中药药剂学胃蛋白酶合剂
药剂学实验内容
学习称量操作和查阅《中华人民共和国药典》方法一、实验目的通过本次实验使学生掌握正确地称量实验操作的基本实验技能,掌握通过《中国药典》快速获取有关信息的技能。
二、实验药品和器材1. 药品纯化水、甘油、氯化钠、乙醇、凡士林。
2．器材《中国药典》、架盘天平(载重1009)、电子天平、量筒、量杯、滴管、表面皿(或蜡纸)、滴定管。
三、实验内容（一）、称重操作熟悉下列药物性质，选择下列药物进行称取操作。
表1-1 称重操作练习项目表药物所称重量选用天平及称量纸选择依据碳酸氢钠碘化钾凡士林碘0.3 g1.4 g 5 g 0.7 g（二）、量取操作指出下列药物性质，选择下列药物进行量取操作。
表1-2 药物量取操作练习项目表药品名称量取容积选用量器选择依据纯化水乙醇液状石蜡8 ml 0.3 ml 5ml（三）、查阅操作根据《中国药典》，完成下表中规定的查阅内容。
表1-3 《中国药典》查阅项目表序号查阅内容查阅结果（部页至页）1 人参性状2 微溶的含义3 阴凉处贮存的条件4 药品检验要求室温进行的温度控制范围5 80目筛网的孔径范围6 细粉7 中药丸剂的制剂通则8 微生物限度检查法9 化学药品片剂重量差异限度标准1抗生素微生物检定方法11甘油的相对密度12盐酸吗啡类别13热原检查法14注射用水的概念15湿热灭菌法的概念溶液型液体制剂制备一、实验目的1．掌握溶液型液体制剂的制备方法2．掌握溶液型液体制剂制备过程中的各项基本操作二、实验药品和器材1．药品精制滑石粉、碘、碘化钾、蔗糖、樟脑、乙醇、硼砂、甘油、碳酸氢钠、液化苯酚、蒸馏水等。
2．器材上皿天平、乳钵、有盖玻璃瓶、滤纸、漏斗、玻璃棒、烧杯、投药瓶、瓶签、瓶塞、蒸发皿、砂浴、电炉、铁三角架或铁支架、温度计等。
三、实验内容1.复方碘口服溶液的制备（25ml/组）【处方】碘 50g碘化钾 100g蒸馏水 q.s共制 1000ml【制法】取碘化钾加蒸馏水溶解后，加入碘搅拌溶解，再加适量蒸馏水使成1000ml，搅动均，即得。
胃蛋白酶合剂的制备
胃蛋白酶合剂的制备
嘿，你知道不？最近我搞了一场特别的“厨房冒险”，主角就是胃蛋白酶合剂。
那天，我突发奇想，决定自己动手做胃蛋白酶合剂。
为啥呢？因为我家那小宝贝肠胃不太舒服，医生说胃蛋白酶合剂可能会有帮助。
咱当家长的，那不得赶紧行动起来呀。
我先把各种材料准备好，这就跟准备做饭似的。
那一个个小瓶子、小罐子摆出来，感觉自己像个小科学家。
我看着那些材料，心里琢磨着，这能做出啥神奇的东西来呢？
接着，我按照步骤，小心翼翼地开始操作。
先把这个倒一点，再把那个加一点，就怕出啥差错。
这过程中，我那紧张的心情哟，就跟第一次下厨做饭怕把菜炒糊了一样。
做着做着，我突然想起小时候玩过家家，也是这么认真地摆弄着各种“道具”。
哈哈，现在这可是真家伙，为了宝贝的健康，可不能马虎。
经过一番折腾，胃蛋白酶合剂终于有点样子了。
我看着那一小瓶成果，心里别提多有成就感了。
就好像自己做了一道超级美味的大餐，等着宝贝来品尝。
后来，给宝贝喝的时候，我那心又提起来了，生怕他不喜欢或者有啥不良反应。
还好，小家伙还挺配合，喝了下去。
看着他的小模样，
我就盼着这胃蛋白酶合剂能快点发挥作用，让他的小肚肚舒服起来。
这次制作胃蛋白酶合剂的经历，真的让我印象深刻。
感觉自己又解锁了一项新技能，以后说不定还能在这方面继续探索呢。
就像在厨房里不断尝试新菜谱一样，充满了乐趣和挑战。
总之，胃蛋白酶合剂的制备，虽然有点小复杂，但也是一次很有意义的“厨房冒险”。
希望以后还能有更多这样的奇妙经历，为家人的健康出一份力。
胃蛋白酶说明书
胃蛋白酶说明书
【别名】百布圣;蛋白酵素;酸青酶;胃液素 ,胃蛋白酶,消食妥
【外文名】Pepsin
【药理作用】本品水解蛋白能力强，使凝固的蛋白质分解成蛋白示和蛋白胨，亦能水解肽体内胃蛋白酶原须经盐酸激活，形成胃蛋白酶才能生效。
【适应症】
常用于因食蛋白性食物过多所致消化不良、病后恢复期消化功能减退以及慢性萎缩性胃炎、胃癌、恶性贫血所致的胃蛋白酶缺乏。
【用量用法】胃蛋白酶片：口服，每次0.3g-1g，日三次，宜与稀盐酸液０．５～２ｍｌ同服；胃蛋白酶合剂，每次10ml，一日三次，饭或进食时服。
【注意事项】
1.不宜与抗酸药(碱性药物)同服，因胃内pＨ值升高而使其活力降低。
2.本品的药理作用与硫糖铝相拮抗，二者亦不宜合用。
【规格】片剂：每片０．１ｇ（能消化凝固的卵蛋白300g）。
胃蛋白酶合剂：每100ml含胃蛋白酶3g，稀盐酸3ml，橙皮酊3ml.。
胃蛋白酶合剂处方的改进比较
胃蛋白酶合剂处方的改进比较
陈玉;陈英;马戎丽;潘晓鸥
【期刊名称】《华西药学杂志》
【年(卷),期】2003(18)3
【摘要】对 5个胃蛋白酶合剂处方中的蛋白酶活力、稀盐酸含量及pH值 ,进行测试比较。
结果表明 ,只加入 0 .3%稀盐酸就能有效维持蛋白酶活力 ,且口感更佳 ;【总页数】2页(P234-235)
【关键词】胃蛋白酶合剂;处方改进;蛋白酶活力;卫生学稳定性
【作者】陈玉;陈英;马戎丽;潘晓鸥
【作者单位】四川大学华西医院药剂科;成都第三人民医院药剂科
【正文语种】中文
【中图分类】R977.3
【相关文献】
1.胃蛋白酶合剂处方筛选 [J], 母琼梅;何继祥;梅群
2.对胃蛋白酶合剂处方组成与质控指标的研讨 [J], 张光仁;贾旭明;张华述;蒲朝晖
3.胃蛋白酶合剂处方的改进 [J], 张秋红;膝英博;李黎;夏曙辉
4.胃蛋白酶合剂处方中主药活性与pH值的研讨 [J], 武欣;屈慧;侯飞燕
5.胃蛋白酶合剂处方中稀盐酸用量之我见 [J], 母琼梅;何继祥
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药剂学实验与指导 (供药学、药物制剂、制药工程、药物营销等药学类专业本科使用)
药剂学实验与指导（供药学、药物制剂、制药工程、药物营销等药学类专业本科使用）河南中医学院药剂学学科2004年10月前言药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
药剂学实验是药剂学教学的重要组成部分，是理论联系实际、培养学生动手能力、分析和解决问题及综合实践能力的重要环节。
随着药学科学的发展，许多药物制剂新技术、新剂型不断涌现，为体现实验教材的科学性、先进性、实践性、重现性，在征求任教老师意见的基础上，根据该课程实验教学大纲，结合我校具体情况，参考兄弟院校的药剂学实验指导，选择确定实验内容，并进行了预实验。
本教材可供药物制剂专业、药学专业、制药工程、药物营销等药学类专业本科生使用。
限于水平，编写内容难免有疏漏与不当之处，谨请使用本教材的师生提出宝贵意见和建议，以便修正。
编者2004．10药剂学实验的基本要求（－）明确实验目的药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
该课程密切联系医疗和生产实践，具有工艺学与药物应用学科的特点。
药剂学实验是药剂学教学的重要组成部分，是理论联系实际的中药环节，是当前教学中焏需加强的重要方面。
根据药物制剂、药学、制药工程等专业的培养目标，药剂学实验教学应达到以下目的：通过典型制剂的制备与操作，验证、巩固和扩大课堂讲授的理论知识，深化课堂教学的基本理论和基本知识；通过试验训练，提高动手能力，使学生掌握中药药剂学实验的基本技能；熟悉或了解制剂研究、生产常用仪器、设备的结构、性能以及使用、保养方法等；结合课堂理论教学内容，查阅并分析有关实验内容的文献资料，使学生具有实验设计的初步能力；培养学生正确的观察能力，实事求是的记录和独立的总结实验资料的能力以及科学的思维方法，为今后搞好中药制剂的科研和生产打好基础。
（二）遵守实验规则为保证实验的正常进行和培养学生优良的实验作风，确保取得实验教学的预期目标和理想效果，学生必须遵守下列实验规则。
医院药学(医学高级)：药剂学题库考点四
医院药学(医学高级)：药剂学题库考点四1、单选不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误的为（）A.增溶剂最适范围为15～18B.去污剂最适范围为13～16C.润湿剂与铺展剂最适范围为7～9D.大部分（江南博哥）消泡剂最适范围为5～8正确答案：D2、单选关于混悬剂沉降容积比的表述，错误的是（）A.沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比B.沉降容积比也可用高度表示C.《中国药典》规定口服混悬剂在3h的F值不得低于0.9D.F值越小混悬剂越稳定正确答案：D3、多选聚乙二醇在中药药剂中可用于（）A.片剂压片时润滑剂B.软膏基质C.栓剂基质D.助流剂E.崩解剂正确答案：B, C, D4、单选说明注射用油中不饱和键的多少的是（）A.碘值B.酸值C.皂化值D.水值正确答案：A5、多选根据Arrhenius方程，有关药物降解反应活化能的正确说法（）A.活化能小的药物稳定性好B.由lnC对t作图直线斜率即为活化能C.由lgC对t作图直线斜率即为活化能D.在一定温度范围内活化能为一定值E.活化能具有能量单位正确答案：D, E6、单选药物的溶出速度方程是（）A.Nayes-Whitney方程B.Fick定律C.Stockes定律D.Van′tHoff方程E.Arrhenius公式正确答案：A7、单选关于乳剂特点的错误表述是（）A.乳剂液滴的分散度大，吸收较快，生物利用度高B.O/W乳剂可以掩盖药物的不良臭味、C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确D.静脉注射乳剂注射后在体内分布较慢，具有缓释作用正确答案：D8、多选属于高分子水溶液的是（）A.阿拉伯胶浆B.MC胶浆C.明胶胶浆D.玉米朊溶液E.胃蛋白酶合剂正确答案：A, B, C, D, E9、单选在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为（）A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.乳化剂E.成膜剂正确答案：A参考解析：增塑剂改变高分子薄膜的物理机械性质，使其更具柔顺性。
胃蛋白酶合剂
名称
生产厂家
数量
标签
温州亚美印刷包装有限公司
说明书
包装盒
标签
说明书包装盒
剩余
记录
标签
温州亚美印刷包装有限公司
说明书
包装盒
未用
标签
说明书包装盒
处理
名称
毁损量
剩余量
退库量
日期
标签
说明书
包装盒
实际产量
送检量
入库数量
理论产量
实际收得率%
规定收得率%
偏差及处理
是否合格
贴签
包装后
清 场
记 录
有无上批遗留物：
台面整洁：
剩余材料：
废弃物：
日期：
清场人：
复核人：
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制剂质量审核记录
编号：
品名
胃蛋白酶合剂
配制量
规格
复方
批号
包装
配制
记录
中间品
交接
记录
清场
记录
分装Leabharlann 记录贴签记录包装
记录
检验
记录
收得率%
偏差
及
处理
配制人
审查
结论
审查人
是否
同意放行
批准人
批准日期
共6页第6页
卫生
分装器具
设备卫生
清场者
复核者
装量
检查
5分钟
30分钟
60分钟
90分钟
120分钟
150分钟
180分钟
检验者
分装材料
领用记录
品名
厂家
规格
批号
数量
药用高密度聚乙烯瓶
《药剂学》选择题题库(上)
第一章绪论1.不属于药品的是A.血清B.兽用药C.抗生素D.中药材E.疫苗2.生理盐水按分散系统属于A.胶体溶液型B.混悬型C.乳剂型D.溶液型E.气体分散型3.我们把注射剂称为A.药品B.剂型C.制剂D.医疗机构制剂E.新药4.2015年版《中国药典》分为A.一部B.二部C.三部D.四部E.五部5.特殊药品不包括A.麻醉药品B.精神药品C.贵重药品D.放射性药品E.医疗用毒性药品6.BP是指A.《中国药典》B.《美国药典》C.《英国药典》D.《日本药典》E.《欧洲药典》7.收载于2015年版《中国药典》四部的内容是A.药用辅料B.中药材C.化学药品D.生物制品E.成方制剂P是指A.《中国药典》B.《美国药典》C.《英国药典》D.《日本药典》E.《欧洲药典》9.EP是指A.《中国药典》B.《美国药典》C.《英国药典》D.《日本药典》E.《欧洲药典》10.JP是指A.《中国药典》B.《美国药典》C.《英国药典》D.《日本药典》E.《欧洲药典》11.ChP是指A.《中国药典》B.《美国药典》C.《英国药典》D.《日本药典》E.《欧洲药典》12.中华人民共和国药典最早颁布于（）A. 1951年B. 1953年C.1954年D.1955年E.1956年13.将药物加工制成适合于诊断、治疗及预防疾病的应用形式称为（）A.剂型B.制剂C.药剂学D.药典E.处方14.柴胡注射液属于（）A.剂型B.制剂C.药剂学D.药典E.处方15.明代李时珍编写的（）收载了各类药物剂型近40种。
A.《佛洛伦斯药典》B.《神农本草经》C.《太平惠民和济局方》D.《本草纲目》E.《新修本草》16、新药是指（）A.凡未在我国上市的药品B.不注明或者更改生产批号的C.超过有效期的D.根据药典或药品标准等规定的处方将药物制成一定剂型的药剂E.被污染的药品17、将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳液，属于A、按照分散系统分类B、按照给药途径分类C、按照制备方法分类D、按照物态分类E、接照性状分类18、药品质量规格和标准的法典（）A.剂型B.制剂C.药剂学D.药典E.处方19. 下列关于药典叙述错误的是（）A. 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B. 药典由国家药典委员会编写C. 药典由政府颁布施行，具有法律约束力D. 药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E. 一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平20、药剂学概念正确的表述是（）A.研究药物制剂处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学C. 研究药物制剂处方设计、基本理论和应用的技术科学D. 研究药物制剂处方设计、基本理论和应用的科学E. 研究药物制剂基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学21、药品生产质量管理规范缩写是（）A.GMPB. GSPC. GLPD. GAPE.GCP22、药物非临床研究质量管理规范缩写是（）A.GMPB. GSPC. GLPD. GAPE.GCP23、药物临床试验质量管理规范缩写是（）A.GMPB. GSPC. GLPD. GAPE.GCP24、我国现行版药典是（）A. 1995版B. 2000版C.2005版D.2010版E.2015版25、《中国药典》由（）组成A.凡例、正文、目录、索引B. 凡例、正文、目录C. 凡例、正文D.凡例E.以上均不对26、不属于按分散系统分类的剂型是（）A.浸出制剂B.溶液剂C. 乳剂D. 混悬剂E.高分子溶液剂27、既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂28、靶向制剂属于（）A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂29、哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂30、下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂等均为剂型31、关于药典的叙述不正确的是（）A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性32、药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院33、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、年2年B、4年C、5年D、6年E、8年34、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中1-5 BDBDC 6-10 CABED 11-15 ABABD 16-20 AADDB 21-25 ACEEA 26-30 ADDBD 31-34 DDCC第二章液体制剂1.关于液体制剂优点的叙述错误的是A.药物分散度大B.大部分刺激性药物宜制成液体制剂C.给药途径广泛D.化学稳定性较好E.吸收快2.不属于液体制剂质量要求的是A.溶液型液体制剂应澄明B.乳剂或混悬剂应保证其分散相小而均匀C.药物稳定，无刺激性，剂量准确D.应不得检出微生物E.应具有一定的防腐能力3.属于半极性溶剂的是A.水B.甘油C.乙醇D.液体石蜡E.二甲基亚砜4.具有起昙现象的表面活性剂为A.季铵盐类B.氯化物C.磺酸化物D.聚山梨酯类E.肥皂类5.关于羟苯酯类防腐剂的叙述，正确的是A.可被塑料包装材料吸附B.酸性条件下作用较弱C.抑菌作用随烷基碳数增加而减弱D.与表面活性剂合用，能增强其抑菌效能E.溶解度随烷基碳数增加而增加6.不能用作矫味剂的是A.甜味剂B.芳香剂C.泡腾剂D.胶浆剂E.着色剂7.不能增加药物的溶解度的是A.制成盐B.使用助溶剂C.采用潜溶剂D.加人助悬剂E.引入亲水基团8.溶液型液体制剂不包括A.糖浆剂B.甘油剂C.醑剂D芳香水剂E.溶胶剂9.高分子溶液剂加人大量电解质可导致A.高分子化合物分解B.产生凝胶C.盐析D.胶体带电，稳定性增加E.触变现象10.溶胶剂加入电解质可使溶胶剂A.产生凝聚而沉淀B.具有电泳现象C.具有丁达尔现象D.增加稳定性E.具有动力学稳定性11.标签上应注明“用前摇匀”的是A.乳剂B.糖浆剂C.溶胶剂D.混悬剂E.醑剂12.采用加液研磨法制备混悬剂时，通常1份药物加入几份液体进行研A.0.2-0.4B.0.3-0.5C.0.4-0.6D.0.6-1E.1-213.可作为W/O型乳化剂的是A.一价肥皂B.聚山梨酯类C.脂肪酸山梨坦D.阿拉伯胶E.泊洛沙姆18814.关于干胶法制备初乳剂叙述，正确的是A.乳钵应先用水润湿B.分次加入所需水C.胶粉应与水研磨成胶浆D.油水胶按比例称取并沿同一方向研磨至初乳形成E.干胶法比湿胶法难以成功15.供清洗无破损的皮肤或腔道用的液体制剂是A.洗剂B.搽剂C.滴鼻剂D.滴牙剂E.涂剂16.属于胶体溶液型液体制剂的是A.复方硫洗剂B.生理盐水C胃蛋白酶合剂D.石灰擦剂E.樟脑醑17.下列关于乙醇的叙述，错误的是A.可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合B乙醇与水混合可产生热效应与体积效应，使体积缩小C.本身无药理作用D.含乙醇20％以上即具有防腐作用E.能溶解大部分有机药物和药材中的有效成分18.关于溶解法制备溶液剂的叙述，错误的是A.先取处方总量1/2-3/4的溶剂溶解固体药物B.溶解度小的药物先溶C.附加剂最后加入D.溶液剂一般应滤过E.挥发性药物应后加入19.糖浆剂中药物的加入方法，错误的是A.水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合B.药物的液体制剂可直接加入单糖浆中搅匀C.醇性制剂与单糖浆混合时易发生混浊，可加入助溶或助滤剂D.可溶性液体药物可直接加入单糖浆中搅匀E.水性浸出药剂应直接与单糖浆混合20.混悬剂的稳定剂不包括A.润湿剂B.助悬剂C.乳化剂D.絮凝剂E.反絮凝剂21、关于表面活性剂的叙述正确的是（）A．能使表面张力降低的物质B．能使溶液表面张力增高的物质C．能使溶液表面张力不改变的物质D．能使溶液表面张力急剧降低的物质 E．能使表面张力急剧增高的物质22、月桂醇硫酸钠属于（）A．阳离子型表面活性剂 B．阴离子型表面活性剂C．非离子型表面活性剂 D．两性离子型表面活性剂 E．抗氧剂23、下列属于阳离子型表面活性剂的是（）A．卵磷脂 B．苯扎溴铵 C．吐温80D．十二烷基硫酸钠 E．泊洛沙姆24、在表面活性剂中，一般毒性最小的是（）A．阳离子型表面活性剂B．阴离子型表面活性剂C．氨基酸型两性离子表面活性剂D．甜菜碱型两性离子表面活性剂E．非离子型表面活性剂25、表面活性剂的特点为( ) A．表面活性剂的亲水性越强,HLB值越大B．表面活性剂能降低溶液的表面张力C．表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于CMCD．非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂E．非离子型表面活性剂具有昙点26、对表面活性剂的HLB值表述正确的是( )A．表面活性剂的亲油性越强其HLB 值越大B．表面活性剂的亲水性越强其HLB 值越大C．表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力D．表面活性剂的CMC越大其HLB值越小E．离子型表面活性剂的HLB值具有加和性27、亲水亲油平衡值为( ) A．Krafft点 B．昙点 C．HLB D．CMC E．杀菌和消毒28、临界胶束浓度为( ) A．Krafft点 B．昙点 C．HLB D．CMC E．杀菌和消毒29、表面活性剂的溶解度下降，出现混浊时的温度为( )A．Krafft点 B．昙点 C．HLB D．CMC E．杀菌和消毒E. 苯扎溴铵30、不宜制成混悬剂的药物是（）A. 毒物或剂量小的药物B. 需产生长效作用的药物C. 味道不适、难于吞服的口服药物D. 难溶性药物E. 为提高在水溶液中稳定性的药物31、复方硫磺洗剂中加羧甲基纤维素钠胶浆的主要作用是（）A．乳化剂 B.润湿剂 C.助悬剂D.絮凝剂E.增溶剂32、为增加混悬液的稳定性，在药剂学上常用措施有（）A．减少粒径 B.增加粒径C.增加微粒与介质间密度差D．加热 E.降低介质粘度33、下列那种物质不能作混悬剂的助悬剂用（）.A. 西黄蓍胶B. 海藻酸钠C.硬脂酸钠D. 羧甲基纤维素钠E.触变胶34、炉甘石洗剂属于(A.溶液剂B.溶胶剂C.混悬剂D.乳剂E.高分子溶液剂37、《中国药典》规定，口服混悬剂的沉降体积比应不低于（）A．0.5 B．0.6 C．0.8 D．0.9 E．1.038、难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂称为( )A．乳剂 B. 混悬剂 C. 糖浆剂D.溶液剂E. 溶胶剂39、下列关于沉降体积比的错误表述为（）.A. 混悬剂的沉降体积比是指沉降物体积与沉降前混悬剂体积的比值B. 沉降体积比在0～1之间C.《中国药典》（2015版）规定口服混悬剂在3h沉降体积比不得低于0.9D. 沉降体积比越小说明混悬剂越稳定E. 沉降体积比越大说明混悬剂越稳定40、将司盘80（HLB 4）与聚山梨酯80（HLB 15.0）等量混合，混合物的HLB应为（）A. 4.3B. 15.0C. 9.5D.13.0 E. 6.541、常用的W/O型乳剂的乳化剂是（）A. 吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘80E.十二烷基硫酸钠42、关于表面活性剂的叙述正确的是（）A．能使表面张力降低的物质B．能使溶液表面张力增高的物质C．能使溶液表面张力不改变的物质D．能使溶液表面张力急剧降低的物质 E．能使表面张力急剧增高的物质43.属于极性溶剂的是（）A．聚乙二醇 B．水 C．乙醇D．液体石蜡 E．脂肪油44.下列剂型中吸收最快的是（）A．散剂 B.混悬剂 C 胶囊剂D溶液剂 E胶体溶液45.以下可供口服或注射用的表面活性剂是（）A 卵磷脂B 十二烷基硫酸钠C 十二烷基苯磺酸钠D 苯扎氯铵E 硬脂酸钠46.挥发性药物的乙醇溶液称为（）A合剂 B醑剂 C溶液剂 D甘油剂 E糖浆剂47、有“万能溶剂”之称的是( )A.水B.甘油C.乙醇D.二甲基亚砜E.脂肪油48、对表面活性剂的HLB值表述正确的是( )A．表面活性剂的亲油性越强其HLB 值越大B．表面活性剂的亲水性越强其HLB 值越大C．表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力D．表面活性剂的CMC越大其HLB值越小E．离子型表面活性剂的HLB值具有加和性49、乳剂由一种类型转变为另一种类型的现象属于（）A．乳析 B．转相C．破裂 D．败坏 E．分层50、以阿拉伯胶作乳化剂乳化液状石蜡时，初乳中油：水：胶的比例是（）A．4:2:1 B．3:2:1 C．2:2:1 D．1:2:1 E．1:1:1 51、处方：碘50g，碘化钾100g,蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000mL，碘化钾的作用是（）A．助溶作用 B．脱色作用C．增溶作用 D．补钾作用E．抗氧化作用52、乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的（）A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂53、高分子溶液剂中加入大量电解质可导致（）A．盐析 B．絮凝C．沉淀D．聚集E．分层54、胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是（）A．防腐 B．提高澄明度 C．矫味D．增加胃蛋白酶的活性E．加速溶解55、下列属于均相分散体系的是（）A．溶液剂 B．混悬剂 C．溶胶剂D．O/W型乳剂 E．W/O型乳剂56、下面表面活性剂易发生起昙现象的是（）A .卵磷脂B .肥皂C .吐温 -80D .十二烷基硫酸钠E. 苯扎溴铵58、单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）A 85%（g/ml）或64.7%(g/g)B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)C 85%(g/ml)或65.7%(g/g)D 86%(g/ml)或65.7%(g/g)E 86%(g/ml)或66.7%(g/g)59、下列属于尼泊金类的防腐剂为（）A．山梨酸 B．苯甲酸盐C．羟苯乙酯 D．三氯叔丁醇E．苯酚60、混悬剂的质量评价不包括（）A、粒子大小的测定B、絮凝度的测定C、溶出度的测定D、流变学测定E、重新分散试验61、制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（）A、助溶剂B、增溶剂C、消毒剂D、极性溶剂E、潜溶剂62、制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（）A、助溶剂B、增溶剂C、乳化剂D、分散剂E、潜溶剂63、下列哪种方法不能增加药物的溶解度（）A、制成盐B、采用潜溶剂C、加入吐温80D、选择适宜的助溶剂E、加入阿拉伯胶二、配伍选择题[1～5]A．分层B．絮凝C．转相D．酸败E．合并1．乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象（合并）2．由于微生物的作用使乳剂变质的现象（酸败）3．分散相粒子上浮或下沉的现象（分层）4．分散相的乳滴发生可逆的聚集现象（絮凝）5．乳剂的类型发生改变的现象（转相）[6～10]A．灌洗剂B．灌肠剂C．洗剂D．涂剂E．搽剂6．供涂抹、敷于皮肤的液体制剂（洗剂）7．供揉搽皮肤表面用的液体制剂（搽剂）8．清洗阴道、尿道、胃的液体制剂（灌洗）9．经肛门灌入直肠使用的液体制剂（灌肠）10．用棉花蘸取后涂搽皮肤、口或喉部粘膜的液体制剂（涂剂）1-5DDB D E 6-10ED E CA 11-15DCC BA 16-20CC CE C21-25DBBE A 26-30BCDBA31-34CA C C 37-40DBDC 41-45DDBDA 46-50 BDBBB 51-55ABADA 56C58-60ACC二 1-5EDABC 6-10 CEABD第三章浸出制剂1.有关浸出制剂特点的叙述，错误的是A.有利于发挥药材成分的多效性B.成分单一，稳定性好C.服用体积减小，方便临床使用D.药效比较缓和E剂型覆盖面大，制剂品种多2.属于含糖浸出制剂的是A.汤剂B.酊剂C.流浸膏剂D.煎膏剂E.酒剂3.在浸出过程中有效成分扩散的推动力是A.粉碎度B.浓度梯度C.pHD.表面活性剂E.压力4下列浸出方法中，属于动态浸出过程的是A.煎煮法B.冷浸渍法C.渗漉法D.热浸渍法E.结晶法5.装渗漉容器时，药粉容积一般不超过渗漉容器容积的A.1/4B.1/3C.1/2D.2/3E.4/56.渗漉法的正确操作为A.粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B.粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气C.粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉D.粉碎→装筒→排气→润湿→浸渍→渗漉E.粉碎→润湿→装简→排气→浸渍→渗漉7.采用渗漉法制备流漫膏剂时，通常收集初漉液的量为( ) A.药材量的4倍 B.药材量的85％C.药材量的8倍 D.制备量的3/4E.溶剂量的85％8.下列有关浸出方法的叙述错误的是( )A.渗漉法适用新鲜及无组织结构药材的浸出B.浸渍法适用于黏性及易膨胀药材的浸出C.浸渍法不适用于需制成较高浓度制剂的药材的浸出D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材的浸出E.渗漉液的浓度与滲漉速率有关9.酊剂制备方法不包括A.煎煮法B.浸渍法C.稀释法D.渗漉法E.溶解法10.提取中药挥发油常选用的方法是A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.水蒸气蒸馏法E.回流法11.酒剂的浸出溶剂是A.蒸馏酒B.红酒D.75％乙醇C.95％乙醇E.50％乙醇12.合剂与口服液若加入糖，除另有规定外，含糖量应不高于A.20%(g/ml)B.25%(g/m)C.30%(g/ml)D.45%(g/ml)E.50%(g/ml)13.代赭石在煎煮时应采用的入药方式是A.后下B.冲服C.布包D.另煎E.先煎14.除另有规定外，流浸膏剂每1ml 相当于原饮片A.1gB.2gC.2～5gD. 5gE.10g15.除另有规定外，含毒性药材的酊剂每100ml相当于原药材( ) A.0.1g B.2～5g C.0.2g D.5g E.10g16.需加防腐剂的浸出制剂为( )A.酒剂B.酊剂C.口服液D.流浸膏剂E.浸膏剂17.酒剂与酊剂的不同点是( )A.含醇制剂B.具有防腐作用C.吸收迅速D.浸出溶剂E.有效成分含量较高18.需要包煎的药材是( )A.草乌B.砂仁C.旋覆花D.羚羊角E.阿胶19普通药物的制剂每100ml相当于原药材20g的是( )A.酒剂B.酊剂C.口服液D.流浸膏剂 E浸膏剂20.其制备工艺过程中需要灭菌的是( )A.酒剂B.酊剂C.口服液D.流浸膏剂 E浸膏剂21. 下列有关渗漉法优点的叙述中错误的是（）A 有良好的浓度差B 溶剂的用量较浸渍法少C 浸出效果较浸渍法好D 适用于新鲜药材的浸出E 不必进行浸出液和药渣的分离22.下列有关浸出制剂的特点的叙述中错误的是( )A.基本上保持了原药材的疗效B.水性浸出制剂的稳定性较差C.有利于发挥药材成分的多效性D.成分单一，稳定性高E.具有药材各浸出成分的综合作用23.下列属于醇性浸出制剂的是( )A.中药合剂B.颗粒剂C.口服液D.汤剂E.流浸膏剂24.下列关于碘酊的叙述错误的是( )A.碘、碘化钾均具有消毒杀菌的作用B.碘化钾为助溶剂C.碘化钾可增加制剂的稳定性D.碘不应放在称量纸上称取E.需将碘先溶于碘化钾的浓溶液中25.需先煎的药材是( )A.石膏B.砂仁C.苏子D.羚羊角E.阿胶26.需要烊化的药材是( )A.草乌B.砂仁C.旋覆花D.羚羊角E.阿胶27.麻黄汤的制备方法属于( )A煎煮法B.浸渍法C.溶解法D.稀释法E. 渗漉法28．十滴水的制备方法属于( )A煎煮法B.浸渍法C.溶解法D.稀释法E.渗漉法29．制备工艺属于注射剂工艺的是( )A.片剂B.颗粒剂C.口服液D.汤剂E.流浸膏剂30.普通药物的酊剂每1ml相当于原十滴水的制备方法属于药材量的是( )A．0.1g B. 2-5g C 0.2gD. 5gE.10g31.药物的浸膏剂每1g相当于原药材量的是( )A．0.1g B. 2-5g C 0.2gD. 5gE.10g32.不适合煎煮药材的器具为A．陶器 B. 砂锅 C .不锈钢锅D. 铁锅E.以上均错误33.属于汤剂制备方法的是A．煎煮法 B. 浸渍法 C .蒸馏法D. 渗漉法 E.以上均错误1-5BDBCD 6-10ABAAD 11-15AAEAA 16-20CDCD C 21-25DDEAD 26-30EAECC 31-33BDA第四章注射剂与滴眼剂1关于注射剂的特点，描述不正确的是( )A.药效迅速，作用可靠B.适用不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的患者D.不能产生延长药效的作用E.可以用于疾病诊断2.产生的热原致热能力最强的微生物是( )A.革兰阳性杆菌B.革兰阴性杆菌C.铜绿假单胞菌D.金黄色葡萄球菌E.沙门杆菌3.内毒素的主要成分是( )A. 磷脂B. 脂多糖C.蛋白质D.淀粉E.葡萄糖4.污染热原的主要途径是( ) A.原辅料带入 B.从溶剂中带入 C.容器具、管道、生产设备带入D.制备过程中带入E.从输液器中带入5.注射剂的质量要求不包括( )A.无菌B.无热原C.无色D.渗透压与血浆的渗透压相等或接近E.pH与血液相等或接近6.除去热原的一般方法为( )A.聚酰胺吸附B.一般滤器过滤法C.醇溶液调pH法D.药用炭吸附法E.改良明胶法7.不能除去热原的方法为( )A.强酸强碱处理B.强氧化剂处理C.阴离子交换树脂交换D.100℃处理E.药用炭吸附8.热原的性质不包括( )A.耐热性B.滤过性C.挥发性D.水溶性E.可被氧化剂破坏9.注射用水是指纯化水经( )制得的水A.离子交换B.渗透C.蒸馏D.电渗析E.滤过10.注射用水应于制备后( )使用A.14小时以内B.12小时以内C.15小时以内D.18小时以内E.20小时以11.注射剂的pH一般控制的范围是( )A.2～5B.3～7C.4～9D.5～10 E.6～1112.列有关注射剂的叙述，错误的是( )A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服药物的患者D.疗效确切可靠，起效迅速E.注射剂应无热原13.下列关于注射用水的叙述，错误的是( )A.应为无色的澄明液体，pH5.0～7，0B.经过灭菌处理的纯化水C.本品应采用带有无菌滤过装置的密闭系统收集，制备后12小时内使用D.注射用水的储存可采用70℃以上保温循环E.灭菌后可用于粉针剂的溶剂14.将青霉素钾制为粉针剂的主要目的是( )A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.减轻局部疼痛E.方便使用15.下列不属于输液的是( )A.葡萄糖注射液B.氨基酸注射剂C.血浆代用品D.鱼腥草注射液E.山梨醇注射液16.热原致热的主要成分是( )A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂E.淀粉17.以下关于输液剂的叙述，错误的是( )A输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜B.输液灭菌时一般应预热20-30分钟C.输液可见异物检查合格后应检查不溶性微粒D.输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算E.全自动吹灌封设备可将热塑性材料吹制成容器并连续进行吹塑、灌装、密封操作18.关于灭菌法的叙述，错误的是( )A.灭菌法是指杀死或除去所有活的微生物的方法B.灭菌后要求SAL≤10C.细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死，因此灭菌效果应以杀死芽胞为准D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同E.化学灭菌法不能杀死芽胞19.有关检查热原的方法的叙述中，正确的是( )A.法定检查法为热原检查法和细菌内毒素检查法B.家兔法比鲎试验法更准确可靠C.鲎试验法比家兔法灵敏，故可代替家兔法D.鲎试验法对所有内毒素均敏感E.家兔法适用于各种剂型的制剂20.输液剂的灭菌方法是( )A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.煮沸灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.低温间歇灭菌法21.可用作静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是( )A.十二烷基硫酸钠B.甘油C.泊洛沙姆188D.苯甲酸钠E.甜菊苷22.在注射剂中，硫代硫酸钠的作用是( )A.抑菌剂B.等渗调节剂C.抗氧剂D.润湿剂E.助悬剂23.与一般注射剂相比，输液剂的质量要求增加的项目是( )A.无菌B.无热原C.可见异物D.渗透压E.不得添加抑菌剂24.输液配制通常加入0.1％～1％的药用炭，药用炭的作用不包括（）A.吸附热原B.吸附杂质C.吸附色素D.稳定剂E.助滤剂25.凡是对热敏感、在水溶液中不稳定的药物制备注射剂时，宜采用的制法是( )A.灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B.冷冻干燥制成注射用冷冻干燥制品C.喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品D.无菌操作制成溶液型注射剂E.低温灭菌制成溶液型注射剂26.易水解的药物宜制成( )A.注射剂B.大输液C.注射用无菌粉末D.混悬型注射剂E.乳浊型注射剂27.滴眼剂的质量检查项目中，混悬液型滴眼剂（ ) A.不得有超过70μm的颗粒 B.不得有超过65μm的颗粒C.不得有超过60μm的颗粒D.不得有超过55μm的颗粒E.不得有超过90μm的颗粒28.不能作为注射剂溶剂的是( )A.纯水B.乙醇C.大豆油D.丙二醇E.聚乙二醇29.有关滴眼剂叙述错误的是( )A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.正常眼可耐受的pH为5.0-9.0C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得检出大于90μm的粒子D.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减慢，不利于药物的吸收30.滴眼剂开启后最多可以使用的期限是A.1周B.2周C.3周D.4周E.24小时31.可加入抑菌剂的制剂是A.肌内注射剂B.静脉注射剂C.椎管注射剂D.手术用滴眼剂E.心内注射剂32.注射剂灭菌后应立即检查A.热原B.漏气C.可见异物D. pHE.装量33.滴眼剂的制备过程一般为( )A.容器处理-配液-滤过-无菌分装-灭菌-质检-包装B.容器处理-配液-滤过-灭菌-无菌分装-质检-包装C.容器处理-灭菌-配液-滤过-质检-包装D.容器处理-配液-灭菌-滤过-无菌分装-质检-包装E.容器处理-配液-滤过-无菌分装-质检-包装34.滴眼剂中加入羧甲基纤维素的作用是( )A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌E.稳定35.高温法破坏热原是利用热原的( )A.耐热性B.滤过性C.被吸附性D.水溶性E.酸碱性36.用重铬酸钾酸溶液破坏热原是利用热原的( )A.耐热性B.滤过性C.被吸附性D.水溶性E.酸碱性37.用药用炭除去热原是利用热原的( )A.耐热性B.滤过性C.被吸附性D.水溶性E.酸碱性38.硼酸( )A.滴眼剂中作渗透压调节剂B. 滴眼剂中作抑菌剂C.滴眼剂中作黏度调节剂D.滴眼剂中作抗氧剂E.滴眼剂中作助溶剂39、最有效的湿热灭菌法是（）A．热压灭菌法 B．流通蒸汽灭菌法 C．煮沸灭菌法D．气体灭菌法 E．干热灭菌法40、热压灭菌所用的蒸汽是（） A．过饱和蒸汽 B．饱和蒸汽C．过热蒸汽D．流通蒸汽 E．不饱和蒸汽41、下列药物中属于气体灭菌剂的是（）A．甲醛 B．尼泊金甲酯 C．苯甲酸 D．山梨酸 E．75%乙醇42、必须采用加热灭菌而又不耐高温的制剂应选用（）A．热压灭菌法 B．流通蒸汽灭菌法 C．煮沸灭菌法D．化学灭菌法 E．低温间歇灭菌法43、无菌装配的环境洁净度要求是（）A．B级 B．D级 C．A级D．E级 E．C级44、用于配制注射剂的水是（）A．纯化水 B．制药用水C．注射用水D．灭菌蒸馏水 E．灭菌注射用水45、主要用于注射用无菌粉末的溶剂的是（）A．纯化水 B．制药用水C．注射用水D．灭菌蒸馏水 E．灭菌注射用水46、不属于物理灭菌法的是（）A．干热灭菌法 B．热压灭菌法C．紫外线灭菌法D．辐射灭菌法 E．气体灭菌法47、氯化钠的等渗当量是指（）A．与1g药物呈等渗效应的氯化钠量。
中职药物制剂技术题库：问答题
五、问答题(75小题,每小题5分,共375分)1735、简述药剂学在药学领域中的地位与作用。
1736、试述药物剂型的重要作用。
1737、将司盘80（HLB值4.3）60g和吐温80（HLB值15.0）40g混合，问混合物的HLB值是多少？该混合物可作何用？1738、用阿拉伯胶（HLB值8.0）和西黄芪胶（HLB值13.2）配制HLB值为10.0的混合乳化剂，问两者的重量比应是多少？1739、简述增加药物溶解度的方法。
1740、试举例说明增溶的形式。
1741、试述表面活性剂的应用与HLB值的关系。
1742、试述起昙现象。
1743、试述羧甲基纤维素钠在水中的溶解方法及其原因。
1744、试述盐酸普鲁卡因注射液变黄的原因。
1745、试述影响药物制剂降解的因素。
1746、试比较芳香水剂、溶液剂和醑剂的不同点。
1747、写出Stokes定律。
根据Stokes定律应如何减慢混悬微粒的沉降速度？1748、混悬液中加入助悬剂有何作用？1749、简述使乳剂破坏的因素有哪些？1750、硼酸甘油处方硼酸 31g甘油 q·s共制成 100g根据处方回答下列问题：（1）试以化学反应式说明本品制备的原理。
（2）写出甘油遇高温（超过150℃）分解的化学反应式。
加热温度以多少度为宜？（3）加热前后所加入的甘油，在本处方中的作用有何不同？1751、复方硼酸钠溶液处方硼酸 15g碳酸氢钠 15g液体苯酚 3ml甘油 35ml纯化水 q·s共制成 1000ml根据处方请回答下列问题：（1）本品用何法制备，原理如何？（2）本品起消毒作用的成分是什么？1752、胃蛋酶合剂处方胃蛋白酶 20g稀盐酸 20ml橙皮酊 50ml单糖浆 100ml纯化水 q·s共制成 1000ml根据处方回答下列问题：（1）写出处方中各成分有何作用？（2）简述调配注意事项。
1753、复方硫洗剂处方沉降硫 5g樟脑醑 5ml西黄蓍胶 1g氢氧化钙溶液 q·s共制成 100g根据处方请回答下列问题：（1）本品属于何分散系统？调配要点是什么？（2）为提高本品稳定性可采取哪些措施？1754、鱼肝油乳处方鱼肝油 368ml吐温－80 12.5g西黄蓍胶9g甘油19g苯甲酸 1.5g糖精0.3g杏仁油香精 2.8g香蕉油香精0.9g纯化水适量共制1000ml根据处方回答问题：处方中各成分有何作用？1755、注射剂的质量要求主要有哪些项目？1756、在注射剂生产过程中应如何避免污染热原？1757、简述细菌内毒素检查法原理。
药剂学试题(含参考答案)
药剂学试题（含参考答案）一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、黄连素片包薄膜衣的主要目的是（）A、防止氧化变质B、避免刺激胃粘膜C、掩盖苦味D、控制定位释放E、防止胃酸分解正确答案：C2、下列（）片剂要求在21°C±1°C的水中3分钟即可崩解分散A、溶液片B、舌下片C、泡腾片D、普通片E、分散片正确答案：E3、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成（）类型注射剂A、溶液型注射剂B、乳剂型注射剂C、混悬型注射剂D、注射用无菌粉末E、溶胶型注射剂正确答案：D4、药材用水煎煮，去渣浓缩后，加炼糖或炼蜜制成的半流体制剂为（）A、流浸膏B、煎膏剂C、酊剂D、酒剂E、浸膏剂正确答案：B5、用来表示分散介质黏度的是（）A、FB、VD、ηE、ζ正确答案：D6、主要用于片剂的崩解剂是（）A、CMC-NaB、MCC、HPMCD、ECE、CMS-Na正确答案：E7、易浮于水面的花粉类、细小的种子类药物（）A、后下B、另煎C、烁化D、包煎E、先煎正确答案：D8、为增加碘在水中的溶解度，可加入的助溶剂是（）A、苯甲酸钠B、乙酰胺C、精氨酸D、聚乙烯叱咯烷酮E、丙二醇正确答案：D9、能形成W/0型乳剂的乳化剂是（）A、十二烷基硫酸钠B、阿拉伯胶C、硬脂酸钠D、硬脂酸钙E、聚山梨酯80正确答案：D10、关于絮凝的错误表述是（）A、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝B、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂C、加入适当电解质，可使ξ电位降低D、混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ电位在20~25mV范围内正确答案：BIK软膏剂的类型按分散系统分为三类，即为（）A、溶液型、混悬型、乳剂型B、糊剂型、凝胶型、混悬性C、溶液型、糊剂型、乳剂型D、溶液型、糊剂型、凝胶型E、凝胶型、混悬型、乳剂型正确答案：A12、乙醇296.5g（）A、抛射剂B、芳香剂C、抗氧剂D、潜溶剂E、药物正确答案：D13、以下哪条不是被动扩散特征（）A、不消耗能量B、由高浓度区域向低浓度区域转运C、不需借助载体进行转运D、有部位特异性E、无饱和现象和竞争抑制现象正确答案：D14、注射剂灭菌效果最可靠的方法是（）A、热压除菌法B、干热灭菌法C、紫外线灭菌法D、化学杀菌剂灭菌法E、流通蒸汽灭菌法正确答案：A15、全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约（）为宜A、6cmB、I OcmC、2cmD、4cmE、8cm正确答案：C16、片重调节器主要调节（）A、上冲上升的高度B、下冲推片时抬起的高度C、下冲下降的深度D、上冲下降的深度E、以上都不对正确答案：C17、抗癌药物制成微囊化制剂可（）A、使药物浓集于靶区B、防止药物在胃肠道失活C、掩盖药物的不良臭味D、减少药物对胃肠道的刺激性E、提高药物的稳定性正确答案：A18、关于咀嚼片的叙述，错误的是（）A、一般不需要加入崩解剂B、适用于吞咽困难的患者C、属于口腔用片剂D、治疗胃部疾患的药物可以制成咀嚼片E、适用于小儿给药正确答案：C19、要求无菌的制剂有（）A、胶囊剂B、片剂C、栓剂D、硬膏剂E、注射剂正确答案：E20、下列药物适合制备缓控释制剂的是（）A、单剂量大于1.0g的药物B、药效激烈的药物C、半衰期为2-8h的药物D、半衰期大于24h的药物E、半衰期小于Ih的药物正确答案：C21、药物剂型与体内过程密切相关的是（）A、消除B、排泄C、代谢D、吸收E、分布正确答案：D22、丙烯酸树脂IV号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）A、肠溶包衣材料B、肠胃都溶型包衣材料C、胃溶包衣材料D、包糖衣材料E、肠胃溶胀型包衣材料正确答案：C23、注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为Γ2m1（）A、肌肉注射剂B、皮下注射剂C、脊椎腔注射剂D、静脉注射剂E、皮内注射剂正确答案：B24、甲基纤维素（）A、PEGB、SDSC、C arbopo1D、P1uronicF-68E、MC正确答案：E25、下列不属于缓控释制剂载体材料的是（）A、包衣材料B、增溶剂C、骨架材料D阻滞剂E、增稠剂正确答案：B26、可为水溶液、油溶液、混悬液，剂量为1~5m1（）A、静脉注射剂B、脊椎腔注射剂C、肌肉注射剂D、皮下注射剂E、皮内注射剂正确答案：C27、（）药物片剂必须测溶出度A、风化性B、水溶性C、刺激性D、难溶性E、吸湿性正确答案：D28、蜜丸制备方法是（）A、流化法B、滴制法C、泛制法D、塑制法E、凝聚法正确答案：D29、遇水迅速崩解并分散均匀的片剂（）A、舌下片B、分散片C、口含片D、肠衣片E、包衣片正确答案：B30、下列有关胶囊剂特点的叙述，不正确的是（）A、能提高药物的稳定性B、可彻底掩盖药物的不良气味C、能制成不同释药速度的制剂D、胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化E、与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快正确答案：D31、反映难溶性固体药物吸收的体外指标是（）A、含量B、崩解时限C、硬度D、溶出度E、重量差异正确答案：D32、提取中药挥发油常用（）A、水蒸气蒸储法B、回流法C、浸渍法D、煎煮法E、渗漉法正确答案：A33、关于散剂的描述哪种的错误的（）A、分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种B、机械化生产多用重量法分剂量C、散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎D、小剂量的毒剧药可制成倍散使用E、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性正确答案：B34、下列属于注射剂的给药途径的有（）A、静脉注射B、肌内注射C、皮下注射D、皮内注射E、以上均正确正确答案：E35、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（）A、注射用水B、制药用水C、灭菌注射用水D、自来水E、纯化水正确答案：C36、胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是（）A、防腐B、提高澄明度C、加速溶解D、矫味E、增加胃蛋白酶的活性正确答案：E37、可达到缓释效果的包合材料是（）A、乙基化β-环糊精B、羟丙基B-环糊精C、B-环糊精D、α-环糊精E、γ-环糊精正确答案：A38、利用化学药品的蒸汽进行熏蒸灭菌（）A、热压灭菌法B、紫外线灭菌法C、干热灭菌法D、气体灭菌法E、辐射灭菌法正确答案：D39、空间消毒用气雾剂是（）A、吸入粉雾剂B、外用气雾剂C、喷雾剂D、乳剂型气雾剂E、溶液型气雾剂正确答案：B40、药品有效期为“2016年6月”。
中药药剂学实验指导
中药药剂学实验指导导言中药药剂学实验指导是指导学生训练基本技能的文件，力求以实用、够用为主，突出中药职业技能特色，引入现代实验技术和手段，以到达培养中药领域应用技术型人才的目的。
本实验指导共编写个实验，既有验证性实验，又有综合性设计性实验；既有常规剂型的制备，如丸剂、散剂、颗粒剂、片剂、栓剂、软膏的制备，又有新剂型的制备，如成熟的制剂新技术如包合技术、微囊化技术等。
使学生在动手实践能力训练提高的同时，稳固理论知识和科学创新性思维的培养。
表达了科学性、时代性和适用性。
目录实验须知一、实验目的二、实验规则实验一课堂练习学习查阅《中国药典》一、实验目的要求二、实验指导三、实验用品及材料四、查阅内容四、思考题实验二处方调配Ⅰ参观中医院药剂科一、参观学习目的要求二、参观学习内容三、思考题Ⅱ参观药店〔大药房〕一、参观学习目的要求二、参观学习内容三、思考题Ⅲ处方调配一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容五、思考题实验三参观中药厂一、参观学习目的要求二、参观学习的内容三、思考题实验四浸出制剂的制备Ⅰ酒剂、酊剂与流浸膏的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容〔一〕抗风湿酒〔二〕土槿皮酊〔三〕橙皮酊〔四〕远志流浸膏五、含醇制剂含醇量的测定〔一〕气相色谱法〔二〕蒸馏法六、思考题Ⅱ糖浆剂、煎膏剂的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容〔一〕单糖浆〔二〕鼻渊糖浆〔三〕金银花糖浆〔四〕益母草膏五、相对密度测定法六、思考题Ⅲ中药合剂与口服液的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容〔一〕小儿上感合剂〔二〕玉屏风口服液五、思考题实验五液体药剂的制备Ⅰ真溶液型液体药剂的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容〔一〕薄荷水〔二〕复方碘溶液(二)复方硼砂溶液五、思考题Ⅱ胶体溶液的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容(一)胃蛋白酶合剂〔二〕羧甲基纤维素钠胶浆〔三〕甲紫溶液五、思考题Ⅲ混悬型液体药剂的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容(一)炉甘石洗剂〔二〕复方硫磺洗剂五、思考题Ⅳ乳剂的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容〔一〕鱼肝油乳(二)液状石蜡乳五、思考题实验六中药注射剂的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容〔一〕板蓝根注射液〔二〕丹参注射液〔三〕柴胡注射液六、实验结果七、思考题八、参观药厂注射剂车间〔一〕参观学习目的要求〔二〕参观内容实验七散剂的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容〔一〕冰硼散〔二〕痱子粉〔三〕硫酸阿托品散五、散剂的质量的检查六、实验结果六、思考题实验八颗粒剂的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容〔一〕板蓝根颗粒〔二〕养血愈风酒颗粒(冲剂) 〔三〕益母草泡腾冲剂五、颗粒剂的质量检查六、实验结果七、思考题实验九丸剂的制备Ⅰ水丸的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容〔一〕逍遥丸〔二〕四消丸五、思考题Ⅱ蜜丸的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容〔一〕大山楂丸〔二〕六味地黄丸五、思考题Ⅲ滴丸的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容〔一〕氯霉素耳滴丸〔二〕苏冰滴丸五、思考题Ⅳ丸剂的质量检查一、外观检查二、重量差异三、装量差异四、水分五、溶散时限六、检查结果Ⅴ参观丸剂车间一、参观学习目的要求二、参观学习内容实验十片剂的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容〔一〕感冒片〔二〕穿心莲片〔三〕安胃片五、片剂质量检查六、思考题七、参观药厂片剂车间〔一〕参观学习的目的要求〔二〕参观学习的内容〔三〕思考题八、实验结果实验十一软膏剂的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容〔一〕盐酸黄连素软膏〔二〕W／O型乳剂基质〔三〕O／W型乳剂基质〔四〕黄芩素乳膏〔五〕油脂性基质黄芩素软膏五、软膏剂质量检查六、思考题实验十二黑膏药的制备一、实验目的与要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容拔毒膏五、黑膏药质量检查六、思考题实验十三栓剂的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容〔一〕甘油栓〔二〕蛇黄栓五、栓剂的质量检查六、思考题实验十四膜剂的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容〔一〕口腔溃疡药膜〔二〕养阴生肌膜五、膜剂常规质量检查五、思考题实验十五微囊的制备一、实验目的与要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容(一)液状石蜡微囊〔二〕大蒜油微囊五、实验结果实验十六β—环糊精包合物的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容〔一〕薄荷油β—环糊精包合物〔二〕丹皮酚β—环糊精包合物〔三〕验证饱和物的形成五、思考题实验十七中药药剂学实验综合考试一、实验考核目的要求二、实验考核方式三、成绩评定实验须知一、实验目的中药药剂学是以研究其剂型的配制理论、生产技术、制备工艺与设备、质量控制及合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。
药剂学实验——精选推荐
药剂学实验实验⼀液体制剂的制备液体制剂是指药物分散在液体分散介质中的液态制剂，可供内服或外⽤。
液体制剂按其分散情况可分为均相液体制剂和⾮均相液体制剂。
若制剂中的固体或液体药物均以分⼦、离⼦形式分散于液体分散介质中，则属于均相分散体系。
其中分散相的分⼦量⼩的称为低分⼦溶液，常称为溶液（真溶液）型液体制剂，分散相的分⼦量⼤的称为⾼分⼦溶液，它们都是稳定体系。
当制剂中固体或液体药物以分⼦聚集体的形式分散在液体分散介质中时，则属于⾮均相分散体系。
由于其分散相与液体分散介质之间具有相界⾯，因此在⼀定程度上都是不稳定体系。
按分散相粒⼦的⼤⼩，⾮均相分散体系⼜分为溶胶分散体系和粗分散体系。
粗分散体系中包括乳浊液型液体制剂（乳剂）和混悬型液体制剂（混悬剂）。
⽽溶胶分散体系和⾼分⼦溶液习惯上称为胶体制剂，尽管分属⾮均相与均相分散体系，但它们分散相的粒⼦⼤⼩属于同⼀范围(1～100nm)，且在性质上有许多相同之处。
液体制剂是应⽤⼗分⼴泛的⼀⼤类制剂，按给药途径、应⽤⽅法的不同⼜可进⼀步分为若⼲剂型，如合剂、芳⾹⽔剂、糖浆剂、醑剂、洗剂、搽剂、灌肠剂、涂剂、含漱剂和滴⽿剂等。
I．溶液型液体制剂的制备⼀、实验⽬的1 掌握溶液型液体制剂的制备⽅法2 掌握液体制剂制备过程中的各项基本操作。
⼆、实验原理溶液型液体制剂是指药物以分⼦或离⼦状态溶解于适当溶剂中制成的澄明的液体制剂。
溶液型液体制剂可以⼝服，也可以外⽤。
常⽤的溶剂有⽔、⼄醇、⽢油、丙⼆醇、液状⽯蜡、植物油等。
就分散系统⽽⾔，溶液型液体制剂主要为低分⼦溶液，其分散相（药物）⼩于1nm，通常以分⼦或离⼦状态溶解在分散介质中。
溶液型液体药剂的制法有溶解法、稀释法和化学反应法，以溶解法应⽤最多。
其操作步骤如下。
（1）药物的称量和量取固体药物常以克为单位，根据药物量的⼤⼩，选⽤不同的架盘天平称量。
液体药物常以毫升为单位，选⽤不同的量杯或量筒进⾏量取。
⽤量少的液体药物，也可采⽤滴管计滴数量取（标准滴管在20℃时，1ml蒸馏⽔应为20滴，其重量误差在±0．10g 之间），量取液体药物后，应⽤少量蒸馏⽔洗涤器具，洗液合并于容器中，以减少药物的损失。
项目五 胃蛋白酶合剂的制备ppt课件
材料和器材
• 设备器皿：烧杯、量筒、天平、100mL塑料
瓶等
• 药品与材料：胃蛋白酶、稀盐酸、单糖浆、 橙皮酊、羟苯乙酯、蒸馏水等
操作
1.各器材按常规方法校正或者清洗完毕待用
2.制备流程：取约80ml纯化水，加入稀盐酸、单
糖浆混匀。缓缓加入橙皮酊、羟苯乙酯醇溶液
（5%），随加随搅拌。然后将胃蛋白酶分次撒
在液面上，待其自然膨胀溶解后，加适量纯化水
使成100ml，轻轻混匀、分装、贴标签即得。
质量检查
1、胃蛋白酶合剂的pH值检查 2、胃蛋白酶合剂中的盐酸量检查 3、胃蛋白酶合剂的稳定性考察
操作要点
1.胃蛋白酶吸湿性强，称取时操作要迅速，称
好后即时分次撒在液面上，不宜长时间露置
于空气中。
2.配制时，稀盐酸应先用纯化水尽量稀释，因
胃蛋白酶合剂药物作用
• 用于因食蛋白性食物过多所致消化不良 • 病后恢复期消化功能减退以及慢性萎缩性
胃炎、胃癌、恶性贫血所致的胃蛋白酶缺
乏
胃蛋白酶合剂药物禁忌
• 不宜用热水送服。胃蛋白酶合剂属于生物制剂， 其中的胃蛋白酶遇热不稳定，会凝固变性， 70℃以上即失效 • 不宜与抗酸药合用。抗酸药会降低胃内的酸度， 使胃蛋白酶的活力降低，降低药物疗效
• 消化溃疡患者不宜服用。消化溃疡都伴有胃酸 分泌增高，胃蛋白酶合剂会刺激பைடு நூலகம்疡面，导致 局部肿胀，使溃疡加重，不利于溃疡组织的修 复。
胃蛋白酶合剂特点
是属液体制剂，生物利用度高
优点
剂量小，便于服用
有较为固定的控制标准，临床疗效可靠
缺点：含水量大，且富含营养物质，易变质。
制备方案
• 处方
胃蛋白酶（主药） 2.53g 稀盐酸（pH值调节剂） 2.0ml 橙皮酊（矫味剂，具健胃作用） 2.0ml 单糖浆（矫味剂） 10ml 羟苯乙酯醇溶液（5%）（防腐剂） 0.05g 纯化水（溶剂） 加至100ml
《中药药剂学》实验课程教学大纲
《中药药剂学》实验课程教学大纲[适用对象] 中药学（对外交流）、中药学（知识产权保护）、中药资源与开发专业[实验学时] 45 学时一、实验教学任务和目的《中药药剂学实验》是与《中药药剂学》理论课程密切结合的一门重要的技术基础为主的、单独设课的实验课程，旨在提供中药药剂的制备与相关实验技能的培训。
实验内容包括各种剂型的制备及其质量检查。
二、实验教学基本要求（1）通过典型药剂的制备，掌握各类剂型的特点、性质、制备方法及质量控制等，以验证、巩固和深化课堂教学的基本理论与知识，为创制新的中药药剂、剂型与工艺打下初步基础。
（2）通过实验与教学见习，了解生产药剂常用设备的结构、性能，以及使用与保养方法。
（3）训练操作技术，培养正确的观察能力和科学的思维方法，以及实事求是的记录习惯和独立总结实验资料的能力。
（4）结合课堂理论教学内容，查阅并分析有关实验内容的文献资料，培养查阅和使用文献资料的能力。
三、实验教学内容实验一散剂的制备1、实验目的与要求（1）掌握散剂制备工艺过程：粉碎、过筛、混合、分剂量、包装。
（2）掌握含特殊成分散剂、共熔成分散剂的制备方法。
（3）掌握散剂的质量检查方法。
（4）掌握粉碎、过筛、混合的基本操作。
2、实验内容（1）冰硼散的制备（2）苯巴比妥散剂的制备3、实验仪器乳钵、普通天平、药筛（120目）等。
4、实验学时4学时实验二液体药剂的制备1、实验目的与要求（1）掌握溶液性液体药剂的基本制备方法。
（2）掌握溶液剂、混悬剂和乳剂中附加剂的使用方法。
2、实验内容（1）碘酊或复方硼酸钠溶液（2）胃蛋白酶合剂（3）复方硫磺洗剂（4）松节油擦剂或液状石蜡乳3、实验仪器烧杯（50ml）、玻璃漏斗（6cm、10cm）、量筒（100ml）、乳钵、普通天平、玻璃棒、滤纸、电炉等。
4、实验学时5学时实验三常用软膏剂基质的制备1、实验目的与要求（1）掌握不同类型软膏基质的制备方法。
（2）根据药物和基质的性质，了解药物的加入方法。
2020年新编泰州职业技术学院08药专药剂学复习题A型题中华人民共和国名师资料
泰州职业技术学院08药专药剂学复习题一、A型题1．中华人民共和国药典最早颁布于A.1951年B.1953年C.1954年D.1955年2．碘酊属于哪一种剂型液体制剂A 胶体溶液剂B 混悬液型C 乳浊液型D溶液型3．药物制成剂型的基本目标为A.安全、有效、稳定B.速效、长效、稳定C.高效、速效、控释D.缓释、控释、稳定4．药品进入国际市场的准入证A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP5．我们把注射剂称为A 药品B 剂量C 制剂D 医疗机构制剂6．有万能溶剂之称的是A.水B.甘油C.乙醇D.二甲基亚砜7．表面活性剂的特点为A 表面活性剂的亲水性越强，HLB值越大B 表面活性剂能降低溶液的表面张力C 表面活性剂做乳化剂时其浓度应大于CMCD 非离子表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂8．不能做矫味剂的是A 甜味剂B 芳香剂C 泡腾剂D 着色剂9．溶液型液体药剂不包括A 糖浆剂B 甘油剂C 醑剂D 溶胶剂10．具有起昙现象的表面活性剂为A 季胺盐类B 氯化物C 磺酸化物D 聚山梨酯类11．临界胶团浓度A CMCB GMPC HLBD USP12．高分子溶液中加入大量电解质可导致A 高分子化合物分解B 产生凝胶C 盐析D胶体带电，稳定性增加13．胃蛋白酶合剂处方中稀盐酸作用是A 助溶B 增加主药溶解性C 调节PH值D矫味14．糖浆剂中药物的加入方法错误的是A 水溶性固体药物可先用少量水溶解后再与单糖浆混合B 可溶性液体药物可直接加入单糖浆C 醇性制剂与单糖浆混合时易发生浑浊，可加入水性浸出药剂应直接与单糖浆混合D 助溶或助滤剂．15．混悬剂中添加胶浆剂的主要作用是A分散B絮凝C润湿D助悬16．甘油在炉甘石洗剂中作为A 助悬剂B 絮凝剂C 反絮凝剂D 保湿剂17．标签上应注明“用前摇匀”的是A 乳剂B糖浆剂 C 溶胶剂 D 混悬剂18．采用加液研磨法制备混悬剂时，通常1份药物加入几份液体进行研磨A 0.2～0.4B 0.3～0.5C 0.4～0.6D 0.6～119．可作为W/O型乳化剂的是A 一价肥皂B 聚山梨酯类C 脂肪酸山梨坦D 阿拉伯胶20．乳剂由一种类型变为另一种类型的现象称作A分层B转相C破裂D酸败E盐析21．关于含小剂量的药物散剂的叙述中，错误的是A 毒、麻药物剂量小需要制成倍散B 剂量在0.01g以下者配成百倍散或千倍散C 剂量在0.01～0.1g者可配成十倍散D 十倍散较百倍散色泽浅些22．易发生共熔现象的药物是A 安替比林和巴比妥B 乙酰水杨酸与苯巴比妥C 樟脑与薄荷脑D 水合氯醛与硫酸镁E 安替比林与碳酸氢钠23．下列浸出方法中，属于动态浸出过程的是A 煎煮法B 冷浸渍法C 渗漉法 D热浸渍法24．提取中药挥发油常选用的方法是A 浸渍法B 渗漉法C 煎煮法 D水蒸气蒸馏法25．药液浓缩最常见的方法是A 蒸发B 反渗透 C超滤 D大孔吸附树脂吸附26．渗漉法的正确操作为A粉碎—润湿—装筒—浸渍—排气—渗漉B粉碎—润湿—装筒—浸渍—渗漉—排气C粉碎—装筒—润湿—浸渍—排气—渗漉D粉碎—润湿—装筒—排气—浸渍—渗漉27．注射用水是由纯化水采取哪种方法制备A 离子交换B 蒸馏 C反渗透 D电渗析28．注射用水与纯化水的质量检验项目主要区别是A.氨B.氯化物C.硫酸盐D细菌内毒素29．静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25%（g/ml）,它的作用是A 等渗调节剂B 增稠剂C 溶剂D 保湿剂30．一般注射剂的PH应为A 3～8B 3～10C 4～9D 5～931．与葡萄糖注射液变黄无关的原因是A PH偏高或偏低B 温度过高C加热时间过长 D 活性炭用量少32．注射剂灭菌效果最可靠的方法是A 流通蒸汽灭菌法B 热压灭菌法C 紫外线灭菌法D 干热灭菌法注射液中的抗氧剂是C ．维生素33．A.焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C.亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D.硫代硫酸钠或维生素E34．对注射剂质量要求的叙述中错误的是A.供脊椎腔注射的注射液必须等渗B.溶液型注射剂不得有肉眼可见的浑浊和异物C.输液剂不得添加任何抑菌剂D. PH值必须调整到7.435．下面关于滴眼剂质量要求的叙述，错误的是A滴眼剂应调节至等渗 B.滴眼剂应调节至适宜的PH值 C.滴眼剂不需做无菌检查 D.滴眼剂应做澄明度检查36．制备空胶囊时，明胶中加入甘油是为了A 延缓明胶溶解B 减少明胶对药物的吸附C 起防腐作用D 保持一定的水分防止脆裂37．制备空胶囊的主要材料是A 甘油B 山梨醇C虫胶D明胶38．市售硬胶囊有8号，最小号A 1号B 2号C 3号D 4号E 5号39．制备稀释散最适宜的稀释剂是A 葡萄糖B 蔗糖C乳糖D淀粉40．关于1:1000硫酸阿托品散的叙述，错误的是A 胭脂红乳糖为着色剂B乳糖为赋形剂C应采用等量递加法D本散剂能促进腺体分泌41．关于片剂的特点叙述错误的是A.质量稳定B.分剂量准确C.适宜用机械大量生产D.不便服用42．下述片剂辅料中可作为崩解剂的是A 淀粉糊B 硬脂酸镁C羧甲基淀粉纳D滑石粉43．小檗碱片包薄膜衣的主要目的是A 防止药物氧化变质B 防止胃酸分解C 控制定位释放D 掩盖苦味44．片剂制粒的主要目的是A 更加美观B 提高生产效率C 改善原辅料的可压性D增加片剂的硬度45．对湿热稳定的药物，宜采用A 结晶压片法B 干法制粒压片C粉末直接压片D湿法制粒压片46．糖衣片包衣工艺流程正确的是A.素片包粉衣层包隔离层包糖衣层打光B.素片包糖衣层包粉衣层包隔离层打光 C.素片包隔离层包粉衣层包糖衣层打光 D.素片包隔离层包糖衣层包粉衣层打光．关于片剂的包衣叙述错误的是47．A.控制药物在胃肠道释放速率B.促进药物在胃肠道内迅速崩解C.包隔离层是形成不透水的障碍层，防止水分进入片心D.掩盖药物的不良臭味48．为迅速达到血浆峰值，可采取下列哪一个措施A 每次用药量加倍B 缩短给药间隔时间C 首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量D 延长给药间隔时间E 每次用药量减半49．置换价的正确表达是A.基质的重量与药物重量之比B.药物重量与同体积基质重量之比C.药物重量与基质重量之比D.同体积基质的重量与药物重量之比50．含有大量纤维素和矿物性粘性差的药粉制备丸剂是应该选用的粘合剂是A 嫩蜜B 中蜜C 老蜜D 水蜜51．气雾剂中的氟利昂主要作用A 助悬剂B 防腐剂C 潜溶剂D 抛射剂52．缓释制剂中延缓释药主要应用于A 口服制剂B 注射制剂C粘膜制剂D直肠制剂54．AUC是哪个术语的缩写A 药物的生物半衰期B 药物的消除速率C表观分布容积 D 血药浓度-时间曲线下面积55．在接近药品的实际贮存条件下进行的稳定性试验方法为A 影响因素试验B 加速试验 C长期试验 D都是二、B型题A GSPB GMPC GLPD GCPE GAP56．药品生产质量管理规范57．药品经营质量管理规范58．药品临床试验质量管理规范59．药品非临床试验质量管理规范60．中药材生产质量管理规范A 软膏剂B 注射剂C 两者均是D 两者均不是61．非胃肠道给药剂型62．皮肤给药剂型63．胃肠道给药剂型64．经皮吸收可发挥全身作用65．为灭菌制剂A EDTA纳盐B 氯化钠C 甲酚D 亚硫酸钠E 吐温8066．可做抑菌剂的是67．可做抗氧剂的是68．可做增溶剂的是69．可做等渗调节剂的是．可做金属离子络合剂的是70．A 复方氯化钠注射液B 脂肪乳注射液C 甘露醇注射液D 羟乙基淀粉注射液E 葡萄糖注射液71．属于糖类输液的是72．属于电解质输液的是73．属于多元醇输液的是74．属于代血浆输液的是75．属于乳剂型输液的是A 溶解法B 分散法C 稀释法D 化学反应法E 蒸馏法76．制备复方碘口服溶液采用77．制备10%稀盐酸溶液采用78．制备复方硼砂溶液采用79．制备樟脑醑采用80．制备苯酚甘油采用A 口含片B 舌下片C 多层片D 肠溶衣片E 控释片81．可避免药物首过作用的是82．在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的是83．在胃中不溶解而在肠中崩解的是84．可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化的是85．可使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂是A 溶化性B 澄清度C 均匀性D 内容物色泽E 澄明度86．注射剂87．颗粒剂88．眼膏剂89．糖浆剂90．胶囊剂A 硬脂酸镁B 乳糖C 水D 羧甲基淀粉纳E 淀粉浆91．可做黏合剂92．可做崩解剂93．可做润湿剂94．可做填充剂95．可做润滑剂两者均不可D 两者均可C 具有缓释性B 具有靶向性A96．将药物制成植入剂97．将药物制成脂质体98．将药物制成微球99．将药物制成渗透泵片100．生物技术药物三、多选题101．辅料是指生产药品和调配处方时所用的A 矫味剂B防腐剂 C 赋形剂 D 附加剂 E 着色剂102．混悬剂质量评定方法有A 微粒大小的测定B 沉降体积比的测定C絮凝度的测定D重新分散实验E流变学测定103．适用于热敏性物料的干燥方法有A 烘干干燥B 喷雾干燥C 减压干燥D 红外线干燥E 冷冻干燥104．盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠的目的是A 抑菌B 调节等渗C 防止氧化D 增加稳定性E 延长药效105．粉碎的方法有A 湿法粉碎B 混合粉碎C 干法粉碎D低温粉碎 E 水飞法106．包糖衣材料包括A阿拉伯胶浆 B 滑石粉C糖浆D川蜡 E 羟丙甲纤维素107．下列属于缓、控释制剂A 透皮贴剂B 骨架型小丸C 泡腾片D生物粘附片 E 靶向制剂四、简答题1．混悬剂中加入助悬剂的作用2．写出包糖衣的工艺流程，并简述每层的作用3．简述片剂制备过程中制颗粒的目的。
胃蛋白酶合剂质量控制分析
也就是说按此计算 出每 １ ０ ｌ ０ｍ 胃蛋 白酶合剂加稀盐 酸 ０
配制 １００ｍ ０ ｌ胃蛋 白酶合 剂稀盐酸的理论用量计算如下 ： （ ） ｐ ． ， １ 设 Ｈ １５时 稀盐 酸的用量 为 Ｖ （ １ ：Ｈ＝一ｌｇ １ ｍ） ｐ ｏ。 ０
接触就会破坏 胃蛋白酶的活性。因此 在配制时须将稀 盐酸稀
释后 充分搅拌 ， 使其混匀 ， 然后 再次 胃蛋 白酶撒 在液 面上 ， 使
或过滤等。配制时要严 格按 处方 中配制 方法 的规定 进行 ， 依 次将其辅料投 入适 量的纯化 水中。尤其要 严格控制溶 液的盐 酸的含量 ， 因为在盐酸含量 超过 ０ ５ ． ％时 ， 若直 接与 胃蛋 白酶
院制剂规范》 要求 胃蛋 白酶合剂 ｐ ． ２ ５ 与此相 对应的 Ｈ １５— ． ，
合 而起效 。凡患有溃疡病 、 肥厚性 胃炎 、 浅表性 胃炎急性 活动
期及糜烂型 、 出血型 胃炎病人应忌 服。
５ 体 会
胃蛋 白酶合剂的稀盐酸体积量经理论计算每 １０ ０ｍ 应 ０ ｌ
加 １２—１． ｌ ． １５ｍ 。根据 多年经验 ， 我们配 制时 每 １００ ｍ ０ ｌ胃 蛋 白酶合剂加稀盐酸 ７４ｒ ， 中 国医院制剂规 范》 ． ｌ与《 ｎ 的稀盐 酸加量存在偏差。
托品、５ — ６４２等） 合用 ， 因后 者抑制 胃肠道 消化腺 体 的分泌 ， 且 可中和 胃蛋 白酶合剂 中的盐酸 ， 破坏 其活 性使药 效下 降。 胃 蛋 白酶合剂应在饭时 或饭前服 用 ， 以使它 与 胃中食糜 充分 混
此量计算 出的理论 ｐ Ｈ值约为 １３计算 如下 ： ．， ｐ Ｈ＝一ｏｌ Ｈ＋］＝一ｌ ｌ １％ Ｘ ０ ０／ ３． ｌ ０ ｇ［ ｏ ０ ０ １ ０ （ ６５Ｘ ｇ［ ２Ｘ０
中药药剂学试题+答案
中药药剂学试题+答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、下列有关泡腾性颗粒剂的叙述，不正确的是A、泡腾剂是通过麻痹味蕾进行矫味的B、石炭酸可以用作泡腾崩解剂C、含水量大时会在贮藏时发生部分酸碱中和反应D、成品中含有两种不同的颗粒E、泡腾剂分类有机酸和弱碱两种正确答案：B2、丸剂及全部生药粉末分装的胶囊剂卫生标准A、霉菌数≤100个/g（ml）B、霉菌数≤1000个/g（ml）C、霉菌数≤500个/g（ml）D、霉菌数0个/g（ml）E、霉菌数≤10个/g（ml）正确答案：C3、下列属于中成药非处方药遴选范围的是A、治疗大病的中成药品种B、治疗重病的中成药品种C、上市时间不久，但疗效特好的新药D、处方中虽含有毒性中药，但没有麻醉中药的中成药品种E、《中国药典》一部、《局（部）颁药品标准》中药成方制剂各分册及《局（部）颁药品标准》新药转正标准各分册收载的中成药品种正确答案：E4、煎膏剂炼糖时加入少量的枸橼酸或酒石酸的主要目的是A、增加糖的溶解度B、控制糖的转化率C、促进蔗糖转化D、抑制酶的活性E、调整pH值正确答案：C5、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是：体外化学诊断试剂使用字母A、“H”B、“Z”C、“B”D、“S”E、“T”F、“F”G、“J”正确答案：E6、下列有关喷雾干燥特点的叙述，不正确的是A、能保持中药的色香味B、是用流化技术干燥液态物料C、干燥表面积增大D、须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度E、干燥速度快，适于含热敏性成分物料的干燥正确答案：D7、下列有关气雾剂的正确表述是A、气雾剂是由药物与抛射剂、附加剂、阀门系统三部分组成的B、按分散系统分类，气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳浊液型C、只能吸入给药D、现在压缩气体已经完全能作为氟里昂的替代品E、雾化粒子大小与抛射剂的种类、用量无关正确答案：B答案解析：a还有耐压容器8、对表面活性剂的叙述，正确的是A、吐温类溶血作用最小B、非离子型对皮肤和黏膜的刺激性为最大C、用于作消毒杀菌使用的是阴离子型表面活性剂D、表面活性剂不能混合使用E、两性离子表面活性剂在碱性溶液中呈阴离子表面活性剂性质，杀菌力强正确答案：A9、精滤中药注射液宜选用A、滤棒B、滤纸C、微孔滤膜滤器D、2号垂熔滤器E、1号垂熔滤器正确答案：C10、一般含固体粉末达25％以上A、糊剂B、涂膜剂C、橡胶膏D、巴布剂E、黑膏药正确答案：A11、列管蒸发器的管束很长，适用于蒸发量较大，热敏性料液，不适用高黏度、易结垢的料液A、管式蒸发器B、离心式薄膜蒸发器C、刮板式薄膜蒸发器D、升膜式蒸发器E、降膜式蒸发器正确答案：D12、药材用蒸馏酒浸提制成的澄明液体制剂是A、酒剂B、糖浆剂C、酊剂D、口服液剂E、流浸膏剂正确答案：A13、为改善作软膏基质用凡士林的吸水性，常加入A、苯甲醇B、甘油C、乙醇D、正丁醇E、羊毛脂正确答案：E14、采用乳化法制备软膏剂时，油相与水相的混合温度一般宜约控制在A、100℃C、20℃D、60℃E、40℃正确答案：B15、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是：药用辅料使用字母A、“H”B、“Z”C、“B”D、“S”E、“T”F、“F”G、“J”正确答案：F16、下列溶剂中既可以作为脱脂剂又可以作为脱水剂的是A、醋酸乙酯B、丙酮C、苯D、油醚E、氯仿正确答案：B17、《中国药典》现行版规定颗粒剂水分含量是：除另有规定外，不得过A、5.0％B、7.0％C、8.0％D、4.0％E、6.0％正确答案：C18、可用于制备。
复方胃蛋白酶颗粒剂的制备及讨论
复方胃蛋白酶颗粒剂的制备及讨论
赵学俭
【期刊名称】《中国医院药学杂志》
【年(卷),期】1985()9
【摘要】胃蛋白酶是目前临床应用较广泛的助消化药,其剂型有散剂、片剂、合剂。
胃蛋白酶散剂和片剂都是不含酸的固体制剂,通常需同服盐酸方能发挥其最佳疗效。
胃蛋白酶合剂是含稀盐酸的液体制剂,较上述两种制剂在使用上更为方便,但其稳定
性差,因此笔者设计一种使用较方便、稳定性较好的“复方胃蛋白酶颗粒剂”。
【总页数】1页(P33-33)
【作者】赵学俭
【作者单位】天津武清县医院
【正文语种】中文
【中图分类】R28
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矫味剂
能改善制剂的味道和气味的物质。常用的有甜味剂和芳香剂，还有干扰味觉的胶浆 剂、泡腾剂等。 5
制备 方法
制备方法
处方： 胃蛋白酶20g（主药） 单糖浆100ml（矫味剂） 5%羟苯乙酯乙醇10ml（防腐剂） 橙皮酊20ml（矫味剂） 将胃蛋白酶撒在液面上， 稀盐酸100ml（pH调节剂） 待自然溶胀、溶解，缓慢 纯化水加至1000ml（溶剂）
加纯化水至全量，轻轻混
搅匀
匀，即得
第一步 第二步
将稀盐酸、单糖浆加入约
第三步 第四步
分别将橙皮酊、羟苯乙酯
乙醇液缓缓加入溶液中
800ml纯化水中，搅匀
7
注意 事项
注意事项
浓乙 01 醇 胃蛋白酶在pH值1.5~2.5时活性最强，因此加入稀盐酸调节pH 值；但含盐酸的量不
可超过0.5%，否则使胃蛋白酶失去活性，故配制先将稀盐酸用适当纯化水稀释
中药药剂学
1
关于胃蛋白酶合剂的研究报告
学生：王云祥
01
相关名词解释
02
配制方法
目录
CONTENTS
03
注意事项
04
问题解决
名词 解释
名词解释
溶胀
水分子渗入高分子化合物分子间的空隙中，与高分子中的亲水基团发生水化作用而 使体积膨胀，结果使高分子空隙间充满水分子（该过程称为有限溶胀）
PS：由于高分子空隙间存在水分子，降低高分子分子间的作用力，溶胀过程继续进行， 最后高分子化合物完全分散在水中而形成高分子溶液（无限溶胀）
胰 酶
02
氯化 胃蛋白酶有限溶胀、无限溶胀过程都很快，制备时需需将其撒于水面，待其自然溶胀 钠 后再搅拌可形成溶液。如果将其撒于水面后立即搅拌则形成团块，并在团块周围形成
重金 本品一般不宜滤过，因胃蛋白酶等电点为 pH值2.75~3.00，因此在该液中pH<等电 碱 属
点，胃蛋白酶带正电荷，而润湿的滤纸或棉花带负电荷，过滤时则吸附胃蛋白酶 9 水化层，使溶胀过程变得相当缓慢，影响制备。且不得加热水以免失去活性
碘
03
问题 解决
一般情况下不过滤，但不一般情况下呢？
胃蛋白酶等电点pH值2.75~3.00 最适宜pH值1.5~2.5
+ -
润湿滤纸或棉花
吸附
润湿后以稀盐酸少许冲洗，饱和滤材表面电荷
11
THANKS