盐酸四环素64-75-5
盐酸四环素紫外吸收波长
盐酸四环素紫外吸收波长
盐酸四环素是一种广泛应用于医学和生物学领域的药物，它的紫外吸
收波长是多少呢？
盐酸四环素是一种四环素类抗生素，它的分子式为C22H24N2O8·HCl，分子量为480.90。
盐酸四环素在紫外光谱上的吸收峰位于350-
360nm处，这个范围是它的最大吸收波长。
盐酸四环素的紫外吸收波长是通过紫外-可见分光光度计进行测定的。
在实验室中，我们可以将盐酸四环素样品溶解在适当的溶剂中，然后
将其放入分光光度计中进行测量。
通过测量吸收峰的位置和强度，我
们可以确定盐酸四环素的紫外吸收波长。
盐酸四环素的紫外吸收波长在医学和生物学领域中具有重要的应用价值。
例如，在药物研究中，我们可以通过测量药物在不同波长下的吸
收情况来确定其最大吸收波长，从而确定药物的浓度。
在生物学研究中，我们可以利用盐酸四环素的紫外吸收波长来测量蛋白质的含量和
纯度。
总之，盐酸四环素的紫外吸收波长是350-360nm，这个范围是它的最大吸收波长。
在医学和生物学领域中，盐酸四环素的紫外吸收波长具
有重要的应用价值，可以用于药物研究和生物学研究中的浓度和纯度测量。
Chlortetracycline HCl_四环素抗生素_64-72-2_Apexbio
产品说明书
化学性质
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式:
Chlortetracycline HCl 64-72-2 515.34 C22H23ClN2O8.HCl
产品名: Chlortetracycline HCl 修订日期: 6/30/2016
化学名:
SMILES: 溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
(4S,4aS,Байду номын сангаасS,12aR)-7-chloro-4-(dimethylamino)-1,6,10,11,12a-pentahy droxy-6-methyl-3,12-dioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxa mide;hydrochloride
CC1(C2CC3C(C(=O)C(=C(C3(C(=O)C2=C(C4=C(C=CC(=C41)Cl)O)O)O)O )C(=O)N)N(C)C)O.Cl
Limited solubility
Store at -20°C
For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20°C for several months.
Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
盐酸四环素的结构、性质、鉴别.
体，毒性增大
pH＞7.5，使C环破裂，生成含内酯结构的异构体
三、盐酸四环素的鉴别
氯化物鉴别反应
近中性条件下能与多种金属离子形成不溶性螯合
物
与钙或镁离子形成不溶性的钙盐或镁盐，与铁离子形 成红色络合物；与铝离子形成黄色络合物
N OH H H OH CONH2 OH O OH O
OH N OH
盐酸四环素的结构、性质、
鉴别
一、盐酸四环素的结构
•1.结构式
OH O
盐酸四环素
OH OH NH2 . H HO CH3 H N CH3 OH CH 3 O O
烯醇基
酚羟基
HCl
二甲氨基
•2.化学名（4S,4aS, 5aS,6S, 12aS）-6-甲基-4-（二甲氨基）
-3,6,10,12,12a-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八 氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐
OH
M n+
OH
H
H
OH CONH 2
O Mn
O
O
儿童为什么不能使用四环素？
儿童“四环素牙”
因为在牙齿发育的矿化期，四 环素可与牙体组织内的钙结合，进 而沉积于牙体组织中，致使牙着色。
故药师建议：从胚胎到儿童换 牙期前，禁用四环素类药物。妊娠 期和哺乳期的妇女，也不宜使臭，味苦；略有引湿性 有引湿性 分子结构中酸性酚羟基和烯醇基及碱性的二 甲氨基，属于两性化合物，临床上用其盐酸 盐
稳定性
干燥时性质较稳定，遇光渐变色 在酸性及碱性条件下均不稳定，易发生水解
pH＜2，发生反式消除，生成无活性的橙黄色脱水 物 pH2～6，发生差向异构化，生成无活性的差向异构
盐酸四环素的质荷比-概述说明以及解释
盐酸四环素的质荷比-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述盐酸四环素（Tetracycline Hydrochloride）是一种广泛应用于医学和农业领域的药物。
它是四环素类抗生素的一种，具有广谱的抗菌活性，能有效对抗多种细菌感染。
盐酸四环素通过抑制细菌蛋白质的合成来发挥其抗菌作用，因此被广泛用于治疗多种感染性疾病，如呼吸道感染、尿路感染、皮肤感染等。
在本文中，我们将重点探讨盐酸四环素的质荷比，即药物的质量和药物分子中带有的荷电数之间的关系。
质荷比是研究药物的重要参数之一，对于药物的稳定性、溶解性、吸收性和作用机制等方面都具有重要意义。
通过确定盐酸四环素的质荷比，我们可以更好地理解药物的化学性质以及与生物体的相互作用。
此外，盐酸四环素的质荷比还可以为药物的制备、储存和使用提供重要的参考依据，从而提高药物的疗效和安全性。
在接下来的章节中，我们将先介绍盐酸四环素的性质，包括其化学结构、物理性质和药理学特点。
然后，我们将详细讨论盐酸四环素的质荷比，探究其对药物的影响和意义。
最后，我们将总结盐酸四环素的质荷比，并对其在实际应用中的意义和潜在应用领域进行讨论。
通过本文的研究，我们希望能够深入了解盐酸四环素的质荷比这一重要参数，为进一步的药物研究和开发提供科学依据，同时也为临床医学和农业生产中盐酸四环素的应用提供参考价值。
1.2文章结构文章结构部分的内容应该包括以下内容：文章结构部分主要介绍了整篇文章的组织架构和各个部分的主要内容。
本文分为三个主要部分：引言、正文和结论。
1. 引言部分引言部分主要包括以下内容：- 1.1 概述：简要介绍盐酸四环素的背景和研究意义，引起读者对该主题的兴趣。
- 1.2 文章结构：详细介绍本文的组织架构和各个部分的内容，为读者提供一个全局的了解。
2. 正文部分正文部分主要包括以下内容：- 2.1 盐酸四环素的性质：详细介绍盐酸四环素的物理化学性质，包括溶解性、稳定性、酸碱性等。
【药品名】四环素【英文名】TETRACYCLINE【别名】四环
【药品名】四环素【英文名】Tetracycline【别名】四环素磷酸复盐；Abricycline；Panmycin；Achromycin；Decycline 【剂型】1.片剂：0.125g，0.25g；2.胶囊：0.25g；3.注射剂(粉)：0.125g，0.25g，0.5g。
【药理作用】盐酸四环素具有广谱抗病原微生物作用，为快速抑菌剂，高浓度时对某些细菌呈杀菌作用。
其作用机制在于药物能特异性地与核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰-tRNA在该位置上的联结，从而抑制肽链的增长和影响细菌或其他病原微生物的蛋白质合成。
其次，四环素类可引起细菌细胞膜通透性的改变，使细胞内的核苷酸和其他重要成分外漏，从而抑制DNA的复制。
本药对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、化脓性链球菌、淋球菌、脑膜炎球菌、大肠杆菌、产气杆菌、志贺菌属、耶尔森菌、单核细胞李斯特菌等有较强抗菌活性；对立克次体、支原体、衣原体、放线菌等也有较强作用。
【药动学】盐酸四环素口服吸收不完全(约为60%～70%)，口服吸收受金属离子影响，后者可与药物形成络合物使吸收减少。
口服500mg，血药浓度峰值约为2～4μg/ml。
每6小时口服500mg，经5次给药后可达稳态血药浓度(4～5μg/ml)，单次静脉给药500mg后，血药浓度峰值约可达15～20μg/ml。
本药分布容积为1.3～1.6L/kg。
药物吸收后广泛分布于体内组织和体液中，易渗入胸腔积液、腹腔积液，易与骨和牙齿等组织结合，可在肝、脾和其他生长迅速的组织如肿瘤等部位浓集，在胆汁中的浓度可达血药浓度的5～20倍。
本药可透入胎盘和进入乳汁，乳汁中浓度可达血药浓度的60%～80%。
但本药不易透过血-脑脊液屏障，脑脊液中药物浓度较低，在脑脊液中浓度仅为血药浓度的10%～25%，不能达到有效抑菌浓度。
本药蛋白结合率约为55%～70%；肾功能正常者半衰期约为6～11h。
药物主要自肾小球滤过，经肾小管分泌随尿液排泄。
JP日本药典(药局方)标准品汇总信息-2016-update
头孢妥仑匹酯标准品及杂质对照品
CefditorenPivoxil
117467-28-4
54
头孢地尼标准品及杂质对照品
Cefdinir
91832-40-5
55
头孢磺啶钠标准品及杂质对照品
CefsulodinSodium
52152-93-9
56
头孢他啶标准品及杂质对照品
Ceftazidime
72558-82-8
33103-22-9，33137-73-4
14
盐酸土霉素标准品及杂质对照品
OxytetracyclineHydrochloride
2058-46-0
15
硫酸卡那霉素标准品及杂质对照品
KanamycinMonosulfate
25389-94-0
16
卡鲁莫南钠标准品及杂质对照品
CarumonamSodium
37661-08-8
76
杆菌肽标准品及杂质对照品
Bacitracin（混合物）
1405-87-4
77
帕尼培南标准品及杂质对照品
Panipenem
87726-17-8
78
盐酸万古霉素标准品及杂质对照品
VancomycinHydrochloride
1404-93-9
79
盐酸匹美西林标准品及杂质对照品
PivmecillinamHydrochloride
86832-68-0
17
短杆菌肽标准品及杂质对照品
Gramicidin
1405-97-6
18
克拉霉素标准品及杂质对照品
Clarithromycin
81103-11-9
19
灰黄霉素标准品及杂质对照品
项目试剂招标参数
物品名称
参数及要求
规格
数量
备注
Mueller-Hinton培养基
配方：WHO标准，牛肉输注固体2、酪蛋白水解物17.5、淀粉1.5、ph值7.3
250g/瓶
30瓶
赫氏培养基
配方：赫氏消化粉15.0、氯化钠5、磷酸氢二钠0.2、琼脂13，ph值7.0-7.2
250g/瓶
30瓶
用于鼠疫杆菌的分离培养
2g
4瓶
进口
招标公司需满足以下要求：因实验需求，可能会更换不同批次的药品，最终选择同等价格稳定性较好的药品。
TransStart Probe qPCR SuperMix检测试剂
使用双封闭法tansstart taq新型热启动酶，双阳离子缓冲液，配有适用于不同机型的被动参考染料，-20℃保存
15x1ml
22盒
莫西沙星
分子式：C21H24FN3O4.HCl，分子量：437.90，CAS：186826-86-8，纯度：>99%，熔点324~325℃
分子式：C16H25N3O77S，分子量：403.45，CAS：7177-48-2，纯度：96.3％
5g
5瓶
进口
氯霉素
分子式：C11H12NCI2N2O5，分子量：323.13，CAS：56-75-7，纯度：99％，熔点148℃，存储2-8℃，颜色白色
5g
4瓶
进口
壮观霉素
分子式：C14H24N2O75 H2O，分子量：495.35，CAS：22189-32-8，白色粉末，效力大于603ug/mg，存储温度2-8℃
分子式：C42H84N14O36S3，分子量：1457.38，CAS：3810-74-0，纯度：98％，ph值：4.5-7.0，存储温度2-8℃，
tetracycline hydrochloride结构式名 -回复
tetracycline hydrochloride结构式名-回复Tetracycline hydrochloride，中文名为盐酸四环素，是一种广泛应用于临床医学的抗生素。
它属于四环素类抗生素的一种。
四环素类抗生素可抑制细菌蛋白质合成，对许多细菌感染具有较广泛的抗菌活性。
本文将一步一步回答关于Tetracycline hydrochloride的结构式名的相关问题，并介绍其化学结构、物理性质、药理作用以及临床应用等方面。
一、Tetracycline hydrochloride的结构式名是什么？Tetracycline hydrochloride的结构式名可以通过分解其分子结构进行确定。
首先，我们需要了解Tetracycline hydrochloride的分子组成和结构。
四环素类抗生素的共同特征是其分子结构中的四环系统，因此我们可以从此处着手推导Tetracycline hydrochloride的结构式名。
四环素分子中有四个环和一些取代基，Tetracycline hydrochloride的具体分子结构如下：H3C-N(CH3)2HOHOHOHCH3 C CH3H3C-N O______ _______Cl C C CH3C CH3 CH3 CH3根据以上分子式，我们可以将Tetracycline hydrochloride的结构式名确定为(4S,4aS,5aR,12aS)-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahyd ro-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthace necarboxamide hydrochloride。
二、Tetracycline hydrochloride的化学结构是什么？通过上面的结构式，我们可以得到Tetracycline hydrochloride的具体化学结构。
盐酸四环素溶液的配制方法
盐酸四环素干粉/盐酸四环素溶液-—-———－————--—－－———-———-—--—————--—--—————-—---————--———-—-——－盐酸四环素溶液特点:华越洋盐酸四环素溶液是浓度为50ｍg/ｍｌ的四环素(硫酸盐）溶液，可以加到细菌液体或者固体培养基中培养含四环素抗性基因的细菌。
四环素盐酸盐的水溶性好,生物利用度比四环素碱好,故常用于临床及研究领域．作用机制：主要是与细菌核糖体３0S亚单位的A位特异性结合,阻止tRＮA在该位置上的联结,阻止肽链延伸,从而抑制细菌蛋白质合成。
四环素类还可引起细胞膜通透性改变,使得重要成分外漏,从而抑制细菌生长繁殖。
抗性机制:抗性基因ｓｔr特异性表达一种长度为39９aa的膜结合蛋白，可将四环素分子从细胞内转移到细胞外,从而使细胞免去被四环素伤害。
运输及储存:低温运输,-２0℃保存,有效期六个月。
盐酸四环素干粉简介：盐酸四环素分子式为：C２２H２４Ｎ2O８·HCl,分子量为４80．91,。
黄色结晶，无气味。
味苦。
易吸湿。
遇光色渐变深.易溶于水,溶于甲醇。
乙醇,不溶于乙醚，羟类.它是从放线菌金色链丛菌(Sｔreptomyceｓaureｏfaciens)的培养液中分离出来的抗菌物质,对革兰氏阳性菌、阴性菌、立克次体、滤过行病毒、螺旋体属乃至原虫类都有很好的抑制作用,对结核菌、变形菌等则无效.分子结构：特点：通过特异性地抑制原核及真核核糖体上的氨酰转运，使未成熟链合成种植，从而阻碍蛋白质合成.注意事项:镁离子是四环素的拮抗剂，四环素抗性菌的筛选应使用不含酶盐的培养基(如ＬＢ培养基）.运输及储存:低温运输，4℃干燥避光保存,有效期一年。
盐酸四环素中英美药典比较
含量测定
ChP
固定相：十八烷基硅烷键合硅胶； 流动相：醋酸铵溶液-乙腈（83:17）； 检测波长280nm 出峰顺序：差向四环素-土霉素-差向脱水四环素-四环素-金霉素-脱水四环素； 四环素保留时间14分钟，金霉素与脱水四环素分离度＞1.0 【醋酸铵溶液：0.15M-EDTA-2Na0.01M-TEA(100:10:1)，醋酸调节pH8.5】
溶于0.1 M HCl，浓度1% w/v， 比旋光度范围-240°--255°
片剂，胶囊剂，注射剂
胶囊剂，静脉注射剂，片剂
遮光，密闭/严封，干燥处贮 存
（1）过期日期；（2）贮存条 件；（3）可否作为肠外制剂
盐酸四环素贮存于密闭容器， 避光保存。肠外制剂容器无菌
本品用于注射时标签应注 明“本品为无菌产品”或 “本品须按注射剂生产工 艺进一步处理”
相关物质（仅差向脱水四环素）：溶剂、色谱
系统、测定方法同含量测定，照下式计算：
10（CE/W）（rU/rS） CE：对照品浓度 μ g/ml，W：样品质量 mg，r： 色谱响应值
差向脱水四环素≤2.0%
BP
检测手段：TLC，365nm显色 7种溶液各点板1 μ l； 溶液1：1% w/v样品；溶液2：0.25% w/v样品； 溶液3：0.005% w/v差向脱水四环素；溶液4：0.0125% w/v差向四环素； 溶液5：0.005% w/v脱水四环素；溶液6：0.02% w/v金霉素； 溶液7：0.01% w/v四环素，0.005% 差向脱水四环素，0.0125%差向四环素，0.005%脱水四环素，0.02%金霉素； 溶液1中杂质斑点不明显于3,5,6；溶液2中差向异构四环素斑点不明显于4；溶液7显现5明显斑点，否则检测无效
USP
盐酸四环素的质荷比
盐酸四环素的质荷比全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：盐酸四环素是一种广泛应用于临床医学和生物学研究中的抗生素，具有明显的抗菌和抑制细胞增殖的作用。
它的分子式为C22H24N2O8，分子量为444.44。
在化学结构上，盐酸四环素是四环素类抗生素的一种，由四个环构成，其中含有一个氮原子。
盐酸四环素在不同细菌和生物体中的作用机制和质荷比也有所不同。
质荷比是质量数与电荷数之商的比值，通常用于描述分子或离子在质谱仪中的相对位置。
在质谱分析中，质荷比是一个重要的参数，可以帮助科研人员准确地鉴定分子的结构和性质。
对于盐酸四环素这样的化合物，其质荷比可以通过质谱仪得到。
盐酸四环素在质谱仪中的质荷比受到分子结构、离子化方式、仪器设置等多种因素的影响。
一般来说，盐酸四环素在正离子模式下更容易产生离子化，因此在质谱仪中常常采用正离子模式进行分析。
在正离子模式下，盐酸四环素通常会失去一个质子，形成[M+H]+的离子，其质荷比即为M+1。
通过比对样品离子的质荷比和已知标准物质的质荷比，可以确定盐酸四环素的分子式和分子量，进而准确地测定其存在量。
盐酸四环素的质荷比还可以用于研究其在生物体内的代谢途径和药效学特性。
通过检测盐酸四环素在体内代谢产物的质荷比，可以揭示其代谢途径和消除途径，从而指导药物的临床应用。
盐酸四环素在质谱分析中的质荷比还可以用于鉴定其在细菌中的靶点和作用机制，为开发新型抗生素提供参考。
盐酸四环素的质荷比是一个重要的标志性参数，可以帮助科研人员深入了解其分子结构和药理特性，为临床应用和新药研发提供重要参考。
在今后的研究中，我们还需进一步探索盐酸四环素的质荷比与其他因素之间的关系，不断完善其质谱分析方法，为其更广泛的应用打下坚实基础。
【本文共XXX字】。
第二篇示例：盐酸四环素的分子式为C22H24N2O8.HCl，其分子量约为480.9g/mol。
在质谱分析中，通过负离子模式下的电喷雾质谱（ESI-MS）或正离子模式下的电喷雾质谱（ESI-MS），可以得到盐酸四环素的质谱图谱，并通过测定分子的质量和荷数，进而计算出其质荷比。
常用药物酸碱度
♦常用药物酸碱度常用药物酸碱性及药物配伍一、青霉素类1、青霉素Na:中性，白色洁晶粉末，遇酸碱或氧化剂等迅速失效。
2、阿莫西林：0.5%水溶液PH值为3.5-5.5，为酸性。
10%水溶液PH值为8.0-10.0，为碱性。
①、与氨基糖昔类合用疗效增强②、与克拉维酸配合用疗效增强。
二、头抱类：1、头孑包嗟吩钠（先锋I ），白色或类白色粉末，10%水溶液PH值为4.5- 7.0，呈酸性，与下列药物配伍禁忌：硫酸阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、新霉素、盐酸土霉素、盐酸四环素、盐酸金霉素、硫酸粘菌素、林可霉素、磺胺异噁哩、磺胺甲噁卩坐等。
协调增效：与丙磺舒和克位维酸可增强其抗菌活性。
2、头抱氨节：白色或黄色结晶性粉末，0.5%水溶液PH值为3.5-5.5，呈酸性。
3、头抱起氨节：白色或类白色结晶性粉末，有特异性臭味，0.5%水溶液PH值为4.0-6.0呈酸性。
4、头抱口塞咲：呈酸性三、氨基糖昔类：①在碱性环境下作用增强。
（与碱性药物如碳酸氢钱、氨茶碱等联用抗菌效力增强）②与青霉素或头抱类联用有协同作用。
1、硫酸链霉素：白色或类白色粉末，PH值为4.5-7.0呈酸性2、硫酸卡那霉素：白色或类白色粉末，30%水溶液PH为6.0-8.0。
3、硫酸庆大霉素：白色或类白色粉末，4%水溶液PH值应为4.0-6.0.，呈酸性，与青霉素合用，对链球菌有协同作用。
4、硫酸新霉素：白色或类白色结晶性粉末，10%水溶液PH值为5.0-7.0，呈酸性。
5、硫酸阿米卡星：白色或类白色结晶性粉末，1%水溶液PH值为6.0-7.5，呈酸性。
6、盐酸大观霉素：白色或类白色结晶性粉末，1 %水溶液的PH值为3.8- 5.6，呈酸性，大观霉素与四环素、氯霉素，同用是拮抗作用。
7、硫酸安普霉素：褐黄色或黄褐色粉末，1 %水溶液的PH值为5.0-8.0。
四、四环素类1、土霉素盐酸盐：微黄色结晶性粉末，10%水溶液的PH值为2.3-2.9，呈酸性。
盐酸金霉素MSDS安全技术说明书
小鼠经口: LD50: 2314 mg/kg
刺激性:兔子/眼睛(1%):温和
在NTP，IARC，OSHA都未被列为致癌物。
其它致癌力数据:大鼠口服金霉素0.07-5200 mg/kg/天，未发现明显的致癌性。
诱变性数据:大范围的体内体外测试表明金霉素没有诱变性，包括沙门杆菌和大肠杆菌区姆斯试验（活化或非活化），中国鼠卵巢细胞HGPRT试验，大鼠肝细胞随机DNA合成（UDS）试验和大鼠染色体畸变试验。
操作处置
操作：
操作少量该物质应在通风橱中进行。避免吸入。同时避免和眼睛，皮肤及衣物的直接接触。避免长期或重复暴露在该物质中。
工作/卫生规范：
培训员工，提高其危险预防意识。配备充足的局部排气通风装置。使用后应洗手、清洗前臂。当操作时应使用规定的防护装备。要经常更换呼吸器，以避免加重呼吸抑制的情况。
生态学资料
食入：
感觉到味苦并可能有刺激。倘若患者尚有意识，漱口饮水。该物质胃肠道不易吸收。
吸入：
可能有刺激。避免吸入。立即转移至有新鲜空气的地方。如果呼吸困难，就医。
总则：
避免暴露在该物质中。脱去受污染衣物。人员如发生严重过敏反应须立即就医。若不能呼吸，给予人工呼吸；若呼吸困难，给氧。并就医。若发生如毒性及健康危害性项下的情况或其它危急或持续的症状，则立即咨询医生，并打电话给最近的中毒控制中心。同时出示标签及本安全数据表。
产品应堆放有序，且在两堆间应保留一定空间。
运输：
此产品可空运、陆运、海运。
稳定性和反应活性
稳定性：
稳定
避免接触的条件：
避免暴露在光，湿，热条件下。
禁配物：
强氧化剂
危险的燃烧/分解产物：
四环素片使用说明书
四环素片说明书兽用【通用名】四环素片【商品名】/【英文名称】Tabellae Tetracyclini【汉语拼音】Sihuansu Pian【主要成份】四环素片：6-甲基-4-(二甲氨基)-3,6,10,12,12α-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4α，5,5α,6,11,12α-八氢-2-并四苯甲酰胺。
【性状】本品为淡黄色片。
【作用与用途】抗生素类药。
用于某些革兰氏阳性和阴性细菌、立克次体、支原体等感染。
【药理作用】药理：本品为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。
除了常见的革兰阳性菌、革兰阴性菌以及厌氧菌外，多数立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体也对本品敏感。
本品对革兰阳性菌的作用优于革兰阴性菌，但肠球菌属对其耐药。
其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属等对本品敏感。
本品对淋病奈瑟菌具一定抗菌活性，但耐青霉素的淋球菌对四环素也耐药。
本品对弧菌、鼠疫杆菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌等革兰阴性菌抗菌作用良好，对铜绿假单胞菌无抗菌活性，对部分厌氧菌属细菌具一定抗菌作用，但远不如甲硝唑、克林霉素和氯霉素，因此临床上并不选用。
多年来由于四环素类的广泛应用,临床常见病原菌包括葡萄球菌等革兰阳性菌及肠杆菌属等革兰阴性杆菌对四环素多数耐药，并且,同类品种之间存在交叉耐药。
本品作用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰－tRNA 在该位上的联结，从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。
药动学：本品为四环素碱，口服可吸收但不完全，约30%～40%的给药量可从胃肠道吸收。
口服吸收受食物和金属离子的影响，后者与药物形成络合物使吸收减少。
单剂口服本品250mg后，血药峰浓度(Cmax)为2～4mg/L。
多剂口服该药250mg或500mg（每6小时服药1次后），稳态血药浓度分别可达1～3mg/L和1.5～5mg/L。
吸收后广泛分布于体内组织和体液，易渗入胸水、腹水循环，但不易透过血-脑脊液屏障，能沉积于骨、骨髓、牙齿及牙釉质中。
盐酸四环素溶液(Tetracyclin,5mgml)
北京雷根生物技术有限公司
盐酸四环素溶液(Tetracyclin,5mg/ml)
简介：
四环素(Tetracyclin)是从Streptomyces aureofa-ciens 中分离出来的广谱抗生素，对革兰阳性菌、革兰阴性菌、螺旋体等都有抑制作用，对结核杆菌、变形菌等无抗菌作用，CAS 号为60-54-8，分子量为444.44。
其作用原理在于是与核蛋白体的30S 亚单位结合，阻断氨酰基tRNA 与核糖体结合，从而抑制蛋白质的合成。
临床上，四环素可以用于革兰阳性菌、革兰阴性菌等感染的治疗。
Leagene Tetracyclin solution 主要用于生物科研领域，不用于临床。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 根据实验具体要求操作。
2、 一般工作浓度为μg/ml 。
注意事项：
1、 注意无菌操作，避免污染。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：12个月有效。
相关：
编号 名称 CA0115 Storage Tetracyclin solution(5mg/ml) 10ml -20℃ 避光 使用说明书 1份 编号 名称 CA0002 G418溶液(geneticin,20mg/ml) CC0130
胰蛋白酶-EDTA 溶液(0.25%:0.02%) DA0045
醋酸洋红染色液 NA0006
DNA 凝胶加样缓冲液(6×DNA Loading Buffer) PW0040
Western blot 一抗稀释液 TC0713 葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD 比色法)。
盐酸四环素的分子式
盐酸四环素的分子式
摘要：
一、盐酸四环素的分子式简介
二、盐酸四环素的分子结构
三、盐酸四环素的作用与用途
四、盐酸四环素的副作用与注意事项
五、总结
正文：
盐酸四环素（Tetracycline Hydrochloride）是一种广谱抗生素，具有很强的抗菌作用。
其分子式为C22H24N2O8Cl2，分子量为504.9。
盐酸四环素主要用于治疗各种感染性疾病，如呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染等。
盐酸四环素的分子结构中，包含一个四环核心结构，由四个芳香环组成，这四个环上连接着不同的取代基。
其中，两个环上连接着羟基（-OH），一个环上连接着甲氧基（-OCH3），另一个环上连接着氯原子（-Cl）。
分子末端则连接着一个羟甲基（-CH2OH）和一个氨基（-NH2）。
盐酸四环素的作用机制主要是通过抑制细菌蛋白质的合成，从而影响细菌的生长和繁殖。
盐酸四环素对多种革兰氏阳性和阴性菌都有抗菌作用，包括肺炎球菌、葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌等。
此外，盐酸四环素还具有一定的抗病毒和抗寄生虫作用。
然而，盐酸四环素也存在一些副作用，如引起胃肠道不适、头痛、皮疹
等。
同时，长期使用盐酸四环素可能导致牙齿和骨骼的永久性变色，因此孕妇和儿童需谨慎使用。
在使用盐酸四环素时，应遵循医生的建议，并严格按照用药剂量和时间进行。
总之，盐酸四环素是一种重要的抗生素，具有广泛的抗菌谱和较好的疗效。
盐酸四环素的分子式
盐酸四环素的分子式盐酸四环素是一种广泛应用于医药领域的抗生素，其分子式为C22H24N2O8·HCl。
在本文中，我们将详细介绍盐酸四环素的结构、化学性质、应用以及制备方法。
1. 结构盐酸四环素属于四环素类抗生素，其结构包括一个四环核心和多个取代基。
它的分子式为C22H24N2O8·HCl，其中C表示碳元素，H表示氢元素，N表示氮元素，O表示氧元素，Cl表示氯离子。
2. 化学性质盐酸四环素是一种强碱性化合物，在水中可以溶解。
它具有广谱抗菌活性，可对多种革兰氏阳性和阴性菌起效。
此外，它还具有抗炎、抗病毒和抗寄生虫等作用。
3. 应用盐酸四环素在医药领域被广泛应用于治疗多种感染疾病。
它可以通过抑制细菌蛋白质合成来发挥其杀菌作用。
此外，盐酸四环素还可以用于治疗痤疮、牙周炎等皮肤和口腔相关疾病。
4. 制备方法盐酸四环素的制备方法主要有两种：化学合成法和生物合成法。
4.1 化学合成法化学合成法是通过有机合成反应来制备盐酸四环素。
一种常用的方法是从四环素开始，经过多步反应得到盐酸四环素。
这种方法需要高度纯净的原料和精确的反应条件，工艺较为复杂。
4.2 生物合成法生物合成法是利用微生物发酵产生盐酸四环素。
通过在适宜的培养基中培养产生四环素的菌株，然后经过提取和纯化，最终得到盐酸四环素。
这种方法相对简单且具有较高的产量。
结论综上所述，盐酸四环素是一种广泛应用于医药领域的抗生素。
它具有强碱性、广谱抗菌活性以及其他多种药理作用。
盐酸四环素可以通过化学合成法和生物合成法来制备，每种方法都有其特点和适用范围。
盐酸四环素的分子式为C22H24N2O8·HCl，该化合物的结构决定了它的性质和应用。
在今后的医药研究中，盐酸四环素将继续发挥重要作用，并为人类健康事业做出更大贡献。
参考文献： 1. Chopra I, Roberts M. Tetracycline antibiotics: mode of action, applications, molecular biology, and epidemiology of bacterial resistance. Microbiology and molecular biology reviews : MMBR.2001;65(2):232-260. 2. Nelson ML, Levy SB. The history of the tetracyclines. Annals of the New York Academy of Sciences.2011;1241(1):17-32. 3. Rasmussen TB, Givskov M. Quorum-sensing inhibitors as anti-pathogenic drugs. International journal of medical microbiology : IJMM. 2006;296(2-3):149-161.（以上内容仅供参考）。
盐酸四环素在药理上的应用
盐酸四环素在药理上的应用盐酸四环素是一种广谱抗生素，又称潮霉素;均霉素;托妥霉素;潮霉素，高浓度时具杀菌作用，除了常见的革兰阳性菌、革兰阴性菌以及厌氧菌外，多数立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体、放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属对本品敏感。
本品对革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌，但肠球菌属和耐青霉素的淋球菌对其耐药。
本品对弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌等革兰阴性菌抗菌作用良好，对铜绿假单胞菌无抗菌活性。
抗菌机理在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰－tRNA在该位上的联结，从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成而产生抑菌作用，又由于它能够改变细菌胞浆膜的通透性，使之易在菌体内积聚，起到快速抑菌的效果。
盐酸四环素是四环素碱的盐酸盐,在生产过程中，经进一步合成、精制而成，纯度高，毒副作用小，贮存期长。
口服吸收百分比远远高于四环素碱，进人人体后，血药浓度、尿药浓度、生物利用度均高于四环素碱，而且安全可靠、疗效确切，目前在欧美一些国家仍在广泛使用。
盐酸四环素首选用于治疗衣原体感染、立克次体病、支原体肺炎、回归热等非细菌性感染，也用于布鲁菌病、霍乱、兔热病、鼠咬热、炭疽、破伤风、鼠疫、放线菌病、气性坏疽和敏感细菌引起的呼吸系统、胆管、尿路感染及皮肤软组织感染等的治疗。
四环素类抗生素具有共同的基本母核（氢化骈四苯），仅取代基有所不同。
它们是两性物质，可与碱或酸结合成盐，在碱性水溶液中易降解，在酸性水溶液中则较稳定，故临床一般用其盐酸盐。
四环素类可分为天然品与半合成品两类。
天然品有金霉素、土霉素、四环素和去甲金霉素等。
金霉素已被淘汰，去甲金霉素我国不生产。
四环素和土霉素较常用。
半合成品有多西环素和米诺环素，前者在我国较为常用。
抗菌作用: 抗菌谱广，对革兰阳性的肺炎球菌、溶血性链球菌、草绿色链球菌及部分葡萄球菌、破伤风杆菌和炭疽杆菌等；对革兰阴性细菌中的脑膜炎球菌、痢疾杆菌、大肠杆菌、流感杆菌、巴氏杆菌属、布氏杆菌等及某些厌氧菌（如拟杆菌、梭形杆菌、放线菌）都有效。
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1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名： 盐酸四环素 CAS No.： 64-75-5 别名： 四环素盐酸盐;托妥霉素;
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
无数据资料
2 危险性概述
2.1 GHS分类
健康危害 严重损伤/刺激眼睛：EyeIrrit.2 皮肤腐蚀/刺激：SkinIrrit.2 特异性靶器官毒性（单一接触）：STOTSE3
无数据资料
11 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 6,443 mg/kg 亚 急性毒性 无数据资料 刺激性（总述） 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 无数据资料 严重眼损伤 / 眼刺激 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 长期或反复接触导致个别人过敏反应 生殖细胞诱变 无数据资料 致癌性 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 影响哺乳或通过哺乳产生影响可疑人类的生殖毒物 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 吸入 - 可能引起呼吸道刺激。 特异性靶器官系统毒性（反复接触）
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9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状 : 固体
颜色 : 无数据资料
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
220 - 223 °C (428 - 433 °F)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型
GHS07:感叹号;
信号词
【警告】
危险申明
H315
引起皮肤过敏。
H319
造成了严重的眼睛发炎。
代码
无数据资料
警告申明
P261
避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸汽/喷雾。
P271
只能在室外或通风良好的环境下使用。
P280
戴防护手套/防护服/护眼/防护面具。
14.5 环境危害
欧洲陆运危规 :否
国际海运危规 海运污染物 :否 国际空运危规 : 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
15 法规信息
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15.1 专门对此物质或混合物的安全，健康和环境的规章 / 法规
法规信息 请注意废物处理也应该满足当地法规的要求。 若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。
6.2 环境预防措施
不要让产品进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。7 安全操作与储存7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
无数据资料
13 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和 洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 污染了的包装物 按未用产品处置。 进一步的说明: 无数据资料
14 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规 : 无数据资料 国际海运危规 : 无数据资料 国际空运危规 : 无数据资料
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
光毒反应,消化系统失调,牙齿变黄,减少矿物质化
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4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料
5 消防措施
5.1 灭火介质
火灾特征 无数据资料 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
4 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议 请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。 如果吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。 在皮肤接触的情况下 用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。 在眼睛接触的情况下 用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。 如果误服 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。建议的贮存温度：2-8°C遇到空气和光会褪 色。
7.3 特定用途
无数据资料
8 接触控制/个体防护
8.1 暴露控制
适当的技术控制 根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。 人身保护设备 眼/面保护 带有防护边罩的安全眼镜符合EN166要求请使用经官方标准如NIOSH(美国)或EN166(欧盟)检测 与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取手套在使用前必须受检查。请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何 皮肤部位接触此产品.使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处 理.请清洗并吹干双手所选择的保护手套必须符合EU的886/EEC规定和从它衍生出来的EN376标 准。 身体保护 防渗透的衣服,防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国143)防微粒呼吸器。如需更高级别防 护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型(欧盟英国143)防毒罐。呼吸器使用经过测试并通过 政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。
p) 自燃温度（°C / °F） 无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
10 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 敏感性(危险反应的可能性)
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
P305+P351+P338
如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如果可以做到，摘掉隐形眼
镜，继续冲洗。
RS
Hazard symbol(s)
Xi
R-phrase(s)
R38
S-phrase(s)
S26;S36
2.3 其它危害物
-无
3 成分/组成信息
3.1 物质
分子式 - C22H25ClN2O8 分子量 - 480.9
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无数据资料 潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。 吞咽 如服入是有害的。 皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。 眼睛 造成严重眼刺激。 接触后的征兆和症状 光毒反应, 消化系统失调, 牙齿变黄, 减少矿物质化 附加说明 化学物质毒性作用登记: QI9100000
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规:无数据资料 国际海运危规:无数据资料 国际空运危规:无数据资料
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规 : 无数据资料 国际海运危规 : 无数据资料 国际空运危规 : 无数据资料
14.4 包裹组
欧洲陆运危规 : 无数据资料 国际海运危规 : 无数据资料 国际空运危规 : 无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体) 无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶解性 / 水溶性 无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值 无数据资料
12 生态学资料
12.1 毒性
对鱼类的毒性半数致死浓度（LC50）-Salvelinusnamaycush-220mg/l-96h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物,氮氧化物,氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料
6 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。人员疏散到安全区 域。避免吸入粉尘。