疟疾生活史

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03疟原虫的生活史

03疟原虫的生活史

疟原虫生活史:4种疟原虫生活史,都需要人(中间宿主)和雌性按蚊(终宿主)做宿主,并经历世代交替。

1.在人体内发育•肝细胞内为裂体增殖,称红细胞外期(红外期)•在红细胞内发育包括红细胞内裂体增殖期(红内期)和配子体形成。

2.在蚊体内发育•在蚊胃腔内进行有性生殖,即配子生殖•在蚊胃壁进行的无性生殖,即孢子增殖我们首先从红外期开始,按蚊刺吸人血时,子孢子随唾液进入人体,约30分钟随血流侵入肝细胞。

在肝细胞内,子孢子→滋养体→裂体增殖→红外期裂殖体→裂殖子→肝细胞破裂→裂殖子散出→血窦,释放出来的裂殖子不再感染肝细胞而是感染红细胞。

一部分裂殖子被Mф吞噬,一部分则侵入RBC内发育。

目前认为间日疟原虫和卵形疟原虫的子孢子有速发型和迟发型。

在红细胞内发育成环状体,环状体胞浆长大开始伸出伪足,但是空泡还存在,形成阿米巴样体。

再往下发展,发育成未成熟裂殖体、成熟裂殖体、然后到裂殖子,裂殖子破红细胞而出释放出来,释放出来的裂殖子可以再次侵入健康的红细胞,进入下一个裂体生殖周期,这样经过几个裂体生殖以后,从红细胞内释放出来的裂殖子,侵入红细胞后不再发育成环状体,而是发育成配子体。

雌雄配子体实际上就是有性生殖的开始了,只有进入蚊子体内才可进一步发育。

当蚊子叮咬疟疾病人的时候,将雌雄配子体吸入到蚊胃内。

雌性按蚊刺吸疟疾患者血液,疟原虫随血入蚊胃,仅雌、雄配子体存活并继续进行配子生殖,而其它各期疟原虫均被消化。

雄配子体形成雄配子(male gamete)或称小配子(microgamete)。

雌配子体逸出RBC外,发育为不活动的圆形或椭圆形的雌配子(female gamete)或称大配子。

雄配子体几分钟内核分裂为4~8块,胞质亦向外伸出4~8条细丝,核分别进入细丝内,称出丝现象,即雄配子形成。

细丝脱离母体,在蚊胃腔中游动,即雄配子或小配子。

雌雄配子结合后形成合子,合子发育成熟就成了香蕉形的动合子,动合子可以穿过胃壁在胃弹性纤维膜下,虫体变圆并分泌囊壁形成球形的卵囊(oocyst),卵囊也称囊合子。

疟疾知识培训

疟疾知识培训

疟疾知识培训一:疟原虫生活史疟原虫是疟疾的病原体。

寄生于人体的疟原虫有间日疟原虫(Plasmodium vivax p.v)、恶性疟原虫(Plasmodium falciparum p.f)三日疟原虫(Plasmodium malariae p.m)及蛋形疟原虫(Plasmodium ovale p.o)四种,分别引起间日疟、恶性疟、三日疟和卵形疟。

人疟原虫完成其生活史需要人和按蚊两个宿主。

在按蚊体内进行有性繁殖,按蚊是疟原虫的终末宿主;在人体内进行无性增殖,人是疟原虫的中间宿主。

二:疟疾诊断原则和诊断标准(一)诊断原则根据疟区住宿史,发病时有定期发冷、发热、出汗等临床症状,脾肿大等体征,以及病原学检查、血清免疫学检查等结果,予以诊断。

(二)诊断标准1 曾于疟疾传播季节在疟疾流行区住宿,或有输血史。

2 间歇性定时发作,每天、隔天或隔两天发作一次。

发作时有发冷、发热、出汗等临床症状。

发作多次可出现脾肿大和贫血。

重症病例出现昏迷等症状(详见附录C)。

3 用抗疟药作假定性治疗,3天内症状得到控制者。

4 间接荧光抗体试验或酶联免疫吸附试验抗体阳性(详见附录B)。

5 血涂片查见疟原虫。

其种类有间日疟原虫、恶性疟原虫,三日疟原虫和卵形疟原虫。

疑似病例:具备1与2。

临床诊断:疑似病例加3或4。

确诊病例:疑似病例加5.按查见的疟原虫种类,分为间日疟、恶性疟、三日疟和卵形疟。

(三)疟疾临床表现1.一般症状四种人体疟疾典型的临床发作大体相似,可分为前驱期、发冷(寒战)期、发热期、出汗期和间歇期。

(1)前驱期:患者有疲乏、头痛、不适、厌食、畏寒和低热。

此期相当于肝细胞内的疟原虫(裂殖体)发育成熟裂殖子释入血流。

但因周围血内的原虫密度太低,镜检多为阴性。

(2)发冷期或寒战期:持续数分钟至1h,常伴头痛、恶心和呕吐。

此时体温多已超过38℃。

镜检疟原虫时,大部分为裂殖体和环状体。

(3)发热期:一般持续3~4h,头痛加剧,体温高者可超过40℃。

疟原虫生活史

疟原虫生活史
按蚊体内
红外期
人体内
红内期
肝细胞内
间日疟原虫生活史
人体内 红细胞内
按蚊体内
子孢子
迟发型 速发型 子孢子 子孢子
休眠体
红外期 裂殖体
红外期 裂殖子
裂殖体
大滋养体 环状体



雄配子体
被吞噬 雌配子体
卵囊
动合子
合子
雄配子体

雌配子体
生活史小结
(1)疟原虫完成生活史需要2个宿主(按蚊和人) (2)疟原虫的感染方式:按蚊叮人吸血、输血 (3)疟原虫的离体阶段:雌、雄配子体 (4)疟原虫的生殖方式:裂体增殖、孢子增殖、配子生殖
环状体 Ring form
大滋养体 Large trophozoit
成熟裂殖体 Mature schizont
雌配子体 Female gametocyte
雄配子体 Male gametocyte
卵囊 Oocyst
3. 虫种
间日疟原虫 恶性疟原虫 三日疟原虫 卵形疟原虫
Plasmodium vivax (P.v) Plasmodium falciparum (P.f) Plasmodium malariae (P.m) Plasmodium ovale (P.o)
二、形态和生活史(Morphology and life cycle)
船到郴州止, 马到郴州死, 人到郴州“打摆子”。
疟原虫
Plasmodium
疟原虫引起的疾病称为疟疾(malaria)
一、概 述
1. 特点 (1)分布广:热带、亚热带和温带(90多个国家和地区)。
2. 危害严重
全球约一半人口受疟疾的威胁,每年有2亿疟疾患者,病死人数为70万。

疟原虫

疟原虫



消除的对策
71
72
为了强调疟疾的危害性,微软创立者、著名慈善家比尔-盖茨 曾在出席一科技、娱乐和设计大会时特意在会议现场放飞了 一群蚊子。 高声叫道:“疟疾是由蚊子传播的,我带来了一些蚊子。我 将让它们四处飞行,没有理由仅仅是穷人被感染疟疾”
基金会宣布将捐款1.15亿英镑来研发抗疟疾疫苗。
疟原虫的危害

云南思茅县,1925年10万人,至 1950年仅剩余1000多人。 民谣: 要往耿马走,棺材买到手;

“要下芒市坝,先把老婆嫁; 十人到勐腊,九人难回家”。
目前,据估计,2006年全球处于疟疾风险的33亿人
群中,有2.47亿人患疟疾,有88.1万人死于疟疾,其中
91%发生在热带非洲,85%为5岁以下的儿童。2008年, 有109个国家发生疟疾流行,其中45个是非洲国家。

我国分布
天然无疟区:西北华北荒漠干旱地区、 西南高寒地区和华北山区 间日疟:全国各地 恶性疟:南方山区—海南、云南 三日疟:南方散发 卵型疟:仅云南有几例报道。

我国分布疟疾分布
2、流行环节

传染源:病人、带虫者 传播途径:按蚊叮咬、 输血及器官移植、 胎盘垂直传播 易感人群:普遍易感

在人体的两种细胞内寄生
肝细胞:红细胞外期(红外期)
红细胞:红细胞内期(红内期)
配子体形成 ☆两种生殖方式 无性生殖:孢子增殖(蚊) 裂体增殖(人) 有性生殖:配子生殖(蚊) 配子体形成(人)
三、致病性
1、致病因素: RBC内期无性体 2、潜伏期:
*红外期+红内期早期(1-数代) [输血性疟疾呢?] 间日疟:11-25天,可长至6-12个月或更长 恶性疟:7-27天 三日疟:18-35天

简述疟原虫的生活史

简述疟原虫的生活史

简述疟原虫的生活史疟原虫(Plasmodium)是一类寄生性微型单细胞原生生物,是引起疟疾的病原体。

它传播给人类的同时,通过蚊子传播给其他生物,例如鸟类和其他哺乳动物。

疟原虫的生活史十分复杂,涉及两种主要形态:雌性和雄性。

疟原虫的生命周期分为两个阶段:人体内和蚊子体内的。

首先,当感染者被受感染的蚊子叮咬时,蚊子会将寄生在它的唾液中的疟原虫释放到感染者体内。

而后,疟原虫将迅速进入感染者的肝脏细胞中。

在肝脏细胞中,疟原虫发生了一系列的无性繁殖。

一旦寄生于肝细胞中的疟原虫发育成熟,它们就会进入血液系统,感染红血球。

此时,无性繁殖继续进行,疟原虫内部形成雌、雄配子体。

在红细胞内,疟原虫经历了两个发育阶段:滋养体和分裂体。

滋养体是疟原虫的营养室,吸收红细胞中的营养物质。

在滋养体发育成熟并增大后,它将分裂成多个小分裂体。

分裂体是感染者体内最常见的形态。

其在红细胞中快速繁殖,分裂成多个子虫,这些子虫会继续感染新的红细胞。

这个过程导致了疟疾的经典症状,包括高热、寒战和贫血等。

然而,一部分的子虫不会在红细胞内分裂,而是发育成为蚊子感染者体内所需的两种细胞型:游走体和配子体。

游走体是疟原虫感染者体内转移到蚊子的形态。

当蚊子叮咬感染者时,游走体进入蚊子的唾液,并在叮咬受害者时释放出来。

同时,一些分离的子虫会发育成为雄性配子体或雌性配子体。

当蚊子叮咬感染者时,它们会一起被摄入。

一旦在蚊子的体内,雄性配子体与雌性配子体相结合形成受精卵,这个过程被称为受精。

受精卵发育成为具有鞭毛的球形体,称为滋养体。

滋养体在蚊子的胃中快速增殖,随后发育成为悬浮在蚊子血体中的游走体。

游走体穿过蚊子的胃壁,进入蚊子的唾液腺,等待下一次叮咬行动。

一旦蚊子叮咬另一个宿主,疟原虫的生活史将重复开始。

总而言之,疟原虫的生命周期以无性繁殖开始于人类体内的肝脏细胞,然后进入红细胞,在红细胞中经历滋养体和分裂体阶段。

同时,一部分子虫发育成为担负感染蚊子的任务的游走体和配子体。

简述疟原虫的生活史

简述疟原虫的生活史

简述疟原虫的生活史疟原虫(Plasmodium)是一类寄生性原生动物,引起疟疾的主要病原体。

它在世界范围内广泛分布,每年导致数百万人患病,且造成大量死亡。

为了更好地了解和应对这种致命疾病,我们需要详细了解疟原虫的生活史。

疟原虫的生命周期可以分为两个主要阶段,即显性孢子体(游走体)和隐蔽孢子体(寄生体)。

这两个阶段交替进行,形成了疟疾的复杂循环。

首先,显性孢子体的形成始于感染媒介蚊子叮咬人类时。

当受感染的蚊子叮咬人类时,体内的抵抗力低下的疟原虫会进入蚊子的体内。

在蚊子的消化道中,疟原虫会变成裂殖体,继续分裂增殖。

这个过程可以持续约10天,期间疟原虫会穿过蚊子的肠壁并进入其体腔。

接下来,裂殖体会进一步发育成成熟的显性孢子体形式,称为叉孢子体。

在叉孢子体形成后,它们会沉积在蚊子的唾液腺中。

此时,当蚊子再次叮咬人类时,叉孢子体会被注入到人类的血液中。

一旦进入人体,叉孢子体会进入红细胞内,通过进行有性生殖来形成隐蔽孢子体。

在红细胞内,疟原虫会逐渐发育并分裂成更多的隐蔽孢子体。

这些隐蔽孢子体会破坏红细胞并释放到血液中,继续感染更多的红细胞。

当隐蔽孢子体破坏红细胞时,它们会释放出一种物质,引起发热和其他症状。

隐蔽孢子体在人体内的寿命很短,通常只有几天。

然而,一部分隐蔽孢子体会变化为性成熟的形态,并进入人体内部器官——脾脏和骨髓。

男性性成熟的疟原虫会形成雄配子,而女性则形成雌配子。

当雌雄配子结合时,会形成新的显性孢子体,从而完成生命周期的循环。

这些显性孢子体会慢慢积聚在感染者的血中,因此,感染者血液中的显性孢子体数量越多,他们对其他蚊子的感染越容易。

这个复杂的生活史使得疟原虫能够在人类和蚊子之间循环感染,导致疟疾疫情。

了解疟原虫的生活史有助于我们采取更有效的预防和控制措施。

防止蚊虫叮咬、使用杀虫剂、服用抗疟药物等都是目前常见的预防和治疗手段。

同时,研究人员也在不断努力寻找新的疫苗和药物,以期最终消灭这一世界上最致命的疾病之一。

疟原虫的生活史(一)

疟原虫的生活史(一)

疟原虫的生活史(一)疟原虫是一种寄生虫,可以引起疟疾,是一种最常见的热带疾病。

疟原虫的寄生和生殖有一定的规律,下面就让我们来了解一下疟原虫的生活史吧。

1. 寄生阶段疟原虫的寄生阶段是在宿主体内。

疟原虫的宿主包括人类和某些动物,如鸟类、爬行动物和哺乳动物等。

疟原虫需要通过蚊子叮咬人或动物,才能感染宿主体内,进而完成其生命史。

2. 疟原虫在宿主体内的发育阶段疟原虫在宿主体内的发育过程包括潜伏期和寄生期两个阶段。

(1) 潜伏期:疟原虫进入宿主体内后,在肝脏中进行潜伏。

在潜伏期里,疟原虫开始繁殖,形成许多新的疟原虫,这些疟原虫进入血液中,通过蚊子叮咬其他人或动物,完成它们的生命史。

(2) 寄生期:疟原虫离开肝脏,进入红血球中进行生活和繁殖。

在宿主体内,疟原虫长期寄生于红血球中,疟原虫会产生毒素并破坏红血球,引起疟疾的发生和病程。

3. 疟原虫对蚊子的感染进程疟原虫进入人或动物体内后,需要在蚊子体内完成第二次繁殖,这一过程称为存活期。

存活期包括以下几个步骤:(1) 感染期:疟原虫进入蚊子体内后,进入肠道系统,依次分裂繁殖。

(2) 成熟期:疟原虫在肠道中继续繁殖,最终进入蚊子的唾液腺中。

此时,疟原虫已经进入感染过程中最重要的部分。

(3) 传染期:当蚊子再次叮咬人类或动物时,它的唾液腺中的疟原虫会进入宿主体内,疟原虫感染依次完成。

总的来说,疟原虫的生命史包括了宿主寄生阶段和蚊子传染阶段。

生命史的途径有很多,如食品链、空气传播、水源传播等。

只有深入了解和熟悉疟原虫的生命过程,才能更好地预防和治疗疟疾。

疟原虫生活史

疟原虫生活史

动合子(ookinete)


♀♂ 配 子 受 精 , 形 成 圆 球 形 的 合 子 (zygote)。 合子数小时后变为长形的香蕉状的能活动的 动合子(ookinete)。
卵囊(oocyst)

动合子穿过蚊胃壁,在胃弹性纤维膜下,虫 体变圆并分泌囊壁形成球形的卵囊(oocyst), 卵囊也称囊合子。
雌性按蚊--终宿主--虫媒

蚊唾液腺内含有疟原虫子孢子 当雌蚊刺吸人血时,可随唾液进入人体 雌性按蚊饱餐人血
疟原虫的检验在红细胞内期
在RBC内发现疟原虫是确诊疟疾和鉴别虫种的重要依据 疟原虫基本构造相同-细胞膜、质、核 姬氏Giemsa染色:核染成紫红色,胞质呈兰色,疟原虫 消化血红蛋白产物-疟色素呈棕黄色 疟原虫在RBC内各期形态各不相同 间日疟原虫在RBC内的形态 三期六种形态 滋养体期:大、小滋养体 裂殖体期:成熟、未成熟裂殖体 配子体期:雌、雄配子体
孢子增殖

卵囊逐渐长大并向蚊胃壁外突出 囊内的核和胞质反复分裂进行孢子增殖,生 成成千上万的子孢子
按蚊胃壁的卵囊Many oocysts on the gut wall of anophele mosquito
子孢子(sporozoite)形成



呈梭形,10~15µm×1µm 主动从卵囊壁钻出或因卵囊破裂后散出,随血淋巴钻 入蚊体组织 只有到蚊唾腺内的子孢子才具有传染性
疟原虫的分类

间日疟原虫 [Plasmodium vivax,P.v] 三日疟原虫[P.Malariae,P.m] 恶性疟原虫 [P.Falciparum,P.f] 卵形疟原虫[P.Ovale,P.o] 我国主要是间日疟原虫和恶性疟原虫;另二种少见,近年偶见国外输入 病例。

疟疾是疟原虫所引起的寄生虫病

疟疾是疟原虫所引起的寄生虫病
2.抗阿米巴作用:
02
[不良反应]
一般反应: 治疗剂量不良反应少,主要有头痛、头晕、胃肠道反应等; 严重反应: 大剂量,长时间使用可致视力模糊,失明,少数可致心肌损害、心律失常、阿斯综合症、心跳停止。
奎 宁(quinine)
[抗疟作用及临床应用] 对各种疟原虫的红C内期滋养体有杀灭作用。 特点:极少产生耐药性; 缺点:作用弱、效果差、毒性大 主要用于耐药恶性疟,尤其严重脑型疟疾(静脉滴注,作用快、疗效显著)。
单击此处添加正文,文字是您思想的提炼,请尽量言简意赅地阐述观点。
氯 喹
01
单击此处添加正文,文字是您思想的提炼,请尽量言简意赅地阐述观点。
[作用]直接杀灭大滋养体;
02
[应用]肠外阿米巴病(肝、肺脓疡).
[特点]分布肝、脑、肾、肝浓度>血几百倍;
03Leabharlann [临床选药] 无症状及轻症阿米巴痢疾无症状排包囊者: 卤化喹啉 轻症:甲硝唑+卤化喹啉类 重症阿米巴痢疾: 首选甲硝唑一疗程,然后卤化喹啉一疗程,以求根治,不能口服先用吐根碱4~6天; 阿米巴肝脓肿及其它肠外阿米巴病: 甲硝唑、氯喹。
添加标题
02
氨基酸供应缺乏:氯喹为碱性药物,进入疟原虫体内后改变红C内pH,造成对疟原虫蛋白分解酶的不利环境,血红蛋白分解 ,氨基酸供应缺乏,疟原虫生长受抑。
对自身免疫性疾病如类风湿性关节炎、红斑性狼疮、肾病综合症有一定作用。
3.免疫抑制作用:
01
杀灭溶组织阿米巴滋养体。 用于治疗肠外阿米巴病(阿米巴肝脓肿)。需加用抗肠内阿米巴药。
第三十九章 抗寄生虫药
疟疾是疟原虫所引起的寄生虫病,由按蚊传播. 临床上以反复发作的寒战、高热、出汗、脾脏肿大、 贫血为主要特点。恶性疟亦可侵犯大脑,引起头痛、 谵妄、昏迷、抽搐等危险发作,严重者可危及生命 (脑型疟疾)。

疟疾流行概况与疟原虫生活史 (2)

疟疾流行概况与疟原虫生活史 (2)

48h
薛氏点
红细胞
14-15 天 12-14 天
总结间日疟原虫生活史特点

体 内 发
胃壁上发育 (孢子生殖)

子孢子



肝细胞内发育

(红细胞外期)

胃内发育 (配子生殖)
配子体
红细胞内发育 (红细胞内期)
谢谢
发育周期
27℃ 蚊体内 发育时间
间日 疟原虫
8天
1-1.2 万
各期
涨大,薛氏 幼稚

红细胞
48h
8-9 天
恶性 疟原虫
5天
3万
R,G 期 无、茂氏点 无选择 36-48h
10 天
三日 疟原虫
卵形 疟原虫
14-15 天 9天
1.5 万 1.5 万
各期
无、齐氏点
衰老 红细胞
72h
红细胞略胀 网织红细
各期 大、变形, 胞和幼稚
东南亚 菲律宾,越南,泰国,斯里兰卡,中国,缅甸,朝鲜*,韩国*,尼泊尔,老挝,孟加拉 国,柬埔寨,印度,印尼,马来西亚,瓦努阿图,乌兹别克斯坦*,土耳其*,帝汶岛, 塔吉克斯坦,叙利亚*
美洲
阿根廷*,伯利兹,玻利维亚,巴西,哥伦比亚,哥斯达黎加(北美洲),厄瓜多尔, 萨尔瓦多(中美洲),法属圭亚那,危地马拉(中美洲),圭亚那,洪都拉斯(北美 洲),苏里南,委内瑞拉,秘鲁,巴拉圭*,巴拿马,尼加拉瓜,墨西哥,多米尼加, 海地
河南、湖北、广东各2例;浙江、上海、重庆、吉林、 辽宁、内蒙古、河北各1例),较2010年(15例)上升 100.00%
2001-2011年江苏省疟疾发病情况
1400
1200

疟原虫生活史

疟原虫生活史

疟原虫生活史
疟原虫是一种寄生虫,它是引起疟疾的病原体。

疟疾是一种由疟原虫引起的传
染病,它会导致高热、寒战和贫血等症状,严重时甚至会危及生命。

疟原虫的生活史十分复杂,它需要在蚊子和人类之间进行交替寄生才能完成其生命周期。

疟原虫的生活史可以分为两个阶段,人体内和蚊子体内。

当一只感染了疟原虫
的蚊子叮咬了人类之后,疟原虫就会进入人体内。

在人体内,疟原虫会侵入红细胞并进行繁殖。

在红细胞内,疟原虫会不断分裂并释放出更多的寄生子,这些寄生子会继续感染更多的红细胞,导致疟疾的症状加剧。

在人体内寄生一段时间后,疟原虫会再次被叮咬的蚊子吸入。

一旦进入蚊子体内,疟原虫会进行另一轮的繁殖。

在蚊子的消化道内,疟原虫会发育成为一种称为孢子的形态。

这些孢子会在蚊子叮咬另一个人类宿主时被释放出来,重新感染新的宿主,完成疟原虫的生命周期。

疟原虫的生活史充分展现了其复杂的生命周期和对人类健康的威胁。

为了预防
疟疾的传播,人们需要采取有效的措施来避免蚊虫叮咬,比如使用蚊帐、驱蚊剂等。

同时,科学家们也在努力研究疟原虫的生活史,希望能够找到更有效的方法来控制和治疗疟疾,保护人类健康。

传染病——疟疾

传染病——疟疾
1693年,康熙患疟疾久治不 愈,传教士献上金鸡纳树提 炼出的药物,康熙很快被治 愈。由此金鸡纳树的特效药 也在中国传播开来。
关于疟疾的历史事件
1717年,意大利医生乔瓦尼· 冯里亚·兰锡西最先指出,疟 疾致病的毒性是蚊子传播的。
02
1888年,法国军医拉佛朗 在非洲疟疾患者血液的红 细胞中发现疟原虫。
疟原虫的生活史
两个阶段:
人体内的阶段 按蚊体内的阶段
两个期:
无性繁殖期 有性繁殖期
三个循环:
肝细胞内的循环 红细胞内的循环 按蚊体内的循环
疟疾在人体内的传播过程
疟疾在人体内的传播过程
速发型与迟发型孢子
速发型子孢子:
在肝细胞内发育较快,只需经过12-20天就能 发育为成熟裂殖体。
疟疾的传染源
病人及带虫者为本 病传染源。
驻疟区部队的传染 源,主要来自当地 带原虫居民
驻非流行区部队, 则传染源主要是来 自疟区的新战士及 去过疟区者
疟疾的传播Leabharlann 径疟疾的易感人群非流行区居民对疟疾 普遍易感。
宿主体内的免疫反应 不能完全消灭疟原虫, 疟原虫的持续存在, 反而成为免疫性持续 的条件,称为带虫免 疫(premunition)或 伴随免疫。
疟疾
一、疟疾的历史
Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
疟疾最早的历史记载
历史长河中,将疟疾列在蹂躏人类 最长时间疾病的榜首都不为过。
公元前二三世纪,古罗马的文学作 品中,已经写到出现了疟疾这种周 期性疾病
我国,现存最早的中医理论著作, 成书于先秦时期的《黄帝内经》中 也有对疟疾的详细记载
、清心开窍、化浊开窍、补益气血”等治法进行治疗。

疟疾

疟疾
(裂殖体),或于28日内复燃者,称为抗药性,常见于恶性疟。此时可酌选青蒿素、磷酸咯萘
啶、甲氟喹或奎宁中一种代替氯喹,同时仍需加服伯氨喹。
青蒿素为我国首创,系从中药青蒿中提取的一种含过氧基团的倍半萜内酯,其结构超越
现在抗疟药范围,对各种疟原虫的红细胞内期裂殖体均有作用,对间日疟、恶性疟症状改善
脑型疟疾的主要病理特征;脑组织水肿、充血显著,白质内有弥漫性小出血点。
(临床表现)
潜伏期,间日疟为10—20日,三日疟为20~28日,恶性疟为10~14日。多数患者起病
急骤,部分患者可有低热、疲乏、头痛、食欲减退等前驱症状。初发时,发热不规则,几天后才
呈典型的间歇性发作。 ·
反射亢进及病理反射阳性。少数患者有超高热或体温低于正常。脑脊液除压力增高外大都
正常。血涂片中易找到疟原虫。重者死于脑水肿与呼吸衰竭。
五、再燃与复发 疟疾发作停止后,如体内尚有少量残存的红细胞内期疟原虫,在一定
条件下重新大量增殖,再次出现疟疾发作者称为再燃。复发是指初发后红细胞内期疟原虫已
3日。
(四)青篙素油悬剂 首剂0,6g肌注第二、三日各0.3g肌注。也可蒿甲醚首次0.3g肌
注,第二、三日各0.15g肌注。青蒿琥酯60mg稀释后缓慢静注,可间隔4、24、48小时各注射
五、黑尿热的治疗 停用一切可能引起溶血的药物,如伯氨喹、奎宁;用糖皮质激素控
制溶血;静滴5%碳酸氢钠250~500ml以防止肾小管阻塞;贫血严重者,可少量多次输血;
初期应限制钠盐,液体控制在1 500—2000ml/d左右。糖皮质激素有降温、解毒、抗脑水肿作
用,可用地塞米松静滴。右旋糖酐40改善内脏血液循环,每日可静滴500mi。并发感染者给

简述疟原虫的生活史

简述疟原虫的生活史

简述疟原虫的生活史
疟原虫被认为是一种细小的寄生虫,通常存在于人体内。

它们主要存活在红细胞中,并根据吞咽空气中的血吸虫卵而发生感染。

体内疟原虫会通过篡改红细胞内的基因,来调节其骨骼、新陈代谢以及氧化过程,从而获取所需的营养物质。

当疟原虫体内的红细胞数量达到饥饿限度时,它们的性别改变,并开始有性繁殖。

此过程可能持续数周时间,其中男性疟原虫将排出到血液中,通过血液流入蚊子体内,随后释放卵,来繁殖更多的疟原虫。

一旦卵被蚊子吸食,病毒会被蚊子释放到空气中,人类会通过吸入空气而被感染疟疾。

疟原虫也可以通过血液血吸虫或蚊子传播到人类体内,从而造成恶性疟疾。

疟原虫进入血液中的病人身体内可通过肝脏再次生长,并分裂,每7天会繁殖50万个疟原虫,从而造成血虫病症状。

若病毒未得到及时治疗,病毒会在病人身体内传播,导致病人长期发热,体温起伏不定,脱水、精神抑郁,营养代谢功能紊乱,或出现心血管和神经系统疾病。

疟原虫有影响整个身体健康的能力,可对抗药物产生耐药性,其复发袭击可能导致慢性疾病。

因此,采取正确的预防措施,包括减少暴露于蚊子叮咬的机会,防止滋生蚊虫的环境,严格检查血液供应,并积极筛查疟原虫,以避免感染疟疾。

疟疾介绍

疟疾介绍
1、间日疟 氯喹10片或8片 4、3、3或4、2、2 伯喹 24片 3×8 2、对氯喹敏感的恶性疟 氯喹10片4、3、3 伯喹 9片 3×3 3、抗氯喹恶性疟 下列方案任选一种并加伯喹9片,分3天服 喹哌1.5克,分3天服 咯萘定1.2克加磺胺多辛1克,分2天服 青蒿琥酯 6000mg 5天分服,首天加倍
6、肾脏病变
多见于三日疟病人长期未愈者,以非洲儿 童患者居多,主要表现为全身性水肿、腹 水、蛋白尿和高血压,最后可导致肾功能 衰竭。
7、凶险发作
疟疾凶险发作常发生于恶性病,尤多见于 儿童、青少年及来自非疟区的居民,常见 的凶险发作有脑型、过高热型、胃肠型、 厥冷型等。
8、其他类型疟疾
如先天性疟疾、婴幼儿疟疾、输血疟疾等。
1、红细胞外期
蚊唾腺内含有疟原虫孢子的雌性按蚊。刺 吸人血时,子孢子随蚊的唾液进入人体, 自30分钟子孢子侵入肝实质细胞,约经8天 形成一个成熟裂殖体,内含成千上万个细 小裂殖子,此时被寄生的肝细胞破裂而释 放裂殖子,以上发育繁殖阶段称为红细胞 外期。
2、红细胞内期
裂殖子侵入红细胞,开始红细胞内期的发育,经过滋养体 和裂殖体各发育期,裂殖体成熟,红细胞破裂,逸出裂殖 子,又可侵入正常红细胞,再继续进行裂体增殖循环。 此期原虫不再回到肝实质细胞内寄生,经过数次裂体增殖 后,部分裂殖子侵入红细胞后分别发育为雌性或雄性配子 体,配子体是疟原虫有性生殖的开始,只有进入蚊体才能 进一步发育。 红细胞内期裂体增殖呈周期性循环。 间日疟原虫和卵型疟原虫约48小时。 三日疟原虫为72小时。 恶性疟原虫36~48小时。
(三)易感人群
除西非黑人对间日疟有不感受性外,其他 人种对各种人类疟原虫普遍易感。
三、临床表现
(一)一般症状 四种人体疟疾典型的临床发作大体相似, 可分为前驱期,发冷(寒战)期、发热期、出 汗期和间歇期。

简述疟原虫的生活史

简述疟原虫的生活史

简述疟原虫的生活史疟原虫(Plasmodium)是引起疟疾的病原体,主要通过蚊子传播给人类。

疟原虫的生活史涉及两个宿主:人和蚊子。

接下来,我们将从人体感染疟原虫开始,详细描述疟原虫的生活史。

疟原虫的传播途径主要是通过按蚊的叮咬。

当寄生在蚊子体内的疟原虫通过叮咬人体时,寄生在人体内便开始了它的生命周期。

以下是疟原虫在人体内的生活史:1. 侵入:寄生虫首先侵入人体内,通过蚊子的唾液进入到人体的血液中。

2. 感染红血球:一旦进入血液中,疟原虫会尽快寻找到红血球,并通过红血球的细胞膜进入到红血球内。

3. 增殖:疟原虫利用红血球内的营养和酸性环境,开始不断地增殖。

在红血球内,疟原虫经历了多次的分裂,形成许多子虫。

4. 症状:随着疟原虫的增殖,感染者会出现一系列的症状,包括高热、头痛、寒颤和出汗等。

这是典型的疟疾症状,也是免疫系统对感染的反应。

5. 破裂:在红血球内的疟原虫增长到一定数量后,它们会引发红血球破裂。

这会导致大量的疟原虫释放到血液中,继续感染其他红血球。

6. 间歇性疟疾:破裂的红血球会引发感染者的免疫系统应答,使得症状减轻。

然而,一部分疟原虫会进入肝脏,潜伏在那里。

这些潜伏态的疟原虫称为间歇体。

他们可以在几个月甚至几年内保持活动状态,等待下一次反复感染时机。

7. 利用感染者被蚊子叮咬:当被感染者再次被蚊子叮咬时,蚊子会吸取这些潜伏态的疟原虫。

在蚊子体内,疟原虫会开始进一步的生命周期。

以上是疟原虫在人体内的生活史。

接下来,我们将详细说明疟原虫在蚊子体内的生活史。

1. 生殖:在蚊子体内,间歇体的疟原虫会迅速分化为性状的雌雄配子体。

2. 受精:雌雄配子体结合并受精,形成新的细胞——成熟的疟原虫。

3. 迁移:成熟的疟原虫会迁移到蚊子的唾液腺中,以便在叮咬过程中注入到新的宿主体内。

4. 传播:当蚊子叮咬人体时,它会将疟原虫注入到人体内,开始新的感染周期。

总结起来,疟原虫的生活史包括两个宿主:人和蚊子。

在人体内,疟原虫通过红血球的寄生和破裂循环感染;在蚊子体内,疟原虫通过繁殖和发育最终进入到蚊子的唾液腺中,以便在蚊子叮咬人体时传播给新的宿主。

简述疟原虫的生活史

简述疟原虫的生活史

简述疟原虫的生活史疟原虫(Plasmodium)是一类寄生在蚊子和人类或其他脊椎动物体内的疟疾病原虫。

它的生活史包括疟原虫在蚊子体内的繁殖和感染蚊子外部宿主(人类或其他脊椎动物)的分裂过程。

疟原虫的生活史可以分为两个主要的周期:无性生殖循环和有性生殖循环。

1. 无性生殖循环:无性生殖循环发生在蚊子的体内。

当一个感染病原虫的蚊子叮咬一个宿主时,它会释放出含有寄生虫的唾液。

寄生虫进入宿主的血液循环,并迅速进入肝脏内的肝细胞。

在肝细胞中,疟原虫进行一系列的无性繁殖,称为肝脏繁殖周期。

一个感染了一只雌性蚊子的寄生虫能够产生成千上万个子虫。

在肝脏繁殖周期结束后,新生成的子虫进入宿主的血液循环并感染红细胞。

子虫进入红细胞后,它们开始繁殖。

子虫首先成为环形体,然后开始发育成为滴虫形态,并继续繁殖。

繁殖过程中,寄生虫会引起红细胞的破裂,释放更多的子虫,这会导致疟疾的症状。

2. 有性生殖循环:有性生殖循环发生在蚊子的体外。

当一只受感染的蚊子叮咬一个宿主时,一些子虫会进入蚊子的胃。

在胃中,子虫发育成为成熟的男性或女性配子体。

男性和女性配子体在蚊子的胃中结合形成配子体双配子体。

受精卵发育成为成熟的八核球体。

八核球体脱离蚊子的胃,进入蚊子的唾液腺。

当蚊子再次叮咬宿主时,八核球体会被注入宿主的体内。

在宿主体内,八核球体发育成为有神经的子虫。

在宿主内形成的子虫继续繁殖,并成为新一波感染更多宿主的寄生虫。

整个疟原虫的生活史中,无性生殖循环和有性生殖循环交替进行。

无性生殖循环在宿主的体内进行,产生大量的子虫,导致疟疾的症状。

有性生殖循环发生在蚊子的体外,产生配子体、八核球体和有神经的子虫,使得疟原虫能够感染更多的宿主。

这是疟原虫的生活史的简要说明。

虽然它的生活史非常复杂,但了解和理解这个过程对于防治和治疗疟疾至关重要。

只有通过了解寄生虫的生活史,我们才能制定出更有效的战略,控制和消灭疟疾的传播。

疟疾知识

疟疾知识
疟疾知识
一、疟原虫的生活史
间日疟原虫(p.v) 最常见 恶性疟原虫(p.f) 危害最大 三日疟原虫(p.m) 少见 卵形疟原虫(p.o) 罕见
诺氏疟原虫(p.k) 已经被确认
(一二)疟、原疟虫生原物周虫期 生活史
• 疟原虫完成其生活史,需要人和按蚊两个宿主
中间宿主
终宿主
1、疟原虫发育
1.1 在人体内发育
解读:疟色素的由来
(四)外周血一般只能找见恶性疟原虫的
环状体 配子体
特别说明: 1、恶性疟大滋养体和裂殖体多粘附在人体内脏毛 细血管。
2、如果偶尔看到个把恶性疟的大滋养体或裂殖体, 也不要诧异。
3、危重或死亡的恶性疟病人,外周血可四个期都 看得到。
解读: 镜检时,血片中一般只能找见恶性疟原虫的
成 1000-10000个梭状子孢子。
温度24-26℃,相对湿度75-80%是蚊子体内子孢
温 度
子生殖最适宜条件),气温低于16℃或高于30℃,原
虫发育变慢。
(三)疟原虫生活史
1 小环状体 2 大滋养体 3 裂殖体 4 配子体
吸血后24-72h
胃壁 孢子增殖 Pv 9-10d pf 10-12d Pm 25-28d po 16d
为什么??
环状体 配子体
学说一:
1.疟原虫寄生于RBC后,所寄生的RBC变形能力下降,发育 至大滋养体和裂殖体阶段,RBC出现瘤状突起。
素。
1.2 在人红细胞内裂体增殖
生 环状体---大滋养体---裂殖体---破 物 裂---环状体

期 裂殖子---配子体
配 间日疟:一般在无性体出现2-3天 子 后出现。3天后成熟。

生 恶性疟7-10天后出现。2天后成 成 熟。
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疟原虫在蚊体内的发育

最后细丝脱离母体在蚊 胃中游动,称为雄配子。 雄配子凭借鞭毛游动。 碰到雌配子便进入其内。 雌、雄配子结合圆形的 合子,进而发育成能蠕 动的动合子。动合子穿 过蚊胃壁的上皮细胞, 停留在上皮细胞和外层 弹性纤维膜之间,发育 成圆形的卵囊。从雌、 雄配子体进入蚊胃发育 至此,约需24~48小时。
疟原虫在人体肝细胞内的发育

成熟裂殖体直径为45~60 微米,内含数以万计的呈 圆形或卵圆形裂殖子。随 着裂殖体增殖发育成熟, 被寄生的肝细胞破裂,裂 殖子释入血液,侵入红细 胞,开始红细胞内其发育。 从子孢子侵入人体内发育 至此所需时间,间日疟原 虫为8天,恶性疟原虫为 5~6天,为疟疾的内潜伏 期。
疟原虫生活史

疟原虫是疟疾的病原体。 寄生于人体的疟原 虫有间日疟原虫(Plasmodium vivax p.v)、 恶性疟原虫( Plasmodium falciparum p.f) 三日疟原虫(Plasmodium malariae p.m) 及蛋形疟原虫( Plasmodium ovale p.o)四 种,分别引起间日疟、恶性疟、 三日疟和卵 形疟。目前,在我省只有间日疟和恶性疟。
疟原虫在人体红细,裂殖子和疟色 素等内含物质进入血液, 一部分裂殖子被巨噬细胞 吞噬,一部分裂殖子再侵 入健康红细胞,开始新的 一次发育,如此循环往复。 完成每次红细胞内期裂体 增殖所需时间间日、恶性 疟原虫均为48小时左右。
疟原虫在人体红细胞内的发育
疟原虫在人体红细胞内的发育

疟原虫分解血红蛋白的 代谢产物,成为疟色素, 积蓄于细胞浆内,随着 虫体发育,疟色素逐渐 增多,其色泽形状因种 而异。成熟的裂殖体, 核的数量及其排列为各 种疟原虫的特点之一。 如间日疟原虫,核通常 为16个,排列不规则; 恶性疟原虫核通常为 8~18个,排列不规则。 每个核被一份胞浆包绕, 称为裂殖子。
疟原虫在人体红细胞内的发育

分为红细胞内 期裂体增殖和配子 体形成两部分。在 肝细胞内发育成熟 的裂殖子进入血液 后,一部分被吞噬 细胞吞噬,一部分 侵入红细胞,开始 红细胞内的裂体增 殖,称红细胞内期。
疟原虫在人体红细胞内的发育

裂殖子摄食红细胞内 和血红蛋白和其他营 养物质,逐渐发育为 小滋养(环状体); 其后核增大,胞浆渐 多,呈阿米巴样运动, 称大滋养体或阿米巴 样体。间日疟原虫的 阿米巴样运动显著, 恶性疟原虫较不显著。
疟原虫在蚊体内的发育

随后卵囊逐渐长大,核 和胞浆不断分裂,最后 形成许多梭状的子孢子 , 成熟的子孢子可以从卵 囊壁的微孔逸出,也可 因囊壁承受不了内部的 压力破裂后,扩散进入 寄主的体腔,部分子孢 子随着血淋巴而流入唾 腺,当这种按蚊再度叮 咬健康人时,子孢子随 唾液进入人体,在人体 内继续发育繁殖。
疟原虫在蚊体内的发育
疟原虫在人体肝细胞内的发育

疟原虫在肝细胞内的发 育时期统称为红细胞外 期,进行裂体增殖。当 唾腺内含有成熟疟原虫 子孢子的雌性按蚊叮咬 人时,子孢子随着唾液 注入人体末梢血液。子 孢子不能直接侵入红细 胞,而是经血流到肝脏 侵入肝细胞,在血循环 内的子孢子,约经30分 钟后全部消失。
疟原虫在人体肝细胞内的发育

侵入肝细胞的子孢子寄生 在肝实质细胞原浆内,此 时虫体变成圆形,核开始 分裂,进行无性的裂体增 殖,称为红细胞外期裂殖 体;又因此时红细胞内尚 无疟原虫寄生而称为红细 胞前期。裂殖体在肝细胞 内逐渐长大,不断进行核 分裂,经一定时间,细胞 浆也分裂,并分别包绕核, 形成许多裂殖子,成为成 熟的裂殖体。


在周围血液内,除恶性疟 原虫,其余种疟原虫的各 个发育时期均可查到,恶 性疟原虫红内期的发育增 殖是在深部血管中进行, 因此,在一般情况下,仅 环状体和近成熟的配子体 出现于周围血液。 人体免疫力的产生,尤其 是经过多次发作所产生的 免疫力,若使疟原虫红细 胞内期裂体增殖受到一定 程度的抑制,可出现自然 停止发作。
疟原虫生活史

人疟原虫完成其生活史需要人和按 蚊两个宿主。在按蚊体内进行有性 繁殖,按蚊是疟原虫的终末宿主; 在人体内进行无性增殖,人是疟原 虫的中间宿主。

雌按蚊→肝细胞→红细胞(小滋养→大 滋养体→裂殖体→小滋养体再循环或配 子体→雌按蚊
疟原虫在蚊体内的发育
当雌性按蚊叮吸疟疾患者血液时,各期疟原 虫随同血液进入蚊胃。此时,除雌、雄配子 体能在蚊胃内继续发育外,其他各期疟原虫 与红细胞均被胃液消化。雌配子体的核经减 数分裂发育为不活动的圆形雌配子。与此同 时,雄配子体的核很快分裂为4~8小块,并 由细胞浆向外伸出4~8条鞭毛状细丝,每份 核块进入一条鞭毛状细丝内,称为“出丝现 象”。
疟原虫的寿命


疟原虫在人体内有一定的寿命,恶性疟原虫 约1年,其中大部分只活到6~8个月;间日疟 原虫为1年半至3 年,不超过4年。 人体免疫力对疟原虫的生存是有影响的,所 以,这里说的疟原虫的寿命与指疟原虫在一 定条件下的寿命;或者说是感染后的疟疾病 程。
疟疾的复发与复燃

经长期实验研究。近年国外学者提出间日 疟原虫的子孢子在发育繁殖上呈多态现象, 具有遗传学上不同的两个型,即速发型和 迟发型。两型子孢子同时进入肝细胞后, 速发型子孢子立即开始红细胞外期裂体增 殖,成熟后的裂殖子随被寄生肝细胞破裂 而随着血流进入红细胞内繁殖,到达一定 原虫数后,引起症状发作。

疟原虫在蚊体内发育时间的 长短取决于温度条件: 16~30℃之间是疟原虫孢子 生殖的适宜温度,在此界限 内温度愈高,发育愈快,低 于是16℃或高于30℃时,疟 原虫发育变慢,并退化变性, 直至死亡。日温差幅度太大, 对疟原虫发育也不利。在自 然条件下,气温在24~26℃ 时,疟原虫完成子孢子发育 所需的时间,间日疟原虫为 10天,恶性疟原虫为12天, 为疟原虫的外潜伏期。
疟原虫在人体红细胞内的发育

红细胞内疟原虫经过 几次裂体增殖后,部 分裂殖子进入红细胞 后不再进行裂体增殖, 而发育成雌,雄配子 体。这是疟原虫有性 生殖的开始。间日疟 原虫配子体较早,在 无性体出现后2~3天 出现,复发病人比较 初发病人出现早。
疟原虫在人体红细胞内的发育

配子体在末稍血液内存在 2~3天后成熟。恶性疟配 子体是在内脏组织的小血 管内发育,一般发病后 5~12天成熟的配子体才在 周围血液内出现。成熟的 两性配子体被雌性按蚊吸 入后,便在蚊体内进行有 性生殖,如仍滞留在人体血 液内,经一段时间便衰老 死亡。
疟疾的复发与复燃

迟发型子孢子进入肝细胞后,不迅速 进行裂体增殖,而处于发育缓慢的休 眠状态,称休眠体(Hypnozoite)
疟疾的复发与复燃


休眠体经过一段或长或短时间休眠后, 再继续进行裂体增殖发育成裂殖子后, 进入血内开始引起症状发作。由此引起 的临床症状,称为复发; 临床上所见停止发作后重新出现发作, 是由于原虫数因药物或免疫力一度压低 后重新升高所引起,称复燃或再燃。
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