
3.29卫生用品sanitary products为达到人体生理卫生或卫生保健目的,直接或间接与人体接触的日常生活用品。
3.30菌落形成单位在活菌培养计数时,由单个菌体或聚集成团的多个菌体在固体培养基上生长繁殖所形成的集落,称为菌落形成单位,以其表达活菌的数4 .管理要求4.1 医疗机构应根据本规范的要求,结合本单位实际情况,制定科学、可操作的消毒、灭菌制度与标准操作程序,并具体落实。
4.2医疗机构应加强对医务人员及消毒、灭菌工作人员的培训。
培训内容应包括消毒、灭菌工作对预防和控制医院感染的意义、相关法律法规的要求、消毒与灭菌的基本原则与知识、消毒与灭菌工作中的职业防护等。
4.3 医疗机构使用的诊疗器械、器具与物品,应符合以下要求:a)进入人体无菌组织、器官、腔隙,或接触人体破损皮肤、破损黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌;b)接触完整皮肤、完整黏膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒。
4.4医疗机构使用的消毒产品应符合国家有关规定,并应对消毒产品的相关证明进行审核,存档备案。
4.5医疗机构应保持诊疗环境表面的清洁与干燥,遇污染应及时进行有效的消毒;对感染高风险的部门应定期进行消毒。
4.6医疗机构应结合本单位消毒灭菌工作实际,为从事诊疗器械、器具和物品清洗、消毒与灭菌的工作人员提供相应的防护用品,保障医务人员的职业安全。
4.7医疗机构应定期对消毒工作进行检查与监测,及时总结分析与反馈,如发现问题应及时纠正。
4.8医务人员应掌握消毒与灭菌的基本知识和职业防护技能。
4.9医疗机构从事清洁、消毒、灭菌效果监测的人员应经过专业培训,掌握相关消毒灭菌知识,熟悉消毒产品性能,具备熟练的检验技能;按标准和规范规定的方法进行采样、检测和评价。
清洁、消毒与灭菌的效果监测应遵照附录A的规定,消毒试验用试剂和培养基配方见附录B。
5.消毒、灭菌基本原则5.1基本要求5.1.1 重复作用的诊疗器械、器具和物品,使用后应行清洁,再进行消毒灭菌。
5.1.2 被阮病毒、气性坏疽及突发不明原因的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品,应执行本规范第11章的规定。
5.1.3 耐热、耐湿的手术器械,应首选压力蒸汽灭菌,不应采用化学消毒剂浸泡灭菌。
5.1.4 环境与物体表面,一般情况下先清洁,再消毒;当受到患者的血液、体液等污染时,先去除污染物,再清洁与消毒。
5.1.5医疗机构消毒工作中使用的消毒产品应经卫生行政部门批准或符合相应标准技术规范,并应遵循批准使用的范围、方法和注意事项。
5.2消毒、灭菌方法的选择原则5.2.1根据物品污染后导致感染的风险高低选择相应的消毒或灭菌的方法:a) 高度危险性物品,应采用灭菌方法处理;b) 中度危险性物品,应达到中水平消毒以上效果的消毒方法;c) 低度危险性物品,宜采用低水平消毒方法,或做清洁处理;遇有病原微生物污染时,针对所污染病原微生物的种类选择有效的消毒方法。
5.2.2根据物品上污染微生物的种类、数量选择消毒或灭菌方法:a) 对受到致病菌芽孢、真菌孢子、分枝杆菌和经血传播病原体(乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、艾滋病病毒等)污染的物品, 应采用高水平消毒或灭菌。
b) 对受到真菌、亲水病毒、螺旋体、支原体、衣原体等病原微生物污染的物品,应采用中水平以上的消毒方法。
c) 对受到一般细菌和亲脂病毒等污染的物品,应采用达到中水平或低水平的消毒方法。
d) 杀灭被有机物保护的微生物时,应加大消毒药剂的使用剂量和(或)延长消毒时间。
e) 消毒物品上微生物污染特别严重时, 应加大消毒药剂的使用剂量和(或)延长消毒时间。
5.2.3 根据消毒物品的性质选择消毒或灭菌方法:a) 耐热、耐湿的诊疗器械、器具和物品,应首选压力蒸汽灭菌;耐热的油剂类和干粉类等应采用干热灭菌。
b) 不耐热、不耐湿的物品,宜采用低温灭菌方法如环氧乙烷灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌或低温甲醛蒸汽灭菌等。
c) 物体表面消毒,应考虑表面性质,光滑表面宜选择合适的消毒剂擦拭或紫外线消毒器近距离照射;多孔材料表面宜采用浸泡或喷雾消毒法。
5.3 职业防护5.3.1 应根据不同的消毒与灭菌方法,采取适宜的职业防护措施。
5.3.2 在污染诊疗器械、器具和物品的回收、清洗等过程中应预防发生医务人员职业暴露。
5.3.3处理锐利器械和用具,应采取有效防护措施,避免或减少利器伤的发生。
5.3.4不同消毒、灭菌方法的防护如下:a) 热力消毒、灭菌:操作人员接触高温物品和设备时应使用防烫的棉手套、着长袖工装;排除压力蒸汽灭菌器蒸汽泄露故障时应进行防护,防止皮肤的灼伤。
b)紫外线消毒:应避免对人体的直接照射,必要时戴防护镜和穿防护服进行保护。
c)气体化学消毒、灭菌:应预防有毒有害消毒气体对人体的危害,使用环境应通风良好。
对环氧乙烷灭菌应严防发生燃烧和爆炸。
环氧乙烷、甲醛气体灭菌和臭氧消毒的工作场所,应定期检测空气中的浓度,并达到国家规定的要求。
d)液体化学消毒、灭菌:应防止过敏及对皮肤、黏膜的损伤。