疟疾定义、分类和治疗
疟疾防治知识培训ppt课件
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青蒿素及其衍生物
通过干扰疟原虫线粒体的功能,阻 断其能量代谢,从而杀死疟原虫。
奎宁
通过与疟原虫体内的血红蛋白结合 ,形成复合物,抑制疟原虫的呼吸 作用,导致其死亡。
治疗方案选择和调整原则
根据病情严重程度和感染疟原 虫种类选择治疗方案。
对于重症疟疾患者,应首选静 脉给药,以保证药物迅速达到 有效浓度。
我国疟疾流行特点及挑战
流行特点 我国疟疾主要分布在南方地区,如云南、海南、广西等。
发病季节性强,主要集中在夏季和秋季。
我国疟疾流行特点及挑战
• 传播媒介主要是中华按蚊。
我国疟疾流行特点及挑战
挑战 气候变化和生态环境改变可能影响疟疾传播。
流动人口增多,加大了防控难度。 耐药性的出现对治疗提出了新挑战。
、蚊香等。
宣传教育
02
加强疟疾防治知识宣传,提高公众对疟疾的认识和重视程度;
教育公众养成良好的卫生习惯,减少蚊虫叮咬的机会。
疫苗接种
03
根据当地疫情和疫苗接种政策,适时接种疟疾疫苗,提高个人
免疫力。
06
社会参与和全球合作
政府部门在疟疾防治中的作用
1 2
制定和执行疟疾防治政策
政府部门负责制定疟疾防治政策,并确保其有效 执行,包括提供必要的资源和资金支持。
02
促进技术交流和知识共享
各国应加强技术交流和知识共享,推动疟疾防治技术的创新和发展。
03
动员全球资源
各国政府和国际组织应积极动员全球资源,为疟疾防治工作提供必要的
资金和支持。
THANK YOU
在治疗过程中,应根据患者病 情变化及时调整治疗方案,如 更换药物或增加药物剂量等。
预防性用药策略和注意事项
古时候的疟疾名词解释
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古时候的疟疾名词解释很久以前,疟疾是一种在古代世界广泛流行的疾病。
疟疾是由疟原虫(malaria parasite)引起的,主要通过蚊子传播。
这种疾病一直到现在仍然存在,但在古代,疟疾是一个十分棘手的问题。
1. 疟疾的命名起源疟疾一词来源于拉丁语“mala aria”,意为“恶劣的空气”。
在古代,人们将疟疾的发病与恶劣的环境、湿地和污浊的空气联系在一起。
不过,他们当时并不了解疟疾的真正传播方式。
2. 疟疾的症状与分类疟疾的症状表现为周期性发作的高热、寒颤和体力衰竭。
在古代,人们将疟疾分为三种类型:间日疟、三日疟和四日疟。
这些类型是根据病程中发热和寒颤的周期不同来分类的。
- 间日疟(Tertiana)是最常见的一种,病程为48小时的热期和48小时的寒期。
- 三日疟(Quartana)是病程为72小时的热期和72小时的寒期。
- 四日疟(Quintana)则是病程为96小时的热期和96小时的寒期。
3. 疟疾的治疗方法古代对于疟疾的治疗方法相当有限。
古埃及人尝试使用各种草药和植物来缓解疟疾的症状,如意大利诗人但丁在其作品《神曲》中也描述了人们追求疟疾治愈的艰辛。
然而,直到19世纪才发现了奎宁的药用价值,从而成为治疗疟疾的里程碑。
4. 疟疾的危害古代的疟疾对于人类社会的影响是巨大的。
疟疾的流行地区经常遭受严重的人口减少和经济衰退。
因为疟疾的高发病率和致死率,许多国家的发展受到了严重影响。
农业和贸易也受到了疟疾的严重打击,造成了社会不稳定。
5. 疟疾的防控古代人们对疟疾的防控措施主要局限在疾病流行地区的个人保护措施。
他们会使用面具或燃烧草药来净化空气,通风和改善居住环境等。
一些地区还使用熏香和烟雾来驱赶蚊子,同时制定了一些有关水源管理和卫生方面的法规。
尽管古代人们在防控疟疾方面的知识和技术相对有限,但他们的努力和经验为之后的预防和治疗疟疾提供了重要的参考基础。
随着科学的进步和医学的发展,现代社会对于疟疾有了更加深入和全面的了解,疟疾的控制也变得更加高效和可行。
疟疾课件 ppt
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部分疟疾患者可能出现肺部感染等并发症,可通过X光、CT等影像 学检查辅助诊断。
治疗原则
及时治疗
一旦确诊疟疾,应尽早开始治疗,以缩短病程和 降低并发症风险。
联合用药
采用多种抗疟药联合治疗,以提高疗效和降低耐 药性。
全程治疗
确保患者完成整个疗程,以彻底治愈疟疾并预防 复发。
治疗方案
青蒿素类药物治疗
争等。
医疗设施不足
在一些疟疾流行区,医疗设施不 足,导致患者无法得到及时诊断 和治疗,从而加剧了疟疾的传播
。
03 疟疾的诊断与治疗
诊断方法
临床表现
根据患者发热、寒战、头痛、呕吐等症状,结合流行病学资料, 可初步诊断疟疾。
实验室检查
通过采集患者的血液或骨髓样本,进行显微镜检查或抗原检测,可 确诊疟疾。
流行地区
主要分布在热带和亚热带地区,但 也可在温带地区流行。
02 疟疾的流行病学
分布与流行情况
全球分布
疟疾主要分布在非洲、东 南亚、南美洲等热带和亚 热带地区,以及部分欠发 达地区。
季节性流行
疟疾的流行与气温、降雨 量等气候因素密切相关, 通常在雨季和热季高发。
地区性流行
在某些地区,如非洲的某 些国家,疟疾已经成为地 方性流行病,对当地居民 的健康造成严重影响。
01
青蒿素是治疗疟疾的一线药物,可有效杀死疟原虫。常用的青
蒿素类药物包括青蒿琥酯、蒿甲醚等。
奎宁类药物治疗
02
奎宁是传统的抗疟药,可有效抑制疟原虫的生长和繁殖。但奎
宁类药物存在一定的副作用,需在医生指导下使用。
其他抗疟药
03
如甲氟喹、氯喹等,也可用于治疗疟疾。但需注意药物副作用
疟疾PPT课件
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生活史小结
雌按蚊→肝细胞→红细胞(小滋养→大 滋养体→裂殖体→小滋养体再循环或配 子体→雌按蚊
流行病学
三个环节和两个因素 三个环节:传染源、传播途径和易感人群 两个因素: 自然因素(如地形、温度、湿度、雨量等) 社会因素(如社会政治状况、经济水平、文 化教育、人群活动等)
流行因素的相互影响、相互作用,加快或减 慢传播速度,构成不同的流行形式。
一、传染源
现症病人和带虫者,当其末梢血液中存 在配子体时即具有传染性,成为传染源。
现症病人是指有临床症状,有明显的疟 原虫血症者。带虫者是指无临床症状, 但血液中可查出疟原虫。
在疟疾传播过程中,传染源具有传染性 的时间(配子体存在的时间)和感染的 持续时间(疟原虫寿命)有重要意义。
二-1、传播途径
成熟子孢子主动移行于按 蚊唾液腺。
当这种按蚊再度叮咬健康 人时,子孢子随唾液进入 人体,在人体内继续发育 繁殖。
(二)、疟原虫在人体内的发育
1.红细胞外期 疟原虫在肝细胞内
的发育时期统称为红细胞外期,因此 时红细胞内尚无疟原虫寄生而称为红 细胞前期。
2.红细胞内期 分为红细胞内期
裂体增殖和配子体形成两部分。
疟原虫在人体红细胞内的发育
在肝细胞内发育成 熟的裂殖子进入血 液后,一部分被吞 噬细胞吞噬,一部 分侵入红细胞,开 始红细胞内的裂体 增殖,称红细胞内 期。
疟原虫在人体红细胞内的发育
裂殖子摄食红细胞 内和血红蛋白和其 他营养物质,逐渐 发育为小滋养体 (环状体);其后 核增大,胞浆渐多, 呈阿米巴样运动, 称大滋养体或阿米 巴样体。
疟原虫寿命
人体免疫力对疟原虫的生存是有影响 的,所以,这里说的疟原虫的寿命与指 疟原虫在一定条件下的寿命;或者说是 感染后的疟疾病程。
疟疾的临床表现及治疗方法
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实验室检查项目选择及意义解读
血涂片检查
通过显微镜观察血液中的疟原虫,是 确诊疟疾的主要方法。
分子生物学检查
采用PCR等技术检测疟原虫基因,具 有高度的敏感性和特异性。
免疫学检查
检测患者体内疟原虫特异性抗体,用 于辅助诊断和流行病学调查。
鉴别诊断思路梳理
与其他疾病鉴别
如流感、败血症等,需结合患者症状、体征及实验室检查结果进 行综合分析。
肺部感染
疟疾患者免疫力下降,易并发肺部感染。肺部感染可加重呼吸困难等 症状,甚至导致呼吸衰竭。
03
诊断方法
病史采集与体格检查要点
发病地区和时间
询问患者是否在疟疾流行 区居住或旅行,以及发病 的具体时间。
症状表现
了解患者是否出现寒战、 高热、出汗退热等典型疟 疾症状。
既往病史
询问患者是否有过疟疾病 史或其他相关疾病史。
合并真菌感染
在使用抗疟药物的同时,应根据真菌种类和感染程度选用合适的抗真菌
药物进行治疗。同时,应注意保持患者皮肤清洁干燥,避免继发感染。
05
药物选择及使用方法指 导
常用抗疟药物介绍及作用机制阐述
氯喹
氯喹是广泛使用的抗疟药物之一,它通过干扰疟原虫的代 谢过程来杀死寄生虫。氯喹对于治疗疟疾的初期症状特别 有效。
使用防蚊用品
广泛推荐使用蚊帐、蚊香、驱蚊液等,减少蚊虫 叮咬。
穿着适当
尽量穿长袖衣服和长裤,避免暴露皮肤。
提高免疫力
保持充足睡眠,均衡饮食,适当锻炼,增强身体 抵抗力。
社区环境改善举措建议
1 2
清理积水
定期清理社区内的积水,消除蚊虫孳生地。
环境卫生整治
保持社区环境整洁,垃圾及时清理,减少蚊虫滋 生。
疟疾的诊断和治疗方案
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一般采用口服给药,成人总量 1.5g,分3次服,连用2天。服药 后24~48小时血中浓度达到高峰 ,可迅速控制症状。
青蒿素类药物及治疗方案
青蒿素
是从中药青蒿中提取的一种过氧桥结 构的倍半萜内酯类化合物,具有高效 、速效、低毒的特点。
治疗方案
青蒿素类药物可口服、肌肉注射或静 脉注射。具体剂量和疗程根据病情和 医生建议而定。
评估指标
02
包括临床症状、体征、血常规、尿常规、肝功能等实验室检查
。
注意事项
03
随访期间,患者应保持良好的生活习惯,避免再次感染;如出
现异常情况,应及时就医。
心理干预在康复过程中的作用
缓解焦虑情绪
疟疾患者常因病情反复、治疗周期长而产生焦虑情绪。心理干预 可帮助患者缓解焦虑,增强治疗信心。
改善睡眠质量
蚊虫驱除与灭杀方法
室内滞留喷洒
使用杀虫剂对室内墙壁、天花板 等蚊虫栖息地进行喷洒,降低蚊
虫密度。
蚊帐使用
在疟疾高发地区,提倡使用经杀虫 剂处理的蚊帐,有效减少蚊虫叮咬 。
室外环境整治
清除积水、杂草等蚊虫孳生地,降 低蚊虫数量。
加强个人防护意识
避免暴露
尽量减少在蚊虫活动高峰 时段(黄昏和黎明)外出 ,避免暴露于蚊虫环境中 。
穿着防护
外出时尽量穿着长袖衣服 、长裤和袜子,减少皮肤 暴露面积。
使用防蚊用品
涂抹驱蚊剂、使用驱蚊手 环等防蚊用品,降低蚊虫 叮咬风险。
05
并发症处理及康复期管理
常见并发症类型及处理原则
贫血
疟疾患者常出现贫血,严重时可 危及生命。治疗原则包括补充铁 剂、叶酸、维生素B12等造血原
料,必要时输血治疗。
疟疾诊疗指南
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新药研发
针对疟原虫的耐药机制,研发新型 抗疟药物,以应对耐药性问题,提 高治疗效果。
疫苗研究
加强疟疾疫苗的研究与开发,以期 通过疫苗接种预防疟疾的发生和传 播。
疟疾消除的可行性分析和未来展望
国际合作与交流
加强国际间的合作与交流,共同研究疟疾防控策略和 技术创新,推动全球疟疾消除进程。
综合防控策略
黑尿热
部分患者可能出现黑尿热 ,这是一种严重的并发症 ,表现为尿液呈黑色,伴 有高热、腰痛等症状。
脑型疟疾
少数患者可能出现脑型疟 疾,表现为头痛、呕吐、 意识障碍等神经系统症状 。
疟疾的实验室检查和诊断方法
厚薄血膜涂片:通过取患者血液制作 厚薄血膜涂片,经吉姆萨染色后镜检 ,寻找疟原虫的存在。
分子生物学方法:采用PCR等分子生 物学方法,检测血液中的疟原虫基因 ,提高诊断的敏感性和特异性。
01
02
03
04发热Biblioteka 疟疾患者常常出现周期性的高 热,体温可达40摄氏度以上
,伴有寒战和出汗。
头痛
患者常感到头痛,尤其是在发 热期间,头痛可较为剧烈。
乏力
疟疾患者常感到全身乏力,容 易疲劳,体力下降。
肌肉酸痛
患者会出现肌肉酸痛,尤其是 腰部和大腿肌肉。
疟疾的并发症和特殊情况
01
02
03
贫血
疟疾患者由于红细胞被破 坏,常常出现贫血症状。
疟疾诊疗指南
汇报人:XXX 2023-11-21
• 疟疾概述 • 疟疾的临床表现和诊断 • 疟疾的治疗和预防 • 疟疾诊疗的挑战和展望
01
疟疾概述
疟疾的定义和流行病学特征
定义
疟疾是一种由寄生虫(疟原虫) 引起的传染性疾病,通过受感染 的蚊子叮咬传播给人类。
疟疾诊断和治疗PPT课件
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国际合作与交流
全球倡议和行动
参与全球疟疾防控倡议,推动国际社 会共同应对疟疾挑战。
技术合作与援助
提供技术支持和医疗援助,帮助受援 国提高疟疾防控能力。
信息共享和经验交流
分享疟疾防控信息和经验,促进国际 学术交流和研究合作。
资源整合与筹措
动员国际社会资源,筹措资金和技术 支持,推动全球疟疾防控事业的发展。
传播媒介研究
深入研究疟疾传播媒介的生态学和生物学特性,了解媒介分布和 传播规律,为防控措施提供科学依据。
疾病流行规律研究
通过对疟疾流行病学数据的收集和分析,研究疟疾的流行规律和趋 势,预测和评估疟疾的传播风险。
防控措施研究
研究和评估各种防控措施的效果和可行性,提出有效的防控策略和 措施,降低疟疾的发病率和死亡率。
疫苗研究
多肽疫苗
利用基因工程技术,设计和合成疟原虫特定抗原 的多肽片段,制备出具有免疫原性的多肽疫苗。
重组蛋白疫苗
将疟原虫的特定基因克隆到载体中,表达出具有 免疫原性的重组蛋白,制备出重组蛋白疫苗。
减毒活疫苗
通过基因工程技术,制备出疟原虫的减毒活疫苗, 激发人体免疫系统对疟原虫的免疫反应。
流行病学研究
个体化治疗方案
根据患者的病情、年龄、体重 等因素制定个体化的治疗方案
。
联合用药
针对疟原虫的多个生长阶段, 采用联合用药以提高疗效。
全程治疗
确保患者完成整个疗程,避免 复发和耐药性的产生。
04 疟疾的预防和控制
预防措施
药物预防
通过服用抗疟药物,降低感染 风险。
疫苗接种
研发和推广有效的疟疾疫苗, 提高人群免疫力。
况。
采集血液样本进行显微 镜检查、快速诊断试剂 检测或分子生物学检测。
疟疾的诊断与治疗课件
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二、疟疾诊断
(二)临床表现
2、不典型疟疾
原因不明发热,热型和发作周期不规律
胃肠型恶性疟症状
中枢神经型恶性疟症状
二、疟疾诊断
3、间日疟(分为3种类型):
疟疾的诊断和治疗
主要内容
一、疟疾基本知识
二、疟疾诊断和治疗
三、常用抗疟药机理和用药原则
四、重症恶性疟救治
一、疟疾基本知识
(一)疟原虫生活史
(动画)Βιβλιοθήκη 一、疟疾基本知识(二)疟原虫种类
诺氏疟
(能传染人的猴疟)
一、疟疾基本知识
(三)疟疾诊断/治疗相关定义 1、临床治愈
指疟疾临床症状消除,但红内期疟原虫持继 存在于人体血液内
三、常用抗疟药的种类和药理
(一)杀红细胞内疟原虫药物
可有效杀灭红细胞内疟原虫滋养体和裂殖
体,达到控制临床发作目的
目前在市场上各种抗疟药(除伯氨喹外)均
属此类。
三、常用抗疟药的种类和药理
1、 氯喹 (chloroquine)
(1)主要药理特点: 口服吸收迅速而完全(2-3h达血浆有效浓度) 代谢缓慢,血浆半衰期较长(约10天) (2)主要的副反应: 头痛、恶心、呕吐等(停药后可恢复) 可抑制心肌兴奋性和房室传导(心脏病患者 慎用)
三、常用抗疟药的种类和药理
3、青蒿素类药物
常用于治疗抗药性恶性疟 作用迅速,代谢也快,复燃率较高 单方:蒿甲醚,青蒿琥酯和双氢青蒿素 复方: 双氢青蒿素哌喹片 青蒿琥酯片加阿莫地喹片 复方磷酸萘酚喹片(青蒿素+萘酚喹) 复方青蒿素片(青蒿素+哌喹 )
疟疾诊疗指南解读PPT课件
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政策支持
各国政府和国际组织在疟疾防治方面提供了 广泛的支持和合作。例如,全球基金等国际 组织为发展中国家提供资金和技术支持,帮 助其加强疟疾防治工作。中国政府也高度重 视疟疾防治工作,制定了一系列政策和措施 ,包括加强疫情监测、提供免费治疗药品、 开展宣传教育等,以降低疟疾发病率和死亡
率。
02
临床表现与诊断依据
针对不同患者群体和疟原虫种类的差异,未来可能发展出更加个性化的治疗策略,以提高 治疗效果和减少副作用。
疫苗研发与应用
疫苗是预防疟疾的重要手段之一,未来随着疫苗研发技术的不断进步,可能出现更加安全 、有效的疟疾疫苗,为疟疾防控工作带来新的突破。
提高基层医生对疟疾认识和诊疗水平建议
加强培训和教育
通过定期举办培训班、学术会议 等活动,加强对基层医生的培训 和教育,提高其对疟疾的认识和 诊疗水平。
奎宁
奎宁是从金鸡纳树皮中提取的生物 碱,对于治疗疟疾有一定疗效。但 奎宁的副作用较大,使用时需谨慎 。
药物使用注意事项
遵医嘱用药
患者在使用抗疟药物时,应严格 遵守医嘱,按时按量服药。
注意药物副作用
抗疟药物可能引起一些副作用, 如恶心、呕吐、头痛等,患者应 密切关注自身状况,如有异常应
及时就医。
避免耐药性的产生
03
治疗药物与方案调整
根据最新的临床研究和药物进展,指南对疟疾的治疗药物和方案进行了
调整和优化,包括推荐使用青蒿素类药物和联合用药等。
未来疟疾诊疗技术发展趋势预测
新型诊断技术
随着科技的不断发展,未来可能出现更加快速、准确和便捷的疟疾诊断技术,如基于生物 传感器的即时检测技术、高通量测序技术等。
个性化治疗策略
密切观察病情变化
感染病学疟疾
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季节性
疟疾的传播与气温、湿度 等环境因素密切相关,通 常在雨季和夏季更容易传 播。
免疫反应
天然免疫
人体对疟疾具有一定的天然免疫力, 但这种免疫力随着感染次数的增加而 逐渐减弱。
适应性免疫
免疫逃避
疟原虫能通过变异等方式逃避人体的 免疫攻击,导致长期感染和反复发作 。
疟疾的临床表现包括周期性发热、寒战、头痛、 乏力等,严重时可引起昏迷和死亡。
诊断方法
疟疾的诊断主要依据临床表现和实验室检测,包 括血涂片显微镜检查和特异性抗原及抗体检测等 。
误诊与漏诊
由于疟疾的临床表现与其他疾病相似,容易出现 误诊和漏诊,特别是在非流行地区。
02
疟疾的发病机制
病原学
01
02
03
适应性免疫通常在感染后产生,对特 定类型的疟原虫具有更强的针对性。
03
疟疾的治疗
药物治疗
快速控制症状
针对疟疾引起的发热、寒战等 症状,可使用解热镇痛药进行
缓解。
抗疟药治疗
针对疟原虫,使用特定的抗疟 药物进行治疗,如氯喹、青蒿 素等。
联合用药
为了提高治疗效果,可采用不 同抗疟药物进行联合治疗。
耐药性监测
提高接种率
加强宣传教育,提高公众对疟疾疫苗的认识和接受程度,促进疫苗接 种率的提高。
05
疟疾研究进展
新药研发
青蒿素类衍生物
针对疟原虫的生物靶点进行设计和优化,以提高疗效和降低抗药 性风险。
新型抗疟药物
研究开发新的抗疟药物,通过作用于疟原虫的不同生物过程,以多 重方式抑制其生长和繁殖。
联合用药
探索多种药物的联合使用,以提高疗效,减少抗药性的产生,并降 低治疗成本。
重症疟疾的治疗措施
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重症疟疾的治疗措施引言疟疾是由寄生虫引起的一种传染病,每年导致数以百万计的死亡。
其中,重症疟疾是一种严重并发症,可以导致器官功能衰竭和死亡。
本文将介绍重症疟疾的治疗措施,以帮助医务人员和患者更好地理解和应对这一疾病。
重症疟疾的定义重症疟疾是指由疟原虫感染引起的并发症,常见于感染恶性疟原虫的病例。
其特点是高热、寒战、贫血、血小板减少、肝脾肿大和黄疸等症状。
重症疟疾可导致急性肾损伤、肺水肿、低血糖和中枢神经系统并发症等危险情况。
治疗措施快速诊断重症疟疾的治疗应始于快速而准确的诊断。
常见的诊断方法包括血涂片,荧光显微镜观察和分子生物学检测。
这些方法可以明确感染的疟原虫种类和数量,有助于制定针对性的治疗方案。
药物治疗治疗重症疟疾的首选药物是青蒿素类药物。
青蒿素类药物具有快速有效的杀虫作用,可以迅速减轻症状并改善患者的预后。
重症疟疾的治疗方案通常包括青蒿素类药物的静脉输注,以保证药物的快速吸收和高浓度的药物暴露。
在治疗过程中,应密切监测患者的血压、心率、呼吸和肾功能等指标,以及药物的疗效和不良反应。
补液治疗重症疟疾患者常常伴有脱水和电解质紊乱。
因此,补液治疗在治疗过程中起着重要作用。
一般情况下,应优先选择口服水和盐水来补充患者失去的液体和电解质。
但对于重症疟疾患者,由于其胃肠道功能常常受损,无法口服足够的液体和电解质,因此需要通过静脉输液来进行补液治疗。
对症治疗除了药物治疗和补液治疗外,对症治疗也是重症疟疾的重要组成部分。
对于高热、寒战和头痛等症状,可以使用退热药物和止痛药物来缓解患者的不适。
饮食调理和良好的休息也对患者的康复起到重要作用。
支持治疗重症疟疾患者常常需要密切监护和支持治疗。
对于呼吸功能受损的患者,可以考虑给予氧气治疗和机械通气支持。
对于中枢神经系统并发症,如昏迷和抽搐,可以使用适当的药物进行治疗。
此外,一些严重的并发症,如急性肾损伤和严重的低血糖,可能需要其他治疗手段。
结论重症疟疾是一种严重并发症,需要及时准确的诊断和综合治疗。
疟疾诊断报告和治疗PPT课件

预防措施
使用防蚊液、穿长袖长裤、 使用蚊帐等措施可降低感 染风险。
02 疟疾的诊断
诊断方法
血液检查
通过检测血液中的疟原 虫来确诊疟疾,包括显 微镜检查和血液培养等
方法。
免疫学诊术检测疟 疾相关抗体或抗原,如 ELISA、免疫荧光等方法。
利用分子生物学技术检 测疟疾相关基因,如
研究成果与展望
已有成果
经过多年的研究,疟疾防治已经取得了一定的成果。新药研发和疫苗研究在实验和临床试验阶段均取得了一定的 进展,部分研究成果已经进入后期验证阶段。
未来展望
尽管疟疾防治已经取得了一定的成果,但仍然面临诸多挑战。未来,需要进一步加强疟疾防治的科研力度,推动 新药研发、疫苗研究和其他防治手段的全面发展。同时,加强国际合作和交流,共同应对疟疾这一全球性健康威 胁。
疟疾的症状
典型症状
严重症状
发热、头痛、寒战、出汗、乏力等, 通常在感染后1-2周内出现。
如昏迷、抽搐、呼吸困难等,可能危 及生命。
其他症状
恶心、呕吐、腹泻、关节痛等,可能 伴随出现。
疟疾的传播途径
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媒介传播
疟疾通过雌性按蚊叮咬传 播,不同地区传播媒介不 同。
人类行为
前往疟疾流行区、接触感 染者等行为增加感染风险。
PCR、基因测序等方法。
临床表现
根据疟疾的临床表现, 如发热、寒战、出汗等 症状,结合流行病学资
料进行诊断。
诊断流程
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采集病史
了解患者症状出现的时间、地 点、病情发展等情况。
体格检查
检查患者体温、脉搏、呼吸、 血压等生命体征,以及肝、脾
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红细胞内的发育周期
间日疟与卵圆疟48小时 三日疟72小时 恶性疟36-48小时
疟原虫在蚊体内的发育阶段
蚊体内发育阶段: 配子 雌雄配子结合 合子 动合子 胃壁外层 囊合子 成熟后 孢子囊(内含许多子孢子) 逸出,穿 过体腔 唾液腺,当蚊叮咬人时侵入 人体
流行病学
传染源:疟疾患者和带疟原虫者
显 大汗期退热较速,故易引起虚脱 脾肿及贫血轻,而蛋白尿则较常见
病程长且复发率高,病程一般不超过三年。某 些地区,儿童反复感染三日疟,可能发生肾病综 合征,称为疟疾肾病。
卵形疟
前驱症状不明显 常无恶寒、战栗,热度低,易自愈 无明显贫血及脾大 一般发作不到6次,就不再复发
恶性疟
前驱症状常见 发作时常有畏寒,头痛、恶心、呕吐 热型多不规则,常先出现间歇性低热,继以弛
疟 疾(malaria)
疟原虫经按蚊媒介细胞周期性成批破裂 发病。
临床特点:间歇性发作的寒战、高热、继以大汗 而缓解,伴有脾脏肿大。
病原学(Etiology)
寄生于人体疟原虫有四种:间日疟原虫(P.vivax) 、恶性
疟原虫(P.falciparum) 、三日疟原虫 (P.malariae) 、及卵形疟原虫(P.ovale) 。
一部分被巨噬细胞吞噬 一部分侵入红细胞,进行裂体增殖,引起临床发作
疟原虫在人体内的发育阶段
间日疟原虫子孢子进入肝细胞后,在发育繁殖速度 上可能是多型性的 :
速发型子孢子(12-20d) 迟发型子孢子 -- 休眠子( >6M )
疟原虫在人体内的发育阶段
红细胞内的发育: 裂殖子 红细胞内 小滋养体、大滋养休、裂殖体、裂殖子 被吞噬细胞消灭(大部分) 红细胞破裂 释出 裂殖子 侵犯其他红细胞(小部分) 继续无性增殖。 经过3-4代裂体增殖,部分裂殖子 发育 雌雄配子体按蚊蛰人 随血液 蚊胃
疟原虫生活史包括两个阶段,有两个宿主:
人体内 无性增殖(中间宿主)
按蚊体内 有性增殖(终末宿主)
疟原虫在人体内的发育阶段
肝细胞内的发育: 子孢子随按蚊的唾液 人体经血约30min 肝细胞内转变成
裂殖体(裂体生殖)
恶性疟原虫5~6天, 间日疟8天 卵形疟9天,三日疟11~12天
成熟裂殖体 放出1.2~4万个裂殖子
疟疾定义、分 类和治疗
船到郴州止 马到郴州死 打摆子
重要事实
•疟疾是一种由寄生虫引起的威胁生命的疾病,通 过受感染的蚊虫叮咬传播给人类。 •2008年,疟疾导致近百万人死亡,其中大多数是 非洲儿童。 •疟疾可以预防和治愈。 •疟疾可以使高发病率国家的国内生产总值下降 1.3%。 •来自无疟疾地区的无免疫力旅客在感染后病情特 别严重。
2005 Malaria Geographic Distribution
发病机制
红细胞破裂释放出裂殖子同时,伴随诱生多种细 胞因子及代谢产物入血引起寒战、高热继之大汗 的典型症状。由于红细胞的破坏,伴有贫血
恶性疟疾侵袭各年龄的红细胞。 三日疟疾侵袭老年的红细胞 间日疟疾侵袭网织红细胞
影响因素:
二组或二组以上不同发育周期的虫株或高疟区 病人可能有不同种类的疟原虫的混合感染,可 每日发作,或呈不规则的发作
疟疾后期免疫力增加,或治疗不充分等,均能 影响发作的规律性
三日疟
多无前驱症状 发作周期多数是72小时(即3天一次)持续不变。 发作时,寒战期、高热期和大汗期症状划分明
传播途径:按蚊叮咬皮肤,少数为输血以及母婴 传播 平原区间日疟:中华按蚊 南方、山区:微小按蚊 丘陵地区:雷氏按蚊 海南山林地区:大劣按蚊
流行病学
人群易感性:
感染后有一定免疫力,但不持久 各型疟原虫之间无交叉免疫 反复多次感染后,症状较轻或无症状
流行病学
流行特征:
热带>亚热带>温带 间日疟流行区最广,恶性疟最严重 夏秋季发病较多,热带、亚热带四季都可发病
发病机制
疟原虫进入人体后引起强烈的吞噬反应, 单核巨噬细胞系统显著增生,导致肝脾肿 大
症状的严重程度主要取决于血中疟原虫的 数量。
恶性疟发病机制
疟疾可产生细胞毒物质
线粒体呼吸作
用磷酸化作用障碍 代谢内分泌紊乱
激肽等释放 血管收缩内膜通透性增加
组织细胞缺氧功能减退
临床表现
平均潜伏期:间日疟、卵形疟13-15天,三日疟 24-30天,恶性疟7-12天
张热或稽留热,一次发热可长达20~36小时或 更长, 贫血及脾大出现早而明显 常无明显间歇期,初发5~10天后,免疫力低 下患者易演变为 凶险型疟疾
脑型 超高热型 凶险型疟疾 胃肠型 肺水肿型
凶险型疟疾
脑型:
最严重,主要发生于恶性疟疾 症状类似脑炎及脑膜炎,表现为高热,头痛、
不同程度的意识障碍,如未及时救治,则病情 继续发展,导致脑水肿,呼吸、循环、肾功能 衰竭,迅速死亡,病死率高达50%。
典型发作: 间日疟 三日疟 卵形疟 恶性疟
慢性疟疾:
再燃与 复发:由迟发型子孢子所引起
特殊类型疟疾:
间日疟
多数起病急骤,尤其是复发患者。初发时 可有低热、乏力、头痛、食欲减退等前驱 症状。初起发热大多不规则,数天后转为 周期性和间歇性发作。
典型发作可分为四期:
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寒战期:
突起畏寒、剧烈寒战、面苍白唇指发绀,鸡皮 样皮肤,脉细速,血压升高。
初感畏寒,体温通常<38℃;到寒战期末,可 以升达39~40℃
初发患者,此期持续约10~15分钟,反复发作 后,则此期可渐增长达30~45分钟。
高热期:
寒战开始后 体温迅速升至39.5~41℃ 颜面潮红,脉搏洪速,头痛如裂,全身肌肉、
关节疼痛,口干烦渴,烦躁甚至谵妄 严重者,可发生抽搐及昏迷 一般持续2~6小时。
大汗期:
大汗淋漓,体温骤降 自觉症状明显缓解,但十分倦乏 此期约1~2小时
间歇期:
两次典型发作之间 症状缓解,可有乏力 初发时,可不规律,几天后呈典型间歇发作
规律性:
整个典型发作全程约6~10小时
典型者常48小时发作一次,尤其复发时明显
未经治疗者,在发作5-7次后,因产生一定免 疫力,发作可自行停止,但红细胞内仍有疟原 虫。但免疫力短暂,2-3月后可再次发作