微生物学绪论和细菌生物学性状基础医学概论详解演示文稿

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《医学微生物学》课件:2 细菌的基本性状、遗传变异

《医学微生物学》课件:2 细菌的基本性状、遗传变异

A群链球菌膜磷壁酸 抗吞噬作用
金黄色葡萄球菌A蛋白
抗吞噬作用
细菌细胞壁缺陷型(细菌L型)
• 细菌细胞壁缺陷型或L型(bacterial L form):细胞壁由于理 化因素的破坏或合成抑制而受损的细菌,在高渗环境下,仍 可存活,能够继续生长和分裂。
• 原生质体(protoplast):G+细胞壁缺失后,原生质仅被一层 细胞膜包住
革兰阳性菌的细胞壁
G+
M
ß-1, 4 糖苷键
M
青霉素作用点
G
M
溶菌酶作用点
M
G
M
M
G
G
M
G
M G M
G M G
G M
M G M
M N-乙酰胞壁酸 G N-乙酰葡糖氨
M
G
五肽桥(甘氨酸)
G G
M G
G M
四肽侧链
(丙氨酸/谷氨酸/ 赖氨酸/丙氨酸)
G
G+菌肽聚糖(peptidoglycan)—(三维立体结构)
Specific polysaccharide/ O antigen
Core polysaccharide Disaccharide diphosphate
Fatty acids
脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)
(1)脂质A(lipid A) • 为一种糖磷脂,由D-氨基葡萄糖双糖组成的基本骨架,
革兰阳性菌与阴性菌细胞壁结构比较
细胞壁 强度 厚度
肽聚糖层数 肽聚糖含量
磷壁酸 外膜
脂蛋白 脂多糖
革兰阳性菌 较坚韧
20-80nm 15-50层 占细胞壁干重50%-80%
+ — — —

微生物绪论及细菌的形态与结构资料PPT课件

微生物绪论及细菌的形态与结构资料PPT课件
医学微生物学的概念 医学微生物学的发展简史与发展方向
8
第11章 细菌的生物学性状
第1节 细菌的形态与结构
一、细菌的大小 测量单位 微米(μm)
二、细菌的基本形态 球菌、杆菌、螺形菌
9
球菌(coccus)
双球菌(diplococcus)
脑膜炎奈瑟菌
肺炎链球菌
10
球菌(coccus)
链球菌(streptococcus)
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1.结构
或称胞质膜(cytoplasmic membrane), 细胞壁内侧,包绕细胞质
27
2.功能
物质交换 细菌生物合成的场所 细菌呼吸场所 形成中介体
28
(三)细胞质 cytoplasm
1. 核蛋白体 核糖体是某些抗生素的作用靶,如: 链霉素、红霉素
2. 质粒 染色体外的遗传物质,控制细菌某些特定的 遗传性状。 F质粒-编码菌毛、R质粒-耐药性、Vi质粒-毒力 与染色体主要区别:质粒丢失——所控制性状消失 染色体丢失——细胞死亡
36
(三)菌毛( pilus )
概念:许多革兰阴性菌和少数革兰阳性菌菌体表面 存在着一种比鞭毛更细、更短而直硬的丝状物。
观察:电镜 种类及功能
普通菌毛ordinary pilus 性菌毛sex pilus(F菌毛)由F质粒编码
37
F+
F-
F+
F-
F+
F+
F+
F+
F质粒的转移
38
(四)芽胞(spore)
3. 胞质颗粒 鉴别细菌
29

微生物的生物学性状-医学课件

微生物的生物学性状-医学课件
主要功能:渗透与运输作用;细胞呼吸作用; 生物合成作用,参与细菌分裂。
中介体(mesosome)
细菌细胞膜向细胞质内陷,并折叠形成囊 状物。
多见于G+菌,常位于菌体侧面或靠近中部。 在细菌分裂时,中介体起着类似真核细胞
有丝分裂时纺锤丝的作用。
功能类似真核细胞的线粒体,故有拟线粒 体之称。
① 聚糖骨架: 各种细菌均相同
N-乙酰胞壁酸和N-乙酰葡萄糖胺交替间隔排列
② 四肽侧链 组成及连接方式因菌种而异
连在N-乙酰胞壁酸上
③ 五肽桥
G+菌有(成三维空间结构)
G-菌无(成二维平面结构)
由五个甘氨酸组成与四肽侧链相连
霉 BACK
凡能破坏肽聚糖结构或抑制其合成的物质, 均能损伤细胞壁而使细菌变形或裂解。 如 溶菌酶
③某些细菌的L型仍有致病能力,在临床上 可引起慢性感染。对于症状明显而标本常 规培养为阴性时要考虑作L型检验。
④G+菌的L型又称原生质体,G-菌的L型又称 原生质球。
(二)细胞膜 又称胞质膜。位于细胞壁的内侧,紧密包绕在
细胞质的外面。是一层半透性薄膜。
结构与功能与真核细胞的细胞膜基本相同,只 是不含有胆固醇。
决定细菌种或型的特异性。
GO
(4)细菌的L型
细菌细胞壁缺陷型
概念:
在高渗环境下仍可存活的细胞壁受损的细菌, 即为细菌的L型。
L型细菌可被诱发, 去除诱发因素后 有的可回复为原菌。
特点:
①多形性,大小不一,绝大多数细菌的L型 染色呈G-性。
②在高渗、低琼脂含血清的培养基中能缓 慢生长,形成“油煎蛋”样细小菌落。有 的成颗粒状或丝状菌落。
青霉素
G- 菌 细 胞 壁的肽聚 糖由聚糖 骨架和四 肽侧链组 成,所以 只能构成 二维平面 结构。

医学微生物学标准化课件 绪论

医学微生物学标准化课件  绪论

琴纳用牛痘预防天花
Edward Jenner(1749~1823)
实验微生物学时期 ——化学疗剂和抗生素的发明
1929年Fleming首先发现青霉素的抗菌作用; 1940年Florey等经过纯化,获得可供人体注射
用的青霉素G。 1949年瓦克斯曼发现链霉素。
Fleming——发现青霉素的发现者
现代微生物学时期
新病原微生物的发现 1973年以来,多种细菌及血清型被发现;
多种人感染、动物感染病研究已取得进展 150多种的细菌和全部病毒已完成基因测序。
微生物学诊断技术有了快速发展 基因型方法用于描述细菌遗传特征; 免疫荧光、放射核素和酶联免疫标记技术。
病毒的形态
***微生物的种类
原核细胞型微生物(prokaryotes) 细胞核呈环状裸露DNA团块,无核膜、核仁。 细胞器不完善,只有核糖体。 含两类核酸。 代表:细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺
旋体、放线菌(广义细菌)。
细菌染色图
***微生物的种类
真核细胞型微生物(eukaryotes) 细胞核分化程度高,有核膜、核仁。 细胞器完整。 代表:真菌。
实验微生物学时期——微生物发现
列文•虎克及自制的显微镜
实验微生物学时期——建立
法国Pastuer(1822~1895)成就 有机物的发酵和腐败均由不同微生物引起; 推翻了“自然生成说”; 巴氏消毒法创用; 动物疫苗的研究。
巴斯德与曲颈瓶实验
实验微生物学时期——建立
英国外科医生Lister(1827~1912) 创立了无菌外科手术。
原菌纯培养。
实验微生物学时期 ——病毒的发现
俄国Iwanovsky首次发现病毒。 1898年发现动物病毒。 1901年首次分离出感染人的病毒。 1951年发现细菌病毒。 1971年后发现亚病毒(subvirus)。

2细菌生物性状PPT课件

2细菌生物性状PPT课件
白喉棒杆菌的间体(*),其包被(↑)起源于细胞膜(↑↑) 19
革兰阴性细菌的间体(*),位于中隔处 (↑),内含有许多小泡
20
犬种布鲁菌的核蛋白体
核蛋白体
细菌合成蛋 细 白质的场所 胞 质粒 质 染色体外
遗传物质
胞浆颗粒
暂时储存 营养物质 类鼻霍疽乱假弧单菌胞的菌糖的原大颗质2粒1 粒
核质—双股环状DNA
55
谢谢您的观看与聆听
Thank you for watching and listening
56
基本结构:细胞壁、细胞膜、细胞质、核质 特殊结构:荚膜、鞭毛、菌毛、芽胞
9
细胞壁功能
维持细菌固有外形并保护细菌 抵抗低渗环境
与细胞膜共同完成细胞内外的物 质交换
决定细菌的抗原性
10
肽聚糖
G+: 三维立体框架结构 G-:二维单层平面网状结构
G N-乙酰葡萄糖胺 M N-乙酰胞壁酸
11
G+细胞壁结构模式
分裂中的肺炎链球菌的荚膜
抵抗体液因子的杀菌作用
干燥环境中提供菌体
新陈代谢所需水分
25
鞭毛的类型
单毛菌 双毛菌 丛毛菌 周毛菌
26
霍乱弧菌的鞭毛和它可溶解的鞘膜
27
空肠弯曲菌的两端单鞭毛
28
溃蚀密螺旋体的近端多鞭毛
29
椰毒假单胞菌的一端多鞭毛
30
伤寒沙门菌的周身鞭毛
31
菌 普通菌毛:与致病力有关 毛 性菌毛:传递毒力、耐药性等
大肠埃希菌的菌毛(↑)和鞭毛(↑↑) 32
G+细菌的休眠体
灭菌是否彻底的指标 辅助鉴别细菌
33
肉毒梭菌的芽泡(*)和芽胞母细胞或胞子囊(**) 34

《医学微生物学》教案-细菌的生物学性状

《医学微生物学》教案-细菌的生物学性状

教研室主任签名:年月日
容)
一、课前复习(5分钟)
微生物的概念,微生物的三型八大类
二、课程引入(10分钟)
用复习导入,使学生认识到细菌个体十分微小,只能用高倍显微镜和电子显微镜观察细菌。

随即播放细菌大小对比视频,引导学生观看视频,形象认识细菌大小。

三、课程内容(100分钟)
第一章细菌的生物学性状
第一节细菌的大小与形态
细菌的大小以微米(μm)作为测量单位,如球菌的直径多为1微米左右。

1.球菌
2.杆菌
3.螺形菌
第二节细菌的结构
基本结构——细胞壁细胞膜细胞质核质
特殊结构——荚膜鞭毛菌毛芽胞
1.细胞壁
细胞壁的功能与意义:⑴抵抗低渗,保护细胞;⑵维持细胞固有形态;⑶参与物质交换;⑷具有抗原性.
G+ 菌的细胞壁结构:
⑴肽聚糖:又称粘肽,为三维立体结构,50-100层,约占细胞壁干重的50%。

包括:聚糖骨架、四肽侧链、五肽交联桥
⑵磷壁酸:①壁磷壁酸:是菌体的重要抗原。

②膜磷壁酸:有粘附作用,类似内毒素样活性
⑶其它成分
G- 菌的细胞壁结构:
⑴肽聚糖:平面网络结构,仅1-2层,约占细胞壁干重的5-10% 包括:聚糖骨架、四肽侧链
⑵脂蛋白
⑶外膜:磷脂双层膜 + 镶嵌蛋白
☆胞质周围间隙:是革兰阴性菌细胞壁和细胞膜之间的间隙。

⑷脂多糖:LPS
①类脂A:毒性基团
②核心多糖:具有属和组的特异性。

第二章细菌基本性状PPT课件

第二章细菌基本性状PPT课件

❖ 核心多糖有属或组特 异性。
❖ 特异多糖:G-菌体抗
原(O抗原),组成
的单糖的种类和数量
不同,决定了种或型
的特异性,用于细菌
分类。
19
革兰阴、阳性细菌细胞壁的比较
细胞壁 强度 厚度
G+ 较坚韧 20-80nm
G较疏松 10-15nm
肽聚糖组成
聚糖骨架、四肽侧链 五肽交联桥
聚糖骨架和四肽侧链
肽聚糖层数
15-50
肽聚糖含量
多,占细胞壁干重的 50-80%
磷壁酸

脂蛋白、外膜、 脂多糖

1-3 少,占细胞壁干重的
10-20% 无

20
细胞壁缺陷型细菌 (细菌L型;bacterial L form)
❖ 定义:细胞壁部分或完全缺陷的细菌称为-❖ 形成机制:自发形成或人工诱发--肽聚糖的结构遭
破坏或合成受抑制而形成 ❖ G革兰阳性菌的L型细菌称为原生质体,必须在高
杆菌 bacillus
大肠埃希氏菌
炭疽芽 胞杆菌
棒状杆菌
8
螺形菌(spirilla bacterium)
霍乱弧菌
鼠咬热螺菌
9
细菌的基本结构和功能
基本结构 ---是各种细菌均具有的结构 包括:细胞壁
细胞膜 细胞质 核质
10
(一)细胞壁 (cell wall)
❖细胞壁的主要功能
❖ 维持细菌固有外形 ❖ 保护细菌免遭渗透作用的破坏和有毒物质的损害 ❖ 与细胞膜一起参与细胞内外物质交换 ❖ 有多种抗原表位,决定菌体的抗原性 ❖ 多种抗生素作用的靶点
❖定义:是细胞膜向细胞质内陷入,折叠的形成的囊状物
❖功能:扩大细胞膜面积和呼吸酶含量,为细菌提供大量能量 类似真核细胞线粒体,故称拟线粒体

第二章微生物生物学性状共145页PPT资料

第二章微生物生物学性状共145页PPT资料

革兰阳性菌与阴性菌细胞壁结构比较
细胞壁 强度 厚度
肽聚糖层数 肽聚糖含量
磷壁酸 脂质双层
脂蛋白 脂多糖
革兰阳性菌 较坚韧 20-80nm
可多达50层 占细胞壁干重50%-80%
+ — — —
革兰阴性菌 较疏松 10-15nm 1-2层
占细胞壁干重5%-20% — + + +
细胞壁的功能
维持菌体固有的形态 保护细菌抵抗低渗环境 参与菌体内外的物质交换 菌体表面带有多种抗原分子,可诱
细菌按其外形,主要有 杆菌(bacillus) 螺形菌(spiral bacterium)
球菌(coccus) 双球菌(diplococcus)
脑膜炎奈瑟菌
肺炎链球菌
球菌(coccus) 链球菌(streptococcus)
球菌(coccus) 葡萄球菌(straphylococcus)
球菌(coccus) 四联球菌(tetrad)
支原体衣原体、立克次体、螺旋体、放线菌) 共性:有细胞壁、原始核质、二分裂、
对抗 生素敏感 狭义——专指其中的细菌
细菌的大小与形态
观察细菌常用光学显微镜,其大小用测 微尺在显微镜下进行测量,以微米(μm) 为单位。不同种类的细菌大小不一,同
一种细菌也因菌龄和环境因素的影响而
有差异。
球菌(coccus)
4革兰阴性菌细胞壁特殊组分——外 膜(outer membrane)
外膜位于肽聚糖外侧,由内向外由脂 蛋白、脂质双层和脂多糖三部分组成。
外膜
脂蛋白 连接肽聚糖与脂质双层
脂质双层
结构类似细胞膜,有选择性通 透作用,也可作为噬菌体、性 菌毛、或细菌素的受体

总论第章-细菌的基本性状PPT课件

总论第章-细菌的基本性状PPT课件

-
12
细菌的特殊结构
荚膜:某些细菌在其细胞壁外包绕一层粘液 性物质,当其厚度>=0.2μm,边界明显,光 镜下可见时,称为荚膜。厚度< 0.2μm者称为 微荚膜。其成分为疏水性多糖或蛋白质的多聚 体,用理化方法去除后并不影响细胞的生命活 动。
荚膜的功能-与细菌的致病性有关,抗吞噬作 用;;粘附作用;抗有害物质的损伤作用。
色法将细菌分为两大类:革兰阳性菌和 革兰阴性菌。
-
6
细菌的基本结构
革兰阳性菌:肽聚糖(peptidoglycan)-聚 糖骨架、四肽侧链、五肽交联桥(三维立 体结构)。由肽聚糖和磷壁酸组成 。 革兰阴性菌:肽聚糖(peptidoglycan)-聚 糖骨架、四肽侧链(二维平面结构)。由 肽聚糖和外膜组成 。
-
4
二、细菌的结构
细菌的基本结构 包括:细胞壁、细胞膜、细胞质、核质
细菌的特殊结构 包括:荚膜、表毛,菌毛 芽胞
-
5
细菌的基本结构
细胞壁:是位于细菌细胞最外层,包绕在
细胞膜周围,无色透明、坚韧而富有弹性
的膜状结构。平均厚度为12--30nm,组 成
较复杂,并随不同菌种而异。主要成分是
肽聚糖。
不同细菌细胞壁的组成不同,根据革兰染

-
15
细菌的特殊结构
芽胞:某些细菌在一定的环境条件下,能在菌体内部
形成一个圆形或卵圆形小体,是细菌的休眠形式。芽 胞形成后细菌即失去繁殖能力,不能再进行二分裂繁 殖。产生芽胞的都是革兰阳性菌。芽孢折光性强、壁 厚、不易着色,经特殊染色光镜下可见。芽胞的大小、 形状、位置等随菌种而异,有重要的鉴别意义。芽胞 的抵抗力强,可在自然界中存在多年,是重要的传染 源。但芽胞并不直接引起疾病,只有发芽成为繁殖体 后,才能迅速大量繁殖而致病。芽胞抵抗力强,故应 以杀灭芽胞作为可靠的灭菌指标。高压蒸汽灭菌法是 杀灭芽孢最有效的方法。

细菌各论简单基础医学概论(ppt)

细菌各论简单基础医学概论(ppt)

⑷免疫力 免疫性对淋球菌无自然抵抗力 /普遍易感 /多数患者可自愈 / 病后免疫力不强,不能防止再 发。
防治原则:
杜绝不正当性关系/首选青霉素彻底治 疗/新生儿1%硝酸银滴眼
二、 肠道杆菌
一大群居住在人和动物肠道中 生物学性状近似的革兰阴性杆菌
属于肠杆菌科 多数是肠道的正常菌群, 少数为致病菌,是胃肠传染病的最重要病原菌
☻所致疾病主要包括: ☉化脓性炎症-毛囊炎(疖) 蜂窝织炎等 ☉食物中毒–误进含肠毒素食物(1-6hrs)→恶心 呕 吐 腹痛 腹泻 等(持续数hrs-1日) ☉假膜性肠炎 –肠内菌群失调,腹泻为主
各菌群间按一定比例组合,互相制约,互相依存,在质 和量上形成一定的生态平衡。 广谱抗生素抑制了肠道正常菌群,使耐药的金黄色葡萄 球菌大量繁殖,产生毒素所致 海水样大便 假膜性肠炎
伤 主要并发症为肠出血、肠穿孔。 ⑵急性肠炎(食物中毒)-最常见的沙门菌感染 多由鼠副伤寒杆菌 猪霍乱杆菌 肠炎杆菌引起 上吐下泻 腹痛 发热 等 ⑶败血症
防治原则: 卫生宣传/个人卫生/及时处理/合理用 药等但此菌极易产生耐药性,大多数菌均有不同程 度的耐药. 耐药处理:做一个细菌培养和药敏试验,再选用敏 感药物治疗。滥用抗菌素是造成大量耐药产生的根 由。
grams/view/3icNy8A1IJI/?union_id=100501_100500_01_01&tpa=dW5pb25faWQ9MTAyMjE
为致病性大肠杆菌
2.沙门菌属 2400多个血清型别 仅少数对人致病 (如伤寒
杆菌/ 甲、乙、丙型副伤寒杆菌) 生物学性状
多有鞭毛和菌毛 、无荚膜 生化反应活跃
抗原结构复杂 主要有菌体抗原 和 鞭毛ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ原

01绪论1h微生物性状6h-文档资料

01绪论1h微生物性状6h-文档资料


疫苗研制的高速发展

基因工程疫苗

……全球近60位科学家获得诺贝尔奖
我国学者的重大贡献

30年代黄祯祥首创病毒体外细胞培养 1955年汤飞凡首次分离沙眼衣原体 朱既明首次裂解流感病毒亚单位,提出结构图像等 其他:如EBV与鼻咽癌的关系及发病机制等研究
主要存在的问题

WHO报道:近年全球平均有1700多万人/年死于传
(二)实验时期 微生物的发现


荷兰列文虎克:第 一个看到微生物 法国巴斯德(Louis Pasteur):证明有机物质的发 酵腐败是由微生物引起,酒类变质是污染了杂 菌;创立巴氏消毒法 德国郭霍(Robert Koch):创用固体培养基和细菌染 色技术、郭霍法则

特殊的病原菌应在同一种疾病中查见,在健康人中不存在 该特殊病原菌能被分离培养得纯种 该纯培养物接种至易感动物,能产生同样病症 自人工感染的实验动物体内能重新分离得该病原菌纯培养
种类:三类八种
真核细胞型微生物:细胞核分化程度高,有核
膜与核仁,细胞器完整。如真菌
非细胞型微生物:无典型的细胞结构,活细胞
内增殖。如病毒。
原核细胞型微生物:仅有原始核质,无核膜与
核仁,细胞器不完整。如细菌、支原体、 衣原体、放线菌、立克次体、螺旋体
二、微生物与人类的关系
分布广泛
结构简单
无细胞结构,如病毒 单细Leabharlann 或简单多细胞 胃口大

消耗自身重量2000倍食物的时间: 大肠杆菌:1小时 人 :500年(按400斤/年计算)
繁殖快

大肠杆菌一个细胞重约10 –12g,平均代时20分钟 24h后: 4722366500万亿个后代,重达:4722吨 48h后:2.2 × 10 43个后代,重达:2.2 × 10 25 吨 相当于4000个地球的重量

第1章细菌的生物学性状-1

第1章细菌的生物学性状-1

核质(拟核)——DNA量小,单拷贝,少有重复序

异染颗粒
质粒
细菌核蛋白体
电镜照片
荚膜
(Capsule)
1.化学组成: 多糖或多肽肺炎链球菌 ——血清学 分类的基础 2.功能 : (1) 抗吞噬作用 表面吞噬 调理吞噬 (2)粘附作用——生物膜 (3)抗有害物质损伤作用 ——酶、补体、抗体、药物
产汽荚膜杆菌
细菌L型 菌落类型 电镜照片
临床分离葡萄球菌L型
葡萄球菌L型回复后
细胞膜
位于细胞壁内紧包细胞质,结构与真核细胞基本相 同,但不含胆固醇。
细胞膜电镜照片
功 能
生物合成
物质转运
分泌呼吸
孔蛋白
载体蛋白
脂质双层
中介体 Mesosome
部分细胞膜折叠形成的向内陷入细胞质中的囊状物
纺锤丝 拟线粒体
白喉杆菌 细胞膜与中介体

鞭 毛(Flagellum)
弧、螺菌均有有 半数杆菌 1. 结构: 基础小体 个别球菌
钩状小体
丝状体 运动器官
2. 功能: 运动器官 与致病有关 鉴定分类细菌
((Pilus,fimbriae) 菌毛毛
) 许多G-菌和少数 G+菌
化学组成: 菌毛蛋白——由染色体或质粒编码
种类与功能:
1.普通菌毛—粘附结构能与特异受 体结合,与致病有关 2.性菌毛—少数G-菌,与遗传变异有关 Nhomakorabea菌毛
鞭毛
芽 胞 (Spore)
细菌脱水而成,为细菌休眠形式
1. 芽胞的形成与发芽
2. 功能与医学上意义
对外界的抵抗力增加 可发芽成繁殖体有致病性 有鉴别作用 应以杀死芽胞为灭菌效果的指标
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2. 细菌的特殊结构
① 荚膜
• 化学组成
• 多糖、多肽 • 胶冻样
• 功能
• 抗吞噬作用 • 粘附作用 • 抗有害物质的损伤作用
② 鞭毛
• 化学组成 鞭毛蛋白
• 功能 运动
③ 菌毛
(1) • 化学组成 蛋白质 • 功能 黏附作用
普通菌毛
双球菌及其纤毛
大肠杆菌及其纤毛
(2)性菌毛 形态 比普通菌毛而粗,中空呈管状 功能 在细菌之间传递DNA、细菌的毒性和耐药性
一、细菌的形态与结构 1. 细菌的形态分类
以微米(1mm=1000um) 为单位 , 放大数百数千倍才能看见。依其本形态分为三类:
种类 ⑴球菌
⑵杆菌
形态 特 征
举例
直径0.8-1.2um/圆球(或近似)状/ 肺炎球菌 分为双球 链球 葡萄球 四联球 链球菌
或八叠球菌
中等大小/直(或微弯)状/
大肠杆菌
原核细胞型微生物:细胞核分化程度低,只有DNA盘旋成 的拟核,无核仁核膜。除核糖体外无其他细胞器。细菌、 螺旋体、支原体、衣原体、立克次体、放线菌。
真核细胞型微生物:细胞核分化程度高,有核膜、核仁和 染色体,胞质里有多种细胞器,行有丝分裂。真菌属于此 类。
微生物与人类的关系
➢绝大多数有益 正常菌群: 人和动物机体内正常情况下存在的 微生物群
五、细菌的感染与致病机制
少数细菌总有致病性 许多细菌具有潜在致病性
大多细菌不具有致病性
(一) 细菌的致病性
1. 细菌的毒力
指致病能力的强弱程度, 构成的主要因素是 侵袭力 和 毒素。 A 侵袭力:细菌的表面物质、侵袭性的酶 B 毒素: 外毒素— 细菌生长过程产生,并扩散到环境中的。 内毒素— 细菌细胞壁的外层结构成分(G-的脂多糖)。
补充细菌自身不能合成的有机 营养成分、呼吸辅酶
营养吸收和代谢
• 酸碱度(多数病原菌7.2-7.6 ) • 温度 一般最适温度:37℃ • 渗透压 • 气体 (CO2、 O2)
细菌的培养方法 1.固体培养法 菌落
29
菌 膜
2.液体培养法
对 (1)静止培养法 照 (2)振荡培养法
菌沉
均匀浑


30
• 用革兰染色法可将细菌分为两大类,即革兰 阳性菌和革兰阴性菌
共有组分
• 肽聚糖(peptidoglycan) 凡能破坏肽聚糖结构或抑制
• 革兰阳性菌
其合成的物质,都能损伤细胞
15~50层 坚固 • 革兰阴性菌
1~2层
壁而使细菌变形或杀伤细菌. 如:溶菌酶/青霉素/头孢菌素 等
/us/63258887/27203042.shtm
炭疽杆菌
⑶螺形菌 弯曲或扭转状(弧或豆点状)/ 霍乱弧菌
细菌大小形态受菌龄和各种理化因素影响
图 7-1 细菌的基本形态
细菌的结构
菌毛
鞭毛

细胞膜 荚膜 细胞壁 核糖体
核质
• 基本结构:核质、细胞质、细胞膜、细胞壁 • 特殊结构:鞭毛、菌毛、芽胞、荚膜
1.基本结构
① 细胞壁
• 位于菌细胞的最外层,包绕在细胞膜的周围。 组成较复杂, 并随不同细菌而异。
特殊组分
革兰阳性菌
• 磷壁酸 能粘附在 人类细胞表面,可能 与致病有关。
革兰阴性菌
外膜 • 脂蛋白 • 脂质双层 • 脂多糖(G-内毒素)
G+菌与G-菌细胞壁结构比较
细胞壁结构 强度 厚度 肽聚糖层数、含量 糖类含量 脂类含量 磷壁酸 外膜
G+菌 坚韧
厚 多 多 少 + -
G-菌 疏松
薄 少 少 多 +
微生物学绪论和细菌生物学性 状基础医学概论详解演示文稿
(优选)微生物学绪论和细菌 生物学性状基础医学概论
微生物定义
一类肉眼看不见 ,须借显微镜放大数百-数万倍才能 观察到的微小生物总称。形体微小/ 结构简单/ 繁殖 迅速/ 容易变异。
微生物种类
非细胞型微生物:无细胞结构、无产生能量的酶系统、由 单一核酸和蛋白质衣壳组成,必须在活细胞内增殖。病毒 属此类。
二、细菌生长繁殖条件
1.充足的营养
营养物质 碳源
营养成分 糖类
功效作用 合成菌体成分;供给能量
氮源
氨基酸、蛋白质
合成菌体成分
无机盐 微量元素 生长因子

磷、硫、钾、钠、 钙、镁、铁、钴、
锌、锰、铜等
维生素、氨基酸、 嘌呤、嘧啶、高 铁血红素 、辅酶
营养物质可溶
合成菌体成分;维持酶活性; 参与能量储存和转运;调节渗 透压;某些元素与致病性有关
F pilus
④芽胞
• 形态:某些细菌在一定的环境条件下,胞 质脱水浓缩形成一个不易着色的小体
• 功能:细菌的休眠形式;条件合适,芽胞 可以转化为繁殖体
正常细胞
形成芽胞
细菌结构总结
菌毛
拟核
核糖体
胞质颗粒 鞭毛
质粒
荚膜 细胞壁 细胞膜
3. 细菌形态检查法
• 显微镜放大法 • 普通光学显微镜 • 电子显微镜
葡萄球菌、甲,丙型链球菌 肺炎球菌、奈氏菌、类杆菌等
皮肤
葡萄球菌、绿脓杆菌、白念珠菌
丙酸杆菌、类白喉杆菌、 非致病性分枝杆菌
尿道
白色葡萄球菌、类白喉杆菌、 非致病性分枝杆菌
肠道
大肠杆菌、产气杆菌、变形杆菌 绿脓杆菌、葡萄球菌、厌氧性细菌 真菌、乳杆菌,双歧杆菌等
6
第一节 细菌的生物学特性
细菌(Bacteria )–单细胞型原核微生物, 形态结 构相对恒定
细胞壁的意义
• 革兰氏染色、抗原性、毒性、对药物敏感性 的差异
• 维持细菌的固定外形 • 在低渗情况下不容易破裂 • 与物质交换有关系 • 决定了细胞的抗原性
② 细胞膜(cell membrane)
• 细胞壁内侧,包绕细胞质 • 结构:磷脂、蛋白质,不含胆固醇。
③ 细胞质
• 核糖体 • 质粒-细菌染色体以外的遗传物质 • 胞浆颗粒(营养储藏物) • 核质(拟核)
2.侵入的数量和部位
途径
呼吸道感染 消化道感染 泌尿生殖道感染 创伤性感染 经血感染 媒介昆虫感染 多途径感染
外源性感染途径
方式
气溶胶,飞沫方式吸入 粪-口方式,食入 性接触,血液或粘膜损伤 皮肤、粘膜创伤、破损 输血、注射、针刺 密切接触、叮咬 经消化、呼吸、创伤等
➢少数微生物对人和动、植物是有害
病原微生物
能致病的微生物
眼结膜
白色葡萄球菌、干燥杆菌
人 体 内 正 常 菌 群 的 分 布
阴道
大肠杆菌、乳杆菌 白念珠菌、类白喉杆菌 非致病性分枝等
外耳道
葡萄球菌、类白喉杆菌 绿脓杆菌、非致病性分枝杆菌
鼻咽腔
表皮葡萄球菌 口腔
甲,丙型链球菌
类白喉杆菌、肺炎球菌 奈氏菌、乳杆菌、梭杆菌 螺旋体、放线菌、白念珠菌
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