自动滴定仪PPT精品文档
ZDJ-4A型自动电位滴定仪的功能简介及应用PPT课件
2.使用“参数设置”键设置电极插口，滴定管 体积，搅拌器速度，预控滴定参数等，所有安 装应与仪器屏幕显示一致。
3.对PH电极进行一点或两点标定
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4.按“F3清洗”键，用滴定剂对仪器输液管进行 清洗和排气，仪器清洗完成后自动进行补液。
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仪器简易操作
举例1（模式滴定）
1.按“F1滴定”键，使用箭 头方向键选择滴定模式。
2.选择模式滴定，按“F2确 认”键。屏幕显示如图2.
HCL---＞NaOH(0.1)是指HCL滴定 NaOH，滴定剂浓度是0.1mol/L,即 为模式的标题。
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模式滴定 1
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仪器简易操作
举例1 3.在图3中使用箭头键选择并 按“F1滴定”键，开始滴定。
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预设终点滴定
1
2
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举例2
仪器简易操作
4.图3中显示预设滴定终点 数，使用箭头键选择终点 数，按“F2确认”，出现 如图4。
5.图4中显示预设终点的斜率 和电位值，按“F1确认”。 也可按”F3标定进行再次标
定。
6.确认后出现图5.显示第一终 点，第一预控点及延时时间， 可使用箭头方向键进行选择， 并通过“F2设置”键进行设 置到所需数值，设置完成后， 按“F1开始”键，开始滴定。
5.参数设置键（3页）
预滴定参数
1
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A.使用箭头键选择“预滴定参数”. B.按“F2设置”键，出现如图2 C.通过箭头键和设置键对滴定的“结束体积” 和“终点突跃”进行设置
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仪器功能介绍
5.参数设置键（3页）
自动滴定仪ppt课件
汇报人：李凤华
T70自动滴定仪的使用及维护
一、化验室水质分析现状 二、仪器设备 三、自动滴定仪的原理 四、滴定过程中的化学反应 五、操作步骤 六、滴定仪和手动滴定测定数据比对 七、注意事项 八、维护和保养 九、针对自动滴定仪的下步工作
一、化验室水质分析现状
中心化验室水质分析组主要负责地层水分析，锅 炉水监测，锅炉调配试剂及日常化验试剂的配置工作。 该组每年根据第一，第二作业区地质研究需要承担 400余次地层水分析任务，化验工作量较大，往往还 可能因水样分析数据比原始数据变化较大等原因，还 需要对水样进行复取，重新分析。
在日常进行水质分析的过程中我们会遇到类似图 1，图2，图3，图4，图5所展示的“特殊”水样。
图1
图2
图3
图4
图5
这里所说的“特殊”水样是指颜色较深，浑浊程度较高，其颜
色影响水质分析中指示剂颜色变化的水样。如果采取传统的手动
滴定分析方式对这样的水样进行滴定则会因指示剂变色迟钝，视
觉疲劳等因素影响滴定终点的判定，进而影响最终准确结果的得
的纯蓝色，当测出水样中的钙镁合量时，由钙镁合量减 去钙离子含量便测得镁离子含量。
Ca2+＋Y-→CaY+ (玫瑰红色) ……(8) Ca2+ + EDTA → CaEDTA……（9） Mg2+＋Y-→MgY+ (玫瑰红色) ……(10) Mg2+ + EDTA → MgEDTA ……（11） 式中: Y－—铬黑T。
七、注意事项
1.必须要求稳定的电流； 2.在滴定强酸强碱或产生结晶溶液时，实验结束后应该
用自带长针吸干管内残留液体，并发送蒸馏水清洗， 确保管内的干净； 3.电极十分脆弱，使用完后擦干并插入参比电解液中进 行维护； 4.如实验结果和实际不符合，应考虑样品制作的均匀性， 准确性和配样浓度是否太小或太大。
仪器说明书电位滴定仪ppt
仪器的使用范围和使用条件
• 使用范围：电位滴定仪适用于各种滴定分析方法，如酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定等。 • 使用条件 • 环境温度：15℃-35℃ • 相对湿度：≤75% • 无强磁场干扰 • 无强烈机械振动 • 无腐的基本操作流程
打开仪器电源，启动仪器；
01
02
数据处理
根据实验数据，利用公式计算医药 品中的有效成分和有害物质含量。
05
比较与选择
电位滴定仪与其他滴定法的比较
准确度高
01
电位滴定法通过使用高精度电极和先进的滴定技术，能够获得
更高的准确度。
适用范围广
02
电位滴定法可以应用于不同类型的样品和反应，如酸碱反应、
络合反应等。
自动化程度高
03
电位滴定仪能够自动完成滴定过程，减少人为误差和操作繁琐
滴定剂选择
选用适当的滴定剂，如酸碱、氧化还原等。
原理
通过电位滴定仪测定溶液中离子浓度，以确定其物质的 量浓度。
样品前处理
根据样品性质进行适当的前处理，如过滤、萃取等。
操作步骤
将电极插入溶液中，记录电位变化，加入滴定剂，直至 电位变化稳定，读取滴定量。
数据处理
根据实验数据，利用公式计算溶液的浓度。
案例二：电位滴定仪在食品检测中的应用
总结词
安全、可靠、高效
滴定剂选择
选用适合的滴定剂，如碘、溴等氧化剂。
原理
通过电位滴定仪检测食品中的添加剂、重金属等 有害物质含量。
样品前处理
将食品样品进行粉碎、过滤等处理，以便于提取和 测定。
操作步骤
将电极插入样品溶液中，加入滴定剂，记录电位变化 ，直至电位变化稳定，读取滴定量。
仪器专业文献(分析“滴定”文档)共28张PPT
1.3.1 基本原理
➢ 一、电位滴定法定义
➢ 根据滴定过程中指示电极电位的突跃来确定滴定 终点的一种滴定分析方法。
➢ 滴定时，在被测溶液中插入一支指示电极 和一支参比电极，组成工作电池。随着滴 定剂的加入，溶液中被测离子浓度不断发 生变化，因而指示电极的电位也相应发生 变化。在化学计量点附近，被测离子浓度 发生突跃，指示电极电位也产生了突跃， 因此只要测量出工作电池电动势的变化， 就可以确定滴定终点的位置。
-0.4
0.07
24.70
0.358
9
电位滴定实验原始数据计算处理示例
➢ 解：将实验原始数据按一级、二级微商法处理， 表中的一级微商和二级微商由后项减前项比体积 差得到。
➢ 例：
E 0.3160.233 0.83 V 24.4024.30
2E V 2
0.240.83 5.9 24.45 24.35
➢ 实际工作中，应使用产品分析标准规定的指示电极和参比电极。 ➢ 三、高阻抗毫伏计和电磁搅拌器 ➢ 酸度计、离子计、电位滴定仪。
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用于各类电位滴定的电极
滴定类型
酸碱滴定 （水溶液中） 氧化还原滴定
银量法
EDTA配位滴定
电极系统
指示电极
参比电极
玻璃电极 锑电极
饱和甘汞电极 饱和甘汞电极
铂电极
饱和甘汞电极
➢ P26，图1-20。电极对+试液→滴定→△φi→Vep + cs→ci 。
3
二、电位滴定法与直接电位法 和化学分析法的区别
➢ 1. 区别于直接电位法 ➢ 定量参数不同：E（△E）；△E→Vep，抵消φ不对称
、φj、E测量误差。 ➢ 2. 区别于化学分析法 ➢ 终点指示方法不同：指示剂；△E。不方便，但能
微型碱式自动滴定管的研制与应用PPT资料优选版
微型滴定管的S2 5.387×10-8 1.248×10-9 1.996×10-9 9.364×10-10
F 2.48 2.86 1.14 2.00
F0.05,10.10 2.98 2.98 2.98 2.98
由表可知，F与F比较可以得出在置信度为95％ 时，F < F ，微型滴定管与常规滴定管平行测定结果 的精密度没有显著的差异。
| x x | n n 接[7]近赫滴春定香终，点张时淑，敏控. 制标准溶液i半滴半滴的j滴出，直至滴定i 终点j。
t 浓度（mol·L-1)
绿色化学与化工[M].
S n n i 将两种滴定管测定结果作为两个测量值进行比较。
j
ni=nj=11
(1)工业盐酸含量的测定
滴定分析的方法和步骤按参考文献进行
滴定时，用手微搓动滴定控制阀，使 标准溶液滴出，滴定开始。接近滴定终点 时，控制标准溶液半滴半滴的滴出，直至 滴定终点。
滴定结束，打开支管上的橡皮塞，放 掉筒形杯中所收集的余液。
微型滴定管与常规滴定管的平行对比试验项目
▪ (1)工业盐酸含量的测定 ▪ (2)草酸含量的测定 ▪ (3)酒石酸含量的测定 ▪ (4)硫酸铵中氮含量的测定
(余2)液外排夹出式口供Φ2液5控X制10阀m和微m滴型定控滴制定阀 管 1.977
1.622
[9] 华中师范大学等编.
(统3)计近量终F点即液两滴个不方易差控的制常比值规，滴以及定在管置信度为2495.%9时8F的数2值0列.人30表中。
绿色化学与化工[M].
微滴型定滴 结定束管，与打3常开规支滴管定上微管的型的橡平皮滴行塞定对，比放管试掉验筒项形1目杯.中5所25收集的余1.液6。49
1的结论，两种滴定管所获得的数据精密度没有显著性差异，即采用微型滴定管没有引起明显的系统误差，因而采用统计量进行t检验，
电位滴定仪的结构课件
络合滴定
电位滴定仪可以用于络合反应 的滴定终点检测，例如EDTA滴 定法测定钙、镁离子含量。
沉淀滴定
电位滴定仪可以用于沉淀反应 的滴定终点检测，例如银量法 测定卤素离子含量。
氧化还原滴定
电位滴定仪可以用于氧化还原 反应的滴定终点检测，例如高 锰酸钾滴定法测定亚铁离子含
量。
在环境监测中的应用
工作原理简介
原理
在滴定过程中，滴定剂与被测物质发 生化学反应，反应产物会导致电极电 位发生变化。电位滴定仪通过测量电 极电位的变化来确定滴定终点。
特点
电位滴定仪具有较高的准确度和精密 度，能够实现自动化滴定和数据处理 ，提高了实验效率和精度。
仪器分类与特点
分类
电位滴定仪可分为手动型和自动型两类。手动型需要手动控制滴定操作，而自 动型则能够实现自动滴定、数据记录和处理等功能。
日常保养
1 2
清洁仪器表面
使用柔软的湿布定期擦拭仪器表面，保持清洁。
检查电极是否正常
检查电极是否干燥、洁净，若有异常应及时更换 。
3
定期校准
按照仪器说明书进行校准，确保仪器准确性。
常见故障排除
仪器无反应
01
检查电源是否正常，仪器是否正确连接。
读数不稳定
02
检查电极是否正常，周围是否存在干扰源。
滴定管漏液
03
电位滴定仪的常见附件
搅拌器
搅拌器是电位滴定仪中重要的附件之 一，用于在滴定过程中搅拌溶液，使 其混合均匀，保证电极对溶液的响应 准确性。
常见的搅拌器有机械搅拌器和磁力搅 拌器，其中机械搅拌器通过电机驱动 搅拌桨旋转，而磁力搅拌器利用磁力 作用带动搅拌桨旋转。
搅拌器的转速和稳定性对滴定结果的 影响较大，因此选择性能优良的搅拌 器是必要的。
自动滴定仪877doc资料
连接天平、打印机、USB键盘、USB鼠标、USB存储 器、 条形码阅读器：1 USB口或RS 232或USB Box（可 选） 大屏幕实时曲线 PC/LIMS报告 符合GLP/GMP 方法和结果直接存入USB存储器 连接天平：RS 232或USB Box（可选） 通过Remote接口连接样品处理器 手工操作：测量、配液、搅拌
• 仪器将初始化，并进行一次系统测试。该测试将 持续一定的时间。若安装了计量管单元（交换单 元），则出现执行准备（PREP）功能的要求：通 过 PREP（准备）功能，可对所有管路及计量管 进行冲洗。
• 通过按键[停止（STOP）]关闭仪器。必须按住该 按键较长时间，以防出现无意中关闭仪器的情况。
• 对话窗口的结构
保存方法
1、打开方法列表：在主对话框方法（Method）中进行选 择，并按下[OK]。
2 、更改/应用方法名称：在功能栏中选择保存（Store）， 并按下[OK]。对于新的方法，将推荐一个方法名称。如果 该方法已经保存过一次，则将显示该方法的名称：
应用名称：按下[返回]（BACK）。将保存方法，并显示方法 列表。 输入新的名称：按下[OK]。将打开文本编辑器。输入方法名 称（最多 12 个字符），并用接受（Accept）或[返回] （BACK）应用。 按下[返回]（BACK）。将保存方法，并显示方法列表。
待机（ready） ：仪器处于初始状态。 预滴定未完成（cond.busy）：正对工作介质进行预
滴定。 预滴定完成（cond.ok）：对工作介质的预滴定已完
成
每个对话在其最下一行都有一个所谓的功能栏。对于里面所包含 的功能，可通过箭头按键[⇦]或[⇨]进行选择，并通过[OK]执行。 通过按键[返回]（BACK），您可以再次回到上一级菜单。
自动滴定仪的工作原理
自动滴定仪的工作原理1. 概述自动滴定仪（Automatic Titrator）是一种用于分析化学中迅速准确地进行滴定分析的仪器。
它通过自动控制滴定剂的加入量，监测反应终点的信号变化，并计算出样品中待测物质的浓度。
自动滴定仪广泛应用于化学、环境、制药、食品等领域的分析实验室中。
2. 基本原理自动滴定仪的工作原理可以分为以下几个关键步骤：2.1 样品预处理在进行滴定分析之前，样品通常需要经过一系列的预处理步骤，例如稀释、加热、酸碱中和等，以适应滴定反应的要求，避免干扰物质对测量结果的影响。
2.2 滴定剂的输送自动滴定仪采用内置的滴定管道系统来输送滴定剂。
滴定剂通常是具有已知浓度的标准溶液，在滴定过程中会与待测物质发生化学反应，使待测物质完全转化为其他物质，以便后续测量。
2.3 反应终点检测滴定过程中，待测物质与滴定剂发生化学反应，产生可观察的化学变化。
自动滴定仪通过不同的检测方法来监测滴定过程中的反应终点，常见的检测方法有以下几种：2.3.1 pH检测法待测液体的pH值会随着滴定剂的加入产生变化，当滴定剂的加入使溶液的pH值发生跃升或跃降时，可以判断滴定反应的终点。
自动滴定仪通常配备了pH电极，可以实时监测pH值的变化。
2.3.2 指示剂法指示剂是一种能够在特定pH条件下改变颜色的物质，常用于滴定分析中。
自动滴定仪可以通过光学传感器或摄像头来识别颜色变化，从而确定滴定反应的终点。
2.3.3 比色法某些滴定反应会产生显色产物，自动滴定仪可以用光电传感器来测量溶液的吸光度或透射率，根据光学信号的变化来判断滴定反应的终点。
2.3.4 电导率法在某些滴定反应中，溶液的电导率会发生明显变化。
自动滴定仪可以通过电导率传感器来监测滴定过程中的电导率变化，以确定反应终点。
2.4 控制滴定剂的加入自动滴定仪根据反应终点的检测信号，自动控制滴定剂的加入量。
一般来说，自动滴定仪配备了定量泵或气压控制系统来控制滴定剂的加入速率和体积。
自动电位滴定仪技术文件
自动电位滴定仪技术文件自动电位滴定仪技术文件一、技术指标要求：1.用途该仪器可用于酸碱滴定、络合滴定、沉淀滴定、氧化还原滴定、电导滴定、恒pH滴定、同步恒滴定、永停滴定、卡氏水分测定、两相滴定、光度滴定，并能直接测量pH 值、离子浓度、氧化还原电位、温度、电导率值、极化电压、极化电流等2.自动电位滴定仪：（1）技术指标1.mVmV测量电极接口测量范围：±2000m V；mV测量电极接口分辨率：0.1mV；mV测量电极接口误差范围：0.2mV2.pHpH测量电极接口测量范围：-26.8-40.8pH；pH测量电极接口分辨率：0.001pH；pH测量电极接口误差范围：0.003pH；3.极化电极接口（Upol）极化电压：0-2000mV（交流电，增量0.1mV）；测量范围：0-200μA；分辨率：0.1μA；误差范围：0.2μA；4.极化电极接口（Ipol）极化电流：0-24μA（交流电，增量0.1μA）；测量范围：0-2000mV；分辨率：0.1mV；误差范围：2mV；5.PT1000温度传感器测量范围：-20-200℃/253.2-473.2K/-4-392℉；分辨率：0.1℃/0.1K/0.18℉；误差范围：0.2℃/0.2K/0.36℉；6.电导电极接口测量范围：±2000m V；分辨率：0.1mV；误差范围：0.2mV；（2）性能指标：1.控制系统及软件1.1 滴定功能：具有动态滴定、等量滴定、pH恒滴定，同步恒滴定、终点滴定、测量，两相滴定、学习滴定、校正（具有自动识别缓冲液功能）、pH电极测试、手工滴定、容量法卡尔费休滴定、外部萃取/外部溶解方法、自动加热炉方法等；1.2 中文操作界面，可打印中文/英语/德语/法语/西班牙语/意大利语/俄语/波兰语/韩语/葡萄牙语（任选）报告；1.3 可以选择高亮度彩色触摸屏控制终端或者LabX软件（或者两者同时选择）的双通道滴定控制模式1.4 One ClickTM一键滴定，实现手动操作、方法和样品系列的快速运行；1.5 可以设置30个用户，10个用户组，每个用户组分配不同的权限，将权力减少至最小，并设有方便的密码/指纹保护；1.6 每个用户可以建立包括方法、手工操作和样品系列在内的12个快捷键，并以不同的颜色和不同的图标来区分；1.7 即插即用电极，USB设备(条形码扫描仪、U盘、打印机)或者RS232设备(自动进样器，天平), 滴定管，以及外置滴定管驱动器和电极接口主板等连接的时候均可以自动识别，并且无需进一步的设置即可立即进行分析使用；1.8 全面而完整的通讯接口，最多有4个mV/pH电极接口, 4个智能识别mV/pH电极接口、2个极化电极接口,2个参比电极接口,2个温度电极接口，2个电导率电极接口、2个USB接口、1个以太网口、4个RS232接口、1个CAN BUS现场总线接口,4个泵/搅拌器接口,1个TTL I/O接口等；1.9 模块化的电极板设计实现了功能扩展，如扩展为电导率电极接口主板，实现pH和电导率的同时测定；1.10 用户权限管理/登录密码保护/数据和参数修改等内部溯源功能，符合GMP、GLP、FDA等标准要求可以不通过电脑而直接通过RS232接口导出数据至LIMS等系统；直观的、搭“积木”式的灵活方法编辑方式，具有三个内部循环的灵活的方法编辑功能，最多可以保存120个方法和样品系列1.11内置方法，具有学习滴定功能和方法库，以及丰富的在线帮助功能；1.12具有多任务列表功能，最多可以实现7个任务的同时运行；1.13连续运行：在每次分析流程结束后，自动重新开始系列或方法分析，直至手动终止；1.14 具有升级功能2.搅拌器和手工滴定台2.1 具有内置磁力搅拌器和紧凑型螺旋桨搅拌器，减少空间占用；2.2 密封滴定台，防止易挥发或有毒有害化学品对人体伤害；3.滴定管驱动器3.1 底部加液方式，具有滴定和加液功能，并可扩展为4个滴定管驱动器；3.2 滴定管驱动器: 滴定管的分辨率:1/20000, 最低检测线为0.50μL3.3 智能识别滴定管具有RFID（射频识别芯片），自动识别滴定剂的名称、浓度、有效期及滴定管驱动器位置等，且更换智能识别滴定管时无需重设方法；4.电极4.1 具有常规和智能识别两种型号电极可选；4.2 智能识别电极与常规电极具有相同的电缆线，即插即用；4.3自动识别即插即用电极，电极的所有数据均存储在其芯片上，使用时会自动调用至滴定仪上，确保电极的安全使用；二、配置要求：1.全自动电位滴定仪主机（含1套20000步驱动马达） 1套2.中文V3.0版电脑控制软件 1套3. 高亮彩中文触摸屏 1套4.手工滴定台(含螺旋桨搅拌器、搅拌桨 ) 1套5.可调波段光度电极 1套6、5ml智能可交换滴定管 1套7、10ml智能可交换滴定管 1套8、20 ml智能可交换滴定管 1套9、水溶液样品酸碱滴定用复合pH玻璃智能电极 1套10、智能高温氧化还原智能电极 1套11、常规银量法滴定用复合银环智能电极 1套12、原厂配套150毫升玻璃滴定烧杯 50个13、原厂配套100ml聚丙烯烧杯 100个14、手动淋洗装置 1套三、技术支持和服务1.设备安装、调试和验收仪器到达用户所在地后，在接到用户通知后一周内进行安装调试，直至通过验收。
万通滴定仪滴定分析基础ppt课件
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采用 哪种模式呢?
动态滴定DET
mV pH
E等n当dp点oint
V/mL
动态滴定DET
动态滴定DET
适用于：
• 通用模式，适合大部分的水相滴定，如：标定实验 • 节省时间 • 保证每次加液时测量值的变化相同。最佳加液体积
率加液 (时间 &速率)
丰富的外围设备—配液器
CNT D (Content Dosing) • 浓度加液用于准备设定溶度的溶液. 所需加入
的溶剂通过样品量自动计算。
• 如：浓度=1mol/l; sample size=1g; 分子量= 33g/mol, 自动加入准确体积的溶剂
LQT (Liquid Transfer) • 转移或稀释溶液
I2 + 2S2O32MnO4- + 5Fe2+ + 8H+ Cr2O72- + 6Fe2+ +14H+
• Pt/Au氧化还原电极
2I- + S4O62Mn2+ + 5Fe3+ + 4 H2O 2Cr3+ + 6Fe3+ + 7H2O
3-2. 极化滴定
• 永停滴定法：在双铂电极间加一低电压,若电极在溶液中 极化，则在未到滴定终点时，仅有很小或无电流通过；但 当到达终点时，滴定液略有过剩，使电极去极化，溶液中 即有电流通过，电流计指针突然偏转，不再回复。反之， 若电极由去极化变为极化，则电流计指针从有偏转回到零 点，也不再变动。
• MET:Monotonic equivalence point titration. • 等体积等当点滴定。每步添加的试剂体积不变。
仪器说明书电位滴定仪课件
目录
• 电位滴定仪概述 • 仪器操作流程 • 实验方法与样品处理 • 仪器维护与保养 • 安全注意事项 • 仪器性能参数与规格
01
电位滴定仪概述
定义与用途
定义
电位滴定仪是一种通过测量电极 电位变化来确定滴定终点的滴定 分析仪器。
用途
广泛应用于化学、制药、食品、 环保等领域的滴定分析，用于测 定溶液的浓度、组成和反应机理 等。
02
仪器操作流程
仪器安装与调试
电源连接
将仪器电源线正确连接到电源 插座，确保电源电压符合仪器 要求。
仪器开机自检
按下开机按钮，仪器应进行自 检，自检完成后进入操作界面 。
仪器开箱检查
核对仪器数量，检查仪器是否 有损坏。
仪器水平放置
调整仪器底座，确保仪器水平 放置。
参数设置
根据实验需求，设置电位滴定 仪的参数，如滴定方式、滴定 速度等。
安全事故应急处理
如果在使用电位滴定仪过程中出现触电、火灾等紧急情况，应立即切断电源，使 用灭火器进行灭火，同时拨打紧急电话寻求救援。
在处理紧急情况时，应保持冷静，采取适当的应急措施，尽量避免人员伤亡和财 产损失。
06
仪器性能参数与规格
主要技术参数
测量范围
电位滴定仪的测量范围包括pH 、mV、温度等，具体范围根据
重量
电位滴定仪的重量根据型号而异，通常以kg为单 位。
3
外观材质
电位滴定仪的外观材质通常为工程塑料或铝合金 ，以保证仪器的耐用性和稳定性。
仪器附件与配件
01
02
03
04
电极
电位滴定仪通常配备不同类型 的电极，如玻璃电极、复合电 极等，以满足不同测量需求。
自动滴定仪的使用介绍 滴定仪如何操作
自动滴定仪的使用介绍滴定仪如何操作自动滴定仪是高灵敏度的无机成份快速分析仪器。
适用于一般以电位为检测指标的容量分析。
自动滴定仪是由微处理器掌控的仪器，可自动完成全部滴定相关操作： 1自动滴定仪是高灵敏度的无机成份快速分析仪器。
适用于一般以电位为检测指标的容量分析。
自动滴定仪是由微处理器掌控的仪器，可自动完成全部滴定相关操作：1.添加滴定剂2.监测反应（采集信号）3.识别尽头4.数据存储5.计算6.存储结果7.将数据传送至打印机或电脑/外部系统自动滴定仪作PH使用时：1、首先基本工作接通电源，仪器预热10分钟。
2、仪器在测量被测溶液之前，先要标定，在连续使用时，每天标定一次即可，标定分一点标定法和二点标定法，常规测量时接受一点标定法，精准明确测量时要接受二点标定法。
3、一点标定法：仪器电极插拔去Q9短路插头，接上复合电极，用蒸馏水冲洗电极，然后浸入缓冲溶液中，（如被测溶液为酸性，则缓冲溶液要用PH=4，反之则要用PH=9的缓冲溶液）将“斜率”电位器顺时针旋到底，温度电位器调到实测溶液的温度值。
调整“定位”电位器，使数显所显示的PH值为该温度下缓冲溶液的标准值，此时仪器标定结束，各个旋扭不能再动，就可以测量未知的被测溶液了。
4、二点标定法：仪器拔去Q9短路插头，接入复合电极，斜率电位器顺时针旋足，将温度电位器调到被测溶液的实际温度值，先将电极浸入PH=7的缓冲溶液中。
调整“定位”电位器，使仪器数显PH值为该缓冲溶液在此温度下的标准值如被测溶液是酸性，将电极从PH=7的缓冲溶液中取出，用蒸馏水冲洗干净，然后插入PH=4的缓冲溶液中，如被测溶液是碱性则应插入PH=9的缓冲溶液中，然后调整“斜率”电位器，使此时的数显为该温度下的标准值。
再反复进行上述两点校正，直到不用调整“定位”和“斜率”而两种缓冲溶液都能达到标准值为止。
将电极从缓冲液中取出，用蒸馏水冲洗干净就能测量未知的被测液了。
5、测量电极电位拔出Q9短路插头，接上各种适合的离子选择电极和参比电极。
自动电位滴定仪检定规程宣贯会ppt资料
5 计量器具控制 5.1 检定条件 5.1.1 检定环境条件 检定时室内温度（20±5） ℃，室温变化不大于1 ℃/h，相对湿度为≤80%，附
近无机械振动和电磁干扰。
5.1.2 仪器机壳必须接地。检定过程中，应使用高绝缘输出接头、屏蔽导线等。 5.1.3.2 温度计：测量范围（0 ~50） ℃ ，分度值 0.1 ℃； 5.1.3.4 分度吸量管或单标线吸量管：2 mL ~ 20 mL，A级； 以上检定用设备均应经检定或校准，并符合要求。
JJG814-2015《自动电位滴定仪检定规程》内容、 自动电位滴定仪示值误差测量结果不确定度评定
讲解
一、《自动电位滴定仪》检定规程内容讲解 ：
归 口 单 位：全国物理化学计量技术委员会
主要起草单位：贵州省计量测试院
中国计量科学研究院
江西省计量测试研究院
参加起草单位：上海市计量测试技术研究院
上海仪电科学仪器股份有限公司
正文
1 范围 本规程适用于自动电位滴定仪的首次检定、后续检定和使用中检查。 2 .概述 自动电位滴定仪（以下简称仪器）是根据电位滴定法原理设计、用于容量分
析的一种分析仪器。 电位滴定法的原理是：选用适当的指示电极和参比电极与被测溶液组成一个
工作电池，随着滴定剂的加入，由于发生化学反应，被测离子的浓度不断发 生变化，因而指示电极的电位随之变化。在滴定终点附近，被测离子浓度发 生突变，引起电极电位的突跃。因此，根据电极电位的突跃可确定滴定终点。 图 1 所示即为电位滴定曲线，A点是滴定终点。
5.2.1 检定项目
检定项目列于表3。
5.2.2 检定方法 5.2.2.1 外观及常规检查 按4.1要求，用目视和手动进行检查。 5.2.2.2 通电检查 按4.2要求，用目视进行检查。 5.2.2.3 电计示值误差
最新电位滴定仪的结构课件PPT
(1)电阻R1或R2已断(用万用表欧姆 档测得的阻值为极大)； (2)读数开关接触不良； (3)电极插口接触不良； (4)电阻R已断； (5)电极引入线已断。
(1)电容C1短路； (2)屏蔽线的芯线和外层金属网短 路。
更换R1或R2。
用乙醚清洗并吹干。 将电极插进，并用小螺丝拧紧。 更换电阻R（100MΩ）。 更换电极输入屏蔽电缆线。
g．“pH-mV”按键“零位”校验
按下“pH”按键，调节“零点”，使电表指在7.0pH。 当按下“mV”按键时，电表“零点”变化应小于0.01pH。变 化较大时，则应改变反馈电容和电阻值。
h．整机测量pH灵敏度和准确度校验
用专用pH校表校验，当输入pH为7、6、5、4、3、2、1 与7～14时，指示值误差应不大于0.01pH，否则可调节P4。
b.“定位”应选择与被测液pH值相近的标准缓冲溶液进行， 两者温度应尽量一致。精密测量则应采用“两点定位法”。
c.电极应夹持牢固，以防止损坏电极。
d.分档开关设置应适当，以避免或减少“打针”现象的发 生。
e.若需要同时测量一批试液时，一般先测pH值低的， 后测pH值高的；先测水溶液，后测非水溶液。
(2)晶体管已坏或放大倍数不够 ；
(3)没有+15V电压（BG9~BG11或 D10~D13中有的管子已坏）； (4)L1、L2、L3线圈相位焊反； (5)C2、C3、T1断路或有接地现象 ； (6)电阻R24阻值为0，晶体管BG5 无工作电流； (7)I2电流小。当用手接触变容桥 路或前级放大器晶体管基极时， 电表会从左边“0”向右边走， 手离开指针又移向左边； (8)末极电流放大器BG5已坏。
k．电计“零点”漂移的校验
仪器预热一小时后，按下pH按键和读数开关，调“定 位”旋钮，使指示7.0pH，在24小时内每隔30分钟观察读数 一次，最大漂移应小于0.02pH。
最新仪器说明书电位滴定仪ppt课件
滴定液滴入烧杯中，到达滴定终点电位时，记录下滴定管 的读书。 • 处理所记录的数据。
电位滴定仪的使用流程图
四、仪器的相关内容和注意事项
• 1、电极介绍 • 2、名词解析 • 3 、使用仪器时应注意事项 • 4 、培训考核
低。天平受污染，滴定容器向天平转移时的温度变化，样 品不均匀，取样方式不正确，副反应。混合不均匀，没有 溶解。 • 4.容器 • 滴定容器受污染，不避光，大小不合适等等。
滴定可能引起误差的原因
• 5.管路 • 馈液管连接不紧密，滴定管体受污染，活塞漏液，滴定
头漏液，导管系统内有气泡，管路不畅通，三通阀漏液。 • 6.溶剂 • 溶剂不纯，需要做空白试验，溶解能力差，不稳定，
• 手动滴定 手动滴定是根据颜色变化来确定终点 的，是根据显色剂的变色范围确定终点的，在一 定时候可以等同于自动滴定中的终点滴定，所以 不能将手工滴定的结果与仪器通过等当点得到的 结果等同，只能作为参考结果；等当点是根据溶 液系统中的电位变化来得到的突跃点。
• 滴定度 此处的滴定度实际上就是标准溶液的f值， 也是滴定剂的实际浓度比上滴定剂的理论浓度的 值 t=实际浓度/标识浓度
达到了化学计量点。化学计量点通常依据
指示剂的变色来确定。
• 滴定终点： 在滴定过程中，指示剂恰好发 生颜色变化的转变点。
• 终点误差： 滴定终点与化学计量点不一定
一致，由此而引起的分析误差为终点误差。 终点误差是滴定分析误差的主要来源之一， 化学反应越完全，指示剂选择得越恰当， 终点误差就越小。
使用仪器时应注意事项
DGi113-SC复合玻璃pH智能电极
全自动多功能滴定仪
卡氏水份滴定参数 用户可以根据样品选择合适的方法，并 调整相关的参数。例如萃取时间，漂移 终点，滞留终点，电流终点（uA），电 极电位调整，最长最短滴定时间。在滴 定过程中，仪器可自动修正漂移量。
高精密度 在制药、化学、石化、食品和塑料等行 业，要完成容量法卡氏水份滴定， TitroLine alpha plus 是非常理想的选 择。配置上高精密的 5ml 或 10ml 滴定 管，TitroLine alpha plus 可以滴定含水 量为 10PPM 级别的样品。由经过高精 密校准的 DURAN 玻璃制成的滴定管保 证了良好的再现性。仪器的最大测试上 限为 100%。
德国 Schott 中国技术服务中心 电话: 0592-5889901 58899复杂滴定实验 如果要完成一个复杂的滴定实验，如先选择酸碱滴定方法用 HNO3 把水样 pH 滴定到 4.3， 然后再选择另一种方法用 AgNO3 滴定测试氯离子浓度，TitroLine alpha plus 允许把两种以 上不同的方法自动链接在一起，极大的简化了滴定实验。
德国 Schott 中国技术服务中心 电话: 0592-5889901 5889902 13
SCHOTT 滴定仪
Rev. 1
强大的技术支持 SCHOTT 拥有一大批有多年丰富经验的应用工程师，可以为用户的实验提供完善的技术支 持。用户也可以通过我们的网站（）下载最新的滴定应用报告。
方法下载非常的简单 由于 TitroLine alpha plus 不需要方法记忆卡，所以用户可以直接通过 PC 下载方法到 TitroLine alpha plus。用户可以通过互联网将应用报告下载到 TitroLine alpha plus。
滴定过程全程监控 在线性滴定中可以通过设置等待时间来添加试剂，也可以用动态调整曲线斜率模式通过设置 漂移控制来添加试剂。另外也可以选择其他控制方式来完成终点滴定，pH 滴定，mv 滴定， uA 滴定，卡氏水份滴定和 pH-STAT 滴定。在拐点滴定中最多可以预选 5 个等当点，在终点 滴定中最多可以设置 3 个终点。
第一包自动电位滴定仪
第一包：自动电位滴定仪
第二包：气相色谱仪
4.1.6最大运行时间：分钟。
4.1.7降温速率：从450˚C降至50˚C＜240秒(22℃室温下)。
4.1.8保留时间重现性：<% 或＜。
4.1.9峰面积重现性：< % RSD。
4.1.10冷却速度：210秒以内(450C降至50C) (室温：22C)。
分流/不分流毛细管柱进样口（带电子气路控制）
4.2.1可编程电子参数设定压力、流速、分流比。
4.2.2最高使用温度400˚C。
4.2.3压力设定范围：0～150psi。
4.2.4流量设定范围：0～1250ml/min（以N2、H2、He为载气时）。
4.2.5进样口为扳转式顶盖设计，无需特殊工具快速方便更换衬管。
电子压力控制(EPC)
4.3.1自动海拔高度压力及室温补偿。
4.3.2控制精度。
4.3.3 压力恒流/流量程序：3级。
第三包：多功能全自动压力操纵装置。
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变量，滴定度变量 5、定义报告模板 6、存储方法
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2 、选择滴定和测量模式 在功能栏中选择新建（New），并按下[OK]。 选择模式（Mode），并按下[OK]。 ￭ 在选项列表中选择所需的滴定模式，并通过[OK]确认。 ￭ 选择测定量（Measured quantity），并按下[OK]。 ￭ 在选项列表中选择所需的测量模式，并通过[OK]确认。 ￭ 按下[返回]（BACK）。 现已载入方法，且会在主对话框方法（Method）内显示出 来。若创建了一种新的方法，则可在菜单（Menu） ▶ 参数 （Parameters）中更改各参数。
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三、操作
• 一、仪器的接通和关闭
• 二、基本操作
• 三、公式编辑器
• 四、方法
• 五、控制
• 六、样品数据
• 七、样品列表
• 八、进行测量
• 九、实时更改
• 十、结果
• 十一、统计
• 十二、手动打印报告
• 十三、手动控制
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一、仪器的接通和关闭
• 按按下红色按键[停止]（STOP）。
• 仪器将初始化，并进行一次系统测试。该测试将 持续一定的时间。若安装了计量管单元（交换单 元），则出现执行准备（PREP）功能的要求：通 过 PREP（准备）功能，可对所有管路及计量管 进行冲洗。
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保存方法
1、打开方法列表：在主对话框方法（Method）中进行选 择，并按下[OK]。
2 、更改/应用方法名称：在功能栏中选择保存（Store）， 并按下[OK]。对于新的方法，将推荐一个方法名称。如果 该方法已经保存过一次，则将显示该方法的名称：
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应用名称：按下[返回]（BACK）。将保存方法，并显示方法 列表。 输入新的名称：按下[OK]。将打开文本编辑器。输入方法名 称（最多 12 个字符），并用接受（Accept）或[返回] （BACK）应用。 按下[返回]（BACK）。将保存方法，并显示方法列表。
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连接天平、打印机、USB键盘、USB鼠标、USB存储 器、 条形码阅读器：1 USB口或RS 232或USB Box（可 选） 大屏幕实时曲线 PC/LIMS报告 符合GLP/GMP 方法和结果直接存入USB存储器 连接天平：RS 232或USB Box（可选） 通过Remote接口连接样品处理器 手工操作：测量、配液、搅拌
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万通电极
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二、滴定模式
• 等量等当点滴定（MET） • 终点设定滴定（SET） • 电极校正（CAL） • KF滴定
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自动滴定仪原理
• 选用适当的指示电极和参比电极，与被测溶液组成一 个工作电池。
• 在滴定过程中，随着标准溶液的不断加入，待测离子 活度的不断变化导致电极电位E不断发生变化；在滴 定到达终点前后，溶液中待测离子浓度往往连续变化 n个数量级，引起电极电位的突跃，此突跃点即化学 计量点，也就是滴定反应的终点。
• 电位滴定仪利用电位的突跃来指示滴定终点，根据突 跃点（即化学计量点）对应的标准滴定溶液消耗量来
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• 电位滴定法符合能斯特方程：
16
1、等量等当点滴定（MET）
其试剂的添加量为等量 测量模式： –pH（电位分析 pH 测量） –U（电位分析电压测量） –Ipol（电压测量，带可变的极化电流） –Upol（电流测量，带可变的极化电压）
• 通过按键[停止（STOP）]关闭仪器。必须按住该 按键较长时间，以防出现无意中关闭仪器的情况。
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• 对话窗口的结构
待机（ready） ：仪器处于初始状态。
预滴定未完成（cond.busy）：正对工作介质进行预 滴定。
预滴定完成（cond.ok）：对工作介质的预滴定已完
成
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每个对话在其最下一行都有一个所谓的功能栏。对于里面所包含 的功能，可通过箭头按键[⇦]或[⇨]进行选择，并通过[OK]执行。 通过按键[返回]（BACK），您可以再次回到上一级菜单。
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• 等量等当点滴定这种滴定模式，可用于信号波动 相对较高或突然出现电位突变的滴定，也可用于 缓慢滴定或缓慢反应的电极。其试剂的添加量为 等量。测量值将由将信号漂移控制或等待一定时 间后，以确保每次加液滴定反应完全而后得到。 等当点自动评估。
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2、终点设定滴定（SET）
在一或两个规定的终点上进行终点设定滴定。 测量模式： –pH（电位分析 pH 测量） –U（电位分析电压测量） –Ipol（电压测量，带可变的极化电流） –Upol（电流测量，带可变的极化电压）
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终点设定滴定这种滴 定模式，可用于滴定 到一个规定终点的快 速常规测量（例如按 照特殊标准进行滴定） 以及那些必须避免试 剂过剩的滴定。通过 漂移控制或等待时间 控制确定停止滴定的 滴定终点。到达终点 前所添加的试剂体积， 将用于计算样品的水
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3、电极校正（CAL）
电极校正：使用标准缓冲溶液对PH电极进行校正。 测量模式： –pH （校正 pH 电极）
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其他变量（Var）
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计算模板
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选项列表
在选项列表中，可通过箭头按键[⇧]和[⇩]对各条目 进行选择。通过[OK]或[返回（BACK）确认所选 条目。
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四、方法
创建新方法 1 、打开方法列表：在主对话框方法（Method）中进行选
择，并按下[OK]。
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创建一个方法的基本步骤
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二、基本操作
输入文本和数字
在用于文本或数字输入的编辑对话框中，可通过 箭头按键选择单个字符。通过[OK]，可将选定的 字符应用到文本行中。在此过程中，有下列功能 可供使用：
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三、公式编辑器
通过公式编辑器，可输入用于计算的公式。公 式编辑器有自动检查句法的功能，应用公式时会触 发该功能。计算时适用普遍有效的优先规则。
877自动电位滴定仪
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一、仪器描述
• 877 Titrino plus是一种用于容量滴定的通 用滴定仪。可创建方法并以一个新的名称 保存。可将方法导出到一个连接设备：直拉式交换单元 智能交换单元，内置数据芯片 滴定管分辨率：1/10,000（万分之一） 操作方式：键盘和鼠标 菜单语言：英语 滴定台、搅拌器：801磁力滴定搅拌台或802螺旋搅拌器 MEAS：测量pH/mV/T CAL：pH校正（5点） SET设定终点模式 MET等量滴定