供应商首营资质清单
供应商资质清单
新合作供应商须提供资料清单：
1.公司简介
2.营业执照副本复印件
3.法人证复印件
4.一般纳税人资质证明复印件
5.生产经营的其他资质证书复印件（如保密、质量体系、生产许可证、环保许可证等）
6.法人代表授权委托书（需法人签字并附身份证复印件）
7.开户许可证复印件
以上所有资料均需加盖红章方可有效，扫描件亦可使用。
西安华瑞恒泰信息技术有限公司：
（公司全称）的法定代表人（姓名） 授权委托（授权代表姓名、身份证号） 为我公司的销售人员，负责与贵公司之间的业务洽谈、合同签订、货物交接等相关事宜。
如委托人员发生变动，我公司将及时通知贵单位并提供变更后的人员委托，否则由此引发的问题由我公司承担。
报价方全称：（全称并盖章） 法定代表人：（签字）
年 月 日
信息工程大学物资采购室：
西安华瑞恒泰信息技术有限公司的法定代表人张北龙 授权委托卢华杰 前往贵处领取采购文件。
有效期为2019年11月10日至2019年11月30日。
西安华瑞恒泰信息技术有限公司 法定代表人：
2019年 11月10日
授权代表身份证复印件
授权代表身份证复印件
法定代表人身份证复印件
法定代表人身份证复印件
声明书
信息工程大学物资采购室：
我司西安华瑞恒泰信息技术有限公司注册地址为陕西省西安市雁塔区西安电子科技大学科技园，企业类型为有限责任公司，营业执照注册号为91610131311199504E。
我司声明企业股东均为国内居民，我司为非外资企业或外资控股企业。
特此声明
西安华瑞恒泰信息技术有限公司
法定代表人：
2019年 11月10日。
药品批发企业首营供应商及首营品种索取资质目录及审核要求word(范文)
资质要求：1、全部加盖供应商公章原印章；2、所有资料内容应当清晰；3、批 件或注册证均在有效期内。
普通药品需要索取资质
序号
名称
补充或说明
1
有效期内的药品注册批件或再注册批件或补充申 请批件
注册ห้องสมุดไป่ตู้件中企业名称、生产地址、有效期 等内容要与说明书一致，不一致要有相应 的变更批件一同下一条
序号
名称
补充或说明
1
《营业执照》复印件
2
《食品经营许可证》或《食品生产许可证》 正本或者副本（二者有其一）复印件
如果是保健食品经营项目或食品类别包含保健食 品
3
《开户许可证》或开户户名、开户银行及账 号信息
4
印章印模备案
章齐全，全部鲜章，至少包括：公章、法人章、财 务章、发票章、出库章、质量管理专用章或质检章
5
如果供应商是批发企业，应提供该产品生产企业
《营业执照》
首营品种索取资质一预包装食品
资质要求：1、全部加盖供应商公章原印章；2、所有资料内容应当清晰；3、均在有效 期内。
序号
名称
1
产品质量标准复印件
2
产品检验报告书复印件
3
产品包装盒复印件或盖章的产品照片
4
如果供应商是批发企业，应提供《食品生产许可证》和《营业执照》
序号
名称
补充或说明
1
《营业执照》复印件
2
★生产企业提供:《医疗器械生产许可证》（二 类、三类医疗器械）；★经营企业提供：《医 疗器械经营许可证》（三类医疗器械）、《第二 类医疗器械经营备案凭证》（二类医疗器械）
3
《开户许可证》或开户户名、开户银行及账 号信息
首营供应商、首营品种需提供资料明细200416
首营供应商、首营品种需提供资料明细一、药品类（一）药品生产企业1.《药品生产许可证》复印件2. 工商《营业执照》复印件3. GMP证书复印件（2019年12月1日以后的可不提供）4. 企业和企业法人委托书（原件、加盖法定代表人印章或法人签名+公司公章）5. 业务员身份证复印件（加盖公司公章）6. 质量保证协议书7. 随货同行单样式8. 发票样式9. 印章备案表10. 开票信息11. 质量体系调查表12. 合格供应商档案表13. 合同（采购部存档）14.上一年的年度报告（二）药品经营批发企业1.《药品经营许可证》复印件2.工商《营业执照》复印件3. GSP证书复印件（2019年12月1日以后的可不提供）4. 企业和企业法人委托书（原件、加盖法定代表人印章或签名+公司公章）5. 业务员身份证复印件6. 质量保证协议书7. 随货同行单样式8. 发票样式9. 印章备案表10. 开票信息11. 质量体系调查表12. 合格供应商档案表13. 合同（采购部存档）14. 上一年的年度报告药品：1.该品种批准文号的批件复印件（进品药品需提供《进品药品注册证》）2.第三方药品检验报告复印件3.药品包装、说明书备案批件和样稿（提供清晰复印件、图片均可）4.质量标准复印件5.厂家三证复印件（药品生产许可证、GMP（2019年12月1日以后的可不提供）、营业执照）6.注册商标批件复印件▲以上资料加盖供应商红色公章二、保健食品类&食品生产或经营企业：1. 食品生产许可证（厂商提供）或食品经营许可证（经营公司提供）2. GMP证书（保健食品生产企业需提供）3. 工商《营业执照》4. 企业和企业法人委托书（原件、加盖法定代表人印章或签名+公司公章）5. 销售业务员身份证复印件6. 质量保证协议书7. 随货同行单样式8. 发票样式9. 开票信息10.合同（采购部存档）保健食品：1.保健食品注册批件复印件2.第三方检验报告复印件3.质量标准复印件4.产品包装、说明书备案批件和样稿（提供清晰复印件、图片均可）5.厂家证件复印件6.商标或注册商标复印件▲进口食品：1.对应批次报关单复印件2.对应批次检验检疫证复印件3.检验报告复印件4.产品包装、说明书样稿（提供清晰复印件、图片均可）5.商标或注册商标复印件▲普通食品：1.第三方检验报告复印件2.质量标准复印件3.产品包装、说明书样稿（提供清晰复印件、图片均可）4.厂家证件复印件5.商标或注册商标复印件▲以上资料加盖供应商红色公章三、医疗器械类生产或经营企业：1. 医疗器械生产（经营）许可证、经营备案凭证（二类医疗器械经营企业需提供）、第一类医疗器械生产备案凭证（一类医疗器械生产企业需提供）2. 工商《营业执照》（加盖单位红章）3. 企业和企业法人委托书（原件、加盖法定代表人印章或签名+公司公章）4. 销售业务员身份证复印件5. 质量保证协议书6. 随货同行单样式7. 发票样式8. 印章备案表9. 开票信息10. 质量体系调查表11. 合格供应商档案表12.合同（采购部存档）13.上一年的年度报告医疗器械：1 . 第一类医疗器械备案凭证复印件和第一类医疗器械备案信息表（一类器械需提供），或医疗器械注册证复印件（二、三类医疗器械需提供）2.企业质量标准（产品技术标准）复印件▲3.检测报告和合格证4.产品包装及说明书样稿（提供清晰复印件、图片均可）5.报关单（进口医疗器械需提供）6.进出口检验检疫等证明材料▲7.总经销商受权委托书（进口医疗器械需提供）8.三证（进口：提供代理商，国产提供厂家）9.商标或注册商标复印件▲以上资料加盖供应商红色公章四、消毒器械和一次性使用的医疗、卫生用品类生产或经营企业：1. 卫生行政部门核发的《生产许可证》复印件（生产企业需提供）2. 工商《营业执照》复印件3. 法人委托书（原件）4. 销售业务员身份证复印件5. 随货同行单样式6.质量保证协议7.开票信息8.发票样式9. 合同（采购部存档）消毒器械和一次性使用的医疗、卫生用品：1.备案凭证复印件（新消毒产品需提供）2.消毒产品卫生安全评价报告3.包装、说明书样品（说明书和包装上应注明批准文号、厂名、批号、消毒方法、消毒日期、有效期、详细使用说明）（提供清晰复印件、图片均可）4.检测报告复印件5.企业质量标准复印件6.商标或注册商标复印件▲五、化妆品类生产或经营企业：1、化妆品生产企业生产许可证复印件（生产企业需提供）2、工商《营业执照》复印件3. 法人委托书（原件）4. 销售业务员身份证复印件5. 随货同行单样式6. 合同（采购部存档）化妆品：1.卫生行政部门批准文件复印件（特殊用途的化妆品需提供（用于育发、烫发、脱发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛班、防晒））2.备案凭证复印件（非特殊用途化妆品需提供）3. 检验报告复印件4. 进口化妆品，需提供批准生产国（区）的证明文件和国家商检部门检验报告复印件5.产品包装样稿（提供清晰复印件、图片均可）6.厂家证件（国产化妆品需提供）7. 商标或注册商标复印件▲以上资料加盖供应商红色公章以上标注▲项具体情况可咨询质量管理部。
供应商首营资料
组织机构代码证
16
企业执行标准（质监局备案过的生产执行标准）
6
生产企业生产许可证
17
注册商标证
7
相关印章备案（复印件无效）
18
产品检验报告单2份(第三方检验1份、厂检1份)
8
随货同行单原件（复印件无效）
19
半年提供一次外检的检验报告单
9
开户行相关资料
20
企业价格表
10
法人委托书（注明授权地域，品种；时限小于1年）
仅供备案存档（复印无效）
供货商印章备案表
企业公章
法人印章
仅供备案存档（复印无效）
仅供备案存档（复印无效）
财务专用章
发票专用章
仅供备案存档（复印无效）
仅供备案存档（复印无效）
质量专用章
合同专用章
仅供备案存Leabharlann （复印无效）仅供备案存档（复印无效）
发货专用章
其他印章
仅供备案存档（复印无效）
仅供备案存档（复印无效）
供应商须提供资料目录（加盖公司公章）
保健食品，普通食品供应商（加盖公司红色公章，拒扫描件）
1
营业执照（须有年检章）
12
销售合同
2
食品流通许可证
13
业务员身份证、上岗证、高中以上学历证、品行证明
3
保健食品GMP证书（保健食品）
14
保健食品注册证（保健食品）
4
税务登记证
15
保健食品卫生许可证（保健食品）
21
样品包装、说明书复印件
11
质量保证协议书（时限小于2年）
供货商印章备案表
企业公章
法人印章
仅供备案存档（复印无效）
供应商须提交的资质材料清单(1)
广发银行郑州分行供应商须提交的资质材料清单
1.《广发银行供应商信息表》（详见附件1.2）；（必须提供）
2．企业营业执照正副本复印件、组织机构代码证正副本复印件、税务登记证（含国税、地税）复印件、企业法人身份有效证明、授权人身份有效证明；（必须提供）
3.行业相关资质证明（装修或监控类供应商必须提供河南省安全技术防范工程资格证和郑州市金融安全防范工程备案证）（必须提供）
4.以往合作情况、合作案例、服务经验证明合同复印件（最好为近三年项目工程，合同提供以金融机构，大型单位或政府机关为主，或是金额较大的项目合同，合同数量不低于6份）（必须提供）
5.公司近三年所获奖项及荣誉证明；（如有，请提供）
6.企业近三年审计报告；（必须提供，如未能提供，请说明）
7.如与我行合作的供应商为分公司，则需同时按以上第2、第3点提供其总公司的资质；（如有，请提供）
以上资质文件的提交要求
1.所有资质文件均须在有效期内,均需提供纸质和电子
版两种（纸质版与电子版必须相符）；纸质版要求全
部加盖公章后装订成册报送至我行；电子版加盖公章
扫描后，整合制作成一个连续的WORD文档，刻制成
光盘报送我行。
2.以上资料报送时请依照清单顺序提供。
首营审核所需资料大全
首营审核所需资料大全一、药品生产企业（一）、首营企业审批资料1、生产企业许可证（副本）复印件。
2、营业执照（副本）复印件。
3、GMP认证证书复印件。
4、质量保证协议书。
5、法人授权委托书（包括委托权限：区域、时间、品种及相应规格）。
6、被委托销售人员身份证复印件。
7、销售人员购销资格证书复印件（中、西药购销员证）8、组织机构代码证复印件。
9、税务登记证（副本）复印件（国税、地税、一般纳税人登记表）。
10、质量体系调查表或合格供货方档案。
11、开票资料（须有财务部门红色印章）（二）、首营品种审批资料1、药品生产批件或药品注册标准。
2、药品质量标准。
3、同批号药品检验报告书。
4、生物制品须有生物制品批签发合格证。
5、药品最小包装盒及及说明书实样。
6、物价批文。
7、药品包装及说明书批件。
★首营品种在更换包装、规格、剂型时应视为首营审批。
★传真件除供货方质量体系调查表可以先传真再邮寄外，其它内容传真一律视为无效。
（传真件经过一段时间后，字迹会变模糊，甚至消失）★首次经营品种一律上网查询。
★以上证件，国内企业均应加盖公司红色公章，外企为公司蓝色公章。
（药检报告书，须有★审批程序：1、采购部洽谈，同意后填写《首营企业审批表》2、经质管部审核签名后，签订质量保证协议书。
3、验收员进行实物验收，无检验报告书者视为证件不全，由相关部门出具相关证件并签字后方可进货。
二、药品经营企业（一）、国产品种1、经营企业许可证（副本）复印件。
2、营业执照（副本）复印件。
3、GSP认证证书复印件。
4、质量保证协议书。
5、法人授权委托书（包括委托权限：区域、时间、品种及相应规格）。
6、被委托销售人员身份证复印件。
7、销售人员购销资格证书复印件（中、西药购销员证）8、组织机构代码证复印件。
9、税务登记证（副本）复印件（国税、地税、一般纳税人登记表）。
10、质量体系调查表或合格供货方档案。
11、开票资料（须有财务部门红色印章）（二）、进口药品1、进口药品注册证或医药产品注册证（港、澳、台）复印件，并盖有经营公司质管部红章。
药品、医疗器械、食品、保健食品供应商资质明细
食 品
预 包 装 食 品
日 用 洗 化
1.营业执照（已三证合一，鉴 别标识：有统一社会信用代码 2.若营业执照未三证合一，提 供组织结构代码证 3.若营业执照未三证合一，提 供税务登记证 4.营业执照年度报告（上一年 的，例如：今年2016年，需提 供2015年的年度报告） 5.食品流通许可证 6.开户许可证 7.开票信息 8.发票复印件 9.随货通行单复印件 10.质量保证协议 11.法人委托授权书 12.业务员身份证复印件 13.印章印模 1.营业执照（已三证合一，鉴 别标识：有统一社会信用代码 2.若营业执照未三证合一，提 供组织结构代码证 3.若营业执照未三证合一，提 供税务登记证 4.营业执照年度报告（上一年 的，例如：今年2016年，需提 供2015年的年度报告） 5.食品流通许可证 6.开户许可证 7.开票信息 8.发票复印件 9.随货通行单复印件 10.质量保证协议 11.法人委托授权书 12.业务员身份证复印件 13.印章印模 1.营业执照（已三证合一，鉴 别标识：有统一社会信用代码 2.若营业执照未三证合一，提 供组织结构代码证 3.若营业执照未三证合一，提 供税务登记证 4.营业执照年度报告（上一年 的，例如：今年2016年，需提 供2015年的年度报告） 5.发票复印件 6.随货通行单复印件 7.质量保证协议 8.法人委托授权书 9.业务员身份证复印件
商品资质： 1.医疗器械注册证 2.医疗器械注册证登记 表 3.保健食品批准证书 生产企业资质： 1.营业执照 2.保健食品生产许可证 3.保健食品GMP证书
检验报告
1.营业执照（已三证合一，鉴 生产企业资质： 别标识：有统一社会信用代码 2.若营业执照未三证合一，提 1.营业执照 供组织结构代码证 消 毒
药 品
首营企业、首营品种所需资质 Microsoft Word 文档
1.药品
供应商分类
首营企业须提供的资料
首营品种需提供的资料
药品生产企业
1.《营业执照》副本（当年年检复印件）。
2.《药品生产许可证》复印件。
3.《GMP>证书复印件
4.企业法人委托书原件（公章和法定代表人印章或签名）
5..身份证复印件（加盖公章）
6.企业税务登记证。
7.企业组织代码证副本复印件
2.资料应是原件的复印件、不可以是传真件。
新余市卫生监督所要求提供的产品资料：
1、生产企业卫生许可证书2、消毒用品卫生安全评价报告3、检验报告单，抑菌方面的品种还需提供抑菌方面的资料4、消毒剂：提供卫生许可批价。
食品生产企业
1.《营业执照》（当年年检）复印件
2.《卫生许可证》复印件
3.企业法人委托书原件
4.受托人身份证复印件
5.企业税务登记证
6.企业组织机构代码证副本复印件
1.食品的样盒、说明书
2.产品企业标准
3.省市防疫部门检验报告（当年）复印件
4.厂检报告复印件
食品经营企业
1.经营企业《营业执照》（当年年检），《卫生许可证》、受托人身份证复印件、企业法人委托书原件。
2.企业税务登记证
3.企业组织代码证副本复印件
1.保健食品的样盒和说明书。
2.产品质量标准复印件
3.产品注册证复印件
4.省防疫部门检验报告（当年）复印件
5.厂检报告复印件。
6.产品价格批文复印件
3.医疗器械
供应商分类
首营企业需提供的资料
首营品种需提供的资料
医疗器械生产企业
1.《营业执照》（当年年检）复印件
6.企业税务登记证
首营企业、首营品种、合格供货方审批表
首营企业、首营品种、合格供货方审批表一、概述首营企业、首营品种、合格供货方是相对于常规供应商而言的，在新药品或医疗器械投入使用前，要求供应商提供的相关管理体系和相关证件，以保证产品质量的稳定性及供应链的可追溯性。
因此，企业需要建立一个完整的审批体系，明确所有符合条件的企业、品种以及供货方，向客户提供一份合格的供货方审批表。
二、首营企业首营企业是指经过严格筛选后，未曾与公司建立供货关系的企业。
首营企业是企业在寻找新的供应商时，需要进行严格审核和筛选的重要对象。
以下是首营企业的筛选方法：2.1 企业资质•注册资本：企业注册资本应在法律规定范围内的500万以上；•生产许可证：企业应获得国家食品药品监督管理局颁发的药品生产许可证；•质量体系认证：企业应通过ISO9001质量管理体系认证；•信用记录：通过了阿里巴巴诚信通，或是具有较好的信用记录。
2.2 财务状况•企业近3年的资产负债表；•企业近3年纳税凭证；•营业执照、银行开户许可证、税务登记证等证件复印件。
2.3 生产能力和质量保障•此企业的生产基地和工艺设备；•企业内设有质量保障体系，建立了药品生产质量管理规范。
三、首营品种首营品种是未曾在公司内销售过的药品或医疗器械产品。
以下是首营品种的筛选方法：3.1 品种生产企业•生产企业的规模、产能；•生产企业的质量管理体系、设备设施及相关证书。
3.2 产品质量情况•品种的质量合格证明，必须由品种生产企业或产品代理公司开具；•品种通过的国家或是行业标准；•品种通过的认证资料。
四、合格供货方合格供货方是指经过公司认定的、能够按照公司要求进行正常供货的供货方。
以下是合格供货方的筛选方法：4.1 企业法律资质•企业必须是一个具有注册资本的法人企业，且企业营业执照已经年审有效；•企业成立时间应至少在1年以上。
4.2 经营管理情况•企业稳定的经济和管理基础；•企业的内部财务、资产及文化建设能力。
4.3 服务承诺•提供准确、及时、有效的信息，及时反馈客户的需求；•对品质和数量做出质量承诺。
首营品种索要资料清单
首营品种索要的产品资质：
1、注册/再注册批件、补充注册批件；
2、产品标准；
3、出厂省级以上检验机构的检验报告；
4、包装样盒；
5、说明书；
6、外包装样张；
7、产品外包装、说明书备案复印件；
8、价格单（没有也可以）；
9、专利证书；
10、商标注册证；
11、条码证。
12.生产企业的营业执照复印件及其上一年度企业年度报告公示情况打印件、组织结构代码证本年度年检复印件、税务登记证复印件、药品生产许可证/医疗器械生产许可证复印件、GMP证书复印件
（以上均在效期内）
以上资料均加盖供货商鲜章公章
首营品种索要的产品资质：
10、注册/再注册批件、补充注册批件；
11、产品标准；
12、出厂省级以上检验机构的检验报告；
13、包装样盒；
14、说明书；
15、外包装样张；
16、产品外包装、说明书备案复印件；
17、价格单（没有也可以）；
18、专利证书；
10、商标注册证；
11、条码证。
13.生产企业的营业执照复印件及其上一年度企业年度报告公示情况打印件、组织结构代码证本年度年检复印件、税务登记证复印件、药品生产许可证/医疗器械生产许可证复印件、GMP证书复印件
（以上均在效期内）
以上资料均加盖供货商鲜章公章。
首营所需要的资料明细
首营所需要的资料明细首营企业资料（供应商）1、药品生产许可证/药品经营许可证2、营业执照（三证合一）、年报公示（上一年度）3、GMP/GSP证书4、企业印章样式（鲜章）、发票样式和随货同行联（随货同行联是实样，不可以用复印件，盖公章和出库章）5、开户许可证、开票信息6、质量体系调查表/合格供方档案表7.销售委托书（附销售员身份证、上岗证、毕业证（高中、中专及以上学历）复印件）（符合新GSP要求，注明品种和区域）8.质量保证协议（符合新GSP要求）9、购销合同首营品种资料1.药品注册批件2.药品质量标准3.该品种省/市检验报告4、药品包装备案5.包装及说明书原件或复印件（盖红章）6.药品生产许可证（供应商如果是厂家，供应商资料中已提供，不用重复提供）下游客户资料（批发企业、连锁）1.营业执照（三证合一）、年报公示（上一年度）2.药品经营许可证3.GSP证书4.采购委托书（附采购人员身份证、上岗证、毕业证（药学及相关专业）复印件）5.质量体系调查表6、收货委托书（被委托人身份证复印件，盖鲜章）7、购销合同8、企业印章样式（鲜章）9、质量保证协议（符合新GSP要求）10、开户许可证、开票信息下游客户资料（单体药店）1.营业执照（新版）2.药品经营许可证3.GSP证书4.采购和收货委托书（被委托人身份证复印件，盖鲜章）5.含麻等特殊品种必须要有购销合同，年度合同即可6.质量保证协议（符合新GSP要求）7.购销合同下游客户（医院、诊所、卫生站）1、营业执照（非营利性的医院、卫生站不需要）2、医疗机构执业许可证3、采购和收货委托书（被委托人身份证复印件，盖鲜章）5.含麻等特殊品种必须要有购销合同，年度合同即可6.质量保证协议（符合新GSP要求）7.购销合同注：以上所有资料都必须清晰、在有效期内、盖红章。
另外，含麻等特殊品种销售每笔都要有签收回单。
附：（医院、诊所、卫生站、单体药店）的采购委托书、收货委托书模板采购法人委托书：兹委托同志（身份证号码：）到贵公司采购我单位经营范围内的品种。
供应商应提供的资质及信息
供应商应提供的资质及信息1、营业执照（三证合一且复印件加盖公章）。
2、开户许可证（复印件加盖公章）。
3、生产许可证（生产厂家提供，复印件加盖公章）。
4、特种行业许可证（特种产品厂家提供，复印件加盖公章）。
5、法定代表人和业务联系人联系电话及身份证复印件（加盖公章）。
6、法人代表授权书（原件）。
见附表17、危险源和环境因素控制协议（原件）。
见附表28、近三年300MW、600MW火力发电机组或同类企业业绩业绩证明（或与其他公司合作的合同复印件）9、其他资料。
收件地址为：（要求使用中通快递或顺风快递寄出）单位：河北兴泰发电有限责任公司物资部地址：河北省邢台市祥和大街2666号各业务联系人为收件人：刘林琦赵洪军胡妍妍附表1法定代表人授权委托书致：（需方单位名称）（供方名称），是中华人民共和国注册的合法企业，法定地址。
本公司法定代表人（授权人姓名）特授权（被授权人姓名）代表我公司全权办理等具体工作，并签署全部有关文件、协议及合同。
我公司对被授权人的签名负全部责任。
在撤销授权的书面通知以前，本授权书一直有效。
被授权人签署的所有文件（在授权书有效期内签署的）不因授权的撤销而失效。
被授权人签名：授权人签名：职务：职务：供方单位名称（加盖公章）日期：附表2 危险源和环境因素控制协议（机电、设备、配件及材料）甲方：（邢台国泰发电有限责任公司/河北建投沙河发电有限责任公司/河北兴泰发电有限责任公司）乙方：为了贯彻落实公司三标一体化管理体系要求，甲乙双方签订如下协议：一、材料类1、玻璃、瓷等要有木箱包装, 避免玻璃破碎扎伤工作人员，包装箱上有明显标识，装卸时按照标识轻拿轻放。
2、钢材要按钢材包装要求捆绑牢固，并且不能超载。
3、水泥装卸、运输过程中可能发生泄露，要求在运输车上合理堆码，加盖覆盖物，如苫布或塑料布。
二、机电设备及配件1、大型设备送货时，要求供方运输加固牢靠，设备安全状态完好，装卸安全标识清晰，并要有相应的安全措施，以免造成人身伤害或设备损坏。
药品上游供应商必须提供资质目录
四川**医药集团有限公司需收集的资料清单
一、供货企业必须提供的资料：
1.营业执照复印件、上年度工商年度公示；
2.药品生产（或经营）许可证复印件（如经营特殊管理药品还应提供相关资料）；
3.GMP(或GSP)证书复印件或符合性证明；
4.税务登记证复印件（多证合一则不需要）；
5.组织机构代码证复印件（多证合一则不需要）；
6.开户许可证；
7.开票信息；
8.合格供货方档案表、质量体系调查表
9.印章印模（鲜章）；
10.随货同行单票样（原票样，不能是复印件）（公章、出库章）；
11.税票样票（发票章、公章）；
12.法人授权委托书（法人章、公章）；
13.被委托人身份证正反面复印件；
14.质量保证协议书
二、产品首营资料一套（包含样盒、说明书、标签实样）
1、注册批件
2、国家标准
3、省检报告（非必需）
4、物价文件（非必需）
5、样盒、说明书、标签备案（非必需）
注：以上资料必须均加上贵司公章！。
向首营企业索取的资质文件清单
供应商提供的资料清单（以下资质全部加盖法人公章的鲜章）：
1、营业执照复印件及其上一年度企业年度报告公示情况打印件；
2、药品生产/经营许可证复印件、医疗器械经营企业许可证(或二类备案凭证)复印件(有经营
可以提供)；
3、法人授权委托书原件、销售人员的身份证复印件、上岗证复印件；
4、GSP证书复印件（经营企业）或GMP证书复印件（经营企业为生产企业直销）；
5、组织机构代码证(当年年审)复印件；
6、税务登记证复印件；
7、印章备案表；
8、随货同行单样张；
9、增值税专用发票样张；
10、开户许可证复印件；
11、开票项目清单（开票信息）；
12、质量保证协议；
13、合格供货方档案/审批表；
14、企业质量管理体系调查表；
15、蛋白同化制剂、肽类激素批件复印件。
16、供货合同
供应商提供的资料清单（以下资质全部加盖法人公章的鲜章）：
1、营业执照复印件及其上一年度企业年度报告公示情况打印件；
2、药品生产/经营许可证复印件、医疗器械经营企业许可证(或二类备案凭证)复印件(有经营可以提供)；
3、法人授权委托书原件、销售人员的身份证复印件、上岗证复印件；
4、GSP证书复印件（经营企业）或GMP证书复印件（经营企业为生产企业直销）；
5、组织机构代码证(当年年审)复印件；
6、税务登记证复印件；
7、印章备案表；
8、随货同行单样张；
9、增值税专用发票样张；
10开户许可证复印件；
11开票项目清单（开票信息）；
12质量保证协议；
13合格供货方档案/审批表；
14企业质量管理体系调查表；
15蛋白同化制剂、肽类激素批件复印件。
；
16供货合同。
供应商首营资质清单
药品首营审批
首营企业
经营许可证或生产许可证
营业执照及上一年企业年度汇报
GMP证书或GSP证书
法人托付书
被托付人证明(身份证复印件)
业务员从业资格证书
质量保证协议
合格供货方供案表
相关印章、随货同行单〔票〕样式；
开户户名、开户银行及账号
首营品种
药品生产批文
药品质量标准
产品标签；包装设计样稿、说明书、样品、注册商标证省级检验汇报书和同批次检验汇报书
食品首营审批〔消、妆、械〕
供货商：《营业执照》、《食品流通许可证》质量保证协议、上一年企业年度汇报、开户账号银行、相关印章、随货同行单〔票〕样式、法人授权书〔附业务员身份
证复印件〕
产品：生产企业的《营业执照》、《产品生产许可证》〔备案凭证〕、
《产品执行标准或企业标准》
产品检验〔验疫〕汇报书
有关质量认证标志、商标、专利等证明
保健食品的包装、标签、说明书、样品实样
质量合格证明
销售票据
进口食品代理商的营业执照、卫生许可证、代理资料、进口食品标签审核证书、报关单、注册证
保健食品首营审批
供货商：《营业执照》、《保健品食品经营备案凭证》质量保证协议、上一年企业年度汇报、开户账号银行、相关印章、随货同行单〔票〕样式、法人授权书〔附业务员身份证复印件〕
产品：生产企业的《营业执照》、《保健食品生产许可证》
《保健食品执行标准或企业标准》
《保健食品批准证书》
《保健食品检验〔验疫〕汇报书》
有关质量认证标志、商标、专利等证明
保健食品的包装、标签、说明书、样品实样
质量合格证明
销售票据
进口食品代理商的营业执照、卫生许可证、代理资料、进口食品标签审核证书、报关单、注册证。
首营企业（经营）索取资质[范文]
![首营企业（经营）索取资质[范文]](https://img.taocdn.com/s3/m/1d4d7ff29fc3d5bbfd0a79563c1ec5da50e2d62c.png)
首营企业（经营）索取资质[范文]第一篇：首营企业(经营)索取资质[范文]首营企业资质要求（经营企业）1.营业执照（需有当年年检标识）2.药品经营许可证（在有效期内）3.GSP证书（在有效期内）4.税务登记证（一般纳税人证）5.组织机构代码证（需有当年年检标识）6.质量保证协议签订一年效期，（按新版GSP内容要求）必须有法定代表人签字或签章7.法人委托书（注明授权销售的品种、地域、期限，业务员的身份证号码、法人签章、单位公章）8.销售员身份证复印件（正反面，上岗证）9.生产企业委托经营企业的委托书（要加盖经营企业原章）10.合格供货方档案表11.质量体系调查表12.随货同行单样稿（与原件相符，销售单据必须有“随货同行”字样）13.印章印模样稿全部要原印章（不能用彩印件或复印件）12.发票样稿（与原件相符）13.开票信息14.开户许可证15.产品购销合同（需加盖合同章）质量保证协议于产品购销合同不能有“限存档”字样，印章需盖在规定位置，所有资料必须复印清楚（例如年检标识与失效期限等）首营品种1.药品注册批件或再注册批件（注册批件、国家局<食药监>）2.质量标准（国家局）3.省检报告（在有效期内，省检章要清晰）4.物价批文5.商标注册证6.厂检报告（随货同行）7.随货同行单（随货同行，）8.标签（产品备案）9.样品盒10.说明书以上资质均需用A4纸单张复印，并加盖经营企业原印公章。
影印件，扫描件，彩印件均无效，已备GSP审核存档。
第二篇：首营资料索取目录2014年药品、医疗器械首营资料目录首营企业资质要求：（必须加盖原红章）一、药品供应商1、《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件加盖公章。
2、营业执照（最新年检）。
3、《药品生产质量管理规范(GMP)》或《药品经营质量管理规范(GSP)》复印件加盖公章。
4、《税务登记证》、《组织机构代码证》、开票信息（复印件加盖公章）。
5、相关印章印模备案（鲜章）、随货同行单（盖出库专用章）、发票、出库单模板所有都要加盖公章。
首营企业及品种所需的资质文件5篇
首营企业及品种所需的资质文件5篇第一篇：首营企业及品种所需的资质文件首营企业及品种所需的资质文件经营药品需向供方索取如下资料：首营品种资料的收集一、国产药品资料的收集:1)法定的药品批准文号证明文件及药品生产批件及补充批件的复印件；2)药品的质量标准复印件；3)药品出厂近半年化验报告书或省、市级以上药品检验机构出具的合格化验报告书复印件；4)药品内包装、标签、说明书实样；5)药品包装、标签、说明书批件（备案）复印件；24号令的药品补充申请批件6)生物制品，需中国药品生物制品检验所出具的药检报告；特殊的：疫苗，人血白蛋白除以上材料外，还需《批签发合格证》以上资料需加盖供货单位原印章，且在有效期内。
二、进口药品资料的收集：1)《进口药品注册证》和《进口药品批件》或《医药产品注册证》（港、澳台地区）复印件2)《进口药品检验报告书》或盖有“已抽样”字样的《进口药品通关单》复印件；进口麻醉药品、精神药品，还必须取得国家食品药品监督管理局核发的麻醉药品、精神药品《进口准许证》。
以上资料需加盖供货单位原印章，且在有效期内。
首营企业资料的收集1）盖有供货单位原印章的《企业法人营业执照》复印件；2）盖有供货单位原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件；3）盖有供货单位原印章的药品《GSP》或《GMP》认证证书的复印件；4）特殊管理药品首营企业的申请，应取得国家食品药品监督管理局或省、自治区、直轄市食品药品监督管理局批准的特殊药品生产经营合法资格的批准文件。
5）盖有供货单位原印章的企业法定代表人签发的，有明确授权范围和授权期限的法人代表委托书原件及加盖供货单位原印章的销售人员身份证复印件6）要求供货单位提供《质量保证书》或签订质量保证协议，质量保证协议应具有以下内容：a明确双方质量责任；b药品质量符合药品法定标准等有关规定；c药品附产品合格证明；d药品包装符合有关规定；e药品运输的质量要求；f进口药品应有符合规定的证明文件。
首营资料索取目录
首营资料索取目录第一篇：首营资料索取目录2014年药品、医疗器械首营资料目录首营企业资质要求：（必须加盖原红章）一、药品供应商1、《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件加盖公章。
2、营业执照（最新年检）。
3、《药品生产质量管理规范(GMP)》或《药品经营质量管理规范(GSP)》复印件加盖公章。
4、《税务登记证》、《组织机构代码证》、开票信息（复印件加盖公章）。
5、相关印章印模备案（鲜章）、随货同行单（盖出库专用章）、发票、出库单模板所有都要加盖公章。
6、销售委托书（加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书，授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限）。
7、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件。
8、销售人员的上岗证（不强行要求）。
9、药品质量保证协议书（需包含以下条款）：（1）明确双方质量责任；（2）供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责；（3）供货单位应当按照国家规定开具发票；（4）药品质量符合药品标准等有关要求；（5）药品包装、标签、说明书符合有关规定；（6）药品运输的质量保证及责任；（7）质量保证协议的有效期限。
（8）写明期限。
10、质量体系调查表/合格供方档案表11、购销合同二、医疗器械供应商1、《器械生产许可证》或《器械经营许可证》。
2、营业执照（最新年检）。
4、《税务登记证》、《组织机构代码证》、开户许可证、开票信息。
5、相关印章印模（鲜章）、随货同行单（出库专用章）、发票、出库单模板。
（不强行要求，尽量索取）6、销售委托书（加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书，授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限）。
7、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件。
8、销售人员的上岗证（不强行要求）。
9、质量保证协议书，10、质量体系调查表/合格供方档案表11、购销合同首营品种资料要求：一、药品品种资料1.药品生产批件（药品注册批件）或者再注册批件复印件加盖公章。
供应商首营资料-试剂耗材类 2
尊敬的供应商：
首先感谢贵单位对我们工作的长期支持和帮助！为顺利完成开户，麻烦准备以下资料：（以下资料需加盖供货单位原印章）：
一、首营企业资料：
□1、企业法人营业执照、（最新年检）
□2、税务登记证、
□3、组织机构代码证、（最新年检）
□4、授权书、（样式详见备注）
□5、被委托人身份证复印件、药品购销员证（上岗证）、
□6、质量保证协议书、
□7、开票资料（含开户单位名称、开户银行及帐号）、
□8、质量体系调查表
□9、医疗器械经营/生产许可证
□10、器械注册证及注册登记表、说明书、物价文件、有效期内的厂家三证（2013年审的营业执照）、药检报告、产品标准。
注：
授权书要求载明：○1授权销售品种（若品种很多，可注明授权品种为公司所有经营品种，或在委托书后面附上品种列表）、○2地域、○3销售人员姓名及身份证号码、○4授权期限（尽量签到明年年底）、○5加盖法人红章或法人签名！！！
以下为我公司版本，仅供参考。
授权委托书
XXXXXXXXXX 公司：
兹委托（身份证号码）为经办本公司所经营的品种XX 的业务代理人。
该代理人的的职权范围是：在地区销售我公司所经营的药品、收取货款和签订合同。
请贵单位给予验证登记并协助其办理业务。
授权期限：年月日至年月日
委托人单位公章：法定代表人。
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药品首营审批
首营企业
经营许可证或生产许可证
营业执照及上一年企业年度报告
GMP证书或GSP证书
法人委托书
被委托人证明(身份证复印件)
业务员从业资格证书
质量保证协议
合格供货方供案表
相关印章、随货同行单（票）样式；
开户户名、开户银行及账号
首营品种
药品生产批文
药品质量标准
产品标签；包装设计样稿、说明书、样品、注册商标证省级检验报告书和同批次检验报告书
食品首营审批（消、妆、械）
供货商：《营业执照》、《食品流通许可证》质量保证协议、上一年企业年度报告、开户账号银行、相关印章、随货同行单（票）样式、法人授权书（附业务员身份
证复印件）
产品：生产企业的《营业执照》、《产品生产许可证》（备案凭证）、
《产品执行标准或企业标准》
产品检验（验疫）报告书
有关质量认证标志、商标、专利等证明
保健食品的包装、标签、说明书、样品实样
质量合格证明
销售票据
进口食品代理商的营业执照、卫生许可证、代理资料、进口食品标签审核证书、报关单、注册证
保健食品首营审批
供货商：《营业执照》、《保健品食品经营备案凭证》质量保证协议、上一年企业年度报告、开户账号银行、相关印章、随货同行单（票）样式、法人授权书（附业务员身份证复印件）
产品：生产企业的《营业执照》、《保健食品生产许可证》
《保健食品执行标准或企业标准》
《保健食品批准证书》
《保健食品检验（验疫）报告书》
有关质量认证标志、商标、专利等证明
保健食品的包装、标签、说明书、样品实样
质量合格证明
销售票据
进口食品代理商的营业执照、卫生许可证、代理资料、进口食品标签审核证书、报关单、注册证。