兽用疫苗生产与质量控制 ppt课件
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最新兽医生物制品学第八章兽用疫苗生产与质量控制ppt课件
➢ 工艺的稳定性
• 培养条件 • 工艺技术（各种参数如种子接种量、培养时间、收
获时间等）
传统病毒类疫苗抗原增殖技术 • 动物增殖 • 禽胚增殖 • 细胞增殖
5、疫苗检验
• 活疫苗
➢ 物理性状（冻干苗） ➢ 无菌检验（纯粹检验） ➢ 鉴别检验：特异性血清中和检验。 ➢ 外源病毒检验（病毒类疫苗）：中和法检验。 ➢ 活菌计数（细菌类疫苗）：平板计数。 ➢ 病毒含量测定（病毒类疫苗） ：EID50、ELD50
或TCID50。
➢ 安全检验：动物或鸡胚（剂量几倍至几十倍） ➢ 效力检验：攻毒保护或微生物含量测定。 ➢ 水份测定（冻干苗）：4%以内。 ➢ 真空度测定（冻干苗）：白色、粉色或紫色辉
光。
• 灭活疫苗
➢ 灭活检验：半成品检测：EID50、ELD50或 TCID50 。
➢ 物理性状：外观、剂型、稳定性、粘度检验。 ➢ 无菌检验：培养基检测 ➢ 安全检验：动物检验 ➢ 效力检验：攻毒保护或测抗体。 ➢ 灭活剂含量测定：化学分析
• 生产过程评价 • 检验结果评价
➢ 安全性 ➢ 效力 ➢ 稳定性
• 临床使用效果评价（国家标准与企业内控 标准差异）
➢ 自家苗？
五、疫苗研究发展方向
• 传统疫苗改进
➢ 精制化（减少副反应）； ➢ 规模化（改进工艺、提高产能、降低成本）； ➢ 耐热化（有利于保存和运输）； ➢ 多联多价化（减少动物应激）； ➢ 高效化（改进疫苗质量，提高内控标准，增强
3、保证措施——管理软件
• 软件：是指企业对管理体系中采用的全部 要素、要求和规定编制成各种制度、标准 和程序形成文件系统，在实施中及时正确 地记录执行情况且保存完整的执行记录。 从组织架构、工作标准到记录（凭证）等 都进行了详细的制定，它是质量控制的重 要保证。
• 培养条件 • 工艺技术（各种参数如种子接种量、培养时间、收
获时间等）
传统病毒类疫苗抗原增殖技术 • 动物增殖 • 禽胚增殖 • 细胞增殖
5、疫苗检验
• 活疫苗
➢ 物理性状（冻干苗） ➢ 无菌检验（纯粹检验） ➢ 鉴别检验：特异性血清中和检验。 ➢ 外源病毒检验（病毒类疫苗）：中和法检验。 ➢ 活菌计数（细菌类疫苗）：平板计数。 ➢ 病毒含量测定（病毒类疫苗） ：EID50、ELD50
或TCID50。
➢ 安全检验：动物或鸡胚（剂量几倍至几十倍） ➢ 效力检验：攻毒保护或微生物含量测定。 ➢ 水份测定（冻干苗）：4%以内。 ➢ 真空度测定（冻干苗）：白色、粉色或紫色辉
光。
• 灭活疫苗
➢ 灭活检验：半成品检测：EID50、ELD50或 TCID50 。
➢ 物理性状：外观、剂型、稳定性、粘度检验。 ➢ 无菌检验：培养基检测 ➢ 安全检验：动物检验 ➢ 效力检验：攻毒保护或测抗体。 ➢ 灭活剂含量测定：化学分析
• 生产过程评价 • 检验结果评价
➢ 安全性 ➢ 效力 ➢ 稳定性
• 临床使用效果评价（国家标准与企业内控 标准差异）
➢ 自家苗？
五、疫苗研究发展方向
• 传统疫苗改进
➢ 精制化（减少副反应）； ➢ 规模化（改进工艺、提高产能、降低成本）； ➢ 耐热化（有利于保存和运输）； ➢ 多联多价化（减少动物应激）； ➢ 高效化（改进疫苗质量，提高内控标准，增强
3、保证措施——管理软件
• 软件：是指企业对管理体系中采用的全部 要素、要求和规定编制成各种制度、标准 和程序形成文件系统，在实施中及时正确 地记录执行情况且保存完整的执行记录。 从组织架构、工作标准到记录（凭证）等 都进行了详细的制定，它是质量控制的重 要保证。
兽医生物制品学兽用疫苗生产与质量控制共50页
5、教导儿童服从真理、服从集体，养 成儿童 自觉的 纪律性 ，这是 儿童道 德教育 最重要 的部分 。—— 陈鹤琴
谢谢你的阅读
❖ 知识就是财富 ❖ 丰富你的人生
71、既然我已经踏上这条道路，那么，任何东西的种子在外也不致成为障碍物但在旅行之际却是夜间的伴侣。——西塞罗 73、坚持意志伟大的事业需要始终不渝的精神。——伏尔泰 74、路漫漫其修道远，吾将上下而求索。——屈原 75、内外相应，言行相称。——韩非
兽医生物制品学兽用疫苗生产与质量 控制
1、纪律是管理关系的形式。——阿法 纳西耶 夫 2、改革如果不讲纪律，就难以成功。
3、道德行为训练，不是通过语言影响 ，而是 让儿童 练习良 好道德 行为， 克服懒 惰、轻 率、不 守纪律 、颓废 等不良 行为。 4、学校没有纪律便如磨房里没有水。 ——夸 美纽斯
兽医生物制品学第八章兽用疫苗生产与质量控制图文
免疫原性不足问题及其改进方法
抗原含量不足
疫苗中抗原含量不足可能导致免疫效果 不佳。应优化生产工艺，提高抗原产量 和纯度；同时加强质量控制，确保每批 疫苗中抗原含量符合标准。
VS
佐剂选择不当
佐剂能够增强疫苗的免疫原性，但选择不 当可能导致免疫效果不佳。应根据疫苗类 型和目标动物选择合适的佐剂，并进行充 分的试验验证。
智能化生产技术应用前景
自动化生产线
采用机器人、自动化设备等实现疫苗生产流程的自动化， 提高生产效率和质量稳定性。
01
数字化工厂
利用物联网、大数据等技术实现疫苗生 产过程的数字化管理，实现生产数据的 实时采集、分析和优化。
02
03
智能制造
结合人工智能、机器学习等技术，实 现疫苗生产的智能化决策和优化，提 高生产效率和降低成本。
将纯化浓缩后的疫苗原液与佐 剂、稳定剂等按一定比例混合， 然后Байду номын сангаас行分装。
病毒或细菌培养
选择合适的培养基，在特定的 温度和pH条件下进行病毒或 细菌的培养。
纯化与浓缩
通过超滤、层析等方法去除杂 质，提高疫苗纯度；同时采用 浓缩技术提高疫苗效价。
冻干与保存
对部分疫苗进行冻干处理，以 便长期保存和运输。
关键生产环节介绍
确保供应商具有合法资质和良好信誉，能够提供符合质量标准的原 材料。
原材料检验
对每批次的原材料进行严格的质量检验，包括外观、纯度、活性等 指标，确保原材料质量符合要求。
储存条件控制
对原材料的储存条件进行严格控制，确保在规定的温度、湿度和光 照条件下储存，避免原材料变质或失效。
生产过程质量控制
01
生产工艺控制
污染问题及其预防措施
兽用疫苗生产和质量控制专家讲座
稳定性试验
筛选出毒力强、抗原性好、生长稳定、纯净毒株，用于制备疫苗、诊疗液和治疗 用抗体或疫苗效力检验用
兽用疫苗生产和质量控制专家讲座
冻干、冷冻或冷藏保留
第27页
弱毒菌（毒）种选育
弱毒菌（毒）种选育
自然弱毒株分离
人工诱变致弱
同源动物 （如NDV LaSota株）
异源动物 （HVT FC126株）
化学路径
分比对应病毒组成，其特点是能够延缓病毒释 放，提升疫苗安全性和免疫效果。
兽用疫苗生产和质量控制专家讲座
第12页
活疫苗特点
可在体内繁殖 系统免疫反应和局部免疫反应 免疫力持久，产量高，成本低 有毒力增强和反祖危险 抗原干扰现象 保留条件苛刻
兽用疫苗生产和质量控制专家讲座
第13页
死疫苗（killed vaccine）
非特异性免疫，从而使动物机体对其它抗
原物质特异性免疫力更强更持久，如脂多
糖、多糖、缓释微球、细胞因子，免疫刺
激复合物等。
兽用疫苗生产和质量控制专家讲座
第6页
普通制品：指用普通方法制备、未经浓缩 和纯化处理，或仅按毒（效）价标准稀释 制品。如现有国内大部分传统疫苗均为普 通制品。
精制生物制品：将普通制品（原制品）经 浓缩和纯化处理，去除无效成份，毒（效） 价高于普通制品效力更加好，如精制破伤 风毒素和精制结核菌素等。
抗病血清（antiserun）：或高免血清，为含 有高效价特异性抗体血清，能用于治疗或 紧急预防对应病原体所致疾病。
兽用疫苗生产和质量控制专家讲座
第5页
微生态制剂（probiotics）：又称活菌制剂， 是用非病原微生物如乳酸杆菌、双歧杆菌
等活菌制剂，口服治疗畜禽肠道正常菌群
兽用疫苗生产和质量控制
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2、分类
按微生物分类
1. 细菌类疫苗 2. 病毒类疫苗 3. 寄生虫类疫苗
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按疫苗抗原的性质和制备工艺分类 活疫苗（live vaccine）
弱毒活疫苗 基因缺失疫苗 基因工程活载体疫苗 病毒抗体复合疫苗：特异性高免血清与适当比
基因疫苗（genetic vaccine）： 包括DNA疫 苗和RNA疫苗，是将编码某种抗原蛋白的基 因置于真核表达元件的控制下，构成重组 表达质粒DNA或RNA，将其直接注入动物体 内，通过宿主细胞的转录翻译系统合成抗 原蛋白，从而诱导宿主产生抗原蛋白的免 疫应答。
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基因工程重组亚单位疫苗：利用DNA重组技术， 将编码病原微生物保护性的基因 导入原核或 真核细胞，使其在受体细胞中高效表达，分泌 保护性抗原肽链，提取肽链加入佐剂制成。该 类疫苗安全性好，副反应小（有害的反应原 少），稳定性好，便于保存和运输，但研发、 生产成本高，免疫原性较差，需多次免疫才能 得到有效保护。
病毒株，只能用于制造灭活疫苗和检验用 弱毒：通常是采用人工的方法用强毒致弱
而成，一般于制造活疫苗
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菌 （毒）种质量标准
生物学特性明显、历史清楚：形态、培养特性、 生化特性及血清免疫学特性等明显，易于鉴别； 人工感染动物引起稳定一致的临床症状和病理变 化特征；原始细菌或病毒株的来源地区、动物品 种流行资料清楚；分离鉴定资料完整；传代、保 藏和生物学特性检查方法明确。
例的相应病毒组成，其特点是可以延缓病毒释 放，提高疫苗的安全性和免疫效果。
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活疫苗特点
第七章兽医生物制品质量控制.ppt
第七章 兽医生物制 品质量控制
▪ 【知识目标】 ▪ 了解制造兽医生物制品的条件; ▪ 熟悉兽医生物制品监察制度; ▪ 掌握兽医生物制品质量检验的程序及方
法。
▪ 【能力目标】 ▪ 能按照兽医生物制品质量检验程序及方
法进行操作; ▪ 能进行兽医生物制品的申报与审批; ▪ 能进行菌种和毒种管理，新制品及进出
▪ (8)道路路面应选用整体性好、灰尘少的材料，如 沥青、混凝土。厂房与道路之间应有一定距离的 卫生缓冲带，缓冲带可种植草坪，严禁种花，树 木周围以卵石覆盖土壤，绿化设计要做到“上不 见天”。
▪ (9)周围宜设环形消防车道〔可利用交通道路)，如 有困难时，可沿厂房的两个长边设置消防通道。
▪ (四)设备与设施
▪ (6)实验动物是兽医生物制品生产和检验的重要原材料， 也是制品质量的基础，所以必须建立等级实验动物房，当 前以供应普通级、清洁级小动物(小鼠、大鼠、家兔等)和 非免疫鸡、spf鸡及鸡蛋为主。动物房的设置应符合国家 颁布的有关规定，并有专用的排污和空调设施。
▪ (7)用水量大、潮湿的洗涤室和操作室最好不设在 无菌室集中的主建筑物内，质量控制实验室应与 生产区分开。
口制品的管理。
▪ 兽医生物制品的生产有其特殊性：
▪ 1.如使用的微生物和动物种类繁多； ▪ 2.产品种类较多而产量较低； ▪ 3.产品本身易被污染； ▪ 4.产品在生产中有感染生产人员和散毒的危
险性。
▪
因此，如何结合兽医生物制品的特点
搞好生产和质量控制，使其质量达到理想的
安全性、有效性和可接受性，只有按照兽药
▪ (1)与厂长的要求相似: ▪ (2)生产和质量管理部门负责人不得互相
兼任，且不得由顾问性质的工作人员或兼 职人员担任。
▪ 【知识目标】 ▪ 了解制造兽医生物制品的条件; ▪ 熟悉兽医生物制品监察制度; ▪ 掌握兽医生物制品质量检验的程序及方
法。
▪ 【能力目标】 ▪ 能按照兽医生物制品质量检验程序及方
法进行操作; ▪ 能进行兽医生物制品的申报与审批; ▪ 能进行菌种和毒种管理，新制品及进出
▪ (8)道路路面应选用整体性好、灰尘少的材料，如 沥青、混凝土。厂房与道路之间应有一定距离的 卫生缓冲带，缓冲带可种植草坪，严禁种花，树 木周围以卵石覆盖土壤，绿化设计要做到“上不 见天”。
▪ (9)周围宜设环形消防车道〔可利用交通道路)，如 有困难时，可沿厂房的两个长边设置消防通道。
▪ (四)设备与设施
▪ (6)实验动物是兽医生物制品生产和检验的重要原材料， 也是制品质量的基础，所以必须建立等级实验动物房，当 前以供应普通级、清洁级小动物(小鼠、大鼠、家兔等)和 非免疫鸡、spf鸡及鸡蛋为主。动物房的设置应符合国家 颁布的有关规定，并有专用的排污和空调设施。
▪ (7)用水量大、潮湿的洗涤室和操作室最好不设在 无菌室集中的主建筑物内，质量控制实验室应与 生产区分开。
口制品的管理。
▪ 兽医生物制品的生产有其特殊性：
▪ 1.如使用的微生物和动物种类繁多； ▪ 2.产品种类较多而产量较低； ▪ 3.产品本身易被污染； ▪ 4.产品在生产中有感染生产人员和散毒的危
险性。
▪
因此，如何结合兽医生物制品的特点
搞好生产和质量控制，使其质量达到理想的
安全性、有效性和可接受性，只有按照兽药
▪ (1)与厂长的要求相似: ▪ (2)生产和质量管理部门负责人不得互相
兼任，且不得由顾问性质的工作人员或兼 职人员担任。
兽医生物制品学第八章兽用疫苗生产与质量控制-PPT精选文档
菌 （毒）种分类
菌（毒）种分强毒和弱毒 • 强毒：通常指从得病动物体内分离到的致 病毒株，只能用于制造灭活疫苗和检验用 • 弱毒：通常是采用人工的方法用强毒致弱 而成，一般于制造活疫苗
菌 （毒）种质量标准
• 生物学特性明显、历史清楚：形态、培养特性、 生化特性及血清免疫学特性等明显，易于鉴别； 人工感染动物引起稳定一致的临床症状和病理变 化特征；原始细菌或病毒株的来源地区、动物品 种流行资料清楚；分离鉴定资料完整；传代、保 藏和生物学特性检查方法明确。 • 遗传学上相对纯一与稳定：菌毒种在传代增殖过 程中某些遗传形状会发生改变和分离，如形态特 征、毒力、反应原性、免疫原性等方面，因此要 求制造生物制品的菌（毒）种的这种改变和分离 越小越好，应经常进行挑选，纯化和克隆。
活疫苗
灭活疫苗
检验
病毒性组织疫苗的制造工艺流程
基础种毒 健康动物或SPF鸡胚等 生产用种毒 健康动物或SPF鸡胚等 动物或SPF鸡胚等
感染动物或胚胎
收获感染组织或胚液 原料 配制 保护剂 配苗 分装冻干 检验 活疫苗 配苗、乳化 分装、扎盖、贴签 纯化配制成含毒悬液 灭活 灭活病毒液 原料 配制 佐剂
原料
分装、扎盖、帖签 灭活疫苗
检验
分装冻干、扎盖帖签 活疫苗
病毒性细胞疫苗的制造工艺流程
健康动物（或胚胎） 组织 基础种毒 细胞悬液 生产用种毒 配制 灭菌 原料 生长细胞 病毒液 配苗 分装冻干、扎盖帖签 培养收获 灭活 传代细胞 灭活病毒液 原料 配制 灭菌 佐剂 原料 细胞培养液
配制
保护剂
配苗（混匀、乳化） 分扎盖帖签装 检验
弱毒菌（毒）种的选育
弱毒菌（毒）种的选育
自然弱毒株的分离
人工诱变致弱
兽医生物制品学兽用疫苗生产和质量控制
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
1、疫苗生产基本条件
➢ 产品批准文号 ➢ 菌（毒）种 ➢ 疫苗《制造及检验规程》 ➢ GMP厂房、设施和仪器设备
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
产品批准文号
• 农业部颁发批准文号 • GMP证书(具备该疫苗生产线) • 产品复核检验(具备生产该疫苗的能力) • 标签、说明书样稿审查(符合规程规定) • 省级文号？
LD50 EID50 ELD50 TCID50 血清学实验 攻毒保护实验
稳定性实验
筛选出毒力强、抗原性好、生长稳定、纯净的毒株，用于制备疫苗、诊断液和治疗 用抗体或疫苗效力检验用
冻干、冷冻或冷藏保存
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
弱毒菌（毒）种的选育
弱毒菌（毒）种的选育
自然弱毒株的分离
人工诱变致弱
洁净度：按各功能间洁净度、压力、压差要求设计施 工。有10万级区、万级区和局部百级区。
六大系统：供电、供水、供汽、污水处理、净化、监 控。
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
厂房、设施和仪器设备
• 检验设施
质检室 检验动物舍（应配备有符合各类实验动物级别
饲养设施）
• 仓储设施
原辅材料库 半成品库 成品库
• 毒力应在规定的范围以内：用于制造弱毒疫苗的 菌毒种，毒力应尽量弱一些；用于制造抗血清、 灭活疫苗和疫苗效力检测的菌（毒）种毒力应强， 且抗原性要尽量高
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
菌（毒）种的筛选程序和内容
病毒分离
纯粹性试验
致病性试验
抗原性试验
原动物 实验动物
鸡胚
细胞 反应原性 免疫原性
同源动物 （如NDV LaSota株）
1、疫苗生产基本条件
➢ 产品批准文号 ➢ 菌（毒）种 ➢ 疫苗《制造及检验规程》 ➢ GMP厂房、设施和仪器设备
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产品批准文号
• 农业部颁发批准文号 • GMP证书(具备该疫苗生产线) • 产品复核检验(具备生产该疫苗的能力) • 标签、说明书样稿审查(符合规程规定) • 省级文号？
LD50 EID50 ELD50 TCID50 血清学实验 攻毒保护实验
稳定性实验
筛选出毒力强、抗原性好、生长稳定、纯净的毒株，用于制备疫苗、诊断液和治疗 用抗体或疫苗效力检验用
冻干、冷冻或冷藏保存
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弱毒菌（毒）种的选育
弱毒菌（毒）种的选育
自然弱毒株的分离
人工诱变致弱
洁净度：按各功能间洁净度、压力、压差要求设计施 工。有10万级区、万级区和局部百级区。
六大系统：供电、供水、供汽、污水处理、净化、监 控。
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厂房、设施和仪器设备
• 检验设施
质检室 检验动物舍（应配备有符合各类实验动物级别
饲养设施）
• 仓储设施
原辅材料库 半成品库 成品库
• 毒力应在规定的范围以内：用于制造弱毒疫苗的 菌毒种，毒力应尽量弱一些；用于制造抗血清、 灭活疫苗和疫苗效力检测的菌（毒）种毒力应强， 且抗原性要尽量高
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菌（毒）种的筛选程序和内容
病毒分离
纯粹性试验
致病性试验
抗原性试验
原动物 实验动物
鸡胚
细胞 反应原性 免疫原性
同源动物 （如NDV LaSota株）
《兽用疫苗生产》课件
设备使用注意事项：在使用设备时， 注意遵守操作规程，避免因操作不 当导致设备损坏
兽用疫苗生产管理
疫苗生产管理制度和规范
疫苗生产许可制度：确保疫苗生产符合国家法律法规要求，具备相应的生产条件 和资质。
疫苗生产工艺流程管理：制定并执行严格的疫苗生产工艺流程，确保疫苗质量稳 定可控。
疫苗质量检验制度：对疫苗进行全面的质量检验，确保疫苗符合质量标准，保障 疫苗的安全性和有效性。
和知识
设备管理：对 生产设备进行 定期维护和保 养，确保设备 的正常运行和
使用安全
物料管理：对 生产物料进行 严格的检查和 验收，确保物 料的质量和安
全
生产环境管理： 对生产环境进 行定期清洁和 消毒，确保生 产环境的卫生
和安全
疫苗生产过程中的记录和追溯管理
记录管理：建立完善的生产记录制度，包括原料、辅料、生产过程、检验等方面的记录，确保 可追溯性。
稳定。
引入先进技术： 引入先进的生 产技术和设备， 提高生产效率 和产品质量。
加强人才培养： 加强疫苗生产 方面的人才培 养，提高生产 人员的专业素
质。
THANK YOU
汇报人：PPT
疫苗的生产流程
疫苗的研发 疫苗的生产 疫苗的检验 疫苗的储存和运输
兽用疫苗生产工艺
疫苗生产工艺流程
疫苗制备：从病毒株、细胞基质、佐剂等原料开始，经过病毒接种、培 养、收获等步骤制备疫苗
质量控制：对疫苗进行安全性、有效性、纯度等方面的检测与评价
包装储存：将疫苗进行包装，并按照规定温度进行储存和运输
《添加兽副用标疫题 苗生产》 PPT课件
汇报人：PPT
目录
PA疫苗概述
PART Three
兽用疫苗生产工艺
疫苗的制造流程与管理ppt课件
认识到了贫困户贫困的根本原因，才 能开始 对症下 药，然 后药到 病除。 近年来 国家对 扶贫工 作高度 重视， 已经展 开了“ 精准扶 贫”项 目
3、保证措施——兽药GMP背景
GMP是从药品生产实践中取得经验教训的总结。 人类社会经历了12次药物灾难，特别是20世纪出现
的药物灾难“反应停”事件后，公众要求制定严格 监督法律； 最早的GMP是由美国坦普尔大学6名教授编写制定； 1963年美国颁布第一部GMP，美国FDA经过实施； 1975年WHO正式公布GMP，开始向成员国推荐，并确 定为WHO的法规之一，迄今为止有100多个国家实施 了GMP； 我国医用药品从1982年开始颁布GMP，农业部于己于 1989年颁布并决定实施GMP，规定至2005年12月31日 未取得《GMP合格证》的企业，不得进行药品生产。
事物件件有验证：能证明任何程序、生产过程、设 备、物料、活动或系统能导致预期结果，有文件证 明的行动。凡是须问个为什么？怎么样？好不好？ 行不行？----通过验证----放心使用
工作一律守制度：有一项工作或活动就必须有一项 制度；有制度就必须执行；有执行就必须有综合 （分析、检查）；有综合就有提高（改进、修订）
疫苗生产质量控制
质量控制意义 质量控制要求 质量控制保证措施（兽药GMP管理） 疫苗质量评价
认识到了贫困户贫困的根本原因，才 能开始 对症下 药，然 后药到 病除。 近年来 国家对 扶贫工 作高度 重视， 已经展 开了“ 精准扶 贫”项 目
1、质量控制意义
国家强制要求
➢ 禽流感事件，人血白蛋白事件
认识到了贫困户贫困的根本原因，才 能开始 对症下 药，然 后药到 病除。 近年来 国家对 扶贫工 作高度 重视， 已经展 开了“ 精准扶 贫”项 目
兽医生物制品学兽用疫苗生产与质量控制50页PPT
40、学而不思则罔，思而不学则殆。——孔子
兽医生物制品学兽用疫苗生产与质量
控制
21、没有人陪你走一辈子，所以你要 适应孤 独，没 有人会 帮你一 辈子， 所以你 要奋斗 一生。 22、当眼泪流尽的时候，留下的应该 是坚强 。 23、要改变命运，首先改变自己。
24、勇气很有理由被当作人类德性之 首，因 为这种 德性保 证了所 有其余 的德性 。--温 斯顿． 丘吉尔 。 25、梯子的梯阶从来不是用来搁脚的 ，它只 是让人 们的脚 放上一 段时间 ，以便 让别一 只脚能 够再往 上登。
谢谢！
36、自己的鞋子，自己知道紧在哪里。——西班牙
37、我们唯一不会改正的缺点是软弱。——亚伯拉罕·林肯
39、勿问成功的秘诀为何，且尽全力做你应该做的事吧。——美华纳
兽用疫苗现状ppt课件
杨凌绿方 西安斯凯达
中牧兰州 中农威特 青海厂
新疆天康畜牧生物技术股份有限公司 新疆天康
2015年生产数据汇总
数据出处官方：中国兽药监察所数据
数据依据：批签发
批签发制度：是指国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体 外生物诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品， 每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。检验不 合格或者审核不被批准者，不得上市或者进口。
鹤壁神康
洛阳惠中
河南后羿
武汉科前 湖北绿雪 武汉中博
湖南省
65
66
67
广东省
68
6
69
70
71
广西壮族 自治区
72
重庆市
73
74
75
四川省
76
5
77 78
79
云南省
80
81
西藏自治 区
82
陕西省
83
84
甘肃省
85
86
青海省
87
新疆维吾 尔自治区
88
湖南中岸生物药业有限公司 肇庆大华农生物药品有限公司 广东大华农动物保健品股份有限公司 广东永顺生物制药股份有限公司 广州市华南农大生物药品有限公司 佛山市正典生物技术有限公司
34
江苏南农高科技股份有限公司 南农高科
35
乾元浩生物股份有限公司南京生 物药厂
乾元浩南京
36
国药集团扬州威克生物工程有限 公司
扬州威克
37
扬州优邦生物制药有限公司 扬州优邦
38
常州同泰生物药业科技有限公司 常州同泰
39
江苏恒丰强生物技术有限公司
江苏恒丰强
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兽用疫苗生产与质量控制
活疫苗特点
可在体内繁殖 系统免疫反应和局部免疫反应 免疫力持久，产量高，成本低 有毒力增强和反祖危险 抗原干扰现象 保存条件苛刻
兽用疫苗生产与质量控制
死疫苗（killed vaccine）
灭活疫苗：由完整的病毒或细菌经灭活剂灭活 后制成，即要使病原体充分死亡，丧失感染性 或毒性，又要保留其免疫原性。
液状制品：湿性制品。一些灭活疫苗如兔病毒性出血症灭 活疫苗 ，诊断制品如血清、抗原等为液状制品。多数既 不耐高温和阳光，又不宜低温冻结和反复冻融，否则其效 价会受到影响，只能在低温冷暗处保存，保存时间较短。
干燥制品：液状制品加入适当稳定剂或冻干保护剂经冷冻 真空干燥处理，将96%以上水分除去后剩留疏松海绵状的 物质，为干燥制品，生物制品经干燥后能较长时间保护活 性和抗原效价。
兽用疫苗生产与质量控制
普通制品：指用一般方法制备的、未经浓 缩和纯化处理，或仅按毒（效）价标准稀 释的制品。如现有国内的大部分传统疫苗 均为普通制品。
精制生物制品：将普通制品（原制品）经 浓缩和纯化处理，去除无效成分，毒（效） 价高于普通制品效力更好，如精制破伤风 毒素和精制结核菌素等。
兽用疫苗生产与质量控制
细菌生长繁殖过程中产生的外毒素，经化 学药品（如甲醛）处理后成为无毒性但保 留免疫原性的生物制剂，接种动物后也能 产生自动免疫，产生抗毒素血清。
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诊断制品（diagnostic preparation）： 利用微生物、寄生虫及其代谢产物，或动 物血清、组织等，根据免疫学和分子生物 学原理制备，用于疫病诊断、免疫监测和 病原鉴定的一类生物制剂。
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死疫苗特点
不能在体内繁殖 有利于制备多价或多联疫苗 比较安全，不发生全身性副反应，无毒力反祖
现象 受外界影响小，有利于保存运输 免疫剂量大，需多次免疫，成本高 只能诱导机体产生体液免疫 通常需要用佐剂或携带系统来增强其免疫效果
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基因疫苗（genetic vaccine）： 包括DNA 疫苗和RNA疫苗，是将编码某种抗原蛋白的 基因置于真核表达元件的控制下，构成重 组表达质粒DNA或RNA，将其直接注入动物 体内，通过宿主细胞的转录翻译系统合成 抗原蛋白，从而诱导宿主产生抗原蛋白的 免疫应答。
多联疫苗（mixed vaccine）：利用不同的微生 物增殖培养物，按免疫学原理和方法组合而成的 疫苗。接种动物后能获得相应疾病的免疫保护， 一针多防，可减少劳动力和动物应激。
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—按疫苗病原菌（毒）株来源分类 同源疫苗：采用同种、同型或同源微生物制备，
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1.兽用生物制品简介 2.疫苗的定义和分类 3.疫苗生产工艺简介 4.疫苗生产质量控制 5.疫苗研究发展趋势
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1.兽用生物制品概念 2.兽用生物制品分类来自兽用疫苗生产与质量控制
概念：系用天然或人工改造的微生物、寄 生虫、生物毒素或生物组织及代谢产物等 为材料，采用生物学、分子生物学或生物 化学等相应技术制成的一类生物活性制品， 用于预防、治疗和诊断畜禽等动物疾病
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单价疫苗（univalent vaccine）：利用同一种微 生物（菌）毒株或同一种微生物中的单个血清型 （菌）毒株的增殖培养物制备的疫苗。
多价疫苗（polyvalent vaccine）：利用同一种 微生物（菌）毒株或同一种微生物中的多个血清 型（菌）毒株的增殖培养物制备的疫苗
亚单位疫苗：是指将病原体经物理或化学方法 处理，除去无效物质，提取其有效抗原部分制 备的一类疫苗，经提取、纯化，通过化学合成， 制成不同的亚单位疫苗。
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基因工程重组亚单位疫苗：利用DNA重组技术， 将编码病原微生物保护性的基因 导入原核或 真核细胞，使其在受体细胞中高效表达，分泌 保护性抗原肽链，提取肽链加入佐剂制成。该 类疫苗安全性好，副反应小（有害的反应原 少），稳定性好，便于保存和运输，但研发、 生产成本高，免疫原性较差，需多次免疫才能 得到有效保护。
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按微生物分类
1. 细菌类疫苗 2. 病毒类疫苗 3. 寄生虫类疫苗
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按疫苗抗原的性质和制备工艺分类 活疫苗（live vaccine）
弱毒活疫苗 基因缺失疫苗 基因工程活载体疫苗 病毒抗体复合疫苗：特异性高免血清与适当比
例的相应病毒组成，其特点是可以延缓病毒释 放，提高疫苗的安全性和免疫效果。
佐剂制品：为了增强疫苗制剂诱导动物机体的免疫应答反 应，提高免疫效果，在疫苗制备的过程中加入适量的佐剂， 如氢氧化铝胶、油佐剂等，这类制品称为佐剂制品。
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1. 疫苗定义 2. 疫苗分类
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由特定细菌、病毒、立克次体、衣原体等 微生物及寄生虫制成的，接种动物后能产 生自动免疫和预防疾病的一类生物制剂均 称为疫苗，制剂的主要成分为微生物或寄 生虫。
抗病血清（antiserun）：或高免血清，为 含有高效价特异性抗体的血清，能用于治 疗或紧急预防相应病原体所致的疾病。
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微生态制剂（probiotics）：又称活菌制 剂，是用非病原微生物如乳酸杆菌、双歧 杆菌等活菌制剂，口服治疗畜禽肠道正常 菌群失调引起的下痢。
副免疫制品（paraimmunity preparation）： 这类物质能通过刺激机 体，提高特异性和非特异性免疫，从而使 动物机体对其他抗原物质的特异性免疫力 更强更持久，如脂多糖、多糖、缓释微球、 细胞因子，免疫刺激复合物等。
兽用生物制品学科：是一门涉及多种学科 领域的应用科学（微生物学、免疫学、生 物化学、实验动物学、细胞学、分子生物 学、制冷学、生物工程学、管理学等）
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按生物制品性质分类 疫苗（vaccine）：接种动物后能产生自动
免疫和预防疾病的一类生物制剂称为疫苗。 类毒素（toxoid）：又称脱毒毒素，是指