x射线光电子能谱数据处理分析
X射线光电子能谱数据处理及分峰步骤
4、加峰:
点Add peak,出现小框,在Peak Type处选择s、p、d 、f等峰类型(一般选s),在Position处选择希望的峰位, 需固定时则点fix前小方框,同法还可选半峰宽(FWHM) 、峰面积等。各项中的constraints可用来固定此峰与另一 峰的关系,如Pt4f7/2和Pt4f5/2的峰位间距可固定为3.45,峰 面积比可固定为4:3等。点Delete peak可去掉此峰。然后 再点Add peak选第二个峰,如此重复。
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点Data――Export (spectrum),则将拟合好的数据存盘 ,然后在Origin中从多列数据栏打开,则可得多列数据,并 在Origin中作出拟合后的图。
将拟合好的数据重新引回到Origin:
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1、有时候读书是一种巧妙地避开思考 的方法 。22.3. 2222.3. 22Tues day, March 22, 2022
1
Counts pulse counting
0.1 6 0 0 0 0 0 401 2202.52 4127.08 2458.36 2559.72 2523.56 2553.48 2509.8
6、X轴:点A(X),再点右键,然后点set column values,出 现一个对话框,在from中填1,在to中填401(通道数),在 col(A)中填BE始-0.05*(i-1), 或直接填1486.6-KE始- 0.05*(i-1),最后点do it。
X射线光电子能谱分析法
X射线光电子能谱分析法X射线光电子能谱分析法(XPS)是一种常用的表面分析技术,它通过测量材料表面的X射线光电子能谱来研究材料的化学组成、表面形貌以及表面电子结构等信息。
XPS技术具有高表面分辨率、高化学分辨率和宽能量范围等优点,被广泛应用于材料科学、表面科学和界面科学等领域。
下面将详细介绍XPS的原理、仪器结构、测量步骤以及应用。
XPS的原理:XPS基于光电效应,即当光子与物质相互作用时,能够使物质中的电子获得足够的能量从而被抛出。
通过测量被抛出的光电子的能量以及其强度,可以得到材料表面的各种信息。
XPS谱图由两个平行的轴表示,一个是电子能量轴,用来表示光电子的能量,另一个是计数轴,用来表示光电子的强度。
XPS的仪器结构:XPS的典型仪器结构包括光源、透镜系统、分析室、光电子能谱仪、多道分析器和检测器等部分。
其中,光源产生具有特定能量和强度的X射线,透镜系统用于聚焦X射线到样品表面,分析室用于保持真空环境,并可进行样品的表面清洁和预处理,光电子能谱仪用于测量光电子能谱,多道分析器用于对光电子的能量进行分析,检测器用于测量光电子的强度。
XPS的测量步骤:1.样品表面处理:对于有机材料,样品表面可能存在有机污染物,需要通过加热或离子轰击等方法进行表面清洁。
对于无机材料,一般不需要进行表面处理。
2.真空抽取:将样品放入真空室中,并进行抽取,以保证测量时的真空环境。
3.光源和透镜系统调节:调节光源的能量和透镜系统的聚焦,使其能够产生精确的X射线束。
4.测量样品表面:将样品置于X射线束中,测量样品表面的X射线光电子能谱。
5.数据分析:对测量得到的光电子能谱进行分析,得到材料的化学组成、表面形貌以及表面电子结构等信息。
XPS的应用:1.表面化学组成分析:XPS可以确定材料表面的元素组成和化学状态,对于催化剂、薄膜材料等具有重要意义。
2.表面形貌研究:通过测量不同位置的XPS谱图,可以了解材料表面的形貌特征,如晶体结构、晶粒尺寸等。
XPS数据分析方法
XPS数据分析方法XPS数据分析方法指的是通过使用X射线光电子能谱(XPS)来研究材料表面元素的组成、化学状态、分布以及电荷状态等信息的一种分析方法。
XPS是一种非破坏性的表面分析技术,主要用于材料科学、化学、物理、能源等领域的表面和界面分析。
下面是关于XPS数据分析方法的一些内容。
1.XPS原理XPS是基于光电离现象的一种分析技术。
当实验样品暴露在具有一定能量的X射线束下时,样品表面的原子会被激发,其中部分电子会被激发到费米能级以上,形成X射线光电子。
这些光电子经电场作用会被收集并形成能谱。
通过分析能谱可以得到样品表面元素的信息。
2.XPS数据处理XPS实验获得的原始数据包含了来自不同元素的能量信号,以及其他噪声信号。
数据处理旨在提取出有用的能量信号,并将其定性和定量分析。
常见的数据处理步骤包括信号峰形辨认、能量校正、背景修正和分峰拟合等。
3.峰形辨认峰形辨认是将实验数据中的峰与相应的元素进行匹配的过程。
每个元素具有特定的光电子能量,因此可以通过比较实验获得的能谱与已知元素的能谱进行匹配,确定元素的存在。
4.能量校正能谱中的能量量度需要进行校正,以获得准确的能谱峰位置。
能量校正的常用方法是通过硬币吸收边界(coinicidence absorption edge)或内部参考能谱进行校正。
这样可以消除能量测量中的偏差。
5.背景修正实验信号中常常会包含一些背景信号,如弹性散射信号、底部信号等。
这些背景信号对于准确的数据分析来说是干扰因素,需要进行背景修正。
背景修正的方法可以是线性背景修正或曲线拟合法。
6.分峰拟合分峰拟合是基于已知的能量峰进行曲线拟合,以确定元素在样品中的化学状态和相对丰度。
常见的拟合函数包括高斯函数、洛伦兹函数和Pseudo-Voigt函数等。
7.数据分析通过对能谱的峰进行定量分析,可以获得材料表面元素的组成和相对丰度。
此外,还可以通过分析峰的形状和位置得到元素的化学状态信息。
通过与已知物质的对比,可以推测样品的化学成分,并深入了解材料的特性。
X射线光电子能谱(XPS)谱图分析
一、X光电子能谱分析的基本原理X光电子能谱分析的基本原理:一定能量的X光照射到样品表面,和待测物质发生作用,可以使待测物质原子中的电子脱离原子成为自由电子。
该过程可用下式表示:hn=Ek+Eb+Er (1)其中:hn:X光子的能量;Ek:光电子的能量;Eb:电子的结合能;Er:原子的反冲能量。
其中Er很小,可以忽略。
对于固体样品,计算结合能的参考点不是选真空中的静止电子,而是选用费米能级,由内层电子跃迁到费米能级消耗的能量为结合能Eb,由费米能级进入真空成为自由电子所需的能量为功函数Φ,剩余的能量成为自由电子的动能Ek,式(1)又可表示为:hn=Ek+Eb+Φ(2) Eb=hn-Ek-Φ(3)仪器材料的功函数Φ是一个定值,约为 4 eV,入射X光子能量已知,这样,如果测出电子的动能Ek,便可得到固体样品电子的结合能。
各种原子,分子的轨道电子结合能是一定的。
因此,通过对样品产生的光子能量的测定,就可以了解样品中元素的组成。
元素所处的化学环境不同,其结合能会有微小的差别,这种由化学环境不同引起的结合能的微小差别叫化学位移,由化学位移的大小可以确定元素所处的状态。
例如某元素失去电子成为离子后,其结合能会增加,如果得到电子成为负离子,则结合能会降低。
因此,利用化学位移值可以分析元素的化合价和存在形式。
二、电子能谱法的特点(1)可以分析除H和He以外的所有元素;可以直接测定来自样品单个能级光电发射电子的能量分布,且直接得到电子能级结构的信息。
(2)从能量范围看,如果把红外光谱提供的信息称之为“分子指纹”,那么电子能谱提供的信息可称作“原子指纹”。
它提供有关化学键方面的信息,即直接测量价层电子及内层电子轨道能级。
而相邻元素的同种能级的谱线相隔较远,相互干扰少,元素定性的标识性强。
(3)是一种无损分析。
(4)是一种高灵敏超微量表面分析技术,分析所需试样约10-8g即可,绝对灵敏度高达10-18g,样品分析深度约2nm。
XPS原理数据分析方法讲解
XPS原理数据分析方法讲解XPS(X射线光电子能谱)是一种用于表面分析的常用方法,可以用于确定样品中元素的化学状态和测量元素的相对丰度。
本文将讲解XPS的原理和数据分析方法。
1.XPS原理:XPS利用物质表面发射的光电子来研究元素的化学状态和相对丰度。
其原理基于以下两个过程:-光电子发射:当一束X射线照射到样品表面时,光子通过光电效应将电子从样品表面的原子中解离出来。
这些光电子的动能与其所来自的原子的束缚能有关,因此可以通过测量光电子的动能来确定原子的化学状态。
-表面分析:通过测量不同能量的X射线和测量发射光电子的能量和强度,可以得到元素的谱图。
X射线的能量可以调节,从而选取特定能量的X射线与特定元素相互作用,进一步确定元素的化学状态和相对丰度。
2.数据分析方法:XPS谱图包括两个主要部分:能级谱和分析谱。
能级谱用于确定元素的化学状态,分析谱用于计算元素的相对丰度。
-能级谱分析:1)首先,将能级谱分为两个区域:高分辨率核电子谱(Valence Band)和低分辨率核电子谱(Core Level)。
2)高分辨率核电子谱用于确定元素的键合状态和价态。
通过观察能级峰的位置和形状,可以判断原子是否在化合物中。
3)低分辨率核电子谱用于确定元素的元素组成。
通过测量特定能级的光电子峰的相对强度,可以计算元素的相对丰度。
-分析谱分析:1)利用分析谱可以计算元素的相对丰度。
分析谱根据元素的主要光电子峰的能量和强度来建立。
通过测量每个元素的主要光电子峰的峰强和标准物质的峰强,可以计算元素的相对丰度。
2)校正数据。
由于光电子的逃逸深度和电子的信号衰减,测量到的峰强可能与真实丰度有所偏差。
因此,需要进行校正,建立校正曲线,将峰强转换为相对丰度。
3.XPS仪器:XPS仪器由以下几部分构成:-X射线源:提供特定能量的X射线,用于激发样品释放光电子。
-能谱仪:包括投射能量分辨部分和检测器,用于测量发射光电子的能量和强度。
-样品台:用于固定和聚焦样品,可控制样品在X射线照射下的角度和位置。
X射线光电子能谱分析
X射线光电子能谱分析X射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy, XPS)是一种重要的表面分析技术,广泛应用于物质表面成分、电子态和化学状态的研究。
本文将从XPS的原理、仪器构成、数据分析以及应用等方面进行详细介绍。
XPS原理基于光电效应,即当材料表面受到X射线照射后,光电子从表面脱离。
这些脱离的光电子具有一定的动能,其动能与被照射材料的原子核和电子状态相关。
通过测量脱离光电子的动能和相应的能谱,可以获得材料表面的成分和电子结构等信息。
XPS仪器通常由X射线源、光学系统、光电子能谱仪以及数据采集与分析系统组成。
X射线源通常采用非常纯净的铝或镁,通过加热产生X射线,其能量通常在0.5-2.5 keV范围内。
光学系统将X射线聚焦在材料表面,使其与表面相互作用。
此外,还需要一个真空系统以及样品调节装置,以保证实验过程的可靠性。
在光电子能谱仪中,光电子在进入光学透镜之后,通过缝隙进入光谱学荧光屏,其中光电子会击中荧光屏产生荧光,然后荧光被光电二极管或者多道采集系统接收。
通过测量光谱的能量分布,可以得到XPS的能谱图像。
数据采集与分析系统用于处理和分析得到的XPS数据。
根据样品组成和光电子的能量分布,可以识别和测量各种元素的化学状态和含量。
此外,还可以通过能级分别效应等技术,研究材料的表面电子结构和化学键性质。
XPS在材料科学和表面化学等领域具有广泛的应用。
首先,XPS被广泛应用于材料表面组分分析。
通过测量光电子的能量分布,可以确定元素的存在和相对含量,从而判断材料的组成。
其次,XPS可以提供元素的化学状态信息,即原子与其他元素的化学键类型和性质。
这对于研究各种材料的界面和表面反应具有重要意义。
此外,XPS还可以通过研究表面电荷分布和电子能带结构等信息,研究材料的电子结构与性质。
总结来说,X射线光电子能谱是一种重要的表面分析技术,可以提供材料的组分、化学状态以及电子结构等信息。
(完整版)X射线光电子能谱分析
结合能( EB):电子克服原子核束缚和周围电子的作 用,到达费米能级所需要的能量。
XPS的基本原理
2. 光电离几率和XPS的信息深度 (1)光电离几率 ➢ 定义
光电离几率(光电离截面):一定能量的光子在与原 子作用时,从某个能级激发出一个电子的几率; ➢ 影响因素 与电子壳层平均半径,入射光子能量,原子序数有 关;
➢ AES大都用电子作激发源,因为电子激发得到的 俄歇电子谱强度较大。
光电子能谱仪实验技术
1.X射线激发源
XPS中最常用的X射线源主要由灯丝、栅极和阳极 靶构成。
X射线源的主要指标是强度和线宽,一般采用K 线,因为它是X射线发射谱中强度最大的。在X射线 光电子能谱中最重要的两个X射线源是Mg和Al的特征 K射线.
种基于光电效应的电子能谱,它是利 用X射线光子激发出物质表面原子的内 层电子,通过对这些电子进行能量分 析而获得的一种能谱。
这种能谱最初是被用来进行化学分析 ,因此它还有一个名称,即化学分析
电子能谱( ESCA,全称为Electron Spectroscopy for Chemical Analysis)
XPS的基本原理
化学位移 1. 定义
由于化合物结构的变化和元素氧化状态的变化引 起谱峰有规律的位移称为化学位移 2. 化学位移现象起因及规律 (1)原因
内层电子一方面受到原子核强烈的库仑作用而具 有一定的结合能,另一方面又受到外层电子的屏蔽 作用。因而元素的价态改变或周围元素的电负性改 变,则内层电子的结合能改变。
XPS的基本原理
➢ 与氧化态关系
光电子能谱仪实验技术
光电子能谱仪的结构 电子能谱仪主要由激发源、电子能量分析
光电子能谱仪实验技术
小木虫emuchnetX射线光电子能谱数据处理及分峰步骤
03
分峰步骤
初步分峰
初步分峰是X射线光电子能谱数据处理的第一步,主要是将原始谱图中的峰进行初步 的分类和识别。
在初步分峰中,需要确定每个峰的位置、强度和半高宽等参数,以便后续的参数调 整和优化。
初步分峰的结果可以为后续的优化分峰参数提供基础数据,提高分峰的准确性和可 靠性。
优化分峰参数
优化分峰参数是X射线光电子能谱数据处理的重要步骤,主要是对初步分峰结果中的参数进行优化和调 整。
未来研究可以进一步探索数据处理及分峰的新算法和技术, 以更好地满足实验需求,推动相关领域的发展。
THANKS
感谢观看
在优化分峰参数中,需要综合考虑每个峰的位置、强度、半高宽等参数,以及相邻峰之间的相互关系和 干扰因素。
通过调整参数,可以进一步提高分峰的准确性和可靠性,为最终的分峰结果分析提供更加准确的数据基 础。
最终分峰结果分析
最终分峰结果分析是X射线光电子能谱数据处理 的最后一步,主要是对优化后的分峰结果进行 分析和解释。
校准
对背景校正后的数据进行校准,确保 能量标度的准确性。
谱峰提取
阈值设定
根据信号强度设定阈值,提取出有效的谱峰信息。
峰位确定
通过拟合或识别算法确定谱峰的峰值位置。
谱峰拟合
拟合模型选择
选择合适的拟合模型,如高斯或洛伦兹函数,用于描述谱峰形状。
参数优化
通过迭代算法优化拟合参数,使拟合结果与实际数据相匹配。
手动调整
根据初步拟合结果,手动调整峰位和峰形, 确保每个峰都得到准确的拟合。
质量控制
检查分峰结果,确保每个峰都符合预期,并 对异常数据进行处理。
结果分析实例
元素定性分析
根据分峰结果,确定样品中存在的元素种类。
电子行业X射线光电子能谱分析
电子行业X射线光电子能谱分析1. 引言在电子行业中,X射线光电子能谱分析技术被广泛应用于材料表面成分分析、薄膜厚度测量以及材料电子结构研究等领域。
本文将介绍X射线光电子能谱分析的原理、仪器设备及其在电子行业中的应用。
2. 原理X射线光电子能谱分析是通过照射材料表面的X射线束来激发材料中的原子产生光电子,然后通过能谱仪器来分析和检测这些光电子的能量分布情况。
其基本原理可简单分为三个步骤:激发、发射和分析。
2.1 激发X射线束照射到材料表面后,会与材料中的原子发生相互作用。
其中一个主要过程是光电效应,即X射线光子被原子的内层电子吸收并将其击出成为光电子。
这个过程中,吸收光子的能量等于内层电子的束缚能。
2.2 发射原子内层电子被击出后,会形成空位。
其他外层的电子会跃迁填充这些空位,并释放出能量。
其中一种能量释放的方式是通过发射光电子。
经过能量守恒定律的计算,可以得到光电子的能量与原子的束缚能之间的关系。
2.3 分析通过光电子能谱仪器,可以测量并记录光电子的能量。
根据能谱的分析,可以得到材料中各元素的成分、化学状态以及材料的电子结构等信息。
常用的能谱仪器有X射线光电子能谱仪(XPS)和角色谱仪。
3. 仪器设备X射线光电子能谱分析需要使用专用的仪器设备,主要包括:1.X射线光电子能谱仪(XPS):用于产生X射线束、照射到材料表面并测量光电子的能量。
XPS仪器通常包含X射线发射系统、分析室、能量分辨系统和数据采集系统等部分。
2.能谱仪器:用于测量和分析光电子的能谱信息。
常见的能谱仪器有圆盘状能谱仪、柱状能谱仪以及角色谱仪等。
4. 应用X射线光电子能谱分析在电子行业中有广泛的应用,主要包括以下几个方面:4.1 表面成分分析X射线光电子能谱分析可以用于表面成分的定性和定量分析。
通过测量光电子的能谱,可以获得材料表面的元素组成、含量以及化学状态等信息。
这对于材料研发、产品质量控制以及表面处理等方面具有重要意义。
4.2 薄膜厚度测量电子行业中常常使用薄膜作为制造材料。
数据分析:X射线光电子能谱在化学分析中的应用
数据分析:X射线光电子能谱在化学分析中的应用
X射线光电子能谱(XPS)是一种先进的化学分析技术,它利用X射线辐射样品,使得样品的原子或分子的内层电子或者价电子受到激发而成为光电子,通过测量光电子的信号来表征样品表面的化学组成、元素的结合能以及价态。
XPS技术在化学分析中有着广泛的应用。
首先,它能够对固体样品的元素成分进行定性、定量或半定量及价态分析,这得益于其高灵敏超微量的表面分析技术。
这种技术对所有元素的灵敏度具有相同的数量级,能够观测化学位移。
其次,XPS还可以应用于元素分析、多相研究、化合物结构分析、元素价态分析等领域。
在具体的研究中,XPS可以提供如下信息:
1. 元素的种类和浓度:通过测量光电子的能量和数量,可以确定样品中存在哪些元素,并推算出各元素的浓度。
2. 元素的化学状态:元素的化学状态对其光电子的能量有明显的影响,因此,通过测量光电子的能量,可以推断出元素的化学状态。
3. 化学键的结构:不同的化学键会影响光电子的能量,因此,通过测量光电子的能量,可以推断出化学键的结构。
4. 表面层的厚度:通过测量光电子的数量和能量,可以推断出表面
层的厚度。
5. 表面层的组成:通过测量不同元素的光电子的数量和能量,可以推断出表面层的组成。
总的来说,X射线光电子能谱在化学分析中能够提供丰富的信息,对于理解样品的化学性质和结构有着重要的作用。
XPS能谱处理数据的方法
XPS能谱处理数据的方法X射线光电子能谱(XPS)是一种常用的表面分析技术,广泛应用于材料科学、化学、生物学等领域。
XPS能够提供元素的化学状态、表面成分、表面电荷状态等信息,是研究表面化学性质和表面结构的重要手段。
在实际应用中,人们通常需要对XPS数据进行处理和分析,以获得更准确的信息。
下面将介绍一些常用的XPS能谱处理数据的方法。
一、背景子扣除在XPS实验中,由于仪器本底信号和样品信号的叠加,最终的谱图中会包含一定程度的背景信号。
因此,在数据处理过程中,需要对谱图中的背景信号进行扣除,以减少干扰,提高信噪比。
背景子扣除的方法通常包括:1.线性插值法:通过在峰附近选择几个能量点,建立背景信号的线性插值模型,然后将该模型减去原始谱图中的信号,实现背景子扣除。
2. Shirley法:对于复杂的背景信号,可以采用Shirley法进行拟合处理。
该方法通过对谱图中的背景信号进行非线性曲线拟合,得到更准确的背景子信号。
3. Tougaard法:Tougaard法是一种基于自由度高斯分布的背景子扣除方法,能够较好地处理各种类型的背景信号。
二、峰拟合峰拟合是XPS数据处理中的一项重要工作,通过对峰形进行分析和拟合,可以获得各元素的峰位置、峰强度、峰形态等信息。
在进行峰拟合时,通常采用以下方法:1.高斯拟合:高斯函数是最常用的峰拟合函数之一,可以准确地描述对称的峰形。
在XPS数据处理中,通常将峰拟合为高斯峰,并通过拟合得到各元素的峰位置和峰强度等参数。
2.洛伦兹拟合:洛伦兹函数适用于描述非对称的峰形,在一些情况下可以比高斯函数更好地拟合实验数据。
3. Voigt拟合:Voigt函数是高斯函数和洛伦兹函数的组合,能够同时考虑高斯和洛伦兹的特点,适用于处理同时存在对称和非对称峰形的情况。
三、能级校正在XPS实验中,由于仪器漂移、折射率、能量校准等因素的影响,获得的数据可能存在一定的能级偏移。
因此,在数据处理过程中,需要对XPS数据进行能级校正,以获得更准确的结果。
X射线光电子能谱分析分析
一、X射线光电子能谱的测量原理X射线光电子能谱(X-ray photoelectron Spectroscopy,简称XPS)也就是化学分析用电子能谱(Electron Spectroscopy for Chemical Analysis,简称ESCA),它是目前最广泛应用的表面分析方法之一,主要用于成分和化学态的分析。
用单色的X射线照射样品,具有一定能量的入射光子同样品原子相互作用,光致电离产生了光电子,这些光电子从产生之处输运到表面,然后克服逸出功而发射,这就是X射线光电子发射的三步过程。
用能量分析器分析光电子的动能,得到的就是x射线光电子能谱。
根据测得的光电子动能可以确定表面存在什么元素以及该元素原子所处的化学状态,这就是x射线光电子谱的定性分析。
根据具有某种能量的光电子数量,便可知道某种元素在表面的含量,这就是x射线光电子谱的定量分析。
为什么得到的是表面信息呢?这是因为:光电子发射过程的后两步,与俄歇电子从产生处输运到表面然后克服逸出功而发射出去的过程是完全一样的,只有深度极浅范围内产生的光电子,才能够能量无损地输运到表面,用来进行分析的光电子能量范围与俄歇电子能量范围大致相同。
所以和俄歇谱一样,从X射线光电子谱得到的也是表面的信息,信息深度与俄歇谱相同。
如果用离子束溅射剥蚀表面,用X射线光电子谱进行分析,两者交替进行,还可得到元素及其化学状态的深度分布,这就是深度剖面分析。
X射线电子能谱仪、俄歇谱仪和二次离子谱仪是三种最重要的表面成分分析仪器。
X射线光电子能谱仪的最大特色是可以获得丰富的化学信息,三者相比,它对样品的损伤是最轻微的,定量也是最好的。
它的缺点是由于X射线不易聚焦,因而照射面积大,不适于微区分析。
不过近年来这方面已取得一定进展,分析者已可用约100 μm直径的小面积进行分析。
最近英国VG公司制成可成像的X射线光电子谱仪,称为“ESCASCOPE”,除了可以得到ES-CA谱外,还可得到ESCA像,其空间分辨率可达到10μm,被认为是表面分析技术的一项重要突破。
XPS分峰软件的使用和数据处理
XPS分峰软件的使用和数据处理XPS(X-ray Photoelectron Spectroscopy,X射线光电子能谱)是一种常用的表面分析技术,广泛应用于材料科学、催化剂研究、纳米科学等领域。
XPS分峰软件是对XPS数据进行分析和处理的工具,能够提取有关样品表面元素化学状态、化学成分和电子结构等信息。
1.数据导入:将XPS仪器获得的原始数据导入软件中。
数据通常以文本文件或仪器专用格式存储,分峰软件可以识别并导入这些数据。
在导入数据之前,应该先了解数据格式,并确定所需的数据范围和区域。
2. 背景修正:数据导入后,需要进行背景修正,以去除实验过程中的仪器背景和杂散光等干扰。
背景修正方法通常包括线性减法、谐波函数、Shirley函数等,具体方法根据实验条件和样品性质选择。
3. 峰形拟合:在背景修正后,需要对数据中的峰进行拟合。
峰拟合是将实验数据与已知的峰形函数进行匹配,以确定化学元素的存在和化学状态。
通常情况下,可以使用高斯-Lorentzian混合函数对峰进行拟合,拟合过程可以手动进行,也可以使用软件自动拟合功能。
4.能量标定:在进行峰形拟合之前,需要对X射线束进行能量标定。
能量标定是将X射线能量与测量数据进行关联,以确定化学元素的能级位置和化学键结构。
能量标定通常使用已知元素的能级作为标准,例如碳、氧、铜等元素。
5.数据处理和结果输出:在峰形拟合步骤完成后,可以根据需要进行数据处理和结果输出。
常见的数据处理包括计算元素丰度、化学键价、化学迁移率等。
结果输出可以以图表形式展示,也可以导出为表格或文本文件。
在使用XPS分峰软件时,有一些细节需要注意:1.导入数据前,应该了解数据的格式和采集参数,确保数据和软件相兼容。
2.在进行峰形拟合时,应该根据样品的特性和实验要求选择合适的峰形函数和拟合范围。
3.在选择背景修正方法时,应该根据数据的特点,选择适合的修正方法,并进行必要调整。
4.在能量标定时,应该使用合适的能级标准,并进行修正,以达到更准确的能量标定效果。
(完整版)X射线光电子能谱分析(XPS)
第18章X射线光电子能谱分析18.1 引言固体表面分析业已发展为一种常用的仪器分析方法,特别是对于固体材料的分析和元素化学价态分析。
目前常用的表面成分分析方法有:X射线光电子能谱(XPS), 俄歇电子能谱(AES),静态二次离子质谱(SIMS)和离子散射谱(ISS)。
AES 分析主要应用于物理方面的固体材料科学的研究,而XPS的应用面则广泛得多,更适合于化学领域的研究。
SIMS和ISS由于定量效果较差,在常规表面分析中的应用相对较少。
但近年随着飞行时间质谱(TOF-SIMS)的发展,使得质谱在表面分析上的应用也逐渐增加。
本章主要介绍X射线光电子能谱的实验方法。
X射线光电子能谱(XPS)也被称作化学分析用电子能谱(ESCA)。
该方法是在六十年代由瑞典科学家Kai Siegbahn教授发展起来的。
由于在光电子能谱的理论和技术上的重大贡献,1981年,Kai Siegbahn获得了诺贝尔物理奖。
三十多年的来,X射线光电子能谱无论在理论上和实验技术上都已获得了长足的发展。
XPS已从刚开始主要用来对化学元素的定性分析,业已发展为表面元素定性、半定量分析及元素化学价态分析的重要手段。
XPS的研究领域也不再局限于传统的化学分析,而扩展到现代迅猛发展的材料学科。
目前该分析方法在日常表面分析工作中的份额约50%,是一种最主要的表面分析工具。
在XPS谱仪技术发展方面也取得了巨大的进展。
在X射线源上,已从原来的激发能固定的射线源发展到利用同步辐射获得X射线能量单色化并连续可调的激发源;传统的固定式X射线源也发展到电子束扫描金属靶所产生的可扫描式X射线源;X射线的束斑直径也实现了微型化,最小的束斑直径已能达到6μm大小, 使得XPS在微区分析上的应用得到了大幅度的加强。
图像XPS技术的发展,大大促进了XPS在新材料研究上的应用。
在谱仪的能量分析检测器方面,也从传统的单通道电子倍增器检测器发展到位置灵敏检测器和多通道检测器,使得检测灵敏度获得了大幅度的提高。
X射线光电子能谱-avantage
电子结合能与以下因素有关:
元素类别、电子占据轨道、元素所处化学态
不同元素的结合能——“指纹图”
电子结合能化学位移
电子结合能位移: 原子的一个内壳层电子的结合能受核内电荷和核
外电子分布的影响。任何引起这些电荷分布发生变化的因素都有可能使 原子内壳层电子的结合能产生变化。
XPS谱图信息
谱峰、背底或伴峰 谱峰:X射线光电子入射,激发出 的弹性散射的光电子形成的谱峰, 谱峰明显而尖锐。 背底或伴峰:如光电子(从产生处 向表面)输送过程中因非弹性散射 (损失能量)而产生的能量损失峰, X射线源的强伴线产生的伴峰,俄 歇电子峰等。
Barium Oxide Monochromated XPS\Spot Size 500 µm
精细谱扫描
Sn3d Scan 2 Scans, 1 m 16.2 s, 400µm, CAE 20.0, 0.05 eV 4.00E +04 Counts / s (Residuals × 2) Sn3d5 SnO2 3.00E +04 2.00E +04 1 .00E +04 0.00E +00 500 498 496 494 492 490 488 486 484 482 Sn3d3 SnO2 Sn3d3 Sn metal Counts / s Sn3d5 Sn metal Cr2p Scan 4 Scans, 4 m 56.3 s, 400µm, CAE 20.0, 0.05 eV 2.20E +04 2.00E +04 1 .80E +04 1 .60E +04 1 .40E +04 1 .20E +04 600 590 580 570
XPS数据分析基本过程
XPS数据分析基本过程数据分析是指通过收集、整理、处理和解释数据,以发现其中的模式、趋势、关联和异常,从而得出结论和支持决策的过程。
而XPS数据分析是指使用X射线光电子能谱(X-ray Photoelectron Spectroscopy,XPS)技术进行数据分析。
1.数据收集:首先需要收集到XPS数据,包括光电子峰的能量和强度信息。
XPS技术使用X射线照射样品,然后测量样品上反射出的光电子的能量。
这些能量信息可以用来表征样品的元素、化学状态和表面组成等信息。
2. 数据整理:在数据收集后,需要对数据进行整理,对数据进行清洗、校正和去噪等处理,以便后续分析使用。
这一步需要使用数据处理软件,如Origin、Excel等。
3.数据处理:在数据整理完成后,可以对数据进行进一步的处理。
常见的处理方法包括基线校正、峰拟合、数据平滑等。
这些处理方法可以提取出样品的光电子峰信息,用于后续分析。
4. 峰拟合:在数据处理完成后,需要对数据进行峰拟合。
峰拟合是指将实际测量得到的光电子峰与已知的峰进行匹配,以确定样品中的元素种类和化学状态。
峰拟合需要使用专业的拟合软件,如CasaXPS等。
5.数据解释:在完成峰拟合后,可以对数据进行解释。
根据峰拟合结果,可以得到样品的元素种类、化学状态和表面组成等信息。
这些信息对于研究样品的结构、性质和性能具有重要意义。
6.结果展示:在数据解释完成后,需要将结果进行展示。
可以使用图表、图像、表格等形式展示数据和结果,以便更好地理解和传达分析结果。
总之,XPS数据分析是一个复杂的过程,需要对数据进行收集、整理、处理和解释。
这些步骤需要使用专业的设备和软件,并需要具备一定的专业知识和经验。
只有正确地进行数据分析,才能得到准确可靠的结果,为相关研究和决策提供有力支持。
X射线光电子能谱分析
Eb
0k时固体能带中充 满电子旳最高能级
hv Ek Eb 功函数
为预防样品上正电荷积累,固体样品必须保持和谱仪旳良 好电接触,两者费米能级一致。样品与仪器触电电位差。
实际测到旳电子动能为:
Ek' Ek (sp s ) hv Eb sp
Eb hv Ek' sp
仪器功函数
hv Ek Eb 功函数来自D.多重分裂:原子电离后空位与自旋电子发生偶合,得 到不同终态,相应每一种终态,在图谱上将有一条谱 线。
配位体相同步,多重分裂与未成对电子数正有关。多重 分裂谱线能量差与配位体离子电负性有关,能够用于 判断价态。
E.能量损失谱线:光电子穿过样品表面时, 同原子间发生非弹性碰撞、损失能量后 在图谱上出现旳伴峰。
§7.1 电子能谱旳基本原理
基本原理就是光电效应。 在高于某特定频率旳电磁波照射下,物质内部旳电 子会被光子激发出来即光生电。
自由原子旳光电效应能量关系
hv Ek Eb
对孤立原子或分子, Eb 就是把
电子从所在轨道移到真空需旳 能量,是以真空能级为能量零 点旳。
对固体样品,必须考虑晶体势场和表面势场对光电子 旳束缚作用,一般选用费米(Fermi)能级为参照点。
第七章 电子能谱
X-射线光电子能谱仪,是一种表面分析技术, 主要用来表征材料表面元素及其化学状态。 基本原理:使用X-射线与样品表面相互作用, 利用光电效应,激发样品表面发射光电子, 利用能量分析器,测量光电子动能, 根据BE.bE=hhvv-KE.Ek' -W.spF进而得到激发电子旳结合能 。
我们就是为了得到样品旳结合能!
能量分析器
电子能量分析器其作用是探测样品发射出来旳不同 能量电子旳相对强度。它必须在高真空条件下工作 即压力要低于10-3帕,以便尽量降低电子与分析器 中残余气体分子碰撞旳几率。
X射线光电子能谱分析方法及原理
X射线光电子能谱分析方法及原理X射线光电子能谱分析方法及原理(XPS),是一种表面分析技术,也被称为电子能谱电子分析(ESCA)。
它是利用光电效应原理,通过测量物质表面的电子能谱,来研究物质的化学成分和性质。
该方法广泛应用于材料科学、表界面科学、固体表面物理、化学和生物科学等领域。
XPS方法的基本原理是:将样品暴露在高真空条件下,用X射线激发样品表面的电子,测量被激发的电子的能量和强度分布,从而获得样品表面的电子能谱。
X射线能量通常在1-2keV范围内,这使得只有表面层的电子被激发出来,从而实现对表面层的分析。
通过测量不同材料或不同样品位置的电子能谱,可以得到物质的化学成分以及化学键,原子的价态和表面状态等相关信息。
XPS技术的核心设备是X射线源、光电子能谱仪和数据分析装置。
X射线源通常采用镁、铝或不锈钢等作为材料,并通过电子轰击产生恒定的X射线。
光电子能谱仪主要由光学系统、分析室、检测器和数据采集系统组成。
光学系统负责将X射线束聚焦并入射样品表面,使其发生光电效应;分析室通过光学镜片将发射的光电子分散,并通过电场聚焦和能量滤波器选择出特定能量范围的光电子;检测器通过电荷放大和信号处理将光电子信号转化为电信号,再通过数据采集系统进行记录和分析。
XPS方法的实验操作流程主要包括样品准备、真空抽取和射线照射、测量光电子能谱和数据分析。
样品准备过程包括清洗、磨光和放置在高真空环境中等步骤,以确保样品表面的纯净和平坦度。
真空抽取和射线照射是为了消除空气中的气体和杂质,并确保光电子能谱的准确测量。
测量光电子能谱时,可以通过调整X射线源的功率和选择不同的分析参数,来获得不同深度的电子能谱。
数据分析过程主要包括光电子峰的识别和拟合,以及数据的定量和定性分析。
XPS方法具有高灵敏度、高空间分辨率和广泛的表面化学信息获取能力等优点,因此被广泛应用于材料科学、表界面科学和生物医学科学等领域。
它不仅可以用来研究表面物理和化学过程,还可以用来研究各种材料的电子结构、化学键和表面功能化修饰等。
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主要内容
元素组成鉴定
元素组成鉴定
操作步骤:
1.使用Excel打开原始数据。将表格数据向下拉,依次为宽谱(wide) 及各个元素的窄扫描数据(如O1s,C 1s等) 2.选取宽谱(wide)的(或是要分析元素的)数据区域 3.将数据拷入Origin软件,以Binding Energy(BE)作为横坐标, Intensity(I)作为纵坐标作图,得到曲线。 4.不同元素对应唯一的结合能数值(BE),可与X射线光电子能谱标 准谱图进行对比(NIST网址: /xps/seLEnergyType.aspx) 5.首先鉴别总是存在的元素谱线,如C、O的谱线 6.鉴别样品中主要元素的强谱线和有关的次强谱线 7.鉴别剩余的弱谱线假设它们是未知元素的最强谱线
操作步骤:
1.对于半导体、绝缘体,测量化学位移前应首先进行荷电校正(所发 数据已经校正)。 2.一般情况下,光电子谱峰间的距离保持不变,峰间距可由标准谱图 查得。 3.对于p、d、f 等能级的次能级(如p3/2、p1/2)强度比是一定的,p3/2: p1/2=2:1; d5/2:d3/2=3:2; f7/2:f5/2=4:3。在峰拟合过程中要遵循 该规则。如W4f中的同一价态的W f7/2和Wf5/2的峰面积比应为4:3。 4.被测原子的氧化态越大,或与电负性大的原子结合时,内层电子结 合能越大。 5.根据样品实际情况,进行分峰拟合分析。
对于同一样品中的两个元素i和j,其原子浓度比为
元素定量分析
操作步骤:
1.打开原始数据后,以binding Energy(BE)作为横坐标,以Intensity 列/Transmission Value 列得到的有效强度I’作为纵坐标,在xpspeak 软件中取基线求得峰面积或是Origin软件中对元素对应的峰进行积分 求得I’。 2.元素灵敏度因子S可查表(见附录RSF)得到。 3.运用公式计算可得元素原子相对浓度极其比值。
说明:另一种求算峰面积方法是:用原始数据的binding Energy(BE) 作为横坐标, Intensity 列作为纵坐标,在xpspeak 软件中取基线求 得峰面积或是Origin软件中对元素对应的峰进行积分求得。这两种方 法的求得元素的相对原子浓度比相差不多。
主要内容
元素化学态分析
元素化学态分析
元素组成鉴定
Typical XPS Survey Spectrum
主要内容
元素定量分析
元素定量分析
采用元素灵敏度因子法:
1、查找对应元素相应轨道的灵敏度因子,计算峰面积/灵敏度因子 比值; 2、按下面所列公式将各个元素特征谱的峰面积/灵敏度因子比值进 行归一化求和,即可得到各个元素在样品表面的相对含量。
p、d、f等峰类型(一般选s),在Position处选择希望 的峰位,需固定时则点fix前小方框,同法还可选半峰 宽(FWHM)、峰面积等。各项中的constraints可用来 固定此峰与另一峰的关系,如Pt4f7/2和Pt4f5/2的峰位间
距可固定为3.45,峰面积比可固定为4:3等。点Delete
元素化学态分析
7、点Save XPS存图,下回要打开时点Open XPS就可以 打开这副图继续进行处理。
元素化学态分析
8、数据输出:
点Data――Print with peak parameters可打印带各峰参数的谱图, 通过峰面积可计算此元素在不同峰位的化学态的含量比。 点Data――Export to clipboard,则将图和数据都复制到了剪贴板 上,打开文档(如Word文档),点粘贴,就把图和数据粘贴过去 了。 点Data――Export (spectrum),则将拟合好的数据存盘,然后 在Origin中从多列数据栏打开,则可得多列数据,并在Origin中作 出拟合后的图。
x射线光电子能谱数据处理主要内容来自仪器型号及主要参数
元素组成鉴别
元素定量分析
元素化学态分析
主要内容
仪器型号及主要参数
仪器型号及主要参数
X射线光电子能谱仪型号:AXIS ULTRA DLD (岛津集 团Kratos公司生产) X射线源:单色化Al靶,Al Kα hv=1486.6eV 样品分析区域:700×300µm
将拟合好的数据重新导回到Origin:
peak可去掉此峰。然后再点Add peak选第二个峰,如 此重复。
元素化学态分析
5、拟合:选好所需拟合的峰个数及大致参数后,点 Optimise region进行拟合,观察拟合后总峰与原始峰的 重合情况,如不好,可以多次点Optimise region。 6、参数查看:拟合完成后,分别点另一个窗口中的 Rigion Peaks下方的0、1、2等可看每个峰的参数,此时 XPS峰中变红的为被选中的峰。如对拟合结果不region满 意,可改变这些峰的参数,然后再点Optimise。
元素化学态分析
I 荷电校正: 对于半导体,绝缘体,需以C单质的标 准峰位284.8校正。
说明:所给数据都已经校正,所以数据不 需进行此步骤处理。
元素化学态分析
II.分峰拟合(软件—xps Peak4.1)
1、将所拷贝数据转换成TXT格式:把所需拟合元素的数 据引入Origin后,将column A和B中的值复制到一空的记 事本文档中(即成两列的格式,左边为结合能,右边为 峰强),并存盘。如要对数据进行去脉冲处理或截取其 中一部分数据,需在Origin中做好处理。 2、将.txt数据导入(Import ASCII)XPS Peak4.1.
元素化学态分析
3、选择本底:点Background,因软件问题, High BE和Low BE的位置最好不改,否则无法再回到 Origin,此时本底将连接这两点,Type可据实际 情况选择,一般选择Shirley 类型。
元素化学态分析
4、加峰:点Add peak,出现小框,在Peak Type处选择s、