苯的同系物的命名优秀课件
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苯 苯的同系物ppt课件
4、讨论: 苯与卤素单质发生取代反应还是加成反应？如何证明？
Ｃ
42
B. 溴与四氯化碳
C. 硝基苯与水
D. 苯与溴苯
BC
2、下列说法正确的是 （ ） A．从苯的分子组成来看远没有达到饱和，所以它能使溴水褪色 B．由于苯分子组成的含碳量高，所以在空气中燃烧时，会产生明亮并带浓烟的火焰 C．一定条件下苯能发生取代反应和加成反应 D．苯是单、双键交替组成的环状结构
41
3、下列反应中，不属于取代反应的是（ ） Ａ、苯与浓硫酸和浓硝酸的混合物共热 Ｂ、苯与液溴后加入铁粉 Ｃ、乙烯通入溴水中 Ｄ、乙烷与氯气混合光照
33
例如：
CH3
61
5
2 CH3
43
邻二甲苯 1,2(-o二甲二 苯甲苯) 1, 2(邻二 二甲 甲苯 苯)
odimethylbenzene
CH3
61
5
2
43
CH3 间二甲1苯 ,3-(二m甲二 苯甲苯)
1, 3(间二 二甲甲苯苯 )
mdimethylbenzene
2
H3C 1
6
3
4 CH3
5
对二 (1对,甲 4-二二苯 甲甲(苯p苯) 二甲苯) 1, 4二甲苯
B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键
C、苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C之间
D、苯分子中各个键角都为120o
12
（一）苯的物理性质
1.苯是无色带有特殊气味的液体，有毒! 2.密度比水小，不溶于水。 3.是一种重要有机溶剂。 4.苯的熔沸点低：沸点 80.1℃, 易挥发
熔点 5.5℃，用冰冷却， 会凝结成无色晶体。
比例模型
10
巩固练习： 1.下列关于苯分子结构叙述错误的是
Ｃ
42
B. 溴与四氯化碳
C. 硝基苯与水
D. 苯与溴苯
BC
2、下列说法正确的是 （ ） A．从苯的分子组成来看远没有达到饱和，所以它能使溴水褪色 B．由于苯分子组成的含碳量高，所以在空气中燃烧时，会产生明亮并带浓烟的火焰 C．一定条件下苯能发生取代反应和加成反应 D．苯是单、双键交替组成的环状结构
41
3、下列反应中，不属于取代反应的是（ ） Ａ、苯与浓硫酸和浓硝酸的混合物共热 Ｂ、苯与液溴后加入铁粉 Ｃ、乙烯通入溴水中 Ｄ、乙烷与氯气混合光照
33
例如：
CH3
61
5
2 CH3
43
邻二甲苯 1,2(-o二甲二 苯甲苯) 1, 2(邻二 二甲 甲苯 苯)
odimethylbenzene
CH3
61
5
2
43
CH3 间二甲1苯 ,3-(二m甲二 苯甲苯)
1, 3(间二 二甲甲苯苯 )
mdimethylbenzene
2
H3C 1
6
3
4 CH3
5
对二 (1对,甲 4-二二苯 甲甲(苯p苯) 二甲苯) 1, 4二甲苯
B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键
C、苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C之间
D、苯分子中各个键角都为120o
12
（一）苯的物理性质
1.苯是无色带有特殊气味的液体，有毒! 2.密度比水小，不溶于水。 3.是一种重要有机溶剂。 4.苯的熔沸点低：沸点 80.1℃, 易挥发
熔点 5.5℃，用冰冷却， 会凝结成无色晶体。
比例模型
10
巩固练习： 1.下列关于苯分子结构叙述错误的是
苯的同系物命名讲义
苯的同系物的命名[选学]1.苯的同系物的习惯命名法：①苯的同系物的命名是“以苯作为母体”，支链作取代基，称为“某苯”；甲苯乙苯丙苯异丙苯②如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯，由于取代基位置不同，有“邻”、“间”和“对”三种情况：邻二甲苯间二甲苯对二甲苯2.苯的同系物的系统命名法：①若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为“1”号，选取“最小位次号”给另一个甲基编号：CH3CH3CH3CH3H3C CH3123456123456123456邻二甲苯(o-二甲苯)1, 2-二甲苯o-dimethylbenzene间二甲苯(m-二甲苯)1, 3-二甲苯m-dimethylbenzene对二甲苯(p-二甲苯)1, 4-二甲苯p-dimethylbenzeneCH3CH3CH3CH3CH3H3CCH3CH3H3C1, 2, 3-三甲苯(连三甲苯)1, 2, 4-三甲苯(偏三甲苯)1, 3, 5-三甲苯(均三甲苯)1, 2, 3-或vic1, 2, 4-或unsym1, 3, 5-或symtrimethylbenzene trimethylbenzene trimethylbenzene②当苯环上连有不饱和基团或较大饱和基团时，可将苯作为取代基，称为“苯某”：苯乙烯[1-苯基-1-乙烯] 苯乙炔[1-苯基-1-乙炔] 4-甲基-3-乙基苯乙炔3-甲基-4-苯基己烷对甲基苯乙烯[4-甲基苯乙烯]③当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低系列原则；而当应用最低系列原则无法确定那一种编号优先时，与单环烷烃的情况一样，中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小，英文命名时，应按英文字母顺序，让字母排在前面的基团位次尽可能小；例如：【左边命名“错误”，右边命名“正确”】CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3CH2CH2CH3123456H3C中文名称4-甲基-2-乙基-1-丙基苯英文名称2-ethyl-4-methyl-1-propylbenzene中文名称1-甲基-3,5-二乙基苯英文名称1,3-diethyl-5-methylbenzene※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※TNT[2,4,6-三硝基甲苯]2,4,6-三溴甲苯2,4,6-三溴苯酚对苯二甲酸[1,4-苯二甲酸]2,4-二氯苯酚邻甲基苯酚[2-甲基苯酚]对苯二酚[1,4-苯二酚] 对二溴苯[1,4-二溴苯] 邻甲基苯甲酸[2-甲基苯甲酸]苯基丙炔酸乙酯苯甲醚。
苯的同系物精品课件
活动二 甲苯的性质探究
CH3
|
COONa
|
，如何实现合成？
甲苯
苯甲酸钠，可作防腐剂
温馨提示 （分析思路）：
1. 你觉得一步反应能实现吗？ 2. 可用正推或逆推法从元素组成上的差别去
推测加什么物质可以实现这种转化？
活动二 甲苯的性质探究
CH3
|
氧化反应
甲苯
① KMnO4 (H+) ② O2 ……
COOH
－CH3
+ 3H2
催化剂 △
－CH3
甲基环己烷
课堂练习
1、下列分子中所有原子不在同一平面的是( C )
A.乙烯
B.乙炔 C.丙烯 D.苯
2、下列物质中属于苯的同系物的是( D )
A.
B B.
C.
D.
课堂练习
3、下列各组物质用高锰酸钾酸性溶液和溴水
都能区别的是( C )
A.苯和甲苯
B.1-己烯和二甲苯
从生活走进化学！
防腐剂
TNT
配料：……，食品添加剂(苯
甲酸钠……) 保质期：18 个月
你知道定向爆破不可缺
你可曾留心食品中
少的物质之一是什么吗？ 食品添加剂的作用？
1.芳香族化合物： 2.芳香烃 3.苯的同系物 甲苯、乙苯、二甲苯…… 4.三者关系
芳香族 化合物
芳香烃
苯的 同系物
[学习目标] 1、以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、 结构、性质上的差异。能举例说明有机分子中基团之间存在 的相互影响。 2、通过认识各类有机物典型代表物的组成、结构和性质的 差异，能上升到对一类化合物组成、结构和性质的认识。 3、关注苯及芳香烃在生产、生活、有机合成、有机化工中 的重要作用和应用，注意对健康的危害。 [难点]：苯及苯的同系物在结构和化学性质上的异同，基团 间的相互影响。 [重点]：苯的同系物的结构和化学性质。
苯的同系物PPT课件
A、9种 B、10种 C、11种 D、2种
第27页/共32页
3、直链烷烃的通式可用CnH2n+2表示，现有一 系列芳香烃，按下列特点排列：
，
，
，……
若用通式表示这一系列化合物，其通式应为：B
A、CnH2n-6 C、C4n+6H2n+6
B、C6n+4H2n+6 D、C2n+4H6n+6
找通式的方法:1公差 2:首项
对二甲苯
沸点：138.4℃
5.苯的同系物的同分异构体
分子式为C8H10的芳香烃有几种结构
C2H5
CH3 CH3
CH3 CH3
CH3 CH3
①侧链碳链异构
②侧链在苯环上的位置异构（考虑邻、间、对位置）
第6页/共32页
练习：书写C9H12的属于苯的同系物的同分异构体
CH2CH2CH3
CH3 C2H5
判断：下列物质中属于苯的同系物的是（ C F ）
Ａ
Ｂ
Ｃ
Ｄ
Ｅ
Ｆ
第4页/共32页
4、常见苯的同系物： （1）: 甲苯（C7H8）
乙苯（ C8H10 ）
一 C2H5
（2）:二甲苯（ C8H10 ）：
邻二甲苯
沸点：144.4℃
间二甲苯
沸点：139.1℃
二甲苯的熔点变化规律是
邻二甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯
第5页/共32页
⑴色 态： ⑵密 度： ⑶溶解性：
无色有特殊气味的液体 小于水
不溶于水，易溶于有机溶剂
⑷递变规律：
①随着碳原子数的递增，苯的同系物的沸点升高，密 度增大；
②相同碳原子数的苯的同系物的同分异构体中，苯环 上的侧链越短、侧链在苯环上越分散，物质的熔沸点 越低。
第27页/共32页
3、直链烷烃的通式可用CnH2n+2表示，现有一 系列芳香烃，按下列特点排列：
，
，
，……
若用通式表示这一系列化合物，其通式应为：B
A、CnH2n-6 C、C4n+6H2n+6
B、C6n+4H2n+6 D、C2n+4H6n+6
找通式的方法:1公差 2:首项
对二甲苯
沸点：138.4℃
5.苯的同系物的同分异构体
分子式为C8H10的芳香烃有几种结构
C2H5
CH3 CH3
CH3 CH3
CH3 CH3
①侧链碳链异构
②侧链在苯环上的位置异构（考虑邻、间、对位置）
第6页/共32页
练习：书写C9H12的属于苯的同系物的同分异构体
CH2CH2CH3
CH3 C2H5
判断：下列物质中属于苯的同系物的是（ C F ）
Ａ
Ｂ
Ｃ
Ｄ
Ｅ
Ｆ
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4、常见苯的同系物： （1）: 甲苯（C7H8）
乙苯（ C8H10 ）
一 C2H5
（2）:二甲苯（ C8H10 ）：
邻二甲苯
沸点：144.4℃
间二甲苯
沸点：139.1℃
二甲苯的熔点变化规律是
邻二甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯
第5页/共32页
⑴色 态： ⑵密 度： ⑶溶解性：
无色有特殊气味的液体 小于水
不溶于水，易溶于有机溶剂
⑷递变规律：
①随着碳原子数的递增，苯的同系物的沸点升高，密 度增大；
②相同碳原子数的苯的同系物的同分异构体中，苯环 上的侧链越短、侧链在苯环上越分散，物质的熔沸点 越低。
苯的同系物课件
苯的同系物ppt课件
苯的同系物课件，介绍苯的结构与性质，苯的同系物的种类和分类，以及它 们的性质和应用。
什么是苯
苯分子结构
苯由6个碳原子和6个氢原子组成的芳香化合 物。
苯的物理和化学性质
苯是无色、挥发性液体，具有芳香味，容易 燃烧，并参与许多有机反应。
苯的同系物
基本概念
苯的同系物是指与苯具有相同或相似的结构的化合物。
硝基苯
硝基苯是苯的氢原子被硝基基团取代的衍生 物。
氯代苯
氯代苯是苯的氢原子被氯原子取代的衍生物。
甲氧基苯
甲氧基苯是苯的氢原子被甲氧基基团取代的 衍生物。
苯的同系物的应用
1 化工
苯的同系物广泛应用于化学工业中，用于合成各种有机化合物。
2 医药
苯的同系物在医药领域中具有重要的应用，例如作为药物的原料或中间体。
苯的同系物的种类和分类
苯的同系物包括同分异构体、衍生物和取代衍生物。
苯的同系物的性质和应用
苯的同系物具有不同的性质和应用，涉及化工、医药和日用品等领域。
苯的同分异构体
基本概念
苯的同分异构体是指分子结构相同但结构排 列不同的化合物。
乙苯
乙苯是一种异构体，结构中一个氢原子被乙 基基团替代。
甲苯
甲苯是一种异构体，结构中一个氢原子被甲 基基团替代。
间二甲苯
间二甲苯是一种异构体，结构中两个氢原子 被甲基基团替代。
苯的衍生物
苯酚
苯酚是苯的氢原子被羟基基团替代的衍生物。
苯甲醇
苯甲醇是苯的氢原子被甲醇基团替代的衍生 物。
苯酐
苯酐是苯的氢原子被酰基基团替代的衍生物。
苯胺
苯胺是苯的氢原子被氨基基团替代的衍生物。
苯的取代衍生物
苯的同系物课件，介绍苯的结构与性质，苯的同系物的种类和分类，以及它 们的性质和应用。
什么是苯
苯分子结构
苯由6个碳原子和6个氢原子组成的芳香化合 物。
苯的物理和化学性质
苯是无色、挥发性液体，具有芳香味，容易 燃烧，并参与许多有机反应。
苯的同系物
基本概念
苯的同系物是指与苯具有相同或相似的结构的化合物。
硝基苯
硝基苯是苯的氢原子被硝基基团取代的衍生 物。
氯代苯
氯代苯是苯的氢原子被氯原子取代的衍生物。
甲氧基苯
甲氧基苯是苯的氢原子被甲氧基基团取代的 衍生物。
苯的同系物的应用
1 化工
苯的同系物广泛应用于化学工业中，用于合成各种有机化合物。
2 医药
苯的同系物在医药领域中具有重要的应用，例如作为药物的原料或中间体。
苯的同系物的种类和分类
苯的同系物包括同分异构体、衍生物和取代衍生物。
苯的同系物的性质和应用
苯的同系物具有不同的性质和应用，涉及化工、医药和日用品等领域。
苯的同分异构体
基本概念
苯的同分异构体是指分子结构相同但结构排 列不同的化合物。
乙苯
乙苯是一种异构体，结构中一个氢原子被乙 基基团替代。
甲苯
甲苯是一种异构体，结构中一个氢原子被甲 基基团替代。
间二甲苯
间二甲苯是一种异构体，结构中两个氢原子 被甲基基团替代。
苯的衍生物
苯酚
苯酚是苯的氢原子被羟基基团替代的衍生物。
苯甲醇
苯甲醇是苯的氢原子被甲醇基团替代的衍生 物。
苯酐
苯酐是苯的氢原子被酰基基团替代的衍生物。
苯胺
苯胺是苯的氢原子被氨基基团替代的衍生物。
苯的取代衍生物
中职化学《苯的同系物》课件
任务二 苯的同系物的性质
③磺化反应苯的同系物的磺化反应比苯容易进行。例如，甲苯与浓硫酸在常温下即可以发生磺化反应，主要产物是邻甲苯硫酸和对甲苯磺酸。磺酸是有机强酸，易溶于水，其酸性与无机强酸相当。
任务二 苯的同系物的性质
2. 氧化反应苯环本身很稳定，在一般情况下难以氧化。苯的同系物却能与一些强氧化剂（如重铬酸钾的酸性溶液、高锰酸钾溶液、稀硝酸等）反应。这时，苯环的侧链被氧化，只要苯环侧链上有 α—H，不论侧链烷基长短如何，都能被氧化成羧基，且有几个侧链就氧化几个。例如：
任务二 苯的同系物的性质
一、物理性质苯的同系物一般为无色而具有气味的液体，不溶于水，相对密度 0.8～0.9。其中邻二甲苯是无色透明的液体，有芳香气味，熔点为 -25.2 ℃，沸点为144.4 ℃，折射率为 1.5055，闪点为 34.4 ℃，可与乙醇、乙醚、丙酮和苯混溶，不溶于水。芳香烃都具有一定的毒性，常用作有机溶剂。
任务二 苯的同系物的性质
甲苯在光照下与氯气发生反应时，是侧链上的氢原子被氯原子取代，生成苄氯。可见，反应条件不同，其产物也不相同。
任务二 苯的同系物的性质
②硝化反应苯的同系物发生硝化反应时比苯要容易，硝基主要进入烷基的邻位及对位。
任务二 苯的同系物的性质
如果反应温度为 50 ℃时，邻和对硝基甲苯将会继续硝化，主要得 2，4- 二硝基甲苯和 2，6- 二硝基甲苯。两种二硝基甲苯在 100 ℃时进一步反应，生成2，4，6- 三硝基甲苯（TNT），它是一种重要的炸药。
任务三 苯及苯的同系物的应用
任务三 苯及苯的同系物的应用
任务三 苯及苯的同系物的应用
任务三 苯及苯的同系物的应用
课后练习
一、选择题1. 下列化合物中不是苯的同系物的是（ ）。A. 甲苯 B. 1，3- 二甲苯C. 乙苯 D. 苯乙烯2. 下列化合物能使酸性高锰酸钾溶液褪色而不能使溴水褪色的是（ ）。A. 乙烯 B. 乙烷C. 苯 D. 甲苯3. 下列化合物不能发生侧链氧化的是（ ）。
③磺化反应苯的同系物的磺化反应比苯容易进行。例如，甲苯与浓硫酸在常温下即可以发生磺化反应，主要产物是邻甲苯硫酸和对甲苯磺酸。磺酸是有机强酸，易溶于水，其酸性与无机强酸相当。
任务二 苯的同系物的性质
2. 氧化反应苯环本身很稳定，在一般情况下难以氧化。苯的同系物却能与一些强氧化剂（如重铬酸钾的酸性溶液、高锰酸钾溶液、稀硝酸等）反应。这时，苯环的侧链被氧化，只要苯环侧链上有 α—H，不论侧链烷基长短如何，都能被氧化成羧基，且有几个侧链就氧化几个。例如：
任务二 苯的同系物的性质
一、物理性质苯的同系物一般为无色而具有气味的液体，不溶于水，相对密度 0.8～0.9。其中邻二甲苯是无色透明的液体，有芳香气味，熔点为 -25.2 ℃，沸点为144.4 ℃，折射率为 1.5055，闪点为 34.4 ℃，可与乙醇、乙醚、丙酮和苯混溶，不溶于水。芳香烃都具有一定的毒性，常用作有机溶剂。
任务二 苯的同系物的性质
甲苯在光照下与氯气发生反应时，是侧链上的氢原子被氯原子取代，生成苄氯。可见，反应条件不同，其产物也不相同。
任务二 苯的同系物的性质
②硝化反应苯的同系物发生硝化反应时比苯要容易，硝基主要进入烷基的邻位及对位。
任务二 苯的同系物的性质
如果反应温度为 50 ℃时，邻和对硝基甲苯将会继续硝化，主要得 2，4- 二硝基甲苯和 2，6- 二硝基甲苯。两种二硝基甲苯在 100 ℃时进一步反应，生成2，4，6- 三硝基甲苯（TNT），它是一种重要的炸药。
任务三 苯及苯的同系物的应用
任务三 苯及苯的同系物的应用
任务三 苯及苯的同系物的应用
任务三 苯及苯的同系物的应用
课后练习
一、选择题1. 下列化合物中不是苯的同系物的是（ ）。A. 甲苯 B. 1，3- 二甲苯C. 乙苯 D. 苯乙烯2. 下列化合物能使酸性高锰酸钾溶液褪色而不能使溴水褪色的是（ ）。A. 乙烯 B. 乙烷C. 苯 D. 甲苯3. 下列化合物不能发生侧链氧化的是（ ）。
《苯与苯同系物》PPT课件
EH
E
催化剂 快
+ H+
19
第四章 芳香烃 第一节 苯及其同系物(三、性质)
1.卤代反应
苯在三卤化铁或铁粉等催化剂作用下, 与氯和 溴作用, 分别生成氯苯和溴苯以及卤化氢。
+ C l2
F eC l3 或 F e 5 5 ~ 6 0 ℃
C l + H C l
氯苯(chlorobenzene)
+B r2 F eB r3 或 F e
有些芳香族类药物难溶于水，常通过磺化反 应在分子中引进磺酸基，增强其水溶性。
23
4. 烷基化反应
第四章 芳香烃
第一节 苯及其同系物(三、性质)
＋ C H 3 C H 2 B rA 8 5 lC o C l3
C 2 H 5 ＋ H － B r
+C H 3 C H 2 C H 2 C l无 加 水 热 A lC l3 70%
CH CH2
苯乙烯 (phenylethene)
CH3
H3C CHCH2
CH3
CC
H
(E)-5-甲基-2-苯基-2-己烯
(E)-5-methyl-2-phenyl-2-hexene
14
第四章 芳香烃 第一节 苯及其同系物(二、命名)
课堂练习：命名
CH 2C H 3
12
C H (C H 3)2
3
4
CH 2C H 2C H 3
CH3
+ HNO3
H2SO4 30℃
CH3 NO2
+
(59％) (37％)
CH3
+
NO2
(4%)
CH3 NO2
27
烯烃、炔烃及笨的同系物的命名 课件
如：
邻二甲苯或 1,2 二甲苯、
间二甲间三甲苯
1,3,5
的名称为________________或_________________。
解析：苯的同系物的命名是以苯为母体的，所以
为间三甲苯或
为 1,3,5 三甲苯。
主链上的碳原子编号要保证支链编号之和最小，故其系统 命名为2,3二甲基5乙基庚烷。
•知识点2 苯的同系物的命名
• 问题探究：1.苯的同系物具有怎样的特征？ • 2．当苯环上只连一个支链时，能否将苯基作取代基进行
命名？
• 探究提示：1.①有一个苯环，②侧链上碳是饱和的。 • 2．能。
知识归纳总结：苯的同系物的命名 苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的烃基为 侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。例如苯分子中的氢原子被甲基取代后 生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下：
命名为 4-甲基-2-乙基-1-戊烯。
•典例 (1)有机物
的系统名称是__3_甲__基__1_丁__烯_____，
将其在催1化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是___2_甲__基__丁__烷______。
(2)有机物
的系统名称是_5_,_6_二__甲__基__3____
_乙__基__1_庚__炔____，将其完全氧化，所得烷烃的系统名称是__2_,3_二___甲__基__5_乙__基__庚__烷____。
• 解析：(1)由于烯烃是从离碳碳双键较近的一端给主链上的 碳原子编号，则该有机物的系统名称为3甲基1丁烯，其完
全氢化后的烷烃主链上的碳原子编号时从离甲基近的一端 开始，故其系统命名为2甲基丁烷。
• (2)给炔烃主链碳原子编号时从离叁键近的一端开始，故其 系统命名为5,6二甲基3乙基1庚炔，其完全加氢后的烷烃
苯的同系物-高二化学课件(人教版选择性必修3)
【专题】原子共线、共面
1.明确三类结构模板
模板 5个原子构成四 6个原子共面; 面体,有3个原子 共面。
12个原子共面。
a—C≡C—b
4个原子共直线;
苯环上处于对角位 置的4个原子共直 线。
1、练习：
甲苯分子中，一定共平面原子有_1_2_个； CH3 最多可以有_1_3_个原子共平面。
苯乙烯分子中，一定共平面原子有_1_2_ CH=CH2 个；最多可以有_1_6_个原子共平面。
实验2-2
实验内容 (1)向两支分别盛有2 mL 苯和甲苯的试管中各加入 几滴溴水，静置 (2)将上述试管用力振荡 ，静置
实验现象 溴水沉到液体底部
解释
溴水的密度大于苯和甲 苯的密度
两支试管中液体均分层， 均是上层为橙黄色，下层 几乎无色
苯、甲苯与溴水均不能发生 化学反应，但能够萃取溴
【结论】1、苯、甲苯与溴水均不能发生反应，但能发生萃取。
二、苯的同系物命名:以苯作为母体，若有两个取代基，可用“邻”、“间”、 “对”表示，也可以将苯环上的六个碳原子编号，以甲基基所在的碳原子的 位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。
习惯命名法 系统命名法
① _邻__二__甲__苯__
1,2-二甲苯
② _间__二__甲__苯__
1,3-二甲苯
③ _对__二__甲__苯__
CH3 |
C| H3
CH3 |
—C—CH3
CH3—CH— |
| CH3
CH2—R
HOOC |
CH3 |
KMnO4/H+
HOOC— |
—C—CH3 | CH3
COOH
【思考与讨论】P45(1) (2)
苯的同系物的命名 ppt课件
判断下列哪些是苯的同系物？
CH3 CH3
CH=CH2
C2H5
CH3
CH3
CH3
C2H5
C3H5
C7H15
CH3
－CH3
C2H5
命名方法：以苯为母体，根据侧链称为“某苯”。
CH3 甲苯 CH2CH2CH3
C2H5 乙苯 丙苯
CH CH3 异丙苯 CH3
当苯环上有两个相同取代基时： ①可用邻、间、对来表示取代基的相对位置；
• 你所经历的课堂，是讲座式还是讨论式？ • 教师的教鞭
• “不怕太阳晒，也不怕那风雨狂，只怕先生骂我 笨，没有学问无颜见爹娘 ……”
• “太阳当空照，花儿对我笑，小鸟说早早早……”
3— 有机化合物的命名
（第三课时）
三、苯系列的系统命名方法
1、苯的同系物的系统命名方法
苯的同系物：只含一个苯环,侧链是饱和烃基的芳香烃。
CH =CH2
CH3 CH2CH3 C≡CH
乙烯基 3—甲基—2—乙基苯乙炔
②也可以某个取代基所在C原子为1号，选取 最小位次给另一个取代基编号。
CH3 CH3
CH3 CH3
H3C
CH3
邻二甲苯 间二甲苯
对二甲苯
1，2—二甲苯 1，3—二甲苯 1，4—二甲苯
当苯环上有不同取代基时：根据大的取代
基称为“某苯”并将该取代基所在C原子
为1号，编号原则：使简单取代基位号最
小。CH3
3—甲基 乙苯
CH2CH3
或：间甲基乙苯
CH3 CH2CH2CH3
或邻甲基丙苯 2—甲基丙苯
CH3
Байду номын сангаас
H5C2
CH2—2C甲H2基C－H34－乙基丙苯
CH3 CH3
CH=CH2
C2H5
CH3
CH3
CH3
C2H5
C3H5
C7H15
CH3
－CH3
C2H5
命名方法：以苯为母体，根据侧链称为“某苯”。
CH3 甲苯 CH2CH2CH3
C2H5 乙苯 丙苯
CH CH3 异丙苯 CH3
当苯环上有两个相同取代基时： ①可用邻、间、对来表示取代基的相对位置；
• 你所经历的课堂，是讲座式还是讨论式？ • 教师的教鞭
• “不怕太阳晒，也不怕那风雨狂，只怕先生骂我 笨，没有学问无颜见爹娘 ……”
• “太阳当空照，花儿对我笑，小鸟说早早早……”
3— 有机化合物的命名
（第三课时）
三、苯系列的系统命名方法
1、苯的同系物的系统命名方法
苯的同系物：只含一个苯环,侧链是饱和烃基的芳香烃。
CH =CH2
CH3 CH2CH3 C≡CH
乙烯基 3—甲基—2—乙基苯乙炔
②也可以某个取代基所在C原子为1号，选取 最小位次给另一个取代基编号。
CH3 CH3
CH3 CH3
H3C
CH3
邻二甲苯 间二甲苯
对二甲苯
1，2—二甲苯 1，3—二甲苯 1，4—二甲苯
当苯环上有不同取代基时：根据大的取代
基称为“某苯”并将该取代基所在C原子
为1号，编号原则：使简单取代基位号最
小。CH3
3—甲基 乙苯
CH2CH3
或：间甲基乙苯
CH3 CH2CH2CH3
或邻甲基丙苯 2—甲基丙苯
CH3
Байду номын сангаас
H5C2
CH2—2C甲H2基C－H34－乙基丙苯
苯的同系物的命名
在苯的同系物中，取代基的顺序是根据其原子序数或官能团大小来决定的。例如， 硝基（-NO2）的原子序数大于氯（-Cl），因此在命名时硝基应排在氯之前。
优先官能团
在苯的同系物中，如果存在多个不同的官能团，应优先选择较大的官能团进行命 名。例如，在苯甲酸甲酯中，应将酯官能团作为主官能团进行命名。
同位素的影响
取代苯的命名
总结词
取代苯的命名是在苯环上按照取代基 的优先顺序列出取代基的名称。
详细描述
取代基的优先顺序由高到低为：邻、 间、对位。在列出取代基名称时，需 注明取代基在苯环上的位置。例如， 2-氯-6-甲基苯被称为“2-氯-6-甲基 苯”。
05 苯的同系物的命名注意事 项
取代基的顺序规则
取代基的顺序规则
苯的同系物的命名
目录
CONTENTS
• 苯的同系物的概念 • 苯的同系物的命名规则 • 苯的同系物的命名方法 • 苯的同系物的命名实例 • 苯的同系物的命名注意事项
01 苯的同系物的概念
定义
01
苯的同系物是指分子中含有一个 或多个与苯环相连的碳氢链的化 合物。
02
苯的同系物命名通常以苯环作为 母体，将取代基的名称和位置标 明在母体名称前。
详细描述
单环芳烃的命名以苯环作为母体，将取代基按照优先顺序列出，优先顺序由高 到低为：邻、间、对位。例如，2-甲苯被称为“邻甲基苯”，4-乙基苯被称为 “对乙基苯”。
多环芳烃的命名
总结词
多环芳烃的命名较为复杂，需根据环数和取代基的位置综合考虑。
详细描述
对于两个或多个苯环相连的多环芳烃，根据相连方式的不同，有“联”、“并”、“杂”等命名方式。例如，两 个苯环通过一个碳原子相连称为“联二苯”，两个苯环通过两个碳原子相连称为“并二苯”。此外，还有“菲”、 “蒽”、“芘”等多环芳烃的特定名称。
优先官能团
在苯的同系物中，如果存在多个不同的官能团，应优先选择较大的官能团进行命 名。例如，在苯甲酸甲酯中，应将酯官能团作为主官能团进行命名。
同位素的影响
取代苯的命名
总结词
取代苯的命名是在苯环上按照取代基 的优先顺序列出取代基的名称。
详细描述
取代基的优先顺序由高到低为：邻、 间、对位。在列出取代基名称时，需 注明取代基在苯环上的位置。例如， 2-氯-6-甲基苯被称为“2-氯-6-甲基 苯”。
05 苯的同系物的命名注意事 项
取代基的顺序规则
取代基的顺序规则
苯的同系物的命名
目录
CONTENTS
• 苯的同系物的概念 • 苯的同系物的命名规则 • 苯的同系物的命名方法 • 苯的同系物的命名实例 • 苯的同系物的命名注意事项
01 苯的同系物的概念
定义
01
苯的同系物是指分子中含有一个 或多个与苯环相连的碳氢链的化 合物。
02
苯的同系物命名通常以苯环作为 母体，将取代基的名称和位置标 明在母体名称前。
详细描述
单环芳烃的命名以苯环作为母体，将取代基按照优先顺序列出，优先顺序由高 到低为：邻、间、对位。例如，2-甲苯被称为“邻甲基苯”，4-乙基苯被称为 “对乙基苯”。
多环芳烃的命名
总结词
多环芳烃的命名较为复杂，需根据环数和取代基的位置综合考虑。
详细描述
对于两个或多个苯环相连的多环芳烃，根据相连方式的不同，有“联”、“并”、“杂”等命名方式。例如，两 个苯环通过一个碳原子相连称为“联二苯”，两个苯环通过两个碳原子相连称为“并二苯”。此外，还有“菲”、 “蒽”、“芘”等多环芳烃的特定名称。
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苯的同系物的命名优秀课件
3— 有机化合物的命名
（第三课时）
三、苯系列的系统命名方法
1、苯的同系物的系统命名方法
苯的同系物：只含一个苯环,侧链是饱和烃基的芳香烃。
判断下列哪些是苯的同系物？
CH3 CH3
CH=CH2
C2H5
CH3
CH3CH3Fra bibliotekC2H5C3H5
C7H15
CH3
－CH3
C2H5
命名方法：以苯为母体，根据侧链称为“某苯”。
CH3 甲苯 CH2CH2CH3
C2H5 乙苯 丙苯
CH CH3 异丙苯 CH3
当苯环上有两个相同取代基时： ①可用邻、间、对来表示取代基的相对位置；
②也可以某个取代基所在C原子为1号，选取 最小位次给另一个取代基编号。
CH3 CH3
CH3 CH3
H3C
CH3
邻二甲苯 间二甲苯
对二甲苯
1，2—二甲苯 1，3—二甲苯 1，4—二甲苯
2、以某官能团为母体，称为“苯某某”(取代基一般 为 官能团时)
CH3
对甲基苯乙烯
CH =CH2
或 4—甲基苯乙烯
CH =CH2
CH3 CH2CH3 C≡CH
乙烯基 3—甲基—2—乙基苯乙炔
当苯环上有不同取代基时：根据大的取代
基称为“某苯”并将该取代基所在C原子
为1号，编号原则：使简单取代基位号最
小。CH3
3—甲基 乙苯
CH2CH3
或：间甲基乙苯
CH3 CH2CH2CH3
或邻甲基丙苯 2—甲基丙苯
CH3
H5C2
CH2—2C甲H2基C－H34－乙基丙苯
2、苯的其它化合物系统命名方法
一般 了解
3— 有机化合物的命名
（第三课时）
三、苯系列的系统命名方法
1、苯的同系物的系统命名方法
苯的同系物：只含一个苯环,侧链是饱和烃基的芳香烃。
判断下列哪些是苯的同系物？
CH3 CH3
CH=CH2
C2H5
CH3
CH3CH3Fra bibliotekC2H5C3H5
C7H15
CH3
－CH3
C2H5
命名方法：以苯为母体，根据侧链称为“某苯”。
CH3 甲苯 CH2CH2CH3
C2H5 乙苯 丙苯
CH CH3 异丙苯 CH3
当苯环上有两个相同取代基时： ①可用邻、间、对来表示取代基的相对位置；
②也可以某个取代基所在C原子为1号，选取 最小位次给另一个取代基编号。
CH3 CH3
CH3 CH3
H3C
CH3
邻二甲苯 间二甲苯
对二甲苯
1，2—二甲苯 1，3—二甲苯 1，4—二甲苯
2、以某官能团为母体，称为“苯某某”(取代基一般 为 官能团时)
CH3
对甲基苯乙烯
CH =CH2
或 4—甲基苯乙烯
CH =CH2
CH3 CH2CH3 C≡CH
乙烯基 3—甲基—2—乙基苯乙炔
当苯环上有不同取代基时：根据大的取代
基称为“某苯”并将该取代基所在C原子
为1号，编号原则：使简单取代基位号最
小。CH3
3—甲基 乙苯
CH2CH3
或：间甲基乙苯
CH3 CH2CH2CH3
或邻甲基丙苯 2—甲基丙苯
CH3
H5C2
CH2—2C甲H2基C－H34－乙基丙苯
2、苯的其它化合物系统命名方法
一般 了解